FR2645351A1 - Batterie thermique perfectionnee comprenant au moins une cellule electrochimique avec une anode en metal alcalin - Google Patents

Batterie thermique perfectionnee comprenant au moins une cellule electrochimique avec une anode en metal alcalin Download PDF

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Abstract

Batterie thermique perfectionnée comprenant au moins une cellule électrochimique avec une anode en métal alcalin, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins une cellule électrochimique comprenant une anode 8 en métal alcalin, en métal de terre alcaline ou en alliage de ces métaux, un électrolyte en sel fusible, un dépolariseur choisi parmi le fluorocarbone, le fluorographite de fluorochlorocarbone, des polymères de chlorofluorographite et de perfluorosulfonate, et des moyens pour chauffer la cellule de manière à faire fondre l'électrolyte. L'invention concerne une batterie thermique perfectionnée comprenant au moins une cellule électrochimique avec une anode en métal alcalin.

Description

Batterie thermique perfectionnée comprenant au moins une cellule
électrochimique avec une anode en métal
alcalin ".
L'invention concerne les batteries de réser-
ve primaires et plus particulièrement les batteries connues sous le nom de batteries thermiques qu'on fait
fonctionner par chauffage, caractérisées en ce qu'el-
les comprennent au moins une cellule électrochimique comprenant une anode en métal alcalin, en métal de
terre alcaline ou en alliages de ces métaux, un élec-
trolyte en sel fusible, un dépolariseur choisi parmi
le fluorocarbone, le fluorographite de fluorochloro-
carbone, des polymères de chlorofluorographite et de perfluorosulfonate, et des moyens pour chauffer la
cellule de manière à faire fondre l'électrolyte.
Les batteries thermiques sont un type bien connu de batteries de réserve primaires présentant une
longue durée de conservation aux températures ordinai-
res et pouvant être mises en action par chauffage à une température faisant fondre un électrolyte sous forme de sel. Ces batteries peuvent être utilisées dans les applications nécessitant une puissance de sortie élevée pendant une courte période de temps. Les
batteries sont constituées d'un certain nombre de cel-
lules comprenant chacune une anode, une cathode, un électrolyte et une source de chaleur constituée généralement par une charge chimique ou pyrotechnique
pouvant être mise à feu pour donner une réaction exo-
thermique. On connaît une grande variété de systèmes électrochimiques destinés à être utilisés dans les
cellules thermiques.
L'anode est un métal électropositif consti-
tué couramment par du calcium ou des alliages de lithium, et plus récemment du lithium comme décrit dans les. Brevets U.S.A. 3 930 888; 3 891 460; et 4 221 849. Les produits de réaction électrochimiques des cathodes, généralement appelés dépolariseurs, sont des matériaux électropositifs qui sont réduits dans la réaction de la cellule électrochimique et comprennent des phosphates, des borates, des oxydes métalliques et des chromates. Le chromate de calcium et le pentoxyde
de de vanadium ont été des dépolariseurs très large-
ment utilisés de même que, plus récemment, la pyrite
de fer (FeS2) décrite dans le Brevet U.S.A 4 119 769.
Dans la pratique courant, le dépolariseur en poudre est mélangé à l'électrolyte et à un liant, puis tassé pour former une plaquette de cathode homogène pouvant être constituée par une couche de plaquette
composée, comportant également une couche d'électroly-
te constituée par un électrolyte et un liant. Les
électrolytes sont généralement des mélanges d'halogé-
nures de métaux alcalins, et le plus souvent un mélan-
ge eutectique de chlorure de lithium et de chlorure de potassium. Une batterie thermique correspondant à l'état de l'art actuel comprend une anode en lithium immobilisée par de la poudre de fer, un électrolyte
eutectique de LiC1-KC1 immobilisé par un liant de pou-
dre réfractaire, et une cathode en FeS2 avec un élec-
trolyte et un liant. Une source de chaleur pyrotechni-
que constituée par une plaquette de poudre de fer et de perchlorate de potassium, est interposée entre les
différentes cellules.
