FR2698156A1 - Procédé de traitement thermique d'un effluent comprenant des matières organiques polluantes ou un composé inorganique. - Google Patents
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Abstract
L'invention concerne un procédé de traitement d'un effluent comprenant des matières organiques polluantes et/ou un composé inorganique en vue de récupérer un effluent propre débarrassé de ces matières organiques ou recyclable. Ce procédé est du type dans lequel on introduit dans une première zone (2) par (6) un premier comburant et par (7) un combustible ce par quoi on réalise une phase de combustion, le comburant étant introduit selon une trajectoire hélicoïdale; on force ensuite ladite phase de combustion dans une seconde zone (13), à travers un passage restreint (11), ce par quoi on lui confère un écoulement puits-tourbillon présentant un axe de symétrie; on introduit l'effluent dans la zone de symétrie axiale (9) dudit écoulement puits-tourbillon; ce procédé est caractérisé en ce qu'on introduit en outre par (10) un comburant supplémentaire dans ladite zone de symétrie axiale.
Description
La présente invention concerne un procédé de traitement d'un effluent
comprenant des matières organiques polluantes et/ou un composé inorganique en vue de récupérer un effluent propre débarrassé de ces matières organiques
ou recyclable.
L'invention s'applique tout particulièrement au cas du traitement d'effluents
de fabrication de méthionine.
On sait que l'industrie chimique met en oeuvre de nombreux procédés qui donnent lieu à l'émission de rejets ou d'effluents comprenant des impuretés organiques polluantes Pour des raisons évidentes de respect de l'environnement, ces effluents ne peuvent pas être rejetés sans traitement Par ailleurs, dans certains cas, ces effluents peuvent contenir, seuls ou en combinaison avec les matières polluantes, des espèces chimiques inorganiques intéressantes à récupérer Dans de tels cas il est avantageux pour l'économie des procédés de pouvoir aussi traiter les effluents de manière à ce que les espèces chimiques concernées soient suffisamment débarrassées des impuretés pour être récupérables ou que les effluents puissent éventuellement être recyclés
dans le procédé compte tenu de leur pureté après traitement.
Parmi les procédés utilisés pour le traitement d'effluents comprenant des _, impuretés organiques et/ou des composés inorganiques, certains consistent en une combustion de ces impuretés ou en un traitement thermique des composés inorganiques Les effluents sont par exemple introduits dans des fours verticaux statiques o ils sont atomisés dans un courant de gaz chauds résultant de la combustion d'un mélange fuel air par exemple Le problème de ce type de procédé est que les contacts gaz liquide se font d'une manière totalement aléatoire compte tenu des trajectoires respectives des gaz et du liquide Ceci a pour conséquence essentielle de ne permettre qu'une combustion ou un traitement thermique imparfaits ou incomplets des matières organiques ou des composés inorganiques respectivement En ce qui concerne la combustion, les rendements de destruction sont généralement compris entre 96 et 98 % ce qui
peut être insuffisant vis à vis des normes récentes d'environnement.
Les procédés connus peuvent aussi poser d'autres problèmes notamment dans le cas d'effluents comprenant des sels en tant que composés inorganiques, comme par exemple le sulfate de sodium Dans ce cas, quand on atteint la température de fusion de ces sels, ceux ci peuvent se déposer sur l'appareillage entraînant ainsi des risques d'encrassement et de bouchage de l'installation, risques aggravés par le caractère corrosif de certains sels comme précisément le
sulfate de sodium.
Il existe donc un besoin certain d'un procédé de traitement dont l'efficacité soit améliorée par rapport aux procédés existants et dont la mise en oeuvre soit plus sûre. Dans ce but le procédé selon l'invention de traitement d'un effluent comprenant des matières organiques ou un composé inorganique ou encore un mélange de ceux-ci, est du type dans lequel on introduit dans une première zone un premier fluide comburant et un fluide combustible ce par quoi on réalise une phase de combustion, au moins un desdits fluides étant introduit selon une trajectoire hélicoïdale; on force ensuite ladite phase de combustion dans une seconde zone, à travers un passage restreint, ce par quoi on lui confère un écoulement puits-tourbillon présentant un axe de symétrie; on introduit ledit effluent dans la zone de symétrie axiale dudit écoulement puits-tourbillon; ce procédé est caractérisé en ce qu'on introduit en outre un second fluide
comburant supplémentaire dans ladite zone de symétrie axiale.
Le procédé de l'invention permet d'atteindre des rendements de destruction nettement supérieurs à 98 % par exemple d'au moins 99 % et même d'au moins
99,9 %.
D'autres caractéristiques, détails et avantages de l'invention apparaîtront
plus clairement à la lecture de la description qui va suivre faite en référence aux
dessins schématiques annexés d'un mode de réalisation de l'invention dans lesquels: la figure 1 est une vue en coupe schématique d'un brûleur utilisable dans le cadre du procédé de l'invention; la figure 2 est une vue schématique d'une installation mettant en oeuvre le
procédé de l'invention.
Le procédé de l'invention est utilisable pour tout type d'effluents liquides ou
gazeux Il convient tout particulièrement pour les effluents liquides.
Il s'applique tout d'abord aux effluents contenant des impuretés ou matières organiques polluantes, combustibles ou pouvant être dégradées par l'action de la température Le procédé convient notamment au cas o les impuretés contenues
dans l'effluent sont des matières organiques soufrées.
Le procédé de l'invention est aussi particulièrement adapté au cas d'effluents comprenant un composé inorganique dont la récupération ou le recyclage est intéressant On peut citer comme exemple les effluents comprenant un sulfate, notamment un sulfate alcalin tel que le sulfate de sodium ou encore
les acides sulfuriques résiduaires.
Bien entendu, le procédé de l'invention est utilisable tout particulièrement pour les effluents comprenant à la fois des matières organiques et des composés inorganiques. Le procédé de l'invention peut ainsi être utilisé au traitement des effluents provenant des fabrications d'amino-acides comprenant du soufre Un exemple particulier est le traitement des effluents de la fabrication de la méthionine et notamment des eaux-mères de la cristallisation de celle-ci Dans ce dernier cas, l'effluent à traiter comprend, outre le sulfate de sodium, de nombreuses impuretés organiques comme des composés de dégradation de la méthionine avec un ou plusieurs atomes de soufre Par ailleurs, les gaz issus des traitements de combustion du type décrit plus haut comportent une quantité importante de
produits soufrés.
Comme autre exemple d'effluents susceptibles d'être traités avantageusement par le procédé de l'invention on peut citer ceux résultant de la fabrication de certains esters avec catalyse sulfurique comme le phtalate d'éthyle ou encore les eaux-mères de cristallisation dans la préparation de l'acide itaconique.
Le principe du procédé de l'invention va maintenant être décrit.
La première étape du procédé consiste à produire une phase de combustion dans des conditions spécifiques Pour ce faire, on introduit dans une
première zone un premier fluide comburant et un fluide combustible.
Généralement ces deux fluides sont utilisés sous forme gazeuse On utilise habituellement comme premier fluide comburant l'air éventuellement enrichi en oxygène Le fluide combustible peut être un gaz tel que le méthane ou le propane
ou un hydrocarbure léger par exemple On utilise habituellement le gaz naturel.
Par ailleurs, selon une caractéristique de l'invention, au moins un de ces deux fluides, généralement le fluide comburant, est introduit dans la zone précitée selon une trajectoire hélicoïdale Ce fluide est introduit avec une légère
surpression par rapport à la pression régnant en aval dans la seconde zone.
Cette surpression est généralement d'au plus 1 bar et de préférence comprise
entre 0,2 et 0,5 bar.
On provoque l'inflammation du combustible et du comburant et on obtient ainsi dans la première zone précitée une phase de combustion elle-même
animée d'un mouvement selon une trajectoire hélicoïdale.
Cette phase est ensuite amenée dans une seconde zone par l'intermédiaire d'un passage restreint de manière à lui conférer un mouvement puitstourbillon présentant un axe de symétrie Ce mouvement puits-tourbillon correspond en fait à un mouvement des gaz selon un ensemble de trajectoires confondues avec des familles de génératrices d'un hyperboloïde Ces génératrices reposent sur une famille de cercles localisés près de et au dessous du passage réduit, avant de diverger dans toutes les directions dans la seconde zone. Il est à noter qu'à la suite de ce mouvement se crée dans une zone de symétrie axiale par rapport à la trajectoire des gaz, une dépression relative par rapport au reste de la première zone On entend ici et pour la suite par zone de symétrie axiale la zone s'étendant au voisinage de l'axe de symétrie de la
trajectoire précitée.
L'effluent à traiter est introduit dans la zone de symétrie axiale du
mouvement puits-tourbillon De préférence cette introduction se fait axialement.
De préférence aussi, le lieu d'introduction est situé au voisinage immédiat
du passage restreint, en amont de celui-ci ou au niveau même dudit passage.
