FR2702473A1 - Adjuvant de ciment. - Google Patents

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Abstract

L'invention a pour objet un adjuvant pour composition de ciment comprenant au moins un polysaccharide sulfaté obtenu par sulfatation d'un polysaccharide, de préférence sous des conditions modérées. Un tel adjuvant augmente la fluidité et l'ouvrabilité des gâchées de ciment et procure des résistances à la compression plus élevées.

Description

La présente invention concerne des adjuvants susceptibles d'être utilisés
dans des compositions de ciment telles que les pâtesde ciment, coulis, mortiers et bétons,et plus particulièrement des adjuvants qui modifient la
fluidité etl'ouvrabi-lité de ces compositions.
On sait qu'il est possible de fabriquer du béton qui a une excellente fluidité et une excellente résistance à la séparation On obtient ce résultat en utilisant en combinaison un agent de dispersion du ciment, tel qu'un agent réducteur d'eau très efficace ou un super-plastifiant et un dérivé cellulosique ou un épaississant à base d'acrylate (brevet japonais Kokaï H 3-45544) Cependant, bien qu'il améliore la résistance à la séparation en augmentant la cohésion du béton, l'emploi d'un épaississant a cet inconvénient qu'il abaisse la fluidité du béton et il a été nécessaire d'utiliser en combinaison une quantité relativement importante d'agent de dispersion du ciment pour améliorer la fluidité du béton Par ailleurs, les épaississants introduisent d'autres caractéristiques peu souhaitables telles qu'un retard du
durcissement du béton et un entraînement d'air excessif.
En outre, comme il est extrêmement difficile de dissoudre un épaississant dans de l'eau et d'obtenir une solution uniforme en raison de la gélification qui se produit lorsqu'on l'ajoute à une solution de dispersant du ciment, il se présente des problèmes de manipulation, notamment l'impossibilité d'acheminer une solution de dispersant du ciment à laquelle on a ajouté un épaississant, un certain poussiérage et des problèmes de dosage lorsqu'on utilise un
épaississant sous forme de poudre.
Il existe donc dans la technique un besoin d'un adjuvant susceptible de conférer simultanément une propriété de réduction d'eau notable et une viscosité appropriée, qui n'entraîne pas d'entraînement d'air ou de retard de durcissement excessifs, et dont la solubilité dans l'eau soit
bonne et la manipulation aisée.
L'invention vise donc un adjuvant de ciment qui comprend au moins un polysaccharide sulfaté obtenu par sulfatation de polysaccharides. L'invention concerne 6 Galement une composition de ciment comprenant une quantité efficace d'un adjuvant tel
que défini précédemment.
Les polysaccharides sulfatés utilisés dans l'adjuvant de ciment selon l'invention sont obtenus par sulfatation de polysaccharides Par "polysaccharides", on entend une combinaison d'unités de monosaccharides (C 6 H 1206) (généralement au moins 9 de ces unités) liées les unes aux autres par des liaisons glycosidiques On trouve dans la nature un très grand nombre de ces substances et elles sont largement utilisées dans l'industrie Comme exemples de polysaccharides appropriés, on peut citer la cellulose, les éthers de cellulose (des alkyl celluloses telles que la méthyl cellulose, l'éthyl cellulose; des hydroxyalkyl celluloses telles que l'hydroxyméthyl éthyl cellulose, l'hydroxyéthyl éthyl cellulose, l'hydroxypropyl méthyl cellulose), le dextranne, l'amidon et les dérivés de l'amidon de préférence ies éthers de cellulose On peut également utiliser une variété de gommes naturelles telles que la
gomme arabique, la gomme acragante et la gomme guar.
Dans le cadre de la présente invention, un autre groupe de polysaccharides spécialement utiles sont ceux dérivés de certaines bactéries, en particulier le curdlan, un ( 1-> 3)--D-glucane linéaire naturel obtenu à partir d'une
souche d'Alcaligenes faecalis var myxogenes l OC 3.
