FR2918877A1

FR2918877A1 - Use of agent comprising precursor of ceramide based 6-hydroxy-4-sphingenine, or ascorbic acid analogues, allowing the increase of ceramide content in the lips, as protective agent for fragile lips, preferably the vermilion zone

Info

Publication number: FR2918877A1
Application number: FR0756522A
Authority: FR
Inventors: Lacharriere Olivier De; Odette Jammayrac; Veronique Burnier
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2007-07-16
Filing date: 2007-07-16
Publication date: 2009-01-23

Abstract

Use of a cosmetic agent (I) allowing the increase of ceramide content in the lips, as protective agent of the fragile lips, preferably vermilion zone, is claimed, where (I) is precursor of ceramide based 6-hydroxy-4-sphingenine; or ascorbic acid or at least one of its analogues. An independent claim is included for a composition for labial application comprising in a medium, at least two ceramide based 6-hydroxy-4-sphingenine compounds of formula (R 1-CHOH-CH(NH-COR 2)(CH 2OH)) (a). R 13-30C (preferably 15C) alkyl or alkenyl; and R 2H or 3-30C (preferably 15-19C) linear hydrocarbon optionally hydroxylated radical, where the hydroxyl group is at alpha position to carbonyl, and optionally comprises one or more ethylene non-saturations, preferably one or two ethylene non-saturations.

Description

La présente invention se rapporte au domaine de la protection préventiveThe present invention relates to the field of preventive protection

et/ou curative des lèvres fragiles. Par lèvres fragiles dans la cadre de la présente invention, on entend désigner des lèvres susceptibles d'être affectées par un certain nombre de signes ou encore troubles allant de sensations d'inconforts aux gerçures, en passant par des sensations de picotements et de tiraillements, l'apparition de squames, de plaques sèches, de fendillements ou encore de saignements. Ces signes sont plus particulièrement localisés sur la partie des lèvres dénommée vermillon ou lèvres rouges. Les études épidémiologiques réalisées sur des centaines de femmes en Europe, en Asie et en Amérique du Nord montrent que les lèvres fragiles constituent un désordre fréquent. Ainsi, par exemple, il touche 67 % des femmes en France et 54 % au Japon. Ce désordre est ressenti comme sévère (lèvres trés fragiles) par une femme sur cinq en France et une femme sur trois au Japon. La figure annexée permet d'illustrer cette zone des vermillons et plus généralement l'anatomie de la région péri-labiale. Le terme lèvre recouvre en fait une région anatomique du visage référencée 5 dans la figure annexée, délimitée en haut par le nez 2, latéralement par les sillons nasogéniens 4 et en bas par la houppe du menton 3. Elle comporte la lèvre supérieure 9 et la lèvre inférieure 10. La lèvre supérieure et la lèvre inférieure s'unissent à leurs deux extrémités latérales pour former les commissures labiales 1. Trois parties bien différenciées sont par ailleurs à distinguer au sein de cette entité anatomique : - une partie dont l'apparence est similaire à celle de la peau du corps. Il s'agit des lèvres blanches , - une partie dont l'apparence est très différente de la peau du corps, il s'agit des lèvres rouges , aussi appelée vermillon, - une partie endobuccale, de type muqueuse. and / or healing fragile lips. By fragile lips in the context of the present invention is meant lips that may be affected by a number of signs or disorders ranging from discomfort sensations to chapping, through sensations of tingling and tightness, the appearance of scales, dry patches, cracks or bleeding. These signs are more particularly located on the part of the lips called vermilion or red lips. Epidemiological studies of hundreds of women in Europe, Asia, and North America show that brittle lips are a common disorder. For example, it affects 67% of women in France and 54% of women in Japan. This disorder is felt as severe (lips very fragile) by one in five women in France and one in three women in Japan. The attached figure illustrates this area of vermilion and more generally the anatomy of the peri-labial region. The term lip covers in fact an anatomical region of the face referenced in the attached figure, delimited at the top by the nose 2, laterally by the nasolabial folds 4 and at the bottom by the tassel of the chin 3. It comprises the upper lip 9 and the lower lip 10. The upper lip and the lower lip unite at their two lateral extremities to form the labial commissures 1. Three well-differentiated parts are moreover to be distinguished within this anatomical entity: a part whose appearance is similar to that of the skin of the body. It is the white lips, - a part whose appearance is very different from the skin of the body, it is the red lips, also called vermilion, - an endoral part, mucous type.

Les lèvres blanches sont constituées par un tissu cutané conventionnel, 30 orthokératinisé, revêtu d'un épiderme et d'un derme pourvu de follicules pilo-sébacées et de glandes sudorales eccrines. The white lips consist of a conventional skin tissue, orthokeratinized, coated with an epidermis and a dermis provided with pilosebaceous follicles and eccrine sweat glands.

La peau conventionnelle a pour fonction principale d'établir une barrière de protection contre les agressions de l'environnement tout en permettant certains échanges entre le milieu intérieur et le milieu extérieur. Elle est constituée de l'intérieur vers l'extérieur, par l'hypoderme, le derme et l'épiderme. L'épiderme est la couche la plus superficielle de la peau, composée majoritairement par les kératinocytes (90 %). La différenciation des kératinocytes s'accompagne d'un ensemble de transformations morphologiques et biochimiques qui aboutit à la formation de cellules matures, les cornéocytes. Les cornéocytes sont des cellules anucléées et aplaties. Elles se détachent à la surface de la peau selon un processus de desquamation. Cette desquamation lorsqu'elle est physiologique est inapparente et ne donne pas lieu à la présence de squames visibles à la surface de la peau. Au cours de leur maturation cornée, les kératinocytes migrent de la profondeur vers la surface de l'épiderme, et forment quatre couches épidermiques : la couche basale (stratum basale), la couche épineuse (stratum spinosum), la couche granuleuse (stratum granulosum), et la couche cornée (stratum corneum), qui est la couche la plus externe, composée par des cornéocytes matures. Cette couche construit la première ligne de défense de la barrière épidermique. Le vermillon 6 présente quant à lui une structure très particulière, aucunement assimilable avec la structure de la peau conventionnelle, à plusieurs titres. La zone vermillon ou lèvres rouges (inférieure 8 ou supérieure 7) est une structure unique aux homos sapiens. Il s'agit d'une zone intermédiaire entre la peau orthokératinisée et la muqueuse. Elle est constituée d'un épithélium parakératinisé, c'est-à- dire présentant une kératinisation incomplète des cornéocytes, dont certains contiennent encore des éléments nucléés. Le derme présente de très nombreuses et importantes papilles dermiques (dessinant une hyperpapillomatose physiologique sur les coupes histologiques). The main function of conventional skin is to establish a protective barrier against environmental aggressions while allowing certain exchanges between the internal environment and the external environment. It consists of the interior towards the outside, by the hypodermis, the dermis and the epidermis. The epidermis is the most superficial layer of the skin, composed mainly of keratinocytes (90%). The differentiation of keratinocytes is accompanied by a set of morphological and biochemical transformations that lead to the formation of mature cells, the corneocytes. Corneocytes are anucleate and flattened cells. They are detached on the surface of the skin according to a desquamation process. This desquamation when it is physiological is unapparent and does not give rise to the presence of visible scales on the surface of the skin. During their corneal maturation, the keratinocytes migrate from the depth to the surface of the epidermis, and form four epidermal layers: the basal layer (basal stratum), the spinous layer (stratum spinosum), the granular layer (stratum granulosum) , and the stratum corneum, which is the outermost layer, composed of mature corneocytes. This layer builds the first line of defense of the epidermal barrier. Vermilion 6 has a very special structure, which is not comparable with the structure of conventional skin, in many ways. The vermilion area or red lips (lower 8 or higher 7) is a unique structure to homos sapiens. It is an intermediate zone between the orthokeratinized skin and the mucosa. It consists of a parakeratinized epithelium, that is to say with incomplete keratinization of corneocytes, some of which still contain nucleated elements. The dermis presents numerous and important dermal papillae (drawing a physiological hyperpapillomatosis on the histological sections).

De plus, l'épithélium du vermillon est plus épais par rapport à la peau conventionnelle, et notamment par rapport à la peau des lèvres blanches. Par contre, le stratum corneum (SC) recouvrant le vermillon est extrêmement fin. Les kératinocytes du vermillon ont un taux de renouvellement ou turnover plus rapide que dans la peau conventionnelle. Cette rapidité induit une différentiation incomplète des cornéocytes (kératinisation incomplète), donc un SC immature contenant des cellules nucléées (Hikima R. et al. Etude fondamentale des lèvres (II) : Relief labial et gercement des lèvres. JOURNAL OF JAPANESE COSMETIC SCIENCE SOCIETY 20[4], 265-69. 1996). Le taux de ces cellules nucléées semble corrélé positivement avec le degré de gercement des lèvres. Le vermillon est richement vascularisé et repose quasi-directement, c'est-à-dire sans véritable assise hypodermique, sur le muscle orbiculaire des lèvres, l'ensemble donnant cette couleur rouge vermillon à cette partie des lèvres. Les vermillons, à la différence des autres zones du revêtement cutané du corps, ne contiennent pas de follicule pileux, pas de glandes sudorales et peu ou pas de glandes sébacées. Pour ces dernières, seul 50 % des individus ont quelques glandes sébacées, qui apparaissent après l'adolescence. En conséquence, la physiologie de cette zone très particulière de la peau est très spécifique et très mal connue. On ne peut pas, compte tenu de ces nombreuses particularités (différenciation parakératosique, assise musculaire, absence d'annexes épidermiques), transposer les connaissances établies pour le reste du revêtement cutané à l'épiderme du vermillon. Enfin, la muqueuse est une zone intérieure revêtue d'un épithélium épais, 15 pavimenteux non kératinisé, dépourvue de SC, et dotée d'une grande perméabilité. Cette zone est maintenue continuellement humide par la salive. Dans la suite de la présente description, pour des raisons de simplicité, et bien que la zone des vermillons soit la zone visée par la présente description, on utilisera le terme lèvres . Autrement dit, dans la suite de la description, sauf indication contraire, le 20 terme lèvres désigne les vermillons. Afin de bien appréhender la présente invention, il faut ainsi noter la spécificité des vermillons non seulement en terme histologique comme évoqué précédemment, en particulier vis-à-vis de la peau, mais encore en terme d'affections ou signes de gêne, voire de pathologies qui peuvent leur être associées. 25 En réalité, il a pu être constaté que certaines femmes se plaignent de lèvres fragiles toute l'année. Elles sont alors considérées comme ayant des lèvres très fragiles . D'autres se plaignent de lèvres fragiles seulement au cours de certaines périodes de l'année, par l'exemple l'hiver. Elles sont alors considérées comme ayant des lèvres fragiles . 30 Sauf indication contraire dans la description qui va suivre, le terme lèvres fragiles employé recouvre les lèvres fragiles et les lèvres très fragiles définies précédemment. In addition, the vermilion epithelium is thicker compared to conventional skin, especially with respect to the skin of white lips. On the other hand, the stratum corneum (SC) covering the vermilion is extremely fine. The vermilion keratinocytes have a turnover rate or turnover faster than in conventional skin. This rapidity induces an incomplete differentiation of corneocytes (incomplete keratinization), thus an immature SC containing nucleated cells (Hikima R. et al.) Fundamental study of the lips (II): labial disruption and gumming of the lips JOURNAL OF JAPANESE COSMETIC SCIENCE SOCIETY [4], 265-69, 1996). The level of these nucleated cells seems positively correlated with the degree of cracking of the lips. Vermilion is richly vascularized and rests almost directly, that is to say without real hypodermic seated, on the orbicularis muscle of the lips, all giving this vermilion red color to this part of the lips. Vermillons, unlike other areas of the body's skin, do not contain hair follicles, sweat glands and little or no sebaceous glands. For the latter, only 50% of individuals have some sebaceous glands, which appear after adolescence. As a result, the physiology of this very particular area of the skin is very specific and very poorly known. Given these numerous features (parakeratotic differentiation, muscular padding, absence of epidermal appendages), it is impossible to transfer the knowledge established for the rest of the skin to the epidermis of vermilion. Finally, the mucosa is an inner zone lined with a thick, squamous, non-keratinized epithelium, devoid of SC, and endowed with a high permeability. This area is kept continuously wet by saliva. In the remainder of the present description, for the sake of simplicity, and although the vermilion area is the area targeted by the present description, the term lip will be used. In other words, in the remainder of the description, unless otherwise indicated, the term lip refers to vermilion. In order to fully understand the present invention, it is thus necessary to note the specificity of vermillons not only in histological terms as mentioned previously, in particular with respect to the skin, but also in terms of affections or signs of discomfort, or even of pathologies that can be associated with them. 25 In fact, it has been observed that some women complain of fragile lips all year round. They are then considered to have very fragile lips. Others complain of fragile lips only during certain periods of the year, for example in winter. They are then considered to have fragile lips. Unless otherwise indicated in the description which follows, the term fragile lips employed covers the fragile lips and the very fragile lips defined above.

En tout état de cause, compte tenu de sa localisation à la frontière de la sphère digestive et cutanée, des nombreux contacts avec les aliments et la salive et de sa structure particulière avec un stratum corneum fin et immature, le vermillon représente chez beaucoup de personnes une zone de fragilité reconnue par ces dernières. In any case, considering its location on the border of the digestive and cutaneous spheres, the many contacts with food and saliva and its particular structure with a thin and immature stratum corneum, vermilion represents in many people a zone of fragility recognized by the latter.

Les signes associés aux lèvres fragiles sont détaillés ci-après. Ils peuvent exister séparément les uns des autres ou être associés. Tous ces signes peuvent être désagréables, gênants et inconfortables lors des mouvements des lèvres au cours de la parole ou de l'alimentation. De plus, ils peuvent empêcher l'utilisation de rouges à lèvres. Dans les cas les plus sévères où la femme présente des fendillements ou des saignements, ces derniers signes peuvent être douloureux : ils méritent donc que l'on y prête attention en vue de mettre au point des méthodes cosmétologiques de prévention et/ou de traitement appropriées. Bien que l'ensemble de ces signes soit fréquemment observé, l'amplification des phénomènes déclencheurs est loin d'être maîtrisée. On connaît notamment l'influence de l'âge sur la survenue de ces signes. (Arais S., et al. Etat de surface normal des lèvres (I) : le gercement des lèvres. Study on lip surface : Characteristics of chapped lip. JOURNAL OF JAPANESE COSMETIC SCIENCE SOCIETY 13[2], 64-68. 1989). Par ailleurs, les lèvres sont exposées en permanence à l'environnement extérieur, subissant directement les agressions environnementales. Par exemple, le froid et le vent pourraient être des facteurs desséchants pour les lèvres et contribuer à l'apparition de lèvres fragiles. La saison d'hiver a été montrée comme étant une période plus propice au gercement sur les lèvres. Les UV sont aussi susceptibles d'être une cause des lèvres fragiles. Dans la société actuelle, l'utilisation répandue de l'air conditionné pourrait également jouer un rôle dans la survenue des lèvres fragiles. The signs associated with fragile lips are detailed below. They can exist separately from each other or be associated. All of these signs can be uncomfortable, bothersome and uncomfortable when the lips move during speech or feeding. In addition, they can prevent the use of lipsticks. In the most severe cases where the woman has cracking or bleeding, these last signs can be painful: they therefore deserve attention in order to develop cosmetological methods of prevention and / or appropriate treatment . Although all of these signs are frequently observed, the amplification of triggering phenomena is far from being controlled. We know in particular the influence of age on the occurrence of these signs. (Arais S., et al.) Normal surface condition of the lips (I): the gercement of the lips Study on lip surface: Characteristics of chapped lip JOURNAL OF JAPANESE COSMETIC SCIENCE SOCIETY 13 [2], 64-68, 1989 . In addition, the lips are permanently exposed to the external environment, directly undergoing environmental aggressions. For example, the cold and the wind could be drying factors for the lips and contribute to the appearance of fragile lips. The winter season has been shown to be a more palatable period on the lips. UV is also likely to be a cause of brittle lips. In today's society, the widespread use of air conditioning could also play a role in the occurrence of fragile lips.

