FR2943534A1 - Utilisation cosmetique anti-radicalaire d'un principe actif issu de myrtus communis, notamment de tanins hydrolysables d'un principe actif issu de myrtus communis. - Google Patents
Utilisation cosmetique anti-radicalaire d'un principe actif issu de myrtus communis, notamment de tanins hydrolysables d'un principe actif issu de myrtus communis. Download PDFInfo
- Publication number
- FR2943534A1 FR2943534A1 FR0951981A FR0951981A FR2943534A1 FR 2943534 A1 FR2943534 A1 FR 2943534A1 FR 0951981 A FR0951981 A FR 0951981A FR 0951981 A FR0951981 A FR 0951981A FR 2943534 A1 FR2943534 A1 FR 2943534A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- active ingredient
- skin
- myrtus communis
- cosmetic
- active
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 title claims abstract description 94
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 title claims abstract description 36
- 240000005125 Myrtus communis Species 0.000 title claims description 88
- 235000013418 Myrtus communis Nutrition 0.000 title claims description 88
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims description 12
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims description 6
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 title claims description 5
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 title description 5
- 230000002225 anti-radical effect Effects 0.000 claims abstract description 26
- 229920001461 hydrolysable tannin Polymers 0.000 claims abstract description 22
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 claims abstract description 22
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 16
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 10
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000004332 deodorization Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 34
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims description 27
- 230000006851 antioxidant defense Effects 0.000 claims description 9
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 claims description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims description 4
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 2
- -1 hydrolyzable tannins Chemical class 0.000 abstract description 8
- 241000266314 Myrtus Species 0.000 abstract description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 abstract 1
- 238000011146 sterile filtration Methods 0.000 abstract 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 abstract 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 20
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 14
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 12
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 11
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 11
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 10
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 10
- 235000003969 glutathione Nutrition 0.000 description 10
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 10
- 108010093894 Xanthine oxidase Proteins 0.000 description 9
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 9
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 9
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 7
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 6
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 6
- YNBADRVTZLEFNH-UHFFFAOYSA-N methyl nicotinate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CN=C1 YNBADRVTZLEFNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N (-)-Epigallocatechin-3-o-gallate Chemical compound O([C@@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C=C(O)C(O)=C(O)C=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N 0.000 description 5
- WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N GCG Natural products C=1C(O)=C(O)C(O)=CC=1C1OC2=CC(O)=CC(O)=C2CC1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 5
- HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N dpph Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1[N]N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229940030275 epigallocatechin gallate Drugs 0.000 description 5
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 239000001253 polyvinylpolypyrrolidone Substances 0.000 description 5
- 235000013809 polyvinylpolypyrrolidone Nutrition 0.000 description 5
- 229920000523 polyvinylpolypyrrolidone Polymers 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 5
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 5
- 230000010736 Chelating Activity Effects 0.000 description 4
- 230000016571 aggressive behavior Effects 0.000 description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 4
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 4
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 4
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 4
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 4
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 4
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 4
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 4
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 4
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 4
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000006587 Glutathione peroxidase Human genes 0.000 description 3
- 108700016172 Glutathione peroxidases Proteins 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 3
- 230000005779 cell damage Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 3
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 3
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 229960001238 methylnicotinate Drugs 0.000 description 3
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 3
- BXCRLBBIZJSWNS-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO BXCRLBBIZJSWNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010001488 Aggression Diseases 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 2
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 2
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 2
- XMOCLSLCDHWDHP-IUODEOHRSA-N epi-Gallocatechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@H]2O)=CC(O)=C(O)C(O)=C1 XMOCLSLCDHWDHP-IUODEOHRSA-N 0.000 description 2
- 229910001448 ferrous ion Inorganic materials 0.000 description 2
- HVQAJTFOCKOKIN-UHFFFAOYSA-N flavonol Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C(O)=C1C1=CC=CC=C1 HVQAJTFOCKOKIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002216 flavonol derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 235000011957 flavonols Nutrition 0.000 description 2
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl Chemical compound [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N icosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 150000007965 phenolic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 2
- 230000003244 pro-oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 1
- WCBPJVKVIMMEQC-UHFFFAOYSA-N 1,1-diphenyl-2-(2,4,6-trinitrophenyl)hydrazine Chemical group [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1NN(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WCBPJVKVIMMEQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWHIUNMOTRUVPG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO DWHIUNMOTRUVPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-trimethylhexyl 3,5,5-trimethylhexanoate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CCOC(=O)CC(C)CC(C)(C)C UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZKSAVLVSZKNRD-UHFFFAOYSA-M 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide Chemical compound [Br-].S1C(C)=C(C)N=C1[N+]1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NN1C1=CC=CC=C1 AZKSAVLVSZKNRD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HHVGZHHLRBNWAD-UHFFFAOYSA-N 4,6-diphenyltriazine Chemical class C1=CC=CC=C1C1=CC(C=2C=CC=CC=2)=NN=N1 HHVGZHHLRBNWAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100325788 Arabidopsis thaliana BCA1 gene Proteins 0.000 description 1
- 102100025277 C-X-C motif chemokine 13 Human genes 0.000 description 1
- DHFUFHYLYSCIJY-WSGIOKLISA-N CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O DHFUFHYLYSCIJY-WSGIOKLISA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- 101800004637 Communis Proteins 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 1
- 229920001301 Hexahydroxydiphenic acid Polymers 0.000 description 1
- 101100222383 Homo sapiens CXCL13 gene Proteins 0.000 description 1
- 230000010699 Iron Chelating Activity Effects 0.000 description 1
- XMOCLSLCDHWDHP-UHFFFAOYSA-N L-Epigallocatechin Natural products OC1CC2=C(O)C=C(O)C=C2OC1C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 XMOCLSLCDHWDHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 241000233805 Phoenix Species 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 206010063493 Premature ageing Diseases 0.000 description 1
- 208000032038 Premature aging Diseases 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 1
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 230000001043 anti-lipoperoxidant effect Effects 0.000 description 1
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 238000003149 assay kit Methods 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 1
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 1
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 1
- 238000013043 cell viability test Methods 0.000 description 1
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- OEUUFNIKLCFNLN-LLVKDONJSA-N chembl432481 Chemical compound OC(=O)[C@@]1(C)CSC(C=2C(=CC(O)=CC=2)O)=N1 OEUUFNIKLCFNLN-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 229920002770 condensed tannin Polymers 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001955 cumulated effect Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- DZYNKLUGCOSVKS-UHFFFAOYSA-N epigallocatechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3cc(O)c(O)c(O)c3 DZYNKLUGCOSVKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229960002089 ferrous chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000003574 free electron Substances 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002824 gallotannin Polymers 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229940087073 glycol palmitate Drugs 0.000 description 1
- 230000008642 heat stress Effects 0.000 description 1
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 1
- MFTSECOLKFLUSD-UHFFFAOYSA-N hexahydroxydiphenic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1C1=C(O)C(O)=C(O)C=C1C(O)=O MFTSECOLKFLUSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L iron dichloride Chemical compound Cl[Fe]Cl NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940100554 isononyl isononanoate Drugs 0.000 description 1
- 229940031674 laureth-7 Drugs 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N n-hexadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007908 nanoemulsion Substances 0.000 description 1
- 230000037125 natural defense Effects 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 238000001139 pH measurement Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 229940100460 peg-100 stearate Drugs 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000010363 phase shift Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 238000004313 potentiometry Methods 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000002731 protein assay Methods 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 229940073745 quaternium-82 Drugs 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N renifolin D Natural products CC(=C)[C@@H]1Cc2c(O)c(O)ccc2[C@H]1CC(=O)c3ccc(O)cc3O BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 230000037070 skin defense Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
L'objet de l'invention est l'utilisation cosmétique d'un principe actif issu de Myrtus communis pour protéger la peau humaine des effets des radicaux libres ainsi qu'un procédé cosmétique de soin de la peau humaine destiné à protéger la peau humaine des effets des radicaux libres et à prévenir le vieillissement cutané induit. L'invention se rapporte également à un principe actif anti-radicalaire particulier issu de Myrtus communis, comprenant des polyphénols notamment sous forme de tanins hydrolysables, à un procédé d'obtention ainsi qu'à des compositions cosmétiques renfermant cet actif.
