FR2958155A1 - Composition de decoloration comprenant un sel peroxygene dans une base fortement riche en corps gras - Google Patents

Abstract

La présente invention a pour objet une composition d'éclaircissement des fibres kératiniques comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable : - au moins 20 % en poids du poids total de la composition d'un ou plusieurs corps gras exempts de groupe acide carboxylique ; - un ou plusieurs sels peroxygénés ; - un ou plusieurs agents alcalinisants ; et - du peroxyde d'hydrogène ; le rapport pondéral sels peroxygénés / peroxyde d'hydrogène étant supérieur ou égal à 0,2. Cette composition permet d'atteindre des niveaux d'éclaircissement équivalents, voire supérieurs, avec des concentrations en sels peroxygénés et / ou en peroxyde d'hydrogène nettement moins élevées et / ou des conditions de pH plus douces et / ou des temps de pause moins longs. Elle permet alors d'obtenir des avantages en termes de confort cutané et de protection de la fibre. Dans des conditions d'application égales, cette composition permet d'améliorer significativement la performance en décoloration, en particulier en termes de pouvoir et d'efficacité d'éclaircissement, par rapport aux compositions classiques de décoloration.

Description

COMPOSITION DE DECOLORATION COMPRENANT UN SEL PEROXYGENE DANS UNE BASE FORTEMENT RICHE EN CORPS GRAS

La présente invention a pour objet une composition d'éclaircissement des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant au moins 20 % en poids de corps gras, au moins un sel peroxygéné, au moins un agent alcalinisant et du peroxyde d'hydrogène, le rapport pondéral sels peroxygénés / peroxyde d'hydrogène étant supérieur ou égal à 0,2. Les procédés d'éclaircissement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux consistent à employer une composition aqueuse comprenant au moins un agent oxydant, en condition de pH alcalin dans la grande majorité des cas. Cet agent oxydant a pour rôle de dégrader la mélanine des cheveux, ce qui, en fonction de la nature de l'agent oxydant présent, conduit à un éclaircissement plus ou moins prononcé des fibres. Ainsi, pour un éclaircissement relativement faible, l'agent oxydant est généralement le peroxyde d'hydrogène. Lorsqu'un éclaircissement plus important est recherché, on met habituellement en oeuvre des sels peroxygénés, comme des persulfates par exemple, en présence de peroxyde d'hydrogène. Les compositions actuelles de décoloration capillaire, permettant d'atteindre des niveaux d'éclaircissement allant au-delà de 4 tons, sont le plus souvent formulées à base de persulfates, et en contiennent généralement des quantités importantes, de l'ordre de 40 à 50 % en poids. Elles sont proposées essentiellement sous forme de poudre ou de pâte. Au moment de l'emploi, ces compositions sont mélangées à une composition oxydante comprenant du peroxyde d'hydrogène dont la force et le ratio utilisé en mélange varient en fonction du résultat final souhaité. Le mélange ainsi obtenu présente généralement un pH élevé, à une valeur d'environ 10, et le temps de pause associé permettant d'atteindre des niveaux d'éclaircissement satisfaisants est généralement long, souvent de l'ordre d'environ 50 minutes. De plus, la force de la composition oxydante est souvent relativement élevée avec une concentration variant de 30 à 40 volumes avant mélange, soit de 9 à 12 % en poids.

Il existe un besoin d'avoir une efficacité satisfaisante des produits d'éclaircissement, notamment en terme de pouvoir éclaircissant, tout en diminuant les effets néfastes liés à la présence simultanée d'agents alcalinisants et d'agents oxydants tels que les persels et le peroxyde d'hydrogène. Ces effets néfastes se situent principalement au niveau de la dégradation des fibres kératiniques et au niveau des odeurs des agents alcalinisants mis en oeuvre comme l'ammoniaque et les amines. On cherche donc à augmenter les effets des agents alcalinisants et / ou des agents oxydants pour limiter leurs concentrations tout en ayant une efficacité éclaircissante maximale.

Le but de la présente invention est d'obtenir des compositions pour l'éclaircissement des fibres kératiniques qui soient plus satisfaisantes concernant ces points. Ce but et d'autres sont atteints par la présente invention qui a donc pour objet une composition d'éclaircissement des fibres kératiniques comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable : - au moins 20 % en poids du poids total de la composition d'un ou plusieurs corps gras exempts de groupe acide carboxylique ; - un ou plusieurs sels peroxygénés ; - un ou plusieurs agents alcalinisants ; et - du peroxyde d'hydrogène ; le rapport pondéral sels peroxygénés / peroxyde d'hydrogène étant supérieur ou égal à 0,2. La composition conforme à l'invention permet d'atteindre des niveaux d'éclaircissement équivalents, voire supérieurs, avec des concentrations en sels peroxygénés et / ou en peroxyde d'hydrogène nettement moins élevées et / ou des conditions de pH plus douces et / ou des temps de pause moins longs par rapport aux compositions classiques de décoloration. La composition conforme à l'invention permet alors d'obtenir des avantages en termes de confort cutané et de protection de la fibre. Dans des conditions d'application égales, la composition conforme à l'invention permet d'améliorer significativement la performance en décoloration, en particulier en termes de pouvoir et d'efficacité d'éclaircissement, par rapport aux compositions classiques de décoloration.

La présente invention concerne également un procédé d'éclaircissement des fibres kératiniques mettant en oeuvre la composition précitée. L'invention a de même pour objet un dispositif à plusieurs compartiments renfermant dans chacun de ces compartiments des compositions destinées à être mélangées pour donner la composition selon l'invention, juste avant l'application sur les fibres kératiniques humaines. D'autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent. Dans ce qui va suivre, et à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine.

Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition conforme à l'invention ne comprend pas de colorant direct ou de précurseur de colorant d'oxydation (bases et coupleurs) utilisés habituellement pour la coloration des fibres kératiniques humaines ou bien, s'ils sont présents, leur teneur totale ne dépasse pas 0,005 % en poids par rapport au poids totale de la composition. En effet, à une telle teneur, seule la composition serait teintée, c'est-à-dire qu'on n'observerait pas d'effet de coloration des fibres kératiniques.

Le milieu cosmétiquement acceptable de la composition selon l'invention est un milieu comprenant de l'eau et / ou un ou plusieurs solvants organiques. A titre de solvant organique, on peut par exemple citer les monoalcools ou les diols, linéaires ou ramifiés, de préférence saturés, comprenant 2 à 10 atomes de carbone, tels que l'alcool éthylique, l'alcool isopropylique, l'hexylèneglycol (2-méthyl 2,4-pentanediol), le néopentylglycol et le 3-méthyl-1,5-pentanediol le butylèneglycol, le dipropylèneglycol et le propylèneglycol ; les alcools aromatiques tels que l'alcool benzylique, l'alcool phényléthylique ; les polyols à plus de deux fonctions hydroxyles tels que le glycérol ; les éthers de polyol tels que, par exemple, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique d'éthylèneglycol, le propylèneglycol ou ses éthers tels que, par exemple, le monométhyléther de propylèneglycol,; ainsi que les alkyléthers de diéthylèneglycol, notamment en C1-C4, comme par exemple, le monoéthyléther ou le monobutyléther du diéthylèneglycol, seuls ou en mélange.

