FR2848215A1 - Composition elastomere silicone, adhesive, monocomposante et reticulable par polyaddition - Google Patents

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Abstract

L'invention concerne des compositions Elastomères Silicones adhésives ESA réticulables par polyaddition.L'objectif visé est la mise au point d'une ESA monocomposant, autoadhérente.Composition élastomère silicone, adhésive, et réticulable à chaud par polyaddition (hydrosilylation), cette composition étant du type de celles comprenant :• α/ au moins un PolyOrganoSiloxane (POS) porteur d'insaturation(s) éthylénique(s) et/ou acétylénique(s), {POS à motifs ≡Si-[insaturation]};• β/ au moins un polyorganosiloxane (POS) porteur de motifs ≡Si-H;• γ/ un ensemble catalytique comportant :∼ γ.1 au moins un catalyseur métallique (de préférence à base de platine),∼ γ.2 et au moins un inhibiteur de réticulation,• δ/ une charge ;• ∈/ au moins un promoteur d'adhérence ;• ρ/ au moins une résine POS ;• λ/ au moins un agent de tenue thermique ;• φ/ éventuellement au moins un autre additif fonctionnel.L'invention a pour objet l'application de cette composition ESA à titre de colle et/ou pour la réalisation de joints.

Description

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COMPOSITION ELASTOMERE SILICONE, ADHESIVE,
MONOCOMPOSANTE ET RETICULABLE PAR POLYADDITION
Le domaine général de l'invention est celui des composition élastomères silicones vulcanisables à chaud ("Room Température Vulcanising" : RTV ou "Liquid Silicone Rubber" : par des réactions de polyaddition (hydrosilylation), impliquant des polyorganosiloxanes (POS) porteurs de motifs #Si-H et des POS porteurs d'insaturation(s) éthylénique(s) et/ou acétylénique(s), ci-après dénommés POS porteurs de motifs =Si-[insaturation], en présence d'un ensemble catalytique comprenant au moins un catalyseur métallique (de préférence à base de platine) et au moins un inhibiteur. Ces compositions peuvent être du type mono ou bicomposant.
La présente invention a donc pour objet une nouvelle composition Elastomère Silicone Adhésive (ESA), auto-adhérente, monocomposante, de rhéologie dite "consistante", réticulable à chaud par polyaddition selon une cinétique élevée, ayant une bonne tenue thermique à l'état réticulé.
La présente invention vise également l'application de cette composition Elastomère Silicone Adhésive (ESA), dans la fabrication de colle ou de joints in situ tels que des joints flués, des joints profilés sur pièce et des joints injectés ou surmoulés.
Il peut s'agir notamment d'une colle permettant l'assemblage (à chaud) de substrats divers, par exemple en métal, en verre ou en plastique...., les substrats pouvant être dans la même matière ou dans une matière différente.
Dans ces applications, il convient de disposer d'une composition élastomère réticulable, dotée de propriétés rhéologiques telles qu'elles puissent être aisément à mise en forme et/ou applicable sur des substrats à assembler et/ou à jointer (rhéologie adaptée), d'une part, et telle qu'elle soit apte à conserver la forme qu'on leur a donnée au moins pendant le temps nécessaire à la réticulation qui permet de fixer définitivement la mémoire de la forme visée. On peut qualifier les pâtes de silicone élastomère réticulable dans cet état rhéologique, de coulantes ou pompables. Un tel comportement rhéologique est particulièrement bienvenu dans les applications de collage, de formation de joints in situ, de moulage, et d'estampage/tampographie, entre autres. Dans le cas de pièces à coller en textile, cette rhéologie permet d'éviter une imprégnation trop importante du tissu par la colle.
Toujours en ce qui concerne le collage, mais cette fois en particulier dans le domaine de l'électroménager où les cadences industrielles de fabrication sont fort élevées, il est notamment tout à fait souhaitable que :
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# la colle ESA ait une rhéologie adaptée aux opérations de dépôt et d'assemblage exécutées à ces hautes cadences, et plus précisément qu'elle permette notamment de déplacer (ou manipuler) les pièces assemblées avant la prise de la colle (réticulation) sans que cela n'entraîne de décalage indésirable des pièces assemblées l'une par rapport à l'autre ; # la colle ESA ait une cinétique rapide de réticulation à chaud et donc compatible avec les cadences élevées de fabrication ; # la colle ESA soit thermiquement stable à l'état réticulé (propriété indispensable notamment pour le collage de porte de four) ; # la colle ESA soit auto-adhérente sur les substrats à assembler ; # et enfin que cette colle ESA soit commode à manipuler.
Sur ce dernier point, il est clair qu'une formulation monocomposant stable au stockage l'emporte nettement sur une formulation bicomposant de polyaddition à chaud, qui reste pourtant celle qui est la plus courante en pratique.
Après réticulation, la colle est suffisamment stable thermiquement pour pouvoir être appliquée pour le collage de portes de four.
Pour tenter d'atteindre ces caractéristiques rhéologiques, il a été proposé d'utiliser des thixotropants permettant d'épaissir, dans une juste mesure, les compositions élastomères silicones, sans affecter pour autant leur malléabilité, leur fluidité nécessaire à leur manipulation et à leur mise en forme. Parmi les thixotropants classiques utilisables, on peut citer les systèmes à base d'amine (chaîne polymère de préférence silicone greffé par des fonctions amines primaires ou amines secondaires) ou de polyglycols. Ces thixotropants classiques n'ont pas permis jusqu'à maintenant d'épaissir de manière satisfaisante toutes les formulations silicones polyaddition et ouvrir ainsi d'intéressantes perspectives dans des applications pour lesquelles cette caractéristique est fondamentale.
Il est connu d'épaissir les élastomères vulcanisables à chaud (EVC) au peroxyde, à l'aide de PolyTétraFluoroEthylène (PTFE) commercialisée sous la marque téflon@.
Par ailleurs, le brevet français FR-B-2 791 994 divulgue composition élastomère silicone, réticulable par polyaddition, dotée d'un comportement rhéologique non coulant, autoadhérente, et du type de celles comprenant des polyorganosiloxanes
Figure img00020001

(POS) porteurs de motifs ---Si-alcényle en C2-C6 et de motifs =Si-H, du polytétrafluoroéthylène (PTFE : téflon@), à titre d'agent thixotropant. Les applications visées pour cette composition sont : moulage, estampage, tampographie, réalisation de joints in situ et collage notamment de textile.
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Cette composition peut notamment comprendre un bicomposant formé par des parties P1
Figure img00030001

et P2 soigneusement mélangées. Pi contient de la résine POS de structure MMviDD VIQ faite de: (CH3)3Si0o,5 (motifs M), (CH3)2ViSiOo,5 (motifs MV'), (CH3)2SiO (motifs D) et Si02 (motifs Q); un POS : PolyDiMéthylSiloxane à motifs (CH3)2ViSiOo,5, une charge de terre de diatomées (CELITE 350), de l'oxyde de magnésium en poudre, l'orthotitanate de butyle qui est l'un des trois composants d'un promoteur d'adhérence, un catalyseur au platine métal sous la forme d'un complexe métallique, connu sous le nom de catalyseur de Karstedt. Une autre charge formée par un mélange poudreux à base de Téflon (Du-Pont, Résine T CN#) et de 50 quartz broyé (SIFRACO C-600). P2 a la même composition que P1, à l'exception du catalyseur et comporte en outre un poly(diméthyl) (hydrogénométhyl)siloxane, bloqué par des motifs (CH3)2HSiOo,5 , un 2ème et un 3ème éléments du promoteur d'adhérence, respectivement : vinyltriméthoxysilane (VTMO) et glycidoxypropyltriméthoxysilane (GLYMO) et un inhibiteur à base d'éthynylcyclohexanol.
Une fois les parties P1 et P2 mélangées, la stabilité de cette composition bicomposante à froid en atmosphère ambiante est limitée à quelques jours.
Dans un tel état de la technique, l'un des objectifs essentiels de la présente invention, est de fournir une composition élastomère silicone adhérente (ESA), autoadhérente, réticulable à chaud par polyaddition, dotée d'un comportement rhéologique performant et adapté à des cadences industrielles notamment pour ce qui concerne le collage, thermiquement stable, commode à manipuler et surtout se présentant sous la forme d'une formulation monocomposante.
Un autre objectif essentiel de l'invention est de fournir une composition ESA auto-adhérente, monocomposante, apte à réticuler rapidement à chaud par polyaddition, stable à température ambiante pendant de longues périodes (e. g. plusieurs semaines à plusieurs mois).
Un autre objectif essentiel de la présente invention est de fournir une composition silicone élastomère adhérente (ESA), susceptible d'être facilement mise en forme et apte à conserver la forme ainsi façonnée, au moins pendant le temps nécessaire à la réticulation.
Un autre objectif essentiel de l'invention est de fournir une composition ESA du type de celle définie dans les objectifs énoncés ci-dessus, dont la rhéologie est telle qu'elle permette un dépôt aisé sur au moins l'une des deux pièces à assembler, puis l'assemblage des deux pièces dans des positions relatives déterminées, tout en conservant la possibilité de manipuler/déplacer les pièces assemblées avant la prise (réticulation) de la colle ESA, sans modifier les positions relatives déterminées susvisées.
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Un autre objectif essentiel de l'invention est de fournir une composition élastomère silicone adhérente (ESA), type polyaddition, et en particulier autoadhérente et qui puisse être obtenue de manière simple et économique.
Un autre objectif essentiel de la présente invention est de fournir un procédé d'application de la composition élastomère silicone adhérente (ESA), réticulable par polyaddition,-en particulier autoadhérente-, dans le collage par exemple de matériaux fibreux e. g. de textiles, notamment dans la sellerie.
Un autre objectif essentiel de la présente invention est de fournir un procédé d'application d'une composition élastomère silicone adhérente (ESA), réticulable à chaud et en particulier autoadhérente, dans la fabrication de joints in situ tels que des joints flués, des joints profilés en place et des joints injectés ou surmoulés.
Un autre objectif essentiel de la présente invention est de fournir un procédé d'application d'une composition élastomère silicone adhérente (ESA), réticulable par polyaddition à chaud en particulier et autoadhérente.
Un autre objectif essentiel de la présente invention est de fournir une colle comprenant l'élastomère silicone adhérent (ESA), et en particulier autoadhérent sus-visé.
Ces objectifs, parmi d'autres, sont atteints par la présente invention qui concerne, en premier lieu, une composition élastomère silicone, adhésive et réticulable à chaud par polyaddition (hydrosilylation), cette composition étant du type de celles comprenant : # al au moins un PolyOrganoSiloxane (POS) porteur d'insaturation(s) éthylénique(s) et/ou acétylénique(s), {POS à motifs =Si-[insaturation]}; # ss/ au moins un polyorganosiloxane (POS) porteur de motifs =Si-H; # [alpha]/ un ensemble catalytique comportant : [gamma].1 au moins un catalyseur métallique (de préférence à base de platine), # [gamma].2 et au moins un inhibiteur de réticulation, # #/ une charge ; # #/ au moins un promoteur d'adhérence ; # pl au moins une résine POS ; # #/ au moins un agent de tenue thermique ; # #/ éventuellement au moins un autre additif fonctionnel ; caractérisée en ce qu'elle est monocomposante et en ce que l'inhibiteur de réticulation y.2 est sélectionné dans le groupe de composés de formule (I) ou (II) suivantes :
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Figure img00050001

dans lesquelles :
Figure img00050002

R, R1, RZ, R3, R4, R1 , Ruz et R3', identiques ou différents, représentent un radical alkyle linéaire, ramifié ou cyclique, ou un radical aryle substitué ou non, notamment : i. un radical alkyle linéaire ou ramifié, ayant notamment de 2 à 30 atomes de carbone (C), de préférence de 2 à 12 C, ii. un radical alkyle comportant un ou plusieurs cycles, notamment 1 ou 2, un cycle pouvant avoir notamment de 4 à 14 C, de préférence de 5 à 8 C, ou iii. un radical aryle ou alkylaryle, comprenant un ou plusieurs cycles aromatiques accolés ou non accolés, notamment 1 ou 2 cycles, un cycle pouvant comprendre de 4 à 14 C, de préférence de 6 à 8 C, éventuellement substitué(s) par 1 ou plusieurs, notamment de 1 à 2, alkyle(s) linéaire(s) ou ramifié(s), notamment ayant de 1 à 12 C, de préférence de 4 à 12 C.
Il est du mérite des inventeurs d'avoir procédé à cette sélection d'inhibiteurs spécifiques parmi la vaste famille des phosphines. Cette modalité inventive donne accès à des ESA de type RTV ou LSR, qui ont pour grand avantage d'être des formulations monocomposantes, stables au stockage, dotées d'un comportement rhéologique performant et adapté à des cadences industrielles notamment pour ce qui concerne le collage, commode à manipuler, et enfin économiques.
Les compositions ESA selon l'invention ont vocation à être utilisées à des fins d'assemblage et/ou pour assurer l'étanchéité.
Sans que cela ne soit limitatif, il doit être indiqué que la réticulation à chaud de la composition ESA selon l'invention, s'entend à une température par exemple comprise entre 50 et 200 C, de préférence entre 100 et 150 C, en atmosphère ambiante.
Il s'agit naturellement d'un compromis temps/température que l'homme du métier pourra déterminer aisément selon la formulation considérée.
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Dans les formules (I) & (II) des inhibiteurs y.2, R est avantageusement un radical alkyle cyclique ou un radical aryle, de préférence le bi-phényle.
Figure img00060001
Les radicaux R', R2, R3, R4, R1, R2' et R3 des formules (I) & (II) de l'inhibiteur [gamma].1, sont des alkyles cycliques, des aryles ou des alkylaryles, de préférence des phényles substitués, et de manière plus préférée encore des tertio-butyl-phényles.
RI, R2, R3, R4, R1', R2' et R3' sont avantageusement identiques.
On préfère les composés à radicaux aryle ou alkyle cycliques pour leur activité inhibitrice de plus longue durée que les composés à radicaux alkyle linéaires ou ramifiés.
Les inhibiteurs préférés répondent à la formule (III) ou (IV) :
Figure img00060002
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dans lesquelles les radicaux R5, identiques ou différents, de préférence identiques, sont des alkyles linéaires ou ramifiés, ayant notamment de 1 à 12 C, de préférence de 4 à 12 C.
Suivant mode de réalisation encore plus préféré de l'invention, l'inhibiteur [gamma].2 répond aux formules (V) ou (VI) :
Figure img00070001
L'inhibiteur de formule (V) est également référencé sous numéro de CAS : 38613-77-3.
En d'autres termes, les ratios molaires métal du catalyseur sur inhibiteur peuvent être compris entre 1/0,5 et 1/10, de préférence entre 1/1 et 1/5.
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Les catalyseurs [gamma].1 avantageusement utilisés dans l'ensemble catalytique [gamma] de la composition selon l'invention, comprennent tous les catalyseurs utiles pour l'hydrosilylation de POS porteurs de motifs =Si-H et de POS porteurs de motifs =Si- [insaturation éthylénique ou acétylénique]. Il peut donc s'agir de composés du platine, du rhodium, de l'iridium, du nickel, du ruthénium et/ou du palladium. Il s'agit plus particulièrement de composés de l'iridium ou encore mieux du platine.
Le composé du platine peut être tout complexe du platine et d'un produit organique, e. g. ceux décrits dans les brevets US-B-3 159 601, US-B-3 159 602, US-B-3 220 972 et les brevets européens EP-A-0 057 459, EP-A-0 188 978 et EP-A-0 190 530, ou tout complexe du platine et d'organosiloxanes vinylés, e. g. ceux décrits dans les brevets US-B-3 419 593, US-B-3 715 334, US-B-3 377 432 et US-B-3 814 730.
On peut citer l'acide chloroplatinique, un acide chloroplatinique modifié par un alcool, ou encore un complexe de l'acide chloroplatinique avec une oléfine, un aldéhyde ou un vinylsiloxane entre autres. Le brevet US-B-2 823 218 divulgue un catalyseur d'hydrosilylation du type acide chloroplatinique et le brevet US-B-3 419 593 est relatif à des catalyseurs formés par des complexes d'acide chloroplatinique et d'organosilicone du type vinylsiloxane. Des complexes de platine et d'hydrocarbures utiles comme catalyseur d'hydrosilylation sont divulgués par les brevets US-B-3 159 601 et 3 159 602. Le brevet US-B-3 723 497 décrit un acétylacétonate de platine et le brevet US-B-3 220 972 a pour objet des catalyseurs à base d'alcoolate de platine.
Les catalyseurs [gamma].1 plus spécialement sélectionnés conformément à l'invention sont des complexes platine/siloxane insaturés, en particulier les complexes platine/vinylsiloxane, notamment ceux obtenus par réaction entre un halogénure de platine et un matériau organosilicique insaturé tel qu'un silane insaturé ou un siloxane insaturé, e.g. selon l'enseignement de US-B-3 775 452 auquel l'homme du métier peut se reporter.
L'invention s'applique de préférence à la solution ou complexe de Karstedt décrit plus haut.
S'agissant des proportions y.l/y.2 et conformément à une modalité préférée de l'invention, le ratio pondéral Phosphore de y.2/Platine de y.lest tel que : # P/Pt > 1 # de préférence 5 # P/Pt > 1 # et plus préférentiellement encore 4 # P/Pt > 1
L'ensemble catalytique y retenu comprend un mélange du catalyseur [gamma].1 et de l'inhibiteur [gamma].2, ce mélange conduisant à une nouvelle espèce complexe entre ces deux composés. Sans vouloir être lié à la théorie, on pense qu'à partir du complexe de Karstedt et d'un inhibiteur de formule (I), l'espèce nouvelle (I') présente une structure du type :
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Figure img00090001
R, R1, R2, R3 et R4 ayant les significations données au regard de la formule (I).
Avec les inhibiteurs de formule (III) et (V), sans vouloir être lié à la théorie, on pense que les espèces nouvelles (III') et (V') ont respectivement les structures suivantes :
Figure img00090002
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Figure img00100001
Dans les formules (I'), (III') et (IV'), les flèches représentent les interactions entre les orbitales des atomes de P et de Pt.
Très avantageusement, les inhibiteurs employés dans la composition selon l'invention, e. g. les inhibiteurs y.2 de formule (III), sont solubles dans les silanes ou siloxanes insaturés, (e. g. les vinylsiloxanes), et dans les solutions platine/siloxane insaturé, e. g. platine/vinylsiloxane. Ces vinylsiloxanes peuvent être par exemple l'hexaméthyldisiloxane (M2) ou l'octaméthylcyclotétraorganosiloxane (D4). Il en résulte une plus grande facilité de mise en #uvre lors du mélange avec des huiles silicones.
Pour la préparation d'une telle solution catalytique, on mélange la solution de catalyseur y.let l'inhibiteur y.2 = (III) jusqu'à dissolution complète de l'inhibiteur. De préférence, on ajoute l'inhibiteur dans la solution de catalyseur.
Une autre manière intéressante d'introduire cet inhibiteur dans la formulation ESA est de préparer un additif. Cet additif est constitué d'une huile silicone vinylée de viscosité inférieure à 100 000 mPa.s, dans laquelle est ajouté au moins un inhibiteur de formule (III) ou (IV). Puis ce mélange est agité et chauffé à une température de fusion supérieure à celle des inhibiteurs (par exemple autour de 100 C pour l'inhibiteur y.2 = (III)), ce qui permet d'obtenir une dispersion de ces inhibiteurs dans une huile silicone.
Enfin, lorsque le mélange est froid, le catalyseur y.l à base de Pt est additionné, ce qui conduit à un additif formé par un complexe Pt/inhibiteur.
Suivant une modalité particulière de l'invention, à la composition comprenant les POS a et ss et l'ensemble catalytique selon l'invention, on peut rajouter un inhibiteur de formule (I) à (IV), notamment en solution dans un vinylsiloxane, ou un autre inhibiteur
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de réticulation, par exemple un alcool acétylénique (FR-A-2 372 874, FR-A-1 528 464), un composé de type maléate (US-B-4 256 870 et US-B-4 530 989) ou un composé de type acétylène dicarboxylate (US-B-4 504 645 et US-B-4 347 346).
L'ensemble catalytique 7 selon l'invention peut être simplement mélangé au POS a ou au POS ss, ou au mélange des POS a et ss, avant ou après addition des autres ingrédients.
Outre cet ensemble catalytique judicieusement sélectionné, la composition selon l'invention comprend aussi des POS a & ss, qui peuvent être avantageusement parmi les espèces suivantes : # le ou les POS a comprennent des motifs siloxyles
Figure img00110001

et des motifs siloxyles de formule :
Figure img00110002

# le ou les POS ss comprennent des motifs siloxyles
Figure img00110003

et des motifs siloxyles de formule :
Figure img00110004

formules dans lesquelles les divers symboles ont la signification suivante : # les symboles R6,identiques ou différents, représentent chacun un groupement de nature hydrocarbonée non hydrolysable, ce radical pouvant être : * un radical alkyle ayant de 1 à 5 atomes de carbone et pouvant comporter de
1 à 6 atomes de chlore, * des radicaux cycloalkyles ayant de 3 à 8 atomes de carbone et pouvant contenir de 1 à 4 atomes de chlore, * des radicaux aryles, alkyaryles et ayant de 6 à 8 atomes de carbone et pouvant contenir de 1 à 4 atomes de chlore, * des radicaux cyanoalkyle ayant de 3 à 4 atomes de carbone ; les groupes méthyle ; éthyle ; propyle ; isopropyle ; butyle ; isobutyle ; n-pentyle ; t-
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butyle ; chlorométhyle ; dichlorométhyle ; a-chloroéthyle; [alpha],ss- dichloroéthyle ; B-cyanoéthyle ; y-cyanopropyle, phényle : p-chlorophényle ; m-chlorophényle ; dichloro-3,5 phényle ; trichlorophényle ; tétrachlorophényle ; o-, p- ou m-totyle ; comme diméthyl-2,3- phényle, diméthyl-3,4-phényle, étant préférés ; les radicaux méthyle et phényle étant particulièrement préférés ; # les symboles Z, représentant un groupe alcényle en C2-C6 (de préférence vinyle) ; # n = un nombre entier égal à 0, 1, 2 ou 3 ; # x = un nombre entier égal à 0, 1, 2 ou 3 ; # y = un nombre entier égal à 0,1 ou 2 ; # la somme x + y se situe dans l'intervalle allant de 1 à 3, # w = un nombre entier égal à 0,1, 2 ou 3.
La nature du polyorganosiloxane et donc les rapports entre les motifs siloxyles (VII) et (VIII) et la répartition de ceux-ci, sont comme on le sait, choisis en fonction du traitement de réticulation qui sera effectué sur la composition durcissable en vue de sa transformation en élastomère.
Comme exemples de motifs siloxyles de formule (VIII) constituant le POS, on peut citer : vinyldiméthylsiloxyle, vinylphénylméthylsiloxyle, vinylméthylsiloxyle et vinylsiloxyle.
Les motifs diméthylsiloxyle, méthylphénylsiloyle, diphénylsiloxyle, méthylsiloxyle et phénylsiloxyle sont des exemples de motifs siloxyle de formule (VII) du POS.
Des exemples de POS sont des composés linéaires et cycliques comme : o les diméthylpolysiloxanes à extrémités diméthylvinylsilyle, o les copolymères (méthylvinyle)(diméthyl)polysiloxanes à extrémités triméthyl- silyles, o les copolymères(méthylvinyle)(diméthyle)polysiloxanes à extrémités diméthyl- vinylsilyles, o ou les méthylvinylpolysiloxanes cycliques.
Les compositions polyorganosiloxanes selon l'invention sont monocomposantes, et stables pendant très longtemps à froid. Elles réticulent seulement à la chaleur (50-200 C, de préférence 100-150 C) par des réactions de polyaddition, essentiellement par réaction de groupements hydrogénosilylés sur des groupements alkénylsilylés.
Les polyorganosiloxanes entrant dans ces compositions sont en général constitués par des couples à base, d'une part, d'un polysiloxane linéaire, ramifié ou réticulé constitué de
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motifs (VIII) dans lesquels le reste Z représente un groupement alcényle en C2-C6 (de préférence vinyle), et où x est au moins égal à 1, éventuellement associés à des motifs (VII), et d'autre part, d'un hydrogénopolysiloxane POS =SiH linéaire, ramifié ou réticulé constitué de motifs (VIII) dans lesquels le reste Z représente alors un atome d'hydrogène et où x est au moins égal à 1, éventuellement associés à des motifs (VII).
Concernant le polyorganohydrogénosiloxane ss, il est avantageusement choisi parmi les homopolymères et les copolymères linéaires, cycliques ou en réseau présentant en moyenne, par molécule, de préférence au moins 3 atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium différents et dont les radicaux organiques liés aux atomes de silicium sont choisis parmi les radicaux méthyle, éthyle ; 60% molaire au moins de ces radicaux (et de préférence la totalité de ces radicaux) étant des radicaux méthyle.
Selon une disposition avantageuse, le POS (ss) est utilisé en quantité telle que le rapport molaire des fonctions hydrures du POS (ss) sur les groupes vinyles POS (a) soient compris entre 1,1 et 4.
Des exemples de motifs siloxyles composant le POS ss) sont H(CH3)2SiOi/2,
Figure img00130001

