FR2665613A1 - Aromes de vins et d'alcools forts en poudre. - Google Patents

Aromes de vins et d'alcools forts en poudre. Download PDF

Info

Publication number
FR2665613A1
FR2665613A1 FR9010446A FR9010446A FR2665613A1 FR 2665613 A1 FR2665613 A1 FR 2665613A1 FR 9010446 A FR9010446 A FR 9010446A FR 9010446 A FR9010446 A FR 9010446A FR 2665613 A1 FR2665613 A1 FR 2665613A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
wines
cyclodextrin
strong
flavoring
compositions
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR9010446A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2665613B1 (fr
Inventor
Wolf Marie Sophie
Majou
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Orsan
Original Assignee
Orsan
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Orsan filed Critical Orsan
Priority to FR9010446A priority Critical patent/FR2665613B1/fr
Publication of FR2665613A1 publication Critical patent/FR2665613A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2665613B1 publication Critical patent/FR2665613B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12GWINE; PREPARATION THEREOF; ALCOHOLIC BEVERAGES; PREPARATION OF ALCOHOLIC BEVERAGES NOT PROVIDED FOR IN SUBCLASSES C12C OR C12H
    • C12G3/00Preparation of other alcoholic beverages
    • C12G3/005Solid or pasty alcoholic beverage-forming compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/70Fixation, conservation, or encapsulation of flavouring agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Seasonings (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Abstract

L'invention concerne des compositions aromatisantes en poudre à base d'au moins une molécule aromatisante trouvée dans les vins ou dans les alcools forts, complexée sur un agent solidifiant constitué d'au moins une cyclodextrine et éventuellement d'au moins une maltodextrine. L'invention concerne également un procédé de préparation de ces compositions et leurs applications à la préparation d'articles culinaires ou de boissons alcoolisées.

