FR2651768A1 - Procede pour la precipitation d'une phase solide d'une matiere liquide. - Google Patents

Procede pour la precipitation d'une phase solide d'une matiere liquide. Download PDF

Info

Publication number
FR2651768A1
FR2651768A1 FR8911822A FR8911822A FR2651768A1 FR 2651768 A1 FR2651768 A1 FR 2651768A1 FR 8911822 A FR8911822 A FR 8911822A FR 8911822 A FR8911822 A FR 8911822A FR 2651768 A1 FR2651768 A1 FR 2651768A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
cement
liquid material
treated
water
sewage
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8911822A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2651768B1 (fr
Inventor
Papp Endre
Papp Istvan
Szabo Lajos
Apro Istvan
Czepek Gyula
Torocsik Ferenc
Konkoly Bela
Karkagi Pal
Takacs Janos
Foldi Tamas
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
INNOTERV IPARI FOEVALLALKOZO
Original Assignee
INNOTERV IPARI FOEVALLALKOZO
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by INNOTERV IPARI FOEVALLALKOZO filed Critical INNOTERV IPARI FOEVALLALKOZO
Publication of FR2651768A1 publication Critical patent/FR2651768A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2651768B1 publication Critical patent/FR2651768B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/52Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
    • C02F1/54Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using organic material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D21/00Separation of suspended solid particles from liquids by sedimentation
    • B01D21/02Settling tanks with single outlets for the separated liquid
    • B01D21/08Settling tanks with single outlets for the separated liquid provided with flocculating compartments
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D21/00Separation of suspended solid particles from liquids by sedimentation
    • B01D21/24Feed or discharge mechanisms for settling tanks
    • B01D21/2488Feed or discharge mechanisms for settling tanks bringing about a partial recirculation of the liquid, e.g. for introducing chemical aids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/52Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/52Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
    • C02F1/5236Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using inorganic agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Treatment Of Sludge (AREA)

Abstract

L'invention concerne un procédé pour la précipitation d'une phase solide d'une matière liquide, particulièrement pour la clarification des eaux industrielles ou celles d'égout, dans lequel on ajoute du ciment et des agents de floculation et de coagulation en les mélangeant, caractérisé par le fait qu'il y a trois zones placées l'une après l'autre selon le sens du courant et que l'on ajoute en même temps dans une première zone du ciment, dans une deuxième zone du chlorure-sulfate ferrique et dans une troisième zone du polyélectrolyte anionique à la matière liquide à traiter maintenue en courant turbulent.

Description

L'objet de l'invention est un procédé pour précipiter une phase solide
d'un liquide. Tous les liquides contenant des matières suspendues comme émulsions, suspensions, colloides ou solutions, autant que ceux qui contiennent des matières suspendues dans plusieurs ou toutes ces formes, également des boues et des limons considérés à ce point de vue comme liquides, peuvent être soumis au procédé conforme à la présente invention, qui cependant est plus particulièrement destinée au
traitement des eaux industrielles ou eaux d'égout.
Il est bien connu que les eaux industrielles et eaux d'égout se produisent en qualités de plus en plus diverses et en masses toujours croissantes. Arrivées au sol ou dans les circuits d'eau naturels, ces eaux contaminées causent de graves détériorations, et c'est pourquoi leur c]arificat.ion efficace est une tâche de très grande importance. Malgré tous les efforts faits pour cela, seule une relativement petite partie des eaux contaminées est apportée aux 'installations de clarification. Dans une partie des agglomérations, les installations de clarification ne sont pas disponibles ou n'ont pas une puissance suffisante lorsque le réseau de distribution de l'eau et la consommation de l'eau se développent. C'est le problème qu'on nomme habituellement l'écart des réseaux de services communs. Les efforts pour l'exploitation plus intensive des puissances existantes n'ont pas apporté de résultat considérable à cause de l'exigence très grande en dépenses d'investissement pour une partie, et la difficulté des méthodes
proposées pour une autre partie.
Les procédés connus utilisés pour la clarification des eaux d'égout contenant aussi d'autres contaminations organiques- se basent sur la décomposition biologique des matières contaminantes. Pendant le traitement exécuté en plusieurs degrés et dans plusieurs installations (par exemple sabliers, prédécanteurs, aérateurs, post-décantateurs et
2651768 2
installations pour le traitement de boue),]les micro-organismes vivants dans ces installations utilisent, transforment et incorporent, par leurs activités de vie, les contaminations organiques et
inorganiques suspendues dans l'eau.
Les boues industrielles sont consituées entre autres par une partie des organismes vivants et ces boues doivent être traitées encore par une méthode biologique aérobie ou anaérobie. Le traitement anaérobie demande des installations supp].émentaires, qui entraînent des dépenses
supplémentaires considérables.
Pour obtenir un degré optimal de clarification, il est nécessaire
d'installer des capacités très volumineuses qui dépassent.
considérablement l.a quantité quotid.ienne des eaux contaminées parce
que les procédés biologiques nécessitent un temps relativement long.
En même temps, le mouvement et l'aération de l'eau pour obtenir les conditions d'environnement nécessaires pour les procédés biologiques demandent des mécanismes de grande puissance qui fonctionnent par électricité. De ce fait, les dépenses d'investissement spécifiques des installations pour la clarification des eaux contaminées rapportées à un mètre cube d'eau sont très importantes et plus petite est
l'installation, plus importantes sont les dépenses spécifiques.
Il est habitue] d'utiliser des traitements secondaires ou tertiaires qui éliminent des composants non ou partiellement décomposables par c] larification biol]ogique, par exemple précipitent des composés du
phosphore, en plus des procédés biologiques de clarification.
Les agents chimiques utilisés pour la clarification de l'eau potab]e, par exemple sulfate d'aluminium, lait de chaux, sels ferriques, pol.yélectIolyte etc..., sont utilisés en majorité poulr la
clarification des eaux industrielles et celles d'égout.
Les eaux industrielles contenant des contaminations inorganiques, ou au moins la majorité d'entre elles, sont traitées essentiellement par l'addition d'agents chimiques. Ces agents chimiques sont destinés à la neutralisation et adsorption des matières contaminantes qui
proviennent des procédés industriels.
Le but de la présente invention est de fournir un procédé pour la
2651768 3
précipitation d'une phase solide d'un liquide, en premier lieu pour la clarification des eaux contaminées les plus diverses, y compris le traitement des boues, des limons et des matières similaires, grâce auquel la séparation des phases s'effectue pendant un temps court et de façon très efficace, de façon que la quantité du liquide ou de l'autre matière traitée dans l'installation d'un volume donné pendant une unité de temps puisse être augmentée considérablement ou -en variante- que les dépenses d'investissement spécifiques de
l'installation puissent être diminuées.
L'invention se fonde sur les reconnaissances suivantes: - la charge superficielle et le potentiel ZETA influençant l'efficacité des procédés de coagulation et flocu]ation diminuent intensivement grâce à la formation de centres de coagulation adsorbant haute densité; - un agent de coagulation choisi conformément au procédé pour promouvoir la coagulation décompose aussi l'émulsion; - les flocons formés autour des centres d'adsorption pendant le procédé peuvent être bien stabilisés par un moyen auxiliaire de clarification. Ies inventeurs ont aussi établi que les dits centres d'adsorption peuvent être formés de la manière la plus avantageuse par addition de ciment de grande surface spécifique et de grande densité en agitant continuement le liquide. De même, le ciment rend un peu alcaline d'un pH de 8 à 9 la matière à traiter, ce qui établit des circonstances avantageuses pour utiliser le ch].orure-su]fate ferrique comme agent principal et un po]yél]ectrolyte anionique comme agent auxiliaire pour la clarification. Le résultat de l'addition de ces deux agents chimiques est que la coagulation et la floculation s'accomplissent presque dans la même étape. En plus d'exercer l'action de coagulation les grains de ciment peuvent échanger la charge électrique des particules des contaminants suspendues dans l'eau. En étant agité de manière intensive et continuement le liquide, les particules de contaminants et les grains de ciment s'entrechoquent énergiquement les uns aux autres ce qui a pour résultat que le FeCISO4 et le polyélectrolyte floconnent les contaminants dont la plus grande partie
2651768 4
est déjà absorbée. Grâce à la grande densité du ciment contenu dans les flocons, en diminuant i'intensité de l'agitation et ultérieurement en cessant celle-ci, les flocons qui restent stables même pendant l'agitation à grande vitesse, se précipitent vite et la phase liquide peut être séparée rapidement et de manière efficace de la phase solide
par exemple par décantation ou par filtration rapide.
En se fondant sur ces constatations, le problème sus-mentionne est résolu par un procédé selon la présente invention. Dans ce procédé selon l'invention, du ciment, un agent de coagulation, et un agent de floculation sont mélangés à la matière liquide. Ce qui constitue l'essentiel du procédé est que l'on mélange en même temps dans le courant turbulent de matière liquide dans une première zone du ciment, dans une deuxieme zone du ch]orure-sulfate ferrique et dans une troisième zone du polyélectrolyte anionique. Les zones sont placées l'une après l'autre selon le sens du courant. Le courant turbulent
peut être maintenu ou par gravitation ou grâce à des pompes.
On ajoute généralement 0,1 à 20,0 kg de ciment, 67 à 3 350g de chloruresulfate ferrique et 1 à 100g de polyélectrolyte anionique a un mètre cube de matière à traiter. Le temps nécessaire pour ajouter
ces agents est 30 à 60 secondes au moins.
Se]on un autre trait caractéristique de l'invention, on mélange ensemble la matière à traiter, le ciment, le chlorure-sulfate ferrique et le po] yélectro]yte anionique pendant une duree ne dépassant pas 120
secondes, et on laisse ensuite se déposer les flocons formés.
