FR2940080A1 - Eclaircissement de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un melange monoethanolamine/acide amine basique et dispositif - Google Patents

Abstract

La présente invention a pour objet un procédé d'éclaircissement de fibres kératiniques humaines mettant en jeu une composition anhydre (A) comprenant un ou plusieurs corps gras, un ou plusieurs tensioactifs, de la monoéthanolamine et un ou plusieurs acides aminés basiques et une composition (B) comprenant un ou plusieurs agents oxydants. Elle concerne un dispositif à plusieurs compartiments comprenant les compositions (A) et (B) précitées.

Description

ECLAIRCISSEMENT DE FIBRES KERATINIQ.UES HUMAINES METTANT EN OEUVRE UNE COMPOSITION ANHYDRE COMPRENANT UN MELANGE MONOETHANOLAMINE / ACIDE AMINE BASIQUE ET DISPOSITIF

La présente invention a pour objet un procédé d'éclaircissement de fibres kératiniques humaines mettant en jeu une composition anhydre (A) comprenant un ou plusieurs corps gras, un ou plusieurs tensioactifs, de la monoethanolamine et un ou plusieurs acides aminés basiques et une composition (B) comprenant un ou plusieurs 10 agents oxydants. Elle concerne un dispositif à plusieurs compartiments comprenant les compositions (A) et (B) précitées. présence de peroxyde d'hydrogène. L'une des difficultés vient du fait que le procédé d'éclaircissement est mis en oeuvre dans des conditions alcalines et que l'agent alcalin le plus couramment utilisé est 25 l'ammoniaque. L'ammoniaque est particulièrement avantageux dans ce type de procédé. En effet, il permet d'ajuster le pH de la composition _ à un pH alcalin pour permettre la dégradation de l'agent oxydant. Mais cet agent provoque également un gonflement de la fibre keratinique, avec une ouverture des écailles, ce qui favorise la pénétration de l'oxydant à l'intérieur de la fibre et donc augmente l'efficacité de la réaction. 30 Or cet agent alcalinisant est très volatil, ce qui occasionne des désagréments à l'utilisateur du fait de l'odeur caractéristique forte, plutôt incommodante de l'ammoniac qui se dégage durant le' procédé. De plus, la quantité d'ammoniac. dégagée nécessite l'emploi de teneurs plus importantes que nécessaires pour compenser cette perte. Cela n'est pas sans 35 conséquence pour l'utilisateur qui reste non seulement incommodé par l'odeur mais qui peut également être confronté à des risques plus importants d'intolérance, comme par exemple une irritation du cuir chevelu (picotements). Quant à l'option de purement et simplement remplacer en totalité ou en partie l'ammoniaque par un ou plusieurs autres agents alcalinisants classiques, celle-ci ne 40 conduit pas à des compositions aussi efficaces que celles à base d'ammoniaque, Les procédés` d'éclaircissement des fibres kératiniques humaines consistent à 15 employer une composition aqueuse comprenant au moins un agent oxydant, en condition de pH alcalin dans la grande majorité des cas. Cet agent oxydant a pour rôle de dégrader la mélanine des cheveux, ce qui, en fonction de la nature de l'agent oxydant présent, conduit à un éclaircissement plus ou moins prononcé des fibres. Ainsi, pour un éclaircissement relativement faible, l'agent oxydant est généralement le peroxyde 20 d'hydrogène. Lorsqu'un éclaircissement plus important est recherché, on met habituellement en oeuvre des sels peroxygénés, comme des persulfates par exemple, en notamment parce que ces agents alcalinisants ne conduisent pas un éclaircissement suffisant des fibres pigmentées en présence de l'agent oxydant.

L'un des objectifs de la présente invention est de proposer des procédés d'éclaircissement des fibres kératiniques humaines qui ne présentent pas les inconvénients de ceux mis en oeuvre avec les compositions existantes, inconvénients causés par la présence de teneurs importantes en ammoniaque, mais qui restent au moins aussi efficaces sur le plan de l'éclaircissement et de l'homogénéité de ce dernier.

Ces buts et d'autres sont atteints par la présente invention qui a donc pour objet un procédé d'éclaircissement de fibres kératiniques humaines dans lequel on met en oeuvre : a) une composition anhydre (A) comprenant un ou plusieurs corps gras, un ou plusieurs tensioactifs, de la monoethanolamine et un ou plusieurs acides aminés basiques ; b) une composition (B) comprenant un ou plusieurs agents oxydants.

D'autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent. Les fibres kératiniques humaines traitées par le procédé selon l'invention sont de préférence les cheveux.

La composition cosmétique anhydre (A) présente plus particulièrement une teneur 30 en eau inférieure à 5 % en poids, de préférence inférieure à 2% en poids, et de manière encore plus particulière inférieure à 1 % en poids, par" rapport au poids de ladite composition. Il est à noter que l'eau peut aussi se trouver sous forme deau liée, comme l'eau de cristallisation des sels ou des traces d'eau. absorbée par les matières premières utilisées dans la réalisation des compositions selon l'invention. 35 En outre, le procédé selon l'invention est mis en oeuvre en présence de compositions ne comprenant pas de colorant direct ou de précurseur de colorant d'oxydation (bases et coupleurs) utilisés habituellement pour la coloration des fibres kératiniques humaines ou bien, si elle en comprend, leur teneur totale ne dépasse pas 40 0,005 % en poids par rapport au poids de la composition anhydre et de la composition aqueuse comprenant l'agent oxydant. En effet, a une telle teneur, seule la composition Elle concerne également un dispositif à plusieurs compartiments comprenant les compositions (A) et (B) précitées. Dans ce qui va suivre, et à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine.25 serait teintée, c'est-à-dire qu'on n'observerait pas d'effet de coloration des fibres keratiniques. De préférence, le procédé est mis en oeuvre sans base d'oxydation, ni coupleur, ni colorant direct.

