FR2949196A1 - Procede de coloration capillaire mettant en oeuvre un colorant chromenique ou chromanique - Google Patents

Abstract

L'invention porte sur un Procédé de coloration des fibres kératiniques, telles que les fibres kératiniques humaines, et en particulier les cheveux, comprenant l'application sur lesdites fibres de : i) une composition comprenant un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants chromèniques et les colorants chromaniques, ii) une composition comprenant un ou plusieurs sels minéraux de zinc, les compositions i) et ii) étant deux compositions distinctes ou formant une composition unique, ledit procédé excluant toute utilisation d'oxydant chimique autre que l'oxygène de l'air, ainsi que sur une composition et son utilisation.

Description

B09/0686FR GD/CV OA 09 330

Société Anonyme dite : L'OREAL PROCEDE DE COLORATION CAPILLAIRE METTANT EN îUVRE UN COLORANT CHROMENIQUE OU CHROMANIQUE Invention de : Boris LALLEMAN PROCEDE DE COLORATION CAPILLAIRE METTANT EN îUVRE UN COLORANT CHROMENIQUE OU CHROMANIQUE L'invention a pour objet un procédé de coloration de fibres kératiniques comprenant l'application sur lesdites fibres, d'un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants chromaniques et les colorants chromaniques et d'un ou plusieurs sels minéraux de zinc. L'invention porte également sur une composition comportant entre autres, ces composés et sur l'utilisation de ladite composition. I1 est connu de teindre les fibres kératiniques, et en particulier les cheveux humains avec des compositions tinctoriales contenant des précurseurs de colorant d'oxydation, appelés généralement bases d'oxydation, tels que des ortho- ou para-phénylènediamines, des ortho ou para-aminophenols et des composés hétérocycliques. Ces bases d'oxydation sont en général associées à des coupleurs. Ces bases et ces coupleurs sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, peuvent donner naissance par un processus de condensation oxydative à des composés colorés. Ce type de coloration par oxydation permet d'obtenir des colorations permanentes, mais il entraîne une dégradation des fibres kératiniques par l'utilisation d'agents oxydants. Par ailleurs, il est connu de teindre les fibres kératiniques, et en particulier les cheveux humains, avec des compositions de teinture contenant des colorants directs. Les colorants classiques, qui sont utilisés sont en particulier des colorants de type nitrés benzéniques, anthraquinones, nitropyridiniques, azoïques, xanthéniques, acridiniques, aziniques, triarylméthane ou des colorants naturels. Ces colorants sont des molécules colorées ou colorantes ayant une certaine affinité pour les fibres kératiniques.

Les compositions contenant un ou plusieurs colorants directs sont appliquées sur les fibres kératiniques pendant un temps nécessaire à l'obtention de la coloration désirée, puis rincées. Les colorations résultantes sont des colorations particulièrement chromatiques, qui sont cependant temporaires ou semi-permanentes, car la nature des interactions, qui lient les colorants directs à la fibre kératinique, et leur désorption de la surface et/ou du coeur de la fibre sont responsables de leur faible puissance tinctoriale et de leur mauvaise tenue aux lavages ou à la transpiration.

De nos jours, les procédés de coloration des cheveux utilisant des produits naturels sont de plus en plus appréciés des utilisatrices. I1 est connu du document FR 2 549 721 d'utiliser des colorants naturels pour la coloration capillaire. Toutefois, le procédé décrit reste encore à améliorer en terme d'efficacité.

I1 existe donc un réel besoin de développer des procédés de colorations capillaires conduisant à des colorations puissantes, peu sélectives, résistantes aux agents extérieurs (lumière, intempéries, shampooings), respectant la nature du cheveu, à partir de compositions contenant des colorants naturels.

Ce but est atteint par la présente invention qui a pour objet un procédé de coloration des fibres kératiniques, telles que les fibres kératiniques humaines, et en particulier les cheveux, comprenant l'application sur lesdites fibres de : i) une composition comprenant un ou plusieurs colorants choisis parmi 25 les colorants chromaniques et les colorants chromaniques, ii) une composition comprenant un ou plusieurs sels minéraux de zinc, les compositions i) et ii) étant deux compositions distinctes ou formant une composition unique, ledit procédé excluant toute utilisation d'oxydant chimique autre que l'oxygène de l'air. L'invention a aussi pour objet des compositions particulières associant un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants chromèniques et les colorants chromaniques, un ou plusieurs sels minéraux de zinc et un ou plusieurs solvants particuliers. D'autres caractéristiques, aspects et avantages de la présente invention apparaîtront à la lecture de la description détaillée qui va suivre. Les colorants utilisés dans le procédé selon l'invention sont des colorants choisis parmi les colorants chromèniques et les colorants chromaniques. Par colorant chromènique ou chromanique, on entend selon l'invention, des colorants qui comprennent dans leur structure au moins un bicycle de formule (A) suivante : A la liaison intracyclique représentant une simple liaison carbone-carbone ou bien une double liaison carbone-carbone, telle qu'illustré par la formule Al désignant la famille des chromènes et la formule A2 désignant la famille des chromanes ci-dessous : Al A2 Plus particulièrement, les colorants de formule (A) sont choisis parmi les composés de formules suivantes : -formule (I), comprenant dans sa structure le bicycle de formule A2, OH

