FR3007974A1

FR3007974A1 - COMPOSITION COMPRISING A C-GLYCOSIDE DERIVATIVE OR A CUCURBIC ACID DERIVATIVE, A PASTY FATTY BODY AND A NON-IONIC DERIVATIVE OF MODIFIED HYDROPHOBIC CELLULOSE

Info

Publication number: FR3007974A1
Application number: FR1356543A
Authority: FR
Inventors: Raluca Lorant; Mathieu Chabrillangeas; Sonia Eyraud
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2013-07-04
Filing date: 2013-07-04
Publication date: 2015-01-09
Anticipated expiration: 2033-07-04
Also published as: FR3007974B1

Abstract

La présente invention a pour objet une composition cosmétique sous forme d'émulsion comprenant au moins un actif choisi parmi les dérivés C-glucoside, en particulier le C-béta-D -xylopyranoside-2-hydroxy-propane, et les dérivés d'acide cucurbique, tels que le sel de sodium de l'acide 3-hydroxy-2-pentylcyclopentyl)acétique, au moins un corps gras pâteux, et au moins un dérivé non ionique de cellulose comprenant un ou plusieurs substituants hydrophobes ayant de 8 à 30 atomes de carbone. La présente invention permet d'obtenir des émulsions contenant des actifs choisis parmi les dérivés C-glucoside et les dérivés d'acide cucurbique qui sont stables, même sans l'utilisation de tensioactif émulsionnant ou avec un faible taux de tensioactif émulsionnant (par exemple inférieur à 3 %), et qui apportent un bon agrément sensoriel, même lorsque la composition comporte un fort taux de ces actifs. La composition selon l'invention apporte une sensorialité excellente, sans effet rêche ni gras ni collant et sans effets de pelluches. De plus, elle permet de renforcer la perception d'efficacité grâce à des effets immédiats ressentis dès l'application du produit : effets nutritifs, apaisants, hydratants.The subject of the present invention is a cosmetic composition in the form of an emulsion comprising at least one active agent chosen from C-glucoside derivatives, in particular C-beta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, and acid derivatives. cucurbic, such as the sodium salt of 3-hydroxy-2-pentylcyclopentyl) acetic acid, at least one pasty fatty substance, and at least one nonionic derivative of cellulose comprising one or more hydrophobic substituents having from 8 to 30 atoms of carbon. The present invention makes it possible to obtain emulsions containing active agents chosen from C-glucoside derivatives and cucurbic acid derivatives which are stable, even without the use of an emulsifying surfactant or with a low level of emulsifying surfactant (for example lower than at 3%), and which provide good sensory pleasure, even when the composition has a high rate of these assets. The composition according to the invention provides an excellent sensoriality, without rough effect neither greasy nor sticky and without effects of pellucts. In addition, it enhances the perception of effectiveness through immediate effects felt from the application of the product: nutritional effects, soothing, moisturizing.

Description

L'invention concerne une composition cosmétique de type émulsion destinée aux matières kératiniques, notamment à la peau et aux lèvres, aux cheveux et aux ongles. L'invention concerne également l'utilisation de la dite composition dans le domaine cosmétique ou dermatologique, et en particulier pour le soin, l'hygiène, la protection et / ou le maquillage de la peau du corps ou du visage, ou pour le soin des cheveux. Dans le domaine de la formulation des soins anti-âge, un des enjeux majeurs est d'introduire dans des émulsions des actifs biologiques performants tout en apportant (ou en gardant) un bon niveau de sensorialité et d'agrément cosmétique afin d'inciter à l'utilisation de ces produits et ainsi intensifier leurs effets constatées sur la peau grâce à une utilisation régulière et répétée. Les actifs choisis parmi les dérivés C-glucoside, en particulier le C-béta-D-xylopyranoside-2- hydroxy-propane, et les actifs choisis parmi les dérivés d'acide cucurbique, tels que le sel de sodium de l'acide 3-hydroxy-2-pentylcyclopentyl)acétique, sont des molécules actives particulièrement performantes pour traiter les problématiques du vieillissement de la peau.The invention relates to a cosmetic composition of the emulsion type for keratin materials, in particular the skin and the lips, hair and nails. The invention also relates to the use of said composition in the cosmetic or dermatological field, and in particular for the care, hygiene, protection and / or makeup of the skin of the body or face, or for the care hair. In the field of the formulation of anti-aging care, one of the major challenges is to introduce in emulsions performing biological assets while providing (or keeping) a good level of sensoriality and cosmetic amenity in order to encourage the use of these products and thus intensify their effects on the skin through regular and repeated use. The active agents chosen from the C-glucoside derivatives, in particular C-beta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, and the active agents chosen from cucurbic acid derivatives, such as the sodium salt of the acid 3 -hydroxy-2-pentylcyclopentyl) acetic acid, are particularly effective active molecules to treat the problems of aging of the skin.

Pour l'obtention de hauts niveaux de performance, ces actifs peuvent être utilisés à des forts taux (par exemple à des taux de 3-10 % en matière active de C-béta-D-xylopyranoside-2- hydroxy-propane et de 1-5 % en matière active de sel de sodium de l'acide 3-hydroxy-2- pentylcyclopentylacétique). Ces actifs particulièrement efficaces peuvent cependant poser des problèmes de sensorialité telle que l'apport d'un effet collant et / ou rêche sur la peau et l'apparition de peluches pendant la phase d'application et / ou après pénétration du produit dans la peau. Ces désagréments sont certainement accentués par la présence des glycols utilisés comme « solvant » de la molécule active. Par ailleurs, un autre défi pour le formulateur des produits de soin anti-âge est de proposer des textures agréables et adéquates en termes de sensorialité pour la cible consommateurs. En effet, les consommateurs susceptibles d'utiliser des soins anti-âge ont des problématiques et des besoins sensoriels spécifiques pour leur peau, comme par exemple un besoin de textures riches, nutritives, apaisantes, hydratantes. Enfin, l'introduction de ce type d'actifs dans des galéniques émulsionnées provoque des problèmes de déstabilisation des émulsions, cette instabilité pouvant aller jusqu'à un déphasage de l'émulsion. Il subsiste donc le besoin de proposer des compositions pour le soin de la peau : ^ enrichies en molécules actives ; ^ stables ; - apportant un bon niveau d'agrément sensoriel. La demanderesse a constaté, de façon surprenante, que la formulation d'actifs choisis parmi les dérivés C-glucoside et les dérivés d'acide cucurbique dans une émulsion comprenant l'association d'un corps gras pâteux et d'au moins un gélifiant cellulosique modifié hydrophobe, permettait d'obtenir des émulsions stables même sans l'utilisation de tensioactif émulsionnant ou avec un faible taux de tensioactif émulsionnant (par exemple inférieur à 3%), et apportait un bon agrément sensoriel sans affecter l'activité anti-âge des actifs ainsi formulés. En particulier, même lorsque le taux d'actifs dans l'émulsion est élevé, la composition ne comporte pas les inconvénients des produits connus comportant de forts taux d'actifs, comme par exemple des problèmes de sensorialité telle que l'apport d'un effet collant et / ou rêche sur la peau et l'apparition de peluches pendant la phase d'application et / ou après pénétration du produit dans la peau.To obtain high levels of performance, these active agents can be used at high levels (for example at levels of 3-10% active ingredient C-beta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane and 1 -5% active ingredient sodium salt of 3-hydroxy-2-pentylcyclopentylacetic acid). These particularly effective active ingredients can, however, pose sensorial problems such as the provision of a sticky and / or rough effect on the skin and the appearance of fluff during the application phase and / or after penetration of the product into the skin . These inconveniences are certainly accentuated by the presence of the glycols used as "solvent" of the active molecule. In addition, another challenge for the formulator of anti-aging skincare products is to provide pleasant and adequate textures in terms of sensoriality for the consumer target. Indeed, consumers likely to use anti-aging care have problems and sensory needs specific to their skin, such as a need for rich textures, nutritious, soothing, moisturizing. Finally, the introduction of this type of active ingredient into emulsified galenics causes problems of destabilization of the emulsions, this instability being able to go up to a phase shift of the emulsion. There remains, therefore, the need to propose compositions for the care of the skin enriched with active molecules; ^ stable; - providing a good level of sensory pleasure. The Applicant has found, surprisingly, that the formulation of active agents chosen from C-glucoside derivatives and cucurbic acid derivatives in an emulsion comprising the combination of a pasty fatty substance and at least one cellulosic gelling agent. hydrophobically modified, allowed to obtain stable emulsions even without the use of emulsifying surfactant or with a low level of emulsifying surfactant (for example less than 3%), and provided a good sensory pleasure without affecting the anti-aging activity of assets so formulated. In particular, even when the level of active agents in the emulsion is high, the composition does not have the drawbacks of known products with high levels of active ingredients, such as, for example, sensoriality problems such as the contribution of a sticky and / or rough effect on the skin and the appearance of lint during the application phase and / or after penetration of the product into the skin.

Ainsi, la présente invention a pour objet une composition cosmétique sous forme d'émulsion comprenant au moins un actif choisi parmi les dérivés C-glucoside, en particulier le C-bétaD-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, et les dérivés d'acide cucurbique, tels que le sel de sodium de l'acide 3-hydroxy-2-pentylcyclopentyl)acétique, au moins un corps gras pâteux, et au moins un dérivé non ionique de cellulose comprenant un ou plusieurs substituants hydrophobes ayant de 8 à 30 atomes de carbone. La composition de l'invention étant destinée à une application topique sur la peau ou les phanères, elle comprend un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire un milieu compatible avec toutes les matières kératiniques telles que la peau, les ongles, les muqueuses et les fibres kératiniques (telles que les cheveux, les cils).Thus, the subject of the present invention is a cosmetic composition in the form of an emulsion comprising at least one active agent chosen from C-glucoside derivatives, in particular C-beta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, and acid derivatives. cucurbic, such as the sodium salt of 3-hydroxy-2-pentylcyclopentyl) acetic acid, at least one pasty fatty substance, and at least one nonionic derivative of cellulose comprising one or more hydrophobic substituents having from 8 to 30 atoms of carbon. Since the composition of the invention is intended for topical application to the skin or superficial body growths, it comprises a physiologically acceptable medium, ie a medium that is compatible with all keratin materials such as the skin, the nails, the mucous membranes and keratin fibers (such as hair, eyelashes).

La présente invention permet d'obtenir des émulsions contenant des actifs choisis parmi les dérivés C-glucoside et les dérivés d'acide cucurbique qui sont stables, même sans l'utilisation de tensioactif émulsionnant ou avec un faible taux de tensioactif émulsionnant (par exemple inférieur à 3 %), et qui apportent un bon agrément sensoriel, même lorsque la composition comporte un fort taux de ces actifs. La composition selon l'invention apporte une sensorialité excellente, sans effet rêche ni gras ni collant et sans effet de pelluches. De plus, elle permet de renforcer la perception d'efficacité grâce à des effets immédiats ressentis dès l'application du produit : effets nutritifs, apaisants, hydratants. Ainsi, il est possible d'introduire dans la composition conforme à l'invention de forts taux d'actifs choisis parmi les dérivés C-glucoside et les dérivés d'acide cucurbique sans altérer sa stabilité, tout en ayant de bonnes propriétés sensorielles, par exemple un effet non collant et non rêche sans apparition de peluches à l'application et après pénétration du produit dans la peau, afin d'obtenir par exemple une composition pour le soin anti-âge des matières kératiniques, et en particulier de la peau, ayant de bonnes performances. Par ailleurs, lorsque la composition comprend une ou plusieurs charges à effet optique et / ou un ou plusieurs pigments, elle apporte des propriétés matifiantes et soft focus sur la peau même lorsque le taux d'actifs dans la composition est élevé.The present invention makes it possible to obtain emulsions containing active agents chosen from C-glucoside derivatives and cucurbic acid derivatives which are stable, even without the use of an emulsifying surfactant or with a low level of emulsifying surfactant (for example lower than at 3%), and which provide good sensory pleasure, even when the composition has a high rate of these assets. The composition according to the invention provides an excellent sensoriality, without rough effect neither greasy nor sticky and no effect pellets. In addition, it enhances the perception of effectiveness through immediate effects felt from the application of the product: nutritional effects, soothing, moisturizing. Thus, it is possible to introduce into the composition according to the invention high levels of active agents chosen from C-glucoside derivatives and cucurbic acid derivatives without altering its stability, while having good sensory properties, by for example, a non-sticky and non-rough effect without the appearance of fluff upon application and after penetration of the product into the skin, in order to obtain, for example, a composition for the anti-aging care of keratin materials, and in particular of the skin, having good performance. Moreover, when the composition comprises one or more optical effect fillers and / or one or more pigments, it provides mattifying properties and soft focus on the skin even when the level of active ingredients in the composition is high.

La présente invention a également pour objet un procédé cosmétique de maquillage et /ou de soin des matières kératiniques comprenant une étape d'application d'une composition telle que définie plus haut sur lesdites matières kératiniques. Dans ce qui va suivre, l'expression « au moins un(e) » est équivalente à « un(e) ou plusieurs » et, à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine. Dérivés C-glycoside Le ou les dérivés C-glycoside sont avantageusement dotés de la propriété d'exercer leurs effets hygroscopiques sur la peau et non dans la composition cosmétique. Avantageusement, une composition cosmétique comprenant un dérivé C-glycoside peut exercer une action de soin à long terme, même après son élimination des tissus. Le ou les dérivés C-glycoside pouvant être présents dans la composition conforme à l'invention sont choisis parmi les composés de formule générale (I) suivante : X-R dans laquelle : - R désigne un radical alkyle linéaire non substitué en Cl-C4, notamment en Cl-C2, en particulier le méthyle ; - S représente un monosaccharide choisi parmi le D-glucose, le D-xylose, la N-acétyl-D- glucosamine ou le L-fucose, et en particulier le D-xylose ; - X représente un groupement choisi parmi -CO-, -CH(OH)-, -CH(NH2)-, et préférentiellement un groupement -CH(OH)- ; ainsi que leurs sels cosmétiquement acceptables, leurs solvates tels que les hydrates et leurs isomères optiques.The present invention also relates to a cosmetic process for the makeup and / or care of keratinous materials comprising a step of applying a composition as defined above to said keratin materials. In what follows, the expression "at least one" is equivalent to "one or more" and, unless otherwise indicated, the boundaries of a domain of values are included in this field. Derivatives C-glycoside The C-glycoside derivative (s) are advantageously endowed with the property of exerting their hygroscopic effects on the skin and not in the cosmetic composition. Advantageously, a cosmetic composition comprising a C-glycoside derivative can exert a long-term care action, even after its removal from the tissues. The C-glycoside derivative (s) that may be present in the composition in accordance with the invention are chosen from the compounds of general formula (I) below: XR in which: R denotes a linear unsubstituted C 1 -C 4 alkyl radical, in particular C1-C2, in particular methyl; S represents a monosaccharide chosen from D-glucose, D-xylose, N-acetyl-D-glucosamine or L-fucose, and in particular D-xylose; X represents a group chosen from -CO-, -CH (OH) -, -CH (NH 2) -, and preferentially a -CH (OH) - group; as well as their cosmetically acceptable salts, their solvates such as hydrates and their optical isomers.

A titre illustratif et non limitatif des dérivés C-glycoside convenant plus particulièrement à l'invention, on peut notamment citer les dérivés suivants : le C-béta-D-xylopyranoside-n-propane-2-one ; le C-alpha-D-xylopyranoside-n-propane-2-one ; le C-béta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane ; - le C-alpha- D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane ; - 1-(C-béta-D-glucopyranosyl)-2-hydroxy-propane ; - 1-(C-alpha-D-glucopyranosyl)-2-hydroxy-propane ; - 1-(C-béta-D-glucopyranosyl)-2-amino-propane ; - 1-(C-alpha-D-glucopyranosyl)-2-amino-propane ; - 3'-(acétamido-C-béta-D-glucopyranosyl)-propane-2'-one ; - 3'-(acétamido-C-alpha-D-glucopyranosyl)-propane-2'-one ; - 1-( acétamido-C-béta-D-glucopyranosyl)-2-hydroxyl-propane ; - 1-( acétamido-C-béta-D-glucopyranosyl)-2-amino-propane ; ainsi que leurs sels cosmétiquement acceptables, leurs solvates tels que les hydrates et leurs isomères optiques..By way of non-limiting illustration of the C-glycoside derivatives which are more particularly suitable for the invention, there may be mentioned the following derivatives: C-beta-D-xylopyranoside-n-propan-2-one; C-alpha-D-xylopyranoside-n-propan-2-one; C-beta-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane; C-alpha-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane; 1- (C-beta-D-glucopyranosyl) -2-hydroxypropane; 1- (C-alpha-D-glucopyranosyl) -2-hydroxypropane; 1- (C-beta-D-glucopyranosyl) -2-amino-propane; 1- (C-alpha-D-glucopyranosyl) -2-amino-propane; 3 '- (acetamido-C-beta-D-glucopyranosyl) propan-2'-one; 3 '- (acetamido-C-alpha-D-glucopyranosyl) propan-2'-one; 1- (acetamido-C-beta-D-glucopyranosyl) -2-hydroxylpropane; 1- (acetamido-C-beta-D-glucopyranosyl) -2-amino-propane; as well as their cosmetically acceptable salts, their solvates such as hydrates and their optical isomers.

Selon un mode de réalisation particulier, le C-béta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane ou le C-alpha-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, et mieux le C-béta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, peuvent être avantageusement mis en oeuvre pour la préparation d'une composition selon l'invention. Selon un mode particulier de réalisation, un dérivé C-glycoside convenant à l'invention peut être avantageusement l'hydroxypropyl-tétrahydropyrantriol également dénommé C-béta-D- xylopyranoside-2-hydroxy-propane, notamment proposé en solution à 30 % en poids dans un mélange Eau/propylèneglycol (60/40) sous la dénomination MEXORYL SBB® par CHIMEX. Selon un mode de réalisation, le dérivé C-glycoside est sous la forme d'une solution dans laquelle il est présent en une quantité de 30% en poids par rapport au poids total de la solution, le reste étant un mélange d'eau et de propylène glycol. Les sels des dérivés C-glycoside convenant à l'invention peuvent comprendre des sels physiologiquement acceptables conventionnels de ces composés tels que ceux formés à partir d'acides organiques ou inorganiques. A titre d'exemple, on peut citer les sels d'acides minéraux, tels que l'acide sulfurique, l'acide chlorhydrique, l'acide bromhydrique, l'acide iodhydrique, l'acide phosphorique et l'acide borique. On peut également citer les sels d'acides organiques, qui peuvent comporter un ou plusieurs groupes acide carboxylique, sulfonique, ou phosphonique. Il peut s'agir d'acides aliphatiques linéaires, ramifiés ou cycliques ou encore d'acides aromatiques. Ces acides peuvent comporter, en outre, un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O et N, par exemple sous la forme de groupes hydroxyle. On peut notamment citer l'acide propionique, l'acide acétique, l'acide téréphtalique, l'acide citrique et l'acide tartrique. Les solvates acceptables pour les composés décrits ci-dessus comprennent des solvates conventionnels tels que ceux formés lors de la dernière étape de préparation desdits composés du fait de la présence de solvants. A titre d'exemple, on peut citer les solvates dus à la présence d'eau ou d'alcools linéaires ou ramifiés comme l'éthanol ou l'isopropanol. Un dérivé C-glycoside convenant à l'invention peut notamment être obtenu par la méthode de synthèse décrite dans le document WO 02/051828, dont le contenu est incorporé ici par référence. Selon un mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend un dérivé C- glycoside en quantité comprise entre 0,03 % et 30 % en poids de matière active (dérivé C- glycoside) par rapport au poids total de la composition, en particulier entre 0,03 % et 10 % en poids de matière active par rapport au poids total de la composition, plus particulièrement entre 0,05 % et 5 % en poids de matière active par rapport au poids total de la composition. Dérivés d'acide cucurbique Le ou les dérivés d'acide cucurbique pouvant être présents dans la composition conforme à l'invention sont des composés choisis parmi ceux répondant à la formule (II) suivante : OH R2 (II) Ri dans laquelle : R1 représente un radical COOR3, R3 désignant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-04 , éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle ; R2 représente un radical hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ayant de 1 à 18 atomes de carbones, ou ramifié ou cyclique ayant de 3 à 18 atomes de carbone ; ainsi que leurs sels cosmétiquement acceptables, leurs solvates tels que les hydrates et leurs isomères optiques.According to one particular embodiment, C-beta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane or C-alpha-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, and better still C-beta-D-xylopyranoside-2- hydroxy-propane, can be advantageously used for the preparation of a composition according to the invention. According to a particular embodiment, a C-glycoside derivative that is suitable for the invention may advantageously be hydroxypropyl-tetrahydropyrantriol also called C-beta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, in particular proposed in solution at 30% by weight. in a mixture of water / propylene glycol (60/40) under the name MEXORYL SBB® by CHIMEX. According to one embodiment, the C-glycoside derivative is in the form of a solution in which it is present in an amount of 30% by weight relative to the total weight of the solution, the remainder being a mixture of water and propylene glycol. The salts of the C-glycoside derivatives suitable for the invention may comprise conventional physiologically acceptable salts of these compounds such as those formed from organic or inorganic acids. By way of example, mention may be made of mineral acid salts, such as sulfuric acid, hydrochloric acid, hydrobromic acid, hydroiodic acid, phosphoric acid and boric acid. Mention may also be made of organic acid salts, which may comprise one or more carboxylic acid, sulphonic acid or phosphonic acid groups. It may be linear, branched or cyclic aliphatic acids or aromatic acids. These acids may furthermore comprise one or more heteroatoms chosen from O and N, for example in the form of hydroxyl groups. These include propionic acid, acetic acid, terephthalic acid, citric acid and tartaric acid. Acceptable solvates for the compounds described above include conventional solvates such as those formed in the last step of preparing said compounds due to the presence of solvents. By way of example, mention may be made of solvates due to the presence of water or of linear or branched alcohols, such as ethanol or isopropanol. A C-glycoside derivative that is suitable for the invention may in particular be obtained by the synthesis method described in WO 02/051828, the contents of which are incorporated herein by reference. According to one embodiment, the composition according to the invention comprises a C-glycoside derivative in an amount of between 0.03% and 30% by weight of active ingredient (C-glycoside derivative) relative to the total weight of the composition, particularly between 0.03% and 10% by weight of active material relative to the total weight of the composition, more particularly between 0.05% and 5% by weight of active material relative to the total weight of the composition. Cucurbic Acid Derivatives The cucurbic acid derivative (s) that may be present in the composition according to the invention are compounds chosen from those corresponding to the following formula (II): embedded image in which: R 1 represents a COOR3 radical, R3 denoting a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl radical, optionally substituted by one or more hydroxyl groups; R2 represents a hydrocarbon radical, saturated or unsaturated, linear having 1 to 18 carbon atoms, or branched or cyclic having 3 to 18 carbon atoms; as well as their cosmetically acceptable salts, their solvates such as hydrates and their optical isomers.

De préférence, R1 désigne un radical choisi parmi -COOH, -COOMe, -000-CH2-CH3, - COO-C1-12-CH(01-1)-C1-1201-1, -COOCH2-CH2-CH2OH, -COOCH2-CH(OH)-CH3. Préférentiellement, R1 désigne un radical -COOH. Préférentiellement, R2 désigne un radical hydrocarboné, linéaire, saturé ou insaturé, et de préférence ayant de 2 à 7 atomes de carbone. En particulier, R2 peut être un radical pentyl, pentenyl, hexyle, heptyle. Selon un mode de réalisation, le dérivé d'acide cucurbique est choisi parmi l'acide 3-hydroxy-2-[(2Z)-2-pentenyl]-cyclopentane acétique ou l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique, ainsi que leurs sels cosmétiquement acceptables, leurs solvates tels que les hydrates et leurs isomères optiques. De préférence, le dérivé d'acide cucurbique est choisi parmi l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique, ainsi que ses sels cosmétiquement acceptables, ses solvates tels que les hydrates et ses isomères optiques.; ce composé peut être notamment sous la forme de sel de sodium. A titre d'exemple, on peut citer le sel de sodium de 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique à 30 % dans le mélange eau/dipropylène glycol 70/30 à pH neutre commercialisé sous la dénomination MEXORYL SBO ® par la société CHIMEX. Les sels des composés utilisables selon l'invention sont en particulier choisis parmi les sels de métal alcalin, par exemple sodium, potassium ; les sels de métal alcalino-terreux, par exemple calcium, magnésium, strontium, les sels métalliques, par exemple zinc, aluminium, manganèse, cuivre ; les sels d'ammonium de formule NH4+ ; les sels d'ammonium quaternaires ; les sels d'amines organiques, comme par exemple les sels de méthylamine, de diméthylamine, de triméthylamine, de triéthylamine, d'éthylamine, de 2- hydroxyéthylamine, de bis-(2-hydroxyéthyl)amine, de la tri-(2-hydroxyéthyl)amine ; les sels de lysine, d'arginine. On utilise de préférence les sels choisis parmi les sels de sodium, potassium, magnésium, strontium, cuivre, manganèse, zinc. Préférentiellement, on utilise le sel de sodium. Les solvates acceptables pour les composés décrits ci-dessus comprennent des solvates conventionnels tels que ceux formés lors de la dernière étape de préparation desdits composés du fait de la présence de solvants. A titre d'exemple, on peut citer les solvates dus à la présence d'eau ou d'alcools linéaires ou ramifiés comme l'éthanol ou l'isopropanol. Le ou les dérivés d'acide cucurbique tels que définis précédemment peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une teneur en matière active allant de 0,01 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,01 % à 12 % en poids, et plus particulièrement de 0,05 à 5 % en poids. Dérivés non ioniques de cellulose comprenant un ou plusieurs substituants hydrophobes Par « dérivé de cellulose », on entend au sens de la présente invention un composé comportant au moins un motif cellobiose de structure suivante : dans laquelle, un ou plusieurs groupes hydroxyle peuvent être substitués. Le ou les dérivés non ioniques de cellulose à substituant(s) hydrophobe(s) conformes à la présente invention sont des polymères amphiphiles présentant un caractère associatif. En effet, ils comprennent des motifs hydrophiles et des motifs hydrophobes et sont capables d'interagir et de s'associer entre eux ou à d'autres molécules, de manière réversible, en particulier, grâce à la présence de leurs chaînes hydrophobes. Selon un mode de réalisation particulier, le dérivé de cellulose de l'invention est un éther de cellulose comprenant un ou plusieurs substituants hydrophobes comprenant de 8 à 30 atomes de carbone.Preferably, R 1 denotes a radical chosen from -COOH, -COOMe, -000-CH 2 -CH 3, -COO-Cl-12-CH (O-1-C) -1-C 1-1 -COOCH 2 -CH 2 -CH 2 OH, - COOCH2-CH (OH) -CH3. Preferentially, R 1 denotes a -COOH radical. Preferably, R2 denotes a hydrocarbon radical, linear, saturated or unsaturated, and preferably having from 2 to 7 carbon atoms. In particular, R2 may be a pentyl, pentenyl, hexyl or heptyl radical. According to one embodiment, the cucurbic acid derivative is chosen from 3-hydroxy-2 - [(2Z) -2-pentenyl] -cyclopentane acetic acid or 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acetic acid. as well as their cosmetically acceptable salts, their solvates such as hydrates and their optical isomers. Preferably, the cucurbic acid derivative is chosen from 3-hydroxy-2-pentylcyclopentane acetic acid, as well as its cosmetically acceptable salts, its solvates such as hydrates and its optical isomers; this compound may especially be in the form of sodium salt. By way of example, mention may be made of the sodium salt of 3-hydroxy-2-pentylcyclopentane acetic at 30% in the water / dipropylene glycol 70/30 mixture at a neutral pH sold under the name MEXORYL SBO® by the company CHIMEX. The salts of the compounds that may be used according to the invention are in particular chosen from alkali metal salts, for example sodium and potassium; alkaline earth metal salts, for example calcium, magnesium, strontium, metal salts, for example zinc, aluminum, manganese, copper; ammonium salts of formula NH4 +; quaternary ammonium salts; organic amine salts, such as for example the salts of methylamine, dimethylamine, trimethylamine, triethylamine, ethylamine, 2-hydroxyethylamine, bis- (2-hydroxyethyl) amine, tri- (2- hydroxyethyl) amine; lysine salts, arginine. Salts chosen from among the sodium, potassium, magnesium, strontium, copper, manganese and zinc salts are preferably used. Preferably, the sodium salt is used. Acceptable solvates for the compounds described above include conventional solvates such as those formed in the last step of preparing said compounds due to the presence of solvents. By way of example, mention may be made of solvates due to the presence of water or of linear or branched alcohols, such as ethanol or isopropanol. The cucurbic acid derivative (s) as defined above may be present in the composition according to the invention in an active material content ranging from 0.01 to 15% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.01% to 12% by weight, and more particularly 0.05 to 5% by weight. Nonionic derivatives of cellulose comprising one or more hydrophobic substituents For the purposes of the present invention, the term "cellulose derivative" is intended to mean a compound comprising at least one cellobiose unit of the following structure: in which one or more hydroxyl groups may be substituted. The nonionic derivative (s) of hydrophobic substituted cellulose (s) according to the present invention are amphiphilic polymers having an associative character. Indeed, they comprise hydrophilic units and hydrophobic units and are capable of interacting and associating with each other or with other molecules, reversibly, in particular, thanks to the presence of their hydrophobic chains. According to a particular embodiment, the cellulose derivative of the invention is a cellulose ether comprising one or more hydrophobic substituents comprising from 8 to 30 carbon atoms.

Le ou les dérivés non ioniques de cellulose à substituant(s) hydrophobe(s) conformes à la présente invention sont préparés généralement à partir d'éthers non ioniques de cellulose hydrosolubles, dont on substitue tout ou partie des fonctions hydroxyle réactives par une ou plusieurs chaînes hydrophobes comprenant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 10 à 22 atomes de carbone, et mieux encore 16 atomes de carbone. Les étapes de réactions en jeu dans la préparation des dérivés de cellulose de l'invention sont connues de l'homme du métier. Les éthers non ioniques de cellulose choisis pour préparer les dérivés non ioniques de cellulose à substituant(s) hydrophobe(s) selon l'invention ont de préférence un degré de substitution non ionique, par exemple en groupements méthyle, hydroxyéthyle ou hydroxypropyle, suffisant pour être hydrosolubles, c'est-à-dire former une solution sensiblement limpide lorsqu'ils sont dissous dans l'eau à 25 °C à la concentration de 1 % en poids. Les éthers non ioniques de cellulose choisis pour préparer les dérivés non ioniques de cellulose à substituant(s) hydrophobe(s) selon l'invention possèdent préférentiellement une masse molaire moyenne en nombre relativement faible, inférieure à 800 000 g/mole, de préférence allant de 50 000 et 700 000 g/mole et de manière plus préférée allant de 200 000 à 600 000 g/mole. De préférence, le dérivé de cellulose de l'invention est une hydroxyéthylcellulose comprenant un ou plusieurs substituants hydrophobes comprenant de 8 à 30 atomes de carbone. Les dérivés non ioniques de cellulose utilisés selon l'invention sont substitués par une ou plusieurs chaînes hydrocarbonées en C8-030 linéaires, ramifiées ou cycliques, saturées ou insaturées, aliphatiques ou aromatiques, pouvant être rattachées au substrat éther de cellulose par une liaison éther, ester, ou uréthane, de préférence éther. Selon un mode de réalisation, le ou les substituants hydrophobes utilisés comme substituants des dérivés non ioniques de cellulose selon la présente invention sont des groupes alkyle, arylalkyle ou alkylaryle en C8-030, de préférence en 010-022. De préférence, le ou les substituants hydrophobes selon la présente invention sont des chaînes alkyles saturées. Selon un mode de réalisation préféré, le ou les substituants hydrophobes selon la présente invention sont des groupements cétyle. Les dérivés non ioniques de cellulose à substituant(s) hydrophobe(s) selon l'invention présentent une viscosité de préférence comprise entre 100 et 100 000 mPa.s, et de préférence entre 200 et 20 000 mPa.s, mesurée à 25 °C dans une solution à 1 % en poids de polymère dans l'eau, cette viscosité étant déterminée de manière conventionnelle à l'aide d'un viscosimètre de type Brookfield LVT à 6 tours par minute avec le mobile n° 3.The nonionic derivative or derivatives of hydrophobic substituted cellulose (s) according to the present invention are generally prepared from water-soluble nonionic cellulose ethers, all or part of reactive hydroxyl functions substituted by one or more hydrophobic chains comprising from 8 to 30 carbon atoms, preferably from 10 to 22 carbon atoms, and more preferably 16 carbon atoms. The reaction steps involved in the preparation of the cellulose derivatives of the invention are known to those skilled in the art. The nonionic cellulose ethers chosen for preparing the nonionic derivatives of hydrophobic substituted cellulose (s) according to the invention preferably have a degree of nonionic substitution, for example in methyl, hydroxyethyl or hydroxypropyl groups, which is sufficient to be water soluble, i.e. form a substantially clear solution when dissolved in water at 25 ° C at a concentration of 1% by weight. The nonionic cellulose ethers chosen to prepare the nonionic derivatives of hydrophobic-substituted cellulose (s) according to the invention preferably have a relatively low number average molecular weight, of less than 800,000 g / mol, preferably ranging from from 50,000 to 700,000 g / mol and more preferably from 200,000 to 600,000 g / mol. Preferably, the cellulose derivative of the invention is a hydroxyethylcellulose comprising one or more hydrophobic substituents comprising from 8 to 30 carbon atoms. The nonionic cellulose derivatives used according to the invention are substituted with one or more linear, branched or cyclic, saturated or unsaturated, aliphatic or aromatic hydrocarbon-based C8-C30 chains which can be attached to the cellulose ether substrate via an ether linkage, ester, or urethane, preferably ether. According to one embodiment, the hydrophobic substituent (s) used as substituents of the nonionic cellulose derivatives according to the present invention are C 8 -C 30 alkyl, arylalkyl or alkylaryl groups, preferably 0-10-022. Preferably, the hydrophobic substituent (s) according to the present invention are saturated alkyl chains. According to a preferred embodiment, the hydrophobic substituent (s) according to the present invention are cetyl groups. The nonionic derivatives of hydrophobic-substituted cellulose (s) according to the invention have a viscosity of preferably between 100 and 100 000 mPa.s, and preferably between 200 and 20 000 mPa.s, measured at 25 ° C. C in a solution containing 1% by weight of polymer in water, this viscosity being determined conventionally using a Brookfield LVT type viscometer at 6 rpm with the mobile No. 3.

Le degré de substitution hydrophobe des dérivés non ioniques de cellulose hydrophiles utilisés selon l'invention va préférentiellement de 0,1 à 10 % en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 1 % en poids et de manière particulièrement préférée de 0,4 à 0,8 % en poids du poids total du polymère.The degree of hydrophobic substitution of the hydrophilic cellulose nonionic derivatives used according to the invention is preferably from 0.1 to 10% by weight, more preferably from 0.1 to 1% by weight and particularly preferably from 0.4 to 10% by weight. 0.8% by weight of the total weight of the polymer.

Parmi les dérivés non ioniques de cellulose à substituant(s) hydrophobe(s) utilisables dans les compositions de l'invention, on peut citer, de préférence, les cétyl hydroxyéthylcelluloses commercialisées sous les dénominations Natrosol Plus Grade 330 CS et Polysurf 67 CS (INCI : Cetyl Hydroxyethylcellulose) par la société ASHLAND. Selon un mode de réalisation particulier, la concentration en matière active des dérivés non ioniques de cellulose à substituant(s) hydrophobe(s) dans la composition selon l'invention va de 0,05 à 20 % en poids, en particulier de 0,25 à 10 % en poids, et préférentiellement de 0,5 à 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Phase grasse La proportion de la phase grasse peut aller par exemple de 0,5 à 60 % en poids, de préférence de 5 à 40 %, et encore plus préférentiellement de 10 à 35 % en poids par rapport au poids total de la composition. Cette quantité indiquée ne comprend pas la teneur en tensioactifs lipophiles. Au sens de l'invention, la phase grasse inclut tout corps gras liquide à température ambiante et pression atmosphérique, généralement des huiles, ou solide à température ambiante et pression atmosphérique, à l'image des cires, ou tout composé pâteux, présents dans ladite composition, y compris les polyesters tels que définis précédemment. La phase grasse de la composition conforme à l'invention comprend au moins un corps gras pâteux.Among the nonionic derivatives of hydrophobic-substituted cellulose (s) that may be used in the compositions of the invention, mention may be made, preferably, of cetyl hydroxyethylcelluloses sold under the names Natrosol Plus Grade 330 CS and Polysurf 67 CS (INCI : Cetyl Hydroxyethylcellulose) by the company ASHLAND. According to one particular embodiment, the concentration of active material of the nonionic derivatives of hydrophobic-substituted cellulose (s) in the composition according to the invention ranges from 0.05 to 20% by weight, in particular from 0, 25 to 10% by weight, and preferably from 0.5 to 3% by weight, relative to the total weight of the composition. Fatty phase The proportion of the fatty phase may range, for example, from 0.5 to 60% by weight, preferably from 5 to 40%, and still more preferably from 10 to 35% by weight relative to the total weight of the composition. This indicated amount does not include the content of lipophilic surfactants. For the purposes of the invention, the fatty phase includes any fatty substance that is liquid at ambient temperature and atmospheric pressure, generally oils, or that is solid at ambient temperature and atmospheric pressure, such as waxes, or any pasty compound, present in the said fatty phase. composition, including polyesters as defined above. The fatty phase of the composition according to the invention comprises at least one pasty fatty substance.

Par "corps gras pâteux" au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile à changement d'état solide/liquide réversible, présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope, et comportant à la température de 23 °C une fraction liquide et une fraction solide. En d'autres termes, la température de fusion commençante du corps gras pâteux peut être inférieure à 23 °C. La fraction liquide du corps gras pâteux mesurée à 23 °C peut représenter 9 à 97 % en poids du corps gras pâteux. Cette fraction liquide à 23 °C représente de préférence entre 15 et 85 %, de préférence encore entre 40 et 85 % en poids. Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion d'un corps gras pâteux peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « MDSC 2920 » par la société TA Instruments.For the purposes of the present invention, the term "pasty fatty substance" is intended to mean a lipophilic fat compound with reversible solid / liquid state change, having in the solid state an anisotropic crystalline organization, and comprising at a temperature of 23.degree. liquid fraction and a solid fraction. In other words, the starting melting temperature of the pasty fatty substance may be less than 23 ° C. The liquid fraction of the pasty fatty substance measured at 23 ° C. may represent 9 to 97% by weight of the pasty fatty substance. This liquid fraction at 23 ° C is preferably between 15 and 85%, more preferably between 40 and 85% by weight. For the purposes of the invention, the melting temperature corresponds to the temperature of the most endothermic peak observed in thermal analysis (DSC) as described in ISO 11357-3; 1999. The melting point of a pasty fatty substance can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name "MDSC 2920" by the company TA Instruments.

Le protocole de mesure est le suivant : Un échantillon de 5 mg de corps gras pâteux disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de - 20 °C à 100 °C, à la vitesse de chauffe de 10 °C/minute, puis est refroidi de 100 °C à - 20 °C à une vitesse de refroidissement de 10 °C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de - 20 °C à 100 °C à une vitesse de chauffe de 5 °C/minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l'échantillon de corps gras pâteux en fonction de la température. Le point de fusion du corps gras pâteux est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température. La fraction liquide en poids du corps gras pâteux à 23 °C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 23 °C sur l'enthalpie de fusion du corps gras pâteux. L'enthalpie de fusion du corps gras pâteux est l'enthalpie consommée par ce dernier pour passer de l'état solide à l'état liquide. Le corps gras pâteux est dit à l'état solide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme solide cristalline. Le corps gras pâteux est dit à l'état liquide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme liquide. L'enthalpie de fusion du corps gras pâteux est égale à l'aire sous la courbe du thermogramme obtenu à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D. S. C), tel que le calorimètre vendu sous la dénomination MDSC 2920 par la société TA instrument, avec une montée en température de 5 ou 10 °C par minute, selon la norme ISO 11357-3:1999. L'enthalpie de fusion du corps gras pâteux est la quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le corps gras pâteux de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée en J/g. L'enthalpie de fusion consommée à 23 °C est la quantité d'énergie absorbée par l'échantillon pour passer de l'état solide à l'état qu'il présente à 23 °C constitué d'une fraction liquide et d'une fraction solide. La fraction liquide du corps gras pâteux mesurée à 32 °C représente de préférence de 30 à 100 % en poids du corps gras pâteux, de préférence de 50 à 100 %, de préférence encore de 60 à 100 % en poids du corps gras pâteux. Lorsque la fraction liquide du corps gras pâteux mesurée à 32 °C est égale à 100 %, la température de la fin de la plage de fusion du corps gras pâteux est inférieure ou égale à 32 °C. La fraction liquide du corps gras pâteux mesurée à 32 °C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 32 °C sur l'enthalpie de fusion du corps gras pâteux. L'enthalpie de fusion consommée à 32 °C est calculée de la même façon que l'enthalpie de fusion 35 consommée à 23 °C.The measurement protocol is as follows: A sample of 5 mg of pasty fatty substance placed in a crucible is subjected to a first temperature rise ranging from -20 ° C to 100 ° C, at the heating rate of 10 ° C / minute, then is cooled from 100 ° C to -20 ° C at a cooling rate of 10 ° C / minute and finally subjected to a second temperature rise from -20 ° C to 100 ° C at a heating rate of 5 ° C / minute. During the second temperature rise, the variation of the power difference absorbed by the empty crucible and the crucible containing the pasty fatty substance sample is measured as a function of temperature. The melting point of the pasty fatty substance is the value of the temperature corresponding to the peak apex of the curve representing the variation of the difference in power absorbed as a function of temperature. The liquid fraction by weight of the pasty fatty substance at 23 ° C. is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 23 ° C. on the heat of fusion of the pasty fatty substance. The enthalpy of melting of the pasty fatty substance is the enthalpy consumed by the latter to pass from the solid state to the liquid state. The pasty fatty substance is said in the solid state when the entirety of its mass is in crystalline solid form. The pasty fatty substance is said in the liquid state when the entirety of its mass is in liquid form. The enthalpy of melting of the pasty fatty substance is equal to the area under the curve of the thermogram obtained using a differential scanning calorimeter (DS C), such as the calorimeter sold under the name MDSC 2920 by the company TA instrument, with a temperature rise of 5 or 10 ° C per minute, according to the standard ISO 11357-3: 1999. The enthalpy of melting of the pasty fatty substance is the amount of energy required to pass the pasty fatty substance from the solid state to the liquid state. It is expressed in J / g. The heat of fusion consumed at 23 ° C is the amount of energy absorbed by the sample to change from the solid state to the state that it has at 23 ° C consisting of a liquid fraction and a solid fraction. The liquid fraction of the pasty fatty substance measured at 32 ° C. preferably represents from 30 to 100% by weight of the pasty fatty substance, preferably from 50 to 100%, more preferably from 60 to 100% by weight of the pasty fatty substance. When the liquid fraction of the pasty fatty substance measured at 32 ° C. is equal to 100%, the temperature of the end of the melting range of the pasty fatty substance is less than or equal to 32 ° C. The liquid fraction of the pasty fatty substance measured at 32 ° C. is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 32 ° C. on the heat of fusion of the pasty fatty substance. The heat of fusion consumed at 32 ° C. is calculated in the same way as the heat of fusion consumed at 23 ° C.

Le corps gras pâteux peut être choisi parmi les corps gras synthétiques et les corps gras d'origine végétale. Un corps gras pâteux peut être obtenu par synthèse à partir de produits de départ d'origine végétale. Le corps gras pâteux est avantageusement choisi parmi : - la lanoline et ses dérivés, - les éthers de polyol choisi parmi les éthers de pentaérythritol et de polyalkylène glycol, les éthers d'alcool gras et de sucre, et leurs mélanges. l'éther pentaérythritol et de polyéthylène glycol comportant 5 motifs oxyéthylénés (5 0E) (nom CTFA : PEG-5 Pentaerythrityl Ether), l'éther de pentaérythritol et de polypropylène glycol comportant 5 motifs oxypropylénés (5 OP) (nom CTFA : PPG-5 Pentaerythrityl Ether), et leurs mélanges et plus spécialement le mélange PEG-5 Pentaerythrityl Ether, PPG-5 Pentaerythrityl Ether et huile de soja, commercialisé sous la dénomination « Lanolide » par la société VEVY, mélange où les constituants se trouvent dans un rapport en poids 46/46/8 : 46 % de PEG-5 Pentaerythrityl Ether, 46 % de PPG-5 Pentaerythrityl Ether et 8 % d'huile de soja, - les composés silicones polymères ou non, - les composés fluorés polymères ou non, - les polymères vinyliques, notamment : ^ les homopolymères et les copolymères d'oléfines, ^ les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés, - les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-C100, de préférence en C2-050, - les esters, - et/ou leurs mélanges. Le corps gras pâteux est de préférence un polymère, notamment hydrocarboné.The pasty fatty substance may be chosen from synthetic fats and vegetable fats. A pasty fatty substance can be obtained synthetically from starting materials of plant origin. The pasty fatty substance is advantageously chosen from: lanolin and its derivatives, polyol ethers chosen from pentaerythritol ethers and polyalkylene glycol ethers, fatty alcohol and sugar ethers, and mixtures thereof. pentaerythritol ether and polyethylene glycol comprising 5 oxyethylenated units (50E) (CTFA name: PEG-5 Pentaerythrityl Ether), pentaerythritol ether and polypropylene glycol comprising 5 oxypropylene units (5 PO) (CTFA name: PPG- 5 Pentaerythrityl Ether), and mixtures thereof, and more particularly the PEG-5 Pentaerythrityl Ether mixture, PPG-5 Pentaerythrityl Ether and soya oil, sold under the name "Lanolide" by the company VEVY, a mixture in which the constituents are in a ratio by weight 46/46/8: 46% of PEG-5 Pentaerythrityl Ether, 46% of PPG-5 Pentaerythrityl Ether and 8% of soybean oil, - polymeric or non-polymeric silicone compounds, - polymeric or non-polymeric fluorinated compounds, vinyl polymers, especially: homopolymers and copolymers of olefins, homopolymers and copolymers of hydrogenated dienes, liposoluble polyethers resulting from polyetherification between one or more diols C2-C100, preferably C2-050, - esters, and / or mixtures thereof. The pasty fatty substance is preferably a polymer, in particular a hydrocarbon polymer.

Parmi les polyéthers liposolubles, on préfère en particulier les copolymères d'éthylène-oxyde et/ou de propylène-oxyde avec des alkylènes-oxydes à longue chaîne en C6-C30, de préférence encore tels que le rapport pondéral de l'éthylène-oxyde et/ou de propylène-oxyde avec alkylènes-oxydes dans le copolymère est de 5:95 à 70:30. Dans cette famille, on citera notamment les copolymères tels que les alkylènes-oxydes à longue chaîne disposés en blocs ayant un poids moléculaire moyen de 1.000 à 10.000, par exemple un copolymère bloc de polyoxyethylène/polydodécyle glycol tel que les éthers de dodécanediol (22 mol) et de polyéthylène glycol (45 0E) commercialisés sous la marque ELFACOS ST9 par AKZO NOBEL. Parmi les esters, on préfère notamment : - les esters d'un glycérol oligomère, notamment les esters de diglycérol, en particulier les condensats d'acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxyles des glycérols ont réagi avec un mélange d'acides gras tels que l'acide stéarique, l'acide caprique, l'acide stéarique, l'acide isostéarique et l'acide 12-hydroxystéarique, à l'image notamment de ceux commercialisé sous la marque Softisan 649 par la société SASOL, - le propionate d'arachidyle commercialisé sous la marque VVaxenol 801 par ALZO, - les esters de phytostérol, - les triglycérides d'acides gras et leurs dérivés, - les esters de pentaérythritol, - les esters de dimère diol et dimère diacide, le cas échéant, estérifiés sur leur(s) fonction(s) alcool(s) ou acide(s) libre(s) par des radicaux acides ou alcools, notamment les esters dimer dilinoleate; de tels esters peuvent être notamment choisis parmi les esters de nomenclature INCI suivante : le bis-béhényl/isostéaryl/phytostéryl dimerdilinoléyle dimerdilinoléate (Plandool G), le phytostéryl isostéaryl dimerdilinoléate (Lusplan PI-DA, Lusplan PHY/IS-DA), le phytostéryl/isostéryl/cétyl/stéaryl/béhényl dimerdilinoléate (Plandool H ou Plandool S) et leurs mélanges. On peut également citer comme autres corps gras pateux préférés : - le beurre de mangue, tel que celui commercialisé sous la référence Lipex 203 par la société AARHUSKARLSHAMN, - l'huile de soja hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée, l'huile de colza hydrogénée, les mélanges d'huiles végétales hydrogénées tels que le mélange d'huile végétale hydrogénée de soja, coprah, palme et colza, par exemple le mélange commercialisé sous la référence 20 Akogel® par la société AARHUSKARLSHAMN (nom INCI Hydrogenated Vegetable Oil), - le beurre de karité, en particulier celui dont le nom INCI est Butyrospermum Parkii Butter, tel que celui commercialisé sous la référence Sheasoft® par la société AARHUSKARLSHAMN, - le beurre de cacao, en particulier celui qui est commercialisé sous la dénomination CT 25 COCOA BUTTER DEODORIZED par la société DUTCH COCOA BV ou celui qui est commercialisé sous la dénomination BEURRE DE CACAO NCB HD703 758 par la société BARRY CALLEBAUT ; - le beurre de shorea, en particulier celui qui est commercialisé sous la dénomination DUB SHOREA T par la société STEARINERIE DUBOIS ; 30 - et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition comprend au moins un corps gras pâteux choisi parmi les polyesters résultant de l'estérification, par un acide polycarboxylique, d'un ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique comprenant au moins 35 deux groupes hydroxyle.Among the liposoluble polyethers, copolymers of ethylene oxide and / or of propylene oxide with long-chain C 6 -C 30 alkylene oxides are preferred, more preferably such as the weight ratio of ethylene oxide. and / or propylene oxide with alkylene oxides in the copolymer is from 5:95 to 70:30. In this family, mention will in particular be made of copolymers such as long-chain alkylene oxides arranged in blocks having an average molecular weight of 1,000 to 10,000, for example a polyoxyethylene / polydodecyl glycol block copolymer such as dodecanediol ethers (22 mol ) and polyethylene glycol (45 0E) marketed under the trademark ELFACOS ST9 by AKZO NOBEL. Among the esters, the following are particularly preferred: esters of an oligomeric glycerol, in particular the esters of diglycerol, in particular the condensates of adipic acid and of glycerol, for which part of the hydroxyl groups of the glycerols have reacted with a mixture of fatty acids such as stearic acid, capric acid, stearic acid, isostearic acid and 12-hydroxystearic acid, such as those marketed under the trademark Softisan 649 by SASOL, arachidyl propionate sold under the trade name VVaxenol 801 by ALZO; phytosterol esters; triglycerides of fatty acids and their derivatives; pentaerythritol esters; diol dimer and diacid dimer esters; optionally, esterified on their (their) function (s) alcohol (s) or acid (s) free (s) by acid radicals or alcohols, especially dimer dilinoleate esters; such esters may in particular be chosen from the following INCI nomenclature esters: bis-behenyl / isostearyl / phytosteryl dimerdilinoleyl dimerdilinoleate (Plandool G), phytosteryl isostearyl dimerdilinoleate (Lusplan PI-DA, Lusplan PHY / IS-DA), phytosteryl isosteryl / cetyl / stearyl / behenyl dimerdilinoleate (Plandool H or Plandool S) and mixtures thereof. Other preferred pasty fatty substances may also be mentioned: - mango butter, such as that marketed under the reference Lipex 203 by the company Aharhuskarlshamn, - hydrogenated soybean oil, hydrogenated coconut oil, coconut oil, hydrogenated rapeseed, mixtures of hydrogenated vegetable oils such as the mixture of hydrogenated vegetable oil of soybean, coconut, palm and rapeseed, for example the mixture marketed under the reference Akogel® by the company AARHUSKARLSHAMN (INCI name Hydrogenated Vegetable Oil) - shea butter, in particular the one whose INCI name is Butyrospermum Parkii Butter, such as that sold under the reference Sheasoft® by the company AARHUSKARLSHAMN, - cocoa butter, in particular that marketed under the name CT 25 COCOA BUTTER DEODORIZED by the company DUTCH COCOA BV or the one marketed under the name BUTTER OF COCOA NCB HD703 758 by the company B ARRY CALLEBAUT; shorea butter, in particular that marketed under the name DUB SHOREA® by STEARINERIE DUBOIS; And their mixtures. According to one particular embodiment of the invention, the composition comprises at least one pasty fatty substance chosen from polyesters resulting from the esterification, by a polycarboxylic acid, of an aliphatic hydroxy carboxylic acid ester comprising at least two hydroxyl groups.

Ce polyester est un copolymère qui résulte de l'estérification, par un acide polycarboxylique d'un ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique (que l'on appellera par la suite «ester hydroxylé»). Il a de préférence un poids moléculaire compris entre 3000 et 7000 g/mol. Par exemple, le Risocast DA-L a une masse moléculaire en nombre comprise entre 3500 et 4000 g/mol et le Risocast DA-H a une masse moléculaire en nombre comprise entre 5000 et 6500 g/mol. Ces produits sont commercialisés par la société japonaise KOKYU ALCOHOL KOGYO. Le ratio molaire entre l'acide polycarboxylique et l'ester hydroxylé utilisés pour préparer le polyester selon l'invention est de préférence compris entre 0,25 et 1. Par exemple, ce ratio est égal à 0,75 pour le Risocast DA-H, et ce ratio est égal à 0,5 pour le Risocast DA-L. On peut citer en particulier, comme polyester utilisable dans la composition selon l'invention : - l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide dilinoléïque dans les proportions 2 pour 1, - l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide isostéarique dans les proportions 4 pour 3. Le polyester de la présente invention est avantageusement un composé pâteux ou visqueux à température ambiante (25°C). Par "pâteux" au sens de la présente invention, on entend désigner un composé gras lipophile, à changement d'état solide/liquide réversible, et comportant à la température de 23°C une fraction liquide et une fraction solide.This polyester is a copolymer which results from the esterification, by a polycarboxylic acid, of an aliphatic hydroxycarboxylic acid ester (hereinafter referred to as "hydroxylated ester"). It preferably has a molecular weight of between 3000 and 7000 g / mol. For example, Risocast DA-L has a number-average molecular weight of between 3500 and 4000 g / mol and Risocast DA-H has a number-average molecular weight of between 5000 and 6500 g / mol. These products are marketed by the Japanese company KOKYU ALCOHOL KOGYO. The molar ratio between the polycarboxylic acid and the hydroxylated ester used to prepare the polyester according to the invention is preferably between 0.25 and 1. For example, this ratio is equal to 0.75 for the Risocast DA-H , and this ratio is equal to 0.5 for the Risocast DA-L. Mention may in particular be made of the polyester that can be used in the composition according to the invention: the ester resulting from the esterification reaction of hydrogenated castor oil with dilinoleic acid in the proportions 2 to 1; ester resulting from the esterification reaction of hydrogenated castor oil with isostearic acid in the proportions 4 to 3. The polyester of the present invention is preferably a pasty or viscous compound at room temperature (25 ° C). For the purposes of the present invention, the term "pasty" is intended to denote a lipophilic fatty compound having a reversible solid / liquid state change and comprising at the temperature of 23 ° C. a liquid fraction and a solid fraction.

Par composé pâteux au sens de l'invention, on entend un composé ayant de préférence une dureté à 20 °C allant de 0,001 à 0,5 MPa, de préférence de 0,002 à 0,4 MPa. A titre d'exemple, le Risocast DA-L a une dureté à 20 °C de 0,04 MPa, une fraction liquide à 23 °C égale à 82 %, et une fraction liquide à 32 °C égale à 90 %. Le polyester selon l'invention résulte de l'estérification : - d'un acide polycarboxylique, et - d'un ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique (que l'on appellera par la suite «ester hydroxylé»). ESTER HYDROXYLE L'ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique (ou ester hydroxylé) comprend au moins deux groupes hydroxyle. L'ester hydroxylé est avantageusement issu de la réaction d'au moins un acide carboxylique aliphatique hydroxylé avec un polyol. Ledit acide aliphatique hydroxylé comporte notamment de 2 à 40 atomes de carbone, de préférence de 10 à 34 atomes de carbone et mieux de 12 à 28 atomes de carbone ; il comporte, en outre, de 1 à 20 groupes hydroxyle, de préférence de 1 à 10 groupes hydroxyle et mieux de 1 à 6 groupes hydroxyle, susceptibles d'être estérifiés par la suite par l'acide polycarboxylique pour obtenir le polyester de la présente invention. Ledit polyol peut comprendre de 2 à 40 atomes de carbone et mieux de 3 à 30 atomes de carbone. Le polyol est, de préférence, un polyol aliphatique. Avantageusement, le polyol n'est pas un ose. Ledit polyol qui réagit avec l'acide hydroxylé décrit précédemment peut être partiellement ou totalement estérifié ; de façon avantageuse, le polyol est totalement estérifié. De préférence, l'ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique est un ester d'acide gras hydroxylé tel que le reste acide gras comporte au moins 12 atomes de carbone, par exemple 10 de 12 à 40 atomes de carbone, et mieux de 12 à 28 atomes de carbone. L'ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique utilisable dans l'invention peut être choisi parmi : a) les esters partiels ou totaux de monoacides carboxyliques aliphatiques mono hydroxylés linéaires saturés ; 15 b) les esters partiels ou totaux de monoacides carboxyliques aliphatiques mono hydroxylés insaturés tels que le triricinoléate de glycéryle (huile de ricin) ; c) les esters partiels ou totaux de polyol aliphatique en C2 à 016 ayant réagi avec un mono ou un poly acide carboxylique aliphatique mono ou poly hydroxylé comme notamment les triglycérides, les esters du pentaérythritol, du triméthylol propane, du propylène glycol, du 20 néopentyl glycol, du dipentaérythritol, du polyglycérol, les esters du sorbitol ; et leurs mélanges. Avantageusement lorsque l'ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique résulte de l'estérification d'un polyacide carboxylique aliphatique tels que ceux cités ci-dessus, il ne reste pas de groupement COOH résiduel non engagé dans une liaison ester. 25 L'ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique est de préférence choisi parmi les esters de polyols aliphatiques en C2 à 016, lesdits polyols ayant réagi avec un acide gras aliphatique hydroxylé à chaîne saturée ou insaturée, comportant au moins 12 atomes de carbone. L'acide gras est de préférence l'acide ricinoléique et l'ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique est de préférence l'huile de ricin hydrogénée. 30 ACIDE POLYCARBOXYLIQUE L'acide polycarboxylique comprend au moins deux groupes COOH. Il est avantageusement un dimère diacide d'acide(s) carboxylique(s) aliphatique(s) insaturé(s). L'acide polycarboxylique selon l'invention est de préférence aliphatique; il est 35 avantageusement un acide dicarboxylique aliphatique. Selon un mode réalisation, l'acide polycarboxylique est un dimère diacide d'acide(s) gras insaturé(s), c'est-à-dire un dimère formé à partir d'au moins un acide gras insaturé, par exemple à partir d'un seul acide gras insaturé ou à partir de deux acides gras insaturés différents. L'acide gras est de préférence mono insaturé ou di insaturé. On entend par acide gras, un acide obtenu par hydrolyse de corps gras d'origine végétale ou animale. Les dimères diacide d'acide(s) gras insaturé(s) ou encore dimère diacide sont classiquement obtenus par réaction de dimérisation intermoléculaire d'au moins un acide gras insaturé. De préférence, on dimérise un seul type d'acide gras insaturé. Les dimères diacide d'acide(s) gras insaturé(s) sont notamment obtenus par la dimérisation d'un acide gras insaturé notamment en Cg à C34, notamment en 012 à 022, en particulier en C16 à C20, et plus particulièrement en 018 A titre représentatif de ces acides gras insaturés, on peut notamment citer l'acide undécénoïque, l'acide lindérique, l'acide myristoléique, l'acide palmitoléique, l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide élaïdinique, l'acide gadolénoïque, l'acide eicosapentaénoïque, l'acide docosahexaénoïque, l'acide érucique, l'acide brassidique, l'acide arachidonique et leurs mélanges.For the purposes of the invention, the term "pasty compound" means a compound preferably having a hardness at 20 ° C. ranging from 0.001 to 0.5 MPa, preferably from 0.002 to 0.4 MPa. By way of example, Risocast DA-L has a hardness at 20 ° C. of 0.04 MPa, a liquid fraction at 23 ° C. of 82%, and a liquid fraction at 32 ° C. of 90%. The polyester according to the invention results from the esterification of: - a polycarboxylic acid, and - an aliphatic hydroxycarboxylic acid ester (hereinafter referred to as "hydroxylated ester"). HYDROXYL ESTER The aliphatic hydroxy carboxylic acid ester (or hydroxylated ester) comprises at least two hydroxyl groups. The hydroxylated ester is advantageously derived from the reaction of at least one aliphatic carboxylic acid hydroxylated with a polyol. Said hydroxylated aliphatic acid comprises in particular from 2 to 40 carbon atoms, preferably from 10 to 34 carbon atoms and better still from 12 to 28 carbon atoms; it comprises, in addition, from 1 to 20 hydroxyl groups, preferably from 1 to 10 hydroxyl groups and better still from 1 to 6 hydroxyl groups, which can be esterified subsequently with the polycarboxylic acid to obtain the polyester of the present invention invention. Said polyol may comprise from 2 to 40 carbon atoms and better still from 3 to 30 carbon atoms. The polyol is preferably an aliphatic polyol. Advantageously, the polyol is not an ose. Said polyol which reacts with the hydroxylated acid described above can be partially or totally esterified; advantageously, the polyol is completely esterified. Preferably, the aliphatic hydroxy carboxylic acid ester is a hydroxylated fatty acid ester such that the fatty acid residue has at least 12 carbon atoms, for example 12 to 40 carbon atoms, and more preferably 12 to 12 carbon atoms. 28 carbon atoms. The aliphatic hydroxy carboxylic acid ester that may be used in the invention may be chosen from: a) partial or total esters of saturated linear monohydroxylated aliphatic monocarboxylic acids; B) partial or total esters of unsaturated monohydroxylated aliphatic monocarboxylic acids such as glyceryl triricinoleate (castor oil); c) partial or total esters of C2 to O16 aliphatic polyol having reacted with a mono- or polyhydroxylated aliphatic mono or poly carboxylic acid such as, in particular, triglycerides, pentaerythritol, trimethylol propane, propylene glycol and neopentyl esters; glycol, dipentaerythritol, polyglycerol, sorbitol esters; and their mixtures. Advantageously, when the aliphatic hydroxy carboxylic acid ester results from the esterification of an aliphatic polycarboxylic acid such as those mentioned above, there is no residual COOH group remaining unattached in an ester bond. The aliphatic hydroxycarboxylic acid ester is preferably selected from C2 to O16 aliphatic polyol esters, said polyols reacted with a saturated or unsaturated hydroxylated aliphatic fatty acid having at least 12 carbon atoms. The fatty acid is preferably ricinoleic acid and the aliphatic hydroxycarboxylic acid ester is preferably hydrogenated castor oil. POLYCARBOXYLIC ACID The polycarboxylic acid comprises at least two COOH groups. It is advantageously a diacid dimer of carboxylic acid (s) aliphatic (s) unsaturated (s). The polycarboxylic acid according to the invention is preferably aliphatic; it is advantageously an aliphatic dicarboxylic acid. According to one embodiment, the polycarboxylic acid is a diacid dimer of unsaturated fatty acid (s), that is to say a dimer formed from at least one unsaturated fatty acid, for example from of a single unsaturated fatty acid or from two different unsaturated fatty acids. The fatty acid is preferably mono unsaturated or di unsaturated. By fatty acid is meant an acid obtained by hydrolysis of fatty substances of vegetable or animal origin. The diacid dimers of unsaturated fatty acid (s) or diacid dimer are conventionally obtained by intermolecular dimerization reaction of at least one unsaturated fatty acid. Preferably, only one type of unsaturated fatty acid is dimerized. The diacid dimers of unsaturated fatty acid (s) are especially obtained by the dimerization of an unsaturated fatty acid, especially of C 8 to C 34 fatty acids, especially of C 12 to C 20, especially of O 12 to O 2, in particular C 18 to C 20, and more particularly to O 18. As representative of these unsaturated fatty acids, there may be mentioned undecenoic acid, linderic acid, myristoleic acid, palmitoleic acid, oleic acid, linoleic acid, elaidic acid, gadolenoic acid, eicosapentaenoic acid, docosahexaenoic acid, erucic acid, brassic acid, arachidonic acid and mixtures thereof.

Le dimère diacide est de préférence saturé, c'est-à-dire qu'il ne comporte aucune double liaison carbone carbone, et qu'il est obtenu par condensation d'acide(s) gras insaturé(s) suivie éventuellement d'une hydrogénation, pour transformer les éventuelles doubles liaisons en simples liaisons. Les dimères diacides d'acide(s) gras insaturé(s) préférés sont obtenus par dimérisation de l'acide linoléique, puis éventuellement par hydrogénation du dimère ainsi obtenu. La forme hydrogénée peut être partielle ou totale et notamment correspondre à la forme saturée plus stable à l'oxydation. On trouve également dans le commerce des dimères diacides et notamment des diacides dilinoléiques dont la stabilité vis-à-vis de l'oxydation a été améliorée par hydrogénation des doubles liaisons restant après la réaction de dimérisation. Dans la présente invention, on peut utiliser tout dimère diacide disponible actuellement dans le commerce. Le ou les polyesters peuvent être présents dans la composition conforme à l'invention en quantité en matière active comprise entre 0,1 % et 30 % en poids, de préférence entre 1 % et 10 %, et encore plus préférentiellement entre 2 % et 8 %en poids du poids total de la composition. Selon un mode de réalisation particulier, la composition comprend le ou les polyesters tels que définis précédemment en une quantité en matière active au moins égale à 10 % en poids, de préférence entre 10 % et 50 % en poids, et encore plus préférentiellement entre 15 et 30 % en poids du poids total de la phase grasse.The diacid dimer is preferably saturated, that is to say it has no carbon-carbon double bond, and is obtained by condensation of unsaturated fatty acid (s) optionally followed by hydrogenation, to transform any double bonds into simple bonds. The diacid dimers of unsaturated fatty acid (s) preferred are obtained by dimerization of linoleic acid, then optionally by hydrogenation of the dimer thus obtained. The hydrogenated form may be partial or total and in particular correspond to the saturated form which is more stable to oxidation. Diacid dimers are also commercially available, especially dilinoleic diacids whose stability with respect to oxidation has been improved by hydrogenation of the double bonds remaining after the dimerization reaction. In the present invention, any diacid dimer currently available commercially can be used. The polyester or polyesters may be present in the composition according to the invention in an amount of active material of between 0.1% and 30% by weight, preferably between 1% and 10%, and even more preferably between 2% and 8%. % by weight of the total weight of the composition. According to a particular embodiment, the composition comprises the polyester or polyesters as defined above in an amount of active material of at least 10% by weight, preferably between 10% and 50% by weight, and even more preferably between 15% and 50% by weight. and 30% by weight of the total weight of the fat phase.

La phase grasse de la composition conforme à l'invention peut en outre comprendre au moins un corps gras choisis parmi les corps gras solides tels que les cires et les corps gras liquides tels que les huiles.The fatty phase of the composition according to the invention may further comprise at least one fatty substance chosen from solid fatty substances such as waxes and liquid fatty substances such as oils.

Les cires considérées dans le cadre de la présente invention sont d'une manière générale des composés lipophiles, solides, déformables ou non déformables, à température ambiante (25 °C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30 °C pouvant aller jusqu'à 200 °C et notamment jusqu'à 120 °C. En portant une ou des cires, conforme(s) à l'invention, à l'état liquide (fusion), il est possible de la ou les rendre miscibles à une ou des huiles et de former un mélange cire(s) + huile(s), homogène macroscopiquement, mais en ramenant la température dudit mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la ou des cire(s) dans la ou les huile(s) du mélange. Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « MDSC 2920 » par la société TA Instruments. Le protocole de mesure est le suivant : Un échantillon de 5 mg de cire, disposé dans un creuset, est soumis à une première montée en température allant de - 20 °C à 100 °C, à la vitesse de chauffe de 10 °C/minute, puis est refroidi de 100 °C à - 20 °C à une vitesse de refroidissement de 10 °C/minute et enfin est soumis à une deuxième montée en température allant de - 20 °C à 100 °C à une vitesse de chauffe de 5 °C/minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l'échantillon de cire en fonction de la température. Le point de fusion du composé est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température. Les cires susceptibles d'être utilisées dans une composition selon l'invention sont choisies parmi les cires, solides à température ambiante, d'origine animale, végétale, minérale ou de synthèse et leurs mélanges. Elles peuvent être hydrocarbonées, fluorées et/ou siliconées. A tire d'exemples, on peut notamment citer les cires hydrocarbonées, comme la cire d'abeille naturelle (ou cire d'abeille blanchie), la cire d'abeille synthétique, la cire de Carnauba, la cire de son de riz telle que celle commercialisée sous la référence NC 1720 par la société CERA RICA NODA, la cire de Candellila telle que celle commercialisée sous la référence SP 75 G par la société STRAHL & PITSCH, les cires microcristallines comme par exemple les cires microcristallines dont le point de fusion est supérieur à 85 °C telles que les produits HI-MICO 1070, 1080, 1090 et 3080 commercialisés par la société NIPPON SEIRO, les cérésines ou les ozokérites comme par exemple les isoparaffines dont le point de fusion est inférieur à 40 °C telles que le produit EMW-0003 commercialisé par la société NIPPON SEIRO, les oligomères d'a-oléfine tels que les polymères PERFORMA V® 825, 103 et 260 commercialisés par la société NEW PHASE TECHNOLOGIES ; les copolymères éthylène- propylène tels que le PERFORMALENE® EP 700, les cires de polyéthylène (de préférence de poids moléculaire compris entre 400 et 600), les cires de Fischer-Tropsch, la cire de graines de tournesol commercialisée par la société KOSTER KEUNEN sous la référence sunflower wax.The waxes considered in the context of the present invention are generally lipophilic, solid, deformable or non-deformable compounds, at room temperature (25 ° C.), with a reversible solid / liquid state change, having a point of melting greater than or equal to 30 ° C up to 200 ° C and in particular up to 120 ° C. By carrying one or more waxes, according to the invention, in the liquid state (melting), it is possible to make them or to be miscible with one or more oils and to form a mixture of wax (es) and oil. (S), macroscopically homogeneous, but by bringing the temperature of said mixture to room temperature, recrystallization of the wax (es) in the oil (s) of the mixture is obtained. For the purposes of the invention, the melting temperature corresponds to the temperature of the most endothermic peak observed in thermal analysis (DSC) as described in ISO 11357-3; 1999. The melting point of the wax can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name "MDSC 2920" by the company TA Instruments. The measurement protocol is as follows: A sample of 5 mg of wax, placed in a crucible, is subjected to a first temperature rise ranging from -20 ° C to 100 ° C, at the heating rate of 10 ° C / minute, then is cooled from 100 ° C to - 20 ° C at a cooling rate of 10 ° C / minute and finally is subjected to a second temperature rise from - 20 ° C to 100 ° C at a heating rate 5 ° C / minute. During the second temperature rise, the variation of the power difference absorbed by the empty crucible and the crucible containing the wax sample as a function of temperature is measured. The melting point of the compound is the value of the temperature corresponding to the peak apex of the curve representing the variation of the difference in power absorbed as a function of the temperature. The waxes that may be used in a composition according to the invention are chosen from waxes, solid at room temperature, of animal, vegetable, mineral or synthetic origin, and mixtures thereof. They can be hydrocarbon, fluorinated and / or silicone. As examples, mention may be made of hydrocarbon-based waxes, such as natural beeswax (or bleached beeswax), synthetic beeswax, carnauba wax, and rice bran wax such as that marketed under the reference NC 1720 by the company CERA RICA NODA, the Candellila wax such as that marketed under the reference SP 75 G by the company STRAHL & PITSCH, microcrystalline waxes such as microcrystalline waxes whose melting point is greater than 85 ° C such as HI-MICO products 1070, 1080, 1090 and 3080 marketed by the company NIPPON SEIRO, ceresins or ozokerites such as isoparaffins whose melting point is below 40 ° C such as EMW-0003 product marketed by the company NIPPON SEIRO, α-olefin oligomers such as PERFORMA V® 825, 103 and 260 polymers marketed by NEW PHASE TECHNOLOGIES; ethylene-propylene copolymers such as PERFORMALENE® EP 700, polyethylene waxes (preferably of molecular weight between 400 and 600), Fischer-Tropsch waxes, sunflower seed wax marketed by KOSTER KEUNEN under the reference sunflower wax.

On peut encore citer les cires de silicone comme les alkyl ou alkoxy-diméthicone ayant de 16 à 45 atomes de carbone, les cires fluorées. Selon un mode de réalisation particulier, la cire utilisée dans une composition conforme à l'invention présente un point de fusion supérieur à 35 °C, mieux supérieur à 40 °C voire à 45 °C, ou encore à 55 °C.Mention may also be made of silicone waxes such as alkyl or alkoxy dimethicone having from 16 to 45 carbon atoms, and fluorinated waxes. According to a particular embodiment, the wax used in a composition according to the invention has a melting point greater than 35 ° C., better than 40 ° C. or even 45 ° C., or even 55 ° C.

La phase grasse de la composition conforme à l'invention peut également comprendre au moins une huile volatile ou non volatile. On entend par huile, tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique.The fatty phase of the composition according to the invention may also comprise at least one volatile or non-volatile oil. The term "oil" means any fatty substance in liquid form at ambient temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure.

Les huiles volatiles ou non volatiles peuvent être des huiles hydrocarbonées notamment d'origine animale ou végétale, des huiles synthétiques, des huiles siliconées, des huiles fluorées, ou leurs mélanges. Au sens de la présente invention, on entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O.The volatile or non-volatile oils may be hydrocarbon oils, in particular of animal or vegetable origin, synthetic oils, silicone oils, fluorinated oils, or mixtures thereof. For the purposes of the present invention, the term "silicone oil" means an oil comprising at least one silicon atom, and in particular at least one Si-O group.

On entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone et éventuellement des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre et/ou de phosphore. Huiles non volatiles Au sens de la présente invention, on entend par « huile non-volatile », une huile ayant une pression de vapeur inférieure à 0,13 Pa (0,01 mm de Hg). Les huiles non volatiles peuvent notamment être choisies parmi les huiles hydrocarbonées le cas échéant fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles. Comme huile hydrocarbonée non volatile convenant à la mise en oeuvre de l'invention, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les esters de phytostéaryle, tels que l'oléate de phytostéaryle, l'isostéarate de physostéaryle et le glutanate de lauroyl/octyldodécyle/phytostéaryle, par exemple vendu sous la dénomination ELDEW PS203 par AJINOMOTO, les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à 024, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment des triglycérides héptanoïques ou octanoïques, les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de courge, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; le beurre de karité ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations MIGLYOL 810®, 812® et 818® par la société DYNAMIT NOBEL ; la perhydrosqualène végétale raffinée commercialisée sous la dénomination fitoderm par la société Cognis ; - les huiles hydrocarbonées d'origine minérale ou synthétique comme par exemple : - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam, le squalane et leurs mélanges, et en particulier le polyisobutène hydrogéné, - les esters de synthèse comme les huiles de formule R1COOR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1 + R2 soit 10.The term "hydrocarbon-based oil" means an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms and optionally oxygen, nitrogen, sulfur and / or phosphorus atoms. Non-volatile oils For the purposes of the present invention, the term "non-volatile oil" means an oil having a vapor pressure of less than 0.13 Pa (0.01 mmHg). The non-volatile oils may in particular be chosen from fluorinated hydrocarbon oils which may be fluorinated and / or non-volatile silicone oils. As nonvolatile hydrocarbon oil suitable for the implementation of the invention, mention may be made in particular of: - hydrocarbon-based oils of animal origin, - hydrocarbon-based oils of vegetable origin, such as phytostearyl esters, such as oleate phytostearyl, isostearate of physostearyl and glutanate of lauroyl / octyldodecyl / phytostearyl, for example sold under the name ELDEW PS203 by AJINOMOTO, triglycerides consisting of esters of fatty acids and glycerol whose fatty acids may have lengths various chains of C4 to 024, the latter being linear or branched, saturated or unsaturated; these oils are in particular heptanoic or octanoic triglycerides, wheat germ, sunflower, grape seed, sesame, corn, apricot, castor oil, shea, avocado, olive, soya, sweet almond, palm, rapeseed, cotton, hazelnut, macadamia, jojoba, alfalfa, poppy, pumpkin, squash, blackcurrant, evening primrose, millet, barley quinoa, rye, safflower, bancoulier, passionflower, muscat rose; shea butter; or the triglycerides of caprylic / capric acids, such as those sold by the company Stearineries Dubois or those sold under the names MIGLYOL 810®, 812® and 818® by the company Dynamit Nobel; refined vegetable perhydrosqualene sold under the name Fitoderm by Cognis; hydrocarbon oils of mineral or synthetic origin, for example: synthetic ethers having from 10 to 40 carbon atoms; linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as parleam, squalane and their mixtures, and in particular hydrogenated polyisobutene, synthetic esters such as oils of formula R1COOR2 in which R 1 represents the residue of a linear or branched fatty acid containing from 1 to 40 carbon atoms and R 2 represents a particularly branched hydrocarbon-based chain containing from 1 to 40 carbon atoms, provided that R 1 + R 2 is 10.

Les esters peuvent être notamment choisis parmi les esters, notamment d'acide gras comme par exemple : l'octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthylhexyle, le stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le stéarate d'octyle, les esters hydroxyles comme le lactacte d'isostéaryle, l'hydroxystéarate d'octyle, l'adipate de diisopropyle, les heptanoates, et notamment l'heptanoate d'isostéaryle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol, l'octanoate de cétyle, l'octanoate de tridécyle, le 4-diheptanoate et le palmitate d'éthyle 2-hexyle, le benzoate d'alkyle, le diheptanoate de polyéthylène glycol, le diétyl 2-d'hexanoate de propylèneglycol et leurs mélanges, les benzoates d'alcools en C,2 à 015, le laurate d'hexyle, les esters de l'acide néopentanoïque comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'octyldocécyle, les esters de l'acide isononanoïque comme l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, l'isononanoate d'octyle, les esters hydroxyles comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; les esters de polyols, et les esters de pentaétrythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de di pentaérythritol, les esters de dimères diols et dimères diacides tels que les Lusplan DD-DA5® et Lusplan DD-DA7®, commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL et décrits dans la demande FR 03 02809, - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme le 2-octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, et le 2-undécylpentadécanol, - les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique et leurs mélanges, et - les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tel que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination Cetiol CC®, par Cognis, - les huiles de silicone non volatiles, comme par exemple les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy pendants et/ou en bouts de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates, les diméthicones ou phényltriméthicone de viscosité inférieure ou égale à 100 Cst, et leurs mélanges, - et leurs mélanges. Huiles volatiles Au sens de la présente invention, on entend par « huile volatile », une huile (ou milieu non aqueux) susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante et à pression atmosphérique. L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, en particulier ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm Hg). Les huiles hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en C8-016 (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars® ou de Permethyls®.The esters may in particular be chosen from esters, in particular of fatty acids, for example: cetostearyl octanoate, esters of isopropyl alcohol, such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, palmitate or ethyl, 2-ethylhexyl palmitate, isopropyl isostearate or stearate, isostearyl isostearate, octyl stearate, hydroxyl esters such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, diisopropyl adipate, heptanoates, and especially isostearyl heptanoate, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols such as propylene glycol dioctanoate, cetyl octanoate, tridecyl octanoate, 4 diheptanoate and 2-hexyl ethyl palmitate, alkyl benzoate, polyethylene glycol diheptanoate, propylene glycol diethyl-2-hexanoate and mixtures thereof, C 2 to C 15 alcohol benzoates, hexyl laurate, esters of neopentan acid such as isodecyl neopentanoate, isotridecyl neopentanoate, isostearyl neopentanoate, octyldocecyl neopentanoate, esters of isononanoic acid such as isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, octyl isononanoate, hydroxyl esters such as isostearyl lactate, diisostearyl malate; esters of polyols, and pentaerythritol esters, such as di pentaerythritol tetrahydroxystearate / tetraisostearate, esters of diol dimers and diacid dimers such as Lusplan DD-DA5® and Lusplan DD-DA7®, sold by the company Nippon Fine Chemical. and described in application FR 03 02809, - branched-chain and / or unsaturated carbon-chain liquid fatty alcohols having from 12 to 26 carbon atoms, such as 2-octyldodecanol, isostearyl alcohol, oleic alcohol, 2-hexyldecanol, 2-butyloctanol, and 2-undecylpentadecanol, - higher fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid and mixtures thereof, and - di-alkyl carbonates, 2 alkyl chains that may be identical or different, such as dicaprylyl carbonate sold under the name Cetiol CC®, by Cognis, non-volatile silicone oils, for example polydimethylsil non-volatile oxanes (PDMS), the polydimethylsiloxanes comprising pendant alkyl or alkoxy groups and / or silicone chain ends, groups each having 2 to 24 carbon atoms, phenyl silicones such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyls; trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, and 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates, dimethicones or phenyltrimethicone with a viscosity less than or equal to 100 Cst, and mixtures thereof, and mixtures thereof. Volatile oils For the purposes of the present invention, the term "volatile oil" means an oil (or non-aqueous medium) capable of evaporating on contact with the skin in less than one hour, at ambient temperature and at atmospheric pressure. The volatile oil is a volatile cosmetic oil which is liquid at ambient temperature, in particular having a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure ranging from 0.13 Pa to 40 000 Pa (10 3 to 300 mmHg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mmHg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mmHg). ). The volatile hydrocarbon oils may be chosen from hydrocarbon-based oils containing from 8 to 16 carbon atoms, and especially C8-C16 branched alkanes (also known as isoparaffins), such as isododecane (also called 2,2,4,4,6). -pentamethylheptane), isodecane, isohexadecane, and for example the oils sold under the trade names Isopars® or Permethyls®.

Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les silicones volatiles, comme par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité 8 centistokes (8 x 10-6m2/s), et ayant notamment de 2 à 10 atomes de silicium, et en particulier de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment les diméthicones de viscosité 5 et 6 cSt, l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane, et leurs mélanges.As volatile oils, it is also possible to use volatile silicones, for example volatile linear or cyclic silicone oils, in particular those having a viscosity of 8 centistokes (8 × 10 -6 m 2 / s), and especially having from 2 to 10 carbon atoms. silicon, and in particular from 2 to 7 silicon atoms, these silicones optionally comprising alkyl or alkoxy groups having from 1 to 10 carbon atoms. As volatile silicone oil that may be used in the invention, mention may be made in particular of dimethicones of viscosity 5 and 6 cSt, octamethyl cyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane and hexamethyl. disiloxane, octamethyl trisiloxane, decamethyl tetrasiloxane, dodecamethyl pentasiloxane, and mixtures thereof.

On peut également utiliser des huiles volatiles fluorées telles que le nonafluorométhoxybutane ou le perfluorométhylcyclopentane, et leurs mélanges. Il est également possible d'utiliser un mélange des huiles précédemment citées. Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase grasse sont par exemple les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique ; les alcools gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'alcool stéarylique, l'alcool cétylique et leurs mélanges (alcool cétéarylique). Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la phase grasse de la composition comprend au moins un corps gras pâteux choisi parmi les polyesters résultant de l'estérification, par un acide polycarboxylique, d'un ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique comprenant au moins deux groupes hydroxyle tels que définis précédemment et au moins un corps gras additionnel différent desdits polyesters. De préférence, ce corps gras additionnel est choisi parmi les huiles hydrocarbonées d'origine végétale et les huiles volatiles telles que définies ci-dessus. La phase grasse peut également contenir d'autres composés solubilisés dans les huiles tels que des agents gélifiants et / ou structurants. Ces composés peuvent notamment être choisis parmi les gommes telles que les gommes de silicone (diméthiconol) ; les résines de silicone telles que la trifluorométhyl-C1-4- alkyldimethicone et la Trifluoropropyldimethicone, et les élastomères de silicone comme les produits commercialisés sous les dénominations « KSG » par la société Shin-Etsu, sous la dénomination « Trefil » par la société Dow Corning ou sous les dénominations « Gransil » par la société Grant Industries ; et leurs mélanges. Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier afin de préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de consistance ou de texture, souhaitées. Phase aqueuse La phase aqueuse de la composition selon l'invention comprend au moins de l'eau. Selon la forme galénique de la composition, la quantité de phase aqueuse peut aller de 10 à 95 % en poids, de préférence de 20 à 90 % en poids, mieux de 30 à 85 % en poids par rapport au poids total de la composition. Cette quantité dépend de la forme galénique de la composition désirée. La quantité d'eau peut représenter tout ou une partie de la phase aqueuse, et elle est généralement d'au moins 35 % en poids par rapport au poids total de la composition. La phase aqueuse peut comprendre au moins un solvant hydrophile comme par exemple les mono-alcools inférieurs substantiellement linéaires ou ramifiés ayant de 1 à 8 atomes de carbone, comme l'éthanol, le propanol, le butanol, l'isopropanol, l'isobutanol ; les polyols tels que le propylène glycol, l'isoprène glycol, le butylène glycol, le propylène glycol, le glycérol, le sorbitol, les polyéthylènes gycols et leurs dérivés, et leurs mélanges.Fluorinated volatile oils such as nonafluoromethoxybutane or perfluoromethylcyclopentane and mixtures thereof can also be used. It is also possible to use a mixture of the above-mentioned oils. The other fatty substances that may be present in the fatty phase are, for example, fatty acids containing from 8 to 30 carbon atoms, such as stearic acid, lauric acid and palmitic acid; fatty alcohols having from 8 to 30 carbon atoms, such as stearyl alcohol, cetyl alcohol and mixtures thereof (cetearyl alcohol). According to one particular embodiment of the invention, the fatty phase of the composition comprises at least one pasty fatty substance chosen from polyesters resulting from the esterification, by a polycarboxylic acid, of an aliphatic hydroxy carboxylic acid ester comprising at least two hydroxyl groups as defined above and at least one additional fatty substance different from said polyesters. Preferably, this additional fatty substance is chosen from hydrocarbon oils of vegetable origin and volatile oils as defined above. The fatty phase may also contain other compounds solubilized in oils such as gelling and / or structuring agents. These compounds may especially be chosen from gums such as silicone gums (dimethiconol); silicone resins such as trifluoromethyl-C1-4-alkyldimethicone and trifluoropropyldimethicone, and silicone elastomers such as the products sold under the names "KSG" by Shin-Etsu, under the name "Trefil" by Dow Corning or under the names "Gransil" by the company Grant Industries; and their mixtures. These fatty substances may be chosen in a varied manner by those skilled in the art in order to prepare a composition having the desired properties, for example of consistency or texture. Aqueous phase The aqueous phase of the composition according to the invention comprises at least water. Depending on the dosage form of the composition, the amount of aqueous phase may range from 10 to 95% by weight, preferably from 20 to 90% by weight, more preferably from 30 to 85% by weight relative to the total weight of the composition. This amount depends on the dosage form of the desired composition. The amount of water can represent all or part of the aqueous phase, and it is generally at least 35% by weight relative to the total weight of the composition. The aqueous phase may comprise at least one hydrophilic solvent such as, for example, substantially linear or branched lower monoalcohols having from 1 to 8 carbon atoms, such as ethanol, propanol, butanol, isopropanol or isobutanol; polyols such as propylene glycol, isoprene glycol, butylene glycol, propylene glycol, glycerol, sorbitol, polyethylene glycols and their derivatives, and mixtures thereof.

Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition est exempte de tensio- actif émulsionnant ou contient moins de 3 % en poids par rapport au poids total de la composition de tensio-actif émulsionnant. Lorsqu'un tensio-actif émulsionnant est ajouté, il peut être choisi seul ou en mélange, parmi les tensio-actifs émulsionnants hydrophiles et lipophiles couramment utilisés en cosmétique.According to a particular embodiment of the invention, the composition is free of emulsifying surfactant or contains less than 3% by weight relative to the total weight of the emulsifying surfactant composition. When an emulsifying surfactant is added, it may be chosen alone or as a mixture, from the hydrophilic and lipophilic emulsifying surfactants commonly used in cosmetics.

La nature du ou des tensio-actifs sera choisi selon le sens de l'émulsion, directe (H/E) ou inverse (E/H). De façon connue, toutes les compositions de l'invention peuvent contenir un ou plusieurs des adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, des agents gélifiants et/ou épaississants hydrophiles ou lipophiles ; des agents hydratants ; des émollients ; des actifs hydrophiles ou lipophiles ; des agents anti-radicaux libres ; des séquestrants ; des antioxydants ; des conservateurs ; des agents alcanisants ou acidifiants ; des parfums ; des agents filmogènes ; et leurs mélanges. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés. En particulier, les quantités d'adjuvants varient selon le but recherché et sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,1 à 20 %, et de préférence de 0,5 à 10 % du poids total de la composition.The nature of the surfactant (s) will be chosen according to the direction of the emulsion, direct (H / E) or inverse (W / H). In known manner, all the compositions of the invention may contain one or more of the usual adjuvants in the cosmetic and dermatological fields, gelling agents and / or hydrophilic or lipophilic thickeners; moisturizing agents; emollients; hydrophilic or lipophilic active agents; anti-free radical agents; sequestering agents; antioxidants; conservatives; alkanizing or acidifying agents; perfumes ; film-forming agents; and their mixtures. The amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the fields under consideration. In particular, the amounts of adjuvants vary according to the desired purpose and are those conventionally used in the fields under consideration, and for example from 0.1 to 20%, and preferably from 0.5 to 10% of the total weight of the composition. .

Charges et / ou pigments Selon un mode de réalisation particulier, la composition conforme à l'invention comprend au moins une charge, de préférence à effet optique, et / ou au moins un pigment.Fillers and / or pigments According to a particular embodiment, the composition according to the invention comprises at least one filler, preferably with an optical effect, and / or at least one pigment.

Au sens de la présente invention, on entend par « charge à effet optique » une charge qui permet d'obtenir des effets immédiats sur la peau, tels qu'un effet matifiant, homogénéisant, soft focus (effet de transparence, de matité, floutteur), éclaircissant. Comme charges qui peuvent être utilisées dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple des silices telles que le polymère de nom INCI METHYLSILANOL/SILICATE CROSSPOLYMER commercialisé sous la dénomination NLK 506 par la société TAKEMOTO OIL&FAT ; la silice telle que les microsphères de silice commercialisées sous le nom SB 700 par la société MIYOSHI KASEI ou sous les noms SUNSPHERE H-33, SUNSPHERE H-51 et SOLESPHERE H-33 par la société AGC Si-TECH ; le kaolin ; le talc ; le nitrure de bore ; les oxydes de titane comme par exemple le MICRO TITANIUM DIOXIDE MT-100 T V (nom INCI: TITANIUM DIOXIDE (and) ALUMINUM HYDROXIDE (and) STEARIC ACID) commercialisé par la société TAYCA et le MICRO TITANIUM DIOXIDE MT-100AQ (nom INCI : TITANIUM DIOXIDE (and) SILICA (and) ALUMINUM HYDROXIDE (and) ALGINIC ACID) commercialisé par la société TAYCA ; l'oxychlorure de bismuth tel que celui qui est commercialisé sour la dénomination RONAFLAIR LF 2000 par la société MERCK ; les poudres sphériques organiques, les fibres ; et leurs mélanges. Comme poudres sphériques organiques, on peut citer par exemple les poudres de polyamide et notamment les poudres de Nylon® telles que Nylon-1 ou Polyamide 12, commercialisées sous les dénominations ORGASOL par la société Atochem ; les poudres de polyéthylène ; le Téflon® ; les microsphères à base de copolymères acryliques, telles que celles en copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/ methacrylate de lauryle commercialisées par la société Dow Corning sous la dénomination de POLYTRAP ; les poudres expansées telles que les microsphères creuses et notamment, les microsphères commercialisées sous la dénomination EXPANCEL par la société Kemanord Plast ou sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED par la société Matsumoto ; les microbilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la dénomination TOSPEARL par la société Toshiba Silicone ; les microsphères de polyméthacrylate de méthyle, commercialisées sous la dénomination MICROSPHERE M-100 par la société Matsumoto ou sous la dénomination COVABEAD LH85 par la société VVackherr ; les poudres de copolymère éthylène-acrylate, comme celles commercialisées sous la dénomination FLOBEADS par la société Sumitomo Seika Chemicals ; les poudres de matériaux organiques naturels tels que les poudres de cellulose notamment le produit commercialisé sous la dénomination CELLULOBEADS D-10 par la société DAITO KASEI KOGYO, les poudres d'amidon, notamment d'amidons de maïs, de blé ou de riz, réticulés ou non, telles que les poudres d'amidon réticulé par l'anhydride octénylsuccinate, commercialisées sous la dénomination DRY-FLO par la société National Starch ou les dérivés d'amidon tels que le carboxyméthylamidon sodique (POMME DE TERRE) RÉTICULÉ commercialisé sous la dénomination GLYCOLYS par la société ROQUETTE. Comme fibres, on peut citer par exemple les fibres de polyamide, telles que notamment les fibres de Nylon 6 (ou Polyamide 6) (nom INCI : Nylon 6), de Nylon 6,6 (ou Polyamide 66) (Nom INCI : Nylon 66) ou telles que les fibres de poly-p-phénylène téréphtamide ; et leurs mélanges. La ou les charges utilisables dans le cadre de l'invention peuvent également être choisies parmi les particules d'aérogel de silice telles que celles qui sont décrites dans les demandes de brevet W02012/084780 et W02012/084781. Par "pigments", il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans une solution aqueuse, destinées à colorer et/ou opacifier la composition résultante.For the purposes of the present invention, the term "optical effect charge" means a charge which makes it possible to obtain immediate effects on the skin, such as a mattifying, homogenizing, soft focus effect (transparency effect, dullness effect, flutter effect). ), brightening. As fillers which can be used in the composition of the invention, mention may be made, for example, of silicas such as the polymer of INCI name METHYLSILANOL / SILICATE CROSSPOLYMER sold under the name NLK 506 by TAKEMOTO OIL &FAT; silica, such as the silica microspheres sold under the name SB 700 by the company MIYOSHI KASEI or under the names SUNSPHERE H-33, SUNSPHERE H-51 and SOLESPHERE H-33 by the company AGC Si-TECH; kaolin; talcum; boron nitride; titanium oxides, such as for example the MICRO TITANIUM DIOXIDE MT-100 TV (INCI name: TITANIUM DIOXIDE (and) ALUMINUM HYDROXIDE (and) STEARIC ACID) sold by the company TAYCA and the MICRO TITANIUM DIOXIDE MT-100AQ (INCI name: TITANIUM) DIOXIDE (and) SILICA (and) ALUMINUM HYDROXIDE (and) ALGINIC ACID) marketed by the company TAYCA; bismuth oxychloride such as that marketed under the name RONAFLAIR LF 2000 by the company Merck; organic spherical powders, fibers; and their mixtures. As organic spherical powders, mention may be made, for example, of polyamide powders and in particular Nylon® powders such as nylon-1 or polyamide-12 sold under the names ORGASOL by the company Atochem; polyethylene powders; Teflon®; microspheres based on acrylic copolymers, such as those made of ethylene glycol dimethacrylate / lauryl methacrylate copolymer sold by Dow Corning under the name Polytrap; expanded powders such as hollow microspheres and in particular the microspheres sold under the name Expancel by the company Kemanord Plast or under the name Micropearl F 80 ED by the company Matsumoto; silicone resin microbeads such as those sold under the name Tospearl by the company Toshiba Silicone; polymethyl methacrylate microspheres, sold under the name MICROSPHERE M-100 by the company Matsumoto or under the name COVABEAD LH85 by the company VVackherr; ethylene-acrylate copolymer powders, such as those sold under the name FLOBEADS by Sumitomo Seika Chemicals; powders of natural organic materials such as cellulose powders, especially the product sold under the name CELLULOBEADS D-10 by the company DAITO KASEI KOGYO, starch powders, in particular corn starch, wheat or rice, crosslinked or not, such as starch powders crosslinked with octenylsuccinate anhydride, sold under the name DRY-FLO by the company National Starch or starch derivatives such as sodium carboxymethyl starch (potato) crosslinked marketed under the name GLYCOLYS by the company ROQUETTE. As fibers, mention may be made, for example, of polyamide fibers, such as, in particular, nylon 6 (or polyamide 6) (INCI name: nylon 6), nylon 6,6 (or polyamide 66) fibers (INCI name: nylon 66 ) or such as poly-p-phenylene terephtamide fibers; and their mixtures. The charge (s) that may be used in the context of the invention may also be chosen from silica airgel particles such as those described in patent applications WO2012 / 084780 and WO2012 / 084781. The term "pigments" should be understood to mean white or colored particles, mineral or organic, insoluble in an aqueous solution, intended to color and / or opacify the resulting composition.

Comme pigments inorganiques utilisables dans l'invention, on peut citer les oxydes de titane, de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer ou de chrome, le bleu ferrique, le violet de manganèse, le bleu outremer et l'hydrate de chrome. De préférence, la composition de l'invention comprend au moins des oxydes de titane et des oxydes de fer. Parmi les pigments organiques utilisables dans l'invention, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium ou encore les dicéto pyrrolopyrrole (DPP) décrits dans les documents EP-A-542669, EP-A-787730, EP-A-787731 et WO-A- 96/08537. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition comprend au moins une charge, de préférence à effet optique. De préférence, ces charges sont choisies parmi le nitrure de bore, les billes de cellulose, l'oxychlorure de bismuth et les silices. Les charges et / ou les pigments peuvent être présents dans des quantités allant de 0 à 20 % en poids, de préférence de 0,2 à 10 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,5 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. Actifs La composition conforme à l'invention peut comprendre un ou plusieurs actifs additionnels différents des dérivés C-glucoside et des dérivés d'acide cucurbique tels que définis 35 précédemment. Comme actifs aditionnels, on peut citer à titre d'exemple et de façon non limitative, l'acide ascorbique et ses dérivés tels que le 5,6-di-O-diméthylsilylascorbate (vendu par la Sté Exsymol sous la référence PRO-AA), le sel de potassium du dl-alpha-tocopheryl-21-ascorbylphosphate (vendu par la Société Senju Pharmaceutical sous la référence SEPIVITAL EPC), l'ascorbyl phosphate de magnésium, l'ascorbyl phosphate de sodium (vendu par la Société Roche sous la référence Stay-C 50) ; le phloroglucinol ; les enzymes ; et leurs mélanges.As inorganic pigments that may be used in the invention, mention may be made of titanium, zirconium or cerium oxides, as well as zinc, iron or chromium oxides, ferric blue, manganese violet, ultramarine blue and Chromium hydrate. Preferably, the composition of the invention comprises at least titanium oxides and iron oxides. Among the organic pigments that can be used in the invention, mention may be made of carbon black, D & C type pigments, cochineal carmine, barium, strontium, calcium, aluminum or diketo pyrrolopyrrole (DPP) lacquers. ) described in EP-A-542669, EP-A-787730, EP-A-787731 and WO-A-96/08537. According to a particular embodiment of the invention, the composition comprises at least one filler, preferably with an optical effect. Preferably, these fillers are chosen from boron nitride, cellulose beads, bismuth oxychloride and silicas. The fillers and / or the pigments may be present in amounts ranging from 0 to 20% by weight, preferably from 0.2 to 10% by weight, and still more preferably from 0.5 to 5% by weight relative to total weight of the composition. Active ingredients The composition in accordance with the invention may comprise one or more additional active agents other than C-glucoside derivatives and cucurbic acid derivatives as defined above. As additional active agents, mention may be made by way of example and in a nonlimiting manner, of ascorbic acid and its derivatives such as 5,6-di-O-dimethylsilylascorbate (sold by the company Exsymol under the reference PRO-AA) , the potassium salt of dl-alpha-tocopheryl-21-ascorbyl phosphate (sold by Senju Pharmaceutical under the reference SEPIVITAL EPC), magnesium ascorbyl phosphate, sodium ascorbyl phosphate (sold by Roche under the name reference Stay-C 50); phloroglucinol; enzymes; and their mixtures.

Parmi les actifs hydrophiles sensibles à l'oxydation, on utilise selon un mode de réalisation préféré de l'invention l'acide ascorbique. L'acide ascorbique peut être de toute nature. Ainsi, il peut être d'origine naturelle sous forme de poudre ou sous forme de jus d'orange de préférence concentré. Il peut être aussi d'origine synthétique, de préférence sous forme de poudre.Among the hydrophilic active agents that are sensitive to oxidation, ascorbic acid is used according to a preferred embodiment of the invention. Ascorbic acid can be of any kind. Thus, it can be of natural origin in powder form or in the form of preferably concentrated orange juice. It can also be of synthetic origin, preferably in powder form.

Comme autres actifs utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple les agents hydratants tels que les hydrolysats de protéines et les polyols comme la glycérine, les glycols comme les polyéthylène glycols ; les extraits naturels ; les anti-inflammatoires ; les oligomères procyannidoliques ; les vitamines comme la vitamine A (rétinol), la vitamine E (tocophérol), la vitamine B5 (panthénol), la vitamine B3 (niacinamide), les dérivés de ces vitamines (notamment esters) et leurs mélanges ; la caféine ; les dépigmentants tels que l'acide kojique, l'hydroquinone et l'acide caféique ; l'acide salicylique et ses dérivés ; les alpha-hydroxyacides tels que l'acide lactique et l'acide glycolique et leurs dérivés ; les rétinoïdes tels que les caroténoïdes et les dérivés de vitamine A ; l'hydrocortisone ; la mélatonine ; les extraits d'algues, de champignons, de végétaux, de levures, de bactéries ; les stéroïdes ; les actifs anti-bactériens comme le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphényl éther (ou triclosan), le 3,4,4'-trichlorocarbanilide (ou triclocarban) et les acides indiqués ci-dessus et notamment l'acide salicylique et ses dérivés ; les agents matifiants comme les fibres ; les agents tenseurs ; et leurs mélanges.Other active agents which may be used in the composition of the invention include, for example, moisturizing agents such as protein hydrolysates and polyols such as glycerine, glycols, for instance polyethylene glycols; natural extracts; anti-inflammatories; procyannidol oligomers; vitamins such as vitamin A (retinol), vitamin E (tocopherol), vitamin B5 (panthenol), vitamin B3 (niacinamide), derivatives of these vitamins (especially esters) and mixtures thereof; caffeine; depigmenting agents such as kojic acid, hydroquinone and caffeic acid; salicylic acid and its derivatives; alpha-hydroxy acids such as lactic acid and glycolic acid and their derivatives; retinoids such as carotenoids and vitamin A derivatives; hydrocortisone; melatonin; extracts of algae, mushrooms, vegetables, yeasts, bacteria; steroids; anti-bacterial active agents such as 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphenyl ether (or triclosan), 3,4,4'-trichlorocarbanilide (or triclocarban) and the acids indicated above, and in particular the salicylic acid and its derivatives; mattifying agents such as fibers; tensors; and their mixtures.

Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels adjuvants ajoutés à la composition selon l'invention de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée.Of course, one skilled in the art will take care to choose the optional adjuvant (s) added to the composition according to the invention in such a way that the advantageous properties intrinsically attached to the composition according to the invention are not, or substantially not , altered by the envisaged addition.

La composition selon l'invention se présente sous la forme d'une émulsion. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition se présente sous la forme d'une émulsion de type huile dans eau ou sous la forme d'une émulsion de type eau dans huile. De préférence, elle se présente sous la forme d'une émulsion de type huile dans eau.The composition according to the invention is in the form of an emulsion. According to a particular embodiment of the invention, the composition is in the form of an oil-in-water emulsion or in the form of a water-in-oil emulsion. Preferably, it is in the form of an oil-in-water emulsion.

La composition selon l'invention peut être de consistance semi-liquide du type lait par exemple, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse, ou de suspensions ou émulsions de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème ou baume. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. En outre, la composition conforme à l'invention peut être plus ou moins épaisse et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, crème liquide à épaisse, d'une pommade, d'un lait, d'un sérum, d'une pâte, d'un beurre, d'une mousse. La composition présente de préférence un pH qui respecte la peau et qui va généralement de 3 à 8 et de préférence de 4 à 7. Les exemples qui suivent permettront de mieux comprendre l'invention, sans toutefois présenter un caractère limitatif. Les matières premières sont nommées par leur nom INCI.The composition according to the invention may be of semi-liquid consistency of the milk type, for example, obtained by dispersion of a fatty phase in an aqueous phase, or suspensions or emulsions of soft, semi-solid or solid consistency of the cream or balm. These compositions are prepared according to the usual methods. In addition, the composition according to the invention may be more or less thick and have the appearance of a white or colored cream, liquid cream to thick, an ointment, a milk, a serum, d a dough, a butter, a mousse. The composition preferably has a pH which respects the skin and which generally ranges from 3 to 8 and preferably from 4 to 7. The following examples will make it possible to better understand the invention, without, however, being limiting in nature. Raw materials are named by their INCI name.

Les quantités indiquées sont en % en poids en matière première, sauf mention contraire. Exemples Exemple 1 Les compositions suivantes ont été préparées. Composition A (comparatif) Composition B (invention) Phase A HYDROXYPROPYL TETRAHYDROPYRANTRIOL (C-béta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane en solution à 30 `)/0 dans un mélange eau/1,2-propanediol 60/40 : MEXORYL SBB ® de CHIMEX) - 3 % MA Conservateur(s) qs qs WATER qsp Qsp GLYCERIN 5 5 PHASE B CETYL HYDROXYETHYLCELLULOSE (and) 1,22 1,22 SODIUM NITRATE (and) SILICA (and) POLYSORBATE 60 (and) SODIUM ACETATE (POLYSURF 67 CS de ASHLAND) PHASE C CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE 3 3 SIMMONDSIA CHINENSIS (JOJOBA) SEED OIL 5 5 CETYL ALCOHOL 2 2 HYDROGENATED CASTOR OIL DIMER 6 6 Dl LINOLEATE (RISOCAST DA-L de KOKYU ALCOHOL KOGYO) DICAPRYLYL ETHER 11 11 (CETIOL OE de COGNIS) Mode opératoire : Une fois le système conservateur dissous dans le mélange eau + glycérine, ajouter la phase B à la phase A sous agitation Rayneri jusqu'à homogénéisation du gel. Homogénéiser la phase C (à la température nécessaire pour avoir une phase liquide homogène). Quand les mélanges des phases (A+B) et C sont homogènes, former l'émulsion classiquement en ajoutant la phase C sur la phase (A+B) sous agitation intense. Homogénéiser jusqu'à obtention d'une crème lisse.The quantities indicated are in% by weight of raw material, unless otherwise indicated. Examples Example 1 The following compositions were prepared. Composition A (Comparative) Composition B (Invention) Phase A HYDROXYPROPYL TETRAHYDROPYRANTRIOL (C-beta-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane in solution at 30 °) in a water / 1,2-propanediol 60/40 mixture: MEXORYL SBB ® from CHIMEX) - 3% MA Preservative (s) qs qs WATER qs Qsp GLYCERIN 5 5 PHASE B CETYL HYDROXYETHYLCELLULOSE (and) 1.22 1.22 SODIUM NITRATE (and) SILICA (and) POLYSORBATE 60 (and) SODIUM ACETATE (POLYSURF 67 CS from ASHLAND) PHASE C CAPRYLIC / CAPRIC TRIGLYCERIDE 3 3 SIMMONDSIA CHINENSIS (JOJOBA) SEED OIL 5 5 CETYL ALCOHOL 2 2 HYDROGENATED CASTOR OIL DIMER 6 6 LINOLATE (KOKYU ALCOHOL KOGYO RISOCAST DA-L) DICAPRYLYL ETHER 11 11 (CETIOL OE de COGNIS) Procedure: Once the preservative system has dissolved in the water + glycerine mixture, add phase B to phase A with Rayneri stirring until homogenization of the gel. Homogenize phase C (at the temperature necessary to have a homogeneous liquid phase). When the mixtures of the phases (A + B) and C are homogeneous, form the emulsion conventionally by adding phase C to the phase (A + B) with intense stirring. Homogenize until a smooth cream is obtained.

Evaluation sensorielle : Pour chacune des compositions A et B, on a évalué les propriétés cosmétiques selon le protocole suivant. Les propriétés cosmétiques à l'application sont évaluées, en monadique, par un panel d'experts entraînés à la description des produits de soin. L'évaluation sensorielle des produits de soin par ce panel est réalisée comme suit : les produits sont conditionnés en pots ou flacons-pompe opaques selon la viscosité des produits. Au sein d'une même séance, les échantillons sont présentés en ordre randomisé pour chaque panéliste. 15 experts ont évalué : - Le glissant (l'effet opposé à l'effet rêche qui induit une difficulté d'application) comme ceci : sur la main préalablement nettoyée à l'eau et au savon liquide et essuyée à l'aide d'un Kleenex, 0,05 ml de produit sont appliqués sur la moitié du dessus de la main (5 tours avec l'index et le majeur). On évalue au cours des 5 tours, et 2 minutes après application. Le descripteur "glissant" est défini comme étant la facilité d'application du produit, son potentiel à recouvrir une zone déterminée et la capacité du produit à ne pas accrocher à la peau pendant l'application. Les descripteurs sont évalués sur une échelle à 5 niveaux : Pas, Peu, Moyennement, Assez, Très. - Le potentiel peluche : Les produits sont évalués sur une peau normale à mixte. Pour chaque produit, les experts évaluent (selon une gestuelle standardisée) le potentiel du produit à pelucher pendant l'application, puis après application et deux minutes de séchage, selon une gestuelle spécifique peluche (mouvements d'aller retour avec le dos de la main, sur la joue). La peluche est définie comme la présence de particules. La quantité de particules pouvant être « Faible », « Moyenne » ou « Importante ». - L'effet collant pendant et après l'application. Les descripteurs sont évalués sur une échelle à 5 niveaux : Pas, Peu, Moyennement, Assez, Très.Sensory Evaluation: For each of the compositions A and B, the cosmetic properties were evaluated according to the following protocol. The cosmetic properties of the application are evaluated monadically by a panel of experts trained in the description of skincare products. Sensory evaluation of skincare products by this panel is carried out as follows: the products are packaged in opaque jars or pump flasks according to the viscosity of the products. In a single session, samples are presented in randomized order for each panelist. 15 experts evaluated: - The slipperiness (the opposite effect to the coarse effect which induces a difficulty of application) like this: on the hand previously cleaned with water and liquid soap and wiped with the aid of a Kleenex, 0.05 ml of product is applied on half of the top of the hand (5 turns with the index and the middle finger). It is evaluated during the 5 turns, and 2 minutes after application. The "sliding" descriptor is defined as the ease of application of the product, its potential to cover a specific area and the ability of the product not to cling to the skin during application. The descriptors are evaluated on a 5-level scale: No, Few, Moderately, Enough, Very. - The potential plush: The products are evaluated on a normal skin with mixed. For each product, the experts evaluate (according to a standardized gesture) the potential of the product to be fluffed during the application, then after application and two minutes of drying, according to a specific gesture plush (movements of return with the back of the hand , on the cheek). Plush is defined as the presence of particles. The amount of particles that can be "Low", "Medium" or "Large". - The sticky effect during and after application. The descriptors are evaluated on a 5-level scale: No, Few, Moderately, Enough, Very.

Résultats obtenus sur un panel de 15 experts : Formule A B (invention) Effet glissant 3/15: assez 12/15: très 2/15: assez 13/15: très potentiel peluche Faible (13/15) moyenne (2/15) Faible (12/15) moyenne (3/15) L'effet collant Peu (11/15) Pas (4/15) Peu (10/15) Pas (5/15) L'évaluation comparative de ces deux formules indique que, grâce à l'utilisation de l'association d'un corps gras pâteux avec une cellulose modifiée hydrophobe, on pouvait obtenir des textures agréables bien que hautement concentrées en actifs. Exemple 2 Les compositions suivantes ont été préparées. Composition C (invention) Composition D (comparatif) Composition E (comparatif) Phase A WATER Qsp 100 % Qsp 100 % Qsp 100 % Conservateur(s) qs qs qs GLYCERIN 7 7 7 HYDROXYPROPYL 3 % MA 3 % MA 3 % MAI TETRAHYDROPYRANTRIOL (C-béta-D-xylopyranoside-2-hyd roxypropane en solution à 30 `)/0 dans un mélange eau/1,2-propanediol 60/40 : MEXORYL SBB ® de CHIMEX) Phase B CETYL HYDROXYETHYLCELLULOSE (and) SODIUM NITRATE (and) SILICA 1,2 1,2 - (and) POLYSORBATE 60 (and) SODIUM ACETATE (POLYSURF 67 CS de ASHLAND) Phase C HYDROGENATED CASTOR OIL 6 - 6 DIMER DILINOLEATE (RISOCAST DA-L de KOKYU ALCOHOL KOGYO) GLYCERYL STEARATE (and) PEG-100 STEARATE - - 2,5 (ARLACEL 165 de CRODA) SIMMONDSIA CHINENSIS (JOJOBA) 5 5 5 SEED OIL DICAPRYLYL ETHER (CETIOL OE de COGNIS) 15 21 15 Mode opératoire : Une fois le système conservateur dissous dans l'eau (à la température nécessaire), ajouter la phase B à la phase A sous agitation Rayneri jusqu'à homogénéisation du gel.Results obtained on a panel of 15 experts: Formula AB (invention) Slippery effect 3/15: enough 12/15: very 2/15: enough 13/15: very potential plush Low (13/15) average (2/15) Low (12/15) average (3/15) Sticky effect Few (11/15) Not (4/15) Few (10/15) Not (5/15) Comparative evaluation of these two formulas indicates that thanks to the use of the combination of a pasty fatty substance with a hydrophobic modified cellulose, it was possible to obtain pleasant textures that were highly concentrated in active ingredients. Example 2 The following compositions were prepared. Composition C (Invention) Composition D (Comparative) Composition E (Comparative) Phase A WATER Qsp 100% Qsp 100% Qsp 100% Preservative (s) qs qs qs GLYCERIN 7 7 7 HYDROXYPROPYL 3% MA 3% MA 3% MAI TETRAHYDROPYRANTRIOL ( C-beta-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane in solution at 30 ° C. in a water / 1,2-propanediol 60/40 mixture: MEXORYL SBB® from CHIMEX) Phase B CETYL HYDROXYETHYLCELLULOSE (and) SODIUM NITRATE ( and) SILICA 1,2 1,2 - (and) POLYSORBATE 60 (and) SODIUM ACETATE (ASHLAND POLYSURF 67 CS) Phase C HYDROGENATED CASTOR OIL 6 - 6 DIMER DILINOLEATE (KOKYU ALCOHOL KOGYO RISOCAST DA-L) GLYCERYL STEARATE ( and) PEG-100 STEARATE - - 2.5 (ARLACEL 165 from CRODA) SIMMONDSIA CHINENSIS (JOJOBA) 5 5 5 SEED OIL DICAPRYL ETHER (CETIOL OE from COGNIS) 15 21 15 Procedure: Once the preservative system has dissolved in the water (at the necessary temperature), add phase B to phase A with Rayneri stirring until homogenization of the gel.

Homogénéiser la phase C (à la température nécessaire pour avoir une phase liquide homogène). Quand les mélanges (A+B) et C sont homogènes, former l'émulsion classiquement en ajoutant C sur (A+B) sous agitation intense. Homogénéiser jusqu'à obtention d'une crème lisse.Homogenize phase C (at the temperature necessary to have a homogeneous liquid phase). When the mixtures (A + B) and C are homogeneous, form the emulsion conventionally by adding C to (A + B) with intense stirring. Homogenize until a smooth cream is obtained.

Sur le même protocole d'évaluation défini à l'exemple 1, les résultats obtenus sur un panel de 15 experts sont présentés dans le tableau ci-dessous. Formule A (invention) Emulsion B Emulsion C Effet glissant 2/15: assez 13/15: très 4/15: pas 11/15: peu 10/15: pas 5/15: peu potentiel peluche Faible (12/15) moyenne (3/15) Importante Importante (11/15) (13/15) Moyenne (4/15) Moyenne (2/15) L'effet collant Peu (10/15) Pas (5/15) Très (8/15) Assez (7/15) Très (10/15) Assez (5/15) L'évaluation comparative de ces trois formules indique que la formule selon l'invention (formule A) est moins collante, moins rêche et présente peu de peluche comparativement aux formules comparatives B et C. Exemple 3 Les compositions suivantes ont été préparées.On the same evaluation protocol defined in example 1, the results obtained on a panel of 15 experts are presented in the table below. Formula A (invention) Emulsion B Emulsion C Slippery effect 2/15: quite 13/15: very 4/15: not 11/15: little 10/15: not 5/15: little potential plush Low (12/15) average (3/15) Important Important (11/15) (13/15) Medium (4/15) Medium (2/15) The sticky effect Few (10/15) Not (5/15) Very (8/15) ) Enough (7/15) Very (10/15) Enough (5/15) Comparative evaluation of these three formulas indicates that the formula according to the invention (Formula A) is less tacky, less coarse and has little lint compared to Comparative Formulas B and C. Example 3 The following compositions were prepared.

Emulsion A (comparative) Emulsion B (invention) PHASE A WATER QSP 100% QSP 100% Conservateur(s) QS QS GLYCERIN 7% 7% SODIUM TETRAHYDROJASMONATE (3-HYDROXY-2-PENTYLCYCLOPENTYL)ACETIC ACID, SEL DE SODIUM A 30 % DANS MELANGE - 6,25 % EAU/DIPROPYLENE GLYCOL 70/30 A PH (soit 2% MA) NEUTRE : MEXORYL SBO ® de CHIMEX) PHASE B CETYL HYDROXYETHYLCELLULOSE (and) 1,2 1,2 SODIUM NITRATE (and) SILICA (and) POLYSORBATE 60 (and) SODIUM ACETATE (POLYSURF 67 CS de ASHLAND) PHASE C HYDROGENATED CASTOR OIL DIMER 6 6 DILINOLEATE (RISOCAST DA-L de KOKYU ALCOHOL KOGYO) SIMMONDSIA CHINENSIS (JOJOBA) SEED OIL 5 5 DICAPRYLYL ETHER (CETIOL OE de COGNIS) 15 15 Mode opératoire : Une fois le système conservateur dissous dans le mélange eau + glycérine, ajouter la phase B à la phase A sous agitation Rayneri jusqu'à homogénéisation du gel. Homogénéiser la phase C (à la température nécessaire pour avoir une phase liquide homogène). Quand les mélanges des phases (A+B) et C sont homogènes, former l'émulsion classiquement en ajoutant la phase C sur la phase (A+B) sous agitation intense. Homogénéiser jusqu'à obtention d'une crème lisse.Emulsion A (comparative) Emulsion B (invention) PHASE A WATER QSP 100% QSP 100% Preservative (s) QS QS GLYCERIN 7% 7% SODIUM TETRAHYDROJASMONATE (3-HYDROXY-2-PENTYLCYCLOPENTYL) ACETIC ACID, 30% SODIUM SALT IN MIXTURE - 6.25% WATER / DIPROPYLENE GLYCOL 70/30 TO PH (ie 2% MA) NEUTRAL: MEXORYL SBO ® from CHIMEX) PHASE B CETYL HYDROXYETHYLCELLULOSE (and) 1,2 1,2 SODIUM NITRATE (and) SILICA ( and) POLYSORBATE 60 (and) SODIUM ACETATE (ASHLAND POLYSURF 67 CS) PHASE C HYDROGENATED CASTOR OIL DIMER 6 6 DILINOLEATE (KOKYU ALCOHOL KOGYO RISOCAST DA-L) SIMMONDSIA CHINENSIS (JOJOBA) SEED OIL DICAPRYLYL ETHER (CETIOL OE COGNIS) Procedure: Once the preservative system has dissolved in the water + glycerine mixture, add phase B to phase A with Rayneri stirring until the gel is homogenized. Homogenize phase C (at the temperature necessary to have a homogeneous liquid phase). When the mixtures of the phases (A + B) and C are homogeneous, form the emulsion conventionally by adding phase C to the phase (A + B) with intense stirring. Homogenize until a smooth cream is obtained.

Sur le même protocole d'évaluation défini en exemple 1, les résultats obtenus sur un panel de 15 experts figurent dans le tableau ci-dessous. Formule A B (invention) Effet glissant 4/15 : assez 11/15: très 3/15 : assez 12/15: très potentiel peluche Faible (12/15) moyenne (3/15) Faible (12/15) moyenne (3/15) L'effet collant Peu (11/15) Pas (4/15) Peu (12/15) Pas (3/15) L'évaluation comparative de ces deux formules indique qu'elles ont une cosméticité très proche. L'ajout du dérivé d'acide cucurbique, même à fort taux, n'affecte pas la cosméticité de la composition. Exemple 4 Les compositions suivantes ont été préparées. Emulsion A (invention) Emulsion B (comparatif) Emulsion C (comparatif) PHASE A WATER QSP 100% QSP 100% QSP 100% Conservateur(s) QS QS QS GLYCERIN 7% 7% 7% SODIUM TETRAHYDROJASMONATE (3-HYDROXY-2- PENTYLCYCLOPENTYL)ACETIC ACID, SEL DE SODIUM A 30 % DANS 6,25 % (2% MA) 6,25 % (2% MA) 6,25 % (2% MA) MELANGE EAU/DIPROPYLENE GLYCOL 70/30 A PH NEUTRE : MEXORYL SBO ® de CHIMEX) PHASE B CETYL 1,2 1,2 - HYDROXYETHYLCELLULOSE (and) SODIUM NITRATE (and) SILICA (and) POLYSORBATE 60 (and) SODIUM ACETATE (POLYSURF 67 CS de ASHLAND) PHASE C GLYCERYL STEARATE (and) PEG100 STEARATE - - 2,5 (ARLACEL 165 de CRODA) HYDROGENATED CASTOR OIL 6 - 6 DIMER DILINOLEATE (RISOCAST DA-L de KOKYU ALCOHOL KOGYO) SIMMONDSIA CHINENSIS (JOJOBA) SEED OIL 5 5 5 DICAPRYLYL ETHER (CETIOL OE de COGNIS) 15 21 15 Mode opératoire : Une fois le système conservateur dissous dans le mélange eau + glycérine, ajouter la phase B à la phase A sous agitation Rayneri jusqu'à homogénéisation du gel. Homogénéiser la phase C (à la température nécessaire pour avoir une phase liquide homogène). Quand les mélanges des phases (A+B) et C sont homogènes, former l'émulsion classiquement en ajoutant la phase C sur la phase (A+B) sous agitation intense. Homogénéiser jusqu'à obtention d'une crème lisse.On the same evaluation protocol defined in example 1, the results obtained on a panel of 15 experts are shown in the table below. Formula AB (Invention) Slippery effect 4/15: quite 11/15: very 3/15: quite 12/15: very high potential plush Low (12/15) average (3/15) Low (12/15) average (3 / 15) The sticky effect Few (11/15) Not (4/15) Few (12/15) Not (3/15) The comparative evaluation of these two formulas indicates that they have a very close cosmeticsity. The addition of the cucurbic acid derivative, even at a high level, does not affect the cosmetics of the composition. Example 4 The following compositions were prepared. Emulsion A (invention) Emulsion B (comparative) Emulsion C (comparative) PHASE A WATER QSP 100% QSP 100% QSP 100% Preservative (s) QS QS QS GLYCERIN 7% 7% 7% SODIUM TETRAHYDROJASMONATE (3-HYDROXY-2- PENTYLCYCLOPENTYL) ACETIC ACID, 30% SODIUM SALT IN 6.25% (2% MA) 6.25% (2% MA) 6.25% (2% MA) MIXTURE WATER / DIPROPYLENE GLYCOL 70/30 AT PH NEUTRAL : MEXORYL SBO ® from CHIMEX) PHASE B CETYL 1,2 1,2 - HYDROXYETHYLCELLULOSE (and) SODIUM NITRATE (and) SILICA (and) POLYSORBATE 60 (and) SODIUM ACETATE (POLYSURF 67 CS from ASHLAND) PHASE C GLYCERYL STEARATE (and) ) PEG100 STEARATE - - 2.5 (ARLACEL 165 from CRODA) HYDROGENATED CASTOR OIL 6 - 6 DIMER DILINOLEATE (RISOCAST DA-L from KOKYU ALCOHOL KOGYO) SIMMONDSIA CHINENSIS (JOJOBA) SEED OIL 5 5 5 DICAPRYLYL ETHER (CETIOL OE from COGNIS) Procedure: Once the preservative system is dissolved in the water + glycerine mixture, add phase B to phase A with Rayneri stirring until the gel is homogenized. Homogenize phase C (at the temperature necessary to have a homogeneous liquid phase). When the mixtures of the phases (A + B) and C are homogeneous, form the emulsion conventionally by adding phase C to the phase (A + B) with intense stirring. Homogenize until a smooth cream is obtained.

Sur le même protocole d'évaluation défini en exemple 1, les résultats obtenus sur un panel de 15 experts figurent dans le tableau ci-dessous. Formule A (invention) B (comparatif) C (comparatif) Effet glissant 3/15: assez 12/15: très 4/15: pas 11/15: peu 10/15: pas 5/15: peu potentiel peluche Faible (12/15) moyenne (3/15) Importante (11/15) Moyenne (4/15) Importante (13/15) Moyenne (2/15) L'effet collant Peu (12/15) Pas (3/15) Très (13/15) Assez (2/15) Très (10/15) Assez (5/15) L'évaluation comparative de ces trois formules indique que la formule selon l'invention (formule A) est moins collante, moins rêche et présente peu de peluche comparativement aux formules B et C).On the same evaluation protocol defined in example 1, the results obtained on a panel of 15 experts are shown in the table below. Formula A (invention) B (comparative) C (comparative) Slippery effect 3/15: quite 12/15: very 4/15: not 11/15: little 10/15: not 5/15: little potential plush Low (12) / 15) average (3/15) important (11/15) average (4/15) important (13/15) average (2/15) the sticky effect Few (12/15) not (3/15) Very (13/15) Enough (2/15) Very (10/15) Enough (5/15) The comparative evaluation of these three formulas indicates that the formula according to the invention (formula A) is less tacky, less coarse and presents little plush compared to formulas B and C).

Claims

REVENDICATIONS1. Cosmetic composition in the form of an emulsion, preferably of oil-in-water type, comprising: a) at least one active agent chosen from: 1) C-glycoside derivatives chosen from compounds of the following general formula (I): XR in which: R represents an unsubstituted linear C 1 -C 4 alkyl radical; S represents a monosaccharide selected from D-glucose, D-xylose, N-acetyl-D-glucosamine or L-fucose; X represents a group chosen from -CO-, -CH (OH) -, -CH (NH 2) -; as well as their cosmetically acceptable salts, their solvates such as hydrates and their optical isomers; and

2) cucurbic acid derivatives chosen from the compounds of formula (II) below: ## STR2 ## in which: R 1 represents a radical COOR 3, R 3 denoting a hydrogen atom or a C 1 -C 4 alkyl radical, optionally substituted with one or more hydroxyl groups; R2 represents a hydrocarbon radical, saturated or unsaturated, linear having 1 to 18 carbon atoms, or branched or cyclic having 3 to 18 carbon atoms; as well as their cosmetically acceptable salts, their solvates such as hydrates and their optical isomers; b) at least one pasty fatty substance; and c) at least one nonionic cellulose derivative comprising one or more hydrophobic substituents having from 8 to 30 carbon atoms. The composition of claim 1 wherein the C-glycoside derivative is Cbeta-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane.

3. Composition according to any one of claims 1 and 2 wherein the C-glycoside derivatives are present in an amount of active material of between 0.03% and 30% by weight relative to the total weight of the composition, particularly between 0.03% and 10% by weight, more particularly between 0.05% and 5% by weight.

4. Composition according to any one of claims 1 to 3 wherein the compound or compounds of formula (II) are such that R1 denotes a radical chosen from -COOH, -COOMe, -COO-CH2-CH3, -COO-CH2 -CH (OH) -CH2OH, -COOCH2-CH2-CH2OH, -COOCH2-CH (OH) -CH3; and R2 denotes a hydrocarbon radical, linear, saturated or unsaturated, having from 2 to 6 carbon atoms.

5. Composition according to any one of claims 1 to 4 wherein the cucurbic acid derivatives is the sodium salt of 3-hydroxy-2-pentyl cyclopentane acetic acid.

6. Composition according to any one of claims 1 to 5 wherein the cucurbic acid derivative (s) are present in an active material content ranging from 0.01 to 15% by weight, relative to the total weight of the composition. preferably from 0.01% to 12% by weight, and more preferably from 0.05 to 5% by weight.

7. Composition according to any one of claims 1 to 6 comprising at least one pasty fatty substance selected from polyesters resulting from the esterification, with a polycarboxylic acid, of an aliphatic hydroxy carboxylic acid ester comprising at least two groups. hydroxyl.

The composition of claim 7 wherein the polycarboxylic acid is an aliphatic polycarboxylic acid, preferably an aliphatic dicarboxylic acid.

9. Composition according to any one of claims 7 and 8 wherein the polycarboxylic acid is a diacid dimer formed from at least one unsaturated fatty acid preferably selected from undecenoic acid, linderic acid, myristoleic acid, palmitoleic acid, oleic acid, linoleic acid, elaidinic acid, gadolenoic acid, eicosapentaenoic acid, docosahexaenoic acid, erucic acid, brassic acid, arachidonic acid and mixtures thereof, more preferably linoleic acid.

10. Composition according to any one of claims 7 to 9 wherein the dimer is a dimer of an unsaturated fatty acid C8 to C34, in particular C12 to C22, in particular C16 to C20 and more particularly C18.

11. Composition according to any one of claims 7 to 10 wherein the diacid dimer is saturated, that is to say it has no carbon carbon double bond, and it is obtained by condensation of acid. (s) unsaturated fat (s) possibly followed by hydrogenation, to convert any double bonds into simple bonds.

12. Composition according to one of claims 7 to 11 wherein the aliphatic hydroxy carboxylic acid ester is chosen from: a) partial or total esters of saturated linear monohydroxyl aliphatic monocarboxylic acids; b) partial or total esters; unsaturated monohydroxylated aliphatic monocarboxylic acids; c) the partial or total esters of C 2 to C 16 aliphatic polyols reacted with a mono- or polyhydroxylated aliphatic mono- or polycarboxylic acid; and their mixtures.

13. Composition according to one of claims 7 to 12 wherein the aliphatic hydroxy carboxylic acid ester is selected from C2 to C16 aliphatic polyol esters, said polyols reacted with a saturated chain hydroxylated aliphatic fatty acid or unsaturated, having at least 12 carbon atoms.

14. Composition according to one of claims 7 to 13 wherein the aliphatic hydroxy carboxylic acid ester is selected from saturated or unsaturated esters of aliphatic polyols C2 to C16, said polyols having reacted with ricinoleic acid, preferably hydrogenated castor oil.

15. Composition according to any one of claims 7 to 14 wherein the polyester or polyesters are present in an amount of at least 10% by weight, preferably between 10% and 50% by weight, and even more preferably between 15% and 50% by weight. and 30% by weight of the total weight of the fat phase.

16. Cosmetic composition according to any one of claims 1 to 15 wherein the nonionic derivative of cellulose is a hydroxyethylcellulose substituted with one or more hydrophobic substituents comprising from 8 to 30 carbon atoms, preferably from 10 to 22 carbon atoms. preferably substituted by a cetyl group.

17. Cosmetic composition according to any one of claims 1 to 16 wherein the degree of hydrophobic substitution ranges from 0.1 to 10% by weight, preferably from 0.1 to 1% by weight and more preferably from 0 to 10% by weight. From 4 to 0.8% by weight of the total weight of the polymer.

18. Cosmetic composition according to any one of claims 1 to 17 wherein the concentration of active material nonionic derivatives of hydrophobically substituted cellulose (s) in the composition according to the invention ranges from 0.05 to 20%. by weight, in particular from 0.25 to 10% by weight, and preferably from 0.5 to 3% by weight, relative to the total weight of the composition.

19. Composition according to any one of claims 1 to 18 further comprising at least one filler, preferably selected from boron nitride, cellulose beads, bismuth oxychloride and silicas.

20. Process for the cosmetic treatment of a keratinous material in which a composition as defined in any one of Claims 1 to 19 is applied to the keratinous material.