FR2992177A1 - Composition cosmetique comprenant des particules d'aerogel de silice hydrophobe et un polymere fixant - Google Patents

Composition cosmetique comprenant des particules d'aerogel de silice hydrophobe et un polymere fixant Download PDF

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Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant des particules d'aérogel de silice hydrophobe et un ou plusieurs polymère fixants hydrophiles.

Description

COMPOSITION COSMETIQUE COMPRENANT DES PARTICULES D'AEROGEL DE SILICE HYDROPHOBE ET UN POLYMERE FIXANT La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant des particules d'aérogel de silice hydrophobe et au moins un polymère fixant particulier, ainsi que l'utilisation d'une telle composition pour le traitement capillaire, notamment pour le traitement des fibres kératiniques et en particulier pour la fixation/la mise en forme des cheveux. Dans le domaine du coiffage, en particulier parmi les produits capillaires destinés à la mise en forme et/ou à la fixation de la coiffure, les compositions capillaires sont généralement constituées d'une solution le plus souvent alcoolique ou aqueuse et d'un ou de plusieurs polymères fixants en mélange avec divers adjuvants cosmétiques. Ces compositions peuvent en particulier se présenter sous forme de gels, de mousses ou de pâtes capillaires qui sont généralement appliquées sur des cheveux mouillés avant d'effectuer un brushing ou un séchage. Or, les compositions comprenant des polymères fixants sont souvent collantes et peuvent apporter une certaine sensation de gras et d'enrobage sur le cheveu. Il existe donc un réel besoin de disposer d'une composition cosmétique qui présente de bonnes propriétés fixantes et cosmétiques, et qui permette de remédier aux inconvénients cités ci-dessus. La Demanderesse a découvert qu'en associant des particules d'aérogel de silice hydrophobe et un polymère fixant hydrophile il était possible d'obtenir des compositions permettant une bonne fixation de la coiffure et un toucher propre, à savoir un toucher naturel, sans sensation de gainage ou de gras. Par ailleurs ces compositions laissent peu ou pas de résidus sur la chevelure après élimination. La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique comprenant des particules d'aérogel de silice hydrophobe et un ou plusieurs polymères fixants hydrophiles. La composition cosmétique obtenue est facile à répartir dans les mains et sur les cheveux, et apporte du corps, de la texturisation, un toucher propre tout en apportant une bonne fixation. L'invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, notamment pour la fixation et/ou la mise en forme des fibres kératiniques, mettant en oeuvre la composition cosmétique telle que définie ci-avant.
L'invention a encore pour objet l'utilisation d'une composition telle que définie précédemment pour le traitement capillaire, notamment pour le traitement des fibres kératiniques et en particulier pour la fixation et/ou la mise en forme des cheveux. D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent. La composition selon l'invention comprend des particules d'aérogel de silice hydrophobe. Les aérogels sont des matériaux poreux ultra légers, dont les premiers ont été réalisés par Kristler en 1932. Ils sont généralement synthétisés par un procédé sol-gel en milieu liquide puis séchés par extraction d'un fluide supercritique. Le fluide supercritique le plus communément utilisé est le CO2 supercritique. Ce type de séchage permet d'éviter la contraction des pores et du matériau.
D'autres types de séchage permettent également d'obtenir des matériaux poreux à partir de gel, à savoir (i) le séchage par cryodessiccation, consistant à solidifier à faible température le gel puis à sublimer le solvant et (ii) le séchage par évaporation. Les matériaux ainsi obtenus sont appelés respectivement cryogels et xérogels. Le procédé sol-gel et les différents séchages sont décrits en détail dans Brinker CJ., and Scherer G.VV., Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990. Par « silice hydrophobe », on entend toute silice dont la surface est traitée par des agents de silylation, par exemple par des silanes halogénés tels que des alkylchlorosilanes, des siloxanes, en particulier des dimethylsiloxanes tel que l'hexamethyldisiloxane, ou des silazanes, de manière à fonctionnaliser les groupements OH par des groupements silyles Si-Rn, par exemple des groupements triméthylsilyles. De préférence, les particules d'aérogel hydrophobe pouvant être utilisées dans la présente invention présentent avantageusement une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 500 à 1500 m2/g, de préférence de 600 à 1200 m2/g et mieux de 600 à 800 m2/g et/ou ont une capacité d'absorption d'huile mesurée au VVET POINT allant de 5 à 18 ml/g de particules, de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 ml/g. La capacité d'absorption mesurée au VVet Point, et notée VVp, correspond à la quantité d'huile qu'il faut additionner à 100 g de particules pour obtenir une pâte 35 homogène.
Elle est mesurée selon la méthode dite de VVet Point ou méthode de détermination de prise d'huile de poudre selon le principe décrit dans la norme NF T 30-022. Elle correspond à la quantité d'huile adsorbée sur la surface disponible de la poudre et/ou absorbée par la poudre par mesure du VVet Point, décrite ci-dessous : On place une quantité m= 2 g de poudre sur une plaque de verre puis on ajoute goutte à goutte l'huile (isononyl isononanoate). Après addition de 4 à 5 gouttes d'huile dans la poudre, on mélange à l'aide d'une spatule et on continue d'ajouter de l'huile jusqu'à la formation de conglomérats d'huile et de poudre. A partir de ce moment, on ajoute l'huile à raison d'une goutte à la fois et on triture ensuite le mélange avec la spatule. On cesse l'addition d'huile lorsque l'on obtient une pâte ferme et lisse. Cette pâte doit se laisser étendre sur la plaque de verre sans craquelures ni formation de grumeaux. On note alors le volume Vs (exprimé en ml) d'huile utilisé. La prise d'huile correspond au rapport Vs / m. Les particules d'aérogel de silice hydrophobe utilisées selon la présente invention sont de préférence des particules d'aérogel de silice silylée (nom INCI silica silylate). La préparation de particules d'aérogels de silice hydrophobe modifiées en surface par silylation est décrite plus avant dans le document US 7,470,725. On utilisera en particulier des particules d'aérogels de silice hydrophobe modifiée en surface par groupements triméthylsilyles. Les particules d'aérogel hydrophobe pouvant être utilisées dans la présente invention présentent avantageusement une taille, exprimée en diamètre moyen (D[0,5]), inférieure à 1500 pm et de préférence allant de 1 à 30 pm, de préférence de 5 à 25 pm, mieux de 5 à 20 pm et encore mieux de mieux de 5 à 15 pm.
