FR2844800A1 - Pigments d'oxyde de chrome a teneur reduite en chrome(vi) - Google Patents

Pigments d'oxyde de chrome a teneur reduite en chrome(vi) Download PDF

Info

Publication number
FR2844800A1
FR2844800A1 FR0211619A FR0211619A FR2844800A1 FR 2844800 A1 FR2844800 A1 FR 2844800A1 FR 0211619 A FR0211619 A FR 0211619A FR 0211619 A FR0211619 A FR 0211619A FR 2844800 A1 FR2844800 A1 FR 2844800A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
particles
chromium
iron
ppm
pigment composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR0211619A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2844800B1 (fr
Inventor
Serge Grizzo
Salerno Martine Seu
Emilie Desmarthon
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sensient Cosmetic Technologies SAS
Original Assignee
LCW LES COLORANTS WACKHERR
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LCW LES COLORANTS WACKHERR filed Critical LCW LES COLORANTS WACKHERR
Priority to FR0211619A priority Critical patent/FR2844800B1/fr
Priority to PCT/FR2003/002753 priority patent/WO2004026968A1/fr
Priority to AU2003276355A priority patent/AU2003276355A1/en
Priority to JP2004537220A priority patent/JP4441403B2/ja
Priority to US10/527,949 priority patent/US20060182698A1/en
Publication of FR2844800A1 publication Critical patent/FR2844800A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2844800B1 publication Critical patent/FR2844800B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/34Compounds of chromium
    • C09C1/346Chromium oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G37/00Compounds of chromium
    • C01G37/02Oxides or hydrates thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/60Particles characterised by their size
    • C01P2004/61Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/12Surface area
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/80Compositional purity

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

La présente invention concerne des compositions pigmentaires de particules (p) à base d'oxyde de chrome hydraté, adaptées à une utilisation en cosmétique, dans lesquelles le chrome présent à l'état de chrome (VI) représente au plus 5 ppm par rapport à la masse totale desdites particules (p).L'invention concerne également un procédé de préparation de ces compositions pigmentaires, ainsi que l'utilisation de ces compositions pigmentaires pour la préparation de formulations cosmétiques.