Enfin, les lèvres sont directement en contact avec différentes stimulations de nature physico-chimique. Par exemple la prise de repas, les rouges à lèvres, le tabagisme, la langue, etc, font partie des facteurs provoquant des lèvres fragiles. Ainsi, lorsqu'il est classiquement question de protéger les lèvres, on vise généralement à pallier uniquement le problème des lèvres desséchées et de la formation de gerçures ou de crevasses sur les lèvres. Toutefois, comme décrit précédemment, le problème des lèvres fragiles relève d'un concept plus complexe. Ainsi, les lèvres fragiles occasionnent non seulement des dommages mécaniques et biochimiques de la barrière épidermique et des anomalies de desquamation, mais aussi jouent sur l'aspect neurosensoriel des lèvres. Typiquement, on connaît l'utilisation de baumes à lèvres contenant des corps gras, notamment des huiles ou cires, par exemple d'origine végétale, de la vaseline ou encore de la lanoline. Ces substances ont pour but principal de freiner la perte en eau à partir des lèvres. Toutefois, toutes les personnes concernées par les lèvres fragiles au sens de la présente invention ne peuvent pas être satisfaites par les produits de ce type couramment employés et visant principalement l'hydratation des lèvres qui permet de calmer les effets immédiats du dessèchement ou de gerçures. On peut aussi reprocher à ces baumes à lèvres de l'art antérieur de ne même par faire preuve de rapidité d'action, voire même de ne pas apporter de réelle solution au problème lui-même. Ces baumes à lèvres peuvent en outre présenter l'inconvénient de conférer un aspect peu esthétique du fait de propriétés cosmétiques d'application médiocres en raison du gras et de la lourdeur des substances hydratantes précitées. Il est par ailleurs connu du document EP 0 940 137 d'utiliser de l'acide acexamique à titre d'agent permettant de traiter et d'empêcher le dessèchement et la formation de gerçures et/ou de crevasses des lèvres. La présente invention résulte plus particulièrement de la constatation par les inventeurs de l'efficacité de l'acide ascorbique et de ses analogues pour prévenir et/ou traiter les signes cliniques associés aux lèvres fragiles, en permettant notamment d'accéder plus rapidement à une augmentation du contenu des lèvres en céramides à base 6-hydroxy-4-shingénine à partir des précurseurs de céramide à base 6-hydroxy-4-shingénine présents naturellement dans les lèvres. Finally, the lips are directly in contact with different physicochemical stimulations. For example taking meals, lipsticks, smoking, language, etc., are some of the factors causing fragile lips. Thus, when it is classically question of protecting the lips, it is generally intended to overcome only the problem of parched lips and the formation of cracks or crevices on the lips. However, as previously described, the problem of fragile lips is a more complex concept. Thus, fragile lips not only cause mechanical and biochemical damage to the epidermal barrier and desquamation abnormalities, but also play on the neurosensory aspect of the lips. Typically, it is known to use lip balms containing fatty substances, in particular oils or waxes, for example of plant origin, petroleum jelly or even lanolin. The main purpose of these substances is to slow down the loss of water from the lips. However, all those concerned with the fragile lips within the meaning of the present invention can not be satisfied by the products of this type commonly used and aimed primarily at moisturizing the lips which calms the immediate effects of drying or cracks. One can also blame these lip balms of the prior art not even to show quick action, or even not to provide a real solution to the problem itself. These lip balms may also have the disadvantage of imparting an unattractive appearance due to poor cosmetic application properties because of the fat and heaviness of the aforementioned moisturizing substances. It is also known from EP 0 940 137 to use acexamic acid as an agent for treating and preventing drying out and the formation of cracks and / or crevices of the lips. The present invention results more particularly from the finding by the inventors of the effectiveness of ascorbic acid and its analogs to prevent and / or treat the clinical signs associated with fragile lips, in particular by allowing faster access to an increase the content of 6-hydroxy-4-shingenin ceramide-based lipids from the naturally occurring 6-hydroxy-4-shingenin ceramide precursors in the lips.

Le document FR 2 855 049 enseigne déjà pour les désordres cutanés tels que les peaux sèches, rugueuses, abîmées, voire âgées, l'utilisation d'une composition comprenant une substance capable d'activer spécifiquement la synthèse in vivo de céramides à base 6-hydroxy-4-sphingénine, à l'image par exemple de l'acide ascorbique (vitamine C) et de ses analogues, en association avec un précurseur de céramide à base sphingosine, ou un de ses dérivés. The document FR 2 855 049 already teaches, for skin disorders such as dry, rough, damaged or aged skin, the use of a composition comprising a substance capable of specifically activating the in vivo synthesis of 6-base ceramides. 4-hydroxy-sphingenine, such as for example ascorbic acid (vitamin C) and its analogues, in combination with a sphingosine-based ceramide precursor, or a derivative thereof.

Toutefois, à la connaissance des inventeurs, l'utilisation de l'acide ascorbique ou de l'un de ses analogues à titre d'actif protecteur des lèvres fragiles n'a encore jamais été décrite jusqu'à présent. Ainsi, l'invention concerne, selon un de ses aspects, l'utilisation cosmétique de l'acide ascorbique ou d'au moins l'un de ses analogues à titre d'agent protecteur des lèvres fragiles. Par analogue de l'acide ascorbique, on entend désigner au sens de l'invention, les sels, les esters, les sucres et les dérivés de l'acide ascorbique susceptibles de manifester la même activité que l'acide ascorbique vis-à-vis de la protection des lèvres fragiles, et en particulier vis-à-vis de la prévention et/ou du traitement des signes cliniques associés aux lèvres fragiles. However, to the knowledge of the inventors, the use of ascorbic acid or one of its analogs as a protective active fragile lips has never been described so far. Thus, the invention relates, in one aspect, to the cosmetic use of ascorbic acid or at least one of its analogues as a protective agent for fragile lips. By ascorbic acid analogue is meant in the sense of the invention, the salts, esters, sugars and derivatives of ascorbic acid likely to exhibit the same activity as ascorbic acid vis-à-vis the protection of fragile lips, and in particular with respect to the prevention and / or treatment of clinical signs associated with fragile lips.

Les signes associés aux lèvres fragiles sont détaillés ci-après. Ils peuvent exister séparément les uns des autres ou être associés. - la sensation d'inconfort et/ou de picotements : il s'agit d'un état sur lequel il est souhaitable d'apporter une réponse, de traitement ou de soin, qui permette de mieux supporter une gêne. - la sensation de tiraillements : il s'agit d'une sensation de tension gênante sur les lèvres. - la présence de squames : il s'agit de petites lamelles de stratum corneum qui se détachent de façon visible de l'épiderme. - les plaques sèches : il s'agit de petites zones du stratum corneum épaissies, durcies, qui se détachent en plaques. - les fendillements : il s'agit de petites plaies, apparaissant spontanément, au sein de la partie superficielle de l'épiderme, qui ont un aspect de coupures superficielles perpendiculaires à la surface des lèvres ; elles n'entraînent pas forcément de saignement. - les fissures : il s'agit de fendillements plus importants dont la profondeur atteint l'épiderme profond et le derme. les saignements : il s'agit de suintement de sang par les fendillements ou fissures des lèvres. The signs associated with fragile lips are detailed below. They can exist separately from each other or be associated. - the feeling of discomfort and / or tingling: it is a condition on which it is desirable to provide a response, treatment or care, which can better withstand discomfort. - the feeling of tightness: it is a feeling of awkward tension on the lips. - the presence of scales: these are small lamellae of stratum corneum that are visibly detached from the epidermis. - dry plates: these are small areas of the stratum corneum thickened, hardened, which are detached in plates. - cracks: these are small wounds, appearing spontaneously, within the superficial part of the epidermis, which have an appearance of superficial cuts perpendicular to the surface of the lips; they do not necessarily lead to bleeding. - cracks: these are larger cracks whose depth reaches the deep epidermis and the dermis. Bleeding: this is oozing of blood by cracking or cracking of the lips.

L'expression lèvres fragiles regroupe au sens de l'invention les lèvres affectées par au moins l'un de ces signes associés aux lèvres fragiles. On peut schématiquement décrire trois stades cliniques de sévérité croissante : - stade 1 : inconforts et/ou picotements et/ou tiraillements ; - stade 2 : aux signes du stade 1 s'associent des squames et/ou des plaques sèches ; - stade 3 : aux signes des stades 1 et 2 s'associent des fendillements et/ou des fissures et/ou des saignements. For the purposes of the invention, the expression "fragile lips" embraces the lips affected by at least one of these signs associated with fragile lips. Three clinical stages of increasing severity can be schematically described: - stage 1: discomfort and / or tingling and / or tightness; Stage 2: Stage 1 signs are associated with scales and / or dry plaques; Stage 3: The signs of stages 1 and 2 are associated with cracks and / or fissures and / or bleeding.

L'acide ascorbique et ses analogues utilisés à titre d'agent protecteur des lèvres fragiles permettent précisément de prévenir la manifestation au niveau des lèvres fragiles des signes cliniques précités et/ou de traiter des lèvres manifestant au moins l'un de ces signes, et donc d'avoir un effet réparateur. Ainsi, l'acide ascorbique ou au moins l'un de ses analogues permet notamment de prévenir et/ou de traiter les signes associés aux lèvres fragiles de type sensations d'inconfort et/ou picotements et/ou tiraillements. Il permet par ailleurs de prévenir et/ou de traiter les signes associés aux lèvres fragiles se manifestant par la présence de squames et/ou de plaques sèches. Enfin, il permet également de prévenir et/ou de traiter les signes associés aux lèvres fragiles de type fendillements et/ou fissures et/ou saignements. Selon un mode de réalisation, l'invention concerne ainsi l'utilisation cosmétique de l'acide ascorbique ou d'au moins l'un de ses analogues à titre d'agent apte à prévenir et/ou traiter (i) les sensations d'inconfort et/ou de picotements et/ou de tiraillements, (ii) la présence de squames et/ou de plaques sèches, et/ou (iii) les fendillements et/ou les fissures et/ou les saignements. Elle se rapporte de préférence à l'utilisation cosmétique de l'acide ascorbique ou d'au moins l'un de ses analogues à titre d'agent apte à prévenir et/ou traiter (i) les sensations d'inconfort et/ou de picotements et/ou de tiraillements et (ii) la présence de squames et/ou de plaques sèches. Ascorbic acid and its analogs used as a protective agent for fragile lips precisely make it possible to prevent the manifestation at the fragile lips of the aforementioned clinical signs and / or to treat lips manifesting at least one of these signs, and therefore to have a repairing effect. Thus, ascorbic acid or at least one of its analogues makes it possible in particular to prevent and / or treat the signs associated with fragile lips such as discomfort sensations and / or tingling and / or tightness. It also makes it possible to prevent and / or treat the signs associated with fragile lips manifested by the presence of scales and / or dry plaques. Finally, it also makes it possible to prevent and / or treat the signs associated with fragile lips such as cracks and / or cracks and / or bleeding. According to one embodiment, the invention thus relates to the cosmetic use of ascorbic acid or at least one of its analogues as an agent capable of preventing and / or treating (i) the sensations of discomfort and / or tingling and / or tightness, (ii) the presence of scales and / or dry patches, and / or (iii) cracks and / or cracks and / or bleeding. It relates preferably to the cosmetic use of ascorbic acid or at least one of its analogs as an agent capable of preventing and / or treating (i) the sensations of discomfort and / or tingling and / or tightness and (ii) the presence of scales and / or dry patches.

La présente invention a encore pour objet un procédé de traitement cosmétique de sujets ayant des lèvres fragiles, comprenant l'application sur les lèvres desdits sujets d'une composition comprenant au moins de l'acide ascorbique ou au moins l'un de ses analogues. Plus précisément, elle concerne selon un premier mode de réalisation un procédé de traitement cosmétique de sujets dont les lèvres sont affectées par des sensations d'inconfort et/ou de tiraillements et/ou de picotements, ou sont prédisposées à manifester ces sensations, comprenant l'application sur les lèvres desdits sujets d'une composition comprenant au moins de l'acide ascorbique ou au moins l'un de ses analogues. Selon un second mode de réalisation, elle concerne un procédé de traitement cosmétique d'un sujet dont les lèvres sont affectées par des squames et/ou des plaques sèches, associés ou non à une sensation d'inconfort et/ou des tiraillements et/ou des picotements, ou sont prédisposées à manifester ces troubles, comprenant l'application sur les lèvres dudit sujet d'au moins de l'acide ascorbique ou au moins l'un de ses analogues. Selon un troisième mode de réalisation, elle concerne un procédé de traitement cosmétique d'un sujet dont les lèvres sont affectées par des fendillements et/ou des fissures et/ou des saignements, associés ou non à des squames et/ou des plaques sèches, et/ou une sensation d'inconfort et/ou tiraillements et/ou des picotements, ou sont prédisposées à manifester ces troubles, comprenant l'application sur les lèvres dudit sujet d'au moins de l'acide ascorbique ou au moins l'un de ses analogues. La présente invention a en outre pour objet l'utilisation de l'acide ascorbique ou d'au moins l'un de ses analogues pour la préparation d'une composition dédiée à la protection des lèvres fragiles, et notamment destinée au traitement et/ou à la prévention des signes cliniques associés aux lèvres fragiles. La présente invention vise également des compositions cosmétiques et/ou dermatologiques, dédiées à une application labiale, comprenant dans un milieu physiologique acceptable de l'acide ascorbique ou au moins un de ses analogues à titre d'actif destiné à protéger les lèvres fragiles et notamment à prévenir et/ou traiter les signes cliniques précités. Au sens de la présente invention, le terme prévenir entend le fait de diminuer le risque de survenue d'un phénomène. The subject of the present invention is also a process for the cosmetic treatment of subjects having fragile lips, comprising the application to the lips of said subjects of a composition comprising at least ascorbic acid or at least one of its analogs. More specifically, it relates, according to a first embodiment, to a method of cosmetic treatment of subjects whose lips are affected by sensations of discomfort and / or tightness and / or tingling, or are predisposed to manifest these sensations, including application on the lips of said subjects of a composition comprising at least ascorbic acid or at least one of its analogues. According to a second embodiment, it relates to a method of cosmetic treatment of a subject whose lips are affected by dander and / or dry plates, associated or not with a feeling of discomfort and / or tightness and / or tingling, or are predisposed to manifest these disorders, comprising the application on the lips of said subject of at least ascorbic acid or at least one of its analogues. According to a third embodiment, it relates to a method of cosmetic treatment of a subject whose lips are affected by cracks and / or cracks and / or bleeding, associated or not with dander and / or dry plates, and / or a feeling of discomfort and / or tightness and / or tingling, or are predisposed to manifesting these disorders, comprising applying to the subject's lips at least one ascorbic acid or at least one of his analogues. Another subject of the present invention is the use of ascorbic acid or at least one of its analogs for the preparation of a composition dedicated to the protection of fragile lips, and in particular intended for treatment and / or prevention of clinical signs associated with fragile lips. The present invention also relates to cosmetic and / or dermatological compositions, dedicated to a labial application, comprising in an acceptable physiological medium ascorbic acid or at least one of its analogs as an active ingredient for protecting fragile lips and in particular to prevent and / or treat the aforementioned clinical signs. For the purposes of the present invention, the term prevent means reducing the risk of occurrence of a phenomenon.

Selon un mode de réalisation de l'invention les utilisations et compositions peuvent mettre en oeuvre d'autres actifs. A titre illustratif de ceux-ci on peut notamment citer les composés de type céramides ou dérivés de céramide. According to one embodiment of the invention the uses and compositions can implement other assets. As an illustration of these, mention may be made in particular of compounds of ceramide or ceramide derivative type.

