FR2832061A1

FR2832061A1 - Hydrogel sur support comme produit apres-rasage

Info

Publication number: FR2832061A1
Application number: FR0204682A
Authority: FR
Inventors: Pascal Simon
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2002-04-15
Filing date: 2002-04-15
Publication date: 2003-05-16
Anticipated expiration: 2022-04-15
Also published as: FR2832061B1

Abstract

La présente demande se rapporte à l'utilisation d'un système à application topique, comprenant un support insoluble dans l'eau et un hydrogel déposé sur ce support, pour traiter les micro-coupures de la peau et/ou pour stopper les saignements des micro-coupures de la peau et/ ou pour coaguler le sang des micro-coupures de la peau, et l'utilisation dudit système comme produit de soin après-rasage. La demande se rapporte aussi à un système à application topique, comprenant un support insoluble dans l'eau et un hydrogel déposé sur ce support et contenant au moins un agent apaisant, notamment l'Aloe Vera.

Description

La présente invention se rapporte à l'utilisation d'un système à application topique, comprenant un support insoluble dans l'eau et un hydrogel déposé sur ce support, pour traiter les micro-coupures de la peau et/ou pour stopper les saignements des micro-coupures de la peau et/ou pour coaguler le sang des micro-coupures de la peau, et l'utilisation dudit système comme produit de soin après-rasage. L'invention se rapporte aussi à un système à application topique, comprenant un support insoluble dans l'eau et un hydrogel contenant au moins un agent apaisant, notamment l'Aloe Vera.

Les lotions ou gels après-rasage, même s'ils contiennent des actifs cicatrisants et/ou apaisants, présentent souvent le désavantage de ne pas stopper suffisamment rapidement les saignements se produisant lors des micro-coupures provoquées par le rasage mécanique.

Par ailleurs, les pansements ou les sparadraps utilisés pour soigner ces microcoupures, qu'ils soient imprégnés ou non de lotions traitantes, sont très adhésifs sur la peau. De ce fait, ils présentent l'inconvénient d'être difficiles à enlever et ils sont donc peu adaptés aux zones déjà fragilisées par le rasage.

En outre, afin d'arrêter le saignement, on peut également appliquer une compresse ou une petite lingette, éventuellement imprégnées d'une lotion traitante, mais ces compresses ou lingettes doivent être maintenues par l'utilisateur sur la zone à traiter aussi longtemps que dure le saignement, ce qui n'est pas pratique pour l'utilisateur.

Il subsiste donc le besoin d'un produit de soin après-rasage permettant de soigner les micro-coupures provoquées par le rasage mécanique, tout en n'ayant pas les inconvénients de l'art antérieur.

La demanderesse a trouvé de manière surprenante que l'utilisation d'hydrogel sur support permettait d'atteindre le but de l'invention, et de fournir un produit de soin après-rasage facile à utiliser, confortable et facile à enlever.

Les hydrogels sont des gels à haute teneur en eau. Généralement ces hydrogels sont des solutions aqueuses concentrées de macromolécules semi-solides et faiblement adhésives. Ils sont, en général, coulés sur un support afin de faciliter leur utilisation, mais ils peuvent également se présenter sans support.

Le principal intérêt des hydrogels est leur apport de fraîcheur au contact de la peau, comme le mentionnent les documents WO-A-00/32154, US-A-6,224, 899 et US-A-6,039, 971. Cet effet frais est souvent associé à un effet de décongestion, de lissage des ridules, de diminution des rougeurs et d'abaissement de la température cutanée.

La demanderesse a trouvé de manière inattendue que ces hydrogels étaient capables de traiter les micro-coupures dues au feu du rasage mécanique et pouvaient donc constituer des produits de soin après-rasage efficaces tout en n'ayant pas les défauts des produits plus classiques mentionnés plus haut. Ils

apportent de plus comme qualité supplémentaire, un effet apaisant en calmant la douleur occasionnée par le feu du rasage.

