FR2915375A1

FR2915375A1 - Solid cosmetic composition, useful for make-up and/or cosmetic care of keratinous materials e.g. skin and/or lips, comprises at least a ceramide type compound and at least a seed oil of Limnanthes Alba

Info

Publication number: FR2915375A1
Application number: FR0754804A
Authority: FR
Inventors: Patricia Pierre
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2007-04-30
Filing date: 2007-04-30
Publication date: 2008-10-31
Anticipated expiration: 2027-04-30
Also published as: FR2915375B1

Abstract

Solid cosmetic composition (I) comprises at least a ceramide type compound and at least a seed oil of Limnanthes Alba.

Description

La présente invention a pour objet une composition cosmétique solideThe present invention relates to a solid cosmetic composition

comprenant au moins un composé de type céramide et au moins de l'huile de graines de Limnanthès Alba. comprising at least one ceramide compound and at least one Limnanthes Alba seed oil.

Elle a également pour objet un procédé de maquillage et/ou de soin cosmétique de matière(s) kératinique(s) comprenant l'application d'au moins une composition selon l'invention au contact d'au moins une matière kératinique. Les compositions cosmétiques visées par la présente invention sont plus particulièrement des produits de maquillage et/ou de soin destinés à être appliqués sur la peau, les lèvres et/ou les phanères, notamment les rouges à lèvres, les baumes à lèvres, les crayons à lèvres, les fonds de teint solides, notamment coulés en stick ou en coupelle, les produits anti-cernes et les produits de coloration de la peau, de tatouages éphémères, les produits de maquillage des yeux comme les eye-liners, en particulier sous forme de crayons, les mascaras ou encore les fards à paupières. It also relates to a process for makeup and / or cosmetic care of keratin material (s) comprising the application of at least one composition according to the invention in contact with at least one keratin material. The cosmetic compositions contemplated by the present invention are more particularly make-up and / or care products intended to be applied to the skin, the lips and / or the integuments, in particular lipsticks, lip balms, pencils. lips, solid foundations, especially cast in stick or cup, concealer and skin coloring products, ephemeral tattoos, eye makeup products such as eyeliners, in particular in the form of pencils, mascaras or eye shadow.

Il est connu que les céramides constituent environ 47 % du poids total des lipides du stratum corneum de la peau. Ils sont composés d'une base sphingoïde qui peut être de quatre types : sphinganine (encore appelée dihydrosphingosine), 4-sphingénine (encore appelée sphingosine), phytosphingosine (encore appelée 4-hydroxy-sphinganine) et 6-hydroxy-4-sphingénine (encore appelée 6-hydroxy-sphingénine), et d'un acide gras qui peut être saturé, a-hydroxylé ou co-estérifié. Les différentes combinaisons possibles entre bases et acides gras conduisent à une dizaine de céramides répertoriés par Robson, K.J.; Stewart,M.E.; Michelsen,S.; Lazo,N.D.; Downing,D.T., 6-hydroxy-4-sphingenine in human epidermal ceramides, dans J. Lipid Res. 1994 35 : 2060-2068; et Chopart M., Castiel-Higounenc I., Arbey E., Guey C., Gaetani Q., Schmidt R., The Normal Human stratum corneum: a new ceramide profile, Perspectives in Percutaneous Penetration, 8th International Conference, Antibes Juan-Les Pins - France, April 2-6, 2002. Un certain nombre de céramides naturels ou de synthèse et de leurs précurseurs ont déjà été proposés comme actifs dans des compositions destinées à traiter des désordres cutanés tels que les dommages causés par les UV ou les déficiences en hydratation. It is known that ceramides constitute about 47% of the total weight of the lipids of the stratum corneum of the skin. They are composed of a sphingoid base which can be of four types: sphinganine (also called dihydrosphingosine), 4-sphingenine (also called sphingosine), phytosphingosine (also called 4-hydroxy-sphinganine) and 6-hydroxy-4-sphingenine ( also called 6-hydroxy-sphingenine), and a fatty acid that can be saturated, α-hydroxylated or co-esterified. The various possible combinations between bases and fatty acids lead to about ten ceramides listed by Robson, K.J .; Stewart M.E .; Michelsen, S .; Lazo N.D .; Downing, D.T., 6-hydroxy-4-sphingenin in human epidermal ceramides, in J. Lipid Res. 1994 35: 2060-2068; and Chopart M., Castiel-Higounenc I., Arbey E., Guey C., Gaetani Q., Schmidt R., The Normal Human Stratum Corneum: a new ceramide profile, Perspectives in Percutaneous Penetration, 8th International Conference, Antibes Juan- Les Pins - France, April 2-6, 2002. A number of natural or synthetic ceramides and their precursors have already been proposed as active agents in compositions intended to treat cutaneous disorders such as UV damage or skin damage. deficiencies in hydration.

Ainsi, les documents EP 500 437 et EP 0 647 617 décrivent par exemple des céramides de synthèse pour le traitement et le soin de la peau et des cheveux. For example, EP 500 437 and EP 0 647 617 describe synthetic ceramides for the treatment and care of the skin and hair.

Par ailleurs, on connaît déjà de FR 2 855 049 l'utilisation de l'association d'un précurseur de céramides à base 6-hydroxysphingénine et d'un activateur de la voie des 6-hydroxylases pour renforcer la fonction barrière de la peau. Certains composés de type céramide présentent l'inconvénient de ne pouvoir être solubilisés qu'à des températures très élevées, notamment supérieures à 90 C, voire de l'ordre de 95 C. Or, les huiles végétales usuellement utilisées en cosmétique, à l'image par exemple de l'huile d'abricot, ne sont pas stables à de telles températures. En particulier, les huiles chauffées à de telles températures peuvent s'oxyder, entraînant une détérioration des qualités cosmétiques de la compostion les comprenant, de type forte odeur et/ou jaunissement, qui ne sont pas souhaitables pour le consommateur. Il demeure donc un besoin de disposer d'une composition cosmétique solide, notamment sous forme de stick, comprenant au moins un composé de type céramide et qui soit dénuée des inconvénients précités. Les inventeurs ont découvert qu'il était possible d'obtenir une telle composition en utilisant une huile particulière, à savoir l'huile de graines de Limnanthès Alba. Ainsi, l'invention a pour objet une composition cosmétique solide comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un composé de type céramide et au moins de l'huile de graines de Limnanthès Alba. Moreover, it is already known from FR 2 855 049 the use of the combination of a 6-hydroxysphingenin-based ceramide precursor and an activator of the 6-hydroxylase pathway to enhance the skin barrier function. Certain ceramide-type compounds have the disadvantage of being able to be solubilized only at very high temperatures, in particular greater than 90 ° C., or even of the order of 95 ° C. However, the vegetable oils usually used in cosmetics, for example image for example of apricot oil, are not stable at such temperatures. In particular, the oils heated to such temperatures can oxidize, resulting in a deterioration of the cosmetic qualities of the composition comprising them, strong odor type and / or yellowing, which are not desirable for the consumer. There remains therefore a need for a solid cosmetic composition, especially in the form of a stick, comprising at least one compound of ceramide type and which is free of the aforementioned drawbacks. The inventors have discovered that it is possible to obtain such a composition by using a particular oil, namely Limnanthes Alba seed oil. Thus, the subject of the invention is a solid cosmetic composition comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one ceramide-type compound and at least one Limnanthes Alba seed oil.

On entend par composition solide une composition qui ne s'écoule pas sous son propre poids à la température ambiante (25 C) ; la composition solide est notamment une composition autoportée. Les compositions cosmétiques solides selon l'invention peuvent en particulier se présenter sous la forme d'un produit coulé en stick ou en coupelle. By solid composition is meant a composition which does not flow under its own weight at ambient temperature (25 C); the solid composition is in particular a self-supporting composition. The solid cosmetic compositions according to the invention may in particular be in the form of a product cast in a stick or a dish.

