WO2005082150A1 - Agent et procede pour la stimulation des defenses naturelles des plantes - Google Patents

Agent et procede pour la stimulation des defenses naturelles des plantes Download PDF

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WO2005082150A1
WO2005082150A1 PCT/FR2005/000079 FR2005000079W WO2005082150A1 WO 2005082150 A1 WO2005082150 A1 WO 2005082150A1 FR 2005000079 W FR2005000079 W FR 2005000079W WO 2005082150 A1 WO2005082150 A1 WO 2005082150A1
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WO
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curdlan
plants
sulfation
agent
stimulating
Prior art date
Application number
PCT/FR2005/000079
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Inventor
Jean-Claude Yvin
Rozenn Menard
Serge Kauffmann
Bernard Fritig
Original Assignee
Laboratoires Goemar S.A.
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
    • A01N43/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
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    • A01N63/20—Bacteria; Substances produced thereby or obtained therefrom

Definitions

  • the subject of the invention is an agent for stimulating the natural defense reactions of plants, particularly in the case of agronomically useful plants and ornamental plants. It also relates to the use of said agent for the stimulation in question and a method for its implementation. Stimulating the natural defenses of plants remains a very current problem and is the subject of much research. This stimulation results, in the case of a plant having recognized an attack by a pathogenic agent such as a virus, a bacterium, a fungus or an insect, by the development of a set of biological modifications which confer on this plant a state of resistance enabling the aggressor to be located at his attack site.
  • a pathogenic agent such as a virus, a bacterium, a fungus or an insect
  • Products known as elicitors are known which, when brought into contact with the plant, are capable of stimulating in it the same defense reactions as those which the plant develops when it is attacked by a pathogenic agent.
  • These defense reactions are of several types recalled below: - accumulation of natural antibiotics better known under the name of phytoalexins (for example, in the case of tobacco, scopoletin is a phytoalexine emitting a blue fluorescence under ultraviolet light ), - thickening of cell walls by synthesis of lignin and crosslinking proteins, - synthesis of defense proteins of the genus of PR proteins (Pathogenesis-Related) which are grouped into different families, some of which have chitinase activities (family PR3) or glucanase (family PR2), or enzymes of the secondary metabolic pathways such as orthodiphenol-0-methyltranferases or OMT which are involved in the synthesis of phytoalexins and in the thickening of the walls, - synthesis of secondary messengers such as
  • oligo ⁇ 1-3 glucans and in particular laminarin which elicit in various agronomically useful plants the defense reactions in question; the maximum responses are generally reached when the oligo ⁇ 1-3 glucans are used in the form of liquid compositions whose concentration of oligo ⁇ 1-3 glucans is of the order of 200 mg / 1; these responses are maintained at a comparable level up to concentrations of the order of 4 g / l; they are obtained for quantities used per hectare from 4 to 200 g.
  • Curdlan sulphate can be used as an eliciting agent in the form of aqueous compositions, the concentration of sulphated derivative of which is of the same order of magnitude as that of the eliciting agents based on sulphated laminarin; similarly, the quantity of sulphate curdlan which should be applied per hectare is also of the same order as that of laminarin sulphate which must be applied per hectare.
  • the agent in accordance with the invention, for stimulating the natural defense reactions of the plants identified above, consists of curdlan sulfate, the degree of sulfation of which is 1 to 2 and more particularly d '' about 1.5, and whose molecular weight determined by sieving is about 32 kilodalton and whose degree of polymerization is from 50 to 150.
  • the invention also relates to the use of curdlan sulfate as a stimulating agent natural defense reactions of plants.
  • a particularly aqueous composition is applied to the plants to be treated, comprising a concentration effective of curdlan sulfate and more particularly of at least 10 mg / 1, preferably of at least 100 mg / 1, and, more preferably still, of at least 200 mg / 1 in curdlan sulfate of degree of sulfation from 1 to 2, more particularly 1.5, this composition being applied to the crops to be treated in an amount sufficient to provide an effective amount, preferably from 0.4 to 4 g of curdlan sulfate per hectare.