Les solvants organiques, quand ils sont présents, représentent généralement entre 1 et 40 % en poids par rapport au poids total de la composition tinctoriale, et de préférence entre 5 et 30 % en poids par rapport au poids total de la composition tinctoriale. La concentration en eau peut aller de 10 à 70 %, mieux de 20 à 55 % du poids total de la composition. La composition selon l'invention peut se présenter sous des formes diverses, telles que sous forme de liquides, de crèmes, de gels, ou sous toute autre forme appropriée pour réaliser un éclaircissement des fibres kératiniques, et notamment des cheveux humains.

Avantageusement, la composition selon l'invention se présente sous la forme d'un gel ou d'une crème. Comme indiqué auparavant, la composition d'éclaircissement selon l'invention comprend au moins 20 % en poids d'un ou plusieurs corps gras exempts de groupe acide carboxylique.

Par corps gras, on entend, au sens de la présente invention, un composé organique insoluble dans l'eau à température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa), c'est-à-dire de solubilité inférieure à 5 %, et de préférence inférieure à 1%, encore plus préférentiellement inférieure à 0,1% en poids. Ils présentent dans leur structure au moins une chaine hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone ou un enchaînement d'au moins deux groupements siloxane. En outre, les corps gras sont solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, l'éthanol ou le benzène. Les corps gras de l'invention ne sont pas oxyalkylénés.

De préférence, les corps gras de l'invention sont choisis parmi les hydrocarbures, les alcools gras, les esters gras, les silicones et les éthers gras ou leurs mélanges. Les corps gras de l'invention peuvent être liquides ou non liquides à la température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg ; soit 1,013.105 Pa). Les corps gras liquides de l'invention présentent de préférence une viscosité inférieure ou égale à 2 Pa.s, mieux inférieure ou égale à 1 Pa .s, et encore mieux inférieure ou égale à 0,1 Pa.s à la température de 25 °C et à un taux de cisaillement de 1 s-'. Par hydrocarbure liquide, on entend, un hydrocarbure composé uniquement d'atomes de carbone et d'hydrogène liquide à la température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg ; soit 1,013.105 Pa). Plus particulièrement, les hydrocarbures liquides sont choisis parmi : - les alcanes inférieurs en C6-C16 linéaires ou ramifiés, éventuellement cycliques. A titre d'exemple, on peut citer l'hexane, l'undécane, le dodécane, le tridécane, les isoparaffines comme l'isohexadécane, l'isododécane et l'isodécane. - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale animale ou synthétique de plus de 16 atomes de carbone, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, l'huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam®, le squalane. Dans une variante préférée, le ou les hydrocarbures liquides sont choisis parmi les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, l'huile de vaseline. Par alcool gras liquide, on entend, un alcool gras non glycérolé et non oxyalkyléné et liquide à la température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg ; soit 1,013.105 Pa). De préférence, les alcools gras liquides de l'invention comportent de 8 à 30 atomes de carbone. Les alcools gras liquides de l'invention peuvent être saturés ou insaturés.

Les alcools gras liquides saturés sont de préférence ramifiés. Ils peuvent éventuellement comprendre dans leurs structure au moins un cycle aromatique ou non. De préférence ils sont acycliques. Plus particulièrement, les alcools gras saturés liquides de l'invention sont choisis parmi l'octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, le 2-hexyldécanol.

L'octyldodécanol est tout particulièrement préféré. Ces alcools gras insaturés liquides présentent au moins dans leur structure au moins une double ou triple liaison. De préférence les alcools gras de l'invention possèdent dans leur structure une ou plusieurs doubles liaisons. Lorsque plusieurs double liaisons sont présentes elles sont de préférence au nombre de 2 ou 3 et elles peuvent être ou non conjuguées. Ces alcools gras insaturés peuvent être linéaires ou ramifiés.

Ils peuvent éventuellement comprendre dans leurs structure au moins un cycle aromatique ou non. De préférence ils sont acycliques. Plus particulièrement, les alcools gras insaturés liquides de l'invention sont choisis parmi l'alcool oléique (ou oléylique), l'alcool linoléique (ou linoléylique), l'alcool linolénique (ou linolénylique), l'alcool undécylénique. L'alcool oléique est tout particulièrement préféré. Par esters gras liquide, on entend, un ester issu d'un acide gras et/ou d'un alcool gras et liquide à la température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg ; soit 1,013.105 Pa).

Les esters sont de préférence les esters liquides de mono ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C1-C26 et de mono ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C1-C26, le nombre total d'atomes de carbone des esters étant supérieur ou égal à 10. De préférence, pour les esters de monoalcools, l'un au moins de l'alcool ou de l'acide dont sont issus les esters de l'invention est ramifié. Parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, on peut citer les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, d'éthyle, le stéarate d'isocétyle, l'isononanoate d'éthyl2hexyle, le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isostéaryle.

On peut également utiliser les esters d'acides di ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en C1-C22 et les esters d'acides mono di ou tricarboxyliques et d'alcools non sucres di, tri, tétra ou pentahydroxy en C4-C26. On peut notamment citer : le sébacate de diéthyle ; le sébacate de diisopropyle ; le sébacate de di(2éthylhexyle) ; l'adipate de diisopropyle ; l'adipate de di n-propyle ; l'adipate de dioctyle ; l'adipate de di(2éthyhexyle) ; l'adipate de diisostéaryle ; le maléate de di(2éthylhexyle) ; le citrate de triisopropyle ; le citrate de triisocétyle ; le citrate de trisostéaryle ; le trilactate de glycéryle ; le trioctanoate de glycéryle ; le citrate de trioctyldodécyle ; le citrate de trioléyle ; le diheptanoate de néopentyl glycol ; le diisononate de diéthylène glycol.

La composition peut également comprendre, à titre d'ester gras liquide, des esters et di-esters de sucres d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22. II est rappelé que l'on entend par « sucre », des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides. Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le sucrose (ou saccharose), le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkylés, tels que les dérivés méthylés comme le méthylglucose.

Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non. Les esters selon cette variante peuvent être également choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétra-esters, les polyesters et leurs mélanges. Ces esters peuvent être par exemple des oléate, laurate, palmitate, myristate, béhénate, cocoate, stéarate, linoléate, linolénate, caprate, arachidonates, ou leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléo-palmitate, oléo-stéarate, palmitostéarate.

Plus particulièrement, on utilise les mono- et di- esters et notamment les mono-ou di- oléate, stéarate, béhénate, oléopalmitate, linoléate, linolénate, oléostéarate, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose. On peut citer à titre d'exemple le produit vendu sous la dénomination Glucate® DO par la société Amerchol, qui est un dioléate de méthylglucose.

Enfin on peut aussi utiliser les esters naturels ou synthétiques de mono, di ou triacides avec le glycérol. Parmi ceux-ci on peut citer les huiles végétales. Comme huiles d'origine végétale ou triglycérides synthétiques, utilisables dans la composition de l'invention à titre d'esters gras liquides, on peut citer par exemple : - les huiles triglycérides d'origine végétale ou synthétique, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique / caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité. De préférence, on utilisera à titre d'esters selon l'invention des esters gras liquides issus de monoalcools.

Les myristate ou palmitate d'isopropyle sont particulièrement préférés. Par silicone liquide, on entend, un organopolysiloxane liquide à la température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg ; soit 1,013.105 Pa). De préférence, la silicone est choisie parmi les polydialkylsiloxanes liquides, notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS) liquides, et les polyorganosiloxanes liquides comportant au moins un groupement aryle. Ces silicones peuvent être aussi organomodifiées. Les silicones organomodifiées utilisables conformément à l'invention sont des silicones liquides telles que définies précédemment et comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné.

Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles.

Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60 °C et 260 °C, et plus particulièrement encore parmi :

(i) les polydialkylsiloxanes cycliques comportant de 3 à 7, de préférence de 4 à 5 atomes de silicium. Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7207 par UNION CARBIDE ou SILBONE® 70045 V2 par RHODIA, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7158 par UNION CARBIDE, et SILBONE® 70045 V5 par RHODIA, le dodécaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de SILSOFT 1217 par MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS ainsi que leurs mélanges.

On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxanes / méthylalkylsiloxane, tel que la SILICONE VOLATILE® FZ 3109 commercialisée par la société UNION CARBIDE, de formule : rD"ùD' D"ùD'ù1 avecD": ùSiùO 1 CH3 C8H17 On peut également citer les mélanges de polydialkylsiloxanes cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1,1'-(hexa-2,2,2',2',3,3'-triméthylsilyloxy) bis-néopentane. (ii) les polydialkylsiloxanes volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et présentant une viscosité inférieure ou égale à 5.10-6 m2/s à 25 °C. Il s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination "SH 200" par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics". La viscosité des silicones est mesurée à 25 °C selon la norme ASTM 445 Appendice C. On peut utiliser aussi des polydialkylsiloxanes non volatiles. Ces silicones non volatiles sont plus particulièrement choisies parmi les polydialkylsiloxanes parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl. Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer à titre non limitatif les produits commerciaux suivants : CH3 1 CH3 avec D': ùSiùO 1 - les huiles SILBIONE® des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL® commercialisées par RHODIA telles que, par exemple l'huile 70 047 V 500 000 ; - les huiles de la série MIRASIL® commercialisées par la société RHODIA ; - les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que la DC200 ayant viscosité 60 000 mm2/s ; - les huiles VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC. On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de dimethiconol (CTFA), tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA. Parmi les silicones à groupements aryle figurent des polydiaryl siloxanes, notamment des polydiphénylsiloxanes, et des polyalkyl-arylsiloxanes. On peut citer à titre d'exemple les produits commercialisés sous les dénominations suivantes : - les huiles SILBIONE® de la série 70 641 de RHODIA ; - les huiles des séries RHODORSIL® 70 633 et 763 de RHODIA ; - l'huile DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING ; - les silicones de la série PK de BAYER comme le produit PK20 ; - certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC telles que SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.

Les silicones liquides organomodifiées peuvent notamment posséder des groupements polyéthylèneoxy et / ou polypropylèneoxy. On peut ainsi citer la silicone KF-6017 proposé par SHIN ETSU et les huiles SILWET® L 722, L 77 de la société UNION CARBIDE. Les acides gras liquides sont de préférence des acides gras insaturés et / ou ramifiés. On peut en particulier citer l'acide oléique. Les éthers gras liquides sont choisis parmi les dialkyléthers liquides tels que le dicaprylyléther. Les corps gras peuvent être non liquides à température ambiante et à pression atmosphérique.

Par non liquides on entend de préférence un composé solide ou un composé présentant une viscosité supérieure à 2 Pas à la température de 25 °C et à un taux de cisaillement de 1 s-'. Plus particulièrement, les corps gras non liquides sont choisis parmi les alcools gras les esters d'acide gras et / ou d'alcool gras, les cires non siliconées, les silicones, les éthers gras, non liquides et de préférence solides. Les alcools gras non liquides convenant à la mise en oeuvre de l'invention sont plus particulièrement choisis parmi les alcools saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 8 à 30 atomes de carbone. On peut citer par exemple l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique).

En ce qui concerne les esters d'acide gras et / ou d'alcools gras non liquides on peut citer notamment les esters solides issus d'acides gras en C9-C26 et d'alcools gras en C9-C26. Parmi ces esters, on peut citer le béhénate d'octyldodécyle ; le béhénate d'isocétyle ; le lactate de cétyle ; l'octanoate de stéaryle ; l'octanoate d'octyle ; l'octanoate de cétyle ; l'oléate de décyle ; le stéarate de myristyle ; le palmitate d'octyle ; le pélargonate d'octyle ; le stéarate d'octyle ; les myristates d'alkyles tels que le myristate de cétyle, de mirystyle, de stéaryle ; le stéarate d'hexyle. Toujours dans le cadre de cette variante, on peut également utiliser les esters d'acides di ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en C1-C22 et les esters d'acides mono di ou tricarboxyliques et d'alcools di, tri, tétra ou pentahydroxy en C2-C26. On peut notamment citer : le sébacate de diéthyle ; le sébacate de diisopropyle ; l'adipate de diisopropyle ; l'adipate de di n-propyle ; l'adipate de dioctyle ; le maléate de dioctyle.

Parmi tous les esters additionnels cités ci-dessus, on préfère utiliser les palmitates de myristyle, de cétyle, de stéaryle, les myristates d'alkyles tels que le myristate de cétyle, le myristate de stéaryle myristyle. La cire ou les cires (non siliconées) sont choisies notamment parmi la cire de Carnauba, la cire de Candelila, et la cire d'Alfa, la cire de paraffine, l'ozokérite, les cires végétales comme la cire d'olivier, la cire de riz, la cire de jojoba hydrogénée ou les cires absolues de fleurs telles que la cire essentielle de fleur de cassis vendue par la société BERTIN (France), les cires animales comme les cires d'abeilles, ou les cires d'abeilles modifiées (cerabellina) ; d'autres cires ou matières premières cireuses utilisables selon l'invention sont notamment les cires marines telles que celle vendue par la Société SOPHIM sous la référence M82, les cires de polyéthylène ou de polyoléfines en général. Les silicones non liquides conformément à l'invention peuvent se présenter sous forme de cires, de résines ou de gommes. De préférence, la silicone non liquide est choisie parmi les polydialkylsiloxanes, notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS), et les polysiloxanes organo-modifiés comportant au moins un groupement fonctionnel choisi parmi les groupements poly(oxyalkylène), les groupements aminés et les groupements alcoxy. Les gommes de silicone utilisables conformément à l'invention sont notamment des polydialkylsiloxanes, de préférence des polydiméthylsiloxanes ayant des masses moléculaires moyennes en nombre élevées comprises entre 200 000 et 1 000 000 utilisés seuls ou en mélange dans un solvant. Ce solvant peut être choisi parmi les silicones volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles polyphénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, les polyisobutylènes, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécane ou leurs mélanges.

