FR2929119A1 - Composition comprenant des colorants et un polymere filmogene - Google Patents

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Abstract

La présente invention porte sur une composition pour application topique comprenant, dans un milieu hydroalcoolique, au moins un polymère filmogène choisi parmi les copolymères cationiques dérivés d'esters acryliques, les copolymères anioniques d'acide acrylique ou méthacrylique ou leurs sels, les copolymères anioniques dérivés d'acide crotonique, et leurs mélanges, et au moins un colorant hydrophile, la composition comprenant une teneur totale en colorants hydrophiles inférieure ou égale à 1 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Description

Composition comprenant des colorants et un polymère filmogène
La présente invention concerne une composition pour application topique comprenant dans un milieu hydroalcoolique, et au moins un polymère filmogène et des colorants. 5 Les effets coloriels de la peau sont largement utilisés en cosmétique dans le domaine du maquillage mais aussi dans le domaine du soin de la peau pour, par exemples, obtenir un effet halé en combinaison ou non avec un agent autobronzant, obtenir un effet embellisseur, limiter la visibilité d'imperfections cutanées (boutons, cicatrices, ...) ou 10 encore pour lisser certaines irrégularités (peau d'orange,...). Dans le domaine du maquillage, organiques ou minéraux qui doivent être généralement broyés très finement avant incorporation dans la formule (mise en suspension dans un liant) et qui donnent un effet de coloration couvrant et peu naturel. Dans le domaine du soin, ces effets sont généralement obtenus grâce à une coloration 15 superficielle de la peau à l'aide d'agents autobronzants type DHA qui doit être stabilisé et qui présente une odeur caractéristique lors de son application sur la peau. On connaît également des compositions aqueuses comprenant des colorant liposolubles ou hydrosolubles qui ont pour inconvénient de faiblement colorer la peau ou dans lesquelles les colorants doivent être utilisés à une teneur élevée pour obtenir une 20 coloration satisfaisante. En outre la coloration obtenue n'est pas homogène, car les colorants ont tendance à migrer vers le contour de la zone d'application.
Le demandeur a découvert qu'il était possible d'obtenir une coloration visible de la peau avec des taux en colorants faible, de préférence hydrophile, en associant à ces colorants 25 des polymère filmogènes particuliers. Cette association permet de renforcer l'intensité de la coloration à la surface de la peau ainsi que la l'homogénéité de la couleur en évitant la migration des colorants sur les bords. En outre la coloration obtenue est transparente ou translucide et donne un effet naturel
30 Ainsi, l'invention a pour objet une composition cosmétique pour application topique comprenant, dans un milieu hydroalcoolique, au moins un polymère filmogène et au moins un colorant, la teneur totale en colorant allant de 0,01 à 1% en poids par rapport au poids total de la composition.
35 L'invention a encore pour objet l'utilisation cosmétique de la composition définie ci-dessus pour obtenir une coloration homogène de la peau.
L'invention a aussi pour objet un procédé cosmétique de coloration de la peau consistant à appliquer sur la peau une composition telle que définie plus haut.
La composition cosmétique selon l'invention est destinée à une application topique et comprend de ce fait un milieu physiologiquement acceptable. On entend par milieu physiologiquement acceptable un milieu compatible avec les matières kératiniques telles que la peau, les lèvres, les ongles, le cuir chevelu et/ou les cheveux. La composition constitue notamment une composition cosmétique ou dermatologique. La composition est appliquée sur la peau, par exemple par pulvérisation, et donne lieu à la formation d'un film qui donne un effet frais sur la peau.
On entend par milieu hydroalcoolique un milieu comprenant de l'eau et au moins un alcool monohydrique en C2-C6, plus particulièrement en C2-C4, linéaire ou ramifié. Parmi les alcools, on peut citer à titre non limitatif, l'éthanol, l'isopropanol, le butanol et leurs mélanges. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition contient comme alcool, de l'éthanol, seul ou en mélange avec un autre alcool.
La quantité d'alcool(s) est de préférence d'au moins 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. Elle peut aller par exemple de 10 à 80 % en poids, de préférence de 15 à 60 % en poids et mieux de 20 à 55 % en poids par rapport au poids total de la composition.
La quantité d'eau est de préférence d'au moins 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. Elle peut aller par exemple de 5 à 80 % en poids, de préférence de 20 à 75 % en poids, mieux de 30 à 70 % en poids, encore mieux de 40 à 65 % en poids et de 40 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Polymère filmogène La composition contient au moins un polymère filmogène. Ces polymères sont solubles ou dispersibles dans l'eau et/ou dans les alcools. Les polymères filmogènes utilisés dans la présente demande sont des polymères n'ayant pas de propriétés épaississantes.
35 Par polymère filmogène , on entend un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un film continu et adhérent sur un support, notamment sur les matières kératiniques, et de préférence un film cohésif et mieux30 encore, un film dont la cohésion et les propriétés mécaniques sont telles que ledit film peut être isolé dudit support. Ces polymères sont catalogués sous la rubrique Film Formers dans le dictionnaire cosmétique International Cosmetic Ingredient dictionary and Handbook . (voir par exemple pages 2903 à 2906 de la neuvième édition - 2002). Les polymères filmogènes utilisés dans la présente demande peuvent être choisis parmi les polymères filmogènes cationiques, anioniques, amphotères ou non ioniques, et leurs mélanges. I) Les polymères filmogènes cationiques utilisables selon la présente invention sont de préférence choisis parmi les polymères comportant des groupements amines primaire, secondaire, tertiaire et/ou quaternaire faisant partie de la chaîne polymère ou directement reliés à celle-ci, et ayant un poids moléculaire compris entre 500 et environ 5.000.000 et de préférence entre 1000 et 3.000.000. Parmi ces polymères, on peut citer plus particulièrement les polymères cationiques suivants: (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules suivantes: I3 I3 CHùC ùCHùC 2 ~ 2~ C=0 C=0 O 1 (B) A 1 R4 N+ R6 R5 dans lesquelles: R3 désigne un atome d'hydrogène ou un radical CH3i A est un groupe alkyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ; R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle; R, et R2 représentent hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone; (A) [X] ou + R4 N ùR6 [Xl R5 X désigne un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure.
Les copolymères de la famille (1) contiennent en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des groupes alkyles inférieurs, des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques.