Description
UTILISATION COSMETIQUE ANTI-RADICALAIRE D'UN PRINCIPE ACTIF ISSU DE MYRTUS COMMUNIS, NOTAMMENT DE TANINS HYDROLYSABLES D'UN PRINCIPE ACTIF ISSU DE MYRTUS COMMUNIS
La présente invention se rapporte à l'utilisation d'un principe actif issu de Myrtus communis pour un effet cosmétique anti-radicalaire, notamment de tanins hydrolysables d'un principe actif issu de Myrtus communis, ainsi qu'à un procédé cosmétique de soin destiné à protéger la peau humaine des effets des radicaux libres et à prévenir le vieillissement induit. L'invention se rapporte également à un principe actif anti-radicalaire particulier issu de Myrtus communis, à un procédé d'obtention ainsi qu'à des compositions cosmétiques refermant cet actif. La peau est en relation constante avec le milieu extérieur et subit plus que les autres tissus les agressions de son environnement. Ces agressions permanentes conduisent au vieillissement cutané accéléré via la production d'espèces radicalaires présentant des effets délétères. Les radicaux libres, représentés principalement par l'ion superoxyde, le radical hydroxyl, le singulet d'oxygène et le peroxyde d'hydrogène, possèdent un électron libre. La présence de cet électron célibataire confère à ces molécules une grande instabilité qui les rendent très réactives et susceptibles d'agir et d'altérer différents composants cellulaires. Les cellules cutanées possèdent un ensemble de systèmes naturels de défense, systèmes anti-oxydants enzymatiques et chimiques, qui permettent aux cellules de maintenir l'équilibre primordial entre les espèces pro- et anti-oxydantes.
Toutefois, en cas de surexposition de la peau à des agents stressants extrinsèques (exposition prolongée au soleil, traitements chimiques répétés, etc.), des quantités excessives de radicaux libres sont générés et submergent les systèmes naturels de défense cutanés qui ne peuvent plus canaliser ce flux radicalaire important. Les radicaux libres provoquent alors des dégâts cellulaires non négligeables comme l'oxydation des protéines conduisant à la perte de leur fonctionnalité, l'altération des acides nucléiques par formation de dimères de pyridine ou de cassures, ou encore la peroxydation des lipides conduisant à l'augmentation de la perméabilité membranaire.
Les conséquences majeures de ce stress oxydatif non maîtrisé et le cumul des dégâts cellulaires occasionnés, conduisent à l'altération de la structure cutanée associée à son vieillissement accéléré. C'est pourquoi l'objectif de la présente invention est de fournir une solution cosmétique permettant de limiter ces phénomènes cutanés induits par le stress 15 oxydatif et de détoxifier la peau agressée. Pour y répondre, l'invention propose d'utiliser au moins un principe actif issu de Myrtus communis, en tant qu'agent cosmétique anti-radicalaire dans une composition cosmétique, en particulier un principe actif issu de Myrtus communis comprenant des polyphénols, notamment des tanins hydrolysables. 20 En effet, de façon surprenante, les principes actifs issus de Myrtus communis comprenant notamment des tanins hydrolysables, présentent des propriétés remarquables qui permettent de prévenir et/ou de lutter contre les altérations cutanées induites par le stress oxydatif. Un tel actif se comporte comme un chélateur de métaux et présente une activité antiradicalaire. Avantageusement, 25 son utilisation permet de renforcer la protection de la peau en stimulant les défenses naturelles anti-oxydantes et en neutralisant les radicaux libres chimioinduits.
La présente invention a ainsi pour objet l'utilisation cosmétique d'un principe actif issu de Myrtus communis pour protéger la peau humaine des effets des radicaux libres, notamment pour prévenir le vieillissement de la peau provoqué par les radicaux libres chimio-induits.
L'invention a également pour objet un procédé cosmétique de soin de la peau, destiné à la protéger des effets des radicaux libres, comprenant l'application topique sur la peau d'une composition renfermant un principe actif issu de Myrtus communis. L'invention vise également un principe actif cosmétique anti-radicalaire, obtenu à partir de Myrtus communis, comprenant des composés phénoliques, notamment des tanins hydrolysables, ainsi qu'un procédé d'obtention de ce principe actif et des compositions cosmétiques incluant au moins un tel principe actif. Les principes actifs issus de Myrtus communis selon l'invention peuvent être obtenus par un procédé comprenant une étape de solubilisation suivie d'étapes de traitements mécaniques de façon à obtenir un actif comprenant des composés phénoliques. De manière préférentielle, les compositions cosmétiques selon l'invention contiennent 0,01 à 20% d'un actif issu de Myrtus communis comprenant des polyphénols, notamment des tanins hydrolysables.
L'administration d'une composition contenant un principe actif issu de Myrtus communis selon l'invention est effectuée par voie topique. Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes formes permettant l'application par voie topique. La présente invention est maintenant décrite en détail.