Des produits plus particulièrement utilisables conformément à l'invention sont des mélanges tels que : - les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxylé en bout de chaîne, ou diméthiconol (CTFA) et d'un polydiméthylsiloxane cyclique également appelé cyclométhicone (CTFA) tel que le produit Q2 1401 commercialisé par la société DOW CORNING ; - les mélanges d'une gomme polydiméthylsiloxane et d'une silicone cyclique tel que le produit SF 1214 Silicone Fluid de la société GENERAL ELECTRIC, ce produit est une gomme SF 30 correspondant à une diméthicone, ayant un poids moléculaire moyen en nombre de 500 000 solubilisée dans l'huile SF 1202 Silicone Fluid correspondant au décaméthylcyclopentasiloxane ; - les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes, et plus particulièrement d'une gomme PDMS et d'une huile PDMS, tels que le produit SF 1236 de la société GENERAL ELECTRIC. Le produit SF 1236 est le mélange d'une gomme SE 30 définie ci-dessus ayant une viscosité de 20 m2/s et d'une huile SF 96 d'une viscosité de 5.10-6 m2/s. Ce produit comporte de préférence 15 % de gomme SE 30 et 85 % d'une huile SF 96. Les résines d'organopolysiloxanes utilisables conformément à l'invention sont des systèmes siloxaniques réticulés renfermant les motifs : R2SiO2/2, R3SiO1/2, RSiO3/2 et SiO4/2 dans lesquelles R représente un alkyl possédant 1 à 16 atomes de carbone. Parmi ces produits, ceux particulièrement préférés sont ceux dans lesquels R désigne un groupe alkyle inférieur en C1-C4, plus particulièrement méthyle. On peut citer parmi ces résines le produit commercialisé sous la dénomination "DOW CORNING 593" ou ceux commercialisés sous les dénominations "SILICONE FLUID SS 4230 et SS 4267" par la société GENERAL ELECTRIC et qui sont des silicones de structure diméthyl/triméthyl siloxane. On peut également citer les résines du type triméthylsiloxysilicate commercialisées notamment sous les dénominations X22-4914, X21-5034 et X21-5037 par la société SHIN-ETSU. Parmi les silicones organomodifiées additionnelles , on peut citer les polyorganosiloxanes comportant : - des groupements aminés substitués ou non comme les produits commercialisés sous les dénominations Q2 8220 et DOW CORNING 929 ou 939 par la société DOW CORNING. Les groupements aminés substitués sont en particulier des groupements aminoalkyle en Cl-C4 ; - des groupements alcoxylés, comme le produit commercialisé sous la dénomination ABIL WAX® 2428, 2434 et 2440 par la société GOLDSCHMIDT. Les éthers gras non liquides sont choisis parmi les dialkyléthers et notamment le dicétyléther, et le distéaryl éther,seuls ou en mélange. De préférence, les compositions de l'invention contiennent ou plusieurs corps gras liquides à la température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg ; soit 1,013.105 Pa), éventuellement associé(s) à un ou plusieurs corps gras non liquides.dans les mêmes conditions. De préférence, le corps gras est choisi parmi l'huile de vaseline, les polydécènes, les esters d'acides gras et / ou d'alcools gras liquides, les alcools gras liquides ou leurs mélanges. La composition selon l'invention comprend au moins 20 % en poids de corps gras. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition comprend au moins 23 % en poids de corps gras. La composition selon l'invention présente plus particulièrement une teneur en corps gras allant de 23 à 80 % en poids, mieux de 25% à 80% en poids et encore plus préférentiellement de 30 à 60 % en par rapport au poids de la composition. La composition selon l'invention comprend également un ou plusieurs sels peroxygénés.

Le ou les sels peroxygénés présents dans la composition conforme à l'invention peuvent par exemple être choisis parmi les persulfates, les perborates, les percarbonates, les peroxydes de métaux alcalins ou alcalino-terreux, et leurs mélanges. De préférence, on utilisera les persulfates et leurs mélanges, et plus préférentiellement les persulfates de sodium, de potassium et d'ammonium, et leurs mélanges. La concentration en sels peroxygénés dans la composition conforme à l'invention est généralement comprise entre 1 et 35 % en poids, et de préférence entre 3 et 20 % en poids du poids total de la composition. La composition selon l'invention comprend également un ou plusieurs agents alcalinisants. Cet agent peut être choisi parmi les agents alcalinisants minéraux ou organiques ou hybrides ou leurs mélanges. Le ou les agents alcalinisants minéraux sont de préférence choisis parmi l'ammoniaque, les carbonates ou bicarbonates alcalins comme les carbonates de sodium ou de potassium et les bicarbonates de sodium ou de potassium, les hydroxydes de sodium ou de potassium, les métasilicates de sodium ou de potassium ou leurs mélanges. Le ou les agents alcalinisants organiques sont de préférence choisis parmi les amines organiques dont le pKb à 25 °C est inférieur à 12, et de préférence inférieur à 10, encore plus avantageusement inférieur à 6. Il est à noter qu'il s'agit du pKb correspondant à la fonction de basicité la plus élevée. A titre de composés hybrides, on peut mentionner les sels des amines citées précédemment avec des acides comme l'acide carbonique, l'acide chlorhydrique. Les amines organiques précitées, dont le pKb à 25 °C est inférieur à 12, sont par exemple choisies parmi les alcanolamines, les éthylènediamines oxyéthylénées et / ou oxypropylénées, les acides aminés et les composés de formule (I) suivante : Rx Rz N-W-N\ Ry Rt (I) dans laquelle W est un reste alkylène en Cl-C6 éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un radical alkyle en C1-C6 ; Rx, Ry, Rz et Rt, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C6 ou hydroxyalkyle en C1-C6, aminoalkyle en C1-C6. On peut citer, à titre d'exemple de telles amines, le 1,3 diaminopropane, le 1,3 diamino 2 propanol, la spermine, la spermidine. Par alcanolamine, on entend une amine organique comprenant une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire, et un ou plusieurs groupements alkyle, linéaires ou ramifiés, en Cl-C$ porteurs d'un ou plusieurs radicaux hydroxyle. Conviennent en particulier à la réalisation de l'invention les alcanolamines telles que les mono-, di- ou tri- alcanolamines, comprenant un à trois radicaux hydroxyalkyle, identiques ou non, en C1-C4. Parmi des composés de ce type, on peut citer la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, la N-diméthylaminoéthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, la triisopropanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol, le 3-amino-1,2-propanediol, le 3-diméthylamino-1,2-propanediol, le tris-hydroxyméthylaminométhane. Plus particulièrement, les acides aminés utilisables sont d'origine naturelle ou de synthèse, sous leur forme L, D, ou racémique et comportent au moins une fonction acide choisie plus particulièrement parmi les fonctions acides carboxyliques, sulfoniques, phosphoniques ou phosphoriques. Les acides aminés peuvent se trouver sous forme neutre ou ionique. A titre d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer l'acide aspartique, l'acide glutamique, l'alanine, l'arginine, l'ornithine, la citrulline, l'asparagine, la carnitine, la cystéine, la glutamine, la glycine, l'histidine, la lysine, l'isoleucine, la leucine, la méthionine, la N-phénylalanine, la proline, la serine, la taurine la thréonine, le tryptophane, la tyrosine et la valine. De manière avantageuse, les acides aminés sont des acides aminés basiques comprenant une fonction amine supplémentaire éventuellement incluse dans un cycle ou dans une fonction uréido. De tels acides aminés basiques sont choisis de préférence parmi ceux répondant à la formule (Il) suivante : /N H2 RùCH2 ùCH \ CO2H 13 où R désigne un groupe choisi parmi : -(CH2)2N H2 -(CH2)3N H2 -(CH2)2NHCONH2 -(CH2)2NHù C ùNH2 NH Les composés correspondants à la formule (Il) sont l'histidine, la lysine, l'arginine, l'ornithine, la citrulline. L'amine organique peut être aussi choisie parmi les amines organiques de type hétérocycliques On peut en particulier citer, outre l'histidine déjà mentionnée dans les acides aminés, la pyridine, la pipéridine, l'imidazole, le triazole, le tétrazole, le benzimidazole. L'amine organique peut être aussi choisie parmi les dipeptides d'acides aminés. A titre de dipeptides d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut 15 notamment citer la carnosine, l'anserine et la baleine L'amine organique est choisie parmi les composés comportant une fonction guanidine. A titre d'amines de ce type utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer outre l'arginine déjà mentionnée à titre d'acide aminé, la créatine, la créatinine, la 1,1-diméthylguanidine, 1,1-diéthylguanidine, la glycocyamine, la 20 metformin, l'agmatine, la n-amidinoalanine, l'acide 3-guanidinopropionique, l'acide 4-guanidinobutyrique et l'acide 2-([amino(imino)methyl]amino)ethane-1-sulfonique. A titre de composés hybrides, on peut mentionner en particulier utiliser le carbonate de guanidine ou le chlorhydrate de monoéthanolamine. L'amine organique est de préférence choisie parmi les alcanolamines et / ou les 25 acides aminés basiques, plus avantageusement parmi les alcanolamines. Encore plus préférentiellement l'amine organique est la monoéthanolamine. Le pH de la composition selon l'invention est avantageusement compris entre 7 et 12, de préférence entre 8 et 11, bornes comprises. Il peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou 30 alcalinisants habituellement utilisés en éclaircissement des fibres kératiniques. Les agents alcalinisants sont par exemple ceux décrits précédemment. Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d'exemple, des acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide ortho-phosphorique, des acides carboxyliques comme l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, ou 35 des acides sulfoniques. La composition selon l'invention comprend également du peroxyde d'hydrogène.

Le peroxyde d'hydrogène est présent dans la composition conforme à l'invention en quantité comprise entre 1 % et 12 % en poids du poids total de la composition. Le rapport pondéral sels peroxygénés / peroxyde d'hydrogène est supérieur ou égal à 0,2. De préférence, il va de 0,2 à 10, mieux de 0,5 à 5, et encore mieux de 1 à 3. La composition selon l'invention peut également comprendre un ou plusieurs tensioactifs. De préférence, le ou les tensioactifs sont choisis parmi les tensioactifs non ioniques et les tensioactifs anioniques. On entend par « agent tensioactif anionique », un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements CO2H, CO2 , SO3H, SO3-, OSO3H, OSO3 , H2PO3 ,HPO3 , PO32-, H2PO2, HPO2, HPO2 , PO2 , POH, PO-. A titre d'exemples d'agents tensioactifs anioniques utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, des alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha- oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamide-sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques , les acyllactylates, les sels d'acides D-galactoside- uroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques ; et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés ; les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle.

Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène. Les sels de monoesters d'alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycosidepolycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d'alkyle en C6-C24, les polyglycosides-tartrates d'alkyle en C6-C24 et les polyglycoside- sulfosuccinates d'alkyle en C6-C24. Lorsque l'agent ou les agents tensioactifs anioniques sont sous forme de sel, il(s) peu(ven)t être choisi(s) parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que le sel de magnésium.

A titre d'exemple de sels d'aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou tri-isopropanol-amine, les sels de 2-amino 2-méthyl 1-propanol, 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane.

On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium. Les tensioactifs non ioniques sont plus particulièrement choisis parmi les tensioactifs non ioniques mono ou poly- oxyalkylénés, mono- ou poly- glycérolés. Les motifs oxyalkylénés sont plus particulièrement des motifs oxyéthylénés, oxypropylénés, ou leur combinaison, de préférence oxyéthylénés. A titre d'exemples de tensioactifs non ioniques oxyalkylénés, on peut citer : - les alkyl(C8-C24)phénols oxyalkylénés, - les alcools en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés, - les amides, en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés, - les esters d'acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols, - les esters d'acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol polyoxyéthylénés, - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non, -les silicones oxyalkylénées, - les condensats d'oxyde d'éthylène et / ou d'oxyde de propylène, entre autres, seuls ou en mélanges. Les tensioactifs présentant un nombre de moles d'oxyde d'éthylène et/ou de propylène compris entre 1 et 100, de préférence entre 2 et 50 de préférence entre 2 et 30. De manière avantageuse, les tensioactifs non ioniques ne comprennent pas de motifs oxypropylénés. Conformément à un mode de réalisation préféré de l'invention, les tensioactifs non ioniques oxyalkylénés sont choisis parmi les alcools en C8-C30, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol polyoxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d'oxyde d'éthylène. A titre d'exemple de tensioactifs non ioniques mono- ou poly- glycérolés, on utilise de préférence les alcools en C8-C40, mono- ou poly- glycérolés. En particulier, les alcools en C8-C40 mono- ou poly- glycérolés correspondent à la formule suivante : RO-[CH2-CH(CH2OH)-O]m-H dans laquelle R représente un radical alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, en C8-C40, de préférence en C8-C30, et m représente un nombre allant de 1 à 30 et de préférence de 1 à 10.

A titre d'exemple de composés convenables dans le cadre de l'invention, on peut citer, l'alcool laurique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), l'alcool laurique à 1,5 moles de glycérol, l'alcool oléique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), l'alcool oléique à 2 moles de glycérol (Nom INCI : POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), l'alcool cétéarylique à 2 moles de glycérol, l'alcool cétéarylique à 6 moles de glycérol, l'alcool oléocétylique à 6 moles de glycérol, et l'octadécanol à 6 moles de glycérol. L'alcool peut représenter un mélange d'alcools au même titre que la valeur de m représente une valeur statistique, ce qui signifie que dans un produit commercial peuvent coexister plusieurs espèces d'alcools gras polyglycérolés sous forme d'un mélange.

Parmi les alcools mono- ou poly-glycérolés, on préfère plus particulièrement utiliser l'alcool en C8/C10 à une mole de glycérol, l'alcool en C1o/C12 à 1 mole de glycérol et l'alcool en C12 à 1,5 mole de glycérol. De préférence, le tensioactif éventuellement présent dans la composition est un tensioactif non ionique.

La teneur en tensioactifs dans la composition représente plus particulièrement de 0,1 à 50 % en poids, de préférence de 0,5 à 30 % en poids par rapport au poids de la composition. La composition conforme à l'invention peut également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour l'éclaircissement des cheveux, tels que des polymères anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères, zwitterioniques ou leurs mélanges ; des agents antioxydants ; des agents de pénétration ; des agents séquestrants ; des parfums ; des agents dispersants ; des agents filmogènes ; des céramides ; des agents conservateurs ; des agents opacifiants.

Les adjuvants ci dessus sont en général présents en quantité comprise pour chacun d'eux entre 0,01 et 20 % en poids par rapport au poids de la composition. La composition peut comprendre une ou plusieurs silices pyrogénées. Les silices pyrogénées peuvent être obtenues par hydrolyse à haute température d'un composé volatil du silicium dans une flamme oxhydrique, produisant une silice finement divisée. Ce procédé permet notamment d'obtenir des silices hydrophiles qui présentent un nombre important de groupements silanol à leur surface. De telles silices hydrophiles sont par exemple commercialisées sous les dénominations "AEROSIL 130®", "AEROSIL 200®", "AEROSIL 255®", "AEROSIL 300®", "AEROSIL 380®" par la société Degussa, "CAB-O-SIL HS-5®", "CAB-O-SIL EH-5®", "CAB-O-SIL LM-130®", "CAB-O-SIL MS-55®", "CAB-O-SIL M-5®" par la société Cabot. Il est possible de modifier chimiquement la surface de la silice par réaction chimique en vue de diminuer le nombre de groupes silanol. On peut notamment substituer des groupes silanol par des groupements hydrophobes : on obtient alors une silice hydrophobe. Les groupements hydrophobes peuvent être : - des groupements triméthylsiloxyl, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de l'hexaméthyldisilazane. Des silices ainsi traitées sont dénommées "Silica silylate" selon le CTFA (6ème édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les références "AEROSIL R812®" par la société Degussa, "CAB-O-SIL TS-530®" par la société Cabot. - des groupements diméthylsilyloxyl ou polydiméthylsiloxane, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de polydiméthylsiloxane ou du diméthyldichlorosilane. Des silices ainsi traitées sont dénomées "Silica diméthyl silylate" selon le CTFA (6ème édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les références "AEROSIL R972®", "AEROSIL R974®" par la société Degussa, "CAB-O-SIL TS-610®", "CAB-O-SIL TS-720®" par la société Cabot. La silice pyrogénée présente de préférence une taille de particules pouvant être nanométrique à micrométrique, par exemple allant d'environ de 5 à 200 nm. Lorsqu'elle est présente, la silice pyrogénée représente de 1 à 30 % en poids par rapport au poids de la composition. La composition peut également comprendre un ou plusieurs agents épaississants organiques. Ces agents épaississants peuvent être choisis parmi les amides d'acides gras (diéthanol- ou monoéthanol-amide de coprah, monoéthanolamide d'acide alkyl éther carboxylique oxyéthyléné), les épaississants polymériques tels que les épaississants cellulosiques (hydroxyéthycellulose, hydroxypropylcellulose, carboxyméthylcellulose), la gomme de guar et ses dérivés (hydroxypropylguar), les gommes d'origine microbienne (gomme de xanthane, gomme de scléroglucane), les homopolymères réticulés d'acide acrylique ou d'acide acrylamidopropanesulfonique et les polymères associatifs (polymères comprenant des zones hydrophiles, et des zones hydrophobes à chaîne grasse (alkyle, alcényle comprenant au moins 10 atomes de carbone) capables, dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement entre eux ou avec d'autres molécules). Selon un mode de réalisation particulier, l'épaississant organique est choisi parmi les épaississants cellulosiques (hydroxyéthycellulose, hydroxypropylcellulose, carboxyméthylcellulose), la gomme de guar et ses dérivés (hydroxypropylguar), les gommes d'origine microbienne (gomme de xanthane, gomme de scléroglucane), les homopolymères réticulés d'acide acrylique ou d'acide acrylamidopropanesulfonique, et de préférence parmi les épaississants cellulosiques avec en particulier l'hydroxyéthycellulose. La teneur en agent(s) épaississant(s) organique(s), s'ils sont présents, varie habituellement de 0,01 % à 20 % en poids, par rapport au poids de la composition, de préférence de 0,1 à 5 % en poids. La composition de l'invention peut être obtenue par mélange d'au moins deux compositions différentes, voire trois ou éventuellement plus de trois compositions différentes. Une ou plusieurs des compositions conduisant par mélange à la composition de l'invention peuvent être anhydre. A noter que la composition selon l'invention est préparée juste avant son application sur les fibres kératiniques humaines : on parle de composition prête à l'emploi. Selon une première variante, la composition selon l'invention est obtenue en mélangeant au moins deux compositions, une première composition comprenant un ou plusieurs sels peroxygénés et un ou plusieurs agents alcalinisants, et une deuxième composition comprenant le peroxyde d'hydrogène, le ou les corps gras étant présents dans la première composition et / ou dans la deuxième composition et / ou dans une troisième composition.

Selon une deuxième variante de l'invention, la composition selon l'invention est obtenue en mélangeant au moins trois compositions, une première composition comprenant un ou plusieurs sels peroxygénés, une deuxième composition comprenant un ou plusieurs agents alcalinisants, et une troisième composition comprenant le peroxyde d'hydrogène, le ou les corps gras étant présents dans la première composition et / ou dans la deuxième composition et / ou dans la troisième composition et / ou dans une quatrième composition. Les ingrédients des compositions précitées et leurs teneurs sont déterminés en fonction des caractéristiques détaillées auparavant pour la composition finale selon l'invention.

Dans chacune des variantes précitées, la composition comprenant le ou les sels peroxygénées est anhydre, et peut se présenter sous forme de poudre ou de pâte. Par composition anhydre, on entend, au sens de l'invention, une composition présentant une teneur en eau inférieure à 5 % en poids, de préférence inférieure à 2% en poids, et de manière encore plus préférée inférieure à 1% en poids par rapport au poids de ladite composition. Il est à noter que l'eau présente dans la composition est plus particulièrement de « l'eau liée », comme l'eau de cristallisation des sels ou des traces d'eau absorbée par les matières premières utilisées dans la réalisation des compositions selon l'invention.

Dans chacune des variantes précitées, la composition comprenant le peroxyde d'hydrogène peut être anhydre. C'est de préférence une composition aqueuse. Elle peut alors se présenter sous forme d'une solution aqueuse ou sous forme d'une émulsion directe ou inverse lorsqu'elle comprend un ou plusieurs corps gras. Dans le sens de la présente invention, une composition aqueuse comprend plus de 5 % en poids d'eau, de préférence plus de 10 % en poids d'eau, et de manière encore plus avantageuse plus de 20 % en poids d'eau. Elle peut également comprendre un ou plusieurs solvants organiques choisis parmi ceux listés auparavant ; ces derniers représentant plus particulièrement, lorsqu'ils sont présents, de 1 à 40 % en poids par rapport au poids de la composition oxydante, et de préférence de 5 à 30 % en poids.

La composition comprenant le peroxyde d'hydrogène comprend également de manière préférée, un ou plusieurs agents acidifiants. Les agents acidifiants sont par exemple ceux décrits précédemment. Habituellement, le pH de la composition comprenant le peroxyde d'hydrogène est inférieur à 7. La concentration en peroxyde d'hydrogène varie généralement de 0,1 à 50 %, plus particulièrement entre 0,5 et 20 %, et encore plus préférentiellement entre 1 et 15 % en poids par rapport au poids de la composition le comprenant. Le procédé d'éclaircissement selon l'invention consiste à appliquer la composition selon l'invention sur les fibres kératiniques humaines, sèches ou humides. La composition est ensuite laissée en place pendant une durée allant habituellement d'une minute à une heure, de préférence de 5 minutes à 30 minutes. La température durant le procédé est classiquement comprise entre la température ambiante (entre 15 à 25 °C) et 80 °C, de préférence entre la température ambiante et 60 °C. A l'issue du traitement, les fibres kératiniques humaines sont éventuellement rincées à l'eau, subissent éventuellement un lavage avec un shampooing suivi d'un rinçage à l'eau, avant d'être séchées ou laissées sécher.

L'invention a de même pour objet un dispositif à plusieurs compartiments renfermant dans un premier compartiment, une première composition comprenant un ou plusieurs sels peroxygénés et un ou plusieurs agents alcalinisants, et dans un deuxième compartiment, une deuxième composition comprenant le peroxyde d'hydrogène, le ou les corps gras étant présents dans la première composition et / ou dans la deuxième composition et / ou dans une troisième composition renfermée dans un troisième compartiment, les compositions des différents compartiments étant destinées à être mélangées pour donner la composition selon l'invention, juste avant l'application sur les fibres kératiniques humaines. L'invention concerne enfin un dispositif à plusieurs compartiments renfermant dans un premier compartiment, une première composition comprenant un ou plusieurs sels peroxygénés, dans un deuxième compartiment, une deuxième composition comprenant un ou plusieurs agents alcalinisants, et dans un troisième compartiment, une troisième composition comprenant le peroxyde d'hydrogène, le ou les corps gras étant présents dans la première composition et / ou dans la deuxième composition et / ou dans la troisième composition et / ou dans une quatrième composition renfermée dans un quatrième compartiment, les compositions des différents compartiments étant destinées à être mélangées pour donner la composition selon l'invention, juste avant l'application sur les fibres kératiniques humaines.

Les exemples suivants servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. 10 EXEMPLES On prépare les compositions suivantes (les quantités sont exprimées en g % de produit en l'état)

Composition 1 (composition décolorante) Cette composition est constituée de persulfate d'ammonium pur. Composition 2 (composition décolorante) Persulfate de potassium 30 Acide éthylène diamine tétracétique 0,8 N-oleyl di-hydrosphingosine technique 0,01 Persulfate d'ammonium 15 Disilicate de sodium hydraté 15 Métasilicate de sodium anhydre 5,13 Oxyde de titane (anatase non traité) 1 Bleu d'outremer 0,04 Myristate d'isopropyle 21,2 Huile de vaseline 0,6 Cire d'abeille blanchie 2 Xanthane : polysaccharides : glucose / mannose / acide glucuronique 1 (40/30/30) Carboxyméthyl amidon (fécule) de pomme de terre, sel de sodium 2,22 faiblement réticulé Lauryl sulfate de sodium 4 Stéarate de magnésium 2 Composition 3 (composition alcaline) Acide diéthylène triamine pentacétique, sel pentasodique en solution 1,35 aqueuse à 40 % en poids Ammoniac en solution aqueuse à 20 % en poids 28 Monoéthanolamine 20,05 Métabisulfite de sodium 0,7 Hydroxyéthyl cellulose (PM 1 300 000) 1,5 Hexylène glycol (2-méthyl-2,4-pentanediol) 3 Dipropylène glycol 3 5 Alcool éthylique 8,25 Propylène glycol 6,2 Vitamine C : Acide L-ascorbique en poudre fine 0,25 Eau Qsp100 Composition 4 (composition alcaline) Acide diéthylène triamine pentacétique, sel pentasodique en solution 1,35 aqueuse à 40 % en poids Ammoniac en solution aqueuse à 20 % en poids 64,35 Métabisulfite de sodium 0,7 Hydroxyéthyl cellulose (PM 1 300 000) 1,5 Hexylène glycol (2-méthyl-2,4-pentanediol) 3 Dipropylène glycol 3 Alcool éthylique 8,25 Propylène glycol 6,2 Vitamine C : Acide L-ascorbique 0,25 Eau Qsp 100 Composition 5 (composition alcaline) Acide diéthylène triamine pentacétique, sel pentasodique en solution 1,35 aqueuse à 40 % en poids Monoéthanolamine 20,05 Métabisulfite de sodium 0,7 Hydroxyéthyl cellulose (PM 1 300 000) 1,5 Hexylène glycol (2-méthyl-2,4-pentanediol) 3 Dipropylène glycol 3 Alcool éthylique 8,25 Propylène glycol 6,2 Vitamine C : Acide L-ascorbique 0,25 Eau Qsp100 Composition 6 (gel anhydre) Hectorite modifiée distéaryl diméthyl ammonium (bentone 38 VCG) 3 Octyl-2 dodécanol 11,5 Distéarate de glycol 8 Huile de vaseline 64,5 Carbonate de propylène 1 Alcool laurylique oxyéthyléné (2 0E) 1 Mono-laurate de sorbitane oxyéthyléné (4 0E) 11 Composition 7 (composition oxydante) Acide diéthylène triamine pentacétique, sel pentasodique en solution 0,15 aqueuse à 40 % en poids Peroxyde d'hydrogène en solution aqueuse à 50 % en poids 18 Stannate de sodium 0,04 Pyrophosphate tétra-sodique, 10 H2Q 0,03 Huile de vaseline 25 Poly[dichlorure de (diméthyliminio)-1,3-propanediyl(diméthyliminio)-1,6- 0,25 hexanediyl] en solution aqueuse à 60 % en poids Chlorure de poly di-méthyl di-allyl ammonium dans l'eau à 40 % en 0,5 poids non stabilisé Glycérol 0,5 Alcool cétylstéarylique (C16/C18 30/70) 8 Alcool cétylstéarylique oxyéthyléné (33 0E) 3 Amide d'acides de colza oxyéthyléné (4 0E) 1,3 Vitamine E : DL-alpha-tocophérol 0,1 Acide phosphorique qs pH 2,2 Eau Qsp 100 Composition 8 (composition oxydante) Peroxyde d'hydrogène en solution aqueuse à 50 % en poids 18 Acide étidronique, sel tétrasodique en solution aqueuse à 30 % en poids 0,2 Pyrophosphate tétra-sodique, 10 H20 0,04 Salicylate de sodium 0,035 Terpolymère acide méthacrylique / acrylate d'éthyle / méthacrylate de 2 béhényle oxyéthyléné (25 0E) en émulsion aqueuse Alcool cétylstéarylique (C16/C18 30/70) 8 Alcool cétylstéarylique oxyéthyléné (33 0E) 2 Acide phosphorique qs pH 3,0 Eau Qsp1005 1/ Comparaison entre un système de décoloration conforme à l'invention et un système de décoloration classique

Mode d'application Les compositions 1, 2, 3, 4, 6, 7 et 8 détaillées ci-dessus sont mélangées au moment de l'emploi dans les proportions suivantes (en gramme) : Mélange 1 Mélange 2 (invention) (art antérieur) Composition 1 3,9 0 Composition 2 0 1 Composition 4 4 0 Composition 6 10 0 Composition 7 25 0 Composition 8 0 1,5 Le mélange 2 correspond à un produit commercial. Les quantités en persulfates et en corps gras dans chacun des mélanges sont 10 indiquées dans le tableau ci-dessous. Mélange 1 Mélange 2 (invention) (art antérieur) Quantité en 9,1 12 persulfates (g %) Quantité en 38,8 14,3 corps gras (g %) Les deux mélanges ainsi obtenus sont ensuite appliqués sur des mèches de cheveux naturels châtains de hauteur de ton 4 à raison de 10 g de mélange pour 1 g de cheveux. 15 L'application est faite à une température contrôlée de 20 °C pendant 30 ou 50 minutes. Les cheveux sont ensuite rincés, lavés avec un shampooing standard et séchés.

Détermination de la couleur 20 Les mesures colorimétriques sont réalisées à l'aide d'un spectrocolorimètre Konica-Minolta CM-2600d dans le système L*a*b*. Selon ce système, L* représente l'intensité. Les coordonnées chromatiques sont exprimées par les paramètres a* et b*, a* correspondant à l'axe chromatique rouge / vert et b* à l'axe chromatique jaune / bleu.

DE, qui correspond à la variation de couleur entre une mèche de cheveux naturels foncés de hauteur de ton égale à 4 et une mèche de cheveux décolorés, est obtenu à partir de la formule suivante : D E _ V(L* ù Lo *)2 + (a* ù a0 *)2 + (b* ù 110 *)2 dans laquelle L* représente l'intensité et a* et b* les coordonnées chromatiques de la mèche de cheveux décolorés, tandis que Lo* représente l'intensité et ao* et bo* les coordonnées chromatiques de la mèche de cheveux naturels foncés de hauteur de ton égale à 4. AE 30 minutes AE 50 minutes Mélange 1 (invention) 20 27 Mélange 2 (art antérieur) 15 23 Le mélange 1 permet d'obtenir un éclaircissement meilleur que le mélange 2 bien que la concentration en persulfates dans le mélange 2 soit bien supérieure aux concentrations en persulfates dans les mélanges 1 et 2 et bien que le pH du mélange 1 soit également inférieur au pH du mélange 2 (9,45 contre 10,05).

Le fait que les mélanges conformes à l'invention aient une valeur de pH inférieure à celle du mélange selon l'art antérieur permet d'obtenir aussi des avantages en terme de confort cutané et de protection de la fibre. II/ Effet de la concentration en corps qras

Les compositions 1, 2, 4, 6, 7 et 8 détaillées ci-dessus et de l'eau sont mélangées au 25 moment de l'emploi dans les proportions suivantes (en gramme) : Mélange 3 Mélange 2 Mélange 1 (art antérieur) (invention) (invention) Composition 1 3,9 3,9 3,9 Composition 4 4 4 4 Composition 6 0 5 10 Composition 7 25 25 25 Eau 10 5 0 Les quantités en corps gras dans chacun des mélanges sont indiquées dans le tableau ci-dessous. 30 Mélange 3 Mélange 2 Mélange 1 (art antérieur) (invention) (invention) Quantité en 19,2 29,0 38,8 corps gras (g %) Les trois mélanges ainsi obtenus sont ensuite appliqués sur des mèches de cheveux naturels châtains de hauteur de ton 4 à raison de 10 g de mélange pour 1 g de cheveux.

L'application est faite à température ambiante (20 °C) pendant 50 minutes. Les cheveux sont ensuite rincés, lavés avec un shampooing standard et séchés.

Les résultats obtenus en terme d'éclaircissement sont réunis dans le tableau ci-dessous. DE après 50 minutes Mélange 3 (art antérieur) 21,5 Mélange 2 (invention) 25 Mélange 1 (invention) 27 Ces résultats montrent que plus le mélange conforme à l'invention contient une quantité importante en corps gras, meilleur est le pouvoir éclaircissant. Dans tous les cas, on obtient de meilleurs pouvoirs éclaircissants avec les mélanges conformes à l'invention.

III/ Effet de la nature des aqents alcalins

Les compositions 1 à 8 détaillées ci-dessus sont mélangées au moment de l'emploi 20 dans les proportions suivantes (en gramme) : Mélange 1 Mélange 2 Mélange 3 (invention) (invention) (invention) Composition 1 3,9 3,9 3,9 Composition 3 0 4 0 Composition 4 4 0 0 Composition 5 0 0 4 Composition 6 10 10 10 Composition 7 25 25 25 La nature et la quantité (g %) des agents alcalins présents dans chacun des mélanges sont indiquées dans le tableau ci-dessous. 15 Mélange 1 Mélange 2 Mélange 3 (invention) (invention) (invention) Agents Ammoniaque Ammoniaque / Monoéthanolamine alcalins (6 %, soit 1,2 Monoéthanolamine (1,87 %) % en NH3) (2,6 % (0,52 % en NH3) / 1,87 %) Les Les trois mélanges ainsi obtenus sont ensuite appliqués sur des mèches de cheveux naturels châtains de hauteur de ton 4 à raison de 10 g de mélange pour 1 g de cheveux L'application est faite à température ambiante (20 °C) pendant 50 minutes. Les cheveux sont ensuite rincés, lavés avec un shampooing standard et séchés. Les résultats obtenus en terme d'éclaircissement sont réunis dans le tableau ci-dessous. ., après 50 minutes Mélange 1 (invention) 27 Mélange 2 (invention) 27 Mélange 3 (invention) 25 Ces résultats montrent que les mélanges conformes à l'invention permettent d'obtenir de très bons pouvoirs éclaircissants quel que soit les agents alcalins utilisés.

Le fait que les mélanges conformes à l'invention aient une valeur de pH inférieure à 15 celle du mélange selon l'art antérieur permet d'obtenir des avantages en terme de confort cutané et de protection de la fibre.10

Claims (14)

1. REVENDICATIONS1. Composition d'éclaircissement des fibres kératiniques comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable : - au moins 20 % en poids du poids total de la composition d'un ou plusieurs corps gras exempts de groupe acide carboxylique ; - un ou plusieurs sels peroxygénés ; - un ou plusieurs agents alcalinisants ; et - du peroxyde d'hydrogène ; le rapport pondéral sels peroxygénés / peroxyde d'hydrogène étant supérieur ou égal à 0,2.
2. 2. Composition selon la revendication 1 dans laquelle le ou les corps gras sont choisis parmi les hydrocarbures, les alcools gras, les esters gras, les silicones et les éthers gras ou leurs mélanges.
3. 3. Composition selon les revendications 1 ou 2 dans laquelle les corps gras de l'invention sont liquides ou non liquides à la température ambiante et à pression atmosphérique.
4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 dans laquelle le ou les corps gras sont choisis parmi l'huile de vaseline, les polydécènes, les esters d'acides gras et / ou d'alcools gras liquides, les alcools gras liquides ou leurs mélanges.
5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 dans laquelle le ou les sels peroxygénés sont choisis parmi les persulfates, les perborates, les percarbonates, les peroxydes de métaux alcalins ou alcalino-terreux, et leurs mélanges.
6. 6. Composition selon la revendication 5 dans laquelle le ou les sels peroxygénés sont choisis parmi les persulfates et leurs mélanges.
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 dans laquelle le ou les agents alcalinisants sont choisis parmi les agents alcalinisants minéraux comme l'ammoniaque, les carbonates ou bicarbonates alcalins, les hydroxydes de sodium ou de potassium, les agents alcalinisants organiques comme les amines organiques dont le pKb à 25 °C est inférieur à 12, et les agents alcalinisants hybrides comme les sels des amines précitées avec des acides comme l'acide carbonique, l'acide chlorhydrique.
8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 dans laquelle l'agent alcalinisant est choisi parmi l'ammoniaque et / ou les alcanolamines.
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 dans laquelle l'agent alcalinisant est la monoéthanolamine.
10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 dans laquelle le rapport pondéral sels peroxygénés / peroxyde d'hydrogène va de 0,2 à 10, mieux de 0,5 à 5, et encore mieux de 1 à 3.
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10 dans laquelle la teneur en corps gras va de 23 à 80 % en poids, mieux de 25 à 80 % en poids, et encore plus préférentiellement de 30 à 60 % en poids par rapport au poids de la composition.
12. 12. Procédé d'éclaircissement des fibres kératiniques dans lequel on applique la composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 11.
13. 13. Dispositif à plusieurs compartiments renfermant dans un premier compartiment, une première composition comprenant un ou plusieurs sels peroxygénés et un ou plusieurs agents alcalinisants, et dans un deuxième compartiment, une deuxième composition comprenant le peroxyde d'hydrogène, le ou les corps gras étant présents dans la première composition et / ou dans la deuxième composition et / ou dans une troisième composition renfermée dans un troisième compartiment, les compositions des différents compartiments étant destinées à être mélangées pour donner la composition selon l'invention selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, juste avant l'application sur les fibres kératiniques humaines.
14. 14. Dispositif à plusieurs compartiments renfermant dans un premier compartiment, une première composition comprenant un ou plusieurs sels peroxygénés, dans un deuxième compartiment, une deuxième composition comprenant un ou plusieurs agents alcalinisants, et dans un troisième compartiment, une troisième composition comprenant le peroxyde d'hydrogène, le ou les corps gras étant présents dans la première composition et / ou dans la deuxième composition et / ou dans la troisième composition et / ou dans une quatrième composition renfermée dans un quatrième compartiment, les compositions des différents compartiments étant destinées à être mélangées pour donner la composition selon l'invention selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, juste avant l'application sur les fibres kératiniques humaines.