La surface spécifique par unité de masse peut être déterminée par la méthode d'absorption d'azote appelée méthode BET (BRUNAUER - EMMET - TELLER) décrite dans « The journal of the American Chemical Society », vol. 60, page 309, février 1938 et correspondant à la norme internationale ISO 5794/1 (annexe D). La surface spécifique BET correspond à la surface spécifique totale des particules considérées. Les tailles des particules d'aérogel selon l'invention peuvent être mesurées par diffusion statique de la lumière au moyen d'un granulomètre commercial de type MasterSizer 2000 de chez Malvern. Les données sont traitées sur la base de la théorie de diffusion de Mie. Cette théorie, exacte pour des particules isotropes, permet de déterminer dans le cas de particules non sphériques, un diamètre « effectif » de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l'ouvrage de Van de Hulst, H.C., "Light Scattering by Small Particles," Chapitres 9 et 10, VViley, New York, 1957. Selon un mode de réalisation avantageux, les particules d'aérogel hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 600 à 800 m2/g et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 5 à 20 pm, mieux de 5 à 15 pm. Selon un mode de réalisation préféré, on utilisera plus particulièrement le VM-2270, dont les particules présentent une taille moyenne allant de 5 à 15 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g. Les particules d'aérogel hydrophobe utilisées dans la présente invention peuvent avantageusement présenter une densité tassée p allant de 0,04 g/cm3 à 0,10 g/cm3, de préférence de 0,05 g/cm3 à 0,08 g/cm3. Dans le cadre de la présente invention, cette densité peut être appréciée selon le protocole suivant, dit protocole de la densité tassée : 40 g de poudre sont versés dans une éprouvette graduée puis l'éprouvette est placée sur un appareil STAV 2003 de chez STAMPF VOLUMETER. L'éprouvette est ensuite soumise à une série de 2500 tassements (cette opération est recommencée jusqu'à ce que la différence de volume entre 2 essais consécutifs soit inférieure à 2 %); puis le volume final Vf de poudre tassée est mesuré directement sur l'éprouvette. La densité tassée est déterminée par le rapport masse(m)/Vf, en l'occurrence 40/Vf (Vf étant exprimé en cm3 et m en g). Selon un mode de réalisation, les particules d'aérogel hydrophobes utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de volume SV allant de 5 à 60 m2/cm3, de préférence de 10 à 50 m2/cm3 et mieux de 15 à 40 m2/CM3. La surface spécifique par unité de volume est donnée par la relation : SV = SM*p où p est la densité tassée exprimée en g/cm3 et SM est la surface spécifique par unité de masse exprimée en m2/g, telles que définies plus haut. Selon un mode de réalisation préféré, les particules d'aérogel hydrophobe selon l'invention présentent une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 500 à 1500 m2/g, de préférence de 600 à 1200 m2/g et mieux de 600 à 800 m2/g, et une taille exprimée en diamètre moyen (D[0,5]) allant de 1 à 30 pm et/ou une capacité d'absorption d'huile mesurée au VVET POINT allant de 5 à 18 ml/g de particules, de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 ml/g.
A titre d'aérogels de silice hydrophobe utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple l'aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2260 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne d'environ 1000 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g. On peut également citer les aérogels commercialisés par la société Cabot sous les références AEROGEL TLD 201, AEROGEL OGD 201 et AEROGEL TLD 203, ENOVA AEROGEL MT 1100, ENOVA AEROGEL MT 1200. On utilisera plus particulièrement l'aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2270 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne allant de 5 à 15 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g. Les particules d'aérogel de silice hydrophobe peuvent être mises en oeuvre en une teneur allant de 0,05 à 10 % en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 5 % en poids, encore plus préférentiellement de 0,2 à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition les contenant. La composition selon l'invention comprend également un ou plusieurs polymères fixants hydrophiles.
Au sens de l'invention on entend par polymère fixant tout polymère susceptible par application sur les cheveux de conférer une forme à la chevelure ou de permettre le maintien d'une forme déjà acquise. De préférence encore, le polymère fixant hydrophile est hydrodispersible ou hydrosoluble.
Encore plus préférentiellement, le polymère fixant est hydrosoluble. Par polymère hydrosoluble ou hydrodispersible, on entend au sens de la présente invention un polymère qui à pH 7 et à 25°C présente une solubilité pondérale dans l'eau supérieure ou égale à 0,1%, mieux supérieure ou égale à 0,5%, encore mieux supérieure ou égale à 1% .
Tous les polymères fixants hydrophiles anioniques, cationiques, amphotères, non ioniques et leurs mélanges utilisés dans la technique peuvent être utilisés dans les compositions selon la présente demande.
Les polymères fixants anioniques généralement utilisés sont des polymères comportant des groupements dérivés d'acide carboxylique, sulfonique ou phosphorique et ont une masse moléculaire moyenne en nombre comprise entre environ 500 et 5 000 000. Les groupements carboxyliques sont apportés par des monomères mono ou diacides carboxyliques insaturés tels que ceux répondant à la formule : R7 \ (A1)n-COOH C C R8/ R9 dans laquelle n est un nombre entier de 0 à 10, Al désigne un groupement méthylène, éventuellement relié à l'atome de carbone du groupement insaturé ou au groupement méthylène voisin lorsque n est supérieur à 1, par l'intermédiaire d'un hétéroatome tel qu'oxygène ou soufre, R7 désigne un atome d'hydrogène, un groupement phényle ou benzyle, R8 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur ou carboxyle, R9 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur, un groupement -CH2-000H, phényle ou benzyle. Dans la formule précitée, un groupement alkyle inférieur désigne de préférence un groupement ayant 1 à 4 atomes de carbone et en particulier, les groupements méthyle et éthyle. Les polymères fixants anioniques à groupements carboxyliques préférés selon l'invention sont : A) Les copolymères d'acide acrylique ou méthacrylique ou leurs sels. Parmi ces polymères, on peut citer les copolymères d'acide acrylique ou méthacrylique avec un monomère monoéthylénique tel que l'éthylène, le styrène, les esters vinyliques, les esters d'acide acrylique ou méthacrylique, éventuellement greffés sur un polyalkylène-glycol tel que le polyéthylène-glycol, et éventuellement réticulés. De tels polymères sont décrits en particulier dans le brevet français n° 1 222 944 et la demande allemande n° 2 330 956, les copolymères de ce type comportant dans leur chaîne un motif acrylamide éventuellement N-alkylé et/ou hydroxyalkylé tels que décrits notamment dans les demandes de brevet luxembourgeois nos 75370 et 75371. On peut également citer les copolymères d'acide acrylique et de méthacrylate d'alkyle en C1-04 et les terpolymères de vinylpyrrolidone, d'acide acrylique et de méthacrylate d'alkyle en C1-020, par exemple, de lauryle, tels que celui commercialisé par la société ISP sous la dénomination ACRYLIDONE® LM (dénomination INCI VP / acrylates / lauryl methacrylate copolymer), les terpolymères acide acrylique / acrylate d'éthyle / N-t-butylacrylamide tels que les produits ULTRAHOLD® STRONG et ULTRAHOLD® 8 commercialisés par la société BASF (dénomination INCI Acrylates / t-butylacrylamide copolymer), les terpolymères acide méthacrylique / acrylate d'éthyle / acrylate de tertiobutyle tels que les produits commercialisés sous les dénominations LUVIMER® 100 P ou LUVIMER® PRO 55 par la société BASF (dénomination INCI Acrylates copolymer), les copolymères d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle tels les produits commercialisés sous les dénominations LUVIMER® MAE ou LUVIFLEX® SOFT par la société BASF (dénomination INCI Acrylates copolymer), les terpolymères acide acrylique / acrylate de butyle / méthacrylate de méthyle comme le produit commercialisé sous la dénomination BALANCE® OR par la société AKZO NOBEL (dénomination INCI Acrylates copolymer), les copolymères d'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle vendus sous la dénomination EUDRAGITO L 100 par la société ROHM PHARMA (dénomination INCI Acrylates copolymer). On peut également cités les polymères séquences branchés contenant des monomères acide (méth)acrylique comme le produit vendu sous la dénomination FIXATE® G-100L par la société LUBRIZOL (dénomination INCI AMP-acrylates / allyl methacrylate copolymer).
B) Les copolymères d'acide crotonique, tels que ceux comportant dans leur chaîne des motifs acétate ou propionate de vinyle, et éventuellement d'autres monomères tels que les esters allylique ou méthallylique, éther vinylique ou ester vinylique d'un acide carboxylique saturé, linéaire ou ramifié, à longue chaîne hydrocarbonée, comme ceux comportant au moins 5 atomes de carbone, ces polymères pouvant éventuellement être greffés ou réticulés, ou encore un autre monomère ester vinylique, allylique ou méthallylique d'un acide carboxylique a- ou 3-cyclique. De tels polymères sont décrits entre autres dans les brevets français nos 1 222 944, 1 580 545, 2 265 782, 2 265 781, 1 564 110 et 2 439 798. Des produits commerciaux entrant dans cette classe sont produits RESYNO 28-2930 et 28-1310 commercialisées par la société AKZO NOBEL (dénominations INCI VA / crotonates / vinyldecanoate copolymer et VA / crotonates copolymer respectivement) . On peut également citer les produits LUVISETO CA 66 vendu par la société BASF, ARISTOFLEX® A60 vendu par la société CLARIANT (dénomination INCI VA / crotonates copolymer) et MEXOMERE® PVV ou PAM vendus par la société CHIMEX (dénomination INCI VA / vinyl butyl benzoate / crotonates copolymer).
C) Les copolymères d'acides ou d'anhydrides carboxyliques monoinsaturés en 04-08 choisis parmi : - les copolymères comprenant (i) un ou plusieurs acides ou anhydrides maléique, fumarique, itaconique et (ii) au moins un monomère choisi parmi les esters vinyliques, les éthers vinyliques, les halogénures vinyliques, les dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters, les fonctions anhydrides de ces copolymères étant éventuellement monoestérifiées ou monoamidifiées. De tels polymères sont décrits en particulier dans les brevets US nos 2 047 398, 2 723 248, 2 102 113, le brevet GB n° 839 805. Des produits commerciaux sont notamment ceux vendus sous les dénominations GANTREZ® AN ou ES par la société ISP, comme le GANTREZ® ES 225 (dénomination INCI Ethyl ester of PVM / MA copolymer) ou GANTREZ® ES 425L (dénomination INCI Butyl ester of PVM / MA copolymer) ; - les copolymères comprenant (i) un ou plusieurs motifs anhydrides maléique, citraconique, itaconique et (ii) un ou plusieurs monomères choisis parmi les esters allyliques ou méthallyliques comportant éventuellement un ou plusieurs groupements acrylamide, méthacrylamide, a-oléfine, esters acryliques ou méthacryliques, acides acrylique ou méthacrylique ou vinylpyrrolidone dans leur chaîne, les fonctions anhydrides de ces copolymères étant éventuellement monoestérifiées ou monoamidifiées. Ces polymères sont par exemple décrits dans les brevets français nos 2 350 384 et 2 357 241 de la demanderesse ; D) Les polyacrylamides comportant des groupements carboxylates.
Les polymères fixants à motifs dérivés d'acide sulfonique peuvent être choisis parmi : A') Les homopolymères et copolymères comportant des motifs vinylsulfonique, styrène-sulfonique, naphtalène-sulfonique ou acrylamido-alkylsulfonique. Ces polymères peuvent être notamment choisis parmi : - les sels de l'acide polyvinylsulfonique ayant une masse moléculaire comprise entre environ 1 000 et 100 000, ainsi que les copolymères avec un comonomère insaturé tel que les acides acrylique ou méthacrylique et leurs esters, ainsi que l'acrylamide ou ses dérivés, les éthers vinyliques et la vinylpyrrolidone ; - les sels de l'acide polystyrène-sulfonique tels que les sels de sodium vendus 35 par exemple sous la dénomination FLEXANO Il par AKZO NOBEL (dénomination INCI Sodium polystyrene sulfonate). Ces composés sont décrits dans le brevet FR 2 198 719; - les sels d'acides polyacrylamide-sulfoniques tels que ceux mentionnés dans le brevet US 4 128 631, et plus particulièrement l'acide polyacrylamidoéthylpropane5 sulfonique vendu sous la dénomination RHEOCARE® HSP-1180 par COGNIS (dénomination I NCI polyacrylamidomethylpropane sulfonic acid). B') Les polyesters sulfoniques, ces polymères étant avantageusement obtenus par polycondensation d'au moins un acide dicarboxylique, d'au moins un diol 10 ou d' un mélange de diol et de diamine, et d'au moins un monomère difonctionnel comportant une fonction sulfonique. Parmi ces polymères, on peut citer : - les polyesters sulfoniques linéaires tels que ceux décrits dans les demandes de brevet US 3 734 874, US 3 779 993, US 4 119 680, US 4 300 580, US 4 973 656, U55 660816, US 5 662 893 et US 5 674 479. De tels polymères sont par exemple les 15 produits EASTMAN® AQ385 POLYMER, EASTMAN® AQ555 POLYMER, EASTMAN® AQ48 ULTRA POLYMER commercialisés par la société EASTMAN CHEMICAL (dénomination Polyester-5) qui sont des copolymères obtenus à partir de diéthylèneglycol, de 1,4-cyclohexanediméthanol, d'acide isophtalique et de sel de l'acide sulfoisophtalique. 20 - les polyesters sulfoniques ramifiés tels que ceux décrits dans les demandes de brevet VVO 95/18191, VVO 97/08261 et VVO 97/20899. De tels composés sont par exemple les produits EASTMAN® AQ10D POLYMER (dénomination Polyester-13) ou EASTMAN® AQ1350 POLYMER proposés par la société EASTMAN CH EM ICAL (dénomination Polyester-13). 25 Selon l'invention, les polymères fixants anioniques sont de préférence choisis parmi les copolymères d'acide acrylique tels que les terpolymères acide acrylique/acrylate d'éthyle/N-tertiobutylacrylamide vendus notamment sous la dénomination ULTRAHOLD® STRONG par la société BASF, les copolymères dérivés 30 d'acide crotonique tels que les terpolymères acétate de vinyle/tertio-butylbenzoate de vinyle/acide crotonique et les terpolymères acide crotonique/acétate de vinyle/ néododécanoate de vinyle vendus notamment sous la dénomination RESYN 28-2930 par la société AKZO NOBEL, les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumarique, itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques, 35 des halogénures vinyliques, des dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters tels que les copolymères méthylvinyléther/anhydride maléique monoestérifié vendus, par exemple, sous les dénominations GANTREZ® ES 425L ou ES 225 par la société ISP' les copolymères d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle vendus sous la dénomination LUVIMER® MAE par la société BASF et les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique vendus sous la dénomination LUVISETO CA 66 par la société BASF et les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique greffés par du polyéthylèneglycol vendus sous la dénomination ARISTOFLEX® A60 par la société CLARIANT, les terpolymères vinylpyrrolidone/acide acrylique/méthacrylate de lauryle vendus sous la dénomination ACRYLIDONE® LM par la société ISP, le polymère vendu sous la dénomination FIXATE® G-100L par la société LUBRIZOL, les copolymères acétate de vinyle / acide crotonique/ p-tertiobutylbenzoate de vinyle vendus sous les dénominations MEXOMERE® PVV ou PAM par la société Chimex Les polymères filmogènes fixants cationiques utilisables selon la présente invention sont de préférence choisis parmi les polymères comportant des groupements amines primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires faisant partie de la chaîne polymère ou directement reliés à celle-ci, et ayant un poids moléculaire compris entre 500 et environ 5 000 000 et de préférence entre 1 000 et 3 000 000. Parmi ces polymères, on peut citer plus particulièrement les polymères cationiques suivants: (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules suivantes: R3i R R3, I 13 I -CH-C- -CH-C- ou -CH-C - 2 1 2 1 2 1 CO CO CO I I I 0 0 NH I (A) I (B) I A A A (C) 1 1 ± 1 R4 N R6 [X] R4 I\I-R6 VN\ R2 RI [X] R5 R5 (D) dans lesquelles: R3 désigne un atome d'hydrogène ou un radical CH3; A est un groupe alkyle linéaire ou ramifié comportant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ; R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle; R1 et R2, identiques ou différents, représentent chacun un atome hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone; X désigne un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure. Les copolymères de la famille (1) contiennent en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones-acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des groupes alkyles inférieurs (C1-04), des groupes dérivés des acides 15 acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, d'esters vinyliques. Ainsi, parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer : - les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination 20 "GAFQUATO " par la société ISP comme par exemple GAFQUATO 734 ou GAFQUATO 755 ou GAFQUATO 755N (dénomination INCI Polyquaternium-11) ou bien les produits dénommés COPOLYM ER® 845, 958 et 937 commercialisés par ISP (dénomination INCI VP / dimethylaminoethylmethacrylate copolymer). Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573, 25 - les polymères à chaîne grasse et à motif vinylpyrrolidone, tels que les produits vendus sous la dénomination STYLEZE® VV2OL et STYLEZE® VV10 par la société ISP (dénomination INCI Polyquaternium-55), - les terpolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle/vinylcaprolactame/vinylpyrrolidone tel que les produits commercialisés sous les dénominations ADVANTAGE HO 37 ou GAFFIX® VO 713 par la société ISP (dénomination INCI Vinyl caprolactam / VP / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer), et - et les copolymères vinylpyrrolidone/méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisés tels que les produits commercialisés sous la dénomination GAFQUATO HS 100 par la société ISP (dénomination POlyquaternium-28). (2) les dérivés de gomme de guar cationiques, de préférence à ammonium quaternaire tels que ceux décrits dans les brevets américains 3.589.578 et 4.031.307 tel que les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium. De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations commerciales de JAGUAR® 013 S, JAGUAR® C 15, JAGUAR® C 17 par la société RHODIA (dénomination INCI Guar hydroxypropyltrimonium chloride). (3) les copolymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole ; On peut citer par exemple les copolymères vinylpyrrolidone / chlorure de méthyl vinylimidazolium tels que les produits vendus par la société BASF sous les dénominations LUVIQUATO F0550 ou F0370, LUVIQUATO EXCELLENCE, LUVIQUATO STYLE (dénomination INCI Polyquaternium-16), ou les terpolymères vinylpyrrolidone / méthosulfate de vinylimidazolium / vinylcaprolactame tels que le produit LUVIQUATO HOLD vendu par la société BASF (dénomination INCI Polyquaternium-46). (4) les chitosanes ou leurs sels; les sels utilisables sont en particulier les acétate, lactate, glutamate, gluconate ou le pyrrolidone-carboxylate de chitosane . Parmi ces composés, on peut citer le pyrrolidone-carboxylate de chitosane 25 commercialisé sous la dénomination KYTAMER® PC par la société AMERCHOL (dénomination INCI Chitosan PCA). (5) les dérivés de cellulose cationiques tels que les copolymères de cellulose ou de dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble comportant un ammonium quaternaire, et décrits notamment dans le brevet US 4 131 30 576, tels que les hydroxyalkyl celluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium, de méthacrylamidopropyl triméthylammonium, de diméthyldiallylammonium. Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus 35 particulièrement les produits vendus sous la dénomination CELQUATO L 200 et CELQUATO H 100 par la société AKZO NOBEL (dénomination INCI Polyquaternium4). Les polymères fixants amphotères utilisables conformément à l'invention peuvent être choisis parmi les polymères comportant des motifs B et C répartis statistiquement dans la chaîne polymère où B désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins un atome d'azote basique et C désigne un motif dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoniques, ou bien B et C peuvent désigner des groupements dérivant de monomères zwittérioniques de carboxybétaînes ou de sulfobétaînes; B et C peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements amine primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire, dans laquelle au moins l'un des groupements amine porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné, ou bien B et C font partie d'une chaîne d'un polymère à motif éthylène-a,13-dicarboxylique dont l'un des groupements carboxyliques a été amené à réagir avec une polyamine comportant un ou plusieurs groupements amines primaires ou secondaires. Les polymères fixants amphotères répondant à la définition donnée ci-dessus plus particulièrement préférés sont choisis parmi les polymères suivants : (1) les copolymères à motifs vinyliques acides et à motifs vinyliques basiques, tels que ceux résultant de la copolymérisation d'un monomère dérivé d'un composé vinylique portant un groupement carboxylique tel que plus particulièrement l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide maléïque, l'acide alpha-chloracrylique, et d'un monomère basique dérivé d'un composé vinylique substitué contenant au moins un atome basique, tel que plus particulièrement les méthacrylate et acrylate de dialkyl- aminoalkyle, les dialkylaminoalkylméthacrylamide et acrylamide. De tels composés sont décrits dans le brevet américain n° 3 836 537. (2) les polymères comportant des motifs dérivant : a) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués sur l'atome d'azote par un groupe alkyle, b) d'au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, et c) d'au moins un comonomère basique tel que des esters à substituants amine primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire des acides acrylique et méthacrylique, et le produit de quaternisation du méthacrylate de diméthylamino- éthyle avec le sulfate de diméthyle ou diéthyle.
Les acrylamides ou méthacrylamides N-substitués plus particulièrement préférés selon l'invention sont les composés dont les groupes alkyles comportent de 2 à 12 atomes de carbone, et plus particulièrement le N-éthylacrylamide, le Ntertiobutylacrylamide, le N-tertiooctylacrylamide, le N-octylacrylamide, le N- décylacrylamide, le N-dodécylacrylamide ainsi que les méthacrylamides correspondants. Les comonomères acides sont choisis plus particulièrement parmi les acides acrylique, méthacrylique, crotonique, itaconique, maléique, fumarique ainsi que les monoesters d'alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone des acides ou des anhydrides maléïque ou fumarique. Les comonomères basiques préférés sont des méthacrylates d'aminoéthyle, de butylaminoéthyle, de N,N'-diméthylaminoéthyle, de N-tertio-butylaminoéthyle. On utilise particulièrement les copolymères dont la dénomination INCI est Octylacrylamide/acrylates/butylaminoethyl methacrylate copolymer, tels que les 15 produits vendus sous les dénominations AMPHOMER®, AMPHOMER® LV71 ou BALANCE® 47 par la société AKZO NOBEL. (3) les polyaminoamides réticulés et acyles partiellement ou totalement dérivant de polyaminoamides de formule générale : ECO Rio CO Z I 20 dans laquelle R10 représente un groupe divalent dérivé d'un acide dicarboxylique saturé, d'un acide aliphatique mono ou dicarboxylique à double liaison éthylénique, d'un ester d'un alcanol inférieur ayant 1 à 6 atomes de carbone de ces acides ou d'un groupe dérivant de l'addition de l'un quelconque desdits acides avec 25 une amine bis-primaire ou bis-secondaire, et Z désigne un groupe dérivant d'une polyalkylène-polyamine bis-primaire, mono- ou bis-secondaire et de préférence représente a) dans les proportions de 60 à 100 % en moles, le groupe NH DCI-12)x NH ip (IV) 30 où x=2 et p=2 ou 3, ou bien x=3 et p=2 ce groupe dérivant de la diéthylène-triamine, de la triéthylène-tétraamine ou de la dipropylène-triamine; b) dans les proportions de 0 à 40 % en moles, le groupe (IV) ci-dessus, dans lequel x=2 et p=1 et qui dérive de l'éthylène-diamine, ou le groupe dérivant de la 35 pipérazine : \ -N N- \ C) dans les proportions de 0 à 20 % en moles, le groupe -NH-(CH2)6-NHdérivant de l'hexaméthylènediamine, ces polyaminoamides étant réticulés par réaction d'addition d'un agent réticulant bifonctionnel choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les dérivés bis-insaturés, au moyen de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyaminoamide, et acyles par action d'acide acrylique, d'acide chloracétique ou d'une alcane-sultone ou de leurs sels. Les acides carboxyliques saturés sont choisis de préférence parmi les acides ayant 6 à 10 atomes de carbone tels que les acides adipique, triméthy1-2,2,4-adipique et triméthy1-2,4,4-adipique, téréphtalique, les acides à double liaison éthylénique comme, par exemple, les acides acrylique, méthacrylique, itaconique. Les alcane-sultones utilisées dans l'acylation sont de préférence la propane- ou la butane-sultone, les sels des agents d'acylation sont de préférence les sels de sodium ou de potassium. (4) les polymères comportant des motifs zwittérioniques de formule : R12 1:14 R11 1 1 ril (CH2)z I + R13 Y R15 dans laquelle R11 désigne un groupement insaturé polymérisable tel qu'un groupement acrylate, méthacrylate, acrylamide ou méthacrylamide, y et z représentent un nombre entier de 1 à 3, R12 et R13 représentent un atome d'hydrogène, un groupe méthyle, éthyle ou propyle, R14 et R15 représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle de telle façon que la somme des atomes de carbone dans R14 et R15 ne dépasse pas 10. Les polymères comprenant de tels motifs peuvent également comporter des 25 motifs dérivés de monomères non zwittérioniques tels que l'acrylate ou le méthacrylate de diméthyl- ou diéthylaminoéthyle ou des acrylates ou méthacrylates d'alkyle, des acrylamides ou méthacrylamides, ou l'acétate de vinyle. A titre d'exemple, on peut citer les copolymères méthacrylate de méthyle/diméthyl-carboxyméthylammonio-éthylméthacrylate de méthyle, tel que le 30 produit vendu sous la dénomination DIAFORMER Z-301N ou Z-301W par la société CLARIANT (dénomination INCI Acrylates copolymer). o C-0 (IV) (5) les polymères dérivés du chitosane comportant des motifs monomères répondant aux formules suivantes : CH2OH CH2OH 0 0 H 0 0 (D) \ori (E) NHCOCH3 H NH2 le motif (D) étant présent dans des proportions comprises entre 0 et 30%, le motif (E) dans des proportions comprises entre 5 et 50% et le motif (F) dans des proportions comprises entre 30 et 90%, étant entendu que dans ce motif (F), R16 représente un groupe de formule : R18 R19 R17 Cl (0) C q dans laquelle si q=0, R17, R18 et R19, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un reste méthyle, hydroxyle, acétoxy ou amino, un reste monoalcoylamine ou un reste dialcoylamine éventuellement interrompus par un ou plusieurs atomes d'azote et/ou éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes amine, hydroxyle, carboxyle, alcoylthio, sulfonique, un reste alcoylthio dont le groupe alcoyle porte un reste amino, l'un au moins des groupes R17, R18 et R19 étant dans ce cas un atome d'hydrogène ; ou si q=1, R17, R18 et R19 représentent chacun un atome d'hydrogène, ainsi que les sels formés par ces composés avec des bases ou des acides. (6) Les polymères contenant des motifs répondant à la formule générale (V) sont, par exemple, décrits dans le brevet français 1 400 366 : CH2OH 0 o (F) NH C=0 R16-COOH R20 (CH CH2) COOH CO N- R21 R21 R24 1\1i - R23 R22 dans laquelle R20 représente un atome d'hydrogène, un groupe 0H30, CH3CH20, phényle, R21 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle, R22 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur en C1-06 tel que méthyle, éthyle, R23 désigne un groupe alkyle inférieur en C1-06 tel que méthyle, éthyle ou un groupe répondant à la formule : -R24-N(R22)2, R24 représentant un groupement -0H2-0H2- , -0H2-0H2-0H2-, -0H2-CH(0H3)-, R22 ayant les significations mentionnées ci-dessus. (7) Les polymères dérivés de la N-carboxyalkylation du chitosane comme le N- carboxyméthyl-chitosane ou le N-carboxybutyl-chitosane, comme par exemple le produit vendu sous la dénomination CHITOGLYCAN par la société SINERGA SPA (dénomination INCI Carboxymethyl chitosan). (8) Les polymères amphotères du type -D-X-D-X choisis parmi: a) les polymères obtenus par action de l'acide chloracétique ou le chloracétate de sodium sur les composés comportant au moins un motif de formule : -D-X-D-X-D- (VI) où D désigne un groupe -N N- / et X désigne le symbole E ou E', E ou E' identiques ou différents désignent un groupe bivalent qui est un groupe alkylène à chaîne droite ou ramifiée, comportant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale non substituée ou substituée par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques ; les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre étant présents sous forme de groupements éther, thioéther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, alkylamine, alcénylamine, des (V) groupements hydroxyle, benzylamine, oxyde d'amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uréthanne. b) Les polymères de formule : -D-X-D-X- (VI') où D désigne un groupe -N N- / et X désigne le symbole E ou E' et au moins une fois E'; E ayant la signification indiquée ci-dessus et E' est un groupe bivalent qui est un groupe alkylène à chaîne droite ou ramifiée, ayant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale, substitué ou non par un ou plusieurs groupes hydroxyles et comportant un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne alkyle interrompue éventuellement par un atome d'oxygène et comportant obligatoirement une ou plusieurs fonctions carboxyles ou une ou plusieurs fonctions hydroxyles et bétainisées par réaction avec l'acide chloracétique ou du chloracétate de soude. (9) les copolymères alkyl(C1-05)vinyléther/anhydride maléique modifiés partiellement par semiamidification avec une N,N-dialkylaminoalkylamine telle que la N,N-diméthylaminopropylamine ou par semiestérification avec un N,Ndialkylaminoalcanol. Ces copolymères peuvent également comporter d'autres comonomères vinyliques tels que le vinylcaprolactame.
Parmi les polymères fixants amphotères cités ci-dessus les plus particulièrement préférés selon l'invention, on citera ceux de la famille (3) tels que les copolymères dont la dénomination INCI est Octylacrylamide/acrylates/butylamino ethylmethacrylate copolymer, tels que les produits vendus sous les dénominations AMPHOMER®, AMPHOMER® LV 71 ou BALANCE® 47 par la société AKZO NOBEL et ceux de la famille (4) tels que les copolymères méthacrylate de méthyle/diméthyl-carboxyméthyl- ammonio-éthylméthacrylate de méthyle vendu par exemple sous la dénomination DIAFORM ER Z-301N ou Z-301W par la société CLARIANT. Les polymères fixants non ioniques utilisables selon la présente invention sont choisis, par exemple, parmi : - les polyalkyloxazolines ; - les homopolymères d'acétate de vinyle ; - les copolymères d'acétate de vinyle tels que, par exemple, les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester acrylique, les copolymères d'acétate de vinyle et d'éthylène, ou les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester maléïque, par exemple, de maléate de dibutyle ; - les homopolymères et copolymères d'esters acryliques tels que, par exemple, les copolymères d'acrylates d'alkyle et de méthacrylates d'alkyle tels que les produits 5 proposés par la société ROHM GmbH sous la dénomination EUDRAGITO NE 30 D (dénomination INCI Acrylates capolymer); - les copolymères d'acrylonitrile et d'un monomère non ionique choisis, par exemple, parmi le butadiène et les (méth)acrylates d'alkyle ; - les homopolymères de styrène ; 10 - les copolymères de styrène comme par exemple les copolymères de styrène, de méthacrylate d'alkyle et d'acrylate d'alkyle ; les copolymères de styrène et de butadiène ; ou les copolymères de styrène, de butadiène et de vinylpyridine ; - les polyamides ; - les homopolymères de vinyllactame tels que les homopolymères de 15 vinylpyrrolidone commercialisés par exemple sous les dénominations LUVISKOLO K30 poudre par la société BASF ou PVP K3OL ou K60 solution ou K90 par la société ISP, ou tels que le polyvinylcaprolactame commercialisé sous la dénomination LUVISKOLO PLUS par la société BASF (dénomination INCI PVP); - les copolymères de vinyllactame tels qu'un copolymère 20 poly(vinylpyrrolidone/vinyllactame) vendu sous le nom commercial LUVITECO VPC 55K65VV par la société BASF , les copolymères poly(vinylpyrrolidone/acétate de vinyle) comme ceux commercialisés sous la dénomination PVP/VA® 5630L, E735, E635, VV735 par la société ISP, LUVISKOLO VA 73, VA 64, VA 37 par la société BASF (dénomination INCI VP/VA copolymer); et les terpolymères vinylpyrrolidone / 25 methacrylamide / vinylimidazole comme par exemple celui commercialisé sous la dénomination LUVISETO CLEAR par la société BASF (dénomination INCI VP/methacrylamide/vinyl imidazole copolymer). Les groupes alkyles des polymères non ioniques mentionnés ci-dessus ont, de préférence, de 1 à 6 atomes de carbone. 30 Selon l'invention, on peut également utiliser des polymères fixants de type silicones greffés, comprenant une partie polysiloxane et une partie constituée d'une chaîne organique non siliconée, l'une des deux parties constituant la chaîne principale du polymère et l'autre étant greffée sur ladite chaîne principale.
Ces polymères sont par exemple décrits dans les demandes de brevet EP-A-0 412 704, EP-A-0 412 707, EP-A-0 640 105 et VVO 95/00578, EP-A-0 582 152 et VVO 93/23009 et les brevets US 4,693,935, US 4,728,571 et US 4,972,037. Ces polymères peuvent être amphotères, anioniques ou non ioniques, et ils sont de préférence anioniques ou non ioniques. De tels polymères sont, par exemple, les copolymères susceptibles d'être obtenus par polymérisation radicalaire à partir du mélange de monomères formé : a) de 50 à 90 % en poids d'acrylate de tertiobutyle, b) de 0 à 40 % en poids d'acide acrylique, c) de 5 à 40 % en poids d'un macromère silicone de formule 0 CH3 0 CH3 CH3 (CH)3 -CH3 Il I Si 0 Si CH2=C -C -0-(CH2)3-Si CH3 I I CH3 CH3 CH3 où v est un nombre allant de 5 à 700, les pourcentages en poids étant calculés par rapport au poids total des monomères.
D'autres exemples de polymères silicones greffés sont notamment des polydiméthylsiloxanes (PDMS) sur lesquels sont greffés, par l'intermédiaire d'un chaînon de raccordement de type thiopropylène, des motifs polymères mixtes du type poly(acide (méth)acrylique) et du type poly((méth)acrylate d'alkyle), et des polydiméthylsiloxanes (PDMS) sur lesquels sont greffés, par l'intermédiaire d'un chaînon de raccordement de type thiopropylène, des motifs polymères du type poly(méth)acrylate d'isobutyle. Des polymères silicones greffés sont par exemple commercialisés sous les dénominations SILICONE PLUS POLYMER® V580 et VA70 par 3M (dénominations INCI Polysilicone-8 et Polysilicone-7 respectivement).
Comme autre type de polymères fixants silicones, on peut citer le produit LUVIFLEX® SILK commercialisé par la société BASF (dénomination INCI PEG/PPG25/25 dimethicone/acrylates Copolymer). On peut également utiliser comme polymères fixants, des polyuréthanes fonctionnalisés ou non, silicones ou non, cationiques, non-ioniques, anioniques ou amphotères, ou leurs mélanges. Les polyuréthanes particulièrement visés par la présente invention sont ceux décrits dans les demandes EP 0 751 162, EP 0 637 600, EP 0 648 485 et FR 2 743 297 dont la demanderesse est titulaire, ainsi que dans les demandes EP 0 656 021 et VVO 94/03510 de la société BASF, et EP 0 619 111 de la société National Starch. Comme polyuréthanes convenant particulièrement bien dans la présente invention, on peut citer les produits commercialisés sous les dénominations LUVISET PUR® et LUVISETO Si PUR par la société BASF (dénominations INCI Polyurethane-1 et Polyurethane-6 respectivement). Dans une variante préférée les polymères fixants hydrophiles sont non ioniques cationiques ou anioniques. Dans une autre variante préférée les polymères fixants sont solubles dans la composition de l'invention. La concentration en polymère(s) fixant(s) hydrophiles utilisée dans les compositions selon la présente invention peut aller de 0,1 à 20%, de préférence de 0,5 à 10%, encore plus préférentiellement de 0,5 à 8% en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l'invention peut également comprendre un ou plusieurs agents épaississants pouvant être choisis parmi les épaississants polymériques naturels ou synthétiques, associatifs ou non, et les épaississants non polymériques. Comme agents épaississants polymériques, citons par exemple les agents épaississants cellulosiques, par exemple l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose et le carboxyméthylcellulose, la gomme de guar et ses dérivés, par exemple l'hydroxypropyl guar, commercialisé par la société RHODIA sous la référence JAGUAR HP 105, les gommes d'origine microbienne, telle que la gomme de xanthane et la gomme de scléroglucane, la carraghénane, par exemple la carraghénane en poudre commercialisée par la société CARGILL sous la référence Satiagum UTC 30, les agents épaississants polymériques synthétiques issus de réactions de polymérisation radicalaire ou de réactions de polycondensation tels que les homopolymères réticulés d'acide acrylique ou d'acide acrylamidopropanesulfonique, par exemple les Carbomer, les polymères associatifs non ioniques, anioniques ou amphotères, tels que les polymères commercialisés sous les appellations PEMULEN TR1 ou TR2 par la société GOODRICH, SALCARE 5C90 par la société ALLIED COLLOIDS, ACULYN 22, 28, 33, 44 ou 46 par la société ROHM & HAAS et ELFACOS T210 et T212 par la société AKZO, ou encore le polyacrylate de sodium tel que le produit commercialisé par la société SENSIENT sous la référence commerciale Covacryl MV 60.
Lorsqu'elle en comprend, le ou les agents épaississants de préférence polymériques sont présents dans une teneur allant de 0,1 à 10 % en poids, de préférence dans une teneur allant de 0,2 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition comprend de l'eau, de préférence à une teneur supérieure ou égale à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. La teneur en eau varie préférentiellement de 5 à 98%, de préférence de 30 à 95%, mieux de 50 à 95%, encore mieux de 70 à 95 % en poids par rapport au poids total de la composition.
De préférence la composition de l'invention comprend moins de 5% de corps gras, de préférence encore moins de 3% de corps gras. Dans une variante préférée de l'invention elle ne comprend pas de corps gras autres qu'un éventuel propulseur. Par « corps gras », on entend au sens de l'invention, un composé organique insoluble dans l'eau à température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg) (solubilité inférieure à 5% et de préférence à 1% encore plus préférentiellement à 0,1%). Ils présentent dans leur structure au moins une chaine hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone ou un enchaînement d'au moins deux groupements siloxane. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, le dichlorométhane, le tétrachlorure de carbone, l'éthanol, le benzène, le toluène, le tétrahydrofurane (THF), l'huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane. Les corps gras ne contiennent pas de groupements acide carboxylique salifiés ou non (COOH ou 000-).
Les corps gras selon l'invention ne sont ni (poly)oxyalkylénés ni (poly)glycérolés. La composition peut également comprendre un ou plusieurs solvants organiques liquides hydrosolubles choisis de préférence parmi les monoalcools tels que l'éthanol ou l'isopropanol; les polyols comme le propylèneglycol ou le glycérol ; les éthers de polyols ; et leurs mélanges. La composition selon l'invention peut comprendre un agent propulseur. Par exemple, on peut citer les gaz liquéfiés comme le diméthyléther, le 1,1-difluoroéthane, ou les alcanes en C3_5, comme le propane, l'isopropane, le n-butane, l'isobutane, le pentane, ou les gaz comprimés comme l'air, l'azote, le gaz carbonique, et leurs mélanges.
Préférentiellement, on peut citer les alcanes en C3_5 et en particulier le propane, le n-butane, l'isobutane et leurs mélanges. Lorsqu'elle en comprend, la composition comprend un ou des agents propulseur(s) en une quantité allant de 1 à 60 % en poids, mieux encore de 2 à 50 % en poids, et encore plus préférentiellement de 4 à 40 % en poids par rapport au poids total de la composition. La composition de fixation et/ou de mise en forme des cheveux selon l'invention peut contenir en outre un ou plusieurs additifs choisi parmi les tensio-actifs, les agents de conditionnement, les vitamines et pro-vitamines dont le panthénol, les filtres solaires, les agents nacrants et opacifiants, les colorants, les agents séquestrants, les agents plastifiants, les agents solubilisants, les agents acidifiants, les agents alcalinisants, les agents neutralisants, les agents anti-oxydants, les agents antimousse, les agents hydratants, les agents émollients, les hydroxyacides, les agents de pénétration, les parfums, les agents conservateurs et les charges et particules solides différentes des aérogels telles que par exemple les pigments minéraux et organiques, colorés ou non colorés. Ces additifs peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir les éventuels composés 20 complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses des compositions utilisées selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée. La composition selon l'invention peut se présenter entre autres sous forme de liquides plus ou moins épaissis, de gels, de sérums, de crèmes, de pâtes, de sprays 25 ou de mousses. En particulier la composition de l'invention peut être appliquée à partir d'un dispositif aérosol. De préférence, la composition selon l'invention se présente sous forme de gels ou de pâtes. 30 La composition cosmétique selon l'invention peut être avantageusement utilisée pour le traitement cosmétique des cheveux. En particulier, la composition peut être employée pour le coiffage des cheveux, par exemple pour la mise en forme et/ou la fixation de la coiffure. La présente invention concerne également un procédé de traitement 35 cosmétique des cheveux, par exemple un procédé de mise en forme et/ou de fixation de la coiffure, qui consiste à appliquer sur les cheveux une quantité efficace d'une composition selon l'invention telle que décrite ci-avant, puis à effectuer un éventuel rinçage après un éventuel temps de pose. De préférence, la composition selon l'invention n'est pas rincée. Le procédé de l'invention peut se faire à température ambiante (25°C) ou sous chaleur à une température variant de 40 à 230 °C à l'aide de tout dispositif chauffant :casque, sèche cheveux, fer. L'invention est illustrée plus en détails dans les exemples suivants qui sont présentés à titre illustratif et non limitatif de l'invention.
EXEMPLES On a réalisé les compositions de pâte de coiffage avec les ingrédients suivants : Exemple 1 : Nom chimique % MA Trimethylated silica (1) 1,96 Homopolymère carboxyvinylique réticulé(2) 1,8 Polymère séquence branché acrylate de 1 butyle/acide acrylique/ acide méthacrylique(3) Triéthanolamine 0,8 Phénoxyéthanol 1 Eau Qsp 100 (1) Aérogel VM2270 (DOW CORNING) (2) Ultrez 10 (NOVEON) (3) Fixate G100 (LUBRIZOL) Exemple 2: Nom chimique % MA Trimethylated silica (1) 1,96 Polymère carboxyvinylique(3) 0,8 Copolymère vinylpyrrolidone/acétate de vinyle) 2,5 Triéthanolamine 0,8 Phénoxyéthanol 1 Eau Qsp 100 (1) Aérogel VM2270 (DOW CORNING) (3) Synthalen K (3V) (4) Luviskol VA 64W (BASF) Exemple 3: Nom chimique % MA Trimethylated silica (1) 1,96 Polymère acrylique) 0,7 Copolymère vinylpyrrolidone/méthacrylate de di- méthyl aminoéthyle 0,96 Triéthanolamine 0,8 Phénoxyéthanol 1 Eau Qsp 100 (1) Aérogel VM2270 (DOW CORNING) (5) Ultrez 21 (NOVEON) (6) Copolymère 845 (ISP) Exemple 4: Nom chimique % MA Trimethylated silica (1) 1,96 Acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymern 1,4 Copolymère vinylpyrrolidone/acétate de vinyle) 2,5 Copolymère vinylpyrrolidone/méthacrylate de di- méthyl aminoéthyle 0,96 Triéthanolamine 0,8 Phénoxyéthanol 1 Eau Qsp 100 (1) Aérogel VM2270 (DOW CORNING) (4) Luviskol VA 64W (BASF) (6) Copolymère 845 (ISP) (7) Pemulen TR-1 (Noveon) Les pâtes de coiffage obtenues selon les exemples 1 à 4 sont faciles a répartir dans les mains.
On a appliqué ces pâtes de coiffage sur cheveux secs que l'on met en forme à la coiffure souhaitée. On constate que les pâtes de coiffage apportent du corps et une texturisation aux cheveux. Les cheveux présentent par ailleurs un toucher propre, sans effet de gainage et non gras. On obtient en outre une bonne fixation de la coiffure.

Claims (18)

  1. REVENDICATIONS1. - Composition cosmétique comprenant des particules d'aérogel de silice hydrophobe et un ou plusieurs polymères fixants hydrophiles.
  2. 2. - Composition selon la revendication précédente, dans laquelle les particules d'aérogel hydrophobe présentent une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 500 à 1500 m2/g, de préférence de 600 à 1200 m2/g et mieux de 600 à 800 m2/g, et une taille exprimée en diamètre moyen (D[0,5]) allant de 1 à 30 pm et/ou une capacité d'absorption d'huile mesurée au VVET POINT allant de 5 à 18 ml/g de particules, de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 ml/g.
  3. 3. - Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les particules d'aérogel de silice hydrophobe présentent une taille exprimée en diamètre moyen allant de 5 à 25 pm, mieux de 5 à 20 pm et encore mieux de 5 à 15 pm.
  4. 4. - Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les particules d'aérogel de silice hydrophobe sont des particules de silice hydrophobe modifiée en surface par groupements triméthylsilyles.
  5. 5. - Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les particules d'aérogel de silice hydrophobe présentent une densité tassée p allant de 0,04 g/cm3 à 0,10 g/cm3, de préférence de 0,05 g/cm3 à 0,08 g/cm3.
  6. 6. - Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les particules d'aérogel de silice hydrophobe présentent une surface spécifique par unité de volume SV allant de 5 à 60 m2/cm3, de préférence de 10 à 50 m2/cm3 et mieux de 15 à 40 m2/cm3.
  7. 7. - Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle particules d'aérogel de silice hydrophobe sont de préférence présentes dans la composition dans des concentrations allant de 0,05 à 10 % en poids, pluspréférentiellement de 0,1 à 5 % en poids, encore plus préférentiellement de 0,5 à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition.
  8. 8. - Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le polymère fixant hydrophile est choisi parmi les polymères fixants anioniques, cationiques, amphotères, non-ioniques, ou leurs mélanges.
  9. 9. - Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le polymère fixant hydrophile est cationique et de préférence choisi parmi les homopolymères ou copolymères d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques à fonctions aminées, les dérivés de gomme de guar cationiques, les dérivés de cellulose cationiques les copolymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole, et les chitosanes.
  10. 10. - Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que le polymère fixant hydrophile est anionique et de préférence choisi parmi les copolymères d'acide acrylique et méthacrylique ou leurs sels, les copolymères d'acide crotonique, les copolymères d'acides ou d'anhydrides carboxyliques monoinsaturés en C4-C8, les polyacrylamides à groupements carboxylates, les homopolymères ou copolymères à groupes sulfoniques, les polyuréthanes anioniques, et les polymères silicones greffés anioniques.
  11. 11. - Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que le polymère fixant hydrophile est amphotère et de préférence choisi parmi les copolymères à motifs vinyliques acides et à motifs vinyliques basiques, les polyaminoamides amphotères réticulés et acyles, les polymères à motifs zwittérioniques bétainiques, les polymères amphotères dérivés du chitosane, les copolymères amphotères alkyl(C1-05)vinyléther/anhydride maléique, les polyuréthanes amphotères et les polymères silicones greffés amphotères.
  12. 12. - Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que le polymère fixant hydrophile est non ionique et de préférence choisi parmi les polyalkyloxazolines, les homopolymères et copolymères d'acétate de vinyle, les homopolymères et copolymères d'esters acryliques, les copolymères d'acrylonitrile, les homopolymères et copolymères de styrène, les polyamides, les homo oucopolymères de vinylpyrrolidone, les homo ou copolymères de vinyllactame, les polyuréthanes non ioniques, et les polymères silicones greffés non ioniques.
  13. 13. - Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes telle que le ou les polymère(s) fixant(s) hydrophile(s) sont présents dans la composition dans une teneur allant de 0,1 à 20%, de préférence de 0,5 à 10%, mieux de 0,5 à 8% en poids par rapport au poids total de la composition.
  14. 14. - Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend de l'eau dans une teneur allant de de 5 à 98%, de préférence de 30 à 95%, mieux de 50 à 95%, encore mieux de 70 à 95 % en poids par rapport au poids total de la composition.
  15. 15. - Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, 15 comprenant moins de 5% de corps gras, mieux moins de 3% de corps gras, encore mieux pas de corps gras.
  16. 16. - Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle conditionnée dans un récipient aérosol en présence d'un 20 agent propulseur.
  17. 17. - Procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur lesdites fibres une quantité efficace d'une composition telle que définie 25 selon l'une quelconque des revendications 1 à 16.
  18. 18. - Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 16 pour le traitement capillaire, notamment pour le traitement des fibres kératiniques et en particulier pour la fixation/la mise en forme des cheveux. 30
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