HO (I) dans laquelle : - représente une simple liaison carbone-carbone ou une double liaison carbone-carbone, l'enchaînement des ces liaisons désigne deux simples liaisons carbone-carbone et deux doubles liaisons carbone-carbone, lesdites liaisons étant conjuguées, - X représente un groupement : // / HOùC ou 0=C - R', R2, R3, R4, R5 et R6, identiques ou différents, représentent indépendamment les uns des autres, un atome d'hydrogène, un groupe hydroxy, un groupe alkyle éventuellement substitué, alcoxy éventuellement substitué, ou un groupe acyloxy éventuellement substitué,

ainsi que ses formes tautomères et/ou mésomères, ses stéréoisomères, ses sels d'addition avec un acide ou une base cosmétiquement acceptable, et ses hydrates ; et -formule (II), comprenant dans sa structure le bicycle de formule Al : R18 dans laquelle : - R11, R12, R13, R16, R19 et R20, identiques ou différents, représentent indépendamment les uns des autres, un atome d'hydrogène ou un radical 5 alkyle en C1-C4, - R14, R15, R17 et R18, identiques ou différents représentent indépendamment les uns des autres, un atome d'hydrogène, un radical hydroxyle ou un radical alcoxy en C1-C4, ainsi que ses formes tautomères et/ou mésomères, ses stéréoisomères, ses 10 sels d'addition avec un acide ou une base cosmétiquement acceptable, et ses hydrates. Concernant les composés de formule (I) tels que définis précédemment, ceux-ci peuvent se trouver sous deux formes tautomères notées (Ia) et (Ib) : HO HO 15 Les radicaux alkyles cités dans les précédentes définitions des substituants sont des radicaux hydrocarbonés, saturés, linéaires ou ramifiés, généralement en C 1-C20, particulièrement en C i -Cio, de préférence en C1-C6, tels que méthyle, éthyle, propyle, butyle, pentyle et hexyle. Les radicaux alcoxy sont des radicaux alkyle-oxy avec les radicaux alkyle tels que définis précédemment, et de préférence les radicaux alcoxy sont en Ci-Cio, tels que méthoxy, éthoxy, propoxy et butoxy. Les radicaux alkyles ou alcoxy, lorsqu'ils sont substitués, peuvent 10 l'être par au moins un substituant porté par au moins un atome de carbone, choisi parmi : - un atome d'halogène; - un groupement hydroxy ; - un radical alkoxy en Ci-C2 ; 15 - un radical alcoxycarbonyle en C i -Cio ; - un radical (poly)-hydroxyalcoxy en C2-C4 ; - un radical amino ; - un radical héterocycloalkyle à 5 ou 6 chaînons ; - un radical hétéroaryle à 5 ou 6 chaînons éventuellement cationique, 20 préférentiellement imidazolium, et éventuellement substitué par un radical (Ci-C4) alkyle, préférentiellement méthyle ; - un radical amino substitué par un ou deux radicaux alkyle, identiques ou différents, en C1-C6 éventuellement porteurs d'au moins : * un groupement hydroxy, 25 * un groupement amino éventuellement substitué par un ou deux radicaux alkyle en C1-C3 éventuellement substitués, lesdits radicaux alkyle pouvant former avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle comprenant de 5 à 7 chaînons, saturé ou insaturé éventuellement substitué comprenant éventuellement au moins un autre hétéroatome différent ou non de l'azote, * un groupement ammonium quaternaire -N+R'R"R"', M- pour lequel R', R", R"', identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène, ou un groupement alkyle en C1-C4; et M- représente le contre-ion de l'acide organique, minéral ou de l'halogénure correspondant, * ou un radical hétéroaryle à 5 ou 6 chaînons éventuellement cationique, préférentiellement imidazolium, et éventuellement substitué par un radical (C1-C4) alkyle, préférentiellement méthyle ; - un radical acylamino (-NR-COR') dans lequel le radical R est un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4 éventuellement porteur d'au moins un groupement hydroxy et le radical R' est un radical alkyle en C1-C2 ; - un radical carbamoyle ((R)2N-CO-) dans lequel les radicaux R, identiques ou non, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4 éventuellement porteur d'au moins un groupement hydroxy ; - un radical alkylsulfonylamino (R'SO2-NR-) dans lequel le radical R représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4 éventuellement porteur d'au moins un groupement hydroxy et le radical R' représente un radical alkyle en C1-C4, un radical phényle ; - un radical aminosulfonyle ((R)2N-SO2-) dans lequel les radicaux R, identiques ou non, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4 éventuellement porteur d'au moins un groupement hydroxy, - un radical carboxylique sous forme acide ou salifiée (de préférence avec un métal alcalin ou un ammonium, substitué ou non) ; - un groupement cyano ; - un groupement nitro ; - un groupement carboxy ou glycosylcarbonyle ; - un groupement phénylcarbonyloxy éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy ; - un groupement glycosyloxy ; et - un groupement phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy.

Par radical glycosyle, on entend un radical issu d'un mono ou polysaccharide. De préférence, les radicaux alkyles ou alcoxy de la formule (I) ne sont pas substitués. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, les composés de formule (I) comprennent un radical R6 représentant un groupe hydroxy. Un autre mode particulier de réalisation de l'invention concerne les composés de formule (I), pour lesquels le radical R' représente un atome d'hydrogène ou un groupe hydroxy. Plus particulièrement, le procédé de coloration des fibres kératiniques met en oeuvre dans la composition i) un ou plusieurs colorants de formule (I) choisis parmi l'hématoxyline, l'hématéine, la braziline et la braziléine. 9 5 HO OH HO O OH HO O O HO HO Hématéine (forme oxydée) Braziléine (forme oxydée) HO OH HO OH HO OH HO O O HO HO Hématoxyline (Natural Black 1 - Braziline (Natural Red 24 - CAS 517-28-2) CAS 474-07-7) La braziléine est une forme conjuguée d'un composé chromanique de formule A2. On retrouve dans le schéma ci-dessous les structures tautomères (Ia) et (Ib) illustrées ci-dessus. HO OH HO HO Braziléine Parmi les composés hématoxyline/hématéine et braziline/braziléine, on peut citer à titre d'exemple l'hématoxyline (Natural Black 1 selon la 10 dénomination INCI) et la braziline (Natural Red 24 selon la dénomination INCI), composés de la famille des indochromanes, qui sont accessibles dans le commerce. Ces derniers peuvent exister sous une forme oxydée et être obtenus par voie de synthèse ou par voie d'extraction de plantes ou végétaux connus pour être riches en ces composés. Les composés de formule (I) peuvent être utilisés sous forme d'extraits. On peut utiliser les extraits végétaux suivants (genre et espèces) : Haematoxylon campechianum, Haematoxylon brasiletto, Caesalpinia echinata, Caesalpinia sappan, Caesalpinia spinosa, et Caesalpina Brasiliensis. Les extraits sont obtenus par extraction de diverses parties de plantes, telles que par exemple la racine, le bois, l'écorce ou la feuille.

Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, les composés de formule (I) naturels sont issus des bois de campêche, bois de pernambouc, bois de sappan et bois de brésil. Concernant les composés de formule (II), les composés utilisés dans la présente invention sont de préférence, ceux pour lesquels R11 et R13 15 représentent un radical alkyle, de préférence méthyle. De préférence, R12, R16, R19 et R20 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, de préférence méthyle. De préférence, R14 et R17 désignent, indépendamment l'un de l'autre, 20 un atome d'hydrogène ou un radical alcoxy, de préférence méthoxy. De préférence, R18 et R15 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un radical hydroxy ou un radical alcoxy, de préférence méthoxy. Une première famille particulièrement préférée de composés 25 convenant à la présente invention est celle des composés répondant à la formule (II) ci-dessus pour lesquels R12, R15, R16, R17, R19 et R20 représentent chacun un atome d'hydrogène. R11 et R13 représentent chacun un radical méthyle et R14 représente un radical méthoxy.

Parmi les composés préférés de cette première famille, figurent ceux, pour lesquels R18 représente un radical méthoxy (santaline B) ou hydroxy (santaline A). Une deuxième famille particulièrement préférée de composés convenant à la présente invention est celle des composés répondant à la formule (II) ci-dessus pour lesquels : - R11 et R13 représentent chacun un radical méthyle, - R17 représente le radical méthoxy. Un composé préféré de cette deuxième famille est celui pour lequel, en outre, R19 représente un radical méthyle, R20, R12, R14, R18 et R16 représentent chacun un atome d'hydrogène, et R15 représente le radical hydroxy (santarubine A). Un second composé préféré de cette deuxième famille est celui pour lequel R18, R20, R12, R14 et R16 représentent un atome d'hydrogène, R15 représente un radical méthoxy et R19 représentent un radical méthyle (Santarubine B). Un troisième composé préféré de cette deuxième famille est celui pour lequel, R20, R12, R14, R15, R16 et R19 représentent l'hydrogène et R18 représente le radical hydroxy (santarubine C).

Un autre composé préféré de cette deuxième famille est celui pour lequel R15 représente un radical méthoxy, et R18 et R14 représentent un atome d'hydrogène et R20, R12, R16 et R19 représentent un radical méthyle (tétra-O-méthylcantarubine). Les composés de formule (II) peuvent être utilisés sous forme d'extraits. On peut utiliser les extraits végétaux de bois rouges, regroupant généralement les espèces de bois rouges asiatiques et d'Afrique de l'Ouest du genre Pterocarpus et du genre Raphia. Ces bois sont par exemple le Pterocarpus santalinus, le Pterocarpus osun, le Pterocarpus soyauxii, le Pterocarpus erinaceus, le Pterocarpus indicus ou encore le Raphia nitida.

Ces bois peuvent encore être appelés le padauk, le sandalwood (Bois de Santal), le narrawood, le camwood ou encore le barwood. Ainsi, des extraits utilisables, contenant des composés de formule (II) dans la présente invention peuvent par exemple être obtenus à partir de Bois de Santal rouge (Pterocarpus santalinus), par extraction basique aqueuse, comme le produit vendu sous la dénomination commerciale Santal Concentré SL 709C par la société COPIAA ou encore au moyen d'une extraction par solvant de la poudre de Santal comme le produit vendu sous la dénomination commerciale Santal Poudre SL PP par la même société COPIAA. On peut également citer l'extrait hydroalcoolique de Bois de Santal rouge en poudre de la société ALBAN MULLER. Des extraits convenant également à la présente invention peuvent être obtenus à partir de bois comme le Camwood (Raphia nitida) ou encore le Barwood (Pterocarpus soyauxii, Pterocarpus erinaceus) : ce dernier est ainsi fractionné puis broyé : une extraction alcoolique classique ou par percolation est ensuite effectuée sur ce broyat afin de recueillir un extrait pulvérulent particulièrement adapté à la mise en oeuvre de la présente invention. Les sels des composés de formule (I) et (II) de l'invention peuvent 20 être des sels d'acides ou de bases cosmétiquement acceptables. Les acides peuvent être minéraux ou organiques. De préférence, l'acide est l'acide chlorhydrique conduisant aux chlorures. Les bases peuvent être minérales ou organiques. Particulièrement les bases sont des hydroxydes alcalins, tels que la soude conduisant à des sels 25 de sodium. De préférence, le ou les composés de formule (I) et (II) mis en oeuvre dans le procédé selon l'invention sont issus d'extraits de plantes. On peut également utiliser des mélanges d'extraits végétaux.

Les extraits naturels selon l'invention peuvent se présenter sous forme de poudres ou de liquides. De préférence, les extraits de l'invention se présentent sous forme de poudre. De préférence, les colorants chromèniques ou chromaniques utilisés sont choisis parmi l'hématéine, l'hématoxyline, la brasiléine, la brasiline, la santaline A. Encore plus préférentiellement, on préfère utiliser les colorants de formule (I), et tout particulièrement l'hématéine et la brasiléine. De préférence, le procédé selon l'invention met en oeuvre une composition contenant de 0,001% à 20% en poids de colorants choisis parmi les colorants chromèniques et les colorants chromaniques par rapport au poids total de la composition finale les contenant, de préférence de 0,01 à 10% en poids. Par composition finale, on entend la composition prête à être appliquée sur les fibres kératiniques, c'est-à-dire soit la composition i) telle quelle, définie ci-dessus, soit une composition résultant du mélange de la composition i) et de la composition ii). Le procédé selon l'invention met en oeuvre également une composition comprenant un ou plusieurs sels minéraux de zinc (Zn). Au sens de la présente invention, on entend par sels minéraux, des sels inorganiques, c'est-à-dire ne comprenant pas dans leur structure d'atome de carbone lié à au moins un atome d'hydrogène. Les sels minéraux sont des sels issus de l'action d'un acide minéral ou d'une base minérale sur le zinc. De préférence, les sels ne sont pas des oxydes.

Parmi les sels, on peut citer les halogénures tels que les chlorures, fluorures et iodures ; les sulfates, les phosphates, les nitrates, les carbonates, les perchlorates ainsi que leurs mélanges. De préférence, les sels de zinc utilisés sont le sulfate de zinc et le chlorure de zinc.

Les sels de zinc peuvent être introduits sous forme solide dans les compositions, ou bien peuvent provenir d'une eau naturelle, minérale ou thermale, riche en ces ions ou encore d'eau de mer (mer morte notamment). Ils peuvent aussi provenir de composés minéraux comme les terres, les roches, les ocres comme les argiles (argile verte par exemple) ou même d'extrait végétal les contenant, tel que décrit par exemple dans le document FR 2 814 943. A titre de roche minérale contenant des sels de zinc, on peut citer les roches suivantes : Boyleite (ZnMg)SO4-4H2O Changoite Na2Zn(SO4)2-4H2O Clinohedrite CaZn[SiO4]-H2O Gaultite Na4Zn2Si7O18-5H2O Goslarite ZnSO4-7H2O Hardystonite Ca2Zn[Si2O7] Hopeite Zn3(PO4)2-4H2O Hydrozincite Zn5[(OH)31CO3]2 IMA2008-048 Zn6(PO4)4-7H2O Minrecordite CaZn(CO3)2 Osakaite Zn4(SO4XOH)6-5H2O Parahopeite Zn3(PO4)2-4H2O Parascholzite CaZn2(PO4)2-2H2O Scholzite CaZn2(PO4)2-2H2O Simonkolleite Zn5[(OH)8 C12]-H2O Skorpionite Ca3Zn2[(OH)2ICO31(PO4)2]- H2O Smithsonite ZnCO3 Spencerite Zn4[OHIPO4]2-3H2O Tarbuttite Zn2[OHIPO4] Basic Zinc Sulfate Zn4SO4(OH)6-4H2O Hydrate Willemite Zn2[SiO4] Zincsilite Zn3Si4O1o(OH)2-4H2O Zinkosite ZnSO4 Particulièrement, les sels de zinc de l'invention sont de degré d'oxydation 2 : Zn(II). De préférence, le procédé selon l'invention met en oeuvre une composition content de 0,001% à 20% en poids de sels minéraux de zinc par rapport au poids total de la composition finale les contenant, de préférence de 0,05 à 10% en poids. Par composition finale, on entend la composition prête à être appliquée sur les fibres kératiniques, c'est-à-dire soit la composition ii) telle quelle, définie ci-dessus, soit une composition résultant du mélange de la composition ii) et de la composition i). Les composés présents dans les compositions i) et ii) tels que définis précédemment et mis en oeuvre dans le procédé selon l'invention se trouvent au sein d'une ou plusieurs compositions cosmétiques, pouvant se trouver indépendamment l'une de l'autre sous des formes galéniques diverses, telles qu'une poudre, une lotion, une mousse, une crème, un gel ou sous tout autre forme appropriée pour réaliser une teinture des fibres kératiniques. Elles peuvent également être conditionnées en flacon pompe sans propulseur ou sous pression en flacon aérosol en présence d'un agent propulseur et former une mousse.

Les compositions utilisées dans le procédé selon l'invention comprennent un milieu approprié pour la teinture, également appelé support de coloration, pouvant contenir de l'eau, un mélange d'eau et d'un ou plusieurs solvants organiques ou encore un mélange de solvants organiques, lorsque la composition est sous forme liquide.

Selon un mode particulier de l'invention, la ou les compositions cosmétiques selon l'invention contiennent de l'eau.

A titre de solvant organique, on peut par exemple citer les alcanols inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, l'hexylène glycol. Les solvants organiques sont présents dans des proportions, de préférence, comprises entre 1 et 40 % en poids environ par rapport au poids total de la composition tinctoriale finale, et encore plus préférentiellement entre 5 et 30 % en poids environ.

Selon un autre mode de réalisation de l'invention, au moins une des compositions utilisées dans le procédé de l'invention est anhydre et peut se présenter sous forme pulvérulente ou pâteuse. Lorsque la composition se trouve sous forme pulvérulente, elle peut contenir des ingrédients pulvérulents autres que les composés présents 15 dans les compositions i) et ii). Lorsque la composition se trouve sous forme d'une pâte, elle peut contenir éventuellement un ou plusieurs liquides inertes organiques, de préférence choisi parmi l'huile de vaseline, les polydécènes et les esters gras liquides à la température ambiante (25°C) et à la pression 20 atmosphérique (760 mmHg). Lorsque le procédé met en oeuvre une seule composition contenant les composés des compositions i) et ii) et que cette composition est anhydre, les mèches de cheveux, sur lesquelles sera appliquée la composition, sont préalablement humidifiées. 25 Le procédé selon l'invention ne doit pas comprendre d'oxydant chimique autre que l'oxygène de l'air. Par oxydant chimique, on désigne des peroxydes d'hydrogène, d'urée, les bromates de métaux alcalins, les persels tels que les perborates et persulfates.

Les compositions mises en oeuvre dans le procédé de coloration conforme à l'invention peuvent également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la teinture des cheveux, tels que des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non-ioniques, amphotères, zwitterioniques ou leurs mélanges, des polymères anioniques, cationiques, non-ioniques, amphotères, zwitterioniques ou leurs mélanges, des agents épaississants minéraux ou organiques, et en particulier les épaississants associatifs polymères anioniques, cationiques, non ioniques et amphotères, des agents antioxydants, des agents de pénétration, des agents séquestrants, des parfums, des tampons, des agents dispersants, des agents de conditionnement tels que par exemple des silicones volatiles ou non volatiles, modifiées ou non modifiées, des agents filmogènes, des céramides, des agents conservateurs, des agents opacifiants. Lesdits adjuvants sont choisis de préférence parmi des agents 15 tensioactifs tels que des tensioactifs anioniques, non ioniques ou leurs mélanges et des agents épaississants minéraux ou organiques. Les adjuvants ci-dessus sont en général présents en quantité comprise pour chacun d'eux entre 0,01 et 40 % en poids par rapport au poids de la composition, de préférence entre 0,1 et 20 % en poids par rapport au poids 20 de la ou des compositions mises en oeuvre. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition ou aux composition(s) utiles dans le procédé de coloration conforme à l'invention 25 ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées. Le procédé selon l'invention peut mettre en oeuvre un ou plusieurs colorants directs additionnels, ceux-ci pouvant être contenus dans la ou les compositions i) et ii).

Ces colorants directs sont par exemple choisis parmi ceux classiquement utilisés en coloration directe, et parmi lesquels on peut citer tous les colorants aromatiques et/ou non aromatiques d'utilisation courante tels que les colorants directs nitrés benzéniques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs azoïques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs naturels autres que les orthodiphénols, les colorants directs quinoniques et en particulier anthraquinoniques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs aziniques, triarylméthaniques, indoaminiques, les méthines, les styriles, les porphyrines, métalloporphyrines, les phtalocyanines, les cyanines méthiniques, et les colorants fluorescents. Parmi les colorants directs naturels, on peut citer la lawsone, la juglone, l'indigo, l'isatine, la curcumine, la spinulosine, l'apigénidine, les orcéines. On peut également utiliser les extraits ou décoctions contenant ces colorants naturels et notamment les cataplasmes ou extraits à base de henné. Le ou les colorants directs additionnels dans la ou les compositions du procédé de coloration selon l'invention, ou de la composition selon l'invention, représentent de préférence, de 0.001% à 10% en poids environ du poids total de la ou des compositions mises en oeuvre. Lorsque le ou les colorants chromèniques et/ou chromaniques se trouvent dans une composition aqueuse, le pH de cette composition colorante aqueuse est compris entre 2 et 12, et de préférence est supérieur à 7, et encore plus préférentiellement compris entre 8 et 12, et particulièrement compris entre 8 et 10. Ce pH peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants habituellement utilisés en teinture des fibres kératiniques ou bien encore à l'aide de systèmes tampons classiques.

Parmi les agents acidifiants des compositions utilisées dans l'invention, on peut citer, à titre d'exemple, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques. Plus particulièrement, cet agent alcalin est choisi parmi l'ammoniaque, les carbonates alcalins, les alcanolamines telles que les mono-, di- et triéthanolamines ainsi que leurs dérivés, les hydroxydes de sodium ou de potassium et les composés de formule (III) suivante : Ra \ Rb N.W-N i \ Rc Rd (III) Formule (III) dans laquelle W est un reste propylène éventuellement substitué par un groupement hydroxy ou un radical alkyle en C1-C4 ; Ra, Rb, Rc et Rd, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4 ou hydroxyalkyle en C1-C4.

Selon un premier mode de réalisation particulier de l'invention, le procédé de coloration est réalisé en une étape, par application sur les fibres kératiniques d'une composition cosmétique colorante contenant les ingrédients suivants: - un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants chromaniques 20 et les colorants chromaniques, - un ou plusieurs sels minéraux de zinc, ledit procédé excluant toute utilisation d'oxydant chimique autre que l'oxygène de l'air. La composition cosmétique précédemment définie peut être 25 appliquée telle quelle sur les fibres kératiniques. Elle peut également être prête-à-l'emploi et résulter d'un mélange extemporané de au moins deux compositions, pouvant se présenter dans un kit de teinture.

Avantageusement, au moins une desdites compositions contenant, ensemble ou séparément les ingrédients est aqueuse. Le temps de pose est généralement fixé entre 3 et 120 minutes, préférentiellement entre 10 et 60 minutes, et plus préférentiellement entre 15 et 45 minutes. Selon un second mode de réalisation particulier de l'invention, le procédé de coloration est réalisé, en plusieurs étapes, par application sur les fibres kératiniques de plusieurs compositions cosmétiques colorantes contenant, ensemble ou séparément, dans la ou lesdites compositions, les ingrédients suivants: - un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants chromèniques et les colorants chromaniques, - un ou plusieurs sels minéraux de zinc, ledit procédé excluant toute utilisation d'oxydant chimique autre que l'oxygène de l'air. Ces étapes peuvent être ou non séparées par un rinçage intermédiaire. En l'absence d'un tel rinçage intermédiaire, on peut procéder à un essorage avec une serviette ou du papier afin d'éliminer le surplus de composition. Dans une première variante de procédé en deux étapes, la première étape consiste à appliquer sur lesdites fibres une composition cosmétique i) comprenant un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants chromèniques et les colorants chromaniques tels que définis précédemment, puis dans une deuxième étape, à appliquer sur lesdites fibres une composition cosmétique ii) comprenant un ou plusieurs sels minéraux de zinc tels que définis précédemment. Dans une deuxième variante de procédé de coloration de fibres kératiniques en deux étapes, la première étape consiste à appliquer sur lesdites fibres une composition ii) comprenant un ou plusieurs sels minéraux de zinc tels que définis précédemment, puis dans une deuxième étape, à appliquer sur lesdites fibres une seconde composition cosmétique i) comprenant un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants chromèniques et les colorants chromaniques tels que définis précédemment.

Pour ces deux derniers procédés, le temps de pose après application de la composition cosmétique pour la première étape est généralement fixé entre 3 et 120 minutes, préférentiellement entre 10 et 60 minutes, et plus préférentiellement entre 15 et 45 minutes. Le temps de pose après application de la deuxième composition cosmétique pour la deuxième étape est généralement fixé entre 3 et 120 minutes, préférentiellement entre 3 et 60 minutes, et plus préférentiellement entre 5 et 30 minutes. Quelque soit le mode d'application, la température d'application est généralement comprise entre la température ambiante (15 à 25°C) et 80°C et plus particulièrement entre 15 et 45°C. Ainsi, on peut, avantageusement, après application de la composition selon l'invention, soumettre la chevelure à un traitement thermique par chauffage à une température comprise entre 30 et 60°C. Dans la pratique, cette opération peut être conduite au moyen d'un casque de coiffure, d'un sèche-cheveux, d'un dispensateur de rayons infrarouges et d'autres appareils chauffants classiques. On peut aussi utiliser, à la fois comme moyen de chauffage et de lissage de la chevelure, un fer chauffant à une température comprise entre 60 et 220°C et de préférence entre 120 et 200°C. L'invention porte également sur une composition cosmétique 25 colorante comprenant : - un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants chromèniques et les colorants chromaniques, tels que définis ci-dessus, - un ou plusieurs sels minéraux de zinc, tels que définis ci-dessus, et -un ou plusieurs solvants organiques liquides à la température de 25°C et à la pression atmosphérique (760 mm Hg) présentant une valeur du paramètre 6H de Hansen à 25°C inférieur à 15, de préférence compris entre 0 et 14, et encore plus préférentiellement entre 4 et 10. Le ou les solvants organiques présentant une valeur du paramètre de solubilité 6H de Hansen telle que définie précédemment sont par exemple décrit dans l'ouvrage de référence Hansen solubility parameters A user's handbook ,Charles M.HANSEN ,CRC Press,2000, pages 167 à 185. Cette valeur rend compte du paramètre de solubilité 6H liée à la formation de liaisons hydrogène. On peut rappeler, qu'il existe trois types majeurs d'interactions dans les composés organiques, les interactions non polaires, les interactions dipôle-dipôle permanent et les interactions de type liaisons hydrogène, ces dernières faisant l'objet du paramètre définissant le solvant organique dans la présente invention. A titre d'exemples de solvant répondant à cette définition, on peut 15 citer les dérivés de propylène glycol, les carbonates d'alkylène, l'alcool benzylique et leur mélange. En particulier on peut citer les composés suivants Dénomination Formule chimique 6H Dipropylène glycol méthyléther CH3O[CH2CH(CH3)O]2H 11.2 Tripropylène glycol méthyl éther CH3O[CH2CH(CH3)O]3H 10.4 Propylène glycol n-butyl éther C4H9OCHzCH(CH3)OH 9.2 (PnB) Propylène glycol n-propyl éther C9H~OCHzCH(CH3)OH 9.2 (PnP) Dipropylène glycol CH30OO[CH2CH(CH3)O] 8.0 monométhyléther acétate 2 CH3 Alcool benzylique C6HSCH2OH 13.7 Ethylène glycol 2-éthyl hexyl CgH17OCHzCHzOH 5.1 éther 2-pentanol CH3CH(OH)C3H7 13.3 A titre de carbonate d'alkylène, on peut citer les composés de 20 formule chimique suivante : O dans laquelle R = H, alkyl en C1-C8, hydroxyalkyl en C1-C4. A titre d'exemple, on peut citer le carbonate d'éthylène (R=H), le carbonate de propylène (R=CH3), le carbonate de glycérine (R=CH2OH), ou encore le carbonate de butylène (R=CH2CH3). Parmi les carbonates d'alkylène de l'invention, le carbonate de propylène est préféré. Selon un mode de réalisation particulier, la valeur 6H est de préférence inférieure à 14, de préférence inférieure à 12, mieux inférieure à 10. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la valeur de la composante 6H est supérieure à 0. Selon une variante, la valeur de 6H est supérieure à 3, de préférence supérieure à 4. La composition de l'invention comprend généralement une quantité de solvants organiques présentant un paramètre 6H de Hansen inférieur à 15 comprise entre 0,1 et 80 %, de préférence comprise entre 0,5 et 50 % et encore plus préférentiellement entre 1 et 30 % du poids total de la composition. Bien entendu, la composition selon l'invention peut être mise en oeuvre selon le procédé selon l'invention tel que défini ci-dessus et peut comporter les composés additionnels, tels que entre autres les colorants directs, mentionnés ci-dessus pour le compositions i) et ii). L'invention porte également sur l'utilisation de la composition selon l'invention pour la coloration des fibres kératiniques, telles que les fibres kératiniques humaines, et en particulier les cheveux. Un kit ou dispositif peut être utilisé pour la mise en oeuvre du 25 procédé selon l'invention. Le kit peut comporter au moins deux compartiments : 24 -un premier compartiment comprenant une composition cosmétique i) contenant un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants chromèniques et les colorants chromaniques tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 à 5 et -un deuxième compartiment comprenant une composition cosmétique ii) contenant un ou plusieurs sels minéraux de zinc tels que définis dans l'une quelconque des revendications 1, 6 et 7. Selon une variante, le kit comprend, en outre, une composition supplémentaire comprenant un ou plusieurs agents traitants.

Les compositions du kit sont conditionnées dans des compartiments distincts, accompagnés, éventuellement, de moyens d'application appropriés, identiques ou différents, tels que les pinceaux, les brosses ou les éponges. Le kit mentionné ci-dessus peut également être équipé d'un moyen 15 permettant de délivrer sur les cheveux le mélange souhaité, par exemple tel que les dispositifs décrits dans le brevet FR 2 586 913. EXEMPLES DE COLORATION 20 1/ Préparation des compositions 1. Compositions de zinc On prépare des compositions de zinc : solutions à 1% en élément zinc de chacun des composés de zinc suivants : Composé de zinc utilisé 1(invention) Sulfate de zinc heptahydraté, 2(comparatif) Acétate de zinc 2. Compositions colorantes On prépare également la composition de coloration suivante à partir des ingrédients suivants dans les proportions suivantes indiquées en % en poids de matière active : Propylène carbonate 10% Alcool benzylique 2.5% Ethanol 5% Hydroxyethylcellulose 2% Hématéine** 2% Agent de pH Qsp pH=7 Parfum qs Eau qsp 100% **Hématéine, CAS=475-25-2, commercialisée sous la référence 51230 par Fluka. 2/ Application des compositions Deux séries de tests sont menées : l'une sur des mèches de cheveux à 10 90% de cheveux blancs naturels ; l'autre sur des mèches de cheveux permanentés. Les mèches de cheveux sont traitées successivement à raison de 5g de composition par g de mèche selon le procédé suivant : 1. application sur lesdites mèches de cheveux de la composition aqueuse contenant le sel de zinc pendant 10 minutes à température 15 ambiante (22°C), 2. essorage des mèches traitées, 3. application de la composition de coloration, pendant 45 minutes à 40°C.

Après l'application de ces traitements, les mèches sont rincées, shampouinées et séchées. 3/ Evaluation des mèches traitées On obtient les résultats de coloration sur mèches suivants : Cheveu Cheveu Sélectivité naturel permanenté Pas de pré-traitement de Cuivré nacré Cuivré sélectif zinc (comparatif) Traitement au sulfate de Violet intense Violet intense peu sélectif zinc (traitement 1) selon l'invention Traitement comparatif à acajou Violet très sélectif l'acétate de zinc intense (Traitement 2) La sélectivité exprime l'écart de couleur entre un cheveu naturel et un cheveu permanenté. Plus la sélectivité est importante, plus la différence de couleur entre les mèches de cheveux naturels colorées et les mèches de cheveux permanentés colorées est importante. On constate que le procédé de l'invention permet de colorer le cheveu en une coloration intense et peu sélective, car le reflet reste proche entre celui du cheveu naturel et celui du cheveu permanenté. Ceci n'est pas le cas avec le procédé de coloration utilisant un 15 composé organique de zinc tel que l'acétate de zinc. Une série de 10 lavages appliquée sur les deux types de mèches traitée selon le procédé selon l'invention et avec la composition selon l'invention n'a entraîné qu'une dégradation faible de la coloration.

Exemple 2 : 1/ Préparation de la composition colorante On prépare la composition de coloration suivante à partir des ingrédients suivants dans les proportions suivantes indiquées en % en 5 poids de matière active : Produit de coloration A Hemateine[ l ] 1 % Chlorophyline[2] 0.19% Curcumine[3] 0.58% Sorgho 0.34% Ethanol 15% Alcool benzylique 4% Acide benzoïque 0.2 Agent de pH qsp pH=8.8 Parfum qs Eau qsp 100% 28 [ 1 ] Hématéine, 51230 par Fluka CAS=475-25-2, commercialisé sous la référence [2] Colorant E 141 10 [3] Colorant E100 2/ Application des compositions Des couples de mèches de cheveux à 90% de cheveux blancs naturels et permanentés sont traitées pendant 10 minutes à température 15 ambiante par une composition de Phosphate de zinc à 1g% en élément zinc. Elles sont ensuite sont traitées pendant 30 minutes à une température de 40°C par la composition A. Elles sont ensuite rincées, shampouinées et séchées.

On obtient des mèches colorées en noir de manière puissante. 3/ Evaluation des mèches traitées Ces résultats sont accompagnés de mesures colorimétriques 5 rassemblées dans le tableau suivant : Montée sur cheveu naturel Montée sur cheveu permanenté L* a* b* AE L* a* b* AE /cheveu /cheveu non non coloré coloré Cheveu non coloré 63.44 0.99 13.03 - 63.91 1.25 13.56 - Cheveu coloré selon 20.72 4.59 0.34 44.7 20.96 2.57 -0.38 45.18 l'invention On fait ensuite subir à une partie de ces mèches : - une épreuve de ténacité 5 à 10 shampooings avec un shampooing commercial Elsève multivitamines 2 en 1 (de la marque l'Oréal Paris) ou 10 - une épreuve de ténacité lumière/UV après 18H au Suntest XLS+ de la marque Atlas. La couleur des mèches a été évaluée avant et après l'exposition à la lumière dans le système L* a* b*, au moyen d'un spectrophotomètre CM 2600D MINOLTA , (Illuminant D65). Dans ce système L* a* b*, L* 15 représente l'intensité de la couleur, a* indique l'axe de couleur vert/rouge et b* l'axe de couleur bleu/jaune. Plus la valeur de L est faible, plus la couleur est foncée ou très intense. Plus la valeur de a* est élevée plus la nuance est rouge et plus la valeur de b* est élevée plus la nuance est bleue. La variation de la coloration des mèches avant et après exposition à la 20 lumière est mesurée par (AE) selon l'équation suivante :

A E = j(L*_L0 *)2 + (a* ù ao *)2 + (b* ù bo Dans cette équation, L*, a* et b* représentent les valeurs mesurées après exposition à la lumière et L0*, a0* et b0* représentent les valeurs mesurées avant exposition.

Plus la valeur de AE est importante, plus la différence de couleur de la mèche avant et après exposition est importante, ce qui montre une moindre ténacité à la lumière. Les résultats de dégradation de la couleur sont alors exprimés en DE (après épreuve/avant épreuve) et rassemblés dans le tableau suivant : Dégradation de couleur Dégradation de couleur sur cheveu naturel sur cheveu permanenté AE après AE après DE après AE après AE après AE après exposition 5 sham- 10 sham- exposition 5 sham- 10 sham- lumière pooings pooings lumière/UV pooings pooings /UV 3.80 2.45 3.72 0.5 1.5 3.10 On constate que la composition A de l'invention conduit à une coloration présentant un très bon niveau de ténacité après les shampooings et à l'exposition à la lumière et aux UV.

15 Exemple 3 : 1/ Préparation de la composition colorante On prépare les compositions de coloration suivantes à partir des ingrédients suivants dans les proportions suivantes indiquées en % en poids de matière active : Cheveu coloré selon l'invention 20 Gel de coloration B C D E Hemateine [1] 0.3% 0.3% 0.3% 0.3% Curcumine[2] 0.5% 0.5% 0.5% 0.5% Chlorophyline[3] 0.15% 0.15% 0.15% 0.15% Sorgho 0.02% 0.02% 0.02% 0.02% Acide laccaïque 0.01% 0.01% 0.01% 0.01% Ethanol 15% 16% 15% 10% Alcool benzylique 5% 1% - - 3-phenyl-l-propanol - 0.5% - - 2-phenyl-l-ethanol - 1% - - Acide benzoïque 0.5 0.5%ma - - Decanol - - 5% - Lauryl sulfate de sodium - - 2% 2% Hydroxyethyl cellulose (PM 2% 2% 2% 2% : 720.000) [4] Agent de pH qsp qsp qsp qsp pH=8.8 pH=8.8 pH=8.8 pH=8.8 Parfum qs qs qs qs Eau qsp qsp qsp qsp 100% 100% 100% 100% [ 1 ] Hématéine, 51230 par Fluka CAS=475-25-2, commercialisé sous référence la [2] Colorant E100 [3] Colorant E 141 [4] NATROSOL 250 MR d'Aqualon 2/ Application des compositions Des couples de mèches de cheveux à 90% de cheveux blancs naturels et permanentés sont traitées 10 minutes à température ambiante par une composition de phosphate de zinc à 1g% en élément zinc. Les mèches sont ensuite traitées pendant 30 minutes à une température de 40°C par les compositions B à E. Elles sont ensuite rincées, shampouinées et séchées. 3/ Evaluation des mèches traitées On obtient des colorations résistantes aux shampooings et aux UV.

Claims (14)

1. REVENDICATIONS1. Procédé de coloration des fibres kératiniques, telles que les fibres kératiniques humaines, et en particulier les cheveux, comprenant l'application sur lesdites fibres de : i) une composition comprenant un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants chromaniques et les colorants chromaniques, ii) une composition comprenant un ou plusieurs sels minéraux de zinc, les compositions i) et ii) étant deux compositions distinctes ou formant une 10 composition unique, ledit procédé excluant toute utilisation d'oxydant chimique autre que l'oxygène de l'air.
2. 2. Procédé de coloration selon la revendication 1, caractérisé en ce que le colorant est choisi parmi les composés de formules suivantes : 15 -formule (I) : HO dans laquelle : - représente une simple liaison carbone-carbone ou une double liaison carbone-carbone, l'enchaînement des ces liaisons désigne 20 deux simples liaisons carbone-carbone et deux doubles liaisons carbone-carbone, lesdites liaisons étant conjuguées, - X représente un groupement :// / HOùC ou 0=C - R', R2, R3, R4, R5 et R6, identiques ou différents, représentent indépendamment les uns des autres, un atome d'hydrogène, un groupe hydroxy, un groupe alkyle éventuellement substitué, alcoxy éventuellement substitué, ou un groupe acyloxy éventuellement substitué, ainsi que ses formes tautomères et/ou mésomères, ses stéréoisomères, ses sels d'addition avec un acide ou une base cosmétiquement acceptable, et ses hydrates ; et -formule (II) : R15 OR16 R18 dans laquelle : - R11, R12, R13, R16, R,9 et R20, identiques ou différents, représentent indépendamment les uns des autres, un atome d'hydrogène ou un radical 15 alkyle en C1-C4, - R,4, Ris, R17 et R18, identiques ou différents représentent indépendamment les uns des autres, un atome d'hydrogène, un radical hydroxyle ou un radical alcoxy en C1-C4, ainsi que ses formes tautomères et/ou mésomères, ses stéréoisomères, ses 20 sels d'addition avec un acide ou une base cosmétiquement acceptable, et ses hydrates.
3. 3. Procédé de coloration selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que le colorant présent dans la composition i) est choisi parmi l'hématoxyline, la braziline, l'hématéine, la braziléine, les santalines, les santarubines et leurs formes tautomères et/ou mésomères, leurs stéréoisomères, leurs sels d'addition à un acide ou de base cosmétiquement acceptable, ainsi que les hydrates.
4. 4. Procédé de coloration selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le colorant présent dans la composition i) est choisi parmi l'hématéine et la braziléine de structure suivante : HO Hématéine HO et Braziléine HO et leurs formes tautomères et/ou mésomères, leurs stéréoisomères, leurs sels d'addition à un acide ou de base cosmétiquement acceptable, ainsi que les hydrates.
5. 5. Procédé selon une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que le(s) colorant(s) i) est(sont) présent(s) dans la composition finale le(s) contenant en une teneur comprise entre 0,001% et 20% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,01 à 10% en poids.
6. 6. Procédé selon une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que les sels minéraux de zinc sont choisis parmi les halogénures, les sulfates, phosphates, nitrates, carbonates et perchlorates de zinc ainsi que leurs mélanges.
7. 7. Procédé selon la revendication 6, caractérisé en ce que le(s) sels minéraux de zinc est(sont) présent(s) dans la composition finale le(s) contenant en une teneur comprise entre 0,001% et 20% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,05 à 10% en poids.
8. 8. Procédé de coloration selon une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il comprend une étape consistant à appliquer sur les fibres kératiniques une composition cosmétique comprenant un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants chromèniques et les colorants chromaniques, tels que définis dans une quelconque des revendications 1 à 5 et un ou plusieurs sels minéraux de zinc, tels que définis dans une quelconque des revendications 1, 6 et 7.
9. 9. Procédé de coloration selon une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé en ce qu'il comprend deux étapes consistant dans la première étape à appliquer sur les fibres kératiniques une composition cosmétique i) comprenant un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants chromèniques et les colorants chromaniques, tels que définis dans une quelconque des revendications 1 à 5, puis dans une deuxième étape consistant à appliquer une composition cosmétique ii) comprenant un ou plusieurs sels minéraux de zinc, tels que définis dans une quelconque des revendications 1, 6 et 7.
10. 10. Procédé de coloration selon une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé en ce qu'il comprend deux étapes consistant dans la première étape à appliquer sur les fibres kératiniques une composition ii) comprenant un ou plusieurs sels minéraux de zinc, tels que définis dans une quelconque des revendications 1, 6 et 7, puis dans une deuxième étape consistant à appliquer une composition i) comprenant un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants chromèniques et les colorants chromaniques, tels que définis dans une quelconque des revendications 1 à 5.
11. 11. Composition cosmétique colorante comprenant : - un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants chromèniques et les colorants chromaniques, tels que définis dans une quelconque des revendications 1 à 5, -un ou plusieurs sels minéraux de zinc, tels que définis dans une quelconque des revendications 1, 6 et 7, et - un ou plusieurs solvants organiques liquides à la température de 25°C et à la pression atmosphérique (760 mm Hg) présentant une valeur du paramètre 6H de Hansen à 25°C inférieur à 15, de préférence compris entre 0 et 14, et encore plus préférentiellement entre 4 et 10.
12. 12. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le solvant organique est choisi parmi les dérivés de propylène glycol, les carbonates d'alkylène, l'alcool benzylique et leurs mélanges.
13. 13. Utilisation de la composition telle que définie à l'une quelconque des revendications 11 et 12 pour la coloration des fibres kératiniques, telles que les fibres kératiniques humaines, et en particulier les cheveux.
14. 14. Kit comportant au moins deux compartiments : - un premier compartiment comprenant une composition cosmétique i) contenant un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants chromèniques et les colorants chromaniques tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 à 5 et - un deuxième compartiment comprenant une composition cosmétique ii) contenant un ou plusieurs sels minéraux de zinc tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1, 6 et 7.