FR2994385A1 - Composition cosmetique biphasique conditionnee en flacon-pompe - Google Patents

Abstract

L'invention concerne une composition cosmétique conditionnée en flacon-pompe, comprenant deux ou plus de deux phases liquides distinctes : (i) l'une des phases liquides comprenant un milieu alcoolique ou hydroalcoolique et un ou plusieurs polymères fixants solubles dans ledit milieu, et (ii) l'autre des phases liquides étant une phase grasse insoluble dans la phase (i) et comprenant un ou plusieurs corps gras. Elle concerne également un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, et plus particulièrement des cheveux, mettant en oeuvre le dispositif de l'invention.

Description

Composition cosmétique biphasique conditionnée en flacon-pompe La présente invention concerne une composition cosmétique conditionnée dans un flacon pompe, comprenant au moins deux phases liquides non-miscibles l'une dans l'autre, et son utilisation pour la mise en forme et/ou le maintien de la coiffure. Dans le domaine de la mise en forme et/ou du maintien de la coiffure, des produits capillaires à pulvériser, comme des sprays, sont généralement utilisés. Ils sont essentiellement constitués d'une solution alcoolique et/ou aqueuse et d'un ou plusieurs matériaux, généralement des résines polymères (appelés agents fixants), dont la fonction est de former des soudures entre les cheveux, en mélange avec divers adjuvants cosmétiques. Ces produits capillaires peuvent être pressurisés ou pas. Par ailleurs, il existe également des produits capillaires pour apporter de la brillance aux cheveux. Ces produits sont souvent des compositions à pulvériser, et ne sont pas destinés à fixer la chevelure. Il existe sur le marché des produits en flacon pompe destinés à apporter à la fois de la brillance et de la fixation aux cheveux. Ces produits sont monophasiques. Cependant, ils confèrent un niveau de fixation faible. Il existe donc un besoin de mettre au point de nouveaux produits offrant des niveaux de fixation supérieurs, tout en gardant une bonne brillance. La demanderesse a trouvé de manière étonnante et avantageuse que l'utilisation de deux préparations, l'une comprenant au moins un polymère fixant ionique ou non ionique, soluble dans un milieu hydroalcoolique ou alcoolique, et l'autre étant une phase grasse insoluble dans ledit milieu hydroalcoolique ou alcoolique, permettait d'obtenir un produit comprenant au moins deux phases liquides non-miscibles l'une dans l'autre, dénommé produit bi-phasique, qui, pulvérisé à partir d'un flacon pompe, apporte de la fixation, du coiffant et de la brillance.

L'invention a donc pour objet une composition cosmétique conditionnée en flacon-pompe, comprenant deux ou plus de deux phases liquides distinctes : (i) l'une des phases liquides comprenant un milieu alcoolique ou hydroalcoolique et un ou plusieurs polymères fixants solubles dans ledit milieu, et (ii) l'autre des phases liquides étant une phase grasse insoluble dans la phase (i) et comprenant un ou plusieurs corps gras. . Cette composition se distingue des émulsions par le fait qu'au repos et à température ambiante, les deux phases sont visuellement distinctes au lieu d'être émulsionnées l'une dans l'autre. Ainsi, les deux phases sont séparées au repos par une seule interface, alors que, dans les émulsions, une des phases est dispersée dans l'autre sous forme d'une multitude de gouttelettes, et les interfaces sont donc multiples, ces interfaces étant généralement stabilisées par des tensioactifs émulsionnants et/ou des polymères émulsionnants. L'utilisation de compositions biphasiques nécessite une agitation préalable afin de former une émulsion extemporanée. Celle-ci doit être de qualité et de stabilité suffisantes pour permettre une application homogène des deux phases, mais telle qu'au repos, les deux phases se séparent rapidement et retrouvent leur état initial, ce phénomène étant plus connu sous le terme de "déphasage". Cette association particulière permet d'obtenir une composition cosmétique à deux phases présentant de préférence un temps de déphasage acceptable après agitation, par exemple allant de 5 minutes à 60 minutes, et apportant de la brillance et de la fixation avec un temps de séchage rapide. La présente invention concerne également un procédé de mise en forme et/ou de maintien de la coiffure, comprenant la pulvérisation sur les cheveux, de la composition cosmétique selon l'invention. Elle a encore pour objet l'utilisation de la composition cosmétique pulvérisée à partir d'un flacon pompe, pour la mise en forme et/ou de maintien de la coiffure.

D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent. Dans ce qui va suivre, et à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de à ... ». Par ailleurs, l'expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l'expression « un ou plusieurs ».

Selon l'invention, la composition cosmétique conditionnée en flacon-pompe, comprend deux ou plus de deux, de préférence deux phases liquides distinctes : (i) l'une des phases liquides comprenant un milieu alcoolique ou hydroalcoolique et un ou plusieurs polymères fixants solubles dans ledit milieu, et (ii) l'autre des phases liquides étant une phase grasse insoluble dans la phase (i), c'est-à-dire dans ledit milieu, et comprenant un ou plusieurs corps gras. La composition cosmétique selon l'invention comprend au moins une phase liquide alcoolique ou hydroalcoolique (i) et une phase grasse (ii) liquide distinctes. Ces deux phases sont distinctes, c'est-à-dire qu'elles sont visibles l'une au-dessus de l'autre au repos à température ambiante (25°C). De préférence, la phase grasse (ii) est au-dessus de la phase alcoolique ou hydroalcoolique (i).

Les deux phases présentent une densité différente. La phase alcoolique ou hydroalcoolique a une densité à 20°C allant de préférence de 0,800 à 0,950, mieux de 0,850 à 0,900. La phase grasse a une densité à 20°C allant de préférence de 0,700 à 0,900, mieux de 0,750 à 0,880.

La densité à 20°C est mesurée avec un densimètre classique, par exemple du type METTLER TOLEDO DE 45. De préférence, le rapport pondéral de la phase (i) sur la phase (ii) varie de 0,1 à 20, et mieux de 0,8 à 20.

Selon l'invention, la phase (i) comprend un milieu alcoolique ou hydroalcoolique et un ou plusieurs polymères fixants solubles dans ledit milieu. De préférence, le milieu alcoolique ou hydroalcoolique comprend un ou plusieurs alcools en Ci-C6. Parmi ces alcools, on peut citer l'éthanol, l'isopropanol, les polyalcools tels que le diéthylèneglycol, les éthers de glycol, les monoalkyléthers de glycol, de diéthylèneglycol, de propylèneglycol ou de dipropylèneglycol. L'éthanol est particulièrement préféré.

L'alcool ou les alcools en Ci-C6 sont présents en une quantité allant de préférence de 10 à 95 % en poids, mieux de 40 à 90 % en poids par rapport au poids total de la phase (i). La phase (i) comprend de 0 à 90 % en poids d'eau, mieux de 10 à 50 % en poids par rapport au poids total de la phase (i).