UTILISATION L'invention vise donc l'utilisation cosmétique d'un principe actif issu de Myrtus communis pour protéger la peau humaine des effets des radicaux libres, en particulier pour prévenir le vieillissement de la peau provoqué par les radicaux libres. Selon un mode de réalisation, l'invention vise l'utilisation d'au moins un principe actif issu de Myrtus communis présentant une teneur d'au moins 7% en polyphénols, préférentiellement un principe actif issu de Myrtus communis présentant une teneur en composés phénoliques comprise entre 7% et 25%. Encore plus préférentiellement, l'invention vise l'utilisation en tant qu'agent cosmétique anti-radicalaire, d'au moins un principe actif issu de Myrtus communis comprenant des composés phénoliques représentés par 65% de tanins hydrolysables. Les tanins sont des substances polyphénoliques, substances d'origine organique que l'on trouve pratiquement dans tous les végétaux, et dans toutes leurs parties (écorces, racines, feuilles, etc.). Les tanins peuvent être divisés en deux grandes familles : les tanins hydrolysables ou gallotanins et les tanins condensés ou tanins catéchiques. Les tanins hydrolysables sont des esters de sucre ou d'un polyol apparenté, et d'un nombre variable de molécules d'acide phénolique. Le sucre est très généralement le glucose, et l'acide phénolique est soit l'acide gallique, soit l'acide hexahydroxydiphénique (HHbP) et ses dérivés d'oxydation (déhydrohexahydroxydiphénique ou bHHbP) dans le cas des tanins classiquement dénommés ellagiques. Un actif issu de Myrtus communis peut être utilisé, comme agent cosmétique anti-radicalaire, pour protéger les cellules de la peau des effets des radicaux libres. La présence en quantité suffisante de composés phénoliques, notamment sous forme de tanins hydrolysables, dans l'actif de Myrtus communis, permet en particulier de conférer l'activité anti-radicalaire. Selon un premier aspect de l'invention, un actif de Myrtus communis est capable de protéger les cellules cutanées contre les radicaux libres en piégeant leur électron célibataire, neutralisant ainsi leur action néfaste. Son utilisation permet en particulier de protéger les kératinocytes et les fibroblastes humains vis-à-vis de radicaux libres induits par une agression chimique. Selon un autre aspect spécifique de l'invention, un actif de Myrtus communis est 5 capable d'agir au niveau des cellules de la peau en se comportant comme un chélateur de métaux, notamment un chélateur du fer. Les ions fer sont des polluants environnementaux qui peuvent être dangereux pour l'intégrité des cellules car ils sont impliqués dans la formation de radicaux libres qui conduisent à des dommages au niveau de la double hélice d'ADN ou 10 encore qui engendrent des réactions de peroxydation lipidique. Des expositions au soleil augmentent le niveau de fer libre au niveau de la peau, promouvant ainsi la formation de radicaux hydroxyles. Avantageusement un actif issu de Myrtus communis selon l'invention, en présentant une activité chélatrice vis-à-vis des métaux, en particulier vis-à-vis 15 du fer, permet ainsi de limiter la formation de radicaux libres dans les cellules de la peau et de prévenir les dommages cellulaires qui en découlent. Selon un troisième aspect, un actif de Myrtus communis peut être utilisé pour stimuler les systèmes de défense naturels anti-oxydants. Les cellules de la peau sont dotées de systèmes naturels de défense permettant 20 de préserver l'équilibre entre la synthèse de molécules anti-oxydantes et la production de radicaux libres induite par des processus physiologiques ou lors de l'exposition exagérée de l'organisme à des agents exogènes stressants, comme les radiations UV, l'exposition à des produits chimiques, les stress thermiques, la pollution, etc. Les systèmes de défense anti-oxydants sont classés en trois 25 catégories : le piégeage d'ions métalliques, le système de protection enzymatique, assuré par plusieurs enzymes dont la superoxyde dismutase, la glutathion peroxydase et la catalase, et le système de défense non enzymatique, qui fait intervenir des molécules telles que la vitamine E, la vitamine C, les caroténoïdes ou encore le glutathion. Le glutathion est un tri-peptide capable de réagir avec différents radicaux comme le radical hydroxyle ou l'oxygène singulet. Il est également impliqué dans l'élimination du peroxyde d'hydrogène en tant que cofacteur de l'enzyme glutathion-peroxydase. L'essentiel de son activité provient du fait qu'il est un excellent réducteur donneur d'oxygène. Avantageusement un actif issu de Myrtus communis selon l'invention est capable de stimuler les systèmes de défense naturelle anti-oxydante. En particulier il est capable de stimuler les systèmes de défense non enzymatique et permet de récupérer le taux de glutathion cellulaire.
Selon l'invention, un actif de Myrtus communis peut donc être utilisé pour protéger les cellules cutanées des effets néfastes du stress oxydatif, en particulier prévenir le vieillissement induit par les radicaux libres, notamment - en piégeant leur électron célibataire, neutralisant ainsi leur action néfaste pour la peau, - en limitant la formation des lipoperoxydes cutanés, - en agissant comme un chélateur des métaux, en particulier du fer, et/ou - en stimulant les systèmes de défense naturels anti-oxydants de la peau.
PRINCIPE ACTIF L'invention concerne également un principe actif cosmétique anti-radicalaire, obtenu à partir de Myrtus communis, présentant une teneur en polyphénols d'au moins 7% du poids total de la matière sèche, majoritairement sous forme de tanins hydrolysables. Préférentiellement le principe actif comprend une teneur en polyphénols 25 comprise entre 7% et 25% du poids total de la matière sèche. Encore plus préférentiellement, au moins 65% des polyphénols présents dans le principe actif sont sous forme de tanins hydrolysables.
Selon un mode de réalisation particulièrement adapté, le principe actif est obtenu à partir de feuilles de Myrtus communis. Le principe actif selon l'invention est soluble en milieu aqueux. Il est également soluble en milieu hydroalcoolique jusqu'à un taux 50/50 éthanol/eau. Il peut supporter des températures allant jusqu'à 80°C pendant au moins 2 heures. Le principe actif selon l'invention se présente préférentiellement sous forme liquide. Il peut être défini par les caractéristiques exposées ci-après. Matières sèches : Le taux de matières sèches d'un principe actif issu de Myrtus communis selon l'invention, mesuré par passage à l'étuve à 105°C en présence de sable d'un échantillon de poids initial donné jusqu'à obtention d'un poids constant, est compris entre 10 et 100 g/I, préférentiellement entre 20 et 35 g/I. Mesure du pH : Le pH mesuré par la méthode potentiométrique à température ambiante 15 conduit à des valeurs comprises entre 3,0 et 6,0, préférentiellement entre 3,0 et 4,0. Dosage des composés phénoliques Les composés phénoliques forment en présence de ferricyanure de potassium des composés colorés, détectables à 715nm. L'intensité de 20 coloration est proportionnelle à la quantité de composés phénoliques. Les lectures sont réalisées à partir d'une gamme étalon d'acide gallique allant de 40 à 120mg/I. La teneur en composés phénoliques est comprise entre 1,25 g/I et 14,3 g/I, préférentiellement entre 2,5 et 5,0 g/I. 25 La teneur en composés phénoliques peut aussi être exprimée en pourcentage par rapport aux matières sèches.
