FR3022771A1 - COSMETIC COMPOSITION COMPRISING SILICONE SILICA AND OILS - Google Patents
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Abstract
La présente invention a pour objet une composition aqueuse notamment cosmétique sous la forme d'une émulsion huile dans eau ou eau dans huile comprenant : (1) au moins 10% en poids par rapport au poids total de la composition d'une ou plusieurs huiles non siliconées ; (2) au moins 10% en poids par rapport au poids total de la composition, d'une ou plusieurs silices poreuses ayant une surface spécifique de 30 à 1000 m2/g, une absorption d'huile allant de 0,25g d'huile/g de silice à 3,5g d'huile/g de silice ; et le rapport en poids huile non siliconée/silice étant supérieur ou égal à 1. La composition conforme à l'invention permet d'obtenir des propriétés matifiantes et/ou de masquer les imperfections de la peau tout en ayant de bonnes propriétés cosmétiques telles que la douceur et la fraîcheur à l'application, un fini non gras.The subject of the present invention is an aqueous cosmetic composition in the form of an oil-in-water or water-in-oil emulsion comprising: (1) at least 10% by weight relative to the total weight of the composition of one or more oils non-silicone; (2) at least 10% by weight relative to the total weight of the composition, of one or more porous silicas having a specific surface area of 30 to 1000 m 2 / g, an oil absorption ranging from 0.25 g of oil silica (3.5 g oil / g silica; and the ratio by weight of non-silicone oil / silica being greater than or equal to 1. The composition according to the invention makes it possible to obtain mattifying properties and / or to hide imperfections of the skin while having good cosmetic properties such as sweetness and freshness on application, non-greasy finish.
Description
L'invention concerne une composition cosmétique destinée aux matières kératiniques, notamment à la peau et aux lèvres, aux cheveux. L'invention concerne également un procédé cosmétique de traitement des matières kératiniques mettant en oeuvre ladite composition.The invention relates to a cosmetic composition for keratin materials, especially the skin and lips, hair. The invention also relates to a cosmetic process for treating keratin materials using said composition.
Dans le domaine des compositions cosmétiques de soin de la peau, il est connu d'utiliser des charges minérales ou organiques à effet flouteur « soft-focus » qui absorbent le sébum et la transpiration, pour matifier la peau et/ou lisser optiquement le microrelief et camoufler les imperfections de la peau. Toutefois l'utilisation de ces charges s'accompagne en général d'un toucher sec, rèche et d'un manque de confort rhédibitoire pour l'utilisatrice. Les élastomères de silicone sont aussi largement utilisés comme agent matifiant car ils permettent l'obtention d'un toucher doux sur la peau mais doivent être utilisés à un taux relativement élevé pour avoir l'effet matifiant. Ils sont généralement formulés en milieu anhydre et sont essentiellement utilisés comme base de maquillage. En effet, les compositions obtenues ne présentent pas toutes les caractéristiques sensorielles d'une formule soin, telles que la fraîcheur à l'application, la facilité de pénétration, l'hydratation ou un fini non gras. De plus on cherche à supprimer les silicones dans les produits cosmétiques pour améliorer la naturalité des formules.In the field of cosmetic skin care compositions, it is known to use mineral or organic fillers with a "soft-focus" effect that absorb sebum and perspiration, to matify the skin and / or to optically smooth the microrelief. and hide imperfections of the skin. However, the use of these loads is generally accompanied by a dry touch, rèche and a lack of rhédibitoire comfort for the user. Silicone elastomers are also widely used as a matting agent because they allow to obtain a soft touch on the skin but must be used at a relatively high rate to have the mattifying effect. They are usually formulated in an anhydrous medium and are mainly used as a makeup base. Indeed, the compositions obtained do not have all the sensory characteristics of a care formula, such as freshness on application, ease of penetration, hydration or a non-greasy finish. In addition we seek to remove silicones in cosmetics to improve the naturalness of the formulas.
II subsiste le besoin de disposer de compositions pour diminuer la brillance et/ou matifier la peau et/ou permettant de masquer les imperfections de la peau sans silicone tout en ayant de bonnes propriétés cosmétiques, en particulier qui soient douces, fraîches et non grasses à l'application, qui pénètrent facilement et qui permettent une bonne hydratation de la peau, sans effet blanc sur la peau.There remains the need to have compositions to reduce the gloss and / or matify the skin and / or to hide the imperfections of the skin without silicone while having good cosmetic properties, especially that are soft, fresh and non-greasy to the application, which penetrate easily and allow good hydration of the skin, without white effect on the skin.
L'utilisation de compositions selon l'invention sur les cheveux permet de réduire de manière significative le regraissage des cheveux et/ou du cuir chevelu, et donc l'aspect gras et le toucher gras des cheveux et permet ainsi de réduire la fréquence de lavage et d'espacer les shampoings.The use of compositions according to the invention on the hair makes it possible to significantly reduce the regreasing of the hair and / or the scalp, and therefore the greasy appearance and the greasy feel of the hair and thus makes it possible to reduce the frequency of washing. and to space the shampoos.
La demanderesse à découvert que ce besoin pouvait être satisfait en associant dans des compositions aqueuses notammentde type émulsion huile dans eau ou eau dans huile, une huile non siliconée, une ou plusieurs silices dans une quantité supérieure à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.The Applicant has discovered that this need could be met by combining in aqueous compositions, especially of the oil-in-water or water-in-oil emulsion type, a non-silicone oil, one or more silicas in an amount greater than 10% by weight relative to the total weight. of the composition.