La sulfatation des polysaccharides mentionnés ci-
dessus est réalisée par des moyens connus Bien qu'il soit possible d'utiliser n'importe quel agent de sulfatation connu, on préfère utiliser des agents avec lesquels la sulfatation est effectuée sous des- conditions modérées L'homme du métier comprendra facilement ce que l'on entend par "sulfatation sous des conditions modérées", mais des exemples typiques d'agents de sulfatation appropriés sont l'acide pipéridine sulfurique, un complexe pyridine-trioxyde de soufre et l'acide chlorosulfurique L'utilisation de tels produits permet une maîtrise facile de la sulfatation et du poids moléculaire et provoque peu de dégradation de la ch&îne de polysaccharide Il est possible d'utiliser des agents
de sulfatation forts, tels que l'acide sulfurique lui-
même, mais le degré de sulfatation et le poids moléculaire ne sont pas maîtrisés si facilement L'invention concerne donc également un procédé de préparation d'un adjuvant
de ciment tel que décrit précédemment, comprenant la sulfa-
tation d'un polysaccharide sous des conditions de sulfa-
tation modérées.
Les polysaccharides sulfatés utilisés dans la présente invention ont de préférence des poids moléculaires moyens de 5 000 à 200 000 et la teneur en-soufre est de préférence
de 1,0 à 20,0 %en poids par rapport au poids du polysaccha-
ride sulfaté En général, la viscosité du polysaccharide sulfaté ne peut être considérée comme adéquate lorsque le poids moléculaire moyen est inférieur à 5 000 tandis que, lorsque l'on dépasse un poids moléculaire d'environ 200 000, la cohésion peut être trop forte Lorsque la teneur en soufre est inférieure à environ l,0 %,les propriétés de solubilité dans l'eau et de réduction de l'eau sont faibles et, lorsqu'on dépasse environ 20,0 %, il y a une tendance
vers de moindres propriétés de réduction d'eau.
De préférence, le poids moléculaire est de 90 000 à 165 000, en particulier de 100 000 à 150 000, et la teneur en soufre est de 5,5 à 20,0 %, en particulier de 12 à 20 %, en poids par rapport au poids du polysaccharide sulfaté. Les adjuvants de ciment selon la présente invention peuvent être utilisés sous forme liquide et sous forme pulvérulente, ceux qui sont utilisés sous forme liquide étant de manière générale des polysaccharides sulfatés dissous dans de l'eau et la concentration pouvant être choisie selon le but d'utilisation et le procédé d'utilisation Par ailleurs, un adjuvant de ciment de la présente invention peut être mélangé à des agents dispersants de ciment et d'autres additifs bien connus ou habituellement utilisés Comme exemples typiques de tels agents de dispersion du ciment, on peut citer un sel du
produit-de condensation naphtalène-sulfonate/formaîine, un pro-
duit de condensation mélamine-sulfonate /formaline, un polycar-
boxylate,un lignosulfonate, un oxycarboxylate, un polyalkylsulfonate et un dérivé de sulfonate aromatique Comme exemples d'autres additifs, on peut citer des agents de réglage de la teneur en air, des agents de réduction de la contraction au séchage, des accélérateurs, des retardateurs, des agents moussants, des agents anti-mousse, des inhibiteurs de rouille, des agents de durcissement rapide et des substances de haut poids
moléculaire solubles dans l'eau.
L'invention concerne un procédé pour modifier les caractéristiques d'écoulement d'une gâchée de ciment fluide, comprenant l'addition à une telle gâchée d'une quantité
efficace d'un adjuvant tel que décrit précédemment.
Le dosage de l'adjuvant de ciment selonl'invention dé-
pend du mélange de cimentutilisé, mais fondamentalement,cesera une quantité qui communiquera la fluidité, la réduction d'eau ou la consistance souhaitées au mélange de ciment Une quantité appropriée typique du polysaccharide sulfaté se situe dans la plage de 0,01 à 3,0 pourcent en poids de solides sur base du ciment, mais cette quantité n'est pas nécessairement
limitée à cette plage.
Les adjuvants de ciments de la présente invention peuvent être utilisés dans des mélanges de ciment tels que de les pâtes de ciment, mortiers, coulis et bétons -Ils sont particulièrement utiles dans la fabrication de gâchées de ciment dans lesquelles on utilise en combinaison à la fois un épaississant ou une substance polymère soluble dans l'eau et
un agent de dispersion du ciment, par exemple, du béton sous-
marin sans séparation, du béton de haute résistance, du béton à mélange pauvre, des produits de ciment, des produits de ciment à coulée centrifuge, des produits de ciment formés par extrusion, du béton prédensifié, du coulis d'injection, du mortier de plâtrage, du béton projeté, du béton renforcé aux
fibres et des matières d'auto-nivellement.
On donnera ci-dessous des exemples de fabrication de polysaccharides sulfatés utilisés dans les adjuvant de ciment de la présente invention, ainsi que leurs poids moléculaires
moyens et leurs teneurs en soufre.
Exem Dle de fabrication 1 De l'éther de cellulose (hi-metho 90 SH-30 000 fabriqué par Shin Etsu Chemical) est ajouté à raison de 0,50 partie à ,0 parties de sulfoxyde de diméthyle anhydre (DMSO) et on effectue le mélange sous agitation à température ambiante pendant 60 minutes Après agitation, on ajoute 0,5 partie d'acide pipéridine sulfurique, après quoi on laisse la réaction se produire pendant 60 minutes tout en maintenant la température à 80 'C Une distillation sous vide est alors réalisée à 65 C pendant 15 minutes pour éliminer le DMSO du système Ensuite, de l'acétone est ajoutée au résidu et le précipité est recueilli et, après lavage à l'eau, une neutralisation est effectuée en utilisant une solution de
Na HCO 3, après quoi on ajoute 100 parties d'eau distillée.
Après traitement par dialyse, l'échantillon est séché et on obtient de l'éther de cellulose sulfaté On l'appellera par la suite "MC 1 " Exemple de fabrication 2 De l'éther de cellulose (hi-metho 90 SH-30 000 fabriqué par Shin Etsu Chemical) est ajouté à raison de 0,50 partie à ,0 parties de sulfoxyde de diméthyle anhydre (DMSO) et on effectue le mélange sous agitation à température ambiante pendant 60 minutes Après agitation, on ajoute 1,0 partie d'acide pipéridine sulfurique, après quoi on laisse la réaction se produire pendant 60 minutes tout en maintenant la température à 80 'C Une distillation sous vide est alors réalisée à 65 C pendant 15 minutes pour éliminer le DMSO du système Ensuite, de l'acétone est ajoutée au résidu et le précipité est recueilli et, après lavage à l'eau, une neutralisation est effectuée en utilisant une solution de
Na HCO 3, après quoi on ajoute 100 parties d'eau distillée.
Après traitement par dialyse, l'échantillon est séché et on obtient de l'éther de cellulose sulfaté On l'appellera par la
suite "MC 2 ".
Exemple de fabrication 3 De l'éther de cellulose (hi-metho 90 SH-15 000 fabriqué par Shin Etsu Chemical) est ajouté à raison de 0,50 partie à ,0 parties de sulfoxyde de diméthyle anhydre (DMSO) et on effectue le mélange sous agitation à température ambiante pendant 60 minutes Après agitation, on ajoute 2,0 parties d'acide pipéridine sulfurique, après quoi on laisse la réaction se produire pendant 60 minutes tout en maintenant la température à 70 C Une distillation sous vide est alors réalisée à 65 C pendant 15 minutes pour éliminer le DMSO du système Ensuite, de l'acétone est ajoutée au résidu et le précipité est recueilli et, après lavage à l'eau, une neutralisation est effectuée en utilisant une solution de
Na HCO 3, après quoi on ajoute 100 parties d'eau distillée.
Après traitement par dialyse, l'échantillon est séché et on obtient de l'éther de cellulose sulfaté On l'appellera par la suite "MC 3 " Exemple de fabrication 4 De l'éther de cellulose (hi-metho 90 SH-15 00 fabriqué par Shin Etsu Chemical) est ajouté à raison de 0,50 partie à ,0 parties de pyridine anhydre et on effectue le mélange sous agitation à température ambiante pendant 60 minutes Après agitation, on ajoute 2,0 parties d'acide chloro -sulfurique, après quoi on laisse la réaction se produire pendant 60 minutes tout en maintenant la température à 70 'C Une distillation sous vide est alors réalisée à 65 C pendant 15 minutes pour éliminer la pyridine du système Ensuite, de l'acétone est ajoutée au résidu et le précipité est recueilli et, après lavage à l'eau, une neutralisation est effectuée en utilisant une solution de
Na HCO 3, après quoi on ajoute 100 parties d'eau distillée.
Après traitement par dialyse, l'échantillon est séché et on obtient de l'éther de cellulose sulfaté On l'appellera par la
suite "MC 4 ".
Exemple de fabrication 5 Du curdlan (fabriqué par Wako Junyaku Kogyo) est ajouté à raison de 0,50 partie à 40,0 parties de sulfoxyde de diméthyle anhydre (DMSO) et on effectue le mélange sous agitation à température ambiante pendant 2 heures Après agitation, on ajoute 0,5 partie d'acide pipéridine sulfurique, après quoi on laisse la réaction se produire pendant 60 minutes tout en maintenant la température à 85 C Une distillation sous vide est alors réalisée à 65 C pendant 15 minutes pour éliminer le DMSO du système Ensuite, de l'acétone est ajoutée au résidu et les solides obtenus sont recueillis et, après lavage à l'eau, une neutralisation est effectuée en utilisant une solution de Na HCO 3, après quoi on ajoute 100 parties d'eau distillée Après traitement par dialyse, l'échantillon est séché et on obtient du curdlan
sulfaté On l'appellera par la suite "C Al".
Exemple de fabrication 6 Du curdlan est ajouté à raison de 0,50 partie à 40,0 parties de sulfoxyde de diméthyle anhydre (DMSO) et on effectue le mélange sous agitation à température ambiante pendant 2 heures Après agitation, on ajoute 1,0 partie d'acide pipéridine sulfurique, après quoi on laisse la réaction se produire pendant 60 minutes tout en maintenant la température à 85 C Une distillation sous vide est alors réalisée à 65 C pendant 15 minutes pour éliminer le DMSO du système Ensuite, de l'acétone est ajoutée au résidu et les solides obtenus sont recueillis et, après lavage à l'eau, une neutralisation est effectuée en utilisant une solution de
Na HCO 3, après quoi on ajoute 100 parties d'eau distillée.
Après traitement par dialyse, l'échantillon est séché et on
obtient du curdlan sulfaté On l'appellera par la suite "CA 2 '.
Exemple de fabrication 7 Du curdlan est ajouté à raison de 0,50 parties à 40,0 parties de sulfoxyde de diméthyle anhydre (DMSO) et on effectue le mélange sous agitation à température ambiante pendant 2 heures Après agitation, on ajoute 2,0 parties d'acide pipéridine sulfurique après quoi on laisse la réaction se produire pendant 60 minutes tout en maintenant la température à 80 'C Une distillation sous vide est alors réalisée à 65 *C pendant 15 minutes pour éliminer le DMSO du système Ensuite, de l'acétone est ajoutée au résidu et les solides obtenus sont recueillis et, après lavage à l'eau, une neutralisation est effectuée en utilisant une solution de
Na HCO 3, après quoi on ajoute 100 parties d'eau distillée.
Après traitement par dialyse, l'échantillon est séché et on
obtient du curdlan sulfaté On l'appellera par la suite "CA 3 ".