Description

i La présente invention a trait à des compositions pigmentaires à base
de particules d'oxyde de chrome hydraté, à teneur réduite en chrome (VI).
L'invention concerne aussi un procédé de préparation de ces compositions, ainsi que l'utilisation de ces compositions pour la préparation de compositions à usage cosmétique. Les pigments d'oxyde de chrome, et en particulier les pigments d'oxyde de chrome hydratés, sont des pigments largement connus et utilisés, en particulier dans le domaine des peintures. Ces pigments, souvent désignés sous le nom de "verts de chrome" (oxyde de chrome anhydre) ou de "vert 10 émeraude" (oxyde de chrome hydraté), sont des particules d'oxyde de chrome
présentant une coloration verte très prononcée.
Toutefois, s'ils présentent des propriétés colorantes particulièrement intéressantes, les pigments vert d'oxyde de chrome actuellement connus renferment par ailleurs des quantités importantes en chrome (VI), 15 principalement sous la forme d'ions chromates (CrO42- ou HCrO4-, par exemple). Généralement, dans ces pigments, le chrome (VI) est présent en une teneur de plus de 100 ppm par rapport à la masse totale de la composition, cette teneur en chrome (VI) étant le plus souvent au moins comprise entre 200
et 500 ppm.
Compte tenu de la forte toxicité du chrome (VI), les pigments d'oxyde de chrome usuels sont par conséquent inadaptés à une mise en oeuvre à titre de colorants dans le domaine cosmétique. A ce sujet, on pourra notamment se référer à la directive CEE 76/768 et à son annexe IV, relative à l'utilisation des matières colorantes utilisées en cosmétique, qui stipule qu'un 25 pigment à base d'oxyde de chrome (colour index: 77289) doit être exempt
d'ions chromate pour être utilisable en cosmétique.
Or, les inventeurs ont maintenant découvert qu'en traitant des pigments d'oxyde de chrome de type usuel par un réducteur à base de fer (Il), 30 il est possible de réduire quantitativement le chrome (VI) en chrome (Ill) , et d'obtenir des pigments présentant une teneur en chrome (VI) suffisamment réduite pour permettre leur mise en oeuvre dans des compositions cosmétiques. Sur la base de ces découvertes, un des buts de la présente invention est de fournir des compositions pigmentaires vertes, adaptées à une 5 utilisation en cosmétique. Dans ce cadre, l'invention se fixe en particulier pour but de fournir des compositions pigmentaires à base d'oxyde de chrome hydraté, non toxiques et non irritantes, utilisables en particulier dans l'industrie cosmétique. Ainsi, selon un premier aspect, la présente invention a pour objet une composition pigmentaire comprenant des particules (p) à base d'oxyde de chrome hydraté, dans laquelle le chrome présent à l'état de chrome (VI) représente au plus 5 ppm (de préférence moins de 1 ppm, avantageusement moins de 0,1 ppm et encore plus avantageusement moins de 0,01 ppm) par 15 rapport à la masse totale des particules (p) présentes au sein de ladite composition. Par " composition pigmentaire comprenant des particules (p) à base
d'oxyde de chrome hydraté", on entend désigner, au sens de la présente description, toute composition comprenant des particules (p) à base d'un oxyde 20 de chrome de formule (Cr2O3, nH2O), o n désigne un nombre compris entre 1
et 5 et de préférence entre 2 et 3.
Ainsi, une composition pigmentaire selon l'invention peut avantageusement se présenter sous la forme d'une poudre comprenant les particules (p), éventuellement en association avec d'autres constituants tels 25 que, par exemple, d'autres particules pigmentaires, ou bien encore des additifs, cette poudre se présentant de préférence sous la forme d'une poudre essentiellement constituée par les particules (p). Dans le cas o les compositions selon l'invention se présentent sous la forme d'une poudre, elles comprennent en général du chrome (VI) à raison d'au plus 5 ppm par rapport à 30 la masse totale de la composition et, de préférence à raison d'au plus 1 ppm, avantageusement à raison d'au plus 0,1 ppm, et encore plus préférentiellement
à raison d'au plus 0,01 ppm par rapport à la masse totale de la composition.
Cette teneur peut encore être inférieure dans des compositions pulvérulentes
comprenant d'autres constituants que les particules (p).
Les compositions pigmentaires de l'invention peuvent également se 5 présenter sous la forme de dispersions comprenant les particules (p) en suspension au sein d'un solvant (en général de l'eau ou un mélange hydroalcoolique, le cas échéant). Dans le cas o la composition selon l'invention se présente sous la forme d'une dispersion au sein d'un milieu solvant, l'extrait sec de ces compositions (à savoir le solide obtenu après évaporation ou 10 élimination du milieu solvant) contient le plus souvent au plus 5 ppm de chrome (VI) par rapport à la masse totale dudit extrait sec (et de préférence une quantité inférieure ou égale à 1 ppm, avantageusement inférieure ou égale à