De préférence, les compositions cosmétiques solides selon l'invention se présentent sous la forme d'un stick, de préférence en forme de bâton. L'invention a également pour objet un procédé de maquillage et/ou de soin cosmétique de matière(s) kératinique(s) comprenant l'application au contact d'au moins une matière kératinique d'au moins une composition cosmétique solide telle que définie précédemment. Par composition cosmétique , on désigne une composition telle que définie dans la Directive 93/35/CEE du Conseil du 14 juin 1993. Preferably, the solid cosmetic compositions according to the invention are in the form of a stick, preferably in the form of a stick. The subject of the invention is also a process for the make-up and / or cosmetic care of keratinous material (s) comprising the application in contact with at least one keratin material of at least one solid cosmetic composition as defined previously. Cosmetic composition means a composition as defined in Council Directive 93/35 / EEC of 14 June 1993.

Par milieu physiologiquement acceptable , on désigne un milieu non toxique et susceptible d'être appliqué sur au moins une matière kératinique d'êtres humains. Par matière kératinique , on entend couvrir la peau, les muqueuses, comme les lèvres, les ongles et les fibres kératiniques, à l'image des cils et des cheveux. Les compositions cosmétiques conformes à l'invention sont particulièrement avantageuses pour une utilisation sur la peau et les lèvres. By physiologically acceptable medium, is meant a non-toxic medium that can be applied to at least one keratinous material of human beings. By keratinic material, it is meant to cover the skin, the mucous membranes, such as the lips, the nails and the keratinous fibers, like the eyelashes and the hair. The cosmetic compositions according to the invention are particularly advantageous for use on the skin and the lips.

Selon la présente invention, on entend par composé de type céramide les céramides et/ou les glycocéramides et/ou les pseudocéramides et/ou les néocéramides, 10 naturelles ou synthétiques, et leurs dérivés. Des composés de type céramide sont par exemple décrits dans les demandes de brevet DE 4424530, DE 4424533, DE 4402929, DE 4420736, WO 95/23807, WO 94/07844, EP 0 646 572, WO 95/16665, FR 2 673179, EP 0 227 994, WO 94/07844, WO 94/24097 et WO 94/1013. 15 Les composés de type céramide utilisables selon la présente invention répondent préférentiellement à la formule générale (I) : R O 3 Il H C NùCùC O 1 R1 ù R2 R4 R5 (I) dans laquelle 20 - R1 désigne : - soit un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, en C1-050, de préférence en C5-050, ce radical pouvant être substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyle éventuellement estérifié(s) par un acide R7COOH, R7 étant un radical hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, éventuellement mono- ou 25 polyhydroxylé, en C1-C35 , le ou les hydroxyle(s) du radical R7 pouvant être estérifié(s) par un acide gras saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, éventuellement mono- ou polyhydroxylé, en C1-C35, -soit un radical R"-(NR-CO)-R', R désignant un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné en C1-C20 mono- ou polyhydroxylé, préférentiellement monohydroxylé, R' et R" étant des radicaux hydrocarbonés dont la somme des atomes de carbone est comprise entre 9 et 30, et R' étant un radical divalent, - soit un radical R8-O-CO-(CH2)p, R8 désignant un radical hydrocarboné en C1-C20, et p étant un entier variant de 1 à 12 ; - R2 est choisi parmi un atome d'hydrogène, un radical de type saccharidique, en particulier un radical (glycosyle)n, (galactosyle)m ou sulfogalactosyle, un résidu de sulfate ou de phosphate, un radical phosphoryléthylamine et un radical phosphoryléthylammonium, dans lesquels n est un entier variant de 1 à 4 et m est un entier variant de 1 à 8 ; - R3 désigne un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné en C1-C33, saturé ou insaturé, hydroxylé ou non, le ou les hydroxyle pouvant être estérifié(s) par un acide minéral ou un acide R7COOH, R7 ayant les mêmes significations que ci-dessus, le ou les hydroxyle pouvant être éthérifié(s) par un radical (glycosyle)n, (galactosyle)m, sulfogalactosyle, phosphoryléthylamine ou phosphoryléthylammonium, R3 pouvant également être substitué par un ou plusieurs radicaux alkyle en C1-C14 ; de préférence, R3 désigne un radical a-hydroxyalkyle en C15-C26, le groupement hydroxyle étant éventuellement estérifié par un a-hydroxyacide en C16-C30 ; - R4 désigne un atome d'hydrogène, un radical méthyle, éthyle, un radical hydrocarboné en C3-050, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, éventuellement hydroxylé ou un radical -CH2-CHOH-CH2-O-R6 dans lequel R6 désigne un radical hydrocarboné en C10-C26 ou un radical R8-O-CO-(CH2)p, R8 désignant un radical hydrocarboné en C1-C20, et p étant un entier variant de 1 à 12 ; et - R5 désigne un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné en C1-C30 saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, éventuellement mono- ou polyhydroxylé, le ou les hydroxyle pouvant être éthérifié(s) par un radical (glycosyle)n, (galactosyle)m, sulfogalactosyle, phosphoryléthylamine ou phosphoryléthylammonium, sous réserve que lorsque R3 et R5 désignent un atome d'hydrogène ou lorsque R3 désigne un atome d'hydrogène et R5 désigne un radical méthyle, alors R4 ne désigne pas un atome d'hydrogène, un radical méthyle ou un radical éthyle. According to the present invention, the term ceramide-type compound means ceramides and / or glycoceramides and / or pseudoceramides and / or neoceramides, natural or synthetic, and their derivatives. Ceramide-type compounds are described, for example, in DE 4424530, DE 4424533, DE 4402929, DE 4420736, WO 95/23807, WO 94/07844, EP 0 646 572, WO 95/16665 and FR 2 673179, EP 0 227 994, WO 94/07844, WO 94/24097 and WO 94/1013. The ceramide-type compounds which can be used according to the present invention preferentially correspond to the general formula (I): ## STR2 ## in which 20 - R 1 denotes: - either a linear hydrocarbon radical; or branched, saturated or unsaturated, C 1 -C 50, preferably C 5 -C 50, this radical may be substituted with one or more hydroxyl groups optionally esterified with an R 7 COOH acid, R 7 being a hydrocarbon radical, saturated or unsaturated, linear or branched, optionally mono- or polyhydroxylated, C1-C35, the hydroxyl (s) of the radical R7 can be esterified (s) with a saturated or unsaturated fatty acid, linear or branched, optionally mono- or polyhydroxylated, C1-C35, or a radical R "- (NR-CO) -R ', R denoting a hydrogen atom or a hydrocarbon radical C1-C20 mono- or polyhydroxylated, preferably monohydroxylated, R' and R" being hydrocarbon radicals whose as carbon atoms is between 9 and 30, and R 'is a divalent radical, - is a radical R8-O-CO- (CH2) p, R8 denotes a hydrocarbon radical C1-C20, and p being an integer ranging from 1 to 12; R2 is chosen from a hydrogen atom, a saccharide type radical, in particular a (glycosyl) n, (galactosyl) m or sulphogalactosyl radical, a sulphate or phosphate residue, a phosphorylethylamine radical and a phosphorylethylammonium radical, in which n is an integer varying from 1 to 4 and m is an integer ranging from 1 to 8; - R3 denotes a hydrogen atom or a hydrocarbon radical C1-C33, saturated or unsaturated, hydroxylated or not, the hydroxyl or hydroxyl may be esterified (s) with a mineral acid or an acid R7COOH, R7 having the same meanings as above, the hydroxyl or hydroxyl may be etherified with a radical (glycosyl) n, (galactosyl) m, sulfogalactosyl, phosphorylethylamine or phosphoryléthylammonium, R3 may also be substituted by one or more C1-C14 alkyl radicals; preferably, R3 denotes a C15-C26 α-hydroxyalkyl radical, the hydroxyl group optionally being esterified with a C16-C30 α-hydroxy acid; R 4 denotes a hydrogen atom, a methyl, ethyl, a saturated or unsaturated C 3 -C 50 hydrocarbon radical, linear or branched, optionally hydroxylated, or a radical -CH 2 -CHOH-CH 2 -O-R 6 in which R 6 denotes a C10-C26 hydrocarbon radical or an R8-O-CO- (CH2) p radical, R8 denoting a C1-C20 hydrocarbon radical, and p being an integer varying from 1 to 12; and R5 denotes a hydrogen atom or a saturated or unsaturated, linear or branched, optionally mono- or polyhydroxylated C1-C30 hydrocarbon radical, the hydroxyl or hydroxyls being etherified with a (glycosyl) n radical, galactosyl) m, sulfogalactosyl, phosphorylethylamine or phosphorylethylammonium, with the proviso that when R 3 and R 5 denote a hydrogen atom or when R 3 denotes a hydrogen atom and R 5 denotes a methyl radical, then R 4 denotes a hydrogen atom, a methyl radical or an ethyl radical.