L'actif cosmétique selon l'invention issu de Myrtus communis contient au moins 7% de composés phénoliques par rapport aux matières sèches totales, préférentiellement entre 7% et 25%. Caractérisation des composés phénoliques La caractérisation et la quantification des composés phénoliques du principe actif selon l'invention peuvent être réalisées par HPLC (High Performance Liquid Chromatography). Le chromatogramme du principe actif selon l'invention montre la présence de composés hydroxybenzoïques, de flavonols et de tanins hydrolysables, les proportions étant sensiblement de l'ordre des valeurs données dans le tableau suivant : Famille de polyphénols Concentration identifiée Tanins hydrolysables 65 n 77% Flavonols 10 n 15% Composés 13 n 20% Hydroxybenzoïques Fraction active Afin de déterminer la fraction active, on élimine les polyphénols de l'actif issu de Myrtus communis selon l'invention par absorption sur de la polyvinylpolypyrolidone (PVPP). On compare l'activité anti-radicalaire de cette fraction sans polyphénol, à l'activité anti-radicalaire d'un actif issu de Myrtus communis non traité au PVPP, selon la méthode au bPPH (diphenylpicrylhydrazyl hydrate). Le bPPH est un radical libre, absorbant dans le violet à 517nm. Un produit anti-radicalaire entraîne une disparition de la coloration violette.
La solution DPPH utilisée pour l'étude est une solution préparée à partir de 4,8mg de DPPH dissous dans du méthanol. On utilise en outre un témoin contrôle, connu pour son activité antiradicalaire : l'épigallocatéchine gallate (EGCG) à 0,12% dans de l'eau distillée. Le protocole expérimental consiste à ajouter dans des tubes à hémolyse la solution DPPH et la solution diluée du produit à tester (principe actif de Myrtus communis à 1%, avec ou sans PVPP, ou bien EGCG) ou de l'eau distillée (pour le blanc). On agite ensuite la solution et on attend 20 minutes pour lire les densités optiques (DO) à 517 nm contre l'air. Les résultats sont présentés dans le tableau suivant : Activité anti-radicalaire (%) Témoin positif (épigallocatéchine galiote 0,12%) 82 Actif issu de Myrtus communis 1% 87 Actif issu de Myrtus communis 1% + PVPP 0,7 La fraction active du principe actif issu de Myrtus communis selon 15 l'invention est une fraction polyphénolique, composée majoritairement de tanins hydrolysables. PROCEDE D'OBTENTION La présente invention vise aussi un procédé d'obtention d'un principe actif issu de Myrtus communis présentant une teneur en polyphénols d'au moins 7%. 20 Il s'agit d'un procédé qui permet de concentrer l'actif en terme de polyphénols. Il comprend au moins les étapes suivantes : - solubilisation aqueuse de poudre de feuilles de Myrtus communis, - séparation des phases soluble et insoluble, - traitement thermique, - filtration(s) pour récupérer une fraction active comprenant des polyphénols dont majoritairement des tanins hydrolysables, - désodorisation de la fraction active par absorption sur adjuvant - filtration et filtration stérilisante.
Ces étapes sont usuelles dans le domaine des extractions d'actifs à partir de plantes, et l'homme du métier est à même d'en ajuster les paramètres réactionnels sur la base de ses connaissances générales. L'actif obtenu se présente sous la forme d'une solution aqueuse liquide limpide de couleur ambré.
COMPOSITIONS COSMETIQUES La présente invention couvre aussi les compositions cosmétiques incluant au moins un principe actif issu de Myrtus communis présentant une teneur en polyphénol d'au moins 7%, dans différentes formes galéniques, adaptées à l'administration par voie topique cutanée. Ces compositions peuvent se présenter notamment sous forme d'émulsions huiledans-eau, émulsions eau-dans-huile, émulsions multiples (Eau/Huile/Eau ou Huile/Eau/Huile) qui peuvent être éventuellement des microémulsions ou des nanoémulsions, ou sous forme de solutions, suspensions, hydrodispersion, gel aqueux ou poudres. Elles peuvent être plus ou moins fluides et avoir l'aspect d'une crème, d'une lotion, d'un lait, d'un sérum, d'une pommade, d'un gel, d'une pâte ou d'une mousse, ou sous forme solide. Ces compositions contiennent entre 0,01 et 20% en poids de principe(s) actif(s) issu(s) de Myrtus communis selon la présente invention, 25 préférentiellement entre 1% et 3%. Ces compositions comprennent, outre l'actif, un milieu physiologiquement acceptable et de préférence cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire qui ne provoque pas de sensations d'inconfort inacceptables pour l'utilisateur tels que des rougeurs, tiraillements ou picotements. Ce milieu contient généralement de l'eau. Les compositions selon l'invention peuvent contenir comme adjuvant au moins un composé choisi parmi - les huiles, qui peuvent être choisies notamment parmi les huiles de silicone, linéaires ou cycliques, volatiles ou non volatiles ; - les cires, telles que l'ozokérite, la cire de polyéthylène, la cire d'abeille ou la cire de carnauba ; - les élastomères de silicone, - les tensioactifs, de préférence émulsionnants, qu'ils soient non ioniques, anioniques, cationiques ou amphotères ; - les co-tensioactifs, tels que les alcools gras linéaires ; - les épaississants et/ou gélifiants, - les humectants, tels que les polyols comme la glycérine ; - les filtres organiques, - les filtres inorganiques, - les colorants, les conservateurs, les charges, - les tenseurs, - les séquestrants, - les parfums, - et leurs mélanges, sans que cette liste ne soit limitative. Des exemples de tels adjuvants sont cités notamment dans le Dictionnaire CTFA (International Cosmetic Ingrédient Dictionary and Handbook publié par le Personal Gare Product Council).
