FR2929279A1 - Polymere ethylenique statistique comprenant un groupe reactif et un groupe silicone, composition cosmetique et procede de traitement cosmetique - Google Patents

Polymere ethylenique statistique comprenant un groupe reactif et un groupe silicone, composition cosmetique et procede de traitement cosmetique Download PDF

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Abstract

La présente demande concerne des nouveaux polymères éthyléniques statistiques comprenant des groupes réactifs particuliers et des motifs siliconés.L'invention a également pour objet une composition cosmétique comprenant un milieu cosmétiquement acceptable et un tel polymère. Ladite composition peut notamment être une composition capillaire pour la protection et/ou la réparation des cheveux, en particulier des cheveux affaiblis et/ou abîmés.L'invention concerne également un procédé de traitement cosmétique employant ladite composition cosmétique.

Description

La présente invention a trait à de nouveaux polymères ainsi qu'aux compositions notamment cosmétiques les comprenant, et à un procédé de traitement cosmétique les employant.
On a constaté que les cheveux qui ont été sensibilisés (abîmés et/ou fragilisés) à des degrés divers sous l'action d'agents atmosphériques ou sous l'action de traitements mécaniques ou chimiques, tels que des colorations, des décolorations, des permanentes, sont souvent difficiles à démêler et à coiffer, et manquent de douceur.
Pour pallier ces problèmes, il a été proposé d'utiliser des compositions capillaires de soin comprenant des agents conditionneurs, notamment des polymères cationiques ou des silicones. Ces compositions permettent d'améliorer le démêlage et la douceur des cheveux lors de leur application; toutefois, ces effets disparaissent rapidement au fur et à mesure des shampooings. Il est donc nécessaire d'appliquer très régulièrement ces compositions pour en conserver le bénéfice, ce qui peut entraîner certains effets indésirables tels qu'un alourdissement de la coiffure ou un manque de légèreté des cheveux; ou encore un manque de lissage, les cheveux n'étant pas homogènes de la racine à la pointe; ou encore une insuffisance concernant la brillance.
De plus en raison de leur forte affinité pour les cheveux, certains de ces polymères conditionneurs se déposent de façon importante lors d'utilisations répétées et peuvent conduire à des effets indésirables tels qu'un toucher désagréable et chargé, un raidissement des cheveux et une adhésion inter-fibres affectant le coiffage. Ces inconvénients sont accentués dans le cas de cheveux fins, qui manquent de nervosité et de volume. Il s'avère donc que les compositions cosmétiques actuelles contenant des agents conditionneurs ne donnent pas complètement satisfaction concernant le démêlage, la douceur et le coiffage des cheveux sensibilisés.
Il a été proposé, notamment par la demande EP1321125, des compositions cosmétiques capillaires non tackantes (non collantes), susceptibles de former, sur le cheveu, un gainage résistant aux shampoings, ce qui permet de résoudre certains des problèmes ci-dessus mentionnés; ces compositions comprennent des copolymères à squelette non siliconé, ayant au moins deux fonctions chimiques réacti- ves et non photoactivables. A titre d'exemple, il y est mentionné le polyméthacrylate de glycidyle, qui n'est pas soluble directement dans les milieux aqueux ou hydroalcooliques usuellement employés en capillaire, et qui doit être véhiculé dans des solvants de type ester ou cétone, notamment méthyléthylcétone. Par ailleurs, l'utilisation d'un homopolymère tel que décrit dans ce document ne permet pas de moduler aisément les propriétés mécaniques et/ou chimiques, notamment les propriétés de solubilité, dudit polymère. Le gainage du cheveu obtenu est plutôt rigide. Il existe donc un intérêt à obtenir des gainages sur cheveux, ayant des propriétés mécaniques plus modulables, souples ou rigides.
Ainsi, la présente invention a pour but de pallier les inconvénients de l'art antérieur et de proposer des copolymères qui présentent notamment de bonnes propriétés de solubilité dans les milieux huileux, notamment les huiles de silicone, les huiles fluorées et/ou les huiles carbonées, en particulier les esters d'alkyle et/ou les alcools, et peuvent donc aisément être employés dans les milieux cosmétiques lipophiles. Par ailleurs, les propriétés mécaniques et/ou chimiques des polymères selon l'invention peuvent être aisément modulées, en choisissant de manière adéquate la nature et/ou la quantité des monomères employés.
Des polymères comprenant des motifs de type succinimidoxycarbonyle sont connus dans l'art antérieur, notamment par la demande US2004/0034171. Les polymères des exemples sont préparés par polymérisation de méthacrylate de mé- thyle et de N-acryloxysuccinimide en présence d'un stabilisant de dispersion macromoléculaire, notamment un polymère tel que la PVP, qui va enrober la surface des particules de polymère et ainsi en diminuer la réactivité (les groupements ré-actifs étant moins accessibles) vis-à-vis d'entités partenaires. On obtient ainsi des particules de polymères, lesdites particules étant obtenues grâce à l'ajout du po- lymère dispersant qui va stabiliser la particule formée. Les particules de polymère non réticulé ainsi préparées sont de taille élevée (environ 6 à 8 microns). Cette taille importante peut entraîner des problèmes de stabilité (risque de décantation) qui peuvent dissuader de les employer en cosmétique. Par ailleurs, lors de l'introduction de telles particules dans une composition cosmétique, les polymères dis- persants les enrobant peuvent interagir avec certains autres constituants de la formule, et entraîner la déstabilisation de ladite composition. Enfin, les polymères préparés dans les exemples, à base de méthacrylate de méthyle, conduisent à un gainage plutôt rigide, généralement non souhaitable.
La présente invention a pour but de pallier les inconvénients de l'art antérieur et propose donc des polymères qui se différencient de ceux décrits dans le document ci-dessus dans la mesure où ils ne comprennent pas de stabilisant de dispersion macromoléculaire, et sont préférentiellement solubles ou dispersibles (formant des dispersions stables) dans le milieu, notamment le milieu lipophile.
Ceci permet d'éviter, à la fois, les problèmes de décantation et les problèmes d'interaction avec d'autres constituants de la formule, liés à la présence, dans l'art antérieur, d'agent stabilisant.
Un objet de la présente invention est donc un polymère éthylénique statistique susceptible d'être obtenu par polymérisation: - (i) d'un ou plusieurs monomères éthyléniques de formule (I) telle que définie ci-après; et - (ii) d'un ou plusieurs monomères siliconés de formule (Il) telle que définie ci-après, - (iii) éventuellement d'un ou plusieurs monomères additionnels tels que définis ci-après. L'invention concerne également une composition cosmétique comprenant ledit polymère.
La demanderesse a en effet découvert que les problèmes énoncés ci-dessus peu- 10 vent être résolus en appliquant sur les matières kératiniques, et notamment les cheveux, une composition comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un copolymère éthylénique selon l'invention.
Sans être tenu par la présente explication, on peut envisager que ledit copolymère 15 va former, par réaction chimique avec un substrat kératinique tel que le cheveu, l'ongle ou la peau, et/ou avec une fonction complémentaire portée par un polymère, identique ou non, ou par une molécule, un dépôt sur ledit substrat kératinique. Dans le cas d'une utilisation dans le domaine capillaire, le dépôt peut avantageu- 20 sement être rémanent aux shampooings; il présente des propriétés cosmétiques améliorées et rémanentes, supprimant la nécessité d'appliquer régulièrement un conditionneur classique. On peut ainsi diminuer fortement les effets indésirables mentionnés précédemment.
25 Un avantage de l'invention réside dans la facilité de mise en oeuvre et de mise en solution desdits copolymères, d'où une formulation plus aisée.
Le polymère selon l'invention est un copolymère statistique. De préférence, il est linéaire. Ceci exclut donc les copolymères séquencés ou à blocs, ou encore les 30 copolymères alternés. Le polymère selon l'invention est un copolymère éthylénique, ce qui signifie qu'il est obtenu par polymérisation d'au moins deux monomères comprenant une insaturation éthylénique.
35 D'une manière générale, le polymère selon l'invention peut être obtenu par polymérisation radicalaire classique, par polymérisation radicalaire contrôlée ou bien par polymérisation anionique, comme décrit dans "Radical polymerization and anionic polymerization" dans l'ouvrage "Principles of polymerization" de ODIAN 3eme ed. Wiley Interscience. Il peut s'agir de polymérisation en solution, en disper- 40 sion ou en émulsion, en l'absence de stabilisant de type tensioactif ou polymère.
On peut ainsi préparer le polymère selon l'invention par copolymérisation d'un ou plusieurs monomères éthyléniques portant au moins un groupe réactif, avec un ou 10 plusieurs monomères éthyléniques siliconés, en présence éventuellement d'un ou plusieurs monomères éthyléniques additionnels, ioniques et/ou non ioniques. Dans le polymère selon l'invention, la répartition des monomères, et notamment des groupes réactifs, sur la chaîne polymérique, est dépendante de la réactivité de l'ensemble des monomères mis en jeu, et/ou du procédé utilisé.
Parmi les monomères éthyléniques portant au moins un groupe réactif, susceptibles d'être utilisés pour former le polymère de l'invention, on peut citer les mono-mères de formule (I) : H2C C R1(R2)x (Z)-(R3) v L G ]r, dans laquelle : - R1 est un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, 15 comprenant 1 à 12 atomes de carbone, notamment un radical méthyle, éthyle, propyle, butyle; de préférence R1 est H ou méthyle;
- Z est un groupement divalent choisi parmi ùC(0)O-, -CONH-, -CONCH3-, - OC(0)-, -0-, -SO2- -CO-0-CO-, -CO-CH2-CO-; de préférence, Z est choisi parmi 20 C(0)O, 00(0) et CONH;
- x est 0 ou 1; de préférence 0; - z est 0 ou 1; de préférence 1; - yest0ou 1; 25 - n est 1 ou 2; étant donné que si y=0, alors n=1; De préférence, si z=0, alors x ou y =0;
- R2 est un radical divalent carboné, saturé ou insaturé, éventuellement aromatique, linéaire, ramifié ou cyclique, de 1 à 30 atomes de carbone, notamment 2 à 30 26, voire 3 à 16, pouvant comprendre 1 à 18, notamment 1 à 3, hétéroatomes choisis parmi 0, N, S, F, Si et P;
- R3 est un radical divalent (si n=1) ou trivalent (si n=2), carboné, saturé ou insaturé, éventuellement aromatique, linéaire, ramifié ou cyclique, de 1 à 30 atomes de 35 carbone, notamment 2 à 26, voire 3 à 16, pouvant comprendre 1 à 18, notamment 1 à 3, hétéroatomes choisis parmi 0, N, S, F, Si et P;
- G est un groupe réactif choisi parmi ceux de formule suivante : S03- O,O O O O O NI n N O N bi ~0 NN RN X *O =O 0 NO2 N dans lesquelles : - X est un atome d'halogène, notamment Cl et F, - R est un atome d'hydrogène ou un atome d'halogène, notamment Cl, - X', identiques ou différents, sont choisis parmi les atomes d'hydrogène et d'halogènes, notamment F et/ou Cl; - * symbolisant le point d'accroche du groupement sur le polymère.
Le ou les hétéroatomes, quand ils sont présents, peuvent être intercalés dans la chaîne, ou interrompre la chaîne, dudit radical R2 ou R3, ou bien ledit radical R2 ou R3 peut être substitué par un ou plusieurs groupes les comprenant tels que hydroxy ou amino (NR'R" avec R' et R" identiques ou différents représentant un alkyle linéaire ou ramifié en C1-C22, notamment méthyle ou éthyle).