Parmi les composés de formule (I), on préfère les céramides et/ou glycocéramides dont la structure est décrite par DOWNING dans Journal of Lipid Research Vol. 35, 2060-2068, 1994, ou ceux décrits dans la demande de brevet français FR-2 673 179. Among the compounds of formula (I), ceramides and / or glycoceramides whose structure is described by DOWNING in Journal of Lipid Research Vol. 35, 2060-2068, 1994, or those described in the French patent application FR-2,673,179.

Les composés de type céramide plus particulièrement préférés selon l'invention sont les composés de formule (I) pour lesquels R1 désigne un alkyle saturé ou insaturé dérivé d'acides gras en C14-C22 éventuellement hydroxylé ; R2 désigne un atome d'hydrogène ; et R3 désigne un radical linéaire en Cil17 éventuellement hydroxylé et de préférence en C13-17. The ceramide-type compounds that are more particularly preferred according to the invention are the compounds of formula (I) for which R 1 denotes a saturated or unsaturated alkyl derived from optionally hydroxylated C 14 -C 22 fatty acids; R2 denotes a hydrogen atom; and R3 denotes a linear radical Cil17 optionally hydroxylated and preferably C13-17.

Selon un mode de réalisation de l'invention, R3 désigne un radical alpha hydroxycétyle et R2, R4 et R5 désignent un atome d'hydrogène. De tels composés peuvent par exemple être choisis parmi : - le 2-N-lino léoylamino-octadécane- 1,3-diol, - le 2-N-oléoylamino-octadécane-1,3-dio1(N-oléoyldihydrosphingosine), - le 2-N-palmitoylamino-octadécane-1,3-diol, - le 2-N-stéaroylamino-octadécane-1,3-diol, - le 2-N-béhénoylamino-octadécane1,3-diol, - le 2-N-[2-hydroxy-palmitoyl]-amino-octadécane-1,3-diol, - le 2-N-stéaroyl amino-octadécane-1,3,4 triol, et en particulier la Nstéaroyl phytosphingosine, - le 2-N-p almitoylamino-hexadécane-1,3-diol, ou les mélanges de ces composés. On peut aussi utiliser des mélanges spécifiques tels que par exemple les mélanges de céramide(s) 2 et de céramide(s) 5 selon la classification de DOWNING. According to one embodiment of the invention, R3 denotes an alpha hydroxycetyl radical and R2, R4 and R5 denote a hydrogen atom. Such compounds may, for example, be chosen from: 2-N-linolenoyl-octadecane-1,3-diol, 2-N-oleoylamino-octadecane-1,3-diol (N-oleoyldihydrosphingosine), 2-N-palmitoylamino-octadecane-1,3-diol, 2-N-stearoylamino-octadecane-1,3-diol, 2-N-behenoylamino-octadecane-1,3-diol, 2-N- [2-hydroxy-palmitoyl] -amino-octadecane-1,3-diol, 2-N-stearoyl aminooctadecane-1,3,4-triol, and in particular Nstearoyl phytosphingosine, - 2-Np almitoylamino- hexadecane-1,3-diol, or mixtures of these compounds. It is also possible to use specific mixtures such as, for example, mixtures of ceramide (s) 2 and ceramide (s) according to the DOWNING classification.

On peut également utiliser les composés de formule (I) pour lesquels RI désigne un radical alkyle saturé ou insaturé dérivé d'acides gras en C12-C22 ; R2 désigne un radical galactosyle ou sulfogalactosyle ; et R3 désigne un radical hydrocarboné en C12-C22, saturé ou insaturé et de préférence un groupement -CH=CH-(CH2)12-CH3. A titre d'exemple, on peut citer le produit constitué d'un mélange de 30 glycocéramides, vendu sous la dénomination commerciale GLYCOCER par la société WAITAKI INTERNATIONAL BIOSCIENCES. It is also possible to use the compounds of formula (I) for which R 1 denotes a saturated or unsaturated alkyl radical derived from C 12 -C 22 fatty acids; R2 denotes a galactosyl or sulfogalactosyl radical; and R3 denotes a saturated or unsaturated C12-C22 hydrocarbon radical and preferably a -CH = CH- (CH2) 12 -CH3 group. By way of example, mention may be made of the product consisting of a mixture of glycoceramides, sold under the trade name GLYCOCER by the company WAITAKI INTERNATIONAL BIOSCIENCES.

On peut également utiliser les composés de formule (I) décrits dans les demandes de brevet EP-A-0227994, EP-A-O 647 617, EP-A-O 736 522 et WO 94/07844. De tels composés sont par exemple le QUESTAMIDE H (bis-(N-hydroxyéthyl N-cétyl) malonamide) vendu par la société QUEST, le N-(2-hydroxyéthyl)-N-(3-cétyloxy-2-hydroxypropyl)amide d'acide cétylique. On peut également utiliser le N-docosanoyl N-méthyl-D-glucamine décrit dans la demande de brevet WO 94/24097. The compounds of formula (I) described in patent applications EP-A-0227994, EP-A-0 647 617, EP-A-0 736 522 and WO 94/07844 may also be used. Such compounds are, for example, QUESTAMIDE H (bis- (N-hydroxyethyl-N-cetyl) malonamide) sold by the company QUEST, N- (2-hydroxyethyl) -N- (3-cetyloxy-2-hydroxypropyl) amide. cetyl acid. N-docosanoyl N-methyl-D-glucamine described in patent application WO 94/24097 can also be used.

Les composés de type céramide utilisables selon la présente invention peuvent 10 notamment répondre à la formule générale (II) : The ceramide-type compounds which can be used according to the present invention can in particular satisfy the general formula (II):

R9-CHOH-CH(NH-COR10)(CH2OH) (II) dans laquelle R9 désigne un radical alkyle en C11 à C21, Rio désigne un radical 15 hydrocarboné en C11-C19, linéaire, éventuellement hydroxylé et le groupe hydroxyle étant en position alpha du carbonyle, et pouvant comporter une ou plusieurs insaturations éthyléniques, notamment une ou deux insaturations éthyléniques. Selon un mode de réalisation, R9 désigne un radical hydrocarboné en C13-C19, de préférence en C13-C17, et Rio désigne un radical hydrocarboné en C13-C19 linéaire, 20 éventuellement hydroxylé, et pouvant comporter une ou plusieurs insaturations éthyléniques. Selon un autre mode de réalisation, R9 désigne un radical hydrocarboné en C13-C17 et R10 désigne soit un radical hydrocarboné en C13-C19 linéaire et pouvant comporter une ou plusieurs insaturations éthyléniques, soit un radical hydrocarboné saturé 25 en C13-C19 linéaire hydroxylé, le groupe hydroxyle étant en position alpha du carbonyle. On peut également utiliser le composé de formule générale (II) décrit dans les demandes de brevets EP A-500437 et EP A-547617. Selon un mode de réalisation de l'invention, au moins un composé de type céramide est la N-oléoyldihydrosphingosine ou la 30 N-2-hydroxypalmitoyldihydrosphingosine, et de préférence la N-2-hydroxypalmitoyldihydrosphingosine. R 9 -CHOH-CH (NH-CORlO) (CH 2 OH) (II) in which R 9 denotes a C 11 -C 21 alkyl radical, R 10 denotes a linear, optionally hydroxylated C 11 -C 19 hydrocarbon radical and the hydroxyl group being in position alpha carbonyl, and may include one or more ethylenic unsaturations, including one or two ethylenic unsaturations. According to one embodiment, R9 denotes a C13-C19, preferably C13-C17, hydrocarbon radical, and R10 denotes a linear C13-C19 hydrocarbon radical, optionally hydroxylated, and which may comprise one or more ethylenic unsaturations. According to another embodiment, R9 denotes a C13-C17 hydrocarbon radical and R10 denotes either a linear C13-C19 hydrocarbon radical which may comprise one or more ethylenic unsaturations, or a linear hydroxyl-substituted C13-C19 saturated hydrocarbon radical, the hydroxyl group being in the alpha position of the carbonyl. It is also possible to use the compound of general formula (II) described in patent applications EP A-500437 and EP A-547617. According to one embodiment of the invention, at least one ceramide compound is N-oleoyldihydrosphingosine or N-2-hydroxypalmitoyldihydrosphingosine, and preferably N-2-hydroxypalmitoyldihydrosphingosine.