Ces compositions sont notamment destinées au soin, au traitement, à la protection de la peau humaine contre les effets des radicaux libres, en particulier pour prévenir le vieillissement cutané prématuré induit par un stress oxydatif. 10 15 20 25 L'invention vise à cet effet un procédé cosmétique de soin de la peau humaine, destiné à protéger la peau des effets des radicaux libres, comprenant l'application topique sur la peau d'une composition renfermant un principe actif issu de Myrtus communis, en particulier une composition renfermant entre 0,01 et 20% en poids de principe(s) actif(s) issu(s) de Myrtus communis selon la présente invention. On peut citer des formulations ayant montré une stabilité physique incluant 5% d'un principe actif selon l'invention. La stabilité est caractérisée par une absence absence de crémage et une absence de - Glycérol : 10,0% - Propylène glycol : 10,0% - Conservateur : 1,0% - Actif issu de Myrtus communis selon l'invention: 5,0% - Eau : 73,5% Gel opaque : - Sépigel 305: 3,0% - Lanol 99 : 12,0% - Conservateur : 1,0% - Actif issu de Myrtus communis selon l'invention: 5,0% - Eau : 79,0% Gel émulsionné : - Montanov 202 : 3,0% - Isopropyl palmitate : 10,0% - Sepigel 305 : 2,0% - Conservateur : 1,0% - Actif issu de Myrtus communis selon l'invention: 5,0% - Eau : 79,0% Emulsion non ionique : - Montane 60 : 2,0% de précipitation de l'extrait, une déphasage. Gel limpide : - Carbopol : 0,5% avec Triéthanolamine : qsp pl-I=6,5 - Montanox 60 : 4,0% - Isopropyl myristate : 8,0% - Paraffin wax 130/135 : 3,0% - Conservateur : 1,0% - Actif issu de Myrtus communis selon l'invention: 5,0% - Eau : 77,0% Emulsion anionique : - Acide stéarique : 7,0% Triethanolamine qsp pH=8 - Ritaphyl ICS : 20,0% - Conservateur : 1,0% - Actif issu de Myrtus communis selon l'invention: 5,0% - Eau : 67,0% Emulsion cationique : - Quaternium-82 : 5,0% - Alcool cétylique : 1,0% - Gemseal 60 : 8,0% - Alcool cétéarylique : 1,0% - PEG 100 stéarate : 1,0% - Conservateur : 1,0% - Actif issu de Myrtus communis selon l'invention: 5,0% - Eau : 78,0% Des tests ont montré la compatibilité du principe actif avec les matières premières utilisées en cosmétique : épaississants, émulsionnants, solvants. On peut également citer des exemples de compositions cosmétiques antiradicalaires, incluant le principe actif selon l'invention. Les exemples de compositions qui suivent sont obtenus par mélange des différents composants.
Les quantités indiquées sont données en pourcentage de poids. Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir les éventuels composés complémentaires, actifs ou non-actifs, et/ou leur quantité, de telle sorte que les propriétés avantageuses du mélange ne soient pas, ou sensiblement pas, altérées par l'adjonction envisagée. Exemple de crème de jour anti-âge La formulation est la suivante A. Eau QSP 100% Glycérol 3% B. Cire de Lanol CTO (Seppic) 3% Montanov 68 (Seppic) 4% IPM (Rita) 6% DUB pulpie (Stéarinerie Dubois) 2% Arlamol (Noveon) 1% C. Conservateur 1% Principe actif issu de Myrtus communis selon l'invention 3% Cette crème a un pH de 5.
Elle peut être obtenue par la mise en oeuvre des étapes suivantes : - chauffer A et B à 80°C, sous agitation mécanique, - émulsionner B dans A sous émulseur, - ajouter C dans l'ordre à 40°C, et homogénéiser, - additionner D, - continuer l'homogénéisation jusqu'à ce que la crème soit uniforme, et - laisser sous agitation jusqu'à refroidissement à 30°C. Exemple de crème hydratante anti-rides La formulation est la suivante : A. Eau QSP 100% Glycérol 10% B. Sensanov WR (Seppic) 3% AAB2 (Aiglon) 5% Sophim MC30 (Sophim) 5% Phoenate GC7 (Phoenix chemical) 5% DUB BA (Stéarinerie Dubois) 9% DUB PTCC (Stéarinerie Dubois) 3% Phytowax Olive 14L48 (Sophim) 4% C. Conservateur 1% Principe actif issu de Myrtus communis selon l'invention 3% D. Talc Superior DOC (Luzenac) 2% Cette crème a un pH de 4,5. Elle peut être obtenue par la mise en oeuvre des étapes suivantes : - chauffer A et B à 80°C, - émulsionner B dans A sous agitation, - ajouter C dans l'ordre à 40°C, et homogénéiser, - additionner D, - continuer l'homogénéisation jusqu'à ce que l'émulsion soit uniforme, et 15 - laisser refroidir jusqu'à 30°C. Exemple de sérum BIO La formulation est la suivante : A. Eau QSP 100% Glycérine Bio (IES LABO) 2% 20 Blanose 7M31CF (Degussa) 3% B. Tocophérol Natural (A&E Connock) 1% Conservateur 1% Principe actif issu de Myrtus communis selon l'invention 3% Ce sérum a un pH de 6,3. 25 Il peut être obtenu par la mise en oeuvre des étapes suivantes : - mélanger A sous agitation mécanique à 40°C, - ajouter B dans l'ordre, - continuer l'homogénéisation jusqu'à ce que le gel soit uniforme.
Exemple de gel émulsionné BIO La formulation est la suivante : A. Eau QSP 100% Glycérine Bio (IES LABO) 3% Satialgine U5551 1% B. DUB MCT5545 (Stéarinerie Dubois) 4% DUB Zeonate (Stéarinerie Dubois) 2,5% DUB pulpie (Stéarinerie Dubois) 1% Phytosqualane (Sophim) 2% Stérol CC/595 1% C. Conservateur 1% Principe actif issu de Myrtus communis selon l'invention 3% Ce gel a un pH de 4,5. Il peut être obtenu par la mise en oeuvre des étapes suivantes : - chauffer A et B à 80°C, - émulsionner B dans A sous agitation, - ajouter C dans l'ordre à 40°C, et homogénéiser, - continuer l'homogénéisation jusqu'à ce que le gel émulsionné soit uniforme, et - laisser sous agitation jusqu'à refroidissement à 30°C.
EVALUATION DE L'EFFET D'UN PRINCIPE ACTIF ISSU DE MYRTUS COMMUNIS SELON L'INVENTION Le principe actif utilisé pour les études qui suivent est issu de Myrtus communis 25 et présente les caractéristiques suivantes : - solution aqueuse - aspect : liquide limpide - couleur : ambré - matières sèches : 29,1 g/I - polyphénols : 4,9 g/I soit 16,8% en poids de matière sèche dont 71,5% de tanins hydrolysables - pH:3,2 Cet exemple n'est bien entendu pas limitatif. La formulation testée dans les études sur volontaires est : Cetearyl ethylhaxanoate (Lanol 1688, Seppic) 10% Arachidyl alcool / Behenyl Alcool / arachidyl glucoside (Montanov 202, Seppic) 3% Principe actif issu de Myrtus communis selon l'invention 3% Isononyl isononanoate (Lanol 99, Seppic) 2% Glycol palmitate (Lanol P, Seppic) 2% Polyacrylamide / C 13-14 isoparaff in / laureth-7 (Seppigel 305, Seppic) 2% Conservateur 1% Eau Qsp 100% 1/ Evaluation de l'effet anti-radicalaire in tubo Cette première étude a pour objectif d'évaluer l'activité anti-radicalaire d'un 10 actif issu de Myrtus communis, selon la méthode au DPPH. Cette méthode est décrite dans la partie relative à la fraction active. Le protocole expérimental de d'étude est décrit en suivant. On ajoute dans des tubes à hémolyse de la solution DPPH et on ajoute la solution diluée du produit à testé (principe actif de Myrtus communis selon l'invention 15 à 0,25%, 0,5% ou 1%, ou EGCG) ou de l'eau distillée (pour le blanc). On agite et on attend 20 minutes avant de lire les densités optiques (DO) à 517nm contre l'air. Les résultats obtenus sont présentés en pourcentage d'activité anti-radicalaire, dans le tableau ci-dessous : Activité anti-radicalaire (%) Témoin EGCG 0,12% 82 Actif issu de Myrtus communis 0,25% 35 Actif issu de Myrtus communis 0,5% 64 Actif issu de Myrtus communis 1% 87 Ces résultats montrent bien que l'actif de Myrtus communis selon l'invention présente une activité anti-radicalaire. Cet effet est dose dépendant. Utilisé à 1%, il présente une activité anti-radicalaire de 87%. 2/ Evaluation de l'activité chélatrice Le but de cette étude est d'évaluer le pouvoir chélateur d'un actif issu de Myrtus communis selon l'invention, vis-à-vis des ions métalliques comme le fer qui est, par l'intermédiaire des ions Fe2+, à l'origine de la formation de radicaux libres et participe à la peroxydation des lipides. Le principe de l'étude repose sur la quantification du taux de fer libre par dosage spectrophotométrique. La ferrozine, dérivé sulfoné de la diphényltriazine, forme un complexe magenta hydrosoluble avec le fer dont l'absorbance maximale se situe à 560nm. Une quantité d'ions ferreux est ajoutée à différentes concentrations de principe actif issu de Myrtus communis. Les ions ferreux non chélatés sont dosés à l'aide de la réaction à la ferrozine. La différence entre la quantité de fer non fixé et la quantité totale ajoutée correspond à la quantité de fer chélatée. Les solutions utilisées pour cette étude sont les suivantes - tampon : TRIZMA 0,5 mol/I - étalon de fer : chlorure ferreux dans une solution d'hydroxylamine - réaction de coloration du fer (ferrozine 0,85% (p/v) dans une solution d'hydroxylamine), - principe actif : actif de Myrtus communis à 0,25%, 0,5% et 1%, et - témoin contrôle : EbTA à lg/l dans l'eau distillée. Le protocole consiste à réaliser dans des cuves les mélanges présentés dans le tableau suivant : Blanc Etalon Témoin Principe actif Tampon X X X X Eau distillée X X - / Principe actif ou - - X X Témoin Etalon Fer - X X X La lecture des mélanges est réalisée contre le blanc. On additionne ensuite le réactif de coloration à chaque mélange. Après 10 minutes d'attente les mélanges sont lus à nouveau contre le blanc. Les résultats sont calculés en pourcentages d'activité chélatrice en appliquant la 10 formule suivante et sont présentés ci-dessous : = 100 ù ((~DOprincipe actif / /.bOétalon) X 100) AbOprincipe actif = Al principe actif - A2 principe actif AbOétalon= Al étalon - A2 étalon Activité chélatrice fer (%) Solution EbTA 2% 28 Actif issu de Myrtus communis 0,25% 37 Actif issu de Myrtus communis 0,5% 66 Actif issu de Myrtus communis 1% 93 15 On constate que l'actif de Myrtus communis selon l'invention présente une activité chélatrice vis-à-vis du fer. Utilisé à 1%, il permet de chélater 93% du fer présent initialement dans une solution. 3/ Evaluation de l'effet protecteur après agression radicalaire chimio-induite L'objectif de cette étude est d'évaluer in vitro l'effet protecteur des cellules de la peau d'un actif issu de Myrtus communis, vis-à-vis d'une agression radicalaire chimio-induite.
Afin de déterminer cette activité protectrice, l'étude consiste à effectuer des tests de viabilité cellulaire après avoir soumis artificiellement des cultures cellulaires de kératinocytes ou de fibroblastes humains à un stress provoqué par un agent chimique hypoxanthine-xanthine oxydase (HX-XO). Les radicaux libres formés lors de ce stress sont responsables de l'augmentation de la mort cellulaire. L'activité anti-oxydante du produit est déterminée par mesure de la viabilité cellulaire. Le protocole opératoire de l'étude est le suivant. A JO, des kératinocytes ou des fibroblastes humains sont ensemencés. A J2 les cultures cellulaires sont traitées en présence ou non de l'actif issu de Myrtus communis à 0,25%, 0,5% et 1% et sont agressées chimiquement par une solution hypoxanthine - xanthine oxydase. Après 2 heures, l'effet de l'actif vis-à-vis des radicaux libres chimio-induits est évalué par mesure spectrophotométrique de la viabilité cellulaire réalisée par la méthode au M.T.T. (3-(4,5-diméthyl thiazol-2-yl)-2,5diphényl tetrazolium bromide) à 540 nm. Les résultats sont exprimés en pourcentage de protection, calculé par application de la formule suivante _ ((toxicité témoin - toxicité actif)/toxicité témoin) x 100 avec toxicité témoin = (DOtémoin non agressé - DOtémoin agressé )/ DOtémoin non agressé toxicité actif = (DOactif non agressé ù D0actif agressé )/ D0actif non agressé Les résultats obtenus sont présentés ci-dessous : Protection cellulaire Protection cellulaire (%) sur kératinocytes (%) sur fibroblastes humains humains Témoin non agressé 100 100 Témoin agressé HX-XO 0 0 Actif issu de Myrtus communis 0,25% 31 26 + HX-XO Actif issu de Myrtus communis 0,5% 54 34 + HX-XO Actif issu de Myrtus communis 1% 70 60 + HX-XO On constate que l'actif de Myrtus communis selon l'invention protège les kératinocytes humains et les fibroblastes humains vis-à-vis des radicaux libres induits par un stress chimio-induit. Utilisé à 1%, il permet de protéger les kératinocytes humains de 70% et les fibroblastes humains de 60%.
4/ Evaluation de l'effet sur les défenses naturelles anti-oxydantes Cette étude a pour but d'évaluer l'effet d'un principe actif issu de Myrtus communis selon l'invention sur les défenses naturelles anti-oxydantes de la peau, en évaluant sa capacité à préserver le taux de glutathion lorsque les cellules sont soumises à un agent chimique hypoxanthine-xanthine oxydase. Le glutathion est une molécule essentielle intervenant dans le système de protection des cellules. Il participe, en tant que co-facteur de la glutathionperoxydase, à la transformation du peroxyde d'hydrogène en eau et en oxygène.