Ainsi, parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer : - les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES, - les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium tel que celui décrit par exemple dans le document EP-A-080976 et vendu sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY, - le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES, - les copolymères vinylpyrrolidone / acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT" par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755" ou bien les produits dénommés "COPOLYMER 845, 958 et 937". Ces polymères sont décrits en détail dans les documents FR-A-2,077,143 et FR-A-2,393,573. - le terpolymère méthacrylate de diméthyl aminoéthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 ou copolymer VC-713 par la société ISP, - le copolymère vinylpyrrolidone / méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisé tel que le produit vendu sous la dénomination "GAFQUAT HS 100" par la société ISP. (2) les polysaccharides quaternisés décrits plus particulièrement dans les documents US-A-3,589,578 et US-A-4,031,307, tels que les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium. De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations commerciales de JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 par la société MEYHALL. (3) les copolymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que les produits commercialisés par BASF sous l'appellation Luviquat FC; (4) les chitosanes ou leurs sels ; les sels utilisables sont en particulier les acétate, lactate, glutamate, gluconate ou le pyrrolidone carboxylate de chitosane. Parmi ces composés, on peut citer le chitosane ayant un taux de désacétylation de 90,5% en poids vendu sous la dénomination KYTAN BRUT STANDARD par la société ABER TECHNOLOGIES, le pyrrolidone carboxylate de chitosane vendu sous la dénomination KYTAMER PC par la société AMERCHOL.
II) Les polymères filmogènes anioniques sont des polymères comportant des groupements dérivés d'acide carboxylique, sulfonique ou phosphorique et ayant un poids moléculaire compris entre environ 500 et 5.000.000. 1) Les groupements carboxyliques sont apportés par des monomères mono ou diacides carboxyliques insaturés tels que ceux répondant à la formule : R'\ /(A1)n- COOH C C / R8 dans laquelle n est un nombre entier de 0 à 10, A, désigne un groupement méthylène, éventuellement relié à l'atome de carbone du groupement insaturé ou au groupement méthylène voisin lorsque n est supérieur à 1 par l'intermédiaire d'un hétéroatome tel que oxygène ou soufre, R7 désigne un atome d'hydrogène, un groupement phényle ou benzyle, R8 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur ou carboxyle, R9 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur, un groupement -CH2-COOH, phényle ou benzyle ; Dans la formule précitée un groupement alkyle inférieur désigne de préférence un groupement ayant 1 à 4 atomes de carbone et en particulier, méthyle et éthyle. Les polymères filmogènes anioniques à groupements carboxyliques préférés selon l'invention sont : A) Les homo- ou copolymères d'acide acrylique ou d'acide méthacrylique ou leurs sels et en particulier les produits vendus sous les dénominations VERSICOL E ou K par la société ALLIED COLLOID, et sous les dénominations ULTRAHOLD par la société BASF ; les copolymères d'acide acrylique et d'acrylamide vendus sous la forme de leur sel de sodium sous les dénominations RETEN 421, 423 ou 425 par la Société HERCULES, les sels de sodium des acides polyhydroxycarboxyliques. B) Les copolymères des acides acrylique ou méthacrylique avec un monomère monoéthylénique tel que l'éthylène, le styrène, les esters vinyliques, les esters d'acide acrylique ou méthacrylique, éventuellement greffés sur un polyalkylène glycol tel que le polyéthylène glycol et éventuellement réticulés. De tels polymères sont décrits en particulier dans les documents FR-A-1,222,944 et DE-A-2,330,956. Les copolymères de ce type comportant dans leur chaîne un motif acrylamide éventuellement N-alkylé et/ou hydroxyalkylé sont décrits notamment dans les documents Lu-A-75370 et Lu-A-75371 ou proposés sous la dénomination QUADRAMER par la Société AMERICAN CYANAMID. On peut également citer les copolymères d'acide acrylique et de méthacrylate d'alkyle en C1-C4 et les terpolymères de vinylpyrrolidone, d'acide acrylique et de méthacrylate d'alkyle en C1-C20 par exemple méthacrylate de lauryle, tel que le terpolymère vendu par la société ISP sous la dénomination ACRYLIDONE LM, et les terpolymères acide méthacrylique/ acrylate d'éthyle/ acrylate de tertiobutyle tel que le produit vendu sous la dénomination LUVIMER 100 P par la société BASF.
C) les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que ceux comportant dans leur chaîne des motifs acétate ou propionate de vinyle et éventuellement d'autres monomères tels que esters allylique ou méthallylique, éther vinylique ou ester vinylique d'un acide carboxylique saturé linéaire ou ramifié à longue chaîne hydrocarbonée, tels que ceux comportant au moins 5 atomes de carbone, ces polymères pouvant éventuellement être greffés et réticulés, ou encore un ester vinylique, allylique ou méthallylique d'un acide carboxylique a- ou 13-cyclique. De tels polymères sont décrits entre autres dans les documents FR-A-1,222,944, FR-A-1,580,545, FR-A-2,265,782, FR-A-2,265,781, FR-A-1,564,110 et FR-A-2,439,798. Des produits commerciaux entrant dans cette classe sont les résines 28-29-30, 26-13-14 et 28-13-10 vendues par la société National Starch. On peut aussi citer le terpolymère acétate de vinyle/ p-tertiobutyl benzoate de vinyle/ acide crotonique, fabriqué par la société Chimex sous la dénomination Mexomere PW.
D) les copolymères dérivés d'acides ou d'anhydrides carboxyliques monoinsaturés en C4-C8, notamment choisis parmi : - les copolymères comprenant (i) un ou plusieurs acides ou anhydrides maléique, fumarique, itaconique et (ii) au moins un monomère choisi parmi les esters vinyliques, les éthers vinyliques, les halogénures vinyliques, les dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters, les fonctions anhydrides de ces copolymères étant éventuellement monoestérifiées ou monoamidifiées.. De tels polymères sont décrits en particulier dans les documents US-A-2,047,398, US-A-2,723,248, US-A-2,102,113, GB- A-839.805, et peuvent être notamment ceux vendus sous les dénominations GANTREZ AN ou ES par la société ISP. - les copolymères comprenant (i) un ou plusieurs anhydrides maléique, citraconique, itaconique et (ii) un ou plusieurs monomères choisis parmi les esters allyliques ou méthallyliques comportant éventuellement un ou plusieurs groupements acrylamide, méthacrylamide, a-oléfine, esters acryliques ou méthacryliques, acides acrylique ou méthacrylique, ou vinylpyrrolidone dans leur chaîne, les fonctions anhydrides de ces copolymères étant éventuellement monoestérifiées ou monoamidifiées. Ces polymères sont par exemple décrits dans les documents FR-A-2,350,384 et FR-A-2,357,241.
E) les polyacrylamides comportant des groupements carboxylates. F) Les polymères comprenant les groupements sulfoniques sont des polymères comportant des motifs vinylsulfonique, styrène sulfonique, naphtalène sulfonique ou acrylamido alkylsulfonique.
15 Ces polymères peuvent être notamment choisis parmi : - les sels de l'acide polyvinylsulfonique ayant un poids moléculaire compris entre environ 1.000 et 100.000 ainsi que les copolymères avec un comonomère insaturé tel que les acides acrylique ou méthacrylique et leurs esters ainsi que l'acrylamide ou ses dérivés, les éthers vinyliques et la vinylpyrrolidone. 20 - les sels de l'acide polystyrène sulfonique les sels de sodium ayant un poids moléculaire d'environ 500.000 et d'environ 100.000 vendus respectivement sous les dénominations Flexan 500 et Flexan 130 par la société National Starch. Ces composés sont décrits dans le document FR-A-2,198,719.
25 Selon l'invention, les polymères filmogènes anioniques sont de préférence choisis parmi les terpolymères dérivés d'acide acrylique tels que le terpolymère acide acrylique / acrylate d'éthyle / N-tertiobutylacrylamide vendu sous la dénomination ULTRAHOLD STRONG par la société BASF, les terpolymères dérivés d'acide crotonique tels que les terpolymères acétate de vinyle / tertio-butyl benzoate de vinyle / acide crotonique et acide 30 crotonique / acétate de vinyle/ néododécanoate de vinyle vendus sous la dénomination Résine 28-29-30 par la société NATIONAL STARCH, les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumarique, itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques, des halogénures vinyliques, des dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters tels que le copolymère méthylvinyléther/anhydride maléique mono estérifié 35 vendu sous la dénomination GANTREZ ES 425 par la société ISP, les copolymères d'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle vendus sous la dénomination10 EUDRAGIT L par la société ROHM PHARMA, le copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle vendu sous la dénomination LUVIMER MAEX ou MAE par la société BASF, le copolymère acétate de vinyle/acide crotonique vendu sous la dénomination LUVISET CA 66 par la société BASF et le copolymère acétate de vinyle/acide crotonique greffé par du polyéthylèneglycol sous la dénomination ARISTOFLEX A par la société BASF.
Les polymères filmogènes anioniques les plus particulièrement préférés sont choisis parmi le copolymère méthylvinyléther / anhydride maléique mono estérifié vendu sous la dénomination GANTREZ ES 425 par la société ISP, le terpolymère acide acrylique / acrylate d'éthyle / N-tertiobutylacrylamide vendu sous la dénomination ULTRAHOLD STRONG par la société BASF, les copolymères d'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle vendus sous la dénomination EUDRAGIT L par la société ROHM PHARMA, les terpolymères acétate de vinyle / tertio-butyl benzoate de vinyle / acide crotonique et les terpolymères acide crotonique / acétate de vinyle / néododécanoate de vinyle vendus sous la dénomination Résine 28-29-30 par la société NATIONAL STARCH, le copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle vendu sous la dénomination LUVIMER MAEX OU MAE par la société BASF, le terpolymère de vinylpyrrolidone / acide acrylique/méthacrylate de lauryle vendu sous la dénomination ACRYLIDONE LM par la société ISP.
III) Les polymères filmogènes amphotères utilisables dans la composition de l'invention peuvent être choisis parmi les polymères comportant des motifs B et C répartis statistiquement dans la chaîne polymère, où B désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins un atome d'azote basique et C désigne un motif dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoniques ou bien B et C peuvent désigner des groupements dérivant de monomères zwittérioniques de carboxybétaïnes ou de sulfobétaïnes ; ou bien B et C peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements amines primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire, dans laquelle au moins l'un des groupements amine porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné ; ou bien B et C font partie d'une chaîne d'un polymère à motif éthylène a,13-dicarboxylique dont l'un des groupements carboxyliques a été amené à réagir avec une polyamine comportant un ou plusieurs groupements amine primaire ou secondaire.
Les polymères filmogènes amphotères répondant à la définition donnée ci-dessus plus particulièrement préférés sont choisis parmi les polymères suivants : 1) les polymères résultant de la copolymérisation d'un monomère dérivé d'un composé vinylique portant un groupement carboxylique tel que plus particulièrement l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide maléïque, l'acide alpha-chloracrylique, et d'un monomère basique dérivé d'un composé vinylique substitué contenant au moins un atome basique, tel que plus particulièrement les dialkylaminoalkylméthacrylate et acrylate, les dialkylaminoalkylméthacrylamide et acrylamide. De tels composés sont décrits dans le document US-A-3,836,537. (2) les polymères comportant des motifs dérivant : a) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués sur l'azote par un radical alkyle, b) d'au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, et c) d'au moins un comonomère basique tel que des esters à substituants amines primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire des acides acrylique et méthacrylique et le produit de quaternisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle avec le sulfate de diméthyle ou diéthyle.
Les acrylamides ou méthacrylamides N-substitués plus particulièrement préférés dans la composition selon l'invention sont les groupements dont les radicaux alkyle contiennent de 2 à 12 atomes de carbone et plus particulièrement le N-éthylacrylamide, le N-tertiobutyl acrylamide, le N-tertiooctyl acrylamide, le N-octylacrylamide, le N-décylacrylamide, le N-dodécylacrylamide, ainsi que les méthacrylamides correspondants.
Les comonomères acides sont choisis plus particulièrement parmi les acides acrylique, méthacrylique, crotonique, itaconique, maléïque, fumarique ainsi que les monoesters d'alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone des acides ou des anhydrides maléïque ou fumarique. Les comonomères basiques préférés sont des méthacrylates d'aminoéthyle, de butyl aminoéthyle, de N,N'-diméthylaminoéthyle, de N-tertio-butylaminoéthyle.
On utilise particulièrement les copolymères dont la dénomination INCI est 35 Octylacrylamide/acrylates/butylaminoethylmethacrylate copolymer tels que les produits vendus sous la dénomination AMPHOMER ou LOVOCRYL 47 par la société NATIONAL STARCH.30 (3) les polyaminoamides réticulés et alcoylés partiellement ou totalement dérivant de polyaminoamides qui sont de formule générale : -ECOùR~o COùZ_ dans laquelle R,o représente un radical divalent dérivé d'un acide dicarboxylique saturé, d'un acide aliphatique mono ou dicarboxylique à double liaison éthylénique, d'un ester d'un alcanol inférieur ayant 1 à 6 atome de carbone de ces acides ou d'un radical dérivant de l'addition de l'un quelconque desdits acides avec une amine bis primaire ou bis secondaire, et Z désigne un radical d'une polyalkylène-polyamine bis-primaire, mono ou bis-secondaire et de préférence représente : a) dans les proportions de 60 à 100 moles %, le radical NHCH2) NHI (IV) où x=2 et p=2 ou 3, ou bien x=3 et p=2 ce radical dérivant de la diéthylène triamine, de la triéthylène tétraamine ou de la dipropylène triamine; b) dans les proportions de 0 à 40 moles % le radical (IV) ci-dessus, dans lequel x=2 et p=1 et qui dérive de l'éthylènediamine, ou le radical dérivant de la pipérazine : / \ ùN N c) dans les proportions de 0 à 20 moles % le radical -NH-(CH2)6-NH- dérivant de l'hexaméthylènediamine, ces polyaminoamines étant réticulées par addition d'un agent réticulant bifonctionnel choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les dérivés bis insaturés, au moyen de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyaminoamide et alcoylés par action d'acide acrylique, d'acide chloracétique ou d'une alcane sultone ou de leurs sels.
Les acides carboxyliques saturés sont choisis de préférence parmi les acides ayant 6 à 10 atomes de carbone tels que l'acide adipique, triméthyl-2,2,4-adipique et triméthyl-2,4,4-adipique, téréphtalique, les acides à double liaison éthylénique comme par exemple les acides acrylique, méthacrylique, itaconique. Les alcanes sultones utilisées dans l'alcoylation sont de préférence la propane ou la butane sultone, les sels des agents d'alcoylation sont de préférence les sels de sodium ou de potassium. (4) les polymères comportant des motifs zwittérioniques de formule : 12- i14 R11 î N (CH2)z -y R13 R15 dans laquelle R11 désigne un groupement insaturé polymérisable tel qu'un groupement acrylate, méthacrylate, acrylamide ou méthacrylamide, y et z représente un nombre entier de 1 à 3, R12 et R13 indépendamment, représentent un atome d'hydrogène, méthyle, éthyle ou propyle, R14 et R15 indépendamment, représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle de telle façon que la somme des atomes de carbone dans R14 et R15 ne dépasse pas 10.
Les polymères comprenant de telles unités peuvent également comporter des motifs dérivés de monomères non zwittérioniques tels que l'acrylate ou le méthacrylate de diméthyl ou diéthylaminoéthyle ou des alkyle acrylates ou méthacrylates, des acrylamides ou méthacrylamides ou l'acétate de vinyle. A titre d'exemple, on peut citer le copolymère de méthacrylate de méthyle / diméthyl 15 carboxyméthylammonio éthylméthacrylate de méthyle tel que le produit vendu sous la dénomination DIAFORMER Z301 par la société SANDOZ. (5) les polymères dérivés du chitosane, notamment comportant des motifs monomères répondant aux formules suivantes : (V) CHZOH H O -O-
H H\ (D) `OH
rH NHCOCH3 CH2OH CHZOH -0 (F) NH H 1 C=O
R16-COOH 20 H 25 le motif D étant présent dans des proportions comprises entre 0 et 30%, le motif E dans des proportions comprises entre 5 et 50% et le motif F dans des proportions comprises entre 30 et 90%, étant entendu que dans ce motif F, R16 représente un radical de formule 18 1 19 RI-(0)q dans laquelle si q=0, R17i R18 et R19i identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un reste méthyle, hydroxyle, acétoxy ou amino, un reste monoalcoylamine ou un reste dialcoylamine, éventuellement interrompus par un ou plusieurs atomes d'azote et/ou éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes amine, hydroxyle, carboxyle, alcolylthio, sulfonique, un reste alcoylthio dont le groupe alcoyle porte un reste amino, l'un au moins des radicaux R17i R18 et R19 étant dans ce cas un atome d'hydrogène ; ou si q=1, R17i R18 et R19 représentent chacun un atome d'hydrogène, ainsi que les sels formés par ces composés avec des bases ou des acides. (6) Les polymères dérivés de la N-carboxyalkylation du chitosane comme le N-carboxyméthyl chitosane ou le N-carboxybutyl chitosane vendu sous la dénomination "EVALSAN" par la société JAN DEKKER. (7) Les polymères répondant à la formule générale (VI) par exemple décrits dans le document FR-A-1,400,366 : 120 (CH CH2) r
dans laquelle R20 représente un atome d'hydrogène, un radical CH3O, CH3CH2O, phényle, R21 désigne l'hydrogène ou un radical alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle, R22 désigne l'hydrogène ou un radical alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle, R23 désigne un radical alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle ou un radical répondant à la formule : -R24-N(R22) 2, R24 représentant un groupement -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH(CH3)-, R22 ayant les significations mentionnées ci-dessus, ainsi que les homologues supérieurs de ces radicaux et contenant jusqu'à 6 atomes de 25 carbone. CH COOH (8) Des polymères amphotères du type -D-X-D-X- choisis parmi: 13 a) les polymères obtenus par action de l'acide chloracétique ou le chloracétate de sodium sur les composés comportant au moins un motif de formule : -D-X-D-X-D- (VII) où D désigne un radical \ 2929119 et X désigne le symbole E ou E', E ou E' identiques ou différents désignent un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée comportant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale non substituée ou substituée par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote,
10 de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques; les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre étant présents sous forme de groupements éther, thioéther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, alkylamine, alkénylamine, des groupements hydroxyle, benzylamine, oxyde d'amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uréthanne.
b) Les polymères de formule :
15 -D-X-D-X- (VII') où D désigne un radical / ùN N et X désigne le symbole E ou E' et au moins une fois E'; E ayant la signification indiquée ci-dessus et E' est un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou
20 ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale, substitué ou non par un ou plusieurs radicaux hydroxyle et comportant un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne alkyle interrompue éventuellement par un atome d'oxygène et comportant obligatoirement une ou plusieurs fonctions carboxyle ou une ou plusieurs fonctions hydroxyle et bétaïnisées par réaction avec l'acide chloracétique ou du chloracétate de soude. (9) les copolymères alkyl(C1-05)vinyléther / anhydride maléique modifié partiellement par semiamidification avec une N,N-dialkylaminoalkylamine telle que la N,N-diméthylaminopropylamine ou par semiestérification avec une N,N-dialcanolamine.
Ces copolymères peuvent également comporter d'autres comonomères vinyliques tels que le vinylcaprolactame. 5 Les polymères filmogènes amphotères particulièrement préférés selon l'invention sont ceux de la famille (3) tels que les copolymères dont la dénomination INCI est Octylacrylamide/acrylates/butylaminoethylmethacrylate copolymer tels que les produits vendus sous les dénominations AMPHOMER, AMPHOMER LV 71 ou LOVOCRYL 47 par la société NATIONAL STARCH, et ceux de la famille (4) tels que le copolymère de méthacrylate de méthyle / diméthyl carboxyméthyl-ammonio-éthylméthacrylate de méthyle par exemple vendu sous la dénomination DIAFORMER Z301 par la société SANDOZ.
IV) Les polymères filmogènes non ioniques utilisables selon la présente invention sont choisis par exemple parmi : - les homopolymères de vinylpyrrolidone ; - les copolymères de vinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle ; - les polyalkyloxazolines telles que les polyéthyloxazolines proposées par la société 15 DOW CHEMICAL sous les dénominations PEOX 50 000, PEOX 200 000 et PEOX 500 000 ; - les homopolymères d'acétate de vinyle tels que le produit proposé sous le nom de APPRETAN EM par la société HOECHST; - les copolymères d'acétate de vinyle et d'éthylène tels que le produit proposé sous le 20 nom de APPRETAN TV par la société HOECHST ; - les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester maléique, par exemple de maléate de dibutyle, tels que le produit proposé sous le nom de APPRETAN MB EXTRA par la société HOECHST ; - les copolymères de polyéthylène et d'anhydride maléïque ; 25 - les homopolymères d'acrylates d'alkyle et les homopolymères de méthacrylates d'alkyle tels que le produit proposé sous la dénomination MICROPEARL RQ 750 par la société MATSUMOTO ou le produit proposé sous la dénomination LUHYDRAN A 848 S par la société BASF ; - les copolymères d'esters acryliques tels que par exemple les copolymères d'acrylates 30 d'alkyle et de méthacrylates d'alkyles tels que les produits proposés par la société ROHM & HAAS sous les dénominations PRIMAL AC-261 K et EUDRAGIT NE 30 D, par la société BASF sous les dénominations ACRONAL 601, LUHYDRAN LR 8833 ou 8845, par la société HOECHST sous les dénominations APPRETAN N 9213 ou N9212; - les copolymères d'acrylonitrile et d'un monomère non ionique choisi par exemple parmi 35 le butadiène et les (méth)acrylates d'alkyle, tels que le produit proposé sous la dénomination NIPOL LX 531 B par la société NIPPON ZEON ou proposé sous la dénomination CJ 0601 B par la société ROHM & HAAS ; - les polyuréthannes tels que les produits proposés sous les dénominations ACRYSOL RM 1020 ou ACRYSOL RM 2020 par la société ROHM & HAAS, les produits URAFLEX XP 401 UZ, URAFLEX XP 402 UZ par la société DSM RESINS ; - les copolymères d'acrylate d'alkyle et d'uréthanne tels que le produit 8538-33 proposé 5 par la société NATIONAL STARCH ; - les polyamides tels que le produit ESTAPOR LO 11 proposé par la société RHODIA. - les gommes de guar non ioniques chimiquement modifiées ou non modifiées. Les gommes de guar non ioniques non modifiées sont par exemple les produits vendus sous la dénomination VIDOGUM GH 175 par la société UNIPECTINE et sous la dénomination 10 JAGUAR C par la société MEYHALL. Les gommes de guar non-ioniques modifiées utilisables selon l'invention sont de préférence modifiées par des groupements hydroxyalkyle en C1-C6. On peut mentionner à titre d'exemple, les groupements hydroxyméthyle, hydroxyéthyle, hydroxypropyle et hydroxybutyle. 15 Ces gommes de guar sont bien connues de l'état de la technique et peuvent par exemple être préparées en faisant réagir des oxydes d'alcènes correspondants, tels que par exemple des oxydes de propylène, avec la gomme de guar de façon à obtenir une gomme de guar modifiée par des groupements hydroxypropyle. De telles gommes de guar non-ioniques éventuellement modifiées par des groupements hydroxyalkyle sont par 20 exemple vendues sous les dénominations commerciales JAGUAR HP8, JAGUAR HP60 et JAGUAR HP120, JAGUAR DC 293 et JAGUAR HP 105 par la société MEYHALL, ou sous la dénomination GALACTASOL 4H4FD2 par la société AQUALON.
Les radicaux alkyle des polymères non ioniques ont de 1 à 6 atomes de carbone sauf 25 mention contraire.
Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, le polymère filmogène est choisi parmi les copolymères cationiques dérivés d'esters acryliques, notamment le terpolymère méthacrylate de diméthyl aminoéthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone vendu sous 30 les dénominations GAFFIX VC 713 ou copolymer VC-713 par la société ISP ; les copolymères anioniques d'acide acrylique ou méthacrylique ou leurs sels, tels que le terpolymère acide acrylique / acrylate d'éthyle / N-tertiobutylacrylamide vendu sous la dénomination ULTRAHOLD STRONG par la société BASF ; les copolymères anioniques dérivés d'acide crotonique, tels que terpolymère acéttate de vinyle/ p-tertiobutyl benzoate 35 de vinyle/ acide crotonique fabriqué par la société Chimex sous la dénomination Mexomere PW et les terpolymères acide crotonique / acétate de vinyle / néododécanoate de vinyle vendus sous la dénomination Résine 28-29-30 par la société NATIONAL STARCH ; les polymères amphotères comportant au moins un motif méthacrylate choisi parmi les méthacrylates d'aminoéthyle, de butyl aminoéthyle, de N,N'-diméthylaminoéthyle, de N-tertio-butylaminoéthyle, tels que copolymère dont la dénomination INCI est Octylacrylamide / acrylates / butylaminoethylmethacrylate copolymer comme les produits vendus sous la dénomination AMPHOMER ou LOVOCRYL 47 par la société NATIONAL STARCH, les polymères non ioniques tels que l'alcool polyvinylique, et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation le polymère filmogène peut être un polymère siliconé greffé choisi parmi les polydiméthylsiloxanes (PDMS) sur lesquels sont greffés, par l'intermédiaire d'un chaînon de raccordement de type thiopropylène, des motifs polymères mixtes du type acide poly(méth)acrylique et/ou du type poly(méth)acrylate d'alkyle. Ces polymères sont référencés sous la dénomination CTFA "Polysilicone-8".
Il peut ainsi s'agir d'un polydiméthylsiloxane greffé propylthio(polyacrylate de méthyle), propylthio(polyméthacrylate de méthyle) et propylthio(polyacide méthacrylique). En variante, il peut s'agir d'un polydiméthyl siloxane greffé propylthio(polyméthacrylate d'isobutyle) et propylthio(polyacide méthacrylique).
De tels polymères siliconés greffés sont notamment vendus par la Société 3M sous les dénominations commerciales VS 80, VS 70 ou LO21.
On peut également citer à titre de polymères filmogènes utilisables dans l'invention, les polysaccharides tels que : Les polysaccharides sont notamment choisis parmi les glucanes, les amidons modifiés ou non (tels que ceux issus, par exemple, de céréales comme le blé, le maïs ou le riz, de légumes comme le pois blond, de tubercules comme les pommes de terre ou le manioc), l'amylose, l'amylopectine, le glycogène les dextranes, les celluloses et leurs dérivés (méthylcelluloses, hydroxyalkylcelluloses, éthylhydroxyéthylcelluloses, carboxyméthyl- celluloses), les mannanes, les xylanes, les lignines, les arabanes, les galactanes, les galacturonanes, la chitine, les chitosanes, les glucoronoxylanes, les arabinoxylanes, les xyloglucanes, les glucomannanes, les acides pectiques et les pectines, l'acide alginique et les alginates, les arabinogalactanes, les carraghénanes, les agars, les glycosaminoglucanes, les gommes arabiques, les gommes Tragacanthe, les gommes Ghatti, les gommes Karaya, les gommes de caroube, les galactomannanes telles que les gommes de guar et leurs dérivés non ioniques (hydroxypropyl guar) et les gommes de xanthane, et leurs mélanges.
D'une manière générale, les composés de ce type, utilisables dans la présente invention, sont choisis parmi ceux qui sont notamment décrits dans "Encyclopedia of Chemical Technology, Kirk-Othmer, Third Edition, 1982, volume 3, pp. 896-900, et volume 15, pp 439-458", dans "Polymers in Nature, par E. A. MacGREGOR et C. T. GREENWOOD, Editions John Wiley & Sons, Chapter 6, pp 240-328, 1980" et dans l'lndustrial Gums - Polysaccharides and their Derivatives, Edité par Roy L. WHISTLER, Second Edition, Edition Academic Press Inc.", le contenu de ces trois ouvrages étant totalement inclus dans la présente demande à titre de référence. On utilisera de préférence les polysaccharides, les amidons, les gommes de guar, les celluloses et leurs dérivés. Les gommes de guar peuvent être modifiées ou non modifiées. Les gommes de guar non modifiées sont par exemple les produits vendus sous la dénomination VIDOGUM GH 175 par la société UNIPECTINE, et sous les dénominations MEYPRO-GUAR 50 et JAGUAR C par la société MEYHALL.
Les gommes de guar non ioniques modifiées sont notamment modifiées par des groupements hydroxyalkyle en C1-C6. Parmi les groupements hydroxyalkyle, on peut mentionner à titre d'exemple, les groupements hydroxyméthyle, hydroxyéthyle, hydroxypropyle et hydroxybutyle. Ces gommes de guar sont bien connues de l'état de la technique et peuvent, par exemple être préparées en faisant réagir des oxydes d'alcènes correspondants, tels que par exemple des oxydes de propylène, avec la gomme de guar de façon à obtenir une gomme de guar modifiée par des groupements hydroxypropyle. Le taux d'hydroxyalkylation, qui correspond au nombre de molécules d'oxyde d'alkylène consommées par le nombre de fonctions hydroxyle libres présentes sur la gomme de guar, varie de préférence de 0,4 à 1,2. De telles gommes de guar non ioniques éventuellement modifiées par des groupements hydroxyalkyle sont par exemple vendues sous les dénominations commerciales JAGUAR HP8, JAGUAR HP60 et JAGUAR HP120, JAGUAR DC 293 et JAGUAR HP 105 par la société RHODIA CHIMIE (MEYHALL) ou sous la dénomination GALACTASOL 4H4FD2 par la société AQUALON. Parmi les celluloses et leurs dérivés, on utilise notamment les celluloses modifiées par des groupements hydroxyalkyle en C1-C6, et tout particulièrement les hydroxyéthylcelluloses, les hydroxypropylcelluloses. On peut citer par exemple les produits vendus sous les dénominations KLUCEL EF, KLUCEL H, KLUCEL LHF, KLUCEL MF, KLUCEL G, par la société AQUALON. A vérifier La quantité de polymère filmogène (en matière active) dans la composition de l'invention peut aller par exemple de 0,1 à 15 % en poids et de préférence de 0,5 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Colorants
Les colorants utilisés dans la composition selon l'invention sont en particulier hydrophiles ou hydrosolubles et peuvent être choisis parmi ceux décrits dans l'annexe IV de la directive cosmétique 76/768/CEE modifiée).
On entend caractériser par le terme hydrosoluble, l'aptitude d'un composé à se solubiliser dans l'eau, mesurée à 25 °C, à raison d'une concentration au moins égale à 0,1 g/I (obtention d'une solution macroscopiquement isotrope et transparente, colorée ou non). Cette solubilité est en particulier supérieure ou égale à 1 g/I.
A titre illustratif et non limitatif de sources en matières colorantes hydrosolubles susceptibles d'être mises en oeuvre dans le cadre de la présente invention, on peut notamment citer celles d'origine naturelle, telles que les extraits de carmin, de cochenille, de la betterave, du raisin, de la carotte, de la tomate, du rocou, du paprika, du henné, du caramel et du curcumin.
Ainsi, les actifs colorants convenant à l'invention sont notamment l'acide carminique, la bétaïne, les anthocyanes, les élocyanines, le lycopène, le béta-carotène, la bixine, la norbixine, la capsanthyne, la capsorubine, la flovoxanthine, la lutéine, la cryptoxanthine, la rubixanthine, la violaxanthine, la roudoxanthine, la cantaxanthine, la chlorophylle, et leurs mélanges. lI peut également s'agir de sulfate de cuivre, de fer, de sulfopolyesters hydrosolubles, de rhodamine, de la bétaïne, du bleu de méthylène, du sel disodique de tartrazine et du sel disodique de fuschine. Certaines de ces matières colorantes hydrosolubles sont notamment homologuées sur le plan alimentaire. A titre représentatif de ces colorants, on peut plus particulièrement citer les colorants de la famille des caroténoïdes, référencés sous les codes alimentaires E120 (rouge cochenille), E162 (rouge betterave), E163 (anthocyanes) , E160a-g (carotènes), E150a (caramel), E101 (vitamine G), E100 (curcumine), E140 (chlorophylle) et El 41(chlorophylle+cuivre).
La composition peut comprendre, outre les colorants, au moins une matière colorante additionnelle, qui peut être choisie parmi les pigments et nacre, les colorants lipophiles.
La matière colorante additionnelle est présente en une teneur telle qu'elle n'affecte pas l'effet coloriel obtenu grâce à l'association polymère filmogènes et colorants selon l'invention, elle peut être présente en une teneur d'au plus 1% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence au plus 0,5% et mieux au plus 0,1% en poids. Selon un mode de réalisation, la composition est exempte de matière colorante additionnelle.
Additifs La composition de l'invention peut contenir un ou plusieurs additifs, choisis parmi ceux généralement utilisés dans les domaines cosmétique et dermatologique, tels que, par exemple, les séquestrants, les parfums, les antioxydants, les conservateurs, les charges minérales et/ou les charges organiques, et les actifs. 15 La composition peut contenir un ou plusieurs actifs. Comme actifs, on peut utiliser notamment les bases xanthiques comme la caféine, les vitamines et leurs dérivés, notamment leurs esters, tels que le rétinol (vitamine A) et ses esters (palmitate de rétinyle par exemple), l'acide ascorbique (vitamine C) et ses esters (par exemple ascorbyl 20 phosphate de magnésium et ascorbyl glucoside), le tocophérol (vitamine E) et ses esters (par exemple acétate de tocophérol), la vitamine B3 ou B10 (niacinamide et dérivés) seules ou en mélange ; les agents kératolytiques et/ou desquamants tels que l'acide salicylique et ses dérivés, les alpha-hydroxyacides comme l'acide lactique, l'acide citrique et l'acide glycolique ; les agents anti-inflammatoires ; les agents apaisants tels que 25 l'allantoïne et le bisabolol ; les agents dépigmentants ; les agents rafraîchissants comme le menthol ou lactate de menthyle, les agents tenseurs tels que les polymères synthétiques, les protéines végétales, les polysaccharides d'origine végétale, les amidons, les dispersions de cires, les silicates mixtes et les particules colloïdales de charges inorganiques ; les agents matifiants ; les agents raffermissants tels que le 30 manuronnate de silicium ; les agents anti-rides ; les extraits végétaux ou substances activant la microcirculation comme l'extrait d'ananas, le marron d'Inde (ou escine), le ruscus (fragon), le petit houx, la piloselle, le ginkgo biloba, les flavonoides ; les extraits végétaux ou substances amincissantes comme le coléus (coleus barbatus), le blupleurum, la criste marine, la carnitine, le cacao, la bigarade, la Coenzyme A, la noix de 35 cola, le maté, le thé, le guarane, le millepertuis, les algues marines, les peptides ; les filtres solaires organiques ou inorganiques ; et leurs mélange .10 La composition selon l'invention peut éventuellement contenir une ou plusieurs huiles mais généralement en une quantité inférieure à 1 % du poids total de la composition, car une quantité plus importante d'huiles peut induire un effet collant à la composition et, en outre, avoir une influence négative sur le temps de séchage du film formé par la composition, ce temps devenant alors trop important.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels adjuvants et additifs et/ou leurs quantités de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
La composition de l'invention se présente généralement sous forme liquide ou pâteuse.
La composition de l'invention peut être un produit de soin de maquillage ou de coloration de la peau.
Les exemples qui suivent servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. Les quantités indiquées sont en % en poids sauf mention contraire, et elles correspondent, sauf mention contraire, à la quantité de matière première et non à la quantité de matière active. Les noms des composés utilisés sont indiqués en nom INCI, en nom chimique ou en nom commercial.
Exemple 125 Composition Exemple 1 Exemple 1' (invention) comparatif Vinyl caprolactam / VP/ 7 % 0 0/0 dimethylaminoethyl methacrylate (soit 2,59 % de copolymer (Copolymer VC-713 à 37 % en matière active) matière active) Triéthanolamine 1% 1% Menthol 0,4% 0,4% Caféine 3% 3% Extrait d'ananas et de latex de papaye 0,1% 0,1% dans mélange propylène/PEG 32 (40/60) (Vegeles LS 2938 de Cognis) Colorants : 0,015 0,015 Yellow 5 (C119140) 0,007 0,007 Green 5 (Cl 61570) 0,0125 0,0125 Orange 4 (Cl 15510) 0,008 0,008 Red 4 (Cl 17200) Butylène glycol 0,5% 0,5% Acide salicylique 0,605% 0,605% Alcool (Ethanol) 37 % 37 0/0 Eau Qsp 100% Qsp 100 % Mode opératoire :
On a préparé à froid la solution contenant le polymère en dispersant le polymère dans 5 l'alcool puis on a ajouté l'eau et les colorants sous agitation.
Evaluation de l'effet coloriel au chromamètre
On a comparé les effets coloriels des compositions 1 et 1' à l'aide d'un chromamètre 10 MinoltaTM selon le protocole suivant : chaque composition est appliquée sur l'avant bras d'une personne à l'aide d'une pipette (30 mg sont déposés sur un carré de 3,8/3,8 cm). On laisse sécher pendant 3 à 4 minutes et on mesure les paramètres colorimétriques a* et b* selon l'espace coloriel de référence CIE Lab 76 défini en détail dans la publication CIE numéro 15 : 2004 intitulée "colorimetry". 15 Partir de ces paramètres, on a calculé le paramètre C qui représente la saturation de la couleur, à l'aide de l'équation suivante :5 C = ) a 2+ b 2 Ce paramètre représentant la vivacité (pureté) d'une couleur. Les résultats sont donnés dans le tableau ci-dessous : Le paramètre de saturation de la composition 1 selon l'invention est plus élevé que celui de la composition 1' : la composition 1 présente une couleur plus vive. 10 Sur la peau, on également une couleur plus intense observe et plus homogène avec composition 1.
Exemple 2 Exemple 1 Exemple 1' C : paramètre de saturation 20,68 19,58 225 Composition Exemple 2 Exemple 2' (invention) comparatif Vinyl caprolactam / VP/ 7 % 0 0/0 dimethylaminoethyl methacrylate (soit 2,59 % de copolymer (Copolymer VC-713 à 37 % en matière active) matière active) Triéthanolamine 1% 1% Menthol 0,4% 0,4% Caféine 3% 3% Extrait d'ananas et de latex de papaye 0,1% 0,1% dans mélange propylène/PEG 32 (40/60) (Vegeles LS 2938 de Cognis) Colorants : 0,011 0,011 Yellow 5 (C119410) 0,005 0,005 Green 5 (Cl 61570) 0,009 0,009 Orange 4 (Cl 15510) 0,006 0,006 Red 4 (Cl 17200) Butylène glycol 0,5% 0,5% Acide salicylique 0,605% 0,605% Alcool (Ethanol) 37 % 37 0/0 Eau Qsp 100% Qsp 100 % On évalue l'effet coloriel des 2 compositions selon le protocole décrit plus haut . On observe une augmentation significative de la vivacité de la couleur pour la composition selon l'invention .
Exemple 3 Exemple 2 Exemple 2' C : paramètre de saturation 21,03 19,6 10 Composition Exemple 3 Exemple 3' (invention) comparatif Polysilicone ù 8 (L021 Dry de 3M) 5 % 0 0/0 Triéthanolamine 1% 1% Menthol 0,4% 0,4% Caféine 3% 3% Extrait d'ananas et de latex de papaye 0,1% 0,1% dans mélange propylène/PEG 32 (40/60) (Vegeles LS 2938 de Cognis) Colorants : 0,015 0,015 Yellow 5 (C119410) 0,007 0,007 Green 5 (Cl 61570) 0,012 0,012 Orange 4 (Cl 15510) 0,008 0,008 Red 4 (Cl 17200) Butylène glycol 0,5% 0,5% Acide salicylique 0,5% 0,5% Alcool (Ethanol) 37 % 37 0/0 Soude 0,0225% 0% Eau Qsp 100% Qsp 100 % Mode opératoire :
On a chauffé le polymère en dispersant le polymère, l'eau et la soude à 80°C pendant 5 une heure puis laisse refroidir le mélange à température ambiante. On incorpore ensuite les colorants, les actifs et l'alcool sous agitation.
Après application des deux compositions sur la peau, on observe que la couleur de la composition 3 selon l'invention est significativement plus vive et homogène que celle de la 10 composition 3'.

Claims (14)

  1. REVENDICATIONS1. Composition pour application topique, comprenant, dans un milieu hydroalcoolique, au moins un polymère filmogène choisi parmi les copolymères cationiques dérivés d'esters acryliques, les copolymères anioniques d'acide acrylique ou méthacrylique ou leurs sels, les copolymères anioniques dérivés d'acide crotonique, et leurs mélanges, et au moins un colorant hydrophile, la composition comprenant une teneur totale en colorants hydrophiles inférieure ou égale à 1% en poids par rapport au poids total de la composition. IO
  2. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle contient au moins un alcool monohydrique en C2-C6 linéaire ou ramifié.
  3. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que l'alcool est 15 l'éthanol.
  4. 4. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que la quantité d'alcool(s) est d'au moins 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. 20
  5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la quantité d'eau est d'au moins 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
  6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, 25 caractérisée en ce que le polymère filmogène est choisi parmi les copolymères cationiques dérivés d'esters acryliques, notamment le terpolymère méthacrylate de diméthyl aminoéthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone vendu sous les dénominations GAFFIX VC 713 ou copolymer VC-713 par la société ISP ; les copolymères anioniques d'acide acrylique ou méthacrylique ou leurs sels, tels que le terpolymère acide acrylique / 30 acrylate d'éthyle I N-tertiobutylacrylamide vendu sous la dénomination ULTRAHOLD STRONG par la société BASF ; les copolymères anioniques dérivés d'acide crotonique, tels que terpolymère acéttate de vinyle/ p-tertiobutyl benzoate de vinyle/ acide crotonique fabriqué par la société Chimex sous la dénomination Mexomere PW et les terpolymères acide crotonique / acétate de vinyle / néododécanoate de vinyle vendus sous la 35 dénomination Résine 28-29-30 par la société NATIONAL STARCH ; les polymères amphotères comportant au moins un motif méthacrylate choisi parmi les méthacrylates d'aminoéthyle, de butyl aminoéthyle, de N,N'-diméthylaminoéthyle, de N-tertio- 26 butylaminoéthyle, tels que copolymère dont la dénomination INCI est Octylacrylamide I acrylates I butylaminoethylmethacrylate copolymer comme les produits vendus sous la dénomination AMPHOMER ou LOVOCRYL 47 par la société NATIONAL STARCH, les polymères non ioniques tels que l'alcool polyvinylique, et leurs mélanges.
  7. 7. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le polymère filmogène est choisi parmi les polydiméthylsiloxanes (PDMS) sur lesquels sont greffés, par l'intermédiaire d'un chaînon de raccordement de type thiopropylène, des motifs polymères mixtes du type acide poly(méth)acrylique et/ou du type i0 poly(méth)acrylate d'alkyle (Polysilicone-8").
  8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère filmogène est choisi parmi les polysaccharides 15
  9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère filmogène est choisi parmi les glucanes, les amidons modifiés ou non (tels que ceux issus, par exemple, de céréales comme le blé, le maïs ou le riz, de légumes comme le pois blond, de tubercules comme les pommes de terre ou le manioc), l'amylose, l'amylopectine, le glycogène les dextranes, les celluloses et leurs 20 dérivés (méthylcelluloses, hydroxyalkylcelluloses, éthylhydroxyéthylcelluloses, carboxyméthyl-celluloses), les mannanes, les xylanes, les lignines, les arabanes, les galactanes, les galacturonanes, la chitine, les chitosanes, les glucoronoxylanes, les arabinoxylanes, les xyloglucanes, les glucomannanes, les acides pectiques et les pectines, l'acide alginique et les alginates, les arabinogalactanes, les carraghénanes, les 25 agars, les glycosaminoglucanes, les gommes arabiques, les gommes Tragacanthe, les gommes Ghatti, les gommes Karaya, les gommes de caroube, les galactomannanes telles que les gommes de guar et leurs dérivés non ioniques (hydroxypropyl guar) et les gommes de xanthane, et leurs mélanges. 30
  10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère filmogène est présent en une teneur allant de de 0,1 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.
  11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, 35 caractérisée en ce comprend qu'elle en outre au moins une matière colorante additionnelle choisie parmi les pigments et nacre, les colorants lipophiles. 527
  12. 12. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la matière colorante additionnelle est présente en une teneur d'au plus 1% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence au plus 0,5% et mieux au plus 0,1% en poids.
  13. 13. Procédé de cosmétique de coloration de la peau consistant à appliquer sur la peau une composition selon l'une quelconque des revendications précédentes.
  14. 14. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, 10 pour obtenir une coloration homogène de la peau.
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