Notamment les radicaux R2 et R3 peuvent être : - un radical alkylène tel que méthylène, éthylène, propylène, n-butylène, isobutylène, tertiobutylène, n-hexylène, n-octylène, n-dodécylène, n-octadécylène, ntétradécylène, n-docosanylène; - un radical phénylène -C6H4-(ortho, méta ou para) éventuellement substitué, par un radical alkyle en C1-C12 comprenant éventuellement 1 à 25 hétéroatomes choisis parmi N, O, S, F, Si et/ou P; ou bien un radical benzylène -C6H4-CH2-éventuellement substitué, par un radical alkyle en C1-C12 comprenant éventuellement 1 à 25 hétéroatomes choisis parmi O, N, S, F, Si et P; ou encore un radical ûphényl-N H-; - un radical de formule ûC6H4-CH2-S-CH2-CH2-, ûCH2-S-CH2CH2- ; -CH2-O-COO-, CH2-CH2-O-CO-O-, -CH2-CO-O-, -CH2-CH2-CO-O-, -[(CH2)5-CO-O]n-, -CH2- CH(CH3)-O-, -(CH2)2-0-, -CH2-O-CO-NH-, -CH2-CH2-O-CO-NH-; -CH2-NH-CONH-, -CH2-CH2-NH-CO-NH-, -CH2-CHOH-, -CH2-CH2-CHOH-, -CH2-CH2-CH(NR'R")-, -CH2-CH(NR'R")-, -CH2-CH2-CH2-NR'-, -CH2-CH2-CH2-O-; -CH2-CH2-CHR'-O- avec R' et R" représentant un alkyle linéaire ou ramifié en C1-C22 corn- prenant éventuellement 1 à 12 hétéroatomes choisis parmi O, N, S, F, Si et P; - ou un mélange de ces radicaux;
Le radical R3 peut également être le radical trivalent : CH2 SùCH CH2 On préfère tout particulièrement les monomères de formule (I) dans lesquels : - x=y=z=0 et n=1, ou - x=y=0 et z=1 avec Z = COO, OCO ou CONH, ou - x=z=0 et y=1 avec R3 étant un radical divalent ou trivalent carboné, saturé ou insaturé, éventuellement aromatique, linéaire, ramifié ou cyclique, de 1 à 30 atomes de carbone, notamment 2 à 26, voire 3 à 16, pouvant comprendre 1 à 18, notamment 1 à 3, hétéroatomes choisis parmi O, N, S, F, Si et P, de préférence S; notamment un radical ûC6H4-CH2-S-CH2-CH2- , ou un radical : CH2 SùCH CH2 Notamment, le monomère de formule (I) apportant la fonction réactive peut être choisi parmi, seul ou en mélange : - le N-acryloxysuccinimide de formule : O O H2C=CH-C-O-N 0 25 - le N-méthacryloxysuccinimide de formule : O CH3 I 0 H2C=C C-O-N o - le 4-(2-succinimidoxycarbonylethylthiomethyl)styrène de formule :20 7 O\\ CH-S-CH2 CH2 C-O-N O O o CH2 S-CH CH C-O-N O O- - i O O - les vinyldichlorotriazines de formule : H2C=CH - le composé de formul e: H2C=CH Cl N=( H2C=CH \ N ClCl ÎH3 N=( H2C=C (\ _/(N N Cl ?N=( CI H3C 0 // CI N N- H2C j./ J N CI CI H2C Oi _/(N N 10 Parmi les monomères éthyléniques siliconés susceptibles d'être utilisés pour for-mer le polymère de l'invention, on peut citer les monomères de formule (Il) :
O R5 H2C=CùCIIù0ùHS11 (Il) R4 R6 15 dans laquelle : - R4 est l'hydrogène ou méthyle (CH3),
- R5, R6 et R7, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène; un groupe alkyle linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 30 atomes de carbone; ou un groupe phényle; - m est un entier compris entre 2 et 500, notamment entre 5 et 250, voire entre 8 et 50.
De préférence, R5 et R6 représentent un groupe alkyle linéaire ayant 1 à 6 atomes de carbone, et tout particulièrement un groupe méthyle, éthyle ou propyle, encore mieux méthyle.
De préférence, R7 représente l'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ayant 1 à 30 atomes de carbone, et tout particulièrement ayant 1 à 12 atomes de carbone, voire 1 à 6 atomes de carbone; notamment un groupe méthyle, éthyle ou propyle, encore mieux méthyle. On peut en particulier citer comme monomère de formule (Il), ceux pour lesquels R5=R6=R7=méthyle et m est un entier compris entre 8 et 50. Parmi les monomères éthyléniques additionnels susceptibles d'être utilisés pour former le polymère de l'invention, on peut citer, seuls ou en mélange, les mono-mères ionisables ou ioniques choisis parmi : - les monomères cationiques de formule (Ila), - les monomères anioniques de formule (Ilb), - les monomères amphotères de formules (Ilc) et (Ild): /R1 H2C=C\ (lia) /R1 H2C=C ~(Z)X, (R2')m, Y /R1 H2C=C ~(Z)X; (R2')m, X'-(R'3)n, Y' (Ilc) R1 H2C=C 0 - (Z')X, (R2')m O-IP-O-(R'3)n, X'+ (Ild) O dans lesquelles : (Z)((R2')m, X + - - R1 est un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, comprenant 1 à 12 atomes de carbone, notamment un radical méthyle, éthyle, propyle, butyle; de préférence R1 est H ou méthyle; - Z' est un groupement divalent choisi parmi -COO-, -CONH-, -CONCH3-, -OCO-, - O-, -SO2- -CO-O-CO-, -CO-CH2-CO-; de préférence, Z' est choisi parmi COO et CON H. - x' est 0 ou 1, de préférence 1. - R'2 est un radical divalent carboné, saturé ou insaturé, éventuellement aromatique, linéaire, ramifié ou cyclique, de 1 à 30 atomes de carbone, notamment 2 à 26, voire 3 à 16, pouvant comprendre 1 à 18, notamment 1 à 3, hétéroatomes choisis parmi O, N, S, F, Si et P; Dans le radical R'2, le ou les hétéroatomes, quand ils sont présents, peuvent être intercalés dans la chaîne dudit radical R'2, ou bien ledit radical R'2 peut être substitué par un ou plusieurs groupes les comprenant tels que hydroxy ou amino (NH2, NHR' ou NR'R" avec R' et R" identiques ou différents représentant un alkyle linéaire ou ramifié en C1-C22, notamment méthyle ou éthyle).
Notamment R'2 peut être : - un radical alkylène tel que méthylène, éthylène, propylène, n-butylène, isobutylène, tertiobutylène, n-hexylène, n-octylène, n-dodécylène, n-octadécylène, ntétradécylène, n-docosanylène; - un radical phénylène -C6H4-(ortho, méta ou para) éventuellement substitué, par un radical alkyle en C1-C12 comprenant éventuellement 1 à 25 hétéroatomes choisis parmi N, O, S, F, Si et/ou P; ou bien un radical benzylène -C6H4-CH2-éventuellement substitué, par un radical alkyle en C1-C12 comprenant éventuellement 1 à 25 hétéroatomes choisis parmi O, N, S, F, Si et P; - un radical de formule -CH2-O-CO-O-, CH2-CH2-O-CO-O-, -CH2-CO-O-, -CH2- CH2-CO-O-, -[(CH2)5-CO-O]n-, -CH2-CH(CH3)-O-, -(CH2)2-0-, -CH2-O-CO-NH-, - CH2-CH2-O-CO-NH-; -CH2-NH-CO-NH- ou -CH2-CH2-NH-CO-NH-, -CH2-CHOH-, - CH2-CH2-CHOH-, -CH2-CH2-CH(NH2)-, -CH2-CH(NH2)-, -CH2-CH2-CH(NHR')-, - CH2-CH(NHR')-, -CH2-CH2-CH(NR'R")-, -CH2-CH(NR'R")-, -CH2-CH2-CH2-NR'-, - CH2-CH2-CH2-O-; -CH2-CH2-CHR'-O- avec R' et R" représentant un alkyle linéaire ou ramifié en C1-C22 comprenant éventuellement 1 à 12 hétéroatomes choisis parmi O, N, S, F, Si et P; - ou un mélange de ces radicaux;
- m'est0ou 1; - X est choisi parmi : -a) les radicaux amine de formule ùN(R15)(R16) ou leurs sels organiques ou40 minéraux, avec R15 et R16 représentant, indépendamment l'un de l'autre : (i) un groupement alkyle linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, éventuellement aromatique, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone et pouvant comprendre 1 à 10 hétéroatomes choisis parmi O, N, S, et P, notamment un groupe- ment méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, n-butyle, t-butyle, isobutyle, lauryle, stéaryle; (ii) un groupement oxyde d'alkylène de formule ù(R17O)rR18 avec R17 représentant un alkylène linéaire ou ramifié en C2-C4, R18 est l'hydrogène ou un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1 à Cao et r est compris entre 1 et 250 inclus ; (iii) R15 et R16 peuvent former avec l'atome d'azote un cycle saturé ou insaturé, éventuellement aromatique, comprenant au total 5, 6, 7 ou 8 atomes, et notamment 4, 5 ou 6 atomes de carbone et/ou 2 à 4 hétéroatomes choisi parmi O, S et N; ledit cycle pouvant en outre être fusionné avec un ou plusieurs autres cycles, saturés ou insaturés, éventuellement aromatiques, comprenant chacun 5, 6 ou 7 atomes, et notamment 4, 5, 6 ou 7 atomes de carbone et/ou 2 à 4 hétéroatomes choisi parmi O, S et N ; -b) un cycle : dans lequel : - Ro est choisi parmi -CH3 et -C2H5, et - R'15 et R'16 forment avec l'atome d'azote un cycle, saturé ou insaturé, éventuellement aromatique, comprenant au total 5, 6, 7 ou 8 atomes, et notamment 4, 5 ou 6 atomes de carbone et/ou 2 à 4 hétéroatomes choisi parmi O, S et N; ledit cycle pouvant être fusionné avec un ou plusieurs autres cycles, saturés ou insaturés, éventuellement aromatiques, comprenant chacun 5, 6 ou 7 atomes, et notamment 4, 5, 6, 7 ou 8 atomes de carbone et/ou 2 à 4 hétéroatomes choisi parmi O, S et N, par exemple, le groupe ionisable peut constituer un cycle aromatique ou non comportant un groupement amine tertiaire cationisable ou peut représenter un hé- térocycle aromatique ou non, contenant un azote tertiaire, cationisable. - c) un groupement guanidino ou amidino - d) un radical ammonium quaternaire de formule : -N+(R12)3, Z dans lequel R12 est un radical alkyle, identique ou différent, linéaire ou ramifié, en C1 à C20; et Z est un atome d'halogène tel que Br, Cl ou bien -OSO3CH3; - e) et leurs mélanges.
- Y représente -COOH, -SO3H, -OSO3H, -(0)P(OH)2 ou -OP(0)(OH)2; - X'+ est un groupe divalent de formule ùN+(R6)(R7)- avec R6 et R7 représentant, 40 indépendamment l'un de l'autre, soit (i) un groupement alkyle linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, éventuellement aromatique, comprenant de 1 à 25 atomes de carbone, pouvant comprendre 1 à 20 hétéroatomes choisis parmi O, N, S et P; soit (ii) R6 et R7 peuvent former avec l'atome d'azote un premier cycle, saturé ou insaturé, éventuellement aromatique, comprenant au total 5, 6, 7 ou 8 atomes, et notamment 4, 5, 6 ou 7 atomes de carbone et éventuellement 1 à 3 hétéroatomes choisi parmi O, S et N; ledit premier cycle pouvant être fusionné avec un ou plusieurs autres cycles, saturés ou insaturés, éventuellement aromatiques, comprenant chacun 5, 6, 7 ou 8 atomes, et notamment 4, 5, 6 ou 7 atomes de carbone et éventuellement 1 à 3 hétéroatomes choisi parmi O, S et N.
Par exemple, R6 et R7 peuvent être choisis parmi un groupement méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, n-butyle, t-butyle ou isobutyle. - Y'- est un groupement choisi parmi -COO-, -SO3-' -OSO3-, -PO32- et -OPO32-. - R'3 est un radical divalent carboné, saturé ou insaturé, éventuellement aromatique, linéaire, ramifié ou cyclique, de 1 à 30 atomes de carbone, pouvant comprendre 1 à 18 hétéroatomes choisis parmi O, N, S, F, Si et P. Dans le radical R'3, le ou les hétéroatomes, quand ils sont présents, peuvent être intercalés dans la chaîne dudit radical R'3, ou bien ledit radical R'3 peut être subs- titué par un ou plusieurs groupes les comprenant tels que hydroxy ou amino (NH2, NHR' ou NR'R" avec R' et R" identiques ou différents représentant un alkyle linéaire ou ramifié en C1-C18, notamment méthyle ou éthyle). Notamment R'3 peut être : - un radical alkylène tel que méthylène, éthylène, propylène, n-butylène, isobuty-25 lène, tertiobutylène, n-hexylène, n-octylène, n-dodécylène, n-octadécylène, ntétradécylène, n-docosanylène; - un radical phénylène -C6H4-(ortho, méta ou para) éventuellement substitué, par un radical alkyle en C1-C12 comprenant éventuellement 1 à 5 hétéroatomes choisis parmi O, N, S, F, Si et P; ou bien un radical benzylène -C6H4-CH2- éventuelle- 30 ment substitué, par un radical alkyle en C1-C12 comprenant éventuellement 1 à 5 hétéroatomes choisis parmi O, N, S, F, Si et P; - un radical de formule -CH2-O-CO-O-, CH2-CH2-O-CO-O-, -CH2-CO-O-, -CH2-CH2-CO-O-, -[(CH2)5-CO-O]n-, -CH2-CH(CH3)-O-, -(CH2)2-0-, -CH2-O-CO-NH-, - CH2-CH2-O-CO-NH-; -CH2-NH-CO-NH- ou -CH2-CH2-NH-CO-NH-, -CH2-CHOH-, - 35 CH2-CH2-CHOH-, -CH2-CH2-CH(NH2)-, -CH2-CH(NH2)-, -CH2-CH2-CH(NHR')-, - CH2-CH(NHR')-, -CH2-CH2-CH(NR'R")-, -CH2-CH(NR'R")-, -CH2-CH2-CH2-NR'-, - CH2-CH2-CH2-O-; -[CH2-CH2-0]n- et -[CH2-CH(CH3)-O]n-, -CH2-CH2-CHR'-O- avec R' et R" représentant un alkyle linéaire ou ramifié en Cl-C22 comprenant éventuellement 1 à 12 hétéroatomes choisis parmi O, N, S, F, Si et P; 40 - ou un mélange de ces radicaux;
- n' est compris entre 1 et 100, de préférence 1 et 5 inclus. - X"+ est un groupement de formule -N+R6R7R6 avec R6, R7 et R8 représentant, indépendamment l'un de l'autre, soit (i) un groupement alkyle linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, éventuellement aromatique, comprenant de 1 à 18 atomes de carbone, pouvant comprendre 1 à 5 hétéroatomes choisis parmi O, N, S et P; soit (ii) R6 et R7 peuvent former avec l'atome d'azote un premier cycle, saturé ou insaturé, éventuellement aromatique, comprenant au total 5, 6 ou 7 atomes, et notamment 4, 5 ou 6 atomes de carbone et éventuellement 1 à 3 hétéroatomes choisi parmi O, S et N; ledit premier cycle pouvant être fusionné avec un ou plusieurs autres cycles, saturés ou insaturés, éventuellement aromatiques, corn- prenant chacun 5, 6 ou 7 atomes, et notamment 4, 5, 6 ou 7 atomes de carbone et éventuellement 1 à 3 hétéroatomes choisi parmi O, S et N. Par exemple, R6, R7 et R8 peuvent être choisis parmi un groupement méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, n-butyle, t-butyle, isobutyle, octyle, lauryle ou stéaryle. Parmi les radicaux X"+ préférés, on peut citer les radicaux triméthylammonium, triéthylammonium, N,N-diméthyl,N-octylammonium et N,N-diméthyl,N-laurylammonium.
De préférence, les monomères additionnels ionisables sont de formule (Ila) et/ou (I lb).
De préférence, x' = 1 et Z' est choisi parmi COO et CONH. De préférence, R'2 est un radical alkylène saturé ou insaturé, linéaire, ramifié ou cyclique, de 1 à 30 atomes de carbone, pouvant comprendre 1 à 18, notamment 1 à 3, hétéroatomes choisis parmi O et/ou N. De préférence, X est un radical amine de formule ûN(R15)(R16) avec R15 et R16 re- présentant, indépendamment l'un de l'autre, un groupement alkyle linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, éventuellement aromatique, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone et pouvant comprendre 1 à 10 hétéroatomes choisis parmi O et/ou N. De préférence, Y représente ûCOOH.
Parmi les monomères additionnels ionisables préférés, on peut citer : / NN O O 0N 0 0 O N O O N O O O N O O N/ O On peut encore citer le (méth)acrylamide de N,N-diméthylaminopropyle, le (méth)acrylamide de N,N-diméthylaminoéthyle, le (méth)acrylate de diéthylaminoéthyle, le (méth)acrylate de diméthylaminoéthyle, le (méth)acrylate de morpho- linoéthyle, et leurs mélanges. On peut aussi citer l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide crotonique, l'acide itaconique, l'acide fumarique, l'acide maléique, l'acrylate de 2- carboxyéthyle (CH2=CH-C(0)-O-(CH2)2-COOH); l'acide styrènesulfonique, l'acide 2-acrylamido 2-methylpropanesulfonique, l'acide vinylbenzoïque, l'acide vinylphosphorique, le (méth)acrylate de sulfopropyle, et les sels de ceux-ci. On peut encore citer la N,N-dimethyl-N-(2-methacryloyloxyethyl)-N-(3-sulfopropyl) ammonium bétaïne (notamment la SPE de la société Raschig), la N,N-dimethyl-N-(3-methacrylamidopropyl)-N-(3-sulfopropyl) ammonium bétaïne (SPP de Raschig), la 1-(3-sulfopropyl)-2-vinylpyridinium bétaïne (SPV de Raschig), ainsi que la 2-méthacryloyloxyéthylphosphorylcholine.
Parmi les monomères éthyléniques additionnels susceptibles d'être utilisés pour former le polymère de l'invention, on peut citer, seuls ou en mélange, les mono-mères non ioniques choisis parmi : - (i) les hydrocarbures éthyléniques ayant 2 à 10 carbones, tels que l'éthylène, l'isoprène, ou le butadiène ; - (ii) les (méth)acrylates de formule :
R2
H2C=C COOR3 dans laquelle R2 est l'hydrogène ou méthyle (CH3) et R3 représente : - un groupe alkyle linéaire ou ramifié, de 1 à 30 atomes de carbone, dans lequel se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, S et P; ledit groupe alkyle pouvant, en outre, être éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi OH, les atomes d'halogène (Cl, Br, I et F), et les groupes -Si(R4R5R6) et -Si(R4R5)O, dans lesquels R4, R5 et R6, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C, à C6 ou un groupe phényle; notamment R3 peut être un groupe hydroxy (C1-C4)alkyle ou un groupe alcoxy(C,_4) alkyle(C,_4); - un groupe cycloalkyle en C3 à C12, tel que le groupe isobornyle, - un groupe aryle en C3 à C20 tel que le groupe phényle, - un groupe aralkyle en C4-C30 (groupe alkyle en C, à C8) tel que 2-phényl-éthyle, t-butylbenzyle ou benzyle, - un groupe hétérocyclique de 4 à 12 chaînons contenant un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, et S, le cycle étant aromatique ou non, - un groupe hétérocycloalkyle (alkyle de 1 à 4 C), tel que furfurylméthyle ou tétrahydrofurfurylméthyle, lesdits groupes cycloalkyle, aryle, aralkyle, hétérocyclique ou hétérocycloalkyle pouvant être éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les groupes hydroxyles, les atomes d'halogène, et les groupes alkyles en C1-4, linéaires ou ramifiés dans lesquels se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, S et P, lesdits groupes alkyle 15 pouvant, en outre, être éventuellement substitués par un ou plusieurs substituants choisis parmi ûOH, les atomes d'halogène (Cl, Br, I et F), et les groupes -Si (R4R5R6) et -Si (R4R5)O, dans lesquels R4, R5 et R6, identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C, à C6, ou un groupe phényle, - un groupe -(OC2H4)m-OR", avec m = 5 à 300 et R" = H ou alkyle de C, à C30, par exemple -(OC2H4)m-béhényle; un groupe -(OC3H6)m-OR", avec m = 5 à 300 et R" = H ou alkyle de C, à C30; ou bien un mélange statistique ou bloc de groupes (OC2H4)m et (OC3H6)m. notamment R3 peut être un groupe méthyle, éthyle, propyle, n-butyle, isobutyle, tertiobutyle, hexyle, éthylhexyle notamment éthyl-2-hexyle, octyle, lauryle, isooc- tyle, isodécyle, dodécyle, cyclohexyle, t-butylcyclohexyle ou stéaryle; éthyl-2-perfluorohexyle, éthyl-2-perfluorooctyle; furfurylméthyle ou tétrahydrofurfurylméthyle, 2-phényl-éthyle, t-butylbenzyle ou benzyle, phényle, isobornyle; 2-hydroxyéthyle, 2-hydroxybutyle et 2-hydroxypropyle; méthoxyéthyle, éthoxyéthyle et méthoxypropyle, ou un groupe -(OC2H4)m-OH, -(OC2H4)m-méthyle, - (OC3H6)m-OH. On peut notamment citer les (méth)acrylates de méthyle, éthyle, propyle, n-butyle, isobutyle, tertiobutyle, hexyle, éthylhexyle notamment éthyl-2-hexyle, octyle, lauryle, isooctyle, isodécyle, dodécyle, cyclohexyle, t-butylcyclohexyle ou stéaryle; éthyl-2-perfluorohexyle, éthyl-2-perfluorooctyle; furfurylméthyle ou tétrahydrofurfurylméthyle, 2-phényl-éthyle, t-butylbenzyle ou benzyle, phényle, isobornyle; 2-hydroxyéthyle, 2-hydroxybutyle et 2-hydroxypropyle; méthoxyéthyle, éthoxyé- thyle et méthoxypropyle; ainsi que les (méth)acrylates de poly(éthylène glycol), d'alkyl-poly(éthylène glycol) et de phényl-poly(éthylène glycol). - (iii) les (méth)acrylamides de formule : R8 /R6
H 2C=C COûN\ R7 dans laquelle R8 désigne H ou méthyle; et R, et R6 identiques ou différents représentent : - un atome d'hydrogène; ou - un groupe alkyle linéaire ou ramifié, de 1 à 30 atomes de carbone, dans lequel se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, S et P; ledit groupe alkyle pouvant, en outre, être éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi ûOH, les atomes d'halogène (Cl, Br, I et F), et les groupes -Si (R4R5R6) et -Si (R4R5)O, dans les-quels R4, R5 et R6, représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C, à C6 ou un groupe phényle; notamment R6 et/ou R7 peut être un groupe hydroxy (C1-C4)alkyle ou un groupe alcoxy(C1_4) alkyle(C1.4); - un groupe cycloalkyle en C3 à C12, tel que le groupe isobornyle, - un groupe aryle en C3 à C20 tel que le groupe phényle, - un groupe aralkyle en C4 à C30 (groupe alkyle en C1 à C6) tel que 2- phényl-éthyle, t-butylbenzyle ou benzyle, - un groupe hétérocyclique de 4 à 12 chaînons contenant un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, et S, le cycle étant aromatique ou non, - un groupe hétérocycloalkyle (alkyle en C1-C4), tel que furfurylméthyle ou tétrahydrofurfurylméthyle, lesdits groupes cycloalkyle, aryle, aralkyle, hétérocyclique ou hétérocycloalkyle pouvant être éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les groupes hydroxyles, les atomes d'halogène, et les groupes alkyles en C1-4, linéaires ou ramifiés dans lesquels se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, S et P, lesdits groupes alkyle pouvant, en outre, être éventuellement substitués par un ou plusieurs substituants choisis parmi ûOH, les atomes d'halogène (Cl, Br, I et F), et les groupes -Si (R4R5R6) et -Si (R4R5)O, dans lesquels R4, R5 et R6, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1 à C6 ou un groupe phényle; - un groupe -(OC2H4)m-OR", avec m = 5 à 300 et R" = H ou alkyle de C1 à C30, par exemple -(OC2H4)m-OH, -(OC2H4)m-méthyle ou -(OC2H4)m-béhényle; un groupe - (OC3H6)m-OR", avec m = 5 à 300 et R" = H ou alkyle de C1 à C30, par exemple - (OC3H6)m-OH; ou bien un mélange statistique ou bloc de groupes (OC2H4)m et (OC3H6)m• Notamment R6 et/ou R7 peut être un groupe méthyle, éthyle, propyle, n-butyle, isobutyle, tertiobutyle, hexyle, éthylhexyle notamment éthyl-2-hexyle, octyle, lauryle, isooctyle, isodécyle, dodécyle, cyclohexyle, t-butylcyclohexyle ou stéaryle; éthyl-2-perfluorohexyle, éthyl-2-perfluorooctyle; furfurylméthyle ou tétrahydrofurfurylméthyle, 2-phényl-éthyle, t-butylbenzyle ou benzyle, phényle, isobornyle; 2-hydroxyéthyle, 2-hydroxybutyle et 2-hydroxypropyle; méthoxyéthyle, éthoxyéthyle et méthoxypropyle, ou un groupe -(OC2H4)m-OH, -(OC2H4)m-méthyle, - (OC3H6)m-OH.
On peut notamment citer le N-éthyl(méth)acrylamide, le N-butyl(méth)acrylamide, le N-t-butyl(méth)acrylamide, le N-isopropyl(méth)acrylamide, le N,N-dibutyl-(méth)acrylamide, le N-octyl(méth)acrylamide, le N-dodécyl(méth)acrylamide, le N-undécyl(méth)acrylamide, le N-2-hydroxypropyl(méth)acrylamide, le (méth)acrylamide et le N,N-diméthyl(méth)acrylamide. -(iv) les composés vinyliques de formule CH2=CH-R9 ou allyliques de formule : CH2=CH-CH2-R9 ou CH2=C(CH3)-CH2-R9 dans lesquelles R9 est un groupe hydroxyle; un halogène (Cl ou F); un groupe -OR10 où R10 représente un groupe phényle ou un groupe alkyle en C1 à C12 (le monomère est un éther de vinyle ou d'allyle); un groupe acétamide (NHCOCH3); un groupe OCORä où Rä représente un groupe alkyle de 2 à 12 carbones, linéaire ou ramifié (le monomère est un ester de vinyle ou d'allyle), cycloalkyle en C3-C12, aryle en C3-C20 ou arallyle en C4-C30; ou encore R9 est choisi parmi : - un groupe alkyle linéaire ou ramifié, comprenant 1 à 30 atomes de carbone, dans lequel se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, S et P; ledit groupe alkyle pouvant, en outre, être éventuelle-ment substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi ûOH, les atomes d'halogène (Cl, Br, I et F), et les groupes -Si (R4R5R6) et -Si (R4R5)O, dans les- quels R4, R5 et R6, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C, à C6 ou un groupe phényle ; - un groupe cycloalkyle en C3 à C12 tel que isobornyle, cyclohexane, - un groupe aryle en C3 à C20 tel que phényle, - un groupe arylealkyle ou alkylaryle en C4 à C30 (groupe alkyle en C, à C8) tel que 2-phényléthyle ou benzyle, - un groupe hétérocyclique de 4 à 12 chaînons contenant un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, et S, le cycle étant aromatique ou non, tels que la N-vinylpyrrolidone et la N-vinylcaprolactame; - un groupe hétérocycloalkyle (alkyle de 1 à 4 C), tel que furfurylméthyle ou tétra- hydrofurfurylméthyle, lesdits groupes cycloalkyle, aryle, aralkyle, hétérocyclique ou hétérocycloalkyle pouvant être éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les groupes hydroxyles, les atomes d'halogène, et les groupes alkyles de 1 à 4 C linéaires ou ramifiés dans lesquels se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, S et P, lesdits groupes alkyle pouvant, en outre, être éventuellement substitués par un ou plusieurs substituants choisis parmi ûOH, les atomes d'halogène (Cl, Br, I et F) et les groupes -Si (R4R5R6) et -Si (R4R5)O, dans lesquels R4, R5 et R6, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C, à C6, ou un groupe phényle.
On peut notamment citer le vinylcyclohexane et le styrène; les esters de vinyle tels que l'acétate de vinyle, le propionate de vinyle, le butyrate de vinyle, l'éthylhexanoate de vinyle, le néononanoate de vinyle et le néododécanoate de vinyle; les éthers de vinyle tels que le vinyléthyléther, le vinylisobutyléther et le vinylméthyléther; la N-vinylpyrrolidone et la N-vinylcaprolactame; l'allylméthyléther, le 3-allyloxy-1,2-propanediol de formule CH2=CHCH2OCH2CH(OH)CH2OH et le 2-allyloxyéthanol de formule CH2=CHCH2OC2H4OH.
Parmi les monomères non ioniques plus particulièrement préférés, on peut citer, seul ou en mélange, les monomères suivants : - les (méth)acrylates d'alkyle en C1-C18 ou d'aryle en C6-C18, et notamment de t-butylbenzyle, de t-butylcyclohexyle, d'isobornyle, de furfuryle, de n-hexyle, de t-butyle, de cyclohexyle, de méthyle, d'éthyle, d'isobutyle, de n-butyle, d'éthylhexyle, d'hexyle, d'actyle, de lauryle, d'isooctyle, d'isodécyle; de benzyle; - les (méth)acrylates et les (méth)acrylamides d'hydroxyalkyle dont le groupe alkyle comprend 2 à 4 atomes de carbone, en particulier le (méth)acrylate de 2- hydroxyéthyle, le (méth)acrylate de 2-hydroxypropyle, le (méth)acrylate de 4-hydroxybutyle, le (méth)acrylamide de N-(2-hydroxypropyle); - les (méth)acrylates et les (méth)acrylamides d'alkoxy(C1_4) alkyle(C1.4) tels que les (méth)acrylates et les (méth)acrylamides de méthoxyéthyle, de 2-éthoxyéthyle, de méthoxypropyle et de di-(2-éthoxyéthyle); - le (méth)acrylamide, le N,N-diméthyl(méth)acrylamide; la N-butyl(méth)acrylamide, la N-isopropyl(méth)acrylamide, la N,N-dibutyl(méth)acrylamide, la N-t-butyl(méth)acrylamide, le N-octyl(méth)acrylamide; - les (méth)acrylates et les (méth)acrylamides à groupe -(OC2H4)m-OR" avec m = 5 à 300 et R" = H ou alkyle en C1-C4, par exemple les (méth)acrylates et les (méth)acrylamides de polyéthylèneglycol (à terminaison méthoxy ou hydroxy); et plus particulièrement le méthacrylate de polyéthylèneglycol à terminaison hydroxy (n=8, 10, 12, 45, 90 ou 200) et le méthacrylate de polyéthylèneglycol à terminai-son méthoxy (n= 8, 10, 12, 45, 90 ou 200); - les vinyllactames telles que la N-vinylpyrrolidone et la N-vinylcaprolactame; - les vinyléthers tels que le vinylméthyléther et le vinyléthyléther; - la vinylacétamide; - les (méth)acrylates de polysaccharide comme l'acrylate de saccharose et le (méth)acrylate d'éthyleglucoside. - le styrène, le vinylcyclohexane, l'acétate de vinyle, le néononanoate de vinyle, le néododécanoate de vinyle.
Les monomères siliconés et additionnels ne doivent de préférence pas porter de groupes susceptibles de les faire réagir avec les groupes réactifs G portés par les monomères de formule (I). Ils ne doivent réagir avec lesdits monomères de for-mule (I) que par polymérisation éthylénique.
Le polymère, et/ou les monomères, peuvent être neutralisés, totalement ou partiellement, par des agents neutralisants adéquats; ils peuvent également être quater- nisés, totalement ou partiellement. Les groupes acides peuvent être neutralisés, partiellement ou totalement, par une base organique telle qu'une alkylamine tertiaire, qui peut comporter un ou plu-sieurs atomes d'azote et/ou d'oxygène, par exemple une ou plusieurs fonctions alcool; on peut notamment citer la triéthylamine.
Les motifs amines peuvent éventuellement être neutralisés partiellement ou totalement, par un acide organique, qui peut comporter un ou plusieurs groupes acide carboxylique, sulfonique, ou phosphonique. Il peut s'agir d'acides aliphatiques linéaires, ramifiés ou cycliques ou encore d'acides aromatiques. Ces acides peu- vent comporter, en outre, un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O et N, par exemple sous la forme de groupes hydroxyle. On peut notamment citer l'acide propionique, l'acide acétique, l'acide téréphtalique, l'acide citrique, l'acide tartrique, l'acide lactique, l'acide gluconique, l'acide 2-éthylcaproïque, l'acide oléïque, l'acide béhénique, l'acide stéarique, le chlorhydrate de bétaïne et l'acide PEG-diacide. Les groupes amines peuvent être quaternisés, totalement ou partiellement, notamment par des composés à halogène mobile, en particulier des halogénures d'alkyles tels que des chlorures ou des bromures d'alkyles en C1-C12, et par exemple le bromure de méthyle ou le chlorure d'éthyle. Ces groupes peuvent encore être quaternisés par des composés à halogène mobile comportant des fonctions acides carboxyliques ou sulfoniques, notamment le chloroacétate de sodium; ou par des sulfones cycliques, par exemple la propanesulfone. On obtient ainsi des monomères hydrophiles amphotères (ou bétaïnes, ayant au moins une charge (+) et au moins une charge (-) portées par le même monomère). La quaternisation peut être effectuée sur le polymère déjà synthétisé ou sur les monomères de dé-part, avant polymérisation.
Le monomère éthylénique de formule (I) peut être utilisé seul ou en mélange; il représente de préférence 0,1 à 60% en poids, notamment 1 à 55% en poids, voire 5 à 50% en poids, encore mieux 8 à 45% en poids, préférentiellement 10 à 35% en poids, du poids total du polymère. Le monomère éthylénique siliconé de formule (Il) peut être utilisé seul ou en mélange; il représente de préférence 0,1 à 99,9% en poids, notamment 1 à 90% en poids, voire 2 à 70% en poids, encore mieux 5 à 50% en poids, préférentiellement 8 à 45% en poids, du poids total du polymère. Les monomères éthyléniques additionnels, ioniques et non ioniques, peuvent être utilisés seul ou en mélange; quand ils sont présents, ils représentent de préférence 0,1 à 60% en poids, notamment 1 à 55% en poids, voire 5 à 50% en poids, encore mieux 8 à 45% en poids, préférentiellement 10 à 40% en poids, du poids total du polymère. Dans un mode de réalisation particulier de l'invention, le polymère est constitué exclusivement de monomères de formule (I) et de formule (Il), les monomères additionnels étant absents (0%).
De préférence, on choisit tout ou partie des monomères de telle manière que la Tg du polymère final soit comprise entre -100°C et 150°C, notamment entre -80°C et 100°C, préférentiellement entre -70°C et 50°C, voire entre -60°C et 30°C.
La masse moléculaire moyenne en nombre (Mn) du polymère selon l'invention est de préférence comprise entre 500 et 5 000 000, en particulier entre 1000 et 2 000 000 et plus préférentiellement entre 1500 et 1 000 000. 20 Les polymères selon la présente invention peuvent être préparés selon toute méthode connue de polymérisation, entre un ou plusieurs monomères éthyléniques de formule (I) portant au moins un groupe réactif, avec un ou plusieurs monomères éthyléniques siliconés de formule (Il); et éventuellement avec un ou plusieurs monomères additionnels ioniques et/ou non ioniques. Il peut notamment s'agir d'un procédé de polymérisation radicalaire, connu de l'homme du métier. Un second mode de préparation des polymères selon de l'invention consiste à homo- ou copolymériser un ou plusieurs monomères siliconés de formule (Il), éventuellement avec un ou plusieurs monomères additionnels et/ou éventuelle-ment avec un ou plusieurs monomères de formule (I); puis à greffer ultérieurement sur ledit polymère déjà formé, les groupes réactifs (G) tels que définis ci-dessus, par l'intermédiaire d'un composé (C) portant lesdits groupes réactifs. Le polymère déjà formé doit comporter des fonctions réactives, qui peuvent être choisies parmi les groupes réactifs (G) ou bien parmi d'autres fonctions réactives, susceptibles de réagir avec des fonctions complémentaires portées par le composé (C), par exemple des fonctions nucléophiles (OH, NH2, NHR, SH par exemple). Par exemple, on peut faire réagir sur un polymère préformé comportant des fonctions OH, un composé à fonction COOH comportant un groupe réactif G, par exemple dichlorotriazine; le greffage va s'effectuer via la réaction des OH et COOH. De préférence, le greffage du composé (C) sur le polymère est effectué de telle manière qu'il reste après greffage au moins 1% en poids de fonctions réactives du prépolymère non modifiées, de préférence entre 50 et 90%. Le composé (C) peut être utilisé en une quantité telle, dépendant de sa nature chimique et/ou de son poids moléculaire, qu'au moins 1% des fonctions réactives, notamment au moins 5% en poids, desdites fonctions réactives portées par le prépolymère ne soient pas greffées initialement, donc soient encore réactives.
Il est également possible de faire réagir un polymère comportant des fonctions du type SH ou NHR, avec R=H ou C1-C6, avec un composé C du type trichlorotriazine, ou dichlorotriazine : Cl Cl IN afin d'obtenir un polymère selon l'invention comportant au final des groupes réac-35 tifs G du type chlorotriazines.
Au final, le copolymère selon l'invention porte des groupes réactifs, identiques ou différents, de préférence identiques, qui peuvent être répartis de façon statistique, le long des chaînes polymériques. Il en est de même pour les groupes siliconés. N N Cl NCI R N Cl Les copolymères selon l'invention sont avantageusement solubles ou dispersibles dans les milieux cosmétiques, et notamment dans les milieux lipophiles, notamment comprenant au moins un constituant choisi parmi les huiles carbonées, les huiles fluorées, les huiles de silicone et/ou les solvants cosmétiques.
Parmi les huiles de silicone, on peut citer les polydiméthylsiloxanes (PDMS), éventuellement phénylés tels que les phényltriméthicones et/ou éventuellement substitués par des groupements aliphatiques et/ou aromatiques, éventuellement fluorés, et/ou par des groupements fonctionnels tels que des groupements hydroxyle, thiol et/ou amine; les polysiloxanes modifiés par des acides gras, des alcools gras ou des polyoxyalkylènes, les silicones fluorées; les silicones volatiles comme les PDMS linéaires ou cycliques, et notamment la D5, la D6, la L5 et la L6.
Parmi les huiles fluorées, on peut citer les composés fluorohydrocarbonés c'est-à-dire les composés dont la structure chimique comporte un squelette carboné dont certains atomes d'hydrogène ont été substitués par des atomes de fluor. Les huiles fluorées peuvent égaiement être des fluorocarbures tels que des fluoramines, et notamment la perfluorotributylamine; des hydrocarbures fluorés, par exemple le perfluorodécahydronaphtalène; des fluoroesters; des fluoroéthers et notamment des perfluoropolyéthers comme ceux vendus sous les dénominations FOMBLIN par MONTEFLUOS et KRYTOX par DU PONT. Parmi les huiles fluorées, on peut également citer les esters d'acides gras fluorés tels que le produit vendu sous la dénomination NOFABLE FO par la société NIPPON OIL. On peut encore citer les huiles perfluorées, notamment CnF2n+2.
Parmi les huiles carbonées, on peut citer les huiles minérales; les huiles végétales telles que les huiles d'olive, de ricin, de colza, de coprah, de germe de blé, d'amande douce, d'avocat, de macadamia, d'abricot, de carthame, de noix de bancoulier, de camélia, de tamanu, de citron. Parmi les solvants cosmétiques, on peut citer les alcanes en C5-C10; les cétones en C3-C8 et notamment l'acétone et la méthyléthylcétone; les esters d'acides en C1-C20 et d'alcools en C1-C8 tels que l'acétate de méthyle, l'acétate de butyle, l'acétate d'éthyle et le myristate d'isopropyle; le diméthoxyéthane, le diéthoxyé- thane; les alcools gras en C10-C30 tels que l'alcool laurique, l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et l'alcool béhénylique; les acides gras en C10-C30 tels que l'acide laurique et l'acide stéarique; les amides gras en C10-C30 tels que le diéthanolamide laurique; les esters d'alcools gras en Cl 0-C30 tels que les benzoates d'alcool gras en Cl0-C30; les alcools en C2-C8 tels que l'éthanol, le propanol et le butanol; les isoparaffines tels que l'isododécane.
De préférence, les polymères selon l'invention sont solubles ou dispersibles dans les silicones volatiles comme les PDMS linéaires ou cycliques, et notamment la D5, la D6, la L5 et la L6; et/ou dans les esters d'acides en C1-C20 et d'alcools en C1-C8 tels que l'acétate de méthyle, l'acétate de butyle, l'acétate d'éthyle et le myristate d'isopropyle; les alcools gras en C10-C30 tels que l'alcool laurique, l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et l'alcool béhénylique; les acides gras en C10-C30 tels que l'acide laurique et l'acide stéarique; les isoparaffines tels que l'isododécane. De manière encore plus préférée, les polymères selon l'invention sont solubles dans un solvant choisi parmi la D5, la D6, la L5, la L6, l'acétate de butyle, le myristate d'isopropyle et l'isododécane.