Le protocole opératoire de l'étude est le suivant. A JO, des fibroblastes humains sont ensemencés et incubés à 37°C.
A J2 les cultures cellulaires sont traitées en présence ou non de l'actif selon l'invention à 0,25%, 0,5% et 1%, puis sont agressées chimiquement par une solution hypoxanthine - xanthine oxydase. Après 2 heures, le dosage du taux de glutathion est réalisé à l'aide du kit 5 glutathione assay kit II (354103 Calbiochem), et le dosage des protéines totales est réalisé à l'aide du kit BCA (BCA1 -SIGMA). Les résultats obtenus sont présentés ci-dessous Taux de glutathion (pmol/pg de protéines) Fibroblastes Fibroblastes normaux agressés Témoin 17 3 Actif issu de Myrtus communis 0,25% 18 6 Actif issu de Myrtus communis 0,5% 19 12 Actif issu de Myrtus communis 1% 25 18 Ces résultats montrent que l'actif de Myrtus communis selon l'invention permet de stimuler les défenses naturelles anti-oxydantes cutanée, en particulier une 10 récupération du taux de glutathion cellulaire de cellules soumises à une agression chimique. Cet effet est dose dépendant. Utilisé à 1%, il permet une récupération de 66% de taux de glutathion cellulaire.
5/ Effet anti-lipoperoxydant 15 Cette étude a pour objectif d'évaluer in vivo l'efficacité anti-lipoperoxydante après un prétraitement biquotidien de 14 jours du principe actif selon l'invention formulé à 3% en émulsion contre placebo au niveau des avant-bras. En effet, les lipoperoxydes trouvent leur origine dans le stress oxydatif qui engendre un déséquilibre entre pro-oxydants et anti-oxydants au niveau 20 cellulaire. Ce déséquilibre peut alors conduire à des altérations moléculaires telles que la peroxydation lipidique responsable en partie du vieillissement prématuré des cellules cutanées. L'étude est réalisée sur 19 volontaires de sexe féminin. L'effet antilipoperoxydant de l'actif de Myrtus communis selon l'invention est évalué par dosage des lipoperoxydes formés après induction d'une micro-inflammation engendrée par une application locale de nicotinate de méthyle à l'origine de la formation de lipoperoxydes. Les résultats obtenus sont présentés dans le tableau ci-dessous Taux de lipoperoxydes Variation / TO(%) Variation/Placebo(% ) Zone placebo +22,3% Zone Actif issu de Myrtus communis +2,6% -16,2% 3% On constate que dans les conditions de cette étude, après un prétraitement biquotidien de 14 jours, en comparaison à un placebo, le principe actif issu de Myrtus communis selon l'invention formulé à 3% en émulsion, limite la formation de lipoperoxydes induits par l'application d'un patch de nicotinate de méthyle de 16,2%. Ces résultats montrent bien que l'utilisation d'un actif selon l'invention permet de limiter l'impact d'un stress oxydatif, tel que celui induit par l'application de nicotinate de méthyle.
Claims (16)
- REVENDICATIONS1. Utilisation cosmétique d'un principe actif issu de Myrtus communis pour protéger la peau humaine des effets des radicaux libres.
- 2. Utilisation cosmétique d'un principe actif issu de Myrtus communis selon la revendication 1, pour prévenir le vieillissement de la peau provoqué par les radicaux libres.
- 3. Utilisation cosmétique selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que le principe actif limite la formation des lipoperoxydes cutanés.
- 4. Utilisation cosmétique selon l'une des précédentes revendications, caractérisée en ce que le principe actif stimule les défenses naturelles antioxydantes des cellules cutanées.
- 5. Utilisation cosmétique selon l'une des précédentes revendications, caractérisée en ce que le principe actif se comporte comme un chélateur de métaux.
- 6. Utilisation cosmétique selon l'une des précédentes revendications, caractérisée en ce que le principe actif est un principe actif issu de Myrtus communis présentant une teneur en polyphénols d'au moins 7% du poids total de la matière sèche.
- 7. Utilisation cosmétique selon l'une des précédentes revendications, caractérisé en ce que le principe actif est un principe actif issu de Myrtus communis comprenant des polyphénols dont au moins 65% sont présents sous forme de tanins hydrolysables.
- 8. Principe actif cosmétique anti-radicalaire, obtenu à partir de Myrtus communis, caractérisé en ce qu'il présente une teneur en polyphénols d'aumoins 7% du poids total de la matière sèche, majoritairement sous forme de tanins hydrolysables.
- 9. Principe actif cosmétique anti-radicalaire selon la revendication 8, caractérisé en ce qu'il présente une teneur en polyphénols comprise entre 7% 5 et 25% du poids total de la matière sèche.
- 10. Principe actif cosmétique anti-radicalaire selon la revendication 8 ou 9, caractérisé en ce qu'au moins 65% des polyphénols sont sous forme de tanins hydrolysables.
- 11. Principe actif cosmétique anti-radicalaire selon l'une des 10 revendications 8 à 10, caractérisé en en ce qu'il se présente sous forme liquide avec les caractéristiques suivantes - un taux de matières sèches compris entre 20 et 35 g/I, - une teneur en polyphénols totaux compris entre 2,5 et 5,0 g/I, et - un pH compris entre 3,0 et 4,0. 15
- 12. Principe actif cosmétique anti-radicalaire selon l'une des revendications 8 à 11, caractérisé en en ce qu'il est issu de feuilles de Myrtus communis.
- 13. Procédé d'obtention d'un principe actif cosmétique anti-radicalaire selon l'une des revendications 8 à 12, comprenant les étapes suivantes : 20 - solubilisation aqueuse de poudre de feuilles de Myrtus communis, - séparation des phases soluble et insoluble, - traitement thermique, - fitration(s) pour récupérer une fraction active comprenant des polyphénols dont majoritairement des tanins hydrolysables, 25 - désodorisation de la fraction active par absorption sur adjuvant, - filtration et filtration stérilisante.
- 14. Composition cosmétique contenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, entre 0,01% et 20% en poids d'au moins un principe actif selon l'une des revendications 8 à 12.
- 15. Procédé cosmétique de soin de la peau humaine, destiné à protéger la peau des effets des radicaux libres, comprenant l'application topique sur la peau d'une composition renfermant un principe actif issu de Myrtus communis.
- 16. Procédé cosmétique selon la revendication 15, comprenant l'application topique sur la peau d'une composition selon la revendication 14.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0951981A FR2943534B1 (fr) | 2009-03-30 | 2009-03-30 | Utilisation cosmetique anti-radicalaire d'un principe actif issu de myrtus communis, notamment de tanins hydrolysables d'un principe actif issu de myrtus communis. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0951981A FR2943534B1 (fr) | 2009-03-30 | 2009-03-30 | Utilisation cosmetique anti-radicalaire d'un principe actif issu de myrtus communis, notamment de tanins hydrolysables d'un principe actif issu de myrtus communis. |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2943534A1 true FR2943534A1 (fr) | 2010-10-01 |
FR2943534B1 FR2943534B1 (fr) | 2013-01-04 |
Family
ID=41401945
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR0951981A Active FR2943534B1 (fr) | 2009-03-30 | 2009-03-30 | Utilisation cosmetique anti-radicalaire d'un principe actif issu de myrtus communis, notamment de tanins hydrolysables d'un principe actif issu de myrtus communis. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
FR (1) | FR2943534B1 (fr) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2735026A1 (fr) * | 1995-06-07 | 1996-12-13 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Composition capillaire comprenant un extrait de myrte, son procede de preparation et son utilisation notamment pour un traitement antipelliculaire. |
WO2005077328A1 (fr) * | 2004-02-11 | 2005-08-25 | Coty B.V. | Produit cosmetique antirides |
WO2008007004A2 (fr) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Societe Industrielle Limousine D'application Biologique, Dite Silab | Procede d'obtention d'un principe actif augmentant la longevite cellulaire et tissulaire cutanee, principe actif et compositions |
WO2008015127A1 (fr) * | 2006-08-04 | 2008-02-07 | Nuraging Biotech S.R.L. | Compositions d'anti-oxydant comprenant des extraits de myrte et de romarin |
-
2009
- 2009-03-30 FR FR0951981A patent/FR2943534B1/fr active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2735026A1 (fr) * | 1995-06-07 | 1996-12-13 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Composition capillaire comprenant un extrait de myrte, son procede de preparation et son utilisation notamment pour un traitement antipelliculaire. |
WO2005077328A1 (fr) * | 2004-02-11 | 2005-08-25 | Coty B.V. | Produit cosmetique antirides |
WO2008007004A2 (fr) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Societe Industrielle Limousine D'application Biologique, Dite Silab | Procede d'obtention d'un principe actif augmentant la longevite cellulaire et tissulaire cutanee, principe actif et compositions |
WO2008015127A1 (fr) * | 2006-08-04 | 2008-02-07 | Nuraging Biotech S.R.L. | Compositions d'anti-oxydant comprenant des extraits de myrte et de romarin |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
GARDELI ET AL: "Essential oil composition of Pistacia lentiscus L. and Myrtus communis L.: Evaluation of antioxidant capacity of methanolic extracts", FOOD CHEMISTRY, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS LTD, GB, vol. 107, no. 3, 27 November 2007 (2007-11-27), pages 1120 - 1130, XP022364831, ISSN: 0308-8146 * |
HAYDER N ET AL: "Anti-genotoxic and free-radical scavenging activities of extracts from (Tunisian) Myrtus communis", MUTATION RESEARCH. GENETIC TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTALMUTAGENESIS, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 564, no. 1, 14 November 2004 (2004-11-14), pages 89 - 95, XP004596283, ISSN: 1383-5718 * |
YADEGARINIA D ET AL: "Biochemical activities of Iranian Mentha piperita L. and Myrtus communis L. essential oils", PHYTOCHEMISTRY, PERGAMON PRESS, GB, vol. 67, no. 12, 1 June 2006 (2006-06-01), pages 1249 - 1255, XP025231103, ISSN: 0031-9422, [retrieved on 20060601] * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2943534B1 (fr) | 2013-01-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1372598B1 (fr) | Utilisation d'un extrait d'algue phaedoctylum pour favoriser l'activite du proteasome des cellules de la peau | |
FR2924334A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant l'acide 2-glucoside ascorbique et l'ergothioneine. | |
FR2616328A1 (fr) | Composition a base de phases lamellaires lipidiques hydratees ou de liposomes contenant un extrait de murier, ou au moins une flavone, en particulier une kuwanone et composition pharmaceutique, notamment dermatologique, a activite depigmentante, ou anti-inflammatoire, ou cosmetique, l'incorporant | |
EP1282395B1 (fr) | Utilisation de l'acide ellagique comme agent cosmetique anti-pollution | |
FR2747044A1 (fr) | Utilisation de graines de vegetaux apres germination comme source de superoxyde dismutase et compositions cosmetiques, pharmaceutiques ou agroalimentaires contenant une telle superoxyde dismutase vegetale, et procede d'extraction | |
WO2021156104A1 (fr) | Procédé d'obtention d'un extrait aqueux de lavande, compositions comprenant un tel extrait et leurs utilisations cosmétiques | |
EP0993826B1 (fr) | Utilisation d' un extrait de Sanguisorba officinalis pour favoriser la pigmentation de la peau et/ou des cheveux | |
CA3029435A1 (fr) | Composition pour lutter contre les signes du vieillissement de la peau et des phaneres | |
IES20060449A2 (en) | Cosmetic compositions containing lingonberry (vaccinium vitis idea) extracts | |
WO2007144530A2 (fr) | Composition cosmetique anti-radicaux libres | |
EP2763652B1 (fr) | Utilisation de glucanes obtenus a partir de prunus persica comme agent cosmetique anti-age | |
JP2006241148A (ja) | コラゲナーゼ阻害剤及び老化防止用皮膚外用剤 | |
FR2825022A1 (fr) | Composition de polyphenols d'olives.utilisation comme actif cosmetique et dietetique | |
WO2009024671A2 (fr) | Composition cosmetique ayant des proprietes anti-radicalaires et procede d'application correspondant | |
FR2943534A1 (fr) | Utilisation cosmetique anti-radicalaire d'un principe actif issu de myrtus communis, notamment de tanins hydrolysables d'un principe actif issu de myrtus communis. | |
EP1282396A1 (fr) | Compositions anti-pollution a base d'anthocyanes | |
FR3095348A1 (fr) | Extraits d’algues brunes comprenant des composés phénoliques et leurs utilisations cosmétiques | |
JPH11171722A (ja) | 皮膚外用剤 | |
WO2002100423A1 (fr) | Procede d'extraction d'un pricipe actif a partir de salix, principe actif obtenu et traitements cosmetiques | |
FR2924335A1 (fr) | Utilisation de l'acide 2-glucoside ascorbique dans une composition cosmetique contre le vieillissement. | |
JPH04282320A (ja) | 化粧料 | |
JP2007169203A (ja) | クスノハコケモモ抽出物を配合した美白化粧料および皮膚外用剤 | |
WO2015097601A1 (fr) | Utilisation cosmetique d'un extrait de gymnema sylvestre | |
JP6424137B2 (ja) | 活性酸素消去剤、抗糖化剤、メラニン産生抑制剤および皮膚外用剤 | |
FR2910326A1 (fr) | Utilisation cosmetique d'un extrait de chenopodium pallidicaule |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 8 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 9 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 10 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 12 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 13 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 14 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 15 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 16 |