H(CH3)SiOZiz, H(CHS)SiO2iz.
A titre d'exemples de POS (ss), on peut citer : - les diméthylpolysiloxanes à extrémités hydrogénodiméthylsilyles, - les copolymères à motifs (diméthyle)-(hydrogénométhyle) polysiloxanes à extrémités triméthylsilyles, - les copolymères à motifs (diméthyle)(hydrogénométhyle) polysiloxanes à extrémités hydrogénodiméthylsilyles, - les (hydrogénométhyles)polysiloxanes à extrémités triméthylsilyles, - les (hydrogénométhyles)polysiloxanes cycliques.
Ces POS a & ss sont par exemple respectivement un polyorganovinylsiloxane et un polyorganohydrogénosiloxane. Les substituants organiques autres que les groupements réactifs vinyle et hydrogène, sont par exemple des méthyles ou des cyclohexyles. Les hydrogènes et les vinyles sont portés par des motifs siloxyles M = [ R3SiO- ] et/ou D = [ -(R)2SiO- ] et/ou T = [ -(R)SiO- ].
Ces motifs M, D hydrogénés ou vinyles comportent respectivement chacun un ou plusieurs H ou Vinyle, de préférence un seul.
Le nombre de motifs =SiH ou =SiVi par molécule est de préférence supérieur ou égal à 2.
Cela peut notamment représenter de 0,01% à 10 % (de préférence 0,1à 2 %) de vinyle en poids pour le POS a et de 0,001 % à 5 % (de préférence 0,05 à 2 %) d'hydrogène en poids pour le POS ss.
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Des POS (3 appropriés sont : o les polyméthylhydrogénosiloxanes à extrémités-Si(CH3)3, o les polydiméthylsiloxanes à extrémités -Si(CH3)2H, o les copolymères méthylhydrogénodiméthylsiloxanes à extrémités -Si(CH3)2H, o les copolymères méthylhydrogénométhyloctylsiloxanes, o et les polymères méthylhydrogénocyclosiloxanes.
En général, les POS a & ss ont une masse moléculaire moyenne comprise entre 1.102 et 1.10 (g/mol).
Les compositions selon l'invention peuvent être de type RTV ou LSR. A titre indicatif, les compositions silicone RTV élastomères réticulables ont une viscosité #RTV à
Figure img00140001

25 C, telle que rRTV 100 000 mPa.s et les compositions silicones LSR élastomères réticulables ont une viscosité #LSR, telle que
100 000 #LSR # 2 000 000 mPa.s
S'agissant des POS polyaddition mis en #uvre dans les compositions selon l'invention (POS a - voire p), on en distingue plusieurs classes qui se différencient par leur viscosité et qui définissent des compositions élastomères silicones polyaddition de type RTV ou LSR.
Dans le cas des compositions RTV réticulant par des réactions de polyaddition, le (ou les) constituant(s) polyorganosiloxane(s) POS [alpha] et/ou p sont choisis parmi ceux porteur (s) groupements alcényl-silylés, lesquels présentent avantageuse- ment une viscosité # à 25 C :
200 ## # 200 000 mPa.s.
Figure img00140002

de préférence 500 n 100 000 mPa.s.
Dans le cas des compositions LSR réticulant par des réactions de polyaddition, le(ou les) POS a et/ou p porteur (s) groupements alcényl-silylés ont, par exemple une viscosité #' à 25 C :
Figure img00140003

10 000 r' 500 000 mPa.s.
Dans les cas des compositions polyorganosiloxanes RTV ou LSR, le (ou les) constituant(s) polyorganosiloxane(s) (3 porteur(s) de groupements hydrogéno-silylés a(ont) généralement une viscosité à 25 C au plus égale à 10 000 mPa.s et, de préférence, comprise entre 5 et 1000 mPa.s.
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Toutes les viscosités dont il est question dans le présent exposé correspondent à une grandeur de viscosité dynamique à 25 C mesurée, de manière connue en soi, à un gradient de vitesse de cisaillement représentatif de son utilisation.
Selon une variante, il est envisageable que la composition selon l'invention comprenne des mélanges de POS différents par leur nature et/ou par leur viscosité.
Plus précisément, la composition selon l'invention comprend: a - au moins un POS présentant, par molécule, au moins deux groupes alcényles, en C2-C6 liés au silicium ; ss- au moins un POS présentant, par molécule, au moins deux atomes d'hydrogène liés au silicium ; y - un ensemble catalytique tel que défini supra ; #/ un promoteur d'adhérence de préférence binaire, et plus préférentiellement encore consistant en :
A #.1 A au moins un organosilane alcoxylé contenant par molécule, au moins un groupe alcényle en C2-C6,
A #.2 A au moins un composé organosilicé comprenant au moins un radical époxy ; - #/ une charge : o #.1 renforçante, o #.2 non renforçante (semi-renforçante) ou de bourrage, o #.3 ou micro sphérique ; #/ éventuellement au moins une résine POS porteuse de motifs siloxyle
T et/ou Q, éventuellement M et/ou D et de motifs siloxyle alcénylés -de préférence vinylés de type MV1 et/ou Dv'-, les résines de type M MVi D
DV1 Q étant tout particulièrement préférées ; - #/ éventuellement au moins un additif de tenue thermique ; #/ éventuellement au moins un autre additif fonctionnel.
La charge renforçante #.1 peut être choisie parmi les matières minérales, en particulier siliceuses.
Les charges siliceuses renforçantes sont choisies parmi les silices colloïdales, les poudres de silice de combustion et de précipitation ou leurs mélanges. Ces poudres présentent une taille moyenne de particule généralement inférieure à 0,1 m et une surface spécifique BET supérieure à 50 m2/g, de préférence comprise entre 50 et 400 m2/g, notamment entre 90 et 350 m2/g.
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La charge #.2 non renforçante ou semi-renforçante (de bourrage) est avantageusement mise en #uvre à titre de complément à la charge #.1 de renfort. Cette charge #.2 peut elle aussi être sélectionnée dans le groupe des matières minérales comprenant entre autres les charges siliceuses semi-renforçantes, telles que des terres de diatomées ou du quartz broyé.
#.2 peut être aussi une matière minérale non siliceuse. Des exemples de charges non siliceuses utilisables seules ou en mélange sont le noir de carbone, le dioxyde de titane, l'oxyde de magnésium, l'oxyde d'aluminium, l'alumine hydratée, la vermiculite expansée, la vermiculite non expansée, le carbonate de calcium, l'oxyde de zinc, le mica, le talc, l'oxyde de fer, le sulfate de baryum, la chaux éteinte, les terres de diatomées, le quartz broyé et le zircone broyé.
Ces charges non siliceuses ont une granulométrie généralement comprise entre 0,001 et 300 m et une surface BET inférieure à 100 m2/g.
De façon pratique mais non limitative, les charges employées peuvent être un mélange de quartz et de silice.
Les charges peuvent être prétraitées par tout produit approprié, e. g. par des chlorosilanes, des cyclosiloxanes ou de l'hexaméthyldisilazane (HMDZ), ou d'autres composés organosiliciques habituellement employés pour cet usage, tels que des organochlorosilanes, des diorganocyclopolysiloxanes, des hexaorganodisiloxanes, des hexorganodisilazanes ou des diorganocyclopolysilazanes (brevets français FR-A-1 126 884, FR-A-1 136 885, FR-A-1 236 505, brevet anglais GB-A-1 024 234).
Ainsi, la charge siliceuse renforçante #.1 peut par exemple être traitée in situ par un agent de "compatibilisation", de préférence de type HMDZ, en présence du POS (a).
Par traitement in situ de la charge siliceuse, on entend la mise en présence de la charge et de l'agent de compatibilisation avec au moins une portion d'huile silicone polyorganosiloxane (a). De manière particulièrement préférée, cela consiste essentiellement à introduire de l'agent de compatibilisation (AC) en deux temps dans le milieu de préparation : # d'une part, avant et/ou sensiblement simultanément à la mise en présence d'au moins une partie de l'huile silicone mise en #uvre avec au moins une portion de la charge siliceuse utilisée, cette introduction d'AC (portion 1) s'opérant en une ou plusieurs fois et correspondant à une proportion inférieure ou égale à 8%, de préférence à 5% et, plus préférentiellement encore, à 3% en poids sec par rapport à la charge totale ; # et d'autre part (portion 2), après cette mise en présence d'huile silicone/charge.
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L'agent de compatibilisation de la portion (1) est ainsi choisi parmi des molécules qui satisfont à au moins deux critères : - présenter une interaction forte avec la silice (liaisons hydrogène) et avec l'huile silicone environnante ; - être elles-mêmes ou leurs produits de dégradation, aisément évacuables du mélange final par chauffage sous vide ou sous courant gazeux.
Les composés de bas poids moléculaire sont donc préférés.
L'agent de la portion (1) pourra être par exemple : - un silazane, de préférence un disilazane, ou leurs mélanges, l'hexaméthyldisilazane (HMDZ) étant préféré et pouvant être associé au divinyltétraméthyldisilazane, - un siloxane hydroxylé di- ou de préférence mono-fonctionnel, - une amine telle que l'ammoniaque ou une alkylamine de bas poids moléculaire comme la diéthylamine, - un acide organique de bas poids moléculaire comme les acides formique ou acétique.
Cet agent de la portion (1) est de préférence mis en #uvre en présence d'eau.
Les agents de compatibilisation de la portion (2) peuvent être choisis parmi les différents silazanes et disilazanes rencontrés ci-dessus, pris seuls ou en mélanges entre eux, de préférence parmi les disilazanes, l'hexaméthyldisilazane associé ou non au divinyltétraméthyldisilazane étant particulièrement préféré.
Ce traitement in situ de silice par l'HMDZ est décrit en détail dans la demande de brevet WO-A-98/58997, qui est incorporée dans son intégralité dans le présent exposé par référence. Dans le cas où pareil traitement conduit à un pH basique, on peut ajouter dans la dispersion un neutralisant (H) tel que, par exemple, un acide faible (acide acétique ou phosphorique e. g.) ou une charge de silice telle que le quartz broyé.
La charge #.3 peut également être microsphérique, c'est à dire de préférence constituée de microsphères organiques expansibles comportant, comme cela est connu en soi, une paroi polymère renfermant un liquide ou un gaz. On provoque l'expansion de ces microsphères en les chauffant au delà du point de ramollissement du polymère et à une température suffisante pour vaporiser le liquide ou dilater convenablement le gaz, lequel peut être par exemple un alcane tel que isobutane ou isopentane. La paroi peut consister, comme cela est connu en soi, en polymères ou copolymères, par exemple préparés à partir de monomères chlorure de vinyle, chlorure de vinylidène, acrylonitrile, méthacrylate de méthyle ou styrène ou mélanges de polymères et/ou copolymères, par exemple, notamment de copolymères acrylonitrile/méthacrylonitrile, copolymère acrylonitrile /chlorure de vinylidène. Voir notamment US-B-3 615 972.
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On peut les incorporer dans la composition indifféremment à l'état expansé ou avant leur expansion, que l'on pourra induire, par chauffage approprié, lors de la réticulation de la composition.
Avant leur expansion, les microsphères auront de préférence un diamètre compris entre 3 et 50 m, plus particulièrement entre 5 et 30 m.
On recherchera également un diamètre après expansion (in situ ou d'origine) compris notamment entre 10 et 150, en particulier entre 20 et 100 m.
Ces charges pourront être présentes à raison : - de 5 à 30 %, de préférence de 15 à 25 % par rapport à la composition totale sans les microsphères, pour les charges renforçantes #.1, - de 5 à 40 %, de préférence de 10 à 30 % de préférence de 2 à 10 % et plus préférentiellement de plus de 3 ou 4 % en poids par rapport à la composition totale, pour les charges semi-renforçantes ou de bourrage #.2, - de 1 à 30 % en poids, de préférence de 2 à 10 % et plus préférentiellement de plus de 3 ou 4 % en poids par rapport à la composition totale pour la charge microsphérique #.3.
Plus généralement, sur le plan quantitatif, les compositions selon l'invention renvoient à des proportions standards dans le domaine technique considéré, sachant que l'on doit tenir compte également de l'application visée.
La résine (p) est porteuse de motifs siloxyle alcénylés de préférence vinylés de type MV1 et DV1, Les substituants organiques des motifs siloxyle MDT et/ou Q de ces résines sont, par exemple, des radicaux méthyles isopropyltertiobutyle, n-hexyle ou phényle.
Ces résines silicone sont des POS ramifiés bien connus, dont les procédés de préparation sont décrits dans de très nombreux brevets.
Comme exemples de résines utilisables, on peut citer les résines MQ, MDQ, TD et MDT.
Plus précisément, il peut s'agir en pratique d'une résine de type M MVi D DVi Q. Ces résines (p) peuvent être solides ou liquides à température ambiante. Elles peuvent être en solution dans un solvant organique ou une huile silicone.
Le promoteur d'adhérence #, comprend de préférence : # #.1 au moins un organosilane alcoxylé contenant, par molécule, au moins un groupe alcényle en C2-C6, # #.2 au moins un composé organosilicié comprenant au moins un radical époxy.
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L'organosilane alcoxylé (#.1) du promoteur (#) et plus particulièrement sélectionné parmi les produits de formule générale suivante :
Figure img00190001

dans laquelle :
Figure img00190002

- RIO, R2o, Ruz sont des radicaux hydrogénés ou hydrocarbonés identiques ou différents entre eux et représentent, de préférence, l'hydrogène, un alkyle linéaire ou ramifié en C1-C4 ou un phényle éventuellement substitué par au moins un alkyle en C1-C3, - A est un alkylène linéaire ou ramifié en CI-C4, - G est un lien valenciel ou l'oxygène, - R40 et R50 sont des radicaux identiques ou différents et représentent un alkyle en
Figure img00190003

CI -C4 linéaire ou ramifié, - x'=Ooul, - x = 0 à 2, de préférence 0 ou 1 et plus préférentiellement encore 0.
Sans que cela ne soit limitatif, il peut être considéré que le vinyltriméthoxysilane (VTMS) est un composé (#.1) particulièrement approprié.
S'agissant du composé organosilicié (#.2), il est prévu conformément à l'invention, de le choisir :
Figure img00190004

- soit parmi les produits (f.2a)répondant à la formule générale suivante :
Figure img00190005
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dans laquelle : . R60 est un radical alkyle linéaire ou ramifié en Cl - C4, . R70 est un radical alkyle linéaire ou ramifié . y est égal à 0, 1, 2 ou 3, de préférence à 0 ou 1 et, plus préférentiellement encore à 0,
Figure img00200001

avec : # E et D qui sont des radicaux identiques ou différents choisis parmi les alkyles en Ci-
C4 linéaires ou ramifiés, # z qui est égal à 0 ou 1,
Figure img00200002

A R 80 'R 90 R100 qui sont des radicaux identiques ou différents représentant l'hydrogène ou un alkyle linéaire ou ramifié en C1-C4, l'hydrogène étant plus particulièrement préféré,
Figure img00200003

A R 80 et R90 ou R100 pouvant alternativement constituer ensemble avec les deux carbones porteurs de l'époxy, un cycle alkyle ayant de 5 à 7 chaînons, - soit parmi les produits (s.2b) constitués par des polydiorganosiloxanes époxyfonctionnels comportant au moins un motif de formule :
Xp Gq SiO (s.2 bl) dans laquelle : - X est le radical tel que défini ci-dessus pour la formule (s.2a) - G est un groupe hydrocarboné monovalent, exempt d'action défavorable sur l'activité du catalyseur et choisi, de préférence, parmi les groupes alkyles ayant de 1 à 8 atomes de carbone inclus, éventuellement substitués par au moins un atome d'halogène, avantageusement, parmi les groupes méthyle, éthyle, propyle et 3,3,3-trifluoropropyle et ainsi que parmi les groupes aryles et, avantageusement, parmi les radicaux xylyle et tolyle et phényle, - p = 1 ou 2, - q = 0, 1 ou 2, - p+q=l,2ou3, éventuellement au moins une partie des autres motifs de ces polydiorganosiloxanes sont des motifs de formule moyenne :
Gr SiO (s.2 b2)
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dans laquelle G a la même signification que ci-dessus et r a une valeur comprise entre 0 et 3, par exemple entre 1 et 3.
Les composés (s.2) sont donc préférentiellement des époxyalcoxysiliciés et plus préférentiellement encore des époxyalcoxymonosilanes (s.2a).
A titre d'exemples de tels composés (s.2) on peut citer : - le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (GLYMO), - ou le 3,4-époxycyclohexyléthyltriméthoxysilane.
Selon l'invention, une combinaison avantageuse pour former le promoteur d'adhérence est la suivante :
VTMS / GLYMO
Sur le plan quantitatif, il peut être précisé que les proportions pondérales entre (s.l), (s.2), exprimées en pourcentages en poids par rapport au total des trois, sont les suivantes : (#.1) # 10, de préférence compris entre 15 et 70 et plus préférentiellement encore 25 à 65, (s.2) 90, de préférence compris entre 70 et 15 et plus préférentiellement encore 65 à 25, étant entendu que la somme de ces proportions en (s.l), (s. 2), est égale à 100 %.
Il est à noter que dans le cas où la composition comprend un allongeur #, alors que l'organosiloxane alcoxylé #.1 comprend, de préférence, au moins un groupe alcényle en C3-C6
L'agent facultatif # de tenue thermique (à l'état réticulé), peut être par exemple choisi dans le groupe comprenant : Ti02 ( particules de préférence de structure polycristalline majoritairement anatase ou majoritairement rutile, éventuellement traitées en surface et décrites notamment dans la demande de brevet Français FR 98 03396 [R98041], les oxydes de fer ou de Cérium, les sels d'acide organique de métal, e. g. de fer ou de cérium, par exemple l'octoate de fer ou de cérium, le noir de carbone.
Les compositions silicones de l'invention peuvent en outre comprendre des additifs fonctionnels usuels #. Comme familles d'additifs fonctionnels usuels #, on peut citer :
Figure img00210001

#les allongeurs constitués par au moins un POS a, =six, # les huiles POS hydroxylées utiles comme compatibilisant. # les neutralisants, # les colorants,
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# les modulateurs d'adhérence, # les additifs de tenue thermique, # les additifs pour augmenter la consistance, # les additifs de tenue thermique, de tenue aux huiles, au feu (par exemple les oxydes métalliques).
Figure img00220001
Le POS allongeur cp facultatif peut être un POS présentant des motifs siloxyles terminaux de type : HRo2SiOl/2, avec Ro identique ou différent entre eux et correspondant à un groupement alkyle ou linéaire ou ramifié en Ci-Ce et/ou un aryle substitué ou non, R étant préférentiellement CH3.
Outre ces motifs terminaux, ce POS (#) est, par ailleurs, un polydiorganosiloxane, de préférence un polydiméthylsiloxane.
Figure img00220002
A titre d'exemples de POS (0) on peut citer le poly( diméthylsiloxy)-a,co- (diméthylhydrogénosiloxy) siloxane. En pratique, ce PDMS a,co-hydrogéné peut être un produit commercial tel que le RHODORSIL 620 H2 de la Société RHODIA CHIMIE.
Concernant la préparation de la composition, elle est avantageusement réalisée comme suit : (i) l'ensemble catalytique y est obtenu : # soit par mélange de l'inhibiteur y.2 avec une solution/dispersion du catalyseur y.l, de préférence dans une huile polysiloxanique éventuellement vinylée, # soit par mélange du catalyseur y.ldans une dispersion de l'inhibiteur y.2 dans une huile silicone de viscosité inférieure ou égale à 100 000 mPa.s à
25 C, de préférence vinylée ; (ii) puis ensuite : a) on mélange tout d'abord une partie des constituants à l'exclusion de l'ensemble catalytique y ; b) on chauffe, de préférence sous vide ; c) on refroidit ; d) puis on ajoute, sous agitation, au prémélange ainsi obtenu, le reste des constituants, sauf l' ensemble catalytique y, et enfin ce dernier.
Les constituants mis en #uvre sont préférablement : - à l'étape a) : a, #, p - à l'étape d) : s, ss, #, y.
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La présente invention englobe également tout un volet d'application de la composition élastomère silicone adhésive ESA telle que définie ci-dessus réticulable par polyaddition et additionnée d'un ensemble catalytique platine/inhibiteur phosphinique (I) ou (II).
Les compositions conformes à l'invention peuvent être employées pour de multiples applications, comme l'assemblage des matériaux les plus divers (métaux, matières plastiques, verre et céramique) ou le jointoiement dans différents domaines de l'industrie : automobile et transport, électroménager, électrotechnique, etc.
Pour ce qui est du jointoiement, elles conviennent plus spécialement pour la formation de joints "in-situ" utilisés dans l'industrie. Ces joints "in-situ" englobent plusieurs types, à savoir les joints "flués" également appelés joints écrasés, les joints profilés sur pièce (JPP) également appelés joints en forme et enfin les joints injectés (ou surmoulés).
Les joints "flués" concernent dans l'industrie automobile, des assemblages ne devant pas être couramment démontés, comme par exemple les étanchéités des moteurs (bloque cylindre, culasse de plaque avant) et boîtes de vitesse. Dans le domaine de l'électroménager, on peut citer l'assemblage de plaques de four, l'assemblage de plaques de cuisson vitrocéramiques et l'assemblage de fer à repasser.
Les joints "profilés sur pièce" (JPP) sont utilisés dans le secteur du transport et de l'automobile, pour des applications d'étanchéité sur toutes les pièces moteur exigeant une démontabilité telles à titre d'exemples, le couvre culasse, pompe à huile, pompe à eau, boîte à eau, carter d'huile, carter de distribution, guide d'embrayage.
Les matériaux constituant ces pièces et sur lesquels les ESA selon l'invention, sont parfaitement adhérents, peuvent être le verre, l'acier inoxydable, la fonte, l'aluminium, la tôle galvanisée, la tôle électrozinguée, la tôle peinte avec peinture cataphorèse, le polyamide, les résines phénoplastes etc...
Dans le secteur de l'électroménager, différentes applications des ESA selon l'invention peuvent être citées : - portes de fours électriques ou à gaz, - portes de fours micro-ondes, ou mixtes, - les plaques vitrocéramiques, - les pièces de fers à repasser, - tambour de machines à laver.
Les applications de ESA selon l'invention, envisageables dans l'industrie électrotechnique et électronique sont : - couvercles de boîtiers électriques ou électroniques, - cartes électroniques.
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S'agissant de l'assemblage, et hormis l'assemblage de pièces par joint flué tel que décrit ci-dessus, on peut citer des applications de collage surfacique telles le collage de tissus par exemple sur sièges - sellerie - (secteur du transport). Les ESA selon l'invention sont particulièrement adaptées à cette application de par leur bon classement au niveau de la réglementation sécurité feu-fumée, de par son bon niveau de thixotropie qui évite une imprégnation du produit avant réticulation suivi d'un "tachage" du tissu et enfin de par son bon niveau d'adhérence sur les supports constituant les assises (acier, inox, polyester, ABS, polycarbonate, velours etc...).
L'ESA monocomposant selon l'invention permet également de réaliser le collage de différentes pièces de sustentation en verre, acier inox et polyamide.
Ainsi, la composition ESA selon l'invention, peut être utilisée, à titre de colle pour l'assemblage d'au moins deux éléments. Un tel procédé d'application est caractérisé en ce qu'il consiste essentiellement à enduire au moins l'un des éléments à assembler une couche de composition selon l'invention, à assembler lesdits éléments en les appliquant les uns contre les autres, et à faire réticuler la colle élastomère, de préférence par chauffage.
Suivant une disposition avantageuse de l'invention, les éléments à assembler sont en nombre de deux.
Plus préférentiellement encore, l'un des éléments à assembler est un matériau fibreux tissé, tricoté, non tissé à base de fibres naturelles et/ou synthétiques classiques.
Il peut s'agir par exemple d'une application de collage de matériau fibreux e.g. textile, notamment dans le cadre de l'activité de sellerie.
Il apparaît donc que les domaines d'application de l'ESA monocomposant de polyaddition, réticulable à chaud selon l'invention sont les collages, assemblages et les jointoiements étanches, de manière performante et sûre, dans les secteurs de l'électroménager et l'automobile, entre autres.
La présente invention concerne enfin une colle, caractérisée en ce qu'elle comprend de la composition ESA monocomposant selon l'invention.
Outre ces applications assemblage et jointoiement de ces ESA selon l'invention [platine/phosphore (I) & (II)], on peut mentionner également leurs utilisations en moulage.
La présente invention sera mieux comprise à la lumière des exemples qui suivent.
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EXEMPLES EXEMPLE 1 : A / FORMULATION ESA - POS [alpha].1 : PolyDiMéthylSiloxane PDMS bloqué par des motifs (CH3)2ViSiOo,5 ayant une viscosité d'environ 100Pa.s et contenant environ 0,0022 fonctions
SiVi pour 100 g d'huile; - POS ss: poly(diméthyl)(hydrogénométhyl)siloxane, bloqué par des motifs (CH3)2HSiO 0,5 ayant une viscosité d'environ 25 mPa.s et contenant au total environ 0,7 fonction SiH pour 100 g d'huile - ensemble catalytique y : o [gamma].1 platine métal sous la forme d'un complexe métallique, connu sous le nom de catalyseur de Karstedt en solution dans une huile vinylée PDMS # [gamma].2 Irgafos P-EPQ de formule :
Figure img00250001

- résine p : de structure MMV1DDV1Q contenant en poids environ 0,6% de groupes vinyles (Vi) et constituée de, en poids environ 17% de (CH3)3SiOo,5 (motifs M), 0,5% de motifs (CH3)2ViSiOo,5 (motifs MV1), 75% de motifs (CH3)2SiO (motifs D) et 8% de motifs Si02 (motifs Q) - charge #.1 : Silice de combustion 200 m 2/g traitée par l'octaméthylcyclotétrasiloxane - charge #.2 de terre de diatomées de surface spécifique environ 5 m2/g et caractérisée par son pH voisin de 8 (CELITE 350) - promoteur #.1: vinyltriméthoxysilane (VTMO) - promoteur #.2: glycidoxypropyltriméthoxysilane (GLYMO) - colorant #: noir de carbone noir graphtol BLN en dispersion à 15% dans de l'huile
PDMS de viscosité 1000 mPa.s.
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B / PREPARATION DE LA FORMULATION ESA 1. Prémélange On prépare tout d'abord une suspension dénommée prémélange en mélangeant à température ambiante dans un réacteur de capacité environ 2 litres équipé d'une agitation centrale du type ailes de papillon (mélangeur planétaire), les ingrédients suivants : - Résine silicone p - POS a.l - #.1 silice et 8.2 CELITE 350.
Le tout est homogénéisé pendant environ 50 min à une vitesse de rotation de l'agitateur de 200 T ;la température atteint alors environ 80 C.
L'appareil est alors mis sous vide d'environ 25 mm Hg et la vitesse d'agitation est augmentée à 500 T pendant 5 min ; dans cette phase, la température atteint environ 125 C.
L'installation est ramenée à pression atmosphérique et on laisse refroidir.
L'ensemble est homogénéisé pendant encore 5 à 10 min à environ 350 T.
On recueille alors le prémélange ou empâtage qui sert à la formulation du monocomposant ESA sont mis en présence sans agitation.
2. Préparation d'une solution catalytique y ayant un ratio P/Pt =1,5 10 g d'une solution de platine Karstedt y.lcontenant 12,6 % de Pt en poids (6,46 mmol de platine) sont placés dans un flacon muni d'une agitation magnétique.
5,01 g (4,85 mmol soit 0,75 équivalent) de l'inhibiteur y.2 défini ci-dessus ajoutés sur la solution précédente sous agitation.
A la fin de l' addition, le mélange réactionnel est maintenu sous agitation quelques minutes. Une solution catalytique jaune orangée est obtenue contenant 8,4 % de platine en poids. Cette solution limpide homogène et facilement manipulable est utilisée dans les exemples suivants.
L'analyse RMN de ce mélange réactionnel montre la disparition totale du catalyseur de Karstedt.
3. Formulation ESA Dans le même mélangeur que précédemment sont mis en présence sous agitation : - le prémélange ou empâtage obtenu en 1 supra - promoteur s. 1, - promoteur s.2, - POS ss, - colorant #.
Et on ajoute enfin l'ensemble catalytique # à la température ambiante.
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Le tableau 1 donne la formulation réalisée.
Tableau 1
Figure img00270001
<tb>
<tb> Réactifs <SEP> (%) <SEP> Formulation
<tb> ESA
<tb> Résine <SEP> silicone <SEP> p <SEP> 20 <SEP>
<tb> POS <SEP> Huile <SEP> vinylée <SEP> [alpha].1 <SEP> 42,83
<tb> Charge <SEP> #.2: <SEP> Celite <SEP> 350 <SEP> - <SEP> 31,5
<tb> Charge <SEP> #.1: <SEP> Silice <SEP> de <SEP> combustion <SEP> 2
<tb> 200m2/g <SEP> traitée <SEP> par
<tb> l' <SEP> octaméthylcyclotétrasiloxane
<tb> promoteur <SEP> #.1: <SEP> Silane <SEP> VTMO <SEP> 0,9
<tb> promoteur <SEP> #.2: <SEP> Silane <SEP> GLYMO <SEP> 0,9
<tb>
Figure img00270002

POS a: Huile ---Si-H 1,86
Figure img00270003
<tb>
<tb> ensemble <SEP> catalytique <SEP> y <SEP> (ppm <SEP> Pt) <SEP> 20
<tb> Agent <SEP> de <SEP> tenue <SEP> thermique <SEP> X <SEP> (colorant) <SEP> 0,5
<tb>
L'ensemble se présente sous la forme d'un élastomère consistant, thixotrope, de couleur noire.
C/ EVALUATIONS 1/ Caractéristiques Rhéologiques 1-1/ Propriétés mesurés au rhéomètre Carri-Med La formule ESA monocomposant présente une caractéristique newtonienne avec une chute de la viscosité en fonction du gradient de cisaillement. Les données représentatives de la viscosité, la coulabilité et l'extrusion figurent dans le tableau 2. Les conditions du rhéomètre (CARRI-MED) utilisées pour déterminer la viscosité sont présentées au tableau 3.
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Figure img00280001
<tb>
<tb>
Tableau <SEP> 2
<tb> Valeurs <SEP> Typiques
<tb> Viscosité <SEP> - <SEP> Carri-Med <SEP> (Pa. <SEP> s) <SEP> 150 <SEP> à <SEP> 200
<tb> Seuil <SEP> - <SEP> Carri-Med <SEP> (N/m2) <SEP> 25 <SEP> à <SEP> 30 <SEP>
<tb> Coulabilité <SEP> Boeing <SEP> S7502 <SEP> (mm) <SEP> 5 <SEP> à <SEP> 10
<tb> Extrusion <SEP> - <SEP> 3mm/3bars(g/min) <SEP> 10 <SEP> à <SEP> 15
<tb>
Figure img00280002
<tb>
<tb> Tableau <SEP> 3
<tb> ~~~~~~~ <SEP> Conditions <SEP> sur <SEP> rhéomètre
<tb> Cône <SEP> Diamètre <SEP> : <SEP> 2 <SEP> cm
<tb> Angle <SEP> : <SEP> 1 <SEP> degré
<tb> Entrefer <SEP> : <SEP> 28 <SEP> microns
<tb> Inertie: <SEP> 1,07
<tb> Protocole <SEP> mesure <SEP> Temps <SEP> d'attente <SEP> : <SEP> minute
<tb> Protocole <SEP> de <SEP> mesure <SEP> Contrainte <SEP> initiale <SEP> : <SEP> 0N/m2
<tb> Contrainte <SEP> finale <SEP> : <SEP> 2500N/m2
<tb> Variation <SEP> de <SEP> contrainte <SEP> :
<tb> linéaireTemps <SEP> de <SEP> montée: <SEP> 2 <SEP> minutes
<tb> Temps <SEP> de <SEP> descente <SEP> : <SEP> minutes
<tb> 25 <SEP> s-1
<tb> Gradient <SEP> de <SEP> cisaillement
<tb>
1-2/ Mise en #uvre Un collage qualitatif consistant à coller une vitre interne sur une contre porte en métal peint a permis de faire les observations suivantes : - La vitre est totalement collée après 15 minutes à 150 C.
- Le fluage du RTV semble acceptable, selon les propriétés du tableau 2.
- L'arrachage manuel de la vitre donne lieu à un faciès de rupture 100 % cohésif.
La formulation ESA monocomposant se comporte correctement lorsqu'elle est utilisée sur des supports identiques à ceux utilisés par nos clients.
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2/ Cinétique de Réticulation Afin d'évaluer précisément la cinétique de réticulation de la formulation, on a réalisé des collages mixtes (norme MNRPS 748 - joint de 1 mm d'épaisseur) entre Verre/Inox à différentes températures et après différents temps de réticulation. Les résultats sont présentés au tableau 4 :
Tableau 4
Figure img00290001
<tb>
<tb> Contrainte <SEP> à <SEP> la <SEP> Rupture <SEP> (MPa) <SEP> Cohésion <SEP> (%)
<tb> Temps <SEP> (min) <SEP> 135 C <SEP> 150 C <SEP> 200 C
<tb> 5 <SEP> Non <SEP> Réticulé <SEP> Non <SEP> Réticulé <SEP> Non <SEP> Réticulé
<tb> 10 <SEP> Non <SEP> Réticulé <SEP> 0,9/100% <SEP> 2,6/100%
<tb> 15 <SEP> 0,9/100% <SEP> 2,1/100% <SEP> 2,7/100%
<tb> 20 <SEP> 1,4/100% <SEP> 2,2/100% <SEP> 2,7/100%
<tb>
Selon les résultats du tableau 4, à 150 C et 200 C il est nécessaire d'attendre 10 minutes pour atteindre la réticulation de l'ESA monocomposant c'est à dire que les éprouvettes sont alors manipulables.
Les optima sont obtenus au bout de 10 minutes à 200 C et de 15 minutes à 150 C.
La valeur de contrainte rupture optimale mesurée à 150 C correspond à plus de 80% de la valeur maximum enregistrée lors des collages de référence. A 200 C, c'est plus de 90% de la valeur référence qui sont atteints.
3/ Propriétés Mécaniques Les valeurs typiques des propriétés mécaniques et leurs normes sont représentés au tableau 5. Ces caractéristiques ont été obtenues après réticulation optimale pendant 1 heure à 150 C.
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Tableau 5
Figure img00300001
<tb>
<tb> 1h <SEP> à <SEP> 150 <SEP> C <SEP> Valeurs <SEP> Typiques
<tb> Dureté <SEP> Shore <SEP> A <SEP> 60
<tb> (Nonne <SEP> ISO <SEP> R <SEP> 868, <SEP> ASTM <SEP> D2240)
<tb> Module <SEP> à <SEP> 100 <SEP> % <SEP> d'Allongement <SEP> (Mpa) <SEP> 3,3
<tb> (Norme <SEP> ISO <SEP> R <SEP> 37 <SEP> (H2), <SEP> D412)
<tb> Résistance <SEP> à <SEP> la <SEP> Rupture <SEP> (Mpa) <SEP> 5,5
<tb> (Norme <SEP> ISO <SEP> R <SEP> 37 <SEP> (H2), <SEP> ASTMD412)
<tb> Allongement <SEP> à <SEP> la <SEP> Rupture <SEP> (%) <SEP> 200
<tb> (Norme <SEP> ISO <SEP> R <SEP> 37 <SEP> (H2), <SEP> D412)
<tb>
4/ Caractéristiques d'Adhésion et Tenue Thermique 4-1/ Adhésion sur éprouvette - propriétés optimales Les éprouvettes pour le test d'adhésion (norme MNRPS 748 - joint de 1 mm d'épaisseur) ont été reticulées pendant 1 heure à 150 C plus 24 heures de mûrissement à 23 C&50% humidité relative (Initial). Un vieillissement thermique est effectué à 250 C pendant trois jours pour le collage mixte Verre/Inox.
Les essais ci-dessous ont été effectués sur la formulation ESA monocomposant (tableau 6).
Tableau 6
Figure img00300002
<tb>
<tb> 1 <SEP> h <SEP> à <SEP> 150 C <SEP> À <SEP> l'initial
<tb> Assemblage <SEP> Alu/Alu <SEP> Inox/Inox <SEP> Verre/Inox
<tb> Cont. <SEP> Rupture <SEP> (MPa) <SEP> 2,7 <SEP> 2,6 <SEP> 2,9
<tb> (norme <SEP> MNRPS <SEP> 748)
<tb> Cohésion <SEP> (%) <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100
<tb> (norme <SEP> MNRPS <SEP> 748)
<tb>
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4-2/ Adhésion sur Eprouvette - Matériaux Différents Le tableau 7 réuni les résultats d'adhésion (norme MNRPS 748) à l'initial, après traitement thermique en 72 heures à 250 C et après passage sur chaleur humide à 80% humidité relative en 240 heures à 50 C.
Les conditions de réticulation de 15 min. à 150 C (à l'initial) sont plus adaptées à la cadence de production des chaînes d'assemblages chez les clients, donc plus liées aux conditions réelles d'applications.
Tableau 7
Figure img00310001
<tb>
<tb> 15 <SEP> min <SEP> à <SEP> 150 C <SEP> Contrainte <SEP> à <SEP> la <SEP> rupture <SEP> (MPa) <SEP> / <SEP> Cohésion
<tb>
Figure img00310002

~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ (%)
Figure img00310003
<tb>
<tb> Assemblages <SEP> À <SEP> l'initial <SEP> 240h <SEP> à <SEP> 80% <SEP> HR <SEP> 72h <SEP> à <SEP> 250 C <SEP>
<tb> et <SEP> 50 C
<tb> Verre <SEP> Acier <SEP> Inoxydable <SEP> 2,8/100 <SEP> 3,4/100 <SEP> 2,3/100
<tb> Verre <SEP> Tôle <SEP> Aluminisée <SEP> 3,1/100 <SEP> 3,2/100 <SEP> 2,1/100
<tb> Verre <SEP> Tôle <SEP> Electrozinguée <SEP> 3,0/100 <SEP> 4,1/100 <SEP> 1,9/100
<tb> Verre <SEP> Tôle <SEP> Galvanisée <SEP> 3,2/100 <SEP> 3,4/100 <SEP> 2,3/100
<tb> Acier <SEP> Inoxydable <SEP> Acier <SEP> Inoxydable <SEP> 3,0/100 <SEP> 3,1/100 <SEP> 1,9/100
<tb> Tôle <SEP> Aluminisé <SEP> Tôle <SEP> Aluminisée <SEP> 2,8/100 <SEP> 3,1/100 <SEP> 2,0/100
<tb> Tôle <SEP> Electrozingué <SEP> Tôle <SEP> Electrozinguée <SEP> 3,4/100 <SEP> 3,6/100 <SEP> 1,9/100
<tb> Tôle <SEP> Galvalisé <SEP> Tôle <SEP> Galvaniséee <SEP> 3,4/100 <SEP> 3,6/100 <SEP> 2,1/100
<tb>
Après vieillissement thermique en pointe de 72 heures à 250 C et chaleur humide, les valeurs de contrainte rupture mesurées sur la formule ESA monocomposant sont encore au minimum à 1,9 MPa (voir les valeurs présentées dans le tableau 7). Concernant les faciès de rupture, ils sont cohésifs superficiels, c'est à dire qu'il reste sur une des deux parties du collage une fine pellicule d'élastomère. Ceci aurait pu être inquiétant si les valeurs de contraintes avaient été basses, mais avec une moyenne de 2,15 MPa, nous pouvons être sûrs du bon comportement du produit en tenue thermique.
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4-3/ Adhésion des Equerres sur Vitre Externe On réalise un collage consistant à assembler des équerres en acier inox sur une porte de four en verre sérigraphié. La réticulation de la formulation ESA monocomposant s'est faite pendant 15 minutes à 150 C (Tableau 8)
Tableau 8
Figure img00320001
<tb>
<tb> 15 <SEP> min <SEP> à <SEP> 150 C <SEP> Equerres <SEP> sur <SEP> Porte <SEP> de <SEP> Four
<tb> Cont. <SEP> Rupture <SEP> (MPa) <SEP> 1,83
<tb> (norme <SEP> MNRPS <SEP> 748)
<tb> Cohesion <SEP> (%) <SEP> 100
<tb> (norme <SEP> MNRPS <SEP> 748)
<tb>
Après 15 minutes à 150 C, ces valeurs sont tout à fait suffisantes pour l'application. Le faciès de rupture est 100% cohésif et la force de cisaillement approche 70 % de la valeur enregistrée sur éprouvettes après 1 heure à 150 C (tableau 6).
5/ Stabilité Après plusieurs mois de stockage, au minimum 4 mois, la formule ESA monocomposant n'est pas réticulée et il est encore possible de l'utiliser dans les applications visées, comme le montre les propriétés mécaniques et d'adhérence après 4 mois (tableau 9 et 10):
Tableau 9
Figure img00320002
<tb>
<tb> ESA <SEP> ESA
<tb> monocomposant <SEP> monocomposant
<tb> (Initial) <SEP> (à <SEP> 4 <SEP> mois)
<tb> Dureté <SEP> Shore <SEP> A <SEP> 60 <SEP> 60
<tb> (Norme <SEP> ISO <SEP> R <SEP> 868, <SEP> ASTM <SEP> D2240)
<tb> Module <SEP> à <SEP> 100 <SEP> % <SEP> d'All. <SEP> (MPa) <SEP> 3,3 <SEP> 3,5
<tb> (Norme <SEP> ISO <SEP> R <SEP> 37 <SEP> (H2), <SEP> D412)
<tb> Résistance <SEP> à <SEP> la <SEP> Rupture <SEP> (MPa) <SEP> 5,5 <SEP> 3,9
<tb> (Norme <SEP> ISO <SEP> R <SEP> 37(H2), <SEP> ASTM <SEP> D412)
<tb> Allongement <SEP> à <SEP> la <SEP> Rupture <SEP> (%) <SEP> 200 <SEP> 165
<tb> (Norme <SEP> ISO <SEP> R <SEP> 37(H2), <SEP> ASTM <SEP> D412)
<tb>
<Desc/Clms Page number 33>
Les éprouvettes pour le test d'adhésion (norme MNRPS 748 - joint de 1 mm d'épaisseur) ont été reticulées pendant 1 heure à 150 C plus 24 heures de mûrissement à 23 C&50% HR.
Tableau 10
Figure img00330001
<tb>
<tb> ESA <SEP> monocomposant
<tb> (Initial)
<tb> Assemblage <SEP> Alu/Alu <SEP> Inox/Inox
<tb> Cont. <SEP> Rupture <SEP> (MPa) <SEP> 2,7 <SEP> 2,6
<tb> (nonne <SEP> MNRPS <SEP> 748)
<tb> Cohésion <SEP> (%) <SEP> 100 <SEP> 100
<tb> (norme <SEP> MNRPS <SEP> 748)
<tb> ESA <SEP> monocomposant
<tb> (à <SEP> 4 <SEP> mois)
<tb> Assemblage <SEP> Alu/Alu <SEP> Inox/Inox
<tb> Cont. <SEP> Rupture <SEP> (MPa) <SEP> 3,2 <SEP> 2,7
<tb> (norme <SEP> MNRPS <SEP> 748)
<tb> Cohésion <SEP> (%) <SEP> 100 <SEP> 90
<tb> (nonne <SEP> MNRPS <SEP> 748)
<tb>
6/ Vieillissement Thermique de Long Durée Le tableau 11 réuni les résultats d'adhésion (norme MNRPS 748) des assemblage verre et acier inoxydable après traitement thermique de long durée en 1000 heures à 180,200 et 225 C.
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Tableau 11
Figure img00340001
<tb>
<tb> 1 <SEP> h <SEP> à <SEP> 150 C <SEP> Traitement <SEP> Thermique <SEP> en <SEP> 1000 <SEP> heures
<tb> Assemblage <SEP> 180 C <SEP> 200 C <SEP> 225 C
<tb> Cont. <SEP> Rupture <SEP> (MPa) <SEP> 3,3 <SEP> 2,7 <SEP> 2,6
<tb> (norme <SEP> MNRPS <SEP> 748)
<tb> Cohésion <SEP> (%) <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 50*
<tb> (norme <SEP> MNRPS <SEP> 748)
<tb>
* cohésion superficielle 7/ Discussions et Conclusions Tous les résultats qui sont présentés aux tableaux 2 à 11, montrent que la formulation ESA monocomposante est bien adaptée pour l'application de collages de porte de fours, surtout au niveau des propriétés rhéologiques, d'adhésion, de tenue thermique accompagnée d'une cinétique rapide compatible avec les cadences industrielles.

Claims (17)

REVENDICATIONS
1. Composition élastomère silicone, adhésive, et réticulable à chaud par polyaddition (hydrosilylation), cette composition étant du type de celles comprenant : # al au moins un PolyOrganoSiloxane (POS) porteur d'insaturation(s)
Figure img00350001
éthylénique(s) et/ou acétylénique(s), {POS à motifs =Si-[insaturation]} ; # ss/ au moins un polyorganosiloxane (POS) porteur de motifs =Si-H ; # [gamma]/ un ensemble catalytique comportant : [gamma].1 au moins un catalyseur métallique (de préférence à base de platine), # [gamma].2 et au moins un inhibiteur de réticulation ; # #/ une charge ; # #/ au moins un promoteur d'adhérence ; # #/ au moins une résine POS ; # #/ au moins un agent de tenue thermique ; # #/ éventuellement au moins un autre additif fonctionnel ; caractérisée en ce qu'elle est monocomposante et ce que l'inhibiteur de réticulation #.2 est sélectionné dans le groupe de composés de formule (I) ou (II) suivantes :
Figure img00350002
dans lesquelles : R, R1, R2, R3, R4, R1', R2' et R3', identiques ou différents, représentent un radical alkyl linéaire, ramifié ou cyclique, ou un radical aryle substitué ou non, notamment : iv. un radical alkyle linéaire ou ramifié, ayant notamment de 2 à 30 atomes de carbone (C), de préférence de 2 à 12 C, v. un radical alkyle comportant un ou plusieurs cycles, notamment 1 ou 2, un cycle pouvant avoir notamment de 4 à 14 C, de préférence de 5 à 8 C, ou
<Desc/Clms Page number 36>
vi. un radical aryle ou alkylaryle, comprenant un ou plusieurs cycles aromatiques accolés ou non accolés, notamment 1 ou 2 cycles, un cycle pouvant comprendre de 4 à 14 C, de préférence de 6 à 8 C, éventuellement substitué(s) par 1 ou plusieurs, notamment de 1 à 2, alkyle (s) ou ramifié(s), notamment ayant de 1 à 12 C, de préférence de 4 à 12 C.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le radical R de la formule (I) de l'inhibiteur [gamma].1 est un alkyle cyclique ou un radical aryle, de préférence le bi-phényle.
3. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que les radicaux R1, R2, R3, R4, R1', R2' et R3' des formules (I) & (II) de l'inhibiteur [gamma].2 sont des alkyles cycliques, des aryles ou des alkylaryles, de préférence des phényles substitués.
4. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'inhibiteur [gamma].2 répond à l'une des formules (III) & (IV) suivantes :
Figure img00360001
<Desc/Clms Page number 37>
dans lesquelles les radicaux R5, identiques ou différents, de préférence identiques, sont des alkyles linéaires ou ramifiés, ayant notamment de 1 à 12 C, de préférence de 4 à 12 C.
Figure img00370001
5. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'inhibiteur [gamma].1 répond aux formules (V) ou (VI) :
Figure img00370002
<Desc/Clms Page number 38>
Figure img00380001
6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que le catalyseur [gamma].1 est un catalyseur au platine.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que le ratio pondéral Phosphore de y.2/Platine de y.1 est tel que : # P/Pt > 1 # de préférence 5 # P/Pt > 1 # et plus préférentiellement encore 4 # P/Pt 1
8. Composition catalytique selon la revendication 6, caractérisée en ce que le catalyseur [gamma].1 est un complexe platine/siloxane insaturé, de préférence platine/vinylsiloxane, et plus préférentiellement encore un complexe de Karstedt.
9. Composition selon la revendication 8, caractérisée en ce que l'ensemble catalytique [gamma] comprend l'espèce chimique suivante (I') :
<Desc/Clms Page number 39>
dans laquelle : R, R1, R2, R3 et R4, identiques ou différents, représentent un radical alkyle linéaire, ramifié ou cyclique, ou un radical aryle substitué ou non, notamment : vii. un radical alkyle linéaire ou ramifié, ayant notamment de 2 à 30 atomes de carbone (C), de préférence de 2 à 12 C, viii. un radical alkyle comportant un ou plusieurs cycles, notamment 1 ou 2, un cycle pouvant avoir notamment de 4 à 14 C, de préférence de 5 à 8 C, ou ix. un radical aryle ou alkylaryle, comprenant un ou plusieurs cycles aromatiques accolés ou non accolés, notamment 1 ou 2 cycles, un cycle pouvant comprendre de 4 à 14 C, de préférence de 6 à 8 C, éventuellement substitué(s) par 1 ou plusieurs, notamment de 1 à 2, alkyle (s) ou ramifié(s), notamment ayant de 1 à 12 C, de préférence de 4 à 12 C.
Figure img00390001
10. Composition selon la revendication 9, caractérisée en ce que l'ensemble catalytique y comprend l'espèce chimique suivante (III') :
Figure img00390002
<Desc/Clms Page number 40>
dans laquelle les radicaux R5, identiques ou différents, de préférence identiques, sont des alkyles linéaires ou ramifiés, ayant notamment de 1 à 12 C, de préférence de 4 à 12 C.
11. Composition selon la revendication 11, caractérisée en ce que l'ensemble catalytique y comprend l'espèce chimique suivante (IV') :
Figure img00400001
12. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que : # le ou les POS [alpha] comprennent des motifs siloxyles
R6nSiO4-n/2 et des motifs siloxyles de formule :
ZxR6ySiO 4-x-y/2 # le ou les POS ss comprennent des motifs siloxyles
R nSi04-n/2 et des motifs siloxyles de formule : HR wSiO 4-w/2
<Desc/Clms Page number 41>
formules dans lesquelles les divers symboles ont la signification suivante : # les symboles R6,identiques ou différents, représentent chacun un groupement de nature hydrocarbonée non hydrolysable, ce radical pouvant être : * un radical alkyle ayant de 1 à 5 atomes de carbone et pouvant comporter de 1 à 6 atomes de chlore, * des radicaux cycloalkyles ayant de 3 à 8 atomes de carbone et pouvant contenir de 1 à 4 atomes de chlore, * des radicaux aryles, alkyaryles et ayant de 6 à 8 atomes de carbone et pouvant contenir de 1 à 4 atomes de chlore, * des radicaux cyanoalkyle ayant de 3 à 4 atomes de carbone ; les groupes méthyle ; éthyle ; propyle ; isopropyle ; butyle ; isobutyle ; n-pentyle ; t- butyle ; chlorométhyle ; dichlorométhyle ; a-chloroéthyle ; [alpha],ss- dichloroéthyle ; B-cyanoéthyle ; y-cyanopropyle, phényle : p-chlorophényle ; m-chlorophényle ; dichloro-3,5 phényle ; trichlorophényle ; tétrachlorophényle ; o-, p- ou m-totyle ; comme diméthyl-2, 3- phényle, diméthyl-3,4-phényle, étant préférés ; les radicaux méthyle et phényle étant particulièrement préférés ; # les symboles Z, représentant un groupe alkényle en C2-C6 (de préférence vinyle) ; # n = un nombre entier égal à 0, 1, 2 ou 3 ; # x = un nombre entier égal à 0,1, 2 ou 3 ; # y= un nombre entier égal à 0,1 ou 2 ; # la somme x + y se situe dans l'intervalle allant de 1 à 3, # w = un nombre entier égal à 0, 1,2 ou 3 .
13. Composition selon la revendication 12, caractérisée en ce qu'elle comprend : a - au moins un POS présentant, par molécule, au moins deux groupes alcényles, en C2-C6 liés au silicium, ss- au moins un POS présentant, par molécule, au moins deux atomes d'hydrogène liés au silicium, y - un ensemble catalytique tel que défini dans les revendications 2 à
12, #/ un promoteur d'adhérence de préférence binaire, et plus préférentiellement encore consistant en : ##.1 A au moins un organosilane alcoxylé contenant par molécule, au moins un groupe alcényle en C2-C6,
<Desc/Clms Page number 42>
A #.2 A au moins un composé organosilicé comprenant au moins un radical époxy; #/ une charge minérale et/ou microsphérique et/ou creuse et/ou inorganique expansée et/ou expansable; p / éventuellement au moins une résine POS porteuse de motifs siloxyle T et/ou Q, éventuellement M et/ou D et de motifs siloxyle alcénylés-de préférence vinylés de type MVi et/ou Dv'-, les résines de type M MVi D DVi Q étant tout particulièrement préférées; #/ éventuellement au moins un colorant ; #/ éventuellement au moins un autre additif fonctionnel.
14. Composition la revendication 12 ou 13, caractérisée en ce qu'elle est RTV et en ce que son (ou ses) constituants POS [alpha]et/ou p est (sont) choisi (s) les POS alcénylsilylés ayant une viscosité à 25 C # telle que :
200 ## #200 000 mPa.s. de préférence 500 ## #100 000 mPa.s.
15. Procédé de préparation de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisé : # en ce que l'ensemble catalytique y est obtenu : # soit par mélange de l'inhibiteur y.2 avec une solution/dispersion du catalyseur y.l, de préférence dans une huile polysiloxanique éventuellement vinylée, # soit par mélange du catalyseur y.ldans une dispersion de l'inhibiteur y.2 dans une huile silicone de viscosité inférieure ou égale à 100 000 mPa.s à
25 C, de préférence vinylée ; # etenceque: a) on mélange tout d'abord une partie des constituants à l'exclusion de l'ensemble catalytique y ; b) on chauffe, de préférence sous vide ; c) on refroidit ; d) puis on ajoute, sous agitation, au prémélange ainsi obtenu, le reste des constituants sauf l'ensemble catalytique y, et enfin ce dernier.
16. Application à titre de colle de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, ou obtenue par le procédé selon la revendication 15.
<Desc/Clms Page number 43>
17. Colle notamment caractérisée en ce qu'elle comprend de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, ou obtenue par le procédé selon la revendication 15.
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BRPI0316597-3A BR0316597A (pt) 2002-12-04 2003-11-25 composição elastomérica de silicone, processo para a preparação de uma composição, uso de uma composição e cola
EP03789491A EP1567593A1 (fr) 2002-12-04 2003-11-25 Composition elastomere silicone, adhesive, monocomposante et reticulable par polyaddition
US10/537,782 US7494694B2 (en) 2002-12-04 2003-11-25 Single-component adhesive silicone elastomer composition which can be crosslinked by polyaddition
CNB2003801087248A CN100473694C (zh) 2002-12-04 2003-11-25 可通过聚加成交联的单组分粘合硅氧烷弹性体组合物
AU2003294075A AU2003294075A1 (en) 2002-12-04 2003-11-25 Single-component, adhesive, silicon elastomer composition which can be crosslinked by polyaddition

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Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10155894B2 (en) 2014-07-07 2018-12-18 Honeywell International Inc. Thermal interface material with ion scavenger
US10174433B2 (en) 2013-12-05 2019-01-08 Honeywell International Inc. Stannous methanesulfonate solution with adjusted pH
US10287471B2 (en) 2014-12-05 2019-05-14 Honeywell International Inc. High performance thermal interface materials with low thermal impedance
US10312177B2 (en) 2015-11-17 2019-06-04 Honeywell International Inc. Thermal interface materials including a coloring agent
US10428256B2 (en) 2017-10-23 2019-10-01 Honeywell International Inc. Releasable thermal gel
US10501671B2 (en) 2016-07-26 2019-12-10 Honeywell International Inc. Gel-type thermal interface material
US10781349B2 (en) 2016-03-08 2020-09-22 Honeywell International Inc. Thermal interface material including crosslinker and multiple fillers
US11041103B2 (en) 2017-09-08 2021-06-22 Honeywell International Inc. Silicone-free thermal gel
US11072706B2 (en) 2018-02-15 2021-07-27 Honeywell International Inc. Gel-type thermal interface material
US11373921B2 (en) 2019-04-23 2022-06-28 Honeywell International Inc. Gel-type thermal interface material with low pre-curing viscosity and elastic properties post-curing

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003092890A2 (fr) * 2002-04-29 2003-11-13 Rhodia Chimie Ensemble catalytique pour hydrosilylation, son procede de preparation et compositions silicone l'incorporant
FR2879612B1 (fr) * 2004-12-21 2007-05-04 Rhodia Chimie Sa Composition elastomere silicone, adhesive, monocomposante et reticulable par polyaddition
CN101208069B (zh) * 2005-06-22 2012-05-02 3M创新有限公司 具有改进贮存行为的亲水化可固化的硅树脂印模材料
FR2887605B1 (fr) * 2005-06-23 2007-08-24 Valeo Materiaux De Friction Sa Element de progressivite pour friction d'embrayage
JP2007308581A (ja) * 2006-05-18 2007-11-29 Shin Etsu Chem Co Ltd 付加硬化型シリコーンゴム組成物の硬化方法及び付加硬化型シリコーンゴム組成物
US8431647B2 (en) * 2006-12-27 2013-04-30 Bluestar Silicones France Sas Adhesive silicone compositions and adhesive bonding/seaming therewith
JP2009091403A (ja) * 2007-10-04 2009-04-30 Shin Etsu Chem Co Ltd 付加硬化型シリコーンゴム組成物及びその硬化方法
JP2009220384A (ja) * 2008-03-17 2009-10-01 Shin Etsu Chem Co Ltd シリコーンゴム薄膜被覆層の形成方法、及びシリコーンゴム薄膜被覆物品
US7841402B2 (en) * 2008-04-09 2010-11-30 Baker Hughes Incorporated Methods and apparatus for collecting a downhole sample
US7836951B2 (en) * 2008-04-09 2010-11-23 Baker Hughes Incorporated Methods and apparatus for collecting a downhole sample
WO2010009754A1 (fr) * 2008-07-21 2010-01-28 Momentive Performance Materials Gmbh Compositions de silicone durcissables comprenant des organo-silylphosphites
WO2010009752A1 (fr) * 2008-07-21 2010-01-28 Momentive Performance Materials Gmbh Compositions de silicone durcissables comprenant des cyclo-alkylphosphites
WO2010009755A1 (fr) * 2008-07-21 2010-01-28 Momentive Performance Materials Gmbh Compositions de silicone durcissables comprenant des aryl-phosphites
CN101824197B (zh) * 2009-08-14 2011-10-26 中国人民解放军第四军医大学 一种适用于zy-1加成型硅橡胶与丙烯酸树脂粘接的偶联剂
CN102391651A (zh) * 2011-10-09 2012-03-28 常熟市广大电器有限公司 一种led芯片封装用有机硅橡胶的配方
JP2013095809A (ja) * 2011-10-31 2013-05-20 Nitto Denko Corp シリコーン樹脂組成物、シリコーン樹脂シート、光半導体素子装置、および、シリコーン樹脂シートの製造方法。
JP5824337B2 (ja) * 2011-11-16 2015-11-25 株式会社アドバンテスト 試験用キャリア
WO2015048228A2 (fr) * 2013-09-25 2015-04-02 Alzo International, Inc. Gels d'élastomère de silicone amélioré et procédés d'hydrosilylation associés
CN104031604A (zh) * 2014-06-27 2014-09-10 上海回天新材料有限公司 一种有触变性的有机硅灌封胶
TWI663236B (zh) * 2014-10-16 2019-06-21 Dow Silicones Corporation 聚矽氧組合物及具有由該組合物製得之壓敏性黏著層的壓敏性黏著膜
TW201625754A (zh) * 2014-11-21 2016-07-16 艾倫塔斯有限公司 單一成份、儲存穩定、可硬化之聚矽氧組成物
GB201603107D0 (en) 2016-02-23 2016-04-06 Dow Corning Low temperature cure silicone elastomer
JP6845343B2 (ja) 2017-02-08 2021-03-17 エルケム・シリコーンズ・ユーエスエイ・コーポレーションＥｌｋｅｍ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ Ｕｓａ Ｃｏｒｐ． 温度管理の改善された二次電池パック
CN113166539B (zh) * 2018-10-26 2023-10-10 埃肯有机硅（上海）有限公司 有机硅组合物和用于增材制造有机硅弹性体制品的方法
CN111793366A (zh) * 2020-08-07 2020-10-20 东莞市固泰有机硅有限公司 一种不含白炭黑的高硬度胶辊用固体硅橡胶及其制备方法
CN112708396A (zh) * 2020-12-29 2021-04-27 苏州添易朗科技有限公司 一种一体黑式硅胶oca的制备
WO2023227714A1 (fr) 2022-05-25 2023-11-30 Momentive Performance Materials Gmbh Nouveaux composés de métaux de transition phosphite substitués
WO2024027906A1 (fr) * 2022-08-02 2024-02-08 Wacker Chemie Ag Compositions de silicone

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0182611A2 (fr) * 1984-11-19 1986-05-28 Dow Corning Corporation Complexes platine-phosphine-vinylsiloxane
EP0516282A1 (fr) * 1991-05-02 1992-12-02 Dow Corning Corporation Procédé pour améliorer la durée du temps de travaillabilité et du temps de durcissement de compositions de siloxane durçissables à la chaleur
EP0761759A2 (fr) * 1995-09-01 1997-03-12 Bayer Ag Compositions réticulables de silicone, leur procédé de préparation et leur utilisation
WO1999032552A2 (fr) * 1997-12-22 1999-07-01 Ge Bayer Silicones Gmbh & Co. Kg Melanges reticulables, procede permettant de les preparer et leur utilisation
WO2000060011A1 (fr) * 1999-04-07 2000-10-12 Rhodia Chimie Composition elastomere silicone non coulante, reticulable par polyaddition, et ses applications dans la fabrication de joints in situ ainsi qu'a titre de colle notamment pour sellerie
US6300455B1 (en) * 1996-12-30 2001-10-09 Ge Bayer Silicones Gmbh & Co. Kg Cross-linkable mixtures and method for producing same

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1126884A (fr) 1954-10-02 1956-12-03 Teves Kg Alfred Régulateur de pression pour la répartition harmonique de la pression
FR1136885A (fr) 1954-10-06 1957-05-21 Dow Corning Procédé de fabrication de produits organosiliciques pulvérulents hydrophobes
BE553159A (fr) 1955-12-05
BE556585A (fr) 1956-04-11
US3159602A (en) 1962-06-07 1964-12-01 Olin Mathieson Preparation of polymeric phosphates
GB1024234A (en) 1962-06-27 1966-03-30 Midland Silicones Ltd Improvements in or relating to siloxane elastomers
US3159601A (en) 1962-07-02 1964-12-01 Gen Electric Platinum-olefin complex catalyzed addition of hydrogen- and alkenyl-substituted siloxanes
US3220972A (en) 1962-07-02 1965-11-30 Gen Electric Organosilicon process using a chloroplatinic acid reaction product as the catalyst
NL131800C (fr) 1965-05-17
FR1528464A (fr) 1966-06-23 1968-06-07 Dow Corning Compositions d'organopolysiloxanes durcissables à une partie composante
NL129346C (fr) 1966-06-23
US3615972A (en) 1967-04-28 1971-10-26 Dow Chemical Co Expansible thermoplastic polymer particles containing volatile fluid foaming agent and method of foaming the same
US3814730A (en) 1970-08-06 1974-06-04 Gen Electric Platinum complexes of unsaturated siloxanes and platinum containing organopolysiloxanes
US3715334A (en) 1970-11-27 1973-02-06 Gen Electric Platinum-vinylsiloxanes
US3775452A (en) 1971-04-28 1973-11-27 Gen Electric Platinum complexes of unsaturated siloxanes and platinum containing organopolysiloxanes
US3723497A (en) 1971-11-19 1973-03-27 Dow Corning Silicone compositions catalyzed with platinum ii diacetylacetonate
DE2654893A1 (de) 1976-12-03 1978-06-15 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zum herstellen von klebrige stoffe abweisenden ueberzuegen
US4256870A (en) 1979-05-17 1981-03-17 General Electric Company Solventless release compositions, methods and articles of manufacture
US4394317A (en) 1981-02-02 1983-07-19 Sws Silicones Corporation Platinum-styrene complexes which promote hydrosilation reactions
US4347346A (en) 1981-04-02 1982-08-31 General Electric Company Silicone release coatings and inhibitors
DE3315060A1 (de) 1983-04-26 1984-10-31 Wacker-Chemie GmbH, 8000 München Verfahren zum vernetzen von organopolysiloxanmassen
US4504645A (en) 1983-09-23 1985-03-12 Minnesota Mining And Manufacturing Company Latently-curable organosilicone release coating composition
FR2575086B1 (fr) 1984-12-20 1987-02-20 Rhone Poulenc Spec Chim Complexe platine-alcenylcyclohexene comme catalyseur de reaction d'hydrosilylation et son procede de preparation
FR2575085B1 (fr) 1984-12-20 1987-02-20 Rhone Poulenc Spec Chim Complexe platine-triene comme catalyseur de reaction d'hydrosilylation et son procede de preparation
US5380812A (en) * 1994-01-10 1995-01-10 Dow Corning Corporation One part curable compositions containing deactivated hydrosilation catalyst and method for preparing same
US5696210A (en) * 1996-10-09 1997-12-09 Dow Corning Corporation Flowable adhesive
FR2764894B1 (fr) 1997-06-24 1999-09-24 Rhodia Chimie Sa Procede de preparation d'une suspension de silice dans une matrice silicone vulcanisable a temperature ambiante et a chaud pour former des elastomeres
FR2775981B1 (fr) 1998-03-16 2000-06-02 Rhodia Chimie Sa Composition silicone elastomere reticulant a chaud, thermiquement stable et coloree sans pastellisation
WO2003092890A2 (fr) 2002-04-29 2003-11-13 Rhodia Chimie Ensemble catalytique pour hydrosilylation, son procede de preparation et compositions silicone l'incorporant

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0182611A2 (fr) * 1984-11-19 1986-05-28 Dow Corning Corporation Complexes platine-phosphine-vinylsiloxane
EP0516282A1 (fr) * 1991-05-02 1992-12-02 Dow Corning Corporation Procédé pour améliorer la durée du temps de travaillabilité et du temps de durcissement de compositions de siloxane durçissables à la chaleur
EP0761759A2 (fr) * 1995-09-01 1997-03-12 Bayer Ag Compositions réticulables de silicone, leur procédé de préparation et leur utilisation
US6300455B1 (en) * 1996-12-30 2001-10-09 Ge Bayer Silicones Gmbh & Co. Kg Cross-linkable mixtures and method for producing same
WO1999032552A2 (fr) * 1997-12-22 1999-07-01 Ge Bayer Silicones Gmbh & Co. Kg Melanges reticulables, procede permettant de les preparer et leur utilisation
WO2000060011A1 (fr) * 1999-04-07 2000-10-12 Rhodia Chimie Composition elastomere silicone non coulante, reticulable par polyaddition, et ses applications dans la fabrication de joints in situ ainsi qu'a titre de colle notamment pour sellerie

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10174433B2 (en) 2013-12-05 2019-01-08 Honeywell International Inc. Stannous methanesulfonate solution with adjusted pH
US10155894B2 (en) 2014-07-07 2018-12-18 Honeywell International Inc. Thermal interface material with ion scavenger
US10428257B2 (en) 2014-07-07 2019-10-01 Honeywell International Inc. Thermal interface material with ion scavenger
US10287471B2 (en) 2014-12-05 2019-05-14 Honeywell International Inc. High performance thermal interface materials with low thermal impedance
US10312177B2 (en) 2015-11-17 2019-06-04 Honeywell International Inc. Thermal interface materials including a coloring agent
US10781349B2 (en) 2016-03-08 2020-09-22 Honeywell International Inc. Thermal interface material including crosslinker and multiple fillers
US10501671B2 (en) 2016-07-26 2019-12-10 Honeywell International Inc. Gel-type thermal interface material
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