Comme indiqué précédemment, la composition cosmétique selon l'invention comprend un ou plusieurs polymères fixants solubles dans le milieu alcoolique ou hydroalcoolique. Par « soluble dans le milieu alcoolique ou hydroalcoolique », on entend une solubilité pondérale dans le milieu alcoolique ou hydroalcoolique supérieure à 1%, et encore plus préférentiellement supérieure à 5%, à température ambiante (25°C) et à la pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa), On entend par « polymère fixant », tout polymère apte à conférer une forme à une chevelure ou à maintenir une chevelure dans une forme donnée. Le ou les polymères fixants utilisés dans la laque capillaire selon l'invention sont choisis parmi les polymères fixants anioniques, cationiques, amphotères et non ioniques, et leurs mélanges. A titre de polymères anioniques, on peut citer les polymères comportant des groupes dérivés d'acides carboxylique, sulfonique ou phosphorique, et présentant une masse moléculaire en nombre comprise entre 500 et 5 000 000.

Les groupements carboxyliques sont apportés par des monomères monoacides ou diacides carboxyliques insaturés tels que ceux répondant à la formule : R1\ /(A) -COOH C =C (I) R3 dans laquelle n est un nombre entier de 0 à 10, A désigne un groupement méthylène, éventuellement relié à l'atome de carbone du groupement insaturé ou au groupement méthylène voisin lorsque n est supérieur à 1, par l'intermédiaire d'un hétéroatome tel que l'oxygène ou le soufre, R1 désigne un atome d'hydrogène, un groupement phényle ou benzyle, R2 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou carboxyle, R3 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, un groupement -CH2-COOH, phényle ou benzyle. Dans la formule (I) ci-dessus, le groupement alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, peut désigner en particulier les groupements méthyle et éthyle. Les polymères fixants anioniques à groupements carboxyliques préférés sont : A) Les homo- ou copolymères d'acide acrylique ou méthacrylique ou leurs sels et en particulier les produits vendus sous les dénominations VERSICOLe E ou K par la société ALLIED COLLOID et ULTRAHOLDe par la société BASF, les copolymères d'acide acrylique et d'acrylamide vendus sous la forme de leurs sels de sodium sous les dénominations RETEN 421, 423 ou 425 par la Société HERCULES, les sels de sodium des acides polyhydroxycarboxyliques ; B) Les copolymères d'acide acrylique ou méthacrylique avec un monomère monoéthylénique tel que l'éthylène, le styrène, les esters 30 vinyliques, les esters d'acide acrylique ou méthacrylique, éventuellement greffés sur un polyalkylène-glycol tel que le polyéthylène-glycol, et éventuellement réticulés. De tels polymères sont décrits en particulier dans le brevet français n° 1 222 944 et la demande allemande n° 2 330 956, les copolymères de ce type comportant dans leur chaîne un motif acrylamide éventuellement N- alkyle et/ou hydroxyalkylé tels que décrits notamment dans les demandes de brevet luxembourgeois nos 75370 et 75371 ou proposés sous la dénomination QUADRAMER par la société AMERICAN CYANAMID. On peut également citer les copolymères d'acide acrylique et de méthacrylate d'alkyle en Ci-C4 et les terpolymères de vinylpyrrolidone, d'acide acrylique et de méthacrylate d'alkyle en Ci- C20, par exemple, de lauryle, tels que celui commercialisé par la société ISP sous la dénomination ACRYLIDONEe LM et les terpolymères acide méthacrylique/acrylate d'éthyle/acrylate de tertiobutyle tels que le produit commercialisé sous la dénomination LUVIMER® 100 P par la société BASF ; On peut aussi citer les copolymères acide méthacrylique/ acide acrylique/acrylate d'éthyle/méthacrylate de méthyle en dispersion aqueuse, commercialisé sous la dénomination AMERHOLDe DR 25 par la société AMERCHOL ; C) Les copolymères d'acide crotonique, tels que ceux comportant dans leur chaîne des motifs acétate ou propionate de vinyle, et éventuellement d'autres monomères tels que les esters allylique ou méthallylique, éther vinylique ou ester vinylique d'un acide carboxylique saturé, linéaire ou ramifié, à longue chaîne hydrocarbonée, comme ceux comportant au moins 5 atomes de carbone, ces polymères pouvant éventuellement être greffés ou réticulés, ou encore un autre monomère ester vinylique, allylique OU méthallylique d'un acide carboxylique a- ou 13-cyclique. De tels polymères sont décrits entre autres dans les brevets français nos 1 222 944, 1 580 545, 2 265 782, 2 265 781, 1 564 110 et 2 439 798. Des produits commerciaux entrant dans cette classe sont les résines 28-2930, 26-13-14 et 28-13-10 commercialisées par la société National Starch ; D) Les copolymères d'acides ou d'anhydrides carboxyliques monoinsaturés en C4-C8 choisis parmi : - les copolymères comprenant (i) un ou plusieurs acides ou anhydrides maléique, fumarique, itaconique et (ii) au moins un monomère choisi parmi les esters vinyliques, les éthers vinyliques, les halogénures vinyliques, les dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters, les fonctions anhydrides de ces copolymères étant éventuellement monoestérifiées ou monoamidifiées. De tels polymères sont décrits en particulier dans les brevets US nos 2 047 398, 2 723 248, 2 102 113, le brevet GB n° 839 805. Des produits commerciaux sont notamment ceux vendus sous les dénominations GANTREZe AN ou ES par la société ISP ; - les copolymères comprenant (i) un ou plusieurs motifs anhydrides maléique, citraconique, itaconique et (ii) un ou plusieurs monomères choisis parmi les esters allyliques ou méthallyliques comportant éventuellement un ou plusieurs groupements acrylamide, méthacrylamide, a-oléfine, esters acryliques ou méthacryliques, acides acrylique ou méthacrylique ou vinylpyrrolidone dans leur chaîne, les fonctions anhydrides de ces copolymères étant éventuellement monoestérifiées ou monoamidifiées. Ces polymères sont par exemple décrits dans les brevets français nos 2 350 384 et 2 357 241 de la demanderesse ; E) Les polyacrylamides comportant des groupements carboxylates.

