FR2728466A1 - Utilisation d'un extrait de tripterygium wilfordii hook f et de ses composants pour le traitement du melanome cancereux - Google Patents

Utilisation d'un extrait de tripterygium wilfordii hook f et de ses composants pour le traitement du melanome cancereux Download PDF

Info

Publication number
FR2728466A1
FR2728466A1 FR9415649A FR9415649A FR2728466A1 FR 2728466 A1 FR2728466 A1 FR 2728466A1 FR 9415649 A FR9415649 A FR 9415649A FR 9415649 A FR9415649 A FR 9415649A FR 2728466 A1 FR2728466 A1 FR 2728466A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
sep
component
extract
use according
tripterygium wilfordii
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
FR9415649A
Other languages
English (en)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Debiopharm SA
Original Assignee
Debiopharm SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Debiopharm SA filed Critical Debiopharm SA
Priority to FR9415649A priority Critical patent/FR2728466A1/fr
Publication of FR2728466A1 publication Critical patent/FR2728466A1/fr
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/12Ketones
    • A61K31/122Ketones having the oxygen directly attached to a ring, e.g. quinones, vitamin K1, anthralin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365Lactones
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/37Celastraceae (Staff-tree or Bittersweet family), e.g. tripterygium or spindletree

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

L'invention a pour objet l'utilisation d'une quantité efficace d'un extrait de Tripterygium Wilfordii Hook F ou d'un de ses composants pour la préparation d'une composition pharmaceutique utile pour le traitement des mélanomes cancéreux humains.

Description

Tripterygium Wilfordii Hook F est une plante herbeuse de la famille des Célastracées cultivée principalement dans le sud de la Chine. Chimiquement, un groupe de chercheurs a caractérisé T. Wilfordii comme comprcnant au moins six diterpénoTdes différents comprenant le triptonide, le triptolide, le triptophénolide et le triptonolide (Zhang et al. Shangai Yike Da ue Xuebao, 1986, i (4) pages 267-272). En outre, les divers composants de cette plante sont réputés posséder diverses activités à la fois in vitro et in vivo.
Certains chercheurs ont indiqué que le triptonide et It triptolide de cette plante inhibent nettement la prolifération des cellules lymphatiques induite par la concanavaline A. (Zhan et al.. Shanghai Yike Da ue Xuebao, 1986, 13 (4) pages 267-272. En outre, les ouvrages médicaux chinois anciens ont suggéré que ce remède végétal est utile pour traiter les douleurs articulaires. Récemment, cet extrait a été utilisé en Chine dans le traitement de diverses maladies rhumatismales y compris la polyarthrite rhumatoïde, ainsi que le lupus érythémateux systémique, la maladie de Behcet et le psoriasis.Les extraits alcooliques (Ta) de la plante ont été décrits comme ayant une activité significative in vivo contre certaines leucémies chez la souris et in vitro contre les cellules dérivées des carcinomes humains (Kupchan et al.. I. Am. Chem. Soc., 1972,94 pages 3194-3195).
On suppose que T. Wilfordii Hook F comprend un mélange de composants chimiquement actifs. Les chercheurs dans ce domaine ont seulement commencé jusqu a présent à caractériser complètement ce que pourraient être ces composants actifs et pour quels usages thérapeutiques ils pourraient être utilisés.
On a déjà élucidé l'utilisation potentielle de ces extraits alcooliques dans le traitement de la leucémie. D'autres ont admis l'utilisation du triptolide comme agent immuno-suppresseur ou pour améliorer l'activité immuno-suppressive in vivo (Zhang et al. Acta Pharmacol Sin., 1981, 2 pages 128-131 ; Ryun, China Drugs
Future (Espagne) 1985, 10. 7 pages 575-577, Wenyan et al.. Int. J. Demetol.
(USA) 1985, 4. 3, pages 152-157).
La présente invention concerne l'utilisation d'extraits de Tripterygium
Wilfordii Hook F (l) ou de composants de ces extraits tels que le triptolide, le triptodiolide, le triptonide, l'acide polpunonique, le polpulonate de méthyle, le triptophénolide, l'éther méthylique de tnptophénolide, le triptonoterpénol, la wilformine, la wilforine, la wilforgine ou la wilforzine, par exemple, le triptolide ou le triptodiolide pour traiter le mélanoblastome humain.L'administration du i2 ou de ses composants tels que le triptotide dans un excipient acceptable en pharmacie pour inhiber la synthèse de l'ADN induite par des mitogènes, la synthèse de l'immunoglobuline ou la prolifération des cellules de mélanome humain est un mode de mise en oeuvre tout spécialement apprécié de cette invention.
Dans les dessins annexés,
la figure 1 représente la formule développée du triptolide (1) et triptodiolide (2),
la figure 2 représente la formule développée du triptolide,
la figure 3 représente la formule développée de la wîlfortrine (1) ct de l'ester méthylique de wilfortrtne (2),
la figure 4 représente la formule développée du triptophénolide (1) et de l'éther méthylique de triptophénolide (2),
la figure 5 représente la formule développée du triptonoterpénol et
la figure 6 représente la formule développée de la wilformine.
La présente invention concerne l'utilisation d'extraits de Tripterygium
Wilfordii Hook F ou de ses composants pour le traitement du mélanoblastome humain.
La composition pharmaceutique selon l'invention conticnt avantageusement 0,2 à 50 mg d'un extrait de Tripterygium Wilfordii Hook F ou d'un de ses composants à titre de principe actif.
L'exemple suivant illustre l'invention sans toutefois en limiter la portée.
Exemple
Dans un essai ouvert, on a trouvé que Tripterygium Wilfordii Hook F était efficace dans le traitement du mélanome cancéreux humain.
Le plan de traitement était conçu de la manière suivante:
cinq patients ayant un mélanome cancéreux défini recevaient le T2 pendant une cure d'une durée de 5 semaines. Le T2 était pris à une dose journalière de 30yg/kg pendant Ssemaines. Le tableau 1 montre le schéma du plan dc traitement.
Tableau 1
Plan de traitement (cure totale: 5 semaines)
Figure img00030001
<tb> <SEP> semaine <SEP> 1 <SEP> semaine <SEP> 2 <SEP> semaine <SEP> 3 <SEP> semaine <SEP> 4 <SEP> semaine <SEP> 5
<tb> <SEP> L-V <SEP> S-D <SEP> L-V <SEP> S-D <SEP> L-V <SEP> S-D <SEP> L-V <SEP> S-D <SEP> S-D
<tb> Dose <SEP> jour
<tb> salière <SEP> 30 <SEP> g/kg <SEP> O <SEP> 30 <SEP> g/kg <SEP> O <SEP> 30 <SEP> g/kg <SEP> O <SEP> 30 g/kg <SEP> O <SEP> 30 <SEP> g/kg <SEP> O <SEP>
<tb> * L-V = Lundi-Vendredi
S-D = Samedi-Dimanche
Tableau 2
Réactions indésirables
Figure img00030002
<tb> <SEP> Patient <SEP> 1 <SEP> Patient <SEP> 2 <SEP> Patient <SEP> 3 <SEP> Patient <SEP> 4 <SEP> Patient <SEP> 5
<tb> Toxicité <SEP> rénale <SEP> néant <SEP> néant <SEP> néant <SEP> néant <SEP> néant
<tb> Toxicité <SEP> cardiaque <SEP> néant <SEP> néant <SEP> néant <SEP> néant <SEP> néant
<tb> Alopécie <SEP> néant <SEP> néant <SEP> néant <SEP> néant <SEP> néant
<tb> Leucocytose <SEP> néant <SEP> néant <SEP> néant <SEP> néant <SEP> néant
<tb> Toxicité <SEP> hépatique <SEP> néant <SEP> néant <SEP> niant <SEP> néant <SEP> néant
<tb> Nausée <SEP> degré <SEP> 1 <SEP> néant <SEP> néant <SEP> néant <SEP> niant
<tb>
Le T2 était injecté par voie intraveineuse quotidiennement à la dosc de 30yg/kg, dilué dans 1 I de solution à 5% de cellulose et administré en quelques heures.
Afin d'améliorer la dissolution du T2 ct sa tolérance par le patient, un mode de mise en oeuvre préféré comprend la dilution du T2 dans une solution de poloxamère (par exemple le polyol "Pluronic F68NF#" de BASF).
Après 5 semaines de traitement, les cinq patients présentaient tous une régression presque complète des symptômes de mélanome, y compris une régression notable de leurs métastases.

Claims (10)

REYEiVDIC4 flONS
1. Utilisation d'une quantité efficace d'un extrait dc Tripterygiuin
Wilfordii Hook F ou d'un de ses composants pour la préparation d'une composition pharmaceutique utile pour le traitement des mélanomes cancéreux humains.
2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en cc que l'on utilisc un composant de l'extrait de Tripterygium Wilfordii Hook F.
3. Utilisation selon la revendication 1, caractériséc en ce que le composant est le triptolide, le triptodiolide, le triptonide, l'acide polpunonique, le polpulonate de méthyle, le triptophénolide, l'éther méthylique de triptophénolide, le triptonoterpénol, la wilformine, la wilforine, la wilforgine ou la wiiforzinc.
4. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que le composant de l'extrait de Tripterygium Wilfordii Hook F est le triptolide.
5. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que la composition contient de 0,2 à 50 mg de principe actif.
6. Utilisation d'une quantité efficace d'extrait de Tripterygium Wilfordii
Hook F ou d'un de ses composants pour la préparation d'une composition pharmaceutique pour inhiber la synthèse de l'ADN induite par des mitogènes, la synthèse de l'immunoglobuline ou la prolifération des cellules de mélanome humain.
7. Utilisation selon la revendication 6, caractérisée en ce que l'on utilise un composant de l'extrait de Tripterygium Wilfordii Hook F.
8. Utilisation selon la revendication 7, caractérisée en ce que le composant de l'extrait de Tripterygium Wilfordii Hook F est le triptolide.
9. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que l'extrait de Tripterygium Wilfordii Hook F ou son composant est dilué dans une solution de poloxamère.
10. Utilisation selon la revendication 9, caractérisée en ce que la solution de poloxamère est une solution de polyol "Pluronic F68NF".
FR9415649A 1994-12-26 1994-12-26 Utilisation d'un extrait de tripterygium wilfordii hook f et de ses composants pour le traitement du melanome cancereux Pending FR2728466A1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9415649A FR2728466A1 (fr) 1994-12-26 1994-12-26 Utilisation d'un extrait de tripterygium wilfordii hook f et de ses composants pour le traitement du melanome cancereux

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9415649A FR2728466A1 (fr) 1994-12-26 1994-12-26 Utilisation d'un extrait de tripterygium wilfordii hook f et de ses composants pour le traitement du melanome cancereux

Publications (1)

Publication Number Publication Date
FR2728466A1 true FR2728466A1 (fr) 1996-06-28

Family

ID=9470242

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR9415649A Pending FR2728466A1 (fr) 1994-12-26 1994-12-26 Utilisation d'un extrait de tripterygium wilfordii hook f et de ses composants pour le traitement du melanome cancereux

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2728466A1 (fr)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016116587A1 (fr) * 2015-01-22 2016-07-28 Pierre Fabre Medicament Triptolide et ses dérivés dans le traitement de tumeurs et de pathologies précancéreuses de la peau
CN111407766A (zh) * 2020-05-08 2020-07-14 中国中医科学院中药研究所 雷公藤内酯酮在制备治疗急性单核细胞白血病药物中的应用

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016116587A1 (fr) * 2015-01-22 2016-07-28 Pierre Fabre Medicament Triptolide et ses dérivés dans le traitement de tumeurs et de pathologies précancéreuses de la peau
FR3031900A1 (fr) * 2015-01-22 2016-07-29 Pf Medicament Triptolide et ses derives dans le traitement des tumeurs et pathologies pre-cancereuses cutanees
CN111407766A (zh) * 2020-05-08 2020-07-14 中国中医科学院中药研究所 雷公藤内酯酮在制备治疗急性单核细胞白血病药物中的应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH02500107A (ja) 即効性/強化された鎮痛作用
KR20100095425A (ko) 천심련 추출물
JPH10245337A (ja) 薬学的組成物
US5908857A (en) Agent for the treatment of infections
JP2011116781A (ja) 脳梗塞の予防及び治療用医薬品の製造におけるl−ブチルフタリドの使用
JPS62246515A (ja) タモキシフエン又はその製薬上認容性塩を含有する乾癬の治療剤
EP0437128B1 (fr) Utilisation des dérivés des fluoroquinolones pour le traitement de la pneumonie à Pneumocystis carinii
JP2001513803A (ja) 植物抽出物組成物、その製造方法、及びそれを含む医薬組成物
WO2020009950A1 (fr) Compositions d&#39;associations de cannabidiol
FR2728466A1 (fr) Utilisation d&#39;un extrait de tripterygium wilfordii hook f et de ses composants pour le traitement du melanome cancereux
JPH0475205B2 (fr)
UA123780C2 (uk) Лікування екземи кистей
Alergant Treatment of gonorrhoea with amoxycillin.
NZ205587A (en) Composition comprising undecylenic acid for treating herpes simplex i
EP0739629A1 (fr) Nouvelles associations comprenant du (-)hydroxycitrate et présentant notamment de nouvelles activités thérapeutiques
US5739139A (en) Acetaminophen and dimenhydrinate analgesics
JPH06239757A (ja) 抗アレルギー剤
EP1967187B1 (fr) Composition à base de rutine et de L-lysine
FR2520230A1 (fr) Preparations medicamenteuses contenant un derive d&#39;acide tetraiodothyro-carboxylique notamment pour le traitement de l&#39;hypercholesterolemie
CN1243749A (zh) 环加氧酶抑制剂
HUT55630A (en) Process for producing pharmaceutical compositions for lowering trigliceride and cholesterol level and highering level of lipoprotheines of high density
US20240122956A1 (en) Application of Naringin Combined with Rapamycin in Preparation of Medications for Treating Hyperlipidemia
EP0211774A2 (fr) Utilisation de dérivés de l&#39;acide maléopimarique pour l&#39;obtention d&#39;un medicament immunomodulateur
WO1998058640A1 (fr) Analgesique a base d&#39;ibuprofene et de diphenhydramine
EP0287469B1 (fr) Assocation renfermant à titre de principes actifs, un analgésique central et la forskoline