FR2557733A1 - Electrode de fer et son procede de fabrication - Google Patents
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Abstract
ELECTRODE DE FER CONSTITUEE PAR UNE MATIERE ACTIVE INTRODUITE DANS UN SUBSTRAT. CETTE MATIERE ACTIVE EST CONSTITUEE PAR UNE POUDRE FINE DE FER DONT LES PARTICULES8 SONT, AU MOINS PARTIELLEMENT, REVETUES D'UN DEPOT DE CUIVRE9 NON ETANCHE. LA MATIERE ACTIVE8 EST INTRODUITE PAR EMPATAGE DANS UNE STRUCTURE CONDUCTRICE1, 2, 3 A POROSITE OUVERTE. APPLICATION A LA REALISATION D'ACCUMULATEURS ELECTROCHIMIQUES.
Description
La présente invention concerne une électrode de fer perfectionnée pour la réalisation d'accumulateurs électrochimiques. Elle concerne en particulier une électrode utilisable dans un accumulateur dont l'électrolyte est une solution alcaline et qui est associée à une électrode positive, par exemple une électrode de nickel.
Le principe des électrodes négatives de fer est connu et réside dans la réaction d'oxydation du fer métallique de façon a former un hydroxyde de fer et à générer des électrons.
De façon à améliorer les performances des électrodes, on a cherché depuis longtemps à fav#oriser la mise en contact des matières devant réagir entre elles, mais aussi le transfert et la collecte des électrons.
On a ainsi proposé de réaliser des électrodes à partir de substrats microporeux, conducteurs dont les pores contiennent la matière active. Celle-ci peut se trouver sous la forme d'une couche mince déposée a travers toute l'épaisseur du substrat, sur la totalité de sa surface développée comme indiqué dans la demande de brevet européen 80401007.2.
Cependant, tous ces modes de réalisation d'électrodes n'ont pas permis jusqu'a présent d'obtenir des électrodes de fer suffisamment performantes pour conférer aux accumulateurs des caractéristiques satisfaisantes, en particulier en ce qui concerne l'énergie massique, la puissance et le rendement énergétique.
L'invention a donc pour but une nouvelle électrode de fer qui présente de bonnes performances, et en particulier, dans laquelle les phénomènes de transferts électroniques sont grandement favorisés.
Pour cela, l'invention concerne une électrode cons tituée par une matière active disposée dans les pores d'un substrat poreux conducteur puis soumis à un frittage. Elle est caractérisée en ce qué la matière active est constituée par une poudre fine de fer dont les particules, dans leur totalité ou en partie, sont revêtues d'un dépt-poreux non étanche de cuivre, cette matière active étant introduite par emp tage dans une structure conductrice métallique réticulée tridimensionnellement et à porosité ouverte.
La structure conductrice peut avantageusement être constituée par une structure réticulée telle que décrite dans la demande de brevet européen n0 80401007.2.
L'électrode de fer ainsi réalisée présente donc la particularité d'avoir deux réseaux de conduction électronique. Le premier réseau conducteur est un réseau macroscopique constitué par le substrat poreux, et le second réseau est un réseau microscopique constitué par l'enrobage de cuivre des particules de fer. Le second réseau permet d'améliorer les rendements de matière active et de réduire les polarisations en régimes élevés de décharge.
Selon une autre caractéristique de l'invention, l'électrode de fer est cadmiée, c'est-a-dire qu'elle est partiellement recouverte de cadmium.
De préférence, la granulométrie de la poudre de fer est comprise entre 1 et 10 microns, de préférence égale à 4 11 r et le rapport entre la masse de cuivre déposée et la masse de fer est compris entre 5 et 15 %, de préférence égal a environ 10 %.
Le rapport entre la masse de cadmium et la masse de fer est compris entre 2 et 8 %, de préférence 5 %.