Les fiocons gigantesques formés par l'addition des agents chimiques sont laisses s'entrechoquant par un melange lent, généralement pendant
une durée de 1 à 2 minutes.
Finalement, afin de diminuer la consommation des agent chimiques, on peut effectuer le procédé dans une forme selon laquelle on part de la phase solide séparée pouvant être utilisée de nouveau en l'ajoutant à de la nouvelle matière à traiter. Il est a noter ici que la consommation des agents chimiques est proportionnelle aux quantités de contaminants et au rendement, ce qui. peut être optimisé par l'utilisation d'une part de l.a boue précipitée en la ramenant dans la zone de coagulation et de floculation de l'installation qui sert à
2651768 5
effectuer le procédé.
L'invention est expliquée en détail ci-dessous en référence au dessin annexé qui représente le schéma du procédé selon l'invention présenté
à titre d'exemple dans le cas de la clarification de l'eau d'égout.
Pour la séparation des contaminants flottants mesurant plus de 10mm et du sable, l'eau d'égout brute est conduite conformément aux flèches de direction a et c à travers la grille 1 et le sablier 2, et est ensuite
admise à l'appareil de pompage 6 selon la flèche de direction e.
L'élimination des ordures sur la grille 1 et du sable sont indiquées par les flèches b et d respectivement. L'eau d'égout est transportée par la pompe 12 dans la conduite 11 de l'espace d'aspiration de l'appareil de pompage 6 au réacteur 9 par la flèche i avec une intensité presque permanente. L'addition du ciment à]'eau d'égout agitée intensivement par le pompage est effectuée soit au côté d'aspiration de la pompe 12 derrière l'appareil de pompage 6 soit immédiatement dans la conduite 11 devant le réacteur 9 par]la conduite 13 dessinée en pointill.]és. Le ciment est stocké dans le silo 3, d'oỉ il est conduit au doseur de poudre 4 conformément à la direction indiquée par la flèche f, d'o le ciment dosé est transporté dans l'appareil de suspension selon la flèche v. Dans cet appareil, se prépare une suspension du ciment dans l'eau, suspension qui est transportée conformément aux flèches h oll s dans la conduite
débouchant dans le réacteur 9.
Un appareil exécutant le procédé conforme à la présente invention d'un rendement déterminé est au fond flexible en ce qui concerne les changements de la qualité et la quantité des eaux d'égout, mais poui simplifier le mode de fonctionnement et pour assurer la meilleure efficacité, il est convenable de conduire l'eau d'égout brute avec une intensité presque constante ce qui est assuré par l 'approvisionnement par une pompe décrit ci-dessus. Pour le fonctionnement avantageux, il est convenable de s'assurer du fait que l'appareil fonctionne relativement longtemps, si possible au moins une heure. Pour cela, les dimensions de l'espace d'aspiration de la pompe de].'appareil de pompage 6 doivent être déterminés conformément à ce fonctionnement d'une durée d'une heure au moins. Comme effet secondaire, cette détermination des dimensions rend possible la diminution des pics de contamination. Grâce à l'effet égalisateur de l'espace de stockage,
2651768 6
les quantités des agents chimiques à ajouter ne doivent pas nécessairement suivre les changements de la qualité de l'eau d'égout brute, ce qui rend considérablement simple le fonctionnement, les doses des agents chimiques une fois déterminées devant être corrigées ou modifiées seulement en fonction des changements significatifs des
paramètres de quantité et/ou de qualité de l'eau d'égout brute.
Le ch].orure-sulfate ferrique étant avantageusement le composé actif d'une composition liquide de clarification est dosé du réservoir 7 dans l'espace à mélanger des agents chimiques 9a du réacteur 9 en un lieu qui est p]lacé en aval du lieu d'addition de la suspension du ciment dans l'eau et en même temps le polyélectro]lyte est introduit du réservoir 8 également en forme de solution. Le courant du liquide vers le haut indiqué par la flèche P est ici turbulent intensivement pour que le ciment et les agents chimiques se mélangent effectivement avec l'eau et entre eux et que la coagulation et la floculation s'accomplissent pendant un temps court de quelques secondes. La matière mélangée parvient dans l'espace de floculation postérieur 9b du réacteur, dans celui-ci. a lieu la croissance des flocons pendant environ 120 secondes. Finalement, la sédimentation s'accomplit aussi très vite dans.l'espace de décantation 9c du réacteur. D'ici].a boue parvient dans l'appareil séparateur d'eau 10 et l'eau s'en va selon la direction indiquée par la flèche 1. Une part de la boue peut être ramenée dans l'espace à mélanger des agents chimiques 9a, ce qui rend possible l'économie des agents chimiques en utilisant le fait que ceux-ci sont occasionnellement en abondance dans la boue. Le ciment (sa suspension déjà mentionnée) parvient Iavé avec de]'eau du côté de l'aspiration de la pompe 12 dans la conduite 11 qui unit l'appareil de pompage 6 avec le réacteur 9 ou par la conduite 13 dessinée en pointillés dans la conduite 11 devant le réacteur 9; l'introduction du chlorure- sulfate ferrique et celle du polyélectrolyte dans le réacteur 9 s'effectuent par des pompes doseuses par les trajets
marqués par les flèches i et k.
La boue égouttée est enlevée du séparateur par le trajet marqué par la
flèche o.
I,a pompe de levage se met en marche automatiquement commandée par le niveau d'eau dans l'appareil (puits) de pompage et en même temps se mettent en marche le doseur du ciment et les doseurs des agents
2651768 7
chimiques, ceux-ci aussi sans intervention de l'opérateur. La détermination et le réglage du dosage des agents chimiques s'effectue en mettant en marche le fonctionnement d'essai. Le dosage étant déterminé et réglé, l'opération de clarification peut être commencée, on peut mettre en marche l'appareil qui n'exige pas de délai pour démarrer, et, en ayant réglé convenablement les doses du ciment et des
agents chimiques tout de suite la qualité de l'eau est satisfaisante.
Le fonctionnement de la pompe commandé par le niveau de l'eau a pour résultat que le volume du liquide à traiter est déterminé exactement, volume pour lequel des doses exactes de ciment et des agents chimiques
peuvent être déterminées selon la constitution de l'eau d'égout.
L'investigation de la décomposabilité de la matière à traiter qui est de l'eau d'égout ou industrielle dans la plupart des cas et l.a détermination des quantités de ciment et des deux agents chimiques à employer peuvent être effectuées pratiquement en faisant une expérience de laboratoire. En observant l'ordre de succession d'addition décrit ci- dessus du ciment et des agents chimiques sont ajoutés en mêlant intensivement le liquide pratiquement sans attendre
ou au moins avec un délai très court de quelques secondes.
Pour la détermination des quantités des agents chimiques nécessaires pour le traitement, on peut utiliser des bechers par exemple de volume d'un litre, dans lesquels on verse des échantillons de la matière à traiter, ensuite on ajoute du ciment en quantités différentes à chaque échantillon. Plus tard on ajoute des doses différentes du chlorure-sulfate ferrique en mélangeant les liquides et comme opération terminale on mélange du polyélectrolyte au contenu des bechers. On peut introduire du chloruresulfate ferrique par l'agent de clarification connu dans le commerce sous le nom "ONGROFLOK" dans la matière à traiter. Cette composition liquide de densité de 1,500 à 1,800kg/m3 contient du chlorure-sulfate ferrique comme agent actif de clarification - ayant une teneur en fer environ de 200kg/m3 au total
et une teneur en fer trivalent au minimum de 196kg/m3.
Concernant les séries d'échantillons, on peutit visuellement remarquer pour quelles doses de ciment et des autres agents chimiques la
2651768 8