Les céramides constituent environ 47 % du poids total des lipides du SC de la peau. Ils sont composés d'une base sphingoïde qui peut être de quatre types : sphinganine (encore appelée dihydrosphingosine), 4-sphingénine (encore appelée sphingosine), phytosphingosine (encore appelée 4-hydroxy-sphinganine) et 6-hydroxy-4-sphingénine (encore appelée 6-hydroxy-sphingénine), et d'un acide gras qui peut être saturé, a-hydroxylé ou co-estérifié. Les différentes combinaisons possibles entre bases et acides gras conduisent à une dizaine de céramides répertoriés par Robson,K.J.; Stewart,M.E.; Michelsen,S.; Lazo,N.D.; Downing,D.T., 6-hydroxy-4-sphingenine in human epidermal ceramides, dans J. Lipid Res. 1994 35 : 2060-2068; et Chopart M., Castiel-Higounenc I., Arbey E., Guey C., Gaetani Q., Schmidt R., The Normal Human stratum corneum: a new ceramide profile, Perspectives in Percutaneous Penetration, 8th International Conference, Antibes Juan-Les Pins - France, April 2-6,2002. Parmi les céramides à base 6-hydroxy-4-sphingénine, on peut notamment citer le céramide de type IV, le céramide de type VII, le céramide de type 5,5. On peut 15 également citer le céramide STAR de structure comme suit : Ceramides constitute about 47% of the total weight of SC lipids in the skin. They are composed of a sphingoid base which can be of four types: sphinganine (also called dihydrosphingosine), 4-sphingenine (also called sphingosine), phytosphingosine (also called 4-hydroxy-sphinganine) and 6-hydroxy-4-sphingenine ( also called 6-hydroxy-sphingenine), and a fatty acid that can be saturated, α-hydroxylated or co-esterified. The various possible combinations between bases and fatty acids lead to about ten ceramides listed by Robson, K.J .; Stewart M.E .; Michelsen, S .; Lazo N.D .; Downing, D.T., 6-hydroxy-4-sphingenin in human epidermal ceramides, in J. Lipid Res. 1994 35: 2060-2068; and Chopart M., Castiel-Higounenc I., Arbey E., Guey C., Gaetani Q., Schmidt R., The Normal Human Stratum Corneum: a new ceramide profile, Perspectives in Percutaneous Penetration, 8th International Conference, Antibes Juan- The Pines - France, April 2-6,2002. Among ceramides based on 6-hydroxy-4-sphingenine, there may be mentioned ceramide type IV, ceramide type VII, ceramide type 5.5. The star ceramide STAR can also be mentioned as follows:

OH O CH2 dans laquelle a, b et c sont des entiers variant de 3 à 30, de préférence de 8 à 24, et en particulier dans laquelle a varie de 15 à 20, b varie de 7 à 18 et c varie de 10 à 18. 20 Ainsi, les utilisations et compositions selon l'invention peuvent mettre en oeuvre conjointement à l'acide ascorbique ou l'un de ses analogues, au moins un précurseur de céramide à base 6-hydroxy-4-sphingénine et/ou au moins un facteur naturel d'hydratation dérivant de la dégradation de la filaggrine. Selon un autre mode de réalisation, les compositions selon l'invention peuvent 25 contenir l'acide ascorbique ou l'un de ses analogues à titre d'unique actif protecteur vis-à-vis des lèvres fragiles. Dans ce cas, les compositions selon l'invention sont exemptes par exemple de précurseur de céramide à base 6-hydroxy-4-sphingénine tel que défini ci-après. ,[-CH2 CH2a NH OH 0 ACIDE ASCORBIQUE ET SES ANALOGUES Comme indiqué précédemment, l'acide ascorbique et ses analogues considérés selon l'invention agissent efficacement à titre d'agent protecteur des lèvres fragiles. De manière inattendue, les inventeurs ont constaté que s'avéraient efficaces l'acide ascorbique et ses analogues pour activer la voie des 6-hydroxylases, enzymes impliquées dans la formation des céramides ou dérivés à base 6-hydroxy-4-sphingénine, par hydroxylation en position 6 de la base constitutive d'au moins un précurseur dudit céramide présent naturellement dans les lèvres. L'acide ascorbique et ses analogues permettent donc d'augmenter le taux de 10 conversion de précurseurs de céramide cible présents naturellement dans les lèvres en céramides à base 6-hydroxy-4-sphingénine. L'acide ascorbique peut être sous forme D ou L, avantageusement sous forme L, et ses analogues choisis parmi ses sels, de préférence l'ascorbate de sodium, l'ascorbylphosphate de magnésium ou de sodium, ses esters, de préférence ses esters 15 acétique, propionique ou palmitique, ou ses sucres, de préférence l'acide ascorbique glycosylé, ainsi que les dérivés de formule (II) : 01) dans laquelle : R6 représente un atome d'hydrogène, une chaîne hydrocarbonée ayant de 15 à 20 atomes de 20 carbone, un reste de sucre, un groupe carbonyle, un groupe alkyloxycarbonyle ou un groupe carbamoyle, ou bien R60 représente une fonction sulfate ou une fonction phosphate, R7 représente un atome d'hydrogène, un reste de sucre ou un groupe -CORio où Rio est choisi parmi : 25 (a) un radical hydrocarboné en C1C20, saturé ou insaturé, linéaire, cyclique ou ramifié, éventuellement hydroxylé, (b) un radical aryle éventuellement hydroxylé, (c) un radical aralkyle de formule (III) : OH) où R, R' et R", identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical hydroxy, alkoxy, fluoroalkoxy ou alkylcarbonyloxy, et R8, R9, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe -CORI tel que défini précédemment ou encore, pris ensemble, forment un radical isopropylidène, ou un sel de ce dérivé. Par reste de sucre , on entend de préférence un reste de glucose, de galactose, de mannose, de fructose ou de N-acétylglucosamine. In which a, b and c are integers ranging from 3 to 30, preferably from 8 to 24, and in particular wherein a varies from 15 to 20, b varies from 7 to 18 and c varies from 10 to 18. Thus, the uses and compositions according to the invention can be used together with ascorbic acid or one of its analogues, at least one 6-hydroxy-4-sphingenine-based ceramide precursor and / or minus a natural hydration factor deriving from the degradation of filaggrin. According to another embodiment, the compositions according to the invention may contain ascorbic acid or one of its analogues as sole protective active agent with respect to fragile lips. In this case, the compositions according to the invention are free, for example, of 6-hydroxy-4-sphingenine-based ceramide precursor as defined hereinafter. ASCORBIC ACID AND ITS ANALOGUES As indicated previously, ascorbic acid and its analogues considered according to the invention effectively act as a protective agent for brittle lips. Unexpectedly, the inventors have found that ascorbic acid and its analogs are effective to activate the 6-hydroxylase pathway, enzymes involved in the formation of ceramides or derivatives based on 6-hydroxy-4-sphingenine, by hydroxylation. in position 6 of the constituent base of at least one precursor of said ceramide naturally present in the lips. Ascorbic acid and its analogs therefore make it possible to increase the conversion rate of target ceramide precursors naturally present in the lips to 6-hydroxy-4-sphingenine-based ceramides. The ascorbic acid may be in D or L form, advantageously in L form, and its analogues chosen from its salts, preferably sodium ascorbate, magnesium or sodium ascorbylphosphate, and its esters, preferably its esters. acetic, propionic or palmitic acid, or its sugars, preferably glycosylated ascorbic acid, as well as the derivatives of formula (II): 01) in which: R 6 represents a hydrogen atom, a hydrocarbon chain having from 15 to 20 atoms carbon, a sugar residue, a carbonyl group, an alkyloxycarbonyl group or a carbamoyl group, or R60 represents a sulfate function or a phosphate function, R7 represents a hydrogen atom, a sugar residue or a -CORO group. wherein R 10 is selected from: (a) a saturated or unsaturated, linear, cyclic or branched, optionally hydroxylated, C1-C20 hydrocarbon radical, (b) an optionally hydroxylated aryl radical, (c) an aralkyl radical of formula (III): OH) wherein R, R 'and R ", which may be identical or different, represent a hydrogen atom, a hydroxy, alkoxy, fluoroalkoxy or alkylcarbonyloxy radical, and R8, R9, which may be identical or different, represent a hydrogen atom or a group -CORI as defined above or taken together form an isopropylidene radical, or a salt thereof. By sugar residue is preferably meant a residue of glucose, galactose, mannose, fructose or N-acetylglucosamine.

Par radical hydrocarboné saturé, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 20 atomes de carbone , on entend par exemple un radical choisi dans le groupe constitué par les radicaux méthyle, éthyle, propyle, iso-propyle, butyle, iso-butyle, tert-butyle, hexyle, heptyle, 2-éthyl-hexyle, octyle, nonyle, iso-nonyle, décyle, undécyle, dodécyle, pentadécyle, hexadécyle et octadécyle, et de préférence le radical undécyle. By saturated hydrocarbon radical, linear or branched, having 1 to 20 carbon atoms, is meant for example a radical selected from the group consisting of methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, tert- butyl, hexyl, heptyl, 2-ethylhexyl, octyl, nonyl, iso-nonyl, decyl, undecyl, dodecyl, pentadecyl, hexadecyl and octadecyl, and preferably the undecyl radical.

En outre, par radical hydrocarboné insaturé, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 20 atomes de carbone , on entend plus particulièrement un radical choisi dans le groupe constitué par les radicaux contenant de 2 à 5 atomes de carbone et présentant une ou plusieurs insaturations éthyléniques, en particulier le radical allyle. Le radical aryle, substitué ou non, préféré est le radical benzyle. In addition, a linear or branched unsaturated hydrocarbon radical having from 1 to 20 carbon atoms is more particularly intended to mean a radical chosen from the group consisting of radicals containing from 2 to 5 carbon atoms and having one or more ethylenic unsaturations. , in particular the allyl radical. The preferred or unsubstituted aryl radical is the benzyl radical.

Des exemples de radicaux aralkyle répondant à la formule (III) ci-dessus sont ceux dans lesquels le groupe aryle est substitué par : un ou plusieurs radicaux hydroxy ; alkoxy tels qu'un radical choisi dans le groupe constitué par les radicaux méthoxy, éthoxy et butoxy, et de préférence le radical méthoxy ; fluoroalkoxy tels que le radical trifluorométhoxy ; et alkylcarbonyloxy tels qu'un radical choisi dans le groupe constitué par les radicaux acétoxy, propionyloxy et butyryloxy, et de préférence acétoxy. Les analogues de l'acide ascorbique convenables selon la présente invention peuvent être choisis parmi le palmitate d'ascorbyle, l'ascorbyl-2-phosphate de magnésium, l'acide glucopyranosyl-L-ascorbique, l'ascorbate de sodium, le L-ascorbyl-2-phosphate de sodium, le tetra-iso-palmitate d'ascorbyle et l'éther cétylique de vitamine C (ou vitamine C-3-O-hexadécane), et de préférence parmi le palmitate d'ascorbyle et l'éther cétylique de vitamine C. Examples of aralkyl radicals of formula (III) above are those in which the aryl group is substituted with: one or more hydroxy radicals; alkoxy such as a radical selected from the group consisting of methoxy, ethoxy and butoxy, and preferably the methoxy radical; fluoroalkoxy such as the trifluoromethoxy radical; and alkylcarbonyloxy such as a radical selected from the group consisting of acetoxy, propionyloxy and butyryloxy, and preferably acetoxy. Suitable ascorbic acid analogs according to the present invention may be selected from ascorbyl palmitate, magnesium ascorbyl-2-phosphate, glucopyranosyl-L-ascorbic acid, sodium ascorbate, L-ascorbyl ascorbyl-2-sodium phosphate, ascorbyl tetra-iso-palmitate and cetyl ether of vitamin C (or vitamin C-3-O-hexadecane), and preferably among ascorbyl palmitate and ether cetyl vitamin C.

L'éther cétylique de vitamine C est notamment disponible dans le commerce auprès de la société NIKKOL. The cetyl ether of vitamin C is in particular commercially available from the company NIKKOL.

Comme précisé précédemment, l'acide ascorbique et/ou au moins l'un de ses analogues peu(ven)t être mis en oeuvre dans le cadre de la présente invention dans une composition cosmétique ou dermatologique, et notamment dans une composition pour application labiale. L'acide ascorbique et/ou au moins l'un de ses analogues peu(ven)t être présent(s) dans une composition pour application labiale conforme à la présente invention dans une teneur totale allant de 0,0001 à 20 % en poids, par exemple de 0,001 à 10 %, et de préférence de 0,01 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. Comme précisé précédemment, l'acide ascorbique peut le cas échéant être le seul actif cosmétique et/ou dermatologique mis en oeuvre ou être associé à un ou plusieurs autres actifs, utile ou non à titre d'agent protecteur des lèvres fragiles. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, l'acide ascorbique et/ou au moins l'un de ses analogues peu(ven)t être le(s) seul(s) actif(s) utile(s) à titre d'agent protecteur des lèvres fragiles. A titre d'actif cosmétique et/ou dermatologique on comprend une substance procurant une action au niveau du support d'application, en l'occurrence les lèvres, qui par un mécanisme d'action qui lui est propre, modifie sa structure et/ou son métabolisme. As specified above, ascorbic acid and / or at least one of its analogs can be used in the context of the present invention in a cosmetic or dermatological composition, and in particular in a composition for lip application. . The ascorbic acid and / or at least one of its analogs may be present in a lip composition according to the present invention in a total content of from 0.0001 to 20% by weight. , for example from 0.001 to 10%, and preferably from 0.01 to 10% by weight relative to the total weight of the composition. As stated above, ascorbic acid may optionally be the only cosmetic and / or dermatological active used or be associated with one or more other active agents, useful or not as a protective agent for fragile lips. According to a particular embodiment of the invention, ascorbic acid and / or at least one of its analogues may be the only active ingredient (s) useful for protective agent of fragile lips. As a cosmetic and / or dermatological active substance is understood a substance providing an action at the level of the application support, in this case the lips, which by a mechanism of action of its own, modifies its structure and / or his metabolism.

Certains de ces actifs sont notamment détaillés plus loin dans la description qui suit. Ainsi, il peut par exemple s'agir également d'une action protectrice des lèvres fragiles, mais aussi d'une action cicatrisante, apaisante, hydratante ou encore desquamante. Typiquement, le milieu physiologiquement acceptable tel que défini ci-après, ou encore les agents structurants, les polymères filmogènes et matières colorantes ne sont pas des actifs.30 ACTIFS ADDITIONNELS Selon un mode de réalisation particulier, l'acide ascorbique ou l'un de ses analogues peut être associé dans les compositions conformes à l'invention à d'autres actifs susceptibles de participer à la manifestation de l'effet recherché ou de procurer des effets complémentaires, voire de tout autres effets pour autant qu'ils ne gênent pas la manifestation de l'effet recherché. L'acide ascorbique ou l'un de ses analogues peut notamment être associé à au moins un autre actif choisi parmi un précurseur de céramide à base 6-hydroxy-4-sphingénine, un facteur naturel d'hydratation dérivant de la dégradation de la filaggrine, tels que définis ci-après, et leurs mélanges. En particulier, l'invention se rapporte, selon l'un de ses aspects, à l'utilisation cosmétique de l'acide ascorbique ou d'au moins l'un de ses analogues associé au moins à un facteur naturel d'hydratation dérivant de la dégradation de la filaggrine et/ou à un précurseur de céramide à base 6-hydroxy-4-sphingénine, à titre d'agent protecteur des lèvres fragiles. Some of these assets are particularly detailed later in the following description. Thus, it may for example also be a protective action of fragile lips, but also a healing, soothing, moisturizing or even desquamating action. Typically, the physiologically acceptable medium as defined below, or the structuring agents, the film-forming polymers and dyestuffs are not active ingredients. ADDITIONAL ASSETS According to a particular embodiment, ascorbic acid or one of its analogues may be combined in the compositions according to the invention with other active agents likely to participate in the manifestation of the desired effect or to provide additional effects, or even any other effects provided that they do not interfere with the manifestation of the desired effect. Ascorbic acid or one of its analogues may in particular be combined with at least one other active agent chosen from a 6-hydroxy-4-sphingenine ceramide precursor, a natural hydration factor derived from the degradation of filaggrin. as defined below, and mixtures thereof. In particular, the invention relates, in one of its aspects, to the cosmetic use of ascorbic acid or at least one of its analogues associated with at least one natural hydration factor derived from the degradation of filaggrin and / or a 6-hydroxy-4-sphingenine-based ceramide precursor as a protective agent for brittle lips.