Description

La présente invention concerne des arômes de vins et/ou d'alcools forts sous forme cristalline, leur procédé de fabrication ainsi que leur application à la préparation d'articles d'alimentation aromatisés.
I1 est bien connu d'ajouter du vin ou un alcool fort pour aromatiser des articles d'alimentation, par exemple des sauces ou des crèmes. Mais cet ajout doit être limité principalement en raison de son coût. Dans certains cas, notamment celui des articles alimentaires destinés aux enfants, cet ajout doit également être limité.
La cyclodextrine est une molécule cyclique obtenue par bioconversion d'amidon et composée de 6,7 ou 8 unités glucopyranoses liées en 1-4 (respectivement type i, B et r > . La molécule présente une cavité centrale hydrophobe permettant la réalisation de composés d'inclusion avec des molécules hôtes. Les liaisons mises en jeu sont de faible énergie (liaisons de Van der Waals, liaisons hydrophobes) le phénomène d'inclusion est donc réversible.
Les maltodextrines sont des molécules linéaires également obtenues par bioconversion d'amidon et composées de plusieurs unités glycopyranoses liées en 1-4. Comme la cyclodextrine, les maltodextrines sont capables de complexer des molécules organiques.
Selon le brevet japonais 85 027 509, des poudres d'alcool fort pur ou en mélange avec des molécules aromatisantes peuvent être préparées à partir, respectivement d'alcool pur ou un mélange d'alcool et de molécules aromatisantes, et d'un mélange de cyclodextrine et de maltodextrine.
Grâce à cette poudre, on peut reconstituer instantanément un alcool fort, éventuellement aromatisé.
On a maintenant trouvé d'une manière surprenante qu'à partir de vins, d'alcools forts ou de solutions, alcoolisées ou non, comprenant une ou plusieurs molécules aromatisantes trouvée dans les vins ou les alcools forts, on peut préparer des compositions aromatisantes cristallines, stables et exemptes d'alcool.
Plus précisément, les compositions aromatisantes, cristallines et stables selon l'invention, sont caractérisées en ce qu'elles sont à base d'une ou de plusieurs molécules aromatisantes, issues des vins ou des alcools forts, et complexées sur un agent solidifiant constitué d'au moins une cyclodextrine ou d'un mélange d'au mois une cyclodextrine et d'au moins une maltodextrine, et en ce qu'elles sont exemptes d'alcool.
Conformément à l'invention, les compositions aromatisantes et cristallines sont préparées selon les étapes de procédé suivantes
a) On mélange une solution, alcoolisée ou non, comprenant au moins une molécule aromatisante issue des vins et/ou des alcools forts, avec un agent solidifiant constitué d'au moins une cyclodextrine, et éventuellement d'au moins une maltodextrine, le rapport en poids de cyclodextrine sur maltodextrine étant compris entre 1/99 et 100/0 et de préférence entre 30/70 et 100/0. Généralement, le mélange est effectué avec environ 0,1 à 5 litres de ladite solution alcoolisée ou non, de préférence de l'ordre de 1 litre, pour environ 400 grammes dudit agent solidifiant. Le cas échéant, de l'eau est rajoutée afin d'obtenir la viscosité souhaitée.
b) Le mélange obtenu est agité, généralement pendant 1 à 30 minutes afin d'obtenir une pâte homogène.
c) La pâte obtenue est séchée, par exemple par atomisation, ou sur un sécheur à cylindre dans des conditions classiques de temps. Quand le sèchage est effectué par atomisation, la température d'entrée dans l'atomiseur est choisie supérieure à 100"C, et de préférence entre 140 et 200"C.
d) Pour finir, on obtient une poudre, homogène, non hygroscopique et dont la stabilité est supérieure à plusieurs années.
Toutes les molécules aromatisantes des vins ou alcools forts peuvent être mis en poudre selon ce procédé. A titre d'exemple, ce sont des vins rouges, rosés ou blancs, du rhum, du Grand-Marnier, du whisky, de l'Armagnac, du Cognac, du Cointreau.
Avantageusement, pour préparer les compositions aromatisantes selon l'invention, on utilise des vinasses, des têtes de distillation des vins et/ou des alcools forts, des concentrés des vins et/ou des alcools forts (alcoolisés ou non) ou des molécules aromatisantes formulées à partir des vins ou des alcools forts ou un mélange d'au moins deux des solutions précitées.
Les compositions aromatisantes et cristallines selon l'invention peuvent notamment être utilisées dans des sauces déshydratées, des soupes et potages déshydratés, des mélanges déshydratés pour préparer des crèmes, des mousses et des gâteaux, ou peuvent être directement incorporées dans les préparations classiques pour biscuits et gâteaux.
Selon leur dosage, les compositions aromatisantes selon l'invention peuvent soit corriger un goût farineux, soit réellement donner une aromatisation de la note du produit à partir duquel ils ont été obtenus. Généralement, le dosage de ces compositions varie de 1 % à 2 %.
Egalement, les compositions aromatisantes selon l'invention peuvent être mélangées à des poudres d'éthanol afin d'obtenir des vins ou des alcools forts en poudre. Les poudres d'éthanol sont préparées séparément, par exemple, selon le procédé décrit dans le brevet japonais 85 027509.
Les exemples qui vont suivre sont donnés à titre illustratif et non limitatif de l'invention.
Exemple 1
1 litre de rhum concentré à 60 % et 400 grammes d'un mélange B-cyclodextrines/maltodextrines (100/0,70/30, 50/50 ou 30/70) sont agités pendant 15 minutes. Le mélange est ensuite atomisé : la température d'entrée dans l'atomiseur est égale à 1200C.
On obtient une poudre blanche et non hygroscopique.
Cette poudre présente une bonne stabilité au stockage.
La note aromatique de la poudre obtenue varie en fonction de la proportion B-cyclodextrines/maltodextrines constituant l'agent solidifiant.
Exemple 2
1 litre de vinasses de cognac, à 4 g/l de molécules aromatisantes est mélangé pendant environ 15 minutes avec 400 g des agents solidifiants suivants
(a) : ss-cyclodextrine pure à 98 %
(b) : maltodextrines (DE 11-14)
(c) : mélange de B-cyclodextrine pure à 98 % et de
maltodextrines (DE 11-14) dans le rapport mas
sique 70/30.
(d) : mélange de ss-cyclodextrine pure à 98 % et de
maltodextrines (DE 11-14) dans le rapport mas
sique 30/70.
(e) : mélange de ss-cyclodextrine pure à 98 % et de
maltodextrines (DE 11-14) dans le rapport
massique 50/50.
Le mélange obtenu est ensuite atomisé : la température d'entrée dans l'atomiseur est égale à 1600C et le débit est de 4,8 l/h.
Les produits obtenus pour ces 5 essais se présentent sous la forme d'une fine poudre homogène.
La qualité organoleptique de ces 5 produits est la suivante
Essai a : produit très aromatique et peu acide
pH 5.1
Essai b : produit très acide et peu aromatique
pH 5.5
Essai c : produit assez aromatique
Essai d : produit très acide et faiblement aromatique
Essai e : produit aromatique et d'acidite satisfai
sante
CONCLUSIONS
La ss-cyclodextrine permet d'obtenir une poudre de vinasse très aromatique. En revanche la note acide du produit est très atténuée.
D'après les résultats obtenus, un mélange B-cyclodextrines/maltodextrines semble le plus approprié en termes de qualité de produit et de prix de revient.
La meilleure qualité aromatique du produit est obtenue soit en enrichissant la note acide initiale de la vinasse, soit en utilisant un agent solidifiant constitué de ss-cy- clodextrine et des maltodextrines dans un rapport massique de l'ordre de 50/50.
Exemple 3 : Aromatisation d'un mélange déshydraté de crème patissière.
0,4 à 1 % de poudre d'arôme de rhum préparée selon le protocole décrit dans l'exemple 1 est ajouté à un mélange déshydraté de crème patissière. Celle-ci est ensuite préparée selon le protocole de la recette (à chaud ou à froid).
Le témoin présente un goût farineux. Celui-ci est absent dans le produit aromatisé à 0,4 %.
Le produit aromatisé à 1 % présente une note "rhum".