meilleure efficacité, couleur, transparence à réflexion etc... sont obtenues. Ies doses exactes de ciment et d'autres agents chimiques convenant à la meilleure efficacité sont déterminées par pesage analytique. Les grains du ciment de grande surface spécifique et de grande densité ajoutés pendant un mélange intense à la matière à traiter en quantités déterminées par la méthode ci-dessus s'entrechoquent avec les particules matérielles suspendues, émulsionnées et/ou dissoutes dans l'eau ayant des dimensions diverses dans l'appareil réalisé selon la présente invention. Au résultat de l'addition du mélange et de la dissolution partielle du ciment, la matière liquide, par exemple l'eau d'égout brute devient modérément alcaline avec un pH de 8 à 9, ces conditions étant les meilleures pour exercer l'action de clarification du chlorure-sulfate ferrique. Se]on ce qui est mentionné ci-dessus l'addition du ch]orure-sulfate ferrique s'effectue après avoir ajouté du ciment dans l'espace du réacteur 9a en maintenant le mélange intensif, immédiatement à la suite et en aval de laquelle on ajoute du polyélectro] lyte anionique dans le même espace. Le mélange continue
pendant leque] des macroflocons se forment qui se déposent très vite.
C'est que les grains de ciment ayant une grande surface spécifique et une grande densité échangent des charges électriques avec les particules de contaminants en s'entrechoquant du fait du mélange continu et finissent par adsorber ces particules. Grâce à cet effet un procédé de préfloculation s'effectue et ces flocons primaires s'accroissent par l'influence du chlorure-sulfate ferrique et du
polyélectro]yte anionique et prennent très vite de grandes dimensions.
Des matériels dissous, des composants émulsionnés, suspendus et des contaminants flottants dans l'eau d'égout s'incorporent dans les macroflocons pendant le mélange et le traitement avec les agents chimiques décrit ci-dessus. La sédimentation rapide des macroflocons s'explique par le fait que la densité des grains du ciment incorporés dans ceux-ci est considérablement plus grande que celle des autres composants. En diminuant l'intensité du mélange ou en le cessant les
flocons se déposent avec une grande vélocité de 5 à 10 cm/seconde.
Ainsi, la sédimentation dans les réacteurs de dimensions ordinaires s'effectue seulement pendant quelques secondes. La séparation des phases amène aussi à l'épuration de l'eau d'égout. Le pH de l'eau après le traitement est pratiquement neutre. Ensuite l'eau pure qui constitue]a phase liquide peut-être séparée de la phase solide par
2651768 9
exemple au moyen de décantation ou de filtration rapide. Des investigations en laboratoire témoignent du fait que les paramètres de l'eau clarifiée par le procédé selon la présente invention sont plus avantageux que ceux de l'eau d'égout clarifiée par un procédé traditionel. La boue obtenue par l'opération de séparation des phases exécutée dans l'appareil séparateur d'eau contenant des agents chimiques perd facilement sa teneur en eau. De ce fait, el]e peut-être sèchée effectivement par une méthode traditionnelle par exemple sur des planches désiccatrices. La matière séchée n'exige pas de traitement à faire du compost parce qu'il est presque inodore, d'une texture effritée, il peut- être introduit dans le sol par les outils de labour contrairement aux boues émanant des appareils traditionnels qui
sont méphitiques et d'une consistance pâteuse.
L'invention est expliquée en détail grâce aux exemple ci.-dessous.
Exemple 1
T.'eau d'égout communale reniflée est traitée par le procédé selon l'invention présente. Les données les plus importantes de l'eau d'égout à clarifier, KOIcr étant le taux nécessaire en oxyde de chrome, BOI 5 étant le taux nécessaire en oxyde biologique, Szoe étant le taux d'extrait de solvant organique, sont les suivantes: -pH 7,8 - KOicr 3240,Omg/l - BOI 5 870,Omg/l - Fe 3,2mg/l - Szoe 82,Omg/l L'eau d'égout brute est mêlée par un courant turbulent par exemple suscité par un pompage intensif et on ajoute à celle-ci du ciment en
quantité de 1,5kg/m3.
secondes après l'addition du ciment on commence à ajouter l'agent liquide de clarification nommé dans le commerce "ONGROFLOK" en quantité de 0,7] /m3. La teneur en chlorure-sulfate ferrique d'"ONGROFLOK" est de 670g/l c'est-à-dire qu'on mêle 489g de chlorure-sulfate ferrique à chaque mètre cube d'eau d'égout. 5 secondes après l'addition de celui-ci, on ajoute du po]yélectrolyte
2651768 10
anionique sous la forme de l'agent liquide de clarification nommé dans le commerce "TEPROFLOK", dont la teneur en agent actif est de 5g/1. On ajoute 1 litre de "TEPROFLOK", c'est à dire 5 grammes de l'agent actif à chaque mètre cube d'eau d'égout à traiter. On mélange l'eau d'égout contenant le ciment et les autres agents chimiques pendant 30 secondes après la fin de l'addition du polyélectrolyte. En terminant cette opération de mélange les macroflocons produits par la coagulation et la floculation dans lesquels les contaminants de l'eau d'égout sont déjà incorporés se déposent avec une vélocité de 5 à 10cm/seconde c'est-à-dire très vite. On commence à enlever la boue déposée immédiatement. L'opération d'enlèvement de]la boue peut-être accomplie
périodiquement ou continuellement.
Les paiamètres biologiques caractéristiques de la phase clarifiée sont les suivants: - pH 7,3 - KOIcr 187,Omg/I - BOI 5 52,Omg/l - Fe 3,7mg/1 - Szoe 8,Omg/l
Exemple 2
On clarifie par un procédé selon l'invention de l'eau d'égout communale collectée par un réseau de la canalisation. Les paramètres les plus important de la matière à clarifier sont comme suit: - phl 7,3 - KOTcr 570,0 mg/l - BOI 5 120,0 mg/l - Szoe 35r0 mg/l - Fe 0,65mg/l On procède aux étapes telles que décrites dans l'exemple 1 avec la seule différence dans les quantités des agents chimiques ajoutés comme suit: ciment 0, 8kg/m3 FeClSO (agent actif) 201g/m
2651768 11
soit O,31/m3 d'"ONGROFLOK" polyélectrolyte (agent actif) 5g/m3 soit 11/ma de "TEPROFLOK" Après la séparation des phases les paramètres caractéristiques les plus importants de l'eau clarifiée reçue sont les suivants: ph 7,2 KOIcr 80,0 mg/] BOT 5 22,0 mg/i Szoe 2,5 mg/1 Fe O, 71mg/1 Exemp]e 3: On traite de l'eau d'égout émanant d'un abattoir par le procédé selon l'invention. Les paramètres les plus importants de la matière à clarifier sont comme suit: ph 6,9 KOTcr 5150,0 mg/1
BOT 5 1060,O mg/].
Szoe 350,0 mg/l Fe O,58mg/1 On ajoute 2,5kg/m3 de ciment à l'eau d'égout maintenue dans un mélange intensif par un courant. 3 secondes après l'addition du ciment on ajoute une quantité de 081/m d'"ONGROFLOK" soit une quantité de 536g/m3 d'agent actif FeCîSOó 6 secondes après l'addition de 1' "ONGROFrOK" on ajoute une quantité de 2,01/m3 de "TEPROFLOK" soit 10 g/m3 de l'agent actif constitué du polyélectrolyte à l'eau d'égout maintenue dans un mélange intensif. On mêle l'eau d'égout avec les agents décrits ci-dessus pendant 40 secondes supplémentaires. Après
cel.a on laisse se déposer les macrof].ocons formes.
Le liquide clarifié produit après la séparation des phases est caractérisé par les chiffres suivants: ph 6,5 KOicr 380r0 mg/i
2651768 12
BOT 5 75,0 mg/l Szoe 15,0 mg/l Fe 0,71mg/l
Exemple 4
On clarifie par le procédé selon la présente invention de l'eau industrielle émanant de l'industrie laitière caractérisée par les paramètres décrits ci-dessous: ph 6,4 KOIcr 4750,Omg/l BOI 5 1100,Omg/l Szoe 270,Omg/1 Fe 0,6mg/l On accomplit toutes les opérations décrites dans l'exemple 3 avec la seule différence qu'on ajoute des agents de clarification selon les quantités suivantes: ciment 4,Okg/m FeClSO agent actif 1005,0 g/m3 soit 1,51/m d'"ONGROFLOK" polyélectrolyte agent actif 10,0rO g/m3 soit 2,01/m de "TEPROFLOK" L.es paramètres du liquide pur reçu de la séparation des phases sont les suivants: ph 6,2 KOIcr 640,0 mg/l
BOI 5 105,0 mg/1.
Szoe 20,0 mg/l Fe 0,9 mg/l
Exemple 5