Les homopolymères et copolymères comprenant des groupements sulfoniques sont des polymères comportant des motifs vinylsulfonique, styrène-sulfonique, naphtalène-sulfonique ou acrylamido-alkylsulfonique. Ces polymères peuvent être notamment choisis parmi : - les sels de l'acide polyvinylsulfonique ayant une masse moléculaire comprise entre environ 1 000 et 100 000, ainsi que les copolymères avec un comonomère insaturé tel que les acides acrylique ou méthacrylique et leurs esters, ainsi que l'acrylamide ou ses dérivés, les éthers vinyliques et la vinylpyrrolidone ; - les sels de l'acide polystyrène-sulfonique tels que les sels de sodium vendus par exemple sous la dénomination Flexane 500 et Flexane 130 par National Starch. Ces composés sont décrits dans le brevet FR 2 198 719 ; - les sels d'acides polyacrylamide-sulfoniques tels que ceux mentionnés dans le brevet US 4 128 631, et plus particulièrement l'acide polyacrylamidoéthylpropane-sulfonique vendu sous la dénomination COSMEDIA POLYMER HSP 1180 par HENKEL. Comme autre polymère fixant anionique utilisable selon l'invention, on peut citer le polymère anionique séquence branché vendu sous la dénomination Fixate G-100 par la société LUBRIZOL. Selon l'invention, les polymères fixants anioniques sont de préférence choisis parmi les copolymères d'acide acrylique tels que les terpolymères acide acrylique/acrylate d'éthyle/N-tertiobutylacrylamide vendus notamment sous la dénomination ULTRAHOLDe STRONG par la société BASF, les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que les terpolymères acétate de vinyle/tertio-butylbenzoate de vinyle/acide crotonique et les terpolymères acide crotonique/acétate de vinyle/ néododécanoate de vinyle vendus notamment sous la dénomination Résine 28-29-30 par la société NATIONAL STARCH, les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumarique, itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques, des halogénures vinyliques, des dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters tels que les copolymères méthylvinyléther/anhydride maléique monoestérifié vendus, par exemple, sous la dénomination GANTREZe par la société ISP, les copolymères d'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle vendus sous la dénomination EUDRAGITe L par la société ROHM PHARMA, les copolymères d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle vendus sous la dénomination LUVIMERe MAEX ou MAE par la société BASF et les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique vendus sous la dénomination LUVISET CA 66 par la société BASF et les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique greffés par du polyéthylèneglycol vendus sous la dénomination ARISTOFLEXe A par la société BASF, les terpolymères vinylpyrrolidone/acide acrylique/méthacrylate de lauryle vendus sous la dénomination ACRYLIDONEe LM par la société ISP, le polymère vendu sous la dénomination Fixate G-100 par la société LUBRIZOL.

Parmi les polymères fixants anioniques cités ci-dessus, on préfère plus particulièrement utiliser dans le cadre de la présente invention, les terpolymères acide acrylique/acrylate d'éthyle/Ntertiobutylacrylamide vendus sous la dénomination ULTRAHOLDe STRONG par la société BASF, les copolymères méthylvinyléther/anhydride maléique monoestérifiés vendus sous la dénomination GANTREZe ES 425 par la société ISP, les copolymères d'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle vendus sous la dénomination EUDRAGITe L par la société ROHM PHARMA, les terpolymères acétate de vinyle/tertio-butylbenzoate de vinyle/acide crotonique et les terpolymères acide crotonique/acétate de vinyle/ néododécanoate de vinyle vendus sous la dénomination Résine 28-2930 par la société NATIONAL STARCH, les copolymères d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle vendus sous la dénomination LUVIMERe MAEX OU MAE par la société BASF, les terpolymères vinylpyrrolidone/acide acrylique/méthacrylate de lauryle vendus sous la dénomination ACRYLIDONEe LM par la société ISP, le polymère vendu sous la dénomination Fixate G-100 par la société LUBRIZOL. Les polymères fixants cationiques utilisables selon la présente invention sont de préférence choisis parmi les polymères comportant des groupements amines primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires faisant partie de la chaîne polymère ou directement reliés à celle-ci, et ayant un poids moléculaire compris entre 500 et environ 5 000 000 et de préférence entre 1 000 et 3 000 000. Parmi ces polymères, on peut citer plus particulièrement les polymères cationiques suivants : (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules suivantes : -CH-C-- 10 OU Ro 2 R3i (B) -CH-C- CO -CH-C- [X] 2 0 2 C=0 NH I (A) C=0 A (C) A o A R4 N R6 \ R4 N R6 [X] R2 RI R5 R5 dans lesquelles : R3 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe CH3; A est un groupe alkyle linéaire ou ramifié comportant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ; R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un groupe benzyle; R1 et R2, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone; X désigne un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure OU bromure. Les copolymères de la famille (1) contiennent en outre un OU plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones-acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des groupes alkyles en C1-C4, des groupes dérivés des acides acryliques OU méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, d'esters vinyliques. Ainsi, parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer : - les copolymères d'acrylamide et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOCe par la société HERCULES, - les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium décrit par exemple dans la demande de brevet EP-A-080976 et vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY, - le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium tel que celui vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES, - les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT® " par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT® 734" ou "GAFQUAT® 755" ou bien les produits dénommés "COPOLYMER® 845, 958 et 937". Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573, - les polymères à chaîne grasse et à motif vinylpyrrolidone, tels que les produits vendus sous la dénomination Stylèze W20 et Stylèze W10 par la société ISP, - les terpolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle/vinylcaprolactame/vinylpyrrolidone tel que le produit commercialisé sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP, et - et les copolymères vinylpyrrolidone/méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisés tels que les produits commercialisés sous la dénomination "GAFQUAT® HS 100" par la société ISP. (2) les gommes de guar cationiques, de préférence à ammonium quaternaire tels que ceux décrits dans les brevets américains 3.589.578 et 4.031.307 tel que les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium. De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations commerciales de JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 par la société MEYHALL. (3) les copolymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole comme le terpolymère méthosulfate de vinylimidazolium/ vinylcaprolactame/vinylpyrrolidone vendu sous la dénomination Luviquat Hold par la société BASF ; (4) les chitosanes ou leurs sels; les sels utilisables sont en particulier les acétate, lactate, glutamate, gluconate ou le pyrrolidonecarboxylate de chitosane. Parmi ces composés, on peut citer le chitosane ayant un taux de désacétylation de 90,5% en poids vendu sous la dénomination KYTAN BRUT STANDARD par la société ABER TECHNOLOGIES, le pyrrolidone-carboxylate de chitosane commercialisé sous la dénomination KYTAMERe PC par la société AMERCHOL. (5) les dérivés de cellulose cationiques tels que les copolymères de cellulose ou de dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble comportant un ammonium quaternaire, et décrits notamment dans le brevet US 4 131 576, tels que les hydroxyalkyl celluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium, de méthacrylamidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-diallylammonium. Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination "CELQUAT L 200" et "CELQUAT H 100" par la Société National Starch. 6) les homopolymères de polyvinylamine et les copolymères poly(vinylamine/N-vinylformamide). Parmi les polymères fixants cationiques décrits ci-dessus, on préférera utiliser ceux de la famille (3), comme les copolymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole, et plus particulièrement le terpolymère méthosulfate de vinylimidazolium/ vinylcaprolactame/vinylpyrrolidone vendu sous la dénomination Luviquat Hold par la société BASF, ou les copolymères poly(vinylamine/N-vinylformamide) tels que celui vendu sous la dénomination Luviquat 9030 par la société BASF. Les polymères fixants amphotères utilisables conformément a l'invention peuvent être choisis parmi les polymères comportant des motifs B et C répartis statistiquement dans la chaîne polymère où B désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins un atome d'azote basique et C désigne un motif dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoniques ou bien B et C peuvent désigner des groupements dérivant de monomères zwittérioniques de carboxybétaïnes ou de sulfobétaïnes ; B et C peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements amine primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire, dans laquelle au moins l'un des groupements amine porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné, ou bien B et C font partie d'une chaîne d'un polymère à motif éthylène-dicarboxylique dont l'un des groupements carboxyliques a été amené à réagir avec une polyamine comportant un ou plusieurs groupements amine primaire ou secondaire. Les polymères amphotères répondant à la définition donnée ci- dessus que l'on préfère plus particulièrement, sont choisis parmi les polymères suivants : 1) les polymères résultant de la copolymérisation d'un monomère dérivé d'un composé vinylique portant un groupement carboxylique tel que plus particulièrement l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide maléique, l'acide alpha-chloracrylique, et d'un monomère basique dérivé d'un composé vinylique substitué contenant au moins un atome basique tel que plus particulièrement les dialkylaminoalkylméthacrylate et acrylate, les dialkylaminoalkylméthacrylamide et acrylamide. De tels composés sont décrits dans le brevet américain n° 3 836 537. Le composé vinylique peut être également un sel de dialkyldiallylammonium tel que le chlorure de diéthyldiallylammonium. 2) les polymères comportant des motifs dérivant : a) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués sur l'azote par un groupe alkyle, b) d'au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, et c) d'au moins un comonomère basique tel que des esters à substituants amine primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire des acides acrylique et méthacrylique, et le produit de quaternisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle avec le sulfate de diméthyle ou de diéthyle.

Les acrylamides ou méthacrylamides N-substitués plus particulièrement préférés selon l'invention sont les groupements dont les groupes alkyle contiennent de 2 à 12 atomes de carbone et plus particulièrement le N-éthylacrylamide, le N-tertiobutylacrylamide, le N-tertiooctylacrylamide, le N-octylacrylamide. le N-décylacrylamide, le N-dodécylacrylamide ainsi que les méthacrylamides correspondants. Les comonomères acides sont choisis plus particulièrement parmi les acides acrylique, méthacrylique, crotonique, itaconique, maléique, fumarique ainsi que les monoesters d'alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone des acides ou des anhydrides maléique ou fumarique. Les comonomères basiques préférés sont des méthacrylates d'aminoéthyle, de butylaminoéthyle, de N,N'-diméthylaminoéthyle, de N-tertio-butylaminoéthyle. On utilise particulièrement les copolymères dont la dénomination CTFA (4ème Ed, 1991) est Octylacrylamide/ acrylates/butylaminoethylmethacrylate copolymer tels que les produits vendus sous la dénomination AMPHOMERe ou LOVOCRYLe 47 par la société NATIONAL STARCH. 3) les polyaminoamides réticulés et alkyles partiellement ou totalement dérivant de polyaminoamides de formule générale : [ CO R4 CO dans laquelle R4 représente un groupe divalent dérivé d'un acide dicarboxylique saturé, d'un acide aliphatique mono ou dicarboxylique à double liaison éthylénique, d'un ester d'un alcool ayant 1 à 6 atomes de carbone de ces acides ou d'un groupe dérivant de l'addition de l'un quelconque desdits acides avec une amine bis primaire ou bis dérivé secondaire, et Z désigne un groupe d'une polyalkylène-polyamine bis-primaire, mono ou bis-secondaire et représente de préférence : a) dans les proportions de 60 à 100 % en moles, le groupe NH-E(CH2)x NH 1p où x=2 et p=2 ou 3, ou bien x=3 et p=2 ce groupe dérivant de la diéthylène-triamine, de la triéthylènetétraamine ou de la dipropylène-triamine; 10 b) dans les proportions de 0 à 40 % en moles, le groupe (III) ci-dessus, dans lequel x=2 et p=1 et qui dérive de l'éthylènediamine, ou le groupe dérivant de la pipérazine 15 c) dans les proportions de 0 à 20 % en moles, le groupe -NH-(CH2)6-NH- dérivant de l'hexaméthylènediamine, ces polyaminoamines étant réticulées par addition d'un agent réticulant bifonctionnel choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les 20 dianhydrides, les dérivés bis insaturés, au moyen de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyaminoamide et alcoyles par action d'acide acrylique, d'acide chloracétique ou d'une alcane-sultone ou de leurs sels. Les acides carboxyliques saturés sont choisis de préférence 25 parmi les acides ayant 6 à 10 atomes de carbone tels que les acides adi pique, 2,2,4-triméthyladipique et 2,4,4-triméthyladipique, téréphtalique, les acides à double liaison éthylénique comme, par exemple, les acides acrylique, méthacrylique, itaconique. Les alcanesultones utilisées dans l'alcoylation sont de préférence la propane- ou 30 la butane-sultone, les sels des agents d'alcoylation sont de préférence les sels de sodium ou de potassium.5 4) les polymères comportant des motifs zwittérioniques de formule : R8 0 (IV) ± N (CH2), C-0- R7 R9 _ Y dans laquelle R5 désigne un groupement insaturé polymérisable tel qu'un groupement acrylate, méthacrylate, acrylamide OU méthacrylamide, y et z représentent chacun un nombre entier de 1 à 3, R6 et R7 représentent un atome d'hydrogène, un groupement méthyle, éthyle ou propyle, R8 et R9 représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle de telle façon que la somme des atomes de carbone dans R10 et R11 ne dépasse pas 10. Les polymères comprenant de tels motifs peuvent également comporter des motifs dérivés de monomères non zwittérioniques tels que l'acrylate ou le méthacrylate de diméthyl- ou diéthylaminoéthyle, ou des acrylates ou méthacrylates d'alkyle, des acrylamides ou méthacrylamides, ou l'acétate de vinyle. A titre d'exemple, on peut citer les copolymères méthacrylate de méthyle/diméthyl-carboxyméthylammonio-éthylméthacrylate de méthyle, tel que le produit vendu sous la dénomination DIAFORMER Z301 par la société SANDOZ. 5) les polymères dérivés du chitosane comportant des motifs monomères répondant aux formules suivantes : R6 R5 CH2OH H o \OH H / / H 17 CH2OH H o \OH H / / H CH2OH H o \OH H / / H NHCOCH3 NF-12 NH C=0 R10-COOH (V) (VI) (VII) le motif (V) étant présent dans des proportions comprises entre 0 et 30 %, le motif (VI) dans des proportions comprises entre 5 et 50 % et le motif (VII) dans des proportions comprises entre 30 et 90 %, étant entendu que dans ce motif F, R10 représente un groupe de formule: R,2 Ri 3 C -(0)q dans laquelle si q=0, R11, R12 et R13, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un reste méthyle, hydroxyle, acétoxy ou amino, un reste monoalkylamine ou un reste dialkylamine éventuellement interrompus par un ou plusieurs atomes d'azote et/ou éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes amine, hydroxyle, carboxyle, alkylthio, sulfonique, un reste alkylthio dont le groupe alkyle porte un reste amino, l'un au moins des groupes R17, R18 et R19 étant dans ce cas un atome d'hydrogène ; ou si q=1, R11, R12 et R13 représentent chacun un atome d'hydrogène, ainsi que les sels formés par ces composés avec des bases ou des acides. 6) Les polymères de motifs répondant à la formule générale (IX) décrits par exemple, dans le brevet français 1 400 366 : R11 Ri 4 (CH-CH2) CH CH COOH CO N-R 15 R18 y -R17 R16 (IX) dans laquelle R14 représente un atome d'hydrogène, un groupe CH30, CH3CH20, phényle, R15 désigne l'hydrogène ou un groupe alkyle en C14 tel que méthyle et éthyle, R16 désigne l'hydrogène ou un groupe alkyle en C1_4 tel que méthyle et éthyle, R17 désigne un groupe alkyle en C1_4 tel que méthyle et éthyle ou un groupe répondant à la formule: -R18-N(R16)2, R18 représentant un groupement -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH(CH3)-, R16 ayant les significations mentionnées ci-dessus. 7) Des polymères amphotères du type -D-X-D-X- choisis parmi: a) les polymères obtenus par action de l'acide chloracétique ou le chloracétate de sodium sur les composés comportant au moins un motif de formule: -D-X-D-X-D- (X) où D désigne un groupe -N N- \ / et X désigne le symbole E ou E', E ou E', identiques ou différents, désignent un groupe bivalent qui est un groupe alkylène à chaîne droite ou ramifiée comportant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale non substituée ou substituée par des groupements hydroxyle, et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques ; les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre étant présents sous forme de groupements éther, thioéther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, alkylamine, alcénylamine, des groupements hydroxyle, benzylamine, oxyde d'amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uréthane. b) Les polymères de formule : -D-X-D-X- (XI) où D désigne un groupe -N N- \ / et X désigne le symbole E ou E' et au moins une fois E'; E ayant la signification indiquée ci-dessus et E' est un groupe bivalent qui est un groupe alkylène à chaîne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale, substitué ou non par un ou plusieurs groupes hydroxyle et comportant un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne alkyle interrompue éventuellement par un atome d'oxygène et comportant obligatoirement une ou plusieurs fonctions carboxyle ou une ou plusieurs fonctions hydroxyle et bétaïnisées par réaction avec l'acide chloracétique ou du chloracétate de soude. 8) Les copolymères alkyl(Ci-05)vinyléther/anhydride maléique modifié partiellement par semiamidification avec une N,N-dialkylaminoalkylamine telle que la N,N-diméthylaminopropyl- amine ou par semiestérification avec une N,N-dialcanolamine Ces copolymères peuvent également comporter d'autres comonomères vinyliques tels que le vinylcaprolactame.

Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, les polymères fixants amphotères utilisables dans la composition selon l'invention peuvent être choisis parmi ceux de la famille (3) tels que les copolymères dont la dénomination CTFA est Octylacrylamide/acrylates/butylamino-ethylmethacrylate copolymer, tels que les produits vendus sous les dénominations AMPHOMERe, AMPHOMERe LV 71 ou LOVOCRYLe 47 par la société NATIONAL STARCH et ceux de la famille (4) tels que les copolymères méthacrylate de méthyle/diméthyl-carboxyméthylammonio-éthyl- méthacrylate de méthyle vendu par exemple sous la dénomination DIAFORMER Z301 par la société SANDOZ. Les polymères fixants non ioniques utilisables selon la présente invention sont choisis, par exemple, parmi : - les polyalkyloxazolines, - les homopolymères d'acétate de vinyle, - les copolymères d'acétate de vinyle, tels que, par exemple, les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester acrylique, les copolymères d'acétate de vinyle et d'éthylène, ou les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester maléïque, par exemple, de maléate de dibutyle, - les homopolymères et copolymères d'esters acryliques, tels que, par exemple, les copolymères d'acrylates d'alkyle et de méthacrylates d'alkyle, tels que les produits proposés par la société ROHM & HAAS sous les dénominations PRIMAL® AC-261 K et EUDRAGIT® NE 30 D, par la société BASF sous la dénomination 8845, par la société HOECHST sous la dénomination APPRETAN® N9212, - les copolymères d'acrylonitrile et d'un monomère non ionique choisis, par exemple, parmi le butadiène et les (méth)acrylates d'alkyle, tels que les produits proposés sous la dénomination CJ 0601 B par la société ROHM & HAAS, - les homopolymères de styrène, - les copolymères de styrène comme, par exemple, les copolymères de styrène et de (méth)acrylate d'alkyle, tels que les produits MOWILITH® LDM 6911, MOWILITH® DM 611 et MOWILITH® LDM 6070 proposés par la société HOECHST, les produits RHODOPAS® SD 215 et RHODOPAS® DS 910 proposés par la société RHONE POULENC, les copolymères de styrène, de méthacrylate d'alkyle et d'acrylate d'alkyle, les copolymères de styrène et de butadiène, ou les copolymères de styrène, de butadiène et de vinylpyridine, - les polyamides, - les homopolymères de vinyllactame, tels que les homo- polymères de vinylpyrrolidone, le polyvinylcaprolactame commercialisé sous la dénomination Luviskol® PLUS par la société BASF, et - les copolymères de vinyllactame, tels qu'un copolymère poly(vinylpyrrolidone/vinyllactame) vendu sous le nom commercial Luvitec® VPC 55K65W par la société BASF, les copolymères poly(vinylpyrrolidone/acétate de vinyle) comme ceux commercialisés sous la dénomination PVPVA® 5630L par la société ISP, Luviskol® VA 73, VA 64, VA 55, VA 37 et VA 28 par la société BASF, et les terpolymères poly(vinylpyrrolidone/acétate de vinyle/propionate de vinyle) comme, par exemple, celui commercialisé sous la dénomination Luviskol VAP 343 par la société BASF. Les groupes alkyles des polymères non ioniques mentionnés ci-dessus ont, de préférence, de 1 à 6 atomes de carbone. De préférence, le ou les polymères fixants utilisés dans la composition selon l'invention est ou sont des polymères fixants anioniques, cationiques ou non ioniques, en particulier les copolymères d'acide acrylique tels que les terpolymères acide acrylique/acrylate d'éthyle/N-tertiobutylacrylamide vendus notamment sous la dénomination ULTRAHOLDe STRONG par la société BASF ; les copolymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole comme le terpolymère méthosulfate de vinylimidazolium/ vinylcaprolactame/vinylpyrrolidone vendu sous la dénomination Luviquat Hold par la société BASF ; les copolymères poly(vinylamine/N-vinylformamide) tels que celui vendu sous la dénomination Luviquat 9030 par la société BASF ; et les copolymères de vinyllactame, tels que les copolymères poly(vinylpyrrolidone/ acétate de vinyle) commercialisés sous la dénomination Luviskol® VA 64 par la société BASF. Le(s) polymère(s) fixant(s) est ou sont présent(s) en une quantité supérieure à 0,1 % en poids, de préférence allant de 0,1 à 20 % en poids, mieux encore de 0,5 à 15 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,5 à 8 % en poids par rapport au poids total de la composition comprenant les phases (i) et (ii). La phase grasse (ii) de la composition selon l'invention est insoluble dans la phase (i), c'est-à-dire insoluble dans le milieu alcoolique ou hydroalcoolique à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa), c'est-à-dire avec une solubilité pondérale inférieure à 5 % et de préférence inférieure à 1 %, encore plus préférentiellement inférieure à 0,1 %.

La phase grasse (ii) de la composition selon l'invention comprend un ou plusieurs corps gras. Par « corps gras », on entend un composé organique insoluble dans l'eau à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa), c'est-à-dire de solubilité pondérale inférieure à 5 % et de préférence inférieure à 1 %, encore plus préférentiellement inférieure à 0,1 %. La composition selon l'invention comprend de préférence au moins un corps gras liquide à température ambiante et à pression atmosphérique.

Les corps gras liquides de l'invention présentent de préférence une viscosité inférieure ou égale à 2 Pa.s, mieux inférieure ou égale à 1 Pa.s et encore mieux inférieure ou égale à 0,1 Pa.s à la température de 25 °C et à un taux de cisaillement de 1 Les corps gras de l'invention liquides à température ambiante et à pression atmosphérique sont plus préférentiellement choisis parmi les hydrocarbures, les alcools gras, les esters gras, les éthers gras, les huiles de silicone et leurs mélanges.

Encore plus préférentiellement, ils sont choisis parmi les hydrocarbures, les esters gras, les huiles de silicone, et leurs mélanges. Les corps gras de l' invention sont distincts des éthers (poly)oxyalkylénés et (poly)glycérolés ainsi que des acides gras salifiés. Par hydrocarbure liquide, on entend un hydrocarbure composé uniquement d'atomes de carbone et d'hydrogène, liquide à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa), notamment d'origine minérale ou végétale, de préférence d'origine végétale. Plus particulièrement, les hydrocarbures liquides sont choisis parmi : - les alcanes en C6-C16 linéaires ou ramifiés, éventuellement cycliques. A titre d'exemples, on peut citer l'hexane, l'undécane, le dodécane, le tridécane et les isoparaffines comme l'isohexadécane, l'isododécane et l'isodécane. - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale animale ou synthétique, de plus de 16 atomes de carbone, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, l'huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que celui vendu sous la marque Parléam0 par la société NOF Corporation, le squalane. Dans une variante préférée, le ou les hydrocarbures liquides sont choisis parmi les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, et l'huile de vaseline. Par alcool gras liquide, on entend un alcool gras non glycérolé et non oxyalkyléné, liquide à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa). De préférence, les alcools gras liquides de l'invention comportent de 8 à 30 atomes de carbone. Les alcools gras liquides de l'invention peuvent être saturés ou insaturés.

Les alcools gras liquides saturés sont de préférence ramifiés. Ils peuvent éventuellement comprendre dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non. De préférence, ils sont acycliques. Plus particulièrement, les alcools gras saturés liquides de l'invention sont choisis parmi l'octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, le 2-hexyldécanol. L'octyldodécanol est tout particulièrement préféré. Les alcools gras insaturés liquides présentent dans leur structure au moins une double ou triple liaison, et de préférence, une ou plusieurs doubles liaisons. Lorsque plusieurs doubles liaisons sont présentes, elles sont de préférence au nombre de 2 ou 3 et elles peuvent être ou non conjuguées. Ces alcools gras insaturés peuvent être linéaires ou ramifiés. Ils peuvent éventuellement comprendre dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non. De préférence, ils sont acycliques. Plus particulièrement, les alcools gras insaturés liquides de l'invention sont choisis parmi l'alcool oléique (ou oléylique), l'alcool linoléique (ou linoléylique), l'alcool linolénique (ou linolénylique), et l'alcool undécylénique.

L'alcool oléique est tout particulièrement préféré. Par esters gras liquide, on entend un ester issu d'un acide gras et/ou d'un alcool gras, liquide à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa). Les esters sont de préférence les esters liquides de mono- ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, en C1-C26 et de mono- ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, en C1-C26, le nombre total d'atomes de carbone des esters étant supérieur ou égal à 10. De préférence, pour les esters de monoalcools, l'un au moins de l'alcool ou de l'acide dont sont issus les esters de l'invention est ramifié. Parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, on peut citer les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, les myristates d'alkyle tels que le myristate d'isopropyle ou d'éthyle, le stéarate d' isocétyle, isononanoate de 2- éthylhexyle, isononanoate d'isononyle, le néopentanoate d'isodécyle, et le néopentanoate d'isostéaryle. On peut également utiliser les esters d'acides di- ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en Ci-C22 et les esters d'acides mono-, di- ou tricarboxyliques et d'alcools non-sucres di-, tri-, tétraou pentahydroxylés en C4-C26. On peut notamment citer le sébacate de diéthyle, le sébacate de diisopropyle, le sébacate de di(2-éthylhexyle), l'adipate de diisopropyle, l'adipate de di n-propyle, l'adipate de dioctyle, l'adipate de di(2-éthyhexyle), l'adipate de diisostéaryle, le maléate de di(2- éthylhexyle), le citrate de triisopropyle, le citrate de triisocétyle, le citrate de trisostéaryle, le trilactate de glycéryle, le trioctanoate de glycéryle, le citrate de trioctyldodécyle, le citrate de trioléyle, le diheptanoate de néopentyl glycol, et le diisononate de diéthylène glycol. La composition peut également comprendre, à titre d'ester gras liquide, des esters et di-esters de sucres et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22. Il est rappelé que l'on entend par « sucre », des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcools, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides. Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le saccharose, le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkyles, tels que les dérivés méthyles comme le méthylglucose. Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois doubles liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non.

Les esters selon cette variante peuvent être également choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétraesters, les polyesters et leurs mélanges. Ces esters peuvent être par exemple des oléates, laurates, palmitates, myristates, béhénates, cocoates, stéarates, linoléates, linolénates, caprates, arachidonates, et leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléo-palmitate, oléo-stéarate, palmitostéarate. Plus particulièrement, on utilise les mono- et diesters et 10 notamment les mono- ou dioléates, stéarates, béhénates, oléopalmitates, linoléates, linolénates, oléostéarates, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose. On peut citer à titre d'exemple, le produit vendu sous la dénomination Glucatee DO par la société AMERCHOL, qui est un 15 dioléate de méthylglucose. Enfin, on peut aussi utiliser les esters naturels ou synthétiques de mono-, di- ou triacides avec le glycérol. Parmi ceux-ci, on peut citer les huiles végétales. Comme huiles d'origine végétale ou triglycérides synthétiques, 20 utilisables dans la composition de l'invention à titre d'esters gras liquides, on peut citer par exemple : - les huiles triglycérides d'origine végétale ou synthétique, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou 25 octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, d'olive, de colza, de coprah, de germe de blé, d'amande douce, de carthame, de noix de bancoulier, de camélina, de tamanu, de babassu et de pracaxi , 30 les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations Miglyole 810, 812 et 818 par la société DYNAMIT NOBEL, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité.

De préférence, on utilisera à titre d'esters selon l'invention des esters gras liquides issus de monoalcools. Les myristate ou palmitate d'isopropyle sont particulièrement préférés.

Les éthers gras liquides sont choisis parmi les dialkyléthers liquides tels que le dicaprylyléther. Par huile de silicone, on entend une huile contenant au moins un atome de silicium, et notamment contenant des groupes Si-O. L'huile de silicone peut être choisie parmi les huiles de silicone non volatiles, les huiles de silicone volatiles et leurs mélanges. L'huile de silicone volatile utilisable dans l'invention peut être choisie parmi les huiles de silicone ayant un point éclair allant de 40°C à 102°C, de préférence ayant un point éclair supérieur à 55°C et inférieur ou égal à 95°C, et préférentiellement allant de 65°C à 95°C.

Comme huiles de silicone volatiles, on peut citer les huiles de silicones linéaires ou cycliques ayant de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme exemples d'huiles de silicone volatiles, on peut citer notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (nom INCI : cyclomethicone), telles que le cyclopentasiloxane, le cyclohexasiloxane, l'octaméthyl- cyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, le dodécaméthylcyclohexasiloxane ; les silicones linéaires telles que l'heptaméthylhexyl-trisiloxane, l'heptaméthyloctyl-trisiloxane, l'hexaméthyl-di siloxane, l'octaméthyl-trisiloxane, le décaméthyltétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane ; et leurs mélanges. Dans un mode de réalisation, l'huile de silicone non volatile utilisable dans l' invention peut être choisie parmi les polyméthylsiloxanes (PDMS), et les polyméthylsiloxanes phényles tels que les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, et les polyméthylphényl- siloxanes ; les polysiloxanes modifiés par des acides gras ou des alcools gras et leurs mélanges. De préférence, les corps gras sont choisis parmi les hydrocarbures comme l'isododécane et l'isohexadécane, l'huile de vaseline, les esters gras issus de monoalcools, tels que les myristates d'alkyle en C2_4, en particulier le myristate d'isopropyle, les huiles de silicone comme le cyclopentadiméthylsiloxane et la phényltriméthicone, et leurs mélanges. De préférence, le ou les corps gras utilisé(s) dans l'invention est ou sont insoluble(s) dans la phase (i), c'est-à-dire insolubles dans le milieu alcoolique ou hydroalcoolique à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa), c'est-à-dire avec une solubilité pondérale inférieure à 5 % et de préférence inférieure à 1 %, encore plus préférentiellement inférieure à 0,1 %. En particulier, dans un mode de réalisation, lorsque le milieu de la phase (i) est hydroalcoolique, les corps gras tels que décrits ci-dessus sont tous dans la phase grasse (ii). Dans un autre mode de réalisation, certains corps gras peuvent être au moins partiellement solubles dans le milieu alcoolique ou hydroalcoolique et se retrouver ainsi au moins en partie dans la phase (i). En particulier, lorsque le milieu de la phase (i) est alcoolique, certains corps gras peuvent être solubles dans le milieu alcoolique et se retrouver ainsi au moins en partie dans la phase (i). Le ou les corps gras est ou sont présent(s) en une quantité allant de préférence de 5 à 90 % en poids, mieux encore de 5 à 55 % en poids, et encore plus préférentiellement de 10 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition comprenant les phases (i) et (ii). La composition de l'invention peut également comprendre des corps gras solides solubles dans les corps gras liquides tels que des alcools gras solides, des esters gras solides, des amides gras solides et en particulier des céramides.

Les compositions cosmétiques définies dans l'invention peuvent en outre contenir un ou plusieurs additifs choisis parmi la glycérine, les parfums, les colorants et les agents alcalins. Ces additifs peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. L'homme de métier veillera à choisir ces éventuels additifs et leurs quantités de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention.

Les compositions conformes à l'invention sont conditionnées dans un flacon pompe usuel en cosmétique. Le flacon pompe comprend un récipient muni d'une pompe et surmonté d'un bouton-poussoir configuré pour actionner la pompe, le bouton-poussoir étant en outre muni d'une buse, de préférence à canaux, permettant de restituer les compositions sous forme de gouttelettes. Les compositions pulvérisées se présentent sous la forme d'un spray. La présente invention concerne également un procédé de mise en forme et/ou de maintien de la coiffure, comprenant la mise en oeuvre d'une composition cosmétique telle que décrite ci-dessus En particulier, le procédé de mise en forme et/ou de maintien de la coiffure comporte une étape d'application sur les cheveux, d'une composition cosmétique telle que définie précédemment, pulvérisée à partir d'un flacon pompe. La présente invention concerne aussi l'utilisation de la composition cosmétique selon l'invention, pulvérisée à partir du flacon pompe pour la mise en forme et/ou de maintien de la coiffure Les exemples suivants servent à illustrer l'invention.

EXEMPLES Dans les exemples suivants, toutes les quantités sont indiquées en pourcentage pondéral de produit par rapport au poids total de la composition.

Exemple 1 La composition selon l'invention suivante a été préparée à partir des composés indiqués dans le tableau ci-dessous.

Quantité en % en poids Phase hydroalcoolique (i) Terpolymère acide acrylique/acrylate d'éthyle/n- tertiobutylacrylamide 1 5 2-amino-2-methyl-1-propanol 0,6 Eau 15 Ethanol absolu dénaturé 59,4 Phase grasse (ii) Myristate d'isopropyle 20 1 : Vendu sous la dénomination commerciale Ultrahold Strong par BASF On mélange les constituants de la phase hydroalcoolique, puis on mélange la phase grasse à la phase hydroalcoolique.

On obtient une composition qui, au repos, comporte une phase hydroalcoolique et une phase grasse distinctes, la phase grasse se trouvant au-dessus de la phase hydroalcoolique.

Exemple 2 La composition selon l'invention suivante a été préparée à partir des composés indiqués dans le tableau ci-dessous.

Quantité en % en poids Phase hydroalcoolique (i) Terpolymère méthosulfate de vinylimidazolium/ vinylcaprolactame/vinylpyrrolidone 2 0,8 Copolymère vinylpyrrolidone / acétate de vinyle 2 (60/40) 3 Eau 23,2 Ethanol absolu dénaturé 54 Phase grasse (ii) Myristate d'isopropyle 20 2 : Vendu sous la dénomination commerciale Luviquat Hold par BASF : Vendu sous la dénomination commerciale Luviskol VA64 W par BASF On mélange les constituants de la phase hydroalcoolique, puis on mélange la phase grasse à la phase hydroalcoolique. On obtient une composition qui, au repos, comporte une phase hydroalcoolique et une phase grasse distinctes, la phase grasse se trouvant au-dessus de la phase hydroalcoolique.

Exemple comparatif 1 La composition monophasique suivante a été préparée à partir des composés indiqués dans le tableau ci-dessous.

Quantité en % en poids Terpolymère acide acrylique/acrylate 5 d'éthyle/n-tertiobutylacrylamide6 2-amino-2-méthyl-1-propanol 0,6 Cyclopenta Diméthylsiloxane 23 Phényl Trimethicone 18 Ethanol absolu dénaturé 53,4 6 : Vendu sous la dénomination commerciale Ultrahold Strong par BASF On mélange les composés indiqués dans le tableau ci-dessus et on obtient une composition monophasique.

On a ensuite introduit cette composition, ainsi que celles des exemples 1 et 2, dans des flacons pompes identiques. On a pulvérisé la composition de l'exemple 1 sur des cheveux séchés. On a procédé selon le même mode opératoire avec les compositions de l'exemple 2 et de l'exemple comparatif 1 sur d'autres mèches. Un panel d'experts a ensuite noté la fixation de la coiffure en attribuant des notes allant de 0 à 5, avec 0 correspondant à une fixation insatisfaisante de la coiffure et 5 correspondant à une fixation de la coiffure élevée. Le panel de testeurs a également évalué la brillance des cheveux en attribuant des notes allant de 0 à 5. Les résultats sont regroupés dans le tableau ci-dessous. Brillance Fixation Spray de l'Exemple 1 (invention) 3,0 1,6 Spray de l'Exemple 2 (invention) 2,9 1,8 Spray de l'Exemple comparatif 1 2,9 0,9 On constate que les compositions cosmétiques selon l'invention des exemples 1 et 2 confèrent une brillance équivalente à celle conférée par la composition comparative (exemple comparatif 1) mais avec un niveau de fixation nettement meilleur. Exemple 3 La composition selon l'invention suivante a été préparée à partir des composés indiqués dans le tableau ci-dessous. Quantité en % en poids Phase hydroalcoolique (i) Copolymère polyvinylamine/ N-Vinylformamide 4 1 Eau 25 Ethanol absolu dénaturé 54 Phase grasse (ii) Myristate d'isopropyle 20 4 : Vendu sous la dénomination commerciale Luviquat 9030 par BASF On mélange les constituants de la phase hydroalcoolique, puis 15 on mélange la phase grasse à la phase hydroalcoolique. On obtient une composition qui, au repos, comporte une phase hydroalcoolique et une phase grasses distinctes, la phase grasse se trouvant au-dessus de la phase hydroalcoolique.Après pulvérisation de la composition à partir d'un flacon pompe sur cheveux séchés, on 20 constate que les cheveux sont brillants tout en présentant une bonne fixation de la coiffure. 10 Exemple 4 La composition selon l'invention suivante a été préparée à partir des composés indiqués dans le tableau ci-dessous.

Quantité en % en poids Phase alcoolique (i) Terpolymère acide acrylique/acrylate d'éthyle/n- tertiobutylacrylamide 5 4 2-amino-2-méthyl-1-propanol 0,5 Ethanol absolu dénaturé 54,5 Cyclopentadiméthylsiloxane 19 Phase grasse (ii) Huile de vaseline 22 : Vendu sous la dénomination commerciale Ultrahold Strong par BASF On mélange les constituants de la phase alcoolique, puis on mélange la phase grasse à la phase alcoolique.

On obtient une composition anhydre qui, au repos, comporte une phase alcoolique et une phase grasse distinctes, la phase alcoolique se trouvant au-dessus de la phase grasse. Après pulvérisation de la composition à partir d'un flacon pompe sur cheveux séchés, on constate que les cheveux sont brillants tout en présentant une bonne fixation de la coiffure.

Claims (14)

1. REVENDICATIONS1. Composition cosmétique conditionnée en flacon-pompe, comprenant deux ou plus de deux phases liquides distinctes : (i) l'une des phases liquides comprenant un milieu alcoolique ou hydroalcoolique et un ou plusieurs polymères fixants solubles dans ledit milieu, et (ii) l'autre des phases liquides étant une phase grasse insoluble dans la phase (i) et comprenant un ou plusieurs corps gras.
2. 2. Composition cosmétique selon la revendication 1, caractérisée en ce que la phase grasse (ii) est au-dessus de la phase alcoolique ou hydro-alcoolique (i).
3. 3. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le rapport pondéral de la phase (i) sur la phase (ii) varie de 0,1 à 20, et mieux de 0,8 à 20.
4. 4. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le milieu alcoolique ou hydroalcoolique comprend un ou plusieurs alcools en C1-C6 comme 1 ' éthanol.
5. 5. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la phase (i) comprend de 0 à 90 % en poids d'eau, mieux de 10 à 50 % en poids par rapport au poids total de la phase (i).
6. 6. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le(s) polymère(s) fixant(s) est ou sont choisi(s) parmi des polymères fixants anioniques, cationiques ou non ioniques, en particulier parmi les copolymères d'acide acrylique tels que les terpolymères acide acrylique/acrylate d'éthyle/N-tertiobutylacrylamide ; les copolymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole comme le terpolymère méthosulfate de vinylimidazolium/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone ; les copolymères polyvinylamine/N-vinylformamideet les copolymères de vinyllactame, tels que les copolymères poly(vinylpyrrolidone/acétate de vinyle).
7. 7. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le(s) polymère(s) fixant(s) est ou sont présent(s) en une quantité supérieure à 0,1 % en poids, de préférence allant de 0,1 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
8. 8. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un corps gras liquide choisi parmi les hydrocarbures, les esters gras, les huiles de silicone et leurs mélanges.
9. 9. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un corps gras liquide choisi parmi l' isododécane, l'isohexadécane, l'huile de vaseline, les esters gras issus de monoalcools, tels que les myristates d'alkyle en C2_4, en particulier le myristate d'isopropyle, la phényl triméthicone et leurs mélanges.
10. 10. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le(s) corps gras est ou sont présent(s) en une quantité allant de 5 à 90 % en poids, mieux encore de 5 à 55 % en poids, et encore plus préférentiellement de 10 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition.
11. 11. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le(s) corps gras est ou sont insolubles dans la phase (i).
12. 12. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend un ou plusieurs additifs choisis parmi la glycérine, les parfums, les colorants et les agents alcalins.
13. 13. Procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, comportant une étape d'application sur les cheveux, d'une composition cosmétique telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 12, pulvérisée à partir d'un flacon pompe.
14. 14. Utilisation de la composition cosmétique pulvérisée à partir du flacon pompe selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, pour le traitement des matières kératiniques.