  • the sulfation of curdlan can be carried out by implementing the principles of the sulfation process described in the following publication: - Alban S, Kraus J, Franz G: Synthesis of laminarin sulfates with anticoagulant activity, Arzneim.ForschJdrug Res (1992) 42; 1005-1008, or by implementing the principles of an improved process for the sulfation of laminarin which is described in the thesis of Susanne Alban, defended in 1993 at the University of Regensburg and bearing the title "Syn réelle und physiorice Testung neuartiger Heparinoid ".
  • the solution of the S0 3 - ⁇ yridine complex in DMF may not be added all at once but of continuously for a period of 4 hours.
  • the sulfation reaction can be carried out at a temperature of 20 to 60 ° C, preferably about 40 ° C. Higher temperatures lead to more efficient substitution, but also to chain degradation.
  • the mixture is continued to stir for 6 hours at 60 ° C. At this temperature, an additional substitution takes place without degradation of the chains. The supernatant of the mixture is separated by decantation.
  • the residue is dissolved in 2.5 M NaOH and then mixed with 10 times its volume of 99% ethanol.
  • the precipitate which occurs at a temperature of 4-8 ° C overnight is isolated and then dissolved in dilute sodium hydroxide (solution of pH about 9).
  • the solution is dialyzed to remove the salts and the molecules of low molecular weight thanks to a membrane of the Spectrapor type with cut-off threshold 1000 D then brought to a pH of 7.0 by addition of NaOH and then lyophilized.
  • the resulting curdlan sulfate is in the form of the sodium salt.
  • aqueous compositions comprising respectively either sulfated curdlan or sulfated laminarin corresponding to the Hl 1-S fraction, both at a concentration of 200 mg / 1.
  • the treatment consists in infiltrating the above-mentioned aqueous compositions of sulfated curdlan and of the Hl 1-S fraction into the mesophyll of the leaves of the treated plants. Infiltration is carried out by piercing the tobacco leaf with a needle and then applying a syringe containing the solution to be injected perpendicular to the plane of the leaf. Immediately after the injection, the infiltration zone, visible by illuminating the sheet from the underside, is delimited using a felt pen.
  • the infiltrated tissue was taken 3 days after treatment to assay scopoletin by HPLC; the result is expressed in micrograms per gram of fresh material or
  • the recorded results result from figure 2. They show that scopoletin accumulates as strongly in the case of the composition based on H1 1S as in the case of the composition based on sulfated curdlan. This indicates, concerning scopoletin considered as an antibiotic, the same capacity, as regards the preparation based on sulfated curdlan and the preparation based on Hl 1 S, to induce an antimicrobial power.
  • FIG. 1 shows the induction of the basic isoforms of the proteins PR1, PR2, PR3 and PR5 as well as those of the basic isoforms of the proteins PR1, PR2, PR3 and PR5 in the case of infiltrated plants on the one hand with the composition having a concentration of 200 mg / 1 in Hl IS and on the other hand with the composition having a concentration of 200 mg / 1 in sulfated curdlan.
  • the intensity of protein expression is proportional to the intensity of the spots.

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Abstract

L'invention a pour objet un agent de stimulation des réactions de défense naturelles des plantes agronomiquement utiles et des plantes ornementales constitué par le sulfate de curdlan dont le degré de sulfatation est de 1 à 2, de préférence de 1,5.