Les compositions cosmétiques solides selon l'invention peuvent comprendre de 0,005 à 1 % en poids, notamment 0,005 à 0,05 % en poids, et de préférence de 0,005 à 0,03 % en poids de composé(s) de type céramide, par rapport au poids total de la composition. The solid cosmetic compositions according to the invention may comprise from 0.005 to 1% by weight, in particular from 0.005 to 0.05% by weight, and preferably from 0.005 to 0.03% by weight of ceramide-type compound (s), for example. relative to the total weight of the composition.

L'huile de graines de Limnanthès Alba (de nom CTFA : limnanthes alba seed oil) se trouve usuellement à l'état natif sous la forme d'un triglycéride et d'acides gras correspondant à un mélange d'acide gras alcénoïques, en majorité en C20, tel l'acide 5-éicosénoïque, et comprenant d'autres acides gras en C21, tel l'acide 5,13-hénéicosénoïque, et encore d'autres mélanges d'acides gras en C22 tel l'acide 5-docosénoïque et l'acide 13-docosénoïque. De nombreux documents décrivent de façon détaillée les constituants de l'huile de graines de Limnanthès Alba, comme par exemple la demande de brevet EP 1 124 533. La distribution grasse de l'huile varie de 20 à 22 atomes de carbone et présente des insaturations à des endroits spécifiques. L'huile contient 97 % en poids de groupes alkyl insaturés supérieurs. L'huile de graines de Limnanthès Alba contient typiquement de 60 à 65 % d'un monocarboxy acide terminal de 20 atomes de carbone présentant une insaturation entre les carbones 5 et 6. Elle contient en outre de 12 à 20 % d'un monocarboxy acide terminal de 22 atomes de carbone présentant une insaturation entre les carbones 5 et 6 et de 15 à 28 % d'un monocarboxy acide terminal de 22 atomes de carbone présentant une insaturation entre les carbones 5 et 6 et une autre entre les carbones 13 et 14. Ceux-ci sont représentés structurellement ci-dessous. Limnanthes Alba seed oil (CTFA name: limnanthes alba seed oil) is usually found in the native form in the form of a triglyceride and fatty acids corresponding to a mixture of alkenic fatty acids, the majority in C20, such as 5-eicosenoic acid, and comprising other C21 fatty acids, such as 5,13-henicenoic acid, and other C22 fatty acid mixtures such as 5-docosenoic acid; and 13-docosenoic acid. Numerous documents describe in detail the constituents of Limnanthes Alba seed oil, such as, for example, patent application EP 1 124 533. The fatty distribution of the oil varies from 20 to 22 carbon atoms and presents unsaturations. at specific places. The oil contains 97% by weight of higher unsaturated alkyl groups. Limnanthes Alba seed oil typically contains from 60 to 65% of a terminal monocarboxy acid of 20 carbon atoms having unsaturation between carbons 5 and 6. It also contains from 12 to 20% of an acid monocarboxy terminal of 22 carbon atoms having unsaturation between carbons 5 and 6 and 15 to 28% of a terminal monocarboxy acid of 22 carbon atoms having unsaturation between carbons 5 and 6 and another between carbons 13 and 14 These are structurally represented below.

60-65 % en poids HOOC -(CH2)3-CH=CH-(CH2)13-CH3 60-65% by weight HOOC - (CH2) 3-CH = CH- (CH2) 13 -CH3

12-20 % en poids d'un mélange de HOOC -(CH2)3-CH=CH-(CH2)15-CH3 et HOOC -(CH2)11-CH=CH-(CH2)7-CH3 et 15-28 % en poids HOOC -(CH2)3-CH=CH-(CH2)6-CH=CH-(CH2)6-CH3 L'huile de graines de Limnanthès Alba peut également être présente sous sa forme glycéridique. 12-20% by weight of a mixture of HOOC - (CH 2) 3 -CH = CH- (CH 2) 15 -CH 3 and HOOC - (CH 2) 11 -CH = CH- (CH 2) 7 -CH 3 and 15-28 % w / w HOOC - (CH2) 3-CH = CH- (CH2) 6-CH = CH- (CH2) 6-CH3 The seed oil of Limnanthes Alba may also be present in its glyceride form.

A titre d'exemple d'huile de graines de Limnanthès Alba utilisable selon l'invention, on peut en particulier citer le produit MEADOWFOAM SEED OIL, commercialisé par la société NATURAL PLANT PRODUCTS. Les compositions cosmétiques solides selon l'invention peuvent comprendre de 1 à 10 % en poids, notamment de 1 à 7 % en poids, de préférence de 1 à 5 % en poids d'huile(s) de graines de Limnanthès Alba, par rapport au poids total de la composition. As an example of Limnanthes Alba seed oil that can be used according to the invention, mention may in particular be made of the product MEADOWFOAM SEED OIL, marketed by the company NATURAL PLANT PRODUCTS. The solid cosmetic compositions according to the invention may comprise from 1 to 10% by weight, in particular from 1 to 7% by weight, preferably from 1 to 5% by weight of Limnanthes Alba seed oil (s), relative to to the total weight of the composition.

Les compositions selon l'invention peuvent également comprendre en outre au moins un ester d'un glycérol oligomère, notamment un ester de diglycérol, en particulier un condensat d'acide adipique et de glycérol, pour lequel une partie des groupes hydroxyle des glycérols ont réagi avec un mélange d'acides gras tels que l'acide stéarique, l'acide caprique, l'acide caprylique, l'acide isostéarique et l'acide 12-hydroxystéarique. Il peut notamment s'agir d'un ester d'acides gras végétaux, iso-stéarique, adipique et de glycérol (dont le nom CTFA est Bis-Diglyceryl Polyacyladipate-2), à l'image de ceux commercialisés sous la marque SOFTISAN 649 par la société SASOL. The compositions according to the invention may also comprise at least one ester of an oligomeric glycerol, in particular a diglycerol ester, in particular a condensate of adipic acid and of glycerol, for which part of the hydroxyl groups of the glycerols have reacted. with a mixture of fatty acids such as stearic acid, capric acid, caprylic acid, isostearic acid and 12-hydroxystearic acid. It may especially be an ester of vegetable fatty acids, iso-stearic, adipic and glycerol (whose CTFA name is Bis-Diglyceryl Polyacyladipate-2), like those marketed under the trademark SOFTISAN 649 by SASOL.

L'ester d'un glycérol oligomère peut notamment être avantageux pour matifier le dépôt d'une composition selon l'invention, par exemple lorsque ce dernier est jugé trop brillant pour l'application visée. Les compositions cosmétiques solides selon l'invention peuvent comprendre de 1 à 15 % en poids, notamment de 5 à 15 % en poids, et de préférence de 8 à 12 % en poids d'ester(s) d'un glycérol oligomère, par rapport au poids total de la composition. The ester of an oligomeric glycerol may in particular be advantageous for mattifying the deposition of a composition according to the invention, for example when the latter is judged too bright for the intended application. The solid cosmetic compositions according to the invention may comprise from 1 to 15% by weight, in particular from 5 to 15% by weight, and preferably from 8 to 12% by weight of ester (s) of an oligomeric glycerol, by relative to the total weight of the composition.

La composition selon l'invention peut comprendre en outre au moins un agent structurant. On entend par agent structurant un composé apte à conférer à la 30 composition sa forme solide. L'agent structurant peut être choisi parmi les cires, les organogélateurs, les résines de polyamides. The composition according to the invention may further comprise at least one structuring agent. A structuring agent is understood to mean a compound capable of conferring on the composition its solid form. The structuring agent may be chosen from waxes, organogelators and polyamide resins.

Par cire au sens de la présente invention, on entend un composé lipophile, solide à température ambiante (25 C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30 C pouvant aller jusqu'à 120 C. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à 5 balayage différentiel (D.S.C.), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination DSC 30 par la société METLER. Les cires peuvent être hydrocarbonées, fluorées et/ou siliconées et être d'origine végétale, minérale, animale et/ou synthétique. En particulier, les cires présentent une température de fusion supérieure à 25 C et mieux supérieure à 45 C. 10 Comme cire utilisable dans la composition de l'invention, on peut citer la cire d'abeilles (éventuellement modifiée), la cire de Carnauba, de Candellila, d'Ouricoury, du Japon, de fibres de liège ou de canne à sucre, la cérésine, les cires de paraffine, de lignite, les cires microcristallines, la cire de lanoline, la cire de Montan, les ozokérites, l'huile de jojoba hydrogénée, les cires de polyéthylène, les cires obtenues par synthèse de 15 Fischer-Tropsch, les esters d'acides gras, comme par exemple le palmitate de cétyle, le palmitate de myristyle et les glycérides concrets à 45 C, les cires de silicone comme les alkyle, alcoxy et/ou esters de poly(di)méthylsiloxane solide à 45 C, ayant de 10 à 45 atomes de carbone, certains acides gras comme l'acide stéarique, l'acide myristique, l'acide béhénique, et leurs mélanges. 20 Selon un mode réalisation, la composition selon l'invention comprend au moins une cire choisie parmi la cire d'abeilles, les cires de polyéthylène, le palmitate de cétyle, le palmitate de myristyle, et leurs mélanges. L'agent structurant peut être un organogélateur. Un organogélateur est défini ici comme comprenant un composé organique non-polymère dont les molécules peuvent être 25 capables d'établir, entre elles, au moins une interaction physique conduisant à une auto-agrégation des molécules avec formation d'un réseau macromoléculaire tridimensionnel, notamment dans une phase grasse liquide. Le réseau peut résulter de la formation d'un réseau de fibrilles (due à l'empilement ou l'agrégation des molécules de gélification organique). Selon la nature de l'organogélateur, les fibrilles interconnectées ont 30 des dimensions variables qui peuvent aller de quelques nanomètres jusqu'à 1 m ou même plusieurs micromètres. Ces fibrilles peuvent occasionnellement se combiner pour former des rubans ou des colonnes. For the purposes of the present invention, the term "wax" means a lipophilic compound, solid at room temperature (25 ° C.), with a reversible solid / liquid state change, having a melting point greater than or equal to 30 ° C. and up to C. The melting point of the wax can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name DSC 30 by the company METLER. The waxes may be hydrocarbon-based, fluorinated and / or silicone-based and may be of vegetable, mineral, animal and / or synthetic origin. In particular, the waxes have a melting temperature greater than 25 ° C. and better still greater than 45 ° C. As wax that can be used in the composition of the invention, mention may be made of beeswax (optionally modified), carnauba wax , candellila, Ouricoury, Japan, cork fibers or sugar cane, ceresin, paraffin waxes, lignite waxes, microcrystalline waxes, lanolin wax, Montan wax, ozokerites, hydrogenated jojoba oil, polyethylene waxes, Fischer-Tropsch synthesis waxes, fatty acid esters, such as cetyl palmitate, myristyl palmitate and concrete glycerides at 45 ° C., silicone waxes such as alkyl, alkoxy and / or poly (di) methylsiloxane esters solid at 45 C, having from 10 to 45 carbon atoms, certain fatty acids such as stearic acid, myristic acid, behenic acid , and their mixtures. According to one embodiment, the composition according to the invention comprises at least one wax chosen from beeswax, polyethylene waxes, cetyl palmitate, myristyl palmitate, and mixtures thereof. The structuring agent can be an organogelling agent. An organogelator is defined herein as comprising a non-polymeric organic compound whose molecules may be capable of establishing, among themselves, at least one physical interaction leading to a self-aggregation of the molecules with formation of a three-dimensional macromolecular network, in particular in a liquid fatty phase. The network may result from the formation of a network of fibrils (due to the stacking or aggregation of organic gelation molecules). Depending on the nature of the organogelator, the interconnected fibrils vary in size from a few nanometers to 1m or even several micrometers. These fibrils may occasionally combine to form ribbons or columns.

Les interactions physiques sont diverses mais peuvent exclure la co-cristallisation. Ces interactions physiques sont par exemple des interactions choisies parmi des interactions hydrogène autocomplémentaires, des interactions it entre noyaux insaturés, des interactions dipolaires, et des liaisons de coordination avec des dérivés organométalliques. L'établissement de ces interactions peut souvent être favorisé par l'architecture de la molécule, par exemple par des noyaux, des insaturations, et la présence de carbone asymétrique. En général, chaque molécule d'un organogélateur peut établir plusieurs types d'interaction physique avec une molécule voisine. Ainsi, dans un mode de réalisation, les molécules de l'organogélateur selon l'invention peuvent comprendre au moins un groupe capable d'établir une liaison hydrogène, par exemple au moins deux groupes capables d'établir une liaison hydrogène ; au moins un noyau aromatique, par exemple au moins deux noyaux aromatiques ; au moins une liaison avec insaturation éthylénique ; et/ou au moins un carbone asymétrique. Les groupes capables de former une liaison hydrogène peuvent être choisis, par exemple, parmi les groupes hydroxyle, carbonyle, amine, acide carboxylique, amide, benzyle, sulfonamide, carbamate, thiocarbamate, urée, thiourée, oxamido, guanidino et biguanidino. Les organogélateurs de l'invention peuvent être solubles dans une phase grasse liquide à la température ambiante et à la pression atmosphérique. Ils peuvent être solides ou liquides à la température ambiante et à la pression atmosphérique. Physical interactions are diverse but may exclude co-crystallization. These physical interactions are, for example, interactions chosen from among autocomplementary hydrogen interactions, it interactions between unsaturated nuclei, dipolar interactions, and coordination bonds with organometallic derivatives. The establishment of these interactions can often be favored by the architecture of the molecule, for example by nuclei, unsaturations, and the presence of asymmetric carbon. In general, each molecule of an organogelator can establish several types of physical interaction with a neighboring molecule. Thus, in one embodiment, the molecules of the organogelator according to the invention may comprise at least one group capable of establishing a hydrogen bond, for example at least two groups capable of establishing a hydrogen bond; at least one aromatic ring, for example at least two aromatic rings; at least one bond with ethylenic unsaturation; and / or at least one asymmetric carbon. The groups capable of forming a hydrogen bond may be selected, for example, from hydroxyl, carbonyl, amine, carboxylic acid, amide, benzyl, sulfonamide, carbamate, thiocarbamate, urea, thiourea, oxamido, guanidino and biguanidino groups. The organogelators of the invention may be soluble in a liquid fatty phase at room temperature and at atmospheric pressure. They can be solid or liquid at room temperature and at atmospheric pressure.

Des organogélateurs qui peuvent être utilisés dans l'invention sont, par exemple, ceux décrits dans le document Specialist Surfactants édité par D. Robb, 1997, pp. 209-263, chapitre 8, par P. Terec, et les documents FR-A-2 796 276 et FR-A-2 811 552. Des organogélateurs sont notamment décrits dans la demande WO-A-03/105788. Organogellators that can be used in the invention are, for example, those described in the document Specialist Surfactants edited by D. Robb, 1997, pp. 209-263, chapter 8, by P. Terec, and the documents FR-A-2 796 276 and FR-A-2 811 552. Organogelators are described in particular in application WO-A-03/105788.

L'agent structurant peut être une résine de polyamide, telles que celles décrites dans la demande WO-A-02/056847 ou le brevet US 5783657, une résine de polyamide siliconée telles que celles décrites dans la demande EP-A-1266647 et la demande de brevet français déposée sous le n 0216039. Comme résine de polyamide, on peut utiliser celles vendues sous les 30 dénominations UNICLEAR par la société ARIZONA. Le (ou les) agent(s) structurant(s), notamment la (ou les) cire(s), peut(vent) être présent(s) dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 20 % à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 30 % à 60 % en poids, et en particulier allant de 35 % à 45 % en poids. The structuring agent may be a polyamide resin, such as those described in patent application WO-A-02/056847 or patent US 5783657, a silicone polyamide resin such as those described in application EP-A-1266647 and the French Patent Application No. 0216039. As the polyamide resin, those sold under the names UNICLEAR by ARIZONA may be used. The structuring agent (s), in particular the wax (es), may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 20% to 50%. % by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 30% to 60% by weight, and in particular ranging from 35% to 45% by weight.

La composition selon l'invention peut comprendre en outre au moins une ou plusieurs huile(s) additionnelle(s) différente(s) de l'huile de graines de Linmanthès Alba, notamment choisie(s) parmi les huiles volatiles, les huiles non volatiles, et leur mélange. La composition peut comprendre une ou plusieurs huiles volatiles. Par huile volatile, on entend tout milieu non aqueux susceptible de s'évaporer de la peau ou des lèvres, en moins d'une heure, ayant notamment une pression de vapeur, à température ambiante et pression atmosphérique allant de 10-3 à 300 mm de Hg (0,13 Pa à 40 000 Pa). Les huiles peuvent être des huiles hydrocarbonées ou des huiles siliconées comportant éventuellement des groupements alkyle ou alkoxy pendants ou en bout de chaîne siliconée. The composition according to the invention may also comprise at least one or more additional oil (s) different (s) linmanthes Alba seed oil, especially selected (s) from volatile oils, non volatile, and their mixture. The composition may comprise one or more volatile oils. By volatile oil is meant any non-aqueous medium capable of evaporating from the skin or the lips, in less than one hour, especially having a vapor pressure at ambient temperature and atmospheric pressure ranging from 10-3 to 300 mm. Hg (0.13 Pa to 40,000 Pa). The oils may be hydrocarbon oils or silicone oils optionally comprising pendant alkyl or alkoxy groups or at the end of the silicone chain.

Par huile hydrocarbonée, on entend une huile formée essentiellement, voire constituée, d'atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d'atome de silicium ou de fluor. Elle peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer les silicones linéaires ou cycliques ayant de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, le dodécaméthylcyclohexasiloxane, l'heptaméthylhexyltri-siloxane, l'heptaméthyloctyltrisiloxane, l' octaméthyltrisiloxane, le décaméthyltétrasiloxane et leurs mélanges. Comme autre huile volatile utilisable dans l'invention, on préfère notamment les isoparaffines en Cg-C16 comme l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'ISOPAR, de PERMETHYL et notamment l'isododécane (PERMETHYL 99 A). La composition selon l'invention peut comprendre une huile non volatile. Hydrocarbon oil is understood to mean an oil formed essentially or even consisting of carbon and hydrogen atoms, and possibly oxygen, nitrogen, and not containing silicon or fluorine atoms. It may contain alcohol, ester, ether, carboxylic acid, amine and / or amide groups. As the volatile silicone oil that can be used in the invention, mention may be made of linear or cyclic silicones having from 2 to 7 silicon atoms, these silicones optionally comprising alkyl or alkoxy groups having from 1 to 10 carbon atoms. As volatile silicone oil that may be used in the invention, there may be mentioned octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltri-siloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, octamethyltrisiloxane and decamethyltetrasiloxane, and mixtures thereof. As another volatile oil that can be used in the invention, Cg-C16 isoparaffins such as isododecane, isodecane, isohexadecane and, for example, the oils sold under the trade names ISOPAR, PERMETHYL and especially isododecane (PERMETHYL 99 A). The composition according to the invention may comprise a non-volatile oil.

On entend par huile non volatile une huile susceptible de rester sur la peau à température ambiante (25 C) et pression atmosphérique au moins une heure et ayant notamment une pression de vapeur à température ambiante (25 C) et pression atmosphérique, non nulle, inférieure à 0,01 mm de Hg (1,33 Pa). The expression "non-volatile oil" means an oil capable of remaining on the skin at ambient temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure for at least one hour and having in particular a vapor pressure at room temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure, which is not zero, less than at 0.01 mmHg (1.33 Pa).

L'huile non volatile peut être choisie parmi les huiles non volatiles siliconées ou hydrocarbonées. Par huile hydrocarbonée, on entend une huile formée essentiellement, voire constituée, d'atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d'atome de silicium ou de fluor. Elle peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide. L'huile non volatile peut être choisie parmi les huiles non volatiles apolaires, les huiles non volatiles polaires, et leurs mélanges. Comme huile non volatile utilisable dans l'invention, on peut citer : - les huiles non volatiles hydrocarbonées telles que l'huile de paraffine (ou vaseline), le squalane, le polybutène, le polyisobutylène hydrogéné (huile de Parléam), le perhydrosqualène, l'huile de vison, de tortue, de ricin, de soja, l'huile d'amande douce, de calophyllum, de palme, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'arara, de colza, de tournesol, de coton, d'abricot, de ricin, d'avocat, de jojoba, d'olive ou de germes de céréales ; des esters d'acide lanolique, d'acide oléique, d'acide laurique, d'acide stéarique ; les esters gras, notamment en C12-C36, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2-octyl-décyle, le myristate ou le lactate de 2-octyl-dodécyle, le succinate de di(2-éthyl hexyle), le malate de diisostéaryle, le triisostéarate de glycérine ou de diglycérine ; l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique ; les alcools gras supérieurs, notamment en C16- C22, tels que le cétanol, l'alcool oléique, l'alcool linoléique ou linolénique, l'alcool isostéarique ou l'octyl dodécanol ; la fraction liquide du beurre de karité et leurs mélanges. - les huiles siliconées non volatiles telles que les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatils ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes ; les polysiloxanes modifiés par des acides gras (notamment en C8-C20), des alcools gras (notamment en C8-C20) ou des polyoxyalkylènes (notamment polyoxyéthyléne et/ou polyoxypropylène) ; les silicones aminées ; les silicones à groupement hydroxyles ; les silicones fluorés comportant un groupement fluoré pendant ou en bout de chaîne siliconée ayant de 1 à 12 atomes de carbone dont tout ou partie des hydrogène sont substitués par des atomes de fluor ; et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend au moins une huile additionnelle choisie parmi l'huile de ricin, l'octyl dodécanol, le polybutène, le polyisobutylène hydrogéné, la fraction liquide du beurre de karité et leurs mélanges. La (ou les) huile(s) additionnelle(s) (volatile(s) et non volatile(s)) peut(vent) être présente(s) en une teneur totale allant de 30 % à 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence allant de 40 % à 70 % en poids. The non-volatile oil may be chosen from non-volatile silicone or hydrocarbon oils. Hydrocarbon oil is understood to mean an oil formed essentially or even consisting of carbon and hydrogen atoms, and possibly oxygen, nitrogen, and not containing silicon or fluorine atoms. It may contain alcohol, ester, ether, carboxylic acid, amine and / or amide groups. The non-volatile oil may be chosen from non-volatile nonpolar oils, non-volatile polar oils, and mixtures thereof. Nonvolatile oils that may be used in the invention include: non-volatile hydrocarbon oils such as liquid paraffin (or petrolatum), squalane, polybutene, hydrogenated polyisobutylene (Parleam oil), perhydrosqualene, mink oil, turtle oil, castor oil, soy oil, sweet almond oil, calophyllum oil, palm oil, grapeseed oil, sesame oil, maize oil, arara oil, rapeseed oil, sunflower oil, cotton, apricot, castor oil, avocado, jojoba, olive or grain sprouts; esters of lanolic acid, oleic acid, lauric acid, stearic acid; fatty esters, especially C12-C36, such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, diisopropyl adipate, isononyl isononanoate, palmitate 2-ethyl-hexyl, 2-hexyl-decyl laurate, 2-octyl-decyl palmitate, myristate or 2-octyl-dodecyl lactate, di (2-ethyl hexyl) succinate, malate diisostearyl, glycerol triisostearate or diglycerine; oleic acid, linoleic acid, linolenic acid; higher fatty alcohols, especially C16-C22, such as cetanol, oleic alcohol, linoleic or linolenic alcohol, isostearyl alcohol or octyl dodecanol; the liquid fraction of shea butter and their mixtures. non-volatile silicone oils such as non-volatile polydimethylsiloxanes (PDMS); polydimethylsiloxanes comprising alkyl, alkoxy or phenyl groups, during or at the end of the silicone chain, groups having from 2 to 24 carbon atoms; phenyl silicones such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes; polysiloxanes modified with fatty acids (especially C8-C20), fatty alcohols (especially C8-C20) or polyoxyalkylenes (especially polyoxyethylene and / or polyoxypropylene); amino silicones; silicones containing a hydroxyl group; fluorinated silicones comprising a fluorinated group during or at the end of the silicone chain having from 1 to 12 carbon atoms, all or part of the hydrogen of which is substituted by fluorine atoms; and their mixtures. According to one embodiment, the composition according to the invention comprises at least one additional oil chosen from castor oil, octyl dodecanol, polybutene, hydrogenated polyisobutylene, the liquid fraction of shea butter and mixtures thereof. The additional oil (s) (volatile and non-volatile) can be present in a total content ranging from 30% to 60% by weight, based on to the total weight of the composition, and preferably from 40% to 70% by weight.

La composition peut comprendre une ou plusieurs gommes. Les gommes sont généralement des polydiméthylsiloxanes (PDMS) à haut poids moléculaire ou des gommes de cellulose ou des polysaccharides et les corps pâteux sont généralement des composés hydrocarbonés comme les lanolines et leurs dérivés ou encore des PDMS. The composition may comprise one or more gums. The gums are generally high molecular weight polydimethylsiloxanes (PDMS) or cellulose gums or polysaccharides and the pasty substances are generally hydrocarbon compounds such as lanolines and their derivatives or else PDMSs.

La composition selon l'invention peut également comprendre une matièrecolorante, en particulier une matière colorante pulvérulente, notamment choisie parmi les pigments, les nacres et les paillettes. Par pigments, il faut comprendre des particules de toute forme, blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans le milieu physiologique, destinées à 25 colorer la composition. Par nacres, il faut comprendre des particules de toute forme irisées, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées. Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques. On peut citer, parmi les pigments minéraux, le dioxyde de titane, éventuellement traité en 30 surface, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer (noir, jaune ou rouge) ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique, les poudres métalliques comme la poudre d'aluminium, la poudre de cuivre. Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, 5 calcium, aluminium. Les pigments nacrés peuvent être choisis parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane, ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane recouvert avec des oxydes de fer, le mica titane recouvert avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un 10 pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Les matières colorantes, en particulier les matières colorantes pulvérulentes, peuvent être présentes dans la composition en une teneur allant de 0,1 % à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 1 % à 15 % en poids. 15 La composition selon l'invention peut également comprendre des charges additionnelles, différentes des particules de portions de sphères creuses constituées de matériau organosiliconé décrites précédemment. Par charges, il faut comprendre des particules de toute forme, incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, insolubles dans le milieu de la composition quelle que 20 soit la température à laquelle la composition est fabriquée. Les charges peuvent être minérales ou organiques de toute forme, plaquettaires, sphériques ou oblongues, quelle que soit la forme cristallographique (par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorombique, etc). On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de polyamide (Nylon ) , de poly-(3-alanine et de polyéthylène, les poudres de 25 polymères de tétrafluoroéthylène (Téflon ), la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel (Nobel Industrie), de copolymères d'acide acrylique, les microbilles de résine de silicone (Tospearls de Toshiba, par exemple), les résines de silicone sous forme de portions de sphères creuses telles que décrites dans les 30 demandes de brevet JP-2003 128 788, JP-2000 191 789 et EP-1 530 961, les particules de polyorganosiloxanes élastomères, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, le sulfate de barium, les oxydes d'aluminium, les poudres de polyuréthanes, les charges composites, les microsphères de silice creuses, les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium. Les charges additionnelles peuvent être présentes dans la composition en une teneur allant de 0,1 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,1 % à 10 % en poids, et préférentiellement allant de 0,1 % à 5 % en poids. The composition according to the invention may also comprise a coloring matter, in particular a pulverulent dyestuff, especially chosen from pigments, pearlescent agents and flakes. By pigments, it is necessary to include particles of any shape, white or colored, mineral or organic, insoluble in the physiological medium, intended to color the composition. By nacres, it is necessary to understand particles of any iridescent form, in particular produced by certain molluscs in their shell or else synthesized. The pigments may be white or colored, mineral and / or organic. Examples of inorganic pigments are titanium dioxide, optionally surface-treated, zirconium or cerium oxides, and oxides of zinc, iron (black, yellow or red) or chromium, violet manganese, ultramarine blue, chromium hydrate and ferric blue, metal powders such as aluminum powder, copper powder. Among the organic pigments, mention may be made of carbon black, D & C type pigments, and lacquers based on cochineal carmine, barium, strontium, calcium, aluminum. The pearlescent pigments may be chosen from white pearlescent pigments such as mica coated with titanium, or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as titanium mica coated with iron oxides, titanium mica coated with, inter alia, blue. ferric oxide or chromium oxide, titanium mica coated with an organic pigment of the aforementioned type as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. The dyestuffs, in particular the pulverulent dyestuffs, may be present in the composition in a content ranging from 0.1% to 30% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 1% to 15% in weight. The composition according to the invention may also comprise additional charges, different from the hollow sphere portion particles made of organosilicone material described above. By fillers, it is necessary to include particles of any form, colorless or white, mineral or synthetic, insoluble in the medium of the composition regardless of the temperature at which the composition is manufactured. The fillers can be mineral or organic of any shape, platelet, spherical or oblong, irrespective of the crystallographic form (for example sheet, cubic, hexagonal, orthorhombic, etc.). Mention may be made of talc, mica, silica, kaolin, polyamide (nylon) powders, poly (3-alanine and polyethylene powders, tetrafluoroethylene (Teflon) polymer powders, lauroyl-lysine, starch, boron nitride, polymeric hollow microspheres such as those of polyvinylidene chloride / acrylonitrile such as Expancel (Nobel Industry), acrylic acid copolymers, silicone resin microbeads (Toshiba Tospearls, for example); silicone resins in the form of portions of hollow spheres as described in patent applications JP-2003 128 788, JP-2000 191 789 and EP-1 530 961, elastomeric polyorganosiloxane particles, precipitated calcium, magnesium carbonate and hydro-carbonate, hydroxyapatite, barium sulfate, aluminum oxides, polyurethane powders, composite fillers, hollow silica microspheres, glass or glass microcapsules this ramic, metal soaps derived from organic carboxylic acids having from 8 to 22 carbon atoms, preferably from 12 to 18 carbon atoms, for example zinc stearate, magnesium or lithium, zinc laurate, myristate magnesium. The additional fillers may be present in the composition in a content ranging from 0.1% to 20% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0.1% to 10% by weight, and preferably ranging from from 0.1% to 5% by weight.

La composition peut contenir d'autres ingrédients cosmétiques usuels pouvant être choisis notamment parmi les antioxydants, les parfums, les conservateurs, les neutralisants, les tensioactifs, les corps gras pâteux, les filtres solaires, les vitamines, les hydratants, les composés auto-bronzants, les actifs cosmétiques. Bien entendu l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée. La composition selon l'invention peut être une composition anhydre, c'est-à-dire une composition contenant moins de 2 % en poids d'eau, voire moins de 0,5 % d'eau, notamment exempte d'eau, l'eau n'étant pas ajoutée lors de la préparation de la composition mais correspondant à l'eau résiduelle apportée par les ingrédients mélangés. La composition en forme de stick est généralement obtenue en mélangeant les cires, une partie des huiles et les autres corps gras à une température allant de 80 à 110 oc. Les pigments, ainsi que les charges et les particules d'organosilicone sont ensuite ajoutés et le mélange ainsi obtenu est coulé dans un moule puis refroidi pour être après démoulé. L'invention est illustrée plus en détails par l'exemple décrit ci-après. The composition may contain other usual cosmetic ingredients which may be chosen in particular from antioxidants, perfumes, preservatives, neutralizers, surfactants, pasty fatty substances, sunscreens, vitamins, moisturizers, self-tanning compounds , cosmetic assets. Of course, those skilled in the art will take care to choose this or these optional additional compounds, and / or their quantity, in such a way that the advantageous properties of the composition according to the invention are not, or not substantially, impaired by the addition considered. The composition according to the invention may be an anhydrous composition, that is to say a composition containing less than 2% by weight of water, or even less than 0.5% of water, in particular water-free. water not being added during the preparation of the composition but corresponding to the residual water provided by the mixed ingredients. The stick-shaped composition is generally obtained by mixing the waxes, a portion of the oils and the other fatty substances at a temperature ranging from 80 to 110 oc. The pigments, as well as the fillers and the organosilicone particles are then added and the mixture thus obtained is poured into a mold and then cooled to be demolded. The invention is further illustrated by the example described hereinafter.

30 Exemple Stick nutritif des lèvres - Palmitate de cétyle 3,00 % Myristate de myristyle 8,50 % - Alcool cétylique 5,00 % - Cire d'abeille 11,00 % -Cire de polyéthylène (PERFORMALENE 500 , commercialisée par NEW PHASE TECHNOLOGIES) 16,00 % - Mélange d'esters d'acides gras végétaux iso-stéarique, adipique et de glycérol (SOFTISAN 649 , commercialisé par SASOL 10,00 % - Huile de ricin 20,00 % - Isoparaffine hydrogénée 16,00 % -Huile de graines de Limnanthès Alba (MEADOWFOAM SEED OIL, commercialisée par NATURAL PLANT PRODUCTS) 3,00 % - Huile d'abricot 0,50 % - Acétate de tocophérol 0,40 % - N-2-hydroxypalmitoyldihydrosphingosine 0,02 % - Octyl dodécanol qsp 100,00 % On obtient un stick solide présentant une bonne stabilité.Example Nutrient Lip Stick - Cetyl Palmitate 3.00% Myristyl Myristate 8.50% - Cetyl Alcohol 5.00% - Beeswax 11.00% Polyethylene Layer (PERFORMALENE 500, marketed by NEW PHASE TECHNOLOGIES ) 16.00% - Mixture of esters of iso-stearic, adipic and glycerol vegetable fatty acids (SOFTISAN 649, marketed by SASOL 10.00% - Castor oil 20.00% - Hydrogenated isoparaffin 16.00% - Limnanthes Alba seed oil (MEADOWFOAM SEED OIL, marketed by NATURAL PLANT PRODUCTS) 3.00% - Apricot oil 0.50% - Tocopherol acetate 0.40% - N-2-hydroxypalmitoyldihydrosphingosine 0.02% - Octyl dodecanol qs 100.00% A solid stick with good stability is obtained.

Claims

1. A solid cosmetic composition comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one ceramide-type compound and at least one of Limnanthes Alba seed oil.

2. Composition according to the preceding claim, wherein the ceramide-type compound has the general formula (I): ## STR1 ## in which - R1 denotes: - either a hydrocarbon radical linear or branched, saturated or unsaturated, C1-050, preferably C5-050, this radical may be substituted by one or more hydroxyl groups optionally esterified with an acid R7COOH, R7 being a hydrocarbon radical, saturated or unsaturated, linear or branched, optionally mono- or polyhydroxylated, C1-C35, the hydroxyl (s) of the radical R7 can be esterified (s) with a saturated or unsaturated fatty acid, linear or branched, optionally mono- or polyhydroxyl, C 1 -C 35, - is a radical R "- (NR-CO) -R ', R denoting a hydrogen atom or a hydrocarbon radical C 1 -C 20 mono- or polyhydroxylated, preferably monohydroxylated, R' and R "being hydrocarbon radicals whose sum of the carbon atoms is between 9 and 30, and R 'being a divalent radical, - is a radical R8-O-CO- (CH2) p, R8 denoting a hydrocarbon radical C1-C20, and p being a variant integer from 1 to 12; R2 is chosen from a hydrogen atom, a saccharide radical, in particular a (glycosyl) n, (galactosyl) m or sulphogalactosyl radical, a sulphate or phosphate residue, a phosphorylethylamine radical and a phosphorylethylammonium radical, in which n is an integer varying from 1 to 4 and m is an integer ranging from 1 to 8; - R3 denotes a hydrogen atom or a hydrocarbon radical C1-C33, saturated or unsaturated, hydroxylated or not, the hydroxyl or hydroxyl may be esterified (s) with a mineral acid or an acid R7COOH, R7 having the same meanings above, the hydroxyl or hydroxyl may be etherified with a radical (glycosyl) n, (galactosyl) m, sulfogalactosyl, phosphorylethylamine or phosphoryléthylammonium, R3 may also be substituted by one or more C1-C14 alkyl radicals; preferably, R3 denotes a C15-C26 α-hydroxyalkyl radical, the hydroxyl group being optionally esterified with a C16-C30 α-hydroxy acid; R 4 denotes a hydrogen atom, a methyl, ethyl, a saturated or unsaturated C 3 -C 50 hydrocarbon radical, linear or branched, optionally hydroxylated, or a radical -CH 2 -CHOH-CH 2 -O-R 6 in which R 6 denotes a C10-C26 hydrocarbon radical or an R8-O-CO- (CH2) p radical, R8 denoting a C1-C20 hydrocarbon radical, and p being an integer varying from 1 to 12; and R5 denotes a hydrogen atom or a saturated or unsaturated, linear or branched, optionally mono- or polyhydroxylated C1-C30 hydrocarbon radical, the hydroxyl or hydroxyls being etherified with a (glycosyl) n radical, galactosyl) m, sulfogalactosyl, phosphorylethylamine or phosphorylethylammonium, with the proviso that when R 3 and R 5 denote a hydrogen atom or when R 3 denotes a hydrogen atom and R 5 denotes a methyl radical, then R 4 denotes a hydrogen atom a methyl radical or an ethyl radical.

A composition according to any one of the preceding claims, wherein the ceramide-type compound has the general formula (II): R 9 -CHOH-CH (NH-COR 10) (CH 2 OH) (II) wherein R 9 denotes a C 11 -C 21 alkyl radical, R 10 denotes a C 11 -C 19 linear hydrocarbon-based radical, optionally hydroxylated, and the hydroxyl group being in the alpha-position of the carbonyl, and possibly having one or more ethylenic unsaturations, in particular one or two ethylenic unsaturations.

4. Composition according to the preceding claim, wherein R9 denotes a C13-C17 hydrocarbon radical and Rio denotes either a linear C13-C19 hydrocarbon radical and may comprise one or more ethylenic unsaturations, or a linear hydroxyl-substituted C13C19 saturated hydrocarbon radical, the hydroxyl group being in the alpha position of the carbonyl.

A composition according to any one of the preceding claims, wherein at least one ceramide compound is N-oleoyldihydrosphingosine or N-2-hydroxypalmitoyldihydrosphingosine, and preferably N-2-hydroxypalmitoyldihydrosphingosine.

6. Composition according to any one of the preceding claims, comprising from 0.005 to 1% by weight, in particular from 0.005 to 0.05% by weight, and preferably from 0.005 to 0.03% by weight of compound (s) of ceramide type, based on the total weight of the composition.

7. Composition according to any one of the preceding claims, comprising from 1 to 10% by weight, especially from 1 to 7% by weight, preferably from 1 to 5% by weight of Limnanthes Alba seed oil (s). , relative to the total weight of the composition.

8. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it further comprises at least one ester of an oligomeric glycerol, in particular a diglycerol ester, in particular a condensate of adipic acid and of glycerol, for which a portion of the hydroxyl groups of the glycerols have reacted with a mixture of fatty acids such as stearic acid, capric acid, caprylic acid, iso-stearic acid and 12-hydroxystearic acid, and preferably an ester of vegetable fatty acids, isostearic, adipic and glycerol.

9. Composition according to any one of the preceding claims, comprising from 30 to 60% by weight, for example from 40 to 70% by weight of additional oil (s), relative to the total weight of the composition.

10. Composition according to any one of the preceding claims, comprising from 20 to 50% by weight, preferably from 30 to 60% by weight, and in particular from 35 to 45% by weight of structuring agent (s). , in particular wax (s), relative to the total weight of the composition.

11. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it is anhydrous.

12. A process for the makeup and / or cosmetic care of keratinous material (s) comprising the application in contact with at least one keratinous material of at least one solid cosmetic composition as defined in any one of Claims 1 to 11.