Précurseur de céramide à base 6-hydroxy-4-sphingénine additionnel Au sensde l'invention, on entend désigner par : - précurseurs de céramide à base 6-hydroxy-4-sphingénine , ou encore précurseurs de céramide cible , ou encore de manière plus simplifiée précurseurs de céramide des composés de type céramide ou dérivé de céramide capables d'être transformés en céramides ou dérivés de céramide à base 6-hydroxy-4-sphingénine encore désigné sous le terme céramide cible. - Par dérivés de céramide , on entend désigner au sens de l'invention les glycosylcéramides ou cérébrosides (soit l'association d'un céramide avec un sucre) ou les sphingomyélines (principalement céramide phosphorylcholine ou céramide phosphoryl éthanolamine), voir la forme hydrolysée du céramide c'est à dire la base sphingoïde seule ou phosphorylée. Une composition labiale selon cet aspect de l'invention peut ainsi comprendre de l'acide ascorbique ou au moins l'un de ses analogues et au moins un précurseur de céramide à base 6-hydroxy-4-sphingénine, identique ou différent, et de préférence différent, des précurseurs de céramide naturellement présents dans les lèvres. Additional 6-hydroxy-4-sphingenine ceramide precursor for the purposes of the invention is understood to mean: 6-hydroxy-4-sphingenine-based ceramide precursors, or target ceramide precursors, or even more simplified ceramide precursors of ceramide or ceramide derivative compounds capable of being converted into ceramides or 6-hydroxy-4-sphingenine-based ceramide derivatives also referred to as target ceramide. For the purposes of the invention, the term "ceramide derivatives" is intended to mean glycosylceramides or cerebrosides (the combination of a ceramide with a sugar) or sphingomyelins (mainly ceramide phosphorylcholine or ceramide phosphoryl ethanolamine), see the hydrolysed form of ceramide ie the sphingoid base alone or phosphorylated. A labial composition according to this aspect of the invention may thus comprise ascorbic acid or at least one of its analogues and at least one precursor of 6-hydroxy-4-sphingenine-based ceramide, identical or different, and of different preference, ceramide precursors naturally present in the lips.

L'acide ascorbique ou l'un de ses analogues peut en effet activer, outre la voie des 6-hydroxylases des précurseurs de céramide naturellement présents dans les lèvres, également notamment la voie des 6-hydroxylases de ces précurseurs de céramide additionnels, et permettre leur transformation en céramides cibles. Ascorbic acid or one of its analogs can indeed activate, in addition to the 6-hydroxylase pathway ceramide precursors naturally present in the lips, also including the 6-hydroxylase pathway of these additional ceramide precursors, and allow their transformation into target ceramides.

L'ajout d'un précurseur de céramide à base 6-hydroxy-4-sphingénine en association avec l'acide ascorbique ou l'un de ses analogues, permet ainsi d'accroître encore davantage la teneur en céramides cibles sur les lèvres, et d'augmenter l'effet recherché. En effet, en apportant au contact des lèvres un précurseur de céramide à base 6-hydroxy-4-sphingénine en plus de l'acide ascorbique ou de l'un de ses analogues, on met directement à la disposition des lèvres tous les composants nécessaires à l'obtention de céramides cibles. L'apport additionnel de précurseurs de céramide permet ainsi d'accéder plus rapidement et en une plus grande quantité à une augmentation du contenu des lèvres en céramides cibles sans que la biosynthèse naturelle en amont des précurseurs de céramide ne soit un facteur limitant. Le précurseur de céramide à base 6-hydroxy-4-sphingénine additionnel peut notamment être un composé de formule (I) suivante : R1-CHOH-CH(NH-COR2)(CH2OH) (I) dans laquelle : - R1 représente un radical alkyle ou alcényle en C3 à C30, en particulier en C7 à C25, et de préférence, en C11 à C21, et - R2 représente un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné en C3 à Cao, en particulier en C5 à C25, et de préférence en C8 à C24, linéaire, éventuellement hydroxylé et le groupe hydroxyle étant en position alpha du carbonyle, et pouvant comporter une ou plusieurs insaturations éthyléniques, notamment une ou deux insaturations éthyléniques, ou l'un de ses dérivés. Certains de ces composés sont par exemple décrits dans les demandes EP 0 500 437 et EP 0 647 617. The addition of a ceramide precursor based on 6-hydroxy-4-sphingenine in combination with ascorbic acid or one of its analogues, thus makes it possible to further increase the content of target ceramides on the lips, and to increase the desired effect. Indeed, by bringing into contact with the lips a precursor of 6-hydroxy-4-sphingenine-based ceramide in addition to ascorbic acid or one of its analogues, the necessary ingredients are placed directly on the lips. obtaining target ceramides. The additional supply of ceramide precursors thus makes it possible to obtain quicker and greater access to an increase in the lip content of target ceramides without the natural biosynthesis upstream of the ceramide precursors being a limiting factor. The additional 6-hydroxy-4-sphingenine-based ceramide precursor may in particular be a compound of the following formula (I): R 1 -CHOH-CH (NH-COR 2) (CH 2 OH) (I) in which: R 1 represents a radical C3 to C30, especially C7 to C25, and preferably C11 to C21 alkyl or alkenyl; and R2 represents a hydrogen atom or a C3 to C20, in particular C5 to C25, hydrocarbon radical, and preferably C8 to C24, linear, optionally hydroxylated and the hydroxyl group being in the alpha position of the carbonyl, and may comprise one or more ethylenic unsaturations, in particular one or two ethylenic unsaturations, or one of its derivatives. Some of these compounds are for example described in applications EP 0 500 437 and EP 0 647 617.

Le précurseur de céramide ou de dérivé de céramide à base 6-hydroxy-4-sphingénine peut être un céramide ou un dérivé de céramide à base sphingosine. The ceramide or 6-hydroxy-4-sphingenine-based ceramide derivative precursor may be a ceramide or a sphingosine-based ceramide derivative.

Ladite base sphingosine peut être alors avantageusement de conformation érythro (2S, 3R). Le précurseur de céramide ou de dérivé de céramide à base 6-hydroxy-4-sphingénine peut alternativement être un céramide ou un dérivé de céramide à base sphinganine. De façon générale, il peut s'agir d'un composé de formule (I) : R1-CHOH-CH(NH-COR2)(CH2-OH) (I) telle que définie précédemment. Il peut notamment s'agir d'un composé de formule (I) dans laquelle R1 10 représente un radical alkyle ou alcényle en C 14 à C18, notamment en C15. Il peut également s'agir d'un composé de formule (I) dans laquelle R2 représente un radical hydrocarboné en C 11 à C 19, de préférence en C15 à C19. A titre de composé de formule (I) utilisable selon l'invention, on peut notamment citer la N-oléoyldihydrosphingosine (ou 2-oléoylamino-1,3-octadécanediol), et 15 les céramides V. Par céramide V, on entend désigner au sens de l'invention toute 4-sphingénine ou sphinganine acylée par un acide gras aûhydroxylé ayant de 4 à 31 atomes de carbone, notamment de 6 à 26 atomes de carbone, par exemple de 9 à 25 atomes de carbone, de préférence de 12 à 20 atomes de carbone, voire de 16 à 20 atomes de carbone. 20 Les céramides V peuvent ainsi être choisis parmi les composés de formule (IV) et (V) suivantes: CH2_n Said sphingosine base can then be advantageously of erythroid conformation (2S, 3R). The ceramide or 6-hydroxy-4-sphingenine-based ceramide derivative precursor may alternatively be a ceramide or a sphinganine-based ceramide derivative. In general, it may be a compound of formula (I): R 1 -CHOH-CH (NH-COR 2) (CH 2 -OH) (I) as defined above. It may especially be a compound of formula (I) in which R 1 represents a C 14 to C 18 alkyl or alkenyl radical, especially C 15. It can also be a compound of formula (I) in which R2 represents a hydrocarbon radical C 11 to C 19, preferably C 15 to C 19. As a compound of formula (I) that may be used according to the invention, mention may especially be made of N-oleoyldihydrosphingosine (or 2-oleoylamino-1,3-octadecanediol) and ceramide V. Within the meaning of the invention, any 4-sphingenine or sphinganine acylated by an α -hydroxy fatty acid having from 4 to 31 carbon atoms, especially from 6 to 26 carbon atoms, for example from 9 to 25 carbon atoms, preferably from 12 to 25 carbon atoms, 20 carbon atoms, or even 16 to 20 carbon atoms. The ceramides V may thus be chosen from the following compounds of formula (IV) and (V): CH2_n

HN OH H3C OH O OH (IV), OH H3C OH OH (V), dans lesquelles n varie de 1 à 28, notamment de 3 à 23, par exemple de 6 à 22, de 25 préférence de 9 à 17, voire de 13 à 17. In which n varies from 1 to 28, in particular from 3 to 23, for example from 6 to 22, preferably from 9 to 17, or even from 13 to 17.

A titre de céramide V, on peut également citer la sphingosine acylée par l'acide 2-hydroxystéarique, connue aussi sous le nom 2-(2'-hydroxystéaryl)amino octadécane-1,3-diol, ou encore la a-hydroxypalmitoyldihydrosphingosine. As ceramide V, mention may also be made of sphingosine acylated with 2-hydroxystearic acid, also known under the name 2- (2'-hydroxystearyl) amino octadecane-1,3-diol, or alternatively α-hydroxypalmitoyldihydrosphingosine.

Facteurs naturels d'hydratation dérivant de la dégradation de la filaggrine L'acide ascorbique ou l'un de ses analogues peut également être associé à au moins un facteur naturel d'hydratation dérivant de la dégradation de la filaggrine, lui-même également utile à titre d'actif. Par facteur naturel d'hydratation (ou NMF pour natural moistering factor ) dérivant notamment de la dégradation de la filaggrine , on entend désigner au sens de l'invention un composé dérivant, c'est-à-dire issu directement ou indirectement, de la protéolyse de la filaggrine. Parmi les NMFs dérivant de la dégradation de la filaggrine utiles selon l'invention, on peut notamment citer la sérine, le tryptophane, l'acide pyrrolidone carboxylique et l'acide urocanique, ainsi que leurs sels et leurs dérivés. Par dérivés , on entend désigner les isomères, les esters et les sels des esters de ces composés, lorsqu'ils existent. Par exemple, la sérine considérée selon l'invention peut être choisie parmi la L-sérine, la D-sérine ou la (D,L)-sérine. Natural hydration factors deriving from the degradation of filaggrin Ascorbic acid or one of its analogues can also be associated with at least one natural hydration factor deriving from the degradation of filaggrin, itself also useful for as an asset. By natural hydration factor (or NMF for natural monthtering factor) deriving in particular from the degradation of filaggrin, is meant for the purpose of the invention a compound derived, that is to say derived directly or indirectly, the proteolysis of filaggrin. NMFs derived from degradation of filaggrin useful according to the invention include serine, tryptophan, pyrrolidone carboxylic acid and urocanic acid, and their salts and derivatives. The term "derivatives" is intended to denote the isomers, the esters and the ester salts of these compounds, when they exist. For example, the serine considered according to the invention may be chosen from L-serine, D-serine or (D, L) -serine.

Selon un mode de réalisation, le (ou les) facteur(s) naturel(s) d'hydratation dérivant de la dégradation de la filaggrine peu(ven)t être choisi(s) parmi l'acide pyrrolidone carboxylique (PCA), ses sels, notamment de sodium, de lysine, d'arginine, d'aluminium, de magnésium, de cuivre, de zinc, de manganèse, et ses dérivés, par exemple, ses dérivés lipophiles, notamment le pyrrolidone carboxylate de menthyle, ses esters de C2 à C24, ramifiés ou linéaires, et plus particulièrement en C8 à C14, et notamment de lauryle, de cétyle, d'octyldodécyle, et de tétradécyle et les sels de ses esters comme par exemple de PCA de cocoyle et de sodium . On peut notamment utiliser les esters de PCA d'octyldodécyle de tétradécyle commercialisés par la société SOLABIA respectivement sous les références Ceramidoné et Myristidoné , ou encore le PCA de cocoyle et de sodium commercialisé par la société ZSCHIMMER et SCHWARZ sous la référence protelan NMA . According to one embodiment, the natural factor (s) of hydration deriving from the degradation of filaggrin can be chosen from pyrrolidone carboxylic acid (PCA), its salts, in particular of sodium, of lysine, of arginine, of aluminum, of magnesium, of copper, of zinc, of manganese, and its derivatives, for example, its lipophilic derivatives, in particular the pyrrolidone carboxylate of menthyl, its esters of C2 to C24, branched or linear, and more particularly C8 to C14, and especially lauryl, cetyl, octyldodecyl, and tetradecyl and the salts of its esters, for example PCA cocoyl and sodium. In particular, it is possible to use the tetradecyl octyldodecyl PCA esters sold by the company SOLABIA under the Ceramidoné and Myristidoné references respectively, or the cocoyl and sodium PCA marketed by the company ZSCHIMMER and SCHWARZ under the reference protelan NMA.

Selon un mode de réalisation, l'invention concerne ainsi l'utilisation cosmétique de l'acide ascorbique ou d'au moins l'un de ses analogues à titre d'agent protecteur des lèvres fragiles, dans laquelle celui-ci est associé à au moins un facteur naturel d'hydratation dérivant de la dégradation de la filaggrine. According to one embodiment, the invention thus relates to the cosmetic use of ascorbic acid or at least one of its analogues as a protective agent for fragile lips, in which it is associated with the minus a natural hydration factor deriving from the degradation of filaggrin.

En particulier, elle se rapporte à l'utilisation cosmétique selon l'invention dans laquelle l'acide ascorbique ou au moins l'un de ses analogues est associé à la sérine. Elle se rapporte également à l'utilisation cosmétique selon l'invention dans laquelle l'acide ascorbique ou au moins l'un de ses analogues est associé au tryptophane. L'invention se rapporte également à l'utilisation cosmétique selon l'invention dans laquelle l'acide ascorbique ou au moins l'un de ses analogues est associé à au moins deux, notamment au moins trois, voire au moins quatre facteurs naturels d'hydratation dérivant de la dégradation de la filaggrine. Ainsi, elle concerne en particulier l'utilisation cosmétique selon l'invention dans laquelle l'acide ascorbique ou au moins l'un de ses analogues est associé à la sérine et au tryptophane. L'invention concerne encore l'utilisation cosmétique selon l'invention dans laquelle l'acide ascorbique ou au moins l'un de ses analogues est associé à la sérine, au tryptophane et à l'acide pyrrolidone carboxylique, ou encore à la sérine, au triptophane et à l'acide urocanique, ou encore à la sérine, à l'acide pyrrolidone carboxylique et à l'acide urocanique, ou encore au tryptophane, à l'acide pyrrolidone carboxylique et à l'acide urocanique. L'invention se rapporte également aux compositions comprenant les associations décrites ci-dessus. In particular, it relates to the cosmetic use according to the invention in which the ascorbic acid or at least one of its analogues is associated with serine. It also relates to the cosmetic use according to the invention in which the ascorbic acid or at least one of its analogues is associated with tryptophan. The invention also relates to the cosmetic use according to the invention in which the ascorbic acid or at least one of its analogues is associated with at least two, in particular at least three or even at least four natural factors of hydration deriving from the degradation of filaggrin. Thus, it relates in particular to the cosmetic use according to the invention in which the ascorbic acid or at least one of its analogues is associated with serine and tryptophan. The invention also relates to the cosmetic use according to the invention in which the ascorbic acid or at least one of its analogues is associated with serine, tryptophan and pyrrolidone carboxylic acid, or with serine, triptophane and urocanic acid, or serine, pyrrolidone carboxylic acid and urocanic acid, or tryptophan, pyrrolidone carboxylic acid and urocanic acid. The invention also relates to compositions comprising the combinations described above.

Les actifs additionnels susceptibles de procurer des effets complémentaires peuvent également appartenir à la famille des agents hydratants, des agents desquamants, des agents anti-pollution ou anti-radicalaire, des agents apaisants et des agents cicatrisants. The additional active agents that can provide additional effects may also belong to the family of moisturizing agents, desquamating agents, anti-pollution or anti-radical agents, soothing agents and healing agents.

Agents hydratants Par agent hydratant , on entend : - soit un composé agissant sur la fonction barrière, en vue de maintenir l'hydratation du stratum corneum, ou un composé occlusif. On peut citer les céramides distincts des précurseurs de céramide considérés précédemment, les composés à base sphingoïde, les lécithines, les glycosphingolipides, les phospholipides, le cholestérol et ses dérivés, les phytostérols (stigmastérol, 13-sitostérol, campestérol), les acides gras libres, les acides gras essentiels, le 1-2 diacylglycérol, la vaseline et la lanoline ; - soit un composé augmentant directement la teneur en eau du stratum corneum, tel que le thréalose et ses dérivés, l'acide hyaluronique et ses dérivés, le glycérol, le pentanediol, le xylitol, le polyacrylate de glycérol, l'ectoïne et ses dérivés, le chitosane, les oligo- et polysaccharides comme le produit commercialisé sous la référence Pentavitin, les alginates (notamment le produit Sobalg PH 154 commercialisé par la société Grindsted). Ces composés peuvent représenter de 0,001 % à 30 %, et de préférence de 0,01 à 20 %, du poids total de la composition conforme à l'invention. Moisturizing agents Moisturizing agent means: - either a compound acting on the barrier function, in order to maintain the hydration of the stratum corneum, or an occlusive compound. There may be mentioned ceramides distinct ceramide precursors considered previously, sphingoid-based compounds, lecithins, glycosphingolipids, phospholipids, cholesterol and its derivatives, phytosterols (stigmasterol, 13-sitosterol, campesterol), free fatty acids essential fatty acids, 1-2 diacylglycerol, petrolatum and lanolin; or a compound directly increasing the water content of the stratum corneum, such as thralose and its derivatives, hyaluronic acid and its derivatives, glycerol, pentanediol, xylitol, glycerol polyacrylate, ectoin and its derivatives , chitosan, oligo- and polysaccharides such as the product marketed under the Pentavitin reference, alginates (in particular the product Sobalg PH 154 marketed by Grindsted). These compounds may represent from 0.001% to 30%, and preferably from 0.01 to 20%, of the total weight of the composition according to the invention.