Description

AGENT ET PROCEDE POUR LA STIMULATION DES DEFENSES NATURELLES DES PLANTES
L'invention a pour objet un agent pour la stimulation des réactions de défenses naturelles des plantes, s'agissant tout particulièrement des plantes agronomiquement utiles et des plantes ornementales. Elle a également pour objet l'utilisation dudit agent pour la stimulation en question et un procédé pour sa mise en œuvre. La stimulation des réactions de défenses naturelles des plantes reste toujours un problème des plus actuels et fait l'objet de nombreuses recherches. Cette stimulation se traduit, dans le cas d'une plante ayant reconnu une agression par un agent pathogène tel qu'un virus, une bactérie, un champignon ou un insecte, par le développement d'un ensemble de modifications biologiques qui confèrent à cette plante un état de résistance permettant de localiser l'agresseur à son site d'attaque. On connaît des produits appelés éliciteurs qui, mis au contact de la plante, sont capables de stimuler dans celle-ci les mêmes réactions de défense que celles que développe la plante quant elle est attaquée par un agent pathogène. Ces réactions de défense sont de plusieurs types rappelés ci-après : - accumulation d'antibiotiques naturels plus connus sous le nom de phytoalexines (par exemple, dans le cas du tabac, la scopolétine est une phytoalexine émettant une fluorescence bleue sous lumière ultra-violette), - épaississement des parois cellulaires par synthèse de lignine et de protéines de réticulation, - synthèse de protéines de défense du genre des protéines PR (Pathogenesis-Related) qui sont regroupées en différentes familles dont certaines possèdent des activités chitinase (famille PR3) ou glucanase (famille PR2), ou encore des enzymes des voies métaboliques secondaires telles que les orthodiphénol-0-méthyltranférases ou OMT qui sont impliquées dans la synthèse des phytoalexines et dans l'épaississement des parois, - synthèse de messagers secondaires tels que l'acide salicylique impliqué, notamment dans le cas du tabac, dans la stimulation des isoformes acides des protéines PR et l'éthylène qui est impliqué, notamment dans le cas du tabac, dans la stimulation des isoformes basiques des protéines PR. Parmi les susdits éliciteurs, on peut citer les oligo β 1-3 glucanes et notamment la laminarine qui élicitent chez diverses plantes agronomiquement utiles les réactions de défense en question; les réponses maximales sont généralement atteintes lorsque les oligo β 1-3 glucanes sont mis en oeuvre sous forme de compositions liquides dont la concentration en oligo β 1-3 glucanes est de l'ordre de 200 mg/1 ; ces réponses se maintiennent à un niveau comparable jusqu'à des concentrations de l'ordre de 4 g/1 ; elles sont obtenues pour des quantités mises en œuvre par hectare de 4 à 200 g. Les recherches poursuivies par la Société Demanderesse lui ont déjà permis de montrer dans la demande de brevet français 02 02144 déposée le 20 février 2002 que, dans le cas des β 1-3 glucanes et notamment de la laminarine qui est un glucane particulier dont le degré de polymérisation est de 20 à 30, de préférence de 23 à 25, il était possible, de façon tout à fait surprenante et inattendue, d'augmenter très sensiblement la faculté de stimulation des réactions de défense naturelles des plantes en les soumettant à une réaction de sulfatation chimique qui, dans le cas de la laminarine est conduite de façon à amener le degré de sulfatation à une valeur égale ou supérieure à 1,9 de préférence de 2 à 2,5. Tenant compte de la demande toujours croissante de produits diversifiés et efficaces capables de stimuler les réactions de défense naturelles de plantes, la Société Demanderesse a le mérite d'avoir trouvé qu'un autre β 1-3 glucane particulier, à savoir le curdlan sulfaté répondait à ce problème. Le curdlan est un β 1-3 glucane plus particulièrement un polymère du glucose de poids moléculaire élevé. Il est isolé à partir de la bactérie Alcaligenes faecalis. Sa formule brute est
Figure imgf000003_0001
dans laquelle n est un nombre entier de 50 à 150 et sa formule développée I est comme suit I
Figure imgf000004_0001