Le but de la présente invention est de créer une batterie thermique perfectionnée utilisant les anodes selon l'art antérieur, et en particulier l'ano- de fondue du type décrit dans le Brevet U.S.A 4 221 849, comprenant du lithium et environ 70 à 85 % en poids d'un métal en particules pouvant être mouillé par le lithium fondu, mais ne s'alliant que très peu
ou pas du tout avec le lithium. Un autre but de l'in-
vention est de créer des batteries thermiques présen-
tant une plus grande tension et une plus grande puis-
sance ou énergie de sortie pour un même poids ou un
même volume.
L'invention est basée sur la constatation que les polymères de fluorocarbone, les polymères de chlorofuorcarbone, les polymères de fluorographite et les polymères de chlorofluorographite peuvent être
utilisés comme dépolariseurs dans les batteries ther-
miques. La cathode peut être constituée par un film ou une feuille de polymère, ou par une plaquette tassée ou une couche de plaquette du polymère en poudre, avec ou sans l'un ou plusieurs d'un sel d'électrolyte en poudre fondu et d'un liant de poudre réfractaire. La
cathode préférée contient également un oxyde ou un ha-
logénure de plomb ou de bismuth.
Selon l'invention, la batterie thermique
perfectionnée comprend au moins une cellule électro-
chimique munie d'une anode en métal alcalin, en métal -
de terre alcaline, ou en alliages de ces métaux. De préférence, le métal est du lithium. Bien qu'on puisse utiliser des alliages solides, il est préférable que
l'anode soit constituée par du lithium fondu à la tem-
pérature de fonctionnement, et par de la poudre de fer placée sur le dessus d'un écran métallique déployé
dans une coupelle métallique.
La cathode, de préférence sous forme de pla-
quette, comprend un polymère en poudre de fluorocarbo-
ne de dépolariseur en polymère de fluorochlorocarbone, tel que par exemple du polytétrafluoroéthylène (PTFE) ou des copolymères fluorés d'éthylène-propylène (FEP),
du fluorure de polyvinyle (PVE), du fluorure de poly-
vinylidène (PVDF), du polychlorotrifluoroéthylène (PCTFE), des polymères de fluorographite (CFx), des polymères de chlorofluorographite (CF1Cly), et des perfluorosulfonates (PFS). Des exemples illustrant ces matériaux convenables sont le TéflonJet le Nafioni
(E. 1. DuPont), le Kel-FU(3M), l'Accuflor (Al-
lied), le Fluorographite O(Pennwalt) (marques dépo-
sées) et les carbones chlorofluorés décrits dans le Brevet U.S.A 4 458 881. Bien que la cathode puisse être constituée uniquement de dépolariseur, il est
préférable que la cathode comprenne également un élec-
trolyte et un liant pouvant être un produit réfractai-
re tel, que par exemple, la silice, l'alumine, l'oxyde
de magnésium ou le carbone. On obtient des performan-
ces améliorées, si la cathode contient également l'un
ou plusieurs des halogénure de bismuth, d'un halogénu-
re de plomb, d'un oxyde de bismuth ou d'un oxyde de
plomb tels que par exemple BiF3, BiC13, PbF3 ou PbO.
Une cathode contenant de l'électrolyte peut être espacée de l'anode par un séparateur poreux, mais il est généralement préférable d'interposer simplement
l'électrolyte avec un liant entre la cathode et l'ano-
de. Un mélange tassé d'électrolyte et de liant peut être utilisé comme plaquette séparée au voisinage de l'anode, ou comme couche séparée dans une plaquette
composée comportant également une couche de cathode.
