FR3004642A1 - COSMETIC HAIR RELAXATION AND / OR VOLUME REDUCTION CAPILLARY COMPOSITION AND COSMETIC TREATMENT METHOD USING THE SAME - Google Patents

COSMETIC HAIR RELAXATION AND / OR VOLUME REDUCTION CAPILLARY COMPOSITION AND COSMETIC TREATMENT METHOD USING THE SAME Download PDF

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Abstract

La présente invention a pour objet une composition cosmétique, comprenant : a) un ou plusieurs tensioactif(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s), b) un ou plusieurs tensioactif(s) cationique(s), c) un ou plusieurs agent(s) réducteur(s) soufré(s), et d) un ou plusieurs agent(s) alcalin(s), le rapport pondéral entre la quantité totale du ou des tensioactif(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s) d'une part et la quantité totale du ou des tensioactif(s) cationique(s) d'autre part étant supérieur ou égal à 1,2. La présente invention porte également sur un procédé mettant en œuvre cette composition, et sur l'utilisation de celle-ci pour la détente de boucles et/ou la réduction du volume des fibres kératiniques, de préférence des cheveux.The present invention relates to a cosmetic composition, comprising: a) one or more amphoteric surfactants or zwitterionic (s), b) one or more cationic surfactant (s), c) one or more sulfur reducing agent (s), and (d) one or more alkaline agent (s), the weight ratio of the total amount of the amphoteric (s) or zwitterionic surfactant (s) ) on the one hand and the total amount of the cationic surfactant (s) on the other hand being greater than or equal to 1.2. The present invention also relates to a process using this composition, and to the use thereof for loosening loops and / or reducing the volume of keratinous fibers, preferably hair.

Description

Composition cosmétique capillaire de détente de boucles et/ou de réduction de volume, et procédé de traitement cosmétique mettant en oeuvre ladite composition La présente invention a pour objet une composition de traitement cosmétique des fibres kératiniques, destinée en particulier à détendre les boucles et/ou à réduire le volume des dites fibres et qui comprend, au moins un tensioactif amphotère ou zwittérionique, au moins un tensioactif cationique, au moins un agent réducteur soufré, et au moins un agent alcalin. La présente invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques mettant en oeuvre ladite composition, ainsi que l'utilisation de cette composition pour la détente des boucles et/ou la réduction du volume des fibres kératiniques. Pour obtenir une déformation permanente des cheveux telle qu'un lissage des cheveux, un défrisage ou une détente de boucles, la technique la plus employée consiste, dans un premier temps, à réaliser l'ouverture des liaisons disulfures -S-S- de la kératine (kératocystine) à l'aide d'une composition généralement basique contenant un agent réducteur soufré (étape de réduction) puis, après avoir rincé généralement à l'eau la chevelure ainsi traitée, à reconstituer dans un second temps lesdites liaisons disulfures en appliquant sur les cheveux préalablement mis sous tension, une composition oxydante (étape d'oxydation, dite aussi de fixation) de façon à donner finalement aux cheveux la forme recherchée. La nouvelle forme imposée aux cheveux par un tel traitement chimique est éminemment durable dans le temps et résiste notamment à l'action des lavages à l'eau ou par shampooings, et ceci par opposition aux simples techniques classiques de déformation temporaire, telles que les mises en pli.The present invention relates to a composition for the cosmetic treatment of keratinous fibers, intended in particular to relax the loops and / or the hair and / or to reduce the volume. to reduce the volume of said fibers and which comprises, at least one amphoteric or zwitterionic surfactant, at least one cationic surfactant, at least one sulfur reducing agent, and at least one alkaline agent. The subject of the present invention is also a process for the cosmetic treatment of keratin fibers using said composition, as well as the use of this composition for loosening loops and / or reducing the volume of keratinous fibers. To obtain a permanent deformation of the hair such as a smoothing of the hair, a straightening or relaxation of loops, the most used technique consists, in a first time, to realize the opening of the disulfide bonds -SS- of the keratin ( keratocystin) using a generally basic composition containing a sulfur reducing agent (reduction step) then, after having rinsed generally with water the hair so treated, to reconstitute in a second time said disulfide bonds by applying to the hair previously energized, an oxidizing composition (oxidation step, also called fixation) so as finally to give the hair the desired shape. The new form imposed on the hair by such a chemical treatment is eminently durable over time and particularly resistant to the action of washing with water or by shampoos, and this as opposed to simple conventional techniques of temporary deformation, such as bets. in fold.

De nombreux produits destinés au lissage, au défrisage des cheveux ou à la détente de boucles existent sur le marché. Les produits destinés au lissage ou au défrisage sont généralement formulés à partir de thiols et d'agents alcalins, tandis que les produits destinés à la détente de boucles contiennent plutôt des produits du type de la cystéine et ses dérivés. Ces produits sont généralement appliqués sur les cheveux bouclés ou volumineux afin d'obtenir un lissage plus ou moins prononcé, une réduction du volume et de la masse de la chevelure.Many products intended for smoothing, straightening the hair or relaxing loops exist on the market. Products intended for smoothing or straightening are generally formulated from thiols and alkaline agents, while products intended for relaxation of loops contain rather products of the cysteine type and its derivatives. These products are generally applied to curly or bulky hair in order to obtain a more or less pronounced smoothing, a reduction in the volume and mass of the hair.

L'application de ces produits est généralement longue, avec un temps de pose plus ou moins long suivant le produit, le type de cheveux et l'effet désiré. Elle nécessite un savoir-faire précis. De plus, les agents réducteurs sont généralement employés à des concentrations élevées, ce qui peut entraîner une dégradation plus ou moins importante de la fibre des cheveux, en particulier lorsque ceux-ci sont colorés. Enfin, la mise en oeuvre d'un tel traitement de lissage est un choix généralement drastique pour le consommateur, qui ne peut pas réguler le niveau de lissage selon son choix.The application of these products is generally long, with a laying time more or less long depending on the product, the type of hair and the desired effect. It requires precise know-how. In addition, the reducing agents are generally employed at high concentrations, which may cause more or less degradation of the hair fiber, especially when these are colored. Finally, the implementation of such a smoothing treatment is a generally drastic choice for the consumer, who can not regulate the level of smoothing according to his choice.

Il existe donc un besoin réel de développer des traitements de lissage des cheveux, plus légers que ceux existants dans l'état de la technique, qui non seulement dégradent moins la fibre capillaire, mais également soient faciles à appliquer, et permettent une modulation de l'effet de lissage, par exemple en ayant recours à des applications répétées. La Demanderesse a maintenant découvert que l'introduction de certains actifs soufrés dans une base de soin particulière permettait de répondre aux objectifs précités. En particulier, elle a découvert qu'en introduisant au moins un agent réducteur soufré, et au moins un agent alcalin dans une base de soin contenant une association particulière de tensioactifs à base d'un tensioactif amphotère ou zwittérionique, et d'un tensioactif cationique, en respectant un rapport pondéral de concentration particulier entre ces deux types de tensioactifs, l'on pouvait obtenir une composition de soin ayant une activité lissante sur le cheveu. La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique, comprenant: a) un ou plusieurs tensioactif(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s), b) un ou plusieurs tensioactif(s) cationique(s), c) un ou plusieurs agent(s) réducteur(s) soufré(s), et d) un ou plusieurs agent(s) alcalin(s), le rapport pondéral entre la quantité totale du ou des tensioactif(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s) d'une part et la quantité totale du ou des tensioactif(s) cationique(s) d'autre part étant supérieur ou égal à 1,2. L'application d'une telle composition sur les fibres kératiniques est rapide et simple, et ne nécessite pas de savoir-faire particulier. De plus, l'application de cette composition permet d'obtenir une détente de boucles et/ou une réduction du volume de la chevelure, qui est progressive. En particulier, il est possible de moduler l'effet souhaité, par applications successives d'une telle composition. En particulier, la composition selon l'invention peut être employée comme produit d'entretien du lissage, notamment entre deux opérations de lissage. En outre, la composition selon l'invention présente de bonnes propriétés de détergence, et de très bonnes qualités d'usage. Enfin, le traitement au moyen de la composition selon l'invention ne dégrade pratiquement pas les fibres capillaires. D' autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaitront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent. La composition selon l'invention comprend avantageusement de l'eau ou un mélange d'eau et d'un ou plusieurs solvant(s) cosmétiquement acceptable(s) choisi(s) parmi les alcools inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol ou le n- butanol, les polyols comme le propylèneglycol, les éthers de polyols, les alcanes en C5-C10, les cétones en C3-C4 comme l'acétone et la méthyl-éthylcétone, les acétates d'alkyle en Ci-C4 comme l'acétate de méthyle, l'acétate d'éthyle et l'acétate de butyle, le diméthoxyéthane, le diéthoxyéthane et leurs mélanges. Le ou les agent(s) tensioactif(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s) utilisables dans la composition selon l'invention peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d'amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate. On peut citer en particulier les alkyl(C8-C20)bétaïnes telles que la cocoylbétaïne, les sulfobétaïnes, les (alkyl en C8-C20)amido(alkyl en C2-C8)bétaïnes telles que la cocoylamidopropylbétaïne, les (alkyl en C8- C20)amido(alkyl en C6-C8)sulfobétaïnes, et leurs mélanges. Parmi les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci- dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (I), (II) et (IIbis) suivantes : Ra-C(0)-NHCH2CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2C00-, M+ , X- (I) Formule (I) dans laquelle : Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 dérivé d'un acide RaCOOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ; Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle ; et Rc représente un groupe carboxyméthyle ; M+ représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique, et X- représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(CiC4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate ; ou alors M+ et X- sont absents ; Ra'-C(0)-NHCH2-CH2-N(B)(B') (II) Formule (II) dans laquelle : B représente le groupe -CH2-CH2-0-X' ; B' représente le groupe -(CH2)zY', avec z = 1 ou 2 ; X' représente le groupe -CH2-C(0)0H, -CH2-COOZ', -CH2- CH2-COOH, -CH2-CH2-COOZ', ou un atome d'hydrogène ; Y' représente le groupe -COOH, -COOZ', -CH2-CH(OH)-S03H ou le groupe -CH2-CH(OH)-S03-Z' ; Z' représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique ; Ra' représente un groupe alkyle ou alcényle en Cio-C30 d'un acide Ra'-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en Ci7 et sa forme iso, un groupe en Ci7 insaturé. Les composés de ce type sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de di sodium, caprylamphodipropionate de di sodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré et le cocoamphodipropionate commercialisé par la société EVONIK GOLDSCHMIDT sous la dénomination commerciale REWOTERIC AM KSF 40. Ra' -NH-CH(Y")-(CH2).-C(0)-NH-(CH2).-N(Rd)(Re) (IIbis) Formule (IIbis) dans laquelle : Y" représente le groupe -COOH, -COOZ", -CH2-CH(OH)- S03H ou le groupe -CH2-CH(OH)-S03-Z" ; Rd et Re, indépendamment l'un de l'autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C1-C4 ; Z" représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique ; Ra" représente un groupe alkyle ou alcényle en Cio-C30 d'un acide Ra"-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ; n et n', indépendamment l'un de l'autre, désignent un nombre entier allant de 1 à 3 ; et les mélanges de ces composés. Parmi les composés de formule (IIbis) on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l'appellation CHIMEXANE HB.There is therefore a real need to develop hair lightening treatments, lighter than those existing in the state of the art, which not only degrade less the hair fiber, but also are easy to apply, and allow modulation of the hair. smoothing effect, for example by resorting to repeated applications. The Applicant has now discovered that the introduction of certain sulfur-containing assets into a particular skincare base makes it possible to meet the aforementioned objectives. In particular, it has discovered that by introducing at least one sulfur reducing agent, and at least one alkaline agent into a care base containing a particular combination of surfactants based on an amphoteric or zwitterionic surfactant, and a cationic surfactant. by respecting a weight ratio of particular concentration between these two types of surfactants, it was possible to obtain a care composition having a smoothing activity on the hair. The subject of the present invention is therefore a cosmetic composition, comprising: a) one or more amphoteric or zwitterionic surfactants, b) one or more cationic surfactant (s), c) one or more several reducing agent (s) sulfur (s), and d) one or more alkaline agent (s), the weight ratio between the total amount of surfactant (s) amphoteric (s) or zwitterionic (s) (s) (s) s) on the one hand and the total amount of the cationic surfactant (s) on the other hand being greater than or equal to 1.2. The application of such a composition on keratin fibers is fast and simple, and does not require any particular know-how. In addition, the application of this composition makes it possible to obtain relaxation of loops and / or a reduction in the volume of the hair, which is progressive. In particular, it is possible to modulate the desired effect, by successive applications of such a composition. In particular, the composition according to the invention can be used as a maintenance product for smoothing, especially between two smoothing operations. In addition, the composition according to the invention has good detergency properties, and very good use qualities. Finally, the treatment with the composition according to the invention does not substantially degrade the hair fibers. Other features and advantages of the invention will appear more clearly on reading the description and examples which follow. The composition according to the invention advantageously comprises water or a mixture of water and one or more cosmetically acceptable solvent (s) chosen from C1-C4 lower alcohols, such as ethanol, isopropanol, tert-butanol or n-butanol, polyols such as propylene glycol, polyol ethers, C 5 -C 10 alkanes, C 3 -C 4 ketones such as acetone and methyl ethyl ketone, C1-C4 alkyl acetates such as methyl acetate, ethyl acetate and butyl acetate, dimethoxyethane, diethoxyethane and mixtures thereof. The amphoteric or zwitterionic surfactant (s) that may be used in the composition according to the invention may be in particular derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally quaternized, in which the aliphatic group is a linear or branched chain comprising from 8 to 22 carbon atoms, said amine derivatives containing at least one anionic group such as, for example, a carboxylate, sulphonate, sulfate, phosphate or phosphonate group. Mention may in particular be made of (C 8 -C 20) alkyl betaines such as cocoylbetaine, sulphobetaines, (C 8 -C 20) alkylamido (C 2 -C 8 alkyl) betaines such as cocoylamidopropylbetaine and (C 8 -C 20) alkyls. ) amido (C 6 -C 8 alkyl) sulfobetaines, and mixtures thereof. Among the derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally quaternized, which may be used, as defined above, there may also be mentioned the compounds of respective structures (I), (II) and (IIbis): Ra-C (O) -NHCH2CH2-N + (Rb) (Rc) -CH2C00-, M +, X- (I) Formula (I) wherein: Ra represents a C10-C30 alkyl or alkenyl group derived from an acid RaCOOH, preferably present in hydrolyzed coconut oil, a heptyl, nonyl or undecyl group; Rb represents a beta-hydroxyethyl group; and Rc represents a carboxymethyl group; M + represents a cationic counterion derived from an alkali metal, alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine, and X- represents an organic or inorganic anionic counterion, such as that chosen from halides, acetates, phosphates, nitrates, (C 1 -C 4) alkyl sulphates, (C 1 -C 4) alkyl or (C 1 -C 4) alkylsulphonates, in particular methylsulphate and ethylsulphate; or else M + and X- are absent; Ra'-C (O) -NHCH2-CH2-N (B) (B ') (II) Formula (II) wherein: B is -CH2-CH2-O-X'; B 'represents the group - (CH2) zY', with z = 1 or 2; X 'represents the group -CH2-C (O) OH, -CH2-COOZ', -CH2-CH2-COOH, -CH2-CH2-COOZ ', or a hydrogen atom; Y 'represents the group -COOH, -COOZ', -CH2-CH (OH) -SO3H or the group -CH2-CH (OH) -SO3-Z '; Z 'represents a cationic counterion derived from an alkaline or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine; Ra 'represents a C 10 -C 30 alkyl or alkenyl group of a Ra'-COOH acid preferably present in coconut oil or in hydrolysed linseed oil, an alkyl group, in particular a C 17 and its iso form, unsaturated C17 group. Compounds of this type are classified in the CTFA dictionary, 5th edition, 1993, under the names cocoamphodiacétate disodium, lauroamphodiacétate disodium, caprylamphodiacétate disodium, capryloamphodiacétate disodium, cocoamphodipropionate disodium, lauroamphodipropionate di sodium, caprylamphodipropionate di sodium, disodium capryloamphodipropionate, lauroamphodipropionic acid, cocoamphodipropionic acid. By way of example, mention may be made of the cocoamphodiacetate marketed by the company Rhodia under the trade name MIRANOL® C2M concentrate and the cocoamphodipropionate marketed by the company Evonik GOLDSCHMIDT under the trade name REWOTERIC AM KSF 40. Ra '-NH-CH (Y ") - (CH2) .- C (O) -NH- (CH2) .- N (Rd) (Re) (IIbis) Formula (IIbis) in which: Y" represents the group -COOH, -COOZ ", - CH 2 -CH (OH) -SO 3 H or the group -CH 2 -CH (OH) -SO 3 -Z-; Rd and Re, independently of one another, represent a C1-C4 alkyl or hydroxyalkyl radical; Z "represents a cationic counterion derived from an alkali metal or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine; Ra" represents a C 10 -C 30 alkyl or alkenyl group of an acid Ra "-COOH preferably present in coconut oil or in hydrolyzed linseed oil, n and n ', independently of each other, denote an integer ranging from 1 to 3; Among the compounds of formula (IIbis), mention may be made of the compound classified in the CTFA dictionary under the name sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide and marketed by CHIMEX under the name CHIMEXANE HB.

Plus préférentiellement, le ou les agent(s) tensioactif(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s) sont choisis parmi la cocoylbétaïne, la cocoylamidopropylbétaïne et le cocoyl amidoéthyl-N-hydroxyéthyl aminoproprionate de sodium. Le ou les agent(s) tensioactif(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s) ci-dessus peuvent être présents en quantité variant de 0,1 à 25 % en poids, de préférence de 0,5 à 15 % en poids, et mieux de 1 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition. On entend par « tensioactif cationique », un tensioactif chargé positivement lorsqu'il est contenu dans la composition selon l'invention. Ce tensioactif peut porter une ou plusieurs charges permanentes positives ou contenir une ou plusieurs fonctions cationisables au sein de la composition selon l'invention. Le ou les tensioactif(s) cationique(s) sont de préférence choisis parmi les amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées, ou leurs sels, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges. Les amines grasses comprennent en général au moins une chaîne hydrocarbonée en C8-C30.More preferentially, the amphoteric or zwitterionic surfactant (s) are (s) chosen from cocoylbetaine, cocoylamidopropylbetaine and sodium cocoylamidoethyl-N-hydroxyethylaminopropionate. The amphoteric or zwitterionic surfactant (s) above may be present in an amount ranging from 0.1 to 25% by weight, preferably from 0.5 to 15% by weight. and better still from 1 to 10% by weight, relative to the total weight of the composition. The term "cationic surfactant" means a positively charged surfactant when it is contained in the composition according to the invention. This surfactant may carry one or more positive permanent charges or contain one or more cationizable functions within the composition according to the invention. The cationic surfactant (s) are preferably chosen from primary, secondary or tertiary fatty amines, optionally polyoxyalkylenated, or their salts, quaternary ammonium salts, and mixtures thereof. Fatty amines generally comprise at least one C8-C30 hydrocarbon chain.

A titre de sels d'ammonium quaternaire, on peut notamment citer, par exemple : - ceux répondant à la formule générale (III) suivante : dans laquelle les R R X 8\ / io (III) R( \R11 R11, qui peuvent être identiques groupes R8 à ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes R8 à R11 désignant un groupe comportant de 8 à 30 atomes de carbones, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Les groupes aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en C1-C30, alkényle en C2-C30, alcoxy en C1-C30, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en C1-C30, alkyl(Ci2-C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(Ci2-C22)acétate, et hydroxyalkyle en C1-C30 ; X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates. Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (III), on préfère d'une part, les sels de tétraalkylammonium comme, par exemple, les sels de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les sels de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore, d'autre part, les sels d'oléocétyl diméthyl hydroxyéthyl ammonium, les sels de palmitylamidopropyltriméthylammonium, de stéaramidopropyltriméthylammonium, les sels de stéaramidopropyldiméthylcétéarylammonium. On préfère en particulier utiliser les sels sous forme de chlorure de ses composés. - les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple ceux de formule (IV) suivante : R13 N C1-12C1-12-N(R15)-CO-Ri2 N N C-C H2 H2 (IV) dans laquelle R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R13 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R14 représente un groupe alkyle en C1-C4, R15 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Ci-C4, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates dont les groupements alkyl et aryl comprennent de préférence respectivement de 1 à 20 atomes de carbone et de 6 à 30 atomes de carbone. De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R14 désigne un groupe méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT® W 75 par la société REWO ; X - les sels de di ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (V) : dans laquelle R17 R19 2X- de 16 à 30 atomes I I (V) R1,5 -N-(CH2)3-N-R21 alkyle comportant environ I I hydroxylé et/ou R18 R20 R16 désigne un radical de carbone éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, R17 est choisi parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe (R16a)(R17a)(R18a)N-(CH2)3, R16a, Rua, R18a, R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates. De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 75), - les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester, tels que ceux de formule (VI) suivante : o (CsH2s0)z- R25 I I1 + R24 - C- (0CrH2r)y N (CtH2t0)x -R23 X- I R22 (VI) dans laquelle : R22 est choisi parmi les groupes alkyles en Cl-C6 et les groupes hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en C1-C6 ; R23 est choisi parmi : 0 - le groupe - les groupes R27 qui sont des groupes hydrocarbonés en Ci- C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R26 R25 est choisi parmi : o - le groupe R28 C- - les groupes R29 qui sont des groupes hydrocarbonés en Ci- C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6; y est un entier valant de 1 à 10 ; x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10 ; X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique ; sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29. Les groupes alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires.As quaternary ammonium salts, mention may be made, for example, of: - those corresponding to the following general formula (III): in which the RRX 8 \ / io (III) R (\ R11 R11, which may be identical groups R8 to or different, represent an aliphatic group, linear or branched, saturated or unsaturated, having from 1 to 30 carbon atoms, or an aromatic group such as aryl or alkylaryl, at least one of the groups R8 to R11 denoting a group comprising from 8 to 30 carbon atoms, preferably from 12 to 24 carbon atoms, The aliphatic groups may comprise heteroatoms such as, in particular, oxygen, nitrogen, sulfur and halogens, the aliphatic groups being chosen, for example, from C1-C30alkyl, C2-C30alkenyl, C1-C30alkoxy, polyoxyalkylene (C2-C6), C1-C30alkylamide, (C1-C22) alkylamido (C2-C6) amidoalkyl, (C1-2alkyl) C22) acetate, and hydroxyalkyl C1-C30; X- is an anion selected from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, (C1-C4) alkyl sulfates, (C1-C4) alkyl or (C1-C4) alkylsulphonates. Of the quaternary ammonium salts of formula (III), tetraalkylammonium salts, for example dialkyl dimethylammonium or alkyltrimethylammonium salts, in which the alkyl group comprises from about 12 to 22 carbon atoms, are preferred. carbon, in particular the salts of behenyltrimethylammonium, distearyldimethylammonium, cetyltrimethylammonium, benzyldimethylstearylammonium or, on the other hand, oleocetyl dimethyl hydroxyethylammonium salts, palmitylamidopropyltrimethylammonium salts, stearamidopropyltrimethylammonium salts, stearamidopropyldimethylceararyl ammonium salts. It is particularly preferred to use the chloride salts of its compounds. the quaternary ammonium salts of imidazoline, for example those of the following formula (IV): ## STR2 ## wherein R 12 represents an alkenyl or alkyl group having 8 to 30 carbon atoms, for example fatty acid derivatives of tallow, R13 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group or an alkenyl or alkyl group containing from 8 to 30 atoms of carbon, R14 represents a C1-C4 alkyl group, R15 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group, X- is an anion chosen from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, alkylsulfates, alkyls or alkylaryl-sulphonates whose alkyl and aryl groups preferably comprise, respectively, 1 to 20 carbon atoms and 6 to 30 carbon atoms, respectively. Preferably, R12 and R13 denote a mixture of alkenyl or alkyl groups containing from 12 to 21 carbon atoms, for example fatty acid derivatives of tallow, R14 denotes a methyl group, R15 denotes a hydrogen atom. Such a product is for example marketed under the name REWOQUAT® W 75 by the company REWO; X - quaternary di or triammonium salts in particular of formula (V): in which R17 R19 2X- from 16 to 30 atoms II (V) R1,5-N- (CH2) 3 -N-R21 alkyl having approximately II hydroxylated and / or R18 R20 R16 denotes a carbon radical optionally interrupted by one or more oxygen atoms, R17 is chosen from hydrogen or an alkyl radical containing from 1 to 4 carbon atoms or a group (R16a) ( R17a) (R18a) N- (CH2) 3, R16a, Rua, R18a, R18, R19, R20 and R21, which are identical or different, are chosen from hydrogen or an alkyl radical containing from 1 to 4 carbon atoms, and X- is an anion selected from the group of halides, acetates, phosphates, nitrates and methylsulfates. Such compounds are, for example, the Finquat CT-P proposed by Finetex (Quaternium 89), the Finquat CT proposed by Finetex (Quaternium 75), the quaternary ammonium salts containing at least one ester function, such as those of the following formula (VI): ## STR2 ## in which C1-C6 and hydroxyalkyl or dihydroxyalkyl C1-C6 groups; R 23 is chosen from: 0 - the group - the groups R 27 which are linear or branched, saturated or unsaturated C 1 -C 22 hydrocarbon-based groups, - the hydrogen atom, R 26 R 25 is chosen from: o - the R 28 group C- - R29 groups which are linear or branched, saturated or unsaturated Ci- C6 hydrocarbon groups, - the hydrogen atom, R24, R26 and R28, which may be identical or different, are chosen from C7 hydrocarbon groups. -C21, linear or branched, saturated or unsaturated; r, s and t, identical or different, are integers ranging from 2 to 6; y is an integer from 1 to 10; x and z, which are identical or different, are integers ranging from 0 to 10; X- is a simple or complex anion, organic or inorganic; with the proviso that the sum x + y + z is from 1 to 15, that when x is 0 then R23 is R27 and that when z is 0 then R25 is R29. The alkyl groups R22 may be linear or branched and more particularly linear.