II se présente sous la forme de poudre pratiquement blanche et n'a pas d'odeur. Il est utilisé comme agent stabilisant, épaississant, de gélification et autres. Le sulfate de curdlan peut être mis en œuvre en tant qu'agent éliciteur sous la forme de compositions aqueuses dont la concentration en dérivé sulfaté est du même ordre de grandeur que celle des agents éliciteurs à base de laminarine sulfatée; de même, la quantité de curdlan de sulfate qu'il convient d'appliquer par hectare est elle aussi du même ordre que celle de laminarine sulfate devant être appliquée par hectare. Il s'ensuit que l'agent, conforme à l'invention, de stimulation des réactions de défense naturelles des plantes identifiées plus haut, est constitué par le sulfate de curdlan, dont le degré de sulfatation est de 1 à 2 et plus particulièrement d'environ 1,5, et dont la masse moléculaire déterminée par tamisage est de 32 kilodalton environ et dont le degré de polymérisation est de 50 à 150. L'invention vise également l'utilisation du sulfate de curdlan en tant qu'agent de stimulation des réactions de défense naturelles des plantes. Et elle vise enfin un procédé de stimulation des réactions de défense naturelles des plantes caractérisé par le fait que l'on applique sur les plantes à traiter une composition notamment aqueuse comportant, une concentration efficace de sulfate de curdlan et plus particulièrement d'au moins 10 mg/1, de préférence d'au moins 100 mg/1, et, plus préférentiellement encore, d'au moins 200 mg/1 en sulfate de curdlan de degré de sulfatation de 1 à 2, plus particulièrement de 1,5, cette composition étant appliquée aux cultures à traiter en une quantité suffisante pour apporter une quantité efficace, de préférence de 0,4 à 4 g de sulfate de curdlan par hectare. La limite supérieure de la concentration en sulfate de curdlan des compositions mises en œuvre conformément à l'invention n'est pas une donnée critique ; dans la pratique, une concentration supérieure à 200 mg/1 n'apporte aucun bénéfice supplémentaire. Les travaux dont les résultats sont à la base de l'invention définie ci- dessus apparaissent à la lecture de l'exposé qui suit. Pour ce qui est tout d'abord de la substance active proprement dite, en l'occurrence le sulfate de curdlan, elle peut être obtenue de la manière décrite ci- après. Le curdlan, qui est commercialisé par la société SIGMA ALDRICH Corp., St Louis, Missouri 63178 USA, peut être préparé par fermentation à partir d 'A Icaligenes faecalis. La sulfatation du curdlan peut être effectuée par mise en œuvre des principes du procédé de sulfatation décrit dans la publication suivante : - Alban S, Kraus J, Franz G : Synthesis of laminarin sulfates with anticoagulant activity, Arzneim.ForschJdrug Res (1992) 42 ; 1005-1008, ou par mise en oeuvre des principes d'un procédé perfectionné de sulfatation de la laminarine qui est décrit dans la thèse de Susanne Alban, soutenue en 1993 à l'Université de Regensburg et portant le titre « Synthèse und physiologische Testung neuartiger Heparinoide ». Ces procédés permettent d'obtenir un sulfate de curdlan hautement substitué, sans dégradation et avec une bonne reproductibilité sous de bonnes conditions du point de vue économique, tout en restant simples. Pour aboutir à une sulfatation efficace du curdlan sans dégradation des chaînes polysaccharidiques, la réaction de sulfatation doit être effectuée sous des conditions correspondant à une absence absolue d'eau. Avant la sulfatation, le curdlan est dissous dans du diméthylformamide ou DMF. De par ses effets alternatifs sur le polysaccharide, le DMF a une influence activante sur la substitution. En effet, l'association du DMF polaire avec les groupes OH conduit à la coupure des liaisons hydrogène intra et inter moléculaires et à la désintégration des structures supérieures. Pour mettre en œuvre la réaction de sulfatation, on peut avoir recours avantageusement au complexe Sθ3-pyridine. Par suite de la coordination de l'accepteur d'électrons S03 avec le donneur d'électrons pyridine, la réactivité difficilement contrôlable du SO3 qui se traduit par des réactions fortement exothermiques entraînant des dégradations, se trouve réduite. Le complexe S03-pyridine présente par rapport à d'autres complexes l'avantage d'être ni trop réactif ni trop stable c'est-à-dire trop lent du point de vue réaction. En raison du fait que le degré de sulfatation obtenu est proportionnel à l'excès molaire en réactif de sulfatation et étant donné que l'on cherche à obtenir un degré de substitution supérieur à 1, on met avantageusement en œuvre une concentration de 6 moles de Sθ3-pyridine par mole de glucose. Pour garantir l'absence d'eau, on peut travailler sous atmosphère d'argon. De plus, dès le début de la réaction on ajoute de la pyridine au réactif de sulfatation et ce, en quantité équimolaire, en vue de capter directement l'acide sulfurique qui pourrait se former par réaction du complexe S03-pyridine avec l'eau. Tant la concentration du curdlan que celle du réactif de sulfatation doivent être aussi élevées que possible, la solubilité du polysaccharide et du réactif de sulfatation, étant limitants. Pour éviter au début de la réaction un refroidissement du mélange qui pourrait entraîner des problèmes de solubilité et pour obtenir une substitution la plus régulière possible, la solution du complexe S03-ρyridine dans le DMF pourrait ne pas être ajoutée en une seule fois mais de manière continue pendant une durée de 4 heures. La réaction de sulfatation peut être effectuée à une température de 20 à 60°C, de préférence d'environ 40°C. Des températures plus élevées entraînent une substitution plus efficace mais, également, une dégradation des chaînes. Après l'addition du réactif de sulfatation, on continue à agiter le mélange pendant 6 heures à 60°C. A cette température, il se produit une substitution supplémentaire sans dégradation des chaînes. Le surnageant du mélange est séparé par décantation. Le résidu est dissous dans 2,5 M de NaOH puis mélangé avec 10 fois son volume d'éthanol à 99%. Le précipité qui se produit à une température de 4-8°C pendant la nuit est isolé puis dissous dans de la soude diluée (solution de pH d'environ 9). La solution est dialysée pour enlever les sels et les molécules de bas poids moléculaire grâce une membrane de type Spectrapor à seuil de coupure 1000 D puis amenée à un pH de 7,0 par addition de NaOH et ensuite lyophilisée. Le sulfate de curdlan résultant se présente sous forme de sel de sodium. Le poids moléculaire de la macromolécule est déterminé en tant que volume hydrodynamique par chromatographie sur gel avec mise en œuvre d'un système dit « Fast Protein Liquid Chromatography » ou FPLC commercialisé par la Société Pharmacia. La détection du profil d'élution (éluant : 0,1M NaCl avec 0,05% d'azide de sodium, 30ml/h) à l'aide d'un dispositif connu sous la marque Superdex 75HR10/30 (domaine de séparation 3-70kd) est effectuée par la mesure de l'indice de réfraction. Le sulfate de curdlan correspond à un pic étroit symétrique ; la largeur de ce pic est la même pour le curdlan non sulfaté et pour le curdlan sulfaté ce qui suggère que la longueur de la chaîne reste la même. Le poids moléculaire relatif est déterminé à l'aide d'une courbe standard avec des pullulans (polymère standard : 5800-853000 d, Polymer Laboratories, Séparation
Science Division). Par suite de la présence des groupes sulfates fortement hydratés, le volume hydrodynamique est supérieur à la masse moléculaire réelle. Le degré de sulfatation est déterminé par voie de titration conductimétrique de l'acide libre du polysaccharide sulfaté en utilisant de la soude 0,1N, ou par chromatographie ionique après hydrolyse en utilisant un système HPLC. La première méthode présente l'avantage d'être également propre à des recherches relatives à la stabilité (la consommation de soude s'accroît lorsque des groupes sulfates sont éliminés) alors que la méthode HPLC nécessite moins de substance et peut être automatisée. A titre de contrôle, il est possible de déterminer la teneur en soufre par analyse élémentaire. II est de plus possible de contrôler l'homogénéité de la sulfatation et la répartition des groupes sulfate sur les différentes positions dans la molécule de glucose par une forme modifiée de l'analyse de méthylation suivie d'un examen GC-MS (à savoir Chromatographie Gaz, Spectrométrie de Masse). La sulfatation est pratiquement totale, c'est-à-dire presque tous les groupes hydroxyle en position 6 sont sulfatés. Lors de la substitution des groupes OH secondaires, il n'y a pas de différence significative entre la sulfatation des groupes en position 2 et celle des groupes en position 4. Le degré de sulfatation obtenu en procédant comme indiqué ci-dessus est de 1 à 2 plus particulièrement d'environ 1,5. Le degré de polymérisation du sulfate de curdlan ainsi obtenu est de 50 à
150, plus précisément de 75 à 125. Dans le cadre des susdits travaux, on a examiné la stimulation des réactions de défenses naturelles obtenue dans les plantes agronomiquement utiles et ornementales, et notamment dans le cas du tabac, en procédant au traitement desdites plantes par utilisation du curdlan sulfaté. On a mis en œuvre le curdlan sulfaté et à titre de comparaison la laminarine sulfatée du lot Hl 1-S décrite dans le brevet 02 02 144 ainsi que l'eau. Le traitement a été appliqué à des plantes entières, la variété de plante retenue étant Nicotiana tabacum cv. Samsun H qui porte le gène N. On a traité des plantes entières par des compositions aqueuses comportant respectivement soit du curdlan sulfaté, soit de la laminarine sulfatée correspondant à la fraction Hl 1-S, toutes deux à la concentration de 200 mg/1. Le traitement consiste à infiltrer les susdites compositions aqueuses de curdlan sulfaté et de la fraction Hl 1-S dans le mésophylle des feuilles des plantes traitées. L'infiltration est réalisée en perçant la feuille de tabac avec une aiguille puis en appliquant perpendiculairement au plan de la feuille une seringue contenant la solution à injecter. Immédiatement après l'injection, la zone d'infiltration, visible en éclairant la feuille par la face inférieure est délimitée à l'aide d'un stylo feutre. Avec le curdlan sulfaté on observe une stimulation des réactions de défense similaires à celles décrites dans le susdit brevet français 02 02144 pour la fraction Hl l-S ; ces réactions se sont traduites par une synthèse de protéines appelés protéines PR aux propriétés antimicrobiennes (figure 1), et par une synthèse d'un antibiotique appelé scopolétine (figure 2). Du point de vue symptomatologique, on constate que les tissus infiltrés par le curdlan sulfaté présentent, tout comme les tissus infiltrés par la fraction Hl l-S, une dépigmentation légère. Celle-ci se traduit par une perte de la couleur verte au niveau des zones infiltrées. Des tests de protection ont également été effectués. Le pathosystème utilisé est, comme indiqué plus haut, celui du tabac (Nicotiana tabacum cv Samsun H portant le gène N) et le virus de la mosaïque du tabac (VMT) L'inoculation du VMT à ces plants de tabac conduit à la formation de lésions nécrotiques. Chaque lésion représente un site unique infectieux. La résistance se mesure alors soit par une absence (ou diminution) du nombre des lésions , soit par une réduction de la taille des lésions. Le protocole suivi pour mener cette expérimentation et les résultats obtenus sont décrits en rapport avec les figures 3 (réduction de la taille des lésions) et 4 (réduction du nombre des lésions). On a mis en évidence que les tissus préalablement infiltrés par le curdlan sulfaté, présentent moins de lésions que les tissus traités par de l'eau ; la réduction du nombre des lésions est de l'ordre de 70 %. Ces lésions sont plus petites (0,43 mm ± 0,19) que celles des tissus infiltrés par l'eau (1,61 mm + 0,35) ; la réduction de la taille des lésions est de l'ordre de 75 %. Cette réduction de près de 70% du nombre de lésions et de près de 75% de la taille des lésions indique une très forte protection contre le VMT dans les zones infiltrées par le curdlan sulfaté. Cette protection contre le VMT est presque aussi bonne que celle observée dans des tissus traités de la même façon par une solution de la fraction Hl l-S, également à une concentration de 200μg.mL'1. Plus particulièrement, on a déterminé le nombre et mesuré la taille (exprimée en mm) des lésions provoquées par le virus de la Mosaïque du tabac (VMT) dans les zones infiltrées respectivement par l'eau et par le curdlan sulfaté. Sur les feuilles de plants de tabac (N tabacum cv Samsun H), deux zones sont infiltrées d'une part avec de l'eau, d'autre part avec une solution de curdlan sulfaté (200μg.L-1). Huit jours après l'infiltration, le VMT est inoculé sur les feuilles traitées. Sept jours après l'inoculation du VMT, les lésions au niveau des zones préalablement infiltrées par l'eau ou le curdlan sulfaté sont dénombrées et leur taille est mesurée à l'aide d'un micromètre. Les résultats résultent de la figure 3 pour ce qui est de la taille des lésions et de la figure 4 pour ce qui est du nombre des lésions. Par ailleurs, au niveau des tissus infiltrés avec le curdlan sulfaté, on observe une fluorescence bleue sous lumière U.V. Cette fluorescence est due à l'accumulation de scopolétine. On a mesuré la quantité de scopolétine produite après traitement de feuilles de tabac (N tabacum cv Samsun H) par l'eau, par la fraction H11S (200μg.mL"1) et par le curdlan sulfaté (200μg.mL'1) . Des échantillons de tissus non traités (NT) servant de contrôle du lot de plantes ont été également analysés. Les tissus infiltrés ont été prélevés 3 jours après traitement pour doser la scopolétine par HPLC ; le résultat est exprimé en microgrammes par gramme de matière fraîche ou MF. Les résultats enregistrés résultent de la figure 2. Ils montrent que la scopolétine s'accumule aussi fortement dans le cas de la composition à base de H1 1S que dans le cas de la composition à base de curdlan sulfaté. Ceci indique, concernant la scopolétine considérée comme un antibiotique, une même capacité, s'agissant de la préparation à base de curdlan sulfaté et de la préparation à base de Hl 1 S, à induire un pouvoir anti-microbien. On a de plus analysé par Western Blot (méthode décrite dans Baillieul F., de Ruffray P., Kauffmann S., « Molecular cloning and biologial activity of α-, β- and γ-megaspermin, three elicitins secreted by Phytophthora megasperma H20 », Plant Physiology (2003) 131, 155-166) les protéines PR acides et basiques après traitement des feuilles de tabac (N tabacum cv Samsun H) par de l'eau (contrôle du traitement) par la fraction Hl l-S (200μg.mL"1) et par le curdlan sulfaté (200μg.mL-1). Des échantillons de tissus non traités (NT) servant de contrôle du lot de plantes ont été également analysés. Les tissus infiltrés ont été prélevés 3 jours après traitement pour réaliser l'analyse par le Western Blot. Les résultats de ces analyses résultent de la figure 1 qui montre l'induction des isoformes basiques des protéines PR1, PR2, PR3 et PR5 ainsi que celles des isoformes basiques des protéines PR1, PR2, PR3 et PR5 dans le cas des plantes infiltrées d'une part avec la composition ayant une concentration de 200 mg/1 en Hl I S et d'autre part avec la composition ayant une concentration de 200 mg/1 en curdlan sulfaté. L'intensité de l'expression des protéines est proportionnelle à l'intensité des taches. Les traitements avec H11S ou le curdlan sulfaté induisent un niveau similaire d'expression des isoformes acides et basiques des protéines PRl, PR2, PR3 et PR5. Ces résultats indiquent que la préparation de curdlan sulfaté induit un effet similaire d'induction de l'expression des isoformes acides et basiques des protéines PR1, PR2, PR3 et PR5. Ces protéines ayant des propriétés antimicrobiennes, ceci montre, comme dans le cas de la mesure de la scopolétine, que les préparations de Hl IS et de curdlan sulfaté présentent un même pouvoir d'induire un état anti-microbien chez la plante. Des expériences complémentaires montrent que les formes acides des protéines PR sont induites par le signal secondaire "acide salicylique" alors que les formes basiques sont induites par le signal secondaire "éthylène" Cela signifie que le traitement avec le curdlan sulfaté ou Hl l-S induit chez le tabac la production de ces deux signaux secondaires de défense.

Claims

REVENDICATIONS
1. Agent de stimulation des réactions de défense naturelles des plantes agronomiquement utiles et des plantes ornementales constitué par le sulfate de curdlan dont le degré de sulfatation est de 1 à 2, de préférence de 1,5.
2. Utilisation du sulfate de curdlan dont le degré de sulfatation est de 1 à 2, et de préférence, de 1,5, en tant qu'agent de stimulation des réactions de défense naturelles des plantes agronomiquement utiles et des plantes ornementales.
3. Procédé de stimulation des réactions de défense naturelles des plantes agronomiquement utiles et des plantes ornementales, caractérisé par le fait que l'on applique sur les plantes à traiter une composition aqueuse comportant une concentration efficace et, plus particulièrement, une concentration d'au moins 10 mg/1, de préférence d'au moins 100 mg/1, et, plus préférentiellement encore, d'au moins 200 mg/1 en sulfate de curdlan de degré de sulfatation de 1 à 2, de préférence de 1,5, cette composition étant appliquée aux cultures à traiter en une quantité suffisante pour apporter une quantité efficace, de préférence de 0,4g à 4g, de sulfate de curdlan par hectare.
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