FR2951374A1 - Composition comprenant au moins un derive d'anthrones, procede de coloration des fibres keratiniques a partir de la composition - Google Patents

Abstract

L'invention a pour objet une composition pour la coloration de fibres kératiniques comprenant au moins un dérivé d'anthrones ; l'utilisation de la composition pour la coloration capillaire ainsi que la mise en oeuvre de la composition dans un procédé de coloration. Le procédé de coloration selon l'invention permet de colorer les fibres kératiniques en conditions oxydantes douces même sans utiliser de base d'oxydation et d'amine aromatique tout en couvrant une large palette de couleur avec des dérivés d'anthrones. La coloration en conditions oxydantes observée fonctionne dans des conditions douces d'oxydation et/ou d'agent alcalin, notamment à l'air.

Description

COMPOSITION COMPRENANT AU MOINS UN DERIVE D'ANTHRONES, PROCEDE DE COLORATION DES FIBRES KERATINIQUES A PARTIR DE LA COMPOSITION L'invention a pour objet une composition pour la coloration de fibres kératiniques comprenant au moins un dérivé d'anthrones ; l'utilisation de la composition pour la coloration capillaire ainsi que la mise en oeuvre de la composition dans un procédé de coloration.

Il est connu d'obtenir des colorations dites « permanentes » avec des compositions tinctoriales contenant des précurseurs de colorant d'oxydation, appelés généralement bases d'oxydation, tels que des ortho ou para-phénylènediamines, des ortho ou para-aminophénols et des composés hétérocycliques. Ces bases d'oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, peuvent donner naissance par un processus de condensation oxydative à des composés colorés. On sait également que l'on peut faire varier les nuances obtenues en associant ces bases d'oxydation à des coupleurs ou modificateurs de coloration, ces derniers étant choisis notamment parmi les méta-diamines aromatiques, les méta-aminophénols, les méta-diphénols et certains composés hétérocycliques tels que des composés indoliques. Ce procédé de coloration d'oxydation consiste à appliquer sur les fibres kératiniques, des bases ou un mélange de bases et de coupleurs avec du peroxyde d'hydrogène (H2O2 ou eau oxygénée) à titre d'agent oxydant, à laisser diffuser, puis à rincer les fibres. Les colorations qui en résultent sont permanentes, puissantes, et résistantes aux agents extérieurs, notamment à la lumière, aux intempéries, aux lavages, à la transpiration et aux frottements. Les bases d'oxydation et les coupleurs d'oxydation permettent l'obtention d'une riche palette de couleurs mais ils nécessitent en général la présence i) d'amine aromatique, ii) la présence de peroxyde d'hydrogène comme oxydant, ou iii) d'ammoniaque entrainant ainsi des désagréments liés à l'odeur de l'ammoniaque et une dégradation des fibres liée à la présence de peroxyde d'hydrogène. De plus on peut rencontrer avec la coloration d'oxydation des inconvénients comme le tachage et des problèmes d'inconfort.

Les anthrones sont connues pour leur fonction d'agent antioxydant. Des dérivés de 1,8-dihydroxyanthrones substituées en position 10 par un groupe aryle et de 1-hydroxy-8-acyloxy-10-acylanthrones ont été utilisés par ailleurs pour traiter l'acné, des pellicules, la séborrhée et la chute des cheveux (US 4755530, et US 4889865).

Il existe donc un réel besoin de réaliser des colorations dans des conditions plus douces que celles utilisés classiquement et avec une dégradation des fibres kératiniques réduites voire sans dégradation des fibres tout en procurant des colorations qui résistent aux agents extérieurs (lumière, intempéries, shampooings), qui soient tenaces et homogènes tout en restant puissantes et chromatiques et ce si possible en l'absence d'odeur désagréable ou très atténuée.

Ce but est atteint par la présente invention qui a pour objet un procédé de coloration des fibres kératiniques, notamment les cheveux mettant en oeuvre un ou plusieurs dérivé(s) d'anthrone de formule (I) : (I) ses sels de bases minérales ou organiques, ses isomères optiques, géométriques, ses tautomères, et/ou ses solvates tels que les hydrates ; formule (I) dans laquelle : 10 • R' à R8 représentent indépendamment les uns des autres : - un atome d'hydrogène, - un radical hydroxyle, - un radical alkyle en Cl-C6 ou alkényle en C2-C6, ledit radical alkyle ou alkényle pouvant être fonctionnalisé par un ou plusieurs radicaux hydroxyles ou carboxyliques ùC(0)OH, 15 - un radical carboxylique, - un radical alcoxy(C,-C4)carbonyle, - un radical ùOR9 dans lequel R9 représente : ^ un radical alkyl en C1-C4, ^ un radical alkyl(C,-C4)carbonyle, 20 - un sucre particulièrement le 1,5 anhydrohexytol, le fructose, le galactose, le saccharose, le glucose, le maltose et le mannose.

Un autre objet de l'invention concerne l'utilisation de composés de formule (I) tels que définis précédemment pour colorer les fibres kératiniques, notamment humaines tels que les 25 cheveux. Un autre objet de l'invention concerne une composition cosmétique qui contient un ou plusieurs dérivés d'anthrone de formule (I) tels que définis précédemment et un ou plusieurs agent(s) alcalinisant(s). 30 Un autre objet de l'invention concerne un dispositif comportant de 2 à 5 compartiments contenant de 2 à 5 compositions dans lesquels sont répartis les ingrédients suivants : - i) un ou plusieurs dérivé(s) d'anthrones de formule (I), - ii) un ou plusieurs agent(s) alcalinisant(s), et - iii) éventuellement un ou plusieurs agent(s) d'oxydation chimique, - iv) et/ou catalyseurs d'oxydation et - v) éventuellement un ou plusieurs mordant(s). Le procédé selon l'invention permet de colorer les fibres kératiniques en conditions douces tout en couvrant une large palette de couleur.