Agents desquamants Par agent desquamant , on entend tout composé capable d'agir : - soit directement sur la desquamation en favorisant l'exfoliation, tel que les 3-hydroxyacides, en particulier l'acide salicylique et ses dérivés (dont l'acide n-octanoyl 5-salicylique) ; les a-hydroxyacides, tels que les acides glycolique, tartrique, malique ou mandélique ; l'acide gentisique ; les oligofucoses ; l'acide cinnamique ; l'extrait de Saphora japonica ; le resvératrol et certains dérivés d'acide jasmonique ; - soit sur les enzymes impliquées dans la desquamation ou la dégradation des cornéodesmosomes, les glycosidases, la stratum corneum chymotryptic enzym (SCCE) voire d'autres protéases (trypsine, chymotrypsine-like). On peut citer les agents chélatant des sels minéraux : 1'EDTA ; l'acide N-acyl-N,N',N' éthylène diaminetriacétique ; les composés aminosulfoniques et en particulier l'acide 4-(2-hydroxyéthyl)piperazine-1-propane sulfonique (HEPES) ; les dérivés de l'acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine) ; les dérivés de sucre tels que l'O-octanoyl-6-D-maltose et la N-acétyl glucosamine. Desquamating agents By desquamating agent is meant any compound capable of acting: either directly on desquamation by promoting exfoliation, such as 3-hydroxy acids, in particular salicylic acid and its derivatives (the n-acid 5-salicylic octanoyl); α-hydroxy acids, such as glycolic, tartaric, malic or mandelic acids; gentisic acid; oligofucoses; cinnamic acid; Saphora japonica extract; resveratrol and certain jasmonic acid derivatives; or on the enzymes involved in the desquamation or degradation of corneodesmosomes, glycosidases, stratum corneum chymotryptic enzyme (SCCE) or even other proteases (trypsin, chymotrypsin-like). Mention may be made of chelating agents for mineral salts: EDTA; N-acyl-N, N ', N', ethylene diaminetriacetic acid; aminosulfonic compounds and in particular 4- (2-hydroxyethyl) piperazine-1-propanesulfonic acid (HEPES); 2-oxothiazolidine-4-carboxylic acid derivatives (procysteine); sugar derivatives such as O-octanoyl-6-D-maltose and N-acetyl glucosamine.

Agent anti-pollution ou anti-radicalaire Par l'expression agent anti-pollution , on entend tout composé capable de piéger l'ozone, les composés aromatiques mono- ou polycycliques tels que le benzopyrène et/ou les métaux lourds tels que le cobalt, le mercure, le cadmium et/ou le nickel. Par agent anti-radicalaire , on entend tout composé capable de piéger les radicaux libres. Anti-pollution or anti-radical agent By the expression anti-pollution agent is meant any compound capable of trapping ozone, mono- or polycyclic aromatic compounds such as benzopyrene and / or heavy metals such as cobalt, mercury, cadmium and / or nickel. By anti-radical agent is meant any compound capable of trapping free radicals.

Comme agents piégeurs d'ozone utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer en particulier ; les phénols et polyphénols, en particulier les tannins, l'acide ellagique et l'acide tannique ; l'épigallocatéchine et les extraits naturels en contenant ; les extraits de feuille d'olivier ; les extraits de thé, en particulier de thé vert ; les anthocyanes ; les extraits de romarin ; les acides phénols, en particulier l'acide chorogénique ; les stilbènes, en particulier le resvératrol ; des chélatants comme la N,N'-bis-(3,4,5-triméthoxybenzyl)éthylènediamine ou l'un de ses sels, complexes métalliques ou esters ; des caroténoïdes tels que la crocétine. As ozone-trapping agents that can be used in the composition according to the invention, mention may be made in particular; phenols and polyphenols, in particular tannins, ellagic acid and tannic acid; epigallocatechin and natural extracts containing it; olive leaf extracts; tea extracts, especially green tea; anthocyanins; rosemary extracts; phenolic acids, in particular chorogenic acid; stilbenes, in particular resveratrol; chelating agents such as N, N'-bis- (3,4,5-trimethoxybenzyl) ethylenediamine or a salt thereof, metal complexes or esters; carotenoids such as crocetin.

Comme agents piégeurs de composés aromatiques mono- ou polycycliques utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer en particulier les tannins tels que l'acide ellagique ; les dérivés indoles, en particulier l'indol-3-carbinol ; les extraits de thé en particulier de thé vert, les extraits de Jacinthe d'eau ou eichornia crassipes. As scavengers for mono- or polycyclic aromatic compounds that can be used in the composition according to the invention, mention may be made in particular of tannins such as ellagic acid; indole derivatives, in particular indol-3-carbinol; tea extracts especially green tea, water hyacinth extracts or eichornia crassipes.

Enfin, comme agents piégeurs de métaux lourds utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer en particulier les agents chélatants tels que 1'EDTA, le sel pentasodique d'éthylènediamine tétraméthylène phosphonique, et la N,N'-bis-(3,4,5-triméthoxybenzyl)éthylénediamine ou l'un de ses sels, complexes métalliques ou esters ; l'acide phytique ; les dérivés de chitosan ; les extraits de thé, en particulier de thé vert ; les tannins tels que l'acide ellagique. Finally, as scavengers for heavy metals that may be used in the composition according to the invention, mention may in particular be made of chelating agents such as EDTA, the pentasodium salt of ethylenediamine tetramethylene phosphonic acid, and N, N'-bis- ( 3,4,5-trimethoxybenzyl) ethylenediamine or a salt thereof, metal complexes or esters; phytic acid; chitosan derivatives; tea extracts, especially green tea; tannins such as ellagic acid.

Les agents anti-radicalaires utilisables dans la composition selon l'invention comprennent, outre certains agents anti-pollution mentionnés précédemment, la vitamine E et ses dérivés tels que l'acétate de tocophéryle ; les bioflavonoïdes ; le co-enzyme Q10 ou ubiquinone ; certaines enzymes comme la catalase, le superoxyde dismutase et les extraits de germes de blé en contenant, la lactoperoxydase, le glutathion peroxydase et les quinones réductases ; le glutathion ; le benzylidène camphre ; les benzylcyclanones ; les naphtalénones substituées ; le phytantriol ; le gamma-oryzanol ; la guanosine ; les lignanes et la mélatonine. The anti-radical agents that can be used in the composition according to the invention comprise, in addition to certain anti-pollution agents mentioned above, vitamin E and its derivatives such as tocopheryl acetate; bioflavonoids; coenzyme Q10 or ubiquinone; certain enzymes such as catalase, superoxide dismutase and wheat germ extracts containing it, lactoperoxidase, glutathione peroxidase and quinone reductases; glutathione; benzylidene camphor; benzylcyclanones; substituted naphthalenones; phytantriol; gamma-oryzanol; guanosine; lignans and melatonin.

Agents apaisants Comme agents apaisants utilisables dans la composition conforme à l'invention, on peut citer : les triterpènes pentacycliques et les extraits de plantes (ex : Glycyrrhiza glabra) en contenant comme l'acide (3-glycyrrhétinique et ses sels et/ou ses dérivés (l'acide glycyrrhétinique monoglucuronide, le stearyl glycyrrhetinate, l'acide 3-stéaroyloxy glycyrrhetique), l'acide ursolique et ses sels, l'acide oléanolique et ses sels, l'acide bétulinique et ses sels, les extraits de plantes telles que Paeonia suffruticosa et / ou lactiflora, Laminaria saccharina, Boswellia serrata, Centipeda cunnighami, Helianthus annuus, Linum usitatissimum, Cola nitida, Epilobium Angustifolium, Aloe vela, Bacopa monieri, les sels de l'acide salicylique et en particulier le salicylate de zinc, l'huile de Canola, le bisabolol et les extraits de camomille, l'allantoïne, le Sépivital EPC (diesterphosphorique de vitamine E) de Seppic, les huiles insaturées en oméga 3 telles que les huiles de rosier muscat, de cassis, d'ecchium, ou de poisson, des extraits de plancton, les tocotrienols, le piperonal, un extrait de clou de girofle, les phytostérols, la cortisone, l'hydrocortisone, l'indométhacine et la beta méthasone. Soothing agents As soothing agents that may be used in the composition in accordance with the invention, mention may be made of: pentacyclic triterpenes and plant extracts (eg Glycyrrhiza glabra) containing them, for example, (3-glycyrrhetinic acid and its salts and / or its derivatives (glycyrrhetinic acid monoglucuronide, stearyl glycyrrhetinate, 3-stearoyloxy glycyrrhetic acid), ursolic acid and its salts, oleanolic acid and its salts, betulinic acid and its salts, plant extracts such as that Paeonia suffruticosa and / or lactiflora, Laminaria saccharina, Boswellia serrata, Centipeda cunnighami, Helianthus annuus, Linum usitatissimum, Cola nitida, Epilobium Angustifolium, Aloe vela, Bacopa monieri, salts of salicylic acid and in particular zinc salicylate, Canola oil, bisabolol and chamomile extracts, allantoin, sepivital EPC (vitamin E diesterphosphoric acid) from Seppic, unsaturated oils in omega 3 such as hu islands of muscat rose, cassis, ecchium, or fish, plankton extracts, tocotrienols, piperonal, clove extract, phytosterols, cortisone, hydrocortisone, indomethacin and beta methasone.

Agents cicatrisants Des exemples d'agents cicatrisants sont notamment l'extrait de feuilles de fougère commercialisé sous la référence Mamaku Vital Essence par Lucas Meyer, les peptides de riz obtenus par hydrolyse de protéines de riz commercialisés sous la dénomination Nutripeptide par Silab, l'oxyde de zinc, la vitamine B5. Healing Agents Examples of cicatrizing agents include the fern leaf extract marketed under the reference Mamaku Vital Essence by Lucas Meyer, rice peptides obtained by hydrolysis of rice proteins marketed under the name Nutripeptide by Silab, the oxide zinc, vitamin B5.

Parmi les actifs ne procurant pas d'effet complémentaire mais procurant d'autres effets que l'effet protecteur des lèvres fragiles, pour autant qu'ils ne gênent pas la manifestation de l'effet recherché, on peut notamment citer : - les composés favorisant la microcirculation sanguine tels que les agents favorisant la production de monoxyde d'azote ; les agents anti-hypertenseurs en particulier les ouvreurs de canaux potassium ; les agents inhibiteurs de phosphodiestérases ; les flavonoïdes ou les flavoglycosides ; les glucosides tels que le C-(3-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane ; les extraits végétaux aux propriétés vasodilatatrices ; d'autres agents vasodilatateurs et les agents modulateurs de la température, - les composés myorelaxants tels que le gluconate de magnésium, le gluconate de manganèse et l'extrait de Rose. Among the active agents that do not provide a complementary effect but provide effects other than the protective effect of fragile lips, as long as they do not hinder the manifestation of the desired effect, mention may be made in particular of: blood microcirculation such as agents promoting the production of nitric oxide; antihypertensive agents, in particular potassium channel openers; phosphodiesterase inhibiting agents; flavonoids or flavoglycosides; glucosides such as C- (3-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, plant extracts with vasodilating properties, other vasodilating agents and temperature-modulating agents, muscle-relaxant compounds such as magnesium gluconate , manganese gluconate and Rose extract.

A titre d'autres associations particulières pouvant être mises en oeuvre dans le cadre de la présente invention, on peut également citer les associations de l'acide ascorbique ou d'au moins l'un de ses analogues, avec au moins un actif additionnel choisi parmi les extraits de Centella Asiatica, le madécassoside, la vitamine B5, l'hydroxyéthyl urée et l'oxyde de zinc. Le ou les actifs additionnels pouvant être associé(s) à l'acide ascorbique ou à l'un de ses analogues peuvent être présents dans une teneur totale allant de 0,001 à 30 % en poids, notamment de 0,01 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. D'une manière générale, l'acide ascorbique et/ou l'un de ses analogues en association ou non avec un autre actif notamment tel que défini précédemment est mis en oeuvre dans un milieu physiologiquement acceptable sous la forme d'une composition. As other particular combinations that can be used in the context of the present invention, mention may also be made of combinations of ascorbic acid or at least one of its analogues, with at least one additional active chosen among the extracts of Centella Asiatica, madecassoside, vitamin B5, hydroxyethyl urea and zinc oxide. The additional active agent (s) that may be associated with ascorbic acid or one of its analogues may be present in a total content ranging from 0.001% to 30% by weight, especially from 0.01% to 20% by weight. relative to the total weight of the composition. In general, ascorbic acid and / or one of its analogues, in association or otherwise with another active agent, in particular as defined above, is used in a physiologically acceptable medium in the form of a composition.

MILIEU PHYSIOLOGIQUEMENT ACCEPTABLE Par milieu physiologiquement acceptable , on entend un milieu compatible avec les lèvres, comme les huiles ou les solvants organiques couramment employés dans les compositions cosmétiques. PHYSIOLOGICALLY ACCEPTABLE MEDIUM Physiologically acceptable medium means a medium compatible with the lips, such as oils or organic solvents commonly used in cosmetic compositions.

Ces huiles peuvent être présentes en une teneur allant de 0,01 à 90 %, et mieux de 0,1 à 85 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Le milieu physiologiquement acceptable de la composition selon l'invention peut également comprendre un ou plusieurs solvants organiques, physiologiquement acceptables (tolérance, toxicologie et toucher acceptables). These oils may be present in a content ranging from 0.01 to 90%, and better still from 0.1 to 85% by weight, relative to the total weight of the composition. The physiologically acceptable medium of the composition according to the invention may also comprise one or more physiologically acceptable organic solvents (acceptable tolerance, toxicology and touch).

Le solvant organique non aqueux est de préférence un composé non soluble dans l'eau et liquide à température ambiante et pression atmosphérique. Le milieu physiologiquement acceptable peut comprendre, un milieu hydrophile comprenant de l'eau ou un mélange d'eau et de solvant(s) organique(s) hydrophile(s) comme les alcools et notamment les monoalcools inférieurs linéaires ou ramifiés ayant de 2 à 5 atomes de carbone comme l'éthanol, l'isopropanol ou le n-propanol, la diglycérine, le propylène glycol, le sorbitol, le penthylène glycol, et les polyéthylène glycols, ou bien encore des éthers en C2 et des aldéhydes en C2-C4 hydrophiles. The non-aqueous organic solvent is preferably a non-water-soluble compound and liquid at room temperature and atmospheric pressure. The physiologically acceptable medium may comprise a hydrophilic medium comprising water or a mixture of water and hydrophilic organic solvent (s) such as alcohols and in particular lower linear or branched monoalcohols having from 2 to 5 carbon atoms such as ethanol, isopropanol or n-propanol, diglycerine, propylene glycol, sorbitol, penthylene glycol, and polyethylene glycols, or C2 ethers and C2 aldehydes; C4 hydrophilic.

La composition selon l'invention peut également être sensiblement exempte d'un tel milieu hydrophile. La composition selon l'invention peut comprendre moins de 5 % en poids, voire moins de 2 % en poids d'eau par rapport au poids total de la composition et peut en particulier être anhydre. The composition according to the invention may also be substantially free of such a hydrophilic medium. The composition according to the invention may comprise less than 5% by weight, or even less than 2% by weight of water relative to the total weight of the composition and may in particular be anhydrous.