De préférence, R22 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle. Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10. Lorsque R23 est un groupe R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone. Lorsque R25 est un groupe R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone. Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en Cii-C2i, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en Cii-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1. Avantageusement, y est égal à 1.Preferably, R 22 denotes a methyl, ethyl, hydroxyethyl or dihydroxypropyl group, and more particularly a methyl or ethyl group. Advantageously, the sum x + y + z is from 1 to 10. When R 23 is a hydrocarbon R 27 group, it may be long and have 12 to 22 carbon atoms, or short and have from 1 to 3 carbon atoms. When R 25 is a hydrocarbon R 29 group, it preferably has 1 to 3 carbon atoms. Advantageously, R24, R26 and R28, which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C 1 -C 12 hydrocarbon-based groups, and more particularly from linear or branched, saturated and saturated C 11 -C 21 alkyl and alkenyl groups. or unsaturated. Preferably, x and z, identical or different, are 0 or 1. Advantageously, y is equal to 1.

De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2. L'anion X- est de préférence un halogénure (chlorure, bromure ou iodure) ou un alkylsulfate plus particulièrement méthylsulfate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester. L'anion X- est encore plus particulièrement le chlorure ou le méthylsulfate.Preferably, r, s and t, identical or different, are 2 or 3, and even more particularly are equal to 2. The anion X- is preferably a halide (chloride, bromide or iodide) or an alkyl sulphate more particularly methyl sulphate . However, it is possible to use methanesulphonate, phosphate, nitrate, tosylate, an anion derived from an organic acid such as acetate or lactate or any other anion compatible with ammonium with an ester function. The X- anion is even more particularly chloride or methylsulfate.

On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (VI) dans laquelle : R22 désigne un groupe méthyle ou éthyle, x et y sont égaux à 1 ; z est égal à 0 ou 1 ; r, s et t sont égaux à 2 ; R23 est choisi parmi : 0 R26 - le groupe - les groupes méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14-C22, - l'atome d'hydrogène ; R25 est choisi parmi 0 - le groupe - l'atome d'hydrogène ; R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyles et alcényles en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. R28 Avantageusement, les groupes hydrocarbonés sont linéaires. On peut citer par exemple les composés de formule (VI) tels que les sels (chlorure ou méthylsulfate notamment) de diacyloxyéthyl- diméthylammonium, de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl- méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-dihydroxyéthyl- méthylammonium, de triacyloxyéthyl-méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-diméthylammonium et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents. Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras en C10-C30 ou sur des mélanges d'acides gras en C10-C30 d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle (méthyle ou éthyle de préférence), un sulfate de dialkyle (méthyle ou éthyle de préférence), le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol. De tels composés sont par exemple commercialisés sous les 25 dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STEPANQUAT® par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société CECA, REWOQUAT® WE 18 par la société REWO-WITCO. La composition selon l'invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec 30 une majorité en poids de sels de diester. On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A4137180.In the composition according to the invention, the ammonium salts of formula (VI) are used more particularly in which: R 22 denotes a methyl or ethyl group, x and y are equal to 1; z is 0 or 1; r, s and t are 2; R 23 is selected from: R 26 - the group - methyl, ethyl or C 14 -C 22 hydrocarbon groups, - the hydrogen atom; R 25 is selected from 0 - the group - the hydrogen atom; R24, R26 and R28, which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C13-C17 hydrocarbon groups, and preferably from linear or branched, saturated or unsaturated C13-C17 alkyl and alkenyl groups; . Advantageously, the hydrocarbon groups are linear. There may be mentioned for example the compounds of formula (VI) such as the salts (especially chloride or methylsulfate) of diacyloxyethyl-dimethylammonium, diacyloxyethyl-hydroxyethyl-methylammonium, monoacyloxyethyl-dihydroxyethylmethylammonium, triacyloxyethyl-methylammonium, monoacyloxyethyl-hydroxyethyl dimethylammonium and mixtures thereof. The acyl groups preferably have from 14 to 18 carbon atoms and come more particularly from a vegetable oil such as palm oil or sunflower oil. When the compound contains more than one acyl group, the latter groups may be identical or different. These products are obtained, for example, by direct esterification of triethanolamine, triisopropanolamine, alkyldiethanolamine or alkyldiisopropanolamine, optionally oxyalkylenated, with C10-C30 fatty acids or with mixtures of C10-C30 fatty acids. plant or animal origin, or by transesterification of their methyl esters. This esterification is followed by quaternization using an alkylating agent such as an alkyl halide (preferably methyl or ethyl), a dialkyl sulphate (preferably methyl or ethyl), methanesulfonate. methyl, para-toluenesulfonate methyl, chlorohydrin glycol or glycerol. Such compounds are, for example, sold under the names DEHYQUART® by the company HENKEL, STEPANQUAT® by the company STEPAN, NOXAMIUM® by the company CECA, REWOQUAT® WE 18 by the company REWO-WITCO. The composition according to the invention may contain, for example, a mixture of quaternary ammonium mono-, di- and triester salts with a majority by weight of diester salts. It is also possible to use the ammonium salts containing at least one ester function described in US-A-4874554 and US-A4137180.

On peut utiliser le chlorure de behenoylhydroxypropyltriméthylammonium proposé par KAO sous la dénomination Quatarmin BTC 131. De préférence les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions esters. Parmi les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester utilisables, on préfère utiliser les sels de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium. Parmi les tensioactifs cationiques ci-avant, on préfère tout particulièrement employer ceux de formule (III) et ceux de formule (VI) et encore plus préférentiellement ceux de formule (III) et en particulier les chlorures de cétyltriméthylammonium ou de béhényltriméthylammonium. Le ou les agent(s) tensioactif(s) cationique(s) ci-dessus peuvent être présents en quantité variant de 0,1 à 15 % en poids, de préférence de 0,5 à 10 % en poids, et mieux de 1 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Le rapport pondéral selon l'invention entre la quantité totale du ou des tensioactif(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s) d'une part et la quantité totale du ou des tensioactif(s) cationique(s) d'autre part est supérieur ou égal à 1,2. De manière avantageuse, ledit rapport pondéral varie de 1,2 à 10, de préférence de 1,5 à 8, et mieux encore de 2 à 4. Le ou les agent(s) réducteur(s) soufré(s) présent(s) dans la composition selon l'invention sont, de préférence, choisis parmi les composés organiques comportant un ou plusieurs groupements mercapto (-SH), les sulfites, et les dérivés de sulfites. Les composés organiques comportant un groupement mercapto sont de préférence choisis parmi l'acide thioglycolique, l'acide thiolactique, la cystéine, l'homocystéine, le glutathione, le thioglycérol, l'acide thiomalique, l'acide 2-mercaptopropionique, l'acide 3-mercaptopropionique, le thiodiglycol, le 2-mercaptoéthanol, le dithiothreitol, le thioxanthine, l'acide thio salicylique, l'acide thiodiglycolique, l'acide lipoique, la N-acétyl-cystéine, les esters des acides thioglycolique ou thiolactique, et les mélanges de ces composés. Par dérivés de sulfites, on désigne essentiellement les bisulfites, les diesters de sulfite de formule R-O-S02-R' avec R et R' désignant des groupes alkyles en C1 à Clo. Le ou les agent(s) réducteur(s) soufré(s) peuvent être notamment employés sous forme de sels, en particulier les sels de métaux alcalins tels que les sels de sodium et de potassium, les sels de métaux alcalino-terreux, par exemple les sels de magnésium et de calcium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et les sels d'aminoalcools. De manière particulièrement préférée, le ou les agent(s) réducteur(s) soufré(s) sont choisis parmi l'acide thioglycolique et ses sels, l'acide thiolactique et ses sels, la cystéine et ses sels, les sulfites de métaux alcalins, les bisulfites de métaux alcalins, et les précurseurs de ces sulfites ou bisulfites. De manière encore plus préférentielle, le ou les agent(s) réducteur(s) soufré(s) sont choisis parmi l'acide thioglycolique, la cystéine, le sulfite de sodium, le bisulfite de sodium, et le métabisulfite de sodium. Le ou les agent(s) réducteur(s) soufré(s) sont de préférence présents en quantité allant de 0,1 à 10 % en poids, et mieux de 0,2 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Le ou les agent(s) alcalin(s) utilisé(s) dans la composition selon l'invention peuvent être tout agent permettant d'augmenter le pH de la composition dans laquelle il se trouve. L'agent alcalin peut être une base de Bronsted-Lowry ou de Lewis. Il peut être minéral ou organique. Particulièrement, le ou les agent(s) alcalin(s) peuvent être choisis parmi : a) l'ammoniaque, b) les alcanolamines telles que les mono-, di- et triéthanolamines, l'isopropanolamine, le 2-amino-2-méthy1-1- propanol, ainsi que leurs dérivés, c) les éthylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, d) les hydroxydes minéraux ou organiques, e) les silicates de métaux alcalins tels que les métasilicates de sodium, f) les acides aminés de préférence basiques comme l'arginine, la lysine, l'ornithine, la citruline et l'histidine, g) les carbonates et bicarbonates particulièrement d'amine primaire, secondaire ou tertiaire, de métal alcalin ou alcalino-terreux, ou d'ammonium, et h) les composés de formule (VII) suivante : Rx Rz (VII) 7 RyN-W- N Rt dans laquelle W est un reste alkylène en Ci-C6 éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un radical alkyle en Ci-C6; Rx, Ry, Rz et Rt, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Ci-C6, hydroxyalkyle en C1-C6, ou aminoalkyle en Ci-C6. On peut citer à titre d'exemple de tels composés de formule (VII) le 1,3-diaminopropane, le 1,3-diamino-2-propanol, la spermine, la spermidine. Les hydroxydes minéraux ou organiques sont, de préférence choisis parmi les hydroxydes d'un métal alcalin, les hydroxydes d'un métal alcalino-terreux, comme les hydroxydes de sodium ou de potassium, les hydroxydes d'un métal de transition, tels que les hydroxydes des métaux des groupes III, IV, V et VI de la classification périodique des éléments, les hydroxydes des lanthanides ou des actinides, les hydroxydes d'ammoniums quaternaires, et l'hydroxyde de guanidinium.Behenoylhydroxypropyltrimethylammonium chloride proposed by KAO can be used under the name Quatarmin BTC 131. Preferably, the ammonium salts containing at least one ester function contain two ester functions. Among the quaternary ammonium salts containing at least one useful ester function, it is preferred to use dipalmitoylethylhydroxyethylmethylammonium salts. Among the cationic surfactants above, it is particularly preferred to employ those of formula (III) and those of formula (VI) and even more preferably those of formula (III) and in particular cetyltrimethylammonium or behenyltrimethylammonium chlorides. The cationic surfactant (s) above may be present in an amount ranging from 0.1 to 15% by weight, preferably from 0.5 to 10% by weight, and more preferably from 1 to 15% by weight. at 5% by weight, relative to the total weight of the composition. The weight ratio according to the invention between the total amount of the amphoteric surfactant (s) or zwitterionic (s) on the one hand and the total amount of the cationic surfactant (s) on the other hand is greater than or equal to 1.2. Advantageously, said weight ratio ranges from 1.2 to 10, preferably from 1.5 to 8, and more preferably from 2 to 4. The sulfur reducing agent (s) present (s). ) in the composition according to the invention are preferably chosen from organic compounds comprising one or more mercapto (-SH) groups, sulphites, and sulphite derivatives. The organic compounds comprising a mercapto group are preferably chosen from thioglycolic acid, thiolactic acid, cysteine, homocysteine, glutathione, thioglycerol, thiomalic acid, 2-mercaptopropionic acid, and the acid. 3-mercaptopropionic acid, thiodiglycol, 2-mercaptoethanol, dithiothreitol, thioxanthine, thio salicylic acid, thiodiglycolic acid, lipoic acid, N-acetyl-cysteine, esters of thioglycolic or thiolactic acids, and mixtures of these compounds. Sulphite derivatives are essentially bisulfites, sulfite diesters of formula R-O-SO 2 -R 'with R and R' denoting C 1 to C 10 alkyl groups. The sulfur reducing agent (s) may be used especially in the form of salts, in particular the alkali metal salts such as sodium and potassium salts, alkaline earth metal salts, for example, magnesium and calcium salts, ammonium salts, amine salts and aminoalcohol salts. In a particularly preferred manner, the sulfur-reducing agent (s) is (are) chosen from thioglycolic acid and its salts, thiolactic acid and its salts, cysteine and its salts, and alkali metal sulfites. , alkali metal bisulfites, and precursors of these sulfites or bisulfites. Even more preferably, the sulfur reductive agent (s) is (are) chosen from thioglycolic acid, cysteine, sodium sulphite, sodium bisulfite, and sodium metabisulphite. The sulfur reducing agent (s) is (are) preferably present in an amount ranging from 0.1 to 10% by weight, and more preferably from 0.2 to 5% by weight, relative to the total weight of the sulfur reducing agent (s). the composition. The alkaline agent (s) used in the composition according to the invention may be any agent for increasing the pH of the composition in which it is found. The alkaline agent may be a Bronsted-Lowry or Lewis base. It can be mineral or organic. In particular, the alkaline agent (s) may be chosen from: a) ammonia, b) alkanolamines such as mono-, di- and triethanolamines, isopropanolamine, 2-amino-2- methyl-1-propanol, and derivatives thereof, c) oxyethylenated and / or oxypropylenated ethylenediamines, d) inorganic or organic hydroxides, e) alkali metal silicates such as sodium metasilicates, f) amino acids preferably such as arginine, lysine, ornithine, citruline and histidine; g) carbonates and bicarbonates, particularly of primary, secondary or tertiary amine, of alkali or alkaline earth metal, or of ammonium, and h) the compounds of the following formula (VII): wherein W is a C1-C6 alkylene radical optionally substituted by a hydroxyl group or a C1-C6 alkyl radical; Rx, Ry, Rz and Rt, identical or different, represent a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl, C1-C6 hydroxyalkyl, or C1-C6 aminoalkyl radical. Examples of such compounds of formula (VII) include 1,3-diaminopropane, 1,3-diamino-2-propanol, spermine and spermidine. The inorganic or organic hydroxides are preferably chosen from alkali metal hydroxides, the hydroxides of an alkaline earth metal, such as sodium or potassium hydroxides, the hydroxides of a transition metal, such as the hydroxides of an alkali metal, hydroxides of Group III, IV, V and VI metals of the Periodic Table of Elements, hydroxides of lanthanides or actinides, quaternary ammonium hydroxides, and guanidinium hydroxide.