La présente invention a donc pour objet l'utilisation d'un système à application topique, comprenant un support insoluble dans l'eau et un hydrogel déposé sur ce support, pour traiter les micro-coupures de la peau et/ou pour stopper les saignements des micro-coupures de la peau et/ou pour coaguler le sang des micro-coupures de la peau, et l'utilisation dudit système comme produit de soin après-rasage.

Les hydrogels sur supports utilisés selon l'invention permettent, après un temps d'application relativement court, de stopper les saignements des micro-coupures. Comme indiqué ci-dessus, ils ont comme qualité supplémentaire, de calmer les irritations dues au feu du rasage. Un test d'efficacité décrit ci-dessous met en évidence ces propriétés. Outre l'effet sur le saignement, un autre avantage du système utilisé selon l'invention est la rapidité d'obtention de l'effet : Le saignement est arrêté quasi instantanément ou après moins de 5 minutes de pose. Un autre avantage, très recherché dans ce cas, est le confort au retrait qui s'effectue sans douleur.

On entend par"hydrogel"une solution aqueuse concentrée de macromolécules hydrophiles, semi-solide et faiblement adhésive. 11 comprend de l'eau et un ou plusieurs polymères.

On entend ici par"solution aqueuse concentrée de macromolécules hydrophiles", des compositions très épaisses constituées de polymères.

Par ailleurs, on entend par"semi solide", une couche d'hydrogel souple mais suffisamment cohésive pour ne pas s'écouler sous son propre poids, et donc apte à être enduite en couche fine sur un support et à y rester sans s'échapper par les bords.

En outre, on entend par "faiblement adhésif', le fait que l'hydrogel sur support est suffisamment adhésif pour tenir sur la peau mais qu'il n'est pas assez adhésif pour occasionner gêne ou douleur lors du retrait. L'hydrogel utilisé selon la présente invention n'occasionne ni gène ni douleur lors de son retrait, notamment après application sur des zones fragiles de la peau comme par exemple des zones de micro-coupures dues au feu de rasage mécanique.

L'hydrogel utilisé selon l'invention contient au moins un polymère choisi parmi la gomme de xanthane, la gomme arabique, la gélatine, la gomme adragante, le glucomannane, la gomme de gellane, la gomme de cellulose, les polymères carboxyvinyliques, l'acide polyacrylique éventuellement réticulé, le polyacrylate de sodium, les alcools polyvinyliques, les polyvinylpyrrolidones, la carboxyméthylcellulose de sodium, la méthylcellulose, l'éthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, les copolymères anhydride maléique/méthylvinyléther, l'éthylène vinyl acétate, les oxydes de polyéthylène, les copolymères blocs polyoxyéthylène/polyoxypropylène, les alginates de sodium, et leurs mélanges.

Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, l'hydrogel du système à application topique utilisé selon l'invention comprend au moins un polymère choisi parmi l'acide polyacrylique réticulé, la gélatine et leurs mélanges.

L'acide polyacrylique est de préférence réticulé par des cations polyvalents, tels que par exemple l'ion aluminium, par exemple sous la forme de métasilicate aluminate de magnésium, d'hydroxyde d'aluminium sec, de chlorure d'aluminium ou de chlorohydroxy allantoïnate d'aluminium (nom CTFA : Alcloxa), ce polymère étant associé ou non à d'autres polymères et notamment avec du polyacrylate de sodium, de la gélatine ou leurs mélanges. L'acide polyacrylique réticulé peut être éventuellement utilisé en mélange avec du polyacrylate de sodium et/ou de la gélatine. On peut aussi utiliser un mélange d'un sel d'aluminium, comme le chlorohydroxy allantoïnate d'aluminium, et de polyacrylate de sodium, la réticulation du polyacrylate se produisant par remplacement in situ de l'ion sodium par l'ion d'aluminium.

La gélatine peut être utilisée seule ou par exemple en mélange avec du polyacrylate réticulé comme indiqué ci-dessus, ou avec un autre polymère, par exemple la carboxyméthylcellulose.