Des mélanges d'halogénures de métaux alcalins consti-
tuent des électrolytes convenables, de même que d'au-
tres sels inertes ne se décomposant pas à la tempéra-
ture de fonctionnement de la batterie. Un mélange eu-
tectique de LiCl-KCl constitue un électrolyte préféré du fait de son point de fusion relativement bas de
352 C.
D'autres avantages de l'invention sont ca-
ractérisés en ce que le dépolariseur est du polytétra-
fluoréthylène ou du polychlorotrifluoréthylène; le dépolariseur se présente sous la forme d'une plaquette de cathode à laquelle l'électrolyte est ajouté en mélange; le dépolariseur se présente sous la forme
d'une plaquette de cathode à laquelle un liant réfrac-
taire est ajouté en mélange; la cathode comprend
l'électrolyte; la cathode contient un oxyde ou un ha-
logénure de plomb ou de bismuth en proportion suffi-
sante pour augmenter la tension en charge; la cathode se présente sous la forme d'une plaquette de cathode à laquelle l'électrolyte est ajouté en mélange; la cathode contient un liant réfractaire; la cathode
contient un oxyde ou un halogénure de plomb ou de bis-
muth; l'anode est fusible à la température de fonc-
tionnement de la batterie; l'anode est constituée de lithium et de fer en particules; le dépolariseur est
constitué par un polymère de fluorocarbone, de fluo-
rochlorocarbone, de fluorographite, de chlorofluoro-
graphite ou de perfluorosulfonate; le dépolariseur
est du polytétrafluoroéthylène ou du polychlorotri-
fluoroéthylène. L'invention sera décrite en détails en se référant aux dessins ci-joints dans lesquels:
- la figure 1 est une vue en coupe éclatée d'une cel-
lule unique chauffée par des platines; - la figure 2 est une vue en coupe d'une batterie de cellules multiples; et - la figure 3 est une vue agrandie d'une partie de la
batterie représentée sur la figure 2.
La description de l'invention sera faite au
moyen des différents exemples ci-après.
Exemple 1.
En se référant à la figure 1, des cellules uniques chauffées par des platines 2 incorporent un ensemble d'anode 4 comprenant une anode 8 de 19 % de
lithium et 81 % de fer, avec un écran métallique 6 dé-
ployé dans le fond d'une coupelle métallique 10.
La plaquette d'électrolyte 12 est constituée par un mélange eutectique de 50 % de LiCl-KCl (0,5 g) avec 50 % d'un liant en MgO (0,5 g), cette plaquette étant comprimée à environ 304 - 106 - 426 * 106Pa. Les plaquettes de cathode 14 ont été réalisées dans une grande variété de formules, comme décrit ci-après, en
comprimant les éléments mélangés à environ 304 - 106 -
426 - 106Pa pour former une plaquette. Les éléments de cellule présentent un diamètre de 35 mm. Des feuilles collectrices de courant en fer 16 ont été branchées
par des fils conducteurs, non représentés, à des ins-
truments de mesure électriques et à des charges élec-
triques. La cellule était isolée électriquement des platines par des isolateurs 18. Les platines étaient
chauffées et rapprochées l'une de l'autre pour mainte-
nir les éléments de cellule empilés en compression.
Les platines chaudes permettaient de chauffer la cel-
lule rapidement jusqu'à une température d'équilibre faisant fonctionner la cellule pour donner la tension de sortie indiquée dans le Tableau 1. Les éléments de
cellules des batteries N' 1 à 9 et les éléments compa-
ratifs 1 et 2, présentaient un diamètre de 44 mm; dans les autresbatteries, les éléments présentaient
un diamètre de 35 mm.