L'hydroxyde peut être formé in situ comme par exemple l'hydroxyde de guanidine, formé par réaction d'hydroxyde de calcium et de carbonate de guanidine.The hydroxide may be formed in situ such as, for example, guanidine hydroxide, formed by the reaction of calcium hydroxide and guanidine carbonate.

Les agents alcalins préférés sont en particulier l'ammoniaque, le carbonate d'ammonium, le bicarbonate d'ammonium, l'arginine, la monoéthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol. Le ou les agent(s) alcalin(s) tels que définis précédemment peuvent représenter par exemple de 0,001 à 20 % en poids du poids, et de préférence de 0,005 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition selon l'invention. La concentration en agent(s) alcalin(s) est notamment ajustée en fonction du pH souhaité pour la composition.The preferred alkaline agents are in particular ammonia, ammonium carbonate, ammonium bicarbonate, arginine, monoethanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol. The agent (s) alkali (s) as defined above may represent for example from 0.001 to 20% by weight, and preferably from 0.005 to 10% by weight, relative to the total weight of the composition according to the invention. 'invention. The concentration of alkaline agent (s) is in particular adjusted according to the desired pH for the composition.

De préférence, la composition selon l'invention présente un pH allant de 7 à 10, et plus préférentiellement de 7 à 9,5. La composition selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs tensioactif(s) non-ionique(s) et/ou un ou plusieurs tensioactif(s) anionique(s).Preferably, the composition according to the invention has a pH ranging from 7 to 10, and more preferably from 7 to 9.5. The composition according to the invention may further comprise one or more nonionic surfactant (s) and / or one or more anionic surfactant (s).

Des exemples d'agents tensioactifs non-ioniques utilisables dans la composition selon l'invention sont décrits par exemple dans « Handbook of Surfactants » par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. Ils sont choisis notamment parmi les alcools, les alpha-diols, les alkyl(Ci-C24)phénols, ces composés étant polyéthoxylés, polypropoxylés et/ou polyglycérolés, et ayant au moins une chaîne grasse comportant, par exemple, de 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2 à 30. On peut également citer les copolymères d'oxyde d'éthylène et de propylène, les esters d'acides gras et de sorbitan éventuellement oxyéthylénés, les esters d'acides gras et de saccharose, les esters d'acides gras polyoxyalkylénés, les amides gras polyoxyalkylénés, les alkyl(poly)glucosides éventuellement oxyalkylénés, les esters d'alkylglucosides, les dérivés de N-alkylglucamine et de N-acylméthylglucamine, les aldobionamides, les oxydes d'amine et les silicones (poly)oxyalkylénées.Examples of nonionic surfactants useful in the composition according to the invention are described, for example, in "Handbook of Surfactants" by M. R. PORTER, Blackie & Son editions (Glasgow and London), 1991, pp. 116-178. They are chosen in particular from alcohols, alpha-diols and (Ci-C24) alkylphenols, these compounds being polyethoxylated, polypropoxylated and / or polyglycerolated, and having at least one fatty chain comprising, for example, from 8 to 18 atoms. carbon number, the number of ethylene oxide groups and / or propylene oxide ranging in particular from 2 to 50 and the number of glycerol groups ranging in particular from 2 to 30. Mention may also be made of ethylene oxide copolymers and propylene, optionally oxyethylenated fatty acid and sorbitan esters, sucrose fatty acid esters, polyoxyalkylenated fatty acid esters, polyoxyalkylenated fatty amides, optionally oxyalkylenated alkyl (poly) glucosides, esters alkylglucosides, N-alkylglucamine and N-acylmethylglucamine derivatives, aldobionamides, amine oxides and (poly) oxyalkylenated silicones.

Les tensioactifs non-ioniques sont plus particulièrement choisis parmi les tensioactifs non-ioniques mono ou poly- oxyalkylénés, mono- ou poly- glycérolés et les alkyl(poly)glucosides. Les motifs oxyalkylénés sont plus particulièrement des motifs oxyéthylénés, oxypropylénés, ou leur combinaison, de préférence oxyéthylénés. A titre d'exemples de tensioactifs non-ioniques préférés, on peut citer - les alkyl(C8-C24)phénols oxyalkylénés ; - les alcools en C8-C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; - les amides, en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; - les esters d'acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ; - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non ; - les condensats d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène, seuls ou en mélanges, - les silicones oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, - les alkyl(poly)glucosides.The nonionic surfactants are more particularly chosen from mono- or polyglycerolated mono or polyoxyalkylenated nonionic surfactants and alkyl (poly) glucosides. The oxyalkylenated units are more particularly oxyethylenated units, oxypropylene, or their combination, preferably oxyethylenated. As examples of preferred nonionic surfactants, mention may be made of: oxyalkylenated (C 8 -C 24) alkyl phenols; - C8-C40 alcohols, saturated or unsaturated, linear or branched, oxyalkylenated; - C8-C30 amides, saturated or unsaturated, linear or branched, oxyalkylenated; saturated or unsaturated linear or branched C 8 -C 30 acid esters of polyethylene glycols; vegetable oils oxyethylenated, saturated or not; condensates of ethylene oxide and / or of propylene oxide, alone or in mixtures, oxyethylenated and / or oxypropylenated silicones, alkyl (poly) glucosides.

A titre d'exemple de tensioactifs non ioniques mono- ou poly- glycérolés, on utilise de préférence les alcools en C8-C40, mono- ou poly- glycérolés. En particulier, les alcools en C8-C40 mono- ou poly- glycérolés préférés correspondent à la formule (VIII) suivante : R290-[CH2-CH(CH2OH)-0]-H (VIII) Formule (VIII) dans laquelle : - R29 représente un radical alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, en C8-C40, de préférence en C8-C30 ; et - m représente un nombre allant de 1 à 30 et de préférence de 1 à 10. A titre d'exemple de composés de formule (VIII) on peut citer, l'alcool laurique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), l'alcool laurique à 1,5 moles de glycérol, l'alcool oléique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), l'alcool oléique à 2 moles de glycérol (Nom INCI : POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), l'alcool cétéarylique à 2 moles de glycérol, l'alcool cétéarylique à 6 moles de glycérol, l'alcool oléocétylique à 6 moles de glycérol, et l'octadécanol à 6 moles de glycérol. L'alcool de formule (VIII) peut représenter un mélange d'alcools au même titre que la valeur de m représente une valeur statistique, ce qui signifie que dans un produit commercial peuvent coexister plusieurs espèces d'alcools gras polyglycérolés sous forme d'un mélange. Le ou les tensioactif(s) non ionique(s) alkyl(poly)glucoside peuvent être représentés par la formule (IX) suivante : R300-(R310)t (G), (IX) dans laquelle : R30 représente un groupe alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant environ de 8 à 24 atomes de carbone, un groupe alkylphényle dont le groupe alkyle linéaire ou ramifié comporte de 8 à 24 atomes de carbone, R31 représente un groupe alkylène comportant environ de 2 à 4 atomes de carbone, G représente un motif saccharidique comportant de 5 à 6 atomes de carbone, t désigne une valeur allant de 0 à 10, de préférence 0 à 4, et v désigne une valeur allant de 1 à 15. De préférence, le ou les tensioactif(s) non-ionique(s) alkyl(poly)glucoside répondent à la formule (IX) dans laquelle : R30 désigne un groupe alkyle saturé ou insaturé, linéaire OU ramifié, comportant de 8 à 18 atomes de carbone, G désigne le glucose, le fructose ou le galactose, et de préférence le glucose, t désigne une valeur allant de 0 à 3, et est de préférence égale à o, et R31 et v sont tels que définis précédemment. Le degré de polymérisation du ou des tensioactif(s) non- ionique(s) alkyl(poly)glucoside, tel que représenté par exemple par l'indice v dans la formule (IX), varie en moyenne de 1 à 15, et de préférence de 1 à 4. Ce degré de polymérisation varie plus particulièrement de 1 à 2, et mieux encore de 1,1 à 1,5 en moyenne. Les liaisons glucosidiques entre les motifs saccharidiques sont en 1,6 ou en 1,4 ; et de préférence en 1,4. A titre d'exemple de composés de formule (IX), on peut citer notamment les produits vendus par la société COGNIS sous les dénominations PLANTAREN® (600 CS/U, 1200 et 2000) ou PLANTACARE® (818, 1200 et 2000). On peut également utiliser les produits vendus par la société SEPPIC sous les dénominations TRITON CG 110 (ou ORAMIX CG 110) et TRITON CG 312 (ou ORAMIX® NS 10), les produits vendus par la société BASF sous la dénomination LUTENSOL GD 70 ou encore ceux vendus par la société CHEM Y sous la dénomination AG10 LK.By way of example of mono- or poly-glycerolated nonionic surfactants, the C 8 -C 40 mono- or polyglycerolated alcohols are preferably used. In particular, the preferred mono- or poly-glycerolated C8-C40 alcohols correspond to the following formula (VIII): R290- [CH2-CH (CH2OH) -O] -H (VIII) Formula (VIII) in which: R29 represents a linear or branched C8-C40, preferably C8-C30, alkyl or alkenyl radical; and - m represents a number ranging from 1 to 30 and preferably from 1 to 10. By way of example of compounds of formula (VIII), mention may be made of lauryl alcohol containing 4 moles of glycerol (INCI name: POLYGLYCERYL- 4 LAURYL ETHER), lauric alcohol with 1.5 moles of glycerol, oleic alcohol with 4 moles of glycerol (INCI name: POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), oleic alcohol with 2 moles of glycerol (INCI name: POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), cetearyl alcohol containing 2 moles of glycerol, cetearyl alcohol containing 6 moles of glycerol, oleocetyl alcohol containing 6 moles of glycerol, and octadecanol containing 6 moles of glycerol. The alcohol of formula (VIII) can represent a mixture of alcohols in the same way that the value of m represents a statistical value, which means that in a commercial product several species of polyglycerolated fatty alcohols can coexist in the form of a mixed. The nonionic surfactant (s) alkyl (poly) glucoside may be represented by the following formula (IX): R300- (R310) t (G), (IX) in which: R30 represents a saturated alkyl group or an unsaturated, linear or branched, having about 8 to 24 carbon atoms, an alkylphenyl group whose linear or branched alkyl group has from 8 to 24 carbon atoms, R31 represents an alkylene group having about 2 to 4 carbon atoms , G represents a saccharide unit comprising from 5 to 6 carbon atoms, t denotes a value ranging from 0 to 10, preferably 0 to 4, and v denotes a value ranging from 1 to 15. Preferably, the surfactant or surfactants ( s) nonionic (s) alkyl (poly) glucoside compounds of formula (IX) in which: R 30 denotes a saturated or unsaturated, linear or branched alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, G is glucose, fructose or galactose, and preferably glucose, t denotes a value ranging from 0 to 3, and is preferably equal to o, and R31 and v are as defined above. The degree of polymerization of the nonionic surfactant (s) alkyl (poly) glucoside, as represented for example by the index v in the formula (IX), varies on average from 1 to 15, and Preferably, this degree of polymerization varies more preferably from 1 to 2, and more preferably from 1.1 to 1.5 on average. The glucosidic bonds between the saccharide units are in 1,6 or 1,4; and preferably 1.4. By way of example of compounds of formula (IX), mention may be made in particular of the products sold by the company COGNIS under the names PLANTAREN® (600 CS / U, 1200 and 2000) or PLANTACARE® (818, 1200 and 2000). It is also possible to use the products sold by the company SEPPIC under the trade names TRITON CG 110 (or ORAMIX CG 110) and TRITON CG 312 (or ORAMIX® NS 10), the products sold by BASF under the name LUTENSOL GD 70 or else those sold by CHEM Y under the name AG10 LK.

On peut également utiliser l'alkyl(C8-C16) polyglucoside en 1,4 par exemple en solution aqueuse à 53 % en poids du poids total de la solution, commercialisé par COGNIS sous la référence PLANTACARE® 818 UP. Lorsqu'ils sont présents, le ou les tensioactif(s) non-ionique(s) additionnel(s) peuvent représenter par exemple de 0,01 à 20 % en poids, mieux encore de 0,05 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. On entend par « agent tensioactif anionique », un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements CO2H, CO2-, SO3H, S03-, OSO3H, 0 S 03 -, 02P 02H, 02P 02H-, 02P 022 -. Le ou les agent(s) tensioactif(s) anionique(s) pouvant être utilisés dans la composition de l'invention sont notamment choisis parmi les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, des alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine- sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamide-sulfo succinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglucoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d'acides D-galactoside-uroniques, les sels d'acides alkyl éther- carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques, ou les formes non salifiées de tous ces composés, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle. Certains de ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène. Les sels de monoesters d'alkyle en C6-C24 et d'acides polyglucoside-polycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglucoside-citrates d'alkyle en C6-C24, les polyglucosides-tartrates d'alkyle en C6-C24 et les polyglucoside-sulfosuccinates d'alkyle en C6-C24. Lorsque le ou les agent(s) tensioactif(s) anionique(s) sont sous forme de sel, ils peuvent être notamment choisis parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools, et les sels de métaux alcalino-terreux tel que le sel de magnésium. A titre d'exemple de sels d'aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou tri-isopropanol-amine, les sels de 2-amino-2-méthyl-1-propanol, 2-amino-2-méthy1-1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane.It is also possible to use the alkyl (C 8 -C 16) polyglucoside in 1,4, for example in aqueous solution at 53% by weight of the total weight of the solution, marketed by COGNIS under the reference PLANTACARE® 818 UP. When present, the additional nonionic surfactant (s) may represent, for example, from 0.01 to 20% by weight, more preferably from 0.05 to 10% by weight relative to to the total weight of the composition. The term "anionic surfactant" is understood to mean a surfactant comprising as ionic or ionizable groups only anionic groups. These anionic groups are preferably chosen from the groups CO2H, CO2-, SO3H, SO3-, OSO3H, O S03-, O2P 02H, O2P 02H-, O2P 022-. The agent (s) surfactant (s) anion (s) may be used in the composition of the invention are chosen from alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, alkylamido ether sulphates, alkylarylpolyethersulfates, monoglyceride sulphates, alkylsulfonates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, alpha-olefin-sulfonates, paraffinsulfonates, alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamidesulfosuccinates, alkylsulfoacetates, acylsarcosinates, acylglutamates, alkylsulfosuccinamates, acylisethionates and N-acyltaurates, salts of alkyl monoesters and polyglucoside-polycarboxylic acids, acyllactylates, D-galactoside-uronic acid salts, alkyl ether-carboxylic acid salts, alkyl aryl acid salts ether carboxylic acids, alkyl amidoether carboxylic acid salts, or non-salt forms of all such compounds, alkyl and of all these compounds having from 6 to 24 carbon atoms and the aryl group denoting a phenyl group. Some of these compounds can be oxyethylenated and then preferably comprise from 1 to 50 ethylene oxide units. The salts of C6-C24 alkyl monoesters and of polyglucoside-polycarboxylic acids may be chosen from C6-C24 alkyl polyglucoside-citrates, C6-C24 alkyl polyglucoside-tartrates and polyglucoside-sulphosuccinates. C6-C24 alkyl. When the anionic surfactant (s) are in the salt form, they may be chosen in particular from alkali metal salts such as sodium or potassium salt and preferably sodium salt, salts thereof. ammonium salts, amine salts and in particular aminoalcohols, and alkaline earth metal salts such as magnesium salt. By way of example of aminoalcohol salts, mention may be made in particular of the salts of mono-, di- and triethanolamine, the salts of mono-, di- or tri-isopropanolamine, the salts of 2-amino-2- methyl-1-propanol, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol and tris (hydroxymethyl) amino methane.

On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium. On utilise de préférence les alkyl(C6-C24)sulfates, les alkyl(C6- C24)éthersulfates, éventuellement oxyéthylénés comprenant de 2 à 50 motifs oxyde d'éthylène, et leurs mélanges, en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, d'aminoalcool. Plus préférentiellement, le ou les agent(s) tensioactif(s) anionique(s) sont choisis parmi les alkyl(Cio-C20)éthersulfates, et en particulier le lauryléthersulfate de sodium à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène. Lorsqu'ils sont présents, le ou les tensioactif(s) anionique(s) additionnel(s) peuvent représenter par exemple de 0,01 à 20 % en poids, mieux encore de 0,05 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.The alkali metal or alkaline earth metal salts and in particular the sodium or magnesium salts are preferably used. Alkyl (C6-C24) sulphates, alkyl (C6-C24) ether sulphates, optionally oxyethylenated, comprising from 2 to 50 ethylene oxide units, and mixtures thereof, in particular in the form of alkali metal or alkaline salts, are preferably used. -terrous, ammonium, aminoalcohol. More preferably, the agent (s) surfactant (s) anion (s) are selected from alkyl (Cio-C20) ether sulfates, and in particular sodium lauryl ether sulfate with 2.2 moles of ethylene oxide. When present, the additional anionic surfactant (s) may represent, for example, from 0.01 to 20% by weight, more preferably from 0.05 to 10% by weight relative to the weight. total of the composition.

De manière avantageuse, les compositions selon l'invention peuvent également contenir un ou plusieurs corps gras non silicones. Par corps gras, on entend au sens de la présente invention un composé organique qui, à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique, est insoluble dans l'eau (c'est-à-dire, présente une solubilité dans l'eau inférieure à 1 % en poids et de préférence inférieure à 0,5 % en poids), et est soluble, dans les mêmes conditions de température et de pression, dans au moins un solvant organique (par exemple l'éthanol, le chloroforme, ou le benzène) à au moins 1 % en poids.Advantageously, the compositions according to the invention may also contain one or more non-silicone fatty substances. For the purposes of the present invention, the term "fatty substance" means an organic compound which, at ambient temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure, is insoluble in water (that is to say, has a solubility in the water). less than 1% by weight and preferably less than 0.5% by weight), and is soluble, under the same conditions of temperature and pressure, in at least one organic solvent (for example ethanol, chloroform , or benzene) to at least 1% by weight.

Par non silicone, on entend un corps gras ne comprenant pas dans sa structure d'enchaînements Si-O-Si. Le ou les corps gras utilisable(s) dans la composition selon la présente invention peuvent être notamment choisis parmi les huiles végétales, les huiles animales, les huiles minérales, les huiles synthétiques, les alcools gras, les cires autres que les alcools gras et leurs mélanges. Comme huile végétale, on peut notamment mentionner l'huile d'amande douce, l'huile d'avocat, l'huile de ricin, l'huile d'olive, la cire liquide de jojoba, l'huile de tournesol, l'huile de germes de blé, l'huile de sésame, l'huile d'arachide, l'huile de pépins de raisin, l'huile de soja, l'huile de colza, l'huile de carthame, l'huile de coprah, l'huile de maïs, l'huile de noisette, l'huile de palme, l'huile de noyau d'abricot, l'huile de calophyllum, l'huile d'onagre, le beurre de karité, l'huile de son de riz, l'huile de germes de maïs, l'huile de passiflore et l'huile de seigle. Comme huile animale, on peut notamment citer le perhydrosqualène. Comme huile minérale, on peut notamment citer l'huile de paraffine et l'huile de vaseline. Comme huile synthétique, on peut notamment citer le squalane, les poly(a-oléfines) comme l'isododécane OU l'isohexadécane, les huiles végétales transestérifiées, les huiles fluorées, les esters gras. Par esters gras, on désigne les composés de formule RaCOORb dans laquelle Ra représente le reste d'un acide supérieur linéaire ou ramifié, hydroxyle ou non, saturé ou non, comportant de 4 à 29 atomes de carbone et Rb représente une chaîne hydrocarbonée linéaire ou ramifiée, saturée ou non contenant de 3 à 30 atomes de carbone, le nombre total d'atomes de carbone de l'ester étant supérieur à 10. A titre d'exemples non limitatifs, on peut notamment citer l'huile de purcellin (octanoate de stéaryle), le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d'hexyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate de 2-éthylhexyle, le laurate de 2-hexyldécyle, le palmitate de 2-octyldécyle, le myristate de 2- octyldodécyle, le néopentanoate d'isostéaryle ou le néopentanoate de tridécyle. Les huiles fluorées peuvent être partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées, comme par exemple celles décrites dans le document JP-A-2-295912.Non-silicone means a fatty substance not comprising in its Si-O-Si chain structure. The fatty substance (s) that may be used in the composition according to the present invention may be chosen especially from vegetable oils, animal oils, mineral oils, synthetic oils, fatty alcohols, waxes other than fatty alcohols and their mixtures. As vegetable oil, there may be mentioned sweet almond oil, avocado oil, castor oil, olive oil, liquid jojoba wax, sunflower oil, wheat germ oil, sesame oil, peanut oil, grape seed oil, soybean oil, rapeseed oil, safflower oil, coconut oil , corn oil, hazelnut oil, palm oil, apricot kernel oil, calophyllum oil, evening primrose oil, shea butter, rice bran, corn germ oil, passionflower oil and rye oil. As animal oil, there may be mentioned perhydrosqualene. As mineral oil, mention may be made of paraffin oil and liquid petroleum jelly. As synthetic oil, mention may especially be made of squalane, poly (α-olefins) such as isododecane OR isohexadecane, transesterified vegetable oils, fluorinated oils, fatty esters. The term "fatty esters" denotes compounds of formula RaCOORb in which Ra represents the residue of a linear or branched, hydroxyl or non-saturated, saturated or unsaturated higher acid containing from 4 to 29 carbon atoms and Rb represents a linear hydrocarbon-based chain or branched, saturated or unsaturated containing from 3 to 30 carbon atoms, the total number of carbon atoms of the ester being greater than 10. By way of nonlimiting examples, mention may especially be made of purcellin oil (octanoate stearyl), isopropyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-hexyldecyl laurate, palmitate of 2-octyldecyl, 2-octyldodecyl myristate, isostearyl neopentanoate or tridecyl neopentanoate. The fluorinated oils may be partially hydrocarbon and / or silicone, for example those described in JP-A-2-295912.