On traite du fumier de porc fluide d'une consistance de pulpe par le procédé selon la présente invention. Les propriétés du fumier de porc à clarifier sont caractérisées par les chiffres suivants:
2651768 13
pli 6,2 KOIcr 4370,0 mg/l
BOI 5 1075,0 mg/1.
Szoe 170,0 mg/l Fe 0,9 mg/l On accomplit toutes les opérations comme celles qui sont décrites dans l'exemple 3 excepté les quantités des agents chimiques qui sont les suivantes: ciment 3,5kg/m3 FeClSO agent actif 1005,0 g/m soit 1,51/m3 dI"ONGROFLOK" polyélectrolyte agent actif 10,0 g/m3 soit 2,01/m3 de "TF.PROFLOK" Les paramètres de la phase liquide reçue après la séparation de la phase solide sont les suivants: ph 6,2 KOIcr 860,0 mg/I BOT 5 98,0 mg/] Szoe 28,0 mg/l Fe 1,1 mg/l
Exemple 6
On décompose une émulsion industrielle contenant de l'huile par le procédé selon la présente invention. Les paramètres caractéristiques de] 'émulsion à clarifier sont les suivants: phl 6,9 KOTcr 35000,0 mg/] Fe 4, 8 mg/l Szoe 5200,0 mg/] En mélangeant l'émulsion on y ajoute 5,0kg/m3 de ciment. 8 secondes après l'addition du ciment on ajoute de l'agent actif FeCîSO4 en
2651768 14
quantité de 1340g/m3 soit 2,01/m3 d'"ONGROFLOK". 6 secondes après l'addition de cette matière on mélange du polyélectrolyte à].'émulsion en quantité de 20g/m3 soit de 4r,01/m3 de "TEPROFLOK". Après l].'addition de ce dernier agent chimique la matière est mélangée pendant 50 secondes encore. L'émulsion décomposée produit des macroflocons qui se déposent très vite pendant le mélange. Les paramètres du liquide reçu après la séparation de].a phase solide sont les suivants: ph 6,2
KOIcr 580,0 mg/].
Fe 5,3 mg/l Szoe 35,0 mg/l Dans les cas de tous les exemples décrits cidessus le traitement s'est produit après la rétention des ordures par la grille et sans prédécantation. On peut prévoir un sablier au maximum. Il ressort des exemples que les quantités des agents chimiques et du ciment utilisées sont différentes selon l'origine de l'eau contaminée à traiter et des propriétés caractéristiques des contaminants. Mais en même temps on peut constater que l'efficacité de la clarification est presque de valeur égale. Nous voudrions mettre en relief que dans les cas de tous les exemples les eaux contaminées traitées étaient fraîches sans putréfaction ce qui n'est pas indifférent pour l'efficacité de la clarification parce que les eaux putréfiées sont plus faciles à traiter. La boue contenant les contaminants se dépose généralement pendant un temps de 1 à 2 minutes sa quantité étant dans la plupart des cas de 20 à 50ml/1. Séchée par une méthode gravitationnelle la teneur en matière
sèche de la boue est d'environ 30 %.
Les effets avantageux liés à l'invention sont les suivants.
Les temps nécessaire à la technologie de clarification avec des agents chimiques conforme à la présente invention est inférieur à celui de la clarification traditionnelle biologique de quelques ordres de grandeur. En conséquence les dépenses nécessaires pour les ouvrages d'art et les autres investissements sont aussi moindre que celles nécesaires dans le cas d'une des méthodes traditionnelles biologiques de clarification. Par conséquent en réalisant la technologie se]on la
2651768 15
présente invention]a place de clarification, la place et le bâtiment qui sont nécessaires sont aussi inférieures à celles nécessaires à
l'une des autres méthodes de destination similaire. Le procédé peut-être maintenu d'une manière simple, il peut être réa]isé
dans des appareils qui fonctionnent avec le minimum de main
d'oeuvre, la gestion des appareils peut-être automatisée facilement.
L'opération de mélange indispensable pour le procédé peut être effectuée par moyens mécaniques autant que par l'air comprimé, et, naturellement la circulation intensive de la matière liquide est aussi une sorte de mélange; le ciment et les moyens de floculation se
laissent disperser très bien.
Grâce à la petite place nécessitée par les appareils technologiques on peut établir une unité de clarification de l'eau d'une relativement grande puissance dans un bâtiment ce qui permet de diminuer les incommodités causées par l'usine de clarification jusqu'au minimum. De ce fait la clarification de l'eau d'égout peut s'accomplir auprès de la limite d'une agglomération et le cas échéant même à l'intérieur de celle- ci. En conséquence on peut réduire les dépenses pour l'établissement d'un réseau de canalisation, contrairement au cas des appareils traditionnels biologiques de clarification qu'on doit
établir loin des agglomérations.
Grâce au procédé selon la présente invention on peut établir économiquement des appareils pour la clarification de petites quantités de J 'eau d'égout ce qui est très avantageux puisque les dépenses d'investissement spécifiques diminuent par l'accroissement de la quantité quotidienne de l'eau à traiter dans les systèmes traditionnels. Le procédé n'est sensible ni à la variation de la quantité de l'eau d'égout, ni au changement de sa constitution parce que ces variations et changements peuvent-être pris en compte changeant les quantités de ciment et d'agents de floculation. On peut utiliser]e procédé selon l'invention même en combinaison avec les méthodes traditionnelles comme puissance égalisatrice de charge maximum dans les stations de clarification de l'eau d'égout, généralement dans celle qui sont biologiques. Comme mentionné ci-dessus la boue obtenue par le procédé selon l'invention a les qualités remarquables suivantes: elle peut-être séchée facilement, étant séchée elle est presque inodore, se laisse introduire facilement
2651768 16
dans le sol, et, comme le ciment utilisé dans ce procédé n'est pas une matière étrangère à l'environnement, cette boue peut-être utilisée même pour améliorer la structure de certaines sortes de so] du domaine agronomique. On peut déposer naturellement cette boue dans les voiries o el]e convient pour couvrir des dépôts d'ordures grâce à sa structure et à sa maniabilité. L'efficacité totale de clarification de l'invention présente exprimée en taux nécessaire d'oxyde de chrome atteint la valeur de 80 % et celle-ci en relation de l'extraction de l'huile et la graisse exprimée en extrait de solvant organique est au moins de 95 %. les contaminants se précipitent sous l'effet des agents chi.miques et la concentration des contaminants dans l'eau émanant du
lavage des précipités est très faible.
Ia qualité de l'eau purifiée par le procédé selon l'invention peut-être améliorée en plus par oxydation et le cas échéant, une
stérilisation peut-être ensuite conduite dans un récipient d'eau.
Dans le calcul des dimensions de l'appareil pour effectuer]e procédé selon l'invention on peut calculer la valeur de la charge superficielle au moins de 5m3/m2h ce qui est une valeur très avantageuse. En purifiant des eaux industrielles contenant des matières dangereuses par exemple des ions de métaux lourds par le procédé selon l'invention la qualité de la phase de l'eau permet de la laisser dans la canalisation, ou, par exemple, dans les laveurs de voiture, la qualité
de la phase de l'eau peut-être réutilisee en retour.
L'invention ne se limite pas naturellement aux exemples de procédés donnés ci-dessus mais ell.e peut-être réalisée sous des formes très multiples dans le cadre de la protection déterminée par les
revendications. Le procédé est convenable pour le traitement de toutes
les sortes des matières liquides dans lesquelles les contaminants se trouvent à l'état flottant ou sous forme d'émulsion, suspension, colloide ou en solution. Par exemple en utilisant cette invention pour la purification de l'eau d'égout on peut résoudre en plus de
l.'extraction des matières flottantes et celles à l'état colloïdal.
d'une manière très efficace, aussi l'extraction avec grande efficacité des hui]es, détergents, graisses, pigments, phosphates etc. Egalement l'invention est convenable aussi pour le traitement des boues et
2651768 17
pulpes.
2651768 18

