FR2796270A1

FR2796270A1 - Structurized oil composition, used in cosmetics, comprises a liquid oil phase structurized by a polyamide backbone polymer, with a terminal alkyl or alkenyl group(s) joined by an ester, associated with a liquid amphiphile compound(s)

Info

Publication number: FR2796270A1
Application number: FR9909176A
Authority: FR
Inventors: Pascal Simon; Veronique Ferrari
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1999-07-15
Filing date: 1999-07-15
Publication date: 2001-01-19
Anticipated expiration: 2019-07-15
Also published as: FR2796270B1

Abstract

Structurized oil composition includes a liquid oil phase structurized by a polymer with a polyamide backbone, with an at least 4C terminal alkyl or alkenyl group(s) joined to the backbone by an ester, associated with a liquid amphiphile compound(s) having HLB below 8.

Description

La présente invention se rapporte à une composition de soin et/ou de traitement et/ou de maquillage de la peau, y compris du cuir chevelu, et/ou des lèvres du visage des êtres humains, contenant une phase grasse liquide gélifiée par un polymère particulier et se présentant notamment sous forme d'un stick de rouge à lèvres, dont l'application conduit à un dépôt brillant et non-migrant. The present invention relates to a composition for the care and / or treatment and / or make-up of the skin, including the scalp, and / or the lips of the face of human beings, containing a liquid fatty phase gelled with a polymer particular and in particular in the form of a stick of lipstick, the application of which leads to a bright and non-migrating deposit.

Dans les produits cosmétiques ou dermatologiques, il est courant de trouver une phase grasse liquide structurée, à savoir gélifiée et/ou rigidifiée ; ceci est notamment le cas dans les compositions solides comme les déodorants, les baumes et les rouges à lèvres, les produits anti-cerne et les fonds de teint coulés. Cette structuration est obtenue à l'aide de cires ou de charges. Malheureusement, ces cires et charges ont tendance à matifier la composition, ce qui n'est pas toujours souhaitable en particulier pour un rouge à lèvres ; en effet, les femmes sont toujours à la recherche d'un rouge à lèvres sous forme de bâton déposant un film de plus en plus brillant. In cosmetic or dermatological products, it is common to find a structured liquid fatty phase, namely gelled and / or stiffened; this is particularly the case in solid compositions such as deodorants, balms and lipsticks, anti-ring products and cast foundations. This structuring is obtained using waxes or fillers. Unfortunately, these waxes and fillers tend to matify the composition, which is not always desirable especially for a lipstick; indeed, women are always looking for a lipstick in the form of stick depositing a film more and more brilliant.

Par phase grasse liquide, au sens de la demande, on entend une phase grasse liquide à température ambiante (25 C), composée d'un ou plusieurs corps gras liquides à température ambiante, appelés aussi huiles, compatibles entre eux. By liquid fatty phase, in the sense of the application means a fat phase liquid at room temperature (25 C), composed of one or more liquid fatty substances at room temperature, also called oils, compatible with each other.

La structuration de la phase grasse liquide permet en particulier de limiter son exsudation des compositions solides et, en plus, de limiter, après dépôt sur la peau ou les lèvres, la migration de cette phase dans les rides et ridules ce qui est particulièrement recherché pour un rouge à lèvres. En effet, une migration importante de la phase grasse liquide, chargée de matières colorantes, conduit à un effet inesthétique autour des lèvres, accentuant particulièrement les rides et les ridules. Cette migration est souvent citée par les femmes comme un défaut majeur des rouges à lèvres classiques. The structuring of the liquid fatty phase makes it possible in particular to limit its exudation of the solid compositions and, in addition, to limit, after deposition on the skin or the lips, the migration of this phase in the wrinkles and fine lines which is particularly sought for lipstick. Indeed, a significant migration of the liquid fatty phase, loaded with dyestuffs, leads to an unsightly effect around the lips, particularly accentuating wrinkles and fine lines. This migration is often cited by women as a major flaw in classic lipsticks.

La brillance est liée pour l'essentiel à la nature de la phase grasse liquide. Ainsi, il est possible de diminuer le taux de cires et de charges de la composition pour augmenter la brillance d'un rouge à lèvres mais alors, la migration de la phase grasse liquide augmente. Autrement dit, le taux de cires et de charges nécessaire à la réalisation d'un stick sont un frein à la brillance du dépôt. The gloss is essentially related to the nature of the liquid fatty phase. Thus, it is possible to reduce the rate of waxes and fillers of the composition to increase the gloss of a lipstick, but then the migration of the liquid fatty phase increases. In other words, the rate of waxes and charges necessary for the production of a stick are a brake on the brightness of the deposit.

Le demandeur a trouvé que la perte de brillance d'un stick en présence de cires était liée à la structure cristalline anisotrope de ces composés. II a donc envisagé la fabrication d'un stick, sans cire. The applicant has found that the loss of gloss of a stick in the presence of waxes is related to the anisotropic crystalline structure of these compounds. He therefore considered the manufacture of a stick, without wax.

L'invention a justement pour objet une composition de soin et/ou de maquillage et/ou de traitement de la peau et/ou des lèvres du visage permettant de remédier à ces inconvénients. The subject of the invention is precisely a care and / or make-up and / or treatment composition for the skin and / or the lips of the face making it possible to remedy these disadvantages.

De façon surprenante, le demandeur a trouvé que l'utilisation de polymères particuliers permettait de structurer, même en l'absence de cire, les phases grasses liquides sous forme de stick dont l'application sur les lèvres conduisait à un film brillant et non migrant. L'invention s'applique non seulement aux produits de maquillage des lèvres mais aussi aux produits de soin et/ou de traitement de la peau, y compris du cuir chevelu, et des lèvres, comme les crèmes de soin journalier et de protection solaire de la peau du visage, aux produits de maquillage de la peau, aussi bien du visage que du corps humain, comme les fonds de teints notamment coulés en stick ou en coupelle, les produits anti-cerne et les produits de tatouage éphémère, aux produits d'hygiène corporelle comme les déodorants notamment en stick, et aux produits de maquillage des yeux comme les eye-liners en particulier sous forme de crayon et les mascaras notamment sous forme de pain. De façon plus précise, l'invention a pour objet une composition structurée contenant au moins une phase grasse liquide structurée par au moins un polymère à squelette polyamide comportant des groupements terminaux à chaîne alkyle ou alcényle ayant au moins 4 atomes de carbone, liés au squelette par un groupe ester, ce polymère étant associé à au moins un liquide à température ambiante, de valeur de HLB inférieure à 8. HLB représente la balance hydrophile/lipophile. Selon l'invention, on peut utiliser un ou plusieurs composé amphiphiles liquides à température ambiante (25 C). De préférence, ce composé amphiphile ou ce mélange de composés amphiphiles présente une valeur de HLB allant de 1 à 7 et mieux allant de 1 à 5 et mieux de 3 à 5. Ce ou ces composés amphiphiles ont pour but de renforcer les propriétés structurantes du polymère à hétéroatome, de faciliter la mise en oeuvre et d'améliorer la capacité à déposer du stick. La composition de l'invention peut se présenter sous forme de pâte, de solide, de crème. Elle peut être une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile, un gel anhydre, solide ou souple. De préférence, elle se présente sous forme de gel anhydre translucide ou transparent, et plus spécialement sous forme anhydre transparent, coulé en stick ou en coupelle. Surprisingly, the Applicant has found that the use of particular polymers makes it possible to structure, even in the absence of wax, the liquid fatty phases in the form of a stick whose application to the lips leads to a glossy, non-migrating film. . The invention applies not only to lip makeup products but also to care and / or treatment products for the skin, including the scalp, and for the lips, such as daily care creams and sun protection creams. the skin of the face, the make-up products of the skin, as well of the face as of the human body, as the foundations of dyed in particular cast in stick or cup, the products anti-rings and the ephemeral tattoo products, with products of d personal hygiene such as deodorants especially stick, and eye makeup products such as eyeliners especially pencil and mascaras especially in the form of bread. More specifically, the subject of the invention is a structured composition containing at least one liquid fatty phase structured by at least one polymer having a polyamide backbone comprising alkyl or alkenyl chain end groups having at least 4 carbon atoms, linked to the skeleton. by an ester group, this polymer being associated with at least one liquid at room temperature, with a HLB value of less than 8. HLB represents the hydrophilic / lipophilic balance. According to the invention, one or more liquid amphiphilic compounds can be used at ambient temperature (25 ° C.). Preferably, this amphiphilic compound or this mixture of amphiphilic compounds has an HLB value ranging from 1 to 7 and better still ranging from 1 to 5 and better still from 3 to 5. This or these amphiphilic compounds are intended to reinforce the structuring properties of the heteroatom polymer, facilitate the implementation and improve the ability to deposit the stick. The composition of the invention may be in the form of a paste, a solid or a cream. It can be an oil-in-water or water-in-oil emulsion, an anhydrous, solid or flexible gel. Preferably, it is in the form of translucent or transparent anhydrous gel, and more especially in transparent anhydrous form, cast in a stick or in a dish.

De façon avantageuse, le polymère de la composition de l'invention comprend une masse moléculaire moyenne en poids allant de 2000 à 8000. Advantageously, the polymer of the composition of the invention comprises a weight average molecular weight ranging from 2000 to 8000.

De façon avantageuse, les groupements ester du polymère représentent de 10 à 50 du nombre total des groupements ester et amide et mieux de 20 à 35 %. Advantageously, the ester groups of the polymer represent from 10 to 50 of the total number of ester and amide groups and better still from 20 to 35%.

Ces polymères sont plus spécialement ceux décrits dans le document US-A-5783657 de la société Union Camp. Chacun de ces polymères satisfait notamment à la formule (I) suivante

dans laquelle n désigne un nombre entier de motifs amide tel que le nombre de groupes ester représente de 10 % à 50 % du nombre total des groupes ester et amide ; R' est à chaque occurrence indépendamment un groupe aikyle ou alcényle ayant au moins 4 atomes de carbone ; R2 représente à chaque occurrence indépendamment un groupe hydrocarboné en C4 à C42 à condition que 50 % des groupes R2 représentent un groupe hydrocarboné en C30 à C42 ; R3 représente à chaque occurrence indépendamment un groupe organique pourvu d'au moins 2 atomes de carbone, d'atomes d'hydrogène et optionnellement d'un ou plusieurs atomes d'oxygène ou d'azote ; et R4 représente à chaque occurrence indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C, à C,o ou une liaison directe à R3 ou à un autre R4 de sorte que l'atome d'azote auquel sont liés à la fois R3 et R4 fasse partie d'une structure hétérocyclique définie par R4-N-R3, avec au moins 50 % des R4 représentant un atome d'hydrogène. These polymers are more especially those described in the document US-A-5783657 of the company Union Camp. Each of these polymers satisfies in particular the following formula (I)

wherein n denotes an integer number of amide units such that the number of ester groups is from 10% to 50% of the total number of ester and amide groups; R 'is at each occurrence independently an alkyl or alkenyl group having at least 4 carbon atoms; R2 is independently at each occurrence a C4-C42 hydrocarbon group provided that 50% of the R2 groups represent a C30-C42 hydrocarbon group; R3 independently represents an organic group having at least 2 carbon atoms, hydrogen atoms and optionally one or more oxygen or nitrogen atoms; and R4 represents at each occurrence independently a hydrogen atom, a C 1 -C 4 alkyl group or a direct bond to R 3 or another R 4 such that the nitrogen atom to which R 3 is bonded together and R4 is part of a heterocyclic structure defined by R4-N-R3, with at least 50% of R4 representing a hydrogen atom.

En particulier, n représente avantageusement un nombre entier de 1 à 5. De préférence R' est un groupe alkyle en C,2 à C22 et de préférence en C,6 à C22. Avantageusement, R@ peut être un groupe hydrocarboné (alkyle ou alcényle notamment) en C,o à C42 ayant une structure d'acide gras polymérisé ou de dimère dont les groupements acide carboxylique ont été enlevés (ces groupements servant à la formation de l'amide). De préférence, 50 % au moins et mieux 75 % des R2 sont des groupes ayant de 30 à 42 atomes de carbone. Les autres R2 sont des groupes hydrogénés en C4 à C,9 et même en C4 à C,2. De préférence, R3 représente un croupe hydrocarboné en C2 à C36 ou éventuellement un groupe polyoxyalkyléné et R représente un atome d'hydrogène. Les groupes hydrocarbonés peuvent être des groupes linéaires, cycliques ou ramifiés, saturés ou insaturés. Par ailleurs, les groupes alkyle et alcényle peuvent être des groupes linéaires ou ramifiés. In particular, n is advantageously an integer from 1 to 5. Preferably R 'is a C 1 to C 2 2 alkyl group and preferably C 6 to C 22 alkyl. Advantageously, R 2 may be a hydrocarbon group (especially C 1 -C 4 alkyl or alkenyl) having a polymerized fatty acid or dimer structure, the carboxylic acid groups of which have been removed (these groups serving for the formation of the amide). Preferably, at least 50% and more preferably 75% of the R2 are groups having from 30 to 42 carbon atoms. The other R 2 are C 4 to C 9, and even C 4 to C 2, hydrogenated groups. Preferably, R3 represents a C2-C36 hydrocarbon ring or optionally a polyoxyalkylene group and R represents a hydrogen atom. The hydrocarbon groups may be linear, cyclic or branched, saturated or unsaturated groups. On the other hand, the alkyl and alkenyl groups can be linear or branched groups.

Selon l'invention, la structuration de la phase grasse liquide est obtenue à l'aide d'un ou plusieurs polymères de formule (I). En général, les polymères de formule (I) se présentent sous forme de mélanges de polymères, ces mélanges pouvant en outre contenir un produit de synthèse tel que n vaut 0, c'est-à-dire un diester. According to the invention, the structuring of the liquid fatty phase is obtained using one or more polymers of formula (I). In general, the polymers of formula (I) are in the form of polymer mixtures, these mixtures may further contain a synthetic product such that n is 0, that is to say a diester.

A titre d'exemple de polymère structurant utilisable dans la composition selon l'invention, on peut citer les produits commerciaux vendus par la société Bush Boake Allen sous les noms Uniclear 80 et Uniclear 100. Ils sont vendus respectivement sous forme de gel à 80 % (en matière active) dans une huile minérale et à 100 % (en matière active). Ils ont un point de ramollissement de 88 à 94 C. Ces produits commerciaux sont un mélange de copolymère d'un diacide en C36 condensé sur l'éthylène diamine, de masse moléculaire moyenne d'environ 6000. Les terminaisons d'acide restantes sont, en outre, estérifiées par l'alcool cétylstéarylique. As an example of a structuring polymer that may be used in the composition according to the invention, mention may be made of the commercial products sold by Bush Boake Allen under the names Uniclear 80 and Uniclear 100. They are sold respectively in the form of an 80% gel. (active ingredient) in a mineral oil and 100% (active ingredient). They have a softening point of 88 to 94 C. These commercial products are a copolymer mixture of a C36 di-acid condensed on ethylene diamine, with an average molecular weight of about 6000. The remaining acid termini are, in addition, esterified with cetylstearyl alcohol.

Le ou les composés amphiphiles utilisables dans la composition de l'invention comprennent une partie lipophile liée â une partie polaire, la partie lipophile comportant une chaîne carbonée ayant au moins 8 atomes de carbone, notamment de 16 à 32 atomes de carbone et mieux de 18 à 28 atomes de carbone. De préférence, la partie polaire de ce ou ces composé amphiphiles est le reste d'un composé choisi parmi les alcools et les polyols ayant de 1 à 12 groupements hydroxyle, les polyoxyalkylènes comportant au moins 2 motifs oxyalkylénés et ayant de 0 à 20 motifs oxypropylénés et/ou de 0 à 20 motifs oxyéthylénés. En particulier, le composé amphiphile est choisi parmi les hydroxystéarates, les oléates, les isostéarates du glycérol du sorbitan ou du méthylglucose ou les alcools gras ramifiés en C,2 à C26 comme l'octyldodécanol et leurs mélanges. Parmi les esters, on préfère les monoesters et les mélanges de mono- et de di-esters. The amphiphilic compound or compounds which can be used in the composition of the invention comprise a lipophilic part bonded to a polar part, the lipophilic part comprising a carbon chain having at least 8 carbon atoms, in particular from 16 to 32 carbon atoms and better still from 18 to 18 carbon atoms. at 28 carbon atoms. Preferably, the polar part of this or these amphiphilic compounds is the residue of a compound chosen from alcohols and polyols having from 1 to 12 hydroxyl groups, the polyoxyalkylenes comprising at least 2 oxyalkylenated units and having from 0 to 20 oxypropylene units. and / or from 0 to 20 oxyethylenated units. In particular, the amphiphilic compound is chosen from hydroxystearates, oleates, isostearates of glycerol of sorbitan or methylglucose or C 2 -C 26 branched fatty alcohols such as octyldodecanol and their mixtures. Of the esters, monoesters and mixtures of mono- and di-esters are preferred.

La gélification des huiles, qui est modulable par la nature du polyamide et celles du composé amphiphile utilisées est telle que l'on peut obtenir une structure rigide sous forme d'un bâton ou d'un stick. The gelling of the oils, which can be modulated by the nature of the polyamide and those of the amphiphilic compound used, is such that a rigid structure can be obtained in the form of a stick or a stick.

Le taux de composés amphiphiles et celui du polymère sont choisis selon la dureté de gel désirée et en fonction de l'application particulière envisagée. Les quantités respectives de polymère et de composé amphiphile peuvent être telles qu'elles permettent l'obtention d'un solide délitable, présentant en particulier une dureté allant de 20 à 600 et mieux de 150 à 450. Cette dureté peut être mesurée selon la méthode de pénétration d'une sonde dans ladite composition et en particulier à l'aide d'un analyseur de texture (par exempleTA-XT2 de chez Rhéo) équipé d'un cylindre en ébonite de 5 mm de haut et 8 mm de diamètre. La mesure de dureté est effectuée à 20 C au centre de 5 échantillons de la dite composition. Le cylindre est introduit dans chaque échantillon de composition à une pré-vitesse de 2mm/s puis à une vitesse de 0,5 mm/s et enfin à une post-vitesse de 2mm/s, le déplacement total étant de l mm. La valeur relevée de la dureté est celle du pic maximum. Cette dureté est telle que la composition est autoportée et peut se déliter aisément pour former un dépôt satisfaisant sur la peau et les lèvres. En outre, avec cette dureté, la composition de l'invention sous forme coulée notamment en stick résiste bien aux chocs. En pratique la quantité de polymère représente de 0,5 à 80 % du poids total de la composition et mieux de 5 à 40 %. La quantité de composé amphiphile représente en pratique de 0,1 % à 35 % et mieux de 2 % à 15 %. The level of amphiphilic compounds and that of the polymer are chosen according to the desired gel hardness and according to the particular application envisaged. The respective amounts of polymer and amphiphilic compound may be such that they make it possible to obtain a friable solid, in particular having a hardness ranging from 20 to 600 and better still from 150 to 450. This hardness can be measured according to the method penetration of a probe into said composition and in particular using a texture analyzer (for exampleTA-XT2 from Rhéo) equipped with an ebonite cylinder 5 mm high and 8 mm in diameter. The hardness measurement is performed at 20 C in the center of 5 samples of the said composition. The cylinder is introduced into each composition sample at a pre-speed of 2 mm / s and then at a speed of 0.5 mm / s and finally at a post-speed of 2 mm / s, the total displacement being 1 mm. The measured value of the hardness is that of the maximum peak. This hardness is such that the composition is self-supporting and can disintegrate easily to form a satisfactory deposit on the skin and lips. In addition, with this hardness, the composition of the invention in cast form, in particular as a stick, withstands shocks. In practice, the amount of polymer represents from 0.5 to 80% of the total weight of the composition and better still from 5 to 40%. The amount of amphiphilic compound is in practice from 0.1% to 35% and more preferably from 2% to 15%.

Ces bâtons ou sticks, lorsqu'ils sont colorés et en particulier pigmentés permettent, après application, d'obtenir un dépôt brillant, homogène en couleur et ne migrant pas dans les rides et ridules de la peau, entourant en particulier les lèvres, mais aussi les yeux. These sticks or sticks, when they are colored and in particular pigmented, allow, after application, to obtain a glossy deposit, homogeneous in color and not migrating in the wrinkles and fine lines of the skin, particularly surrounding the lips, but also the eyes.

Avantageusement la phase grasse liquide structurée par le polyamide contient une quantité majoritaire, à savoir supérieure à 50 % en poids, d'huile ou mélange d'huiles liquides apolaires en particulier hydrocarbonées, par rapport au poids total de la phase grasse liquide. Advantageously, the liquid fatty phase structured by the polyamide contains a majority amount, namely greater than 50% by weight, of oil or mixture of apolar liquid oils, in particular hydrocarbon oils, relative to the total weight of the liquid fatty phase.

Les huiles apolaires selon l'invention sont en particulier les huiles siliconées telles que les polydiméthylsiloxanes volatils ou non, linéaires ou cycliques, liquides à température ambiante ; les hydrocarbures ou fluorocarbures linéaires ou ramifiés d'origine synthétique ou minérale comme les huiles de paraffine volatiles (telles que les isoparaffines, l'isododécane) ou non volatiles et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam, le squalane. De préférence, les huiles utilisées sont des huiles apolaires du type hydrocarboné d'origine minérale ou synthétique, choisies notamment parmi l'huile de parléam, les isoparaffines, le squalane et leurs mélanges. The apolar oils according to the invention are in particular silicone oils such as volatile or non-volatile polydimethylsiloxanes, linear or cyclic, which are liquid at room temperature; linear or branched hydrocarbons or fluorocarbons of synthetic or mineral origin, such as volatile paraffin (such as isoparaffins, isododecane) or non-volatile oils and their derivatives, petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as parleam, the squalane. Preferably, the oils used are apolar oils of the hydrocarbon type of mineral or synthetic origin, chosen in particular from Parleam oil, isoparaffins, squalane and mixtures thereof.

II est possible d'ajouter aux huiles apolaires des huiles polaires, les huiles apolaires servant notamment de cosolvant des huiles polaires. It is possible to add polar oils to non-polar oils, apolar oils especially serving as co-solvents for polar oils.

En particulier, les huiles polaires de l'invention sont - les huiles végétales hydrocarbonées à forte teneur en triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de maïs, de tournesol, de karité, de ricin, d'amandes douces, de macadamia, d'abricot, de soja, de coton, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, d'avocat, de noisette, de pépins de raisin ou de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, d'olive, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; ou encore les triglycérides des acides capryliquelcaprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 parla société Dynamit Nobel ; - les huiles de synthèse de formule R5COOR6 dans laquelle R5 représente le reste d'un acide gras supérieur linéaire ou ramifié comportant de 7 à 19 atomes de carbone et R6 représente une chaîne hydrocarbonée ramifiée contenant de 3 à 20 atomes de carbone comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), l'isononanoate d'isononyle, le benzoate d'alcool en C,2 à C,5 ; - les esters et les éthers de synthèse comme le myristate d'isopropyle, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools ; - les alcools gras en C8 à C26 comme l'alcool oléique; - leurs mélanges. In particular, the polar oils of the invention are high-triglyceride hydrocarbon-based vegetable oils consisting of esters of fatty acids and of glycerol, the fatty acids of which may have various chain lengths, the latter possibly being linear or branched, saturated or unsaturated; these oils include wheat germ, corn, sunflower, shea, castor oil, sweet almond, macadamia, apricot, soya, cotton, alfalfa, poppy, pumpkin, sesame, squash, avocado, hazelnut, grape seed or blackcurrant, evening primrose, millet, barley, quinoa, olive, rye, safflower, bancoulier, passionflower , rose hip muscat; or the triglycerides of caprylic-capric acids such as those sold by Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by Dynamit Nobel; synthetic oils of formula R 5 COOR 6 in which R 5 represents the residue of a linear or branched higher fatty acid containing 7 to 19 carbon atoms and R 6 represents a branched hydrocarbon-based chain containing from 3 to 20 carbon atoms, for example Purcellin oil (cetostearyl octanoate), isononyl isononanoate, C 2 to C 5 alcohol benzoate; esters and synthetic ethers, such as isopropyl myristate, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols; - C8 to C26 fatty alcohols such as oleic alcohol; - their mixtures.

La phase grasse représente, en pratique, de 5 à 99 % du poids total de la composition, de préférence de 20 à 75 %. La composition de l'invention peut comprendre, en outre, tout additif usuellement utilisé dans le domaine concerné, choisi parmi l'eau éventuellement épaissie par un épaississant ou gélifiant de phase aqueuse, les matières colorantes, les antioxydants, les huiles essentielles, les conservateurs, les parfums, les charges, les corps gras pâteux ou cireux, les neutralisants, les polymères liposolubles, les actifs cosmétiques ou dermatologiques comme par exemple les émollients, les hydratants, les vitamines, les acides gras essentiels, les filtres solaires et leurs mélanges. Ces additifs peuvent être présents dans la composition à raison de 0 à 20% du poids total de la composition et mieux de 0 à 10%. The fatty phase represents, in practice, from 5 to 99% of the total weight of the composition, preferably from 20 to 75%. The composition of the invention may furthermore comprise any additive usually used in the field in question, chosen from water optionally thickened with an aqueous phase thickener or gelling agent, dyestuffs, antioxidants, essential oils and preservatives. perfumes, fillers, pasty or waxy fatty substances, neutralizers, liposoluble polymers, cosmetic or dermatological active agents, for example emollients, moisturizers, vitamins, essential fatty acids, sunscreens and their mixtures. These additives may be present in the composition in a proportion of from 0 to 20% of the total weight of the composition and better still from 0 to 10%.

Bien entendu l'homme du métier veillera à choisir les éventuels additifs complémentaires et/ou leur quantité de telle manière que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention, à savoir brillance et non-migration notamment ne soient pas ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée. Of course, those skilled in the art will take care to choose any additional additives and / or their quantity in such a way that the advantageous properties of the composition according to the invention, namely brightness and non-migration in particular, are not or substantially not impaired. by the addition envisaged.

La composition selon l'invention peut se présenter sous la forme d'une composition dermatologique ou de soin de la peau et/ou des phanères ou sous forme d'une composition de protection solaire, d'hygiène corporelle, notamment sous forme de déodorant ou de démaquillage. Elle se présente alors notamment sous forme non colorée, contenant éventuellement des actifs cosmétiques ou dermatologiques. Elle peut alors être utilisées comme base de soin pour la peau, les phanères ou les lèvres (baumes à lèvres, protégeant les lèvres du froid et/ou du soleil et/ou du vent, crème de soin pour la peau, les ongles ou les cheveux). The composition according to the invention may be in the form of a dermatological or skin care composition and / or superficial body growths or in the form of a sunscreen or body hygiene composition, especially in the form of a deodorant or removing makeup. It is then in particular in non-colored form, optionally containing cosmetic or dermatological active. It can then be used as a skin care base, skin nubs or lips (lip balms, protecting the lips from cold and / or sun and / or wind, skin care cream, nails or hair).

La composition de l'invention peut également se présenter sous la forme d'un produit coloré de maquillage de la peau, présentant éventuellement des propriétés de soin ou de traitement, et en particulier un fond de teint, un blush, un fard à joues ou à paupières, un produit anti-cerne, un eye-liner, un produit de maquillage du corps ; de maquillage des lèvres comme un rouge à lèvres, présentant éventuellement des propriétés de soin ou de traitement ; de maquillage des phanères comme les ongles, les cils sous forme de mascara, les sourcils et les cheveux. The composition of the invention may also be in the form of a colored product of make-up of the skin, possibly having care or treatment properties, and in particular a foundation, a blush, a blush or eyelids, an anti-ring product, an eyeliner, a body make-up product; lip makeup as a lipstick, possibly with care or treatment properties; make-up of nails such as nails, eyelashes in the form of mascara, eyebrows and hair.

Bien entendu la composition de l'invention doit être cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable, â savoir contenir un milieu physiologiquement acceptable non toxique et susceptible d'être appliqué sur la peau ou les lèvres du visage d'êtres humains. Naturally, the composition of the invention must be cosmetically or dermatologically acceptable, ie contain a physiologically acceptable medium which is non-toxic and may be applied to the skin or the lips of the face of human beings.

Avantageusement, la composition contient une matière colorante qui peut être choisie parmi les colorants lipophiles, les colorants hydrophiles, les pigments et les nacres habituellement utilisés dans les compositions cosmétiques ou dermatologiques, et leurs mélanges. Cette matière colorante est généralement présente à raison de 0,01 à 40 du poids total de la composition, de préférence de 5 à 25 %. Advantageously, the composition contains a dyestuff which may be chosen from lipophilic dyes, hydrophilic dyes, pigments and pearlescent agents normally used in cosmetic or dermatological compositions, and mixtures thereof. This dyestuff is generally present in a proportion of from 0.01 to 40 of the total weight of the composition, preferably from 5 to 25%.

Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le ji-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le DC Yellow, 11, le DC Violet 2, le DC orange 5, le jaune quinoléine. Ils peuvent représenter de 0 à 20 % du poids de la composition et mieux de 0,1 à 6 %. Liposoluble dyes are, for example, Sudan Red, DC Red 17, DC Green 6, carotene, soybean oil, Sudan Brown, DC Yellow, 11, DC Violet 2, Orange DC 5 , yellow quinoline. They may represent from 0 to 20% of the weight of the composition and better still from 0.1 to 6%.

Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques, enrobés ou non. On peut citer, parmi les pigments minéraux, le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de fer ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique. Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium. Les pigments peuvent représenter de 0 à 40 % et mieux de 2 à 25 % du poids total de la composition. The pigments may be white or colored, mineral and / or organic, coated or uncoated. Among the inorganic pigments, mention may be made of titanium dioxide, optionally surface-treated, zirconium or cerium oxides, as well as iron or chromium oxides, manganese violet, ultramarine blue, hydrate of chrome and ferric blue. Among the organic pigments, mention may be made of carbon black, D & C type pigments, and lacquers based on cochineal carmine, barium, strontium, calcium, aluminum. The pigments may represent from 0 to 40% and better still from 2 to 25% of the total weight of the composition.

Les pigments nacrés peuvent être choisis parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Ils peuvent représenter de 0 à 20 % du poids total de la composition et mieux de 0,1 à 15 %. The pearlescent pigments may be chosen from white pearlescent pigments such as mica coated with titanium or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as titanium mica with iron oxides, titanium mica with in particular ferric blue or with chromium oxide, titanium mica with an organic pigment of the aforementioned type as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. They may represent from 0 to 20% of the total weight of the composition and better still from 0.1 to 15%.

La composition selon l'invention peut être fabriquée par les procédés connus, généralement utilisés dans le domaine cosmétique ou dermatologique. Elle peut être fabriquée par le procédé qui consiste à chauffer le polymère au moins à sa température de ramollissement, à y ajouter le ou les composé amphiphiles, les matières colorantes et les additifs puis à mélanger le tout jusqu'à l'obtention d'une solution claire, transparente. Le mélange homogène obtenu peut alors être coulé dans un moule approprié comme un moule de rouge à lèvres ou directement dans les articles de conditionnement (boîtier ou coupelle notamment). The composition according to the invention can be manufactured by known methods, generally used in the cosmetic or dermatological field. It can be manufactured by the process of heating the polymer to at least its softening temperature, adding the amphiphilic compound (s), dyestuffs and additives and then mixing the mixture until a clear, transparent solution. The homogeneous mixture obtained can then be poured into a suitable mold such as a lipstick mold or directly into the packaging articles (housing or cup in particular).

L'invention a encore pour objet un procédé cosmétique de soin, de maquillage ou de traitement des matières kératiniques des êtres humains et notamment de la peau, des lèvres du visage et des phanères des êtres humains, comprenant l'application sur les matières kératiniques de la composition notamment cosmétique telle que définie ci- dessus. The subject of the invention is also a cosmetic process for the care, makeup or treatment of keratin materials of human beings and in particular of the skin, the lips of the face and the integuments of human beings, comprising the application to keratin materials of the particular cosmetic composition as defined above.

L'invention a encore pour objet l'utilisation d'une quantité suffisante d'au moins un polymère à squelette polyamide comportant des groupements terminaux à chaîne alkyle ou alcényle ayant au moins 4 atomes de carbone, liés au squelette par un groupe ester et d'au moins un composé amphiphile liquide à température ambiante, de valeur de HLB inférieure à 8 pour structurer une phase grasse liquide sous forme d'un solide de dureté allant de 20 à 600. The subject of the invention is also the use of a sufficient quantity of at least one polymer having a polyamide backbone comprising alkyl or alkenyl chain end groups having at least 4 carbon atoms, linked to the backbone by an ester group and at least one amphiphilic compound which is liquid at room temperature and has an HLB value of less than 8 to structure a liquid fatty phase in the form of a solid with a hardness of from 20 to 600.

L'invention a encore pour objet l'utilisation d'une quantité suffisante d'au moins un polymère à squelette polyamide comportant des groupements terminaux à chaîne alkyle ou alcényle ayant au moins 4 atomes de carbone, liés au squelette par un groupe ester et d'au moins un composé amphiphile liquide à température ambiante, de valeur de HLB inférieure à 8 pour structurer une phase grasse liquide sous forme d'un solide brillant et/ou non migrant. The subject of the invention is also the use of a sufficient quantity of at least one polymer having a polyamide backbone comprising alkyl or alkenyl chain end groups having at least 4 carbon atoms, linked to the backbone by an ester group and at least one amphiphilic compound which is liquid at room temperature and has an HLB value of less than 8 to structure a liquid fatty phase in the form of a glossy and / or non-migrating solid.

L'invention a encore pour objet l'utilisation d'une phase grasse liquide, structurée par un polymère à squelette polyamide comportant des groupements terminaux à chaîne alkyle ou alcényle ayant de 4 à 22 atomes de carbone, liés par un groupe ester, et par un composé amphiphile de valeur de HLB inférieure à 8, dans une composition cosmétique ou pour la fabrication d'une composition physiologiquement acceptable brillante et/ou non migrante. The subject of the invention is also the use of a liquid fatty phase, structured by a polymer with a polyamide backbone comprising alkyl or alkenyl chain end groups having from 4 to 22 carbon atoms, linked by an ester group, and by an amphiphilic compound with an HLB value of less than 8, in a cosmetic composition or for the manufacture of a bright and / or non-migrating physiological acceptable composition.

L'invention est illustrée plus en détail dans les exemples suivants. Les pourcentages sont donnés en poids. The invention is illustrated in more detail in the following examples. The percentages are given by weight.

Exemple 1 :Formule de rouge àlèvres - Uniclear 80 25,0 - Huile de parléam 56,0 - Polyglyceryl-2 polyhydroxystéarate 10,0 - Pigments 9,0 Préparation : On solubilise (ou dissous) l'Uniclear 80 grâce au polyglycéryl-2 polyhydroxystéarate dans l'huile de parléam, à 100 C, puis on ajout les pigments. L'ensemble est mélangé à l'aide d'une turbine défloculeuse (Raynerie) puis coulé dans des moules de rouge à lèvres. Example 1 : Red formula to Lips - Uniclear 80 25.0 - Parlam oil 56.0 - Polyglyceryl-2 polyhydroxystearate 10.0 Pigments 9.0 Preparation: Uniclear 80 is solubilized (or dissolved) by means of the polyglyceryl-2 polyhydroxystearate in Parlam oil, at 100 ° C., and then the pigments are added. The whole is mixed using a deflocculating turbine (Raynerie) and then poured into lipstick molds.

On obtient un stick de rouge à lèvres ayant une dureté de 425 mesurée à l'aide de l'analyseur de texture TA-XT2 à 20 C. Le rouge à lèvres obtenu est brillant et non migrant. Ceci a été confirmé par un test sur un panel d'experts en comparaison avec un produit brillant de l'art antérieur Rouge Absolu de Lancôme. Le rouge à lèvres de l'invention a été jugé plus brillant à l'application que celui de l'art antérieur pour l'ensemble des testeurs et moins migrant au temps 0 et au bout de 2 heures de port.A lipstick stick having a hardness of 425 measured using the TA-XT2 texture analyzer at 20 ° C. is obtained. The resulting lipstick is glossy and non-migrating. This has been confirmed by a test on a panel of experts in comparison with a brilliant product of the prior art Absolute Red Lancôme. The lipstick of the invention was judged to be brighter with the application than that of the prior art for all the testers and less migrating at time 0 and after 2 hours of wear.

Exemple 2 : Fard à paupières anhydre - Uniclear 80 25,0 - Huile de parléam 35,1 - Oléate de glycéryle 31.25 - Pigments qsp 100 Ce fard à paupières sous forme de stick a été réalisé comme dans l'exemple 1. II est brillant et non migrant. Example 2: Anhydrous eyeshadow - Uniclear 80 25.0 - Parlam oil 35.1 - Glyceryl oleate 31.25 - Pigments qs 100 This eye shadow in the form of a stick was produced as in Example 1. It is brilliant and not migrant.

Claims

CLAIMS

1. A structured composition containing at least one liquid fatty phase structured by at least one polyamide backbone polymer comprising alkyl or alkenyl chain end groups having at least 4 carbon atoms, linked to the backbone by an ester group, this polymer being associated with at least one amphiphilic compound which is liquid at ambient temperature and has an HLB value of less than 8.

2. Composition according to claim 1, characterized in that the ester groups represent from 10 to 50% of the total number of ester groups and amide groups.

3. Composition according to claim 1 or 2, characterized in that the polymer has a weight average molecular weight ranging from 1000 to 10 000 and better from 2000 to 8000.

4. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the polymer is chosen from the following polymers of formula (I) and their mixtures

wherein n denotes a number of amide units such that the number of ester groups is from 10% to 50% of the total number of ester and amide groups; R 'is at each occurrence independently an alkyl or alkenyl group having at least 4 carbon atoms; R2 is independently at each occurrence a C4-C42 hydrocarbon group provided that 50% of the R2 groups represent a C30-C42 hydrocarbon group; R3 represents independently at each occurrence an organic group having at least 2 carbon atoms, hydrogen atoms and optionally one or more oxygen or nitrogen atoms; and R` represents at each occurrence independently a hydrogen atom, a C 1 -C 4 alkyl group or a direct bond to R 3 or another R 4 so that the nitrogen atom to which both R 3 and R 4 are bonded is part of a structure heterocyclic defined by R4-N-R3, with at least 50% of R4 representing a hydrogen atom.

5. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the ester groups represent from 20 to 35% of the total number of ester groups and amide groups.

6. Composition according to one of claims 4 to 5, characterized in that R 'is a C 1, C 2 to C 22 and preferably C 6 to C 22 alkyl group.

7. Composition according to one of claims 4 to 6, characterized in that R2 is a hydrocarbon group having 30 to 42 carbon atoms.

8. Composition according to one of claims 4 to 7, characterized in that R3 is a hydrocarbon group C2 to C36 - 9. Composition according to any one of preceding claims, characterized in that the amphiphilic compound comprises a lipophilic part bound to a polar part, the lipophilic part comprising a carbon chain having at least 8 carbon atoms, preferably from 16 to 32 carbon atoms and better still from 18 to 28 atoms of carbon. 10. Composition according to the preceding claim, characterized in that the polar part is the residue of a compound chosen from alcohols and polyols having from 1 to 12 hydroxyl groups, the polyoxyalkylenes having at least 2 oxyalkylenated units and having from 0 to 20 oxypropylene units and / or from 0 to 20 oxyethylenated units. 11. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the amphiphilic compound is chosen from hydroxystearates, oleates, isostearates of glycerol, sorbitan or methylglucose and octyldodecanol. 12. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the amphiphilic compound represents from 0.1 to 35% of the total weight of the composition. 13. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the polymer represents from 0.5 to 80% of the total weight of the composition and more preferably from 5 to 40%. 14. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the liquid fatty phase contains more than 50% oil or mixture of apolar liquid oils. 15. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the fatty phase contains at least one hydrocarbon oil of mineral or synthetic origin. 16. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the fatty phase contains at least one oil selected from parleam oil, isoparaffins, squalane and mixtures thereof. 17. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the liquid fatty phase represents from 5 to 99% of the total weight of the composition and better still from 20 to 75%. 18. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that it constitutes a care composition and / or treatment and / or makeup keratin materials. 19. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that it further contains at least one dyestuff. 20. Composition according to the preceding claim, characterized in that the dyestuff is chosen from lipophilic dyes, hydrophilic dyes, pigments, pearlescent agents and mixtures thereof. 21. Composition according to claim 19 or 20, characterized in that the dyestuff is present in a proportion of 0.01 to 40% of the total weight of the composition, preferably from 5 to 25%. 22. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it contains at least one additive chosen from water, antioxidants, essential oils, preservatives, neutralizers, liposoluble polymers, cosmetic active ingredients or dermatological agents, fillers, perfumes, waxes and their mixtures. 23. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it is in cast form. 24. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it is in the form of mascara, eyeliner, foundation, lipstick, deodorant, makeup product of the body, makeup remover, eyeshadow or cheek, anti-skin product, shampoo or conditioner treating, sunscreen product, facial or body care product. 25. A cosmetic process for the care, make-up or treatment of keratinous substances of human beings, comprising the application to the keratin materials of the cosmetic composition according to one of the preceding claims. 26. Use of a sufficient quantity of at least one polymer having a polyamide backbone comprising alkyl or alkenyl chain end groups having at least 4 carbon atoms, linked to the backbone by an ester group and at least one liquid amphiphilic compound at room temperature, with an HLB value of less than 8 to structure a liquid fatty phase in the form of a solid with a hardness of from 20 to 600. 26. Use of a sufficient quantity of at least one polymer with a polyamide backbone comprising alkyl or alkenyl chain end groups having at least 4 carbon atoms, linked to the backbone by an ester group and at least one amphiphilic compound which is liquid at ambient temperature and has an HLB value of less than 8 to structure a liquid fatty phase in the form of a bright and / or non-migrating solid. 27. Use of a liquid fatty phase, structured by a polymer with a polyamide backbone comprising alkyl or alkenyl end groups having from 4 to 22 carbon atoms, linked by an ester group, and by an amphiphilic compound of HLB value less than 8, in a cosmetic composition or for the manufacture of a bright and / or non-migrating physiologically acceptable composition.