L'invention concerne aussi un procédé de réalisation d'une électrode de fer par empatage et frittage d'une poudre de fer sur un substrat poreux conducteur, et selon lequel au moins une partie des particules de fer est enrobée de cuivre microporeux et perméable préalablement a l'opération d'empâtage, procédé caractérisé en ce que l'enrobage des particules est réalisée par mise en suspension de la poudre de fer dans une solution acide dont le pH est compris entre 4 et 5 puis par ajout de sulfate de cuivre.
De préférence, la solution acide utilisée est une solution d'acide borique ou d'acide sulfurique dilue.
L'intérêt de cette cémentation réside dans le fait qu'elle permet l'obtention d'une couche microporeuse de cuivre constitutive du réseau microscopique perméable aux ions.
Selon une autre caractéristique de l'invention, on constitue une pâte à l'aide de la poudre enrobée, d'un liant tel que la méthyl cellulose, et d'un liquide tel que l'eau ou de l'alcool, le mélange obtenu est introduit dans le substrat poreux, puis séché, compacté et fritté.
De préférence, le compactage a lieu a une pression comprise entre 100 et 1000 bars. Selon une réalisation particulière, le compactage a lieu sous 200 bars. Il permet d'augmenter la durée de vie de l'électrode.
L'électrode de fer obtenue est soumise a une autre étape du procédé selon l'invention qui consiste en un traitement thermique sous atmosphère neutre ou réductrice à une température comprise entre 650 et 950 C.
Enfin, l'électrode ainsi réalisée est soumise à une opration de cadmiage par précipitation d'un sel de cadmium, puis réduction électrochimique. Cette opération permet de réduire l'autodécharge de l'électrode en augmentant les rendements faradiques de charge par augmentation de la surtension d1 hydrogène.
Mais l'invention et ses avantages seront mieux compris a la lecture de la description suivante faite d'une manière nullement limitative en référence aux figures cijointes dans lesquelles - la figure 1 est une vue en coupe d'une partie d'une
électrode réalisée selon l'invention, - la figure 2 est une vue de face du substrat conducteur, - les figures 3, 4 et 5 sont des courbes de décharge
représentant l'évolution de la tension en fonction du
temps pour un accumulateur réalisé avec une électrode
selon l'invention.
électrode réalisée selon l'invention, - la figure 2 est une vue de face du substrat conducteur, - les figures 3, 4 et 5 sont des courbes de décharge
représentant l'évolution de la tension en fonction du
temps pour un accumulateur réalisé avec une électrode
selon l'invention.
On a représenté sur la figure 1 une partie d'une électrode de fer réalisée selon l'invention. Elle est constituée par une structure réticulée de cuivre plus spécifiquement représentée figure 2. La structure comporte des brins tels que (1), (2) et (3) qui constituent un réseau alvéolaire (4) à porosité ouverte. La dimension moyenne des mailles (5) est de l'ordre de 0,75 mm. L'épaisseur des brins tels que (1), (2) ou (3) est de l'ordre de 30 microns. Les brins tels que (1), (2), (3) définissent des pores (7).
A l'intérieur des pores (7), le'matériau actif se trouve sous la forme de fines particules (8) de fer, de granulométrie d'environ 4 microns. Chaque particule de fer est entourée d'une mince couche de cuivre (9). Ces particules sont partiellement en contact les unes avec les autres par les effets successifs de l'empatage, du compactage et du frittage. Elles sont en partie revêtues de cadmium.
Pour fabriquer cette électrode, on a procédé de la manière suivante.
Le substrat conducteur ou structure réticulée est réalisé selon l'un des procédés décrits dans la demande de brevet européen 800401007.2. La densité surfacique de cette structure est égale, environ, a 50 mg/cm2.
D'autre part, on prépare la matière active, en l'occurence de la poudre de fer, a partir d'une poudre de fer obtenue par réduction de fer carbonyl, cette poudre étant de faible granulométrie et de très grande surface spécifique.
La poudre est soumise a une étape de cémentation par le cuivre.
A cette fin, elle est mise en suspension dans une solution acide -par exemple de l'acide borique- dont le pH est ajusté entre 4 et 5. On ajoute alors la quantité nécessaire de sulfate de cuivre, cet ajout se faisant progressivement par apport d'une solution de sulfate de cuivre à 100 g/l jusqu'a obtention d'un poids de cuivre déposé d'environ 5 a 15 % par rapport au poids du fer.
Cette étape permet l'obtention d'un film microporeux et discontinu de cuivre perméable aux ions, le poids de cuivre déposé est de 5 à 15 % du poids du fer. La poudre enrobée obtenue est séchée, et l'on fabrique une pâte a l'aide de cette poudre, d'alcool éthylique et de méthyl cellulose. L'ensemble est introduit par empâtage dans la structure de cuivre, séché puis compacté sous 200 bars. Le compactage peut être fait à une autre pression, comprise entre 100 et 1000 bars.
On obtient ainsi l'électrode de fer qui est ensuite soumise a un traitement thermique de frittage sous une atmosphère neutre ou réductrice, a une température comprise entre 650 et 9500C et préférentiellement a environ 8000C.
Après frittage, l'électrode est plongée dans une solution d'un sel de cadmium dont la concentration devra permettre de fixer environ 5 % en poids de cadmium, dans la porosité de l'électrode, puis séchée et ensuite immergée dans une solution de potasse pour précipiter le cadmium sous forme d'hydroxyde. Le cadmium est réduit électrochimique- ment. Le poids de cadmium ajouté est d'environ 6 mg/cm2, soit environ 5 % du poids de la matière active. Cette addition permet, en augmentant la surtension d'hydrogène, d'augmenter les rendements de charge à des valeurs voisines de 80 t en régime à C/2 (décharge totale en 2 heures) ou à C/5 (décharge totale en 5 heures).
La méthyl cellulose contenue dans la pâte, qui ne joue qu'un rôle de liant pendant les premières étapes de la fabrication de l'électrode, est éliminée au cours du traitement thermique.
On obtient ainsi une électrode performante dont la capacité massique est de lwordre de 350 Ah/kg.
Les performances de cette électrode ont été analysées de la manière suivante.
On a réalisé une électrode de 50 cm2 qui a été placée entre deux électrodes de nickel. Les électrodes de nickel étaient du type décrit dans la demande de brevet européen n0 80401007.2. L'accumulateur ainsi obtenu avait les propriétés suivantes - densité surfacique du support de cuivre : 50 mg/cm2 - poids de matière active : 100 mg/cm2 - capacité en régime à C/5 : 2,3 Ampère heure (Ah) â 25 C.
On a relevé les courbes d'évolution de la tension au cours du temps de décharge de cet accumulateur a 250C et pour trois régimes de décharges : 0,5 A (environ C/5) figure 3, 1 A (environ 0,4 C) figure 4 et 2 A (environ C) figure 5.
Ces courbes permettent la mise en évidence d'une tension quasi constante d'environ 1,3 V durant 80 % de la décharge, et ceci pour les trois régimes de décharge illustrés.
L'énergie massique d'un tel accumulateur varie de 75 Wh/kg à 250C à 45 wh/kg a -250C en passant par 60 Wh/kg 8 0 C, ces mesures étant effectuées pour un régime de décharge de C/5.
Pour les demandes de puissance élevées et de courte durée, les essais ont montré que les courants pouvaient atteindre, pour 50 cm2 de surface d'électrode, 20 Ampères à 250CI 10 Ampères a 0 C et 7,5 Ampères à -250C.
L'invention n'est pas limitée aux modes de réalisation décrits. Elle en englobe au contraire toutes les variantes.
Claims (9)
1 - Electrode de fer constituée par une matière active
introduite dans un substrat, caractérisée en ce que la
matière active est constituée par une poudre fine de
fer dont les particules (8), dans leur totalité ou pour
une partie d'entre elles, sont revêtues d'un dépôt
poreux non étanche de cuivre (9), cette matière active
étant introduite par empâtage dans une structure conduc
trice métallique réticulée tridimensionnellement et a
porosité ouverte (1, 2, 3).
2 - Electrode de fer, selon la revendication 1, caractérisée
en ce qu'elle est partiellement recouverte de cadmium.
3 - Electrode de fer selon la revendication 1, caractérisée
en ce que le rapport entre la masse de cuivre déposé
en couche poreuse et la masse de fer pulvérulent est
compris entre 5 et 15 %, de préférence voisin de 10 %.
4 - Electrode de fer selon les revendications 1 et 2,
caractérisée en ce que le rapport entre la masse de
cadmium et la masse de fer est compris entre 2 et 8 %,
de préférence voisin de 5 %.
5 - Electrode de fer selon la revendication 1, caractérisée
en ce qu'elle est compactée et/ou frittée 6 - Procédé de réalisation d'une électrode de fer par
empatage d'une poudre de fer dans un substrat, caractérisé
en ce que l'on réalise par cémentation dans une solution
acide de pH compris entre 4 et 5 avec ajout progressif
de sel de cuivre, un dépôt poreux non étanche de cuivre
sur la totalité ou une partie des particules d'une
poudre fine de fer constituant la matière active de
l'électrode, cette poudre étant ensuite introduite par
empâtage dans une structure métallique collectrice
réticulée tridimensionnellement et a porosité ouverte,
la poudre étant ensuite séchée, compactée et frittée au
sein de ladite structure.
7 - Procédé selon la revendication 6, caractérisé en ce que
pour introduire ladite poudre dans la structure métallique,
on réalise après l'étape de cémentation, une pâte
composée des particules de fer, d'un liant tel que de
la méthyl cellulose,d'un liquide tel que de l'eau ou
un alcool.
8 - Procédé selon l'une des revendications 6 ou 7, caractérisé
en ce que le compactage est réalisé sous une pression
comprise entre 100 et 1000 bars, de préférence égale a
environ 200 bars
9 - Procédé selon la revendication 6, caractérisé en ce que
l'électrode est soumise a un traitement thermique de
frittage, sous atmosphère neutre ou réductrice, a une
température comprise entre 650 et 950 C.
10 - Procédé selon la revendication 6, caractérisé en ce que
l'électrode est soumise, après le frittage, a une étape
de traitement destinée à opérer un dépôt non étanche
de cadmium, par précipitation de cadmium à partir d'un
sel de cadmium.
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---|---|---|---|
FR8320903A FR2557733B1 (fr) | 1983-12-28 | 1983-12-28 | Electrode de fer et son procede de fabrication |
EP84116046A EP0146946A1 (fr) | 1983-12-28 | 1984-12-21 | Electrode de fer et procédé de fabrication |
IL73919A IL73919A (en) | 1983-12-28 | 1984-12-24 | Iron electrode and a process for its manufacture |
JP59282146A JPS6110864A (ja) | 1983-12-28 | 1984-12-27 | 鉄電極およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
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---|---|---|---|
FR8320903A FR2557733B1 (fr) | 1983-12-28 | 1983-12-28 | Electrode de fer et son procede de fabrication |
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---|---|
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---|---|---|---|
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---|---|
JP (1) | JPS6110864A (fr) |
FR (1) | FR2557733B1 (fr) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1422773A1 (fr) * | 1993-10-08 | 2004-05-26 | Electro Energy, Inc. | Materiau actif sous forme de poudre revêtue d'un métal pour électrodes de batterie |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR374597A (fr) * | 1906-02-16 | 1907-06-17 | Nya Ackumulator Aktiebolaget J | Procédé de fabrication à l'aide d'hydrates de fer et de nickel, de mastics à action électrolytique pour la formation d'électrodes et de plaques d'accumulateurs |
FR41344E (fr) * | 1929-02-21 | 1932-12-03 | Ig Farbenindustrie Ag | électrodes pour éléments secondaires, en particulier pour éléments secondaires à électrolytes alcalins |
FR1012554A (fr) * | 1949-11-22 | 1952-07-15 | Tech Gautrat Bureau | Perfectionnements apportés aux accumulateurs électriques alcalins, et notamment à ceux étanches aux gaz |
FR1080578A (fr) * | 1953-03-17 | 1954-12-10 | Accumulateurs Fixes | Procédé de fabrication d'électrodes négatives destinées aux accumulateurs alcalins |
US3260576A (en) * | 1962-04-28 | 1966-07-12 | Siemens Ag | Porous sintered body and method of preparation |
FR2248618A1 (fr) * | 1973-10-18 | 1975-05-16 | Battelle Memorial Institute | |
FR2347790A1 (fr) * | 1976-04-06 | 1977-11-04 | Varta Batterie | Accumulateur electrique avec des electrodes positives d'oxyde de nickel et des electrodes negatives de fer |
FR2392506A1 (fr) * | 1977-05-27 | 1978-12-22 | Westinghouse Electric Corp | Procede de fabrication d'electrodes en fer, autoportantes, activees |
JPS5583164A (en) * | 1978-12-20 | 1980-06-23 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Manufacturing method of sintering type electrode |
JPS55100663A (en) * | 1979-01-25 | 1980-07-31 | Yuasa Battery Co Ltd | Manufacturing method of iron electrode for alkaline battery |
-
1983
- 1983-12-28 FR FR8320903A patent/FR2557733B1/fr not_active Expired
-
1984
- 1984-12-27 JP JP59282146A patent/JPS6110864A/ja active Pending
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR374597A (fr) * | 1906-02-16 | 1907-06-17 | Nya Ackumulator Aktiebolaget J | Procédé de fabrication à l'aide d'hydrates de fer et de nickel, de mastics à action électrolytique pour la formation d'électrodes et de plaques d'accumulateurs |
FR41344E (fr) * | 1929-02-21 | 1932-12-03 | Ig Farbenindustrie Ag | électrodes pour éléments secondaires, en particulier pour éléments secondaires à électrolytes alcalins |
FR1012554A (fr) * | 1949-11-22 | 1952-07-15 | Tech Gautrat Bureau | Perfectionnements apportés aux accumulateurs électriques alcalins, et notamment à ceux étanches aux gaz |
FR1080578A (fr) * | 1953-03-17 | 1954-12-10 | Accumulateurs Fixes | Procédé de fabrication d'électrodes négatives destinées aux accumulateurs alcalins |
US3260576A (en) * | 1962-04-28 | 1966-07-12 | Siemens Ag | Porous sintered body and method of preparation |
FR2248618A1 (fr) * | 1973-10-18 | 1975-05-16 | Battelle Memorial Institute | |
FR2347790A1 (fr) * | 1976-04-06 | 1977-11-04 | Varta Batterie | Accumulateur electrique avec des electrodes positives d'oxyde de nickel et des electrodes negatives de fer |
FR2392506A1 (fr) * | 1977-05-27 | 1978-12-22 | Westinghouse Electric Corp | Procede de fabrication d'electrodes en fer, autoportantes, activees |
JPS5583164A (en) * | 1978-12-20 | 1980-06-23 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Manufacturing method of sintering type electrode |
JPS55100663A (en) * | 1979-01-25 | 1980-07-31 | Yuasa Battery Co Ltd | Manufacturing method of iron electrode for alkaline battery |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 93, no. 24, 15 décembre 1980, réf. no. 223126s, page 151, Columbus Ohio (US) & JP - A - 80 83 164 (MATSUSHITA ELECTRIC INDUSTRIAL CO., LTD.) (23.06.1980) * |
PATENTS ABSTRACTS OF JAPAN, vol. 4, no. 148, 18 octobre 1980, (E-30) (630) & JP - A - 55 100 663 (YUASA DENCHI K.K.) (31.07.1980) * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1422773A1 (fr) * | 1993-10-08 | 2004-05-26 | Electro Energy, Inc. | Materiau actif sous forme de poudre revêtue d'un métal pour électrodes de batterie |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6110864A (ja) | 1986-01-18 |
FR2557733B1 (fr) | 1986-05-23 |
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ST | Notification of lapse |