FR3035324A1

FR3035324A1 - EMULSION COMPRISING A GEMINE SURFACTANT HAVING TWO AMIDE FATTY GROUPS AND A TETRAHYDROJASMONIC ACID DERIVATIVE

Info

Publication number: FR3035324A1
Application number: FR1653538A
Authority: FR
Inventors: Carole Guiramand; Karl Boutelet; Raluca Lorant
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2014-12-02
Filing date: 2016-04-21
Publication date: 2016-10-28
Anticipated expiration: 2036-04-21
Also published as: FR3029106A1; FR3029106B1; FR3035324B1

Abstract

La présente invention a pour objet une composition sous la forme d'une émulsion comprenant au moins un tensioactif géminé ayant une structure chimique spécifique avec deux groupements amide gras et au moins un actif choisi parmi les composés d'acide tétrahydrojasmonique de formule (II), tels que l'acide 3-hydroxy-2-pentylcyclopentyl)acétique , et leurs sels. L'invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques consistant à appliquer sur les matières kératiniques ladite composition, ainsi que l'utilisation de cette composition dans le domaine cosmétique ou dermatologique, et en particulier pour le soin, la protection et / ou le maquillage de la peau du corps ou du visage, ou pour le soin des cheveux. La composition permet d'obtenir des émulsions qui sont stables dans le temps et avec la température présentant de bonnes propriétés sensorielles.The subject of the present invention is a composition in the form of an emulsion comprising at least one gemini surfactant having a specific chemical structure with two fatty amide groups and at least one active agent chosen from the tetrahydrojasmonic acid compounds of formula (II), such as 3-hydroxy-2-pentylcyclopentyl) acetic acid, and their salts. The subject of the invention is also a process for the cosmetic treatment of keratinous substances consisting in applying to the keratin materials the said composition, as well as the use of this composition in the cosmetic or dermatological field, and in particular for the care, protection and / or makeup of the skin of the body or face, or for the care of the hair. The composition makes it possible to obtain emulsions which are stable over time and with the temperature having good sensory properties.

Description

1 Emulsion comprenant un tensioactif géminé ayant deux groupements amide gras et un dérivé d'acide tétrahydrojasmonique La présente demande se rapporte à une composition sous la forme d'une émulsion comprenant au moins un tensioactif géminé ayant deux groupements amide gras et au moins un actif convenablement sélectionné, et à l'utilisation de la dite composition dans les domaines cosmétique et dermatologique, notamment pour le soin, le traitement des matières kératiniques, et en particulier pour le soin, la protection et/ou le maquillage de la peau du corps ou du visage, ou pour le soin des cheveux.An emulsion comprising a geminate surfactant having two fatty amide groups and a tetrahydrojasmonic acid derivative The present application relates to a composition in the form of an emulsion comprising at least one gemini surfactant having two fatty amide groups and at least one active agent suitably selected, and the use of said composition in the cosmetic and dermatological fields, especially for the care, the treatment of keratin materials, and in particular for the care, protection and / or makeup of the skin of the body or the skin. face, or for hair care.

Les molécules actives biologiquement sont couramment employées dans les produits cosmétiques : leur fonction est d'avoir une action biologique sur la peau. Cependant, ces molécules peuvent avoir des impacts négatifs sur les compositions cosmétiques, surtout quand les taux de ces actifs sont élevés dans les formulations, tels que : - un impact sur la sensorialité des produits : on peut observer par exemple des effets collants ou poisseux. Il est alors connu de l'homme de l'art de compenser ces défauts par ajout de matières premières comme des charges, plutôt à forts taux. Cependant, cela rend la composition moins glissante lors de son application sur la peau. - un impact sur la stabilité des compositions : on peut observer une instabilité pouvant aller par exemple jusqu'à la coalescence ou la fluidification des formulations. En effet, ces molécules actives sont souvent sous forme de sels, et dans les compositions, et en particulier les émulsions directes, il est difficile d'arriver à obtenir des compositions stables dans le temps, d'autant plus si les taux d'actifs sont élevés. Le sel a tendance à déstabiliser l'interface et l'émulsion se dégrade jusqu'au déphasage.Biologically active molecules are commonly used in cosmetic products: their function is to have a biological action on the skin. However, these molecules can have negative impacts on the cosmetic compositions, especially when the levels of these active ingredients are high in the formulations, such as: an impact on the sensoriality of the products: for example sticky or sticky effects can be observed. It is then known to those skilled in the art to compensate for these defects by adding raw materials as fillers, rather at high rates. However, this makes the composition less slippery when applied to the skin. an impact on the stability of the compositions: one can observe an instability that can go, for example, to the coalescence or the fluidification of the formulations. Indeed, these active molecules are often in the form of salts, and in the compositions, and in particular direct emulsions, it is difficult to obtain stable compositions over time, especially if the active rates are high. The salt has a tendency to destabilize the interface and the emulsion degrades until the phase shift.

Des solutions connues de l'homme de l'art pour réduire ces phénomènes peuvent être appliquées : - gélifier le milieu aqueux notamment pour arriver à ralentir le phénomène d'instabilité. Mais cela implique des compositions épaisses et donc peu cosmétiques (épaisse, collante). - renforcer l'interface de l'émulsion avec des tensioactifs et/ou co-tensioactifs pour limiter l'instabilité, mais cela impacte le confort (voire la tolérance des produits) et le toucher : plus collant ou plus rêche notamment. Il subsiste donc le besoin de réaliser des compositions homogènes et stables comprenant un actif biologique particulier choisi parmi les C-glycosides, en particulier le C-béta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, et les acides tétrahydrojasmonique, tels 3035324 2 que l'acide 3-hydroxy-2-pentylcyclopentyl)acétique et leurs sels, et présentant de bonnes propriétés cosmétiques sensorielles pendant et après application sur la peau. De manière surprenante, la demanderesse a découvert que l'utilisation d'un tensioactif géminé tel que décrit ci-après avec ces actifs particuliers permet d'obtenir des émulsions 5 qui sont homogènes et stables dans le temps et avec la température (45 °C) . De plus, ces émulsions présentent de bonnes propriétés cosmétiques sensorielles, par exemple elles sont fraiches et glissantes à l'application, non collantes et non grasses sur la peau après application. On entend par « stable » au sens de la présente invention stable à 45 °C et à pression 10 atmosphérique pendant au moins 15 jours, de préférence au moins 1 mois. Ainsi, la présente invention a pour objet une composition sous la forme d'une émulsion comprenant au moins un tensioactif géminé de formule chimique suivante, ainsi que leurs stéréoisomères : H (Yc:2 - CON H -1-1 (612)ki -0 NH CH -Y' (CH)4 NH CONH CH ((àCHH22)):2 2 Y' 15 dans laquelle : Y' représente indépendamment un groupe acide carboxylique ou un sel alcalin d'un groupe acide carboxylique tel qu'un sel de sodium d'un groupe acide carboxylique ; j1, k1, j2 et k2 représentent un entier tel que (j1, k1, j2, k2) = (2, 0, 2, 0), (2, 0, 0, 2), (0, 2, 2, 0) ou (0, 2, 0, 2) ; et 20 I représente un entier de 6 à 16, de préférence de 8 à 14, et de manière davantage préférée de 10 à 12 ; et au moins un actif choisi parmi les C-glycosides tels que décrits ci-après, en particulier le C-béta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, et l'acide tétrahydrojasmonique tel que 3035324 3 décrit ci-dessous, en particulier que l'acide 3-hydroxy-2-pentylcyclopentyl)acétique, et leurs sels. La composition de l'invention étant destinée à une application topique sur la peau ou les phanères, elle comprend un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire un milieu 5 compatible avec toutes les matières kératiniques telles que la peau, les ongles, les muqueuses et les fibres kératiniques (telles que les cheveux, les cils). L'invention a aussi pour objet un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques consistant à appliquer sur les matières kératiniques une composition telle 10 que définie plus haut. L'invention a également pour objet l'utilisation de la dite composition dans le domaine cosmétique ou dermatologique, et en particulier pour le soin, la protection et/ou le maquillage de la peau du corps ou du visage, ou pour le soin des cheveux, de préférence la peau.Solutions known to those skilled in the art to reduce these phenomena can be applied: - gel the aqueous medium in particular to slow down the phenomenon of instability. But this implies thick and therefore not very cosmetic compositions (thick, sticky). - Reinforce the interface of the emulsion with surfactants and / or co-surfactants to limit instability, but this impacts the comfort (or even the tolerance of the products) and the touch: more sticky or rougher in particular. There remains therefore the need to produce homogeneous and stable compositions comprising a particular biological active agent chosen from C-glycosides, in particular C-beta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, and tetrahydrojasmonic acids, such as 3-hydroxy-2-pentylcyclopentyl) acetic acid and their salts, and having good sensory cosmetic properties during and after application to the skin. Surprisingly, the applicant has discovered that the use of a geminate surfactant as described below with these particular active agents makes it possible to obtain emulsions which are homogeneous and stable over time and with temperature (45 ° C. ). In addition, these emulsions have good sensory cosmetic properties, for example they are fresh and slippery on application, non-sticky and non-greasy on the skin after application. For the purposes of the present invention, the term "stable" means stable at 45 ° C. and at atmospheric pressure for at least 15 days, preferably at least 1 month. Thus, the subject of the present invention is a composition in the form of an emulsion comprising at least one gemini surfactant of the following chemical formula, as well as their stereoisomers: H (Yc: 2 - CONH -1-1 (612) ki - Wherein Y 'independently represents a carboxylic acid group or an alkali metal salt of a carboxylic acid group such as a salt or a salt thereof; of sodium of a carboxylic acid group; j1, k1, j2 and k2 represent an integer such that (j1, k1, j2, k2) = (2, 0, 2, 0), (2, 0, 0, 2) (0, 2, 2, 0) or (0, 2, 0, 2), and I represents an integer of 6 to 16, preferably 8 to 14, and more preferably 10 to 12, and at least one active agent selected from C-glycosides as described below, in particular C-beta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, and tetrahydrojasmonic acid such as 3035324 3 described below, in particular 3-hydroxy-2-pentylcyclopentyl) acetic acid, and their salts. Since the composition of the invention is intended for topical application to the skin or integuments, it comprises a physiologically acceptable medium, that is to say a medium compatible with all the keratin materials such as the skin, the nails, mucous membranes and keratinous fibers (such as hair, eyelashes). The subject of the invention is also a process for the cosmetic treatment of keratinous substances consisting in applying to the keratin materials a composition as defined above. The subject of the invention is also the use of said composition in the cosmetic or dermatological field, and in particular for the care, the protection and / or the make-up of the skin of the body or of the face, or for the care of the hair , preferably the skin.

15 Dans ce qui va suivre, l'expression « au moins un(e)» est équivalente à « un(e) ou plusieurs » et, à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine. Tensioactifs géminés comportant deux groupements amide gras 20 La composition conforme à l'invention comprend au moins un tensioactif géminé de formule chimique suivante, ainsi que leurs stéréoisomères : Y' (CH2)11 - CON H (éH2)ki NH CH -Y' (CH 2), NH HO (àH2)k2 CONH CH (C H2)2 dans laquelle : 3035324 4 Y' représente indépendamment un groupe acide carboxylique ou un sel alcalin d'un groupe acide carboxylique tel qu'un sel de sodium d'un groupe acide carboxylique ; j1, k1, j2 et k2 représentent un entier tel que 01, k1, j2, k2) = (2, 0, 2, 0), (2, 0, 0, 2), (0, 2, 2, 0) ou (0, 2, 0, 2) ; et 5 I représente un nombre entier allant de 6 à 16, de préférence de 8 à 14, et de manière avantageuse de 10 à 12. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, dans la formule (A), I représente un nombre entier allant de 8 à 12, j1 =j2 = 0, et k1 = k2 = 2. De préférence, dans la formule (A), Y' représente -COONa, j1 = j2 = 0, k1 = k2 = 2; et I = 10 10. A titre d'exemples de tensioactifs géminés de formule (A), on peut mentionner le dilauramidoglutamide lysine de sodium, le dimyristoylglutamide lysine de sodium et le distéaroylglutamide lysine de sodium. Le dilauramidoglutamide lysine de sodium est particulièrement préférable. Le dilauramidoglutamide lysine de sodium est commercialisé 15 par la société Asahi Kasei Chemicals sous les dénominations PELLICER L-30 et PELLICER LB-10. Le ou les tensioactifs géminés de formule (A) est (sont) notamment décrit(s) dans la demande VVO 2004/020394. Le ou les tensioactifs géminés comportant deux groupements amide gras peuvent être présents dans la composition en une quantité de 20 matière active allant de 0,01 à 1 % en poids, de préférence de 0,01 à 0,5 % en poids par rapport au poids total de la composition. Dérivés C-glycoside Le ou les C-glycosides pouvant être présents dans la composition conforme à l'invention 25 sont choisis parmi les composés de formule générale (I) suivante : S X-R dans laquelle : - R désigne un radical alkyle linéaire non substitué en Cl-04, notamment en Cl-02, en particulier le méthyle ; 30 - S représente un monosaccharide choisi parmi le D-glucose, le D-xylose, la N- acétyl-D-glucosamine ou le L-fucose, et en particulier le D-xylose ; - X représente un groupement choisi parmi -CO-, -CH(OH)-, -CH(NH2)-, et préférentiellement un groupement -CH(OH)- ; ainsi que leurs sels cosmétiquement acceptables, leurs solvates tels que les hydrates et 35 leurs isomères optiques.In what follows, the expression "at least one" is equivalent to "one or more" and, unless otherwise indicated, the boundaries of a domain of values are included in this domain. Glycinated surfactants comprising two fatty amide groups The composition in accordance with the invention comprises at least one gemini surfactant of the following chemical formula, as well as their stereoisomers: Y '(CH 2) 11 -COH (eH 2) ki NH CH-Y' ( Wherein Y 'is independently a carboxylic acid group or an alkali metal salt of a carboxylic acid group such as a sodium salt of a carboxylic acid group or an alkali metal salt of a carboxylic acid group such as a sodium salt of a carboxylic acid group. carboxylic acid group; j1, k1, j2 and k2 represent an integer such that 01, k1, j2, k2) = (2, 0, 2, 0), (2, 0, 0, 2), (0, 2, 2, 0) or (0, 2, 0, 2); and I represents an integer ranging from 6 to 16, preferably from 8 to 14, and advantageously from 10 to 12. According to a particular embodiment of the invention, in the formula (A), I represents a integer from 8 to 12, j1 = j2 = 0, and k1 = k2 = 2. Preferably, in formula (A), Y 'is -COONa, j1 = j2 = 0, k1 = k2 = 2; and I = 10. By way of examples of gemini surfactants of formula (A), mention may be made of sodium dilauramidoglutamide lysine, sodium dimyristoylglutamide lysine and sodium distearoylglutamide lysine. Dilauramidoglutamide sodium lysine is particularly preferable. Dilauramidoglutamide sodium lysine is marketed by Asahi Kasei Chemicals under the names PELLICER L-30 and PELLICER LB-10. The geminal surfactant (s) of formula (A) is (are) in particular described in application VVO 2004/020394. The geminate surfactant (s) comprising two fatty amide groups may be present in the composition in an amount of active ingredient ranging from 0.01 to 1% by weight, preferably from 0.01 to 0.5% by weight relative to total weight of the composition. C-glycoside derivatives The C-glycoside (s) that may be present in the composition in accordance with the invention are chosen from compounds of the following general formula (I): embedded image in which: R denotes a linear alkyl radical which is unsubstituted in Cl-04, especially Cl-O 2, in particular methyl; S represents a monosaccharide selected from D-glucose, D-xylose, N-acetyl-D-glucosamine or L-fucose, and especially D-xylose; X represents a group chosen from -CO-, -CH (OH) -, -CH (NH 2) -, and preferentially a -CH (OH) - group; as well as their cosmetically acceptable salts, their solvates such as hydrates and their optical isomers.

3035324 5 A titre illustratif et non limitatif des C-glycoside de formule (I) convenant plus particulièrement à l'invention, on peut notamment citer les composés suivants : le C-béta-D-xylopyranoside-n-propane-2-one ; le C-alpha-D-xylopyranoside-n-propane-2-one ; 5 le C-béta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane ; le C-alpha- D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane ; 1-(C-béta-D-glucopyranosyl)-2-hydroxy-propane ; 1-(C-alpha-D-glucopyranosyl)-2-hydroxy-propane ; 1-(C-béta-D-glucopyranosyl)-2-amino-propane ; 10 - 1-(C-alpha-D-glucopyranosyl)-2-amino-propane ; 3'-(acétamido-C-béta-D-glucopyranosyl)-propane-2'-one ; 3'-(acétamido-C-alpha-D-glucopyranosyl)-propane-2'-one ; 1-( acétamido-C-béta-D-glucopyranosyl)-2-hydroxyl-propane ; 1-( acétamido-C-béta-D-glucopyranosyl)-2-amino-propane ; 15 - ainsi que leurs sels cosmétiquement acceptables, leurs solvates tels que les hydrates et leurs isomères optiques. Selon un mode de réalisation particulier, on utilise le C-béta-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane ou le C-alpha-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, et mieux le C-béta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane.By way of non-limiting illustration of the C-glycosides of formula (I) which are more particularly suitable for the invention, mention may be made especially of the following compounds: C-beta-D-xylopyranoside-n-propan-2-one; C-alpha-D-xylopyranoside-n-propan-2-one; C-beta-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane; C-alpha-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane; 1- (C-beta-D-glucopyranosyl) -2-hydroxypropane; 1- (C-alpha-D-glucopyranosyl) -2-hydroxypropane; 1- (C-beta-D-glucopyranosyl) -2-amino-propane; 10 - 1- (C-alpha-D-glucopyranosyl) -2-amino-propane; 3 '- (acetamido-C-beta-D-glucopyranosyl) propan-2'-one; 3 '- (acetamido-C-alpha-D-glucopyranosyl) propan-2'-one; 1- (acetamido-C-beta-D-glucopyranosyl) -2-hydroxylpropane; 1- (acetamido-C-beta-D-glucopyranosyl) -2-amino-propane; And their cosmetically acceptable salts, their solvates such as hydrates and their optical isomers. According to one particular embodiment, C-beta-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane or C-alpha-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, and better still C-beta-D-xylopyranoside-2, are used. hydroxy-propane.

20 Selon un mode particulier de réalisation, un C-glycoside de formule (I) convenant à l'invention peut être avantageusement le C-béta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, notamment commercialisé sous la dénomination MEXORYL SBB® par CHIMEX. Les sels des C-glycosides de formule (I) convenant à l'invention peuvent comprendre des sels physiologiquement acceptables conventionnels de ces composés tels que ceux 25 formés à partir d'acides organiques ou inorganiques. A titre d'exemple, on peut citer les sels d'acides minéraux, tels que l'acide sulfurique, l'acide chlorhydrique, l'acide bromhydrique, l'acide iodhydrique, l'acide phosphorique et l'acide borique. On peut également citer les sels d'acides organiques, qui peuvent comporter un ou plusieurs groupes acide carboxylique, sulfonique, ou phosphonique. Il peut s'agir d'acides 30 aliphatiques linéaires, ramifiés ou cycliques ou encore d'acides aromatiques. Ces acides peuvent comporter, en outre, un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi 0 et N, par exemple sous la forme de groupes hydroxyle. On peut notamment citer l'acide propionique, l'acide acétique, l'acide téréphtalique, l'acide citrique et l'acide tartrique. Les solvates acceptables pour les composés décrits ci-dessus comprennent des solvates 35 conventionnels tels que ceux formés lors de la dernière étape de préparation desdits composés du fait de la présence de solvants. A titre d'exemple, on peut citer les solvates 3035324 6 dus à la présence d'eau ou d'alcools linéaires ou ramifiés comme l'éthanol ou l'isopropanol. Les C-glycosides (I) sont connus du document VVO 02/051828. Selon un mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend un C-glycoside 5 en quantité comprise entre 0,03 % et 30 % en poids de matière active (C-glycoside) par rapport au poids total de la composition, en particulier entre 0,03 % et 20 % en poids de matière active par rapport au poids total de la composition, plus particulièrement entre 0,05 % et 10 % en poids de matière active par rapport au poids total de la composition.According to a particular embodiment, a C-glycoside of formula (I) that is suitable for the invention may advantageously be C-beta-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane, in particular marketed under the name MEXORYL SBB® by CHIMEX. . The salts of C-glycosides of formula (I) suitable for the invention may comprise conventional physiologically acceptable salts of these compounds such as those formed from organic or inorganic acids. By way of example, mention may be made of mineral acid salts, such as sulfuric acid, hydrochloric acid, hydrobromic acid, hydroiodic acid, phosphoric acid and boric acid. Mention may also be made of organic acid salts, which may comprise one or more carboxylic acid, sulphonic acid or phosphonic acid groups. They may be linear, branched or cyclic aliphatic acids or aromatic acids. These acids may furthermore comprise one or more heteroatoms chosen from 0 and N, for example in the form of hydroxyl groups. These include propionic acid, acetic acid, terephthalic acid, citric acid and tartaric acid. Acceptable solvates for the compounds described above include conventional solvates such as those formed in the last step of preparing said compounds due to the presence of solvents. By way of example, mention may be made of the solvates 3035324 6 due to the presence of water or linear or branched alcohols, such as ethanol or isopropanol. C-glycosides (I) are known from VVO 02/051828. According to one embodiment, the composition according to the invention comprises a C-glycoside in an amount of between 0.03% and 30% by weight of active ingredient (C-glycoside) relative to the total weight of the composition, in particular between 0.03% and 20% by weight of active material relative to the total weight of the composition, more particularly between 0.05% and 10% by weight of active material relative to the total weight of the composition.

10 Dérivés d'acide tétrahydrojasmonique L'acide tétrahydrojasmoniquepouvant être présent dans la composition conforme à l'invention sont des composés choisis parmi ceux répondant à la formule (II) suivante : OH (R2 (II) Ri dans laquelle : 15 R1 représente un radical 000R3, R3 désignant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en Cl-04, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle ; R2 représente un radical hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ayant de 1 à 18 atomes de carbones, ou ramifié ou cyclique ayant de 3 à 18 atomes de carbone ; ainsi que leurs sels cosmétiquement acceptables, leurs solvates tels que les hydrates et 20 leurs isomères optiques. De préférence, R1 désigne un radical choisi parmi -COOH, -COOMe, -000-CH2-CH3, - 000-C1-12-CH(01-1)-C1-1201-1, -0000H2-CH2-CH2OH, -0000H2-CH(OH)-CH3. Préférentiellement, R1 désigne un radical -COOH. Préférentiellement, R2 désigne un radical hydrocarboné, linéaire, saturé ou insaturé, et 25 de préférence ayant de 2 à 7 atomes de carbone, de préférence de 4 à 7 atomes de carbone. En particulier, R2 peut être un radical pentyl, pentenyl, hexyle, ou heptyle. Selon un mode de réalisation, le composé de formule (II) est choisi parmi l'acide 3-hydroxy-2-[(2Z)-2-penteny1]-cyclopentane acétique ou l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique, ainsi que leurs sels cosmétiquement 30 acceptables, leurs solvates tels que les hydrates et leurs isomères optiques. De préférence, le composé de formule (II) est choisi parmi l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique, ainsi que ses sels cosmétiquement 3035324 7 acceptables, ses solvates tels que les hydrates et ses isomères optiques. Le composé (Il) peut être notamment sous la forme de sel alcalin tel que sel de sodium. A titre d'exemple, on peut citer le sel de sodium de 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique notamment commercialisé sous la dénomination MEXORYL SBO 0 par la société 5 CHIMEX. Les sels des composés utilisables selon l'invention sont en particulier choisis parmi les sels de métal alcalin, par exemple sodium, potassium ; les sels de métal alcalino-terreux, par exemple calcium, magnésium, strontium, les sels métalliques, par exemple zinc, aluminium, manganèse, cuivre ; les sels d'ammonium de formule NH4; les sels 10 d'ammonium quaternaires ; les sels d'amines organiques, comme par exemple les sels de méthylamine, de diméthylamine, de triméthylamine, de triéthylamine, d'éthylamine, de 2-hydroxyéthylamine, de bis-(2-hydroxyéthyl)amine, de la tri-(2-hydroxyéthyl)amine ; les sels de lysine, d'arginine. On utilise de préférence les sels choisis parmi les sels de sodium, potassium, magnésium, strontium, cuivre, manganèse, zinc. Préférentiellement, 15 on utilise les sels alcalins, et notamment le sel de sodium. Les solvates acceptables pour les composés décrits ci-dessus comprennent des solvates conventionnels tels que ceux formés lors de la dernière étape de préparation desdits composés du fait de la présence de solvants. A titre d'exemple, on peut citer les solvates dus à la présence d'eau ou d'alcools linéaires ou ramifiés comme l'éthanol ou 20 l'isopropanol. L'acide tétrahydrojasmonique tels que définis précédemment peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une teneur en matière active allant de 0,01 à 3,9 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,01 % à 3,5 % en poids, plus particulièrement de 0,01 à 3% en poids, et mieux de 0,05 à 2 % en poids.Derivatives of tetrahydrojasmonic acid Tetrahydrojasmonic acid, which may be present in the composition according to the invention, are compounds chosen from those corresponding to the following formula (II): embedded image in which: R 1 represents a radical 000R3, R3 denoting a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl radical, optionally substituted with one or more hydroxyl groups; R2 represents a saturated or unsaturated, linear hydrocarbon-based radical containing from 1 to 18 carbon atoms, or branched or cyclic having from 3 to 18 carbon atoms, as well as their cosmetically acceptable salts, their solvates such as hydrates and their optical isomers, preferably R1 denotes a radical chosen from -COOH, -COOMe, -000-CH2-CH3 Preferably, R 1 denotes a -COOH radical, preferably R.sup.2, -000-Cl-CH.sub.2 -CH (OH.sub.1-C.sub.1-1201-1, -0000H.sub.2 -CH.sub.2 -CH.sub.2 OH, -0000H.sub.2 -CH (OH) -CH.sub.3). denotes a hydrocarbon radical, linear, saturated or unsaturated and preferably with 2 to 7 carbon atoms, preferably 4 to 7 carbon atoms. In particular, R2 may be a pentyl, pentenyl, hexyl or heptyl radical. According to one embodiment, the compound of formula (II) is chosen from 3-hydroxy-2 - [(2Z) -2-pentenyl] -cyclopentane acetic acid or 3-hydroxy-2-pentylcyclopentane acid. acetic acid, as well as their cosmetically acceptable salts, their solvates such as hydrates and their optical isomers. Preferably, the compound of formula (II) is chosen from 3-hydroxy-2-pentylcyclopentane acetic acid, as well as its cosmetically acceptable salts, its solvates such as hydrates and its optical isomers. The compound (II) may especially be in the form of an alkaline salt such as sodium salt. By way of example, mention may be made of the sodium salt of 3-hydroxy-2-pentylcyclopentane acetic especially sold under the name Mexoryl SBO 0 by the company Chimex. The salts of the compounds that may be used according to the invention are in particular chosen from alkali metal salts, for example sodium and potassium; alkaline earth metal salts, for example calcium, magnesium, strontium, metal salts, for example zinc, aluminum, manganese, copper; ammonium salts of formula NH4; quaternary ammonium salts; organic amine salts, such as, for example, the salts of methylamine, dimethylamine, trimethylamine, triethylamine, ethylamine, 2-hydroxyethylamine, bis (2-hydroxyethyl) amine, tri- (2- hydroxyethyl) amine; lysine salts, arginine. Salts chosen from among the sodium, potassium, magnesium, strontium, copper, manganese and zinc salts are preferably used. Preferably, the alkaline salts, and in particular the sodium salt, are used. Acceptable solvates for the compounds described above include conventional solvates such as those formed in the last step of preparing said compounds due to the presence of solvents. By way of example, mention may be made of solvates due to the presence of water or of linear or branched alcohols, such as ethanol or isopropanol. The tetrahydrojasmonic acid as defined above may be present in the composition according to the invention in an active material content ranging from 0.01 to 3.9% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0 to From 0.01 to 3% by weight, and more preferably from 0.05 to 2% by weight.

25 La composition selon l'invention se présente sous la forme d'une émulsion et peut être préparée selon les méthodes usuelles. Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l'invention se présente sous forme d'émulsion huile-dans-eau (émulsion directe) comprenant une phase 30 aqueuse continue et une phase huileuse dispersée dans ladite phase aqueuse. Selon un autre mode de réalisation particulier, la composition selon l'invention se présente sous forme d'émulsion eau-dans-huile (émulsion inverse) comprenant une phase huileuse continue et une phase aqueuse dispersée dans ladite phase huileuse, et de préférence en présence de tensioactif(s) additionnel(s) différent(s) du tensioactif 35 géminé avec deux groupements amide gras selon l'invention. De préférence, la composition selon l'invention se présente sous forme d'émulsion huiledans-eau.The composition according to the invention is in the form of an emulsion and can be prepared according to the usual methods. According to a particular embodiment, the composition according to the invention is in the form of an oil-in-water emulsion (direct emulsion) comprising a continuous aqueous phase and an oily phase dispersed in said aqueous phase. According to another particular embodiment, the composition according to the invention is in the form of a water-in-oil emulsion (inverse emulsion) comprising a continuous oily phase and an aqueous phase dispersed in said oily phase, and preferably in the presence additional surfactant (s) different (s) surfactant geminated with two fatty amide groups according to the invention. Preferably, the composition according to the invention is in the form of oil-in-water emulsion.

3035324 8 Selon un mode de réalisation particulier, la composition conforme à la présente invention présente une viscosité pouvant aller de 20 mPas (formule ultra-fluide) à 10 Pas (formule crémeuse), les mesures étant réalisées à 25°C avec un Rhéomat 180 au mobile 1,2,3 ou 4 (selon la gamme de viscosité) à 200 s-1.According to a particular embodiment, the composition according to the present invention has a viscosity ranging from 20 mPas (ultra-fluid formula) to 10 Pas (creamy formula), the measurements being carried out at 25 ° C. with a Rheomat 180 mobile 1,2,3 or 4 (depending on the viscosity range) to 200 s-1.

5 Phase grasse La composition selon l'invention comprend au moins une phase grasse. La proportion de la phase grasse peut aller par exemple de 1 à 80 % en poids, de préférence de 5 à 40 % en poids par rapport au poids total de la composition.Fatty phase The composition according to the invention comprises at least one fatty phase. The proportion of the fatty phase can range, for example, from 1 to 80% by weight, preferably from 5 to 40% by weight relative to the total weight of the composition.

10 Au sens de l'invention, la phase grasse inclut tout corps gras liquide à température ambiante et pression atmosphérique, généralement des huiles, ou solide à température ambiante et pression atmosphérique, à l'image des corps gras pâteux ou des cires. Par "corps gras pâteux" au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile à changement d'état solide/liquide réversible, présentant à l'état solide une 15 organisation cristalline anisotrope, et comportant à la température de 23 °C une fraction liquide et une fraction solide. En d'autres termes, la température de fusion commençante du corps gras pâteux peut être inférieure à 23 °C. La fraction liquide du corps gras pâteux mesurée à 23 °C peut représenter 9 à 97 % en poids du corps gras pâteux. Cette fraction liquide à 23 °C 20 représente de préférence entre 15 et 85 %, de préférence encore entre 40 et 85 % en poids. Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3; 1999. Le point de fusion d'un corps gras pâteux peut être mesuré à l'aide 25 d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « MDSC 2920 » par la société TA Instruments. A titre de corps gras solides, on peut citer les corps gras synthétiques et les corps gras d'origine végétale. Ces derniers peuvent être obtenus par synthèse à partir de produits de départ d'origine végétale.Within the meaning of the invention, the fatty phase includes any fatty substance which is liquid at ambient temperature and atmospheric pressure, generally oils, or solid at ambient temperature and atmospheric pressure, in the image of pasty fatty substances or waxes. For the purposes of the present invention, the term "pasty fatty substance" is intended to mean a lipophilic fat compound with reversible solid / liquid state change, having in the solid state an anisotropic crystalline organization and having at a temperature of 23 ° C. a liquid fraction and a solid fraction. In other words, the starting melting temperature of the pasty fatty substance may be less than 23 ° C. The liquid fraction of the pasty fatty substance measured at 23 ° C. may represent 9 to 97% by weight of the pasty fatty substance. This liquid fraction at 23 ° C is preferably between 15 and 85%, more preferably between 40 and 85% by weight. For the purposes of the invention, the melting temperature corresponds to the temperature of the most endothermic peak observed in thermal analysis (DSC) as described in ISO 11357-3; 1999. The melting point of a pasty fatty substance can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name "MDSC 2920" by the company TA Instruments. As solid fatty substances, mention may be made of synthetic fats and vegetable fats. These can be obtained synthetically from starting materials of plant origin.

30 Le corps gras solide est avantageusement choisi parmi : - la lanoline, - les éthers de polyol choisi parmi les éthers de pentaérythritol et de polyalkylène glycol, les éthers d'alcool gras en C8-C30 et de sucre, l'éther pentaérythritol et de polyéthylène glycol comportant 5 motifs oxyéthylénés (5 0E) (nom CTFA : PEG-5 35 Pentaerythrityl Ether), l'éther de pentaérythritol et de polypropylène glycol comportant 5 motifs oxypropylénés (5 OP) (nom CTFA : PPG-5 Pentaerythrityl Ether), et leurs mélanges et plus spécialement le mélange PEG-5 Pentaerythrityl Ether, PPG-5 3035324 9 Pentaerythrityl Ether et huile de soja, notamment commercialisé sous la dénomination « Lanolide » par la société VEVY, mélange où les constituants se trouvent dans un rapport en poids 46/46/8 : 46 % de PEG-5 Pentaerythrityl Ether, 46 % de PPG-5 Pentaerythrityl Ether et 8 % d'huile de soja, et leurs mélanges. 5 - les composés silicones polymères ou non, - les composés fluorés polymères ou non, - les polymères vinyliques, notamment : les homopolymères et les copolymères d'oléfines, les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés, 10 - les oligomères linéaires ou ramifiés, homo ou copolymères de (méth)acrylates d'alkyles ayant de préférence un groupement alkyle en 08-030, les oligomères homo et copolymères d'esters vinyliques ayant des groupements alkyles en 08-030, les oligomères homo et copolymères de vinyléthers ayant des groupements 15 alkyles en 08-030, - les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en 02-0100, de préférence en 02-050, - les esters, - et/ou leurs mélanges.The solid fatty substance is advantageously chosen from: lanolin, polyol ethers chosen from pentaerythritol ethers and polyalkylene glycol ethers, C8-C30 fatty alcohol ethers and sugar ethers, pentaerythritol ether and polyethylene glycol comprising 5 oxyethylenated units (50E) (CTFA name: PEG-5 Pentaerythrityl Ether), pentaerythritol ether and polypropylene glycol comprising 5 oxypropylene units (5 PO) (CTFA name: PPG-5 Pentaerythrityl Ether), and their mixtures, and more particularly the PEG-5 Pentaerythrityl Ether mixture, PPG-5 3035324 9 Pentaerythrityl Ether and soya oil, sold especially under the name "Lanolide" by the company VEVY, a mixture in which the constituents are in a ratio by weight 46/46/8: 46% PEG-5 Pentaerythrityl Ether, 46% PPG-5 Pentaerythrityl Ether and 8% soybean oil, and mixtures thereof. 5 - polymeric or non-polymeric silicone compounds, - polymeric or non-polymeric fluorinated compounds, - vinyl polymers, in particular: homopolymers and copolymers of olefins, homopolymers and copolymers of hydrogenated dienes, - linear or branched oligomers, homopolymers and copolymers of olefins, homopolymers and copolymers of hydrogenated dienes, or copolymers of alkyl (meth) acrylates preferably having an alkyl group of 08-030, the oligomers homo and copolymers of vinyl esters having alkyl groups of 08-030, the oligomers homo and copolymers of vinyl ethers having groups of alkyls en 08-030, - the fat-soluble polyethers resulting from the polyetherification between one or more diols in 02-0100, preferably in 02-050, the esters, and / or their mixtures.

20 Le corps gras solide peut être un polymère, notamment hydrocarboné. Parmi les polyéthers liposolubles, on préfère en particulier les copolymères d'éthylène-oxyde et/ou de propylène-oxyde avec des alkylènes-oxydes à longue chaîne en 06-030, de préférence encore tels que le rapport pondéral de l'éthylène-oxyde et/ou de propylène-oxyde avec alkylènes-oxydes dans le copolymère est de 5:95 à 70:30. Dans 25 cette famille, on citera notamment les copolymères tels que les alkylènes-oxydes à longue chaîne disposés en blocs ayant un poids moléculaire moyen de 1.000 à 10.000, par exemple un copolymère bloc de polyoxyethylène/polydodécyle glycol tel que les éthers de dodécanediol (22 mol) et de polyéthylène glycol (45 0E) commercialisés sous la marque ELFACOS ST9 par AKZO NOBEL.The solid fatty substance may be a polymer, in particular a hydrocarbon polymer. Among the liposoluble polyethers, copolymers of ethylene oxide and / or of propylene oxide with long chain alkylenoxides of 06-030 are preferred, more preferably such as the weight ratio of ethylene oxide. and / or propylene oxide with alkylene oxides in the copolymer is from 5:95 to 70:30. Examples of such families include copolymers such as long-chain alkylene oxides arranged in blocks having an average molecular weight of 1,000 to 10,000, for example a polyoxyethylene / polydodecyl glycol block copolymer such as dodecanediol ethers (22). mol) and polyethylene glycol (45 0E) marketed under the tradename ELFACOS ST9 by AKZO NOBEL.

30 Parmi les esters, on préfère notamment : - les esters d'un glycérol oligomère, notamment les esters de diglycérol, en particulier les condensats d'acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxyles des glycérols ont réagi avec un mélange d'acides gras tels que l'acide stéarique, l'acide caprique, l'acide stéarique, l'acide isostéarique et l'acide 12- 35 hydroxystéarique, à l'image notamment de ceux commercialisé sous la marque Softisan 649 par la société SASOL, - le propionate d'arachidyle commercialisé sous la marque VVaxenol 801 par ALZO, 3035324 10 - les esters de phytostérol, - les triglycérides d'acides gras et leurs dérivés, - les esters de pentaérythritol, - les esters de dimère diol et dimère diacide, le cas échéant, estérifiés sur leur(s) 5 fonction(s) alcool(s) ou acide(s) libre(s) par des radicaux acides ou alcools, notamment les esters dimer dilinoleate; de tels esters peuvent être notamment choisis parmi les esters de nomenclature INCI suivante : le bis-béhényl/isostéaryl/phytostéryl dimerdilinoléyle dimerdilinoléate (notamment Plandool G commercialisé par Nippon Fine Chemical), le phytostéryl isostéaryl dimerdilinoléate (notamment Lusplan PI-DA, Lusplan 10 PHY/IS-DA commercialisés par Nippon Fine Chemical), le phytostéryl/isostéryl/cétyl/stéaryl/béhényl dimerdilinoléate (tel que Plandool H ou Plandool S commercialisés par Nippon Fine Chemical) et leurs mélanges, - l'huile de soja hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée, l'huile de colza hydrogénée, les mélanges d'huiles végétales hydrogénées tels que le mélange d'huile végétale 15 hydrogénée de soja, coprah, palme et colza, par exemple le mélange commercialisé sous la référence Akogel® par la société AARHUSKARLSHAMN (nom INCI Hydrogenated Vegetable Oil), - le beurre de karité, en particulier celui dont le nom INCI est Butyrospermum Parkii Butter, tel que celui commercialisé sous la référence Sheasoft® par la société 20 AARHUSKARLSHAMN, - et leurs mélanges. Les cires susceptibles d'être utilisées dans une composition selon l'invention sont choisies parmi les cires, solides à température ambiante, d'origine animale, végétale, minérale ou de synthèse et leurs mélanges. Elles peuvent être hydrocarbonées, fluorées 25 et/ou siliconées. A tire d'exemples, on peut notamment citer les cires hydrocarbonées, comme la cire d'abeille naturelle (ou cire d'abeille blanchie), la cire d'abeille synthétique, la cire de Carnauba, la cire de son de riz telle que celle commercialisée sous la référence NC 1720 par la société CERA RICA NODA, la cire de Candellila telle que celle commercialisée 30 sous la référence SP 75 G par la société STRAHL & PITSCH, les cires microcristallines comme par exemple les cires microcristallines dont le point de fusion est supérieur à 85 °C telles que les produits HI-MICO 1070, 1080, 1090 et 3080 commercialisés par la société NIPPON SEIRO, les cérésines ou les ozokérites comme par exemple les isoparaffines dont le point de fusion est inférieur à 40 °C telles que le produit EMVV-0003 35 commercialisé par la société NIPPON SEIRO, les oligomères d'a-oléfine tels que les polymères PERFORMA V® 825, 103 et 260 commercialisés par la société NEW PHASE TECHNOLOGIES ; les copolymères éthylène-propylène tels que le PERFORMALENE® 3035324 11 EP 700, les cires de polyéthylène (de préférence de poids moléculaire compris entre 400 et 600). Les autres corps gras solides pouvant être présents dans la phase grasse sont par exemple les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide 5 stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique ; les alcools gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'alcool stéarylique, l'alcool cétylique et leurs mélanges (alcool cétéarylique). La composition selon l'invention peut comprendre une teneur en corps gras solide allant de 0,1 à 10% en poids, de préférence de 1 à 5% en poids par rapport au poids total de la 10 composition. Selon un mode de réalisation particulier, la composition ne comprend pas de corps gras solide. La phase grasse de la composition conforme à l'invention peut également comprendre au 15 moins une huile. La ou les huiles présentes dans la composition peuvent être volatiles ou non volatiles. On entend par huile, tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique. Les huiles volatiles ou non volatiles peuvent être des huiles hydrocarbonées notamment 20 d'origine animale ou végétale, des huiles synthétiques, des huiles siliconées, des huiles fluorées, ou leurs mélanges. Au sens de la présente invention, on entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O. On entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes 25 d'hydrogène et de carbone et éventuellement des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre et/ou de phosphore. Huiles non volatiles Au sens de la présente invention, on entend par « huile non-volatile », une huile ayant 30 une pression de vapeur inférieure à 0,13 Pa (0,01 mm de Hg). Les huiles non volatiles peuvent notamment être choisies parmi les huiles hydrocarbonées le cas échéant fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles. Comme huile hydrocarbonée non volatile convenant à la mise en oeuvre de l'invention, on peut notamment citer : 35 - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les esters de phytostéaryle, tels que l'oléate de phytostéaryle, l'isostéarate de physostéaryle et le 3035324 12 glutanate de lauroyl/octyldodécyle/phytostéaryle, par exemple vendu sous la dénomination ELDEVV PS203 par AJINOMOTO, les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de 04 à 024, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou 5 insaturées ; ces huiles sont notamment des triglycérides héptanoïques ou octanoïques, les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de courge, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de 10 carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; le beurre de karité ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations MIGLYOL 810®, 812® et 818® par la société DYNAMIT NOBEL, la perhydrosqualène végétale raffinée telle que celle commercialisée sous la dénomination fitoderm par la société Cognis ; 15 - les huiles hydrocarbonées d'origine minérale ou synthétique comme par exemple : - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam, le squalane et leurs mélanges, et en particulier le polyisobutène hydrogéné, 20 - les esters de synthèse comme les huiles de formule R1000R2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1+ R2 soit 10. Les esters peuvent être notamment choisis parmi les esters, notamment d'acide gras 25 comme par exemple : l'octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2- éthyl-hexyle, le stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le stéarate d'octyle, les esters hydroxyles comme le lactacte d'isostéaryle, l'hydroxystéarate 30 d'octyle, l'adipate de diisopropyle, les heptanoates, et notamment l'heptanoate d'isostéaryle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol, l'octanoate de cétyle, l'octanoate de tridécyle, le 4- diheptanoate et le palmitate d'éthyle 2-hexyle, le benzoate d'alkyle, le diheptanoate de polyéthylène glycol, le diétyl 2-d'hexanoate de propylèneglycol et leurs mélanges, les 35 benzoates d'alcools en 012 à 015, le laurate d'hexyle, les esters de l'acide néopentanoïque comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, 3035324 13 le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'octyldocécyle, les esters de l'acide isononandique comme l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, l'isononanoate d'octyle, les esters hydroxyles comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; 5 les esters de polyols, et les esters de pentaétrythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol, les esters de dimères diols et dimères diacides tels que les Lusplan DD- DA5® et Lusplan DD-DA7®, commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL et décrits dans la demande FR 03 02809, 10 - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme le 2- octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2- butyloctanol, et le 2-undécylpentadécanol, - les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, 15 l'acide linolénique et leurs mélanges, et - les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tel que le dicaprylyl carbonate notamment celui commercialisé sous la dénomination Cetiol CC®, par Cognis, - les huiles de silicone non volatiles, comme par exemple les 20 polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy pendants et/ou en bouts de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et les 2-phényléthyl 25 triméthylsiloxysilicates, les diméthicones ou phényltriméthicone de viscosité inférieure ou égale à 100 Cst, et leurs mélanges, - et leurs mélanges. Huiles volatiles 30 Au sens de la présente invention, on entend par « huile volatile », une huile (ou milieu non aqueux) susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante et à pression atmosphérique. L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, en particulier ayant 35 une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 3035324 14 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm Hg). Les huiles hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en 08-016 (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6- 5 pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux dlsopars® ou de Permethyls®. Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les silicones volatiles, comme par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité 8 centistokes (8 x 10-6 m2/s), et ayant notamment de 2 à 10 atomes de 10 silicium, et en particulier de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment les diméthicones de viscosité 5 et 6 cSt, l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, 15 l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane, et leurs mélanges. On peut également utiliser des huiles volatiles fluorées telles que le nonafluorométhoxybutane ou le perfluorométhylcyclopentane, et leurs mélanges. Il est également possible d'utiliser un mélange des huiles précédemment citées.Among the esters, the following are particularly preferred: esters of an oligomeric glycerol, in particular the diglycerol esters, in particular the adipic acid and glycerol condensates, for which part of the hydroxyl groups of the glycerols have reacted with a mixture fatty acids such as stearic acid, capric acid, stearic acid, isostearic acid and 12-hydroxystearic acid, such as those marketed under the trade name Softisan 649 by the company SASOL, - arachidyl propionate marketed under the trade name VVaxenol 801 by ALZO, 3035324 10 - phytosterol esters, - fatty acid triglycerides and their derivatives, - pentaerythritol esters, - diol dimer and dimer esters diacid, if appropriate, esterified on their (their) function (s) alcohol (s) or acid (s) free (s) by acid radicals or alcohols, especially dimer dilinoleate esters; such esters may in particular be chosen from the following INCI nomenclature esters: bis-behenyl / isostearyl / phytosteryl dimerdilinoleyl dimerdilinoleate (in particular Plandool G marketed by Nippon Fine Chemical), phytosteryl isostearyl dimerdilinoleate (in particular Lusplan PI-DA, Lusplan PHY / IS-DA marketed by Nippon Fine Chemical), phytosteryl / isosteryl / cetyl / stearyl / behenyl dimerdilinoleate (such as Plandool H or Plandool S marketed by Nippon Fine Chemical) and mixtures thereof, - hydrogenated soybean oil, hydrogenated coconut oil, hydrogenated rapeseed oil, hydrogenated vegetable oil mixtures such as the hydrogenated vegetable oil mixture of soybean, coconut, palm and rapeseed, for example the mixture sold under the reference Akogel® by the company AARHUSKARLSHAMN (INCI name Hydrogenated Vegetable Oil), - shea butter, in particular the one whose INCI name is Butyrospermum Parkii Butter, such as that sold under the reference Sheasoft® by the company AARHUSKARLSHAMN, and mixtures thereof. The waxes that may be used in a composition according to the invention are chosen from waxes, solid at room temperature, of animal, vegetable, mineral or synthetic origin, and mixtures thereof. They can be hydrocarbon, fluorinated and / or silicone. As examples, mention may be made of hydrocarbon-based waxes, such as natural beeswax (or bleached beeswax), synthetic beeswax, carnauba wax, and rice bran wax such as that marketed under the reference NC 1720 by the company CERA RICA NODA, Candellila wax such as that marketed under the reference SP 75 G by the company STRAHL & PITSCH, microcrystalline waxes such as microcrystalline waxes whose melting point is greater than 85 ° C such as HI-MICO products 1070, 1080, 1090 and 3080 marketed by the company NIPPON SEIRO, ceresins or ozokerites such as isoparaffins whose melting point is below 40 ° C such that the product EMVV-0003 sold by the company NIPPON SEIRO, α-olefin oligomers such as the PERFORMA V® 825, 103 and 260 polymers marketed by NEW PHASE TECHNOLOGIES; ethylene-propylene copolymers such as PERFORMALENE® EP 700, polyethylene waxes (preferably of molecular weight between 400 and 600). The other solid fatty substances that may be present in the fatty phase are, for example, fatty acids containing from 8 to 30 carbon atoms, such as stearic acid, lauric acid and palmitic acid; fatty alcohols having from 8 to 30 carbon atoms, such as stearyl alcohol, cetyl alcohol and mixtures thereof (cetearyl alcohol). The composition according to the invention may comprise a solid fat content ranging from 0.1 to 10% by weight, preferably from 1 to 5% by weight relative to the total weight of the composition. According to a particular embodiment, the composition does not comprise solid fatty substance. The fatty phase of the composition according to the invention may also comprise at least one oil. The oil or oils present in the composition may be volatile or non-volatile. The term "oil" means any fatty substance in liquid form at ambient temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure. The volatile or non-volatile oils may be hydrocarbon oils, in particular of animal or vegetable origin, synthetic oils, silicone oils, fluorinated oils, or mixtures thereof. For the purposes of the present invention, the term "silicone oil" means an oil comprising at least one silicon atom, and in particular at least one Si-O group. By "hydrocarbon oil" is meant an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms and optionally oxygen, nitrogen, sulfur and / or phosphorus atoms. Non-volatile oils For the purposes of the present invention, the term "non-volatile oil" means an oil having a vapor pressure of less than 0.13 Pa (0.01 mmHg). The non-volatile oils may in particular be chosen from fluorinated hydrocarbon oils which may be fluorinated and / or non-volatile silicone oils. As nonvolatile hydrocarbon oil suitable for the implementation of the invention, mention may be made in particular of: - hydrocarbon-based oils of animal origin, - hydrocarbon-based oils of plant origin, such as phytostearyl esters, such as phytostearyl oleate, physostearyl isostearate and lauroyl / octyldodecyl glutanate / phytostearyl, for example sold under the name ELDEVV PS203 by AJINOMOTO, triglycerides consisting of esters of fatty acids and of glycerol, the fatty acids of which may be have chain lengths varied from 04 to 024, the latter being linear or branched, saturated or unsaturated; these oils are in particular heptanoic or octanoic triglycerides, wheat germ, sunflower, grape seed, sesame, corn, apricot, castor oil, shea, avocado, olive, soya, sweet almond, palm, rapeseed, cotton, hazelnut, macadamia, jojoba, alfalfa, poppy, pumpkin, squash, blackcurrant, evening primrose, millet, barley quinoa, rye, safflower, bancoulier, passionflower, muscat rose; shea butter; or the triglycerides of caprylic / capric acids, such as those sold by the company Stearineries Dubois or those sold under the names MIGLYOL 810®, 812® and 818® by the company DYNAMIT NOBEL, refined vegetable perhydrosqualene such as that marketed under the name fitoderm by the company Cognis; Hydrocarbon oils of mineral or synthetic origin, for example: synthetic ethers containing from 10 to 40 carbon atoms; linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as parleam, squalane and mixtures thereof, and in particular hydrogenated polyisobutene, synthetic esters such as oils of formula R1000R2 in which R1 represents the residue of a linear or branched fatty acid containing from 1 to 40 carbon atoms and R2 represents a particularly branched hydrocarbon-based chain containing from 1 to 40 carbon atoms, provided that R1 + R2 is 10. The esters may especially be chosen from esters, in particular of fatty acids, for example: cetostearyl octanoate, esters of isopropyl alcohol, such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate or palmitate. 2-ethylhexyl palmitate, isopropyl stearate or isostearate, isostearyl isostearate, octyl stearate, hydroxyl esters such as isostearyl actact, octyl hydroxystearate, diisopropyl adipate, heptanoates, and especially isostearyl heptanoate, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols such as propylene glycol dioctanoate, cetyl octanoate, tridecyl octanoate, 4-diheptanoate and 2-hexyl ethyl palmitate, alkyl benzoate, polyethylene glycol diheptanoate, propylene glycol dietyl 2-hexanoate and mixtures thereof, 012-015 alcohol benzoates, hexyl laurate, neopentanoic acid esters such as isodecyl neopentanoate, isotridecyl neopentanoate, isostearyl neopentanoate, octyldocecyl neopentanoate, esters of isononandic acid such as isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, octyl isononanoate, hydroxyl esters such as isostearyl lactate, di-isostearyl malate; Polyol esters, and pentaerythritol esters, such as dipentaerythritol tetrahydroxystearate / tetraisostearate, diol dimeric diol and dimer esters, such as Lusplan DD-DA5® and Lusplan DD-DA7®, marketed by NIPPON FINE CHEMICAL. and described in application FR 03 02809, the branched-chain and / or unsaturated carbon-chain liquid fatty alcohols containing from 12 to 26 carbon atoms, such as 2-octyldodecanol, isostearyl alcohol and oleic alcohol, 2-hexyldecanol, 2-butyloctanol, and 2-undecylpentadecanol; higher fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid and mixtures thereof, and di-alkyl carbonates; the 2 alkyl chains which may be identical or different, such as dicaprylyl carbonate, in particular that marketed under the name Cetiol CC®, by Cognis, non-volatile silicone oils, as for example examples are non-volatile polydimethylsiloxanes (PDMS), polydimethylsiloxanes containing pendant alkyl or alkoxy groups and / or silicone chain ends, groups each having from 2 to 24 carbon atoms, phenyl silicones such as phenyl trimethicones and phenyl dimethicones; phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, and 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates, dimethicones or phenyltrimethicone with a viscosity less than or equal to 100 Cst, and mixtures thereof, and mixtures thereof. Volatile oils For the purposes of the present invention, the term "volatile oil" means an oil (or non-aqueous medium) capable of evaporating on contact with the skin in less than one hour, at room temperature and at atmospheric pressure. . The volatile oil is a volatile cosmetic oil which is liquid at ambient temperature, in particular having a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure ranging from 0.13 Pa to 40,000 Pa ( 10-3 at 300 mm Hg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and more particularly ranging from 1.3 3035324 14 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mmHg). The volatile hydrocarbon oils may be chosen from hydrocarbon-based oils containing from 8 to 16 carbon atoms, and in particular 08-016 branched alkanes (also known as isoparaffins), such as isododecane (also called 2,2,4,4,6). 5-pentamethylheptane), isodecane, isohexadecane, and for example the oils sold under the trade names dlsopars® or Permethyls®. As volatile oils, it is also possible to use volatile silicones, for example volatile linear or cyclic silicone oils, in particular those having a viscosity of 8 centistokes (8 × 10 -6 m 2 / s), and having in particular from 2 to 10 atoms. silicon, and in particular from 2 to 7 silicon atoms, these silicones optionally containing alkyl or alkoxy groups having from 1 to 10 carbon atoms. As the volatile silicone oil that can be used in the invention, mention may be made in particular of dimethicones of viscosity 5 and 6 cSt, octamethyl cyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane and the like. hexamethyl disiloxane, octamethyl trisiloxane, decamethyl tetrasiloxane, dodecamethyl pentasiloxane, and mixtures thereof. Fluorinated volatile oils such as nonafluoromethoxybutane or perfluoromethylcyclopentane and mixtures thereof can also be used. It is also possible to use a mixture of the above-mentioned oils.

20 Les différents corps gras tels que définis précédemment peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier de manière à préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de consistance ou de texture, souhaitées.The different fatty substances as defined above may be chosen in a variety of ways by those skilled in the art so as to prepare a composition having the desired properties, for example of consistency or texture.

25 Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la phase grasse de la composition comprend au moins une huile. De préférence, la composition conforme à l'invention comprend au moins une huile choisi parmi les esters de synthèse et les huiles siliconnées, de préférence parmi les esters d'acide gras tels que l'isononanoate d'isononyle et le néopentanoate d'isostéaryle.According to one particular embodiment of the invention, the fatty phase of the composition comprises at least one oil. Preferably, the composition in accordance with the invention comprises at least one oil chosen from synthetic esters and silicone oils, preferably from fatty acid esters such as isononyl isononanoate and isostearyl neopentanoate.

30 La composition selon l'invention peut comprendre au moins une huile en une teneur allant de 1 à 80% en poids, de préférence de 5 à 40 % en poids, par rapport au poids total de la composition.The composition according to the invention may comprise at least one oil in a content ranging from 1 to 80% by weight, preferably from 5 to 40% by weight, relative to the total weight of the composition.

35 Phase aqueuse La composition conforme à l'invention comprend au moins une phase aqueuse.Aqueous phase The composition according to the invention comprises at least one aqueous phase.

3035324 15 La phase aqueuse comprend au moins de l'eau. Selon la forme galénique de la composition, la quantité de phase aqueuse peut aller de 0,1 à 99 % en poids, de préférence de 0,5 à 98 % en poids, mieux de 30 à 95 % en poids, et encore mieux de 40 à 95 % en poids par rapport au poids total de la composition. La quantité d'eau peut 5 représenter tout ou une partie de la phase aqueuse, et elle est généralement d'au moins 30 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence au moins 50 % en poids, mieux au moins 60 % en poids. La phase aqueuse peut comprendre au moins un solvant organique miscible à l'eau à température ambiante (25 °C) comme par exemple les mono-alcools inférieurs 10 substantiellement linéaires ou ramifiés ayant de 2 à 6 atomes de carbone, comme l'éthanol, le propanol, le butanol, l'isopropanol, l'isobutanol ; les polyols ayant notamment de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone, tels que la glycérine, le propylène glycol, l'isoprène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l'hexylène glycol, le propylène glycol, le glycérol, le sorbitol, les polyéthylènes gycols, les 15 polypropylènes glycols , et leurs mélanges. De façon connue, toutes les compositions de l'invention peuvent contenir un ou plusieurs des adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, des 20 tensioactifs additionnels (différents des tensioactifs géminés tels que décrits précédemment), des agents gélifiants et / ou épaississants hydrophiles ou lipophiles ; des agents hydratants ; des émollients ; des actifs hydrophiles ou lipophiles ; des agents anti-radicaux libres ; des séquestrants ; des antioxydants ; des conservateurs ; des agents alcanisants ou acidifiants ; des parfums ; des agents filmogènes ; des charges ; et 25 leurs mélanges. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés. En particulier, les quantités d'actifs varient selon le but recherché et sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,1 à 20 %, et de préférence de 0,5 à 10 % en poids du poids total de la composition.The aqueous phase comprises at least water. According to the dosage form of the composition, the amount of aqueous phase can range from 0.1 to 99% by weight, preferably from 0.5 to 98% by weight, more preferably from 30 to 95% by weight, and even more preferably from 40 to 95% by weight relative to the total weight of the composition. The amount of water may represent all or part of the aqueous phase, and is generally at least 30% by weight based on the total weight of the composition, preferably at least 50% by weight, better at least 60% by weight. The aqueous phase may comprise at least one organic solvent which is miscible with water at ambient temperature (25 ° C.), for example substantially linear or branched lower mono-alcohols containing from 2 to 6 carbon atoms, such as ethanol, propanol, butanol, isopropanol, isobutanol; the polyols having especially 2 to 20 carbon atoms, preferably 2 to 6 carbon atoms, such as glycerin, propylene glycol, isoprene glycol, butylene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, propylene glycol, glycerol, sorbitol, polyethylene glycols, polypropylene glycols, and mixtures thereof. In a known manner, all the compositions of the invention may contain one or more of the usual adjuvants in the cosmetic and dermatological fields, additional surfactants (different from geminal surfactants as described above), gelling agents and / or hydrophilic thickeners or lipophilic; moisturizing agents; emollients; hydrophilic or lipophilic active agents; anti-free radical agents; sequestering agents; antioxidants; conservatives; alkanizing or acidifying agents; perfumes ; film-forming agents; charges ; and mixtures thereof. The amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the fields under consideration. In particular, the amounts of active agents vary according to the desired objective and are those conventionally used in the fields under consideration, and for example from 0.1 to 20%, and preferably from 0.5 to 10% by weight of the total weight of the composition.

30 Lorsque la composition comprend des tensioactifs additionnels, ceux-ci sont de préférence présents dans la composition, en une proportion en matière active allant de 0,1 à 30 % en poids, et de préférence de 0,2 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.When the composition comprises additional surfactants, these are preferably present in the composition, in a proportion of active material ranging from 0.1 to 30% by weight, and preferably from 0.2 to 20% by weight per weight. relative to the total weight of the composition.

35 3035324 16 Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels adjuvants ajoutés à la composition selon l'invention de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée.Of course, those skilled in the art will take care to choose the optional additives or additives to the composition according to the invention so that the advantageous properties intrinsically attached to the composition according to the invention are not, or substantially not, impaired by the intended addition.

5 Les compositions conformes à l'invention peuvent par exemple se présenter sous forme d'une crème ou d'un lait. Les compositions selon l'invention peuvent notamment se présenter sous forme d'émulsion vaporisable appliquée sur la peau ou les cheveux sous forme de fines 10 particules au moyen de dispositifs de pressurisation. Les dispositifs conformes à l'invention sont bien connus de l'homme de l'art et comprennent les pompes non-aérosols ou « atomiseurs », les récipients aérosols comprenant un propulseur, ainsi que les pompes aérosols utilisant l'air comprimé comme propulseur. Ces derniers sont en particulier décrits dans les brevets US 4 077 441 et US 4 850 517.The compositions according to the invention may for example be in the form of a cream or a milk. The compositions according to the invention may especially be in the form of a vaporizable emulsion applied to the skin or the hair in the form of fine particles by means of pressurizing devices. The devices according to the invention are well known to those skilled in the art and include non-aerosol pumps or "atomizers", aerosol containers comprising a propellant, as well as aerosol pumps using compressed air as a propellant. These are in particular described in US Pat. Nos. 4,077,441 and 4,850,517.

15 Les compositions conformes à l'invention conditionnées en aérosol contiennent en général des agents propulseurs conventionnels tels que par exemple les composés hydrofluorés, le dichlorodifluorométhane, le difluoroéthane, le diméthyléther, l'isobutane, le n-butane, le propane, le trichlorofluorométhane. Ceux-ci sont de préférence présents dans des quantités allant de 15 % à 50 % en poids par rapport au poids total de la 20 composition. Les compositions peuvent aussi être imprégnées sur des supports type lingettes, ou être conditionnées comme des lotions en flacon avec un réducteur. Les exemples qui suivent permettront de mieux comprendre l'invention, sans toutefois 25 présenter un caractère limitatif. Les quantités indiquées sont en % en poids de matière première, sauf mention contraire. Les noms des composés sont indiqués en noms INCI. EXEMPLES 30 Les compositions décrites ci-dessous ont été préparées selon le mode opératoire suivant : 1- Préparer les phases C + D en les mélangeant à froid puis ajouter la phase B. 2- Introduire la phase A, préalablement préparée dans un autre récipient par simple mélange à froid, sur les phases C+D+B et émulsionner avec un homogénéiseur de type 35 rotor stator à grande vitesse pendant 15 minutes. 3- Introduire les actifs E ou F selon les cas.The compositions according to the invention packaged in aerosol generally contain conventional propellants such as, for example, hydrofluorinated compounds, dichlorodifluoromethane, difluoroethane, dimethyl ether, isobutane, n-butane, propane and trichlorofluoromethane. These are preferably present in amounts ranging from 15% to 50% by weight based on the total weight of the composition. The compositions may also be impregnated on wipe type supports, or be packaged as vial lotions with a reducing agent. The examples which follow will make it possible to better understand the invention, without however being of a limiting nature. The quantities indicated are in% by weight of raw material, unless otherwise indicated. The names of the compounds are indicated in INCI names. EXAMPLES The compositions described below were prepared according to the following procedure: 1- Prepare the C + D phases by mixing them cold and then add phase B. 2- Introduce phase A, previously prepared in another container by simple cold mixing, on the C + D + B phases and emulsified with a stator rotor type homogenizer at high speed for 15 minutes. 3- Introduce the E or F assets as appropriate.

3035324 17 Les aspects microscopique et macroscopique, la viscosité (mesurée au Rhéomat 180 - à 25 °C, 200 s-1), le pH (à 25 °C), les stabilités dans le temps (2 mois) et en température (45 °C), et l'expertise sensorielle sont contrôlés et notifiés.The microscopic and macroscopic aspects, the viscosity (measured with Rheomat 180 - at 25 ° C., 200 s-1), the pH (at 25 ° C.), the stabilities over time (2 months) and with temperature (45 ° C.). ° C), and sensory expertise are controlled and notified.

5 Exemples 1 à 3 3 compositions de soin sur la peau (émulsions huile-dans-eau) ont été préparées : 2 compositions selon l'invention comportant un actif (le C-beta-D-xylopyranoside-2- hydroxy-propane (compositions 2 et 3) et une composition hors invention ne comportant pas d'actif (composition 1). Phase Nom INCI et référence commerciale Composition 1 (comparatif) Composition 2 (invention) Composition 3 (invention) A DIMETHICONE 3 3 3 (XIAMETER PMX-200 SILICONE FLUID 5 CST de DOW CORNING) A DIMETHICONE (and) DIMETHICONOL 3 3 3 (XIAMETER PMX-1503 FLUID de DOW CORNING) A DIMETHICONE 4 4 4 (BELSIL DM100 de WACKER) B SODIUM DILAURAMIDOGLUTAMIDE LYSINE en solution à 27,3% dans un 0,2 0,2 0,2 mélange eau/butylene glycol (92/8) (0.055% MA) (0.055% MA) (0.055% MA) (PELLICER L-30 de ASAHI KASEI CHEMICALS) C eau qsp 100 qsp 100 qsp 100 C XANTHAN GUM 0,2 0,2 0,2 (KELTROL CG-T de CP KELCO) C SODIUM POLYACRYLATE (COSMEDIA SP de COGNIS) 0,6 0,6 0,6 D glycérine 8 8 8 D Conservateur(s) 1,2 1,2 1,2 D éthanol 3 3 3 D Séquestrant(s) 0,1 0,1 0,1 E C-BETA-D-XYLOPYRANOSIDE-2- HYDROXY-PROPANE en solution à - 28,57 14,6 35% en poids dans un mélange (10 % MA) (5 % MA) eau/1,2-propanediol (60/40) (MEXORYL SBB de CHIMEX) 10 Pour chaque composition, on a observé l'aspect macroscopique (observation à l'oail nu), l'aspect microscopique après 24h à température ambiante (25 °C) et 1 mois à 45 °C, 3035324 18 ainsi que l'aspect sensoriel pendant et après l'application sur la peau. Les résultats obtenus sont résumés dans le tableau ci-dessous. Composition 1 (comparatif) 2 (invention) 3 (invention) Aspect macroscopique T = 24 heures, 25 °C Fluide, lisse et bien Fluide, lisse, Fluide, lisse, blanche opalescente opalescente Aspect microscopique T = 24 heures, 25 °C Emulsion très fine Emulsion très fine Emulsion très fine Aspect macroscopique T = 1 mois, 45 °C stable stable stable Aspect microscopique T = 1 mois, 45 °C Emulsion très fine Stable Emulsion très fine Stable Emulsion très fine Stable Aspect sensoriel Sérum frais, glissant, Sérum frais, glissant, Sérum frais, glissant, non collant non collant non collant Ces essais comparatifs montrent qu'en utilisant le tensioactif Pellicer L-30 , on peut 5 obtenir des émulsions homogènes, fraiches, glissantes et non collantes avec une concentration en C-béta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane élevée (respectivement de 10% et 5% en poids en matière active). De plus, ces compositions sont stables dans le temps (1 mois) et en température (45 °C).Examples 1 to 3 3 skincare compositions (oil-in-water emulsions) were prepared: 2 compositions according to the invention comprising an active ingredient (C-beta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane (compositions 2 and 3) and a composition containing no active ingredient (composition 1) Phase INCI name and commercial reference Composition 1 (comparative) Composition 2 (invention) Composition 3 (invention) A DIMETHICONE 3 3 3 (XIAMETER PMX- 200 SILICONE FLUID 5 CST from DOW CORNING) A DIMETHICONE (and) DIMETHICONOL 3 3 3 (XIAMETER PMX-1503 DOW CORNING FLUID) A DIMETHICONE 4 4 4 (BELSIL DM100 from WACKER) B SODIUM DILAURAMIDOGLUTAMIDE LYSINE 27.3% solution in a 0.2 0.2 0.2 mixture water / butylene glycol (92/8) (0.055% MA) (0.055% MA) (0.055% MA) (PELLICER L-30 from ASAHI KASEI CHEMICALS) C water qs 100 qsp 100 qs 100 C XANTHAN GUM 0.2 0.2 0.2 (CP KELCO'S KELTROL CG-T) C SODIUM POLYACRYLATE (COSMEDIA SP from COGNIS) 0.6 0.6 0.6 D glycerin 8 8 8 D Preservative (s) 1,2 1, 2 1,2 D ethanol 3 3 3 D Sequestrant (s) 0.1 0.1 0.1 E C-BETA-D-XYLOPYRANOSIDE-2-HYDROXY-PROPANE in solution at - 28.57 14.6 35% weight in a mixture (10% MA) (5% MA) water / 1,2-propanediol (60/40) (MEXORYL SBB from CHIMEX) For each composition, the macroscopic appearance was observed (observation at home). naked), the microscopic appearance after 24 h at room temperature (25 ° C) and 1 month at 45 ° C, 3035324 18 as well as the sensory aspect during and after application to the skin. The results obtained are summarized in the table below. Composition 1 (Comparative) 2 (Invention) 3 (Invention) Macroscopic appearance T = 24 hours, 25 ° C. Fluid, smooth and good Fluid, smooth, Fluid, smooth, white opalescent opalescent Microscopic appearance T = 24 hours, 25 ° C Emulsion very fine Very fine emulsion Very fine emulsion Macroscopic appearance T = 1 month, 45 ° C stable stable stable Microscopic appearance T = 1 month, 45 ° C Very fine emulsion Stable Very fine emulsion Stable Very fine emulsion Stable Sensory aspect Fresh, slippery serum Fresh, Slippery Serum, Fresh, Slippery Serum, Non-Sticky Non-Sticky Non-Sticky These comparative tests show that using the Pellicer L-30 surfactant, homogeneous, fresh, slippery and non-tacky emulsions with a C concentration can be obtained. -beta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane (respectively 10% and 5% by weight of active material). In addition, these compositions are stable over time (1 month) and temperature (45 ° C).

10 Exemples 1 et 4 Une composition de soin pour la peau (émulsions huile-dans-eau) selon invention (composition 4) comportant un actif (le sel de sodium de l'acide 3-hydroxy-2- pentylcyclopentyl)acétique) a été préparée. Phase Nom INCI et référence commerciale Composition 1 Composition 4 (comparatif) (invention) A DIMETHICONE 3 3 (XIAMETER PMX-200 SILICONE FLUID 5 CST de DOW CORNING) A DIMETHICONE (and) DIMETHICONOL 3 3 (XIAMETER PMX-1503 FLUID de DOW CORNING) A DIMETHICONE 4 4 (BELSIL DM100 de WACKER) B SODIUM DILAURAMIDOGLUTAMIDE LYSINE 0,2 0,2 en solution à 27,3% dans un mélange (0.055% MA) (0.055% MA) eau/butylene glycol (92/8) (PELLICER L-30 de ASAHI KASEI CHEMICALS) C eau qsp 100 qsp 100 C XANTHAN GUM 0,2 0,2 (KELTROL CG-T de CP KELCO) 3035324 19 C SODIUM POLYACRYLATE (COSMEDIA SP de COGNIS) 0,6 0,6 D glycérine 8 8 D Conservateur(s) 1,2 1,2 D éthanol 3 3 D Séquestrant(s) 0,1 0,1 F Sel de sodium de l'acide 3-hydroxy-2- - 6,25 pentylcyclopentyl)acétique à 32 % en poids dans un mélange eau/dipropylène glycol (70/30) (2 % MA) (MEXORYL SBO de CHIMEX) Pour chaque composition, on a observé l'aspect macroscopique (observation à l'oail nu), l'aspect microscopique après 24h à température ambiante (25 °C) et 1 mois à 45 °C, ainsi que l'aspect sensoriel pendant et après l'application sur la peau. Les résultats 5 obtenus sont résumés dans le tableau ci-dessous. Composition 1 (comparatif) 5 (invention) Aspect macroscopique T = 24 heures, 25 °C Fluide, lisse et bien blanche Fluide, lisse, opalescente Aspect microscopique T = 24 heures, 25 °C Emulsion très fine Emulsion moyenne Aspect macroscopique T = 1 mois, 45 °C stable stable Aspect microscopique T = 1 mois, 45 °C Emulsion très fine Stable Emulsion moyenne Stable Aspect sensoriel Sérum frais, glissant, non collant Sérum frais, glissant, non collant Ces essais comparatifs montrent qu'en utilisant le tensioactif Pellicer L-30 , on obtient une émulsion stable après 1 mois à 45 °C, homogène, fraiche, glissante et non collante avec une concentration en sel de sodium de l'acide 3-hydroxy-2- 10 pentylcyclopentyl)acétique de 2% en poids en matière active). Exemples 2 et 6 Une composition hors invention (composition 6) comportant l'actif C-beta-Dxylopyranoside-2-hydroxypropane en solution à 35% en poids dans un mélange eau/1,2- 15 propanedio (60/40) mais pas de tensioactif géminé selon l'invention a été préparée. Phase Nom INCI et référence commerciale Composition (invention) 2 Composition (comparatif) 6 A DIMETHICONE 3 3 (XIAMETER PMX-200 SILICONE FLUID 5 CST de DOW CORNING) 3035324 20 A DIMETHICONE (and) DIMETHICONOL (XIAMETER PMX-1503 FLUID de DOW CORNING) 3 3 A DIMETHICONE 4 4 (BELSIL DM100 de WACKER) B SODIUM DILAURAMIDOGLUTAMIDE 0,2 - LYSINE en solution à 27,3% dans un (0,055 MA) mélange eau/butylene glycol (92/8) (PELLICER L-30 de ASAHI KASEI CHEMICALS) B GLYCERYL STEARATE (and) PEG-100 STEARATE - 0,055 (ARLACEL 165-FL-(CQ) de CRODA) C eau qsp 100 qsp 100 C XANTHAN GUM 0,2 0,2 (KELTROL CG-T de CF KELCO) C SODIUM POLYACRYLATE (COSMEDIA SP de COGNIS) 0,6 0,6 D glycérine 8 8 D Conservateur(s) 1,2 1,2 D éthanol.Examples 1 and 4 A skin care composition (oil-in-water emulsions) according to the invention (composition 4) comprising an active ingredient (the sodium salt of 3-hydroxy-2-pentylcyclopentyl) acetic acid) was prepared. Phase INCI name and commercial reference Composition 1 Composition 4 (comparative) (invention) A DIMETHICONE 3 3 (XIAMETER PMX-200 SILICONE FLUID 5 CST from Dow Corning) A DIMETHICONE (and) DIMETHICONOL 3 3 (XIAMETER PMX-1503 FLUID from Dow Corning A DIMETHICONE 44 (BELSIL DM100 from WACKER) B SODIUM DILAURAMIDOGLUTAMIDE LYSINE 0.2 0.2 in a 27.3% solution in a mixture (0.055% MA) (0.055% MA) water / butylene glycol (92/8) (PELLICER L-30 from ASAHI KASEI CHEMICALS) C water qs 100 qs 100 C XANTHAN GUM 0.2 0.2 (KELTROL CG-T from CP KELCO) 3035324 19 C SODIUM POLYACRYLATE (COSMEDIA SP from COGNIS) 0.6 0, 6 D glycerine 8 8 D Preservative (s) 1,2 1,2 Ethanol 3 3 D Sequestrant (s) 0,1 0,1 F Sodium salt of 3-hydroxy-2- (6,25) pentylcyclopentyl ) acetic acid at 32% by weight in a water / dipropylene glycol (70/30) mixture (2% MA) (MEXORYL SBO from CHIMEX) For each composition, the macroscopic appearance was observed (observation at the bare eye), the microscopic appearance after 24h at am temperature biante (25 ° C) and 1 month at 45 ° C, as well as the sensory aspect during and after application to the skin. The results obtained are summarized in the table below. Composition 1 (Comparative) 5 (Invention) Macroscopic appearance T = 24 hours, 25 ° C. Fluid, smooth and very white Fluid, smooth, opalescent Microscopic appearance T = 24 hours, 25 ° C. Very fine emulsion Medium emulsion Macroscopic appearance T = 1 month, 45 ° C stable stable Microscopic appearance T = 1 month, 45 ° C Very fine emulsion Stable Medium emulsion Stable Sensory aspect Fresh, slippery, non-sticky serum Fresh, slippery, non-sticky serum These comparative tests show that using the surfactant Pellicer L-30 gives a stable emulsion after 1 month at 45 ° C, homogeneous, fresh, slippery and non-tacky with a concentration of sodium salt of 3-hydroxy-2-pentylcyclopentyl) acetic acid 2% by weight of active material). EXAMPLES 2 AND 6 A composition outside the invention (composition 6) comprising the active C-beta-Dxylopyranoside-2-hydroxypropane in solution at 35% by weight in a mixture of water / 1,2-propanedio (60/40) but not of geminate surfactant according to the invention was prepared. Phase INCI name and commercial reference Composition (invention) 2 Composition (comparative) 6 A DIMETHICONE 3 3 (XIAMETER PMX-200 SILICONE FLUID 5 CST from Dow Corning) 3035324 20 A DIMETHICONE (and) DIMETHICONOL (XIAMETER PMX-1503 FLUID from Dow Corning ) 3 3 A DIMETHICONE 44 (BELSIL DM100 from WACKER) B SODIUM DILAURAMIDOGLUTAMIDE 0.2 - LYSINE in 27.3% solution in a (0.055 MA) water / butylene glycol mixture (92/8) (PELLICER L-30 ASAHI KASEI CHEMICALS) B GLYCERYL STEARATE (and) PEG-100 STEARATE - 0.055 (ARLACEL 165-FL- (CQ) from CRODA) C water qs 100 qs 100 C XANTHAN GUM 0.2 0.2 (KELTROL CG-T from CF KELCO) C SODIUM POLYACRYLATE (COGNIS COSMEDIA SP) 0.6 0.6 D glycerin 8 8 D Preservative (s) 1,2 1,2 D ethanol.

3 3 D Séquestrant(s) 0,1 0,1 E C-BETA-D-XYLOPYRANOSIDE-2- HYDROXY-PROPANE en solution à 35% 28,57 28,57 en poids dans un mélange eau/1,2- (10 % MA) (10 % MA) propanediol (60/40) (MEXORYL SBB de CHIMEX) Pour chaque composition, on a observé l'aspect macroscopique (observation à l'oail nu), l'aspect microscopique après 24h à température ambiante (25 °C) et 1 mois à 45 °C, ainsi que l'aspect sensoriel pendant et après l'application sur la peau. Les résultats 5 obtenus sont résumés dans le tableau ci-dessous. Composition 2 (invention) 6 (comparatif) Aspect macroscopique T = 24 heures Fluide, lisse, opalescente Gel transparent, surface présentant des relargages Aspect microscopique T = 24 heures Emulsion très fine Emulsion grossière Aspect macroscopique T = 1 mois, 45 °C stable Emulsion cassée Aspect microscopique T = 1 mois, 45 °C Emulsion très fine Stable Emulsion cassée Aspect sensoriel Sérum frais, glissant, non collant - 3035324 21 Ces essais comparatifs montrent que la composition conforme à l'invention comprenant l'association du C-béta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane), avec un tensioactif géminé (Pellicer L-30), présente une plus grande homogénéité et une plus grande stabilité que la composition comparative comprenant l'association de ce même actif avec le tensioactif 5 ARLACEL 165-FL-(CQ) de CRODA. En effet, la composition 6 hors invention n'est ni homogène, ni stable. Exemples 5 et 7 Une composition hors invention (composition 7) comportant un actif mais pas de 10 tensioactif géminé selon l'invention a été préparée. Phase Nom INCI et référence commerciale Composition 5 (invention) Composition 7 (comparatif) A DIMETHICONE 3 3 (XIAMETER PMX-200 SILICONE FLUID 5 CST de DOW CORNING) A DIMETHICONE (and) DIMETHICONOL (XIAMETER PMX-1503 FLUID de DOW CORNING) 3 3 A DIMETHICONE 4 4 (BELSIL DM100 de WACKER) B SODIUM DILAURAMIDOGLUTAMIDE 0,2 - LYSINE en solution à 27,3% dans un (0,055 MA) mélange eau/butylene glycol (92/8) (PELLICER L-30 de ASAHI KASEI CHEMICALS) B GLYCERYL STEARATE (and) PEG-100 STEARATE - 0,055 MA (ARLACEL 165-FL-(CQ) de CRODA) C eau qsp 100 qsp 100 C XANTHAN GUM 0,2 0,2 (KELTROL CG-T de CP KELCO) C SODIUM POLYACRYLATE (COSMEDIA SP de COGNIS) 0,6 0,6 D glycérine 8 8 D Conservateur(s) 1,2 1,2 D éthanol 3 3 D Séquestrant(s) 0,1 0,1 F sel de sodium de l'acide 3-hydroxy-2- 6,25 6,25 pentylcyclopentyl)acétique à 32 % en poids dans un mélange eau/dipropylène glycol (70/30)(MEXORYL SBO de CHIMEX) (2 % MA) (2 % MA) 3035324 22 Pour chaque composition, on a observé l'aspect macroscopique (observation à l'oail nu), l'aspect microscopique après 24h à température ambiante (25 °C) et 1 mois à 45 °C, ainsi que l'aspect sensoriel pendant et après l'application sur la peau. Les résultats obtenus sont résumés dans le tableau ci-dessous. Composition 5 (invention) 7 (comparatif) Aspect macroscopique T = 24 heures Fluide, lisse, opalescente Gel transparent, surface présentant des relargages Aspect microscopique T = 24 heures Emulsion très fine Emulsion grossière Aspect macroscopique T = 1 mois, 45 °C stable Emulsion cassée Aspect microscopique T = 1 mois, 45 °C Emulsion moyenne Stable Emulsion cassée Aspect sensoriel Sérum frais, glissant, non collant - 5 Ces essais comparatifs montrent que la composition conforme à l'invention comprenant l'association d'acide 3-hydroxy-2-pentylcyclopentyl)acétique avec le tensioactif géminé Pellicer L-30 présente une plus grande homogénéité et une plus grande stabilité que la composition comparative comprenant l'association de ce même actif avec le tensioactif 10 ARLACEL 165-FL-(CQ) de CRODA. 153 3 D Sequestrant (s) 0.1 0.1 E C-BETA-D-XYLOPYRANOSIDE-2-HYDROXY-PROPANE in 35% solution 28.57 28.57 by weight in a water / 1,2- mixture ( 10% MA) (10% MA) propanediol (60/40) (MEXORYL SBB from CHIMEX) For each composition, the macroscopic appearance was observed (observation at the bare eye), the microscopic appearance after 24 h at room temperature (25 ° C) and 1 month at 45 ° C, as well as the sensory aspect during and after application to the skin. The results obtained are summarized in the table below. Composition 2 (Invention) 6 (Comparative) Macroscopic appearance T = 24 hours Fluid, smooth, opalescent Transparent gel, surface having salted out Microscopic appearance T = 24 hours Very fine emulsion Coarse emulsion Macroscopic appearance T = 1 month, 45 ° C. stable Emulsion broken Microscopic appearance T = 1 month, 45 ° C. Very fine emulsion Stable Broken emulsion Sensory aspect Fresh, slippery, non-tacky serum - 3035324 21 These comparative tests show that the composition according to the invention comprising the combination of C-beta D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane), with a geminate surfactant (Pellicer L-30), has greater homogeneity and greater stability than the comparative composition comprising the combination of this same active agent with surfactant ARLACEL 165 -FL- (CQ) of CRODA. Indeed, the composition 6 outside the invention is neither homogeneous nor stable. Examples 5 and 7 A composition outside the invention (composition 7) comprising an active ingredient but no geminate surfactant according to the invention was prepared. Phase INCI name and commercial reference Composition 5 (Invention) Composition 7 (Comparative) A DIMETHICONE 3 3 (XIAMETER PMX-200 SILICONE FLUID 5 CST from Dow Corning) A DIMETHICONE (and) DIMETHICONOL (XIAMETER PMX-1503 FLUID from Dow Corning) 3 3 A DIMETHICONE 44 (BELSIL DM100 from WACKER) B SODIUM DILAURAMIDOGLUTAMIDE 0.2 - LYSINE in a 27.3% solution in a (0.055 MA) water / butylene glycol mixture (92/8) (PELLICER L-30 from ASAHI KASEI CHEMICALS) B GLYCERYL STEARATE (and) PEG-100 STEARATE - 0.055 MA (ARLACEL 165-FL- (CQ) from CRODA) C water qs 100 qs 100 C XANTHAN GUM 0.2 0.2 (KELTROL CG-T from CP KELCO ) C SODIUM POLYACRYLATE (COGNIS COSMEDIA SP) 0.6 0.6 D glycerine 8 8 D Preservative (s) 1,2 1,2 D ethanol 3 3 D Sequestrant (s) 0,1 0,1 F sodium salt 32% by weight 3-hydroxy-2, 6.25, 6.25 pentylcyclopentyl) acetic acid in a water / dipropylene glycol (70/30) mixture (MEXORYL SBO from CHIMEX) (2% MA) (2% MA) 3035324 22 For each composition, the macroscopic appearance was observed (observation at the bare eye), the microscopic appearance after 24 hours at room temperature (25 ° C) and 1 month at 45 ° C, as well as the sensory aspect during and after application to the skin. The results obtained are summarized in the table below. Composition 5 (Invention) 7 (Comparative) Macroscopic appearance T = 24 hours Fluid, smooth, opalescent Transparent gel, surface having salting out Microscopic appearance T = 24 hours Very fine emulsion Coarse emulsion Macroscopic appearance T = 1 month, 45 ° C. stable Emulsion broken Microscopic appearance T = 1 month, 45 ° C. Medium emulsion Stable Broken emulsion Sensory aspect Fresh, slippery, non-sticky serum - 5 These comparative tests show that the composition according to the invention comprising the combination of 3-hydroxy-acid 2-Pentylcyclopentyl) acetic acid with geminate surfactant Pellicer L-30 exhibits greater homogeneity and stability than the comparative composition comprising the combination of this same active agent with the surfactant ARLACEL 165-FL- (CQ) of CRODA. 15

Claims

REVENDICATIONS1. Composition in the form of an emulsion comprising at least one gemini surfactant of the following chemical formula, as well as their stereoisomers: CH 2 (A) CH 3 (C H 2 (clin) -CONH-CH (to F 12) k 1 NH (CH 2) 4 NH - = 0 (CH2) k2 - CO NI-1 (C H2) in which: Y 'independently represents a carboxylic acid group or an alkaline salt of a carboxylic acid group such as a sodium salt of a carboxylic acid group j1, k1, j2 and k2 represent an integer such that 01, k1, j2, k2) = (2, 0, 2, 0), (2, 0, 0,

2), (0, 2, 2, 0) or (0, 2, 0, 2); and I represents an integer of 6 to 16, preferably 8 to 14, and more preferably 10 to 12; and at least one active agent chosen from: tetrahydrojasmonic acids chosen from compounds of formula (II) below OH (R 2 (II) in which: R 1 represents a radical COOR 3, R 3 denoting a hydrogen atom or a C 1 alkyl radical; -C4, optionally substituted with one or more hydroxyl groups, R2 represents a hydrocarbon radical, saturated or unsaturated, linear having 1 to 18 carbon atoms, or branched or cyclic having 3 to 18 carbon atoms and their salts; Cosmetically acceptable solvates and optical isomers 2. A composition according to claim 1 wherein, in the formula (A), I represents an integer ranging from 8 to 12, j1 = j2 = 0, and k1 = k2 = 2 5

3. Composition according to any one of claims 1 and 2 wherein, in formula (A), Y 'represents -COONa, j1 = j2 = 0, k1 = k2 = 2; and I = 10.

4. Composition according to any one of claims 1 to 3 wherein the gemini surfactant (s) of formula (A) are chosen from dilauramidoglutamide lysine sodium, sodium dimyristoylglutamide lysine and distearoylglutamide lysine sodium, preferably dilauramidoglutamide sodium lysine.

5. Composition according to any one of claims 1 to 4 wherein the geminate surfactant or surfactants comprising two fatty amide groups are present in an amount of active material ranging from 0.01 to 1% by weight, preferably 0, 01 to 0.5% by weight relative to the total weight of the composition.

6. Composition according to any one of claims 1 to 5 wherein the one or more tetrahydrojasmonic acids of formula (II) are such that R1 denotes a radical chosen from -COOH, -COOMe, -COO-CH2-CH3, -COO -CH 2 -CH (OH) -CH 2 OH, -COOCH 2 -CH 2 -CH 2 OH, -COOCH 2 -CH (OH) -CH 3; and R2 denotes a hydrocarbon radical, linear, saturated or unsaturated, having from 2 to 6 carbon atoms.

7. Composition according to any one of claims 1 to 6 wherein the tetrahydrojasmonic acid (s) of formula (II) are such that R1 denotes a COOH radical.

8. Composition according to any one of claims 1 to 7 wherein the tetrahydrojasmonic acid (s) of formula (II) are such that R2 denotes a linear hydrocarbon radical, saturated or unsaturated, and having from 2 to 7 carbon atoms, and preferably from 4 to 7 carbon atoms.

9. Composition according to any one of claims 1 to 8 wherein the tetrahydrojasmonic acid (s) of formula (II) are such that R2 denotes a pentyl, pentenyl, hexyl or heptyl radical.

10. Composition according to any one of claims 1 to 9 wherein the tetrahydrojasmonic acid of formula (II) is 3-hydroxy-2-pentyl cyclopentane acetic acid or a salt thereof. 5

11. Composition according to any one of claims 1 to 10 wherein the tetrahydrojasmonic acid (s) of formula (II) are present in an active material content ranging from 0.01 to 3.9% by weight, relative to the weight total of the composition, preferably from 0.01% to 3.5% by weight, more preferably from 0.01 to 3% by weight, and more preferably from 0.05 to 2% by weight. 10

12. Process for the cosmetic treatment of a keratin material in which a cosmetic composition as defined in any one of Claims 1 to 11 is applied to the keratinous material.

13. Use of a cosmetic composition as defined in any one of claims 1 to 11 in the cosmetic or dermatological field, and in particular for the care, protection and / or makeup of the skin of the body or face , or for hair care.