TABLEAU I
N' DE COMPOSITION ET TEMPS C TENSION (VOLTS) APRES
BATTERIE POIDS DE LA CA- ET CHARGE 48 SEC 240 SEC 480 SEC
THODE (OHMS)
1 PTFE (1) 45 Z 500'
E (2) 29,25% Circuit 2,4 2,6 2,6 C 15,75% ouvert BiF 10 Z
2 PTFE 25 Z 500'
CF (3) 25 Z Circuit 3,6 3,4 3,3 E 18,75% ouvert
C 6,25Z
BiF 25 Z 1 FeS 75 Z 500 comp (6) E 21,5 Z Circuit 2,2 2,1 2,1 SiO (4) 3,5 % ouvert
3 PTFE 50 Z 400'
E 50 % 1 1,6 1,6 1,7
4 PTFE 47,5 % 400
E 47,5 % 1 1,7 1,8 1,8
C 5 %
PTFE (5) 49,5 % 400
E 24,74% 1 1,8 1,5 ---
MgO 24,75%
C 1 %
6 PTFE 49,5 Z 500
E 24,75% 1 1,9 1,9 1,8
MgO 24,75%
C 1 Z
0,75g
7 PTFE 49,5 Z 500
E 35,64Z 1 1,8 1,9 1,7
SiO 13,86%
C 1 Z
0,75g TABLEAU I (suite)
N DE COMPOSITION ET TEMPS OC TENSION (VOLTS) APRES
BATTERIE POIDS DE LA CA- ET CHARGE 48 SEC 240 SEC 480 SEC
THODE (OHMS)
8 PFA 32,7 Z 500
E 32,7 % 1 2,1 1,2
MgO 32,7 %
C 1,9 %
0,5 g
9 CF 49,5 Z 500
E 24,75% 1 2,1 0,9 ---
MgO 24,75%
C 1 %
0,3 g 2 FeS 75 % 500 comp. E 21,5 % 1 1,85 1,8 1,6 SiO 3,5 Z 1,35g
PTFE 50 Z 500
E 37,5 % 2 1,9 1,9 1,8
C 12,5 %
0,6 g il PTFE 37,5 % 5000
CF 25 Z
E 28,12%
C 9,38%
0,6 g
12 PTFE 33,3 % 5000
-25 LiF-NaF-KF 25 Z 2 1,6 1,4
C 8 %
BiF 33,3 %Z 0,6 g
13 PTFE 25 % 500
E 18,75% 2 2,3 2,1
C 6,25%
BiF 50 % 0,6 g
14 PTFE 80 Z 500
E 6,75% 2 1,9 1,9 1,9
C 8,25%
BiF 5 Z 0,37g TABLEAU I (suite)
N' DE COMPOSITION ET TEMPS. C TENSION (VOLTS) APRES
BATTERIE POIDS DE LA CA- ET CHARGE 48 SEC 240 SEC 480 SEC
THODE (OHMS)
________________________________________________________________
PFTE 45 % 500
E.38,25% 2 2,1 2,2 ---
C 6,75%
BiF 10 Z 0,6 g
16 PTFE 49,95% 500'
E 27,47% 2 2,0 1,9 1,1
C 22,48%
BiF 0,1 % 0,45g
17 PTFE 45 Z 500
E 29,25% 2 2,3 2,25 1,25
C 15,75%
BiF 10 % 0,6 g
18 PTFE 25 Z 500'
CF 21 % 2 2,85 2,1 ---
E 24,75%
C 8,25%
BiF 21 Z 0,6 g 19 PTFE 25 % 500e
CF 25 Z 2 2,5 2,0 ---
C 6,25%
BiF 25 Z 0,6 g
CF 33 Z 500 0
E - 24,75% 2 2,75 2,3 ---
C 8,25%
BiF 33 % 0,52g 3 FeS 75 % 500
E 21,5 Z 2 1,9 1,9 ---
SiO 3,5 % 0,6 g TABLEAU I (suite)
N DE COMPOSITION ET TEMP. 'C TENSION (VOLTS) APRES
BATTERIE POIDS DE LA CA- ET CHARGE 48 SEC 240 SEC 480 SEC
THODE (OHMS)
21 PTFE 50 Z 500'
E 33,98Z 2 2,0 2,2 1,9 -
C 7,88Z%
SiO 3,15% BiF 5 Z 0,42g
22 PTFE 50 Z 500
E 29,25% 2 2,1 2,1 1,8
C 15,75%
BiF 5 %z 0,4 g
23 PTFE 33 Z 500
E 21,45% 2 2,2 2,1 --
C 11,55%
PbF 33 % 0,45g
24 PTFE 33 % 500*
E 21,45% 2 2,0 2,15 1,2
C 11,55%
BiCl 33 Z 0,58 g (1) Téflon 7A (2) LiCl-KC1 Eutectique (3) Accufluor (4) Cab-O-Sil (5) Kel-F (6) Les proportions des éléments de cathode ne
sont pas critiques, de sorte qu'on peut les faire va-
rier dans des plages très larges pour s'adapter à des exigences spécifiques des batteries. On remarquera que
même si la capacité théorique de la cathode est direc-
tement liée à la proportion de dépolariseur, les ca-
thodes souhaitables doivent contenir de l'électrolyte
et un liant pour fournir des performances plus repro-
ductibles et plus uniformes pendant toute la durée de