Les alcools gras préférés comprennent entre autres les alcools myristylique, cétylique, stéarylique, arachidylique, béhénylique et érucylique. Une cire, au sens de la présente invention, est un composé lipophile, solide à température ambiante (environ 25°C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant une température de fusion supérieure à environ 40°C et pouvant aller jusqu'à 200°C, et présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope. Les cires animales et végétales comprennent comme constituants essentiels des esters d'acides carboxyliques et d'alcools à longues chaînes. D'une manière générale, la taille des cristaux de la cire est telle que les cristaux diffractent et/ou diffusent la lumière, conférant à la composition qui les comprend un aspect trouble plus ou moins opaque. En portant la cire à sa température de fusion, il est possible de la rendre miscible aux huiles et de former un mélange homogène microscopiquement. A titre de cires, autres que les alcools gras, utilisables dans la composition selon la présente invention, on peut citer les cires d'origine animale telles que la cire d'abeille, le spermaceti, la cire de lanoline et les dérivés de lanoline, les cires végétales telles que les cires de tournesol, de riz, de pomme, la cire de Carnauba, de Candellila, d'Ouricury, du Japon, le beurre de cacao ou les cires de fibres de liège ou de canne à sucre, les cires minérales, par exemple, de paraffine, de vaseline, de lignite ou les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite, les cires synthétiques telles que les cires de polyéthylènes, les cires de Fischer-Tropsch, et leurs mélanges. Le ou les corps gras non siliconé(s) tels que décrits ci-dessus, lorsqu'ils sont présents dans la composition selon l'invention, sont de préférence présents en une quantité allant de 0,1 à 30 % en poids, de préférence de 1 à 20 % en poids, et mieux encore de 5 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition. De manière également avantageuse, la composition selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs agent(s) de gonflement ou d'émollience tels que l'urée, les glycols tels que le butylèneglycol, l'hexylèneglycol, le propylèneglycol, le sorbitol, la mélamine, la guanidine, la glycérine. De manière également avantageuse, la composition selon l'invention peut comprendre au moins un tensioactif de préférence non ionique et/ou au moins un agent de conditionnement additionnel choisi de préférence parmi les silicones et/ou les polymères cationiques ou amphotères. A titre d'exemple de silicones utilisables comme agent(s) de conditionnement dans les compositions de l'invention, on peut citer les silicones linéaires, cycliques, ramifiées ou non ramifiées, volatiles ou non volatiles. Ces silicones peuvent se présenter sous forme d'huiles, de résines ou de gommes ; elles peuvent en particulier être des polyorganosiloxanes. Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL « Chemistry and Technology of Silicones » (1968) Academic Press. Ils peuvent être volatils ou non volatils. Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60 et 260°C.Preferred fatty alcohols include, among others, myristyl, cetyl, stearyl, arachidyl, behenyl and erucyl alcohols. A wax, within the meaning of the present invention, is a lipophilic compound, solid at room temperature (about 25 ° C.), with a reversible solid / liquid state change, having a melting temperature greater than about 40 ° C. and that can go up to 200 ° C, and having in the solid state an anisotropic crystalline organization. Animal and vegetable waxes comprise, as essential components, esters of carboxylic acids and long-chain alcohols. In general, the size of the crystals of the wax is such that the crystals diffract and / or diffuse the light, conferring on the composition which comprises them a more or less opaque cloudy appearance. By bringing the wax to its melting temperature, it is possible to make it miscible with oils and form a homogeneous mixture microscopically. As waxes, other than fatty alcohols, that may be used in the composition according to the present invention, mention may be made of waxes of animal origin, such as beeswax, spermaceti, lanolin wax and lanolin derivatives, vegetable waxes such as sunflower wax, rice wax, apple wax, Carnauba wax, Candelilla wax, Ouricury wax, Japan wax, cocoa butter or cork fiber wax or sugar cane wax, waxes mineral, for example, paraffin, petroleum jelly, lignite or microcrystalline waxes, ceresin or ozokerite, synthetic waxes such as polyethylene waxes, Fischer-Tropsch waxes, and mixtures thereof. The non-silicone fatty substance (s) as described above, when they are present in the composition according to the invention, are preferably present in an amount ranging from 0.1 to 30% by weight, preferably from 1 to 20% by weight, and more preferably from 5 to 15% by weight, relative to the total weight of the composition. Also advantageously, the composition according to the invention may further comprise one or more swelling or emollient agent (s) such as urea, glycols such as butylene glycol, hexylene glycol, propylene glycol, sorbitol , melamine, guanidine, glycerin. Also advantageously, the composition according to the invention may comprise at least one preferably nonionic surfactant and / or at least one additional conditioning agent preferably chosen from silicones and / or cationic or amphoteric polymers. By way of example of silicones that can be used as conditioning agent (s) in the compositions of the invention, mention may be made of linear, cyclic, branched or unbranched, volatile or non-volatile silicones. These silicones can be in the form of oils, resins or gums; they may in particular be polyorganosiloxanes. Organopolysiloxanes are further defined in Walter Noll's "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academic Press. They can be volatile or non-volatile. When volatile, the silicones are more particularly chosen from those having a boiling point of between 60 and 260 ° C.

A titre d'agent de conditionnement, on préfère tout particulièrement les polymères cationiques ou amphotères tels que notamment les polyquaterniums 22, 6, 10, 11, 35 et 37 et le chlorure d' hexadiméthrine. La concentration des agent(s) de conditionnement additionnels décrits ci-dessus dans la composition selon l'invention peut varier de 0,01 à 10 % en poids par rapport au poids total de cette composition, de préférence de 0,05 à 5 % en poids et plus préférentiellement encore de 0,1 à 3 % en poids. La composition conforme à l'invention peut également comprendre un ou plusieurs adjuvant(s) cosmétique(s) autres que les composés décrits précédemment. Par exemple, elle peut comprendre un ou plusieurs additif(s) classique(s) bien connus dans la technique, tels que les agents antichute, les agents oxydants, les vitamines et pro-vitamines dont le panthénol, les filtres solaires, les pigments minéraux ou organiques, les agents séquestrants, les agents plastifiants, les agents solubilisants, les agents acidifiants, les agents épaississants minéraux ou organiques, les agents anti-oxydants, les hydroxyacides, les agents nacrants, les parfums et les agents conservateurs.As a conditioning agent, cationic or amphoteric polymers such as in particular polyquaterniums 22, 6, 10, 11, 35 and 37 and hexadimethrin chloride are particularly preferred. The concentration of the additional conditioning agent (s) described above in the composition according to the invention may vary from 0.01 to 10% by weight relative to the total weight of this composition, preferably from 0.05 to 5%. by weight and more preferably still from 0.1 to 3% by weight. The composition in accordance with the invention may also comprise one or more cosmetic adjuvant (s) other than the compounds described above. For example, it may comprise one or more conventional additive (s) well known in the art, such as anti-hair loss agents, oxidizing agents, vitamins and pro-vitamins including panthenol, sunscreens, mineral pigments or organic, sequestering agents, plasticizers, solubilizing agents, acidifying agents, mineral or organic thickeners, antioxidants, hydroxyacids, pearlescent agents, perfumes and preservatives.

Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuel(s) composé(s) complémentaire(s) de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adj onction(s) envisagée(s). Les additifs ci-dessus peuvent être en général présents en quantité comprise pour chacun d'entre eux entre 0 et 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l'invention est non colorante, c'est-à-dire qu'elle ne comprend pas d'agents de coloration directe ou d'oxydation. Un autre objet de l'invention est un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, qui comprend l'application sur les dites fibres, sèches ou humides, en une ou plusieurs fois, d'une composition telle que décrite ci avant. Selon un mode de mise en oeuvre préféré, un tel procédé consiste à appliquer sur les fibres kératiniques la composition selon la présente invention, puis à éventuellement rincer lesdites fibres après un éventuel temps de pose.Of course, those skilled in the art will take care to choose this or these optional compound (s) complement (s) in such a way that the advantageous properties intrinsically attached to the composition according to the invention are not, or substantially not affected by the proposed addition (s). The above additives can generally be present in an amount for each of them ranging from 0 to 20% by weight relative to the total weight of the composition. According to a preferred embodiment, the composition according to the invention is non-coloring, that is to say that it does not comprise direct dyeing or oxidation agents. Another subject of the invention is a process for cosmetic treatment of keratinous fibers, which comprises the application to said fibers, dry or wet, in one or more times, of a composition as described above. According to a preferred embodiment, such a process consists in applying to the keratinous fibers the composition according to the present invention, then possibly in rinsing said fibers after a possible exposure time.

Selon un mode de réalisation préféré, le procédé selon l'invention comprend les étapes suivantes : - appliquer la composition selon l'invention sur des cheveux humides, puis - laisser poser la composition sur les cheveux, en respectant un temps de pose allant de 5 secondes à 60 minutes, de préférence de 30 secondes à 15 minutes, à une température allant 20 à 230°C et de préférence de 20 à 60°C, et de manière plus préférée de 20 à 30°C, puis - rincer les cheveux à l'eau.According to a preferred embodiment, the process according to the invention comprises the following steps: - applying the composition according to the invention to damp hair, then - leave the composition on the hair, respecting a laying time of 5 seconds to 60 minutes, preferably from 30 seconds to 15 minutes, at a temperature ranging from 20 to 230 ° C and preferably from 20 to 60 ° C, and more preferably from 20 to 30 ° C, then - rinse the hair at the water.

Les cheveux peuvent ensuite être séchés par exemple au casque ou au sèche-cheveux, ou être laissés sécher à l'air libre. Il est également possible d'effectuer une étape de mise sous tension des cheveux, par exemple au moyen d'une brosse, d'un peigne, ou de pinces, au moment où les cheveux sont en contact avec la composition selon l'invention, ou après rinçage de celle-ci. Il est également possible de substituer cette étape de mise sous tension par une étape de travail de la chevelure à la main ou au peigne.The hair can then be dried, for example with a helmet or hair dryer, or allowed to air dry. It is also possible to carry out a step of tensioning the hair, for example by means of a brush, a comb, or tongs, at the moment when the hair is in contact with the composition according to the invention, or after rinsing it. It is also possible to substitute this energizing step by a step of working the hair by hand or comb.

Cependant, et cela constitue un avantage de la présente invention, dès la première application de la composition, y compris sans mise sous tension des cheveux, l'on constate une réduction substantielle du volume de la chevelure. Lorsque les cheveux sont bouclés, l'on constate également une détente des boucles, et/ou une meilleure définition de celles-ci. Le procédé de l'invention peut être effectué une fois. Selon un mode de réalisation, le procédé selon l'invention est répété plusieurs fois, jusqu'à l'obtention du niveau de lissage souhaité.However, and this is an advantage of the present invention, from the first application of the composition, including without tensioning the hair, there is a substantial reduction in the volume of the hair. When the hair is curled, there is also relaxation loops, and / or a better definition thereof. The process of the invention can be carried out once. According to one embodiment, the method according to the invention is repeated several times until the desired level of smoothing is obtained.

Ainsi, la présente invention a également pour objet un procédé de détente des boucles de cheveux et/ou de réduction du volume des cheveux, consistant à appliquer une ou plusieurs fois sur les cheveux la composition selon l'invention. Selon un mode de réalisation préféré, la composition est appliquée plusieurs fois, soit consécutivement, soit après un délai variant de quelques heures à quelques jours, chaque application étant suivie d'un rinçage, jusqu'à obtenir le niveau de détente et/ou de réduction de volume souhaité. L'application de la composition selon l'invention peut être suivie de l'application d'une ou plusieurs compositions capillaires rincées ou non rincées, contenant ou non un agent réducteur ou un agent oxydant. La présente invention a également pour objet l'utilisation de la composition selon l'invention.Thus, the present invention also relates to a method of relaxing hair curls and / or hair volume reduction, consisting of applying one or more times to the hair composition according to the invention. According to a preferred embodiment, the composition is applied several times, either consecutively or after a time varying from a few hours to a few days, each application being followed by rinsing, until the level of relaxation and / or desired volume reduction. The application of the composition according to the invention may be followed by the application of one or more rinsed or non-rinsed hair compositions, whether or not containing a reducing agent or an oxidizing agent. The present invention also relates to the use of the composition according to the invention.

Plus particulièrement, la présente invention a pour objet l'utilisation d'une composition selon l'invention pour la détente des boucles de fibres kératiniques et/ou la réduction du volume des fibres kératiniques, de préférence des cheveux.More particularly, the subject of the present invention is the use of a composition according to the invention for relaxing keratinous fiber loops and / or reducing the volume of keratinous fibers, preferably hair.

En outre, cette composition peut être avantageusement utilisée pour la détergence des cheveux, pour le lissage de ceux-ci, ou pour un effet combiné de détergence et de lissage. En particulier, la composition selon l'invention peut être appliquée avant ou après un traitement de lissage classique des cheveux avec ou sans fixation, afin de faciliter celui-ci, ou de renforcer son efficacité (effet « booster » de lissage). Elle peut également être appliquée après un traitement de lissage classique et notamment un lissage alcalin, de manière à entretenir le lissage des cheveux ce qui permet par exemple d'espacer les traitements de lissage généralement effectués avec des compositions plus agressives. L'exemple qui suivant est donné à titre purement illustratif de la présente invention.In addition, this composition can be advantageously used for the detergency of hair, for smoothing thereof, or for a combined effect of detergency and smoothing. In particular, the composition according to the invention can be applied before or after a conventional hair straightening treatment with or without fixation, in order to facilitate it, or to enhance its effectiveness ("booster" smoothing effect). It can also be applied after a conventional smoothing treatment and in particular an alkaline smoothing, so as to maintain the smoothing of the hair which allows for example to space smoothing treatments generally performed with more aggressive compositions. The following example is given purely by way of illustration of the present invention.

EXEMPLE: Trois compositions de soin moussant A, B et C, conformes à l'invention, ont été préparées à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous (dans lequel les teneurs sont indiquées en grammes de matière active) : Composition A B C N-cocoyl amidoéthyl, N-hydroxyéthyl, 7,5 7,5 7,5 aminopropionate de sodium") Chlorure de béhényl triméthyl ammonium(2) 3,16 3,16 3,16 Phosphate de diamidon de maïs 3,5 3,5 3,5 hydroxypropyle prégélatinisé Alcool Cétylstéarylique (C16/C18 50/50) 7 7 7 Polydiméthylsiloxane à groupements 1,1 1,1 1,1 aminoéthylaminopropyl, à fonction méthoxy et/ou hydroxy et alpha-oméga silanols") Acide thioglycolique 2 - - Métabisulfite de sodium - 2 - Cystéine - 3 Arginine - Qs pH 7 Mono éthanolamine Qs pH 8 Bicarbonate d'ammonium Qs - pH 8 Pentétate de pentasodium 0,16 0,16 0,16 Eau Qsp Qsp Qsp 100 100 100 (1) produit REWOTERIC AM KSF 40 commercialisé par la société EVONIK GOLDSCHMIDT (2) produit VARISOFT BT 85 commercialisé par la société EVONIK GOLDSCHMIDT (3) produit XIAMETER MEM-8299 EMULSION commercialisé par la société DOW CORNING Les compositions de soin moussant ci-dessus ont été appliquées sur des chevelures bouclées et/ou volumineuses, de la manière suivante : 20 à 30 g de soin ont été appliqués sur la chevelure humide, c'est-à-dire préalablement mouillée et essorée à l'aide d'une serviette éponge. Puis la composition a été répartie soigneusement en malaxant la chevelure, de manière à faire mousser la composition.EXAMPLE: Three foaming care compositions A, B and C, according to the invention, were prepared from the ingredients indicated in the table below (in which the contents are indicated in grams of active material): Composition ABC N -cocoyl amidoethyl, N-hydroxyethyl, 7.5 7.5 7.5 sodium aminopropionate ") Behenyl Trimethyl Ammonium Chloride (2) 3.16 3.16 3.16 Corn Phosphate Phosphate 3.5 3.5 3,5-hydroxypropyl pregelatinized cetylstearyl alcohol (C16 / C18 50/50) 7 7 7 Polydimethylsiloxane with 1,1 1,1 aminoethylaminopropyl groups, with methoxy and / or hydroxy function and alpha-omega silanols ") Thioglycolic acid 2 - - Sodium metabisulfite - 2 - Cysteine - 3 Arginine - Qs pH 7 Mono ethanolamine Qs pH 8 Ammonium bicarbonate Qs - pH 8 Pentasodium pentetate 0.16 0.16 0.16 Water Qsp Qsp Qs 100 100 100 (1) product REWOTERIC AM KSF 40 marketed by EVONIK GOLDSCHMIDT (2) produces VARISOFT BT 85 commercialis by the company EVONIK GOLDSCHMIDT (3) produced XIAMETER MEM-8299 EMULSION marketed by the company Dow Corning The foaming care compositions above were applied to curly and / or voluminous hair, as follows: 20 to 30 g of care were applied to the wet hair, that is to say, previously wet and wrung with a towel. Then the composition was carefully distributed by kneading the hair, so as to lather the composition.

Après un temps de pose allant de 2 à 5 minutes, les cheveux ont été rincés soigneusement à l'eau, puis essorés à l'aide d'une serviette, démêlés au peigne et séchés au sèche-cheveux. La Demanderesse a constaté que les cheveux étaient propres, et présentaient une nette réduction du volume de la chevelure. En ce qui concerne les cheveux bouclés, elle a également constaté que les boucles de cheveux étaient plus détendues, avec une meilleure définition des boucles Ces effets peuvent être obtenus après une seule application de la composition selon l'invention, et ce sans avoir à lisser les cheveux à la brosse ou avec une pince lors du séchage. Le processus de traitement ci-dessus peut être répété plusieurs fois consécutivement sur la même chevelure. L'on constate alors des effets accentués.After a period of exposure ranging from 2 to 5 minutes, the hair was rinsed thoroughly with water, then wiped with a towel, combed and dried with a hair dryer. The Applicant has found that the hair was clean, and had a clear reduction in the volume of the hair. Regarding the curly hair, she also found that the hair curls were more relaxed, with a better definition of the curls These effects can be obtained after a single application of the composition according to the invention, without having to smooth hair by brush or with pliers when drying. The above treatment process can be repeated several times consecutively on the same hair. The effects are accentuated.

Claims (18)

REVENDICATIONS1. Composition cosmétique, comprenant: a) un ou plusieurs tensioactif(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s), b) un ou plusieurs tensioactif(s) cationique(s), c) un ou plusieurs agent(s) réducteur(s) soufré(s), et d) un ou plusieurs agent(s) alcalin(s), le rapport pondéral entre la quantité totale du ou des tensioactif(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s) d'une part et la quantité totale du ou des tensioactif(s) cationique(s) d'autre part étant supérieur ou égal à 1,2.REVENDICATIONS1. Cosmetic composition, comprising: a) one or more amphoteric or zwitterionic surfactants, b) one or more cationic surfactant (s), c) one or more reducing agent (s) (s) ), and (d) one or more alkaline agent (s), the weight ratio between the total amount of the amphoteric (s) or zwitterionic surfactant (s) on the one hand and the total amount of the cationic surfactant (s) on the other hand being greater than or equal to 1.2. 2. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce le ou lesdits tensioactif(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s) sont choisis parmi les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d'amines contenant au moins un groupe anionique tel qu'un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate.2. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the said surfactant (s) amphoteric (s) or zwitterionic (s) are selected from secondary or tertiary aliphatic amine derivatives, optionally quaternized, in which the group aliphatic is a linear or branched chain having 8 to 22 carbon atoms, said amine derivatives containing at least one anionic group such as a carboxylate group, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate. 3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que le ou lesdits tensioactif(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s) sont choisis parmi les alkyl(C8- C20)bétaines, les sulfobétaïnes, les (alkyl en C8-C20)amido(alkyl en C2- C8)bétaïnes, les (alkyl en C8-C20)amido(alkyl en C6-C8)sulfobétaïnes, et leurs mélanges.3. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the or said amphoteric (s) or zwitterionic (s) surfactant (s) are chosen from (C8-C20) alkylbetaines, sulfobetaines, (alkyl) C8-C20) amido (C2-C8) alkylbetaines, (C8-C20alkyl) amido (C6-C8alkyl) sulfobetaines, and mixtures thereof. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 et 2 caractérisée en ce que le ou les dits tensioactif(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s) sont choisis parmi les composés de structures respectives (I), (II) et (IIbis) suivantes : Ra-C(0)-NHCH2CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2C00-, M+ , X- (I)Formule (I) dans laquelle : Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 dérivé d'un acide RaCOOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ; Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle ; et Rc représente un groupe carboxyméthyle ; M+ représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique, et X- représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(CiC4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate ; ou alors M+ et X- sont absents ; Ra'-C(0)-NHCH2CH2-N(B)(B') (II) Formule (II) dans laquelle : B représente le groupe -CH2-CH2-0-X' ; B' représente le groupe -(CH2)zY', avec z = 1 ou 2 ; X' représente le groupe -CH2-COOH, -CH2-COOZ', -CH2-CH2- COOH, -CH2CH2-COOZ', ou un atome d'hydrogène ; Y' représente le groupe -COOH, -COOZ', -CH2-CH(OH)-S03H ou le groupe -CH2-CH(OH)-S03-Z' ; Z' représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique ; Ra' représente un groupe alkyle ou alcényle en Cio-C30 d'un acide Ra'-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en Ci7 et sa forme iso, un groupe en Ci7 insaturé ; Ra"-NH-CH(Y")-(CH2).-C(0)-NH-(CH2).'-N(Rd)(Re) (IIbis)Formule (IIbis) dans laquelle : Y" représente le groupe -COOH, -COOZ", -CH2-CH(OH)- S03H ou le groupe -CH2-CH(OH)-S03-Z" ; Rd et Re, indépendamment l'un de l'autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C1-C4 ; Z" représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique ; Ra" représente un groupe alkyle ou alcényle en Cio-C30 d'un acide Ra"-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ; n et n', indépendamment l'un de l'autre, désignent un nombre entier allant de 1 à 3 ; et les mélanges de ces composés.4. Composition according to any one of claims 1 and 2 characterized in that the said amphoteric surfactant (s) or zwitterionic (s) are selected from the compounds of respective structures (I), (II) and (IIbis) Ra-C (O) -NHCH2CH2-N + (Rb) (Rc) -CH2C00-, M +, X- (I) Formula (I) wherein: Ra represents a C10-C30 alkyl or alkenyl group derived from an acid RaCOOH, preferably present in hydrolysed coconut oil, a heptyl, nonyl or undecyl group; Rb represents a beta-hydroxyethyl group; and Rc represents a carboxymethyl group; M + represents a cationic counterion derived from an alkali metal, alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine, and X- represents an organic or inorganic anionic counterion, such as that chosen from halides, acetates, phosphates, nitrates, (C 1 -C 4) alkyl sulphates, (C 1 -C 4) alkyl or (C 1 -C 4) alkylsulphonates, in particular methylsulphate and ethylsulphate; or else M + and X- are absent; Wherein: B is -CH2-CH2-O-X '; B 'represents the group - (CH2) zY', with z = 1 or 2; X 'represents the group -CH2-COOH, -CH2-COOZ', -CH2-CH2-COOH, -CH2CH2-COOZ ', or a hydrogen atom; Y 'represents the group -COOH, -COOZ', -CH2-CH (OH) -SO3H or the group -CH2-CH (OH) -SO3-Z '; Z 'represents a cationic counterion derived from an alkaline or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine; Ra 'represents a C 10 -C 30 alkyl or alkenyl group of a Ra'-COOH acid preferably present in coconut oil or in hydrolysed linseed oil, an alkyl group, in particular a C 17 and its iso form, unsaturated C17 group; Ra "-NH-CH (Y") - (CH2) .- C (O) -NH- (CH2) .'-N (Rd) (Re) (IIbis) Formula (IIa) in which: Y "represents the -COOH group, -COOZ ", -CH2-CH (OH) -SO3H or the group -CH2-CH (OH) -SO3-Z"; Rd and Re, independently of one another, represent an alkyl radical or C 1 -C 4 hydroxyalkyl; Z "represents a cationic counterion derived from an alkali metal or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine; Ra "represents a C 10 -C 30 alkyl or alkenyl group of a Ra" -COOH acid preferably present in coconut oil or in hydrolysed linseed oil; n and n ', independently of one another, denote an integer ranging from 1 to 3; and mixtures of these compounds. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que le ou lesdits tensioactif(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s) sont choisis parmi la cocoylbétaïne, la cocoylamidopropylbétaïne et le cocoyl amidoéthyl-N-hydroxyéthyl aminoproprionate de sodium.5. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the said amphoteric or zwitterionic surfactant (s) are chosen from cocoylbetaine, cocoylamidopropylbetaine and sodium cocoyl amidoethyl-N-hydroxyethylaminopropionate. . 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que le ou lesdits tensioactif(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s) représentent de 0,1 à 25 % en poids, de préférence de 0,5 à 15 % en poids, et mieux encore de 1 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.6. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the said surfactant (s) amphoteric (s) or zwitterionic (s) represent from 0.1 to 25% by weight, preferably from 0.5 to 15% by weight. % by weight, and more preferably from 1 to 10% by weight, relative to the total weight of the composition. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que le ou lesdits tensioactif(s) cationique(s) sont choisis parmi : - ceux répondant à la formule générale (III) suivante : X avec R8 à R11, identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes R8 à R11 désignant un groupe comportant de 8 à 30 atomes de carbones, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone ; X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates ; - les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, et plus particulièrement ceux de formule (IV) suivante : N C-C X H2 R13 (IV) N C1-12C1-12-N(R15)-CO-Ri2 N H2 dans laquelle R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R13 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Ci-C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R14 représente un groupe alkyle en Ci-C4, R15 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Ci-C4, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates dont les groupements alkyl et aryl comprennent de préférence respectivement de 1 à 20 atomes de carbone et de 6 à 30 atomes de carbone ; - les sels de di ou de triammonium quaternaire, en particulier de formule (V) : R17 R19 I I R16 -N -(CH2)3-N R - ---21 2X- I I R12 R-20 (V) dans laquelle R16 désigne un radical alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, R17 est choisi parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe (R16a)(R17a)(R18a)N-(CH2)3, R16a, Rua, R18a, R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, étant choisis parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ; et X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates ; - les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester, tels que ceux de formule (VI) suivante : o (CsH2s0)z - R25 II 1+ R24 - C- CrH2 r)y (CtH2t0)x -R23 X- R22 dans laquelle : R22 est choisi parmi les groupes alkyles en Cl-C6 et les groupes hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en C1-C6 ; R23 est choisi parmi : o - le groupe R26 - les groupes R27 qui sont des groupes hydrocarbonés en Cl- C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, (VI) C-- l'atome d'hydrogène, R25 est choisi parmi : 0 - le groupe R28 - les groupes R29 qui sont des groupes hydrocarbonés en Ci-C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6; y est un entier valant de 1 à 10 ; x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10 ; X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique ; sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29.7. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the one or more cationic surfactant (s) are chosen from: - those corresponding to the following general formula (III): X with R8 to R11, which are identical or different, represent an aliphatic group, linear or branched, saturated or unsaturated, having from 1 to 30 carbon atoms, or an aromatic group such as aryl or alkylaryl, at least one of the groups R8 to R11 denoting a group comprising from 8 to 30 carbon atoms, preferably from 12 to 24 carbon atoms; X- is an anion selected from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, (C1-C4) alkyl sulfates, (C1-C4) alkyl or (C1-C4) alkylsulfonates; the quaternary ammonium salts of imidazoline, and more particularly those of the following formula (IV): ## STR2 ## wherein R 1 (IV) N C 1 -C 12 -N (R 15) -CO-R 12 N H R12 represents an alkenyl or alkyl group having 8 to 30 carbon atoms, R13 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group or an alkenyl or alkyl group containing from 8 to 30 carbon atoms, R14 represents a group C1-C4 alkyl, R15 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group, X- is an anion chosen from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, alkylsulphates, alkyl- or alkylaryl-sulphonates whose alkyl and aryl groups preferably comprise respectively from 1 to 20 carbon atoms and from 6 to 30 carbon atoms; the di or quaternary triammonium salts, in particular of formula (V): R 17 R 19 II R 16 -N - (CH 2) 3 -NR - --- 21 2X-II R 12 R-20 (V) in which R 16 denotes an alkyl radical containing about 16 to 30 carbon atoms optionally hydroxylated and / or interrupted by one or more oxygen atoms, R17 is chosen from hydrogen or an alkyl radical containing from 1 to 4 carbon atoms or a group ( R16a) (R17a) (R18a) N- (CH2) 3, R16a, Rua, R18a, R18, R19, R20 and R21, which may be identical or different, are chosen from hydrogen or an alkyl radical containing from 1 to 4 carbon atoms; carbon; and X- is an anion selected from the group of halides, acetates, phosphates, nitrates and methylsulfates; the quaternary ammonium salts containing at least one ester function, such as those of the following formula (VI): ## STR2 ## R 2 (C 2 H 2 O 5) R22 wherein: R22 is selected from C1-C6 alkyl groups and C1-C6 hydroxyalkyl or dihydroxyalkyl groups; R 23 is chosen from: - the group R 26 - the groups R 27 which are linear or branched, saturated or unsaturated C 1 -C 22 hydrocarbon-based groups, (VI) C - the hydrogen atom, R 25 is chosen from: The group R28 - the groups R29 which are linear or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon groups C1-C6, - the hydrogen atom, R24, R26 and R28, which are identical or different, are chosen from the groups C7-C21 hydrocarbonaceous, linear or branched, saturated or unsaturated; r, s and t, identical or different, are integers ranging from 2 to 6; y is an integer from 1 to 10; x and z, which are identical or different, are integers ranging from 0 to 10; X- is a simple or complex anion, organic or inorganic; with the proviso that the sum x + y + z is from 1 to 15, that when x is 0 then R23 is R27 and that when z is 0 then R25 is R29. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que le ou lesdits tensioactif(s) cationique(s) représentent de 0,1 à 15 % en poids, de préférence de 0,5 à 10 % en poids, et mieux encore de 1 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.8. Composition according to any one of the preceding claims characterized in that the or said cationic surfactant (s) represent from 0.1 to 15% by weight, preferably from 0.5 to 10% by weight, and more preferably from 1 to 5% by weight, based on the total weight of the composition. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que le rapport pondéral entre la quantité totale du ou des tensioactif(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s) d'une part et la quantité totale du ou des tensioactif(s) cationique(s) d'autre part varie de 1,2 à 10, de préférence de 1,5 à 8, et mieux encore de 2 à 4.9. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the weight ratio between the total amount of the surfactant (s) amphoteric (s) or zwitterionic (s) on the one hand and the total amount of surfactant (s) (s) cationic (s) on the other hand ranges from 1.2 to 10, preferably from 1.5 to 8, and more preferably from 2 to 4. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou lesdits agent(s) réducteur(s) soufré(s) sont choisis parmi les composés organiques comportant un ouplusieurs groupements mercapto (-SH), les sulfites, et les dérivés de sulfites.10. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the sulfur-reducing agent (s) is (are) chosen from organic compounds comprising one or more mercapto (-SH) groups, sulphites, and sulfite derivatives. 11. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le ou les dits agent(s) réducteur(s) soufré(s) sont choisis parmi l'acide thioglycolique et ses sels, l'acide thiolactique et ses sels, la cystéine et ses sels, les sulfites de métaux alcalins, les bisulfites de métaux alcalins, et les précurseurs de ces sulfites ou bisulfites.11. Composition according to the preceding claim, characterized in that the one or more said reducing agent (s) sulfur (s) are chosen from thioglycolic acid and its salts, thiolactic acid and its salts, cysteine and its salts, alkali metal sulfites, alkali metal bisulfites, and precursors of such sulfites or bisulfites. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les dits agent(s) réducteur(s) soufré(s) représentent de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 0,2 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.12. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the said agent (s) reducing (s) sulfur (s) represent from 0.1 to 10% by weight, preferably from 0.2 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou lesdits agent(s) alcalin(s) sont choisis parmi: a) l'ammoniaque, b) les alcanolamines ainsi que leurs dérivés, c) les éthylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, d) les hydroxydes minéraux ou organiques, e) les silicates de métaux alcalins, f) les acides aminés de préférence basiques, g) les carbonates et bicarbonates particulièrement d'amine primaire, secondaire ou tertiaire, de métal alcalin ou alcalino-terreux, ou d'ammonium, et h) les composés de formule (VII) suivante : Rx Rz Ry7N-W- N Rt (VII) dans laquelle W est un reste alkylène en C1-C6 éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un radical alkyle en Ci-C6; Rx, Ry, Rz et Rt, identiques ou différents, représentent un atomed'hydrogène, un radical alkyle en Ci-C6, hydroxyalkyle en C1-C6, ou aminoalkyle en Ci-C6.13. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the agent (s) alkaline (s) are chosen from: a) ammonia, b) alkanolamines and their derivatives, c) ethylenediamines oxyethylenated and / or oxypropylenated, d) inorganic or organic hydroxides, e) alkali metal silicates, f) amino acids, preferably basic, g) carbonates and bicarbonates, particularly of primary, secondary or tertiary amine, of alkali metal. or h) the compounds of formula (VII) below: wherein R is a C1-C6 alkylene radical optionally substituted by a hydroxyl group; or a C1-C6 alkyl radical; Rx, Ry, Rz and Rt, identical or different, represent a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl, C1-C6 hydroxyalkyl, or C1-C6 aminoalkyl radical. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le pH varie de 7 à 10, et plus préférentiellement de 7 à 9,5.14. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the pH varies from 7 to 10, and more preferably from 7 to 9.5. 15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un tensioactif de préférence non ionique et/ou au moins un agent de conditionnement additionnel choisi de préférence parmi les silicones et/ou les polymères cationiques ou amphotères.15. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one preferably nonionic surfactant and / or at least one additional conditioning agent preferably chosen from silicones and / or cationic polymers or amphoteric. 16. Utilisation d'une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications précédentes pour la détente des boucles de fibres kératiniques et/ou la réduction du volume des fibres kératiniques, de préférence des cheveux.16. Use of a composition as defined in any one of the preceding claims for relaxing keratinous fiber loops and / or reducing the volume of keratinous fibers, preferably hair. 17. Procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques comprenant l'application sur les dites fibres, sèches ou humides, en une ou plusieurs fois, d'une composition telle que définie dans les revendications 1 à 15.17. A process for the cosmetic treatment of keratinous fibers comprising the application to said fibers, dry or wet, in one or more times, of a composition as defined in claims 1 to 15. 18. Procédé de traitement cosmétique selon la revendication précédente comprenant les étapes suivantes : - appliquer la composition selon les revendications 1 à 15 sur des cheveux humides, puis - laisser poser la composition sur les cheveux, en respectant un temps de pose allant de 5 secondes à 60 minutes, de préférence de 30 secondes à 15 minutes, à une température allant de 20 à 230°C, de préférence de 20 à 60°C, et de manière plus préférée de 20 à 30°C, puis - rincer les cheveux à l'eau.18. Cosmetic treatment method according to the preceding claim comprising the following steps: - applying the composition of claims 1 to 15 on wet hair, and then - leave the composition on the hair, respecting a laying time of 5 seconds at 60 minutes, preferably from 30 seconds to 15 minutes, at a temperature ranging from 20 to 230 ° C, preferably from 20 to 60 ° C, and more preferably from 20 to 30 ° C, then - rinsing the hair at the water.
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