FR2652091A1 - Sequences nucleotidiques issues du genome des retrovirus du type hiv-1, hiv-2 et siv, et leurs applications notamment pour l'amplification des genomes de ces retrovirus et pour le diagnostic in-vitro des infections dues a ces virus. - Google Patents

Sequences nucleotidiques issues du genome des retrovirus du type hiv-1, hiv-2 et siv, et leurs applications notamment pour l'amplification des genomes de ces retrovirus et pour le diagnostic in-vitro des infections dues a ces virus. Download PDF

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    • C12Q1/686—Polymerase chain reaction [PCR]

Abstract

La présente invention concerne des séquences nucléotidiques dérivées des génomes des virus du type HIV-1, ou des génomes des virus du type HIV-2, ou des virus du type SIV, et leurs applications, notamment en tant qu'amorces oligonucléotidiques pour la mise en œuvre de méthode de diagnostic in vitro de l'infection d'un individu par un virus du type HIV-1 et/ou HIV-2.

Description

La présente invention est relative à des séquences oligonucléotidiques utilisables pour la mise en oeuvre de techniques d'amplification de séquences nucléiques spécifiques de rétrovirus d'immunodéficience humaine du type HIV ou de rétrovirus d'immunodéficience du singe du type SIV.
L'invention concerne en particulier l'application de ces séquences à des méthodes de diagnostic in vitro chez l'homme de l'infection d'un individu par un rétrovirus du type HIV (actuellement HIV-1 et/ou
HIV-2).
L'isolement et la caractérisation de rétrovirus regroupés sous les désignations HIV-1 et HIV-2 ont été décrits dans les demandes de brevet européen n 85/905.513.9 et n" 87/400.151.4 respectivement. Ces rétrovirus ont été isolés chez plusieurs malades présentant des symptômes d'une lymphadénopathie ou d'un
Syndrome d'Immunodeficience Acquise (SIDA).
Les rétrovirus du type HIV-2 comme les rétrovirus du type HIV-1, se caractérisent par un tropisme pour les lymphocytes T4 humains et par un effet cytopathogène à l'égard de ces lymphocytes lorsqu'ils s'y multiplient, pour alors causer entre autres des polyadénopathies généralisées et persistantes, ou un
SIDA.
Un autre rétrovirus, dénommé SIV-1, cette dénomination remplaçant la dénomination antérieurement connue STLV-III, a été isolé chez le singe macaque rhésus (M.D. DANIEL et al. Science, 228, 1201 (1985)
N.L. LETWIN et al, Science, 230, 71 (1985) sous l'appellation "STLV-IIImac").
Un autre rétrovirus, désigné "STLV-IIIA", (ou SIVAGM) a été isolé chez des singes verts sauvages. Mais contrairement aux virus présents chez le singe macaque rhésus, la présence de STLV-III ne semble pas induire une maladie du type SIDA chez le singe vert d'Afrique.
Pour la commodité du langage, ces virus ne seront plus désignés dans ce qui suit que par l'expression SIV (l'expression SIV est l'abréviation anglaise de "Simian
Immunodeficency Virus" (Virus d'immunodéficience du singe) éventuellement suivie d'une abréviation désignant l'espèce de singe dont ils sont issus par exemple "MAC" pour le macaque" ou "AGA" pour le singe vert d'Afrique (abréviation de "African Green Monkey").
Une souche du rétrovirus SIV-lMac à été déposée à la C.N.C.M le 7 février 1986 sous le n I-521.
La poursuite de l'étude des rétrovirus HIV-1 et
HIV-2 a également conduit à l'obtention de séquences d'ADN complémentaires (ADNc) des ARN de leur génome. La séquence nucléotidique complète d'un ADNc d'un rétrovirus représentatif de la classe HIV-2 (HIV-2 ROD) a été déposée le 21/02/1986 à la C.N.C.M. sous le n" I-522, sous le nom de référence LAV-2 ROD.
De même, la séquence nucléotidique- complète d'un
ADNc d'un rétrovirus représentatif de la classe HIV-1 est décrite par WAIN HOBSON, SONIGO, COLE, DANOS et
ALIZON dans CEll (janvier 1985).
Egalement pour la commodité du langage, les virus du type HIV-l et HIV-2 seront parfois désignés dans ce qui suit par l'expression HIV.
Les méthodes de diagnostic in vitro des infections par des virus du type HIV-1 ou HIV-2 existant actuellement, font appel à la détection d'anticorps
ANTI-HIV-1 ou anti-HIV-2 éventuellement présents dans un prélèvement biologique (biopsie) ou dans un fluide biologique, par exemple dans un sérum obtenu, à partir du patient à l'étude, par mise en contact de ce fluide biologique avec des extraits ou antigènes d'HIV-1 ou d'HIV-2, dans des conditions permettant la production d'une réaction immunologique éventuelle de ces ces extraits ou antigènes avec ces anticorps.
De telles méthodes de diagnostic risquent d'être faussement négatives, en particulier dans le cas d'une infection récente d'un individu par les virus du type
HIV.
Les techniques d'amplification génique sont d'un appoint considérable pour la mise au point de méthodes de diagnostic in vitro particulièrement sensibles de maladies virales. Parmi ces techniques d'amplification génique, on peut citer la technique PCR (Polymérase
Chain Reaction) telle que décrite dans les demandes de brevet européen n" 86/302.298.4 du 27/03/1986 et n" 87/300.203.4 du 09/01/1987, ou encore la technique dite "QPreplicase" décrite dans Biotechnology, vol.6, page 1197 (octobre 1988) et celle procédant à l'aide d'une
ARN polymérase (T7RNA polymérase) décrite dans la demande de brevet international n0 W089/01050.Ces techniques permettent d'améliorer la sensibilité de détection des acides nucléiques des virus, et nécessitent l'utilisation d'amorces de synthèse spcifiques.
Pour la recherche des virus du type HIV, le choix des amorces est problématique. En effet, du fait de la grande variabilité des séquences de nucléotides du génome viral, une amorce conforme à la séquence connue d'un isolat donné d'un virus du type HIV peut faillir à 1'amplification de certains variants viraux du type
HIV. D'autre part, même si une amorce est choisie dans une région conservée du génome d'un virus HIV à un autre, son "bon fonctionnement" n'est pas pour autant assuré et peut donner lieu à de mauvais rendements d'amplification.
La présente invention fournit précisément des amorces oligonucléotidiques permettant, entre autres, l'amplification, notamment à des fins diagnostiques, du génome de tous virus du type HIV et SIV, avec des rendements considérés comme maximum dans l'état actuel de la technique et surtout évitant la présence de nombreuses bandes aspécifiques.
Les amorces de la présente invention sont à la fois spécifiques des virus du groupe HIV-1 et/ou des virus des groupes HIV-2 et SIV, et sont insensibles aux variations du génome de ces virus.
La présente invention a pour objet des amorces oligonucléotidiques, d'environ 15 à 30 nucléotides, utilisables pour l'amplification génomique des virus du type HIV-1 et/ou du type HIV-2 et SIV.