0,1 ppm, et encore plus préférentiellement inférieure ou égale à 0,01 ppm) .
De façon générale, les compositions de l'invention sont S5 généralement adaptées à une utilisation en cosmétique au sens de la directive
CEE 76/768 (Annexe IV).
Les particules (p) à base d'oxyde de chrome présentes dans les compositions de l'invention comprennent de préférence au moins 75 % en 20 masse, en général entre 75 et 80 % en masse d'oxyde de chrome Cr2O3. Les particules (p) comprennent de façon caractéristique de l'eau, en général au
moins 15 % en masse (et le plus souvent entre 15 et 18% en masse).
Par ailleurs, les particules (p) présentes dans une composition selon 25 l'invention ont, de façon générale, des dimensions moyennes comprises entre 0,05 pm et 10 pm. De préférence, les particules de l'invention ont des dimensions supérieures ou égales à 0,5 pm, et avantageusement au moins égales à 0,8 pm. On préfère toutefois le plus souvent que ces dimensions restent inférieures ou égales à 5 pm, et de préférence inférieures ou égales à 3 pm. Typiquement, les particules (p) peuvent avoir des dimensions moyennes
comprises entre 1 et 2 prm.
D'autre part, les particules (p) présentes dans une composition selon 5 l'invention ont en général une surface spécifique comprise entre 90 et 150 m2/g cette surface spécifique étant de préférence au moins égale à 100 m2/g, et avantageusement au moins égale à 110 m2/g. Cette surface spécifique peut
typiquement être comprise entre 110 et 120 m2/g.
Selon un deuxième aspect, la présente invention concerne également un procédé de préparation d'une composition pigmentaire telle que définie cidessus. Ce procédé de préparation comprend, de façon caractéristique, une étape (E) consistant à mettre en contact: (a) des particules (po) à base d'oxyde de chrome hydraté présentant une teneur 15 en chrome (VI) comprise entre 20 et 1000 ppm (de préférence entre 100 et 800 ppm et, avantageusement entre 200 et 500 ppm) par rapport à la masse totale desdites particules (po); et
(b) un composé du fer (Il), généralement sous la forme d'une solution aqueuse.
Les particules (po) mises en oeuvre dans le procédé de l'invention 20 peuvent être choisies parmi la plupart des pigments à base d'oxyde de chrome hydratés connus de l'état de la technique. Toutefois, on préfère en général que les particules (po) mises en oeuvre aient des dimensions moyennes comprises entre 1 et 20 microns, ces dimensions étant de préférence inférieures ou égale à 10 microns (et avantageusement inférieures ou égales à 5 microns), la taille 25 des particules (po) pouvant typiquement être comprise entre 3 et 4 microns. La taille moyenne des particules primaires des particules (po) est, en général, de
l'ordre de 100 nm.
Le procédé de l'invention consiste à effectuer une réduction des 30 espèces chrome (VI) présentes à l'état de traces dans les particules (po) par le composé du fer (Il) qui joue le rôle de réducteur. Dans ce cadre, le chrome (VI) est réduit de façon quantitative sous la forme de chrome (Ill) et le fer (Il) est oxydé sous la forme de fer (III) (on observe en général une formation de Cr(OH)3 ou d'hydroxydes mixtes de chrome (Ill) et de fer (Ill)), ce par quoi on parvient à réduire la teneur en chrome (VI) au sein des particules à une valeur 5 inférieure ou égale à 5 ppm (le plus souvent à une valeur inférieure ou égale à 1 ppm, cette valeur étant avantageusement inférieure ou égale à 0,1 ppm, et dans les cas les plus préférentiels, inférieure ou égale à 0,01 ppm) par rapport à la quantité totale de chrome présent au sein des particules. Dans ce cadre, il est généralement préférable que les particules (po) aient une teneur initiale en 10 chrome (VI) inférieure ou égale à 750 ppm, avantageusement au plus égale à 500 ppm (cette teneur en chrome (VI) initiale étant typiquement comprise entre 200 et 500 ppm), mais le procédé de l'invention permet de traiter aisément des
particules présentant une teneur en chrome (VI) allant jusqu'à 1000 ppm.
Sans vouloir être lié en aucune manière à une théorie particulière, il semble pouvoir être avancé que le processus de réduction mis en oeuvre selon l'invention met en oeuvre, entre autres, une ou plusieurs des réactions suivantes: 3 Fe2+ + Cr6+ - 3 Fe3+ + Cr3+
8 H+ + 3 Fe2+ + CrO42- - 3 Fe3+ + Cr3+ + 4 H20 (si pH > 6,5) 20 7 H+ + 3 Fe2+ + HCrO4- - 3 Fe3+ + Cr3+ + 4 H20 (si pH < 6,5).
Notamment de façon à réaliser la réaction de réduction de façon optimale, on préfère que, dans le procédé de l'invention, le ratio molaire du fer (Il) mis en oeuvre, rapporté au chrome (VI) initialement compris dans les 25 particules (Po) soit supérieur au ratio théorique de 3:1 Ainsi, ce ratio est de préférence compris entre 4: 1 et 6: 1. Avantageusement, ce ratio est supérieur ou égal à 4,5: 1, et on préfère, le plus souvent, que ce ratio reste inférieur ou égal à 5,5: 1. Typiquement, ce ratio peut ainsi être de l'ordre de 5: 1 (à savoir,
le plus souvent entre 4,8:1 et 5,2:1).
Le plus souvent, le composé du fer (Il) mis en oeuvre dans le procédé de préparation de l'invention est un sel de fer possédant des propriétés réductrices. De façon particulièrement avantageuse, le composé du
fer (Il) mis en oeuvre est le sulfate de fer (Il).
Selon un mode de réalisation particulièrement avantageux, l'étape (E) du procédé de l'invention consiste à disperser les particules (po) dans une 5 solution (généralement dans de l'eau), de préférence à raison de 150 à 300 g de particules par litre (et avantageusement à raison de 200 à 250 g de particules par litre), puis à additionner à la dispersion obtenue une solution aqueuse du composé du fer (Il) (généralement du sulfate de fer (Il)). La concentration de la solution en fer (Il) additionnée est naturellement à adapter 10 de façon à respecter un ratio Fe(Il) introduit / Cr(VI) initial dans les gammes
précitées. Dans le cadre de cette variante particulière, on préfère que la dispersion aqueuse des particules (po) ait un pH compris entre 5 et 9, et de préférence compris entre 5 et 6. De même, on préfère que la solution aqueuse des composés du fer (Il) (généralement une solution de sulfate de fer (Il)) ait un 15 pH compris entre 5 et 9, et avantageusement entre 5 et 6.
Dans le cas le plus général, on préfère que la réaction du composé du fer (Il) sur les particules (po) soit mise en oeuvre à un pH compris entre 5 et 9, ce pH restant de préférence inférieur ou égal à 6. Dans ce cadre, les 20 inventeurs ont mis en évidence que, dans la gamme de pH compris entre 5 et 9, la vitesse de réduction des espèces chrome (VI) en chrome (Ill) augmente
lorsque le pH diminue.
En règle générale, il est préférable que l'étape (E) de mise en contact 25 des particules (po) et du composé du fer (Il) soit conduite pendant une durée au moins égale à 5 h, et avantageusement au moins égale à 6 h, mais des résultats intéressants peuvent toutefois être obtenus avec des temps de
réaction plus faibles.
En particulier compte tenu de leur faible teneur en chrome (VI), les compositions pigmentaires selon l'invention peuvent notamment être utilisées pour la préparation de formulations cosmétiques. Ainsi, de façon non limitative, les compositions de l'invention peuvent par exemple être mises en oeuvre pour la préparation de fards, de mascaras, de compositions pour eye-liners, ou bien
encore pour des compositions de correcteurs de teint.
Ces utilisations particulières des compositions pigmentaires de l'invention constituent un autre objet particulier de la présente invention. Les formulations cosmétique comprenant une composition pigmentaire selon
l'invention constituent également un objet spécifique de l'invention.
Les différents objets et avantages de la présente invention 10 apparaîtront de façon encore plus nette au vu de l'exemple illustratif exposé ciaprès.
EXEMPLE
Une composition pigmentaire constituée de particules d'oxyde de chrome hydraté, o la taille moyenne des particules primaires est égale à 100 nm, et comprenant 75 % en masse d'oxyde de chrome et 150 ppm de chrome
(VI) a été traitée selon le procédé de la présente invention.
Pour ce faire, on a réalisé une dispersion de 250 g de composition 20 pigmentaire définie ci-dessus dans un litre d'eau. On a laissé cette dispersion sous agitation et on a acidifié la dispersion obtenue par addition d'acide faible jusqu'à obtenir un pH égal à 6. On a par ailleurs réalisé une solution de sulfate
de fer (Il), de concentration égale à 10 g/L.
On a ajouté 100 mL de la solution de sulfate de fer ainsi obtenue en une 25 fois et on a laissé le milieu réalisé sous agitation pendant 5 heures.
Suite à ce traitement, on a filtré le milieu obtenu, et on a lavé le filtrat plusieurs fois avec 1 litre d'eau jusqu'à élimination des sels obtenus. Le solide
obtenu a été séché puis broyé.
A l'issue de ces différents traitements, on a obtenu une composition 30 pigmentaire constituée de particules ayant une taille moyenne des particules
primaires égale à 100 nm, et caractérisée par une teneur en chrome (VI) inférieure à 2 ppm par rapport à la masse totale de la composition sèche obtenue.

Claims (10)

REVENDICATIONS
1. Composition pigmentaire comprenant des particules (p) à base d'oxyde de chrome, dans laquelle le chrome présent à l'état de chrome
(VI) représente au plus 5 ppm par rapport à la masse totale des particules (p).
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que les particules (p) comprennent au moins 75% en masse d'oxyde de
chrome Cr2O3.
3. Composition selon la revendication 1 ou selon la revendication 2, caractérisée en ce les particules (p) ont des dimensions 10 moyennes comprises entre 0,05 et 10 Pm.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que les particules (p) ont une surface spécifique
comprise entre 90 et 150 m2/g.
5. Procédé de préparation d'une composition selon l'une 15 quelconque des revendications précédentes, ledit procédé comprenant une
étape (E) consistant à mettre en contact: (a) des particules (po) à base d'oxyde de chrome hydraté, présentant une teneur en chrome (VI) comprise entre 20 et 1000 ppm par rapport à la masse totale desdites particules (po); et
(b) un composé du fer (Il).
6. Procédé selon la revendication 5, caractérisé en ce que le ratio molaire du fer (Il) mis en oeuvre, rapporté au chrome (VI) initialement
compris dans les particules (po) est compris entre 4: 1 et 6: 1.
7. Procédé selon la revendication 5 ou la revendication 6, 25 caractérisé en ce que le composé du fer (Il) est le sulfate de fer (Il).
8. Procédé selon l'une des revendications 5 à 7, caractérisé en ce que la réaction du composé de fer (Il) mise en oeuvre a un pH compris
entre 5 et 9.
9. Utilisation d'une composition pigmentaire selon l'une 5 quelconque des revendications 1 à 4 ou d'une composition pigmentaire
susceptible d'être obtenue par un procédé selon l'une quelconque des
revendications 5 à 8, pour la préparation d'une formulation cosmétique.
10. Formulation cosmétique comprenant une composition pigmentaire selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 ou une io composition pigmentaire susceptible d'être obtenue par mise en oeuvre d'un
procédé selon l'une quelconque des revendications 5 à 8.
FR0211619A 2002-09-19 2002-09-19 Pigments d'oxyde de chrome a teneur reduite en chrome(vi) Expired - Lifetime FR2844800B1 (fr)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0211619A FR2844800B1 (fr) 2002-09-19 2002-09-19 Pigments d'oxyde de chrome a teneur reduite en chrome(vi)
PCT/FR2003/002753 WO2004026968A1 (fr) 2002-09-19 2003-09-18 Preparation de pigments d'oxyde de chrome a teneur reduite en chrome (vi)
AU2003276355A AU2003276355A1 (en) 2002-09-19 2003-09-18 Preparation of chromium oxide pigment with reduced chromium content (vi)
JP2004537220A JP4441403B2 (ja) 2002-09-19 2003-09-18 クロム(vi)含有率を減少させた酸化クロム顔料の調製
US10/527,949 US20060182698A1 (en) 2002-09-19 2003-09-18 Preparation of chromium oxide pigment with reduced chromium (vi) content

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0211619A FR2844800B1 (fr) 2002-09-19 2002-09-19 Pigments d'oxyde de chrome a teneur reduite en chrome(vi)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2844800A1 true FR2844800A1 (fr) 2004-03-26
FR2844800B1 FR2844800B1 (fr) 2006-07-21

Family

ID=31970820

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR0211619A Expired - Lifetime FR2844800B1 (fr) 2002-09-19 2002-09-19 Pigments d'oxyde de chrome a teneur reduite en chrome(vi)

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20060182698A1 (fr)
JP (1) JP4441403B2 (fr)
AU (1) AU2003276355A1 (fr)
FR (1) FR2844800B1 (fr)
WO (1) WO2004026968A1 (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8226961B2 (en) 2002-09-17 2012-07-24 Lcw Loose powders turning into liquids under cosmetic application

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103958617B (zh) * 2011-11-02 2016-01-06 东罐材料科技株式会社 减少六价铬溶出的复合氧化物颜料

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS51146391A (en) * 1975-06-12 1976-12-15 Toyo Soda Mfg Co Ltd Process for production of chromium sesquioxide
US4127643A (en) * 1977-11-03 1978-11-28 Ppg Industries, Inc. Preparation of pigmentary chromic oxide
US4456486A (en) * 1981-09-23 1984-06-26 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung Yellow nacreous pigments having calcined CR oxide and phosphate layer for improved light-fastness, process and use
US5167708A (en) * 1991-04-04 1992-12-01 Bayer Aktiengesellschaft Process for the preparation of pigments containing Cr2 O3

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IS1443B6 (is) * 1980-12-17 1990-12-14 Aalborg Portland A/S thurr sementsblanda
US4411717A (en) * 1983-02-02 1983-10-25 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force Solid rocket propellants comprising guignet's green pigment
EP0300047B1 (fr) * 1987-01-26 1991-10-23 Shiseido Company Limited Poudre de mica synthetique, procede de production de cette poudre et cosmetiques la contenant
FR2632962A1 (fr) * 1988-06-17 1989-12-22 Pola Chem Ind Inc Poudres a revetement hydrofuge et oleofuge leur procede de production et produits cosmetiques les contenant
JP2865320B2 (ja) * 1989-08-07 1999-03-08 株式会社資生堂 固型化粧料組成物
US5063050A (en) * 1990-03-23 1991-11-05 Revlon, Inc. Tableted powder cosmetics
FR2688134B1 (fr) * 1992-03-05 1994-04-29 Oreal Composition cosmetique sous forme de poudre contenant un liant gras silicone.
US5356627A (en) * 1993-02-01 1994-10-18 Estee Lauder, Inc. Waterproof cosmetic compositions
DE59400199D1 (de) * 1993-02-09 1996-05-23 Ciba Geigy Ag Mit Silanen beschichtete organische Pigmente
US5540921A (en) * 1993-03-10 1996-07-30 Kose Corporation Solid o/w-type cosmetic composition
GB2329905B (en) * 1997-08-29 1999-12-15 Nsk Ltd Lubricant composition for a rolling apparatus
DE19858460A1 (de) * 1998-12-18 2000-06-21 Basf Ag Wäßrige metalleffektpigmenthaltige Beschichtungszusammensetzungen
US6471950B1 (en) * 1999-12-17 2002-10-29 Avon Products, Inc. Nail enamel composition having fluorosilane coated particulars
US6315990B1 (en) * 1999-12-20 2001-11-13 Avon Products, Inc. Cosmetic composition having fluorosilane coated particulates
JP3850612B2 (ja) * 1999-12-28 2006-11-29 花王株式会社 固形粉末化粧料
US6410470B1 (en) * 2000-04-24 2002-06-25 Saint-Gobain Industrial Ceramics, Inc. Thermal spray powder process
US6413548B1 (en) * 2000-05-10 2002-07-02 Aveka, Inc. Particulate encapsulation of liquid beads
US6576248B1 (en) * 2000-09-11 2003-06-10 Avon Products, Inc. Pigmented vitamin C composition
WO2002056844A1 (fr) * 2001-01-18 2002-07-25 Shiseido Company, Ltd. Procede de production d'eau seche
EP1402875B8 (fr) * 2001-07-05 2012-04-11 Shiseido Company, Ltd. Composition en poudre
FR2844448B1 (fr) * 2002-09-17 2006-06-23 Lcw Les Colorants Wackherr Methode de preparation extemporanee de compositions cosmetiques ayant la texture d'une creme, et compositions pour la mise en oeuvre de cette methode
NZ538859A (en) * 2002-09-20 2006-12-22 Fmc Corp Cosmetic sunscreen composition containing microcrystalline cellulose
KR100534650B1 (ko) * 2003-01-23 2005-12-08 한국과학기술원 패턴화된 콜로이드 결정의 제조방법
US20080038301A1 (en) * 2006-08-08 2008-02-14 The Procter & Gamble Company Personal care product comprising collapsible water-containing capsules
US20080038557A1 (en) * 2006-08-08 2008-02-14 The Procter & Gamble Company Process for making collapsible water-containing capsules

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS51146391A (en) * 1975-06-12 1976-12-15 Toyo Soda Mfg Co Ltd Process for production of chromium sesquioxide
US4127643A (en) * 1977-11-03 1978-11-28 Ppg Industries, Inc. Preparation of pigmentary chromic oxide
US4456486A (en) * 1981-09-23 1984-06-26 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung Yellow nacreous pigments having calcined CR oxide and phosphate layer for improved light-fastness, process and use
US5167708A (en) * 1991-04-04 1992-12-01 Bayer Aktiengesellschaft Process for the preparation of pigments containing Cr2 O3

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Section Ch Week 197705, Derwent World Patents Index; Class E31, AN 1977-08325Y, XP002244112, "Dichromium trioxide prepn. used in thermite process-by reducing chromium trioxide and contacting calcined prod. with org. cpd." *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8226961B2 (en) 2002-09-17 2012-07-24 Lcw Loose powders turning into liquids under cosmetic application
US8715703B2 (en) 2002-09-17 2014-05-06 Sensient Cosmetic Technologies Method for the extemporaneous preparation of cosmetic compositions having the texture of a cream and compositions for carrying out said method

Also Published As

Publication number Publication date
WO2004026968A1 (fr) 2004-04-01
AU2003276355A1 (en) 2004-04-08
FR2844800B1 (fr) 2006-07-21
JP4441403B2 (ja) 2010-03-31
JP2005539122A (ja) 2005-12-22
US20060182698A1 (en) 2006-08-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0266247B1 (fr) Pigments colorés, notamment pigments magnétiques, leurs procédés de préparation et leurs applications, notamment à la préparation de poudres de développement
FI104832B (fi) Hiutalemainen pigmentti, sen valmistus ja käyttö
FR2819245A1 (fr) Nouvelles suspensions aqueuses de silice colloidale anionique de ph neutre et leur procede de preparation, et leurs applications
EP1786868A1 (fr) Pigments nacres
FR2515670A1 (fr) Bioxyde de titane pigmentaire et son procede de preparation
FR2478117A1 (fr) Pigments nacres ameliores au bleu de paris
FR2655052A1 (fr) Procede pour stabiliser des pigments au vanadate de bismuth contre l&#39;attaque par l&#39;acide chlorhydrique, et matieres organiques macromoleculaires qui ont ete colorees par des pigments ainsi stabilises.
FR2817742A1 (fr) Compositions cosmetiques transparentes ou translucides colorees par des pigments
EP2900599B1 (fr) Procédé de préparation d&#39;une composition comprenant des particules minérales silicatées colorées et composition comprenant des particules minérales silicatées colorées
FR2494289A1 (fr) Dioxyde de titane pigmentaire et son procede de preparation
EP0906084B1 (fr) Composition dentifrice comprenant un abrasif ou additif a base de silice et de carbonate de calcium, compatible avec le fluor
EP2764058A1 (fr) Procede de traitement de surface de micro/nanoparticules par voie chimique et son application a l&#39;obtention de composition de pigment destinee au domaine de la cosmetique, de la peinture ou des encres
FR2844800A1 (fr) Pigments d&#39;oxyde de chrome a teneur reduite en chrome(vi)
JPH10120963A (ja) 金属光沢を有する直詰め水性ボールペン用インキ
US6335390B1 (en) Aqueous coating compositions comprising metallic pigment
FR2807023A1 (fr) Composition a base d&#39;un sulfure de terre rare a stabilite chimique amelioree, son procede de preparation et son utilisation comme pigment
FR2687162A1 (fr) Pigments a l&#39;etat de tablettes, leur preparation et leurs utilisations.
EP3302406B1 (fr) Composition cosmétique de vernis à ongle aqueux pelliculable à base de polyuréthane stabilisé
WO2019197646A1 (fr) Composition pigmentaire comprenant un pigment traite a l&#39;acide phytique
EP0087713B1 (fr) Préparations de phtalocyanines et leur application
JP2007197545A (ja) 分散体とそれを含有する塗料およびインキ
CN1071364C (zh) 在有机液体存在下用酸溶胀预磨碎的微颜料喹吖啶酮制备透明的颜料喹吖啶酮的方法
CA1040665A (fr) Procede de fabrication de charges minerales, produits obtenus et leurs applications
FR2810881A1 (fr) Composition de laque a usage cosmetique
JPH10204341A (ja) 塗料組成物

Legal Events

Date Code Title Description
CD Change of name or company name

Owner name: SENSIENT COSMETIC TECHNOLOGIES, FR

Effective date: 20111020

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 15

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 16

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 17

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 18

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 19

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 20