FR2803200A1 - Composition cosmetique photoprotectrice contenant un extrait d'algue marine - Google Patents

Composition cosmetique photoprotectrice contenant un extrait d'algue marine Download PDF

Info

Publication number
FR2803200A1
FR2803200A1 FR9916781A FR9916781A FR2803200A1 FR 2803200 A1 FR2803200 A1 FR 2803200A1 FR 9916781 A FR9916781 A FR 9916781A FR 9916781 A FR9916781 A FR 9916781A FR 2803200 A1 FR2803200 A1 FR 2803200A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
sep
composition according
derivatives
extract
radiation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR9916781A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2803200B1 (fr
Inventor
Jean Claude Sirop
Robert Dominique Pradines
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BREV LICENCES ET COMMERCIALISA
Original Assignee
BREV LICENCES ET COMMERCIALISA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BREV LICENCES ET COMMERCIALISA filed Critical BREV LICENCES ET COMMERCIALISA
Priority to FR9916781A priority Critical patent/FR2803200B1/fr
Publication of FR2803200A1 publication Critical patent/FR2803200A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2803200B1 publication Critical patent/FR2803200B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9706—Algae
    • A61K8/9717—Rhodophycota or Rhodophyta [red algae], e.g. Porphyra

Abstract

L'invention concerne une composition cosmétique à usage topique, en particulier pour la photoprotection de la peau et/ ou des cheveux, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu aqueux ou hydroalcoolique cosmétiquement acceptable, une quantité efficace d'extrait de macroalgue marine rouge Polysiphonia lanosa, contenant des amino-acides mycosporine-like (MAAs).

Description

<Desc/Clms Page number 1>
Composition cosmétique photoprotectrice contenant un extrait d'algue marine.
La présente invention concerne une composition cosmétique à usage topique, plus particulièrement destinée à la photoprotection de la peau et/ou des cheveux contre les radiations ultraviolettes solaires.
En effet, la peau, lorsqu'elle est soumise aux radiations ultraviolettes, subit, à court, moyen et long terme, des modifications importantes : - La première est constituée par la pigmentation immédiate qui apparaît quelques heures après l'irradiation. Elle est essentiellement due aux radiations UV-A.
- La plus connue, l'érythème ou "coup de soleil", apparaît dans les heures suivant une irradiation importante. Il est dû à une inflammation cutanée produite par les radiations UV-B et résultant d'une vasodilatation des vaisseaux capillaires sous-épidermiques, accompagnée d'oedème.
- La pigmentation retardée ou bronzage apparaît dans les jours suivant l'exposition solaire. Elle provient de la stimulation des mélanocytes, cellules responsables de la synthèse des mélanines, pigments qui constituent la couleur de la peau.
- La photo-immunodépression est une diminution de l'activité des cellules de Langerhans, cellules responsables de l'immunité cutanée qui ne reconnaissent plus les substances étrangères. Cette baisse des défenses immunitaires favorise aussi la prolifération de cellules anormales.
- Les cancers cutanés (épithéliomas basaux et spino-cellulaires, mélanones, ...) sont la conséquence ultime des dommages provoqués par les radiations ultraviolettes dans les cellules de l'épiderme et qui ont
<Desc/Clms Page number 2>
échappé à tous les mécanismes de réparation. Leur développement peut se faire sur un très grand nombre d'années.
Il existe sur le marché des produits cosmétiques un grand nombre de compositions cosmétiques destinées à être étalées sur la peau, avant et pendant l'exposition au soleil, pour lutter contre les effets nocifs des radiations UV-A et UV-B, précédemment énumérés.
Ces compositions cosmétiques contiennent souvent des filtres solaires classiques, de synthèse, qui ne sont pas dénués de toxicité. De plus, la stabilité photochimique de ces filtres est parfois médiocre.
La demanderesse s'est donc orientée vers la recherche de filtres naturels présentant une bonne stabilité photochimique et un bon indice de protection, sans risque d'intolérance cutanée. L'indice de protection (IP) s'exprime mathématiquement par le rapport du temps d'irradiation nécessaire pour atteindre le seuil érythématogène avec les filtres UV au temps nécessaire pour atteindre le seuil érythématogène sans filtres UV.
Elle a ainsi découvert de manière surprenante qu'il était possible d'obtenir des compositions photoprotectrices particulièrement efficaces et bien tolérées par la peau en utilisant un extrait de macroalgue marine rouge Polysiphonia lanosa, contenant des amino-acides mycosporinelike.
La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique à usage topique, en particulier pour la photoprotection de la peau et/ou des cheveux, caractérisée par le fait qu'elle contient, dans un milieu aqueux ou hydroalcoolique cosmétiquement acceptable, une quantité efficace d'extrait de macroalgue marine rouge Polysiphonia lanosa, contenant des amino-acides mycosporine-like.
L'extrait de macroalgue marine rouge Polysiphonia lanosa, utilisé selon l'invention, renferme des acides aminés mycosporine-like (MAAs) présentant une absorption maximale entre 296 et 360 nm. Plus l'irradiation UV est élevée, plus la synthèse de MAAs est active.
Le nom générique mycosporine est donné à une molécule extraite de champignons, soluble dans l'eau et absorbant au niveau des radiations ultraviolettes à 310 nm (Favre-Bonvin et al.- Can. J. Chem., 1976, 54 : 1105-1113). Du point de vue structural, une mycosporine a pour formule : méthoxy-2 bis (hydroxyméthyl) méthylamino-3 hydroxy-5
<Desc/Clms Page number 3>
hydroxyméthyl-5 cyclohexène-2 one-1). Il s'agit donc d'un chromophore cyclohexénique conjugué au substituant de l'atome d'azote d'un amino- acide ou d'un amino-alcool.
Les amino-acides mycosporine-like, présents dans les organismes marins, sont des dérivés imino-carbonyle du chromophore cyclohexénique de mycosporine (Nakamura et al., J. Chromatog., 1982, 250 : 113-118 ; Karentz et al. - Marine Biology, 1991,108 : 157-166).
Plus d'une dizaine de MAAs ont été identifiés. Ils absorbent chacun à une longueur d'onde définie située en majorité dans la région des UV-B (de 280 à 320 nm), mais aussi dans une partie des UV-A (de 320 à 400 nm) : mycosporine-taurine - , max : 296 nm; mycosporine-2 glycine - # max : 303 nm; mycosporine-glycine-# max : 310 nm; palythine - # max : 320 nm ; asterina-330 - # max : 330 nm; palythinol - , max : 332 nm; porphyra-334 - # max : 334 nm ; shinorine - # max : 334 nm ; mycosporine-glycine : valine - # max : 335 nm; palythène - X max : 360 nm.
Avantageusement, la composition cosmétique solaire, selon l'invention, contient 0,5 à 10% en poids d'extrait de macroalgue marine rouge Polysiphonia lanosa et de préférence 3 à 5% en poids, sur la base du poids total de la composition.
La fraction active contenant des MAAs de l'algue rouge Polysiphonia lanosa est avantageusement obtenue par un procédé d'extraction douce permettant d'extraire sélectivement les principes actifs contenus dans ladite algue, tout en préservant la nature des molécules. La première étape consiste à broyer les algues. On mélange les algues broyées avec de l'eau purifiée ou avec du butylène-glycol ou avec un mélange hydro-glycolique ou hydro-alcoolique servant de solvant d'extraction à température ambiante. La solution obtenue est filtrée et centrifugée. L'extraction peut être renouvelée plusieurs fois jusqu'à épuisement des algues, conformément aux procédés bien connus de l'homme de l'art. L'extrait résultant est calibré par spectrophotométrie.
Des améliorations, optimisations et modifications du procédé de préparation des extraits sont envisageables. A la place de la macération simple, on peut employer la décoction, la lixiviation, l'extraction à l'aide d'ultra-sons, de micro-ondes. associées ou non aux solvants, l'extraction au moyen de fluides supercritiques. Il peut s'avérer judicieux de
<Desc/Clms Page number 4>
concentrer et de purifier l'extrait liquide ou encore de préparer un extrait sec à partir de l'extrait liquide, par exemple par des techniques de séchage, d'évaporation, d'atomisation ou de lyophilisation.
L'extrait de Polysiphonia lanosa présente un pouvoir filtrant vis-à-vis des radiations UV. Pour un extrait aqueux de Polysiphonia lanosa à la concentration de 5% en poids dans l'eau, la zone d'absorption se situe entre 275 et 364 nm, avec un maximum d'absorption à 334 nm et une densité optique maximale de 3,6 à 4,2. Cette zone couvre donc une partie des zones UV-B et UV-A.
La composition cosmétique selon l'invention est particulièrement efficace lorsqu'elle contient l'extrait d'algue Polysiphonia lanosa en combinaison avec des constituants actifs connus comme les filtres solaires et les écrans physiques minéraux.
Parmi les constituants actifs connus qui peuvent être combinés à l'extrait d'algue Polysiphonia lanosa, figurent les filtres solaires. Ceuxci comprennent les filtres chimiques qui absorbent les radiations ultraviolettes, par exemple les dérivés cinnamiques tels que le méthoxy cinnamate d'octyle, les dérivés salicyliques tels que le salicylate d'octyle et le salicylate d'homomenthyle, les dérivés du camphre tels que le 3-(4méthylbenzylidène) camphre, les dérivés de 3,3-diphénylacrylate comme le 2-cyano-3,3-diphénylacrylate de 2-éthylhexyle, les dérivés de l'acide p-aminobenzoïque tels que le p-diméthylaminobenzoate de 2-éthylhexyle ou l'acide 2-phényl benzimidazole 5-sulfonique, actifs vis-à-vis des radiations UV-B, les dérivés de dibenzoylméthane tels que le butyl méthoxy dibenzoyl méthane, actifs vis-à-vis des radiations UV-A et les dérivés de benzophénone comme la benzophénone-3, actifs vis-à-vis de ces deux types de radiations.
Les actifs solaires comprennent également les écrans physiques minéraux qui réfléchissent les radiations ultraviolettes A et/ou B et/ou les radiations infrarouges, par exemple les oxydes métalliques tels que le dioxyde de titane, micronisé et/ou enrobé, l'oxyde de zinc et les oxydes de fer.
Il faut aussi mentionner les antioxydants destinés à protéger les membranes cellulaires contre l'oxydation, par exemple le butyl hydroxy toluène.
<Desc/Clms Page number 5>
Un autre type de constituant actif est un agent anti-radicalaire qui a pour effet de piéger les radicaux libres formés en excès.
On peut à cet égard combiner plusieurs agents anti-radicalaires choisis parmi ceux qui piègent les radicaux libres comme la vitamine C ou les flavonoïdes.
Un autre type de constituant actif pouvant être utilisé dans la composition photoprotectrice de l'invention est un agent photoimmunoprotecteur qui a pour effet, d'une part d'éviter la formation d'altérations graves des cellules, notamment des kératinocytes, d'autre part de protéger les cellules de Langerhans afin de maintenir les défenses immunitaires cutanées.
On peut à cet égard combiner plusieurs agents photoimmunoprotecteurs choisis parmi les acides aminés, notamment la tyrosine, les nucléotides, notamment l'acide ribonucléique, les vitamines, notamment la pyridoxine et le nicotinamide, et les saccharides, notamment le mannitol.
La composition selon l'invention peut notamment se présenter sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau, d'une émulsion eau-danshuile, d'un gel, d'une lotion ou d'une huile.
On donne ci-après trois exemples de formules de compositions cosmétiques, selon l'invention, sous forme d'émulsion huile-dans-eau, de gel et de lotion ; quantités étant données en pourcentages pondéraux par rapport à l'ensemble de la composition.
Ces formules sont données à titre d'exemples non limitatifs.
<Desc/Clms Page number 6>
Figure img00060001
<tb>
<tb>
Exemple <SEP> 1 <SEP> : <SEP> crème <SEP> pour <SEP> le <SEP> visage <SEP> et <SEP> le <SEP> corps <SEP> %
<tb> Glucoside <SEP> de <SEP> cétéaryle <SEP> 4,00
<tb> Alcool <SEP> cétostéarylique <SEP> 2,00
<tb> Isononanoate <SEP> d'isononyle <SEP> 5,00
<tb> Huile <SEP> de <SEP> jojoba <SEP> 2,00
<tb> Huile <SEP> de <SEP> silicone <SEP> 8,00
<tb> Extrait <SEP> aqueux <SEP> d'algue <SEP> Polysiphonia <SEP> lanosa <SEP> 5,00
<tb> Méthoxycinnamate <SEP> d'octyle <SEP> 7,50
<tb> Benzophénone-3 <SEP> 4,00
<tb> Dioxyde <SEP> de <SEP> titane <SEP> micronisé <SEP> 5,00
<tb> Agent <SEP> photo-immunoprotecteur <SEP> 5,00
<tb> Extrait <SEP> glycolique <SEP> de <SEP> mûrier <SEP> riche <SEP> en <SEP> flavonoides <SEP> 5,00
<tb> Gomme <SEP> de <SEP> xanthane <SEP> 0,10
<tb> Parfum <SEP> 0,50
<tb> Conservateurs <SEP> 0,50
<tb> Eau <SEP> purifiée <SEP> qsp <SEP> 100,00
<tb> Exemple <SEP> 2 <SEP> : <SEP> gel <SEP> solaire <SEP> pour <SEP> le <SEP> visage <SEP> et <SEP> le <SEP> corps <SEP> %
<tb> Extrait <SEP> aqueux <SEP> d'algue <SEP> Polysiphonia <SEP> lanosa <SEP> 1,00
<tb> Acide <SEP> phényl <SEP> benzimidazole <SEP> sulfonique <SEP> 4,00
<tb> Propylène <SEP> glycol <SEP> 5,00
<tb> Extrait <SEP> aqueux <SEP> de <SEP> myrtille <SEP> 2,00
<tb> Mannitol <SEP> 1,00
<tb> Carbomer <SEP> (polymère <SEP> d'acide <SEP> acrylique <SEP> réticulé) <SEP> 0,45
<tb> Triéthanolamine <SEP> qs <SEP> pH=7
<tb> Parfum <SEP> 0,50
<tb> Conservateurs <SEP> 0,50
<tb> Eau <SEP> purifiée <SEP> qsp <SEP> 100,00
<tb>
<Desc/Clms Page number 7>
Figure img00070001
<tb>
<tb> Exemple <SEP> 3 <SEP> : <SEP> lotion <SEP> solaire <SEP> pour <SEP> le <SEP> visage <SEP> et <SEP> le <SEP> corps <SEP> %
<tb> Extrait <SEP> aqueux <SEP> d'algue <SEP> Polysiphonia <SEP> lanosa <SEP> 3,00
<tb> Acide <SEP> phényl <SEP> benzimidazole <SEP> sulfonique <SEP> 2,00
<tb> Propylène <SEP> glycol <SEP> 5,00
<tb> Mannitol <SEP> 1,00
<tb> Extrait <SEP> hydroglycolique <SEP> de <SEP> Gingko <SEP> biloba <SEP> 2,00
<tb> Parfum <SEP> 0,50
<tb> Conservateurs <SEP> 0,50
<tb> Eau <SEP> purifiée <SEP> qsp <SEP> 100,00
<tb>
L'extrait d'algue est obtenu par le procédé décrit plus haut et contient des MAAs.
Dans la formule de l'exemple 1, l'agent photo-immunoprotecteur est un mélange d'acides aminés, parmi lesquels la tyrosine, de vitamines et de polysaccharides.
Le parfum non photosensibilisant est choisi en fonction des caractéristiques olfactives souhaitées pour la composition.

Claims (12)

REVENDICATIONS
1. Composition cosmétique à usage topique, en particulier pour la photoprotection de la peau et/ou des cheveux, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu aqueux ou hydroalcoolique cosmétiquement acceptable, une quantité efficace d'extrait de macroalgue marine rouge Polysiphonia lanosa, contenant des amino-acides mycosporine-like (MAAs).
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient 0,5 à 10% en poids, et de préférence 3 à 5% en poids, d'extrait d'algue Polysiphonia lanosa, sur la base du poids total de la composition.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait qu'elle contient, en outre, au moins un filtre solaire actif à l'égard des radiations ultraviolettes A et/ou B.
4. Composition selon la revendication 3, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un filtre solaire choisi parmi les dérivés cinnamiques tels que le méthoxy cinnamate d'octyle, les dérivés salicyliques tels que le salicylate d'octyle et le salicylate d'homomenthyle, les dérivés du camphre tels que le 3-(4méthylbenzylidène) camphre, les dérivés de 3,3-diphénylacrylate comme le 2-cyano-3,3-diphénylacrylate de 2-éthylhexyle, les dérivés de l'acide p-aminobenzoïque tels que le p-diméthylaminobenzoate de 2-éthylhexyle ou l'acide 2-phényl benzimidazole 5-sulfonique, actifs vis-à-vis des radiations UV-B, les dérivés de dibenzoylméthane tels que le butyl méthoxy dibenzoyl méthane, actifs vis-à-vis des radiations UV-A et les dérivés de benzophénone comme la benzophénone-3, actifs vis-à-vis de ces deux types de radiations.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient, en outre, au moins un écran physique minéral à l'égard des radiations ultraviolettes A et/ou B et/ou des radiations infrarouges.
6. Composition selon la revendication 5, caractérisée par le fait qu'elle contient en tant qu'écran physique minéral, au moins un oxyde métallique tel que le dioxyde de titane, l'oxyde de zinc et les oxydes de fer.
<Desc/Clms Page number 9>
7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient, en outre, au moins un antioxydant tel que le butyl hydroxy toluène.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient, en outre, au moins un agent anti-radicalaire.
9. Composition selon la revendication 8, caractérisée en ce qu'elle contient une combinaison d'agents anti-radicalaires choisis parmi la vitamine C et les flavonoïdes.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient, en outre, au moins un agent photo-immunoprotecteur.
11. Composition selon la revendication 10, caractérisée par le fait qu'elle contient une combinaison d'agents photo-immunoprotecteurs choisis parmi les acides aminés, notamment la tyrosine, les nucléotides, notamment l'acide ribonucléique, les vitamines, notamment la pyridoxine et le nicotinamide, et les saccharides, notamment le mannitol.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau, d'une émulsion eau-dans-huile, d'un gel, d'une lotion ou d'une huile.
FR9916781A 1999-12-30 1999-12-30 Composition cosmetique photoprotectrice contenant un extrait d'algue marine Expired - Lifetime FR2803200B1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9916781A FR2803200B1 (fr) 1999-12-30 1999-12-30 Composition cosmetique photoprotectrice contenant un extrait d'algue marine

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9916781A FR2803200B1 (fr) 1999-12-30 1999-12-30 Composition cosmetique photoprotectrice contenant un extrait d'algue marine

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2803200A1 true FR2803200A1 (fr) 2001-07-06
FR2803200B1 FR2803200B1 (fr) 2003-08-01

Family

ID=9554090

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR9916781A Expired - Lifetime FR2803200B1 (fr) 1999-12-30 1999-12-30 Composition cosmetique photoprotectrice contenant un extrait d'algue marine

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2803200B1 (fr)

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002039974A1 (fr) * 2000-11-17 2002-05-23 Natural Environment Research Council Compositions de soins personnels
WO2003041679A2 (fr) * 2001-11-14 2003-05-22 Larena Produit contenant un extrait d'algue rouge du genre porphyra
FR2832628A1 (fr) * 2001-11-14 2003-05-30 Larena Un produit a base d'extrait d'algue rouge du genre porphyra, sa preparation et ses utilisations pour proteger les cellules
FR2838340A1 (fr) * 2002-04-10 2003-10-17 Gelyma Utilisation d'un extrait d'algue brune dans les domaines cosmetique et dermatologique
FR2838342A1 (fr) * 2002-04-10 2003-10-17 Gelyma Compositions cosmetiques ou dermopharmaceutiques renfermant un extrait de macroalgue marine comme principe actif anti-oxydant et/ou anti-pollution
EP1473028A1 (fr) * 2003-04-30 2004-11-03 Mibelle AG Produits cosmétiques pour le soin de la peau et substances actives pour la protection de la peau contre le vieillissement prématuré
EP2036537A1 (fr) * 2007-09-11 2009-03-18 Inwater Biotec GmbH Extrait de macroalgues
GB2472021A (en) * 2009-07-21 2011-01-26 Jurlique R & D Pty Ltd Cosmetic sunscreen composition
FR2986155A1 (fr) * 2012-01-31 2013-08-02 Blc Thalgo Cosmetic Lab Composition cosmetique photoprotectrice comprenant deux extraits algaux, utilisation d'extraits algaux pour la fabrication d'une telle composition
WO2015071477A1 (fr) * 2013-11-18 2015-05-21 Agrimer Procédé d'obtention d'extraits d'algues marines
FR3032351A1 (fr) * 2015-02-05 2016-08-12 Gelyma Utilisation d'au moins un extrait de macralgue pour augmenter la synthese de melanine dans les melanocytes
US9676696B2 (en) 2009-01-29 2017-06-13 The Procter & Gamble Company Regulation of mammalian keratinous tissue using skin and/or hair care actives

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06263623A (ja) * 1993-03-12 1994-09-20 Sariensu:Kk 天然紫外線吸収物質およびこれを含む化粧品
JPH08245359A (ja) * 1995-03-14 1996-09-24 Pola Chem Ind Inc 光老化防止剤及びこれを含有する皮膚化粧料
JPH10330281A (ja) * 1997-05-30 1998-12-15 Noevir Co Ltd 線維芽細胞賦活剤およびこれを含有してなる皮膚外用剤
US5945090A (en) * 1997-09-11 1999-08-31 Randall Products International Sunscreen preparation

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06263623A (ja) * 1993-03-12 1994-09-20 Sariensu:Kk 天然紫外線吸収物質およびこれを含む化粧品
JPH08245359A (ja) * 1995-03-14 1996-09-24 Pola Chem Ind Inc 光老化防止剤及びこれを含有する皮膚化粧料
JPH10330281A (ja) * 1997-05-30 1998-12-15 Noevir Co Ltd 線維芽細胞賦活剤およびこれを含有してなる皮膚外用剤
US5945090A (en) * 1997-09-11 1999-08-31 Randall Products International Sunscreen preparation

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE CHEMICAL ABSTRACTS [online] XP002205627, retrieved from STN Database accession no. 125:338725 *
DATABASE CHEMICAL ABSTRACTS [online] XP002205628, retrieved from STN Database accession no. 130: 71285 *
DATABASE CHEMICAL ABSTRACTS [online] XP002205629, retrieved from STN Database accession no. 122:64008 *
U. KARSTEN ET AL.: "An inventory of UV-absorbing mycosporine-like amino acids in macroalgae from polar to warm-temperate regions", BOTANICA MARINA, vol. 41, no. 5, 1998, Berlin, New-York, pages 443 - 453, XP001086657 *

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002039974A1 (fr) * 2000-11-17 2002-05-23 Natural Environment Research Council Compositions de soins personnels
US7128914B2 (en) 2001-11-14 2006-10-31 Larena Product containing an extract of red algae of the genus Porphyra and methods for protecting cells
FR2832628A1 (fr) * 2001-11-14 2003-05-30 Larena Un produit a base d'extrait d'algue rouge du genre porphyra, sa preparation et ses utilisations pour proteger les cellules
WO2003041679A3 (fr) * 2001-11-14 2003-10-16 Larena Produit contenant un extrait d'algue rouge du genre porphyra
FR2832629A1 (fr) * 2001-11-14 2003-05-30 Larena Un produit contenant un extrait d'algue rouge du genre porphyra et ses utilisations pour proteger les cellules
WO2003041679A2 (fr) * 2001-11-14 2003-05-22 Larena Produit contenant un extrait d'algue rouge du genre porphyra
FR2838340A1 (fr) * 2002-04-10 2003-10-17 Gelyma Utilisation d'un extrait d'algue brune dans les domaines cosmetique et dermatologique
FR2838342A1 (fr) * 2002-04-10 2003-10-17 Gelyma Compositions cosmetiques ou dermopharmaceutiques renfermant un extrait de macroalgue marine comme principe actif anti-oxydant et/ou anti-pollution
EP1473028A1 (fr) * 2003-04-30 2004-11-03 Mibelle AG Produits cosmétiques pour le soin de la peau et substances actives pour la protection de la peau contre le vieillissement prématuré
EP2036537A1 (fr) * 2007-09-11 2009-03-18 Inwater Biotec GmbH Extrait de macroalgues
US9676696B2 (en) 2009-01-29 2017-06-13 The Procter & Gamble Company Regulation of mammalian keratinous tissue using skin and/or hair care actives
GB2472021A (en) * 2009-07-21 2011-01-26 Jurlique R & D Pty Ltd Cosmetic sunscreen composition
FR2986155A1 (fr) * 2012-01-31 2013-08-02 Blc Thalgo Cosmetic Lab Composition cosmetique photoprotectrice comprenant deux extraits algaux, utilisation d'extraits algaux pour la fabrication d'une telle composition
WO2015071477A1 (fr) * 2013-11-18 2015-05-21 Agrimer Procédé d'obtention d'extraits d'algues marines
FR3013219A1 (fr) * 2013-11-18 2015-05-22 Agrimer Procede d'obtention d'extraits d'algues marines
FR3032351A1 (fr) * 2015-02-05 2016-08-12 Gelyma Utilisation d'au moins un extrait de macralgue pour augmenter la synthese de melanine dans les melanocytes

Also Published As

Publication number Publication date
FR2803200B1 (fr) 2003-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0754449B1 (fr) Composition pour lutter contre les taches et/ou le vieillissement de la peau, ses utilisations
FR2676649A1 (fr) Composition cosmetique ou pharmaceutique, notamment dermatologique, destinee a favoriser la pigmentation de la peau ou des cheveux, contenant un extrait de cyperus et son procede de fabrication.
CA1298789C (fr) Composition cosmetique photostable contenant un derive d&#39;ethylrutine a titre d&#39;agent de protection contre la lumiere solaire et son utilisation pourla protection de la peau et descheveux
EP3714865B1 (fr) Composition cosmetique solaire a haute teneur en filtres solaires derives de triazine
FR2645148A1 (fr) Compositions cosmetiques et pharmaceutiques contenant des derives hydrophiles du benzylidene camphre et nouveaux derives sulfones hydrophiles du benzylidene camphre
FR2803200A1 (fr) Composition cosmetique photoprotectrice contenant un extrait d&#39;algue marine
FR2803201A1 (fr) Extrait d&#39;algue a activite filtrante vis a vis des radiations ultraviolettes
EP0814763B1 (fr) Composition dermatologique et/ou cosmetique depigmentante
EP3818973A1 (fr) Composition solaire resistante a l&#39;eau a haute teneur de triazines
FR2779645A1 (fr) Compositions a usage cosmetique ou dermopharmaceutique contenant un melange d&#39;extrait de cafe vert et de beurre de karite
WO2010090001A1 (fr) Agent de blanchiment de la peau, agent antivieillissement et agent antioxydant
FR2736825A1 (fr) Composition filtrante a usage cosmetique ou dermatologique contenant un chelateur de fer
FR2734478A1 (fr) Composition cosmetique ou pharmaceutique utilisable par voie topique ou orale ayant des proprietes antiradicalaires et un pouvoir filtrant vis-a-vis des uv
KR100905388B1 (ko) 엘라직산을 유효성분으로 포함하는 피부 미백활성을 갖는 재배딸기류의 잎 추출물
JP2896815B2 (ja) 化粧料
EP3442489B1 (fr) Compositions de protection solaire comprenant une suspension d&#39;oléosomes et un système tampon acide
FR2665637A1 (fr) Composition cosmetique ou pharmaceutique, contenant un extrait de coleus esquirolii, de coleus scutellarioides, de coleus xanthanthus ou un de leurs melanges.
JP3010560B2 (ja) 化粧料
FR3051672A1 (fr) Composition cosmetique ou dermocasmetique comprenant un extrait de sureau et un derive organique de sillicium
EP0749750B1 (fr) Composition pour protéger et/ou lutter contre les tâches et/ou le vieillissement de la peau, ses utilisations
JP6253702B2 (ja) コンナルス ルーバー抽出物を配合した皮膚外用化粧料
KR100654959B1 (ko) 미백용 화장료 조성물
FR2809003A1 (fr) Compositions anti-pollution a base d&#39;anthocyanes
FR3091649A1 (fr) Composition cosmetique ou pharmaceutique permettant de reduire l’immunosuppression induite par une exposition au rayonnement ultraviolet
EP2777709B1 (fr) Utilisation d&#39;un extrait lipophile de jacinthe d&#39;eau pour l&#39;hydratation de la peau

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 17

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 18

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 19

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 20