Exemple de fabrication 8 Du curdlan est ajouté à raison de 0,50 partie à 40,0
parties de pyridine anhydre et on -
effectue le mélange sous agitation à température ambiante pendant 2 heures Après agitation, on ajoute 2,0 partie d'acide chlorosulfurique, après quoi on laisse la réaction se produire pendant 60 minutes tout en maintenant la température à 80 'C Une distillation sous vide est alors réalisée à 65 'C pendant 15 minutes pour éliminerla pyridine du système Ensuite, de l'acétone est ajoutée au résidu et les solides obtenus sont recueillis et, après lavage à l'eau, une neutralisation est effectuée en utilisant une solution de Na HCO 3, après quoi on ajoute 100 parties d'eau distillée Apres traitement par dialyse, l'échantillon est séché et on obtient du curdlan
sulfaté On l'appellera par la suite "CA 4 ".
Les poids moléculaires moyens et les teneurs en soufre des polysaccharides sulfatés obtenus dans les exemples de
fabrication précités sont donnés dans le tableau 1.
TABLEAU 1
( 1) ( 2) Analyse Analyse CPG équivalent pullulan du soufre par le procédé à tube de combustion Echantillon Poids moléculaire Teneur en soufre 2 moyen I (x 104) (% en poids)
MC 1 15,0 5,7
MC 2 13,4 10,4
MC 3 14,1 12,6
MC 4 16,5 18,5
C Al 12,7 7,9
CA 2 10,0 12,2
CA 3 9,0 15,6
CA 4 13,3 19,4
On présente ci-dessous des exemples non limitatifs d'emploi des adjuvants de ciment de la présente invention dans
le béton.
EXEMPLES
Des gâchées de béton de 80 litres chacunesont préparées en utilisant les proportions de mélange données dans le tableau 2 pour obtenir une hauteur d'affaissement de 550 à 600 mm et une teneur en air de 4,5 % en volume Les matériaux ont été mélangés dans un mélangeur à lames actionnées par moteur du type à bac de 100 litres pendant 90 secondes pour obtenir des bétons de haute fluidité et de faible séparation Les bétons obtenus sont échantillonnés immédiatement après le mélange et après écoulement de 60 minutes et on mesure les hauteurs d'affaissement, les teneurs en air, les temps de durcissement et la résistance à la séparation tels que représentés par les temps d'écoulement, tout en faisant des évaluations par observation visuelle Par ailleurs, on mesure les résistances à la compression des bétons au bout de 28 jours Les résultats de ces mesures sont donnés dans le
tableau 3.
Des tests comparatifs sont réalisés en utilisant un béton auquel on a ajouté un sel du produit de condensation mélamine-su 1 fonate / formalineun agent réducteur d'eau très efficace du commerce (exemple comparatif 1) et un béton auquel on a ajouté un sel du produit de condensation mélamine-sulfonate/formaline et de l'éther de cellulose (exemple comparatif 2) Les rapports de réduction d'eau, les propriétés d'entraînement d'air, les réductions de fluidité en fonction du temps, les temps de durcissement, les propriétés de résistance à la séparation et les résistances à la compression des exemples 1 à 8 (échantillons MC 1-4, CA 1-4), sont comparés Les résultats sont
donnés dans le tableau 3.
Procédés de mesure 1 Hauteur d'affaissement Selon le Guide to Design and Construction of Underwater Non-segregating Concrete (Draft), Japan Society of Civil Engineers. 2 Temps d 'écoulement La résistance à la séparation est évaluée en mesurant le temps jusqu'à ce que l'étalement du flux s'arrête Par ailleurs, lorsqu'on se situe dans la hauteur d'affaissement visée ( 550 à 600 mm), un temps d'écoulement de 55 secondes ou
plus indique une résistance à la séparation.
3 Observations visuelles Les conditions de séparation sont observées visuellement pour juger de la résistance à la séparation et on
a réalisé les classifications suivantes.
A: Ciment, eau, agrégat fin et agrégat grossier s'écoulent d'un seul tout et on observe une
résistance à la séparation favorable.
B: Une bonne résistance à la séparation est
observée, mais la cohésion est excessive.
C: On a observé une séparation des matériaux utilisés. 4 Teneur en air Selon la norme JIS A 1128 Résistance à la compression Selon la norme JIS A 1118 6 Délai de durcissement
Selon la norme JIS à 6204, annexe 2.
TABLEAU 2
Rapport Rapport Teneur unitaire (kg/m 3)
eau sable-
ciment agrégat Eau Ciment Agrégat Agrégat (%) fin grossier
0,529 50,0 185 350 867 870
Matériaux utilisés 1 Agrégat fin Sable de carrière de Oi River System (densité = 2,63, module
de finesse = 2,75).
2 Agrégat grossier Grauwacke d'Omi (densité = 2,64, calibre maximum: 20 mm) 3 Ciment Ciment de Portland ordinaire (densité = 3,16, fabriqué par Onada Cement) 4 Agent réducteur d'eau de grande efficacité Condensat de mélamine sulfonate formaline NL-4000 fabriqué par
NMB (dénommé par la suite "MS").
Epaississant Ether de cellulose 90-SH 30 000 fabriqué par Shin Etsu Chemical
(dénommé par la suite "MC"I).
Adjuvant de Hauteur Teneur en air 2 Temps de Résistance à la séparation Résistance d 'affaissem ent durcissement à la ciment ( rn m) (hr-nm in) compression Ech Dosage 1 au au bout Au au bout Initial Final Temnps Observation 28 jours (C x %) mélange de 60 mélange de 60 d 'écoulement visuelle (kfg/cma 2 minutes minutes (sec) Ex 1 M Cl 0,5 550 540 4,9 4,8 6-35 9-00 73 A 480 Ex 2 MC 2 0,5 570 570 4,8 4,6 6-40 9-00 75 A 482 Ex 3 MC 3 0,5 590 585 4,4 4,4 6-45 9-00 70 A 488 Ex 4 MC 4 0,5 600 600 4,5 4,3 6-55 8-45 70 A 487 Ex 5 C Al 0,5 570 570 4,5 4,6 6-55 8-50 66 A 485 Ex 6 CA 2 0,5 600 605 4,4 4,4 6-30 8-40 60 A 486 Ex 7 CA 3 O,5 580 590 4,4 4,3 6-50 9-00 61 A 487 Ex 8 CA 4 0,5 600 600 4,3 4,4 6-45 8-50 62 A 490 Ex de MS 0,5 600 450 40 3,5 6-55 9-00 46 C 420 canp 1 Ex de MS 0,7 500 410 4,8 4,2 10-10 12-35 100 B 440 ccmp2 MC 0,2 ( 1) Pourcentage en poids de cinent (en solides) ( 2) Les teneurs en air des exemples 1 à 8 et de l'exemnple de ccmparaison 1 ont été ajustées selon les besoins en utilisant un agent
de réglage de la teneur en air, et de l'exemple de comparaison 2 en utilisant un agent anti-mousse.
s.l (A Les résultats présentés dans le tableau 3 montrent les caractéristiques suivantes dans les cas o l'on utilise des
additifs de ciment de la présente invention (exemples 1 à 8).
1 Propriétés de réduction d'eau Comme cela apparaît de la comparaison avec l'exemple comparatif 1, on obtient des propriétés de réduction d'eau égales à celle d'un agent réducteur d'eau de grande efficacité. 2 Propriétés d'entraînement d'air Les propriétés d'entraînement d'air sont extrêmement faibles, mais la teneur en air de l'exemple comparatif 2 est
élevée et est réglée par addition d'un agent anti-mousse.
3 Réduction de fluidité après écoulement d'un certain temps Il n'y a que peu de réduction de la hauteur d'affaissement après écoulement de 60 minutes et la réduction
de la fluidité en fonction du temps est extrêmement faible.
4 Temps de durcissement Comme cela apparaît de la comparaison avec l'exemple comparatif 1, on obtient un temps de durcissement équivalent à celui d'un agent réducteur d'eau très efficace et le durcissement n'est pas retardé Par contre, l'exemple comparatif 2 présente un retard de durcissement d'environ 3 heures. Résistance à la séparation Comme cela apparaît en comparant avec l'exemple comparatif 2, on obtient une résistance à la séparation égale avec une dose moindre et, en outre, on obtient une fluidité élevée. 6 Résistance à la compression (au bout de 28 jours) Comme cela apparaît clairement des comparaisons avec l'exemple comparatif 1, on obtient des résistances à la compression 14 à 17 % supérieures à celles que l'on peut obtenir avec un agent réducteur d'eau de grande efficacité En ce qui concerne les comparaisons avec l'exemple comparatif 2, on obtient des résistances à la compression environ 10 % supérieures. Par ailleurs, comme les adjuvants de ciment de la présente invention sont facilement solubles dans l'eau, les
propriétés de manipulation sont très bonnes.

Claims (8)

REVENDICATIONS
1. Un adjuvant de ciment comprenant au moins un polysaccharide sulfaté
obtenu par sulfatation d'un polysaccharide.
2. Un adjuvant de ciment selon la revendication 1, dans lequel le
polysaccharide est choisi parmi la cellulose, les éthers de cellulose, les alkyl-
celluloses, les hydroxyalkyl-celluloses, le dextrane, l'amidon et les dérivés de
l'amidon, les gommes naturelles et les produits dérivés de bactéries.
3. Un adjuvant de ciment selon la revendication 2, dans lequel le
polysaccharide est choisi parmi les éthers de cellulose et le curdlan.
4. Un adjuvant de ciment selon l'une quelconque des revendications 1 à
3, dans lequel le polysaccharide sulfaté a un poids moléculaire moyen de 5 000 à 000, en particulier de 90 000 à 165 000, spécialement de 100 000 à 150 000, et le pourcentage en poids de soufre présent dans le polysaccharide sulfaté est de
1 à 20, en particulier de 5,5 à 20, spécialement de 12 à 20.
5. Un procédé de préparation d'un adjuvant de ciment selon l'une
quelconque des revendications 1 à 4, comprenant la sulfatation d'un
polysaccharide sous des conditions de sulfatation modérées.
6. Un procédé selon la revendication 5, dans lequel l'agent de sulfatation est choisi parmi l'acide pipéridine sulfurique, un complexe pyridine-trioxyde de
soufre et l'acide chlorosulfurique.
7. Une composition de ciment, caractérisée en ce qu'elle comprend une
quantité efficace d'un adjuvant selon l'une quelconque des revendications 1 à 4.
8. Un procédé pour modifier les caractéristiques d'écoulement d'une gâchée de ciment fluide, comprenant l'addition à une telle gâchée d'une quantité
efficace d'un adjuvant selon l'une quelconque des revendications 1 à 4.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2865350A1 (fr) * 2004-01-27 2005-07-29 Goemar Lab Sa Agent et procede pour la stimulation des defenses naturelles des plantes

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1044466C (zh) * 1995-05-10 1999-08-04 中国科学院广州化学研究所 一种纤维素硫酸酯型混凝土外加剂
DE19543304B4 (de) * 1995-11-21 2005-06-09 Skw Bauchemie Gmbh Zusatzmittel für wasserhaltige Baustoffmischungen und dessen Verwendung
WO1997027153A1 (fr) * 1996-01-26 1997-07-31 The Nutrasweet Company Augmentation de la teneur en sulfate dans des formulations de type ciment contenant des polysaccharides anioniques afin d'ameliorer les proprietes du ciment
IT1291309B1 (it) * 1997-05-06 1999-01-07 F B C Future Biolog Chemicals Fluidificanti cementizi a base di amidi solfati
DE10209812A1 (de) 2001-03-22 2002-09-26 Degussa Construction Chem Gmbh Verwendung von wasserlöslichen Polysaccharid-Derivaten als Dispergiermittel für mineralische Bindemittelsuspensionen
EP2301901B1 (fr) * 2008-07-18 2014-03-26 Kao Corporation Procédé pour la fabrication de poudre hydraulique
US8598255B2 (en) 2008-07-18 2013-12-03 Kao Corporation Early strengthening agent for hydraulic composition
CN101974091B (zh) * 2010-09-28 2012-07-04 新疆大学 利用制浆黑液中沉淀的废弃纤维素制备混凝土减水剂的新方法
DE102013204817B4 (de) * 2013-03-19 2017-08-03 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Verfahren zur Herstellung von sulfatierten Celluloseethern sowie deren Verwendung zur Herstellung von Mikrokapseln

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3951674A (en) * 1974-12-17 1976-04-20 The Procter & Gamble Company Concrete additive
US4093798A (en) * 1976-12-06 1978-06-06 National Starch And Chemical Corporation Method for preparing starch sulfate esters
JPS59138201A (ja) * 1983-01-27 1984-08-08 Rikagaku Kenkyusho 新規な硫酸化アミノ多糖及びその製造法
EP0375174A2 (fr) * 1988-11-28 1990-06-27 Ajinomoto Co., Inc. Sulphates de lentinane et de curdlane à usage antiviral
EP0432770A1 (fr) * 1989-12-12 1991-06-19 Takeda Chemical Industries, Ltd. Composition hydraulique, produits formés à partie de cette composition et agent de ségrégation à réduction pour substances hydrauliques
EP0470444A2 (fr) * 1990-08-07 1992-02-12 Wolff Walsrode Aktiengesellschaft Dihydroxypropylsulfoethylcelluloses, leurs préparation et utilisation
JPH0489415A (ja) * 1990-07-30 1992-03-23 G C Dental Ind Corp 歯科用アルミン酸セメント硬化液

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6121949A (ja) * 1984-07-06 1986-01-30 太平洋セメント株式会社 水中打設セメント組成物用混和剤
JPS6172664A (ja) * 1984-09-17 1986-04-14 第一工業製薬株式会社 水中コンクリ−ト用混和剤
JPS6230649A (ja) * 1985-08-02 1987-02-09 第一工業製薬株式会社 セメントスラリ−用添加剤
JP2839770B2 (ja) * 1991-09-24 1998-12-16 信越化学工業株式会社 充填性と流動性に優れたコンクリート組成物
JP2839771B2 (ja) * 1991-09-25 1998-12-16 信越化学工業株式会社 充填性と流動性に優れたコンクリート組成物

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3951674A (en) * 1974-12-17 1976-04-20 The Procter & Gamble Company Concrete additive
US4093798A (en) * 1976-12-06 1978-06-06 National Starch And Chemical Corporation Method for preparing starch sulfate esters
JPS59138201A (ja) * 1983-01-27 1984-08-08 Rikagaku Kenkyusho 新規な硫酸化アミノ多糖及びその製造法
EP0375174A2 (fr) * 1988-11-28 1990-06-27 Ajinomoto Co., Inc. Sulphates de lentinane et de curdlane à usage antiviral
EP0432770A1 (fr) * 1989-12-12 1991-06-19 Takeda Chemical Industries, Ltd. Composition hydraulique, produits formés à partie de cette composition et agent de ségrégation à réduction pour substances hydrauliques
JPH0489415A (ja) * 1990-07-30 1992-03-23 G C Dental Ind Corp 歯科用アルミン酸セメント硬化液
EP0470444A2 (fr) * 1990-08-07 1992-02-12 Wolff Walsrode Aktiengesellschaft Dihydroxypropylsulfoethylcelluloses, leurs préparation et utilisation

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Section Ch Derwent World Patents Index; Class A11, AN 71-01369S *
DATABASE WPI Section Ch Week 8438, Derwent World Patents Index; Class A96, AN 84-233672 *
DATABASE WPI Section Ch Week 9218, Derwent World Patents Index; Class B04, AN 92-147531 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2865350A1 (fr) * 2004-01-27 2005-07-29 Goemar Lab Sa Agent et procede pour la stimulation des defenses naturelles des plantes
WO2005082150A1 (fr) * 2004-01-27 2005-09-09 Laboratoires Goemar S.A. Agent et procede pour la stimulation des defenses naturelles des plantes

Also Published As

Publication number Publication date
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IT1271877B (it) 1997-06-09
ITRM940126A0 (it) 1994-03-09
FR2702473B1 (fr) 1995-08-18
ITRM940126A1 (it) 1995-09-09
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