Selon la caractéristique principale de l'invention, on introduit aussi un second fluide comburant dans la zone axiale précitée Ce qui vient d'être dit sur le lieu d'introduction de l'effluent s'applique aussi au second fluide comburant De préférence encore cette introduction se fait axialement Selon en outre un mode de réalisation particulier on introduit coaxialement l'effluent et le second
comburant.
Comme second comburant on utilise habituellement l'oxygène pur On peut
néanmoins envisager l'emploi de mélanges oxygène-gaz inerte.
Compte tenu de l'effet de dépression dans la zone d'introduction de l'effluent, celui-ci se trouve aspiré puis, par suite d'un transfert de quantité de mouvement entre l'effluent et la phase de combustion, il est pulvérisé On obtient ainsi à l'entrée de la seconde zone une dispersion isorépartie et pratiquement instantanée en un spectre de fines particules qui seront ensuite vaporisées d'une
manière homogène et rapide.
En pratique, on introduit l'effluent à une vitesse initiale faible, de préférence inférieure à 10 m/s et plus particulièrement à 5 m/s de manière à ne pas devoir trop augmenter la quantité de mouvement initiale de la phase de combustion, le rapport des quantités de mouvement de ces deux éléments étant au moins égal à
, de préférence compris entre 1 000 et 10 000.
D'autre part, on travaille dans des conditions telles que la température
atteinte par l'effluent après vaporisation est supérieure à la température d'auto-
inflammation de celui-ci.
Le principe de la mise en contact de la phase de combustion et de l'effluent tel qu'il vient d'être expliqué est plus particulièrement décrit dans les brevets français n' 2257326, 2431321 et 2551183 dont l'enseignement est incorporé ici
par référence.
La mise en contact de l'effluent vaporisé et du second fluide comburant va provoquer dans la seconde zonela combustion ou la dégradation des impuretés organiques ainsi qu'un traitement thermique des composés inorganiques tel qu'un séchage, une fusion, une décomposition thermique etc A la sortie de cette seconde zone, on obtient une seconde phase essentiellement gazeuse, mais pouvant comprendre un liquide et/ou un solide, qui est traitée d'une manière connue en soi pour récupérer les composés
valorisables et assurer le respect des normes de rejet.
On peut ainsi faire subir une trempe à cette seconde phase On peut aussi
la refroidir de façon à pouvoir récupérer les solides sur filtre.
On peut enfin traiter les gaz par arrosage avec tout liquide convenable pour éliminer les impuretés ou produits de combustion gênants avant rejet par
exemple pour absorber les espèces soufrées comme SO 2.
Afin d'illustrer l'invention et de mieux faire comprendre le procédé qui vient d'être décrit, un exemple d'un dispositif de mise en oeuvre de l'invention va
maintenant être étudié en référence avec les dessins annexés.
La figure 1 montre un brûleur 1 comprenant une chambre de combustion 2.
Cette chambre de combustion est constituée d'un cylindre externe 3 et d'un cylindre interne 4 coaxial définissant ainsi une zone centrale et une zone périphérique annulaire 5 présentant des perforations 6 distribuées sur plusieurs cercles espacés axialement La partie supérieure de la chambre 2 comprend
aussi une entrée 7 pour l'introduction du fluide combustible.
La chambre de combustion 2 est en outre munie dans sa partie supérieure axiale d'une arrivée de liquide ou de gaz 8 constituée ici de deux tubes coaxiaux 9 et 10 entourés d'une garniture isolante et servant respectivement à
l'introduction de l'effluent à traiter et du second fluide comburant.
La chambre 2 se termine en aval par un convergent 11 définissant un col 12 permettant le passage dans une seconde zone 13 On notera ici que dans le mode de réalisation représenté l'arrivée 8 débouche juste au niveau du col 12 et
est située sur l'axe de symétrie de celui-ci.
Le fonctionnement du brûleur décrit ci-dessus est le suivant Le premier fluide comburant est introduit par un orifice non représenté pratiqué dans la zone annulaire, il pénètre dans la zone 2 par les perforations 6 et suit ensuite la trajectoire hélicoïdale représentée sur la figure 1 Il se mélange avec le combustible et l'ensemble est enflammé par tout moyen connu par exemple par
une bougie entre les électrodes de laquelle éclate une étincelle.
C'est au passage à travers le col 12 que la phase de combustion va être
animée du mouvement ou écoulement puits-tourbillon décrit plus haut.
L'effluent est introduit en 9 et il rencontre la phase combustible sensiblement au niveau du col 12 o il est alors fractionné en une multitude de gouttes, chacune d'entre elles étant transportée par un volume de la phase
gazeuse de combustion.
La figure 2 illustre l'ensemble d'une installation mettant en oeuvre le procédé de l'invention Cet ensemble comporte un brûleur du même type que celui décrit plus haut, l'élément 14 représentant la tubulure d'arrivée de
comburant.
En aval du brûleur 1, la seconde zone 13 est constituée d'un four 15 à paroi réfractaire Ce four est lui-même prolongé par un dispositif de trempe 16 qui peut
être par exemple un dispositif à eau comme un anneau de pulvérisation.
L'installation comporte en outre un bac 17 assurant la réception et la séparation du liquide et des gaz Ceux-ci quittent l'installation par la cheminée 18 qui est équipée d'un dispositif d'arrosage 19 L 'effluent est recueilli par une purge Il peut être en partie recyclé par la canalisation 21 vers le dispositif de trempe 16 et/ou à l'arrosage des gaz Une conduite 22 est prévue pour apporter un
appoint d'eau dans l'installation.
Un exemple non limitatif va maintenant être donné.
Exemple
On utilise les dispositifs des figures 1 et 2.
On introduit par 9 un effluent constitué par les eaux mères de cristallisation de la méthionine dont la composition en poids est la suivante: sulfate de sodium ( Na 2 SO 4): 18-22 %; méthionine: 2-2 5 %; produits organiques: 5-15 %; les essais
étant faits sur des lots de teneur en carbone organique total (COT) de 45 à 80 g/l.
De l'air surpressé à 0,5 bar est apporté par 14, du méthane par 7 et de l'oxygène
par 10.
Les débits sont les suivants: Air Méthane Oxygène Effluent Débit 695 Kg/h 2,23 Kmole/h 42 Nm 3/h 210 Kg/h Par ailleurs, la température à la base du dispositif de trempe 16 est de 880 C, celle au bas du four 13 est de 11000 C, ce qui par calcul donne une température au col 12 de 1400 " O et une température de flamme du méthane au
fond du brûleur de 1680 'C compte tenu des pertes thermiques de l'installation.
Les analyses donnent les résultats ci-dessous: Effluent (a) Purge ( 20) (b) Gaz (c) COT g/h 8536 1,91 1,05 On obtient un total non détruit en COT g/h d=b+c de 2,96 et donc un
rendement (a-d)/a de 99,965 % ainsi qu'un rendement liquide (a-c)/a de 99,978 %.
Il est à noter enfin que les fumées émises sont inodores.
Claims (8)
1) Procédé de traitement d'un effluent comprenant des matières organiques ou un composé inorganique ou encore un mélange de ceux-ci, du type dans lequel on introduit dans une première zone un premier fluide comburant et un fluide combustible ce par quoi on réalise une phase de combustion, au moins un desdits fluides étant introduit selon une trajectoire hélicoïdale; on force ensuite ladite phase de combustion dans une seconde zone, à travers un passage restreint, ce par quoi on lui confère un écoulement puits-tourbillon présentant un axe de symétrie; on introduit ledit effluent dans la zone de symétrie axiale dudit écoulement puits-tourbillon; caractérisé en ce qu'on introduit en outre un second
fluide comburant supplémentaire dans ladite zone de symétrie axiale.
2) Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'un au moins de l'effluent et du second fluide précités est introduit axialement dans la zone de
symétrie précitée.
3) Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que l'effluent et le second fluide précité sont introduits coaxialement dans la zone de symétrie
4) Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé
en ce qu'on traite un effluent comprenant en tant que composé inorganique un
sel tel qu'un sulfate, notamment un sulfate de sodium.
) Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé
en ce qu'on traite en tant qu'effluent un acide sulfurique résiduaire.
6) Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé
en ce qu'on traite un effluent comprenant des matières organiques soufrées.
7) Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé
en ce qu'on traite un effluent résultant de la fabrication de la méthionine,
notamment les eaux mères de la cristallisation de la méthionine.
8) Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé
en ce que le rapport de la quantité de mouvement de la phase de combustion à celle de l'effluent est au moins égal à 100, de préférence compris entre 1 000 et
10.000.
9) Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé
en ce qu'à la sortie de la seconde zone on fait subir une trempe à la seconde
phase obtenue dans cette seconde zone.
) Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé
en ce qu'on utilise comme second fluide comburant l'oxygène.
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DE19640198A1 (de) * | 1996-09-30 | 1998-04-02 | Abb Research Ltd | Vormischbrenner |
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DE19736902A1 (de) * | 1997-08-25 | 1999-03-04 | Abb Research Ltd | Brenner für einen Wärmeerzeuger |
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US6450108B2 (en) * | 2000-03-24 | 2002-09-17 | Praxair Technology, Inc. | Fuel and waste fluid combustion system |
DE50212351D1 (de) * | 2001-04-30 | 2008-07-24 | Alstom Technology Ltd | Vorrichtung zum Verbrennen eines gasförmigen Brennstoff-Oxidator-Gemischs |
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FR2956723B1 (fr) * | 2010-02-19 | 2012-06-01 | Vichem | Procede et installation pour refroidir des fumees de combustion et/ou des gaz chauds. |
EP2468383A1 (fr) | 2010-12-22 | 2012-06-27 | Evonik Degussa GmbH | Procédé de combustion thermique ultérieure de gaz d'échappement à partir de la fabrication d'acroléine et d'acide cyanhydrique |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3004186A1 (de) * | 1979-02-08 | 1980-08-21 | Nittetsu Kakoki Kk | Verfahren zur verbrennungsbehandlung von ablassfluiden, die stickstoffverbindungen enthalten |
EP0042331A1 (fr) * | 1980-06-13 | 1981-12-23 | Rhone-Poulenc Sante | Procédé de traitement d'effluents aqueux contenant des substances organiques et des sels minéraux |
EP0128792A1 (fr) * | 1983-05-20 | 1984-12-19 | Rhone-Poulenc Chimie | Procédé et dispositif de combustion propre s'appliquant notamment au brûlage des combustibles lourds |
EP0232658A1 (fr) * | 1986-01-02 | 1987-08-19 | Rhone-Poulenc Chimie | Procédé et dispositif de réaction exothermique entre des gaz |
US5050512A (en) * | 1989-07-19 | 1991-09-24 | Siemens Aktiengesellschaft | Combustion chamber and process for combusting at least partially combustible substances |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5123945B2 (fr) * | 1972-03-29 | 1976-07-20 | ||
FR2257326B1 (fr) * | 1973-06-19 | 1976-05-28 | Rhone Progil | |
NL7704481A (nl) * | 1977-04-25 | 1977-08-31 | Stamicarbon | Werkwijze voor het winnen van ammoniak en zwavel- dioxide uit verontreinigd ammoniumzout van zwavel- zuur. |
USRE30455E (en) * | 1978-04-25 | 1980-12-23 | Phillips Petroleum Company | Apparatus for making carbon black |
FR2431321A1 (fr) * | 1978-07-21 | 1980-02-15 | Rhone Poulenc Ind | Procede de traitement de substances se presentant sous des phases differentes, tel que traitement de substances sous forme liquide, semi-liquide, ou pateuse, par une autre phase notamment gazeuse |
US4241022A (en) * | 1978-12-29 | 1980-12-23 | Phillips Petroleum Company | Carbon black for low-hysteresis rubber compositions |
JPS5827981A (ja) * | 1981-08-12 | 1983-02-18 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 真空メツキ装置 |
JPS59108057U (ja) * | 1982-12-29 | 1984-07-20 | 三菱重工業株式会社 | 含じんガス冷却装置 |
JP2597000B2 (ja) * | 1989-01-19 | 1997-04-02 | 三菱重工業株式会社 | 堅型旋回流溶融炉のバーナ吹込方法 |
US5022332A (en) * | 1990-08-15 | 1991-06-11 | Union Carbide Industrial Gases Technology Corporation | Combustion method for improved endothermic dissociation |
JPH04309710A (ja) * | 1991-04-09 | 1992-11-02 | Kubota Corp | ガス冷却室 |
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EP0042331A1 (fr) * | 1980-06-13 | 1981-12-23 | Rhone-Poulenc Sante | Procédé de traitement d'effluents aqueux contenant des substances organiques et des sels minéraux |
EP0128792A1 (fr) * | 1983-05-20 | 1984-12-19 | Rhone-Poulenc Chimie | Procédé et dispositif de combustion propre s'appliquant notamment au brûlage des combustibles lourds |
EP0232658A1 (fr) * | 1986-01-02 | 1987-08-19 | Rhone-Poulenc Chimie | Procédé et dispositif de réaction exothermique entre des gaz |
US5050512A (en) * | 1989-07-19 | 1991-09-24 | Siemens Aktiengesellschaft | Combustion chamber and process for combusting at least partially combustible substances |
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