Plus précisément, la présente invention a pour objet une composition aqueuse notamment cosmétique sous la forme d'une émulsion huile dans eau ou eau dans huile comprenant : 2 3022771 (1) au moins 10% en poids par rapport au poids total de la composition d'une ou plusieurs huiles non siliconées ; (2) au moins 10% en poids par rapport au poids total de la composition, d'une ou plusieurs silices poreuses ayant une surface spécifique de 30 à 1000 m2/g, une absorption d'huile 5 allant de 0,25g d'huile/g de silice à 3,5g d'huile/g de silice; et le rapport en poids huile non siliconée/silice étant supérieur ou égal à 1 La composition de l'invention étant destinée à une application topique sur la peau ou les phanères, elle comprend un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire un milieu 10 compatible avec toutes les matières kératiniques telles que la peau, les ongles, les muqueuses et les fibres kératiniques (telles que les cheveux, les cils). La composition conforme à l'invention permet d'obtenir des propriétés matifiantes et/ou de masquer les imperfections de la peau tout en ayant de bonnes propriétés cosmétiques telles 15 que la douceur et la fraîcheur à l'application, un fini non gras, une facilité de pénétration et une bonne hydratation de la peau. Elle permet aussi d'obtenir de bonnes propriétés cosmétique de conditionnement des cheveux sans toucher gras, ni effet de charge. La présente invention a également pour objet un procédé cosmétique de maquillage et /ou de soin des matières kératiniques comprenant une étape d'application d'une composition 20 telle que définie plus haut sur lesdites matières. Dans ce qui va suivre, et à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine. Huiles non siliconée 25 La composition de l'invention contient au moins une huile non sifi_conée. On entend par « huile non siliconée », les huiles ne comprenant pas de liaison Si-O. Par huiles, on entend les corps gras liquides à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique. 30 Par « huile volatile », on entend au sens de l'invention une huile susceptible de s'évaporer au contact de la peau ou de la fibre kératinique en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Les huiles volatiles de l'invention sont des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à 35 température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (1e à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg).More specifically, the subject of the present invention is an aqueous composition, especially a cosmetic composition, in the form of an oil-in-water or water-in-oil emulsion comprising: at least 10% by weight relative to the total weight of the composition of the composition one or more non-silicone oils; (2) at least 10% by weight, based on the total weight of the composition, of one or more porous silicas having a specific surface area of 30 to 1000 m 2 / g, an oil absorption ranging from 0.25 g of oil / g of silica at 3.5 g of oil / g of silica; and the ratio by weight non-silicone oil / silica being greater than or equal to 1 The composition of the invention being intended for topical application on the skin or superficial body growths, it comprises a physiologically acceptable medium, that is to say a medium 10 compatible with all keratin materials such as skin, nails, mucous membranes and keratinous fibers (such as hair, eyelashes). The composition according to the invention makes it possible to obtain mattifying properties and / or mask skin imperfections while having good cosmetic properties such as softness and freshness on application, a non-greasy finish, a ease of penetration and good hydration of the skin. It also makes it possible to obtain good cosmetic properties for conditioning the hair without touching the fat or the load effect. The present invention also relates to a cosmetic process for the makeup and / or care of keratin materials comprising a step of applying a composition 20 as defined above to said materials. In what follows, and unless otherwise indicated, the boundaries of a domain of values are included in this field. Non-silicone oils The composition of the invention contains at least one unsecured oil. The term "non-silicone oil" means oils that do not comprise an Si-O bond. By oils is meant fats liquid at room temperature (25 ° C) and atmospheric pressure. For the purposes of the invention, the term "volatile oil" means an oil capable of evaporating on contact with the skin or the keratin fiber in less than one hour at ambient temperature and atmospheric pressure. The volatile oils of the invention are volatile cosmetic oils which are liquid at room temperature and have a non-zero vapor pressure at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular from 0.13 Pa to 40 000 Pa (1 to 300 mm Hg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mm Hg). .
Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10-3 mm de Hg (0,13 Pa).By "non-volatile oil" is meant an oil remaining on the skin or the keratinous fiber at room temperature and atmospheric pressure for at least several hours and in particular having a vapor pressure of less than 10 -3 mmHg (0.13 Pa). .
L'huile peut être choisie parmi toutes les huiles physiologiquement acceptables et en particulier cosmétiquement acceptables, notamment les huiles minérales, animales, végétales, synthétiques ; en particulier les huiles hydrocarbonées et/ou fluorées volatiles ou non volatiles et leurs mélanges.The oil may be chosen from all physiologically acceptable and in particular cosmetically acceptable oils, in particular mineral, animal, vegetable, and synthetic oils; in particular volatile and nonvolatile hydrocarbon and / or fluorinated oils and mixtures thereof.
Plus précisément, par « huile hydrocarbonée », on entend une huile comportant principalement des atomes de carbone et d'hydrogène et éventuellement une ou plusieurs fonctions choisies parmi les fonctions hydroxyle, ester, éther, carboxylique. Généralement, l'huile présente une viscosité de 0,5 à 100 000 mPa.s, de préférence de 50 à 50 000 mPa.s et de préférence encore de 100 à 300 000 mPa.s.More precisely, the term "hydrocarbon-based oil" means an oil comprising mainly carbon and hydrogen atoms and optionally one or more functional groups chosen from hydroxyl, ester, ether and carboxylic functions. Generally, the oil has a viscosity of 0.5 to 100,000 mPa.s, preferably 50 to 50,000 mPa.s and more preferably 100 to 300,000 mPa.s.
A titre d'exemple d'huile volatile utilisable dans l'invention, on peut citer : les huiles hydrocarbonées volatiles choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbones, et notamment les isoalcanes en C8-016 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6- pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls, les esters ramifiés en C8-016, le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges. D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination ShelI Solt par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées ; les alcanes linéaires volatils comme ceux décrits dans la demande de brevet de la société Cognis DE10 2008 012 457. A titre d'exemple d'huile non volatile utilisable dans l'invention, on peut citer : les huiles hydrocarbonées d'origine animale telles que le perhydrosqualène ; les huiles hydrocarbonées végétales telles que les triglycérides liquides d'acides gras de 4 à 24 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore les huiles de germe de blé, d'olive, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de luzerne, de pavot, de potimarron, de courge, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat, de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, de noyaux d'abricot, de macadamia, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, de beurre de karité ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, les polybutènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parleam, le squalane ; - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les esters de synthèse notamment d'acides gras comme les huiles de formule R1COOR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras supérieur linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone avec R1 + R2 10 comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le benzoate d'alcool en 012 à 015, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate d'éthyl 2-hexyle, le stéarate d'octyl 2-dodécyle, l'érucate d'octyl 2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le tridecyl trimellitate ; les octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octyl hydroxy stéarate, l'hydroxy stéarate d'octyl dodécyle, le diisostéaryl malate, le citrate de triisocétyle, des heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; des esters de polyol comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentyl glycol, le diisononanoate de diéthylène glycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétra- isostéarate de pentaérythrytyle ; - des alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, l'alcool isostéarylique, le 2-butyloctanol, le 2-hexyl décanol, le 2-undécyl pentadécanol, l'alcool oléique ; - les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique ; - les carbonates ; - les acétates ; - les citrates ; 30 Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : On peut citer également les huiles suivantes : - les esters issus de la réaction d'au moins un acide gras comportant au moins 6 atomes de 35 carbone, de préférence de 6 à 26 atomes de carbone, et mieux de 6 à 20 atomes de carbone, encore mieux de 6 à 16 atomes de carbone et d'au moins un alcool comprenant de 1 à 17 atomes de carbone et mieux de 3 à 15 atomes de carbone ; on peut citer notamment le myristate d'isopropyle tel que ceux qui sont commercialisés sous la dénomination PALMESTER 1510 par la société KLK OLEO, sous la dénomination LEXOL IPM-NF par la société INOLEX CHEM ICAL COMPANY ou encore sous la dénomination ISOPROPYLMYRISTATE par la société COGNIS (BASF), le palmitate d'isopropyle, le caprate/caprylate d'ethyl2-hexyle (ou caprate/caprylate d'octyle), le palmitate d'éthy1-2-hexyle, le néopentanoate d'isostéaryle, l'isononanoate d'isononyle, le laurate d'hexyle, les esters d'acide lactique et d'alcools gras comprenant 12 ou 13 atomes de carbone, le carbonate de dicaprylyle tel que celui qui est commercialisé sous la dénomination CETIOL CC par la société COGNIS, - les éthers d'alcools gras comprenant de 6 à 20 atomes de carbone tel que le dicaprylyl éther (Cetiol OE de Cognis), - les éthers de glycérol comprenant de 6 à 12 atomes de carbone comme le 2-éthyl hexyle éther de glycérol (nom INCI : ethylhexylglycerin) tel que le Sensiva SC 50 de la société Schulke & Mayr GmbH.By way of example of volatile oil that can be used in the invention, mention may be made of: volatile hydrocarbon oils chosen from hydrocarbon-based oils having from 8 to 16 carbon atoms, and in particular C 8 -C 16 isoalkanes of petroleum origin ( also called isoparaffins) such as isododecane (also called 2,2,4,4,6-pentamethylheptane), isodecane, isohexadecane, and for example the oils sold under the trade names of Isopars or permetyls, branched C 8 -C 16 esters, isohexyl neopentanoate, and mixtures thereof. Other volatile hydrocarbon oils such as petroleum distillates, especially those sold under the name ShelI Solt by Shell, can also be used; volatile linear alkanes such as those described in the patent application by Cognis DE10 2008 012 457. By way of example of a non-volatile oil that may be used in the invention, mention may be made of: hydrocarbon-based oils of animal origin, such as perhydrosqualene; vegetable hydrocarbon-based oils such as liquid triglycerides of fatty acids with 4 to 24 carbon atoms, such as triglycerides of heptanoic or octanoic acids or oils of wheat germ, olive oil, sweet almond oil, palm, colza, cotton, alfalfa, poppy, pumpkin, squash, black currant, evening primrose, millet, barley, quinoa, rye, safflower, bancoulier, passionflower, muscat rose, sunflower, corn, soy, squash, grape seed, sesame, hazelnut, apricot kernel, macadamia, castor, avocado, caprylic / capric acid triglycerides as those sold by Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by Dynamit Nobel, jojoba oil, shea butter; linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as paraffin oils and their derivatives, petroleum jelly, polydecenes, polybutenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam or squalane; synthetic ethers having from 10 to 40 carbon atoms; synthetic esters, in particular of fatty acids, such as the oils of formula R1COOR2 in which R1 represents the residue of a linear or branched higher fatty acid containing from 1 to 40 carbon atoms, and R2 represents a hydrocarbon chain, in particular branched, containing 1 at 40 carbon atoms with R1 + R2 such as, for example, purcellin oil (cetostearyl octanoate), isononyl isononanoate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, 012 alcohol benzoate at 015, hexyl laurate, diisopropyl adipate, isononyl isononanoate, ethyl 2-hexyl palmitate, octyl 2-dodecyl stearate, octyl 2-dodecyl erucate, isostearyl isostearate, tridecyl trimellitate; octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols such as propylene glycol dioctanoate; hydroxylated esters such as isostearyl lactate, octyl hydroxy stearate, octyl dodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, triisocetyl citrate, heptanoates, octanoates, decanoates of fatty alcohols; polyol esters such as propylene glycol dioctanoate, neopentyl glycol diheptanoate, diethylene glycol diisononanoate; and pentaerythritol esters such as pentaerythritol tetraisostearate; branched-chain and / or unsaturated carbon-chain liquid fatty alcohols having from 12 to 26 carbon atoms, such as octyl dodecanol, isostearyl alcohol, 2-butyloctanol, 2-hexyl decanol and 2-undecyl; pentadecanol, oleic alcohol; higher fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid; - carbonates; - acetates; - citrates; As oils which may be used in the composition of the invention, mention may be made, for example, of the following oils: esters derived from the reaction of at least one fatty acid comprising at least 6 carbon atoms, preferably from 6 to 26 carbon atoms, and more preferably from 6 to 20 carbon atoms, more preferably from 6 to 16 carbon atoms and from at least one alcohol comprising from 1 to 17 carbon atoms and better still from 3 to 15 atoms of carbon ; mention may be made in particular of isopropyl myristate such as those sold under the name PALMESTER 1510 by the company KLK OLEO, under the name LEXOL IPM-NF by the company INOLEX CHEM ICAL COMPANY or under the name ISOPROPYLMYRISTATE by the company COGNIS (BASF), isopropyl palmitate, ethyl 2-hexyl caprate / caprylate (or octyl caprate / caprylate), ethyl-2-hexyl palmitate, isostearyl neopentanoate, isononanoate isononyl, hexyl laurate, esters of lactic acid and fatty alcohols comprising 12 or 13 carbon atoms, dicaprylyl carbonate such as that sold under the name CETIOL CC by the company COGNIS, - ethers fatty alcohols comprising from 6 to 20 carbon atoms, such as dicaprylyl ether (Cetiol OE from Cognis), and glycerol ethers containing from 6 to 12 carbon atoms, such as glycerol 2-ethyl hexyl ether (INCI name: ethylhexylglycerin) tel Sensiva SC 50 from Schulke & Mayr GmbH.
On peut en particulier citer le mélange d'esters d'acides caprylique/caprique et d'alcools gras en C12-C18 tel que le coco-caprylate/ caprate commercialisé sous la dénomination CETIOL LC par la société COGNIS ou encore sous la dénomination DUB 810 C par la société STEARINERIE DUBOIS. - les alcanes linéaires volatils, avantageusement d'origine végétale, comprenant de 7 à 17 atomes de carbone, en particulier de 9 à 15 atomes de carbone, et plus particulièrement de 11 à 13 atomes de carbone. A titre d'exemples d'alcanes linéaires volatils convenant à l'invention, on peut mentionner ceux décrits dans la demande de brevet de la société Cognis WO 2007/068371.In particular mention may be made of the mixture of caprylic / capric acid esters and of C12-C18 fatty alcohols, such as coco-caprylate / caprate sold under the name CETIOL LC by the company Cognis or under the name DUB 810. C by the company STEARINERIE DUBOIS. volatile linear alkanes, advantageously of plant origin, comprising from 7 to 17 carbon atoms, in particular from 9 to 15 carbon atoms, and more particularly from 11 to 13 carbon atoms. As examples of volatile linear alkanes that are suitable for the invention, mention may be made of those described in the patent application of Cognis WO 2007/068371.
A titre d'exemple d'alcane linéaire volatil convenant à l'invention, on peut citer le n-nonane (Ce), le n-décane le n-undécane le n-dodécane (012), le n-tridécane (013), le n-tétradecane (C14), le n-pentadécane (C15), le n-héxadécane (C16) et le n-heptadécane (C17) et leurs mélanges. Selon une forme particulièrement préférée, on utilisera un mélange d'undécane (Cil) et de tridécane (013) comme le produit commercialisé sous la référence de CETIOL UT par la Société Cognis. On peut également citer le n- dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14) tels que ceux vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97, ainsi que leurs mélanges. - les polyesters obtenus par condensation de dimère et/ou trimère d'acide gras insaturé et de diol comme par exemple les polyesters d'acide dilinoléique et de diol commercialisés par Biosynthis sous la dénomination Viscoplast et notamment le polymère portant le nom INCI dilinoleic acid/propanediol copolymer ; On peut également utiliser les alcools gras liquides ramifiés et/ou insaturés en C12-C24 tels que l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool isocétylique, l'alcool oleique ou linolénique.By way of example of a volatile linear alkane which is suitable for the invention, mention may be made of n-nonane (Ce), n-decane, n-undecane and n-dodecane (O12), n-tridecane (O13). , n-tetradecane (C14), n-pentadecane (C15), n-hexadecane (C16) and n-heptadecane (C17), and mixtures thereof. According to a particularly preferred form, use will be made of a mixture of undecane (Cil) and tridecane (013), such as the product marketed under the reference CETIOL UT by Cognis. Mention may also be made of n-dodecane (C12) and n-tetradecane (C14), such as those sold by Sasol respectively under the references PARAFOL 12-97 and PARAFOL 14-97, as well as their mixtures. the polyesters obtained by condensation of dimer and / or trimer of unsaturated fatty acid and of diol, for instance the polyesters of dilinoleic acid and of diol marketed by Biosynthis under the name Viscoplast and in particular the polymer bearing the name INCI dilinoleic acid / propanediol copolymer; It is also possible to use C12-C24 branched and / or unsaturated liquid fatty alcohols such as octyldodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol, isostearyl alcohol, isocetyl alcohol, and the like. oleic or linolenic alcohol.
Les huiles peuvent être choisies parmi les huiles essentielles. Selon la définition donnée dans la norme internationale ISO 9235 et adoptée par la Commission de la Pharmacopée Européenne, une huile essentielle est un produit généralement de composition complexe, obtenu à partir d'une matière première végétale botaniquement définie, soit par entraînement à la vapeur d'eau, soit par distillation sèche, soit par extraction au moyen de solvants liquides ou gazeux, soit par un procédé mécanique approprié sans chauffage (expression à froid). L'huile essentielle est le plus souvent séparée de la phase aqueuse par un procédé physique n'entraînant pas de changement significatif de la composition. Ces huiles essentielles peuvent être également préparées par synthèse. L'huile essentielle utilisée selon l'invention peut être obtenue à partir de tout matériel végétal issu de la plante entière ou de toute partie de ladite plante comme par exemple les feuilles, les tiges, les fleurs, les pétales, les graines, les fruits, les bourgeons, les racines, rameaux de plantes et/ou plantes entières. L'huile essentielle utilisée selon l'invention peut être préparée selon les techniques mentionnées ci-dessus et sera de préférence obtenue selon la technique classique de l'entraînement à la vapeur d'eau. Les huiles essentielles sont de préférence choisies parmi l'huile essentielle de géranium, l'huile essentielle de citronnelle, l'huile essentielle de cèdre, l'huile essentielle d'orange douce, l'huile essentielle d'origan vert, l'huile essentielle de lemongrass, l'huile essentielle de cataire citronnée, l'huile essentielle de romarin, l'huile essentielle de sarriette des Montagnes, l'huile essentielle de thym, l'huile essentielle de mélisse, l'huile essentielle de citron, l'huile essentielle d'eucalyptus, en particulier radiata ou globulus, l'huile essentielle de mandarine verte ou rouge, l'huile essentielle de clous de girofle, l'huile essentielle de cannelle, ou leurs mélanges. De préférence, elle est choisie parmi l'huile essentielle de géranium, l'huile essentielle de romarin, l'huile essentielle de zeste de citron, l'huile essentielle de thym, l'huile essentielle de sarriette des Montagnes, l'huile essentielle de clous de girofle, l'huile essentielle de lemongrass, de mandarine rouge et , l'huile essentielle d'eucalyptus radiata. - leurs mélanges.The oils can be chosen from essential oils. According to the definition given in International Standard ISO 9235 and adopted by the European Pharmacopoeia Commission, an essential oil is a product generally of complex composition, obtained from a botanically defined plant raw material, either by steam distillation. water, either by dry distillation, or by extraction with liquid or gaseous solvents, or by a suitable mechanical process without heating (cold expression). The essential oil is most often separated from the aqueous phase by a physical process that does not entail a significant change in the composition. These essential oils can also be prepared by synthesis. The essential oil used according to the invention can be obtained from any plant material derived from the whole plant or from any part of said plant, such as, for example, leaves, stems, flowers, petals, seeds, fruits. , buds, roots, twigs of plants and / or whole plants. The essential oil used according to the invention may be prepared according to the techniques mentioned above and will preferably be obtained according to the conventional technique of steam distillation. The essential oils are preferably selected from geranium essential oil, lemongrass essential oil, cedar essential oil, sweet orange essential oil, green oregano essential oil, oil lemongrass essential oil, lemon catnip essential oil, rosemary essential oil, mountain savory essential oil, thyme essential oil, lemon balm essential oil, lemon essential oil, lemon essential oil eucalyptus essential oil, in particular radiata or globulus, green or red mandarin essential oil, clove essential oil, cinnamon essential oil, or mixtures thereof. Preferably, it is selected from geranium essential oil, rosemary essential oil, lemon zest essential oil, thyme essential oil, mountain savory essential oil, essential oil cloves, lemongrass essential oil, red tangerine and, eucalyptus radiata essential oil. - their mixtures.
La ou les huiles non siliconées sont choisies de préférence parmi les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, les esters d'acide gras, les éthers d'acides gras, les alcanes linéaires, les alcools gras liquides, les huiles essentielles et leurs mélanges.The non-silicone oil (s) are preferably chosen from hydrocarbon oils of vegetable origin, fatty acid esters, fatty acid ethers, linear alkanes, liquid fatty alcohols, essential oils and mixtures thereof.
De préférence, la composition selon l'invention comprend au moins une huile choisie parmi les huiles végétales telles que l'huile de coprah, l'huile de noyaux d'abricot, l'huile de tournesol, l'huile d'olive, l'huile d'argan, la cire liquide de jojoba, l'huile de colza , le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, l'octyldodécanol, le dicaprylyl éther et leurs mélanges. Le ou les huiles non siliconées sont présentes dans la composition conforme à l'invention en une quantité en matière active pouvant aller par exemple de 10 à 50 %, de préférence de 10 à 30 % en poids et mieux de 10 à 20 % du poids total de la composition. Silice poreuse La composition comprend une ou plusieurs silices poreuses sphériques. Par particules poreuses, on entend au sens de la présente invention, des particules ayant une structure comportant des pores ou interstices. La structure des particules peut être de type matriciel à l'image d'une éponge. La porosité des particules est caractérisée quantitativement par leur surface spécifique. On entend dans la présente demande par « silices sphériques » des particules ayant la forme ou sensiblement la forme d'une sphère, insolubles dans le milieu de la composition selon l'invention, même à la température de fusion du milieu (environ 100 °C). 25 Selon un mode de réalisation particulier, les silices pouvant être utilisées dans la composition de l'invention sont amorphes et d'origine pyrogénée. Elles se présentent de préférence sous forme pulvérulente. Selon l'invention, la silice est choisie de préférence parmi les silices ayant une surface spécifique de 30 à 1000 m2/g, de préférence de 100 à 900 m2/g 30 Le diamètre moyen des particules en volume va généralement de 0,1 pm (microns) à 40 pm (microns), de préférence de 1 pm à 20 pm. A titre d'exemple de silice poreuse, on peut utiliser les produits commerciaux suivants : Silica 35 Beads SB-150, SB-300 ou encore SB 700, préférentiellement SB 300 de la société MYOSHI KASEI ; la gamme des SUNSPHERE de la société Asahi Glass AGC SI-TECH notamment la Sunsphere H-51 ou encore les Sunsphère 12L, Sunsphère H-201, H-52 et H-53 ; Sunsil 130 15 20 8 3022771 de la société Sunjin ; Spherica P-1500 de la société Ikeda Corporation ; Sylosphere de la société Fuji Silysia ; les gammes des Silica Pearl et Satinier de la société JGC Catalysts and Chemicals, plus particulièrement la Satinier M13 et M16, les silices MSS-500 de la société KOBO, et plus particulièrement la MSS-500-20N, ainsi que la Silica Shells de la société 5 KOBO. La surface spécifique par unité de masse peut être déterminée par la méthode d'absorption d'azote appelée méthode BET (BRUNAUER - EMMET - TELLER) décrite dans « The journal of the American Chemical Society », vol. 60, page 309, février 1938 et correspondant 10 à la norme internationale ISO 5794/1 (annexe D). La surface spécifique BET correspond à la surface spécifique totale des particules considérées.Les tailles des particules d'aérogel de silice peuvent être mesurées par diffusion statique de la lumière au moyen d'un granulomètre commercial de type MasterSizer 2000 de chez Malvern. Les données sont traitées sur la base de la théorie de diffusion de Mie. Cette théorie, exacte pour des particules isotropes, permet de déterminer dans le cas de particules non sphériques, un diamètre « effectif » de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l'ouvrage de Van de Hulst, H.C., "Light Scattering by Small Particles," Chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957. De préférence, les particules de silice selon l'invention ont une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT allant de 0,25g d'huile/g de silice à 3,5g d'huile/g de silice, de préférence de 0.5 à 1.5 g/g et mieux de 0.7 à 1.3 g d'huile/g de silice. La capacité d'absorption mesurée au Wet Point, et notée Wp, correspond à la quantité d'huile qu'il faut additionner à 100 g de particules pour obtenir une pâte homogène.Preferably, the composition according to the invention comprises at least one oil chosen from vegetable oils such as coconut oil, apricot kernel oil, sunflower oil, olive oil, coconut oil and the like. argan oil, liquid jojoba wax, rapeseed oil, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, octyldodecanol, dicaprylyl ether and mixtures thereof. The non-silicone oil or oils are present in the composition according to the invention in an amount of active material that can range, for example, from 10 to 50%, preferably from 10 to 30% by weight and better still from 10 to 20% by weight. total of the composition. Porous silica The composition comprises one or more spherical porous silicas. For the purposes of the present invention, porous particles are understood to mean particles having a structure comprising pores or interstices. The structure of the particles may be of matrix type in the image of a sponge. The porosity of the particles is quantitatively characterized by their specific surface area. The term "spherical silicas" is used herein to mean particles having the shape or substantially the shape of a sphere, insoluble in the medium of the composition according to the invention, even at the melting point of the medium (approximately 100 ° C. ). According to one particular embodiment, the silicas that can be used in the composition of the invention are amorphous and of pyrogenic origin. They are preferably in powder form. According to the invention, the silica is preferably chosen from silicas having a specific surface area of 30 to 1000 m 2 / g, preferably from 100 to 900 m 2 / g. The average particle diameter by volume is generally 0.1 μm. (microns) at 40 μm (microns), preferably from 1 μm to 20 μm. As an example of porous silica, the following commercial products may be used: Silica 35 Beads SB-150, SB-300 or SB 700, preferably SB 300 from the company Myoshi Kasei; the range of SUNSPHERE from Asahi Glass AGC SI-TECH including Sunsphere H-51 or Sunsphere 12L, Sunsphere H-201, H-52 and H-53; Sunsil 130 15 20 8 3022771 from Sunjin; Spherica P-1500 from Ikeda Corporation; Sylosphere of Fuji Silysia; the ranges of Silica Pearl and Satinier from JGC Catalysts and Chemicals, more particularly the Satinier M13 and M16, the silicas MSS-500 from the company KOBO, and more particularly the MSS-500-20N, as well as the Silica Shells from the company 5 KOBO. The specific surface area per unit mass can be determined by the nitrogen absorption method called the BET method (BRUNAUER - EMMET - TELLER) described in "The Journal of the American Chemical Society", vol. 60, page 309, February 1938 and corresponding to International Standard ISO 5794/1 (Appendix D). The BET surface area corresponds to the total specific surface area of the particles under consideration. The silica airgel particle sizes can be measured by static light scattering using a MasterSizer 2000 commercial particle size analyzer from Malvern. The data is processed on the basis of Mie scattering theory. This theory, which is accurate for isotropic particles, makes it possible to determine, in the case of non-spherical particles, an "effective" diameter of particles. This theory is especially described in Van de Hulst, HC, "Light Scattering by Small Particles," Chapters 9 and 10, Wiley, New York, 1957. Preferably, the silica particles according to the invention have a capacity oil absorption measured by WET POINT ranging from 0.25 g of oil / g of silica to 3.5 g of oil / g of silica, preferably from 0.5 to 1.5 g / g and better still from 0.7 to 1.3 g of oil / g of silica. The absorption capacity measured at Wet Point, and denoted by Wp, corresponds to the amount of oil that must be added to 100 g of particles in order to obtain a homogeneous paste.
Elle est mesurée selon la méthode dite de Wet Point ou méthode de détermination de prise d'huile de poudre décrite dans la norme NF T 30-022. Elle correspond à la quantité d'huile adsorbée sur la surface disponible de la poudre et/ou absorbée par la poudre par mesure du Wet Point, décrite ci-dessous : On place une quantité m= 2 g de poudre sur une plaque de verre puis on ajoute goutte à goutte l'huile (acide oléique). Après addition de 4 à 5 gouttes d'huile dans la poudre, on mélange à l'aide d'une spatule et on continue d'ajouter de l'huile jusqu'à la formation de conglomérats d'huile et de poudre. A partir de ce moment, on ajoute l'huile à raison d'une goutte à la fois et on triture ensuite le mélange avec la spatule. On cesse l'addition d'huile lorsque l'on obtient une pâte ferme et lisse. Cette pâte doit se laisser étendre sur la plaque de verre sans craquelures ni formation de grumeaux. On note alors la masse en gd'huile utilisée. 9 3022771 La prise d'huile correspond au rapport masse d'huile (g) sur masse de poudre (g)g/ . Les silices peuvent être présentes dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 10 à 49% en poids, de préférence de 10 à 30 % en poids, mieux de 10 à 20 % en poids, 5 par rapport au poids total de la composition. De préférence , le rapport en poids huile non siliconée/silice va de 1 à 8,8, de préférence de 1 à 5. 10 Phase aqueuse La phase aqueuse de la composition selon l'invention comprend au moins de l'eau. Selon la forme galénique de la composition, la quantité de phase aqueuse peut aller de 2 à 80 % en poids, de préférence de 10 à 80 % en poids, mieux de 30 à 80 % en poids, par rapport au 15 poids total de la composition. Cette quantité dépend de la forme galénique de la composition désirée. La quantité d'eau peut représenter tout ou une partie de la phase aqueuse, et elle est généralement d'au moins 40 % en poids par rapport au poids total de la composition. La phase aqueuse peut comprendre au moins un solvant hydrophile comme par exemple les mono-alcools inférieurs substantiellement linéaires ou ramifiés ayant de 1 à 8 atomes de 20 carbone, comme l'éthanol, le propanol, le butanol, l'isopropanol, l'isobutanol ; les polyols tels que le propylène glycol, l'isoprène glycol, le butylène glycol, le propylène glycol, le glycérol, le sorbitol, les polyéthylènes gycols et leurs dérivés, et leurs mélanges. Phase grasse 25 La proportion de la phase grasse de l'émulsion peut aller par exemple de 10 à 88 % en poids, de préférence de 10 à 50 % en poids, et mieux de 10 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition. La phase grasse peut ainsi être constituée par tous les corps gras classiquement utilisés 30 dans les domaines cosmétique ou dermatologique, elle comprend notamment au moins une huile (corps gras liquide à 25 °C) non siliconée et éventuellement d'autres corps gras. Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique et l'acide oléique ; les cires comme la lanoline, la cire d'abeille, la 35 cire de Carnauba ou de Candellila, les cires de paraffine, de lignite ou les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite, les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène, les cires de Fischer-Tropsch ; la pâte de vaseline, des beurres (karité, cacao, babassu, ...) Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier afin de préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de consistance ou de texture, souhaitées. De façon connue, toutes les compositions de l'invention peuvent contenir un ou plusieurs des adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, des agents gélifiants et/ou épaississants hydrophiles ou lipophiles ; des agents hydratants ; des émollients ; des actifs hydrophiles ou lipophiles ; des agents anti-radicaux libres ; des séquestrants ; des antioxydants ; des conservateurs ; des agents alcanisants ou acidifiants ; des parfums ; des agents filmogènes ; des charges, des tensioactifs ; et leurs mélanges. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés. En particulier, les quantités d'actifs varient selon le but recherché et sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,1 à %, et de préférence de 0,5 à 10 % du poids total de la composition. La composition selon l'invention peut être utilisée pour toute application topique ; notamment, elle peut constituer une composition cosmétique ou dermatologique, de préférence une 20 composition cosmétique, et en particulier dans le domaine cosmétique à efficacité perçue immédiate. Elle peut en particulier être utilisée pour le soin et/ou le démaquillage de la peau, des lèvres et /ou des yeux, et également comme composition pour le soin des cheveux. Elle peut également être utilisée comme déodorant ou comme produit solaire, ainsi que pour le nettoyage de la peau.It is measured according to the so-called Wet Point method or method for determining the setting of powder oil described in standard NF T 30-022. It corresponds to the quantity of oil adsorbed on the available surface of the powder and / or absorbed by the powder by measuring the Wet Point, described below: A quantity m = 2 g of powder is placed on a glass plate and then the oil (oleic acid) is added dropwise. After addition of 4 to 5 drops of oil in the powder, mixing is carried out with a spatula and oil is added until the formation of oil and powder conglomerates. From this moment, the oil is added one drop at a time and then triturated with the spatula. The addition of oil is stopped when a firm and smooth paste is obtained. This paste should be spread on the glass plate without cracks or lumps. The weight in g of oil used is then noted. The oil intake corresponds to the ratio of oil mass (g) to powder mass (g) g /. The silicas may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 10 to 49% by weight, preferably from 10 to 30% by weight, better still from 10 to 20% by weight, relative to the total weight of the composition. Preferably, the ratio by weight non-silicone oil / silica ranges from 1 to 8.8, preferably from 1 to 5. 10 Aqueous phase The aqueous phase of the composition according to the invention comprises at least water. Depending on the dosage form of the composition, the amount of aqueous phase may range from 2 to 80% by weight, preferably from 10 to 80% by weight, more preferably from 30 to 80% by weight, relative to the total weight of the composition. composition. This amount depends on the dosage form of the desired composition. The amount of water can represent all or part of the aqueous phase, and it is generally at least 40% by weight relative to the total weight of the composition. The aqueous phase may comprise at least one hydrophilic solvent such as, for example, substantially linear or branched lower mono-alcohols having from 1 to 8 carbon atoms, such as ethanol, propanol, butanol, isopropanol or isobutanol. ; polyols such as propylene glycol, isoprene glycol, butylene glycol, propylene glycol, glycerol, sorbitol, polyethylene glycols and their derivatives, and mixtures thereof. Fatty phase The proportion of the fatty phase of the emulsion may range, for example, from 10 to 88% by weight, preferably from 10 to 50% by weight, and better still from 10 to 30% by weight relative to the total weight of the emulsion. the composition. The fatty phase may thus consist of all the fatty substances conventionally used in the cosmetic or dermatological fields, it comprises in particular at least one oil (non-silicone liquid body at 25 ° C.) and possibly other fatty substances. The other fatty substances that may be present in the oily phase are, for example, fatty acids containing from 8 to 30 carbon atoms, such as stearic acid, lauric acid, palmitic acid and oleic acid; waxes such as lanolin, beeswax, carnauba or candelilla wax, paraffin waxes, lignite waxes or microcrystalline waxes, ceresin or ozokerite, synthetic waxes such as polyethylene waxes, Fischer-Tropsch waxes; Vaseline paste, butters (shea, cocoa, babassu, etc.). These fatty substances may be chosen in a varied manner by those skilled in the art in order to prepare a composition having the properties, for example of consistency or texture, desired. In known manner, all the compositions of the invention may contain one or more of the usual adjuvants in the cosmetic and dermatological fields, gelling agents and / or hydrophilic or lipophilic thickeners; moisturizing agents; emollients; hydrophilic or lipophilic active agents; anti-free radical agents; sequestering agents; antioxidants; conservatives; alkanizing or acidifying agents; perfumes ; film-forming agents; fillers, surfactants; and their mixtures. The amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the fields under consideration. In particular, the amounts of active agents vary according to the intended purpose and are those conventionally used in the fields under consideration, and for example from 0.1 to%, and preferably from 0.5 to 10% of the total weight of the composition. The composition according to the invention can be used for any topical application; in particular, it may constitute a cosmetic or dermatological composition, preferably a cosmetic composition, and in particular in the cosmetics field with immediate perceived efficacy. It can in particular be used for care and / or make-up removal of the skin, lips and / or eyes, and also as a composition for hair care. It can also be used as a deodorant or as a sun product, as well as for cleaning the skin.
La composition conforme à l'invention peut notamment être utilisée comme produit à usage cosmétique pour le soin de la peau sur les axes anti-âge, peaux grasses, protection solaire, antiperspirants et déodorants, les produits cheveux et/ou cuir chevelu ainsi que styling, les produits parfumants ainsi que des produits de maquillage.The composition according to the invention may especially be used as a product for cosmetic use for the care of the skin on the anti-aging, oily skin, sun protection, antiperspirants and deodorants, hair and / or scalp products and styling , perfume products as well as makeup products.
L'invention a aussi pour objet l'utilisation cosmétique d'une composition telle que définie ci- dessus, pour le soin, le démaquillage et/ou le nettoyage de la peau, des lèvres et/ou des yeux, et/ou pour le soin des cheveux. La présente invention a encore pour objet un procédé cosmétique de démaquillage et/ou de soin de la peau, des lèvres et/ou des yeux, dans lequel on applique sur la peau, les lèvres et/ou les yeux, une composition telle que définie ci-dessus. La présente invention a aussi pour objet un procédé cosmétique de soin des cheveux, dans lequel on applique sur les cheveux, une composition telle que définie ci-dessus.The subject of the invention is also the cosmetic use of a composition as defined above, for the care, removal of makeup and / or the cleansing of the skin, lips and / or eyes, and / or for the hair care. The present invention also relates to a cosmetic process for removing make-up and / or care of the skin, lips and / or eyes, in which a composition as defined is applied to the skin, the lips and / or the eyes. above. The present invention also relates to a cosmetic hair care process in which a composition as defined above is applied to the hair.
Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition constitue une composition pour le soin de la peau du corps et / ou du visage, de préférence du visage. La composition selon l'invention se présente sous la forme d'une émulsion directe (huile dans eau) ou indirecte (eau dans huile) de consistance liquide ou semi-liquide du type lait par exemple, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse, ou de suspensions ou émulsions de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème ou gel. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. En outre, la composition conforme à l'invention peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect, d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse. La composition présente de préférence un pH qui respecte la peau et qui va généralement de 3 à 8 et de préférence de 4,5 à 7. L'invention a pour objet l' utilisation d'une composition selon l'invention pour limiter l'aspect luisant ou la brillance des matières kératiniques en particulier de la peau. L'invention a également pour objet un procédé cosmétique, caractérisée en ce qu'il comprend l'application d'une composition selon l'invention sur les matières kératiniques, notamment pour limiter la brillance ou l'aspect luisant de la peau et/ou des cheveux au niveau de la zone d'application. Les exemples qui suivent permettront de mieux comprendre l'invention, sans toutefois présenter un caractère limitatif. Les matières premières sont nommées par leur nom INCI.According to a preferred embodiment of the invention, the composition constitutes a composition for the care of the skin of the body and / or the face, preferably the face. The composition according to the invention is in the form of a direct emulsion (oil in water) or indirect emulsion (water in oil) of liquid or semi-liquid consistency of the milk type for example, obtained by dispersion of a fatty phase in an aqueous phase, or suspensions or emulsions of soft, semi-solid or solid consistency of the cream or gel type. These compositions are prepared according to the usual methods. In addition, the composition according to the invention may be more or less fluid and have the appearance of a white or colored cream, an ointment, a milk, a serum, a paste, of a foam. The composition preferably has a skin-friendly pH which is generally from 3 to 8 and preferably from 4.5 to 7. The subject of the invention is the use of a composition according to the invention for limiting the shiny appearance or shine of keratin materials, especially the skin. The subject of the invention is also a cosmetic process, characterized in that it comprises the application of a composition according to the invention to keratin materials, in particular to limit the gloss or the shiny appearance of the skin and / or hair in the area of application. The examples which follow will make it possible to better understand the invention, without however being limiting in nature. Raw materials are named by their INCI name.
Les quantités indiquées sont en % en poids, sauf mention contraire. Exemples Exemple 1 (soin) On a préparé des compositions selon l'invention comprenant : phase Nom Nom chimique Nom INCI Taux MA commercial C SUNSPHERE MICROSPHERES SILICA 15% H 51 (AGC SI- TECH) DE SILICE AMORPHE (5 pm) B ISOPROPYL PALMITATE (Cognis) PALMITATE D'ISOPROPYLE ISOPROPYL PALMITATE 20% A2 PLANTACARE ALKYL (C8/C10/C12/C14 34/24/29/10) POLYGLUCOSI DE DECYL 2.12% 2000 UP (1,4) EN GLUCOSIDE (Cognis) SOLUTION AQUEUSE A 53 % NON PROTEGEE (PH 11.5 PAR NAOH)) Al eau water qsp Mode opératoire - Préparer la phase aqueuse en solubilisant A2 dans Al sous défloculeuse à froid. - Verser la phase A dans la phase B sous émulseur à froid et vérifier la finesse de l'émulsion au microscope. - Ajouter ensuite la phase C On applique la composition sur la peau. La peau est matifiée et hydratée. On a remplacé la silice de la composition 1 par les silices suivantes et on a testé la douceur de la peau. Nom Fournisseur Nom chimique Douceur Prise en Huile commercial g Huile (acide oléique / 100g poudre Perluccia 14M JGC Catalysts silice ++ 0,59 & Chemicals Satinier M13 JGC Catalysts silice ++ 0,6710 & Chemicals SF-16C Miyoshi Kasei silice +++ 2,46 Silica Pearl JGC Catalysts silice ++ 0,58 15M & Chemicals Silica Pearl P- JGC Catalysts silice ++ 0,49 4 & Chemicals Silica, SB- Miyoshi Kasei silice +++ 1,25 300, BEAD Sunsil 130 Sunjin silice +++ 1,00 Chemical Sunsphere H- AGC SI-TECH silice ++ 0,62 201 Sunsphere AGC SI-TECH silice +++ 1,10 H51 Sunsphere- AGC SI-TECH silice +++ 0,92 12L Exemple 2 (crème visage) On a préparé une composition de soin du visage Phase Nom Commercial Nom chimique Exemple 2 D SUNSPHERE H 51(AGC SI-TECH) MICROSPHERES DE SILICE AMORPHE (5 pm) 10 Al BEURRE DE KARITE DESODORISE BEURRE DE KARITE 1,5 BIOLOGIQUE (EMILE NOEL) A2 LIPOFRUCTYL ARGAN BE LS 9779 (LABO. SEROBIOLOGIQUES (BASF)) HUILE D'ARGAN 5 Al CERABEIL BIO-D (BAERLOCHER) CIRE D'ABEILLE BLANCHE 1 Al TEGO ALKANOL 1618 (EVONIK GOLDSCHMIDT) ALCOOL 0,5 CETYLSTEARYLIQUE A2 CETIOL PGL (Cognis) PRODUIT DE REACTION DE 2-HEXYLDECANE-1-OL, 2- OCTODODECANE-1-0L ET ACIDE LAURIQUE 10 A3 EMULMETIK 320 (LUCAS MEYER COSMETICS (UNIPEX) LECITHINE DE SOJA 2,5 Al TEGOSOFT MM (EVONIK MYRISTATE DE MYRISTYLE 1 GOLDSCHMIDT) B2 AQUASORB A 500 (HERCULES -) CARBOXYMETHYL CELLULOSE DE SODIUM 0,9 C ALCOOL ETHYLIQUE 96° 5 B1 EAU DESIONISEE Qsp 100 Al AXOL C62 ESTER CITRIQUE DE STEARATE DE GLYCEROL 0,5 PELLETS (EVONIK GOLDSCHMIDT)) Mode opératoire - Préparer la phase aqueuse en faisant gonfler B2 dans B1 sous défloculeuse à 65°C. - Préparer la phase grasse en chauffant la phase Al au bain-marie à 65°C et en y insérant les phases A2 et A3 au dernier moment. - Verser la phase A dans la phase B sous émulseur à 65°C et vérifier la finesse de l'émulsion au microscope. - Une fois l'émulsion devenue fine, refroidir le mélange sous pâle - Ajouter ensuite la phase C et la phase D La composition 2 est stable 2 mois à température ambiante et à 45 °C.The quantities indicated are in% by weight, unless otherwise indicated. EXAMPLES Example 1 (Care) Compositions according to the invention comprising: phase Name Chemical name INCI name Commercial MA C rate SUNSPHERE MICROSPHERES SILICA 15% H 51 (AGC SI-TECH) AMORPHOUS SILICA (5 μm) B ISOPROPYL PALMITATE (Cognis) ISOPROPYL PALMITATE ISOPROPYL PALMITATE 20% A2 PLANTACARE ALKYL (C8 / C10 / C12 / C14 34/24/29/10) DECYL POLYGLUCOSI 2.12% 2000 UP (1,4) GLUCOSIDE (Cognis) AQUEOUS SOLUTION 53% UNPROTECTED (PH 11.5 PER NAOH)) Al water water qsp Procedure - Prepare the aqueous phase by solubilizing A2 in Al under cold deflocculator. - Pour phase A into phase B under cold foam and check the fineness of the emulsion under a microscope. - Then add phase C The composition is applied to the skin. The skin is matified and hydrated. The silica of composition 1 was replaced by the following silicas and the softness of the skin was tested. Name Supplier Chemical name Softness Commercial Oil g Oil (oleic acid / 100g powder Perluccia 14M JGC Catalysts silica ++ 0.59 & Chemicals Satin M13 JGC Catalysts silica ++ 0.6710 & Chemicals SF-16C Miyoshi Kasei silica +++ 2.46 Silica Pearl JGC Catalysts Silica ++ 0.58 15M & Chemicals Silica Pearl P-JGC Catalysts Silica ++ 0.49 & Chemicals Silica, SB-Miyoshi Kasei Silica +++ 1.25 300, BEAD Sunsil 130 Sunjin silica +++ 1.00 Chemical Sunsphere H-AGC SI-TECH silica ++ 0.62 201 Sunsphere AGC SI-TECH silica +++ 1.10 H51 Sunsphere-AGC SI-TECH silica +++ 0.92 12L Example 2 (face cream) A facial care composition was prepared Phase Commercial Name Chemical Name Example 2 D SUNSPHERE H 51 (AGC SI-TECH) AMORPHOUS SILICA MICROSPHERES (5 μm) 10 Al SODORIZED BUTTER SHEA BUTTER 1, 5 BIOLOGICAL (CLAY NOEL) A2 LIPOFRUCTYL ARGAN BE LS 9779 (SERGANIC LABORATORY (BASF)) ARGAN OIL 5 Al CERABEIL BIO-D (BAERLOCHER) BEE WAX WHITE 1 Al TEGO A LKANOL 1618 (EVONIK GOLDSCHMIDT) CETYLSTEARYLIC 0.5 ALCOHOL A2 CETIOL PGL (Cognis) REACTION PRODUCT OF 2-HEXYLDECANE-1-OL, 2-OCTODODECANE-1-0L AND LAURIC ACID 10 A3 EMULMETIK 320 (LUCAS MEYER COSMETICS (UNIPEX) 2.5 YEAR LECITHIN TEGOSOFT MM (EVONIK MYRISTYL 1 GOLDSCHMIDT MYRISTATE) B2 AQUASORB A 500 (HERCULES -) CARBOXYMETHYL SODIUM CELLULOSE 0.9 C ETHYL ALCOHOL 96 ° 5 B1 DESIONIZED WATER Qsp 100 Al AXOL C62 STEARATE CITRIC ESTER PROCESS - Prepare the aqueous phase by swelling B2 in B1 under deflocculating at 65 ° C. - Prepare the fat phase by heating the Al phase in a water bath at 65 ° C and inserting the A2 and A3 phases at the last moment. - Pour the phase A in the phase B under emulsifier at 65 ° C and check the fineness of the emulsion under the microscope. - Once the emulsion has become fine, cool the mixture under pale - Then add phase C and phase D Composition 2 is stable for 2 months at room temperature and at 45 ° C.
La composition présente une texture mate, non grasse et douce à l'application, avec un fini matifiant et hydratant. Exemples 4 (soin capillaire) Phase Nom chimique C SUNSPHERE H 51 (AGC SI- TECH) MICROSPHERES DE SILICE AMORPHE (5 15% Pm) A HUILE D'OLIVES VIERGE (OLVEA) HUILE D'OLIVE 30% VIERGE B2 PLANTACARE COCOYL POLYGLUCOSIDE (1,4) EN SOLUTION AQUEUSE A 53 % 2.12% 2000 UP (COGNIS) B3 RHODICARE CFT Gomme de xanthane 0.4% B1 eau Qsp 100 % Mode opératoire - Préparer la phase aqueuse en faisant gonfler B2 dans B1 sous défloculeuse. - Ajouter B3 - Verser la phase A dans la phase B sous émulseur à froid et vérifier la finesse de l'émulsion au microscope. - Ajouter ensuite la phase 20 16The composition has a matte texture, non-greasy and soft on application, with a matte and moisturizing finish. Examples 4 (hair care) Phase Chemical name C SUNSPHERE H 51 (AGC SI-TECH) AMORPHOUS SILICA MICROSPHERES (5 15% Pm) A VIRGIN OLIVE OIL (OLVEA) OLIVE OIL 30% VIRGIN B2 PLANTACARE COCOYL POLYGLUCOSIDE ( 1.4) IN AQUEOUS SOLUTION TO 53% 2.12% 2000 UP (COGNIS) B3 RHODICARE CFT Xanthan Gum 0.4% B1 Water Qsp 100% Procedure - Prepare the aqueous phase by inflating B2 in B1 under deflocculating agent. - Add B3 - Pour phase A into phase B under cold foam and check the fineness of the emulsion under a microscope. - Then add phase 20 16
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