FR2879441A1 - Composition de revetement des fibres keratiniques, notamment des cils - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition de revêtement des fibres kératiniques comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable :- une phase solvant non aqueuse,- un premier polymère résine polyamide a) un squelette polymérique, ayant des motifs de répétition hydrocarbonés pourvus d'au moins un hétéroatome, et éventuellement b) au moins une chaîne grasse pendante et/ou au moins une chaîne grasse terminale éventuellement fonctionnalisées, ayant au moins 4 atomes de carbone et étant liées à ces motifs hydrocarbonés.- ladite composition étant exempte de cire.

Description

La présente invention se rapporte à une composition de revêtement des

fibres kératiniques, comme les cils, les sourcils et les cheveux, et plus particulièrement des cils.

La composition selon l'invention peut se présenter sous la forme d'un mascara, d'un produit pour les sourcils, d'un eye-liner ou d'un produit de maquillage des cheveux. Plus spécialement, l'invention porte sur un mascara. Il peut notamment s'agir d'une composition de maquillage, d'une composition à appliquer sur ou sous un maquillage, dites encore respectivement top-coat ou base-coat , ou bien encore d'une composition de traitement des cils.

D'une manière générale, les compositions de maquillage de fibres kératiniques et notamment de cils sont constituées d'au moins une cire ou d'un mélange de cires dispersé dans une phase solvant liquide.

Il est connu en particulier des mascaras anhydres ou à faible teneur en eau et/ou solvants hydrosolubles, dits mascaras waterproof , formulés à l'état de dispersion de cires dans des solvants non aqueux et qui présentent un bonne résistance à l'eau et/ou au sébum. C'est en particulier à travers la quantité de cire, qui permet de structurer la composition, que sont ajustées les spécificités d'application recherchées pour les compositions, comme par exemple leur fluidité ou consistance, leur pouvoir couvrant et/ou leur pouvoir recourbant, ainsi que leur pouvoir épaississant (encore appelé pouvoir chargeant ou maquillant).

Or une observation au microscope montre que dans ce type de composition, les particules de cires se présentent généralement sous forme d'agrégats, qui rendent la composition opaque et diminuent sa brillance.

On cherche donc à obtenir des compositions présentant une bonne tenue et une bonne résistance à l'eau, à la sueur et au sébum, tout en étant brillante et permettant le dépôt d'un film lisse et homogène sur les fibres kératiniques.

Le demandeur a découvert de manière surprenante qu'une composition comprenant une phase solvant non aqueuse et un polymère structurant particulier présente les avantages décrits ci-dessus.

En particulier, la composition est facile à appliquer et forme sur les fibres kératiniques un film lisse et homogène, brillant et non opaque. Le film de composition présente une bonne tenue dans le temps et une bonne résistance à l'eau et/ou au sébum.

De plus, le maquillage est peu chargeant, c'est à dire qu'il n'épaissit pas les cils: on obtient ainsi un maquillage naturel.

De façon plus précise, la présente invention a pour objet, selon un premier aspect, une 5 composition de revêtement des fibres kératiniques comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable: - une phase solvant non aqueuse, - un premier polymère comprenant a) un squelette polymérique, ayant des motifs de répétition hydrocarbonés pourvus d'au moins un hétéroatome, et éventuellement b) au moins une chaîne grasse pendante et/ou au moins une chaîne grasse terminale éventuellement fonctionnalisées, ayant au moins 4 atomes de carbone et étant liées à ces motifs hydrocarbonés.

- ladite composition étant exempte de cire et comprenant moins de 20% d'eau et/ou de solvant hydrosoluble.

Selon un second aspect, l'invention a pour objet une composition de revêtement des fibres kératiniques comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable: une phase solvant non aqueuse, - un premier polymère comprenant a) un squelette polymérique, ayant des motifs de répétition hydrocarbonés pourvus d'au moins un hétéroatome, et éventuellement b) au moins une chaîne grasse pendante et/ou au moins une chaîne grasse terminale éventuellement fonctionnalisées, ayant au moins 4 atomes de carbone et étant liées à ces motifs hydrocarbonés, - ladite composition présentant une teneur en matières sèches inférieure ou égale à 37% en poids par rapport au poids total de la composition.

L'invention a également pour objet une composition de revêtement des fibres kératiniques comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable: une phase solvant non aqueuse, - un premier polymère comprenant a) un squelette polymérique, ayant des motifs de répétition hydrocarbonés pourvus d'au moins un hétéroatome, et éventuellement b) au moins une chaîne grasse pendante 20 25 et/ou au moins une chaîne grasse terminale éventuellement fonctionnalisées, ayant au moins 4 atomes de carbone et étant liées à ces motifs hydrocarbonés, au moins un second polymère lipophile ou liposoluble en une teneur en matières sèches supérieure ou égale à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.

La présente invention a en outre pour objet, selon un autre de ses aspects, un procédé cosmétique de traitement ou de maquillage des fibres kératiniques comprenant l'application sur les dites fibres kératiniques d'une composition telle que définie plus haut. L'invention a également pour objet l'utilisation d'une composition conforme à celle définie cidessus, pour obtenir, après dépôt sur les fibres kératiniques, un film de maquillage de bonne tenue et/ou résistant à l'eau et/ou sébum.

En particulier, la composition selon l'invention est une composition de top coat, colorée ou non colorée, à appliquer sur une première couche d'une première composition et destinée à augmenter la tenue et/ou la résistance à l'eau et/ou au sébum de ladite première composition. La première composition peut être tout mascara disponible dans le commerce et utilisé habituellement par la consommatrice; la composition selon l'invention permet ainsi d'améliorer la tenue du film de première composition sur lequel elle est appliquée.

En particulier, lorsque la composition selon l'invention est non colorée, elle permet du fait de sa transparence, de distinguer le premier film de composition.

L'invention a donc encore a pour objet un procédé de revêtement des fibres kératiniques, en particulier des cils, consistant à appliquer sur lesdites fibres kératiniques: i) au moins une première couche d'une première composition, ii) puis, après séchage partiel ou total de la première couche, au moins une seconde couche d'une seconde composition comprenant une phase solvant non aqueuse - un premier polymère comprenant a) un squelette polymérique, ayant des motifs de répétition hydrocarbonés pourvus d'au moins un hétéroatome, et éventuellement b) au moins une chaîne grasse pendante et/ou au moins une chaîne grasse terminale éventuellement fonctionnalisées, ayant au moins 4 atomes de carbone et étant liées à ces motifs hydrocarbonés, ladite seconde composition étant exempte de cire.

Selon un mode de réalisation, la composition selon l'invention peut être appliquée sur une première couche d'une composition, en particulier de mascara, aqueuse dit mascara crème , comprenant une forte teneur en eau et/ou solvant hydrosoluble, généralement supérieure ou égale à 30% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence supérieure ou égale à 40% en poids, et mieux supérieure ou égale à 50% en poids afin d'imperméabiliser ledit film de mascara.

C'est pourquoi l'invention a encore pour objet un procédé de revêtement des fibres kératiniques, en particulier des cils, consistant à appliquer sur lesdites fibres kératiniques: i) au moins une première couche d'une première composition comprenant au moins 30% en poids d'eau et/ou de solvant hydrosoluble, ii) puis, après séchage partiel ou total de la première couche, au moins une seconde couche d'une seconde composition comprenant - une phase solvant non aqueuse et - un premier polymère comprenant a) un squelette polymérique, ayant des motifs de répétition hydrocarbonés pourvus d'au moins un hétéroatome, et éventuellement b) au moins une chaîne grasse pendante et/ou au moins une chaîne grasse terminale éventuellement fonctionnalisées, ayant au moins 4 atomes de carbone et étant liées à ces motifs hydrocarbonés.

L'invention porte également sur un kit de maquillage comprenant, dans des conditionnements séparés: - une première composition comprenant au moins 30% d'eau et/ou de solvant hydrosoluble et - une seconde composition comprenant - une phase solvant non aqueuse et - un premier polymère comprenant a) un squelette polymérique, ayant des motifs de répétition hydrocarbonés pourvus d'au moins un hétéroatome, et éventuellement b) au moins une chaîne grasse pendante et/ou au moins une chaîne grasse terminale éventuellement fonctionnalisées, ayant au moins 4 atomes de carbone et étant liées à ces motifs hydrocarbonés.

Selon un autre aspect, la composition selon l'invention est particulièrement appropriée à être appliquée sur une première couche d'une composition présentant une teneur en matières sèches (ou extrait sec) peu élevée, par exemple inférieur ou égal à 50%, qui permet l'obtention d'un film de maquillage naturel, peu chargeant, afin d'imperméabiliser cette première couche de composition.

Un autre objet de l'invention est donc un procédé de revêtement des fibres kératiniques, en particulier des cils, consistant à appliquer sur lesdites fibres kératiniques: i) au moins une première couche d'une première composition présentant un extrait sec inférieur ou égal à 50%, mieux inférieur ou égal à 47%, encore mieux inférieur ou égal à 45%, ii) puis, après séchage partiel ou total de la première couche, au moins une seconde couche d'une seconde composition comprenant - une phase solvant non aqueuse et - un premier polymère comprenant a) un squelette polymérique, ayant des motifs de répétition hydrocarbonés pourvus d'au moins un hétéroatome, et éventuellement b) au moins une chaîne grasse pendante et/ou au moins une chaîne grasse terminale éventuellement fonctionnalisées, ayant au moins 4 atomes de carbone et étant liées à ces motifs hydrocarbonés.

L'invention porte également sur un kit de maquillage comprenant, dans des conditionnements séparés: - une première composition présentant un extrait sec inférieur ou égal à 50%, mieux inférieur ou égal à 47%, encore mieux inférieur ou égal à 45%, - une seconde composition comprenant - une phase solvant non aqueuse et - un premier polymère comprenant a) un squelette polymérique, ayant des motifs de répétition hydrocarbonés pourvus d'au moins un hétéroatome, et éventuellement b) au moins une chaîne grasse pendante et/ou au moins une chaîne grasse terminale éventuellement fonctionnalisées, ayant au moins 4 atomes de carbone et étant liées à ces motifs hydrocarbonés.

Caractérisation de la teneur en matière sèche Au sens de la présente invention, la teneur en matière sèche , désigne la teneur en matière non volatile.

Cette quantité de matière sèche, communément appelée extrait sec ou sous sa forme abrégée ES, des compositions selon l'invention, est mesurée par échauffement de l'échantillon par des rayons infrarouges de 2 pm à 3,5 pm de longueur d'onde. Les substances contenues dans lesdites compositions qui possèdent une pression de vapeur élevée, s'évaporent sous l'effet de ce rayonnement. La mesure de la perte de poids de l'échantillon permet de déterminer l'extrait sec de la composition. Ces mesures sont réalisées au moyen d'un dessiccateur à infrarouges commercial LP16 de chez Mettler. Cette technique est parfaitement décrite dans la documentation de l'appareil fournie par Mettler.

Le protocole de mesure est le suivant: On étale environ 1g de la composition sur une coupelle métallique. Celle-ci, après introduction dans le dessiccateur, est soumise à une consigne de température de 120 C pendant une heure. La masse humide de l'échantillon, correspondant à la masse initiale et la masse sèche de l'échantillon, correspondant à la masse après exposition au rayonnement, sont mesurées au moyen d'une balance de précision.

La teneur en matière sèche est calculée de la manière suivante: Extrait Sec = 100 x (masse sèche / masse humide).

Les valeurs mesurées à l'aide du protocole décrit ci-dessus peuvent différer des valeurs théoriques correspondantes de plus ou moins 1 %.

Les compositions selon l'invention se caractérisent notamment par une teneur en matière sèche inférieure ou égale à 37 % en poids, en particulier inférieure ou égale à 35% en poids, mieux inférieure à 33 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Premier polymère Le premier polymère de la composition selon l'invention a un rôle de structurant et plus précisément de gélifiant de la phase solvant non aqueuse (ou phase huileuse) de la composition selon l'invention. Par phase solvant non aqueuse gélifiée au sens de la présente demande, on entend une phase solvant non aqueuse dont la viscosité est augmentée par addition du premier polymère et qui s'écoule sous son propre poids.

Le premier polymère est de préférence solide et non déformable à température ambiante (25 C), il est avantageusement apte à structurer la composition sans l'opacifier.

Comme exposé plus haut, le premier polymère comprend a) un squelette polymérique, ayant des motifs de répétition hydrocarbonés pourvus d'au moins un hétéroatome, et éventuellement b) au moins une chaîne grasse pendante et/ou au moins une chaîne grasse terminale éventuellement fonctionnalisées, ayant au moins 4 atomes de carbone, et étant liées à ces motifs hydrocarbonés par au moins un groupe de liaison.

Par "chaînes fonctionnalisées" au sens de l'invention, on entend une chaîne alkyle comportant un ou plusieurs groupes fonctionnels ou réactifs notamment choisis parmi les groupes amides, hydroxyle, éther, oxyalkylène ou polyoxyalkylène, halogène, dont les groupes fluorés ou pet- fluorés, ester, siloxane, polysiloxane. En outre, les atomes d'hydrogène d'une ou plusieurs chaînes grasses peuvent être substituées au moins partiellement par des atomes de fluor.

Par "polymère", on entend au sens de l'invention un composé ayant au moins 2 motifs de répétition, et de préférence au moins 3 motifs de répétition.

Par "motifs de répétition hydrocarbonés", on entend au sens de l'invention un motif comportant de 2 à 80 atomes de carbone, et de préférence de 2 à 60 atomes de carbone, portant des atomes d'hydrogène et éventuellement des atomes d'oxygène, qui peut être linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé. Ces motifs comprennent, en outre, chacun de un à plusieurs hétéroatomes avantageusement non pendants et se trouvant dans le squelette polymérique. Ces hétéroatomes sont choisis parmi les atomes d'azote, de soufre, de phosphore et leurs associations, associés éventuellement à un ou plusieurs atome d'oxygène. De préférence, les motifs comportent au moins un atome d'azote en particulier non pendant. Ces motifs comportent, en outre, avantageusement, un groupe carbonyle.

Les motifs à hétéroatome sont en particulier des motifs amide formant un squelette du type polyamide, des motifs carbamate et/ou urée formant un squelette polyuréthane, polyurée et/ou polyurée-uréthane. De préférence, ces motifs sont des motifs amide. Avantageusement, les chaînes pendantes sont liées directement à l'un au moins des hétéroatomes du squelette polymérique.

Le premier polymère peut comprendre entre les motifs hydrocarbonés des motifs siliconés ou des motifs oxyalkylénés.

En outre, le premier polymère de la composition de l'invention comprend avantageusement de 40 à 98 % de chaînes grasses par rapport au nombre total des motifs à hétéroatome et des chaînes grasses et mieux de 50 à 95 %. La nature et la proportion des motifs à hétéroatome est fonction de la nature de la phase grasse et est en particulier similaire à la nature polaire de la phase grasse. Ainsi, plus les motifs à hétéroatome sont polaires et en proportion élevée dans le premier polymère, ce qui correspond à la présence de plusieurs hétéroatomes, plus le premier polymère a de l'affinité avec les huiles polaires. En revanche, plus les motifs à hétéroatome sont peu polaires voire apolaires ou en proportion faible, plus le premier polymère a de l'affinité avec les huiles apolaires.

De préférence, les chaînes grasses pendantes sont liées à l'un au moins des atomes d'azote des motifs amide du premier polymère.

En particulier, les chaînes grasses de ce polyamide représentent de 40 à 98 % du nombre total des motifs amide et des chaînes grasses, et mieux de 50 à 95 %.

Avantageusement, le premier polymère, et en particulier le polyamide, de la composition selon l'invention présente une masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 100 000 (notamment allant de 1000 à 100 000), en particulier inférieure à 50 000 (notamment allant de 1000 à 50 000), et plus particulièrement allant de 1000 à 30 000, de préférence de 2000 à 20 000,et mieux de 2000 à 10 000.

Le premier polymère, et en particulier le polyamide, est non soluble dans l'eau, notamment à 25 C. En particulier, il ne comporte pas de groupe ionique.

Comme premiers polymères préférés utilisables dans l'invention, on peut citer les polyamides ramifiés par des chaînes grasses pendantes et/ou des chaînes grasses terminales ayant de 6 à 120 atomes de carbone et mieux de 8 à 120 et notamment de 12 à 68 atomes de carbone, chaque chaîne grasse terminale étant liée au squelette polyamide par au moins un groupe de liaison. Le groupe de liaison peut être choisi parmi les groupes ester, éther, amine, urée, uréthane, thioester, thioéther, thiurée, thiouréthane.

De préférence, ces polymères comportent une chaîne grasse à chaque extrémité du squelette polymérique et en particulier du squelette polyamide.

Ces premiers polymères sont de préférence des polymères résultant d'une polycondensation entre un diacide carboxylique ayant au moins 32 atomes de carbone (ayant notamment de 32 à 44 atomes de carbone) avec une amine choisie parmi les diamines ayant au moins 2 atomes de carbone (notamment de 2 à 36 atomes de carbone) et les triamines ayant au moins 2 atomes de carbone (notamment de 2 à 36 atomes de carbone. Le diacide est de préférence un dimère issu d'acide gras à insaturation éthylénique ayant au moins 16 atomes de carbone, de préférence de 16 à 24 atomes de carbone, comme l'acide oléique, linoléique ou linolénique. La diamine est de préférence l'éthylène diamine, l'hexylène diamine, l'hexaméthylène diamine. La triamine est par exemple l'éthylène triamine. Pour les polymères comportant un ou 2 groupements d'acide carboxylique terminaux, il est avantageux de les estérifier par un monoalcool ayant au moins 4 atomes de carbone, de préférence de 10 à 36 atomes de carbone et mieux de 12 à 24 et encore mieux de 16 à 24, par exemple 18 atomes de carbone.

Le polyamide de la composition selon l'invention peut être en particulier choisi parmi les polymères de formule (II) suivante: R'4 R'4 R'7L Il R2 II N R3 N 0 0 n dans laquelle: - n est un nombre entier allant del à 30, R'' représente à chaque occurrence indépendamment une chaîne grasse et est choisi parmi un groupe alkyle ou alcényle ayant au moins 1 atome de carbone et notamment de 4 à 24 atomes de carbone; - R'2, représente à chaque occurrence indépendamment un radical hydrocarboné comprenant de 1 à 52 atomes de carbone; - Rra, représente à chaque occurrence indépendamment un groupement organique comprenant au moins un atome choisi les atomes de carbone, d'hydrogène, d'azote, à la condition que Ri3 comprend au moins 3 atomes de carbone; R'4 représente à chaque occurrence indépendamment: un atome d'hydrogène, un groupes alkyle en comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, ou une liaison directe à au moins un groupe choisi parmi R'3 et un autre Ri4 de sorte que quand ledit groupe est un autre R'4, l'atome d'azote Il R'2 L--R'1 20 30 auquel sont liés à la fois Ri3 et Ri4 fasse partie d'une structure hétérocyclique définie par Ri4-N-Ri3, à la condition qu'au moins 50% des Ri4 représentent un atome d'hydrogène, et L représente un groupe de liaison tel que défini plus haut dans la 5 description, éventuellement substitué par au moins un groupe R'' tel que défini ci-dessus.

Selon un mode de réalisation, ces polymères sont choisis parmi les polymères de formule (I) dans laquelle le groupe de liaison L représente un groupe ester -C--O 0 Ces polymères sont plus spécialement ceux décrits dans le document US-A-5783657 de la société Union Camp. Chacun de ces polymères satisfait notamment à la formule (I) suivante: R4 R4 IC R2 II N R3 N

O O R1 O

l R2 II O R1

O O (I)

m dans laquelle: - m désigne un nombre entier de motifs amide tel que le nombre de groupes ester représente de 10 % à 50 % du nombre total des groupes ester et amide; - R' est à chaque occurrence indépendamment un groupe alkyle ou alcényle ayant au moins 4 atomes de carbone et notamment de 4 à 24 atomes de carbone; - R2 représente à chaque occurrence indépendamment un groupe hydrocarboné en C4 à C42 à condition que 50 % des groupes R2 représentent un groupe hydrocarboné en C30 à C42, - R3 représente à chaque occurrence indépendamment un groupe organique pourvu d'au moins 2 atomes de carbone, d'atomes d'hydrogène et optionnellement d'un ou plusieurs atomes d'oxygène ou d'azote; - et R4 représente à chaque occurrence indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C, à C70 ou une liaison directe à R3 ou à un autre R4 de sorte que 30 l'atome d'azote auquel sont liés à la fois R3 et R4 fasse partie d'une structure hétérocyclique définie par R4-N-R3, avec au moins 50 % des R4 représentant un atome d'hydrogène.

Dans le cas particulier de la formule (I), les chaînes grasses terminales éventuellement fonctionnalisées au sens de l'invention sont des chaînes terminales liées au dernier hétéroatome, ici l'azote, du squelette polyamide.

En particulier, les groupes ester de la formule (I), qui font partie des chaînes grasses terminales et/ou pendantes au sens de l'invention, représentent de 15 à 40 % du nombre total des groupes ester et amide et mieux de 20 à 35 %.

De plus, m représente avantageusement un nombre entier allant de 1 à 5 et mieux supérieur à 2.

De préférence, R' est un groupe alkyle en C12 à C22 et de préférence en C16 à C22. Avantageusement, R2 peut être un groupe hydrocarboné (alkylène) en C,o à C42. De préférence, 50 % au moins et mieux au moins 75 % des R2 sont des groupes ayant de 30 à 42 atomes de carbone. Les autres R2 sont des groupes hydrogénés en C4 à C19 et même en C4 à C12.

De préférence, R3 représente un groupe hydrocarboné en C2 à C36 ou un groupe polyoxyalkyléné et R4 représente un atome d'hydrogène. De préférence, R3 représente un groupe hydrocarboné en C2 à C12.

Les groupes hydrocarbonés peuvent être des groupes linéaires, cycliques ou ramifiés, saturés ou insaturés. Par ailleurs, les groupes alkyle et alkylène peuvent être des groupes linéaires ou ramifiés, saturés ou non.

En général, les polymères de formule (I) se présentent sous forme de mélanges de polymères, ces mélanges pouvant en outre contenir un produit de synthèse correspondant à un composé de formule (I) où n vaut 0, c'est-à-dire un diester.

A titre d'exemple de premiers polymères de formule (I) utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer les produits commerciaux vendus par la société Arizona Chemical sous les noms Uniclear 80 et Uniclear 100 VG qui sont vendus respectivement sous forme de gel à 80 % (en matière active) dans une huile minérale et à 100 % (en matière active). Ils ont un point de ramollissement de 88 C à 94 C. Ces produits commerciaux sont un mélange de copolymères d'un diacide en C36 condensé sur l'éthylène diamine, de masse moléculaire moyenne en poids d'environ 6000. Les groupes ester terminaux résultent de l'estérification des terminaisons d'acide restantes par l'alcool cétylique, stéarylique ou leurs mélanges (appelés aussi alcool cétylstéarylique).

A titre de premier polymère répondant à la formule générale (Il), on peut également citer les polymères comprenant au moins une chaîne grasse terminale liée au squelette polymérique par au moins un groupe de liaison amide tertiaire (appelés aussi amide terminated polyamide ou ATPA) .

De tels polymères sont disponibles par exemple sous la référence Sylvaclear A 200 V de la société Arizona Chemical. Pour plus d'information sur ces polymères, on peut se référer au document US 6503522.

Selon un mode de réalisation, le premier polymère de formule (Il) peut également comprendre au moins une chaîne grasse terminale liée au squelette polymérique par au moins un groupe de liaison éther ou polyéther (il est dit alors ether terminated poly(ether)amide). De tels polymères sont décrits par exemple dans le document US 6 399 713.

Comme premier polymère utilisable dans l'invention, on peut encore citer les résines polyamides résultant de la condensation d'un acide dicarboxylique aliphatique et d'une diamine (incluant les composés ayant plus de 2 groupes carbonyle et 2 groupes amine), les groupes carbonyle et amine de motifs unitaires adjacents étant condensés par une liaison amide. Ces résines polyamides sont notamment celles commercialisées sous la marque Versamid par les sociétés General Mills, Inc. et Henkel Corp. (Versamid 930, 744 ou 1655) ou par la société Olin Mathieson Chemical Corp., sous la marque Onamid notamment Onamid S ou C. Ces résines ont une masse moléculaire moyenne en poids allant de 6000 à 9000. Pour plus d'information sur ces polyamides, on peut se référer aux documents US 3645705 et US 3148125. Plus spécialement, on utilise les Versamid 930 ou 744.

Il est aussi possible d'utiliser comme premier polymère un poly(ester-amide) à extremités ester (ester-terminated poly(ester-amide) ou ETPEA), comme par exemple ceux dont la préparation est décrite dans le document US 6 552 160. Ce polyamide est par exemple le Sylvaclear C 75 V d'Arizona Chemical.

On peut aussi utiliser les polyamides vendus par la société Arizona Chemical sous les références Uni-Rez (2658, 2931, 2970, 2621, 2613, 2624, 2665, 1554, 2623, 2662) et le produit vendu sous la référence Macromelt 6212 par la société Henkel. Pour plus d'information sur ces polyamides, on peut se référer au document US 5500209.

Il est aussi possible d'utiliser des résines de polyamides issues de légumes comme celles décrites dans les brevets US 5783657 et US 5998570.

Le premier polymère présent dans la composition selon l'invention a avantageusement une température de ramollissement supérieure à 65 C et pouvant aller jusqu'à 190 C. De préférence, il présente une température de ramollissement allant de 70 à 130 C et mieux de 80 à 105 C. Le premier polymère est en particulier un polymère non cireux.

De préférence, le premier polymère selon l'invention répond à la formule (I) mentionnée précédemment. Ce premier polymère présentent du fait de leur(s) chaîne(s) grasse(s), une bonne solubilité dans les huiles et donc conduisent à des compositions macroscopiquement homogènes même avec un taux élevé (au moins 25%) de polymère, contrairement à des polymères exempts de chaîne grasse.

Le premier polymère peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,01 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,05 % à 15 % en poids, et mieux allant de 0,1 % à 10% en poids.

Phase solvant non aqueuse La composition selon l'invention comprend une phase solvant non aqueuse.

Cette phase est susceptible de former une phase continue et contient, comme son nom l'indique, au moins un solvant organique non aqueux qui est de préférence un composé volatil, non soluble dans l'eau et liquide àtempérature ambiante et pression atmosphérique.

Par composé volatil , on entend, au sens de l'invention, tout composé (ou milieu non aqueux) susceptible de s'évaporer au contact des fibres kératiniques en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Le composé volatil est un composé cosmétique volatil, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, notamment ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10- 3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg).

Par opposition, on entend par composé non volatil , un composé restant sur les fibres kératiniques à température ambiante et pression atmosphérique, au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10-3 mm de Hg (0,13Pa). La teneur en composé volatil, non soluble dans l'eau et liquide à température ambiante va généralement de 5 à 90 %, notamment de 10 à 80 %, et en particulier de 20 à 75 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Le composé volatil, non soluble dans l'eau et liquide à température ambiante est en particulier une huile (corps gras liquide à 25 c et pression atmosphérique) ou un solvant organique cosmétiquement acceptable. Par l'expression cosmétiquement acceptable , on entend un composé dont l'utilisation est compatible avec une application sur les fibres kératiniques.

Bien entendu, la phase solvant non aqueuse de la composition selon l'invention peut comprendre un mélange de tels composés.

Les huiles volatiles peuvent être des huiles hydrocarbonées, des huiles siliconées, des huiles fluorées ou leurs mélanges.

On entend par huile hydrocarbonée , une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone et éventuellement des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, de phosphore. Les huiles hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbones, et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 comme les isoalcanes en C8-C16 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls , les esters ramifiés en C8-C16, le néopentanoate d'isohexyle, et leurs mélanges. D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination Shell Solt par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées.

Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les silicones volatiles, comme par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité <_ 6 centistokes (6.10-6 m21s), et ayant notamment de 2 à 10 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyles ou alkoxy ayant de 1 à 22 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane et leurs mélanges.

On peut également utiliser des solvants organiques volatils notamment fluorés tels que le nonafluorométhoxy butane ou le perfluorométhylcyclopentane.

Selon un mode de réalisation particulier des compositions selon l'invention, le composé volatil, non soluble dans l'eau et liquide à température ambiante est choisi parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges.

La phase solvant non aqueuse peut également comprendre au moins un composé non volatil, non soluble dans l'eau et liquide à température ambiante, notamment au moins une huile non volatile, qui peut être en particulier choisie parmi les huiles hydrocarbonées et/ou siliconées et/ou fluorées non volatiles.

Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer: les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C24, ces derniers pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat; ou encore les triglycérides des acides capryliquelcaprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations de Miglyol 810 , 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone; les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam, le squalane, et leurs mélanges; les esters de synthèse comme les huiles de formule R1COOR2 dans laquelle R, représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R, + R2 soit 10, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le benzoate d'alcool en C12 à C1Si le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, l'isostéarate d'isostéarate, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol; les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de diisostéaryle; et les esters du pentaérythritol; les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2- butyloctanol, le 2-undécylpentadécanol; les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique; et leurs mélanges.

Les huiles de silicone non volatiles utilisables dans la composition selon l'invention peuvent être les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy, pendant et/ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates; Les huiles fluorées utilisables dans la composition de l'invention sont notamment des huiles fluorosiliconées, des polyéthers fluorés, des silicones fluorées telles que décrit dans le document EP-A-847752.

La teneur en composé non volatil, non soluble dans l'eau et liquide à température ambiante est généralement de 0,01 à 30 % en poids, en particulier de 0,1 à 25 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Eau et/ou solvant hydrosoluble Les compositions selon l'invention peuvent comprendre de l'eau et/ou au moins un solvant hydrosoluble.

Par solvant hydrosoluble , on désigne dans la présente invention un composé liquide à température ambiante et miscible à l'eau (miscibilité dans l'eau supérieure à 50 % en poids à 25 C et pression atmosphérique).

Les solvants hydrosolubles utilisables dans les compositions selon l'invention sont généralement en outre, volatils.

Parmi les solvants hydrosolubles pouvant être utilisés dans les compositions selon l'invention, on peut citer notamment les monoalcools inférieurs ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l'éthanol et l'isopropanol, les glycols ayant de 2 à 8 atomes de carbone tels que l'éthylène glycol, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol et le dipropylène glycol, les cétones en C3 et C4 et les aldéhydes en C2-C4.

L'eau et/ou le(s) solvant(s) hydrosoluble(s) peuvent être introduits en tant que tels dans la formulation selon l'invention ou y être incorporés par le biais, d'un ou plusieurs ingrédients constituant ladite composition. Ainsi de l'eau peut être notamment introduite dans la composition par le biais de l'introduction de latex ou de pseudolatex, c'est-à-dire de dispersion aqueuse de particules de polymère.

Selon un mode de réalisation particulier, la teneur en eau et/ou solvant(s) hydrosoluble(s) dans la composition selon l'invention est inférieure ou égale à 20 % en poids, de préférence inférieure ou égale à 10 % en poids en poids, mieux inférieure ou égale à 5% en poids et encore mieux inférieure à 2% en poids par rapport au poids total de la composition. Cire

La cire considérée dans le cadre de la présente invention est d'une manière générale un composé lipophile, solide à température ambiante (25 C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30 C pouvant aller jusqu'à 120 C.

En portant la cire à l'état liquide (fusion), il est possible de la rendre miscible aux huiles et de former un mélange homogène microscopiquement, mais en ramenant la température du mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la cire dans les huiles du mélange.

En particulier, les cires peuvent présenter un point de fusion supérieur à 45 environ, mieux supérieur ou égal à 50 C et en particulier supérieur ou égal à 55 C.

Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D.S.C.), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination DSC 30 par la société METLER.

Le protocole de mesure est le suivant: Un échantillon de 15 mg de produit disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de 0 C à 120 C, à la vitesse de chauffe de 10 C/ minute, puis est refroidi de 120 C à o c à une vitesse de refroidissement de 10 Clminute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de 0 C à 120 C à une vitesse de chauffe de 5 Clminute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l'échantillon de produit en fonction de la température. Le point de fusion du composé est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température.

La cire peut présenter une dureté allant de 0,05 MPa à 30 MPa, et de préférence allant de 6 MPa à 15 MPa. La dureté est déterminée par la mesure de la force en compression mesurée à 20 C à l'aide du texturomètre vendu sous la dénomination TA-TX2i par la société RHEO, équipé d'un cylindre en inox d'un diamètre de 2 mm se déplaçant à la vitesse de mesure de 0,1 mm/s, et pénétrant dans la cire à une profondeur de pénétration de 0,3 mm.

Le protocole de mesure est le suivant: La cire est fondue à une température égale au point de fusion de la cire + 20 C. La cire fondue est coulée dans un récipient de 30 mm de diamètre et de 20 mm de profondeur. La cire est recristallisée à température ambiante (25 C) pendant 24 heures, puis la cire est conservée pendant au moins 1 heure à 20 C avant d'effectuer la mesure de dureté. La valeur de la dureté est la force de compression maximale mesurée divisée par la surface du cylindre du texturomètre en contact avec la cire.

Les cires sont généralement choisies parmi les cires, solides et rigides à température ambiante, d'origine animale, végétale, minérale ou de synthèse et leurs mélanges. Comme exemple de cires, on peut citer les cires hydrocarbonées comme la cire d'abeilles, la cire de lanoline, et les cires d'insectes de Chine; la cire de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Ouricurry, la cire d'Alfa, la cire de fibres de liège, la cire de canne à sucre, la cire du Japon et la cire de sumac; la cire de montan, les cires microcristallines, les paraffines et l'ozokérite; les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch et les copolymères cireux ainsi que leurs esters.

Selon un mode de réalisation, la composition est exempte de cire. Par exempte de cire , on entend une composition comprenant moins de 10% en poids, de préférence moins de 7%, mieux moins de 5%, et encore mieux moins de 3% en poids de cire par rapport au poids total de la composition. De préférence encore, la composition est totalement exempte de cire.

Polymère filmoqène La composition selon l'invention peut comprendre au moins un polymère filmogène liposoluble (c'est-à-dire soluble dans une phase grasse liquide comprenant des huiles ou solvants organiques tels que ceux décrits précédemment) ou lipophile (c'est-à-dire compatible avec une phase grasse liquide comprenant des huiles ou solvants organiques tels que ceux décrits précédemment), appelé aussi second polymère .

Par "phase grasse liquide", on entend, au sens de l'invention, une phase grasse liquide à température ambiante (25 C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 105 Pa), composée d'un ou plusieurs corps gras liquides à température ambiante, tels que les huiles décrites plus haut, généralement compatibles entre eux, qui correspond généralement à la phase solvant non aqueuse de la composition.

Dans la présente invention, on entend par polymère filmogène , un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un film continu et adhérent sur un support, notamment sur les matières kératiniques.

A titre d'exemple de polymère liposoluble, on peut citer les copolymères d'ester vinylique (le groupe vinylique étant directement relié à l'atome d'oxygène du groupe ester et l'ester vinylique ayant un radical hydrocarboné saturé, linéaire ou ramifié, de 1 à 19 atomes de carbone, lié au carbonyle du groupe ester) et d'au moins un autre monomère qui peut être un ester vinylique (différent de l'ester vinylique déjà présent), une a-oléfine (ayant de 8 à 28 atomes de carbone), un alkylvinyléther (dont le groupe alkyl comporte de 2 à 18 atomes de carbone), ou un ester allylique ou méthallylique (ayant un radical hydrocarboné saturé, linéaire ou ramifié, de 1 à 19 atomes de carbone, lié au carbonyle du groupe ester).

Ces copolymères peuvent être réticulés à l'aide de réticulants qui peuvent être soit du type vinylique, soit du type allylique ou méthallylique, tels que le tétraallyloxyéthane, le divinylbenzène, l'octanedioate de divinyle, le dodécanedioate de divinyle, et l'octadécanedioate de divinyle.

Comme exemples de ces copolymères, on peut citer les copolymères acétate de vinyle/stéarate d'allyle, l'acétate de vinyle/laurate de vinyle, acétate de vinyle/stéarate de vinyle, acétate de vinyle/octadécène, acétate de vinyle/octadécylvinyléther, propionate de vinyle/laurate d'allyle, propionate de vinyle/laurate de vinyle, stéarate de vinyle/octadécène-1, acétate de vinyle/dodécène-1, stéarate de vinyle/éthylvinyléther, propionate de vinyle/cétyl vinyle éther, stéarate de vinyle/acétate d'allyle, diméthyl-2, 2 octanoate de vinyle/laurate de vinyle, diméthyl-2, 2 pentanoate d'allyle/laurate de vinyle, diméthyl propionate de vinyle/stéarate de vinyle, diméthyl propionate d'allyle/stéarate de vinyle, propionate de vinyle/stéarate de vinyle, réticulé avec 0,2 % de divinyl benzène, diméthyl propionate de vinyle/laurate de vinyle, réticulé avec 0,2 % de divinyl benzène, acétate de vinyle/octadécyl vinyl éther, réticulé avec 0,2 % de tétraallyloxyéthane, acétate de vinyle/stéarate d'allyle, réticulé avec 0, 2 % de divinyl benzène, acétate de vinyle/octadécène-1 réticulé avec 0,2 % de divinyl benzène et propionate d'allyle/stéarate d'allyle réticulé avec 0,2 % de divinyl benzène.

Comme polymères filmogènes liposolubles, on peut également citer les copolymères liposolubles, et en particulier ceux résultant de copolymérisation d'esters vinyliques ayant de 9 à 22 atomes de carbone ou d'acrylates ou de méthacrylates d'alkyle, les radicaux alkyles ayant de 10 à 20 atomes de carbone.

De tels copolymères liposolubles peuvent être choisis parmi les copolymères de polystéarate de vinyle, de polystéarate de vinyle réticulé à l'aide de divinylbenzène, de diallyléther ou de phtalate de diallyle, les copolymères de poly(méth)acrylate de stéaryle, de polylaurate de vinyle, de poly(méth)acrylate de lauryle, ces poly(méth)acrylates pouvant être réticulés à l'aide de diméthacrylate de l'éthylène glycol ou de tétraéthylène glycol.

Les copolymères liposolubles définis précédemment sont connus et notamment décrits dans la demande FR-A-2232303; ils peuvent avoir un poids moléculaire moyen en poids allant de 2.000 à 500.000 et de préférence de 4.000 à 200.000.

Comme polymères filmogènes liposolubles utilisables dans l'invention, on peut également citer les polyalkylènes et notamment les copolymères d'alcènes en C2-C20, comme le polybutène, les alkylcelluloses avec un radical alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou non en Cl à C8 comme l'éthylcellulose et la propylcellulose, les copolymères de la vinylpyrolidone (VP) et notamment les copolymères de la vinylpyrrolidone et d'alcène en C2 à C40 et mieux en C3 à C20. A titre d'exemple de copolymère de VP utilisable dans l'invention, on peut citer le copolymère de VP/acétate vinyle, VP/méthacrylate d'éthyle, la polyvinylpyrolidone (PVP) butylée, VP/méthacrylate d'éthyle/acide méthacrylique, VP/eicosène, VP/hexadécène, VP/triacontène, VP/styrène, VP/acide acrylique/méthacrylate de lauryle.

On peut également citer les résines de silicone, généralement solubles ou gonflables dans les huiles de silicone, qui sont des polymères de polyorganosiloxanes réticulés. La nomenclature des résines de silicone est connue sous le nom de "MDTQ", la résine étant décrite en fonction des différentes unités monomèriques siloxane qu'elle comprend, chacune des lettres "MDTQ" caractérisant un type d'unité.

A titre d'exemples de résines polymethylsilsesquioxanes commercialement disponibles, on peut citer celles qui sont commercialisés: par la société Wacker sous la référence Resin MK tels que la Belsil PMS MK: 10 par la société SHIN-ETSU sous les références KR-220L.

Comme résines siloxysilicates, on peut citer les résines trimethylsiloxysilicate (TMS) telles que celle commercialisées sous la référence SR1000 par la société General Electric ou sous la référence TMS 803 par la société Wacker. On peut encore citer les résines timéthylsiloxysilicate commercialisées dans un solvant tel que la cyclomethicone, vendues sous la dénomination "KF-7312J" par la société Shin-Etsu, "DC 749", "DC 593" par la société Dow Corning.

On peut aussi citer des copolymères de résines de silicone telles que celles citées ci-dessus avec des polydiméthylsiloxanes, comme les copolymères adhésifs sensibles à la pression commercialisés par la société Dow Corning sous la référence BIO-PSA et décrits dans le document US 5 162 410 ou encore les copolymères siliconés issus de la réaction d'un résine de silicone, telle que celles décrite plus haut, et d'un diorganosiloxane tels que décrits dans le document WO 2004/073626.

On peut également utiliser les polyamides siliconés du type polyorganosiloxane tels que 25 ceux décrits dans les documents US-A-5 874 069, US-A-5,919,441, US-A-6,051,216 et US-A-5,981,680.

Ces polymères siliconés peuvent appartenir aux deux familles suivantes: des polyorganosiloxanes comportant au moins deux groupes capables d'établir des interactions hydrogène, ces deux groupes étant situés dans la chaîne du 30 polymère, et/ou des polyorganosiloxanes comportant au moins deux groupes capables d'établir des interactions hydrogène, ces deux groupes étant situés sur des greffons ou ramifications.

Selon un mode de réalisation de l'invention, le polymère filmogène est un polymère 35 éthylénique séquencé linéaire filmogène, qui comprend de préférence au moins une première séquence et au moins une deuxième séquence ayant des températures de transition vitreuse (Tg) différentes, lesdites première et deuxième séquences étant reliées entre elles par une séquence intermédiaire comprenant au moins un monomère constitutif de la première séquence et au moins un monomère constitutif de la deuxième séquence.

Avantageusement, les première et deuxième séquences et du polymère séquencé sont incompatibles l'une avec l'autre.

De tels polymères sont décrits par exemple dans les documents EP 1411069 ou WO04/028488.

Le polymère filmogène lipophile ou liposoluble peut être également présent dans la composition sous la forme de particules en dispersion dans une phase solvant non aqueuse qui peut être celle de la composition selon l'invention. Les techniques de préparation de ces dispersions sont bien connues de l'homme du métier.

Comme exemples de dispersions non aqueuses de polymère filmogène, on peut citer les dispersion décrite par exemple dans le document EP 749 746 et notamment les particules de polymères acryliques, stabilisées en surface par un stabilisant, en dispersion dans une phase grasse (par exemple l'isododécane) comme le Mexomère PAP de la société CHIMEX, les dispersions de particules d'un polymère éthylénique greffé, de préférence acrylique, dans une phase grasse liquide, le polymère éthylénique étant avantageusement dispersé en l'absence de stabilisant additionnel en surface des particules telles que décrite notamment dans le document WO 04/055081.

Le second polymère filmogène lipophile ou liposoluble peut être présent en une teneur en matières sèches allant de 0,1 % à 40 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,5 % à 30 % en poids, et préférentiellement allant de 1 % à 20 % en poids.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l'invention comprend au moins un polymère lipophile ou liposoluble en une teneur en matières sèches de polymère(s) supérieure ou égale à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence supérieure ou égale à 17% en poids, et mieux supérieure ou égale à 20% en poids.

La composition peut également comprendre un polymère filmogène dit additionnel choisi 35 par exemple parmi les polymères filmogènes hydrophiles tels que: - les protéines comme les protéines d'origine végétale telles que les protéines de blé, de soja; les protéines d'origine animale tels que les kératines, par exemples les hydrolysats de kératine et les kératines sulfoniques; - les polymères de chitine ou de chitosane anioniques, cationiques, amphotères ou non-ioniques; - les polymères de cellulose tels que l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, la méthylcellulose, l'éthylhydroxyéthylcellulose, la carboxyméthylcellulose, ainsi que les dérivés quaternisés de la cellulose; - les polymères vinyliques, comme les polyvinylpyrrolidones, les copolymères de l'éther méthylvinylique et de l'anhydride malique, le copolymère de l'acétate de vinyle et de l'acide crotonique, les copolymères de vinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle; les copolymères de vinylpyrrolidone et de caprolactame; l'alcool polyvinylique; - les polymères d'origine naturelle, éventuellement modifiés, tels que: - les gommes arabiques, la gomme de guar, les dérivés du xanthane, la gomme de karaya; les alginates et les carraghénanes; les glycoaminoglycanes, l'acide hyaluronique et ses dérivés; - la résine shellac, la gomme de sandaraque, les dammars, les élémis, les copals; - l'acide désoxyribonucléïque; - les muccopolysaccharides tels que l'acide hyaluronique, les chondroïtines sulfate, et leurs mélanges.

Le polymère filmogène addtionnel peut également se présenter sous forme de dispersion aqueuse comme par exemple les dispersions acryliques vendues sous les dénominations Neocryl XK-90 , Neocryl A-10700, Neocryl A- 10900, Neocryl BT-62 , Neocryl A-1079 et Neocryl A-523 par la société AVECIA-NEORESINS, Dow Latex 432 par la société DOW CHEMICAL, Daitosol 5000 AD ou Daitosol 5000 SJ par la société DAITO KASEY KOGYO; Syntran 5760 par la société Interpolymer ou encore les dispersions aqueuses de polyuréthane vendues sous les dénominations Neorez R-981 et Neorez R974 par la société AVECIA-NEORESINS, les Avalure UR-405 , Avalure UR410 , Avalure UR-425 , Avalure UR-450 , Sancure 875 , Sancure 861 , Sancure 878 et Sancure 2060 par la société GOODRICH, Impranil 85 par la société BAYER, Aquamere H-1511 par la société HYDROMER; les sulfopolyesters vendus sous le nom de marque Eastman AQ par la société Eastman Chemical Products, les dispersions vinyliques comme le Mexomère PAM de la société CHIMEX et leurs mélanges.

Le polymère filmogène additionnel peut être présent en une teneur en matières sèches allant de 0,1 % à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,5 % à 20 % en poids, et préférentiellement allant de 1 % à 15 % en poids.

La composition selon l'invention peut comprendre un agent plastifiant favorisant la formation d'un film avec le polymère filmogène. Un tel agent plastifiant peut être choisi parmi tous les composés connus de l'homme du métier comme étant susceptibles de remplir la fonction recherchée.

Matière colorante La composition selon l'invention peut également comprendre au moins une matière colorante comme les matières pulvérulentes, les colorants liposolubles, les colorants hydrosolubles.

Les matières colorantes pulvérulentes peuvent être choisies parmi les pigments et les nacres.

Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques, enrobés ou non. On peut citer, parmi les pigments minéraux, le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium, de zinc ou de cérium, ainsi que les oxydes de fer ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique. Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium.

Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth.

Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le D&C Red 17, le D&C Green 6, le 6-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le D&C Yellow 11, le D&C Violet 2, le D&C Orange 5, le jaune quinoléine, le rocou.

Ces matières colorantes peuvent être présentes en une teneur allant de 0,01 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation, la composition selon invention est exempte

de matière colorante.

Charqes La composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins une charge.

Les charges peuvent être choisies parmi celles bien connues de l'homme du métier et couramment utilisées dans les compositions cosmétiques. Les charges peuvent être minérales ou organiques, lamellaires ou sphériques. On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de polyamide comme le Nylon commercialisé sous la dénomination d'Orgasol par la société Atochem, de poly-5-alanine et de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène comme le Téflon , la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les micro sphères creuses polymériques expansées telles que celles de chlorure de polyvinylidènelacrylonitrile comme celles commercialisées sous la dénomination d'Expancel par la société Nobel Industrie, les poudres acryliques telles que celles commercialisées sous la dénomination Polytrap par la société Dow Corning, les particules de polyméthacrylate de méthyle et les microbilles de résine de silicone ( Tospearls de Toshiba, par exemple), le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses ( Silica Beads de MAPRECOS), les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, et en particulier de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium.

Les charges peuvent représenter de 0,1 à 25 %, en particulier de 1 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.

La composition de l'invention peut comprendre, en outre, tout additif cosmétiquement acceptable en particulier choisi parmi ceux usuellement utilisés en cosmétique tels que les antioxydants, les conservateurs, les parfums, les neutralisants, les plastifiants, les épaississants ou gélifiants, les fibres, les actifs cosmétiques et leurs mélanges.

La composition peut notamment comprendre, outre le premier polymère défini plus haut, au moins un gélifiant lipophile qui peut être organique ou minéral, polymérique ou moléculaire.

Comme gélifiant lipophile minéral, on peut citer les argiles éventuellement modifiées comme les hectorites modifiées par un chlorure d'ammonium d'acide gras en C,o à C22, comme l'hectorite modifiée par du chlorure de di-stéaryl di-méthyl ammonium telle que, par exemple, celle commercialisée sous la dénomination de Bentone 38V par la société ELEMENTIS.

On peut également citer la silice pyrogénée éventuellement traitée hydrophobe en surface dont la taille des particules est inférieure à 1 pm. II est en effet possible de modifier chimiquement la surface de la silice, par réaction chimique générant une diminution du nombre de groupes silanol présents à la surface de la silice. On peut notamment substituer des groupes silanol par des groupements hydrophobes: on obtient alors une silice hydrophobe. Les groupements hydrophobes peuvent être: des groupements triméthylsiloxyle, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de l'hexaméthyldisilazane. Des silices ainsi traitées sont dénommées Silica silylate selon le CTFA (hème édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les références Aerosil R812 par la société DEGUSSA, CAB-0-SIL TS-530 par la société CABOT, des groupements diméthylsilyloxyle ou polydiméthylsiloxane, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de polydiméthylsiloxane ou du diméthyldichlorosilane. Des silices ainsi traitées sont dénommées Silica diméthyl silylate selon le CTFA (6ème édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les références Aerosil R972 , et Aerosil R974 par la société DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-610 et CAB-O- SIL TS-720 par la société CABOT.

La silice pyrogénée hydrophobe présente en particulier une taille de particules pouvant être nanométrique à micrométrique, par exemple allant d'environ de 5 à 200 nm. Les gélifiants lipophiles organiques polymériques sont par exemple les organopolysiloxanes élastomériques partiellement ou totalement réticulés, de structure tridimensionnelle, comme ceux commercialisés sous les dénominations de KSG6 , KSG16 et de KSG18 par la société SHIN-ETSU, de Trefil E-505C et Trefil E-506C par la société DOW-CORNING, de Gransil SR-CYC , SR DMF10 , SR-DC556 , SR 5CYC gel , SR DMF 10 gel et de SR DC 556 gel par la société GRANT INDUSTRIES, de SF 1204 et de JK 113 par la société GENERAL ELECTRIC; l'éthylcellulose comme celle vendue sous la dénomination d' Ethocel par la société DOW CHEMICAL; les galactommananes comportant de un à six, et en particulier de deux à quatre, groupes hydroxyle par ose, substitués par une chaîne alkyle saturée ou non, comme la gomme de guar alkylée par des chaînes alkyle en C, à C6, et en particulier en C, à C3 et leurs mélanges. Les copolymères séquencés de type dibloc ou tribloc du type polystyrènelpolyisoprène, polystyrène/polybutadiène tels que ceux commercialisés sous la dénomination de Luvitol HSB par la société BASF, du type polystyrène/copoly(éthylène-propylène) tels que ceux commercialisés sous la dénomination de Kraton par la société SHELL CHEMICAL CO ou encore du type polystyrènelcopoly(éthylène-butylène).

Parmi les gélifiants pouvant être utilisés dans les compositions selon l'invention, on peut encore citer les esters de dextrine et d'acide gras, tels que les palmitates de dextrine, notamment tels que ceux commercialisés sous les dénominations de Rheopearl TLJ ou Rheopearl KL par la société CHIBA FLOUR.

La composition selon l'invention peut en outre comprendre des fibres qui permettent une amélioration de l'effet allongeant.

Par "fibre", il faut comprendre un objet de longueur L et de diamètre D tel que L soit très supérieur à D, D étant le diamètre du cercle dans lequel s'inscrit la section de la fibre. En particulier, le rapport L/D (ou facteur de forme) est choisi dans la gamme allant de 3,5 à 2500, de préférence de 5 à 500, et mieux de 5 à 150.

En particulier, les fibres ont une longueur allant de 1 pm à 10 mm, de préférence de 0,1 mm à 5 mm et mieux de 0,3 mm à 3mm.

Les fibres utilisables dans la composition de l'invention peuvent être choisies parmi les fibres rigides ou non rigides, elles peuvent être d'origine synthétique ou naturelle, minérale ou organique.

A titre de fibres utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer les fibres non rigides telles que les fibres de polyamide (Nylon ) ou les fibres rigides telles que les fibres de polyimide-amide comme celles vendues sous les dénomination "KERMEL", KERMEL TECH" par la société RHODIA ou de poly-(p-phénylène-téréphtalamide) (ou d'aramide) notamment vendues sous la dénomination Kevlar par la société DUPONT DE NEMOURS.

Comme actifs cosmétiques pouvant être utilisés dans les compositions selon l'invention, on peut citer notamment des émollients, des hydratants, des vitamines et des filtres en particulier solaires.

Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir les éventuels additifs complémentaires et/ou leur quantité de telle manière que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée.

Les compositions de l'invention peuvent être en particulier appliquées sur les cils, à l'aide d'une brosse, d'une brosse-peigne, d'un peigne tels que décrits par exemple dans les documents US 6 581 610, US 6 343 607, US 6 412 469, US 6 546 937, EP 1157632, WO 01/05274, WO 01/05272, WO 01/05271, EP 1306029, EP 1342428 dont le contenu est incorporé dans la présente demande par référence.

Les exemples qui suivent sont présentés à titre illustratif et non limitatif de l'invention.

Exemple 1

On a préparé selon un mascara waterproof ayant la composition suivante: 6 % Dispersion de particules de poly(méthacrylate de méthyle/acide acrylique) stabilisées en surface dans de l'isododécane par un copolymère dibloc 8 0/0 séquencé polystyrène/copoly(éthylène-propylène) (KRATON G1701) à 24,5% en Matière Séche de polymères (Mexomère PAP de Chimex) Copolymère vinyl pyrrolidone 1-eicosene ( Antaron V 220 d'ISP) 0,9 % Polylaurate de vinyle ( Mexomère PP de CHIMEX) Copolymère stéarate d'allyle/acétate de vinyle 8,1 % ( Mexomère PQ de CHIMEX 3 % Copolymères éthylène diamine/dilinoléate de stéaryle (Uniclear 100 VG de la société ARIZONA CHEMICAL) 7,5 % Hectorite modifiée ( Bentone 38V d'ELEMENTIS) Conservateurs qs Isododécane qsp 100 % Ce mascara est appliqué sur des cils préalablement revêtus d'une couche de base d'un mascara émulsion conventionnel qu'on a laissé séché. On obtient ainsi un maquillage des cils de bonne tenue, résistant à l'eau et/ou au sébum.

Exemple 2:

On a préparé le mascara crème suivant: cire de Carnauba 2,9 0/0 cire d'abeille 3,62 % cire de paraffine 11,45 % hydroxyéthyl cellulose quaternisée par chlorure de 2,3 époxypropyl triméthyl ammonium 0,1 0/0 hydroxyéthyl cellulose 0,91% polyméthacrylate de sodium dans l'eau à 25 % non stabilisé 1 (DARVAN 7 de Vanderbilt) gomme arabique 3,45 % mélange de polydiméthylsiloxane et de silice hydratée 0,13 0/0 triéthanolamine 2,4 % acide stéarique 5,82 % D-panthénol 0,5 % Aminomethyl propanediol 0,5 % pigments 5,45 % conservateurs qs eau qsp 100 % On applique sur les cils une première couche de ce mascara qu'on laisse sécher quelques secondes, puis on applique sur la première couche une seconde couche de mascara selon l'exemple 1. On obtient sur les cils un film de maquillage waterproof présentant une bonne tenue. 10

Claims (34)

REVENDICATIONS

1. Composition de revêtement des fibres kératiniques comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable: - une phase solvant non aqueuse, - un premier polymère résine polyamide a) un squelette polymérique, ayant des motifs de répétition hydrocarbonés pourvus d'au moins un hétéroatome, et éventuellement b) au moins une chaîne grasse pendante et/ou au moins une chaîne grasse terminale éventuellement fonctionnalisées, ayant au moins 4 atomes de carbone et étant liées à ces motifs hydrocarbonés.

- ladite composition étant exempte de cire et comprenant moins de 20% d'eau et/ou de solvant hydrosoluble.

2. Composition de revêtement des fibres kératiniques comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable: - une phase solvant non aqueuse, - un premier polymère comprenant a) un squelette polymérique, ayant des motifs de répétition hydrocarbonés pourvus d'au moins un hétéroatome, et éventuellement b) au moins une chaîne grasse pendante et/ou au moins une chaîne grasse terminale éventuellement fonctionnalisées, ayant au moins 4 atomes de carbone et étant liées à ces motifs hydrocarbonés, - ladite composition présentant une teneur en matières sèches inférieure ou égale à 37% en poids par rapport au poids total de la composition.

3. Composition de revêtement des fibres kératiniques comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable: une phase solvant non aqueuse, - un premier polymère comprenant a) un squelette polymérique, ayant des motifs de répétition hydrocarbonés pourvus d'au moins un hétéroatome, et éventuellement b) au moins une chaîne grasse pendante et/ou au moins une chaîne grasse terminale éventuellement 25 30 fonctionnalisées, ayant au moins 4 atomes de carbone et étant liées à ces motifs hydrocarbonés, au moins un second polymère lipophile ou liposoluble en une teneur en matières sèches supérieure ou égale à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.

4. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un second polymère filmogène liposoluble ou lipophile.

5. Composition selon la revendication 3 ou 4, caractérisée en ce que le second polymère filmogène liposoluble ou lipophile est choisi parmi les polymères et copolymères d'ester vinyliques, les copolymères de vinylpyrrolidone, les dispersions de particules de polymères acryliques dans une phase grasse liquide et leurs mélanges.

6. Composition selon la revendication 4 ou 5 caractérisée en ce que le second polymère filmogène lipophile ou liposoluble est présent en une teneur en matières sèches allant 0,1 % à 40 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,5 % à 30 % en poids, et préférentiellement allant de 1 % à 20 % en poids.

7. Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que le second polymère filmogène liposoluble ou lipophile est présent en une teneur en matières sèches supérieure ou égale à 17% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence supérieure ou égale à 20% en poids.

8. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait que les motifs à hétéroatome du premier polymère comportent un atome d'azote.

9. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que les motifs à hétéroatome du premier polymère sont des groupes amides.

10. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que les chaînes grasses représentent de 40 à 98 % et mieux de 50 à 95 % du nombre total des motifs à hétéroatome et des chaînes grasses.

11. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que les chaînes grasses pendantes sont liées directement à l'un au moins desdits hétéroatomes.

12. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que les chaînes grasses comprennent de 6 à 120 atomes de carbone, et mieux de 8 à 120 atomes de carbone.

l0

13. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que les chaînes grasses représentent de 40 à 98 %, de préférence de 50 à 95 % du nombre total des motifs amide et des chaînes grasses.

14. Composition selon l'une des revendications 8 à 13, caractérisée par le fait que les 15 chaînes grasses pendantes sont liées directement à l'un au moins des atomes d'azote des motifs amide.

15. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la masse molaire moyenne du premier polymère est inférieure à 100 000.

16. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la masse molaire moyenne du premier polymère va de 1000 à 100 000, de préférence de 1000 à 50 000, et mieux de 1 000 à 30 000.

17. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la masse molaire moyenne en poids du premier polymère filmogène va de 2 000 à 20 000, et de préférence de 2 000 à 10 000.

18. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait 30 que la ou les chaînes grasses terminales sont liées au squelette par des groupes de liaison.

19. Composition selon la revendication 18, caractérisée par le fait que les groupes de liaison sont des groupes ester.

20. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la ou les chaînes grasses comprennent de 12 à 68 atomes de carbone.

21. Composition selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que le 5 premier polymère est choisi parmi les polyamides de formule (Il) suivante:

L

R'4 Rkk'4

I

Il R'2 il N R'3 N

O O

Il R'2 L R'1 (II) O 25 n - n est un nombre entier allant de 1 à 30, - R'' représente à chaque occurrence indépendamment une chaîne grasse et est choisi parmi un groupe alkyle ou alcényle ayant au moins 1 atome de carbone et notamment de 4 à 24 atomes de carbone; - R'2, représente à chaque occurrence indépendamment un radical hydrocarboné comprenant de 1 à 52 atomes de carbone; - Ri3, représente à chaque occurrence indépendamment un groupement organique comprenant au moins un atome choisi les atomes de carbone, d'hydrogène, d'azote, à la condition que Ri3 comprend au moins 3 atomes de carbone; - Ri4 représente à chaque occurrence indépendamment: un atome d'hydrogène, un groupe alkyle comprenant de 1 à 10 atomes de carbone ou une liaison directe à au moins un groupe choisi parmi Ri3 et un autre Ri4 de sorte que quand ledit groupe est un autre R'4, l'atome d'azote auquel sont liés à la fois Ri3 et Ri4 fasse partie d'une structure hétérocyclique définie par Ri4-N-R'3, à la condition que au moins 50% des Ri4 représentent un atome d'hydrogène, et - L représente un groupe de liaison choisi parmi les groupes ester, éther, amine, urée, uréthane, thioester, thioéther, thiurée, thiouréthane, éventuellement substitué par au moins un groupe R'' tel que défini ci- dessus.

22. Composition selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que le premier polymère est choisi parmi les polyamides de formule (I) suivante: R4

C-

II N R3

O O

l R2 II O R1

O O R1- O (I) m

dans laquelle: - m désigne un nombre entier de motifs amide tel que le nombre de groupes ester représente de 10 % à 50 % du nombre total des groupes ester et amide; - R' est à chaque occurrence indépendamment un groupe alkyle ou alcényle ayant au moins 4 atomes de carbone et notamment de 4 à 24 atomes de carbone; - R2 représente à chaque occurrence indépendamment un groupe hydrocarboné en C4 à C42 à condition que 50 % des groupes R2 représentent un groupe hydrocarboné en C30 à C42; - R3 représente à chaque occurrence indépendamment un groupe organique 15 pourvu d'au moins 2 atomes de carbone, d'atomes d'hydrogène et optionnellement d'un ou plusieurs atomes d'oxygène ou d'azote; - et R4 représente à chaque occurrence indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C, à C,o ou une liaison directe à R3 ou à un autre R4 de sorte que l'atome d'azote auquel sont liés à la fois R3 et R4 fasse partie d'une structure hétérocyclique définie par R4-N-R3, avec au moins 50 % des R4 représentant un atome d'hydrogène.

23. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le premier polymère est présent en une teneur allant de 0,01 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,05 % à 15 % en poids, et mieux allant de 0,1 % à 10% en poids.

24. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait 30 que la phase solvant non aqueuse comprend au moins un composé volatil.

25. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que le composé volatil est choisi parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges.

26. Composition selon la revendication 24 ou 25, caractérisée par le fait que la teneur en composé volatile va de 5 à 90 %, notamment de 10 à 80 %, et en particulier de 20 à 75 % en poids par rapport au poids total de la composition.

27. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'ellel comprend un additif choisi parmi les matières colorantes, les antioxydants, les charges, les corps gras pâteux, les conservateurs, les parfums, les neutralisants, les gélifiants, les épaississants, les vitamines, les agents de coalescence, les plastifiants, et leurs mélanges.

28. Procédé cosmétique de maquillage ou de soin non thérapeutique des fibres kératiniques comprenant l'application sur les fibres kératiniques d'un composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 27.

29. Procédé de revêtement des fibres kératiniques, en particulier des cils, consistant à appliquer sur lesdites fibres kératiniques: i) une première couche d'une première composition, ii) puis, après séchage partiel ou total de la première couche, au moins une seconde couche d'une seconde composition comprenant - une phase solvant non aqueuse - un premier polymère comprenant a) un squelette polymérique, ayant des motifs de répétition hydrocarbonés pourvus d'au moins un hétéroatome, et éventuellement b) au moins une chaîne grasse pendante et/ou au moins une chaîne grasse terminale éventuellement fonctionnalisées, ayant au moins 4 atomes de carbone et étant liées à ces motifs hydrocarbonés, ladite seconde composition étant exempte de cire.

30. Utilisation d'une composition selon l'une des revendications 1 à 27 pour obtenir, après dépôt sur les fibres kératiniques, un film de maquillage de bonne tenue et/ou résistant à l'eau et/ou au sébum.

31. Procédé de revêtement des fibres kératiniques, en particulier des cils, consistant à appliquer sur lesdites fibres kératiniques: i) au moins une première couche d'une première composition comprenant au moins 30% en poids d'eau et/ou de solvant hydrosoluble, ii) puis, après séchage partiel ou total de la première couche, au moins une seconde couche d'une seconde composition comprenant - une phase solvant non aqueuse et - un premier polymère comprenant a) un squelette polymérique, ayant des motifs de répétition hydrocarbonés pourvus d'au moins un hétéroatome, et éventuellement b) au moins une chaîne grasse pendante et/ou au moins une chaîne grasse terminale éventuellement fonctionnalisées, ayant au moins 4 atomes de carbone et étant liées à ces motifs hydrocarbonés.

32..Kit de maquillage comprenant, dans des conditionnements séparés: - une première composition comprenant au moins 30% en poids d'eau et/ou de solvant hydrosoluble, - une seconde composition comprenant - une phase solvant non aqueuse et - un premier polymère comprenant a) un squelette polymérique, ayant des motifs de répétition hydrocarbonés pourvus d'au moins un hétéroatome, et éventuellement b) au moins une chaîne grasse pendante et/ou au moins une chaîne grasse terminale éventuellement fonctionnalisées, ayant au moins 4 atomes de carbone et étant liées à ces motifs hydrocarbonés.

33. Procédé de revêtement des fibres kératiniques, en particulier des cils, consistant à appliquer sur lesdites fibres kératiniques: i) au moins une première couche d'une première composition présentant un extrait sec inférieur ou égal à 50%, ii) puis, après séchage partiel ou total de la première couche, au moins une seconde couche d'une seconde composition comprenant - une phase solvant non aqueuse et - un premier polymère comprenant a) un squelette polymérique, ayant des motifs de répétition hydrocarbonés pourvus d'au moins un hétéroatome, et éventuellement b) au moins une chaîne grasse pendante et/ou au moins une chaîne grasse terminale éventuellement fonctionnalisées, ayant au moins 4 atomes de carbone et étant liées à ces motifs hydrocarbonés.

34. Kit de maquillage comprenant, dans des conditionnements séparés: - une première composition présentant un extrait sec inférieur ou égal à 50%, une seconde composition comprenant - une phase solvant non aqueuse et - un premier polymère comprenant a) un squelette polymérique, ayant des motifs de répétition hydrocarbonés pourvus d'au moins un hétéroatome, et éventuellement b) au moins une chaîne grasse pendante et/ou au moins une chaîne grasse terminale éventuellement fonctionnalisées, ayant au moins 4 atomes de carbone et étant liées à ces motifs hydrocarbonés.