L'invention concerne toute séquence nucléotidique caractérisée en ce que sa séquence - soit est choisie parmi celles qui sont contenues dans l'une des séquences nucléotidiques comprises dans les gènes gag, vpr et pol des virus HIV-1 Bru, HIV-1 Mal,
HIV-1 Eli, HIV-2 ROD et SIV MAC, ou dans les gènes nef2, vif2 et vpx des virus HIV-2 ROD, et SIV MAC, ou dans les gènes env, nefl, vifl et vpr des virus HIV-1
Bru, HIV-1 Mal, et HIV-1 Eli, et plus particulièrement parmi celles qui sont contenues dans les enchaînements nucléotidiques définis ci-après, - soit (notamment pour les séquences les plus longues) contient l'une des séquences nucléotidiques susdites issues de HIV-1 Bru, ou HIV-1 Mal, ou HIV-1 Eli ou
HIV-2 ROD ou SIVMac , ou contient une séquence nucléotidique complémentaire de l'une de ces dernières séquences, étant entendu que les nucléotides supplémentaires éventuels qui "débordent" la séquence nucléotidique du genre en question, du côté des extrémités 3' ou 5', coïncident de préférence avec ceux qui se trouvent placés en deçà des extrémités 5' ou 3' correspondant au sein même de la séquence complète des virus du type HIV-1, HIV-2 ou de SIV MAC, susmentionnés, - soit, si cette séquence nucléotidique n'est pas identique à l'une des séquences nucléotidiques susdites, ou n'est pas complémentaire de l'une de ces séquences, est néanmoins susceptible de s'hybrider avec une séquence nucléotidique issue des virus HIV-1
Bru,HIV-l Mal, HIV-1 Eli, et/ou avec une séquence nucléotidique issue du virus HIV-2 ROD ou SIV MAC sus-mentionnée. L'hybridation peut s'effectuer à une température de 60 C + 1 C, préconisée pour un optimum de rendement.
La numérotation des nucléotides mentionnés cidessous correspond à celle utilisée dans le manuel de référence "Human Retrovirus and AIDS-1989" édité par le "Los Alamos National Laboratory- New Mexico - USA".
(Les séquences des virus HIV-1 Mal, HIV-1 Eli ont été décrites par MONTAGNIER, SONIGO, WAIN-HOBSON et
ALIZON dans la demande de brevet européen n 86.401380 du 23/06/86).
Les séquences de l'invention sont synthétisées sur synthétiseur commercialisé par Applied Biosystems (méthode phosphoro-amidites).
L'invention concerne plus particulièrement les séquences oligonucléotidiques caractérisées par les enchaînements nucléotidiques suivants (représentés dans le sens 5' # 3'; les initiales "S" et "AS" indiquent si l'oligonucléotide est sens ou antisens, c'est-à-dire si l'oligonucléotide est orienté respectivement dans le sens 5' 3' ou dans le sens 3' 5') 1") séquences communes aux génomes des virus HIV-1,
HIV-2 et SIV (les séries de chiffres espacées d'un trait indiquent la position des nucléotides sur les génomes correspondant respectivement aux virus HIV-1
Bru, HIV-1 Mal, HIV-1 Eli, HIV-2 ROD et SIV)::
séquences spécifiques du gène gag du génome des virus sus-mentionnés (gène codant pour un groupe d'antigènes spécifiques du nucléotide de ces virus).
Certaines variantes peuvent être apportées sur certaines positions des séquences nucléotidiques indiquées ci-dessous, sans que les propriétés d'hybridation de ces séquences nucléotidiques avec les gènes des virus du type HIV et/ou SIV soient affectées.
Les sequences nucleotidiques comportant ces variantes sont représentées en-dessous des séquences nucléotidiques initiales dont elles dérivent par remplacement d'une ou plusieurs bases. Les bases modifiées par rapport à celles des séquences nucléotidiques initiales sont indiquées en toute lettre à la verticale des positions correspondant aux bases qui ont été remplacées dans ces séquences initiales tandis que les bases des séquences initiales qui n'ont pas été remplacées dans les séquences comportant ces variantes sont indiquées à l'aide de pointillés.
La synthèse des amorces se fait en utilisant toutes les variantes simultanément. C'est le mélange de toutes les variantes pour une séquence donnée qui est utilisé dans les tests.
MMy1 : TGG CGC CCG AAC AGG GAC
... ... .T. ... ... ...
S, 636-653, 635-652, 636-653, 859-876, 834-851
MMy2 : GGC CAG GGG GAA AGA AAA A
... .C. .C. ... ... ... .
... ... .A. ... ... ... .
S,854-872,864-888,848-872,1160-1184, 1124-1148
MMy3 : TGC CCA TAC AAA ATG TTT TA
... ... C.. T.T ... ... ..
AS, 900-881, 916-897, 900-881, 1212-1193, 1176-1157
MMy4 : TGC ATG GCT GCT TGA-TG
... ..A ... ..C ..G ..
AS, 1385-1369,1419-1403,1385-1369,1703-1687,1667-1651
MMy4B : CTT TGC ATG GCT GCT TGA TG
..C ... A C.G..
AS, 1388-1369, 1421-1403, 1388-1369, 1706-1687,
1670-1651, MMy4Bbis : CAT CAA GCA GCC ATG CAA AG
C ..G ... ..T ... ..G ..
S, 1369-1388, 1403-1421, 1369-1388,
1687-1706, 1651-1670,
MMy28 : AGG GCT GTT GGA AAT GTG G
... ... ... ... ..G ... .
S, 2021-2039, 2055-2073, 2024-2042, 2329-2349,
2299-2318,
MMy28bis : CCA CAT TTC CAG CAT CCC T
... ... ... ... ..G ... .
... ... ... ... ..C ... .
AS, 2039-2021, 2073-2055, 2042-2024, 2349-2329,
2318-2299
séquences spécifiques du gène vpr
MMyl8 : GAT AGA TGG AAC AAG CCC CAG
S, 5590-5610, 5585-5605, 5554-5574, 6233-6296,
6147-6170, MMyî9 : TCC ATT TCT TGC TCT CCT CTG T
AS, 5870-5849, 5865-5844, 5834-5813,
6551-6531, 6454-6431,
séquences spécifiques du gène pol
MMy29 : TAA AGC CAG GAA TGG ATG GCC CAA
... ... ... ... ... ... .A. ...
S, 2620-2643, 2615-2638, 2584-2607, 2971-2994,
2887-3010
MMy29bis : TTG GGC CAT CCA TTC CTG GCT TTA
... .T. ... ... ... ... ... ...
AS, 2643-2620, 2638-2615, 2607-2584, 2994-2971,
3010-2887,
MMy30 : TGG ACT GTC AAT GAC ATA CAG AA
... ... ... ... ..T ... ... ..
S, 3339-3361, 3334-3356, 3303-3325, 3690-3712,
3606-3628,
MMy30bis : TTC TGT ATG TCA TTG ACA GTC CA
... ... ... ... ... ..T ... ..
AS, 3361-3339, 3356-3334, 3325-3303, 3712-3690,
3628-3606,
MMy31 : CAT GGG TAC CAG CAC ACA AAG G
S, 4186-4207, 4181-4202, 4150-4171, 4534-4555,
4450-4471,
MMy3lbis : CCT TTG TGT GCT GGT ACC CAT G
AS, 4207-4186, 4202-4181, 4171-4150, 4555-4534,
4471-4450,
MMy32 : TGG AAA GGT GAA GGG GCA GT
... ... ... ... ..A ... ..
S, 4992-5011, 4987-5006, 4956-4975, 5340-5359,
5256-5275,
MMy32bis : ACT GCC CCT TCA CCT TTC CA
... ... ... ..T ... ... ..
... ... ... ..C ... ... ..
AS, 5011-4992, 5006-4987, 4975-4956, 5359-5340,
5275-5256 2 ) séquences communes aux génomes des virus HIV-2 et
SIV (les séries de chiffres espacées d'un trait indiquent la position des nucléotides sur les génomes correspondant respectivement aux virus HIV-2 ROD, et
SIV-MAC).
séquences spécifiques du gène nef2 (codant pour un facteur négatif de 27 kD) NMyl2 : AGA GAC TCT TGC GGG CGC GTG
S, 9165-9185, 9139-9159,
MMyl3 : ATA TAC TTA GAA AAG GAA GAA GG
S, 9542-9564, 9516-9538,
MMyl3bis : CCT TCT TCC TTT TCT AAG TAT AT
AS, 9564-9542, 9538-9516,
MMyl4 : AGC TGA GAC AGC AGG GAC TTT CCA
AS, 9956-9933, 9893-9870,
séquences spécifiques du gène vif2 (codant pour un facteur d'infectiosité de 23 kD) NMy20 : TAT GGA GGA GGA AAA GAG ATG GAT AGT
S, 5424-5450, 5340-5366, MMy21 : TAG CAC TTA TTT CCC TTG CTT T
S, 5754-5775, 5670-5691,
MMy2lbis : AAA GCA AGG GAA ATA AGT GCT A
AS, 5775-5754, 5691-5670,
MMy22 : CCC TTG TTC ATC ATG CCA GTA T
AS, 6082-6061, 5995-5974,
séquences spécifiques du gene vpx (codant pour une protéine de 12 kD) MMy23 : ATG TCA GAT CCC AGG GAG A
S, 5900-5918, 5813-5831, MMy24 : CCT GGA GGG GGA GGA GGA GGA
AS, 6228-6208, 6141-6121, 3 ) Séquences communes aux génomes des virus HIV-1 Bru,
HIV-1 Mal, et HIV-1 Eli (les séries de chiffres espacées d'un trait indiquent la position des nucléotides sur les génomes correspondant respectivement aux virus HIV-1 Bru, HIV-1 MA1 et HIV-1
Eli).
séquences spécifiques du gène env (codant pour les protéines d'enveloppe)
MMy5 : CCA ATT CCC ATA CAT TAT TGT GCC CC S,6905-6930,6903-6928,6860-6885
MMy5bis : GGG GCA CAA TAA TGT ATG GGA ATT GG
AS, 6930-6905, 6928-6903, 6885-6860,
MMy6 : AAT GGC AGT CTA GCA GAA GAA GA
S,7055-7077,7053-7075,7010-7032
MMy7 : ATC CTC AGG AGG GGA CCC AGA AAT T
S, 7360-7384, 7349-7373,7306-7330
MMy7bis : AAT TTC TGG GTC CCC TCC TGA GGA T
AS, 7384-7360,7373-7349,7330-7306
MMy8 : GTG CTT CCT GCT GCT CCC AAG AAC CC
AS, 7857-7832,7846-7821,7800-7775
MMy8bis : GGG TTC TTC GGA GCA GCA GGA AGC AC
S, 7832-7857, 7821-7846, 7775-7800,
MMy9 : ATG GGT GGC AAG TGG TCA AAA AGT AG
... ... ... ..A ... ... ... ... ..
S,8844-8869, 8836-8861, 8787-8812,
MMy9bis : CTA CTT TTT GAC CAC TTG CCA CCC AT
AS, 8869-8844, 8861-8836, 8812-8787,
MMy78 : TAT TAA CAA GAG ATG GTC G
S, 7629-7647, 7612-7630, 7572-7590,
MMy89 : CCA GCA AGA AAA GAA TGA A
S, 8224-8242, 8213-8231, 8167-8185,
MMy89bis : TTC ATT CTT TTC TTC CTG G
AS, 8242-8224, 8231-8213, 8185-8167,
séquences spécifiques du gène nefl
MMylO : AAA AGA AAA CGC CGC ACT GGA
S, 9116-9136, 9117-9137, 9062-9082,
MMylObis : TCC AGT CCC CCC TTT TCT TTT
AS,9136-9116, 9137-9117, 9082-9062, MMyll : AAA GTC CCC AGC GGA AAG TCC C
AS,9503-9483, 9505-9484, 9449-9428,
séquences spécifiques du gène vifl
MMyl5 : GAT TAT GGA AAA CAG ATG GCA GGT GAT
S, 5073-5099, 5068-5094, 5037-5063,
MMyl6 :GCA GAC CAA CTA ATT CAT CTG TA
S, 5383-5405, 5378-5400, 5347-5369,
MMyl6bis : TAC AGA TGA ATT AGT TGG TCT GC
AS, 5405-5383, 5400-5378, 5369-5347,
MMyl7 : CTT AAG CTC CTC TAA AAC CTC TA
AS, 5675-5653, 5670-5648, 5639-5617,
séquences spécifiques du gène vpu
MMy25 : GTA AGT AGT ACA TGT AAT GCA ACC T
S, 6081-6105, 6076-6100, 6045-6069,
MMy26 : AGC AGA AGA CAG TCC CCA TGA GAG
S, 6240-6263, 6238-6261, 6207-6230, MMy27 : ACT ACA GAT CAT CAA TAT CCC AA
AS, 6343-6321, 6338-6316, 6307-6285,
L'invention a également pour objet les séquences (ou amorces) possédant une structure nucléotidique complémentaire de celles des amorces définies cidessus.
Elle concerne également les séquences nucléotidiques présentant certaines mutations par rapport à celles définies ci-dessus sans que les propriétés d'hybridation, telles que définies ci dessus, de ces séquences soient modifiées. Le pourcentage de nucléotides différents de ceux constituant les séquences décrites ci-dessus, sans pour autant affecter les propriétés d'hybridation des séquences de l'invention, peut atteindre 40 %.
D'une manière générale, dans le cas d'une amorce (primer) sens (S), un plus grand nombre de mutations seront tolérées du côté 5' que du côté 3' de l'amorce, le côté 3' devant s'hybrider parfaitement avec un brin déterminé d'une séquence nucléique pour permettre l'amplification de cette séquence. Dans le cas d'une amorce anti-sens(AS), la tolérance est permise du côté 3'.
L'invention a également pour objet les amorces telles que définies ci-dessus et comportant une conservation d'au moins 5 bases de chaque côté, la partie médiane comportant des modifications, sans que les propriétés d'hybridation ci-dessus soient modifiées.
Une des caractéristiques des amorces oligonucléotidiques de l'invention est de donner une bande d'amplification nette, dépourvue généralement de bandes aspécifiques lorsque les indications techniques d'utilisation décrites dans la présente invention sont mises en oeuvre. Ce fait est dû à la longueur des amorces pouvant atteindre 27 bases ce qui accroît la spécificité d'hybridation, ainsi qu'aux conditions d'utilisation drastiques qui permettent d'éliminer les associations parasites. La spécificité pour chaque type de virus est fonction, outre du pourcentage d'homologie avec la matrice de référence, de la longueur des amorces, qui peuvent atteindre, pour un rendement acceptable, jusqu'à 40 bases.
L'invention s'étend également aux amorces telles que décrites ci-dessus liées au niveau de leur extrémité 5' à un promoteur pour la mise en oeuvre d'une méthode d'amplification génomique par synthèse de multiple copies d'ADN ou d'ARN telle que décrite dans la demande de brevet européenne n" 88/307.102.9 du 01/08/1988.
L'invention a notamment pour objet l'utilisation des amorces décrites ci-dessus pour la mise en oeuvre d'un procédé d'amplification génique de séquences nucléiques de virus du type HIV-1 et/ou HIV-2, et/ou
SIV, ce procédé étant applicable au diagnostic in vitro de l'infection potentielle d'un individu par un virus du type HIV-1 et/ou HIV-2 ou d'un animal par au moins l'un des trois virus (HIV-1, HIV-2, SIV).
Cette méthode de diagnostic in vitro de l'invention est réalisée à partir d'un échantillon biologique (par exemple un fluide biologique tel que le sérum, les lymphocytes du sang circulant) obtenu à partir d'un patient à l'étude, et comprend principalement les étapes suivantes - une étape d'extraction de l'acide nucléique à détecter appartenant au génome du virus du type HIV-1 et/ou HIV-2 et/ou SIV éventuellement présent dans l'échantillon biologique sus-mentionné, et,le cas échéant, une étape de traitement à l'aide d'une transcriptase inverse dudit acide nucléique si ce dernier est sous forme d'ARN afin d'obtenir un acide nucléique double brin (cette dernière étape étant encore désignée ci-dessous par étape de rétrotranscription de l'ARN viral), - un cycle comprenant les étapes suivantes
dénaturation de l'acide nucléique double brin à détecter , ce qui conduit à la formation d'un acide nucléique simple brin,
hybridation de chacun des brins d'acide nucléique, obtenus lors de l'étape de dénaturation précédente, avec au moins une amorce selon l'invention, par mise en contact des brins sus-mentionnés avec au moins un couple d'amorces selon l'invention dans les conditions d'hybridation définies ci-dessous,
formation à partir des amorces des ADN complémentaires aux brins sur lesquels elles sont hybridées en présence d'un agent de polymérisation (ADN polymérase) et de quatre nucléosides triphosphate (dNTP) différents, ce qui conduit à la formation d'un plus grand nombre d'acides nucléiques double brin à détecter qu'a l'étape de dénaturation précédente, ce cycle étant répété un nombre de fois déterminé pour obtenir ladite séquence nucléique à détecter éventuellement présente dans l'échantillon biologique dans une proportion suffisante pour permettre sa détection, - une étape de détection de la présence éventuelle de l'acide nucléique appartenant au génome du virus du type HIV-1 et/ou HIV-2 et/ou SIV dans l'échantillon biologique.
L'étape d'hybridation décrite ci-dessus est avantageusement réalisée à 60"C pendant 1 minute 30 secondes dans le tampon "10 X buffer" dont la composition (en concentration finale d'utilisation) est indiquée ci-dessous.
La méthode de diagnostic in vitro de l'invention peut être réalisée soit à partir de 1'ARN viral, soit à partir de l'ADN complémentaire, épisomial ou intégré.
En effet, les génomes des virus HIV et SIV se présentent sous forme d'ARN ou d'ADN en fonction de la localisation du virus dans l'organisme.
Lorsque le virus est situé à l'intérieur des cellules de l'organisme, notamment à l'intérieur des cellules sanguines, son ARN est recopié en ADN par une transcriptase inverse. En revanche, le génome des virus du type HIV en milieu extracellulaire, notamment dans le sang, demeure sous forme d'ARN.
L'étape d'extraction de 1'ADN viral contenu dans les cellules de l'échantillon biologique préconisée par les inventeurs - outre la méthode classique au phénol chloroforme - présente les étapes suivantes suspension du culot cellulaire dans 0,5 ml d'eau pyrolisée dans un Potter gros piston, broyage des cellules dit par "aller et retour", adjonction Triton X100 pour 1 concentration finale de 0,1 %, dénaturation à la chaleur durant 15 minutes à 100"C, centrifugation pour éliminer les débris cellulaires,
précipitation de 1'ADN durant la nuit à -20 C par adjonction de 2,5 volumes d'éthanol absolu et de 10 % du volume final d'acétate de sodium 1 Molaire.L'ADN est ensuite récupéré puis resuspendu dans l'eau après avoir été lavé par de l'éthanol à 70 .
L'étape d'extraction de 1'ARN viral est généralement effectuée de manière classique connue de l'homme de l'Art.
Après extraction de l'ARN, une étape supplémentaire de transformation de l'ARN, monobrin en
ADN double brin est nécessaire à effectuer lorsque le diagnostic in vitro de l'invention est réalisé à partir d'échantillons biologiques contenant les virus du type
HIV-1 et/ou HIV-2 et/ou SIV dont les génomes sont sous forme d'ARN.
Cette transformation de l'ARN en ADN est réalisée par traitement de 1'ARN obtenu après extraction de l'échantillon biologique, notamment du sérum, dans un milieu approprié à l'aide d'une transcriptase inverse.
L'invention a plus particulièrement entre autres pour objet une méthode de diagnostic in vitro telle que définie ci-dessus, dans laquelle l'étape de rétrotranscription de 1'ARN viral est réalisée de la manière suivante - 10 g d'ARN extrait resuspendu dans de l'eau est mis en présence du couple d'amorces à la concentration de 0,8 M chacun, dans un volume final de 40 l.
L'ensemble est dénaturé à 100 C durant 10 minutes puis plongé dans de l'eau glacée, - l'on rajoute 10 pl du mélange suivant : 5 il du tampon "10 X buffer" décrit ci-dessous + 1 unité de reverse-transcriptase (d'AMV (Avian Myeloblastosis
Virus) ou de MuMLV (Moloney Leukemia Virus)) + 1 unité de Taq-polymérase + 1 l du mélange des 4 dNTP à 25 mM chacun + de l'eau Q.S.P. 10 Zl. Le volume final est donc de 50 î1.
Cette réaction s'effectue en deux étapes
- a) 1ère étape : fabrication de l'ADNc par action de la réverse transcriptase à 42 C durant 13 minutes,
- b) 2ème étape : amplification génique classique: on chauffe à 950C durant 3 minutes pour détruire la réverse-transcriptase et permettre l'étape de déshybridation/hybridation, puis on démarre le cycle décrit précédemment pour l'amplification génique0
L'invention a plus particulièrement pour objet une méthode de diagnostic in vitro telle que décrite cidessus, dans laquelle l'étape de dénaturation est réalisée en présence du (ou des) couple(s) d'amorces (ou de primers) de l'invention.En effet, comme il a été précisé ci-dessus, une des caractéristiques des oligonucléotides (ou primers), de l'invention est de donner une bande d'amplification nette, dépourvue généralement de bandes aspécifiques, lorsqu'ils sont utilisés dans les conditions qui suivent - hybridation : les primers (1 l d'une solution à 40 molaire (40 iM) de chaque primer) sont mis en présence de l'ADN-matrice (100 à 300 ng) pour la première étape de dénaturation-réassociation ; on chauffe, durant 10 minutes à 100 C puis on plonge les tubes contenant ce mélange d'ADN-matrice et de primers dans de l'eau contenant de la glace. Les primers doivent être utilisés à une concentration finale dans l'étape d'amplification qui suit de 0,8 pM chaque.
- amplification : on ajoute au milieu précédent les 4 A dNTP chacun étant utilisé à 0,5 polaire en solution finale (50 pl), et une unité de Taq-polymérase pour un milieu réactionnel de 50 111 ; cette étape est réalisée dans un tampon d'amplification de la présente invention, généralement désigné sous le nom de "10 X buffer" dont la composition (lorsqu'il est dilué au 1/10 ) est la suivante : Tris-HCl, pH 8,9 : 50 mM (NH4)2 SO4 : 15 mM ; MgCl2 : 5 mM ; ss-mercapto-éthanol 10 mM ; gélatine : 0,25 mg/ml. On additionne 5 Zl de ce tampon et de l'eau q.s.p. au milieu précédent.
Les cycles d'amplification sont réalisés de la maniere suivante : 30 à 40 cycles composés de
. 94 C durant 10 secondes (dénaturation),
. 60 C durant 1 minute 30 (hybridation),
78 C durant 1 minute 30 (élongation).
Le tout sera suivi par un cycle unique à 78 C durant 15 minutes.
La concentration optimale d'ADN est de 100 à 300 ng pour de 1'ADN génomique extrait de cellules (de patients ou en culture, de mammifères ou autres).
Il va de soi que les conditions qui précèdent représentent des conditions optimales pour un milieu réactionnel final de 50 1, et que ces conditions peuvent être modifiées en fonction du volume final du milieu réactionnel.
L'utilisation de plusieurs couples d'amorces différents (ou coktails de couples) de l'invention permet soit la détection croisée de plusieurs types de virus du type HIV et/ou SIV, soit la détection simultanée de plusieurs gènes d'un même virus du type
HIV et/ou SIV.
A titre d'exemple de couples d'amorces préférés utilisables dans le cadre de la présente invention, on peut citer les couples d'amorces suivants -MMyl-MMy4, MMy2-MMy4, MMyl-MMy3, MMyl8-MMyl9,
MMy4bis-MMy28bis, MMy28-MMy29bis, MMy29-MMy30bis,
MMy31-MMy32bis, notamment pour le diagnostic in vitro de l'infection d'un individu par HIV-1 et/ou HIV-2 - MMy5-MMy8, MMy6-MNy8, MMy7-MMy8, MMy5-MMy7bis, MMy6
MMy7bis, MMy9-MMyll, MMylO-Myll, MM9-MMylObis, MMy26 MMy5bis, MMy8bis-MMy9bis, MMy8bis-MMy89, MMy89bis
MMy9bis, MMyl5-MMyl7, MMyl5-MMyl6bis, MMyl6-MMyl7,
MMy25-MMy27, MMy26-MMy27, notamment pour le diagnostic in vitro de l'infection d'un individu par HIV-1, - MMy20-MMy22, MMy20-MMy2lbis, MMy21-MMy22, MMy23 MMy24, MMyl2-MMyl4, MMyl2-MMyl3bis, pour le diagnostic in vitro de l'infection d'un individu par HIV-2.
L'agent de polymérisation utilisé dans l'étape d'élongation du cycle est une ADN polymérase, notamment la Taq polymérase.
D'une manière générale, le cycle de la méthode de diagnostic in vitro de l'invention est répété entre 30 et 40 fois.
La méthode de diagnostic in vitro de l'invention permet également, en fonction des couples d'amorces nucléotidiques utilisés, de détecter sélectivement les gènes des virus du type HIV et/ou SIV présents dans l'échantillon biologique.
Les couples d'amorces utilisables pour la méthode de diagnostic gène par gène sus-mentionnée de l'invention, sont les suivants - MMyl-MMy4, MMy2-MMy4, MMyl-MMy3, MMy4bis-MMy28bis pour le gène gag, - MMyl8-MMyl9 pour le gène vpr, - MMy5-MMy8, MMy6-MMy8, MMy7-MMy8, MMy5-MMy7bis, MMy6
MMy7bis, MMy26-MMy5bis, MMy8bis-MMy9bis, MMy8bis-MMy89, MMy89bis-MMy9bis pour le gène env, - MMy9-MMyll, MMy9-MMylObis, MMylO-MMyll pour le gène nef1, - MMylS-MMyl7, MMyl5-MMyl6bis, MMy16-MMy17, pour le gène vifl, - MMy20-MMy22, MMy20-MMy2lbis, MMy21-MMy22 pour vif 2, - MMy23-MMy24 pour vpx, - MMyl2-MMyl4, MMy12-MMy13bis, MMyl3-MMyl4 pour nef2, - MMy25-MMy27, MMY26-MMy27 pour le gène vpu, - xMy28-MMy29bis, MMy29-MMy30bis, MMy30-MMy3lbis, MMy3l-MHy32bis pour le gène pol.
Les tailles des fragments nucléotidiques synthétisés à l'aide des couples d'amorces susmentionnés sont indiquées sur les tableaux I à XI suivants (les chiffres indiqués dans les tableaux ci-dessous représentent le nombre de nucléotides des fragments synthétisés, et Les "tirets" indiquent que les couples d'amorces testés ne permettent pas de caractériser les souches virales correspondantes)
Tableau I
gag gag
:MMy1-MMy3 : MMy1-MMy4 : MMy2-MMy4 :MMy4bis-MMy28bis
HIV1-BRU: 265 : 750 : 532 : 671
HIV1-MAL: 282 : 785 : 556 : 671
HIV1-ELI: 365 : 750 : 538 : 674
HIV2-ROD: 354 : 845 : 544 : 663
SIV : 343 : 844 : 544 : 668
Tableau II
env : env
MMy5-MMy7bis:MMy5-MMy8:MMy6-MMy7bis:MMy6-MMy8
HIV1-BRU: 480 : 953 : 330 : 803
HIV1-MAL: 471 : 944 : 321 : 794
HIV1-ELI: 471 : 941 : 321 : 791
HIV2-ROD: - : - : - :
SIV : - : - : - :
Tableau III
env : env
:MMy7-MMy8bis:MMy26-MMy5bis:MMy8bis-MMy9bis
HIV1-BRU: 498 : 691 : 1038
HIV1-MAL: 498 : 691 : 1041
HIV1-ELI: 495 : 679 : 1038
HIV2-ROD: - : - :
SIV: - : - :
Tableau IV
env : env
:MMy8bis-MMy89: MMy89bis-MMy9bis
HIV1-BRU: 411 : 646
HIV1-MAL: 411 : 649
HIV1-ELI: 411 : 646
HIV2-ROD: - :
SIV: - :
Tableau V
nef1 : nef1
:MMy9-MMy10bis: MMy9-MMy11:MMy10-MMy11
HIV1-BRU: 293 : 660 : 388
HIV1-MAL: 302 : 660 : 388
HIV1-ELI: 296 : 663 : 388
HIV2-ROD: - : - :
SIV: - : - :
Tableau VI
nef2 : nef2
: MMy12-MMy13bis: MMy12-MMy14: MMy13-MMy14
HIV1-BRU: - : - :
HIV1-MAL: - : - :
HIV1-ELI: - : - :
HIV2-ROD: 400 : 792 : 415
SIV: 400 : 755 : 378
Tableau VII
vif1 : vif1
:MMy15-MMy16bis: MMy15-MMy17: MMy16-MMy17
HIV1-BRU: 333 : 603 : 293
HIV1-MAL: 333 : 603 : 293
HIV1-ELI: 333 : 603 : 293
HIV2-ROD: - : - :
SIV: - : - :
Tableau VIII
vpr : vif2
:MMy18-MMy19: MMy20-MMy21bis: MMy20-MMy22
HIV1-BRU: 281 : - :
HIV1-MAL: 281 : - :
HIV1-ELI: 281 : - :
HIV2-ROD: 319 : 352 : 659
SIV : 308 : 352 : 656
Tableau IX
vif2 : vpx
: MMy21-MMy22 : MMy23-MMy24
HIV1-BRU: - :
HIV1-MAL: - :
HIV1-ELI: - :
HIV2-ROD: 329 : 329
SIV: 326 : 329
Tableau X
vpu : pol
:MMy25-MMy27: MMy26-MMy27:MMy28-MMy29bis
HIV1-BRU: 263 : 104 : 623
HIV1-MAL: 263 : 101 : 584
HIV1-ELI: 263 : 101 : 584
HIV2-ROD: - : - : 666
SIV : - : - : 712
Tableau XI
pol : pol
:MMy29-MMy30bis: MMy30-MMy31bis:MMy31-MMy32bis
HIV1-BRU: 742 : 869 : 826
HIV1-MAL: 742 : 869 : 826
HIV1-ELI: 742 : 869 : 826
HIV2-ROD: 742 : 866 : 826
SIV : 742 : 866 : 826
Il est à noter que grâce à leur disposition sur le génome, les primers servant à l'amplification peuvent être combinés de telle façon qu'ils peuvent être utilisés comme sonde, soit après marquage au 32p par kination, soit pour l'utilisation dans la technique des sondes froides pour vérifier la spécificité de la bande d'amplification observée lors d'une analyse par "Southern transfert".En plus de la combinaison classique des amorces pour qu'un troisième oligonucléotide puisse servir de sonde interne spécifique, il est à noter le cas particulier des gènes vifl/vpr et vif2/vpx dû au chevauchement de ces gènes, ce qui permet une détection croisée. En outre, lors d'une analyse par séquençage de ltADN amplifié, ces oligonucléotides peuvent être utilisés comme amorce spécifique pour la DNA-polymérase permettant un double séquençage dans chaque sens, donc une double lecture des séquences, levant ainsi des ambiguïtés éventuelles d'interprétation.