Claims (9)

REVENDICATIONS
1 - Compositions aromatisantes et cristallines, caractéri
sées en ce qu'elles sont à base d'une ou de plusieurs
molécules aromatisantes, issues des vins ou des al
cools forts, et complexée sur un agent solidifiant
constitué d'au moins une cyclodextrine ou d'un mélange
d'au moins une cyclodextrine et d'au moins une malto
dextrine, et en ce qu'elles sont exemptes d'alcool.
2 - Compositions selon la revendication 1, caractérisées en
ce que le rapport en poids de cyclodextrine sur malto
dextrine est compris entre 1/99 et 100/0.
3 - Compositions selon la revendication 2, caractérisées en
ce que le rapport est compris entre 30/70 et 100/0 4 - Procédé de préparation des compositions aromatisantes
selon les revendications 1 à 3, caractérisé en ce que:
a) on mélange une solution, alcoolisée ou non, compre
nant au moins une molécule aromatisante, issue des
vins et/ou des alcools forts, avec un agent solidi
fiant constitué d'au moins une cyclodextrine et éven
tuellement d'au moins une maltodextrine, le rapport en
poids de cyclodextrine sur maltodextrine étant compris
entre 1/99 et 100/0, et de préférence entre 30/70 et
100/0,
b) le mélange obtenu est agité est agité afin
d'obtenir une pâte homogène,
c) la pâte obtenue est séchée : on obtient, une poudre
fine, homogène, non hygroscopique et stable au
stockage.
5 - Procédé selon la revendication 4, caractérisé en ce que
le sèchage est effectué par atomisation et en ce que
la température d'entrée dans l'atomiseur est choisie
supérieure à 100"C.
6 - Procédé selon la revendication 4 ou 5, caractérisé en
ce que la température d'entrée dans l'atomiseur est
comprise entre 140 et 200"C.
7 - Procédé selon la revendication 4,5 ou 6, caractérisé en
ce que comme solution, alcoolisée ou non, on utilise
des vins, des alcools forts, des vinasses, des têtes
de distillation des vins et/ou des alcools forts, des
concentrés, alcoolisés ou non, des vins et/ou des al
cools forts, des molécules aromatisantes formulées à
partir des vins et des alcools forts ou un mélange
d'au moins deux des solutions précitées.
8 - Application des compositions selon l'une des revendica
tions 1 à 3 à la préparation d'articles alimentaires
déshydratés variés.
9 - Application des compositions selon l'une des revendica
tions 1 à 3 à la préparation d'articles alimentaires
par incorporation de ces compositions dans les prépa
rations culinaires classiques.
10 - Application des compositions selon l'une des revendi
cations 1 à 3 à la reconstitution de boissons alcool sées à partir d'un mélange de ces compositions et de poudre d'éthanol.
FR9010446A 1990-08-13 1990-08-13 Aromes de vins et d'alcools forts en poudre. Expired - Fee Related FR2665613B1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9010446A FR2665613B1 (fr) 1990-08-13 1990-08-13 Aromes de vins et d'alcools forts en poudre.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9010446A FR2665613B1 (fr) 1990-08-13 1990-08-13 Aromes de vins et d'alcools forts en poudre.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2665613A1 true FR2665613A1 (fr) 1992-02-14
FR2665613B1 FR2665613B1 (fr) 1993-02-12

