FR3015284A1 - Utilisation cosmetique d'un extrait de gymnema sylvestre - Google Patents

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Abstract

La présente invention se rapporte à l'utilisation cosmétique d'un extrait de Gymnema sylvestre et de compositions cosmétiques comprenant ledit extrait pour augmenter la synthèse d'ATP ; pour stimuler l'activité du cytochrome C oxydase ; pour induire la synthèse de ribose-5-phosphate ; et ainsi pour réguler les processus métaboliques et énergétiques au niveau de la peau.

Description

Utilisation cosmétique d'un extrat de Gymnema sylvestre La présente invention se rapporte au domaine du traitement cosmétique de la peau. Ta peau est un organe particulier du corps humain. De fine épaisseur, elle est très étendue puisqu'elle recouvre toute la surface du corps et totalise chez l'adulte une. surface d'environ 1,6 rrt2. Elle a pour :fonction. de protéger les tissus profonds du milieu eNtérieur, tant au niveau de la pénétration physique de corps étrangers, que de l'immunité, de la réguation de la température, de la déperdition de fluides. etc._ Enfin, les contraintes mécaniques auxquelles elle est soumise en permanence lui imposent une. structure solide et cohérente associée à une grande souplesse. En raison des agressions environnementales que subit la peau, il est important d'entretenir son renouvellement et sa réparation en stimulant le métabolisme des cellules qui la constituent. Dans le cadre de ses études sur la régulation des processus métaboliques et énergétiques au niveau des cellules cutanées, la Demanderesse a mis en évidence l'effet bénéfique d'un extrait de Gymnema sylvestre sur le métabolisme des cellules de la peau ; elle a pus particulièrement démontré que cet extrait peut stimuler les mitochondries et augmenter le niveau énergétique cellulaire et permet ainsi de prévenir ou de lutter contre les signes du vieillissement cutané, mais aussi les dommages causés par les agressions extérieures, telles que le froid, le vent. cs ra.Tonnernents UV, les radiations, ou les expositions à des oxines ou à. des polluants. Ces études ont plus particulièrement montré 'effet d'un extrait le Gymnema sylvestre sur : - la synthèse d'ATP au niveau des kératinocytes humains en culture : L'énergie dans la cellule est produite à partir de molécules basiques (glucides, protéines, lipides) obtenues pour l'essentiel par l'alimentation. L'oxydation de ces composés au niveau des mitochondries conduit à la libération d'énergie sous la forme d'un composé hautement énergétique, l'adénosine triphosphate (ATP). lorsque la cellule a besoin d'énergie, le groupement p -tosphale terminal de l'ATP est hydrolysé pour libérer l'énergie de la liaison et de l'adénosine diphosphate (ADP). En fonction des besoins des cellules. l'AIT est constamment hydrolysé, puis régénéré. Toutefois. avec l'âge et les stress oxydants variés que subissent les celhl les de la peau. l'intégrité et la fonctionnalité des mitochondries sont altérées : la néosynthèse d'ATP est réduite.
Il apparait donc important d'ideni.irier des capables d'augmenter le taux intracellulaire d'ATP et de booster le métabolisme des cellules de la peau en stimulant la néosynthèse d'ATP. Les résultats présentés dans la paille expérimentale qui sui montrent u-ent qu'un extrait de Gymnema sylvestre induit, une augmentation sicrulicative de la synthèse d'ATP. - l'activité du cytochrome C oxydase. complexe IV de la chaine respiratoire, chez des kératinocytes humains en culture soumis ou non à un stress oxydant : Le c.rtochromr.' C oxydase est présent dans les différents types cellulaires 10 de la peau et du cheveu ; est connu pour être impliqué dans le métabolisme énergétique au niveau de la chaîne respiratoire mitochondriale ou chaîne redox, qui C0111FÔIL- le niveau énergétique, le métabolisme et l'homéostasie des cellules. Cette enzyme est un photo-accepteur activé par la lumière rouge : lorsque des photons sont absorbés par la chaîne redox, ils transfèrent leur énergie au système respiratoire conduisant, via le changement de 15 potentiel électrochimique de la cellule photoactivee et la transduction de signaux intuteeilulaires médiés par le Car et l'AMPe, à une cascade d'événements dans la cellule (synthèse ADN et ARN, activité .prolifé.-ntivc des cellules) et une production d'énergie sous forme d'ATP. Cette enzyme a la capacité de catalyser le transfert d'électrons à 20 l'oxygène moléculaire po,..ir le transformer en molécules d'eau sans former de radicaux libres intermédiaires néfastes à la cellule, selon le schéma suivant 4Cy:C(Fe 4H+ 1CytC + 21120 ADP + P042" ATP Schéma de la réaction cns'hrisaf2t à la production d:;I:IP et de molécules d'eau à partir 25 d'oxygène par le CyioC oxydase Le cytochrome C, un de ses substrats, est un composant essentiel de la chaîne respiratoire. Le cytochrome C joue un rôle essentiel dans la fonction mitoehondriale et dans la survie cellulaire. Le rôle principal du cytochrome C est d'assurer ie transfert d'électrons, grâce au changement de valence de l'atonie de fer. Le cytochrorie C qui est 30 soluble. transporte ainsi les électrons depuis 1c complexe III jusqu'au complexe IV (cytochrome oxydase). Les électrons, qui sont substrat du cytochrome oxydase, sont alors transférés par l'enzyme vers l'oxygène.
De trLls nombreux éléments permettent actuellement d'affirmer que les radicaux libres, en induisant des réactions de péroxydation lipidique. sont, responsables d'une part importante de Ic diminution de la fluidité membrinaire et de la baisse d'activité de certains transporteurs tels que le cytochrome oxydase. dans les mitochondries de tissus âgés ; l'identification de composés capables d'auomentcr Yactivié du cytochrome C oxydase s'avérerait donc utile. Il a été mis en évidence que if extrait de Gvmnema sylvestre stimule l'activité du cytochrome C oxydase des kératinocytes humains ; en complément, l'effet de l'extrait de Gyinnerna sylvestre a été testé sur des kératinocytes humains préalablement traitées par du peroxyde d-hydrogène (1120) -qui a pour efTet d'entrainer une diminution siLftliticutive de l'activité du cytochrome C oxydase-, il a alors été démontré que l'extrait de G3.nmeina sylvestre rétablit significativement l'activité du cytochrome C oxydase. En conclusion, l'extrait de Gvmnema sylvestre présente un efre significatif sur la régulation des processus métaboliques et énergétiques au niveau des kératinocytes humains en culture. - la voie des pentoses elle/, des fibroblastes humains en cukure par le dosage du ribose 5-phosphate : Les essais de la Demanderesse ont égalcmcnt mis en évidence que l'extrait de Gymnema sylvestre présente un effet sur la régulation des processus métaboliques et énergétiques au niveau des kératinocytes et des fibroblas:es humains en. culture en induisant une augmentation significative de la sy r tliC'se du rihose-5-phosphate. Parallèlement à la glycolyse :.;ai intervient dans la production d'ATP, la voie des pentoses phosphates est une voie métabolique qui produit du I\ADPII, donneur d-électrons favorisant notamment la respiration cellulaire (cycle de Krebs, chaine respiratoire), et du rihose-5-phosphate (biosynthèses ADN. ARNs). De par ses propriétés, l'extrait de Gyrnnema sylvestre apparait donc être un actif utile pour augmenter le métabolisme énergétique des cellules de la peau. Gymne:na sylvestre est une plante native des forets tropicales du centre et du 5. uid de l'Inde et du Sri Lanka ; cette piante est traditionnellement utilisée dans des préparations médicinales pour diverses utilisations thérapeutiques, en particulier pour le traitement du diabete. Il est connu d'utiliser des extraits de Gvmnema sylvestre dans des compositions destinées à être ttppliques sur la peau. notamment en raison du caractère colorant de ce composé ou encore pour ses propriétés inhibitrices de la pousse du poil (WO 2005/067953). Toutefois, à la connaissance de la Demanderesse, ii n'a encore jamais été sue qu'un extrait de Gymnema sylvestre pouvait. avoir les propriétés précitées et s'avérer utile pour activer les voies métaboliques qui fournissent de l'énergie aux cellules de la peau. La présente invention se rapporte ainsi l'utilisation cosmétique d'un extrait de Gyrnnema s Ivestre pour augmenter la synthèse d'ATP ; pour stimuler l'activité du cytochrome C oxydase ; pour induire la synthèse de ribose-5-phosphate ; et ainsi pour 10 réguler les processus métaboliques et énergétiques au niveau de la peau. L'extrait de Gymnema sylvestre est de préférence obtenu à partir de la partie aérienne de la plante, encore préférentiellement à partir des feuilles, et peut être préparé par tout procédé d'exn'ae.tion connu de l'homme du métier. Selon un mode de réalisation particulier, l'extraction est réalisée à partir 15 de fragments de parties aériennes de Gynmema sylvestre par le traitement suivant - séchage puis broyage ; - extraction solidc!liquide en phase bydroalcoolique, par exemple dans un mélange d'eau et d'alcool inférieur en C1 à C4 tel que f éthanol ; - filtration grossièrement ; 20 - décoloration sur du charbon actif ; - filtration sur plaque avec un seuil de coupure de 1 atm ; - concentration. Pour faciliter son usage ultérieur, l'extrait peut ensuite être solubilisé sur un support acceptable en COSilléLlqLlC lque la glycérine. 25 Ou obtient ainsi un extrait, liquide limpide et ambré. De façon avantageuse. l'extrait de Gymnema sylvestre est un extrait hydroalcoolique et/ou est stabilisé par de la glycérine. Pour son utilisation cosmétique, l'extrait de G3. mnema sylvestre est formulé dans une composition cosmétique qui comprend entre 0.01. et 10%, de préférence 30 entre 1.-.1.0 I et 5%, d'extrait de (iymnema sylvestre en poids de matière sèche par rapport au poids total de la composition. Cette composition peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées dans les domaines cosmétique et dermatologique, et elle peut être notamment sous forme dure solution aqueuse éventuellement uélifiée, d'une dispersion du type lotion éventuellement biphasée. d'une émulsion obtenue par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (1-1/H), ou d'une émulsion triple (E/H/E ou II/FAI) ou d'une dispersion vésiculaire de type ionique et/ou non ionique. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. Cette composition peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait. dune lotion, d'un sérum. d'une pâte, d'une mousse. Elle petit éventuellement être appliquée sur la peau sous L'orme d'aérosol. Elle peut également se présenter sous forme solide, en particulier sous forme de stick. Elle peut être utilisée comme produit de soin et/ou connue produit de maquillage pour la peau. La composition de l'invention peut contenir également les adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, tels que les i2élitiants hydrophiles ou lipophiles. les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioNydals les solvnts, les parfums, les charges. les filtres. les pigments, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré.. et par exemple de 0.01 à 20% du poids total de la composition. Ces adjuvants. selon leur nature. peu\-ent Cire introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse. dans les vésicules lipidiques eu'ou dans les nanoparticules. En tout état de cause, ces adjuvants. ainsi que leurs proportions, seront choisis de manière i ne pas nuire aux propriétés recherchées de l'extrait de Gymnema sylvestre selon l'invention. En fouet ion de la destination de la composition selon l'inventiow xt.rait. de GyInflellla sylvestre peut être associé à d'autres actifs anti-âge, en particulier des actifs anti-rides, dépigmentants, raffermissants. drainants. tenseurs, anti-radicalaires et/ou immunopi'otcctcurs et/ou a des agents stimulant le métabolisme cellulaire (notamment la synthèse des protéines) et/ou la prolifération cellulaire. La Demanderesse a démontré que l'extrait de Gymnema sylvestre, et ainsi la composition cosmétique selon l'invention qui le contient. peuvent être utilisés pour activer les voies métaboliques des cellules de la peau, en particulier celles fournissant de l'énergie cellulaire. On entend par cellules de la peau les kératinocytes, les fibroblastes et les mélanoeytes, de préférence, il s'agit des kératinocytes et des fibroblastes. En conséquence, l'extrait de Gymnema sylvestre et/ou la composition cosmétique selon l'invention peuvent être utilisés pour permettre un fonctionnement optimal des cellules de la peau, assurer leur homéostasie, leur renouvellement et leur réparation. Ainsi, l'extrait de Gymnema sylvestre et/ou comnosition selon l'invention sont avantageusement. utilisés pour eneuiser, tonifier. revitaliser ou encore detoxifier la peau, en particulier la peau stressée et fatiguée, en améliorant l'éclat de son teint et l'aspect de sa surface ; ils sont également utilisés pour prévenir et/ou réparer les marques de fatigue du visage telles que les rides d'expressionv le teint ierntc.eCou grisé, ils permettent de retendre les traits marqués ; ils sont aussi utilisés pour protéger les cellules ctuanées et la peau des facteurs environnementaux qui les agressent, tels que les facteurs climatiques, comme, le froid cl le vent, ou encore la pollution. L'extrait de Gyinneina sylvestre eunu la composition selon l'invention sont également utiles pour améliorer la couleur etiou l'éclat et/ou l'uni rormité du teint de la peau : ils préviennent ainsi l'apparition d'une peau terne et/ou sans éclat. L'extrait de Gymnema sylvestre et/ou la composition selon l'invention sont encore utiles pour torii rier le contour des yeux, énergiser les yeux fin ignés, réduire les poches et. les cernes et globalement restaurer un regard détendu et reposé. L'exl.rait de Gymnema syvestre e../ou la composition selon Yinvcntion peuvent être utilisés dans des soins énergisants ou défatiguants. Les applications qui procèdent visent preférentiellement la peau du visage, c'est-à-dire la peau de la face, du cou, du décolleté et/ou cm contour des yeux mais permettent é.gaienlcln. des traitements cosmétiques spécifiques de la peau du corps. La présente invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique pour activer les i oies métaboliques apportant de l'énergie aux cellules de la peau ; énergiser. tonifier, revitaliser ou encore détoxi lier la peau, et tonifier le contour des yeux, énergiser les yeux [alignés. réduire les poches et les cernes et globalement, retrouver un regard détendu et reposé ; comprenant l'application sur la peau d'un extrait de GNIMICITrd :,^..Tvcst.re ou d'une composition cosmétique comprenant un extrait de Gymnema syvestire tels eue décrits plus haut. L'application sur la peau peut donc être réalisée en fonction de la forme galénique utilisée. Il peut sagir, par exemple d'une simple application sur la peau ou d'une application accompagnée d'un massage de la peau avec la composhion de la présente in^ ention.
L'application est de préférence réalisée avec une quantité suffisante de la composition afin que toute la surface de la peau à traiter soit traitée. li peut s'agir par exemple d'une application classique, comme une crème sur la peau. Il peut aussi s'agir par exemple aussi d'une appliciËion pour former un masque traitant.
Les exemples ci-après concernent, d'une part l'évaluation des effets biologiques d'un extrait de Gymnema sylvestre et d'autre part des coripo-.,;iions objets de la présente invention. Les exemples font référence aux figures suivantes dans lesquelles les histogrammes des Figures 1. A, 211 et 3 représentent, respectivement, la. teneur en ATP, l'activité de la cytochrome C oxydase sans et avec H202 et la teneur en ribose-5-phosphate dans une culture cellulaire témoin non traitée ou traitée avec 0,125% ou 0,25% d'extrait de feuille de Gymnema sylvestre. Dans l'ensemble des exemples qui suivent le produit lesté est un extrait du feuille de Gymnema sylvestre obtenu par le procédé d'extraction hvdroalcoolique décrit plus tôt puis stabilisé dans de la glycérine (1,5% «extrait sec dans un mélange glycérine ./ eau à 70% / 30%). EXEMPLE 1 - Etude des effets d'un extrait selon l'invention sur la synthèse d'ATP au niveau des kératinocytes humains en culture 1.1. Matériel et méthode Constitution des lots : Lot 1 : témoin non traité Lot 2 : traité par [extrait de Gymnema sylvestre dilué à 0,125% dans le mil [eu d.,:1 culture Lot 3 : traité par [extrait de Gymnema sylvestre dilué à 0,25% dans le milieu de culture Culture cellulaire : Les cultures de kératinocytes ont été établies à partir de peau de prépuces humains récoltés lors de circoncisions et ont été amplifiées dans du milieu KGM2. (Kératinocvles Growth Medium, KGM2. clonetics supplémenté par hie. I EGF et de [extrai pituitaire. les essais ont réalisés sur des kératinocytes passage. Les cellules ont été ensemencées dans des boites multipuits à miaou de I x10)celitles. Après 24 heures d'incubation à 37°C (5% de CO2). les cellules en phase exponentielle de croissance, ont été traitées par l'extrait de Gymnema sylvestre aux concentrations de 0.125% et 0,25%. Apres 24 heures de traitement, les cellules ont été prélevées et le dosage de l'ATP a été réalisé.
Dosage d'ATP : Le dosage de l'ATP a été réalisé 1.-LAe du kit de quantification PROMOKINE (Promocell, France). La quantification colorimétrique a été effectuée à l'aide d'un spectrophotomètre à 570 am. 2. Résultais .ATP (nmo1/10 cellules) moyenne écart type témoin nepatif 2,55 0,18 Gynnterna 0, I 25% 3,04 0,14 +19 tliymnetna 0.25% 3,11 +22 Tableau Les résultats obtenus montrent que l'extrait de (iymnema sylvestre au\ concentrations 0,125% et 0,25% a induit une aw.nnentation siLinifieative de la synthèse d'ATP du 19% et 22% respectivement. 10 EXEMPLE 2 - Etudc des effets d'un extrait selon l'invention sur l'activité ou cytochrunie C oxydase, complexe IV de la d'aine respiratoire au niveau des keratinocytes humains cri culture soumis non is ou à un stress oxydant 2.1. Matériels et Méthodes Constitution des lots 15 Lot 1 témoin non traité Lot 2 : traité par PexiraiL de Gvmncma sylvestre dilué à. 0,125% dans le milieu de culture Lot 3 : traité par l'extrait de Gymnema sylvestre dilué à 0,25% dans le milieu de culture Lot 4 traité pari-K.)? Lot 5 : traité par l'extrait de Gymnema sylvestre dilué à 0,125% dans le milieu de culture + 20 H702 Lot 6 : traité par l'extrait de Ci^,,mnema sINestre dilué à 0,25% dans le milieu de culture + H202 Culture cellulaire Les cudtares de kératinoc\ tes ont été établies à partir de peau de prépuces humains récoltés 25 lors de circoncisions et ont été amplifiées dans du milieu KGM2 (Kératinocytes Growih Medium, KGM2, clonetics) supplémenté par l'insuline, l'EGF et de [extrait pituitaire. Les essais ont été réalisés sur des kératinocytes au passage. 1 cellules ont été ensemencées dans des boites multipuits a raison de 1 x10"cellules. ApK.s 24 heures d'incubation à 37°C (5% de CO2), les cellules en phase exponentielle de croissance, ont été traitées par l'extrait de Gymnema sylveire aux coneerdrations de 0,125% et de 0,25% seul ou en présence de [1202. Evalualiun de l'activité du cytochrome C oxydase Après 24 heures de traitement. les cellules ont été prélevée> puis lavées et remises en suspension dans du MS Froid. L'évaluation de l'activité du cytochrome C oxydase a été ensuite réalisée à l'aide du kit d'analyse (Cytochrome C Oxydase Assay Kit - Sigma) selon le protocole indiqué. 2.2. Résultats Activité de la cytochrome oxydase nole/min/1(Y cellules) moyenne écart type témoin négatif 1,32 0,21 Gynineina 0_125 0 1,55 0,07 Gymnema 0,25% ,63 0,05 témoin positi1 (1E20', 0,87 0,05 Gyrnnema 0,125') 11202 0.98 0,07 Gymnema 0,25% +11,02 1.01 0,06 Taideati II Les résultats obtenus ont révélé que l'extrait de Gymnerna sylvestre aux concentrations 0,125% et 0,25% a stimulé l'activité du cytochrome C oxydase des kérariuoeytes humains en enflure respectivement de 17% et 23% en comparaison avec le témoin ne;zatir. Le u-aitement des cellules par le peroxyde d'hydrogène seul (E1207,) a entrainé une diminution significative de l'activité du cytochrome C oxydase (-34`! En présence de 1170,, l'extrait de Gymnema Ivestre aux concentrations 0,125% et 0,25% a rétabli l'activité du cytochrome C oxydase (+13 A et +16%).
En conclusion, l'extrait de Gymnerna sylvestre pi '..sente un H'ft.L siunilicatif sur la régulation des processus métaboliques et énergétiques au niveau des kératinoev[es humains en culture 7/0 ±17 +23 -34 +13 +16 EXEMPLE 3 - Etude des effets de l'extrait selon Pinveitrion sur la voie des pentoses au niveau des fibroblastes humains en culture par le dosage du ribose 5-phosphate 3..1. Matériels et Méthodes Constitution des k)ts Lot 1 : témoin non traité Lot 3: traité par l'extrait de Gymnema sylvestre dilué à 0,125% dans le milieu de culture Lot 4 traité par l'extrait de Ciymnema sylvestre dilué. à 0.25% dans le milieu de culture Culture cellulaire La méthode utilisée a été celle de la digestion enzymatique permettant d'obtenir à partir 10d'une biopsie de peau humaine des primocultures de libroblastes. T.es cellules obtenues ont été amplifiées dans un milieu RPMI 1640 supplémenté par du sérum de veau, de la Lglufamine et des antibiotiques. Les essais ont été réalisés sur des fibroblastes au 3`'Ine passage. Les cellules ont été ensemencées dans des boites multipuits à raison de lx10'ecllules. -près 24 heures d'incuhation à 37°C (5% de CO2). les cellules en phase 15 exponentielle de croissance, ont été traitées par l'extrait de Gymnema sylvestre aux concentrations de 0,125% et de 025%. Dosage du ribose-5-phosphaie Après 24 heures de traitement, les cellules ont été prélevées et les culots cellulaires ont été soniques pendant 30s dans un bain glacé puis centrifuge pendant 5 min à I 1000g à 10°C.
20 Les surnageants ont été ensuite transigés dans de nouveaux tubes. L'activité enzymatique résiduelle a été stoppée en ajoutant 50 pI d'acide perchlorique (">.,5%) contenant 3 umol/L (FIS aux échantillons qui ont été ensuite conservés à -20°C. pendant au moins 30 min. pour la déprotéinisation. Par la suite. 15ul du tampon phosphate (pH. 11,5 ; 1 molit) a été ajouté pour neutraliser la solution et les echanillons ont été centrifugés pendant 5 min à 21000 g 25 à 4°C. Les surnageants ont été transférés dans des flacons en verre qui ont été stockés à - 20°C jusqu'à 1-injection. Une gamme étalon a été préparée et consiste respectivement à 0.625 ; 1,25 ; 2,5 ; 3,75 et 6.25 turion. du ribose-5-phosphate. La gamme étalon a été traitée de la même manière que les échantillons. La quantification du taux du ribose-5phosphate a été réalisé par LC-MS/MS. 3.2. Résultats nibleau 1H Les résultats obtenus montrcnt que l'extrait de Gymnema sylvestre aux concentrations 0.125% et 0.25% a induit une augmentation significative de la synthèse du ribose-5-phosphate de 26% et 33% respectivemen Fil conclusion, l'extrait de Gymnema sylvestre présente un effet significatif sur Ta régulation des processus métaboliques et énergétiques au niveau des keratinocyt(.7s et des fibroblastes humains en culture. EXEMPLE 4- COMPOSITIONS SLRUM CARBON/1ER 0,60 CLLLULOSL GUM ................ .............. __0,20 PENTYLENE GLYCOL 2,00 TROMF.THAMINE 0,52 GLYCERIN & AQUA & PEG-8 & CAPRYLYL GLYCOL & SODIUM POLYACKYLAIE 5,00 AQUA & GLYCER1N & GLYCERYL ACRYLAlE.ACRYLLC2.1.CID & COPOLYMFR 10,00 GYMNEMA S Y LVESTRIS 3,00 CONSERVAI ELSS QS CHELATANT QS PARIT::v EAU DL\ INNRALISEE -QSP 100 moye '56 tcnoin ngç Ci Innema 0.125 0,322 Gymnema 0.25% 0,34 Ribose phosphate (nmo1/106 cellules) écart type 0,01 0.03 0,01 -26 3 CREME HYDRATANTE CETEARYL ALCOHOL & SODIUM I'ALIRY1_, SULFATE & SODIUM CETEi`',KYL SULFATE 1,70 HYDROGENATED POLYISOBUILNL..... ................... ......... ..... 7,00 ISONONYL ISONONANOATE_____________ ....... ........... ............................. GLYCERYL STEARATE SE 5,60 C12-15 ALKYL BENZOAIL 3,50 PE(]-20 METHYL GLUCOSE & SESQUISTEARATE 0,50 GLYCERTNT 3,00 CARBOMER 0,25 SILICA 0,15 .......................................... MICA 0,10 ............. _ ........................ .......... ..................... TALC 0,50 ...... . ...................... ...................... .......... ________ .......... GLYCLR1N & AQUA & PEG-8 & CAPRYLYL GLYCOL & 15 SODIUM POLYACRYLATE ..... ........... ........ .......... ......... 5,00 DINTEII I ICON E & DIMET H I C ONOL 0,15 ..... __________ ....... _ ........... TOCOPIIERYL ACETATE 0,20 ........... ................ _______ .... . GY.MNEMA S'sfrLVESTRIS 1,00 CON S LRVA.. I IR S QS ............ ---------- ............. ......... ................... ..... - - - - C' i 1NLATAIN QS ................................. . ................ ................. ... .______ PARFUM__ ...................... ....... ...... ....... ________ ...... ___QS EAU DEMENERALISEE ...... ...... .......................... ..................... OSP 100 GEL IIYDRATANT 25 TAPIOCA STARCH 1,00 AMMONIUM & ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE/VP & COPOLYMER 1.00 ................. _ ........ ............. ____ ............. ...... ..... GLYCOLS 5.00 ETHYLHEXYLGLYCERIN ......... _0,20 30 AQUA & GLYCERIN & Ul.YCKRYL ACRYLATE/ACRYLIC & COPOLYMER ______.5,00 CAPRYIICICAPR TC ......... .................... ............ 1,50 CYCLOME 11 'ICONE ....................... ...... ........ _ .............. ...... _________5,00 PHENYL TRIMETIIICONF. 1,00 CYCLOPENTA.SILOXANL PFG/PPG- I 8/12 DIMETHICONE 1,00 TOCOPIIERYL ACETATU .0,20 ...................... ....... ...................... GY1VINF,MA SYLVHS TRIS 1,00 TETRASODIUM EDTA. ................. ................. ...... CONSERVATEURS. ........................ ...... ........................ PARFUM QS LAU DLMINFRATISFT QSP 100

Claims (12)

  1. REVENDICATIONS1) Utilisation cosmétique d'un extrait de Gymnema sylvestre par application sur la peau pour activer les voies métaboliques productrices d'énergie des cellules de la peau.
  2. 2) Utilisation selon la revendication 1, dans laquelle l'extrait de Gymnema sylvestre est un extrait de feuilles.
  3. 3) Utilisation selon la revendication l ou 2, dans laquelle l'extrait de Gymnema sylvestre est un extrait hydroalcoolique.
  4. 4) Utilisation selon la revendication 3, dans laquelle l'extrait de Gymnerna sylvestre est stabilisé par de la glycérine.
  5. 5) Utilisation 'selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ledit extrait est formulé dans une composition cosmétique qui comprend de 0,01 à 10% d'extrait de Gymnema sylvestre en poids de matière sèche par rapport au poids total de la composition.
  6. 6) Utilisation selon la revendication 5, dans laquelle ladite composition comprend en outre un ou plusieurs agents de formulation ou additifs tels que des adoucissants, des colorants, des agents filmogènes, des tensio-actifs, des parfums, des conservateurs, des émulsionnants, des huiles, des glycols, filtres UV, et des vitamines.
  7. 7) Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes pour augmenter la synthèse d'ATP.
  8. 8) Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 pour stimuler l'activité du cytochrome C oxydase.
  9. 9) Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 pour induire la synthèse de ribose-5-phosphate.
  10. 10) Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes pour permettre un fonctionnement optimal des cellules de la peau, assurer leur homéostasie, leur renouvellement et leur réparation.
  11. 11) Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes pour énergiser, tonifier, revitaliser ou détoxifier la peau, en particulier la peau stressée et fatiguée ; améliorer la couleur et/ou l'éclat et/ou l'uniformité du teint dela peau ; prévenir l'apparition d'une peau terne et/ou sans éclat ; améliorer l'aspect de la surface de la peau ; prévenir et/ou réparer les marques de fatigue du visage telles que les rides d'expression, leteint terne et/ou grisé ; retendre les traits marqués ; protéger les cellules cutanées et la peau des facteurs environnementaux qui les agressent tels que le froid, le vent, la pollution.
  12. 12) Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes pour tonifier le contour des yeux, énergiser les yeux fatigués, réduire les poches et les cernes et/ou retrouver un regard détendu et reposé.
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