L'invention a également pour objet les amorces, telles que définies ci-dessus, marquées, notamment de manière radioactive ou enzymatique, ainsi que leur utilisation en tant que sondes nucléotidiques, notamment dans le cadre de la méthode de diagnostic in vitro telle que décrite ci-dessus0
L'invention a également pour objet des oligonucléotides tels que décrits ci-dessus et comportant des sucres en conformation a. De tels oligonucléotides présentent la caractéristique d'inverser le sens de la double hélice formée avec la matrice (brin du génome du virus), cette double hélice passant ainsi de l'état "S" à l'état "AS".
L'invention concerne aussi les oligonucléotides décrits ci-dessus dont certains nucléotides sont méthylés et/ou comportent un ou plusieurs atomes de soufre notamment sur les adénines. De tels oligonucléotides présentent la caractéristique d'augmenter la stabilité de la double hélice, et par conséquent de mieux s'hybrider avec le brin d'ADN à amplifier.
L'invention concerne également les oligonucléotides tels que décrits ci-dessus et se présentant sous la forme dite "de bases modifiées" comportant des nucléotides sur lesquels sont greffés de façon covalente des agents chromophores (molécules aromatiques planes telles que l'acridine orange), notamment selon la méthode décrite dans l'article de C.
Hélène paru dans "la Vie des Sciences", compte-rendus, série générale, tome 4, n"l, p. 17-37. De tels oligonucléotides présentent la caractéristique d'être facilement détectables, notamment par fluorescence.
Les oligonucléotides de l'invention sont également utilisables pour la mise en oeuvre d'une méthode de diagnostic in vitro de l'infection de singes (macaque, singe de mangabeys ou singe vert) par le virus du type SIV, cette méthode reprenant les principales caractéristiques de celle décrite cidessus.
L'invention a également pour objet des kits de diagnostic pour la mise en oeuvre des méthodes de diagnostic in vitro sus-mentionnées. A titre d'exemple, un kit de diagnostic de la présente invention comprend - au moins un couple d'amorces oligonucléotidiques selon l'invention, chaque couple comprenant une amorce s'hybridant à l'un des brins de la séquence d'acide nucléique à détecter, et une amorce s'hybridant avec le brin complémentaire de ce dernier dans les conditions définies ci-dessus, - des réactifs appropriés à la mise en oeuvre du cycle d'opérations d'amplification, notamment de l'ADN polymérase, et quatre nucléotides triphosphate différents, et le milieu réactionnel dénommé "10 X buffer1, décrit ci-dessus0 - une (ou plusieurs) sonde marquée, notamment par radioactivité ou par la technique des sondes froides, capable de s'hybrider avec la (ou les) séquence d'acides nucléiques amplifiée(s) à détecter.
L'invention concerne aussi l'utilisation des amorces de l'invention indiquées ci-dessus pour la mise en oeuvre d'un procédé de synthèse de protéines codées par les séquences nucléotidiques amplifiées à l'aide de ces amorces0
A titre illustratif, ce procédé de synthèse de protéines comprend l'amplification de séquences nucléotidiques des génomes des virus du type HIV ou SIV (codant pour une protéine déterminée et ayant subi, le cas échant, certaines modifications de leurs nucléotides) par mise en contact desdites séquences avec au moins un couple d'amorces selon l'invention dans les conditions décrites ci-dessus, suivie de la traduction de ces séquences ainsi amplifiées en protéines ; cette dernière étape est réalisée notamment par transformation de cellules hôtes appropiées à l'aide de vecteurs contenant lesdites séquences amplifiées, et récupération des protéines produites dans ces cellules hôtes.
L'invention concerne également les polypeptides issus de la traduction des séquences (ou amorces) nucléotidiques de l'invention.
L'invention a également pour objet l'utilisation des amorces oligonucléotidiques anti-sens en tant qu'agents antiviraux en général, notamment dans la lutte contre le SIDA, ainsi que des compositions pharmaceutiques contenant ces amorces anti-sens en association avec un véhicule pharmaceutiquement acceptable.
L'invention concerne également les compositions immunogènes comprenant un ou plusieurs produits de traduction des séquences nucléotidiques selon l'invention, et/ou un ou plusieurs produits de traduction des séquences nucléotidiques amplifiées selon les procédés décrits ci-dessus à partir des amorces définies selon l'invention, ces produits de traduction étant associés à un véhicule pharmaceutiquement acceptable.
L'invention concerne les anticorps dirigés contre l'un ou plusieurs des produits de traduction décrits ci-dessus (ou en d'autres termes, susceptibles de former une réaction immunologique avec un ou plusieurs produits de traduction des séquences nucléotidiques selon l'invention, ou encore un ou plusieurs produits de traduction des séquences nucléotidiques amplifiées à partir des amorces définies selon l'invention) et leur utilisation pour la mise en oeuvre de méthodes de diagnostic in vitro de l'infection d'un individu par un virus du type HIV-1 et/ou HIV-2, ou d'un animal par au moins l'un des trois virus (HIV-1, HIV-2, SIV) selon les procédés connus de l'homme de l'Art.
A titre illustratif, une telle méthode de diagnostic in vitro selon l'invention comprend la mise en contact d'un échantillon biologique (notamment de sérum) prélevé chez un patient à l'étude, avec des anticorps selon l'invention, et la détection à l'aide de tout procédé approprié (notamment à l'aide d'anti immunoglobulines marquées) des complexes immunologiques formés entre les antigènes des virus du type HIV ou SIV éventuellement présents dans l'échantillon biologique et lesdits anticorps.
L'invention a également pour objet des kits de diagnostic in vitro comprenant des anticorps selon l'invention et, le cas échéant, des réactifs appropriés à la mise en évidence de la réaction immunologique formée entre lesdits anticorps et les antigènes des virus HIV ou SIV.

Claims (19)

  1. REVENDICATIONS
    ..C ... ..A ... ..C ..G ..
    MMy4B : CTT TGC ATG GCT GCT TGA TG
    l. Séquence nucléotidique caractérisée en ce que sa séquence - soit est choisie parmi celles qui sont contenues dans l'une des séquences nucléiques suivantes
    ..C ..G ... ..T ... ..G ..
    MMy4Bbis : CAT CAA GCA GCC ATC CAA AG
    ... ... ... ... .G. ... .
    MMy28 : AGG GCT GTT GGA AAT GTG G
    ... ... ... ... ..G ... .
    MMy28bis : CCA CAT TTC CAG CAT CCC T
    ... ... ... ... ..C ... .
    ... .T. ... ... ... ... ... ...
    MMy29bis : TTG GGC CAT CCA TTC CTG GCT TTA
    MMy29 : TAA AGC CAG GAA TGG ATG GCC CAA
    MMy27 : ACT ACA GAT CAT CAA TAT CCC AA ces séquences étant comprises dans le gène vpu des virus HIV-1 Bru, HIV-1 Mal, et HIV-1 Eli,
    MMy25 : GTA AGT AGT ACA TGT AAT GCA ACC T MMy26 : AGC AGA AGA CAG TCC CCA TGA GAG
    MMy89bis : TTC ATT CTT TTC TTC CTG G ces séquences étant comprises dans le gène env des virus HIV-1 Bru, HIV-1 Mal, et HIV-1 Eli,
    MMy89 : CCA GCA AGA AAA GAA TGA A
    SIV MAC, MMy78 : TAT TAA CAA GAG ATG GTC G
    ces séquences étant comprises dans le gène gag des virus HIV-1 Bru, HIV-1 Mal, HIV-1 Eli, HIV-2 ROD, et
    ... ... ... ... ..T ... ... ..
    MMy30 : TGG ACT GTC AAT GAC ATA CAG AA
    ... ... ... ... ... ..T ... ..
    MMy3Obis : TTC TGT ATC TCA TTC ACA GTC CA
    ... ... ... ... ..A ... ..
    MMy32 : TGG AAA GGT GAA CCC GCA GT
    MMy3lbis : CCT TTC TGT GCT GGT ACC CAT G
    MMy31 : CAT CCC TAC CAG CAC ACA AAC G
    ... ... ... ..C ... ... ..
    MMy32bis : ACT GCC CCT TCA CCT TTC CA
    ... ... ... ..T ... ... ..
    Bru,HIV-1 Mal, HIV-1 Eli, et/ou avec une séquence nucléotidique issue du virus HIV-2 ROD ou SIV MAC sus-mentionnée.
    HIV-2 ROD ou SIV MAC , ou contient une séquence nucléotidique complémentaire de l'une de ces dernières séquences, étant entendu que les nucléotides supplémentaires éventuels qui "débordent" la séquence nucléotidique du genre en question, du côté des extrémités 3' ou 5', coïncident de préférence avec ceux qui se trouvent placés en deçà des extrémités 3' ou 5' correspondant au sein même de la séquence complète des virus du type HIV-1, HIV-2 ou de SIV MAC, susmentionnés, - soit, si la séquence de cette amorce n'est pas identique à l'une des séquences nucléotidiques susdites, ou n'est pas complémentaire de l'une de ces séquences, est néanmoins susceptible de s'hybrider avec une séquence nucléique issue des virus HIV-1
    SIV MAC, - soit (notamment pour les amorces les plus longues) contient 1'une des séquences nucléotidiques susdites issues de HIV-1 Bru, ou HIV-1 Mal, ou HIV-1 Eli ou
    ces séquences étant comprises dans le gène pol des virus HIV-1 Bru, HIV-1 Mal, HIV-1 Eli, HIV-2 ROD, et
  2. 2. Séquences selon la revendication 1, contenues dans le gène gag des virus HIV-1 Bru, HIV-1 Mal, HIV-1
    ELi, HIV-2 ROD et SIV-MAC, ces séquences étant caractérisées par les enchaînement nucléotidiques suivants
    MMy4B : CTT TGC ATG GCT GCT TGA TG
    C ... A ... C ...
    ... ..T ... ..G ..
    MMy4Bbis : CAT CAA GCA GCC ATC CAA AG
    1670-1651,
    AS, 1388-1369, 1421-1403, 1388-1369, 1706-1687,
    ... ... ... ..G ... ... .
    MMy28 : AGG GCT GTT GGA AAT GTG G
    1687-1706, 1651-1670,
    S, 1369-1388, 1403-1421, 1369-1388,
    ... ... ... ... ..G ... .
    MMy28bis : CCA CAT TTC CAG CAT CCC T
    2299-2318,
    S, 2021-2039, 2055-2073, 2024-2042, 2329-2349,
    ... ... ... ... ..C ... .
    2318-2299
    AS, 2039-2021, 2073-2055, 2042-2024, 2349-2329,
  3. 3. Séquences selon la revendication 1 contenues dans le gène vpu des virus HIV-1 Bru, Hiv-1 Mal, HIV-1
    Eli, HIV-2 ROD et SIV-MAC, ces sequences étant caractérisées par les enchaînements nucléotidiques suivants Mamy25 : GTA AGT AGT ACA TGT AAT GCA ACC T
    S, 6081-6105, 6076-6100, 6045-6069, MMy26 : AGC AGA AGA CAG TCC CCA TGA GAG
    S, 6240-6263, 6238-6261, 6207-6230,
    MMy27 : ACT ACA GAT CAT CAA TAT CCC AA
    AS, 6343-6321, 6338-6316, 6307-6285,
  4. 4.Séquences selon la revendication 1 contenues dans le gène env des virus HIV-1 Bru, HIV-1 Mal et
    HIV-1 Eli, ces séquences étant caractérisées par les enchaînements nucléotidiques suivants MMy78 : TAT TAA CAA GAG ATC CTC G
    S, 7629-7647, 7612-7630, 7572-7590,
    MMy89 : CCA GCA AGA AAA GAA TGA A
    S, 8224-8242, 8213-8231, 8167-8185,
    MMy89bis : TTC ATT CTT TTC TTC CTC G
    AS, 8242-8224, 8231-8213, 8185-8167,
  5. 5. Séquences selon la revendication 1 contenues dans le gène pol des virus HIV-1 Bru, HIV-1 Mal et
    HIV-1 Eli, ces séquences étant caractérisées par les enchaînements nucléotidiques suivants
    MMy29 : TAA AGC CAG GAA TGG ATG GCC CAA
    ... ... ... ... ... ... .A. ...
    ... .T. ... ... ... ... ... ...
    MMy29bis : TTG GGC CAT CCA TTC CTG GCT TTA
    2887-3010
    S, 2620-2643, 2615-2638, 2584-2607, 2971-2994,
    ... ... ... ... ..T ... ... ..
    MMy30 : TGG ACT GTC AAT GAC ATA CAG AA
    3010-2887,
    AS, 2643-2620, 2638-2615, 2607-2584, 2994-2971,
    ... ... ... ... ... ..T ... ..
    MMy30bis : TTC TGT ATG TCA TTG ACA GTC CA
    3606-3628,
    S, 3339-3361, 3334-3356, 3303-3325, 3690-3712,
    ... ... ... ... ..A ... ..
    MMy32 : TGG AAA GGT GAA CCC GCA GT
    4471-4450,
    AS, 4207-4186, 4202-4181, 4171-4150, 4555-4534,
    MMy3lbis : CCT TTC TGT GCT GGT ACC CAT G
    4450-4471,
    S, 4186-4207, 4181-4202, 4150-4171, 4534-4555,
    3628-3606, MMy31 : CAT CCC TAC CAG CAC ACA AAC G
    AS, 3361-3339, 3356-3334, 3325-3303, 3712-3690,
    ... ... ... ..T ... ... ..
    MMy32bis : ACT GCC CCT TCA CCT TTC CA
    5256-5275,
    S, 4992-5011, 4987-5006, 4956-4975, 5340-5359,
    ... ... ... ..C ... ... ..
    5275-5256
    AS, 5011-4992, 5006-4987, 4975-4956, 5359-5340,
  6. 6. Procédé d'amplification génique de séquences nucléiques de virus du type HIV-1 et/ou HIV-2, et/ou
    SIV, réalisé à partir d'un échantillon biologique, ce procédé comprenant principalement les étapes suivantes: - une étape d'extraction de l'acide nucléique à détecter appartenant au génome du virus du type HIV-1
    HIV-2, ou SIV éventuellement présent dans l'échantillon biologique sus-mentionné, et, le cas échéant, une étape de traitement à l'aide d'une transcriptase inverse dudit acide nucléique si ce dernier est sous forme d'ARN, - un cycle comprenant les étapes suivantes ::
    dénaturation de l'acide nucléique double brin à détecter , ce qui conduit à la formation d'un acide nucléique simple brin,
    hybridation de chacun des brins d'acide nucléique, obtenus lors de l'étape de dénaturation précédente, avec au moins une amorce selon l'une des revendications 1 à 5, par mise en contact des brins sus-mentionnés avec au moins un couple d'amorces susmentionnées,
    formation à partir des amorces des ADN complémentaires aux brins sur lesquels elles sont hybridées en présence d'une ADN polymérase et de quatre nucléosides triphosphate (dNTP) différents, ce qui conduit à la formation d'un plus grand nombre d'acides nucléiques double brin à détecter qu'à l'étape de dénaturation précédente, ce cycle étant répété un nombre de fois déterminé pour obtenir ladite séquence nucléique à détecter éventuellement présente dans l'échantillon biologique dans une proportion suffisante pour permettre sa détection, - une étape de détection de la présence éventuelle de l'acide nucléique appartenant au génome du virus du type HIV-1 et/ou HIV-2 et/ou SIV dans l'échantillon biologique.
  7. 7. Procédé selon la revendication 6, caractérisé en ce que l'étape d'extraction de l'ADN viral comprend les étapes suivantes suspension du culot cellulaire dans 0,5 ml d'eau pyrolisée dans un Potter gros piston, . broyage des cellules dit par "aller et retour", O adjonction de Triton X100 pour 1 concentration finale de 0,1 %, O dénaturation à la chaleur durant 15 minutes à 100 C, centrifugation pour éliminer les débris cellulaires, précipitation de 1'ADN durant la nuit à -20 C par adjonction de 2,5 volumes d'éthanol absolu et de 10 % du volume final d'acétate de sodium 1 Molaire.
  8. 8. Procédé selon la revendication 7, caractérisé en ce que l'étape de rétro-transcription de 1'ARN viral comprend les étapes suivantes : - 10 g d'ARN extrait resuspendu dans de l'eau est mis en présence du couple d'amorces à la concentration de 0,8 ?M chacun, dans un volume final de 40 l, l'ensemble est dénaturé à 100 C durant 10 minutes puis plongé dans de l'eau glacée, - l'on rajoute 10 l du mélange suivant : 5 41 du tampon "10 X buffer" (comprenant lorsqu'il est dilué au 1/10 :Tris-HCl, pH = 8,9 : 50 mM ; (NH4)2 SO4 ; 15 mM ; MgCl2 ; 5 mM ; ss-mercapto-éthanol : 10 flM ; gélatine
    0,25 mg/ml) + 1 unité de reverse-transcriptase + 1 unité de Taq-polymérase + 1 l du mélange des 4 dNTP à 25 mM chacun + de l'eau Q.S.P. 10 41, la fabrication de l'ADNc se fait par action de la réverse transcriptase à 42 C durant 13 minutes, puis on chauffe à 95 C durant 3 minutes pour détruire la réverse-transcriptase.
  9. 9. Procédé selon l'une des revendications 6 à 8, caractérisé en ce que l'étape de dénaturation est réalisée en présence du (ou des) couple(s) d'amorces selon l'une des revendications 1 à 5.
  10. 10. Procédé selon la revendication 9, caractérisé en ce qu'il est réalisé dans les conditions suivantes - hybridation : les primers (141 d'une solution à 40 ,molaire de chaque primer) sont mis en présence de l'ADN-matrice (100 à 300 ng) pour la première étape de dénaturation-réassociation ; on chauffe, durant 10 minutes à 100 C puis on plonge les tubes contenant ce mélange d'ADN-matrice et de primers dans de l'eau contenant de la glace. Les primers doivent être utilisés à une concentration finale dans l'étape d'amplification qui suit de 0,8 AM chaque.
    amplification : on ajoute au milieu précédent les 4 dNTP chacun étant utilisé à 0,5 4molaire en solution finale (50 l), et une unité de Taq-polymérase pour un milieu réactionnel de 50 41 ; cette étape est réalisée dans le tampon d'amplification désigné sous le nom de "10 X buffer" dont la composition est indiquée dans la revendication 8.
  11. 11. Application du procédé selon l'une quelconque des revendications 6 à 10 au diagnostic in vitro de l'infection d'un individu par un virus du type
    HIV-1 et/ou HIV-2, ou d'un animal par au moins l'un des trois virus (HIV-1, HIV-2, SIV).
  12. 12. Application du proécédé selon l'une quelconque des revendications 6 à 10 à l'amplification de séquences nucléotidiques des génomes des virus du type HIV ou SIV, suivie de la traduction de ces séquences amplifiées, à partir des amorces nucléotidiques selon l'une des revendications 1 à 5, en protéines.
  13. 13. Compositions immunogènes comprenant un (ou plusieurs) produit de traduction des séquences nucléiques selon l'une des revendications 1 à 5, et/ou un (ou plusieurs) produit de traduction des séquences nucléotidiques amplifiées par le procédé selon l'une des revendications 6 à 10.
  14. 14. Couples d'amorces oligonucléotidiques, pour la mise en oeuvre d'une méthode selon l'une des revendications 6 à 10, suivants
    MMy4Bbis-MMy28bis, MMy26-MMy5bis, MMy8bis-MMy89, MNy89bis-MMy9bis, MMy25-MMy27, MMy26-MMy27, MMy28
    NMy29bis, MMy29-MMy3Obis, MMy30-MMy3lbis, MMy3 1 MMy32bis.
  15. 15. Kit pour la mise en oeuvre d'une méthode selon l'une des revendications 6 à 10 comprenant - au moins un couple d'amorces oligonucléotidiques selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 ou selon la revendication 14, - des réactifs appropriés à la mise en oeuvre du cycle d'opérations d'amplification, notamment de l'ADN polymérase, et quatre nucléotides triphosphate différents, - une (ou plusieurs) sonde marquée capable de s'hybrider avec la (ou les) séquence d'acide nucléique amplifiée à détecter.
  16. 16. Composition pour le traitement de maladies virales, notamment du SIDA, comprenant au moins une séquence nucléotidique anti-sens selon l'une des revendications 1 à 5 en association avec un véhicule pharmaceutiquement acceptable.
  17. 17. Anticorps susceptibles de former une réaction immunologique avec les produits de traduction des séquences nucléiques selon l'une des revendications 1 à 5, et/ou un (ou plusieurs) produit de traduction des séquences nucleotidiques amplifiées par la méthode selon l'une des revendications 6 à 10.
  18. 18. Méthode de diagnostic in vitro de l'infection d'un individu par un virus du type HIV-1 et/ou HIV-2, ou d'un animal par au moins l'un des trois virus (HIV-1, HIV-2, SIV) comprenant la mise en contact d'un échantillon biologique (notamment de sérum) prélevé chez un patient à l'étude, avec des anticorps selon la revendication 17, et la détection des complexes immunologiques formés entre les antigènes des virus du type HIV ou SIV éventuellement présents dans l'échantillon biologique et lesdits anticorps.
  19. 19. Kit pour la mise en oeuvre d'une méthode selon la revendication 18, comprenant des anticorps selon la revendication 17 et, le cas échéant, des réactifs appropriés à la mise en évidence de la réaction immunologique formée entre lesdits anticorps et les antigènes des virus HIV et/ou SIV.
FR8912371A 1989-06-02 1989-09-20 Sequences nucleotidiques issues du genome des retrovirus du type hiv-1, hiv-2 et siv, et leurs applications notamment pour l'amplification des genomes de ces retrovirus et pour le diagnostic in-vitro des infections dues a ces virus. Expired - Lifetime FR2652091B1 (fr)

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DE05014676T DE05014676T1 (de) 1989-06-02 1990-06-05 Nukleotid-Sequenzen von HIV-1, HIV-2 und SIV Retrovirusgenomen, ihre Verwendung zur Amplifizierung von diesen Retroviren und zur In Vitro Diagnostik von diesen Viren verursachten Infektionen
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