Family

ID=9399720

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR9010446A Expired - Fee Related FR2665613B1 (fr) 1990-08-13 1990-08-13 Aromes de vins et d'alcools forts en poudre.

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2665613B1 (fr)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996021722A1 (fr) * 1995-01-13 1996-07-18 Krüger Gmbh & Co. Kg Melange de boissons instantane contenant de l'alcool, sa production et son utilisation
EP1084625A2 (fr) * 1999-09-16 2001-03-21 Societe Des Produits Nestle S.A. Système de distribution d'un arôme
WO2002060263A2 (fr) * 2001-01-31 2002-08-08 Dsm Ip Assets B.V. Vinasse en boulangerie
FR2828380A1 (fr) * 2001-08-10 2003-02-14 Fontarome Composition a structure composite contenant des substances aromatiques et/ou des substances non aromatiques volatiles et/ou sensibles aux agents exterieurs, et son procede de fabrication
CN114350461A (zh) * 2021-12-27 2022-04-15 无锡赞匠生物科技有限公司 一种葡萄酒固体饮料及其制备方法
CN116173848A (zh) * 2023-03-07 2023-05-30 泸州老窖股份有限公司 浓香型粉末白酒及其制备方法

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB191315533A (en) * 1914-01-05 1914-12-31 John Hudson Brodrick Improvements in or relating to the Manufacture of Drinks.
DE1070909B (de) * 1959-12-10 Paris Andre Faure Verfahren zur Herstellung von trockenen Extrakten
FR2111633A5 (fr) * 1970-10-21 1972-06-02 Cpc International Inc
DE2507507A1 (de) * 1975-02-21 1976-09-02 Boehringer Sohn Ingelheim Instantloesliches aromaprodukt aus wein sowie seine herstellung und anwendung
JPS55114283A (en) * 1979-02-26 1980-09-03 Suntory Ltd Agent for pulverizing alcohol-containing material, and preparation of alcohol-containing powder using the same
JPS60234564A (ja) * 1984-05-04 1985-11-21 Ensuikou Seito Kk 香辛料の製造法
JPS6167471A (ja) * 1984-09-07 1986-04-07 Suntory Ltd アルコ−ル含有錠剤
DE3609116A1 (de) * 1986-03-14 1987-09-17 Herbe Wirkstoffe Gmbh Zubereitungen von gewuerzen oder drogen

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1070909B (de) * 1959-12-10 Paris Andre Faure Verfahren zur Herstellung von trockenen Extrakten
GB191315533A (en) * 1914-01-05 1914-12-31 John Hudson Brodrick Improvements in or relating to the Manufacture of Drinks.
FR2111633A5 (fr) * 1970-10-21 1972-06-02 Cpc International Inc
DE2507507A1 (de) * 1975-02-21 1976-09-02 Boehringer Sohn Ingelheim Instantloesliches aromaprodukt aus wein sowie seine herstellung und anwendung
JPS55114283A (en) * 1979-02-26 1980-09-03 Suntory Ltd Agent for pulverizing alcohol-containing material, and preparation of alcohol-containing powder using the same
JPS60234564A (ja) * 1984-05-04 1985-11-21 Ensuikou Seito Kk 香辛料の製造法
JPS6167471A (ja) * 1984-09-07 1986-04-07 Suntory Ltd アルコ−ル含有錠剤
DE3609116A1 (de) * 1986-03-14 1987-09-17 Herbe Wirkstoffe Gmbh Zubereitungen von gewuerzen oder drogen

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 104, no. 13, mars 1986, page 603, abrégé no. 108215d, Columbus, Ohio, US; & JP-A-60 234 564 (ENSUIKO SUGAR REFINING CO., LTD et al.) 21-11-1985 *
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 105, no. 5, août 1986, page 610, abrégé no. 41268y, Columbus, Ohio, US; & JP-A-61 067 471 (SUNTORY, LTD) 07-04-1986 *
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 93, no. 25, décembre 1980, page 655, abrégé no. 236947k, Columbus, Ohio, US; & JP-A-55 114 283 (SUNTORY, LTD et al.) 03-09-1980 *

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996021722A1 (fr) * 1995-01-13 1996-07-18 Krüger Gmbh & Co. Kg Melange de boissons instantane contenant de l'alcool, sa production et son utilisation
EP1084625A2 (fr) * 1999-09-16 2001-03-21 Societe Des Produits Nestle S.A. Système de distribution d'un arôme
EP1084625A3 (fr) * 1999-09-16 2001-10-10 Societe Des Produits Nestle S.A. Système de distribution d'un arôme
WO2002060263A2 (fr) * 2001-01-31 2002-08-08 Dsm Ip Assets B.V. Vinasse en boulangerie
WO2002060263A3 (fr) * 2001-01-31 2002-10-24 Dsm Nv Vinasse en boulangerie
FR2828380A1 (fr) * 2001-08-10 2003-02-14 Fontarome Composition a structure composite contenant des substances aromatiques et/ou des substances non aromatiques volatiles et/ou sensibles aux agents exterieurs, et son procede de fabrication
WO2003013273A1 (fr) * 2001-08-10 2003-02-20 Fci Composition a structure composite contenant des substances sensitives
CN114350461A (zh) * 2021-12-27 2022-04-15 无锡赞匠生物科技有限公司 一种葡萄酒固体饮料及其制备方法
CN116173848A (zh) * 2023-03-07 2023-05-30 泸州老窖股份有限公司 浓香型粉末白酒及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
FR2665613B1 (fr) 1993-02-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3959510A (en) Beverage clouding agents based on natural gum resins
EP3230256B1 (fr) Substituts de boissons alcoolisées
EP0037300A1 (fr) Compositions foisonnantes et préparations pour entremets et leur procédé d'obtention
EP0750493B1 (fr) Procede de fabrication de comprimes a croquer a base de troxerutine, de carbonate de calcium, de phosphate de calcium, d'aspartate d'arginine, de glutamate d'arginine, d'amoxicilline, de combinaison de carbonate de calcium et de carbonate de magnesium et de combinaison d'hydroxyde d'aluminium et d'h
FR2665613A1 (fr) Aromes de vins et d'alcools forts en poudre.
EP0130144B1 (fr) Mélange effervescent à dégagement gazeux prolongé et son utilisation pour la préparation de boissons gazeuses
CN1088751C (zh) 粉末稠酒及其生产方法
EP0185127A1 (fr) Procédé de traitement d'acides utilisés comme constituants d'une composition pulvérulente hydrosoluble pour boissons à dégagement gazeux prolongé
EP0233839A1 (fr) Procédé pour la préparation d'une composition pulvérulente hydrosoluble non hygroscopique destinée à la préparation de boissons à dégagement gazeux prolongé
JPH02174668A (ja) 酸性調味液
US2696441A (en) Dry imitation vinegar and process of making the same
JP3148935B2 (ja) 新規な粉末食酢
US5468500A (en) Soursop flavor
JPH0646794A (ja) ワインエキス組成物
JPH04148654A (ja) はちみつ含有粉末及びその製造法
FR2766333A1 (fr) Nouvelle composition edulcorante, son procede de fabrication et ses utilisations
WO1999030573A1 (fr) Sucrant en poudre pour alimentation humaine
JPS6027509B2 (ja) アルコ−ル含有物用粉末化基剤及びこれを使用するアルコ−ル含有粉末の製造方法
JPS6222712A (ja) W/o/w型乳化香料組成物
RU2086630C1 (ru) Водка особая "новгородская особая"
CH592733A5 (en) Flowable water sol alcohol contg powder - based on hydrolysed starch
RU2070917C1 (ru) Композиция ингредиентов для сладкой настойки "шифалы щербет"
RU2160775C1 (ru) Композиция ингредиентов для винного напитка
FR2485891A1 (fr) Composition pulverulente, soluble dans l'eau et destinee a la confection de boissons
JPH0667A (ja) 香味料

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse