FR2632523A1 - Utilisation d'un extrait obtenu a partir d'une plante de la famille des resedacees, comme les resedas, pour la fabrication d'un medicament a activite antalgique ou analgesique et procede de fabrication d'un tel medicament - Google Patents
Utilisation d'un extrait obtenu a partir d'une plante de la famille des resedacees, comme les resedas, pour la fabrication d'un medicament a activite antalgique ou analgesique et procede de fabrication d'un tel medicament Download PDFInfo
- Publication number
- FR2632523A1 FR2632523A1 FR8807646A FR8807646A FR2632523A1 FR 2632523 A1 FR2632523 A1 FR 2632523A1 FR 8807646 A FR8807646 A FR 8807646A FR 8807646 A FR8807646 A FR 8807646A FR 2632523 A1 FR2632523 A1 FR 2632523A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- extract
- plant
- reseda
- use according
- family
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2813—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
- A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/485—Inorganic compounds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
L'invention concerne l'utilisation d'un extrait de plante de la famille des résédacées, comme les résédas, pour la fabrication d'un médicament à activité antalgique ou analgésique. Ce réséda peut être choisi parmi les Reseda Alba L., Balansae Mller, Inodora Reichb, Lutea L., Luteola L., Microcarpa Mller, Odorata L., Orientalis (Mller) Boiss., Phyteuma L., Tomentosa Boiss. Ces extraits peuvent être utilisés pour la fabrication d'un médicament à activité antalgique ou analgésique pour le traitement efficace de la douleur.
Description
UtiLisation d'un extrait obtenu à partir d'une plante de la familLe des résédacées, comme les résédas, pour La fabrication d'un médica- ment à activité antalgique ou analgésique et procédé de fabrication d'un tel médicament.
L'invention concerne essentiellement l'utilisation d'un extrait obtenu à partir d'une plante de La famille des résédacées, comme tes résédas, pour la fabrication d'un médicament à activité antaLgique ou anaLgésique et un procédé de'fabrication d'un tel médicament.
On a déjà décrit dans le document FR-A-2 581 310 du déposant uné composition thérapeutique comprenant un extrait de plante de la famille des résédacées, comme les résédas, pour la fabrication d'un médicament à activité anti-inflammatoire, antihistaminique, an;ihémorroidaire, antivariqueuse, anticoagulante, vasoconstricteur ou antisporiasique (voir Les revendications et page 3, lignes 5 à 8).
La concentration de L'extrait dans le produit fini a été décrite comme étant avantageusement comprise entre 10 et 25% en poids pour L'extrait obtenu par extraction aqueuse et de 2 à 122 pour un extrait obtenu à partir d'un solvant organique. L!adminis- tration pouvait être faite par une voie quelconque, qu'elle soit locale, intradermique ou générale.
Selon la présénte invention, on a maintenant découvert de manière totalement surprenante et inattendue qu'un extrait obtenu à partir d'une plante de la famille des résédacées, comme les résédas, présentait une activité antalgique ou analgésique, de sorte que cet extrait pouvait être utilisé pour la fabrication d'un médicament à activité antalgique ou analgésique. En particulier, il a pu être prouvé qu'un tel extrait de plante de la famiLle des résédacées, comme les résédas, possède une activité analgésique ou antalgique à un niveau hautement significatif, notamment par mise en évidence par le test de SIGMUNG.
Tous les résédas sont utiLisabLes, en particulier les
Résédas Alba L., Balansae MüLler, Inodora Reichb, Lutea L.,
Luteola L., Microcarpa Buller, Odorata L., Orientalis (Müller)
Boiss., Phyteuma L., Tomentosa Boiss.
Résédas Alba L., Balansae MüLler, Inodora Reichb, Lutea L.,
Luteola L., Microcarpa Buller, Odorata L., Orientalis (Müller)
Boiss., Phyteuma L., Tomentosa Boiss.
On peut utiliser les plantes entières récoltées en fleurs ou en fruits ou des graines. On Les sèche ensuite à L'abri de
La lumière sous courant d'air.
La lumière sous courant d'air.
IL peut s'agir d'un extrait aqueux ou organique qui résulte de L'action d'un solvant aqueux ou organique, ou d'un mélange de tels soLvants, sur un broyat de plantes. IL s'agit donc de L'extraction des produits solubles ou miscibles dans L'un ou
L'autre de ces solvants ou dans les deux.
L'autre de ces solvants ou dans les deux.
L'extrait aqueux résulte avantageusement de L'épuisement par de L'eau d'un broyat de pLantes ou de graines, puis de La récu pération par un moyen approprié du soluté sec, comme La lyophilisa- tion, ou la nébulisation auxquelles peut évents ement être associée une préconcentration qui peut être obtenue par une osmose inverse. Dans Le cas d'une lyophilisation ou nébulisation, il peut être avantageux d'utiliser un agent support physiologiquement inerte, par exemple à effet viscosifiant ou adsorbant, tel que l'hydroxy-propyL-methylcellulose ou HPMC, ou L'acide silicique, une maltodextrine ou un dextran.
On peut également procéder à une extraction par solvant organique et L'extrait obtenu peut ensuite être concentré pour éliminer tout ou partie du solvant organique utilisé. On peut éventuellement terminer par un fractionnement chromatographique de cet extrait.
L'extrait organique résulte avantageusement de L'épuisement par un solvant organique, tel que l'éther, L'hexane, le méthanol, L'méthanol ou du C02 Liquide en phase supercritique, d'un broyat de plantes ou de graines, puis de ta récupération par évaporation du soluté sec. Comme solvant, on préférera toutefois L'éther, L'hexane ou L'éther de pétrole et encore de préférence Le méthyl-tertiobutyl-éther, ou Le C02 liquide en phase supercritique à L'état pur ou éventuellement avec des traces d'eau ou d'éthanol ou similaire.
On peut également réaliser une extraction simultanée de ces plantes, par une action simultanée du solvant aqueux ou du solvant organique. Le solvant organique est avantageusement choisi parmi le groupe consistant d'un alcool, tel que l'ethanol, d'une cétone, telle que l'acétone, d'un solvant des lipides, tel que l'hexane. Ce solvant peut également être utilisé dans le cas d'obtention d'un extrait organique.
On peut utiliser en particulier les extraits des plantes suivantes : Reseda Balansae, Reseda Inodora, Reseda Microcarpa,
Reseda Orientalis et Reseda Tomentosa.
Reseda Orientalis et Reseda Tomentosa.
L'invention concerne également un procédé de fabrication d'un médicament à activité antalgique ou analgésique, caractérisé en ce qu'il comprend Le mélange d'un extrait de plante de la famille des résédacées avec un excipient ou support pharmaceutiquement acceptable. De préférence, cet extrait de plante est tel que défini dans la description précédente et dans la description suivante.
L'invention est maintenant illustrée par des exemples particuliers de réalisation non limitatifs.
Obtention des extraits.
EXEMPLE 1 : Obtention d'un extrait hydroalcoolique (1 ère méthode)
La paille séchée de Reseda Alba L. est mise à macérer à température ambiante dans 12 fois son poids d'alcool éthylique à 14 % volume chauffé à 500C et additionné de 2 g/l d'acide sorbique, puis périodiquement agitée dans le solvant durant 6 h.
La paille séchée de Reseda Alba L. est mise à macérer à température ambiante dans 12 fois son poids d'alcool éthylique à 14 % volume chauffé à 500C et additionné de 2 g/l d'acide sorbique, puis périodiquement agitée dans le solvant durant 6 h.
o
Après refroidissement à 30 C, L'ensembLe est mis en vidange : le marc imbibé est exprimé sur pressoir de type viticole.
Les deux solutions rejointes sont filtrées sur tamis de 1 mm de vide de maille, puis clarifiées sur diatomées. Le filtrat obtenu est stérilisé par passage sur membrane de microfiltration à 0,2 puis .traité par 20 gIL de maltodextrine de bas poids molécuLaire moyen et La solution est enfin atomisée à 1750 C.
L'extrait pulvérulent obtenu est stocké en sacs étanches dans un lieu sec frais et sombre.
EXEMPLE 2 : Obtention d'un extrait hydroalcoolique (2émue méthode)
La paille séchée de Reseda Phyteuma L. est mouilLée par 2,5 fois leur poids d'alcool éthylique à 95 % volume et laissée en macération à température ambiante pendant 15 h en présence de 5 g/l d'acide citrique.
La paille séchée de Reseda Phyteuma L. est mouilLée par 2,5 fois leur poids d'alcool éthylique à 95 % volume et laissée en macération à température ambiante pendant 15 h en présence de 5 g/l d'acide citrique.
L'ensemble est ensuite repris par 10 fois le poids des feuilles d'eau purifiée et agité par intermittance pendant 4 h à température de 400C. La séparation est effectuée selon L'exemple 1.
Le filtrat clarifié est concentré au cinquième de son volume par osmose inverse à température stabilitée de 3O0C.
Le concentrat est ensuite soumis à une lyophilisation,
L'extrait lyophilisé est tamisé puis mis en sacs et stocké en lieu sec et frais.
L'extrait lyophilisé est tamisé puis mis en sacs et stocké en lieu sec et frais.
EXEMPLE 3 : Obtention d'un extrait aqueux
La paille broyée et séchée de Reseda Lutea L. est mise à macérer pendant 2 h à température ambiante dans 5 fois son poids d'eau préalablement traitée par 2 g/L de métabisulfite de sodium.
La paille broyée et séchée de Reseda Lutea L. est mise à macérer pendant 2 h à température ambiante dans 5 fois son poids d'eau préalablement traitée par 2 g/L de métabisulfite de sodium.
L'ensemble est ensuite percolé par 8 fois Le poids de La paille de la même eau chauffée à 600C au débit de 3 fois le poids de feuilLes par heure pendant 2 h.
L'ensemble refroidi est ensuite passé sur pressoir,
L'extrait obtenu est clarifié sur diatomées puis filtré sur membrane stérilisante.
L'extrait obtenu est clarifié sur diatomées puis filtré sur membrane stérilisante.
Le filtrat clarifié est traité par 1 g/l de métabisulfite de sodium puis par 200 g/l d'amidon de riz précuit sous agitation pendant 2 h.
L'ensemble est séché sur sécheur à rouleaux chauffés par la vapeur à 5 bars et Le film obtenu réduit en poudre. Cette poudre ou farine est conditionnée en sacs poLyéthyLène puis stockée dans un lieu sec, frais et sombre.
EXEMPLE 4 : Obtention d'un extrait organique
La paille séchée de Reseda Luteola L., plante entière en fleurs et en graines, est épuisée par 20 fois son poids d'hexane à température ambiante, avec agitation mécanique durant 6 h. Le solvant séparé est concentré sous vide à 25 0C et le concentrat repris par une fois le poids de paille d'alcool à 50 % volume.
La paille séchée de Reseda Luteola L., plante entière en fleurs et en graines, est épuisée par 20 fois son poids d'hexane à température ambiante, avec agitation mécanique durant 6 h. Le solvant séparé est concentré sous vide à 25 0C et le concentrat repris par une fois le poids de paille d'alcool à 50 % volume.
La solution est clarifiée sur diatomées puis traitée comme dans l'exemple 1.
EXEMPLE 5 : Obtention d'un extrait hydroalcoolique, aqueux et organique des plantes Reseda Balansae, Reseda Inodora, Reseda
Microcarpa, Reseda OrientaLis et Reseda Tomentosa.
Microcarpa, Reseda OrientaLis et Reseda Tomentosa.
En procédant comme décrit respectivement à chacun des exemples 1 à 4, on obtient les extraits individuels hydroalcooliques, aqueux et organiques des plantes résédas suivantes
Reseda BaLansae, Reseda Inodora, Reseda Microcarpa, Reseda
Orientalis etReseda Tomentosa.
Reseda BaLansae, Reseda Inodora, Reseda Microcarpa, Reseda
Orientalis etReseda Tomentosa.
Les extraits individueLs peuvent être obtenus sous forme de poudre stockée en sacs étanches comme indiqué dans les exemples 1 à 4.
EXEMPLE 6 : Spécialité de gélules
L'extrait de l'exemple 2 est additionné de silice microcristalline à raison de 1 partie d'additif pour 100 d'extrait Le mélange homogène est reparti au moyen d'un équipement garantissant
L'absence de contamination en gélules de gélatine module 1 à raison de 200 mg par unité ; Les gélules sont conditionnées sous bLister en plaquettes de 1Q, regroupées en boites de deux.
L'extrait de l'exemple 2 est additionné de silice microcristalline à raison de 1 partie d'additif pour 100 d'extrait Le mélange homogène est reparti au moyen d'un équipement garantissant
L'absence de contamination en gélules de gélatine module 1 à raison de 200 mg par unité ; Les gélules sont conditionnées sous bLister en plaquettes de 1Q, regroupées en boites de deux.
EXEMPLE 7 :- Spécialité de comprimés
L'extrait selon L'exempLe 1 est additionné de 1% de silice microcristalline puis de 10% de cellulose microcristalline, et le tout est homogénéisé avec un poids équivalent d'un mélange de lactose, de stéarate de magnésium et de carbonate de calcium composé dans les règles de l'art. L'ensemble obtenu est ensuite granulé en lit fluidisé puis comprimé. Les comprimés sont alors enrobés au moyen de gomme arabique, d'esters de cellulose et d'oxyde de titane. Les comprimés terminés sont conditionnés sous blister en pLaquettes de 10, regroupées par étuis de 2.
L'extrait selon L'exempLe 1 est additionné de 1% de silice microcristalline puis de 10% de cellulose microcristalline, et le tout est homogénéisé avec un poids équivalent d'un mélange de lactose, de stéarate de magnésium et de carbonate de calcium composé dans les règles de l'art. L'ensemble obtenu est ensuite granulé en lit fluidisé puis comprimé. Les comprimés sont alors enrobés au moyen de gomme arabique, d'esters de cellulose et d'oxyde de titane. Les comprimés terminés sont conditionnés sous blister en pLaquettes de 10, regroupées par étuis de 2.
Détermination expérimentale de L'activité antalgique et analgésique
Les activités antalgique et analgésique découvertes selon la présente invention sont mises en évidence par les essais pharmacologiques suivants
PRINCIPE
L'injection intraperitonéale d'acide acétique chez la souris provoque un syndrome douLoureux qui peut être diminué ou aboli après administration ou injection préalable d'une substance analgésique.
Les activités antalgique et analgésique découvertes selon la présente invention sont mises en évidence par les essais pharmacologiques suivants
PRINCIPE
L'injection intraperitonéale d'acide acétique chez la souris provoque un syndrome douLoureux qui peut être diminué ou aboli après administration ou injection préalable d'une substance analgésique.
Le syndrome douloureux est caractérisé par des contractions abdominales intermittentes et des mouvements d'extension des pattes postérieures.
La technique consiste à compter Les réactions douloureuses pendant un laps de temps déterminé.
PROTOCOLE EXPERIMENTAL
Animaux
Des souris, EOPS, de sexe mâle, en provenance du Centre d'Elevage de la Faculté de Pharmacie de MONTPELLIER ont été utilisées pour cette étude, après une période d'acclimatation de 8 jours.
Animaux
Des souris, EOPS, de sexe mâle, en provenance du Centre d'Elevage de la Faculté de Pharmacie de MONTPELLIER ont été utilisées pour cette étude, après une période d'acclimatation de 8 jours.
Traitement
Les souris à jeun de nourriture de 18 h environ, ont été administrées par voie intrapéritonéaie, à raison de 10 ml/kg, avec
Les produits à tester, selon Leur Lot.
Les souris à jeun de nourriture de 18 h environ, ont été administrées par voie intrapéritonéaie, à raison de 10 ml/kg, avec
Les produits à tester, selon Leur Lot.
Le Lot d'animaux témoins a reçu le meme volume du véhicule. Ce traitement est effectué au temps tO.
Au temps t30, la solution à 1% d'acide acétique est injectée par voie intrapéritonéale, à raison de 10 ml/kg.
Nous avons traité Les lots suivants 1 - Témoin ayant reçu 10 ml/kg d'eau gommeuse à 3%.
2 - Atomisat de réséda de l'exemple 1 à La dose de 400 mg/kg.
Examens
Les crampes abdominales sont comptées, pour chaque souris, 5 min après L'injection de L'agent allogène et cela de 5 en 5 min, pendant 15 min. Le nombre total des coliques obtenues, pour chaque souris et pour chaque Lot, est obtenu par addition des coliques notées de la cinquième minute à la vingtième minute suivant L'injection de L'acide acétique.
Les crampes abdominales sont comptées, pour chaque souris, 5 min après L'injection de L'agent allogène et cela de 5 en 5 min, pendant 15 min. Le nombre total des coliques obtenues, pour chaque souris et pour chaque Lot, est obtenu par addition des coliques notées de la cinquième minute à la vingtième minute suivant L'injection de L'acide acétique.
Une étude statistique est effectuée sur ce paramètre au seuil de probabilité P < 0,05.
Expression des résultats
Pour chaque lot d'animaux traités, le pourcentage de protection, par rapport au lot témoin, est calculé
moyenne lot témoin - moyenne lot traité
= P%
moyenne lot témoin
Résultats
Ils sont consignés dans Le tableau ci-après.
Pour chaque lot d'animaux traités, le pourcentage de protection, par rapport au lot témoin, est calculé
moyenne lot témoin - moyenne lot traité
= P%
moyenne lot témoin
Résultats
Ils sont consignés dans Le tableau ci-après.
<tb>
Traitement <SEP> Dosages <SEP> Nombre <SEP> de <SEP> % <SEP> de <SEP> pro
<tb> <SEP> mg/kg <SEP> coliques <SEP> tection
<tb> 1 <SEP> témoin <SEP> 22,39
<tb> n <SEP> = <SEP> 10 > <SEP> +/-14,92
<tb> 2 <SEP> atomisat
<tb> de <SEP> réséda <SEP> 400 <SEP> 2,2 <SEP> 90,17
<tb> exemple <SEP> 1
<tb> (n <SEP> = <SEP> 10)
<tb>
*** P < 0,001
CONCLUSION
Dans nos conditions expérimentales, La protection visà-vis des coliques induites par L'acide acétique est hautement significative pour L'atomisait de réséda de L'exemple 1 à la dose de 400 mg/kg.
<tb> <SEP> mg/kg <SEP> coliques <SEP> tection
<tb> 1 <SEP> témoin <SEP> 22,39
<tb> n <SEP> = <SEP> 10 > <SEP> +/-14,92
<tb> 2 <SEP> atomisat
<tb> de <SEP> réséda <SEP> 400 <SEP> 2,2 <SEP> 90,17
<tb> exemple <SEP> 1
<tb> (n <SEP> = <SEP> 10)
<tb>
*** P < 0,001
CONCLUSION
Dans nos conditions expérimentales, La protection visà-vis des coliques induites par L'acide acétique est hautement significative pour L'atomisait de réséda de L'exemple 1 à la dose de 400 mg/kg.
Les essais effectués avec Les autres extraits de réséda objet des exemples2 à 7aboutissent à des résuLtats similaires.
On peut donc concLure que Les extraits de réséda pos redent une activité antalgique et analgésique et possedent par conséquent des propriétés pharmacoLogiques potentiellement très intéressantes dans le cadre du traitement de la douleur (soulagement, suppression de la douLeur).
HabitueLLement, la dose d'utilisation en thérapeutique anima le et humaine sera comprise entre environ 10 et environ 50mg de plante/kg de poids du corps par jour, de préférence entre environ 25 et environ 40 mg de plante/kg de poids du corps par jour.
On peut formuler les compositions pharmaceutiques sous forme de dosage administrable par voie générale, en particulier orale. On peut utiliser des doses unitaires de 200 mg d'extrait conditionné en gélules selon l'exemple 6. La posologie habituelle sera de deux gélules par prise, renouvelable plusieurs fois par jour.
La concentration de L'extrait peut etre de 30 à 60% en poids pour les extraits aqueux, organique ou hydro-organique, par rapport au poids total ce la composition pharmaceutique.
L'invention comprend conc tous les moyens constituants des équivalents techniques des moyens décrits, ainsi que leurs diverses combinaisons.
Claims (9)
1 - Utilisation d'un extrait de pLante de La famille des résédacées, comme Les résédas, pour la fabrication d'un médicament à activité antalgique ou analgésique.
2 - Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que La plante de La famille des réédacées précitée est un réséda choisi parmi les Resedas Alba L., Balansae Buller, Inodora
Reichb, Lutea L., Luteola L., Microcarpa Müller, Odorata L.,
Orientais (Müller) Boiss., Phyteuma L., Tomentosa Boiss.
3 - Utilisation selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce qu'il s'agit d'un extrait de pLante entière récoltée en fleurs ou en fruits, ou un extrait de graines.
4 - Utilisation selon la revendication 3, caractérisée en ce qutit s'agit d'un extrait aqueux ou d'un extrait organique, ou d'un extrait simultané des deux.
5 - Utilisation selon la revendication 4, caractérisé en ce qu'il s'agit d'un extrait hydro-organique de la plante précitée, le soLvant étant avantageusement choisi parmi le groupe consistant d'un alcool, tel que L'éthanol, d'une cétone, telLe que l'acétone, d'un solvant des Lipides, tet que L'hexane.
6 - Utilisation seLon L'une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que la composition pharmaceutique est préparée sous une forme de dosage administrabte par voie générale, en parti culer orale.
7 - Utilisation selon L'une des revendicaitons 1 à 6, caractérisée en ce que la concentration de L'extrait est de 30 à 60% en poids, par rapport au poids total de La composition pharmaceutique.
8 - Procédé de fabrication d'un médicament à activité antalgique ou analgésique, caractérisé en ce qu'ilcomprend le mélange d'un extrait de plante de La famille des résédacées, avec un excipient ou un support pharmaceutiquement acceptable.
9 - Procédé selon la revendication 8, caractérisé en ce que L'extrait des plantes précitées est teL que défini seLon L'une queLconque des revendications 1 à 7.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8807646A FR2632523B1 (fr) | 1988-06-08 | 1988-06-08 | Utilisation d'un extrait obtenu a partir d'une plante de la famille des resedacees, comme les resedas, pour la fabrication d'un medicament a activite antalgique ou analgesique et procede de fabrication d'un tel medicament |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8807646A FR2632523B1 (fr) | 1988-06-08 | 1988-06-08 | Utilisation d'un extrait obtenu a partir d'une plante de la famille des resedacees, comme les resedas, pour la fabrication d'un medicament a activite antalgique ou analgesique et procede de fabrication d'un tel medicament |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2632523A1 true FR2632523A1 (fr) | 1989-12-15 |
| FR2632523B1 FR2632523B1 (fr) | 1990-10-12 |
Family
ID=9367085
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR8807646A Expired - Fee Related FR2632523B1 (fr) | 1988-06-08 | 1988-06-08 | Utilisation d'un extrait obtenu a partir d'une plante de la famille des resedacees, comme les resedas, pour la fabrication d'un medicament a activite antalgique ou analgesique et procede de fabrication d'un tel medicament |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2632523B1 (fr) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10308162A1 (de) * | 2003-02-26 | 2004-09-09 | Universitätsklinikum Freiburg | Verfahren zur Herstellung von Flavonoid-haltigen Zusammensetzungen und ihre Verwendung |
| US8677512B2 (en) | 2007-05-31 | 2014-03-25 | Nike, Inc. | Article of apparel providing enhanced body position feedback |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2581310A1 (fr) * | 1985-05-02 | 1986-11-07 | Natura Medica Laboratoires | Composition therapeutique comportant de l'acide a-linolenique et un compose susceptible de favoriser le passage de l'acide au travers de la membrane cellulaire et extrait de plantes comprenant l'acide et le compose |
-
1988
- 1988-06-08 FR FR8807646A patent/FR2632523B1/fr not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2581310A1 (fr) * | 1985-05-02 | 1986-11-07 | Natura Medica Laboratoires | Composition therapeutique comportant de l'acide a-linolenique et un compose susceptible de favoriser le passage de l'acide au travers de la membrane cellulaire et extrait de plantes comprenant l'acide et le compose |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 66, 1967, pages 6986, no. 74616q, Columbus, Ohio, US; G.FURNADZHIEV et al.: "Effect of the total alkaloids of the plant, reseda luteola, upon the cardiovascular system" & FARMATSIYA (SOFIA) 16(5), 60-3(1966) * |
| CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 99, 1983, page 342, no. 136831y, Columbus, Ohio, US; F.PAGANI: "Caffeic acid choline ester: a new plant constituent from Reseda luteola" & PLANTA MED. 1983, 48(2), 128 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10308162A1 (de) * | 2003-02-26 | 2004-09-09 | Universitätsklinikum Freiburg | Verfahren zur Herstellung von Flavonoid-haltigen Zusammensetzungen und ihre Verwendung |
| US8677512B2 (en) | 2007-05-31 | 2014-03-25 | Nike, Inc. | Article of apparel providing enhanced body position feedback |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2632523B1 (fr) | 1990-10-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2613619A1 (fr) | Medicaments, produits dietetiques ou produits d'hygiene sous forme de compositions pulverulentes obtenues par adsorption de principes actifs sur un sucre a dissolution rapide | |
| RU2438692C2 (ru) | Растительный экстракт и его терапевтическое применение | |
| FR2650503A1 (fr) | Composition pharmaceutique destinee a etre administree par voie orale et contenant de la n-acetyl-cysteine, et son application | |
| HU176217B (en) | Process for preparing a cyclodextrin-chamomille inclusion complex and compositions containing thereof | |
| FR2581310A1 (fr) | Composition therapeutique comportant de l'acide a-linolenique et un compose susceptible de favoriser le passage de l'acide au travers de la membrane cellulaire et extrait de plantes comprenant l'acide et le compose | |
| CH630528A5 (fr) | Nouvel extrait vegetal a partir de chrysanthellum. | |
| LU81464A1 (fr) | Procede d'obtention d'une fraction polaire naturelle dotee d'activite anti-psoriasique | |
| JP5523663B2 (ja) | 歯根−歯周組織形成促進用医薬組成物 | |
| EP0317453B1 (fr) | Compositions médicamenteuses à base de flavonoides et de saponines extraits de chrysanthellum, leur procédé de préparation et applications thérapeutiques | |
| AU713902B2 (en) | Diclofenac/gamma-cyclodextrin inclusion compounds | |
| FR2632523A1 (fr) | Utilisation d'un extrait obtenu a partir d'une plante de la famille des resedacees, comme les resedas, pour la fabrication d'un medicament a activite antalgique ou analgesique et procede de fabrication d'un tel medicament | |
| CA2325879A1 (fr) | Voacamine en tant qu'agent anti-paludeen et agent anti-paludeen contenant de la voacamine | |
| JPS5916814A (ja) | 口腔用組成物 | |
| JPH10218769A (ja) | 抗潰瘍剤 | |
| CN113214207B (zh) | 橙皮素与甜菜碱共晶物a及制备方法和其组合物与用途 | |
| EP4313155A1 (fr) | Formulation par voie orale d'ivermectine et utilisations | |
| CN109422787A (zh) | 苯并卓酚酮类似物及其制备方法与用途 | |
| FR2465484A1 (fr) | Extrait vegetal a proprietes antidiabetiques et son procede de preparation | |
| FR2479690A1 (fr) | Medicament utile notamment pour le traitement de l'arthrite et son procede d'obtention par extraction des feuilles et rhizomes de polypodiaceae | |
| CA2469736A1 (fr) | Compositions de formes dosifiees solides de tannate de diphenhydramine et procedes d'utilisation associes | |
| US20140212478A1 (en) | Method for preventing and/or treating periodontal disease | |
| CN101121662A (zh) | 绿原酸酯类衍生物、制备方法及在药物制备中的应用 | |
| KR20200054214A (ko) | 앱시스산의 식물 추출물의 제조 방법 | |
| FR2649322A1 (fr) | Complexes biodisponibles d'acide (alpha)-linolenique, extraits de plantes en contenant et compositions pharmaceutiques les incorporant | |
| FR2566665A1 (fr) | Composition pour inhiber le developpement des tumeurs, a base d'un derive d'acide peroxydiphosphorique |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TP | Transmission of property | ||
| ST | Notification of lapse |
Effective date: 20080229 |