Ainsi que cela a été_ mentionné, la composition cosmétique anhydre (A) comprend un ou plusieurs corps gras. Par corps gras, on entend, un composé organique insoluble dans l'eau à température ordinaire (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg) (solubilité inférieure à 5% et de préférence à 1% encore plus préférentiellement à 0,1 %o). Ils présentent dans leur structure au moins une chaîne hydrocarbonées comportant au moins 6 atomes de carbone ou un enchaînement d'au moins deux groupements siloxane. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, l'éthanol, le benzène, l'huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane. Selon l'invention, les corps gras sont choisis parmi les composés liquides ou pâteux à température ambiante et à pression atmosphérique Plus particulièrement, les corps gras sont choisis parmi les alcanes inférieurs en C6- C16, les huiles non siliconées d'origine animale, végétale minérale ou synthétique, les alcools gras, les acides gras, les esters d'acide gras etlou d'alcool gras, les cires non siliconees, les silicones. Il est rappelé qu'au sens de l'invention, les alcools, esters et acides gras présentent plus particulièrement au moins un groupement hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant 6 à 30 atomes, de carbone, éventuellement substitué, en particulier par un ou plusieurs groupements hydroxyle (en particulier 1 à 4). S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carboné, conjuguées ou non. En ce qui concerne les alcanes inférieurs en C6-C16, ces derniers sont linéaires, 30 ramifiés, éventuellement cycliques. A titre d'exemple, on peut citer l'hexane, le dodécane, les isoparaffines comme l'isohexadecane, I'isodécane. Comme huiles d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique, utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple 35 - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène. - les huiles triglycérides d'origine végétale ou synthétique, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de mais, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de 40 macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité. - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, de plus de 16 atomes de carbone, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la 5 vaseline, l'huile de vaseline, les polydecènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam . - les huiles fluorées comme le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1,3 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de "FLUTEC PC1" et "FLUTEC PC3" par la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-1,2-dimethylcyclobutane ; les 10 perfluoroalcanes tels que le dodecafluoropentane et le tetrsdecafluorohexane, vendus sous les dénominations de "PF 5050e" et "PF 5060 " par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination "FORALKYL " par la Société Les alcools gras. convenant à la mise en oeuvre de l'invention sont plus particulièrement choisis parmi les alcools saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 8 à 30 atomes de carbone. On peut citer par exempte l'alcool cétylique, 20 l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undecylpentadecanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique. Les acides gras utilisables dans le cadre dé l'invention, sont plus particulièrement 25 choisis parmi les acides carboxyliques, saturés ou insaturés, comportant de 6 à 30 atomes de carbone, en particulier de 9 à 30 atomes de carbone. Ils sont avantageusement choisis parmi l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide béhénique, l'acide oléïque, l'acide linoléïque, l'acide linolenique et l'acide isostéarique. 30 En ce qui concerne les esters d'acide gras et/ou d'alcools gras, avantageusement différents des triglycérides mentionnés ci-dessus , on peut citer notamment les esters de mono ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C1-C26 et de mono ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifies en C1-C26, le nombre total de carbone des esters étant supérieur ou égal à 10. 35 Parmi les monoesters, on peut citer le béhénate de dihydroabietyle le béhénate d'octyldodecyle ; le béhénate d'isocetyle ; le lactate de cetylé ; le lactate d'alkyle en C12-C15 ; le lactate d'isostéaryle le lactate de lauryle ; le :lactate de linoléyle ; le lactate Atochem ; le nonafluoro-methoxybutane et le nonafluoroethoxyisobutane les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluoromethyl perfluoromorpholine vendue sous la 15 dénomination "PF 5052e" par la Société 3M. d'oleyle ; l'octanoate de (iso)stearyie l'octanoate d'isocetyle ; l'octanoate d'octyle ; l'octanoate de cetyle ; l'oleate de décyle ; I'isostearate d'isocetyle ; le laurate d'isocetyle ; 40 le stéarate d'isocetyle ; l'octanoate d'isodecyle I'oleate d'isodecyle ; l'isononanoate d'isononyle ; le palmitate d'isostéaryle ; le ricinoleate de méthyle acétyle ; le stéarate de myristyle ; I'isononanoate d'octyle ; l'isononate de 2-éthylhexyle ; le palmitate d'octyle ; le pélargonàte d'octyle le stéarate d'octyle l'erucate d'octyldodecyle ; l'erucate d'oleyle les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, le palmitate d'ethyl-2-héxyle, le palmitate de 2-octyldecyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de2-octyldodécyle, de mirystyle, de stearyle le stéarate d'hexyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2-hexyldécyle. Toujours dans le cadre de cette variante, on peut également utiliser les esters d'acides di ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en C1-C22 et les esters d'acides mono di ou tricarboxyliques et d'alcools di, tri, tetra ou pentahydroxy en C2-C26.

On peut notamment citer le sebacate de diethyle ; le sebacate de diisopropyle l'adipate de diisopropyle l'adipate de di n-propyle l'adipate de dioctyle ; l'adipate de diisostéaryle ; le maléate dé dioctyle ; l'undecylénate de glycéryle ; le stéarate d'octyldodecyl stearoyl ; le monoricinoléate de pentaérythrityle ; le tétraisononanoate de pentaérythrityle ; le tetrapelargonate de pentaérythrityle ; le tetraisostearate de pentaérythrityle.; le tétraoctanoate de pentaérythrityle le dicaprylate de propylène glycol le dicaprate de propylène glycol, l'erucate de tridecyle ; le citrate de triisopropyle ; le citrate de triisotearyle ; trilactate de glycéryle ; trioctanoate de glycéryle ; le citrate de trioctyldodecyle , le citrate de trioleyle, le dioctanoate de propylène glycol ; le diheptanoate de néopentyl glycol, ; le diisanonate de diethylène glycol ; et les distéarates de polyéthylène glycol. Parmi les esters cités ci-dessus, on préfère utiliser les palmitates d'éthyle, d'isopropyle, de myristyle, de cétyle, de stearyle, le palmitate d'ethyl-2-héxyle, le palmitate de 2-octyldecyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2-octyldodécyle, le stéarate d'hexyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2-hexyldécyle et l'isononanate d'isononyle, l'octanoate de cétyle. La composition peut également comprendre, à titre d'ester gras, des esters et di-esters de sucres d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22. Il est rappelé que l'on entend par sucre , des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides. Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le sucrose (ou saccharose), le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkyles, tels que les dérivés méthyles comme le methylglucose. Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguees ou non. Les esters, selon cette variante peuvent être également choisis parmi les mono-, di-, tri- et tetra-esters, les polyesters et leurs mélanges Ces esters peuvent être par exemple des oléate, laurate, palmitate, myristate, béhénate, cocoate, stéarate, linoléate, linolénate, caprate, arachidonates, ou leurs 5 mélanges comme notamment les esters mixtes oleo-palmitate, oleo-stéarate, palmito- saccharose; de glucose ou de methylglucose: 10 On peut citer à titre d'exemple le produit vendu sous la dénomination Glucate DO par la société Amerchol, qui est undioleate de methyiglucose. On peut aussi citer à titre d'exemples d'esters ou de mélanges d'esters de sucre d'acide gras -les produits vendus sous les dénominations F160, F140, F110, F90, F70, SL40 par 15 la société Crodesta, désignant respectivement les palmito-stéarates de sucrose formés de 73 % de monoester et 27 % de di- et tri-ester, de 61 % de monoester et 39 % de di-, tri-, et tetra-ester, de 52 % de monoester et 48 % de di-, tri-, et tetra-ester, de 45 % de monoester et 55 % de di-, tri-, et tetra-ester, de 39 % de monoester et 61 %o de di-, tri-, et tetra-ester, et le mono-laurate de sucrose; 20 -les produits vendus sous la dénomination Ryoto Sugar Esters par exemple référencés B370 et correspondant au béhénate de saccharose formé de 20 % de monoester et 80 % de di-triester-polyester; -le mono-di-palmito-stéarate de sucrose commercialisé par la société Goldschmidt sous la dénomination Tegosoft .PSE. 25 absolues de fleurs telles que la cire essentielle de fleur de cassis vendue par la société 30 BERTIN (France), les cires animales comme les cires d'abeilles, ou les cires d'abeilles modifiées (cerabellina) ; d'autres cires ou matières premières cireuses utilisables selon l'invention sont notamment les cires marines telles que celle vendue par la Société SOPHIM sous la référence M82, les cires de polyéthylène ou de polyoléfines en général. 35 Les silicones utilisables dans les compositions cosmétiques de la présente invention, sont des silicones volatiles ou non volatiles, cycliques, linéaires ou ramifiées, modifiées ou non par des groupements organiques, ayant une viscosité de 5.10-6 à 2,5m21s à 25°C et de préférence 1.10' a lm /s. Les silicones utilisables conformément à l'invention peuvent se présenter sous 40 forme d'huiles, de cires, de résines ou de gommes. stéarate. Plus particulièrement, on utilise les mono- et di- esters et notamment les mono- ou di- oléate, stéarate, béhénate, oléopalmitate, linoléate, linolénate, oléostéarate, de La cire ou les cires non siliconées sont. choisies . notamment parmi la cire de Carnauba, la cire de Candelila, et la cire d'Alfa, la cire de paraffine, l'ozokerite, les cires végétales comme la cire d'olivier, la cire de riz, la cire de jojobahydrogénée ou les cires De. préférence, la silicone est choisie parmi les polydialkylsiloxanes, notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS), et les polysiloxanes organo-modifiés comportant au moins un groupement fonctionnel choisi parmi les groupements poly(oxyalkylène), les groupements aminés et les groupements alcoxy. 5 Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles. Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60°C et 260°C, et plus 10 particulièrement encore parmi: (i) les polydialkylsiloxanes cycliques comportant de 3 à 7, de préférence de 4 à 5 atomes de silicium. Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotetrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de VOLATILE SILICONE 7207 par UNION CARBIDE ou SILBONE 70045 V2 par RHODIA, le decamethylcyclopentasiloxane commercialisé sous 15 le nom de VOLATILE SILICONE 7158 par UNION CARBIDE, et SILBONE 70045 V5 par RHODIA, ainsi que leurs mélanges. On peut également citer les cyclocopolymères du type dimethylsiloxanesl méthylalkylsiloxane, tel que la SILICONE VOLATILE FZ 3109 commercialisée par la société UNION CARBIDE, de formule: D" ù D' D"ùD' CH ~. CH 3 avec D": ùSi_O_ avec D': -SiùO 1 20 CH3 C,Hl, On peut également citer les mélanges de polydialkylsiloxanes cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octamethylcyclotetrasiloxane et de tetratrimethylsilylpentaerythritol (50/50) et le mélange d'octamethylcyclotetrasiloxàne et d'oxy-1,1'-(hexa-2,2,2';2',3,3'-trimethylsilyloxy) bis- 25 néopentane ; (ii) les polydialkylsiloxanes volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et présentant une viscosité inférieure ou égale à 5:10"6m2ls à 25° C. II s'agit, par exemple, du decamethyltetrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination "SH 200" par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également 30 décrites dans l'article publié dans Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Siliconefluids for cosmetics". On utilise de préférence des polydialkylsiloxanes non volatiles, des gommes et des résines de polydialkylsiloxanes, des polyorganosiloxanes modifiés par les groupements organofonctionnels ci-dessus ainsi que leurs mélanges. 35 Ces silicones sont plus particulièrement choisies parmi les polydialkylsiloxanes parmi lesquels on peut citer principalement les polydimethylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl. La viscosité des silicones est mesurée à 25°C selon Ia norme ASTM 445 Appendice C. Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer à titre non limitatif les produits commerciaux suivants les huiles SILBIONE des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL commercialisées par RHODIA telles que, par exemple l'huile 70.047 V 500 000 - les huiles de la série MIRASIL commercialisées par la société RHODIA ; - les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que la DC200 ayant viscosité 60 000 mm2/s ;J - les huiles VISCASIL de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC. 10 On peut également citer Tes polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de dimethiconol (CTFA), tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA. Dans cette classe de polydialkylsiloxanes, on peut également citer les produits commercialisés sous les dénominations "ABIL WAX 9800 et 9801" par la société 15 GOLDSCHMIDT qui sont des polydialkyl (C1-C20) siloxanes. Les gommes de silicone utilisablesconformement à l'invention sont notamment des polydialkylsiloxanes, de préférence des polydimethylsiloxanes ayant des masses moléculaires moyennes en nombre élevées comprises entre 200 000 et 1 000 000 utilisés seuls ou en mélange dans un solvant. Ce solvant peut être choisi parmi les silicones 20 volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS),,. les huiles polyphénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, les polyisobutylènes, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodecane, le tridecane ou leurs mélanges: Des produits pile particulièrement utilisables conformément à l'invention sont des mélanges tels que 25 - les mélanges formés à partir d'un polydimethylsiloxane hydroxyle en bout de chaîne, ou dimethiconol (CTFA) et d'un polydimethylsiloxane cyclique également appelé cyclométhicone (CTFA) tel que le produit Q2 1401 commercialisé par la société DOW CORNING ; - les mélanges d'une gomme polydiméthylsiloxane et d'une silicone cyclique tel que 30 le produit SF 1214 Silicone Fluid de la société GENERAL ELECTRIC, ce produit est une gomme SF 30 correspondant à une dimethicone, ayant un poids moléculaire moyen en nombre de 500 000 solubilisée dans l'huile SF 1202 Silicone Fluid correspondant au décaméthylcyclopentasiloxane - les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes, et plus particulièrement 35 d'une gomme PDMS et d'une huile PDMS, tels que le produit SF 1236 de la société GENERAL ELECTRIC. Le produit SF 1236 est le mélange d'une gomme SE 30 définie ci-dessus ayant une viscosité de 20 m2/s et d'une huile SF 96 d'une viscosité de 5.106m2/s. Ce produit comporte de préférence 15 % de gomme SE 30 et 85 % d'une huile SF 96. Les résines d'organopolysiloxanes utilisables conformément à l'invention sont des 40 systèmes siloxaniques réticulés renfermant les motifs : dans lesquelles R représente un alkyl possédant 1 à 16 atomes de carbone. Parmi ces produits, ceux particulièrement préférés sont ceux dans lesquels R désigne un groupe alkyle inférieur en C1-C4, plus particulièrement méthyle. On peut citer parmi ces résines le produit commercialisé sous la dénomination "DOW CORNING 593" ou ceux commercialisés sous les dénominations "SILICONE FLUID SS 4230 et SS 4267" par la société • GENERAL ELECTRIC et qui sont des silicones de structure dimethyl/trimethyl siloxane On peut également citer les résines du type trimethylsiloxysilicate commercialisées notamment sous les dénominations X22.-4914, .X21-5034 et X21-5037 par la société 10 SHIN-ETSU. silicones telles que définies précédemment et comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné.. 15 Outre, les silicones décrites; ci-dessus les, silicones organomodifiées peuvent être des polydiaryl siloxanes, notamment des polydiiphenylsiloxanes, et des polyalkylarylsiloxanes fonctionnalisés par les groupes organofonctionnels mentionnés précédemment. Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les 20 polydiméthyl/methylphenylsiloxanes, les polydiméthyl/diphenylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés de viscosité allant de 1:10"5 à 5.10"2m2/s à 25°C. Parmi ces polyalkylarylsiloxanes 'on. peut citer à titre d'exemple les produits commercialisés sous les dénominations suivantes . les huiles SILBONE de la série 70 641 de RHODIA; 25 . les huiles des séries RHODORSILO 70 633 et 763 de RHODIA ; . l'huile DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLU1D de DOW CORNING ; . les silicones de la série PK de BAYER comme le produit PK20 ; . les silicones des séries PN, PH de BAYER comme les produits PN1000 et PHI000 ; . certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC telles que SF 1023, SF 1154, 30 SF 1250, SF 1265. Parmi les silicones organomodifiées; on peut citer les polyorgânosiloxanes comportant - des groupements polyethylèneoxy et/ou polypropyleneoxy. . comportant éventuellement des groupements alkyle en C6-C24 tels que les produits dénommés 35 diméthicone copolyol commercialisé par la société DOW CORNING sous la dénomination DC 1248 ou les huiles SILWET L 722, L 7500, L 77, L 711 de la société UNION CARBIDE et l'alkyl (C12)-methicone copolyol commercialisée par la société DOW CORNING sous la dénomination Q2 5200 ; - des groupements aminés substitués ou non comme les produits commercialisés 40 sous la dénomination GP 4 Silicone Fluid et GP 7100 par la société GENESEE ou les produits commercialisés sous les dénominations Q2 8220 et DOW CORNING 929 ou 939 Les silicones organomodifiées utilisables conformément à l'invention sont des par la société DOW CORNING. Les groupements aminés substitués sont en particulier des groupements aminoalkyle en C1-C4 - des groupements alcoxyles, comme le produit commercialisé sous la dénomination "SILICONE COPOLYMER F-755" par SWS SILICONES et ABIL WAX 2428, 2434 et 2440 parla société GOLDSCHMIDT. De préférence, les corps gras ne comprennent pas de motif oxyalkylene en C2-C3 ni de motif glycérolé. Plus particulièrement, les corps gras sont choisis parmi les composés liquides ou 10 pâteux à température ambiante et à pression atmosphérique. De préférence, le corps gras est un composé liquide à la température de 25°C et à la pression atmosphérique. Les corps gras sont de préférence choisis parmi les alcanes inférieurs en C6-C16, les 15 huiles non siliconees d'origine végétale, minérales ou synthétique, les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d'alcool gras, les silicones, ou leurs mélanges: De préférence, le corps gras est choisi parmi l'huile de vaseline, les polydécènes, les ' esters d'acide gras et/ou d'alcool gras liquides, ou leurs mélanges. 20 La composition cosmétique, anhydre présente une teneur en corps gras comprise avantageusement entre 10 et 99 % en poids, de préférence entre 20 et 90 % en poids, et encore plus particulièrement entre 25 et 80% en poids, par rapport au poids de la composition anhydre: 25 La composition anhydre cosmétique (A) comprend également un ou plusieurs tensioactifs. De préférence, le ou les tensioactifs sont choisis parmi les tensioactifs non ioniques ou parmi les tensioactifs anioniques. 30 Les tensioactifs anioniques sont plus spécialement choisis parmi les sels (en particulier sels de métaux alcalins, notamment de sodium, sels d'ammonium, sels d'amines, sels d'aminoalcools ou sels de métaux alcalino-terreux comme le magnésium) des composés suivants : les alkylsulfates, les alkylethersulfates, alkylamidoéthersulfates, alkylaryl35 polyethersulfates monoglycerides sulfates les alkylsulfonates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, a-oléfine-sulfonates, paraffine-sulfonates ; les alkylphosphates, les alkyletherphosphates; les alkylsulfosuccinates, les alkylethersulfosuccinates, les alkylamide- 40 sulfosuccinates; les alkylsulfosuccinamates ; les alkylsulfoâcétates les acylsarcosinates ; les acyliséthionates et les N-acyltaurates ; les sels d'acides gras tels que les acides oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée ; les sels d'acidesd'alkyl D galactoside uroniques ; les acyl-lactylates ; les sels des acides alkylether carboxyliques polyoxyalkylénés, des acides alkylarylether carboxyliques polyoxyalkylénés, des acides alkylamidoéther carboxyliques polyoxyalkylénés, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'éthylène ; et leurs mélanges. Il est à noter que le radical alkyle ou acyle de ces différents composés comporte avantageusement de 6 à 24 atomes de carbone, et de préférence de 8 à 24 atomes de carbone, et le radical aryle désignant de préférence un groupement phényle ou benzyle.

Les tensioactifs non ioniques sont plus particulièrement choisis parmi les tensioactifs non ioniques mono ou poly- oxyalkylénés, mono- ou poly- glycérolés. Les motifs oxyalkylénés sont plus particulièrement des motifs oxyéthylenes, oxypropylenes, ou leur combinaison, de préférence oxyethylenes A titre d'exemples de tensioactifs non ioniques oxyalkylénés, on peut citer : • les alkyl(C8-C24)phénols oxyalkylénés, • les alcools en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés, • les amides, en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés, • les esters d'acides en C8-C30, satures ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols, • les esters d'acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol polyoxyéthylénés, • les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non, • les condensats d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène, entre autres, seuls 30 ou en mélanges. Les tensioactifs présentant un nombre de moles d'oxyde d'éthylène et/ou de propylène compris entre 1 et 100, de préférence entre 2 et 50. De manière avantageuse, les tensioactifs non ioniques ne comprennent pas de motifs oxypropylenes.

35 Conformément à un mode de réalisation préféré de l'invention, les tensioactifs non ioniques oxyalkylénés sont choisis parmi les alcools en C8-C30, oxyethylenes comprenant de 1 à 100 moles d'oxyde d'éthylène; les esters d'acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol polyoxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d'oxyde d'éthylène. 40 représente une valeur statistique, ce qui signifie que dans un produit commercial peuvent coexister plusieurs espèces d'alcools gras polyglyceroles sous forme d'un mélange. Parmi les alcools mono- ou poly-glycérolés, on préfère plus particulièrement utiliser 20 l'alcool en C8/C10 à une mole de glycérol, l'alcool en C1o/C12 à 1 mole de glycérol et l'alcool en C12 à 1,5 mole de glycérol. A titre d'exemple de composés convenables dans le. cadre de l'invention, on peut 10 citer, l'alcool laurique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), l'alcool laurique à 1,5 moles de glycérol, l'alcool oléique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), l'alcool oléique à 2 moles de glycérol (Nom INCI : POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), l'alcool cetearyiique à 2 moles de glycérol, l'alcool cétéarylique à 6 moles de glycérol, l'alcool oleocetylique à 6 moles de 15 glycérol, et l'octadecanol à 6 moles de glycérol. L'alcool peut représenter un mélange d'alcools au même titre que la valeur de m A titre d'exemple de tensioactifs non ioniques mono- ou poly- glycérolés, on utilise de préférence les alcools en C8-C40, mono- ou poly-glycérolés. En particulier, les alcools en C8-C40 mono- ou poly- glycérolés correspondent à la formule suivante : 5 RO-[CI12-CH(CH2OH)-O]m-H dans laquelle R représente un radical alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, en C8-C40, de préférence en C8-C30, et m représente un nombre allant de .1 à 30 et de préférence de 1 à 10. La teneur en tensioactifs dans la composition anhydre représente plus particulièrement de 0,1 à 50 % en poids, de préférence de 0;5 à 30 % en poids par rapport au poids de la composition anhydre.

La composition (A) comprend de plus de la monoéthanolamine, et un ou plusieurs acides aminés basiques.

Les acides aminés basiques utilisables dans le cadre de l'invention sont plus particulièrement choisis parmi ceux comprenant une fonction amine supplémentaire 35 éventuellement incluse dans un cycle ou dans une fonction ureido. De tels acides aminés basiques sont choisis de préférence parmi ceux répondant à De préférence, le tensioactif présent dans la composition anhydre est un tensioactif non ionique. a formule (I) suivante : CH2 RùCH2 -CH\ CO2H où R désigne un groupe choisi parmi : 25 -(CH2)2NH2 -(CH2)2NH Il ùNH2 -(CH2)3NH2 (CH2)2NHCONH2 NH Les composés correspondants à la formule (I) sont l'histidine, la lysine, l'arginine, 5 l'ornithine, la citrulline et de préférence l'arginine, la lysine, l'histidine, ou leurs mélanges.

De manière avantageuse, la composition (A) présente une teneur en monéthanolamine allant de 0,1 à 40 % en poids, de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids de ladite composition. Quant à la teneur en acide(é) aminé(s) basique(s), celle-ci varie plus particulièrement de 0,1 à 40 % en poids, de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids de ladite composition: 15 II est à noter que selon un mode de réalisation particulièrement avantageux, le rapport pondéral monoéthanolamine / acide aminé basique va de préférence de 0,1 à 10, encore plus préférentiellement de 0,3 à 10, mieux dé 1 à 5.

La composition cosmétique (A) peut également renfermer divers adjuvants utilisés 20 classiquement dans les compositions pour la coloration des cheveux, tels que des polymères anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères, zwitterioniques ou leurs Mélanges ; des agents épaississants minéraux, ét en particulier des charges telles que des argiles, le talc ; des agents épaississants organiques, avec en particulier les épaississants associatifs polymères anioniques, cationiques, non ioniques et amphotères ; 25 des agents antioxydants ; des agents de pénétration ; des agents séquestrants ; des parfums ; des agents dispersants ; des agents filmogènes ; des ceramides ; des agents de conditionnement ; des agents conservateurs ; des agents opacifiants. Les adjuvants ci dessus sont en général présents en quantité comprise pour chacun d'eux entre 0,01 et 20 % en poids par rapport au poids de la composition (A). 30 La composition peut comprendre un ou plusieurs agents épaississants minéraux choisis parmi les argiles organophiles, les silices pyrogenees, ou leurs mélanges. L'argile organophile peut être choisie parmi fla montmorrilonite, la bentonite, l'hectorite, l'attapulgite, la sépiolite, et leurs mélanges. L'argile est de préférence une bentonite ou une hectorite.

Ces argiles peuvent être modifiées avec 'un composé chimique choisi parmi les amines quaternaires, les amines tertiaires, les acétates aminés, les imidazolines, les savons aminés, .les sulfates gras, les alkyl aryl sulfonates, les oxides amines, et leurs mélanges. 10 14 Comme argiles organophiles, on peut citer les quaternium-18 bentonites telles que celles vendues sous les dénominations Bentone 3; Bentone 38, Bentone 38V par la société Rheox, Tixogel VP par la société United catalyst, Claytone 34, Claytone 40, Claytone XL par la société Southern Clay; les stéaralkonium bentonites telles que celles 5 vendues sous les dénominations Bentone 27 par la société Rheox, Tixogel LG par la société United Catalyst, Claytone AF, Claytone APA par la société Southern Clay ; les quaternium-18/benzalkonium bentonite telles que celles vendues sous les dénominations Claytone HT, Claytone PS par la société Southern Clay, les Quaternium-18 Hectorites telles que celles vendues sous les dénominations Bentone Gel DOA, Bentone Gel ECO5, 10 Bentone Gel EUG, Bentone Gel IPP, Bentoné Gel ISD, Bentone Gel SS71, Bentone Gel VS8, Bentone Gel VS38 par la société Rheox et Simagel M, Simagel SI 345 par la société Biophil. Les silices pyrogénées peuvent être obtenues par hydrolyse à haute température d'un composé volatil du silicium dans une flamme oxhydrique, produisant une silice 15 finement divisée. Ce procédé permet notamment d'obtenir des silices hydrophiles qui présentent un nombre important de groupements silanol à leur surface. De telles silices hydrophiles sont par exemple commercialisées sous les dénominations "AEROSIL 130 ", "AEROSIL 200 ", "AEROSIL 255 ", "AEROSIL 300 "AEROSIL 380 " par la société Degussa, "CAB-O-SIL H$-5 ", "CAB-O-SIL EH-5 ", "CAB-O-SIL LM-130 ", "CAB-O- 20 SIL MS-55 ", "CAB-O-SIL M-5 " par la société Cabot. Il est possible de modifier chimiquement la surface de la silice par réaction chimique en vue de diminuer le nombre de groupes silanoi. On peut notamment substituer des groupes silanol par des groupements hydrophobes on obtient alors une silice - des groupements trimethylsiloxyl, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de l'hexamethyldisilazane. Des silices ainsi traitées sont dénommées "Silica silylate" selon le OTFA (6ème édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les références "AEROSIL R812 " par la société Degussa, "CAB- 30 0-SIL TS-530 " par la société Cabot. - des groupements dimethylsilyloxyl ou polydiméthylsiloxane, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de polydiméthylsiloxane ou du références "AEROSIL 'R9728", "AEROSIL R974 " par la société Degussa, "CAB-O-SIL TS-610 ", "CAB-O-SIL TS-720 " par la société Cabot. La silice pyrogénée présenté de préférence une taille de particules pouvant être nanometrique à micrométrique, par exemple allant d'environ de 5 à 200 nm. De préférence, la composition comprend une hectorite, une bentonite organomodifiée ou une silice pyrogénée éventuellement modifiée. hydrophobe. . 25 Les groupements hydrophobes peuvent être diméthyldichlorosilane. Des silices ainsi traitées sont denomées "Silica diméthyl silylate" selon le CTFA (6`"'e édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les 35 Lorsqu'il est présent, l'agent épaississant minéral représente de 1 à 30 % en poids par rapport au poids de la composition. La composition peut également comprendre un ou plusieurs agents épaississants cellulosiques (hydroxyéthycellulose, hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose), la gomme de guar et ses dérivés (hydroxypropylguar), les gommes d'origine microbienne 10 (gomme de xanthane; gomme de scléroglucane), les homopoiymères réticulés d'acide acrylique ou d'acide acrylamidopropanesulfonique et les polymères associatifs (polymères comprenant des zones hydrophiles, et des zones hydrophobes a chaîne grasse (alkyle, alcenyle comprenant au moins 10 atomes de carbone) capables, dans un milieu aqueux, de s'associer reversiblement entre eux ou avec d'autres molécules.). 15 Selon un mode de réalisation particulier, l'épaississant organique est choisi parmi les épaississants cellulosiques (hydroxyéthycellulose; hydroxypropylcellulose, carboxyméthylcellulose), la gomme de guar ei ses dérivés (hydroxypropylguar), les 25 La composition (A) se trouve de préférence sous forme d'un gel ou d'une crème Enfin, le procédé est mis en oeuvre avec une composition (B) comprenant un ou plusieurs agents oxydants. Plus particulièrement, le ou les agents oxydants sont choisis parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates ou ferricyanures de métaux alcalins, les 30 sels peroxygénés comme par exemple les persulfates, les perborates et les percarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, ainsi que les peracides et leurs précurseurs. Cet agent oxydant est avantageusement constitué par du peroxyde d'hydrogène et notamment en solution aqueuse (eau oxygénée) dont la concentration peut varier, plus 35 particulièrement de 0,1 à 50%, plus particulièrement entre 0,5 et 20%ä et encore plus préférentiellement de 1a 15% en poids de la composition oxydante. En fonction du degré d'éclaircissement souhaité, l'agent oxydant" peut également comprendre un agent oxydant choisi de préférence parmi les sels peroxygénés.

40 La composition oxydante peut être aqueuse ou. non. Par composition aqueuse, on entend une composition comprenant plus de 5 %en poids d'eau, de préférence plus de organiques. Ces agents épaississants peuvent être choisis parmi les amides d'acides gras (diéthanol- ou monoethanol-amide de coprah, monoethanolamide d'acide aikyl éther carboxylique oxyethylene), les épaississants polymeriques tels que les épaississants gommes d'origine microbienne (gomme de xanthane, gomme de scleroglucane), les homopolymères réticulés d'acide acrylique ou d'acide acrylamiidopropanesulfonique; et de 20 préférence parmi les épaississants cellulosiques avec en particulier l'hydroxyéthycellulose. La teneur en agent(s) épaississant(s) organique(s), s'ils sont présents, varie habituellement de 0,01 % à 20 % en poids, par rapport au poids de la composition, de préférence de 0,1 à 5 % en poids. % en poids d'eau, et de manière encore plus avantageuse plus de 20 % en poids d'eau. De préférence, la composition (B) est une composition aqueuse. Elle peut également comprendre un ou plusieurs solvants organiques.

A titre de solvant organique, on peut par exemple citer, les alcanols, linéaires ou ramifiés, en C2-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; le glycérol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le propyleneglycol, le dipropylèneglycol, le monométhyléther de propyleneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, et leurs mélanges. Le ou les solvants, s'ils sont présents, représentent une teneur allant habituellement de 1 à 40 % en poids par rapport au poids de la composition oxydante (C), et de préférence. de 5 à 30 % en poids.

La composition oxydante peut comprendre'un ou plusieurs agents acidifiants. Parmi les agents acidifiants, on peut citer à titre d'exemple, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques.

Habituellement, le pH de la composition oxydante (B), lorsqu'elle est aqueuse, est inférieur à 7. La composition oxydante (B) peut également. renfermer d'autres ingrédients classiquement employés dans le domaine, comme notamment ceux détaillés auparavant 25 dans le cadre de la anhydre cosmétique. Enfin, la composition oxydante se présente sous diverses formes, comme par exemple une solution, une émulsion ou 'un gel Selon une première variante de l'invention, on applique sur les fibres kératiniques, 30 sèches ou humides, une composition obtenue par mélangé extemporané, au moment de l'emploi, de la composition anhydre (A) et de la composition (B) précitées.

Conformément à une deuxième: variante du ' `procédé, on applique sur les fibres kératiniques, sèches ou humides, successivement et sans rinçage intermédiaire, les 35 compositions (A) et (B). De préférence, on applique les compositions (A), puis (B). Dans ces deux variantes, le rapport pondéral RI des quantités de compositions (A) I (B) varie de 0,1 à 10, plus particulièrement de 0,3 à 3 et de manière encore plus préférée 40 de0,5à1 Il est précisé que si la composition appliquée sur les cheveux (comprenant les compositions (A) et (B)) comprenait de l'ammoniaque, sa teneur serait inférieure ou égale à 0,03 % en poids de la composition finale (exprimée en NH3), plus particulièrement 15 inférieure ou égale à 0,01 % en poids par rapport à la composition finale. II est indiqué que la composition finale résulte du mélange des compositions (A) et (B) ces mélanges étant réalisés soit avant application sur les fibres kératiniques (préparation extemporanée) soit directement sur les fibres kératiniques (applications successives avec ou sans prémélanges et sans rinçage intermédiaire). 20 Mais les compositions (A) et (B) ne comprennent de préférence pas d'ammoniaque.

Enfin, l'invention concerne un dispositif à plusieurs compartiments comprenant dans un premier compartiment une composition cosmétique anhydre (A) comprenant un ou plusieurs corps gras, un ou plusieurs tensioactifs, de la monoethanolamine et un ou 25 plusieurs acides aminés basiques telle que décrite précédemment, et dans un second, une composition (B) comprenant un ou plusieurs agents oxydants décrite auparavant.

Les exemples suivants servent à illustrer. l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. Composition A Cl C2 Cire liquide de jojoba 71 0 Huile de vaseline 0 71 30 EXEMPLES

Les compositions suivantes sont préparées quantités sont exprimées en g%) : à moins d'une indication contraire, les En outre, indépendamment de la variante mise en oeuvre, le mélange présent sur les fibres (résultant soit du mélange extemporané des compositions (A) et (B) ou de leur application successive) est laissé en place pour une durée, en général, de l'ordre de 1 minute à 1 heure, de préférence de 5 minutes à 30 minutes.

La température durant le procédé est classiquement comprise entre la température ambiante (entre 15 à 25°C) et 80°C, de préférence entre la température ambiante et 60°C. A l'issue du traitement, les fibres kératiniques. humaines sont éventuellement rincées à l'eau, subissent éventuellement un lavage avec un shampooing suivi d'un 10 rinçage à l'eau, avant d'être séchées ou laissées à sécher.

Monolaurate de sorbitane oxyethylene (40E) 19,5 19,5 Monoéthanolamine pure 2.5. 2.5 Arginine 7 7 Au moment de l'emploi, chaque composition est mélangée poids pour poids avec une composition oxydante aqueuse comprenant du peroxyde d'hydrogène en solution à 20 volumes (6% en poids en peroxyde d'hydrogène).

Le pH des mélanges résultants est de 10.1 + 0.1. Chaque mélange est ensuite appliqué sur une mèche châtain (hauteur de ton 5) naturelle. Le rapport de bain mélange/mèche est de 10/1 (g/g). Le temps de pause est de 30 minutes à température ambiante. A l'issue de ce temps, les mèches sont rincées, puis lavées avec du shampooing Elsève multivitamines et séchées.

Parallèlement, on prépare une. formule de. l'état de la technique base d'ammoniaque Alcool oléïque polyglycérolé à 2 moles de glycérol 4 Alcool oléïque polyglycérolé à 4 moles de glycérol 5,69 MA Acide oléïque 3 Amine oléïque à 2 moles d'oxyde d'éthylène vendue sous la dénomination c rnmerciàle ETHOMEEN 012 par la société Akzo Laurylamino succinamate de diéthylaminopropyle, sel de sodium à 3,0 MA 55% M.A. Alcool oléïque 5 Diethanolamide d'acide oléïque 12 Alcool éthylique 7 Propylène glycol 3,5 Dipropyleneglycol 0,5 Monométhylether de proglycol Acétate d'ammonium 0,8 Ammoniaque à 20 % 10 Eau déminéralisée q.s.p. 100 g Les pourcentages sont exprimés en grammes.

MA signifie que la teneur est indiquée en grammes de matière active.

On procède avec cette composition comme pour les précédentes.

On constate que les compositions Cl et C2.. selon l'invention n'ont pas d'odeur 20 agressive au contraire de la composition comparative et permette d'obtenir un éclaircissement équivalent la composition comparative:

19

Claims (3)

1. REVENDICATIONS1. Procédé d'éclaircissement de fibres kératiniques REVENDICATIONS1. Procédé d'éclaircissement de fibres kératiniques humaines dans lequel on met en oeuvre a) une composition anhydre (A) comprenant un ou plusieurs corps gras, un ou plusieurs tensioactifs, de la monoéthanolamine et un ou plusieurs acides aminés basiques ; b) une composition (B) comprenant un ou plusieurs agents oxydants. 10
2. 2. Procédé selon la revendication précédente; caractérisé en ce que le ou les corps gras sont choisis parmi les alcanes inférieurs en C6-C16, les huiles non siliconées d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique, les alcools gras, les acides gras, les esters d'acides gras et/ou d'alcools gras, les cires non siliconées, les 15 silicones.
3. 3. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les corps gras sont de préférence choisis parmi les alcanes inférieurs en C6-C16, les huiles non siliconées d'origine végétale, minérale ou synthétique, les 20 alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d'alcools gras, les silicones. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les corps gras sont choisis parmi les composés liquides ou pâteux, et de préférence liquides à température ambiante et à pression atmosphérique. 5. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la teneur en corps gras est comprise entre 10 et 99 % en poids, de préférence entre 20 et 90% en poids, plus particulièrement entre 25 et 80% en poids, par rapport au poids de la composition anhydre (A). Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition anhydre (A) comprend au moins un tensioactif non ionique, plus particulièrement choisi parmi les tensioactifs non ioniques mono- ou polyoxyalkylénés, mono- ou poly- glycérolés.. 1. 25 30 35 7. Procédé selon la revendication précédente; caractérisé en ce que la teneur en tensioactif(s) représente de 0,1 à 50 % en poids, de préférence de 0,5 à 30% en poids, par rapport au poids de la composition anhydre (A). 8. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que les acides aminés basiques sont choisis parmi les composés de formule (I) suivante (I) -(CH2)2NH . -(CH2)2NH- ~ -NH2 NH 10 9. Procédé selon la revendication 8, caractérisé en ce que le ou les acides aminés basiques sont choisis parmi l'arginine, l'histidine, la lysine, ou leurs mélanges. 10. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la teneur en monoethanolamine représente de 0,1 à 40 % en poids, de 15 préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids de la composition (B). 11. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la teneur en acide(s) amine(s) basique(s) représente de '0,1 à 40 % en poids, de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids de la composition (A). 20 12. Procédé selon l'une quelconque des. revendications précédentes, caractérisé en ce que le rapport pondéral monoethanolaminé/acide aminé basique varie va de 0,1 à 10, de préférence de 0,3 à 10, et encore plus préférentiellement de 1 à 5. 25 13. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'on applique sur les fibres keratiniques, une composition obtenue extemporané, au moment de l'emploi, des compositions (A) et (B). 14. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisé en ce que 30 l'on applique sur les fibres keratiniques, successivement et sans rinçage intermédiaire, les compositions (A) et (B) Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le rapport pondéral R1 des quantités de compositions (A) / (B) va de 0,1-à 10, et de, préférence de 0,3 à 3. /NH2 RùCH2 ùCHI CO2H où R désigne un groupe choisi parmi 15. 35. Dispositif à plusieurs compartiments comprenant :dans un premier. compartiment, une composition anhydre (A) selon l'une des revendications 1 à 12, dans un autre compartiment une composition (B) comprenant un ou plusieurs agents oxydants.