La quantité de polymère (s) dans l'hydrogel peut aller par exemple de 1 à 30 % en poids par rapport au poids total de l'hydrogel, et de préférence de 3 à 20 % en poids par rapport au poids total de l'hydrogel.

Les hydrogels contiennent de l'eau qui est présente en une proportion importante. Généralement, la quantité d'eau va de 30 à 90 % en poids par rapport au poids total de l'hydrogel, et de préférence de 40 à 85 % en poids par rapport au poids total de l'hydrogel.

Outre le ou les polymères et l'eau, les hydrogels peuvent contenir aussi un ou plusieurs polyols qui sont des composés comportant au moins deux fonctions hydroxyle. Comme polyols, on peut citer par exemple la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol, l'hexylène glycol, les polyéthylène glycols, le dipropylène glycol et leurs mélanges. De manière préférée, le polyol est la glycérine ou un mélange de glycérine et d'un ou plusieurs autres polyols choisi notamment parmi ceux indiqués ci-dessus. La quantité de polyol (s) peut aller par exemple de 10 à 40 % en poids et de préférence de 15 à 30 % en poids par rapport au poids total de l'hydrogel.

L'hydrogel étant destiné à une application topique, notamment sur la peau, il comprend un milieu physiologiquement acceptable. On entend ici par milieu physiologiquement acceptable , un milieu non toxique et susceptible d'être appliqué sur la peau ou toute autre partie du corps humain.

L'hydrogel peut contenir aussi des additifs tels que des actifs. La quantité d'actif (s) peut aller par exemple de 0,01 à 60 % en poids et de préférence de 0,05 à 20 % en poids par rapport au poids total de l'hydrogel. Les actifs hydrophiles sont dissous directement dans l'eau et/ou les polyols, tandis que les actifs lipophiles sont dissous dans la composition de l'hydrogel, à l'aide d'un solubilisant tel que les esters de polyols oxyéthylénés ou non, comme par exemple les esters

gras de sorbitan et notamment le mono-isostéarate de sorbitan. Bien entendu l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée.

L'actif peut être notamment choisi parmi les agents apaisants qui vont encore améliorer l'efficacité du système utilisé selon l'invention.

Aussi, l'invention a encore pour objet un système à application topique, comprenant un support insoluble dans l'eau et un hydrogel déposé sur ce support et contenant au moins un agent apaisant.

Un tel système peut bien sûr contenir d'autres actifs et additifs comme indiqué cidessus.

Les agents apaisants peuvent être choisis notamment parmi : . l'allantoïne ; * l'aloe Vera . l'acide bêta-glycyrrhétinique, les extraits en contenant comme par exemple l'extrait de Glycyrrhiza Glabra (réglisse) et les complexes en contenant comme le complexe allantoïne/acide glycyrrhétinique ; . les planctons, lyophilisés ou non, leurs extraits et leurs complexes ; . l'escine et les extraits végétaux en contenant comme l'extrait de marron d'inde ; . les dérivés de xanthine comme le chlorhydrate de di-éthylaminoéthyl théophylline ; . les eaux et extraits (par exemple aqueux, hydroalcooliques ou hydroglycoliques) de fleurs et de plantes, comme l'eau de bleuet, l'eau de camomille, l'eau de menthe, l'eau de tilleul, l'eau de rose, les extraits de pivoine, les extraits d'aubépine, les extraits de millefeuille, les extraits de mauve, les extraits de souci, les extraits de melilot, les extraits de sauge, l'eau de sureau, les extraits de ginkgo biloba, les extraits d'arnica, les extraits d'origan, les extraits de thé vert, les extraits de fleurs de nénuphar, les extraits d'Iris, les extraits d'écorce de bouleau ; # l'acide asiatique et les extraits végétaux en contenant comme la Centella
Asiatica ; 'le bisabololol ; 'tes extraits de fruits, comme l'extrait d'ananas, l'extrait de papaye ; . les algues notamment du type Laminaria (par exemple rouges ou brunes) ; # le gamma-orizanol ; 'les pyrrolidone carboxylates et notamment de zinc (Zn-PCA) ou de cuivre (Cu-
PCA) ; . les huiles d'origine végétale, comme l'huile de graine de canola et l'huile de karité ; . les huiles essentielles, par exemple de coriandre, de mélisse, de lavande, de menthe, de camomille et leurs mélanges ; * l'acide acexamique et l'acide transexamique (acide trans-4, aminométhylcyclohexane carboxylique) ;

l'acide ursolique et les extraits en contenant comme l'extrait de feuille de romarin ; les polysaccharides contenant du fucose, comme le FUCOGEL 1000, vendu par Solabia (solution aqueuse comprenant 1 % de matière sèche de polysaccharide comprenant du fucose, du galactose et de l'acide galacturonique) ; Ies les électrolytes et en particulier un mélange aqueux comprenant de 30 à 35 % du chlorure de magnésium, de 20 à 28 % de chlorure de potassium, de 3 à 10 % de chlorure de sodium, de 0,2 à 1 % de chlorure de calcium, de 0,1 à 0,6 % de bromure de magnésium et de 0,1 à 0,5 % d'insolubles, le dit mélange étant ici appelé "mélange des sels de la mer Morte" ( Dead Sea Bath Salts ) car il correspond aux principaux sels contenus dans la mer Morte ; . les galactolipides par exemple issus d'avoine, tels que par exemple le digalactosyl diglycéride ou le monogalactosyl diglycéride ; * les acides aminés, leurs dérivés et leurs sels, tels que le sel de sodium d'aminoacides greffés sur des chaînes cocoyie, commercialisé sous forme d'un mélange sous la dénomination SEPICALM S par la société SEPPIC, le capryloylglycine commercialisé sous la dénomination L) PAC) DE CSG par la société SEPPIC et le mélange de capryloylglycine, de cannelle et de sarcosine commercialisé sous la dénomination SEPICONTROL A5 par la société SEPPIC ; . les antagonistes de TNF-alpha tels que la lisophylline, l'A802715, la sulfasalazine, le CDP-571 (anticorps anti-TNF-alpha), le MDL-201112 ;

* les antagonistes de substance P tels que le sendide, le spantide 11, et les peptides décrits dans le document EP-A-680749, les extraits de bactérie filamenteuse décrits dans le document EP-A-761204 ; . et leurs mélanges.

Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, l'hydrogel contient au moins de l'Aloe Vera.

Comme autres additifs, l'hydrogel peut contenir des acides tels que l'acide citrique ; des agents anti-oxydants tels que l'EDTA ; des vitamines comme les vitamines A (rétinol), B5 (panthénol), B3 ou PP (niacinamide) et E (tocopérol) et leurs dérivés (par exemple acétate, palmitate).

L'hydrogel est déposé sur un support insoluble dans l'eau. Ce support est perméable et souple.

On entend par"support perméable", un matériau laissant passer l'air et la vapeur d'eau, que cette vapeur d'eau soit due à la respiration de la peau ou à l'évaporation de l'eau contenue dans l'hydrogel. Un tel support peut être constitué par exemple de fibres tissées ou non tissées, de silicone ou de polyuréthane. De préférence, on utilise un support en fibres non tissées (appelé ci-après non-tissé).

Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, le non tissé a un grammage allant de 30 g/m à 200 g/m2, de préférence de 40 à 100 g/m2. Le non-tissé peut être constitué de fibres naturelles ou synthétiques, par exemple de fibres choisies parmi les fibres de viscose, cellulose, coton, polyester, polyoléfine, acétate, polyamide, polypropylène, polyéthylène, polyuréthane, acryliques, nylon, pulpe de

bois, minérales, bi-composantes (c'est-à-dire composées de deux matériaux différents), aramide, et leurs mélanges.

Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, le support est un non-tissé constitué de fibres de viscose ou de fibres de polyester ou de leurs mélanges, ces mélanges pouvant être dans un rapport allant de 1/99 à 99/1. Par ailleurs, le polyester peut être en partie ou totalement remplacé par du polypropylène. Selon un mode plus préféré de réalisation de l'invention, le support est un non-tissé constitué d'un mélange comprenant 70 % en poids de viscose et 30 % en poids de polyester, par rapport au poids total du mélange.

L'hydrogel est enduit sur le support en une couche fine ayant une épaisseur allant

de moins de un millimètre à quelques millimètres. La quantité d'hydrogel enduit 2 sur le support va généralement de 200 à 2000 g/m2, de préférence de 500 à 1200 g/m2, et mieux de 700 à 900 g/m2.

L'hydrogel peut être déposé sur le support au moyen de toutes les techniques connues d'enduction, par exemple en faisant défiler le support perméable non tissé sous une trémie qui délivre l'hydrogel et le répand en une couche fine calibrée au moyen d'une lame située au dessus du non tissé à une distance réglée en fonction du taux d'hydrogel voulu. Après enduction, l'hydrogel sur support est ensuite découpé dans la forme désirée au moyen d'un outil de découpé usiné à façon. Une feuille retirable est généralement posée sur la face adhésive, c'est à dire sur l'hydrogel, de manière à pouvoir ensuite insérer le tout dans un sachet. Cette feuille retirable est en matériau plastique, par exemple en polyéthylène. Au moment de l'utilisation, la feuille retirable est retirée, et la face adhésive de l'hydrogel sur support, c'est-à-dire le coté hydrogel, est posée sur la peau à l'endroit ou l'on veut soigner un micro-lésion due au feu du rasage.

On a réalisé un test sur 29 hommes ayant la peau sensible et quelques problèmes cutanés tels que cicatrices, boutons, barbe dure. Ces hommes étaient utilisateurs de rasoirs mécaniques et se coupaient souvent en se rasant. Les hydrogels testés se présentaient sous la forme de petits patchs ovales (2,5 cm x 1,5 cm) comportant une couche d'hydrogel enduite à 800 g/m2 sur un support en non tissé lié par jet d'eau, composé de 70 % de viscose et 30 % de polyester et ayant un grammage de 65 g/m2. La composition de l'hydrogel était celle de l'exemple 1 indiqué ci-dessous. La feuille séparable était en téréphtalate de polyéthylène (épaisseur : 75 um). Les sujets ont appliqué ces patchs sur une coupure ou sur une éraflure. Le test a duré 5 semaines.

Les résultats ont été les suivants : 1. Effet coagulant : . Important pour 23 sujets sur 29, cet effet étant obtenu au bout d'une minute à 4 minutes de temps de pose.

* Moyen pour 5 sujets, cet effet étant obtenu au bout de 2 à 4 minutes de temps de pose.

Un sujet n'était pas concerné car il ne présentait pas de coupures.

2. Facilité d'application : . Très facile pour 20 sujets sur 29.

Facile pour 7 sujets sur 29.

. Moyennement facile pour 2 sujets sur 29.

3. Facilité de retrait du patch :
Très facile pour 17 sujets sur 29.

Facile pour 11 sujets sur 29.

4. Adhérence pendant le temps de pose :

'Satisfaisante pour 24 sujets sur 29 'Non satisfaisante pour 5 sujets sur 20 5. Effet apaisant :
Très important à important pour 11 sujets sur 29, obtenu immédiatement (9 sujets) ou pendant le temps de pose (2 sujets).

Moyen pour 8 sujets sur 29, obtenu immédiatement (5 sujets) ou pendant le temps de pose (3 sujets).

Ce test montre que le système selon l'invention a un très bon effet coagulant, qu'il est très facile à utiliser, qu'il adhère bien, qu'il est très facile à enlever et qu'il a un très bon effet apaisant.

L'invention est illustrée plus en détail dans les exemples suivants, dans lesquels les pourcentages sont donnés en poids, sauf mention contraire.

Exemple 1 :

<tb>
<tb> Polyacrylate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 7 <SEP> %
<tb> Carboxyméthyl <SEP> cellulose <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 2 <SEP> %
<tb> Glycérine <SEP> 18 <SEP> %
<tb> Acide <SEP> citrique <SEP> 0,45 <SEP> %
<tb> EDTA <SEP> 0,05 <SEP> %
<tb> Mono-isostéarate <SEP> de <SEP> sorbitan <SEP> 0,05 <SEP> %
<tb> Propylène <SEP> glycol <SEP> 2,2 <SEP> %
<tb> Allantoïnate <SEP> d'aluminium <SEP> (Alcloxa) <SEP> 0,1 <SEP> %
<tb> Conservateurs <SEP> (parabens) <SEP> 0, <SEP> 15 <SEP> %
<tb> Palmitat <SEP> de <SEP> tocophéryle <SEP> (actif) <SEP> 0,5 <SEP> %
<tb> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> %
<tb>
Mode opératoire : L'hydrogel est préparé par dispersion des polymères se présentant sous forme de poudre dans l'eau additionnée des autres constituants sous agitation et à une température d'environ 70 C à 80 C, puis il est déposé par enduction à raison de 800 g/m2 sur un support fibreux non tissé de grammage 55 g/m2 composé d'un mélange de fibres de viscose et de polyester dans la proportion 70/30.

Exemple 2 :

<tb>
<tb> Gélatine <SEP> 6 <SEP> %
<tb> Carboxyméthyl <SEP> cellulose <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 2 <SEP> %
<tb> Glycérine <SEP> 23 <SEP> %
<tb> Acide <SEP> citrique <SEP> 0,45 <SEP> %
<tb> EDTA <SEP> 0,1 <SEP> %
<tb> Aloe <SEP> Vera <SEP> 0,5 <SEP> %
<tb> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> %
<tb>
Le mode opératoire est identique à celui de l'exemple 1.

Claims

REVENDICATIONS 1. Utilisation d'un système à application topique, comprenant un support insoluble dans l'eau et un hydrogel déposé sur ce support, pour traiter les microcoupures de la peau et/ou pour stopper les saignements des micro-coupures de la peau et/ou pour coaguler le sang des micro-coupures de la peau.
2. Utilisation d'un système à application topique, comprenant un support insoluble dans l'eau et un hydrogel déposé sur ce support, comme produit de soin après-rasage.
3. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que l'hydrogel comprend au moins un polymère choisi parmi la gomme de xanthane, la gomme arabique, la gélatine, la gomme adragante, le glucomannane, la gomme de gellane, la gomme de cellulose, les polymères carboxyvinyliques, l'acide polyacrylique éventuellement réticulé, le polyacrylate de sodium, les alcools polyvinyliques, les polyvinylpyrrolidones, la carboxyméthylcellulose de sodium, la méthylcellulose, réthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, les copolymères anhydride maléique/méthylvinyléther, l'éthylène vinyl acétate, les oxydes de polyéthylène, les copolymères blocs polyoxyéthylènel polyoxypropylène, les alginates de sodium, et leurs mélanges.
4. Utilisation selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le polymère est réticulé par des ions trivalents.
5. Utilisation selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le polymère est un acide polyacrylique réticulé avec le métasilicate aluminate de magnésium, l'hydroxyde d'aluminium sec, le chlorure d'aluminium ou le

chlorohydroxy allantoïnate d'aluminium.
6. Utilisation selon la revendication 3, caractérisée en ce que l'hydrogel comprend au moins un polymère choisi parmi l'acide polyacrylique réticulé, la gélatine et leurs mélanges.
7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 3 à 6, caractérisée en ce que la quantité de polymère (s) va de 1 à 30 % en poids, et de préférence de 3 à 20 % en poids par rapport au poids total de l'hydrogel.
8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'hydrogel contient une quantité d'eau allant de 30 à 90 % en poids, et de préférence de 40 à 85 % en poids par rapport au poids total de l'hydrogel.
9. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'hydrogel contient en outre au moins un polyol.
10. Utilisation selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le polyol est la glycérine ou un mélange de glycérine et d'un ou plusieurs autres polyols choisis parmi le propylène glycol, le butylène glycol, l'hexylène glycol, les polyéthylène glycols, le dipropylène glycol.

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11. Utilisation selon la revendication 9 ou 10, caractérisée en ce que la quantité de polyol (s) va de 10 à 40 % en poids et de préférence de 15 à 30 % en poids par rapport au poids total de l'hydrogel.
12. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'hydrogel contient au moins un actif.
13. Utilisation selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la quantité d'actif (s) va de 0,05 à 20 % en poids par rapport au poids total de l'hydrogel.
14. Utilisation selon la revendication précédente, caractérisée en ce que l'actif est un agent apaisant.
15. Utilisation selon la revendication précédente, caractérisée en ce que l'agent apaisant est choisi parmi l'allantoïne ; l'aloe Vera ; l'acide bêta-glycyrrhétinique et les extraits et les complexes en contenant ; les planctons, lyophilisés ou non, leurs extraits et leurs complexes ; l'escine et les extraits végétaux en contenant ; les dérivés de xanthine ; les eaux et extraits de fleurs et de plantes ; l'acide asiatique et les extraits végétaux en contenant ; le bisabololol ; les extraits de fruits ; les algues ; le gamma-orizanol ; les pyrrolidone carboxylates ; les huiles d'origine végétale ; les huiles essentielles ; l'acide acexamique et l'acide transexamique ; l'acide ursolique et les extraits en contenant ; les polysaccharides contenant du fucose ; les électrolytes ; les galactolipides ; les acides aminés, leurs dérivés et leurs sels ; les antagonistes de TNF-alpha ; les antagonistes de substance P ; et leurs mélanges.
16. Utilisation selon la revendication précédente, caractérisée en ce que l'agent apaisant est l'Aloe Vera.
17. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le support est constitué par exemple de fibres tissées ou non tissées, de silicone ou de polyuréthane.
18. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le support est un non tissé ayant un grammage allant de 30 g/m2 à 200 g/m2, de préférence de 40 à 100 g/m2.
19. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le support est un non tissé constitué de fibres choisies parmi les fibres de viscose, cellulose, coton, polyester, polyoléfine, acétate, polyamide, polypropylène, polyéthylène, polyuréthane, acryliques, nylon, pulpe de bois, minérales, bi-composantes, aramide, et leurs mélanges.
20. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le support est un non-tissé constitué de fibres de viscose ou de polyester ou de leurs mélanges.

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21. Utilisation selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le support est un non-tissé constitué d'un mélange comprenant 70 % en poids de viscose et 30 % en poids de polyester, par rapport au poids total du mélange.
22. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la quantité d'hydrogel enduit sur le support va de 200 à 2000 g/m2, et de préférence de 500 à 1200 g/m2.
23. Système à application topique, comprenant un support insoluble dans l'eau et un hydrogel déposé sur ce support et contenant au moins un agent apaisant.
24. Système selon la revendication précédente, caractérisé en ce que l'agent apaisant est choisi parmi l'allantoïne ; l'aloe Vera ; l'acide bêta-glycyrrhétinique et les extraits et les complexes en contenant ; les planctons, lyophilisés ou non, leurs extraits et leurs complexes ; l'escine et les extraits végétaux en contenant ; les dérivés de xanthine ; les eaux et extraits de fleurs et de plantes ; l'acide asiatique et les extraits végétaux en contenant ; le bisabololol ; les extraits de fruits ; les algues ; le gamma-orizanol ; les pyrrolidone carboxylate ; les huiles d'origine végétale ; les huiles essentielles ; l'acide acexamique et l'acide transexamique ; l'acide ursolique et les extraits en contenant ; les polysaccharides contenant du fucose ; les électrolytes ; les galactolipides ; les acides aminés, leurs dérivés et leurs sels ; les antagonistes de TNF-alpha ; les antagonistes de substance P ; et leurs mélanges.
25. Système selon la revendication précédente, caractérisé en ce que l'agent apaisant est l'Aloe Vera.
26. Système selon l'une quelconque des revendications 23 à 25, caractérisé en ce que l'hydrogel comprend au moins un polymère choisi parmi la gomme de xanthane, la gomme arabique, la gélatine, la gomme adragante, le glucomannane, la gomme de gellane, la gomme de cellulose, les polymères carboxyvinyliques, l'acide polyacrylique éventuellement réticulé, le polyacrylate de sodium, les alcools polyvinyliques, les polyvinylpyrrolidones, la carboxyméthylcellulose de sodium, la méthylcellulose, l'éthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, les copolymères anhydride maléique/méthylvinyléther, l'éthylène vinyl acétate, les oxydes de polyéthylène, les copolymères blocs polyoxyéthylène/polyoxypropylène, les alginates de sodium, et leurs mélanges.
27. Système selon la revendication précédente, caractérisé en ce que le polymère est réticulé par des ions trivalents.
28. Système selon la revendication précédente, caractérisé en ce que le polymère est un acide polyacrylique réticulé avec le métasilicate aluminate de magnésium, l'hydroxyde d'aluminium sec, le chlorure d'aluminium ou le

chlorohydroxy allantoïnate d'aluminium.
29. Système selon la revendication 26, caractérisé en ce que l'hydrogel comprend au moins un polymère choisi parmi l'acide polyacrylique réticulé, la gélatine et leurs mélanges.

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30. Système selon l'une quelconque des revendications 26 à 29, caractérisé en ce que la quantité de polymère (s) va de 1 à 30 % en poids, et de préférence de 3 à 20 % en poids par rapport au poids total de l'hydrogel.
31. Système selon l'une quelconque des revendications 23 à 30, caractérisé en ce que l'hydrogel contient une quantité d'eau allant de 30 à 90 % en poids, et de préférence de 40 à 85 % en poids par rapport au poids total de l'hydrogel.
32. Système selon l'une quelconque des revendications 23 à 30, caractérisé en ce que l'hydrogel contient en outre au moins un polyol.
33. Système selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le polyol est la glycérine ou un mélange de glycérine et d'un ou plusieurs autres polyols choisis parmi le propylène glycol, le butylène glycol, l'hexylène glycol, les polyéthylène glycols, le dipropylène glycol.
34. Système selon la revendication 32 ou 33, caractérisé en ce que la quantité de polyol (s) va de 10 à 40 % en poids et de préférence de 15 à 30% en poids par rapport au poids total de l'hydrogel.
35. Système selon l'une quelconque des revendications 23 à 34, caractérisé en ce que le support est constitué par exemple de fibres tissées ou non tissées, de silicone ou de polyuréthane.
36. Système selon l'une quelconque des revendications 23 à 35, caractérisé en ce que le support est un non tissé ayant un grammage allant de 30 g/m2 à 200 g/m2, de préférence de 40 à 100 g/m2.
37. Système selon l'une quelconque des revendications 23 à 36, caractérisé en ce que le support est un non tissé constitué de fibres choisies parmi les fibres de viscose, cellulose, coton, polyester, polyoléfine, acétate, polyamide, polypropylène, polyéthylène, polyuréthane, acryliques, nylon, pulpe de bois, minérales, bi-composantes, aramide, et leurs mélanges.
38. Système selon l'une quelconque des revendications 23 à 37, caractérisé en ce que le support est un non-tissé constitué de fibres de viscose ou de polyester ou de leurs mélanges.
39. Système selon la revendication précédente, caractérisé en ce que le support est un non-tissé constitué d'un mélange comprenant 70 % en poids de viscose et 30 % en poids de polyester, par rapport au poids total du mélange.
40. Système selon l'une quelconque des revendications 23 à 39, caractérisé en ce que la quantité d'hydrogel enduit sur le support va de 200 à 2000 g/m2, et de préférence de 500 à 1200 g/m2.