vie de la cellule. L'utilisation d'oxydes ou d'halogé-
nures de plomb ou de bismuth permet généralement d'ob-
tenir des tensions élevées en charge pendant toute la durée de vie de la cellule. La cathode peut contenir c jusqu'à environ 80 % en poids d'électrolyte, jusqu'à environ 50 % en poids de liant, et jusqu'à 50 % en poids de composés de plomb ou de bismuth, et il est généralement préférable d'utiliser au moins environ
% en poids de dépolariseur.
Pour illustrer l'amélioration de performan-
ces des cathodes actuellement préférées, le Tableau II
indique les ampères-heures d'énergie et les watts-
heures de puissance obtenus 'à des tensions supérieures à 75 % de la tension crête, sur la base du poids et du volume de cathode:
TABLEAU II
N BATTERIE A-h/g W-h/g A-h/cm3 W-h/cm3
*17 0,223 0,491 0,487 1,07
0,175 0,424 0,340 0,823
3 comparatif 0,170 0,323 0,418 0,794 Bien que la densité d'énergie de la batterie CFx soit légèrement inférieure à celle de la batterie comparative FeS2, la densité de puissance est plus
élevée et l'on remarquera sur le Tableau I que la bat-
terie CF, fournit une tension nettement plus élevée.
Exemple II.
Le dépolariseur peut également être utilisé sous la forme d'une feuille ou d'un film. Une cellule réalisée comme dans l'Exemple I, sauf que la cathode était un film de 0,076 mm de Nafion (PFS) ne donnant
qu'environ les deux tiers de la quantité de dépolari-
seur des exemples précédents, cette cellule fonction-
nant à 500'C et se trouvant branchée sur une charge de
1 ohm, a atteint une tension de 1,6 volts, et a main-
tenu une tension supérieure à i volt pendant environ 48 secondes.
Exemple III.
Une cellule a été réalisée comme dans l'Exemple II, sauf qu'on utilisait un film de 0,25 g de PTFE à la place du PFS. Cette cellule à 500C et sur une charge de 1 ohm atteignait une tension crête de 1,8 volts et maintenait une tension supérieure à 1
volt pendant une période d'environ 288 secondes.
En se référant aux figures 2 et 3, une bat-
terie thermique 20 selon la présente invention com-
prend un certain nombre d'éléments de cellule électro-
chimique empilés 21, comme dans la cellule à-la figure 1, en association avec une source de chaleur chimique
pouvant être mise à feu 22. Les cellules 21 sont en-
tourées par une isolation thermique et électrique 23,
et sont maintenues en compression par un carter métal-
lique 24. Chaque cellule comprend un ensemble d'anode , une plaquette d'électrolyte 29 et une plaquette de cathode 31 pouvant être réunies en un élément d'une
seule pièce 30, et un collecteur de courant de catho-
de. De préférence, le collecteur de courant de cathode est incorporé dans une composition ou constitue une
composition combustible 22 assurant une liaison élec-
trique entre les cellules et fournissant de l'énergie thermique aux extrémités de la pile de cellules. Un
disque d'amiante 26 constitue un isolateur thermique.
Un allumeur ou pétard électrique 27 est utilisé pour
déclencher la batterie et se-branche à un fil conduc-
teur électrique non représenté, de manière à venir en contact avec une bande d'amorce 28 mise à feu par l'allumeur électrique 27 et allumant à son tour chaque plaquette de matériau combustible 22. Des isolateurs 32 sont placés à l'extrémité de la pile de cellules pour servir d'amortisseurs de température, et sont de préférence constitués par des disques d'amiante. Un isolateur supplémentaire 33 est interposé entre les
isolateurs supérieurs 32.
Le collecteur de courant positif 35 est
branché au collecteur de courant métallique 36 et tra-
verse l'isolation et le carter en étant scellé de ma-
nière étanche dans ceux-ci. La borne négative 37 est
branchée électriquement au collecteur de courant mé-
tallique 38 et à la pastille de composition combusti-
ble 22 par le fil conducteur 39.
Exemple IV.
Dans une batterie de quatorze cellules, com-
me illustré à la figure 2, chaque cellule comprenait une anode de 0,64 g constituée de 15 à 30 % de lithium et de 70 à 85 % de fer, une plaquette d'électrolyte de 1,5 g constituée de 50 % de mélange eutectique de LiC1KCl et de 50 % de liant en MgO, une plaquette de cathode de 1,0 g constituée de 49,5 % de PTFE, 24,75 % de mélange eutectique de LiC1-KCl, 24,74 % de MgO, et 1 % de carbone. La surface de section transversale des éléments de cellule était de 15,48 cm2. La composition chauffante entre chaque cellule était une plaquette de 2,5 g constituée de 86 % de fer et 14 % de perchlorate
de potassium. Pour une excitation à 500'C et un bran-
chement sur une charge de 2 ohm, la cellule atteignait une tension de 30, 5 volts et maintenait une tension
supérieure à 27 volts pendant une période de 90 secon-
des.
Dans une batterie analogue de quatorze cel-
lules utilisant une cathode en film de PTFE (1,25 g par cathode), et se branchant sur une charge de 10
ohm, on a atteint un maximum de 28 volts, et une ten-
sion supérieure à 10 volts a été maintenue pendant en-
viron 35 secondes.
On a observé que, dans certains cas, une
partie de la cathode en contact direct avec la compo-
sition combustible est détruite, ce qui réduit, la ca-
pacité de la batterie. On a constaté qu'il était sou-
haitable d'utiliser une feuille mince de métal, de
préférence en nickel ou en acier inoxydable, interpo-
sée entre la composition combustible 22 et la cathode
31, pour répartir la chaleur produite par la composi-
tion combustible.
-25
26453 1

Claims (2)

    REVENDICATIONS 1') Batterie thermique caractérisée en ce qu'elle comprend au moins une cellule électrochimique comprenant une anode (8) en métal alcalin, en métal de terre alcaline ou en alliages de ces métaux, un élec- trolyte en sel fusible, un dépolariseur choisi parmi le fluorocarbone, le fluorographite de fluorochloro- carbone, des polymères de chlorofluorographite et de perfluorosulfonate, et des moyens pour chauffer la cellule de manière à faire fondre l'électrolyte. 2>) Batterie selon la revendication 1, ca- ractérisée en ce que le dépolariseur est du polytétra- fluoréthylène ou du polychlorotrifluoréthylène. 3*) Batterie selon la revendication 1, ca- ractérisée en ce que le dépolariseur se présente sous la forme d'une plaquette de cathode (14) à laquelle l'électrolyte est ajouté en mélange.
  1. 4) Batterie selon la revendication 1, ca-
    ractérisée en ce que le dépolariseur se présente sous la forme d'une plaquette de cathode (14) à laquelle un
    liant réfractaire est ajouté en mélange.
    ') Batterie selon la revendication 4, ca-
    ractérisée en ce que la cathode (14) comprend l'élec-
    trolyte.
    6-) Batterie selon la revendication 3, ca-
    ractérisée en ce que la cathode contient un oxyde ou un halogénure de plomb ou de bismuth en proportion
    suffisante pour augmenter la tension en charge.
  2. 7) Batterie selon la revendication 2, ca-
    ractérisée en ce que la cathode se présente sous la forme d'une plaquette de cathode (14) à laquelle
    l'électrolyte (12) est ajouté en mélange.
    8') Batterie selon la revendication 7, ca-
    ractérisée en ce que la cathode contient un liant ré-
    fractaire.
    9') Batterie selon la revendication 8, ca-
    ractérisée en ce que la cathode (14) contient un oxyde
    ou un halogénure de plomb ou de bismuth.
    ') Batterie selon la revendication 1, ca-
    ractérisée en ce que l'anode (8) est fusible à la tem-
    pérature de fonctionnement de la batterie.
    11') Batterie selon la revendication 10, ca-
    ractérisée en ce que l'anode (8) est constituée de li-
    thium et de fer en particules.
    12') Batterie thermique comprenant une anode
    (8) constituée d'un métal alcalin fusible ou d'allia-
    ges de celui-ci, une cathode (14) constituée d'un mé-
    lange de dépolariseur, d'électrolyte et de liant, et
    une pastille combustible génératrice de chaleur, bat-
    terie caractérisée en combinaison en ce que le dépola-
    riseur est constitué par un polymère de fluorocarbone,
    de fluorochlorocarbone, de fluorographite, de chloro-
    fluorographite ou de perfluorosulfonate.
    13*) Batterie thermique selon la revendica-
    tion 12, caractérisée en ce que le dépolariseur est du
    polytétrafluoroéthylène ou du polychlorotrifluoroéthy-
    lène.
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Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999064641A1 (fr) 1998-06-10 1999-12-16 Us Nanocorp, Inc. Electrodes produites par pulverisation thermique
US6926997B2 (en) * 1998-11-02 2005-08-09 Sandia Corporation Energy storage and conversion devices using thermal sprayed electrodes
US6689424B1 (en) 1999-05-28 2004-02-10 Inframat Corporation Solid lubricant coatings produced by thermal spray methods
US6794086B2 (en) 2000-02-28 2004-09-21 Sandia Corporation Thermally protective salt material for thermal spraying of electrode materials
US20030211383A1 (en) * 2002-05-09 2003-11-13 Lithium Power Technologies, Inc. Primary lithium batteries
EP1732846A2 (fr) * 2004-03-17 2006-12-20 California Institute Of Technology Procedes de purification de matieres carbonees
US7947392B2 (en) * 2004-10-01 2011-05-24 Rutgers The State University of New Jersey, U.S. Bismuth fluoride based nanocomposites as electrode materials
US8232007B2 (en) 2005-10-05 2012-07-31 California Institute Of Technology Electrochemistry of carbon subfluorides
US7563542B2 (en) * 2005-10-05 2009-07-21 California Institute Of Technology Subfluorinated graphite fluorides as electrode materials
US20070218364A1 (en) * 2005-10-05 2007-09-20 Whitacre Jay F Low temperature electrochemical cell
US20100221603A1 (en) * 2006-03-03 2010-09-02 Rachid Yazami Lithium ion fluoride battery
US8377586B2 (en) 2005-10-05 2013-02-19 California Institute Of Technology Fluoride ion electrochemical cell
US7794880B2 (en) * 2005-11-16 2010-09-14 California Institute Of Technology Fluorination of multi-layered carbon nanomaterials
US20070099080A1 (en) * 2005-10-28 2007-05-03 Pickett David F Jr Thermal battery with reduced operational temperature
US8658309B2 (en) * 2006-08-11 2014-02-25 California Institute Of Technology Dissociating agents, formulations and methods providing enhanced solubility of fluorides
EP2132811A1 (fr) * 2007-03-14 2009-12-16 California Institute of Technology Batteries à vitesse de décharge élévée
US20080280191A1 (en) * 2007-05-09 2008-11-13 Rachid Yazami Lithium fluoropolymer and fluoro-organic batteries
CN102203984A (zh) * 2008-11-04 2011-09-28 加州理工学院 具有可溶性阳极的混合型电化学发生器
CN103534865A (zh) * 2011-12-27 2014-01-22 住友电气工业株式会社 熔融盐电池和制造熔融盐电池的方法
US9692039B2 (en) 2012-07-24 2017-06-27 Quantumscape Corporation Nanostructured materials for electrochemical conversion reactions
WO2015130831A1 (fr) 2014-02-25 2015-09-03 Quantumscape Corporation Électrodes hybrides comportant à la fois une matière d'intercalation et une matière de conversion
US10326135B2 (en) 2014-08-15 2019-06-18 Quantumscape Corporation Doped conversion materials for secondary battery cathodes
DE102016217367A1 (de) 2016-09-13 2018-03-15 Robert Bosch Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Aktivmaterials für eine Elektrode einer Batteriezelle, Anordnung zur Herstellung eines Aktivmaterials für eine Elektrode einer Batteriezelle und Batteriezelle

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2503234A1 (de) * 1975-01-27 1976-07-29 Varta Batterie Galvanisches element mit einer negativen elektrode aus leichtmetall, einem nichtwaessrigen elektrolyten und einer positiven elektrode aus fluorierten polymeren kohlenstoffverbindungen
US4064327A (en) * 1977-02-09 1977-12-20 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force Aluminum-chlorine thermal battery
FR2423873A1 (fr) * 1978-04-17 1979-11-16 Comp Generale Electricite Generateur electrochimique a electrolyte fondu
FR2566188A1 (fr) * 1984-06-13 1985-12-20 Central Glass Co Ltd Procede de production d'une anode d'une pile electrique en utilisant un materiau actif pulverulent

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE7034692U (de) * 1970-09-18 1972-04-06 Busmann Dr Ernst Thermisch aktivierbares galvanisches element.
US3891460A (en) * 1973-05-14 1975-06-24 Catalyst Research Corp Thermal battery and molten metal anode therefore
US3930888A (en) * 1973-05-14 1976-01-06 Catalyst Research Corporation Molten metal anode
FR2347785A1 (fr) * 1976-04-09 1977-11-04 Catalyst Research Corp Batterie thermique avec depolarisant
CA1123901A (fr) * 1978-07-17 1982-05-18 Johan Coetzer Pile electrochimique avec electrode a ecran moleculaire en zeolite
US4221849A (en) * 1979-04-27 1980-09-09 Catalyst Research Corporation Iron-lithium anode for thermal batteries and thermal batteries made therefrom
DE3342605C2 (de) * 1982-11-29 1986-05-15 Mine Safety Appliances Co., Pittsburgh, Pa. Lithium-Anode für ein thermisch aktivierbares galvanisches Element
US4548881A (en) * 1985-02-08 1985-10-22 Allied Corporation High energy density battery with cathode composition

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2503234A1 (de) * 1975-01-27 1976-07-29 Varta Batterie Galvanisches element mit einer negativen elektrode aus leichtmetall, einem nichtwaessrigen elektrolyten und einer positiven elektrode aus fluorierten polymeren kohlenstoffverbindungen
US4064327A (en) * 1977-02-09 1977-12-20 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force Aluminum-chlorine thermal battery
FR2423873A1 (fr) * 1978-04-17 1979-11-16 Comp Generale Electricite Generateur electrochimique a electrolyte fondu
FR2566188A1 (fr) * 1984-06-13 1985-12-20 Central Glass Co Ltd Procede de production d'une anode d'une pile electrique en utilisant un materiau actif pulverulent

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
EXTENDED ABSTRACTS. vol. 74, no. 2, 13 Octobre 1974, PRINCETON, NEW JERSEY US pages 24 - 25; 'G.MAMANTOV ET AL: "CATHODE SYSTEMS FOR ALUMINUM _ MOLTEN CHLOROALUMINATE BATTERIES' *

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Publication number Publication date
US4840859A (en) 1989-06-20
FR2645351B1 (fr) 1996-05-24
DE3909170A1 (de) 1990-09-27

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