Avantageusement, le copolymère selon l'invention est soluble ou dispersible dans une huile de silicone volatile choisie parmi la D5, la D6, la L5 et la L6, à 25°C, à raison de 5% en poids. Le copolymère est dit soluble dans le milieu lorsqu'il est solubilisé, c'est-à-dire forme une solution limpide, à raison d'au moins 5% en poids dans le milieu, à 25°C, 1 atm. Le copolymère est dit dispersible s'il forme dans le milieu, à une concentration de 5% en poids à 25°C, 1 atm., une suspension ou dispersion stable de fines particules, généralement sphériques. Par stable, on entend que la suspension ne précipite pas et ne présente donc pas de dépôt visible. La taille moyenne des particules de polymère constituant la suspension ou dispersion est de préférence inférieure à 1 lm et, plus généralement, varie entre 5 et 400 nm, de préférence 10 à 250 nm. Ces tailles de particules sont mesurées par toute méthode classique de diffusion de lumière.
Les copolymères selon l'invention étant véhiculables dans les milieux usuellement employés en cosmétique, ils trouvent donc une application toute particulière dans ce domaine, notamment dans le domaine capillaire. Ils peuvent être présents dans la composition cosmétique sous forme solubilisée, par exemple dans l'un des solvants cités ci-dessus, ou sous forme de dispersion aqueuse ou organique ou siliconée, notamment dans l'un de ces solvants.
Ils peuvent être utilisés dans les compositions cosmétiques à raison de 0,01 à 70% en poids, notamment de 0,1 à 50% en poids, voire de 0,3 à 30% en poids, encore mieux de 1 à 20% en poids, préférentiellement de 1,5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition. Les compositions cosmétiques peuvent bien évidemment comprendre un mélange de polymères selon l'invention.
Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées, et notamment sous forme d'une suspension ou dispersion aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique; d'une solution, suspension, dispersion huileuse; d'une solution ou d'une dispersion du type lotion ou sérum; d'une émulsion, notamment de consistance liquide ou semi-liquide, du type H/E, E/H ou multiple; d'une suspension ou émulsion de consistance molle de type crème (H/E) ou (E/H); ou de toute autre forme cosmétique. De préférence, la composition se présente sous forme de lotion, sérum ou suspension aqueuse.
Ces compositions peuvent être conditionnées, notamment dans des flacons pompes ou dans des récipients aérosols, afin d'assurer une application de la composition sous forme vaporisée (laque) ou sous forme de mousse. De telles formes de conditionnement sont indiquées, par exemple, lorsqu'on souhaite obtenir un spray ou une mousse, pour le traitement des cheveux. Dans ces cas, la composition comprend de préférence au moins un agent propulseur.
Les compositions selon l'invention comprennent un milieu cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire un milieu compatible avec les matières kératiniques, notamment la peau du visage ou du corps, les lèvres, les cheveux, les cils, les sourcils et les ongles.
Ledit milieu cosmétiquement acceptable peut notamment comprendre au moins un ingrédient cosmétique usuel, notamment choisi parmi les agents propulseurs; l'eau, les huiles carbonées; les huiles siliconées; les alcools en C1-C40, les esters en C8-C40, les acides en C8-C40; les cétones, les solvants organiques, les tensioactifs non ioniques, les tensioactifs cationiques, les tensioactifs anioniques, les tensioactifs amphotères, les tensioactifs zwittérioniques; les filtres solaires; les agents hydratants; les agents antipelliculaires; les antioxydants; les agents réducteurs; les bases d'oxydation, les coupleurs, les agents oxydants, les colorants di- rects; les agents défrisants, les agents nacrants et opacifiants; les agents plastifiants ou de coalescence; les hydroxyacides; les silicones; les épaississants, les émulsionnants; les polymères; les pigments, les charges. Ledit milieu peut bien évidemment comprendre plusieurs ingrédients cosmétiques figurant dans la liste ci-dessus.
Selon leur nature et la destination de la composition, les ingrédients cosmétiques usuels peuvent être présents en des quantités usuelles, aisément déterminables par l'homme du métier, et qui peuvent être comprises, pour chaque ingrédient, entre 0,01 à 80% en poids.
La composition peut notamment comprendre de l'eau, un ou plusieurs alcools en C1-C7, seul ou en mélange avec de l'eau, et notamment un mélange eau/éthanol, eau/isopropanol ou eau/alcool benzylique. Les huiles carbonées, notamment hydrocarbonées, et/ou les huiles siliconées peuvent être présentes à raison de 0,01 à 20% en poids, notamment 0,02 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition. On peut notamment citer les huiles végétales, animales ou minérales, hydrogénées ou non, les huiles synthétiques hydrocarbonées, cycliques ou aliphatiques, linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées, telles que par exemple les polyalpha-oléfines, en particulier les po- lydécènes et polyisobutènes; les huiles de silicone, volatiles ou non, organomodifiées ou non, hydrosolubles ou non; les huiles fluorées ou perfluorées; leurs mélanges. Les alcools, les esters et les acides, ayant 8 à 40 atomes de carbone, peuvent 5 être présents à raison de 0,01 à 50% en poids, notamment 0,1 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. On peut notamment citer les alcools gras à chaînes linéaires ou ramifiées en C12-C32, notamment en C12-C26, et en particulier l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique, l'alcool cétylstéarylique, l'alcool isostéarylique, l'octyldodécanol, le 2- 10 butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique. On peut également citer les alcools gras en C8-C40, notamment C16-C20, oxyalkylénés, notamment oxyéthylénés, de préférence comportant de 10 à 50 moles d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène, tels que l'oleth-12, le ceteareth-12 15 et le ceteareth-20, l'alcool stéarylique oxypropyléné notamment comportant 15 moles d'oxyde de propylène, l'alcool laurylique oxyéthyléné, notamment comportant plus de 7 groupes oxyéthylénés, ainsi que leurs mélanges. On peut citer également les acides gras à chaînes linéaires ou ramifiées en C16-C40, et notamment l'acide méthyl-18 eicosanoïque, les acides d'huile de coprah 20 ou d'huile de coprah hydrogénée; l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique et l'acide oléique, l'acide béhénique, et leurs mélanges; On peut encore citer les esters gras à chaînes linéaires ou ramifiées en C16-C40, tels que les esters de polyols dérivés d'acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, et leurs dérivés oxyalkylénés et notamment oxyéthylénés, les polyols 25 étant préférentiellement choisis parmi les sucres, les C2-C6-alkylène glycols, le glycérol, les polyglycérols, le sorbitol, le sorbitan, les polyéthylèneglycols, les polypropylèneglycols et leurs mélanges.
Les tensioactifs, non ioniques, cationiques, anioniques, amphotères ou zwittério- 30 niques, ainsi que leurs mélanges, peuvent être présents à raison de 0,01 à 50% en poids, notamment 0,05 à 40% en poids, voire 0,1 à 30% en poids, par rapport au poids total de la composition. Les agents propulseurs peuvent être présents à raison de 5 à 90% en poids par rapport au poids total de la composition, et plus particulièrement à raison de 10 à 35 60% en poids. Les filtres solaires peuvent être présents à raison de 0,01 à 20% en poids, notamment 0,5 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition. Les agents hydratants peuvent être présents à raison de 0,01 à 20% en poids, notamment 0,1 à 7% en poids par rapport au poids total de la composition. 40 Les agents antipelliculaires peuvent être présents à raison de 0,001 à 20% en poids, notamment 0,01 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence 0,1 à 5% en poids. Les antioxydants peuvent être présents à raison de 0,05 à 1,5% en poids, par rapport au poids total de la composition. Les agents réducteurs peuvent être présents à raison de 0,1 à 30% en poids, notamment 0,5 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. Les bases d'oxydation peuvent être présentes en une quantité comprise entre 0,001 à 10% en poids, de préférence de 0,005 à 6% en poids, du poids total de la composition. Les coupleurs peuvent être présents en une quantité comprise entre 0,001 et 10% en poids, de préférence de 0,005 à 6% en poids, du poids total de la composition. Les agents oxydants peuvent être présents en une quantité comprise entre 1 et 40% en poids, de préférence entre 1 et 20% en poids, par rapport au poids de la composition. Les colorants directs peuvent être présents en une quantité comprise entre 0,001 à 20% en poids, de préférence de 0,01 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Les agents défrisants peuvent être présents à raison de 0,01 à 3,5% en poids, notamment 0,05 à 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition. Les agents nacrants et opacifiants peuvent être présents à raison de 0,01 à 3% en poids, notamment 0,05 à 2,5% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les agents plastifiants ou de coalescence peuvent être présents à raison de 0,1 à 25% en poids, notamment 1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition. Les hydroxyacides peuvent être présents à raison de 1 à 10% en poids, notamment 2 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les silicones peuvent être volatiles ou non; on peut notamment citer les polyorganosiloxanes, modifiés ou non, à savoir les huiles, les gommes et les résines de polyorganosiloxanes, telles quelles ou sous forme de solutions dans des solvants organiques, ou sous forme d'émulsions ou de microémulsions. Elles peuvent être présentes en une quantité de 0,01 à 40% en poids, notamment 0,05 à 20% en poids, par rapport au poids total de composition. Les épaississants peuvent être présents à raison de 0,01 à 10% en poids, notamment de 0,1 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. Les polymères, notamment hydrosolubles ou solubles dans les huiles carbonées et/ou siliconées, peuvent être présents à raison de 0,01 à 20% en poids, notam- ment 0,1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition. L'homme de métier veillera à choisir les ingrédients entrant dans la composition, ainsi que leurs quantités, de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention.
La composition cosmétique selon l'invention peut se présenter sous la forme d'un produit de soin, de nettoyage et/ou de maquillage de la peau du corps ou du visage, des lèvres, des sourcils, des cils, des ongles et des cheveux, d'un produit solaire ou autobronzant, d'un produit d'hygiène corporelle, d'un produit capillaire, notamment de soin, de nettoyage, de coiffage, de mise en forme, de coloration des cheveux.
Elle trouve notamment une application particulièrement intéressante dans le do- maine capillaire, notamment pour le maintien de la coiffure ou la mise en forme des cheveux, ou encore le soin, le traitement cosmétique ou le nettoyage des cheveux. Les compositions capillaires sont de préférence des shampooings, des après-shampooings, des gels de coiffage ou de soin, des lotions ou crèmes de soin, des conditionneurs, des lotions de mise en plis, des lotions pour le brushing, des compositions de fixation et de coiffage telles que les laques ou spray; de lotion restructurante pour cheveux; de lotion ou gel antichute, de shampoing antiparasitaire, de lotion ou shampoing antipelliculaire, de shampoing traitant antiséborrhéique. Elle peut notamment se présenter sous la forme d'un produit de coloration capillaire, notamment coloration d'oxydation, éventuellement sous forme de shampoing colorant; sous forme de composition de permanente, de défrisage ou de décoloration, ou encore sous forme de composition à rincer ou non, à appliquer avant ou après une coloration, une décoloration, une permanente ou un défrisage ou encore entre les deux étapes d'une permanente ou d'un défrisage.
La composition selon l'invention peut également se présenter sous la forme d'une composition de soin, notamment hydratant, pour la peau du corps ou du visage, les lèvres et/ou les phanères, notamment d'un produit de soin destiné à traiter cosmétiquement la peau et notamment à l'hydrater, la lisser, la dépigmenter, la nourrir, la protéger des rayons solaires, ou lui conférer un traitement cosmétique spécifique. Ainsi elle peut être une base de soin pour les lèvres, une base fixante pour rouge à lèvres, une composition de protection solaire ou de bronzage artificiel, une composition de soin (de jour, de nuit, anti-âge, hydratante) pour le visage; une composition matifiante; une composition de nettoyage de la peau, par exemple un produit démaquillant ou un gel pour le bain ou la douche, ou un pain ou savon de nettoyage; une composition d'hygiène corporelle notamment un pro-duit déodorant, anti-transpirant, ou encore une composition dépilatoire, un gel ou lotion après-rasage. Elle peut encore se présenter sous la forme d'un produit de maquillage de la peau du corps ou du visage, des lèvres, des cils, des ongles ou des cheveux; en particulier un fond de teint, un blush, un fard à joues ou à paupiè- res, un produit anti-cernes, un eye-liner, un mascara, un rouge à lèvres, un brillant à lèvres, un crayon à lèvres; un vernis à ongles, un soin des ongles; un produit de tatouage temporaire de la peau du corps.
De manière encore plus particulière, la composition selon l'invention trouve une application intéressante pour le soin et le traitement cosmétique, notamment la protection et/ou la réparation, des cheveux, en particulier des cheveux affaiblis et/ou abîmés, par exemple par des traitements chimiques ou mécaniques; on peut notamment utiliser les compositions selon l'invention en post-traitement, après une étape de coloration, de décoloration ou de défrisage des cheveux.
L'invention a donc pour objet un procédé de traitement cosmétique, notamment de maquillage, de soin, de nettoyage, de coloration, de mise en forme, des matières kératiniques, notamment de la peau du corps ou du visage, des lèvres, des ongles, des cheveux et/ou des cils, comprenant l'application sur lesdites matières d'une composition cosmétique comprenant au moins un polymère selon l'invention. En particulier, on peut appliquer en outre sur les matières kératiniques une corn- position dite complémentaire, qui comprend une molécule et/ou un polymère complémentaire, ladite application complémentaire étant effectuée avant, en même temps ou après l'application de la composition cosmétique selon l'invention.
De préférence, il s'agit d'un procédé de traitement cosmétique pour le condition- nement ou la mise en forme des cheveux, en particulier pour leur apporter du corps et/ou de la nervosité, ou améliorer le démêlage, le lissage, la peignabilité, la réparation et la maniabilité de la chevelure. Il peut s'agir d'un procédé de réparation et/ou de protection des cheveux abîmés ou affaiblis, ou encore d'un procédé anti-casse des cheveux. Il peut s'agir d'un procédé pour former un dépôt, voire un gainage, notamment un dépôt rémanent voire un gainage rémanent, sur les cheveux.
Ainsi, on peut faire réagir les groupes réactifs portés par le polymère selon l'invention avec une fonction complémentaire portée par le substrat kératinique, notam- ment la peau, les ongles, les cils et les cheveux. Cette fonction complémentaire peut être une fonction dudit substrat, par exemple une fonction SH, OH, COOH ou NH2, du cheveu. Cette fonction peut également être une fonction présente dans une molécule dite complémentaire et/ou un polymère dit complémentaire, identique ou différent du polymère selon l'invention, et préalablement ou postérieurement déposé sur le substrat kératinique. Bien évidemment, les groupes réactifs du polymère selon l'invention peuvent à la fois réagir avec une fonction complémentaire du substrat kératinique et une fonction complémentaire d'une molécule et/ou d'un polymère complémentaires déposés sur le substrat. On peut également faire réagir différen- tes fonctions complémentaires. Ces fonctions peuvent notamment être des fonctions OH, SH, COOH, NH2 ou NHR, avec R=alkyle en C1-C22. Par réagir, on entend la formation d'une liaison covalente entre le groupe réactif du polymère selon l'invention et les fonctions complémentaires portées par le substrat kératinique (directement ou non). La réaction entre les fonctions réactives peut s'opérer par catalyse, par catalyse par des métaux; elle peut être activée via la température, les UV, le pH, etc. La réaction peut être effectuée en présence d'un co-réactif, pendant un temps de réaction de durée variable; il est possible d'apporter, pendant la réaction et/ou après, une source de chaleur et/ou de radia- tion UV. La réaction peut être totale ou partielle (les fonctions réactives peuvent ne pas ré-agir en totalité); après réaction, des fonctions résiduelles peuvent être présentes sur l'un et/ou l'autre des polymères. Ces fonctions réactives résiduelles peuvent subir une réaction ultérieure, par exemple d'hydrolyse.
Ainsi, on peut appliquer une composition cosmétique comprenant le polymère selon l'invention, de préférence en solution ou en dispersion dans un solvant cosmétique, tel qu'une huile de silicone ou un ester d'acide gras, sur le substrat kératini- que; ledit polymère va avantageusement former, par réaction chimique avec ledit substrat kératinique, un dépôt rémanent sur ledit substrat. Il est possible de traiter thermiquement, et/ou d'appliquer des radiations UV sur le substrat kératinique, pendant la réaction et/ou après. Après application de la composition, le substrat kératinique peut être rincé, ou non, puis séché, ou non.
Préalablement à l'application de la composition selon l'invention, il est possible d'appliquer sur le substrat kératinique une composition dite complémentaire, qui comprend une molécule et/ou un polymère complémentaire, de préférence en solution ou en dispersion dans un solvant cosmétique. Il s'agit alors d'une étape de prétraitement.
Dans un autre mode de réalisation, il est possible d'appliquer en même temps la composition selon l'invention et la composition complémentaire; la réaction peut alors avoir lieu in situ, directement sur le substrat kératinique. Enfin, on peut également envisager un post-traitement avec la composition complémentaire, qui est alors appliquée après la composition selon l'invention.
Dans tous ces cas, il peut s'agir d'une application étape après étape, ou d'une application en multicouches.
Une utilisation particulièrement intéressante du polymère selon l'invention consiste à combiner le traitement selon l'invention avec des traitements de la fibre existant.
Ainsi dans une première étape, on peut appliquer un réducteur de permanente ou une permanente ou une coloration d'oxydation ou une décoloration ou un shampooing ou un produit de coiffage et dans une seconde étape, procéder à un des procédés décrits plus haut. De cette façon, on prépare la fibre kératinique pour rendre l'efficacité du traitement plus importante (par décapage ou protection de la fibre).
Les molécules et les polymères complémentaires peuvent être choisis de préférence parmi : - les dendrimères à terminaisons OH, NH2 ou SH; et notamment les polymères constitués d'un coeur et de génération d'unités de base, monomères ou fuseaux, sur lesquels un groupe terminal porteur d'une fonction OH, NH2, SH a été greffé. On peut citer par exemple les dendrimères polyamidoamines, tels que ceux commercialisés sous la référence commerciale STARBURST PAMAM par la société DENDRITECH (copolymères séquencés d'éthylènediamine et d'acrylate de méthyle), ou ceux commercialisés sous la référence commerciale ASTROMOLS (DAB) par la société DSM. - les polyalkylèneimines (PEI), de préférence les poly(alkylène (C2-05) imines), et en particulier les polyéthylèneimines et les polypropylèneimines. - les polyallylamines, - les polyvinylamines et leurs copolymères notamment avec des vinylamides; on peut notamment citer les copolymères vinylamine/vinylformamide tel que les pro-duits LUPAMIN commercialisés par BASF. - les polymères greffés par un alkylèneimine en (C2-05), de préférence les polymères greffés par l'éthylèneimine, mieux les polyamidoamines, réticulés ou non, greffés par l'éthylèneimine. Les polyamidoamines peuvent être préparées à partir de polyalkylène polyamines choisies parmi celles ayant de 3 à 10 atomes de carbone, comme par exemple la diéthylène tri-amine, la triéthylène tétramine, la di- propylène tri-amine, la tripropylène tétramine, la di-hexa méthylène triamine, l'amino propyléthylène di-amine, la bis-aminopropyléthylène di-amine, ainsi que leurs mélanges, et à partir d'un acide aliphatique monocarboxylique. - les polymères synthétiques à fonction NHR tels que les copolymères à base d'acrylamidopropylamine; - les polymères synthétiques à fonction OH tels que les alcools polyvinyliques. - les polyacides aminés présentant des groupes OH, NH2, SH et/ou COOH comme la polylysine, la polyarginine, la polyornithine, la polyguanidine; - les polysaccharides naturels ou modifiés comportant des motifs amine tels que les chitosanes et leurs dérivés, les polysaccharides naturels ou modifiés comme l'hydroxypropylcellulose, l'hydroxypropylguar ou le Jaguar. - les silicones aminées, notamment les PDMS à fonctions amine (amodimethicone), et notamment la DC939 et la DC2-8566 de Dow Corning.
On peut en particulier citer les polymères complémentaires suivants : - les polyéthylèneimines (PEI), par exemple Lupasol de BASF; - les PEI-isostéaramides, par exemple Lupasol de BASF; - les PEI-éthoxyéthyléné, notamment vendue par ALDRICH ou BASF; - la polylysine; la poly(lysine-acide aminocaproïque); - les copolymère poly(vinylamine/vinylformamide) notamment vendue par BASF 35 (LUPAMIN ou CATIOFAST); - les polyallylamines, notamment de PM 1000 g/mol à 75 000 g/mol. - les PDMS à fonctions amine, et notamment les PDMS à groupements aminoéthyliminopropyle ou les PDMS à groupements aminoéthylaminoisobutyle, à terminaison triméthylsiloxy. 40 On peut également citer les molécules complémentaires suivantes, organiques ou minérales: - les amines en C12-C22, telles que la stéarylamine, - les amines hydrophiles, telles que la gluconoamine, - les silices traitées amines. L'invention est illustrée plus en détail dans les exemples de réalisation suivants.
Exemple 1 On fait réagir dans un ballon, chauffé à 70°C pendant 8 heures : - 2,5 g de N-acryloxysuccinimide - 5 g d'acrylate de 2-éthyle hexyle - 5 g de méthacrylate de PDMS de formule CH2=C(CH3)-C(0)O-PDMS (M=2200, n=30) - 20 g de THF (tétrahydrofurane) - 5 g d'heptane - 126 mg de Trigonox (T21 S) initialement + 63 mg après 2 heures de réaction.
On obtient un polymère en solution à 33% de matière sèche, dans le THF + heptane; l'extrait sec de la solution est amené, par dilution avec du THF, à 23% en poids. On ajoute 70 ml de cyclométhicone (D5) et on évapore sous pression ré-duite le THF et l'heptane, de manière à obtenir une dispersion de polymère dans la D5, ayant un extrait sec de 14%. Le polymère comprend (% en poids) 20% de monomère réactif, 40% de monomère siliconé et 40% de monomère additionnel.
Caractérisation FT-IR : On observe bien la présence de la bande succinimide ainsi que la disparition de la bande éthylénique à 1630 cm-1. 1795, 1775 cm-1 : succinimide 1733 cm-1 : ester (C=0)
Exemple 2 On fait réagir dans un ballon, chauffé à 70°C pendant 8 heures : 30 - 40 g de 4-N-dichlorotriazine aminostyrène de formule : Cl Cl - 80 g d'acrylate de 2-éthyle hexyle - 80 g de méthacrylate de PDMS de formule CH2=C(CH3)-C(0)O-PDMS (M=2200, 35 n=30) - 320 g de THF (tétrahydrofurane) - 80 g d'heptane - 2 g de Trigonox (T21 S) initialement + 2 mg après 7 heures de réaction.
On obtient un polymère en solution à 30% de matière sèche, dans le THF + heptane. On ajoute 1280 g de cyclométhicone (D5) et on évapore sous pression ré- duite le THF et l'heptane, de manière à obtenir une dispersion de polymère dans la D5, ayant un extrait sec de 13,4%. Le polymère comprend (% en poids) 20% de monomère réactif, 40% de monomère siliconé et 40% de monomère additionnel.
Le polymère est caractérisé par RMN 'H : disparition des H vinyliques compris en- tre 5,6 et 6,2 ppm. Il correspond à la structure attendue.
Exemple 3 : Composition On prépare une composition capillaire comprenant : - Polymère de l'exemple 1, en dispersion à 5% dans la D5 - qs conservateur On peut appliquer cette composition sur des cheveux préalablement lavés, laisser poser pendant quelques minutes, puis rincer et sécher.
Exemple 4 : Composition On prépare une composition capillaire comprenant : - Polymère de l'exemple 2, en dispersion à 5% dans la D5 - qs conservateur On peut appliquer cette composition sur des cheveux préalablement lavés, laisser poser pendant quelques minutes, puis rincer et sécher.
Exemple 5 : étude du film On réalise des films à partir d'un mélange de polymère selon l'invention avec une polyamine (polymère complémentaire), afin de connaître les propriétés mécaniques du film ainsi que sa solubilité. Les films sont formés dans une boîte de Pétri en verre d'un diamètre de 6 cm dont le fond a été recouvert d'un adhésif téflonné de manière à pouvoir les décoller. On verse 4 ml de solution contenant les polymères, dans les proportions massiques désirées, afin de recouvrir toute la surface de la boîte. On sèche le film (évapore le solvant) dans une étuve à 65°C ou 105 °C.
La solubilité des films est testée en immergeant un morceau du film dans de l'eau additionnée de deux gouttes de shampooing (Ultra-Doux Camomille) pendant deux jours, à 25°C.
Les mélanges suivants ont été testés : Polymères Solvant Solubilité A Polymère de l'exemple 1 : 5% MS D5 Insoluble40 Polyamine A : 5% MS B Polymère de l'exemple 2 : 5% MS D5 Insoluble Polyamine A : 5% MS Polyamine A : DC 2-8566 de Dow Corning (PDMS à groupements aminoéthylaminobutyle, à terminaisons triméthylsiloxy)
Exemple 6 : tests sur mèches Exemple A : des mèches de l g de cheveux sensibilisées SA 20 sont traitées selon le protocole en 2 temps suivant : - application de 0,3 g de solution aqueuse à 5% (matière sèche : MS) de polyéthylène imine (PEI, 750 kDa, pH = 11,5) et malaxage de la mèche; - séchage au casque pendant 15 minutes; - application de 0,3 g de solution dans la D5 à 5% (MS) de polymère de l'exemple 1, et malaxage de la mèche; - séchage au casque pendant 15 minutes.
Exemple B : des mèches de l g de cheveux sensibilisées SA 20 sont traitées selon le protocole en 2 temps suivant : - application de 0,3 g de solution aqueuse à 5% (MS) de polyéthylène imine (PEI, 750 kDa, pH = 11,5) et malaxage de la mèche; - séchage au casque pendant 15 minutes; - application de 0,3 g de solution dans la D5 à 5% (MS) de polymère de l'exemple 20 2, et malaxage de la mèche; - séchage au casque pendant 15 minutes.
On constate pour l'ensemble des mèches, la présence d'un dépôt polymérique sur la mèche : gainage du cheveu. 25 Une fois traitées, les mèches peuvent être shampooinées pour évaluer la rémanence du dépôt. Pour cela, le débit de l'eau est réglé à 300 I/h et la température à 35°C. La mèche est humidifiée cinq secondes sous l'eau puis essorée entre deux doigts et peignée. On applique 0,4g de shampooing sur la mèche qui est malaxée pendant quinze secondes de haut en bas. Ensuite, la mèche est rincée sous l'eau 30 pendant dix secondes en passant la mèche entre les doigts. Les cheveux sont en-suite essorés à nouveau entre deux doigts et peignés. Cette procédure est répétée autant de fois que le nombre de shampooings désirés. Finalement la mèche est séchée dix minutes au casque à 60°C.
35 On constate pour l'ensemble des mèches traitées, une bonne rémanence du dépôt après cinq shampooings (analyses sensorielles, faites par 5 testeurs expérimentés). Le toucher se traduit par un gainage de la fibre : présence de 'corps', de masse pour le cheveu, au toucher.

Claims (18)

  1. REVENDICATIONS1. Polymère éthylénique statistique susceptible d'être obtenu par polymérisation: - (i) d'un ou plusieurs monomères éthyléniques de formule (I) : H2C C (R2), (Z), (R3)G in (1) R1 dans laquelle : - R1 est un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, 10 comprenant 1 à 12 atomes de carbone; - Z est un groupement divalent choisi parmi ûC(0)O-, -CONH-, -CONCH3-, - OC(0)- , -0-, -SO2- -CO-O-CO-, -CO-CH2-CO-; - x est0ou 1; - zest0ou 1; 15 -yest0ou 1; - n est 1 ou 2; étant donné que si y=0, alors n=1; - R2 est un radical divalent carboné, saturé ou insaturé, éventuellement aromatique, linéaire, ramifié ou cyclique, de 1 à 30 atomes de carbone, pouvant comprendre 1 à 18 hétéroatomes choisis parmi O, N, S, F, Si et P; 20 - R3 est un radical divalent (si n=1) ou trivalent (si n=2), carboné, saturé ou insaturé, éventuellement aromatique, linéaire, ramifié ou cyclique, de 1 à 30 atomes de carbone, pouvant comprendre 1 à 18 hétéroatomes choisis parmi O, N, S, F, Si et P; - G est un groupe réactif choisi parmi ceux de formule suivante :0, 0 O O O N O r, n N ONO S03- NN RN X N 0 / N C=0 0 NO2 dans lesquelles : - X est un atome d'halogène, - R est un atome d'hydrogène ou un atome d'halogène; - X', identiques ou différents, sont choisis parmi les atomes d'hydrogène et d'halogènes; - * symbolisant le point d'accroche du groupement sur le monomère; et - (ii) d'un ou plusieurs monomères siliconés de formule (Il) : p R5 H2C=CùCùO~Siù04R7 (Il) R4 R6 dans laquelle : - R4 est l'hydrogène ou méthyle, 15 - R5, R6 et R7, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène; un groupe alkyle linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 30 atomes de carbone; ou un groupe phényle; - m est un entier compris entre 2 et 500, notamment entre 5 et 250, voire entre 8 et 50; 20 - (iii) éventuellement d'un ou plusieurs monomères additionnels.
  2. 2. Polymère selon la revendication 1, dans lequel, dans le monomère de formule10(I) : - x=y=z=0 et n=1, ou - x=y=0 et z=1 avec Z = COO, OCO ou CONH, ou - x=z=0 et y=1 avec R3 étant un radical divalent ou trivalent carboné, saturé ou insaturé, éventuellement aromatique, linéaire, ramifié ou cyclique, de 1 à 30 atomes de carbone, pouvant comprendre 1 à 18 hétéroatomes choisis parmi O, N, S, F, Si et P; notamment un radical ûC6H4-CH2-S-CH2-CH2- , ou un radical : CH2 SùCH CH2
  3. 3. Polymère selon l'une des revendications précédentes, dans lequel le monomère de formule (I) est choisi parmi, seul ou en mélange - le N-acryloxysuccinimide de formule : O O H2C=CH-C-O-N - le N-méthacryloxysuccinimide de formule O CH3 1 0 H 2C=C C-O-N O - le
  4. 4-(2-succinimidoxycarbonylethylthiomethyl)styrène de formule : O\\ CH2 S-CH2 CH2 C-O-N O O o CH2 S-CH CH C-O-N% O /r O- - i O O O H2C=CH - le composé de formul e: H2C=CH 36- les vinyldichlorotriazines de formule : Cl N=( H2C=CH \ N ClCl ÎH3 N=( H2C=C _/(N N Cl O Cl 1 H3C 0 Cl // \ N~ NN- H2C j./ \ CI 4. Polymère selon l'une des revendications précédentes, dans lequel dans le monomère de formule (Il), on a R5=R6=R7=méthyle et m est un entier compris entre 8 et 50. 10
  5. 5. Polymère selon l'une des revendications précédentes, dans lequel les monomères éthyléniques additionnels sont choisis parmi, seuls ou en mélange, les mono-mères ionisables ou ioniques choisis parmi : - les monomères cationiques de formule (Ila), - les monomères anioniques de formule (Ilb), 15 - les monomères amphotères de formules (Ilc) et (Ild): N HC O-< /N CI N5/R1 H2C=C (Z)((R2')m, X /R1 H2C=C (Z)((R2')m, Y /R1 H2C=C + (Z)((R2')m, X'û(R'3)n, Y' (Ilc) /R1 H2C=C 0 IX'+ (Ild) O dans lesquelles : - R1 est un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, comprenant 1 à 12 atomes de carbone; - Z' est un groupement divalent choisi parmi -COO-, -CONH-, -CONCH3-, -OCO-, - 0-, -SO2- -CO-O-CO-, -CO-CH2-CO-; - x'est0ou 1; - R'2 est un radical divalent carboné, saturé ou insaturé, éventuellement aromatique, linéaire, ramifié ou cyclique, de 1 à 30 atomes de carbone pouvant comprendre 1 à 18 hétéroatomes choisis parmi O, N, S, F, Si et P; 15 -m'est0ou 1; - X est choisi parmi : -a) les radicaux amine de formule ûN(R15)(R16) ou leurs sels organiques ou minéraux, avec Ris et R16 représentant, indépendamment l'un de l'autre : 20 (i) un groupement alkyle linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, éventuellement aromatique, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone et pouvant comprendre 1 à 10 hétéroatomes choisis parmi O, N, S, et P; 37 10(ii) un groupement oxyde d'alkylène de formule û(R17O)rR18 avec R17 représentant un alkylène linéaire ou ramifié en C2-C4, R18 est l'hydrogène ou un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1 à Cao et r est compris entre 1 et 250 inclus ; (iii) R15 et R16 peuvent former avec l'atome d'azote un cycle saturé ou insaturé, éventuellement aromatique, comprenant au total 5, 6, 7 ou 8 atomes, et notamment 4, 5 ou 6 atomes de carbone et/ou 2 à 4 hétéroatomes choisi parmi O, S et N; ledit cycle pouvant en outre être fusionné avec un ou plusieurs autres cycles, saturés ou insaturés, éventuellement aromatiques, comprenant chacun 5, 6 ou 7 atomes, et notamment 4, 5, 6 ou 7 atomes de carbone et/ou 2 à 4 hétéroatomes choisi parmi O, S et N ; -b) un cycle : dans lequel : - Ro est choisi parmi -CH3 et -C2H5, et - R'15 et R'16 forment avec l'atome d'azote un cycle, saturé ou insaturé, éventuellement aromatique, comprenant au total 5, 6, 7 ou 8 atomes, et notamment 4, 5 ou 6 atomes de carbone et/ou 2 à 4 hétéroatomes choisi parmi O, S et N; ledit cycle pouvant être fusionné avec un ou plusieurs autres cycles, saturés ou insaturés, éventuellement aromatiques, comprenant chacun 5, 6 ou 7 atomes, et notamment 4, 5, 6, 7 ou 8 atomes de carbone et/ou 2 à 4 hétéroatomes choisi parmi O, S et N, par exemple, le groupe ionisable peut constituer un cycle aromatique ou non comportant un groupement amine tertiaire cationisable ou peut représenter un hétérocycle aromatique ou non, contenant un azote tertiaire, cationisable. -c) un groupement guanidino ou amidino - d) un radical ammonium quaternaire de formule : -N+(R12)3, Z dans lequel R12 est un radical alkyle, identique ou différent, linéaire ou ramifié, en C1 à C20; et Z est un atome d'halogène tel que Br, Cl ou bien -OSO3CH3; - e) et leurs mélanges. - Y représente -COOH, -SO3H, -OSO3H, -(0)P(OH)2 ou -OP(0)(OH)2; - X'+ est un groupe divalent de formule ûN+(R6)(R7)- avec R6 et R7 représentant, indépendamment l'un de l'autre, soit (i) un groupement alkyle linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, éventuellement aromatique, comprenant de 1 à 25 atomes de carbone, pouvant comprendre 1 à 20 hétéroatomes choisis parmi O, N, S et P; soit (ii) R6 et R7 peuvent former avec l'atome d'azote un premier cycle, saturé ou insaturé, éventuellement aromatique, comprenant au total 5, 6, 7 ou 8 atomes, et notamment 4, 5, 6 ou 7 atomes de carbone et éventuellement 1 à 3 hé- téroatomes choisi parmi O, S et N; ledit premier cycle pouvant être fusionné avecun ou plusieurs autres cycles, saturés ou insaturés, éventuellement aromatiques, comprenant chacun 5, 6, 7 ou 8 atomes, et notamment 4, 5, 6 ou 7 atomes de carbone et éventuellement 1 à 3 hétéroatomes choisi parmi O, S et N. - Y" est un groupement choisi parmi -COO-, -SO3-' -OS03-, -PO32- et -OP032-. - R'3 est un radical divalent carboné, saturé ou insaturé, éventuellement aromatique, linéaire, ramifié ou cyclique, de 1 à 30 atomes de carbone, pouvant comprendre 1 à 18 hétéroatomes choisis parmi O, N, S, F, Si et P. - n' est compris entre 1 et 100; - X"+ est un groupement de formule -N+R6R7R3 avec R6, R7 et R8 représentant, indépendamment l'un de l'autre, soit (i) un groupement alkyle linéaire, ramifié ou 15 cyclique, saturé ou insaturé, éventuellement aromatique, comprenant de 1 à 18 atomes de carbone, pouvant comprendre 1 à 5 hétéroatomes choisis parmi O, N, S et P; soit (ii) R6 et R7 peuvent former avec l'atome d'azote un premier cycle, saturé ou insaturé, éventuellement aromatique, comprenant au total 5, 6 ou 7 atomes, et notamment 4, 5 ou 6 atomes de carbone et éventuellement 1 à 3 hétéroa- 20 tomes choisi parmi O, S et N; ledit premier cycle pouvant être fusionné avec un ou plusieurs autres cycles, saturés ou insaturés, éventuellement aromatiques, comprenant chacun 5, 6 ou 7 atomes, et notamment 4, 5, 6 ou 7 atomes de carbone et éventuellement 1 à 3 hétéroatomes choisi parmi O, S et N. 25
  6. 6. Polymère selon la revendication 5, dans lequel les monomères éthyléniques additionnels sont choisis parmi, seuls ou en mélange, : - les monomères de formules suivantes : O O N- N 0O O O YON( O O N C NH N O O \NHN N O 10 N - le (méth)acrylamide de N,N-diméthylaminopropyle, le (méth)acrylamide de N,N-diméthylaminoéthyle, le (méth)acrylate de diéthylaminoéthyle, le (méth)acrylate de diméthylaminoéthyle, le (méth)acrylate de morpholinoéthyle; - l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide crotonique, l'acide itaconique, l'acide fumarique, l'acide maléique, l'acrylate de 2-carboxyéthyle (CH2=CH-C(0)-O-(CH2)2-COOH); l'acide styrènesulfonique, l'acide 2-acrylamido 2-methylpropanesulfonique, l'acide vinylbenzoïque, l'acide vinylphosphorique, le (méth)acrylate de sulfopropyle, et les sels de ceux-ci.- la N,N-dimethyl-N-(2-methacryloyloxyethyl)-N-(3-sulfopropyl) ammonium bétaïne, la N,N-dimethyl-N-(3-methacrylamidopropyl)-N-(3-sulfopropyl) ammonium bétaïne, la 1-(3-sulfopropyl)-2-vinylpyridinium bétaïne, ainsi que la 2-méthacryloyloxyéthylphosphorylcholine.
  7. 7. Polymère selon l'une des revendications précédentes, dans lequel les monomères éthyléniques additionnels sont choisis parmi, seuls ou en mélange, les mono-mères non ioniques choisis parmi : - (i) les hydrocarbures éthyléniques ayant 2 à 10 carbones; 10 - (ii) les (méth)acrylates de formule : R2 H2C=C COOR3 dans laquelle R2 est l'hydrogène ou méthyle; et R3 représente : 15 - un groupe alkyle linéaire ou ramifié, de 1 à 30 atomes de carbone, dans lequel se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, S et P; ledit groupe alkyle pouvant, en outre, être éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi OH, les atomes d'halogène et les groupes -Si(R4R5R6) et -Si(R4R5)O, dans lesquels R4, R5 et R6, 20 identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C, à C6 ou un groupe phényle; notamment R3 peut être un groupe hydroxy (Cl-C4)alkyle ou un groupe alcoxy(C,_4) alkyle(C,_4); - un groupe cycloalkyle en C3 à C12, tel que le groupe isobornyle, - un groupe aryle en C3 à C20 tel que le groupe phényle, 25 - un groupe aralkyle en C4-C30 (groupe alkyle en C, à C8) tel que 2-phényl-éthyle, t-butylbenzyle ou benzyle, - un groupe hétérocyclique de 4 à 12 chaînons contenant un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, et S, le cycle étant aromatique ou non, - un groupe hétérocycloalkyle (alkyle de 1 à 4 C), tel que furfurylméthyle ou tétra-30 hydrofurfurylméthyle, lesdits groupes cycloalkyle, aryle, aralkyle, hétérocyclique ou hétérocycloalkyle pouvant être éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les groupes hydroxyles, les atomes d'halogène, et les groupes alkyles en C1-4, linéaires ou ramifiés dans lesquels se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) 35 un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, S et P, lesdits groupes alkyle pouvant, en outre, être éventuellement substitués par un ou plusieurs substituants choisis parmi ùOH, les atomes d'halogène (Cl, Br, I et F), et les groupes -Si (R4R5R6) et -Si (R4R5)O, dans lesquels R4, R5 et R6, identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C, à C6, ou un groupe 40 phényle, - un groupe -(OC2H4)n,-OR", avec m = 5 à 300 et R" = H ou alkyle de C, à C30,5par exemple -(OC2H4)m-béhényle; un groupe -(OC3H6)m-OR", avec m = 5 à 300 et R" = H ou alkyle de C, à C30; ou bien un mélange statistique ou bloc de groupes (OC2H4)m et (OC3H6)m. -(iii) les (méth)acrylamides de formule : Î$ /R6 H 2C=C COûN\ R7 dans laquelle R8 désigne H ou méthyle; et R, et R6 identiques ou différents représentent : - un atome d'hydrogène; ou - un groupe alkyle linéaire ou ramifié, de 1 à 30 atomes de carbone, dans lequel se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, S et P; ledit groupe alkyle pouvant, en outre, être éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi ûOH, les atomes d'halogène, et les groupes -Si (R4R5R6) et -Si (R4R5)O, dans lesquels R4, R5 et R6, représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C, à C6 ou un groupe phényle; notamment R6 et/ou R7 peut être un groupe hydroxy (C1-C4)alkyle ou un groupe alcoxy(C,_4) alkyle(C,_4); - un groupe cycloalkyle en C3 à C12, tel que le groupe isobornyle, - un groupe aryle en C3 à C20 tel que le groupe phényle, - un groupe aralkyle en C4 à C30 (groupe alkyle en C, à C8) tel que 2-phényl-éthyle, t-butylbenzyle ou benzyle, - un groupe hétérocyclique de 4 à 12 chaînons contenant un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, et S, le cycle étant aromatique ou non, - un groupe hétérocycloalkyle (alkyle en C1-C4), tel que furfurylméthyle ou tétra- hydrofurfurylméthyle, lesdits groupes cycloalkyle, aryle, aralkyle, hétérocyclique ou hétérocycloalkyle pouvant être éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les groupes hydroxyles, les atomes d'halogène, et les groupes alkyles en C1-4, linéaires ou ramifiés dans lesquels se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, S et P, lesdits groupes alkyle pouvant, en outre, être éventuellement substitués par un ou plusieurs substituants choisis parmi ûOH, les atomes d'halogène (Cl, Br, I et F), et les groupes -Si (R4R5R6) et -Si (R4R5)O, dans lesquels R4, R5 et R6, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C, à C6 ou un groupe phé- nyle; - un groupe -(OC2H4)m-OR", avec m = 5 à 300 et R" = H ou alkyle de C, à C30, par exemple -(OC2H4)m-OH, -(OC2H4)m-méthyle ou -(OC2H4)m-béhényle; un groupe - (OC3H6)m-OR", avec m = 5 à 300 et R" = H ou alkyle de C, à C30, par exemple - (OC3H6)m-OH; ou bien un mélange statistique ou bloc de groupes (OC2H4)m et (OC3H6)m.- (iv) les composés vinyliques de formule CH2=CH-R9 ou allyliques de formule : CH2=CH-CH2-R9 ou CH2=C(CH3)-CH2-R9 dans lesquelles R9 est un groupe hydroxyle; un halogène (Cl ou F); un groupe -OR10 où Rio représente un groupe phényle ou un groupe alkyle en C1 à C12; un groupe acétamide; un groupe OCOR11 où Rä représente un groupe alkyle de 2 à 12 carbones, linéaire ou rami-fié, cycloalkyle en C3-C12, aryle en C3-C20 ou arallyle en C4-C30; ou encore R9 est choisi parmi : - un groupe alkyle linéaire ou ramifié, comprenant 1 à 30 atomes de carbone, dans lequel se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, S et P; ledit groupe alkyle pouvant, en outre, être éventuelle-ment substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi ûOH, les atomes d'halogène, et les groupes -Si (R4R5R6) et -Si (R4R5)O, dans lesquels R4, R5 et R6, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1 à C6 ou un groupe phényle ; - un groupe cycloalkyle en C3 à C12 tel que isobornyle, cyclohexane, - un groupe aryle en C3 à C20 tel que phényle, - un groupe arylealkyle ou alkylaryle en C4 à C30 (groupe alkyle en C1 à C8) tel que 2-phényléthyle ou benzyle, - un groupe hétérocyclique de 4 à 12 chaînons contenant un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, et S, le cycle étant aromatique ou non, tels que la N-vinylpyrrolidone et la N-vinylcaprolactame; - un groupe hétérocycloalkyle (alkyle de 1 à 4 C), tel que furfurylméthyle ou tétrahydrofurfurylméthyle, lesdits groupes cycloalkyle, aryle, aralkyle, hétérocyclique ou hétérocycloalkyle pouvant être éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les groupes hydroxyles, les atomes d'halogène, et les groupes alkyles de 1 à 4 C linéaires ou ramifiés dans lesquels se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, S et P, lesdits groupes alkyle pouvant, en outre, être éventuellement substitués par un ou plusieurs substituants choisis parmi ûOH, les atomes d'halogène (Cl, Br, I et F) et les groupes -Si (R4R5R6) et -Si (R4R5)O, dans lesquels R4, R5 et R6, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1 à C6, ou un groupe phényle.
  8. 8. Polymère selon la revendication 7, dans lequel les monomères éthyléniques additionnels sont choisis parmi, seuls ou en mélange, : - les (méth)acrylates d'alkyle en C1-C18 ou d'aryle en C6-C18, et notamment de t-butylbenzyle, de t-butylcyclohexyle, d'isobornyle, de furfuryle, de n-hexyle, de t-butyle, de cyclohexyle, de méthyle, d'éthyle, d'isobutyle, de n-butyle, d'éthylhexyle, d'hexyle, d'octyle, de lauryle, d'isooctyle, d'isodécyle; de benzyle; - les (méth)acrylates et les (méth)acrylamides d'hydroxyalkyle dont le groupe alkyle comprend 2 à 4 atomes de carbone, en particulier le (méth)acrylate de 2-hydroxyéthyle, le (méth)acrylate de 2-hydroxypropyle, le (méth)acrylate de 4-hydroxybutyle, le (méth)acrylamide de N-(2-hydroxypropyle); - les (méth)acrylates et les (méth)acrylamides d'alkoxy(C,_4) alkyle(C,_4) tels que les (méth)acrylates et les (méth)acrylamides de méthoxyéthyle, de 2-éthoxyéthyle, de méthoxypropyle et de di-(2-éthoxyéthyle); - le (méth)acrylamide, le N,N-diméthyl(méth)acrylamide; la N-butyl(méth)acrylamide, la N-isopropyl(méth)acrylamide, la N,N-dibutyl(méth)acrylamide, la N-t-butyl(méth)acrylamide, le N-octyl(méth)acrylamide; - les (méth)acrylates et les (méth)acrylamides à groupe -(OC2H4)m-OR" avec m = 5 à 300 et R" = H ou alkyle en C1-C4, par exemple les (méth)acrylates et les (méth)acrylamides de polyéthylèneglycol (à terminaison méthoxy ou hydroxy); et plus particulièrement le méthacrylate de polyéthylèneglycol à terminaison hydroxy (n=8, 10, 12, 45, 90 ou 200) et le méthacrylate de polyéthylèneglycol à terminai- son méthoxy (n= 8, 10, 12, 45, 90 ou 200); - les vinyllactames telles que la N-vinylpyrrolidone et la N-vinylcaprolactame; - les vinyléthers tels que le vinylméthyléther et le vinyléthyléther; - la vinylacétamide; - les (méth)acrylates de polysaccharide comme l'acrylate de saccharose et le (méth)acrylate d'éthyleglucoside. - le styrène, le vinylcyclohexane, l'acétate de vinyle, le néononanoate de vinyle, le néododécanoate de vinyle.
  9. 9. Polymère selon l'une des revendications précédentes, dans lequel : - le monomère éthylénique de formule (I) représente 0,1 à 60% en poids, notamment 1 à 55% en poids, voire 5 à 50% en poids, encore mieux 8 à 45% en poids, préférentiellement 10 à 35% en poids, du poids total du polymère; - le monomère éthylénique siliconé de formule (Il) représente 0,1 à 99,9% en poids, notamment 1 à 90% en poids, voire 2 à 70% en poids, encore mieux 5 à 50% en poids, préférentiellement 8 à 45% en poids, du poids total du polymère.
  10. 10. Composition cosmétique comprenant un milieu cosmétiquement acceptable et au moins un polymère selon l'une des revendications 1 à 9.
  11. 11. Composition selon la revendication 10, dans laquelle le polymère est présent sous forme solubilisée ou sous forme de dispersion dans un solvant choisi parmi les huiles carbonées, les huiles fluorées, les huiles de silicone et/ou les solvants cosmétiques.
  12. 12. Composition selon l'une des revendications 10 à 11, dans laquelle le polymère est présent à raison de 0,01 à 70% en poids, notamment de 0,1 à 50% en poids, voire de 0,3 à 30% en poids, encore mieux de 1 à 20% en poids, préférentielle-ment de 1,5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  13. 13. Composition selon l'une des revendications 10 à 12, dans laquelle le milieu cosmétiquement acceptable comprend au moins un ingrédient cosmétique usuel choisi parmi les agents propulseurs; l'eau, les huiles carbonées; les huiles silico- nées; les alcools en C1-C40, les esters en C8-C40, les acides en C8-C40; les cétones, les solvants organiques, les tensioactifs non ioniques, les tensioactifs cationiques, les tensioactifs anioniques, les tensioactifs amphotères, les tensioactifs zwittérioniques; les filtres solaires; les agents hydratants; les agents antipelliculaires; les antioxydants; les agents réducteurs; les bases d'oxydation, les coupleurs, les agents oxydants, les colorants directs; les agents défrisants, les agents nacrants et opacifiants; les agents plastifiants ou de coalescence; les hydroxyacides; les silicones; les épaississants, les émulsionnants; les polymères, les pigments, les charges.
  14. 14. Composition selon l'une des revendications 10 à 13, se présentant sous la forme d'un produit de soin, de nettoyage et/ou de maquillage de la peau du corps ou du visage, des lèvres, des sourcils, des cils, des ongles et des cheveux, d'un produit solaire ou autobronzant, d'un produit d'hygiène corporelle, d'un produit capillaire, notamment de soin, de nettoyage, de coiffage, de mise en forme, de cola- ration des cheveux.
  15. 15. Composition selon l'une des revendications 10 à 14, se présentant sous la forme d'une composition capillaire, notamment pour le maintien de la coiffure, la mise en forme des cheveux; le soin, le traitement cosmétique ou le nettoyage des cheveux.
  16. 16. Composition selon l'une des revendications 10 à 15, se présentant sous la forme d'une composition capillaire pour la protection et/ou la réparation des cheveux, en particulier des cheveux affaiblis et/ou abîmés, par exemple par des trai- tements chimiques ou mécaniques.
  17. 17. Procédé de traitement cosmétique, notamment de maquillage, de soin, de nettoyage, de coloration, de mise en forme, des matières kératiniques, notamment de la peau du corps ou du visage, des lèvres, des ongles, des cheveux et/ou des cils, comprenant l'application sur lesdites matières d'une composition cosmétique selon l'une des revendications 10 à 16.
  18. 18. Procédé selon la revendication 17, dans lequel on applique sur les matières kératiniques une composition dite complémentaire, qui comprend une molécule et/ou un polymère complémentaire, ladite application complémentaire étant effectuée avant, en même temps ou après l'application de la composition cosmétique selon l'une des revendications 10 à 16.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2872514A1 (fr) * 2004-07-02 2006-01-06 Oreal Nouveaux copolymeres ethyleniques, compositions les comprenant et procede de traitement
WO2006096746A1 (fr) * 2005-03-11 2006-09-14 Becton, Dickinson And Company Proteine de liaison piegee en tant que biocapteurs

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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FAVIER A ET AL: "Synthesis of N-acryloxysuccinimide copolymers by RAFT polymerization, as reactive building blocks with full control of composition and molecular weights", POLYMER, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS B.V, GB, vol. 45, no. 23, 1 October 2004 (2004-10-01), pages 7821 - 7830, XP004606828, ISSN: 0032-3861 *

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