De plus, la composition selon l'invention présente l'avantage de colorer les fibres kératiniques humaines, avec des résultats de colorations puissantes, chromatiques, résistantes aux lavages, la transpiration, le sébum et à la lumière, sans altérer desdites fibres. Le procédé de coloration selon l'invention permet d'accéder à des couleurs d'aspect naturel. Les colorations obtenues à partir du procédé donnent en outre des couleurs homogènes de la racine à la pointe d'une fibre (faible sélectivité de coloration). Au sens de la présente invention, et à moins qu'une indication différente ne soit donnée : - Les radicaux «alkyles» sont des radicaux hydrocarbonés, saturés, linéaires ou ramifiés, généralement en C1-C4, tels que méthyle, éthyle, propyle et butyle. - Les radicaux «alkényles» sont des radicaux hydrocarbonés, insaturés, linéaires ou ramifiés, comprenant une ou deux doubles liaisons 7L, conjuguées ou non, le groupement alkényle généralement en C2-05 comprend préférentiellement une seule double liaison telle que 2-méthyl-but-2-ènyle (CH3)2C=CH-CH2-. - Les radicaux « alcoxy» sont des radicaux alkyle-oxy avec alkyle tel que défini précédemment, de préférence en C1-C4, tels que méthoxy, éthoxy, propoxy et butoxy. - L«( hétérocycle éventuellement substitué par un groupe oxo » est un hétérocycle fusionné au noyau 1,8-dihydroxynaphtalène via les radicaux R, et R2; ledit hétérocycle comprenant de 5 à 7 chainons, de un à trois hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote, et qui peut comporter en outre un groupe oxo ou carbonyle, et une insaturation préférentiellement conjuguée avec le groupe oxo. - Par « condition douce » on entend sans l'emploi simultané, dans le procédé ou dans la composition selon l'invention, d'agent oxydant chimique autre que l'air, d'une forte quantité d'agent alcalinisant présentant une odeur désagréable et de la présence de base d'oxydation et de coupleurs de type amine aromatique. Le procédé de l'invention est réalisé en condition douce i.e., la composition appliquée sur les cheveux selon l'invention ne contient pas d'ammoniaque. La composition comprend un agent alcalinisant qui ne présente pas de problème d'odeur et une faible quantité voire l'absence d'agent oxydant chimique et une faible quantité voire l'absence de bases d'oxydation et des coupleurs dérivés d'amine aromatique. - Pour la notion des « agents oxydants chimique » voir « Les Agents oxydants et catalyseurs d'oxydation » ci-après. i) dérivé d'anthrone de formule (I): Un mode particulier de l'invention concerne des dérivés d'anthrone de formule (I) pour lesquels R' à R8 représentent indépendamment les uns des autres : - un atome d'hydrogène, - un radical hydroxyle, - un radical alkyle en C1-C4, - un radical alcoxy(C,-C4)carbonyle, - un radical ùOR9 dans lequel R9 représente : ^ un radical alkyle en C1-C4, ou ^ un radical alkyl(C,-C4)carbonyle. Plus particulièrement les dérivés d'anthrone de formule (I) sont tels que : • R' et R8 représentent indépendamment les uns des autres : - un atome d'hydrogène, - un radical hydroxyle, - un radical alcoxy(C,-C4)carbonyle - un radical ùOR9dans lequel R9 représente : ^ un radical alkyle en C1-C2, ^ un radical alkyl(C,-C4)carbonyle • R2, R3 et R4 représentent indépendamment : - un atome d'hydrogène, - un radical hydroxyle, - un radical alkyle en Cl-C4 saturé, • R5 et R6 représentent un atome d'hydrogène, • R7 représente - un atome d'hydrogène, - un radical alkyle en Cl-05 saturé. Plus particulièrement les composés selon l'invention sont choisis parmi ceux-ci-dessous : OH o ®'® 1,3,8-Trihydroxy-6-méthyl-10H-anthracèn-9-one OH ou "émodine anthrone" HO (1) OH 01001 OH 1,8-Dihydroxy-10H-anthracèn-9-one O (2) 01001 3,4-Dihydroxy-10H-anthracèn-9-one OH OH (3) 0 0 v '0 0 0~ Propionic acid 9-oxo-8-propionyloxy 01001 -9,10-dihydro-anthracèn-1-yl ester (4) OH 01001 OH 4-tert-Butyl-1,8-dihydroxy-10H-anthracèn-9-one O (5) 0O 0 o o 2,2-Diméthyl-propionic acid 8-(2,2- ®1® d iméthyl-propionyloxy)-9-oxo-9,10-dihydro- anthracèn-1-yl ester (6) OH 01001 OH 1,8-Dihydroxy-3-méthyl-10H-anthracèn-9-one O (7) OH 01001 OH 1,8-Dihydroxy-4-isopropyl-10H-anthracèn-9-one O (8) OH 01001 OH 1,8-Dihydroxy-2,4-diisopropyl-10H-anthracèn-9- O (9) one OH O OH ®1® (10) 1,8-Dihydroxy-2,7-diméthyl-10H-anthracèn-9- one O O 01001 OH (11) Acétic acid 8-hydroxy-10-oxo-9,10-dihydro- anthracèn-1-yl ester OH O OH (12) 2-Butyl-1,8-dihydroxy-1 OH-anthracèn -9-one 01001 (13) 10H-Anthracèn-9-one 01001 OH OH 1,2-Dihydroxy-10H-anthracèn-9-one (14) 01001 OH (15) 1-Hydroxy-10H-anthracèn-9-one OH 01001 O~ (16) 1-Hydroxy-8-méthoxy-10H-anthracèn-9 O -one OH ®1® O~ Acétic acid 8-hydroxy-9-oxo-9,10-dihydro- O (17) anthracèn-1-yl ester 0 ®1® 0 (18) Acétic acid 8-acétoxy-9-oxo-9,10-dihydro- anthracèn-1-yl ester o~ 01001 o' (19) 1,8-Diméthoxy-10H-anthracèn-9-one o HO OH OH ®'® COZH 1,5-anhydro-1-(7-carboxy-1,3,4,6-tétrahydroxy- Ho o OH o OH 8-méthyl-9-oxo-9,10-di hydroanthracèn-2- oH (20) yl)hexitol HO HO OH OH ®'® co2H 1,5-anhydro-1-(7-carboxy-1,3,4,6-tétrahydroxy- Ho o OH 8-méthyl-10-oxo-9,10-dihydroanthracèn-2- oH yl)hexitol HO OH 0 (21) ®t® OH 1,4-Dihydroxy-1 OH-anthracèn-9-one O OH (22) O ®1® OH (23) 3-Hydroxyméthyl-10H-anthracèn-9-one ®1® 2-Hydroxyméthyl-10H-anthracèn-9-one o OH (24) ®t® (25) 3-Méthyl-10H-anthracèn-9-one ®t® (26) 2-Méthyl-10H-anthracèn-9-one ®1® OH OH 1,2,4-Trihydroxy-1 OH-anthracèn-9-one OH (27) ®1® OH OH 1,3,4-Trihydroxy-1 OH-anthracèn-9-one OH (28) 0 ®t® 0 4,5-Diméthoxy-1 OH-anthracèn-9-one O (29) OH ®t® OH OH (30) 4,5-Dihydroxy-10-oxo-9,10-dihydro-anthracène- O 2-carboxylic acid OH 01001 OH OH(31) 1,8-Dihydroxy-3-hydroxyméthyl-10H-anthracèn- O 9-one OH ®1® OH OH 1,3 ,8-Trihydroxy-6-méthyI-4,5-bis-(3-méthyI-but- O (32) 2-ényl)-10H-anthracèn-9-one OH 01001 OH OH 1,3 ,8-Trihydroxy-6-méthyI-2,4,5-tris-(3-méthyI- O but-2-ényl)-10H-anthracèn-9-one (33) OH O OH HO 01001 1,6 ,8-Trihydroxy-3-méthyI-2,4,5-tris-(3-méthyI- but-2-enyl)-10H-anthracèn-9-one (34) OH O OH 01001 1,8-Dihydroxy-2-méthoxy-10H-anthracèn-9-one (35) OH O OH HO 01001 3-(4,5,7-Trihydroxy-10-oxo-9,10-dihydro- OH anthracèn-2-yl)-propionic acid (36) Composés (1) à (36) ainsi que leurs isomères optiques, géométriques, leurs tautomères, leurs hydrates et leurs sels d'addition à une base organique ou minérale. Les composés de formule (I) préférés sont les composés (1), (2), (3), (5), (7), (10), (12), (13), (14), (15), (16), (17), (18), (19), (23), (24), (25), (26), (31), (35).

Les dérivés d'anthrones de formule (I) utilisés dans l'invention peuvent être naturels, synthétiques et/ou commerciaux. Les composés de formule (I) peuvent être synthétisés par les voies de synthèse décrites dans la littérature. Les composés de formule (I) peuvent être obtenus très simplement à partir des anthraquinones correspondantes via une étape de réduction : anthraquinone Les réducteurs les plus classiquement utilisés sont : - Na2S2O4 : Bioorganic & Medicinal Chemistry, 14(2) 418-425, 2006 Journal of Organic Chemistry 61(8) 2853-2856, 1996 - H2, PtO2, HCI, EtOH : Tetrahedron Letters 36(13) 2331-2334, 1995 - SnCl2 , HCI, AcOH : Natural Product Communications 2(1), 67-70, 2007 - SnCl2 , HBr, AcOH : European Journal of Organic Chemistry (5) 1200-1206, 2006 - Cu, H2SO4 : Journal of the American Chemical Society 127(50) 17612-17613, 2005 - Sn, HCI, AcOH : Bulletin of the Chemical Society of Japan 78(5), 917-928, 2005 Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition comprend un ou plusieurs dérivé(s) d'anthrones de formule (I) synthétique(s) qui n'existe(nt) pas dans la nature.

Selon un mode de réalisation les dérivés d'anthrones de formule (I) naturels sont issus d'extraits d'animaux, de bactéries, de champignons, d'algues, de plantes utilisés dans leur totalité ou partiellement. Plus particulièrement il s'agit de l'émodine anthrone (composé de formule (1)) tel que défini précédemment. Ces dérivés d'anthrones de formule (I) naturels peuvent être obtenus à partir d'extraits dont la purification peut être réalisée par extraction simple sans traitement chimique ou réaction chimique. On peut également utiliser des mélanges d'extraits. Selon un mode préféré, le ou les dérivés d'anthrones de formule (I) sont uniquement des extraits naturels.

Les extraits naturels selon l'invention peuvent se présenter sous forme de poudres ou de liquides. De préférence les extraits de l'invention se présentent sous forme de poudres. Selon l'invention, le ou les dérivé(s) d'anthrones de formule (I) synthétique(s), naturel(s), et/ou le ou les extrait(s) naturel(s) utilisé(s) dans la composition selon l'invention représente(nt) de préférence, de 0.001% à 20% en poids du poids total de la ou des compositions contenant le ou les dérivés d'anthrones de formule (I) ou le ou les extraits. En ce qui concerne les dérivés d'anthrones de formule (I) purs, la teneur dans la ou les compositions les contenant est comprise de préférence entre 0,001 et 5 % en poids de chacune de ces compositions. En ce qui concerne les extraits, la teneur dans la ou les compositions contenant les extraits tels quels est comprise de préférence entre 0,001 et 20 % en poids de chacune de ces compositions. ii) composition cosmétique :

La composition cosmétique selon l'invention est cosmétiquement acceptable pour la coloration des fibres kératiniques i.e. elle comprend un support de coloration qui contient généralement de l'eau ou un mélange d'eau et d'un ou plusieurs solvants organiques ou un mélange de solvants organiques. Par solvant organique, on entend une substance organique capable de dissoudre ou disperser une autre substance sans la modifier chimiquement.

Les Solvants organiques: A titre de solvant organique, on peut par exemple citer les alcanols inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, l'hexylène glycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol.

Les solvants organiques sont présents dans des proportions de préférence comprises entre 1 et 40 % en poids environ par rapport au poids total de la composition tinctoriale, et encore plus préférentiellement entre 5 et 30 % en poids environ.

Les Adjuvants: La ou les compositions du procédé de coloration conforme à l'invention peut également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la teinture des cheveux, tels que des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non-ioniques, amphotères, zwitterioniques ou leurs mélanges, des polymères anioniques, cationiques, non-ioniques, amphotères, zwitterioniques ou leurs mélanges, des agents épaississants minéraux ou organiques, et en particulier les épaississants associatifs polymères anioniques, cationiques, non ioniques et amphotères, des agents antioxydants, des agents de pénétration, des agents séquestrants, des parfums, des tampons, des agents dispersants, des agents de conditionnement tels que par exemple des silicones volatiles ou non volatiles, modifiées ou non modifiées, des agents filmogènes, des céramides, des agents conservateurs, des agents opacifiant. Lesdits adjuvants sont choisis de préférence parmi des agents tensioactifs tels que des tensioactifs anioniques, non ioniques ou leurs mélanges et des agents épaississants minéraux ou organiques. Les adjuvants ci-dessus sont en général présents en quantité comprise pour chacun d'eux entre 0,01 et 40 % en poids par rapport au poids de la composition, de préférence entre 0,1 et 20 % en poids par rapport au poids de la composition. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soit pas, ou substantiellement pas, altérée par la ou les adjonctions envisagée.

Les Colorants additionnels: La composition comprenant un ou plusieurs dérivés d'anthrones de formule (I) tels que définis précédemment peut en outre comprendre un ou plusieurs colorants directs additionnels. Ces colorants directs sont par exemple choisis parmi ceux classiquement utilisés en coloration directe, et parmi lesquels on peut citer tous les colorants aromatiques et/ou non aromatiques d'utilisation courante tels que les colorants directs nitrés benzéniques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs azoïques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs naturels autres que les dérivés d'anthrones de formule (I), les colorants directs quinoniques et en particulier anthraquinoniques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs aziniques, triarylméthaniques, indoaminiques, les méthines, les styriles, les porphyrines, métalloporphyrines, les phtalocyanines, les cyanines méthiniques, et les colorants fluorescents. Tous ces colorants additionnels sont différents des dérivés d'anthrones de formule (I) selon l'invention.

Parmi les colorants directs naturels, on peut citer la lawsone, la juglone, l'indigo, l'isatine, la curcumine, la spinulosine, l'apigénidine, les orcéines. On peut également utiliser les extraits ou décoctions contenant ces colorants naturels et notamment les cataplasmes ou extraits à base de henné. Le ou les colorants directs additionnels utilisés dans la composition représente de préférence, de 0,001% à 10% en poids environ du poids total de la ou des compositions les contenant et encore plus préférentiellement de 0,05% à 5% en poids environ. La composition cosmétique selon l'invention comprenant un ou plusieurs dérivés d'anthrones de formule (I) tels que définis précédemment peut également mettre en oeuvre ou comprendre une ou plusieurs bases d'oxydation et/ou un ou plusieurs coupleurs conventionnellement utilisés pour la teinture de fibres kératiniques.

Parmi les bases d'oxydation, on peut citer les para-phénylènediamines, les bisphénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les bis-para-aminophénols, les orthoaminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d'addition Parmi ces coupleurs, on peut notamment citer les méta-phénylènediamines, les méta- aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques et leur sels d'addition. La ou les bases d'oxydation présentes dans la ou les compositions sont en général présentes chacune en quantité comprise entre 0,001 à 10 % en poids du poids total de la ou des compositions correspondantes.

Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention la composition selon l'invention ne contient pas de base d'oxydation. Selon encore un autre mode de réalisation la composition ne contient pas de coupleur. Préférentiellement la composition selon l'invention ne contient pas de base d'oxydation ou de coupleurs de type amine aromatique. La composition cosmétique de l'invention peuvent se présenter sous des formes galéniques diverses, telles qu'une poudre, une lotion, une mousse, une crème, un gel ou sous tout autre forme appropriée pour réaliser une teinture des fibres kératiniques. Elles peuvent également être conditionnées en flacon pompe sans propulseur ou sous pression en flacon aérosol en présence d'un agent propulseur et former une mousse. Le pH de la composition Selon un mode particulier de l'invention le pH de la composition contenant le ou les dérivés d'anthrones de formule (I) est supérieur à 7 et de préférence compris entre 8 et 12.

Particulièrement compris entre 9 et 11. Le pH de la composition selon l'invention peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants habituellement utilisés en teinture des fibres kératiniques ou bien encore à l'aide de systèmes tampons classiques. Parmi les agents acidifiants des compositions utilisées dans l'invention, on peut citer, à titre d'exemple, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques.

Les Agents alcalinisants Une variante avantageuse est d'ajouter un agent alcalinisant à la composition selon l'invention. Selon une mode de réalisation particulier de l'invention la composition contient une petite quantité voire l'absence d'agent alcalinisant qui présente une odeur désagréable tel que l'ammoniaque. Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention la composition ne contient pas d'ammoniaque.

L'agent alcalinisant ne présentant pas d'odeur désagréable est préférentiellement choisi parmi, les alcanolamines telles que les mono-, di- et triéthanolamines, les sels de carbonates alcalins, la guanidine, l'imidazole, les hydroxydes de sodium, de potassium ou de calcium et l'arginine et les composés de formule (II) suivante : Ra\ /Rb i N-W - N Rc Rd (II) formule (II) dans laquelle : - W est un reste propylène éventuellement substitué par un groupement hydroxy ou un radical alkyle en Cl-C4 ; - Ra, Rb, Rd et Rd, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Cl-C4 ou hydroxyalkyle en C1-C4.

Plus particulièrement le ou les agent(s) alcalinisant(s) est(sont) choisi(s) choisi(s) parmi l'éthanolamine, les sels de carbonates, la guanidine, l'imidazole, l'hydroxyde de calcium, l'hydroxyde de sodium et l'arginine. Les Agents oxydants et catalyseurs d'oxydation Selon un mode particulier de l'invention la composition contient un agent oxydant chimique. Par agent oxydant chimique on entend un agent oxydant autre que l'oxygène de l'air (02) tel que le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates de métaux alcalins, les persels tels que les perborates et les persulfates, ou plusieurs système(s) générateur(s) de peroxyde d'hydrogène tel(s) que : - les complexes polymériques pouvant libérer du peroxyde d'hydrogène tels que le polyvinylpyrrolidone/H2O2 en particulier se présentant sous forme de poudres et les autres complexes polymériques décrits dans US 5,008,093 ; US 3,376,110 ; US 5,183,901 ; - les peroxydes de métaux générant dans l'eau du peroxyde d'hydrogène comme le peroxyde de calcium, peroxyde de magnésium ; - les oxydases produisant du peroxyde d'hydrogène en présence d'un substrat adéquat (par exemple le glucose dans le cas de glucose oxydase ou l'acide urique avec l'uricase) ; ainsi que les enzymes parmi lesquelles on peut citer les peroxydases, les oxydo-réductases à 2 électrons telles que les uricases et les oxygénases à 4 électrons comme les laccases. L'utilisation du peroxyde d'hydrogène est particulièrement préférée . Particulièrement l'agent oxydant chimique se trouve dans la composition dans des proportions comprise entre 0.001% et 12% par rapport au poids total de la composition. Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, la composition ne contient pas d'agent oxydant chimique. L'oxydation et l'apparition de la couleur se fait alors uniquement avec l'oxygène de l'air. D'après une autre variante la composition contient en outre un catalyseur d'oxydation.

A titre d'exemple, ce catalyseur peut être choisi parmi les sels de Manganèse (Mn) de Zinc (Zn), de Fer (Fe), de cuivre (Cu). Particulièrement les catalyseurs se trouvent dans la composition dans des proportions comprise entre 0.001% et 10%par rapport au poids total de la composition. Les Mordants La composition selon l'invention peut contenir en outre un mordant ou agent de mordançage classiquement utilisé dans l'industrie du textile et cosmétiquement acceptable préférentiellement sous forme de sels métalliques tels que les sels de Fer, d'Aluminium, de Titane, de Calcium, de Manganèse, de Cuivre, de Zinc, de Strontium. A titre d'exemple, le mordant peut être du sulfate de fer, du gluconate de manganèse, du sulfate de cuivre, du gluconate de zinc, du chlorure de calcium, du chlorure de magnésium, de l'oxalate de titanyle potassium, de l'acétate de strontium. Particulièrement les mordants se trouvent dans la composition dans des proportions comprise entre 0.001% et 10% par rapport au poids total de la composition. iii) Procédé de coloration en une ou plusieurs étapes Un objet de l'invention concerne le procédé de coloration mettant en oeuvre i) un ou plusieurs dérivé(s) d'anthrones de formule (I) par leur application sur les fibres kératiniques tels que définis précédemment. Le procédé peut être réalisé en une ou plusieurs étapes. Selon un mode préféré du procédé de coloration selon l'invention, le procédé n'utilise ni 30 des bases d'oxydation, ni des coupleurs. Plus particulièrement le procédé ne fait pas intervenir de base d'oxydation ou de coupleur de type amine aromatique. Le procédé peut mettre en oeuvre en outre ii) un ou plusieurs agent(s) alcalinisant(s). Ledit agent alcalinisant est tel que défini précédemment et peut soit être mis en oeuvre avec le ou les dérivé(s) d'anthrones de formule (I) simultanément dans la même étape, soit 35 appliqué séparément avant ou après celle du ou des dérivé(s) d'anthrones de formule (I) sur25 les fibres kératiniques. Préférentiellement, i) le ou les dérivé(s) d'anthrones de formule (I) et ii) le ou les agent(s) alcalinisant(s) se trouvent ensemble dans une composition cosmétique, et est appliquée sur les fibres kératiniques en une seule étape. Préférentiellement l'agent alcalinisant se trouve dans une quantité telle que le pH de la composition est compris entre 8 et 12. Plus particulièrement entre 9 et 11. Selon un autre mode de réalisation préféré du procédé de coloration, le ou les agent(s) alcalinisant(s) est(sont) tel(s) qu'il(s) ne présente(nt) pas d'odeur désagréable. Par exemple, le(s)dit(s) agent(s) est(sont) choisi(s) parmi(s), les alcanolamines telles que les mono-, di- et triéthanolamines, les sels de carbonates alcalins, la guanidine, l'imidazole, les hydroxydes de sodium, de potassium ou de calcium et l'arginine et les composés de formule (II) tels que définis précédemment. Plus particulièrement le ou les agent(s) alcalinisant(s) ne présentant d'odeur désagréable est(sont) choisi(s) choisi(s) parmi l'éthanolamine, les sels de carbonates, la guanidine, l'imidazole, l'hydroxyde de sodium et l'arginine.

Selon un mode particulier de l'invention le procédé de coloration met en oeuvre en outre iii) un ou plusieurs agent(s) oxydant(s) chimique(s) tel(s) que défini(s) précédemment. Plus particulièrement le ou les agent(s) oxydant(s) chimique(s) est(sont) du peroxyde d'hydrogène. Le(s)dit(s) agent(s) peut(vent) être mis en oeuvre avant ou après l'application du ou des dérivé(s) d'anthrones de formule (I) sur les fibres kératiniques. Selon une autre variante le(s) agent(s) oxydant(s) chimique(s) sont mis en oeuvre simultanément avec le ou les dérivé(s) d'anthrones de formule (I) sur les fibres kératiniques. Préférentiellement le(s) agent(s) oxydant(s) chimique(s) se trouve(nt) dans la même composition cosmétique qui comprend le ou les dérivé(s) d'anthrones de formule (I) et est appliquée sur les fibres kératiniques en une seule étape.

Préférentiellement l'agent oxydant chimique se trouve en proportion comprise entre 0.001% et 12% par rapport au poids total de la composition. Selon une autre variante préférée du procédé de l'invention, l'oxydation est réalisée avec l'oxygène de l'air en l'absence de tout agent d'oxydation chimique. En d'autres termes aucune étape du procédé de coloration ne fait intervenir d'agent oxydant autre que l'oxygène de l'air. Selon un autre mode de réalisation préféré du procédé de coloration, ledit procédé met en oeuvre en outre iv) un ou plusieurs catalyseur(s) d'oxydation. A titre d'exemple, ce catalyseur peut être du gluconate de manganèse ou du gluconate de zinc.

Le temps de pose pour que l'oxydation soit réalisée à l'air est compris entre 3 et 120 minutes. Préférentiellement, après application de la composition contenant les dérivés d'anthrones de formule (I) la composition est laissée agir pendant 10 à 60 minutes. Selon un autre mode de réalisation particulier de procédé de coloration, ledit procédé met en outre en oeuvre v) un ou plusieurs mordant(s) classiquement utilisé(s). Ce traitement a particulièrement lieu soit avant l'application de la composition selon l'invention comprenant le ou les dérivé(s) d'anthrones de formule (I) tel(s) que défini(s) précédemment, soit après le procédé de coloration. A titre d'exemple, le mordant peut être du sulfate de fer. L'application peut être faite en une ou plusieurs étapes, en condition oxydante et basique. Selon un procédé particulier de l'invention, la composition qui contient les dérivés d'anthrones de formule (I), contient également des agents alcalinisants autres que l'ammoniaque et contient en outre des agents oxydants chimiques. Selon un autre procédé de coloration particulier de l'invention la composition qui contient les dérivés d'anthrones de formule (I), contient également des agents alcalinisants autres que l'ammoniaque et ne contient pas d'agent oxydant chimique. Dans ce cas la réaction se fait uniquement avec l'oxygène de l'air. Selon une autre variante, la composition qui contient les dérivés d'anthrones de formule (I), contient également de l'ammoniaque ou de la soude à un pH compris entre 8 et 12, particulièrement entre 9 et 11 et contient en outre des agents oxydants chimiques. Selon une autre variante la composition qui contient les dérivés d'anthrones de formule (I), contient également de l'ammoniaque à un pH compris entre 8 et 12, particulièrement entre 9 et 11 et ne contient pas d'agent oxydant chimique. Une variante préférée de l'invention concerne un procédé de coloration dans lequel la composition qui contient les dérivés d'anthrones de formule (I), contient également de l'ammoniaque et ne contient pas d'agent oxydant chimique. Dans ce cas la réaction se fait uniquement avec l'oxygène de l'air. Une variante particulière de l'invention consiste en un procédé de coloration dans lequel les fibres kératiniques sont traitées avec i) le ou les dérivé(s) d'anthrones de formule (I) tel(s) que défini(s) précédemment ; ii) un ou plusieurs agents alcalinisants, iii) un ou plusieurs agent(s) oxydant(s), iv) éventuellement un ou plusieurs catalyseur(s) d'oxydation et v) éventuellement un ou plusieurs mordant(s) dans des étapes différentes. Selon une autre variante préférée les ingrédients i) à v) se trouvent dans une composition cosmétique et est appliquée en une seule étape sur les fibres kératiniques.

Le temps de pause après application de la composition selon l'invention comprenant le ou les dérivé(s) d'anthrones de formule (I) tel(s) que défini(s) précédemment, et entre chaque étape de traitement avec le ou les agent(s) alcalinisant(s), avec éventuellement le ou les catalyseur(s) d'oxydation, et avec éventuellement le ou les mordant(s) est fixé entre 3 et 120 minutes, préférentiellement entre 10 et 60 minutes et plus particulièrement entre 15 et 45 minutes. Quelque soit le mode d'application, la température d'application est généralement comprise entre la température ambiante (15 à 25°C) et 80°C et plus particulièrement entre 15 et 45°C. Ainsi, on peut, avantageusement, après application de la composition selon l'invention, soumettre la chevelure à un traitement thermique par chauffage à une température comprise entre 30 et 60°C. Dans la pratique, cette opération peut être conduite au moyen d'un casque de coiffure, d'un sèche-cheveux, d'un dispensateur de rayons infrarouges et d'autres appareils chauffants classiques. On peut utiliser, à la fois comme moyen de chauffage et de lissage de la chevelure, un fer chauffant à une température comprise entre 60 et 220°C et de préférence entre 120 et 200°C. Un mode particulier de l'invention concerne un procédé de coloration qui est réalisé à température ambiante (25 °C). Selon un mode de réalisation préféré du procédé de coloration une fois les ingrédients i) à v) appliqués sur les fibres, les ingrédients sont laissés poser pendant entre 15 et 60 minutes, particulièrement 30 minutes, puis les fibres sont rincées à l'eau, lavée au shampooing classique et séchée. Plus particulièrement, une composition cosmétique contient les ingrédients i) à v) et est appliquée sur les fibres en une étape, puis laissée poser pendant 30 minutes, puis les fibres sont rincées à l'eau, lavée au shampooing classique et séchée. Dans tous les modes particuliers et variantes des procédés précédemment décrits les compositions évoquées sont des compositions prêtes à l'emploi qui peuvent résulter du mélange extemporané de deux ou plusieurs compositions et notamment de compositions présentes dans des kits de teintures. iv) Dispositif ou « kit » de teinture : Un autre objet de l'invention est un dispositif à plusieurs compartiments ou « kit » de teinture. De façon avantageuse, ce dispositif comporte de 2 à 5 compartiments contenant de 2 à 5 compositions dans lesquels sont répartis les ingrédients i) à v) suivants : - i) un ou plusieurs dérivé(s) d'anthrones de formule (I) tel(s) que défini(s) précédemment, - ii) un ou plusieurs agent(s) alcalinisant(s) tels que définis précédemment, et - iii) éventuellement un ou plusieurs agent(s) d'oxydation chimique - iv) et/ou catalyseurs d'oxydation et - v) éventuellement un ou plusieurs mordant(s).

Les compositions du dispositif selon l'invention sont conditionnées dans des compartiments distincts, accompagnés, éventuellement, de moyens d'application appropriés, identiques ou différents, tels que les pinceaux, les brosses ou les éponges.

Le dispositif mentionné ci-dessus peut également être équipé d'un moyen permettant de délivrer sur les cheveux le mélange souhaité, par exemple tel que les dispositifs décrits dans le brevet FR 2 586 913.

EXEMPLES DE COLORATION

Protocole eau oxvqénée + ammoniaque A un mélange contenant 300 mg de composé (I) dans 4ml d'eau et 4ml d'éthanol sont ajoutés 1 ml d'ammoniaque à 20% puis 1 ml d'eau oxygénée à 6%. Cette solution est appliquée sur une mèche de 0,5 g de cheveux naturels 90% blancs. La préparation est laissée poser pendant 30 minutes, puis la mèche est rincée à l'eau, lavée au shampooing et séchée.

Les résultats tinctoriaux suivants sont obtenus : Composés de formule (I) Résultat de coloration HO OH ®1® OH (1) marron clair O 1,3,8-Trihydroxy-6-méthyl-10H-anthracèn-9-one OH 1,8-Dihydroxy-10H-anthracèn-9-one OH (2) marron foncé ®t® O 01001 3,4-Dihydroxy-10H-anthracèn-9-one OH violet OH (3) Protocole eau oxvqénée + soude : A un mélange contenant 300 mg de composé (I) dans 4 ml d'eau et 4 ml d'éthanol sont ajoutés 1 ml de soude à 0,1 mol/I puis 1 ml d'eau oxygénée à 6%.

Cette solution est appliquée sur une mèche de 0,5 g de cheveux naturels 90% blancs. La préparation est laissée poser pendant 30 minutes, puis la mèche est rincée à l'eau, lavée au shampooing et séchée. Les résultats tinctoriaux suivants sont obtenus : Composés de formule (I) Résultat de coloration OH 1,8-Dihydroxy-10H-anthracèn-9-one OH (2) beige clair 01001 O Protocole air + soude : A un mélange contenant 300 mg de composé (I) dans 4 mL d'eau et 4 mL d'éthanol sont ajoutés 2 ml de soude à 0,01 mol/I.

Cette solution est appliquée sur une mèche de 0,5 g de cheveux naturels 90% blancs. La préparation est oxydée à l'oxygène de l'air pendant 30 minutes, puis la mèche est rincée à l'eau, lavée au shampooing et séchée. Les résultats tinctoriaux suivants sont obtenus : Composés de formule (I) Résultat de coloration OH 1,8-Dihydroxy-10H-anthracèn-9-one OH (2) beige clair 01001 O o rosé 3,4-Dihydroxy-10H-anthracèn-9-one OH Ô.. (3) OH Protocole air + K2CO3_ A un mélange contenant 300 mg de composé (I) dans 4 ml d'eau et 4 ml d'éthanol sont ajoutés du carbonate de potassium pour atteindre un pH de 9,5. Cette solution est appliquée sur une mèche de 0,5 g de cheveux naturels 90% blancs. La préparation est oxydée à l'oxygène de l'air pendant 30 minutes, puis la mèche est rincée à 15 l'eau, lavée au shampooing et séchée. Les résultats tinctoriaux suivants sont obtenus : Composés de formule (I) Résultat de coloration o 3,4-Dihydroxy-10H-anthracèn-9-one OH violet Ô.. (3) OH rouge-violet OH (3) 3,4-Dihydroxy-10H-anthracèn-9-one OH Protocole air + imidazole : A un mélange contenant 300 mg de composé (I) dans 4 ml d'eau et 4 ml d'éthanol sont ajoutés de l'imidazole pour atteindre un pH de 6,5. Cette solution est appliquée sur une mèche de 0,5g de cheveux naturels 90% blancs. La 5 préparation est oxydée à l'oxygène de l'air pendant 30 minutes, puis la mèche est rincée à l'eau, lavée au shampooing et séchée. Les résultats tinctoriaux suivants sont obtenus : Composés de formule (I) Résultat de coloration o 3,4-Dihydroxy-10H-anthracèn-9-one OH orange Ô.. (3) OH ESSAI COMPARATIFS Invention Comparatif OH O OH OH O OH 1,8-Dihydroxy-10H-anthracèn-9-one (2) _ 01001 01001 O Protocole ammoniaque + eau oxygénée A un mélange contenant 300 mg de composé de formule (2) dans 4ml d'eau et 4ml d'éthanol sont ajoutés 1 ml d'ammoniaque à 20% puis 1 ml d'eau oxygénée à 6% : procédé de 15 l'invention. Pour le comparatif, le même mélange est préparé à ceci près que le composé de formule (2) est remplacé par le comparatif. Chaque composition est appliquée sur une mèche de 0,5 g de cheveux naturels 90% blancs. Les préparations sont ensuite laissées poser pendant 30 minutes, à 50°C puis chaqhe mèche est rincée à l'eau, lavée au shampooing puis séchée.

20 Les résultats tinctoriaux suivants sont obtenus : Composés Résultat de coloration OH O Ô** jaune d'or OH O Comparatif 10 Il apparaît donc de façon surprenante que la coloration obtenue avec la composition comprenant un composé de formule (I) selon l'invention est plus puissante, plus chromatique d'aspect naturel et permet d'atteindre des couleurs différentes, que celle obtenue avec la composition comparative. OH O OH marron foncé naturel (2) 1,8-Dihydroxy-1 OH-anthracèn-9-one

Claims (18)

1. REVENDICATIONS1. Procédé de coloration des fibres kératiniques mettant en oeuvre un ou plusieurs dérivé(s) de d'anthrone de formule (I) : R8 O (I) ses sels de bases minérales ou organiques, ses isomères optiques, géométriques, ses tautomères, et/ou ses solvates tels que les hydrates ; formule (I) dans laquelle : • R' à R8 représentent indépendamment les uns des autres : - un atome d'hydrogène, - un radical hydroxyle, - un radical alkyle en Cl-C6 ou alkényle en C2-C6, ledit radical alkyle ou alkényle pouvant 15 être fonctionnalisé par un ou plusieurs radicaux hydroxyles ou carboxyliques ùC(0)OH, - un radical carboxylique, - un radical alcoxy(C,-C4)carbonyle, - un radical ùOR9 dans lequel R9 représente : ^ un radical alkyle en C1-C4, 20 ^ un radical alkyl(C,-C4)carbonyle, - un sucre particulièrement le 1,5 anhydrohexytol, le fructose, le galactose, le saccharose, le glucose, le maltose et le mannose.
2. 2. Procédé de coloration selon la revendication précédente dans lequel le 25 ou les dérivé(s) d'anthrone de formule (I) pour lesquels R' à R8 représentent indépendamment les uns des autres : - un atome d'hydrogène, - un radical hydroxyle, - un radical alkyle en Cl-C4 saturé, 30 - un radical alcoxy(C,-C4)carbonyle, - un radical ùOR9 dans lequel R9 représente : ^ un radical alkyle en C1-C4, ou^ un radical alkyl(C,-C4)carbonyle.
3. 3. Procédé de coloration selon la revendication précédente dans lequel le ou les dérivé(s) d'anthrone de formule (I) sont tels que : • R' et R8 représentent indépendamment les uns des autres : - un atome d'hydrogène, - un radical hydroxyle, - un radical alcoxy(C,-C4)carbonyle - un radical ùOR9dans lequel R9 représente : ^ un radical alkyle en C1-C2, ^ un radical alkyl(C,-C4)carbonyle ; • R2, R3 et R4 représentent indépendamment : - un atome d'hydrogène, - un radical hydroxyle, - un radical alkyle en Cl-C4 saturé, • R5 et R6 représentent un atome d'hydrogène, et • R7 représente - un atome d'hydrogène, - un radical alkyle en Cl-05 saturé.
4. 4. Procédé de coloration selon une quelconque des revendications précédentes dans lequel le ou les dérivé(s) d'anthrone de formule (I) sont choisis parmi ceux-ci-dessous : OH O OH HO ®'® (1) 1,3,8-Trihydroxy-6-méthyl-10H-anthracèn-9-one ou "émodine anthrone" OH 01001 OH (2) 1,8-Dihydroxy-10H-anthracèn-9-one O 01001 OH OH 3,4-Dihydroxy-10H-anthracèn-9-one (3) 240 '0 ®t® 0~ (4) Propionic acid 9-oxo-8-propionyloxy v 0 0 -9,10-dihydro-anthracen-1-yl ester OH O OH ®1® (5) 4-tert-Butyl-1,8-dihydroxy-10H-anthracèn-9-one 0 ®1® o 0O (6) 2,2-Diméthyl-propionic acid 8-(2,2- o d iméthyl-propionyloxy)-9-oxo-9,10-dihydro- anthracèn-1-yl ester OH 01001 OH (7) 1 ,8-Dihydroxy-3-méthyl-1OH-anthracèn-9-one O OH 01001 OH 1,8-Dihydroxy-4-isopropyl-10H-anthracèn-9-one O (8) OH O OH 01001 1,8-Dihydroxy-2,4-diisopropyl-10H-a (9) nthracen-9-one OH 01001 OH (10) 1,8-Dihydroxy-2,7-diméthyl-10H-anthracèn-9- O one 01001 Acétic acid 8-hydroxy-10-oxo-9,10-dihydro- O O OH anthracèn-1-yl ester (11) OH O OH (12) 2-Butyl-1,8-dihydroxy-10H-anthracèn -9-one ®1® 1 OH-Anthracèn-9-one (13) ®1® OH OH 1,2-Dihydroxy-10H-anthracèn-9-one (14) ®1® OH 1-Hydroxy-1 OH-anthracèn-9-one (15) OH ®1® O~ 1-Hydroxy-8-méthoxy-10H-anthracèn-9 O -one (16) OH ®1® O~ Acétic acid 8-hydroxy-9-oxo-9,10-dihydro- O anthracèn-1-yl ester (17) 0 0 ®1® Acétic acid 8-acétoxy-9-oxo-9,10-dihydro- anthracèn-1-yl ester (18) o~ ®1® o' 1,8-Diméthoxy-1 OH-anthracèn-9-one o (19) HO OH 1,5-anhydro-1-(7-carboxy-1,3,4,6-tétrahydroxy- OH o HO ®'® CO2H 8-méthyl-9-oxo-9,10-di hydroanthracèn-2- oH yl)hexitol HO OH OH (20) HO OH 1,5-anhydro-1-(7-carboxy-1,3,4,6-tétrahydroxy- o OH Ho co2H 8-méthyl-10-oxo-9,10-dihydroanthracèn-2- oH ®'® yl)hexitol HO OH OH 0 (21) ®t® OH 1,4-Dihydroxy-10H-anthracèn-9-one O OH (22) O ®1® 3-Hydroxyméthyl-10H-anthracèn-9-one OH (23) ®t® 2-Hydroxyméthyl-10H-anthracèn-9-one o OH (24) 01001 3-Méthyl-10H-anthracèn-9-one (25) ®t® 2-Méthyl-10H-anthracèn-9-one (26) *1001 OH OH 1,2,4-Trihydroxy-10H-anthracèn-9-one OH (27) ®t® OH 1,3,4-Trihydroxy-1 OH-anthracèn-9-one OH OH (28) ®t® 4,5-Diméthoxy-1 OH-anthracèn-9-one O 0 0 (29) OH ®t® OH OH (30) 4,5-Dihydroxy-10-oxo-9,10-dihydro-anthracène- O 2-carboxylic acid OH 01001 OH OH (31) 1,8-Dihydroxy-3-hydroxyméthyl-10H-anthracèn- O 9-one OH ®1® OH OH 1,3,8-Trihydroxy-6-méthyI-4,5-bis-(3-méthyI-but- O 2-ényl)-10H-anthracèn-9-one (32) OH O OH ®t® OH 1,3,8-Trihydroxy-6-méthyI-2,4,5-tris-(3-méthyI- (33) but-2-ényl)-10H-anthracèn-9-one HO OH 01001 OH (34) 1,6,8-Trihydroxy-3-méthyI-2,4,5-tris-(3-méthyI- O but-2-enyl)-10H-anthracèn-9-one OH O OH 1,8-Dihydroxy-2-méthoxy-10H-anthracèn-9-one 01001 (35) OH O OH 3-(4,5,7-Trihydroxy-10-oxo-9,10-dihydro- anthracèn-2-yl)-propionic acid HO 01001 OH (36) composés (1) à (36) ainsi que leurs isomères optiques, géométriques, leurs tautomères, leurs hydrates et leurs sels d'addition à une base organique ou minérale.
5. 5. Procédé de coloration selon la revendication précédente dans lequel le ou les dérivé(s) d'anthrone de formule (I) sont les composés (1), (2), (3), (5), (7), (10), (12), (13), (14), (15), (16), (17), (18), (19), (23), (24), (25), (26), (31) et (35).
6. 6. Procédé de coloration selon une quelconque des revendications précédentes qui met en oeuvre ii) un ou plusieurs agent(s) alcalinisant(s), soit ensemble avec le ou les dérivé(s) d'anthrones de formule (I) dans la même étape, soit appliqué séparément avant ou après celle du ou des dérivé(s) d'anthrones de formule (I) sur les fibres kératiniques, préférentiellement, i) le ou les dérivé(s) d'anthrones de formule (I) et ii) le ou les agent(s) alcalinisant(s) se trouvent ensemble dans une composition cosmétique, et est appliquée sur les fibres kératiniques en une seule étape.
7. 7. Procédé de coloration selon la revendication précédente dans lequel l'agent ou les agents alcalinisant(s) se trouve(nt) dans une quantité telle que le pH de la composition est compris entre 8 et 12 et plus particulièrement entre 9 et 11.
8. 8. Procédé de coloration selon une quelconque des revendications précédentes dans lequel ledit procédé ne met pas en oeuvre d'ammoniaque.
9. 9. Procédé de coloration selon une quelconque des revendications 6 ou 7 dans lequel le ou les agent(s) alcalinisant(s) est(sont) choisi(s) parmi, les alcanolamines telles que les mono-, di- et triéthanolamines, les sels de carbonates alcalins, la guanidine, l'imidazole, les hydroxydes de sodium, de potassium ou de calcium et l'arginine et les composés de formule (Il) suivante Ra \ Rb i N-W-N R~ Rd (II) formule (II) dans laquelle : - W est un reste propylène éventuellement substitué par un groupement hydroxy ou un radical alkyle en C1-C4 ; Ra, Rb, R, et Rd, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4 ou hydroxyalkyle en C1-C4 ; et particulièrement le ou les agent(s) alcalinisant(s) est(sont) choisi(s) choisi(s) parmi l'éthanolamine, les sels de carbonates, la guanidine, l'imidazole, l'hydroxyde de calcium et l'arginine.
10. 10. Procédé de coloration selon une quelconque des revendications précédentes dans lequel ledit procédé met en oeuvre iii) un ou plusieurs agent(s) oxydant(s) chimique(s) autre que l'oxygène de l'air (02) tel que le peroxyde d'hydrogène, le peroxyded'urée, les bromates de métaux alcalins, les persels tels que les perborates et les persulfates, ou plusieurs système(s) générateur(s) de peroxyde d'hydrogène tel(s) que : - les complexes polymériques pouvant libérer du peroxyde d'hydrogène ; - les peroxydes de métaux générant dans l'eau du peroxyde d'hydrogène comme le peroxyde de calcium, peroxyde de magnésium ; - les oxydases produisant du peroxyde d'hydrogène en présence d'un substrat adéquat (par exemple le glucose dans le cas de glucose oxydase ou l'acide urique avec l'uricase) ; ainsi que les enzymes parmi lesquelles on peut citer les peroxydases, les oxydo-réductases à 2 électrons telles que les uricases et les oxygénases à 4 électrons comme les laccases.
11. 11. Procédé de coloration selon une quelconque des revendications précédentes dans lequel ledit procédé met en oeuvre iii) un ou plusieurs agent(s) oxydant(s) chimique(s) qui est(sont) appliqué(s) simultanément avec i) le ou les dérivé(s) d'anthrones de formule (1) sur les fibres kératiniques préférentiellement le(s) agent(s) oxydant(s) chimique(s) se trouve(nt) dans la même composition cosmétique qui comprend le ou les dérivé(s) d'anthrones de formule (1) et est appliquée sur les fibres kératiniques en une seule étape.
12. 12. Procédé de coloration selon une quelconque des revendications 1 à 9 dans lequel ledit procédé ne met pas en oeuvre d'agent oxydant chimique, l'oxydation étant réalisée uniquement avec l'oxygène de l'air.
13. 13. Procédé de coloration selon une quelconque des revendications précédente qui ne met pas en oeuvre de base d'oxydation et/ou de coupleur de type amine aromatique.
14. 14. Procédé de coloration selon une quelconque des revendications précédente qui met en oeuvre iv) un ou plusieurs catalyseur(s) d'oxydation tels que les sels de Manganèse (Mn) de Zinc (Zn), de Fer (Fe), de cuivre (Cu).
15. 15. Procédé de coloration selon une quelconque des revendications précédente qui met en oeuvre v) un ou plusieurs mordant(s) choisi(s) parmi les sels métalliques tels que les sels de Fer, d'Aluminium, de Titane, de Calcium, de Manganèse, de Cuivre, de Zinc, de Strontium particulièrement du sulfate de fer, du gluconate de manganèse, du sulfate de cuivre, du gluconate de zinc, du chlorure de calcium, du chlorure de magnésium, de l'oxalate de titanyle potassium, de l'acétate de strontium.
16. 16. Utilisation d'un ou plusieurs dérivé(s) d'anthrone de formule (I) tel(s) que définis dans une quelconque des revendications 1 à 5, pour la coloration des fibres kératiniques.
17. 17. Composition cosmétique comprenant i) un ou plusieurs dérivé(s) dérivé(s) d'anthrone de formule (I) tel(s) que défini(s) dans une quelconque des revendications 1 à 5 et ii) un ou plusieurs agent(s) alcalinisant(s) tels que défini(s) dans une quelconque des revendications 6 à 9 et éventuellement les ingrédients iii) à v) tels que définis dans une quelconque des revendications 10 à15.
18. 18. Dispositif à plusieurs compartiments comportant de 2 à 5 compartiments contenant de 2 à 5 compositions dans lesquels sont répartis les ingrédients i) à v) suivants : - i) un ou plusieurs dérivé(s) d'anthrones de formule (I) tel(s) que défini(s) dans une 15 quelconque des revendications 1 à 5, - ii) un ou plusieurs agent(s) alcalinisant(s) tels que définis dans une quelconque des revendications 6 à 9, et - iii) éventuellement un ou plusieurs agent(s) d'oxydation chimique tel(s) que défini(s) dans la revendication 10, 20 - iv) et/ou catalyseurs d'oxydation tel(s) que défini(s) dans la revendication 14 et - v) éventuellement un ou plusieurs mordant(s) tel(s) que revendiqué(s) dans la revendication 15.