Claims (6)

REVENDICATIONS
1. Procédé pour la précipitation d'une phase solide d'une matière liquide, particulièrement pour la clarification des eaux industrielles ou celles d'égout, dans lequel on ajoute du ciment et des agents de floculation et de coagulation en les mélangeant, caractérisé par le fait qu'il y a trois zones placées l'une après l'autre selon le sens du courant et que l'on ajoute en même temps dans une première zone du ciment, dans une deuxième zone du chlorure-sulfate ferrique et dans une troisième zone du plyélectrolyte anionique à la matière liquide à traiter maintenue
en courant turbulent.
2. Procédé conforme à la revendication 1 caractérisé en ce qu'on ajoute à la matière liquide à traiter du ciment en quantité de 0,1
à 20,0Okg/m3.
3. Procédé conforme aux revendications I ou 2 caractérisé en ce qu'on
ajoute à la matière liquide à traiter du chlorure-su]fate ferrique
en quantité de 67 à 3350 g/m3.
4. Procédé conforme à l'une quelconque des revendications 1 à 3
caractérisé en ce qu'on ajoute un polyélectrolyte anionique en
quantité de 1 à 100g/m3.
5. Procédé conforme à l'une quelconque des revendications 1 à 4
caractérisé en ce qu'on ramène une partie de la boue séparée à la
matière liquide à traiter.
6. Procédé conforme à l'une quelconque des revendications caractérisé
en ce que, après avoir complété l'opération d'addition du polyélectrulyte anionique, on mélange la matière liquide à traiter, le ciment, le chlorure-sulfate ferrique et le polyélectrolyte anionique ensemble pendant une période de 120 secondes au plus et
on laisse se déposer les flocons formés.
FR898911822A 1988-08-27 1989-09-11 Procede pour la precipitation d'une phase solide d'une matiere liquide. Expired - Fee Related FR2651768B1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3829089A DE3829089A1 (de) 1988-08-27 1988-08-27 Verfahren zur abscheidung der festen phase aus fluessigen stoffen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2651768A1 true FR2651768A1 (fr) 1991-03-15
FR2651768B1 FR2651768B1 (fr) 1992-06-12

Family

ID=6361699

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR898911822A Expired - Fee Related FR2651768B1 (fr) 1988-08-27 1989-09-11 Procede pour la precipitation d'une phase solide d'une matiere liquide.

Country Status (10)

Country Link
US (1) US5071566A (fr)
JP (1) JPH03118896A (fr)
AU (1) AU617214B2 (fr)
BE (1) BE1004910A5 (fr)
CH (1) CH679578A5 (fr)
DE (1) DE3829089A1 (fr)
FR (1) FR2651768B1 (fr)
GB (1) GB2235440B (fr)
NL (1) NL8902609A (fr)
SE (1) SE467409B (fr)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4394475T1 (de) * 1992-09-14 1995-10-19 Dowmus Pty Ltd Verfahren und Vorrichtung zur Beseitigung und Behandlung von Abfall
FR2715590B1 (fr) * 1994-02-01 1996-04-12 Rhone Poulenc Chimie Procédé d'épuration d'un milieu contenant des déchets organiques.
DE4421455A1 (de) * 1994-06-18 1995-12-21 Sued Chemie Ag Verfahren zur Aufbereitung von gebrauchten wäßrigen Alkalibentonit-Suspensionen
GB9702964D0 (en) * 1997-02-13 1997-04-02 Ecc Int Ltd Water treatment
US5983834A (en) * 1997-10-14 1999-11-16 Tai; Paul Ling Ozone injection system for a livestock building
GB2351730A (en) * 1999-07-05 2001-01-10 Procter & Gamble Treatment of laundry water
JP2007061749A (ja) * 2005-08-31 2007-03-15 Taiheiyo Material Kk セメント含有廃液の処理方法
US7972517B1 (en) 2007-02-24 2011-07-05 Innovative Environmental Products, Inc. Method for treatment of agricultural waste
CN106277542A (zh) * 2016-08-31 2017-01-04 胡小弟 一种含油污水处理方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2026694A1 (en) * 1970-06-01 1971-12-09 Werner G Treatment of impure waters - with secondary flocculation
DE2710969A1 (de) * 1977-03-12 1978-09-14 Kronos Titan Gmbh Verfahren zur herstellung einer waesserigen eisen(iii)-chlorid-sulfatloesung
WO1986004585A1 (fr) * 1985-01-31 1986-08-14 Sulzer-Escher Wyss Gmbh Procede et systeme pour la floculation de substances floculables dans des suspensions en particulier pour l'epuration des eaux de rejet d'installations de desencrage
EP0212088A1 (fr) * 1985-08-29 1987-03-04 TIP-TOP Szolgáltato Kisszövetkezet Procédé pour la prévention de la pollution par des lubrifiants refrigerants et des émulsions d'huile

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE886130C (de) * 1950-12-31 1953-08-10 F Eugen Dr-Ing Paufler Verfahren zur Reinigung von durch Truebungsstoffe verunreinigten Waessern, insbesondere von Moorwaessern
NL292215A (fr) * 1963-01-11
US3226319A (en) * 1963-03-25 1965-12-28 Schick Josef Process of consolidating a voluminous, low solids content sludge
US3350302A (en) * 1964-09-16 1967-10-31 Nikex Nehezipari Kulkere Clarification of surface waters
US3446742A (en) * 1965-09-20 1969-05-27 Hunnewell Soap Co Coagulant for clarifying turbid aqueous fluids
US3617561A (en) * 1969-07-01 1971-11-02 Engelhard Min & Chem Method for clarifying liquids
US3975269A (en) * 1974-02-11 1976-08-17 Swift & Company Purification of industrial waste waters by flotation
US3887462A (en) * 1974-06-07 1975-06-03 Dow Chemical Co Disposal of waste streams containing asbestos
US4049545A (en) * 1976-07-08 1977-09-20 Rocky Carvalho Chemical waste water treatment method
HU177908B (en) * 1979-02-07 1982-01-28 Tatabanyai Szenbanyak Method for treating waters contaminated chemically
DE3030558C2 (de) * 1980-08-13 1982-10-28 Kronos Titan-Gesellschaft Mbh, 5090 Leverkusen Vorrichtung zur chemischen Konditionierung von Schlämmen
US4383928A (en) * 1980-12-12 1983-05-17 Scm Corporation Treatment of water contaminated with dispersed resin
DE3100899A1 (de) * 1981-01-14 1982-08-05 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zum entwaessern mineraloelhaltiger schlaemme mit rueckgewinnung des oelanteils
JPS586300A (ja) * 1981-07-02 1983-01-13 Nishihara Environ Sanit Res Corp 汚泥の調質方法
US4454048A (en) * 1982-02-08 1984-06-12 Scm Corporation Treating waste water contaminated with a low concentration of latex
JPS5916599A (ja) * 1982-07-20 1984-01-27 Kurita Water Ind Ltd 汚泥脱水方法
IE55674B1 (en) * 1982-09-24 1990-12-19 Blue Circle Ind Plc Compositions comprising mineral particles in suspension and method of treating aqueous systems therewith
SE440897B (sv) * 1983-03-15 1985-08-26 Boliden Ab Dispersion for vattenreningsendamal innehallande jern(ii)+sulfatheptahydratt
US4600514A (en) * 1983-09-15 1986-07-15 Chem-Technics, Inc. Controlled gel time for solidification of multi-phased wastes
SE458524B (sv) * 1987-07-02 1989-04-10 Anders Jaegsell Foerfarande och anordning foer rening av avloppsvatten och andra vaetskor med hjaelp av kalk
DE3905509A1 (de) * 1989-02-23 1990-08-30 Sorg Gmbh & Co Kg Verfahren und vorrichtung zum aufbereiten von glashaltigem kuehlwasser
JPH02251294A (ja) * 1989-03-23 1990-10-09 Iseki Tory Tech Inc 泥水の処理方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2026694A1 (en) * 1970-06-01 1971-12-09 Werner G Treatment of impure waters - with secondary flocculation
DE2710969A1 (de) * 1977-03-12 1978-09-14 Kronos Titan Gmbh Verfahren zur herstellung einer waesserigen eisen(iii)-chlorid-sulfatloesung
WO1986004585A1 (fr) * 1985-01-31 1986-08-14 Sulzer-Escher Wyss Gmbh Procede et systeme pour la floculation de substances floculables dans des suspensions en particulier pour l'epuration des eaux de rejet d'installations de desencrage
EP0212088A1 (fr) * 1985-08-29 1987-03-04 TIP-TOP Szolgáltato Kisszövetkezet Procédé pour la prévention de la pollution par des lubrifiants refrigerants et des émulsions d'huile

Also Published As

Publication number Publication date
AU617214B2 (en) 1991-11-21
US5071566A (en) 1991-12-10
SE8803300L (sv) 1990-03-20
DE3829089A1 (de) 1990-03-01
GB2235440A (en) 1991-03-06
CH679578A5 (fr) 1992-03-13
GB2235440B (en) 1992-08-12
FR2651768B1 (fr) 1992-06-12
GB8919479D0 (en) 1989-10-11
SE467409B (sv) 1992-07-13
JPH03118896A (ja) 1991-05-21
SE8803300D0 (sv) 1988-09-19
AU4103389A (en) 1991-03-07
NL8902609A (nl) 1991-05-16
BE1004910A5 (fr) 1993-02-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3467492B2 (ja) 汚水の浄化方法
US3577341A (en) Water treatment
KR100851456B1 (ko) 물 처리 방법 및 장치
CN104843955B (zh) 一种油气田钻井泥浆废弃物随钻处理系统及处理方法
JP5826545B2 (ja) 汚濁水処理システム及び汚濁水処理方法
CN103274544B (zh) 絮凝沉淀过滤一体化污水处理器及其处理污水的方法
NZ211037A (en) Sewage purification system with three-stage chemical injection before separation of water and sludge
CN102557307B (zh) 一种矿井水深度处理工艺及系统
BE1004910A5 (fr) Procede pour la precipitation d'une phase solide d'une matiere liquide.
CN104591443A (zh) 一种水产养殖农业废水的循环处理设备
CN104829070A (zh) 一种油气田钻井泥浆废弃物随钻处理系统
KR101417277B1 (ko) 폐수 응집 처리장치
CN101531424A (zh) 污水净化回用工艺及其设备
EP2632860B1 (fr) Procédé et dispositif de clarification des eaux par traitement de structures colloïdales
EP0062543A1 (fr) Appareil et procédé pour le traitement physico-chimique de déchets
CN204644081U (zh) 一种油气田钻井泥浆废弃物随钻处理系统
FR2932795A1 (fr) Procede de traitement des eaux
KR20000055904A (ko) 오·폐수 및 축산, 분뇨폐수의 중수도화에 관한 방법 및 장치
RU2328454C2 (ru) Станция водоподготовки
Shende et al. Development of an improved solids-liquid separation reactor for floatable & settleable solids in DAF slurry of a slaughterhouse
CN101723543A (zh) 一种生活污水的处理方法
CN204644080U (zh) 一种油气田钻井泥浆废弃物随钻处理系统
JP2007283254A (ja) 汚泥減容方法および汚泥減容剤
CN109516608A (zh) 一种焦化废水深度处理工艺与处理系统
CN212610134U (zh) 一种十溴二苯乙烷生产用废水处理系统

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse