JP5084831B2 - 皮膚角質剥離用化粧料組成物 - Google Patents
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Description
(1)化学的ピーリング製品(Chemical Peeling)
化学的ピーリング製品は、酸成分を利用した製品であって、最も速い効果を見ることができる方法である。化学的ピーリングの原理は、酸の作用で皮膚上の厚い角質層の連結環を緩んで、適時に落とさない過剰の角質を軟化させ、 洗顔などを通じてよく除去されるように助けるものである。化学的ピーリング剤は、皮膚科の剥皮施術でも最も多く使われている。
(a)AHA(アルファ(α)ハイドロキシ酸、Alpha Hydroxy Acid)
AHAは、最も代表的な化学的角質除去成分であって、酸の作用で角質層で角質間の連結環を除去するのに役立つものであり、角質を軟らかく溶かす効果を示す。具体的に、AHAに該当する成分は、次の通りである。
−乳酸(Lactic Acid):我らの皮膚表面の天然保湿因子(NMF)成分の1つである乳酸は、グリコール酸の次に化粧品に多く利用されている。腐った牛乳(Sour Milk)とトマトジュースなどから抽出される成分であって、これもまた皮膚科で使われる。
その他、りんごから抽出するりんご酸(Malic Acid)、ミカンとオレンジ成分であるクエン酸(Citric Acid)、葡萄酒から出る酒石酸(Tartaric Acid)などが挙げられる。
BHAは、AHAと同様に、代表的な化学的角質除去成分の1つであって、化粧品などで最も多く見ることができるBHA成分としては、サリチル酸(salicylic acid)が挙げられる。AHAと異なって、BHAは、脂溶性であるから、にきび部位に角質が過度に積んでいる部位を効果的に除去することによって、皮脂分泌が多く、にきびがよく出る皮膚にも浸透しやすくて、にきび用製品に多く使われている。このような化学的角質除去剤は、短期間内に優秀な効能を示すことができるが、皮膚刺激が生じやすく、効果が長く持続しないという短所を有する。
角質層には、蛋白質が多く存在するので、「蛋白質分解酵素」を使用すれば、角質層に存在する角質間の連結環を切断する効果を奏することができる。この原理を応用して、外部から生じた古くなった角質や不均一な老朽角質を除去するものである。代表的に利用される酵素としては、植物性蛋白質分解酵素である「パパイン酵素」が挙げられる。酵素を利用した角質除去は、刺激が少なくて、敏感性皮膚の角質管理に有用であるが、化粧品内で酵素活性の安定化が難しいという短所を有する。
物理的ピーリング製品は、粒で摩擦を起こし、角質を除去する「スクラップ剤」から最近微細粒子と付加効能成分を共に利用した「微細剥皮製品(Micro dermabrasion)」まで次第に多様化している。微細剥皮製品は、微細な粒子を皮膚に塗布した後、手つきで物理的な刺激を加えて、老化された角質を剥離させる効果を奏する製品である。皮膚科では、手つきの代わりに研摩機械を使用して物理的刺激を加えたり、又は、強い圧力を用いて微細粒子を皮膚に直ちに噴射し、皮膚を薄く剥く。物理的ピーリング製品は、微細粒子の形態とサイズによって多様に市販されているが、物理的刺激を与える製品であるから、皮膚敏感度に適合した粒子が含有された製品を選択することが必須である。
本発明は、皮膚に安全な蛋白質分解酵素の機能を上昇させるための酵素の組合に関する。既存によく知られたパパインは、パパイヤで得られる植物性酵素であるが、これは、ケラチンを溶解させる能力があるパパイヤ酵素であって、過酸化脂質や汚染された角質を除去する。本発明では、このようなパパインにN−アセチルグルコサミン(N-acetyl glucosamine)と緑茶から抽出したアミノ酸(amino acid)であるテアニン(Theanine)を用いて角質剥離効能を増大させることができると共に、皮膚安全性を維持することができる。
下記表1に記載された組成によって参考例1〜2、実施例3、及び比較例1〜2の化粧料エマルジョンを製造した(単位:重量%)。前記化粧料の製造過程をみれば、まず、スクアランとポリソルベート60を混合してオイル相を製造し、残りの成分は、精製水に混合し、水相を製造した。前記水相に油相をゆっくり添加しながら7000rpmで3分間ホモミキシング(homomixing)した。
上記で製造した参考例1〜2、実施例3、及び比較例1〜2の角質剥離効能を調べるために、下記試験を行った。この実験は、2006年2月2日から2月16日まで20代から30代の社内職員19名を対象として行い、評価方法は、次の通りである。
2.直径20mm濾過紙に塩化ダンシル(Dansyl chloride;トリグリセライドオイル内)100μLをローディング(loading)した後、試験部位に貼布した。
3.蛍光染色の確認後、24時間安定化した後、毎日2回ずつ試験部位に試料32μLを塗布した(試験者1名が20回ローリング(rolling)で試料塗布)。
4.毎日他の光は遮断し、UV下で角質層蛍光撮影を実施した。
デジタルカメラのマニュアルモードで、絞り3.5、シャッタースピード5
<角質剥離能評価方法>
−塩化ダンシルで前膊を蛍光染色した後、製品使用による角質剥離能を蛍光強度の減少割合で分析した。
−イメージプロを用いて蛍光強度を客観的で分析した。
実施例3及び比較例1の角質剥離1日持続性を調べるために、前記試験例1と同様の方法で調査した。但し、短期間効果に焦点を合わせるために、塗布する化粧品試料の量を64μLにし、各時間別に蛍光強さを測定し、24時間観察した。その結果を図4に示した。
1週間の実際角質剥離程度を視覚的に確認するために、実施例3で製造した化粧料を一週間塗布した後、皮膚断面写真を測定し、その結果を図5及び図6に示した。皮膚断面を測定するために、H&E染色法(H&E staining)を使用した。すなわち、採取した皮膚を冷凍切断(frozen section)した後、ヘマトキシリン(hematoxylin)で染色し、これを顕微鏡を用いて観察した。図5は、実施例3の化粧料塗布前/後の皮膚断面写真である。実施例3の化粧料塗布1週間後、角質の量が極めて減少したことを確認することができる。図6は、皮膚正面写真を顕微鏡を用いて測定したものである。化粧料塗布前に過角質化を示した皮膚が滑らかで且つ均一な状態になっていることを確認することができる。以上の実験より、角質剥離効果を視覚的に確認することができた。
Claims (4)
- パパイン、テアニン、及びN−アセチルグルコサミンを有効成分として含有することを特徴とする皮膚角質剥離用化粧料組成物。
- 前記パパインは、組成物の全体重量に対して0.1〜5.0重量%で含有されることを特徴とする請求項1に記載の化粧料組成物。
- 前記テアニンは、組成物の全体重量に対して0.1〜5.0重量%で含有されることを特徴とする請求項1に記載の化粧料組成物。
- 前記N−アセチルグルコサミンは、組成物の全体重量に対して0.1〜5.0重量%で含有されることを特徴とする請求項1に記載の化粧料組成物。
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