PHASE SOLVANT La phase solvant non aqueuse, formée par les huiles et solvants est susceptible de former une phase continue. Par composé volatil , on entend, au sens de l'invention, tout composé (ou milieu non aqueux) susceptible de s'évaporer au contact des lèvres en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Le composé volatil est un composé cosmétique volatil, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, notamment ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1, 3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). Par opposition, on entend par composé non volatil , un composé restant sur les lèvres à température ambiante et pression atmosphérique, au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10-3 mm de Hg (0,13Pa). SOLVENT PHASE The non-aqueous solvent phase, formed by the oils and solvents, is likely to form a continuous phase. For the purposes of the invention, the term "volatile compound" means any compound (or non-aqueous medium) capable of evaporating on contact with the lips in less than one hour at ambient temperature and atmospheric pressure. The volatile compound is a volatile cosmetic compound which is liquid at ambient temperature, in particular having a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure ranging from 0.13 Pa to 40 000 Pa (10-3 at 300 mmHg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13000 Pa (0.01 to 100 mmHg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mmHg), Hg). In contrast, by nonvolatile compound is meant a compound remaining on the lips at room temperature and atmospheric pressure for at least several hours and having in particular a vapor pressure of less than 10 -3 mm Hg (0.13 Pa).

Le composé volatil, non soluble dans l'eau et liquide à température ambiante est en particulier une huile (corps gras liquide à 25 C et pression atmosphérique) ou un solvant organique physiologiquement acceptable. Les huiles volatiles peuvent être des huiles hydrocarbonées, des huiles siliconées, des huiles fluorées ou leurs mélanges. The volatile compound, which is insoluble in water and which is liquid at ambient temperature, is in particular an oil (liquid substance at 25 ° C. and atmospheric pressure) or a physiologically acceptable organic solvent. The volatile oils may be hydrocarbon oils, silicone oils, fluorinated oils or mixtures thereof.

On entend par huile hydrocarbonée , une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone et éventuellement des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, de phosphore. Les huiles hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbones, et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 comme les isoalcanes en Cg-C16 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars " ou de "Permetyls , les esters ramifiés en Cg-C16, le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges. D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination Shell Solt par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées. Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les silicones volatiles, comme par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité inférieure à 8 centistokes, et ayant notamment de 2 à 10 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyles ou alkoxy ayant de 1 à 22 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane et leurs mélanges. The term "hydrocarbon-based oil" means an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms and possibly oxygen, nitrogen, sulfur and phosphorus atoms. The volatile hydrocarbon oils may be chosen from hydrocarbon-based oils having from 8 to 16 carbon atoms, and especially C8-C16 branched alkanes such as C8-C16 isoalkanes of petroleum origin (also known as isoparaffins), such as isododecane ( also called 2,2,4,4,6-pentamethylheptane), isodecane, isohexadecane, and for example the oils sold under the trade names Isopars ™ or permetyls, branched C8-C16 esters, isohexyl neopentanoate, and mixtures thereof. Other volatile hydrocarbon oils such as petroleum distillates, especially those sold under the name Shell Solt by Shell, can also be used. As volatile oils, it is also possible to use volatile silicones, for example volatile linear or cyclic silicone oils, especially those having a viscosity of less than 8 centistokes, and especially having from 2 to 10 silicon atoms, these silicones possibly comprising alkyl or alkoxy groups having 1 to 22 carbon atoms. As volatile silicone oil that can be used in the invention, there may be mentioned in particular octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, hexamethylisiloxane, octamethyltrisiloxane and decamethyl tetrasiloxane, dodecamethylpentasiloxane and mixtures thereof.

La phase solvant non aqueuse peut également comprendre au moins un composé non volatil, non soluble dans l'eau et liquide à température ambiante, notamment au moins une huile non volatile, qui peut être en particulier choisie parmi les huiles hydrocarbonées et/ou siliconées et/ou fluorées non volatiles et de préférence brillantes. Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C24, ces derniers pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations de Miglyol 810 , 812 et 818 par la société Dynamit Nobel ; - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam, le squalane, et leurs mélanges ; - les esters de synthèse comme les huiles de formule R1000R2 dans laquelle RI représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que RI + R2 soit 10, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le benzoate d'alcool en C12 à C15, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, l'isostéarate d'isostéarate, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de diisostéaryle ; et les esters du pentaérythritol ; - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, le 2-undécylpentadécanol ; - les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique et leurs mélanges. The non-aqueous solvent phase may also comprise at least one non-volatile compound, which is not soluble in water and which is liquid at ambient temperature, in particular at least one non-volatile oil, which may in particular be chosen from hydrocarbon and / or silicone oils and and / or fluorinated nonvolatile and preferably bright. Non-volatile hydrocarbon oils that may especially be mentioned include: hydrocarbon-based oils of vegetable origin, such as triglycerides consisting of esters of fatty acids and of glycerol, the fatty acids of which may have various chain lengths of C4 to C24, the latter may be linear or branched, saturated or unsaturated; these oils include wheat germ, sunflower, grape seed, sesame, maize, apricot, castor, shea, avocado, olive, soya, sweet almond, palm, rapeseed, cotton, hazelnut, macadamia, jojoba, alfalfa, poppy, pumpkin, sesame, pumpkin, rapeseed, blackcurrant, evening primrose, millet, barley, quinoa, rye, safflower, bancoulier, passiflora, muscat rose; or the triglycerides of caprylic / capric acids such as those sold by the company Stéarineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel; synthetic ethers having from 10 to 40 carbon atoms; linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam, and squalane, and mixtures thereof; synthetic esters, such as oils of formula R1000R2 in which R1 represents the residue of a linear or branched fatty acid containing from 1 to 40 carbon atoms, and R2 represents a hydrocarbon chain, especially a branched hydrocarbon chain, containing from 1 to 40 carbon atoms at provided that R1 + R2 is 10, such as, for example, purcellin oil (cetostearyl octanoate), isopropyl myristate, isopropyl palmitate, C12-C15 alcohol benzoate, hexyl laurate, diisopropyl adipate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, isostearate isostearate, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols such as propylene glycol dioctanoate; hydroxylated esters such as isostearyl lactate, diisostearyl malate; and pentaerythritol esters; at room temperature liquids with a branched and / or unsaturated carbon chain having from 12 to 26 carbon atoms, such as octyl dodecanol, isostearyl alcohol, oleic alcohol, 2-hexyldecanol or 2-butyloctanol, 2-undecylpentadecanol; higher fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid and mixtures thereof.

Les huiles de silicone non volatiles utilisables selon l'invention peuvent être les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy, pendant et/ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates. Les huiles fluorées utilisables dans la composition conforme à l'invention sont notamment des huiles fluorosiliconées, des polyéthers fluorés, des silicones fluorées telles que décrites dans le document EP-A-847752.30 AGENT EPAISSISSANT/ STRUCTURANT Les compositions conformes à l'invention peuvent se présenter sous forme épaissie notamment anhydre, par exemple sous la forme d'un stick. Elles peuvent être épaissies avec au moins un agent épaississant choisi parmi les gélifiants de phase grasse, les cires, les corps gras pâteux, les charges et leurs mélanges. The non-volatile silicone oils that may be used according to the invention may be non-volatile polydimethylsiloxanes (PDMS), polydimethylsiloxanes comprising alkyl or alkoxy groups, during and / or at the end of the silicone chain, groups each having from 2 to 24 carbon atoms. phenyl silicones such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates. The fluorinated oils that can be used in the composition in accordance with the invention are, in particular, fluorosilicone oils, fluorinated polyethers, fluorinated silicones as described in document EP-A-847752.30. THICKENING / STRUCTURING AGENT The compositions in accordance with the invention may be present in thickened form, especially anhydrous, for example in the form of a stick. They may be thickened with at least one thickening agent chosen from fatty phase gelling agents, waxes, pasty fatty substances, fillers and mixtures thereof.

Comme gélifiant de phase grasse, on peut citer les argiles éventuellement modifiées comme les hectorites modifiées par un chlorure d'ammonium d'acide gras en Cio à C22, comme l'hectorite modifiée par du chlorure de di-stéaryl di-méthyl ammonium ; la silice ; les organopolysiloxanes élastomériques partiellement ou totalement réticulés, de structure tridimensionnelle, comme ceux commercialisés sous les noms KSG6, KSG16, KSG18 de Shin-Etsu, Trefil E-505C ou Trefil E-506C de Dow-Corning, Gransil SR-CYC, SR DMF10, SR-DC556, SR 5CYC gel, SR DMF 10 gel, SR DC 556 gel de Grant Industries, SF 1204 et JK 113 de General Electric ; les galactommananes comportant un à six et mieux de deux à quatre groupes hydroxyle par ose, substitués par une chaîne alkyle saturée ou non, comme la gomme de guar alkylée par des chaînes alkyle en C1 à C6 et mieux en C1 à C3 et plus particulièrement la guar éthylée ayant un degré de substitution de 2 à 3 telle que celle vendue par la société Aqualon sous le nom N-HANCE-AG ; les gommes notamment siliconées comme les polydiméthylsiloxane PDMS ayant une viscosité > 500 000 centistokes et/ou un poids moléculaire supérieur ou égal à 200 000 g/mol ; les polyamides siliconés. On peut également utiliser les polyamides siliconés du type polyorganosiloxane tels que ceux décrits dans les documents US-A-5,874,069, US-A-5,919,441, US-A-6,051,216 et US-A-5,981,680. Fatty-phase gelling agents that may be mentioned include clays that are optionally modified, such as hectorites modified with a C 10 -C 22 fatty acid ammonium chloride, such as hectorite modified with di-stearyl dimethyl ammonium chloride; silica; partially or fully crosslinked elastomeric organopolysiloxanes of three-dimensional structure, such as those sold under the names KSG6, KSG16, KSG18 by Shin-Etsu, Trefil E-505C or Trefil E-506C from Dow-Corning, Gransil SR-CYC, SR DMF10, SR-DC556, SR 5CYC gel, SR DMF gel, SR DC 556 gel from Grant Industries, SF 1204 and JK 113 from General Electric; galactomanans containing from one to six and preferably from two to four hydroxyl groups per sac, substituted by a saturated or unsaturated alkyl chain, such as guar gum alkylated with C1 to C6 alkyl chains and better still C1 to C3 and more particularly ethyl guar having a degree of substitution of 2 to 3 such as that sold by Aqualon under the name N-HANCE-AG; gums, especially silicone gums, for instance polydimethylsiloxane PDMSs having a viscosity> 500,000 centistokes and / or a molecular weight greater than or equal to 200,000 g / mol; silicone polyamides. It is also possible to use silicone polyamides of the polyorganosiloxane type such as those described in US-A-5,874,069, US-A-5,919,441, US-A-6,051,216 and US-A-5,981,680.

Ces polymères siliconés peuvent appartenir aux deux familles suivantes : -des polyorganosiloxanes comportant au moins deux groupes capables d'établir des interactions hydrogène, ces deux groupes étant situés dans la chaîne du polymère, et/ou - des polyorganosiloxanes comportant au moins deux groupes capables d'établir des interactions hydrogène, ces deux groupes étant situés sur des greffons ou ramifications. These silicone polymers may belong to the following two families: polyorganosiloxanes comprising at least two groups capable of establishing hydrogen interactions, these two groups being located in the polymer chain, and / or polyorganosiloxanes comprising at least two groups capable of establish hydrogen interactions, these two groups being located on grafts or branches.

Ces gélifiants sont utilisés par exemple à des concentrations de 0,05 à 15 % du poids total de la composition. These gelling agents are used for example at concentrations of 0.05 to 15% of the total weight of the composition.

Les compositions conformes à l'invention peuvent contenir au moins une cire. The compositions in accordance with the invention may contain at least one wax.

Par cire au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile, solide à température ambiante (25 C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant une température de fusion supérieure à 30 C pouvant aller jusqu'à 200 C, une dureté supérieure à 0,5 MPa, et présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope. Enportant la cire à sa température de fusion, il est possible de la rendre miscible aux huiles et de former un mélange homogène microscopiquement, mais en ramenant la température du mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la cire dans les huiles du mélange. Les cires utilisables dans l'invention sont des composés solides à température ambiante, destinés à structurer la composition en particulier sous forme de stick ; elles peuvent être hydrocarbonées, fluorées et/ou siliconées et être d'origine végétale, minérale, animale et/ou synthétique. En particulier, elles présentent une température de fusion supérieure à 40 C et mieux supérieure à 45 C. Comme cire utilisable dans l'invention, on peut citer celles généralement utilisées dans le domaine cosmétique : elles sont notamment d'origine naturelle comme la cire d'abeilles, la cire de Carnauba, de Candelilla, d'Ouricoury, du Japon, de fibres de liège ou de canne à sucre, de riz, de Montan, la paraffine, les cires de lignite ou microcristalline, la cérésine ou l'ozokérite, les huiles hydrogénées comme l'huile de jojoba ; les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène issues de la polymérisation ou copolymérisation de l'éthylène et les cires de Fischer-Tropsch ou encore des esters d'acides gras comme l'octacosanyl stéarate, les glycérides concrets à 40 C et mieux à 45 C, les cires de silicones comme les alkyl- ou alkoxydiméthicones ayant une chaîne alkyle ou alcoxy de 10 à 45 atomes de carbone, les esters de poly(di)méthylsiloxane solide à 40 C dont la chaîne ester comporte au moins 10 atomes de carbone ; et leurs mélanges. Les compositions conformes à l'invention contiennent avantageusement de la cire de polyéthylène de masse moléculaire en poids comprise entre 300 et 700 g/mol, notamment égale à 500 g/mol. For the purposes of the present invention, the term "wax" means a lipophilic fat compound, solid at room temperature (25 ° C.), with a reversible solid / liquid state change, having a melting point of greater than 30 ° C. and up to 200 ° C. C, a hardness greater than 0.5 MPa, and having in the solid state an anisotropic crystalline organization. Bringing the wax to its melting temperature, it is possible to make it miscible with oils and to form a homogeneous mixture microscopically, but by bringing the temperature of the mixture to room temperature, a recrystallization of the wax in the oils of the mixture is obtained. . The waxes that can be used in the invention are solid compounds at room temperature, intended to structure the composition, in particular in the form of a stick; they may be hydrocarbon-based, fluorinated and / or silicone-based and may be of vegetable, mineral, animal and / or synthetic origin. In particular, they have a melting temperature of greater than 40 ° C. and better still greater than 45 ° C. As wax which may be used in the invention, mention may be made of those generally used in the cosmetics field: they are in particular of natural origin, such as bees, Carnauba wax, Candelilla wax, Ouricoury wax, Japan wax, cork fiber or sugar cane wax, rice wax, Montan wax, paraffin wax, lignite wax or microcrystalline wax, ceresin or ozokerite hydrogenated oils such as jojoba oil; synthetic waxes such as polyethylene waxes resulting from the polymerization or copolymerization of ethylene and Fischer-Tropsch waxes or fatty acid esters such as octacosanyl stearate, glycerides concretes at 40 C and better at 45 C silicone waxes such as alkyl- or alkoxydimethicones having an alkyl or alkoxy chain of 10 to 45 carbon atoms, esters of poly (di) methylsiloxane solid at 40 C whose ester chain comprises at least 10 carbon atoms; and their mixtures. The compositions in accordance with the invention advantageously contain polyethylene wax with a weight-average molecular weight of between 300 and 700 g / mol, in particular equal to 500 g / mol.

A titre indicatif, la cire peut représenter de 0,01 à 50 %, de préférence de 2 à 40 %, et mieux de 5 à 30 % du poids total de la composition. As an indication, the wax may represent from 0.01 to 50%, preferably from 2 to 40%, and better still from 5 to 30% of the total weight of the composition.

Les compositions conformes à l'invention peuvent également contenir au 5 moins un composé pâteux. Par pâteux au sens de la présente invention, on entend désigner un composé gras lipophile, à changement d'état solide/liquide réversible, et comportant à la température de 23 C une fraction liquide et une fraction solide. On entend également par pâteux , le polylaurate de vinyle. 10 Le composé pâteux est avantageusement choisi parmi : - les composés fluorés polymères ou non, - les composés siliconés polymères ou non, - les polymères vinyliques, - les homopolymères d'oléfines, 15 - les copolymères d'oléfines, - les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés, - les oligomères linéaires ou ramifiés, homo ou copolymères de (méth)acrylates d'alkyles ayant de préférence un groupement alkyle en Cg-C30, - les oligomères homo et copolymères d'esters vinyliques ayant des 20 groupements alkyles en Cg-C30, - les oligomères homo et copolymères de vinyléthers ayant des groupements alkyles en Cg-C30, - les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-C,00, de préférence en C2-050, 25 - les esters, et - leurs mélanges. Parmi les polyéthers liposolubles, on préfère en particulier les copolymères d'éthylène-oxyde et/ou de propylène-oxyde avec des alkylènes-oxydes à longue chaîne en C6-C30, de préférence encore tels que le rapport pondéral de l'éthylène-oxyde et/ou de 30 propylène-oxyde avec alkylènes-oxydes dans le copolymère est de 5:95 à 70:30. Dans cette famille, on citera notamment les copolymères tels que les alkylènes-oxydes à longue chaîne sont disposés en blocs ayant un poids moléculaire moyen de 1000 à 10000, par exemple un copolymère bloc de polyoxyethylène/polydodécyle glycol tel que les éthers de dodécanediol (22 mol) et de polyéthylène glycol (45 0E) commercialisés sous la marque ELFACOS ST9 par Akzo Nobel. Parmi les pâteux esters, on préfère notamment : - les esters d'un glycérol oligomère, notamment les esters de diglycérol, en particulier les condensats d'acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxyle des glycérols ont réagi avec un mélange d'acides gras tels que l'acide stéarique, l'acide caprique, l'acide stéarique et l'acide isostéarique et l'acide 12-hydroxystéarique, à l'image notamment de ceux commercialisé sous la marque Softisan 649 par la société Sasol - le propionate d'arachidyle commercialisé sous la marque Waxenol 801 par Alzo, - les esters de phytostérol, - les polyesters non réticulés résultant de la polycondensation entre un 15 diacide ou un polyacide carboxylique linéaire ou ramifié en C4-050 et un diol ou un polyol en C2-050, différent du polyester décrit précédemment, - les esters aliphatiques d'ester résultant de l'estérification d'un ester d'acide hydroxycarboxylique aliphatique par un acide monocarboxylique aliphatique, et leurs mélanges, comme 20 -l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide isostéarique dans les proportions 1 pour 1 (1/1) ou monoisostéarate d'huile de ricin hydrogénée, - l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide isostéarique dans les proportions 1 pour 2 (1/2) ou le 25 diisostéarate d'huile de ricin hydrogénée, - l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide isostéarique dans les proportions 1 pour 3 (1/3) ou triisostéarate d'huile de ricin hydrogénée, - et leurs mélanges. 30 Parmi les composés pâteux d'origine végétale, on choisira de préférence un mélange de stérols de soja et de pentaérythritol oxyéthyléné (5OE) oxypropyléné (5OP), commercialisé sous la référence Lanolide par la société VEVY. The compositions according to the invention may also contain at least one pasty compound. For the purposes of the present invention, pasty means a lipophilic fatty compound having a reversible solid / liquid state change and comprising, at a temperature of 23 ° C., a liquid fraction and a solid fraction. Paste is also understood to mean vinyl polylaurate. The pasty compound is advantageously chosen from: - polymeric or non-polymeric fluorinated compounds, - polymeric or non-polymeric silicone compounds, - vinyl polymers, - olefin homopolymers, - olefin copolymers, - homopolymers and copolymers. hydrogenated dienes; linear or branched oligomers, homo or copolymers of alkyl (meth) acrylates preferably having a C 6 -C 30 alkyl group; homo and copolymeric oligomers of vinyl esters having C 6 alkyl groups; -C30, homo- and copolymer oligomers of vinyl ethers having C 6 -C 30 alkyl groups; liposoluble polyethers resulting from the polyetherification between one or more C2-C00, preferably C2-050 diols; esters, and - their mixtures. Among the liposoluble polyethers, copolymers of ethylene oxide and / or of propylene oxide with long-chain C 6 -C 30 alkylene oxides are preferred, more preferably such as the weight ratio of ethylene oxide. and / or propylene oxide with alkylene oxides in the copolymer is from 5:95 to 70:30. In this family, mention will in particular be made of copolymers such as long-chain alkylene oxides are arranged in blocks having an average molecular weight of 1000 to 10,000, for example a polyoxyethylene / polydodecyl glycol block copolymer such as dodecanediol ethers (22). mol) and polyethylene glycol (45 0E) marketed under the tradename ELFACOS ST9 by Akzo Nobel. Among the pasty esters, the following are particularly preferred: esters of an oligomeric glycerol, in particular the diglycerol esters, in particular the condensates of adipic acid and of glycerol, for which part of the hydroxyl groups of the glycerols have reacted with a mixture fatty acids such as stearic acid, capric acid, stearic acid and isostearic acid and 12-hydroxystearic acid, especially in the image marketed under the trademark Softisan 649 by the company Sasol arachidyl propionate sold under the name Waxenol 801 by Alzo; phytosterol esters; non-crosslinked polyesters resulting from the polycondensation between a linear or branched C 4 -C 50 diacid or polycarboxylic acid and a diol or a diol. C2-050 polyol, different from the polyester described above, - the ester aliphatic esters resulting from the esterification of an aliphatic hydroxycarboxylic acid ester with a monocarboxylic acid as aliphatic, and mixtures thereof, as the ester resulting from the esterification reaction of hydrogenated castor oil with isostearic acid in the proportions 1: 1 (1: 1) or castor oil monoisostearate. hydrogenated, - the ester resulting from the esterification reaction of hydrogenated castor oil with isostearic acid in proportions 1 to 2 (1/2) or hydrogenated castor oil diisostearate, - the ester resulting from the esterification reaction of hydrogenated castor oil with isostearic acid in proportions 1 to 3 (1/3) or hydrogenated castor oil triisostearate, and mixtures thereof. Among the pasty compounds of plant origin, a mixture of soybean sterols and oxyethylenated (5OE) oxypropylene pentaerythritol (5OP) sold under the reference Lanolide by the company VEVY will preferably be chosen.

Le composé pâteux représente de préférence 1 à 99 %, mieux 1 à 60 %, mieux 2 à 30 % et mieux encore 5 à 20 % en poids de la composition. The pasty compound preferably represents 1 to 99%, more preferably 1 to 60%, more preferably 2 to 30% and more preferably 5 to 20% by weight of the composition.

Comme précisée précédemment, les compositions selon l'invention peuvent comprendre également une ou plusieurs charges, notamment en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,01 % à 30 % en poids. Par charges, il faut comprendre des particules de toute forme, incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, insolubles dans le milieu de la composition quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée. Ces charges servent notamment à modifier la rhéologie ou la texture de la composition. Les charges peuvent être minérales ou organiques de toute forme, plaquettaires, sphériques ou oblongues. On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de polyamide (Nylon ) (Orgasol de chez Atochem), de poly-(3-alanine et de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylene (Téflon ), la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel (Nobel Industrie), de copolymères d'acide acrylique (Polytrap 603 de la société Dow Corning) et les microbilles de résine de silicone (Tospearls de Toshiba, par exemple), les particules de polyorganosiloxanes élastomères, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses (Silica Beads de Maprecos), les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium, le Polypore L 200 (Chemdal Corporation). On peut encore citer les charges à base de silice comme l'Aerosil 200, l'Aerosil 300 ; le Sunsphare L-31, le Sunphare H-31 commercialisés par Asahi Glass ; le Chemicelen commercialisé par Asahi Chemical ; les composites de silice et de dioxyde de titane comme la série TSG commercialisée par Nippon Sheet Glass. Enfin, on peut citer les poudres de poyuréthanne, en particulier les poudres de polyuréthanne réticulé comprenant un copolymère, ledit copolymère comprenant du triméthylol hexyllactone. En particulier, il peut s'agir d'un polymère d'hexaméthylène di-isocyanate/triméthylol hexyllactone. De telles particules sont notamment disponibles dans le commerce, par exemple sous la dénomination de PLASTIC POWDER D-400 ou PLASTIC POWDER D-800 de la société TOSHIKI. As specified above, the compositions according to the invention may also comprise one or more fillers, especially in a content ranging from 0.01% to 50% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0.01 % to 30% by weight. By fillers, it is necessary to include particles of any form, colorless or white, mineral or synthetic, insoluble in the medium of the composition regardless of the temperature at which the composition is manufactured. These fillers serve in particular to modify the rheology or the texture of the composition. The fillers can be mineral or organic of any shape, platelet, spherical or oblong. Mention may be made of talc, mica, silica, kaolin, polyamide (nylon) powders (Orgasol from Atochem), poly- (3-alanine and polyethylene, tetrafluoroethylene polymer powders (Teflon), lauroyl-lysine, starch, boron nitride, polymeric hollow microspheres such as those of polyvinylidene chloride / acrylonitrile such as Expancel (Nobel Industrie), copolymers of acrylic acid (Polytrap 603 from Dow Corning) ) and silicone resin microbeads (Toshiba Tospearls, for example), elastomeric polyorganosiloxane particles, precipitated calcium carbonate, magnesium carbonate and hydrocyanate, hydroxyapatite, hollow silica microspheres ( Silica Beads from Maprecos), glass or ceramic microcapsules, metal soaps derived from organic carboxylic acids containing from 8 to 22 carbon atoms, preferably from 12 to 18 carbon atoms, for example zinc, magnesium or lithium stearate, zinc laurate, magnesium myristate, Polypore L 200 (Chemdal Corporation). Mention may also be made of silica-based fillers such as Aerosil 200 and Aerosil 300; Sunsphare L-31, Sunphare H-31 marketed by Asahi Glass; Chemicelen marketed by Asahi Chemical; silica and titanium dioxide composites such as the TSG series marketed by Nippon Sheet Glass. Finally, mention may be made of polyurethane powders, in particular crosslinked polyurethane powders comprising a copolymer, said copolymer comprising trimethylol hexyl lactone. In particular, it may be a hexamethylene diisocyanate / trimethylol hexyllactone polymer. Such particles are in particular commercially available, for example under the name PLASTIC POWDER D-400 or PLASTIC POWDER D-800 from TOSHIKI.

MATIERE COLORANTE Selon un mode de réalisation particulier, les compositions conformes à l'invention comprennent au moins une matière colorante qui peut être choisie parmi les colorants, les pigments, les nacres et leurs mélanges. Cette matière colorante peut représenter de 0,001 à 98 %, de préférence de 0,1 à 85 % et notamment de 0,5 à 60 % du poids total de la composition. Pour des raisons évidentes, ces matières colorantes sont mises en oeuvre dans les compositions conformes à l'invention, de manière à ne pas porter préjudice à l'effet plus particulièrement recherché selon l'invention et qui vise notamment à procurer une protection des lèvres fragiles. COLORING MATERIAL According to a particular embodiment, the compositions in accordance with the invention comprise at least one dyestuff which may be chosen from dyes, pigments, pearlescent agents and their mixtures. This dyestuff may represent from 0.001 to 98%, preferably from 0.1 to 85% and especially from 0.5 to 60% of the total weight of the composition. For obvious reasons, these dyestuffs are used in the compositions according to the invention, so as not to damage the more particularly desired effect according to the invention and which aims in particular to provide a protection of fragile lips .

Pour une composition sous forme de pâte ou coulée telle que les rouges à lèvres, on utilise en général de 0,5 à 50 % de matière colorante, de préférence de 2 à 40 % et notamment de 5 à 30 %, par rapport au poids total de la composition. Les colorants sont de préférence des colorants liposolubles, bien que les colorants hydrosolubles puissent être utilisés. Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le D & C Red 17, le D & C Green 6, le [3-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le D & C Yellow 1l, le D & C Violet 2, le D & C orange 5, le jaune quinoléine, le rocou. Ils peuvent représenter de 0 à 20 % du poids de la composition et mieux de 0,1 à 6 %. Les colorants hydrosolubles sont notamment le jus de betterave, le bleu de méthylène et peuvent représenter de 0,01 à 6 % en poids de la composition (si présents). For a composition in the form of paste or casting such as lipsticks, use is generally made of 0.5 to 50% of dyestuff, preferably 2 to 40% and especially 5 to 30%, relative to the weight total of the composition. The dyes are preferably fat-soluble dyes, although water-soluble dyes can be used. Liposoluble dyes are, for example, Sudan Red, D & C Red 17, D & C Green 6, [3-carotene, soybean oil, Sudan Brown, D & C Yellow 11, D & C Yellow. C Violet 2, D & C orange 5, yellow quinoline, annatto. They may represent from 0 to 20% of the weight of the composition and better still from 0.1 to 6%. The water-soluble dyes are in particular beet juice, methylene blue and may represent from 0.01 to 6% by weight of the composition (if present).

Par pigments, il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans la phase grasse liquide, destinées à colorer et/ou opacifier la composition. Par nacres, il faut comprendre des particules irisées, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées. Les pigments peuvent être présents dans la composition à raison de 0,05 à 30 % du poids de la composition finale, et de préférence à raison de 0,1 à 20 %. Comme pigments minéraux utilisables dans l'invention, on peut citer les oxydes de titane, de zirconium ou de cérium ainsi que les oxydes de zinc, de fer ou de chrome et le bleu ferrique. Parmi les pigments organiques utilisables dans l'invention, on peut citer le noir de carbone, et les laques de baryum, strontium, calcium (D & C Red N 7), aluminium. Les nacres peuvent être présentes dans la composition à raison de 0,001 à 20 % du poids total de la composition, de préférence à un taux de l'ordre de 1 à 15 %. Parmi les nacres utilisables dans l'invention, on peut citer le mica recouvert d'oxyde de titane, d'oxyde de fer, de pigment naturel ou d'oxychlorure de bismuth tel que le mica titane coloré. Les compositions peuvent également contenir avantageusement des pigments gonio-chromatiques, par exemple des pigments multicouches interférentiels, et/ou des pigments réfléchissants. Ces deux types de pigments sont décrits dans le document FR 0 209 246 dont le contenu est incorporé par référence dans la présente demande. By pigments must be understood white or colored particles, mineral or organic, insoluble in the liquid fatty phase, intended to color and / or opacify the composition. By nacres, it is necessary to understand iridescent particles, in particular produced by some shellfish in their shell or else synthesized. The pigments may be present in the composition in a proportion of 0.05 to 30% by weight of the final composition, and preferably in a proportion of 0.1 to 20%. As inorganic pigments that may be used in the invention, mention may be made of titanium, zirconium or cerium oxides, as well as oxides of zinc, iron or chromium and ferric blue. Among the organic pigments that can be used in the invention, mention may be made of carbon black, and lacquers of barium, strontium, calcium (D & C Red N 7), aluminum. The nacres may be present in the composition in a proportion of 0.001 to 20% of the total weight of the composition, preferably at a rate of the order of 1 to 15%. Among the nacres that can be used in the invention, mention may be made of mica coated with titanium oxide, with iron oxide, with natural pigment or with bismuth oxychloride such as colored titanium mica. The compositions may also advantageously contain gonio-chromatic pigments, for example interferential multilayer pigments, and / or reflective pigments. These two types of pigments are described in document FR 0 209 246, the contents of which are incorporated by reference in the present application.

POLYMERE FILMOGENE La composition peut comprendre en outre un polymère filmogène. FILMOGENEOUS POLYMER The composition may further comprise a film-forming polymer.

Selon la présente invention, on entend par polymère filmogène , un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un film continu et adhérent sur les lèvres. Parmi les polymères filmogènes utilisables dans la composition conforme à la présente invention, on peut citer les polymères synthétiques, de type radicalaire ou de type polycondensat, les polymères d'origine naturelle et leurs mélanges. Comme polymère filmogène, on peut citer en particulier les polymères acryliques, les polyuréthanes, les polyesters, les polyamides, les polyurées, les polymères cellulosiques comme la nitrocellulose. Le polymère peut être associé à un ou des agents auxiliaires de filmification. According to the present invention, the term "film-forming polymer" is intended to mean a polymer capable of forming on its own or in the presence of a film-forming auxiliary agent a continuous and adherent film on the lips. Among the film-forming polymers that may be used in the composition in accordance with the present invention, mention may be made of synthetic polymers, of free-radical type or of polycondensate type, polymers of natural origin, and mixtures thereof. As film-forming polymer, there may be mentioned in particular acrylic polymers, polyurethanes, polyesters, polyamides, polyureas, cellulose polymers such as nitrocellulose. The polymer may be associated with one or more auxiliary film-forming agents.

Un tel agent de filmification peut être choisi parmi tous les composés connus de l'homme du métier comme étant susceptibles de remplir la fonction recherchée, et notamment être choisi parmi les agents plastifiants et les agents de coalescence. Such a film-forming agent may be chosen from all the compounds known to those skilled in the art as being capable of fulfilling the desired function, and in particular be chosen from plasticizers and coalescing agents.

La composition conforme à l'invention peut comprendre, en outre, tout ingrédient usuellement utilisé dans le domaine du soin des lèvres, tel que des huiles essentielles, des conservateurs, des parfums, des neutralisants, des polymères liposolubles notamment hydrocarbonés tels que les polyalkylènes ou le polylaurate de vinyle, des gélifants de phase aqueuse, des tensioactifs, des émollients, des tenseurs, des vitamines, des acides gras essentiels, des filtres solaires lipophiles ou hydrophiles, et leurs mélanges. Bien entendu l'homme du métier veillera à choisir les éventuels ingrédients complémentaires et/ou leur quantité de telle manière que les propriétés avantageuses de la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée. Une composition de l'invention peut se présenter sous forme de pâte, notamment de pâte souple, de solide, de crème, de mousse, de spray, de poudre ou même de liquide. Elle peut être une émulsion huile-dans-eau (H/E), huile-dans-polyol, eau-dans- huile (E/H), eau-dans-polyol, une émulsion multiple (E/H/E ou polyol/H/E ou H/E/H), un gel anhydre, un solide ou une pâte souple, une phase huileuse liquide, une suspension, une dispersion ou une solution. De préférence, elle se présente sous forme de composition solide anhydre, et plus spécialement sous forme de stick. L'homme du métier pourra choisir la forme galénique appropriée, ainsi que sa méthode de préparation, sur la base de ses connaissances générales, en tenant compte d'une part de la nature des constituants utilisés, notamment de leur solubilité dans le support, et d'autre part de l'application envisagée pour la composition. Selon un mode de réalisation particulier, une composition conforme à l'invention peut se présenter sous forme épaisse anhydre. Aussi, l'invention se rapporte plus spécialement à une composition anhydre de maquillage ou de soin des lèvres fragiles, épaissie contenant au moins un agent épaississant choisi parmi les gélifiants de phase grasse, les cires, les charges et leurs mélanges tels que détaillés ci-après. Une composition conforme à l'invention peut se présenter sous la forme d'une composition dermatologique ou de soin des lèvres, ou sous forme d'une composition de protection solaire des lèvres. Elle se présente alors sous forme non colorée, contenant éventuellement des actifs cosmétiques ou dermatologiques, autres que le précurseur de céramide, tels que détaillés ci-après. Elle peut alors être utilisée sous la forme de base de soin pour les lèvres fragiles. Elle peut notamment prendre la forme d'un baume à lèvres, notamment protégeant les lèvres des facteurs intrinsèques et extérieurs susceptibles de favoriser la survenue des lèvres fragiles. Parmi ces facteurs extérieurs on peut notamment citer le froid, les rayonnements UV, le vent et les stimulations physico-chimiques telles que la prise des repas, les rouges à lèvres, le tabagisme et la langue. The composition in accordance with the invention may furthermore comprise any ingredient usually used in the field of lip care, such as essential oils, preservatives, perfumes, neutralizers, liposoluble polymers, in particular hydrocarbon-based polymers such as polyalkylenes or vinyl polylaurate, aqueous phase gelling agents, surfactants, emollients, tensors, vitamins, essential fatty acids, lipophilic or hydrophilic sunscreens, and mixtures thereof. Of course those skilled in the art will take care to choose any additional ingredients and / or their amount so that the advantageous properties of the composition according to the invention are not, or not substantially impaired by the addition envisaged. A composition of the invention may be in the form of a paste, in particular of soft paste, solid, cream, foam, spray, powder or even liquid. It can be an oil-in-water (O / W), oil-in-polyol, water-in-oil (W / O), water-in-polyol, multiple emulsion (W / O / E or polyol) emulsion. / H / E or H / E / H), an anhydrous gel, a solid or a soft paste, a liquid oily phase, a suspension, a dispersion or a solution. Preferably, it is in the form of an anhydrous solid composition, and more particularly in the form of a stick. Those skilled in the art may choose the appropriate dosage form, as well as its method of preparation, on the basis of its general knowledge, taking into account, on the one hand, the nature of the constituents used, in particular their solubility in the support, and on the other hand, of the application envisaged for the composition. According to a particular embodiment, a composition according to the invention may be in anhydrous thick form. Also, the invention relates more particularly to an anhydrous makeup or care composition for fragile, thickened lips containing at least one thickening agent chosen from fatty phase gelling agents, waxes, fillers and mixtures thereof as detailed hereinabove. after. A composition according to the invention may be in the form of a dermatological composition or lip care, or in the form of a sun protection composition of the lips. It is then in uncoloured form, optionally containing cosmetic or dermatological active agents, other than the ceramide precursor, as detailed below. It can then be used in the form of care base for fragile lips. It can especially take the form of a lip balm, including protecting the lips intrinsic and external factors that may promote the occurrence of fragile lips. These external factors include cold, UV radiation, wind and physico-chemical stimulation such as eating, lipstick, smoking and language.

La composition conforme à l'invention peut également se présenter sous la forme d'un produit coloré de maquillage des lèvres, comme un rouge à lèvres ou un brillant à lèvres ou gloss, présentant des propriétés de soin et/ou de traitement. Bien entendu la composition conforme à l'invention doit être cosmétiquement 5 ou dermatologiquement acceptable, à savoir non toxique et susceptible d'être appliquée sur les lèvres d'êtres humains. Selon un autre mode de réalisation, une composition conforme à l'invention peut se présenter sous une forme compatible avec une administration buccale. Selon cette alternative, elle est appliquée sur les lèvres par mise en contact de celle-ci avec la salive la 10 contenant. (à confirmer) The composition according to the invention may also be in the form of a colored product for making up the lips, such as a lipstick or a lip gloss or gloss, having care and / or treatment properties. Of course, the composition according to the invention must be cosmetically or dermatologically acceptable, namely non-toxic and capable of being applied to the lips of human beings. According to another embodiment, a composition according to the invention may be in a form compatible with oral administration. According to this alternative, it is applied to the lips by placing the latter in contact with the saliva containing it. (to confirm)

L'invention est illustrée plus en détails par les exemples suivants. The invention is further illustrated by the following examples.

15 Exemple 1 : Stick réparateur lèvres sensibles - hectorite modifiée par du chlorure de di-stearyl di-methyl ammonium 0,5 % - lanoline liquide 27,2 % - cire micro cristalline 10,5 % 20 - cire d'abeille polyglycérolée (3 moles) 4,2 % - lanoline acétylée 6,7 % - huile d'arara (esters d'acide oléique) 13,5 % - cire de lanoline oxypropylénée (5 OP) 6,7 % - érucate d'oléyle 13,5 % 25 - triglycérides d'acides oleique-linoleique-linolenique 1,7 % - triglycérides d'acides palmitique-oleique-linoleique 14,5 % -tétraisopalmitate d'ascorbyle 1,0 % Exemple 2 : Gloss apaisant -polybutène (Indopol H1500 de Amoco) 43,9 % - benzoate d'alkyle en C12-C15 (FinsolvTN de Finetex) 33,0 % - copolymère PVP/hexadécène 22,0 % -octyldodécyl PCA (céramidoné de Solabia) 0,5 % -aûhydroxypalmitoylsphingosine 0,1 % - éther cétylique de vitamine C (NIKKOL) 0,5 % Exemple 3 : Rouge liquide pour lèvres fragiles - dispersion aqueuse de polyuréthanne (NEOREZ R-981) qsp 100,00 % - pigment 1,00 % -agent plastifiant (glycérine) 1,25 % - PCA de sodium 1,00 % - acide glycorpyranosyl-L-ascorbique (hayashibara) 0,50 % Example 1: Restorative lip balm - hectorite modified with di-stearyl di-methyl ammonium chloride 0.5% - liquid lanolin 27.2% - micro-crystalline wax 10.5% 20 - polyglycerolated beeswax (3 moles) 4.2% - 6.7% acetylated lanolin - arara oil (oleic acid esters) 13.5% - oxypropylenated lanolin wax (5 PO) 6.7% - oleyl erucate 13.5 % 25 - triglycerides of oleic-linoleic-linolenic acid 1.7% - triglycerides of palmitic-oleic-linoleic acids 14.5% ascorbyl tetraisopalmitate 1.0% Example 2: soothing gloss-polybutene (Indopol H1500 from Amoco) 43.9% - C12-C15 alkyl benzoate (Finetex FinsolvTN) 33.0% - PVP / hexadecene copolymer 22.0% -octyldodecyl PCA (Solabia ceramide) 0.5% -ahydroxypalmitoylsphingosine 0.1 % - cetyl ether of vitamin C (NIKKOL) 0,5% Example 3: Liquid red for fragile lips - aqueous dispersion of polyurethane (NEOREZ R-981) qs 100,00% - pigment 1,00 % -plasticizer (glycerine) 1.25% - PCA sodium 1.00% - glycorpyranosyl-L-ascorbic acid (hayashibara) 0.50%

Exemple 4 : Stick apaisant - hectorite modifiée par du chlorure de di-stearyl di-methyl Ammonium 0,5% - lanoline liquide 26,2 % - cire micro cristalline 10,5 % - cire d'abeille polyglycérolée (3 moles) 4,2 % -lanoline acétylée 7,7 % - huile d'arara (esters d'acide oléique) 13,5 % -cire de lanoline oxypropylénée (5 op) 6,7 % - érucate d'oléyle 13,5 % -triglycérides d'acides palmitique-oleique-linoleique 15,2 % - lauryl PCA 1,0 % - tétraisopalmitate d'ascorbyle 1,0 %30 Example 4: Soothing stick - hectorite modified with di-stearyl di-methyl ammonium chloride 0.5% - liquid lanolin 26.2% - micro-crystalline wax 10.5% - polyglycerolated beeswax (3 moles) 4, 2% - Acetylated Lanolin 7.7% - Arara Oil (Oleic Acid Esters) 13.5% - Lanolin Oxypropylenated (5 Op) 6.7% - Oleyl Erucate 13.5% - Triglycerides palmitic-oleic-linoleic acids 15.2% - lauryl PCA 1.0% - ascorbyl tetraisopalmitate 1.0% 30

Claims

1. Cosmetic use of ascorbic acid or at least one of its analogues as a protective agent for fragile lips.

2. Cosmetic use of ascorbic acid or at least one of its analogues as an agent capable of preventing and / or treating (i) the sensations of discomfort and / or tingling and / or tugging (ii) the presence of scales and / or dry plaques, and / or (iii) cracks and / or cracks and / or bleeding.

3. Cosmetic use of ascorbic acid or at least one of its analogues as an agent capable of preventing and / or treating (i) sensations of discomfort and / or tingling and / or tugging and (ii) the presence of scales and / or dry plaques.

4. Use according to any one of the preceding claims, characterized in that the analogs of ascorbic acid are chosen from its salts, its esters, its sugars and the derivatives of formula (II): O (II) in which: R6 represents a hydrogen atom, a hydrocarbon chain having 15 to 20 carbon atoms, a sugar residue, a carbonyl group, an alkyloxycarbonyl group or a carbamoyl group, or R60 represents a sulfate function or a phosphate function, R7 represents a hydrogen atom, a sugar residue or a -COR10 group in which Rlo is chosen from: (a) a linear or cyclic or branched, optionally hydroxylated, saturated or unsaturated C 1 -C 20 hydrocarbon-based radical, (b) a optionally hydroxylated aryl radical, (c) an aralkyl radical of formula (III): wherein R, R 'and R ", which may be identical or different, represent a hydrogen atom, a hydroxy, alkoxy, fluoroalkoxy or alkylcarbonyloxy radical, and R8 , R9, identical or d The compounds represent a hydrogen atom or a group-CORI () 5 as defined above or, taken together, form an isopropylidene radical, or a salt thereof.

5. Use according to any one of the preceding claims, characterized in that the analogs of ascorbic acid are selected from ascorbyl palmitate, magnesium ascorbyl-2-phosphate, glucopyranosyl-L-ascorbic acid , Sodium ascorbate, sodium L-ascorbyl-2-phosphate, ascorbyl tetra-iso-palmitate and vitamin C cetyl ether.

6. Use according to any one of the preceding claims, characterized in that the ascorbic acid and / or at least one of its analogues is (are) used in a composition for labial application. 15

7. Use according to the preceding claim, characterized in that the composition is in the form of paste, including soft paste, solid, cream, foam, spray, powder or liquid.

8. Use according to claim 6 or 7, characterized in that the composition is in the form of an oil-in-water (O / W), oil-in-polyol and water-in-oil emulsion (E / H), water-in-polyol, a multiple emulsion (W / O / E or polyol / H / E or H / E / H), an anhydrous gel, a solid or a soft paste , a liquid oily phase, a suspension, a dispersion or a solution.

9. Use according to any one of claims 6 to 8, characterized in that the composition is in the form of an anhydrous solid composition, and more especially in the form of a stick.

10. Use according to any one of claims 6 to 9, characterized in that the composition comprises ascorbic acid and / or at least one of its analogues in a total content ranging from 0.0001 to 20% by weight, for example from 0.001 to 10% by weight, and preferably from 0.01 to 10% by weight relative to the total weight of the composition.

11. Use according to any one of claims 6 to 10, characterized in that the composition is in the form of a dermatological composition or care of the lips, in the form of a sunscreen composition of the lips, under the basic form of care for brittle lips, in the form of a lip balm or in the form of a colored lip makeup product, such as a lipstick or lip gloss or gloss.

12. Use according to any one of claims 6 to 11 characterized in that the composition is thickened with at least one thickening agent selected from fat phase gelling agents, waxes, pasty fatty substances, fillers and mixtures thereof.

13. Use according to any one of claims 6 to 12, characterized in that the composition comprises at least one coloring material selected from dyes, pigments, pearlescent agents and mixtures thereof.

14. Use according to any one of the preceding claims, characterized in that the ascorbic acid or one of its analogues is associated with an additional active agent selected from the protective agents of fragile lips, moisturizing agents, desquamating agents, anti-pollution or anti-radical agents, soothing agents and healing agents.

15. Use according to claim 14, characterized in that the protective agent of the fragile lips is a ceramide precursor based on 6-hydroxy-4-sphingenine.

16. Use according to the preceding claim, characterized in that the ceramide precursor compound based on 6-hydroxy-4-sphingenine is a compound of formula (I) below: RI-CHOH-CH (NH-COR2) (CH2OH) (I) in which: R 1 represents a C 3 to C 30, in particular C 7 to C 25, and preferably C 11 to C 21, alkyl and alkenyl radical; and R 2 represents a hydrogen atom or a hydrocarbon radical in C3 to C30, in particular C5 to C25, and preferably C8 to C24, linear, optionally hydroxylated and the hydroxyl group being in the alpha position of the carbonyl, and which may comprise one or more ethylenic unsaturations, in particular one or two ethylenic unsaturations, or one of its derivatives.

17. Use according to the preceding claim, characterized in that the compound of formula (I) is chosen from N-oleoyldihydrosphingosine and V ceramides.

18. Use according to the preceding claim, wherein a ceramide V 10 is a compound of formula (W) or (V): ## STR2 ## in which n varies from 1 to 28, in particular from 3 to 23, for example 6 to 22, preferably 9 to 17, or even 13 to 17.

19. Use according to claim 14, characterized in that the protective agent of the fragile lips is at least one natural hydration factor deriving from the degradation of filaggrin.

20. Use according to the preceding claim, characterized in that the natural hydration factor derived from the degradation of filaggrin is selected from serine, tryptophan, pyrrolidone carboxylic acid and urocanic acid, as well as their salts. or their derivatives.

21. Use according to any one of claims 6 to 20, characterized in that the composition comprises the additional active agent (s) in a total content ranging from 0.001 to 30% by weight, especially 0.01. at 20% by weight relative to the total weight of the composition.

22. Use of ascorbic acid or at least one of its analogues for the preparation of a composition for the treatment and / or prevention of fragile lips.

23. Use according to the preceding claim, characterized in that the composition is as defined in any one of claims 7 to 13.

24. A method of cosmetic treatment of a subject whose lips are affected by scales and / or dry plates, associated or not with a feeling of discomfort and / or tugging and / or tingling or are predisposed to manifest these disorders, comprising the application on the lips of said subject of at least ascorbic acid or at least one of its analogues.

25. Cosmetic treatment method of a subject whose lips are affected by cracks and / or fissures and / or bleeding, associated or not with dry scales and / or plaques, and / or a feeling of discomfort and / or tugging and / or tingling or are predisposed to manifest these disorders, comprising applying to the lips of said subject at least ascorbic acid or at least one of its analogues.

26. The method of claim 24 or 25, wherein the ascorbic acid analogs are as defined in claim 4 or 5.