FR2605243A1 - Procede d'epuration catalytique de gaz d'echappement - Google Patents

Procede d'epuration catalytique de gaz d'echappement Download PDF

Info

Publication number
FR2605243A1
FR2605243A1 FR8714324A FR8714324A FR2605243A1 FR 2605243 A1 FR2605243 A1 FR 2605243A1 FR 8714324 A FR8714324 A FR 8714324A FR 8714324 A FR8714324 A FR 8714324A FR 2605243 A1 FR2605243 A1 FR 2605243A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
gas
catalyst
purified
catalyst layer
gases
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8714324A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2605243B1 (fr
Inventor
J S Matros
V A Chumachenko
L J Zudilina
A S Noskov
E S Bogdan
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Boreskov Institute of Catalysis Siberian Branch of Russian Academy of Sciences
SP KT B KATALIZA S OPYT
Original Assignee
Boreskov Institute of Catalysis Siberian Branch of Russian Academy of Sciences
SP KT B KATALIZA S OPYT
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from SU864131459A external-priority patent/SU1695969A1/ru
Priority claimed from SU864131464A external-priority patent/SU1701355A1/ru
Application filed by Boreskov Institute of Catalysis Siberian Branch of Russian Academy of Sciences, SP KT B KATALIZA S OPYT filed Critical Boreskov Institute of Catalysis Siberian Branch of Russian Academy of Sciences
Publication of FR2605243A1 publication Critical patent/FR2605243A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2605243B1 publication Critical patent/FR2605243B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86Catalytic processes
    • B01D53/864Removing carbon monoxide or hydrocarbons

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

CE PROCEDE CONSISTE A FAIRE PASSER LES GAZ D'ECHAPPEMENT A TRAVERS UN CATALYSEUR D'OXYDATION POUSSEE, A UNE TEMPERATURE DE 250 A 700 C. LE CATALYSEUR EST CONSTITUE DE DEUX PARTIES. LES GAZ D'ECHAPPEMENT TRAVERSENT D'ABORD UNE PREMIERE PARTIE DE LA COUCHE DE CATALYSEUR, PUIS ON BRASSE LES GAZ, APRES QUOI ILS FRANCHISSENT LA SECONDE COUCHE DE CATALYSEUR. LE BRASSAGE EST OPERE JUSQU'A L'OBTENTION D'UN GRADIENT DE TEMPERATURES, DANS LE COURANT DU GAZ A EPURER, NON SUPERIEUR A 50 C A L'ENTREE DE LA SECONDE PARTIE DE LA COUCHE DE CATALYSEUR, ALORS QU'A CHAQUE NOUVEAU PASSAGE ON FAIT INVERSER LE SENS DU CHEMINEMENT DES GAZ D'ECHAPPEMENT ET CELUI DE L'EVACUATION DU GAZ EPURE PAR RAPPORT AU PASSAGE PRECEDENT. APPLICATION A L'EPURATION DES GAZ DE VENTILATION DE POSTES DE PEINTURE ET DE SECHAGE DANS LES CONSTRUCTIONS MECANIQUES, AINSI QUE DANS LA CHIMIE ET LA PETROCHIMIE.

Description

La présente invention concerne l'épuration cata-
lytique de gaz d'échappement, notamment de gaz rejetés dans l'atmosphère et résultant d'opérations technologiques
ou provenant de la ventilation, épuration visant & les dé-
barrasser des impuretés organiques et de l'oxyde de carbo-
ne. Elle fournit une solution au problème de la protection de l'atmosphère contre la pollution par diverses impuretés toxiques. L'invention peut trouver des applications lors
de la détoxification catalytique des gaz d'échappement ré-
sultant de diverses productions.
Il existe plusieurs procédés de détoxification
des gaz d'échappement. Ils sont fondés, soit sur l'adsorp-
tion ou l'absorption des impuretés toxiques par des adsor-
bants ou absorbants solides ou liquides, soit sur la con-
version des impurtés en des composés inoffensifs. Dans une
écrasante majorité des cas, la conversion des composés or-
ganiques toxiques et de l'oxyde de carbone en des composés inoffensifs repose sur leur oxydation poussée. On entend par là une oxydation des impuretés jusqu'en dioxyde de
carbone et des vapeurs d'eau. L'oxydatior s'effectue généra-
lement en présence de catalyseurs granules. Les réactions d'oxydation des impuretés contenues dans les gaz s'opèrent
à des températures supérieures à celle du début de la réac-
tion. En règle générale, la température du début de la ré-
action est comprise entre 250 et 450 C. Or, les gaz d'échap-
pement ont, le plus souvent, une température non supérieure
à 100 C; aussi, pour effectuer la désintoxication des im-
puretés, faut-til réchauffer les gaz d'échappement jusqu'à la température de déclenchement de la réaction. Les gaz à
épurer peuvent être réchauffés, soit en y ajoutant des fu-
mées chaudes, soit en utilisant la chaleur cédée par les
gaz épurés dans des échangeurs de chaleur.
Dans la plupart des installations catalytiques actuellement en service, on utilise, en règle générale, un procédé combiné de chauffage. Le schéma technologique de principe d'épuration catalytique des gaz d'échappement
prévoit la séquence suivante des opérations. Le gaz à épu-
rer est admis dans un échangeur de chaleur o il est ré-
chauffé grâce à la chaleur cédée par le gaz épuré sortant.
Ensuite, on continue de réchauffer le gaz à épurer en y
ajoutant des fumées chaudes résultant du brûlage du com-
os05 bustible. La conséquence en est que la température du gaz
à épurer s'élève jusqu'à des valeurs assurant la conver-
sion (l'oxydation) des impuretés toxiques sur le cataly-
seur. Le gaz à épurer traverse une couche de catalyseur o il se produit une nouvelle élévation de la température grâce à la chaleur dégagée lors des réactions d'oxydation des impuretés. Le gaz épuré passe ensuite par un échangeur de chaleur tubulaire o il réchauffe du gaz de départ à épurer. Le gaz épuré refroidi sortant de l'échangeur de
chaleur est rejeté dans l'atmosphère. rTermicheskie meto-
dy obezvrezhivania otkhodov (Procédés thermiques de déto-
xification de déchets), en russe, 1975, Editions Khimia,
Leningrad, p.p. 25-403.
La réalisation de ce procédé nécessite la mise en oeuvre d'échangeurs de chaleur complexes et encombrants
et des quantités considérables de combustible supplémentai-
re pour réchauffer le mélange à épurer. Dans les conditions
réelles, le procédé ne peut être effectué sans avoir à en-
gager des quantités supplémentaires de combustible que si la teneur totale du gaz de départ en composés organiques est supérieure à 4 à 5 g/m3. Lorsque cette teneur totale
en impuretés est inférieure à 4 g/m3, on procède, pour dé-
toxifier les gaz, à leur réchauffement en ajoutant au gaz
à épurer des fumées chaudes provenant du brûlage du combus-
tible. Il en résulte des oxydes d'azote toxiques. Pour
éviter la nécessité de brQler du combustible, on peut uti-
liser des échangeurs de chaleur à grande surface. Toute-
fois, cela entralne un accroissement des pertes de chaleur
dans le milieu ambiant.. En outre, avec le procédé en ques-
tion, on voit apparaître des difficultés lorsqu'il s'agit de traiter des gaz présentant une composition des impuretés qui varie avec le temps. Pour surmonter ces difficultés, il faut mettre en oeuvre un système de conduite automatique
du régime de combustion du combustible supplémentaire.
Afin de remédier aux inconvénients indiqués, on a proposé plusieurs procédés de détoxication qui consistent débarasser les gaz des impuretés toxiques par oxydation,
en conduisant le procédé dans un régime non permanent. Les-
dits procédés sont réalisés en faisant passer le gaz à épurer à travers une couche de catalyseur, la direction du cheminement du gaz s'inversant d'un passage à!'autre (SUf
A, 849 594).
La détoxification réalisée dans un régime non permanent permet de réduire de 2 à 5 fois la quantité de métal exigée pour la fabrication des appareils catalytiques et rapportée à l'unité de leur puissance; de supprimer la mise en oeuvre du combustible pour la détoxification de gaz
ayant une teneur totale en impuretés supérieure à 1 g/m3.
La capacité calorifique considérable de l'appareil cataly-
tique utilisé dans le procédé en question permet un traite-
ment simple et efficace des gaz ayant un volume et une com-
position variable dans le temps.
La détoxification selon le procédé au régime non permanent s'effectue de la manière suivante, La couche de
catalyseur est placée entre celles d'une matière inerte.
Au début, on réchauffe les couches de matière inerte et de catalyseur jusqu'à des températures déterminées (250 à 500 C). Cela fait, on admet le gaz à épurer qui arrive à
travers un dispositif de commutation. Le gaz à épurer pas-
se successivement à travers les couches de matière inerte, de catalyseur, à nouveau de matière inerte. Par suite du contact avec la matière inerte, le mélange de départ se
réchauffe et entre en réaction sur le catalyseur.
Il en résulte un dégagement de chaleur dû à la réaction d'oxydation des impuretés. Ensuite, le gaz arrive à la seconde couche de matière inerte, o il refroidit en cédant la chaleur aux particules de matière inerte. Après avoir franchi la couche de matière inerte, le gaz épuré
est rejeté à l'atmosphère à travers le dispositif de com-
mutation. Au bout d'un certain temps, on fait inverser la
direction de l'admission du gaz. Les dispositifs de commu-
tation sont montés de façon que le gaz épuré soit mainte-
nant admis aà la couche de matière inerte dans laquelle s'accumulait précédemment la chaleur cédée par les gaz
sortants. Ensuitef le. gaz passe à travers la couche de ca-
talyseur et la seconde couche de matière inertef qui était
précédemment celle d'entrée. Apres avoir franchi ces cou-
ches, le gaz épuré est rejeté à l'atmosphère à travers le dispositif de commutation, Le changement de la direction
d'admission du mélange à épurer s'opère ensuite régulière-
ment, avec des périodicités prescrites qui vont de 10 à mn. Avec une telle réalisation du procédé, une partie de la chaleur dégagée lors de la réaction d'oxydation est
retenue dans les couches de matière inerte et de cataly-
seur. Les couches de matière inerte fonctionnent comme des
échangeurs de chaleur à régénération. Au sein du cataly-
seur, on peut ainsi créer des températures élevées (250 à
800 C), et cela avec de faibles teneurs en impuretés toxi-
ques.
La détoxification des gaz selon ce procédé a sou-
levé un certain nombre de difficultés dues, avant tout, à
ce que certaines portions de la couche de catalyseur ris-
quent d'être soumises à des températures supérieures à sa
résistance limite à la chaleur. Ce phénomène est dé à l'ap-
parition, dans la couche de catalyseur, de portions ayant des températures différentes. La température des portions
de la couche de catalyseur disposées suivant l'axe du ré-
acteur sera nettement supérieure à celle des portions de
la couche de catalyseur-disposées le long des parois du ré-
acteur. C'est ce qui provoque une désactivation thermique du catalyseur et en diminue la durée de service. En outre, le procédé en question ne permet pas d'obtenir le taux
d'épuration requis lors du traitement de gaz à teneur to-
tale en impuretés inférieure & 1 g/m3.
Il existe un procédé de détoxification de gaz à faible teneur en impuretés, dans lequel on pratique une admission supplémentaire de combustible directement dans le mélange à épurer (SU, A, 882 056). Toutefois, avec une
introduction supplémentaire de combustible, notamment cel-
le de gaz naturel, il se produit une-élévation de la tem-
pérature maximale dans la couche de catalyseur jusqu'à une
valeur de 550 à 750 C.
A ces températures, l'oxydation du gaz naturel se déroule à une vitesse satisfaisante. Afin de réaliser
une oxydation poussée de la plupart des impuretés organi-
ques (notamment, les alcools, les solvants), il suffit d'assurer des températures comprises entre 300 et 450QC en cas d'utilisation de catalyseurs d'oxydation. Or, comme il a été indiqué plus haut, la température qui s'établit dans la couche de catalyseur est de 550 à 750 C. Cela est dû à l'introduction continue du combustible (le gaz naturel) dans le gaz à épurer. Le fonctionnement du catalyseur à des températures de 550 à 750 C réduit sa durée de service
qui ne s'élève plus qu'à 12 à 16 mois.
La détoxification des gaz par les procédés connus
ne permet pas donc, à l'heure actuelle, d'obtenir des per-
formances techniques et économiques élevées, ce qui s'ex-
plique par un réchauffement excessif du catalyseur et la
réduction de sa durée de service.
L'invention a pour objectif de modifier les con-
ditions opératoires dans le procédé d'épuration catalyti-
que de gaz d'échappement de façon à pouvoir épurer les gaz d'un volume et d'une composition variable, dont les gaz ayant une faible teneur totale en impuretés (inférieure & 1 g/m3), tout en assurant une longue durée de service du
catalyseur et un taux d'épuration pratiquement & 100 %.
Le problème, ainsi posé, est résolu avec un pro-
cédé d'épuration catalytique de gaz d'échappement à partir des impuretés organiques et de l'oxyde de carbone en des
températures de 250 à 700 C, faisant passer les gaz d'é-
chappement a travers une couche de catalyseur d'oxydation poussée et en obtenant ainsi des gaz épurés, la direction du passage des gaz d'échappement et celle de la sortie des gaz épurés s'inversant de temps en temps par rapport au
passage précédent, procédé dans lequel, conformément à l'in-
vention, la couche de catalsyeur est constituée de deux par-
ties et les gaz d'échappement cheminent d'abord à- travers la première partie de la couche de catalyseur, ensuite on
os05 les mélange, après quoi on les fait passer à- travers la se-
conde partie de la couche de catalyseur, le mélange étant effectué avant que le gradient de température.dans la veine
des gaz à épurer soit supérieur à- 50 C à- l'entrée de la se-
conde partie de la couche de catalyseur, Comme catalyseurs d'oxydation poussée, on peut
utiliser ceux à base de métaux précieux (platinef palla-
dium), ou bien des catalyseurs d'oxydation dont le consti-
tuant actif est présenté par les oxydes de cuivre, de chro-
me, etc., ou encore leurs mélanges.
La détoxification est opérée à des températures de 250 à 700 C. A la température de 250 C, l'oxydation (la détoxification) poussée des gaz se déroule en présence de catalyseurs contenant des métaux précieux. Aux températures inférieures à 250 C, on ne parvient pas, dans les conditions
réelles du procédé, -à détoxifier complètement même les im-
purétés les plus facilement oxydables (oxyde de carbone,
méthanol). La limite supérieure de température, fixée à-
7000C, est déterminée par la limite de thermostabilité de l'écrasante majorité des catalyseurs granulés d'oxydation
poussée. En cas de dépassement de cette valeur de tempéra-
ture, il se produit une mutation de la structure poreuse
du catalyseur, une réduction de sa surface active, une per-
te de son activité. Plus tard, il y a des risques de deégra-
dation mécaniques des granules du catalyseur.
On divise la couche de catalyseur en deux parties.
Cela est dû à la nécessité de mélanger le courant du gaz.
épurer. A noter que l'effet d'égalisation des températures
des diverses portions de la couche de catalyseur se mani-
feste déjà avec une faible division de la couche de cataly-
seur.
Il est préférable d'opérer le mélange du courant gazeux dans la zone de températures maximales i dans ce
cas, l'effet de suppression de la différence de températu-
res entre les diverses portions de la couche de catalyseur est le plus prononcé. A cette fin, il est préférable de diviser la couche de catalyseur en deux parties égales ou
sensiblement égales en volume.
On sait que l'une des causes de la réduction de la durée de service du catalyseur réside dans l'apparition de portions locales ayant des températures différentes. On
a établi par voie expérimentale que dans les procédés con-
nus de détoxification la durée de formation de ces portions est de 3 a 10 h, chiffres nettements supérieurs aux laps de
temps qui s'écoulent entre deux inversements successifs du -
sens d'admission du gaz traversant la couche (10 -.120 mn).
Pendant la durée de l'admission du gaz à épurer dans un sens, les gradients de température dans les portions de la couche de catalyseur n'ont pas le temps d'atteindre leurs
valeurs maximales et d'influer sensiblement sur les perfor-
mances du procédé dans son ensemble.
Le fait de diviser la couche de catalyseur en deux
parties permet d'écarter les risques d'apparition de por-
tions de la couche de catalyseur ayant des températures dif-
férentes. Lors du passage du gaz à épurer à travers la pre-
mière partie de la couche de catalyseur, on voit apparaître, dans la section perpendiculaire à la direction d'admission du gaz à épurer, des portions de la couche de catalyseur
ayant des températures différentes. Au sortir du gaz à épu-
rer de la première partie du catalyseur, il est soumis à
un mélange, notamment à l'aide d'un ventilateur, d'une dou-
ble grille segmentée ou d'un tube utilisé comme mélangeur.
Après mélange, le courant du gaz à épurer est admis à la
seconde partie de la couche de catalyseur. Ce courant ga-
zeux supprime la différence des températures entre les di-
verses portions de la couche de catalyseur, différence ap-
parue lors du passage précédent du gaz à épurer en sens
inverse.
Pour supprimer les portions de la couche de cata-
lyseur ayant des températures différentes, il faut admettre du gaz qui a une même température, tant suivant l'axe de la couche que près des parois du réacteur. Ce n'est que dans ce cas qu'on observe une égalisation des températures au sein du catalyseur dans sa seconde partie suivant le parcours du gaz. Si le gradient de température entre celle du gaz qui passe suivant l'axe de la couche et celle du
gaz qui chemine le long des parois du réacteur est supé-
rieur à 50OC, la différence entre les températures des por-
tions de la couche de catalyseur sera maintenue, d'o les risques de surchauffes du catalyseur et, partant, une mise
hors de service prématurée de celui-ci.
Lorsqu'il s'agit de détoxifier des gaz ayant une teneur totale en impuretés inférieure,à 1 g/m3 et
qu'on se propose d'abaisser les températures dans la cou-
che de catalyseur tout en maintenant au même niveau le taux d'épuration, il est recommandé de faire passer le gas à épurer à travers une couche de catalyseur d'oxydation
poussée en présence d'un combustible hydrocarboné qu'on in-
troduit périodiquement dans le gaz à épurer de départ à
raison de 0,5 à 5 grammes par mètre cube du gaz à épurer.
L'admission d'un gaz mélangé avec le combustible augmente
la température de la couche de catalyseur. En cas d'admis-
sion continue du combustible, on peut voir s'établir au sein de la couche des températures supérieures à la limjte
de thermostabilité du catalyseur. Si lMon admet à l'épura-
tion un gaz sans combustible, on ne parvient pas à réaliser une détoxification avec des taux d'épuration élevés dans les conditions technologiques réelles. AUssi admet-on du combustible jusqu'à ce que la température au sein de la couche n'atteigne une certaine valeur prescrite (250 à 7000C). Cela fait, on arrête l'admission du combustible et
on n'envoie à l'épuration que du gaz à épurer. Il en résul-
tera une baisse de température. Lorsque la température at-
teint une certaine valeur minimale au sein de la couche de catalyseur, on recommence l'admission du combustible, et
ainsi de suite. Lorsque le combustible est admis en quanti-
té inférieure à 0,5 g par mètre cube du gaz à épurer, on se trouve dans l'impossibilité de détoxifier des gaz ayant une faible teneur totale en impuretés (inférieure à
1 g/m3>. Les pertes de chaleur dans le milieu ambiant se-
ront alors supérieures au dégagement de chaleur résultant de la réaction, ce qui fera que la détoxification ne se déroulera pas suffisamment à fond. Lorsque l'admission du combustible est supérieure à 5 g par mètre cube du gaz à épurer, la température ira croissant très rapidement au sein de la couche de catalyseur, ce qui compliquera le contrôle et la conduite du processus. On ne peut d'ailleurs
exclure des surchauffes dans certaines portions de la cou-
che de catalyseur, des pertes de son activité et sa mise
hors service.
Comparé aux procédés catalytiques non permanents
connus d'épuration, le procédé proposé d'épuration cataly-
tique de gaz d'échappement permet de prolonger de 20 à 40 % la durée de service du catalyseur, tout en assurant un taux
d'épuration des gaz à partir des composés toxiques de l'or-
dre de 100 %. En outre, par comparaison avec les procédés
de détoxification traditionnels dans lesquels le gaz à épu-
rer est admis, en vue de l'épuration, dans la couche de ca-
talyseur dans un même sens, le procédé de l'invention se
distingue par une simplicité technologique et celle des ap-
pareils mis en oeuvre; il est applicable à l'épuration de gaz de diverses compositions avec des volumes variables du gaz à épurer. Le procédé proposé prévoit la réalisation de
l'épuration dans un seul et même appareil, ce qui fait dis-
paraitre la nécessité de recourir à des échangeurs de cha-
leur métalliques spéciaux, La quantité de métal exigé pour
la fabrication des installations d'épuration de gaz et rap-
porté à l'unité de puissance se trouve réduite de 2 à 5 fois. La mise en oeuvre du procédé proposé permet de
détoxifier des gaz ayant une composition complexe des im-
puretés toxiques. Le taux d'épuration des gaz & partir des impuretés toxiques assure le respect des normes d'hygiène modernes. Une vertu du procédé consiste en ce que le taux
d'épuration ne dépend pratiquement pas du type de cataly-
seur d'oxydation à fond utilisé pour la réalisation du procédé. Le procédé de l'invention est donc caractérisé
par la simplicité du processus technologique et des appa-
reils mis en oeuvre, une haute efficacité et une durée de servicezsuffisamment prolongée des catalyseurs d'oxydation
à fond mis en oeuvre (de l'ordre de 20 à 24 mois), de hau-
tes performances économiques et une polyvalence, car il se prête au traitement de gaz & n'importe quelle composition des impuretés organiques et à taux varié d'oxyde de carbone, Le procédé proposé d'épuration catalytique de gaz d'échappement est simple du point de vue technologique. Il
est mis en oeuvre de la manière suivante.
Le gaz à épurer est admis à une couche de cataly-
seur d'oxydation poussée préalablement réchauffée. En con-
tactant le catalyseur, le gaz se réchauffe jusqu'à la tem-
pérature d'entrée en oxydation des impuretés. Dans la pre-
mière partie de la couche de catalyseur, il y a une réac-
tion chimique d'oxydation poussée des impuretés et le gaz
s'en trouve partiellement débarrassé. L'oxydation est opé-
rée à des températures s'échelonnant de 250 à 700 C. Ensui-
te, le gaz à épurer est brassé, ce brassage étant effectué jusqu'à ce que le gradient de températures dans le courant du gaz à épurer ne soit pas supérieur à 50 C à l'entrée de
la seconde partie du catalyseur. Si la différence de tempé-
ratures est plus grande, la longévité du catalyseur diminue
à cause de l'existence de portions de la couche de cataly-
seur ayant des températures différentes, Pour brasser le gaz, on utilise notamment un ventilateur, une double grille segmentée ou un tube qui sert d'agitateur. Apres brassage,
le gaz est admis à la seconde partie de la couche de cata-
lyseur suivant le parcours du gaz, o il se produit son
épuration définitive des impuretés, après quoi le gaz épu-
ré est rejeté à l'atmosphère. Au bout d'un certain temps,
on fait inverser le sens de l'admission du gaz à épurer.
I1 en résulte que la couche de catalyseur qui, précédem-
* ment, a été celle de sortie devient celle d'entrée. Le catalyseur précédemment réchauffé sert à réchauffer le gaz à épurer; le gaz est ensuite mélangé et envoyé vers la seconde partie de la couche de catalyseur (qui a été
précédemment la première). Ensuite, le gaz épuré est re-
jeté à l'atmosphère. L'inversion du sens de l'admission du gaz à épurer se fait ensuite régulièrement avec une
périodicité prescrite.
Quand il s'agit de détoxifier des gaz dont la
teneur totale en impuretés est inférieure à 1 g/m3, l'é-
puration est opérée de façon combinée en présenàe d'un combustible hydrocarboné que l'on admet périodiquement
dans le gaz à épurer de départ. La séquence des opéra-
tions technologiques se présente alors comme suit. Le gaz à épurer, mélangé avec un combustible hydrocarboné en proportions de 0,5 à 5 g/m3, est amené à la première
partie, préalablement réchauffée, de la couche de cataly-
seur, agité jusqu'à ce que le gradient de températures ne soit pas supérieur à 50 C, puis on le fait passer à travers la seconde partie de la couche de catalyseur et on rejette à l'atmosphère le gaz épuré. On fait inverser
périodiquement le sens de l'admission du gaz. La tempéra-
ture de la couche de catalyseur s'élève alors jusqu'à une valeur de 250 à 7000C. Lorsque la température prescrite est atteinte, on arrête l'admission du combustible dans le gaz à épurer. On la reprend lorsque la température du catalyseur descend jusqu'à une valeur prescrite comprise entre 250 et 700 C. Cela fait, on répète l'ensemble des
opérations.
Pour réduire la quantité du catalyseur utilisé, on en remplace une partie, en bout de la couche, par une
matière inerte, comme c'est le cas des procédés connus.
D'autres caractéristiques et avantages de l'in-
vention seront mieux compris à la lecture de la descrip-
tion qui va suivre de plusieurs exemples de réalisation
de l'invention.
EXEMPLE 1
On soumet à l'épuration de l'air contenant 0,038 % en volume d'acétate d'éthyle. La vitesse linéaire du gaz à
l'entrée est de 0,6 m/s, la hauteur de la couche de cataly-
os05 seur à base d'oxydes de cuivre et de chrome est de 0,8 m.
La couche de catalyseur est divisée en deux parties de 0,4 m. La taille des granules du catalyseur est de 15 mm. On fait inverser de 30 en 30 mn le sens de l'admission du gaz à la couche de catalyseur. La température du gaz admis à l'épuration est de 30 C. On fait passer le gaz à épurer à travers la première partie de la couche de catalyseur, on brasse le gaz, puis on le fait passer à travers la Seconde partie de la couche de catalyseur, le brassage étant opéré à l'aide d'une double grille segmentée, jusqu'à l'obtention
d'un gradient de température dans le courant du gaz a épu-
rer non supérieur à 5 C à l'entrée de la seconde partie de
la couche de catalyseur.
Cela fait, on rejette le gaz épuré à l'atmosphè-
re, Toutes les 30 minutes, on fait inverser le sens de
l'admission du gaz. La température de la couche de cataly-
seur est de 500 à 550 C. Le taux d'.épuration de l'air à partir des vapeurs d'acétate d'éthyle est de 99,93 %. La
durée de service du catalyseur est de 20 mois.
EXEMPLE 2
On soumet à l'épuration de l'air contenant 1,1 % en volume d'oxyde de carbone. La vitesse de cheminement du gaz à l'entrée est de 0,4 m(s, la hauteur de la couche
d'un catalyseur platinifère est de 0,3 m. La couche de ca-
talyseur est divisée en deux parties égales. Le catalyseur
revêt l'aspect de cylindres mesurant 5 x 10 mm. La tempé-
rature du gaz de départ est de 80 C. On opère comme-dans l'exemple 1. La différence de température est égalisée en
brassant le gaz à épurer, à l'aide d'un ventilateur, en-
tre les couches de catalyseur jusqu'à l'obtention d'un gradient de températures de 50 C à l'entrée de la seconde partie de la couche de catalyseur. La température de la
couche de catalyseur est de 250 à 270 C, Le taux d'épura-
tion de l'air à partir de l'oxyde de carbone est de 99,9 %.
La durée de service du catalyseur est de 20 mois.
EXEMPLE 3
On épure de l'air pollué par un mélange de sol-
vants (xylène, toluène et acétone), la teneur totale en impuretés étant de 4 g/m3. La vitesse de cheminement du gaz à l'entrée est de 0,5 m/s, la hauteur de la couche d'un catalyseur à base d'oxydes de cuivre et de chrome est de 0,5 m. La couche est divisée en deux parties, le rapport volumique entre elles est de 2:3. On opère comme dans l'exemple 2. La température de la couche de catalyseur est de 650 à 700 C. La teneur totale du gaz épuré en solvants, à la sortie, est de 0,02 g/m3 (le taux d'épuration est de 99,5 %). La durée de service du
catalyseur est de 19 mois.
EXEMPLE 4
On soumet à l'épuration de l'air pollué par un mélange constitué de 0,09. 10-2 % en volume de phénol, 3.10-2 % en volume de méthanol, 9.10-2 % en volume de
formaldehyde. Le procédé est réalisé avec une couche hau-
te de 1,8 m d'un catalyseur granulé à base d'oxybromure de cuivre, divisée en deux parties (de 0,9 m chacune),
entre lesquelles on brasse le gaz à l'aide d'un ventila- teur jusqu'à l'obtention d'un gradient de températures de 5 C à l'entrée
de la seconde partie de la couche de catalyseur, comme dans l'exemple 1. On opère l'épuration en admettant du combustible en quantité de 2 g par mètre
cube du gaz à épurer. Lorsque la température du cataly-
seur atteint 650 C, l' admission du combustible est coupée.
Lorsque la température de la couche de catalyseur baisse jusqu'à 550 C, on reprend l'admission du combustible dans
le gaz à épurer de départ et toute la séquence des opéra-
tions se répète. Le taux dépuration à partir des impure-
tés toxiques est de 99,9 %, La durée de service du cata-
lyseur est de 22 mois,
EXEMPLE 5
On soumet & l'épuration un mélange contenant 21 % en volume d'oxygène, 4, 2,10-3' % en volume (0,2 g/m3) de
xylène, 3,9.10-3 % en volume (0,1 g/m3) d'acétone, le res-
te étant de l'azote. La hauteur de la couche d'un cataly-
seur à base d'oxydes de cuivre et de chrome est de 1 m, la couche étant divisée dans un rapport volumique de 4:6. La vitesse linéaire de cheminement du gaz est de 1 mn/s. On opère comme dans l'exemple 4. On admet supplémentairement
un combustible hydrocarboné en quantité de 5 g/m3. On com-
mence à admettre du combustible dans le gaz à épurer lors-
que la température du catalyseur est de 3800C, on arrête l'admission à la température de 7000 C. Le taux d'épuration du gaz à partir des impuretés toxiques est de 99,5 %. La
durée de service du catalyseur est de 20 mois.
EXEMPLE 6
On soumet à la détoxification de l'air contenant 0,5 g/m3 d'oxyde de carbone. On opère comme dans l'exemple 4. La hauteur de la couche d'un catalyseur platinifère, divisée en deux parties égales, est de 1 m, la vitesse d'admission du gaz est de 1,2 m/s. On commence à admettre du combustible dans le gaz A épurer lorsque la température du catalyseur est de 250 C et on arrête cette admission à
la température de 380 C. La quantité du combustible ajou-
té est de 0,5 g par mètre cube du gaz & épurer. Le taux
d'épuration est de 99,5 %. La durée de service du cataly-
seur est de 20 mois.

Claims (2)

REVENDICATIONS -
1. Procédé d'épuration catalytique de gaz d'échap-
pement à partir des impuretés organiques et de l'oxyde de carbone a une température de 250 à 700 C en faisant passer les gaz d'échappement à travers une couche de catalyseur d'oxydation poussée pour obtenir finalement un gaz épuré, en faisant inverser A chaque nouveau passage le sens du cheminement des gaz d'échappement et celui de l'évacuation du gaz épuré, ledit procédé étant caractérisé par le fait que la couche de catalyseur est constituée de deux parties
et que les gaz d'échappement traversent d'abord une premiè-
re partie de la couche de catalyseur, puis on brasse les gaz, après quoi les gaz à épurer franchissent la seconde partie de la couche de catalyseur, le brassage étant opéré jusqu'à l'obtention d'un gradient de température, dans le courant des gaz à épurer, non supérieur à 50 C à l'entrée
de la seconde partie de la couche de catalyseur.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait qu'en cas d'épuration de gaz d'échappement dont la teneur totale en impuretés est inférieure à 1 g/m3, on fait passer les gaz d'échappement à travers un catalyseur
d'oxydation poussée en présence d'un combustible hydrocar-
boné que l'on introduit dans les gaz d'échappement de dé-
part périodiquement, en proportion de 0,5 a 5 g par mètre
cube des gaz d'échappement.
FR878714324A 1986-10-17 1987-10-16 Procede d'epuration catalytique de gaz d'echappement Expired - Lifetime FR2605243B1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864131459A SU1695969A1 (ru) 1986-10-17 1986-10-17 Способ очистки газов от примесей органических веществ и монооксида углерода
SU864131464A SU1701355A1 (ru) 1986-10-17 1986-10-17 Способ очистки отход щих газов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2605243A1 true FR2605243A1 (fr) 1988-04-22
FR2605243B1 FR2605243B1 (fr) 1990-09-14

Family

ID=26666078

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR878714324A Expired - Lifetime FR2605243B1 (fr) 1986-10-17 1987-10-16 Procede d'epuration catalytique de gaz d'echappement

Country Status (8)

Country Link
US (1) US4877592A (fr)
JP (1) JPH01501454A (fr)
DE (1) DE3790629T1 (fr)
DK (1) DK164935C (fr)
FR (1) FR2605243B1 (fr)
GB (1) GB2206062B (fr)
HU (1) HU203487B (fr)
WO (1) WO1988002660A1 (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992004105A1 (fr) * 1990-08-31 1992-03-19 Institut Kataliza Sibirskogo Otdelenia Akademii Nauk Sssr Procede d'elimination d'oxydes azotes d'emissions de gaz

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69333160T2 (de) * 1992-03-19 2004-06-03 International Fuel Cells Corp., South Windsor Verfahren und Vorrichtung zum Entfernen von Kohlenmonoxid aus Gasen
US6010675A (en) * 1992-03-19 2000-01-04 International Fuel Cells Corp. Method of and apparatus for removing carbon monoxide from gaseous media
US5366708A (en) * 1992-12-28 1994-11-22 Monsanto Eviro-Chem Systems, Inc. Process for catalytic reaction of gases
US5364259A (en) * 1993-03-10 1994-11-15 Monsanto Enviro-Chem Systems, Inc. Process and apparatus for gas phase reaction in a regenerative incinerator
US5451300A (en) * 1993-06-01 1995-09-19 Monsanto Company Process for stripping a volatile component from a liquid
US5710356A (en) * 1994-11-22 1998-01-20 The University Of Kansas Method of conducting an endothermic reaction in a packed-bed reactor with external energy addition
US5658541A (en) * 1995-03-16 1997-08-19 Monsato Company Process for removal of divalent sulfur compounds from waste gases
DE69620171T2 (de) 1995-06-06 2002-11-07 Bp Corp. North America Inc. (N.D.Ges.D. Staates Indiana), Chicago Katalytisches abgasbehandlungssystem zur bekämpfung von fluchtigen chemischen emissionen
TW410170B (en) * 1996-07-08 2000-11-01 Boc Group Inc Removal of nitrogen oxides from gas streams
US5768888A (en) * 1996-11-08 1998-06-23 Matros Technologies, Inc. Emission control system
US5823770A (en) * 1997-02-26 1998-10-20 Monsanto Company Process and apparatus for oxidizing components of a feed gas mixture in a heat regenerative reactor
US6261093B1 (en) 1999-02-02 2001-07-17 Monsanto Company Heat regenerative oxidizer and method of operation
US6641625B1 (en) 1999-05-03 2003-11-04 Nuvera Fuel Cells, Inc. Integrated hydrocarbon reforming system and controls
US7758831B2 (en) * 2004-09-30 2010-07-20 Babcock Power Environmental Inc. Systems and methods for removing materials from flue gas via regenerative selective catalytic reduction
US8124017B2 (en) * 2004-09-30 2012-02-28 Babcock Power Environmental Inc. Systems and methods for high efficiency regenerative selective catalytic reduction
EP2228122B1 (fr) 2009-02-25 2012-08-15 K.M.W.E. Management B.V. Procédé et réacteur pour l'élimination de VOC de flux gazeux
RU185227U1 (ru) * 2018-09-12 2018-11-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" Устройство для очистки инертных газов

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2946651A (en) * 1956-08-09 1960-07-26 Oxy Catalyst Inc Catalytic treatment of gas streams

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK119652B (da) * 1964-09-11 1971-02-08 Topsoe H Reaktør til udførelse af gasfasereaktioner ved gennemledning af en gasblanding gennem et leje fyldt med katalysatørpartikler.
SU381384A1 (ru) * 1970-05-18 1973-05-22 Способ регулирования температурного режима экзотермических процессов
JPS5249424B2 (fr) * 1973-01-20 1977-12-17
US4039623A (en) * 1976-08-16 1977-08-02 Ppg Industries, Inc. Catalytic oxidation of C2-C4 halogenated hydrocarbons
DE2911501A1 (de) * 1979-03-23 1980-10-02 Daikin Ind Ltd Vorrichtung zur katalytischen oxidation
US4410499A (en) * 1979-05-02 1983-10-18 United States Steel Corporation Waste gas purification reactor and method
SU849594A1 (ru) * 1979-06-25 1982-04-15 Ордена Трудового Красного Знамени Институт Катализа Со Ан Ссср Способ очистки отход щих газов
DD150600A1 (de) * 1980-05-15 1981-09-09 Werner Freudenberg Verfahren und katalysator zur nachverbrennung von abprodukten aus der paraffinoxydation
SU882056A2 (ru) * 1980-06-19 1982-11-15 Ордена Трудового Красного Знамени Институт Катализа Со Ан Ссср Способ очистки отход щих газов
US4366668A (en) * 1981-02-25 1983-01-04 Gulf Research & Development Company Substoichiometric combustion of low heating value gases
DE3505354A1 (de) * 1984-04-05 1985-10-17 Linde Ag, 6200 Wiesbaden Verfahren und vorrichtung zur entfernung unerwuenschter gasfoermiger bestandteile aus einem rauchgas

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2946651A (en) * 1956-08-09 1960-07-26 Oxy Catalyst Inc Catalytic treatment of gas streams

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992004105A1 (fr) * 1990-08-31 1992-03-19 Institut Kataliza Sibirskogo Otdelenia Akademii Nauk Sssr Procede d'elimination d'oxydes azotes d'emissions de gaz

Also Published As

Publication number Publication date
DK164935B (da) 1992-09-14
GB2206062B (en) 1991-03-27
GB8812975D0 (en) 1988-08-03
WO1988002660A1 (fr) 1988-04-21
FR2605243B1 (fr) 1990-09-14
DK329488A (da) 1988-06-16
US4877592A (en) 1989-10-31
DK329488D0 (da) 1988-06-16
HUT50662A (en) 1990-03-28
DK164935C (da) 1993-02-01
JPH01501454A (ja) 1989-05-25
GB2206062A (en) 1988-12-29
HU203487B (en) 1991-08-28
DE3790629T1 (fr) 1988-10-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2605243A1 (fr) Procede d'epuration catalytique de gaz d'echappement
FR2718658A1 (fr) Sorbants résistants contenant de l'oxyde de zinc pour la désulfuration des gaz de houille.
EP1090211B1 (fr) Procede de traitement par combustion des particules carbonees dans un circuit d'echappement d'un moteur a combustion interne
CA2737663A1 (fr) Procede de production d'energie et capture du co2
EP1036756A1 (fr) Procédé et dispositif de production d'hydrogène par decomposition thermocatalytique d'hydrocarbures
FR2490503A1 (fr) Procede et dispositif pour l'elimination d'un gaz residuaire contenant des substances combustibles
CA2211800C (fr) Procede et catalyseur pour oxyder en soufre par voie catalytique l'h2s contenu en faible concentration dans un gaz
TW201609237A (zh) 廢氣處理裝置
EP3002060A1 (fr) Procédé et installation de régénération d'un catalyseur structuré de dénitrification
EP1146010A1 (fr) Procédé de production d'un mélange comportant de l'hydrogène et du monoxyde de carbone
FR2984182A1 (fr) Systeme catalytique de traitement de gaz
EP0794150B1 (fr) Procédé et dispositif de craquage de l'ammoniac présent dans un gaz contenant de l'hydrogéne sulfuré
FR3092770A1 (fr) Procédé d’épuration de gaz d’échappement
CA2507001A1 (fr) Procede de decomposition catalytique de n2o en n2 et 02 realise a haute temperature
EP1749563A1 (fr) Procede et dispositif de traitement de milieu gazeux
WO2001091900A1 (fr) Procede et dispositif de regeneration d'absorbants uses issus du traitement des fumees de generateurs thermiques
CN1274652C (zh) 利用活性炭共氧化分解有机化合物的方法
EP0025746B1 (fr) Régénération des catalyseurs de reconversion chimique utilisés dans un procédé cyclique de fabrication du peroxyde d'hydrogène et utilisation d'un appareil pour la mise en oeuvre
FR2458308A1 (fr) Procede et installation pour eliminer des composants ou polluants oxydables de gaz et en particulier de l'air
CN106051856A (zh) 一种家庭厨房油烟净化方法
BE1013361A3 (fr) Procede et dispositif de chauffage de fil metallique.
JP4028743B2 (ja) 窒素酸化物を含む排ガスの処理方法及び装置
FR2795130A1 (fr) Dispositif de traitement des gaz d'echappement pour moteurs thermiques
FR2891007A1 (fr) Dispositif de traitement du methane contenu dans les gaz d'echappement emis par un moteur diesel et procede associe
CA2444779A1 (fr) Procede et installation de regeneration d'absorbants employes pour la captation du dioxyde de soufre dans des fumees de combustion

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse