FR2549822A1 - Fine poudre de nitrure d'aluminium, composition et corps frittes formes avec cette poudre, et procedes pour leur fabrication - Google Patents

Fine poudre de nitrure d'aluminium, composition et corps frittes formes avec cette poudre, et procedes pour leur fabrication Download PDF

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Abstract

FINE POUDRE DE NITRURE D'ALUMINIUM EN PARTICULES DONT LE DIAMETRE MOYEN NE DEPASSE PAS 2 MICRONS, ET QUI COMPREND AU MOINS 94 EN POIDS DE NITRURE D'ALUMINIUM, AU MAXIMUM 3 EN POIDS D'OXYGENE LIE ET AU MAXIMUM 0,5 EN POIDS, EN METAUX, DE COMPOSES DE METAUX CONSTITUANT DES IMPURETES. ON PREPARE CETTE FINE POUDRE EN MELANGEANT INTIMEMENT DANS UN MILIEU LIQUIDE UNE FINE POUDRE D'ALUMINE AVEC UNE FINE POUDRE DE CARBONE, PUIS EN CHAUFFANT LE MELANGE EN ATMOSPHERE D'AZOTE OU D'AMMONIAC. CETTE FINE POUDRE DE NITRURE D'ALUMINIUM PERMET D'OBTENIR DES CORPS FRITTES TRES PURS ET TRES DENSES, AYANT UNE MASSE VOLUMIQUE D'AU MOINS 2,9GCM, ET L'ON PEUT EGALEMENT L'EMPLOYER COMME MATIERE PREMIERE POUR LES PRODUITS APPELES ALPHA-SIALON, BETA-SIALON ET DES POLYTYPES D'ALN, AINSI QUE COMME ADDITIF AUXILIAIRE DANS DIVERSES MATIERES CERAMIQUES.

Description

La présente invention concerne une fine poudre de nitrure d'aluminium très
pure, une composition et un corps fritté obtenus avec cette poudre, et des procédés
pour leur fabrication.
Le nitrure d'aluminium fritté a pris un intérêt permanent pour des matériaux pour hautes températures en raison de ses excellentes propriétés, par exemple de sa haute conductivité thermique, de sa résistance à la corrosion et de sa résistance mécanique Mais comme les 10 poudres de nitrure d'aluminium pour obtenir du nitrure d'aluminium fritté contiennent inévitablement diverses impuretés suivant les méthodes de production, leur aptitude au frittage est insuffisanteet il est difficile d'obtenir des corps frittés compacts et des corps frittés très purs ayant les excellentes propriétés qui sont propres au nitrure d'aluminium. On connaît les deux méthodes suivantes pour la fabrication de poudres de nitrure d'aluminium Une première méthode, qui est appelée méthode de nitruration directe, 20 comprend la nitruration d'une poudre d'aluminium métal à des températures élevées dans une atmosphère d'azote ou de gaz ammoniac, et la pulvérisation du nitrure ainsi formé La seconde méthode, qui est appelée méthode de réduction d'alumine, comprend la cuisson d'alumine avec du carbone en 25 poudre dans une atmosphère d'azote ou de gaz ammoniac, et
la pulvérisation du nitrure ainsi formé.
Comme on part d'aluminium métallique dans la première méthode de nituration directe, cela nécessite naturellement une opération de pulvérisation de l'alumi30 nium pour accroître la vitesse de la nitruration, et de plus, pour améliorer l'aptitude au frittage du nitrure obtenu, il faut pulvériser celui-ci en grains inférieurs à quelques microns Il faut dire aussi que dans la méthode de nitruration directe, il est impossible d'éviter l'inclusion de métaux ou de composés de métaux constituant des impuretés, qui proviennent des moyens de pulvérisation, par exemple d'un broyeur à boulets En outre, comme la méthode de nitruration directe donne une poudre de nitrure d'aluminium qui contient inévitablement de l'aluminium métal n'ayant pas réagi comme impureté, il est extrêmement 5 difficile d'obtenir un nitrure d'aluminium contenant moins de quelques % en poids d'impuretés, comprenant celles qui proviennent des opérations de pulvérisation Dans l'opération de pulvérisation de la méthode de nitruration directe, il est difficile d'obtenir une poudre de nitrure d'aluminium en particules suffisamment petites et régulières, et de plus, comme on ne peut éviter l'oxydation
de la surface de la poudre au cours de la pulvérisation, la poudre obtenue par la méthode de nitruration directe contient ordinairement 2 à 5 % en poids 15 d'oxygène ou même plus.
La seconde méthode, méthode de réduction d'alumine,est généralement considérée comme meilleure que la méthode de nitruration directe en ce qu'elle donne une poudre de nitrure d'aluminium en grains d'une dimension 20 relativement régulière, mais pour obtenir des particules de moins de quelques microns, on ne peut cependant éviter une opération de pulvérisation, et de surcroît, la quantité d'alumine n'ayant pas réagi ne peut être réduite à un degré très élevé Ainsi, de même que la méthode de nitrura25 tion directe, cette seconde méthode a aussi l'inconvénient de donner une poudre de nitrure d'aluminium peu pure Les poudres de nitrures d'aluminium qui on été obtenues par ces méthodes ne sont donc pas suffisamment pures, et elles prennent en général une coloration noire à grise Les corps frittés qui ont été obtenus à partir de ces poudres sont
donc ordinairement totalement dénués de transmission lumineuse.
La présente invention a pour objet une fine poudre de nitrure d'aluminium très pure, formée de très fines particules donc le diamètre moyen ne dépasse pas 35 2 microns et qui a une très faible teneur en impuretés tels que des composés métalliques, et aussi une très faible teneur en oxygène lié, poudre qui a également une excellente aptitude au frittage et qui donne des corps ou objets frittés en nitrure d'aluminium qui sont très purs
et très denses.
Cette invention a également pour objet un procédé industriel avantageux pourla production du ni5 trure d'aluminium très pur en question, procédé conforme à la méthode dite de réduction d'alumine, mais qui peut donner une fine poudre de nitrure d'aluminium en
grains dont le diamètre moyen ne dépasse pas 2 microns sans avoir à soumettre le nitrure formé à une opération de pul10 vérisation.
D'autres objets de l'invention sont encore une composition de nitrure d'aluminium compacte comprenant -le nitrure d'aluminium en question avec un auxiliaire de frittage, et un procédé pour sa fabrication, ainsi qu'un corps fritté en nitrure d'aluminium, très pur et très dense, à très faibles teneurs en composés de métaux constituant des impuretés ainsi qu'en oxygène lié, dont la densité est d'au moins 90 % environ de la densité théorique, et qui de plus a une capacité de transmission lumineuse. 20 Cette invention a également pour objet un procédé de production d'un corps fritté en nitrure d'aluminium très pur et très dense avec la fine poudre
de nitrure d'aluminium ou la composition de nitrure d'aluminium ci-dessus.
Ces objets et avantages sont réalisés en premierlieu grâceàune fine poudre de nitrure d'aluminium en particules Ont le diamètre moyen ne dépasse pas 2 microns et qui comprend au moins 94 % en poids de nitrure
d'aluminium (Al N), au maximum 3 % en poids d'oxygène lié 30 et au maximum 0,5 %,en métaux,de composés de métaux constituant des impuretés.
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Cette fine poudre de nitrure d'aluminium en particules dont le diamètre moyen ne dépasse pas 2 microns est
sous la forme de particules sphériques ou d'agglomérats secondaires de ces particules.
La figure 1 des dessins annexes représente la transmittance lumineuse d'un corps fritté selon l'invention
en fonction de la longueur d'onde de la lumière.
La figure 2 est une photographie d'un exemple
de corps fritté selon l'invention.
La figure 3 est une microphotographie électronique par balayage de la surface fracturée mécaniquement
d'un exemple de corps fritté par pressage à chaud de l'invention.
La figure 4 est une microphotographie électro15 nique par balayage de la surface fracturée mécaniquement du corps fritté par pressage à chaud de la figure 3, mais qui a été prise après que la surface fracturée a été traitée
avec une solution aqueuse d'acide phosphorique.
La figure 5 est une microphotographie électro20 nique par balayage d'une surface fracturée mécaniquement
d'un exemple de corpsnfritté sans pression selon l'invention.
La figure 6 est une microphotographie électronique par balayage d'une surface fracturée mécaniquement
d'un autre exemple de corps fritté sans pression.
La figure 7 est une microphotographie électonique par balayage de la surface fracturée mécaniquement du corps fritté sans pression de la figure 6, mais qui a été prise après que la surface fracturée a été traitée
avec une solution aqueuse d'acide phosphorique.
Selon cette invention, on peut obtenir la fine poudre de nitrure d'aluminium par un procédé comprenant: ( 1) le mélange intime d'une fine poudre d'alumine en particules dont le diamètre moyen ne dépasse pas 2 microns avec une fine poudre de carbone dont la teneur en cendres ne dépasse pas 0,2 % et dont le diamètre moyen des particules 5 ne dépasse pas 1 micron, dans un milieu de dispersion liquide, le rapport pondéral de la poudre d'alumine à la poudre de carbone étant compris entre 1:0,36 et 1:1, ( 2) la cuisson du mélange intime ainsi obtenu entre 1400 et 17000 C dans une atmosphère d'azote ou d'ammo10 niac, éventuellement après l'avoir séché, puis ( 3) le chauffage de la fine poudre ainsi obtenue a une température de 600 à 9000 C pour en éliminer le carbone n'ayant pas réagi, ce qui donne une fine poudre de nitrure d'aluminium en grains dont le diamètre moyen ne dépasse pas 15 2 microns et contenant au moins 94 % en poids de nitrure d'aluminium, au plus 3 % en poids d'oxygène lié et au plus
0,5 % en poids, en métaux, de composés de métaux comme impuretés.
Ce procédé permet d'éviter la pulvérisation 20 du nitrure d'aluminium résultant de la cuisson, ce qui exclut toute contamination du nitrure par des impuretés pouvant provenir de l'opération de pulvérisation, ainsi que l'oxydation de la surface des grains de nitrure au cours de la pulvérisation, comme c'était le cas dans la technique antérieure On voit ainsi le très gros avantage, inattendu, de supprimer l'opération de pulvérisation du nitrure d'aluminium Mais pour supprimer cette pulvérisation et obtenir un nitrure d'aluminium ayant de bonnes propriétés, il est important d'appliquer une méthode de mélange dite méthode 30 en milieu humide, dans laquelle le mélange de la poudre d'alumine avec la poudre de carbone (opération( 1) ci-dessus) est effectué dans un milieu de dispersion liquide Dans cette méthode de mélange, non seulement les matières peuvent être intimement mélanges, mais aussi, et d'une ma35 nière inattendue, la tendance des particules d'alumine et
de carbone a s'agglomérer en gros grains peut être empêchée.
La cuisson du mélange intime obtenu donne ensuite un nitrure
d'aluminium en particules fines et de dimension régulière.
De plus, comme dans le présent procédé l'inclusion d'impuretés provenant de la pulvérisation etc peut être totale5 ment empêchée, ainsi que l'oxydation de la surface du nitrure d'aluminium, on peut ainsi obtenir une fine poudre de nitrure ayant une meilleure aptitude au frittage que dans les méthodes connues, ce qui permet de produire des corps frittés très purs et transmettant la lumière Aucune limite particulière n'est 10 imposée au choix du milieu de dispersion liquide servant à effectuer le mélange, tout liquide connu pour des mélanges en milieu humide pouvant être pris En général, l'eau, des hydrocarbures, des alcools aliphatiques ou leurs mélanges sont avantageusement employés dans des opérations industrielr 15 les, les hydrocarbures comprenant par exemple la ligroine, l'éther de pétrole, l'hexane, le benzène et le toluene, et les alcools aliphatiques comprenant par exemple le méthanol,
l'éthanol et l'isopropanol.
On effectue de préférence le mélange en milieu 20 humide dans un appareil en un matériau qui ne risque pas
d'introduire des impuretés dans le nitrure d'aluminium cuit.
D'une manière générale,ce mélange peut se faire à la température ordinaireet à la pression atmosphérique, l'opération n'étant pas influencée ni par la température ni par la pres25 sion On peut employer des dispositifs de mélange connus dans la mesure ou ils ne donnentpas d'impuretés pouvant rester dans le produit après sa cuisson, mais on utilise ordinairement un broyeur à éléments sphériques ou en forme de baguettes, éléments qui, ainsi que la paroi interne du 30 broyeur, seront de préférence en nitrure d'aluminium même ou en alumine très pure, d'une pureté d'au moins 99,9 % en poids, afin d'éviter l'inclusion d'impuretés qui resteraient dans le nitrure d'aluminium cuit, et la surface de
l'appareil de mélange qui est contact avec les matières de 35 départ peut être en plastique ou revêtue d'un plastique.
Il n'y a pas de restrictions particulières pour les plastiques pouvant être employés à cette fin, qui peuvent être par exemple du polyéthylene, du polypropylene, un polyamide,
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un polyester ou un polyuréthane, mais comme divers stabilisants métalliques sont employés dans les matières plastiques, celles-ci doivent être vérifiées avant leur utilisation De plus, pour supprimer l'opération de pulvérisation et obtenir une poudre fine très pure de nitrure d'aluminium en particules dont le diamètre moyen ne dépasse pas 2 microns, et ayant une bonne aptitude au frittage, il est important de prendre de l'alumine et du carbone ayant des caractéristiques spécifiées Le diamètre moyen des particules de la 10 fine poudre d'alumine ne doit pas dépasser 2 microns et cette poudre doit avoir une pureté d'au moins 99 % en poids, de préférence d'au moins 99,8 %, et la fine poudre de carbone doit avoir une teneur en cendres d'au plus 0,2 % en poids, de préférence d'au plus 0, 1 % Comme par ailleurs 15 le diamètre moyen des particules de carbone influence celui des particules du nitrure d'aluminium que l'on veut obtenir, le carbone doit être à l'état de poudre très fine, c'est-à-dire dont le diamètre moyen des grains ne dépasse pas 1 micron On peut employer du noir de carbone, éventuel20 lement graphite, mais le noir de carbone simple est en
général préférable.
Comme le rapport de l'alumine au carbone diffère avec les puretés, les dimensions des particules etc, de l'alumine et du carbone, il sera de préférence 25 déterminé par des essais préliminaires En général, l'alumine et le carbone sont mélangés à l'état humidb dans un rapport pondéral compris entre 1:0,36 et 1:1, de préférence entre 1:0,4 et 1:1 Le mélange est ensuite séché si cela est nécessaire, puis il est cuit à une température de 1400 30 à 17000 C dans une atmosphère d'azote Si la température de cuisson est inférieure à la limite ci-dessus, la réaction de nitruration réductrice ne se fait pas d'une manière satisfaisante pour une opération industrielle, tandis que si cette température dépasse la limite supérieure indiquée, le nitrure d'aluminium formé subit un frittage partiel par agglomération de ses particules, et il est donc difficile
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d'obtenir un nitrure d'aluminium en grains ayant le diamètre voulu. Dans la présente invention, les fines particules de nitrure d'aluminium résultant de la cuisson sont ensuite chauffées à une température de 600 à 900 C dans une atmosphère contenant de l'oxygène pour oxyder le carbone n'ayant
pas réagi et l'éliminer.
Cette invention fournit ainsi une fine poudre de nitrure d'aluminium très pur contenant au moins 94 % de 10 nitrure d'aluminium, avec une teneur en oxygène lié qui ne dépasse pas 3 % en poids et une teneur en impuretés qui
ne dépasse pas 0,5 % en poids, en métaux.
La fine poudre très pure de nitrure d'aluminium selon l'invention a une teneur en nitrure d'aluminium d'au moins 94 %, et une teneur préférable en nitrure d'aluminium d'au moins 97 % en poids permet d'obtenir des corps
frittés qui transmettent particulièrement bien la lumière.
La présente poudre fine de nitrure d'aluminium a une teneur en oxygène lié d'au plus 3 % en poids et une 20 teneur en impuretés d'au plus,0,5 % en poids, en métaux, et l'on pense que l'oxygène lié se trouve à l'état lié à des métaux,y compris comme impuretés,ou sous la forme d'oxyde d'aluminium. Les teneurs en oxygène lié et en impuretés 25 influencent beaucoup l'aptitude au frittage du nitrure
d'aluminium et la transmission lumineuse des corps frittés formés.
De préférence, la teneuren oxygène lié sera de 1,5 % en poids au maximum et la teneur en impuretésde 0,3 % en
poids au maximum, en métaux.
Les composés de métaux constituant des impuretés peuvent provenir d'impuretés de l'alumine et du carbone servant à former le nitrure d'aluminium, ou encore des solvants, des appareils de mélange, des tuyauteries etc, au cours de la fabrication, et ce sont des composés du carbone, du silicium, du manganèse, du fer, du chrome, du nickel, du cobalt, du cuivre, du zinc et du titane. Il est particulièrement préférable que la teneur en ces composés de métaux de la fine poudre de nitrure
d'aluminium soit au maximum de 0,1 % en poids en métaux.
Parmi ces impuretés, l'alumine et le carbone qui n'ont pas réagi, ainsi que l'oxyde d'aluminium formé par oxydation de la surface du nitrure d'aluminium,n'aggravent pas beaucoup les propriétés du nitrure d'aluminium selon cette invention Par exemple, l'inclusion d'impuretés catigniques telles qu'alumine, carbone et silice, dans une 10 proportion d'environ 0,3 à 0,5 % en poids, ne diminue pas l'aptitude au frittage du nitrure d'aluminium à la pression atmosphérique Par ailleurs, comme les impuretés constituées par le fer, le chrome, le nickel, le cobalt, le cuivre et le titane diminuent la transmission lumineuse d'un corps fritté en nitrure 15 d'aluminium, l'inclusion de ces éléments doit être réduite au minimum, et pour obtenir du nitrure d'aluminium fritté
ransrettant suffisamment bien la lumière, il est préférable que la fine poudre de nitrure d'aluminium contienne moins de 0,1 % en poids au total de fer, chrome, nickel, cobalt, cuivre et 20 titane.
La fine poudre de nitrure d'aluminium selon cette invention est en particules dont le diamètre moyen ne dépasse pas 2 microns, car au-dessus de cette limite, son aptitude au frittage tend à diminuer beaucoup Il est 25 donc préférable que le diamètre moyen des particules ne dépasse pas 2 microns, et qu'il y ait au moins 70 % en
volume des particules dont le diamètre ne dépasse pas 3 microns.
Le nitrure d'aluminium selon cette invention 30 est très pur, comme on l'a déjà dit, et sa teneur en oxygène lié est de préférence d'au maximum 1,5 % en poids On a d'abord pensé qu'une fine poudre de nitrure d'aluminium avec une teneur en oxygène lié inférieure à 2 % en poids n'avait pas une aptitude au frittage suffisante, et que pour avoir 35 une bonne aptitude au frittage, la teneur en oxygène lié devait être d'au moins 2 % en poids Eu égard à cet état de la technique, il est bien inattendu que la fine poudre de
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nitrure d'aluminium très dense ait une excellente aptitude
au frittage.
Conformément à cette invention, on peut obtenir un corps fritté en nitrure d'aluminium, très pur et très dense, avec la fine poudre très pure On peut produire un tel corps fritté en moulant la poudre puis en frittant l'article moulé entre 1700 et 21000 C dans une atmosphère inerte, ce qui donne un corps fritté en nitrure d'aluminium ayant une masse volumique d'au moins 2,9 g/cm et contenant au moins 94 % en poids de nitrure d'aluminium, au plus 1,5 % en poids d'oxygène lié et au
plus 0,5 % en poids de composés de métaux comme impuretés.
On peut également, selon cette invention, produire le corps fritté en nitrure d'aluminium très dense et très pur en effectuant le frittage cidessus en présence d'un auxiliaire de frittage On peut réaliser un tel procédé en moulant une fine poudre de nitrure d'aluminium contenant au moins 90 % en poids de nitrure, au maximum 4,5 % en poids d'oxygène lié, 0,02 à 5 % en poids en oxydes à la valence la plus 20 élevée,d'un ou de plusieurs métaux choisis parmi les métaux alcalino-terreux, les métaux du groupe du lanthane et l'yttrium ou leurs composés, et au maximum 0,5 % en poids, en métaux, de composés métalliques comme impuretés, autres que les composés des métaux ci-dessus, puis 25 en frittant l'article moulé à une température de 1600 à 21000 C dans une atmosphère inerte, ce qui donne un corps fritté en nitrure d'aluminium avec au moins 90 % en poids de nitrure, une teneur en oxygène lié d'au maximum 3,5 % en poids et une masse volumique d'au moins 3,0 g/cm, et contenant 0,02 à 5 % en poids, en oxydes à la valence atomique la plus élevée, d'un ou de plusieurs métaux choisis parmi les métaux alcalino-terreux, les métaux du groupe du lanthane et l'yttrium ou leurs composés, et au maximum
0,5 % en poids, en métaux, de composés métalliques comme 35 impuretés, autres que les composés des métaux ci-dessus.
Dans les deux procédés ci-dessus de production du corps fritté en nitrure d'aluminium selon l'invention, très pur et très dense, on effectue le frittage en chauffant l'article moulé à une température élevée dans une atmosphère inerte, et dans ces deux procédés, le frittage peut être un frittage par compression à chaud ou bien un frittage sans pression Dans le frittage par compression à chaud, la résistance du moule constitue une limite de pression, et on opère ordinairement sous des pressions qui ne dépassent pas 350 105 Pa Dans l'industrie, on opère sous des pressions d'au moins 20 105 Pa et de préférence de 50 à 300 105 Pa Le frittage sans pression se fait sans application 10 d'aucune pression mécanique sur l'article moulé, et pour un frittage sans pression,on prépare l'article moulé brut sous une pression d'au moins 105 Pade préférence de 500 à 2000 105 Pa Le frittage est effectué dans une atmopshère inerte, en particulier une atmosphère
non oxydante, par exemple dans une atmosphère d'azote.
1 t 5 La température du frittage est de 1700 à 2100 C, de préférence de 1800 à 2000 C, dans le premier procédé sans auxiliaire de frittage, et dans le second procédé avec un auxiliaire de frittage, le frittage peut être effectué à
des températures plus basses, en particulier de 1600 à 20 2100 C, de préférence de 1650 à 2000 C.
Ainsi, cette invention apporte un corps fritté en nitrure d'aluminium très pur et très dense, ayant une teneur en impuretés d'au maximum 0,5 % en poids, en m&3
taux, et une masse volumique d'au moins 3,0 g/cm 3, soit 25 environ 92 % de la masse volumique théorique.
Ainsi, le corps fritté en nitrure d'aluminium très pur en très dense selon l'invention est d'abord une fine poudre de nitrure d'aluminium ayant une masse volumique d'au moins 2,9 g/cm 3, de préférence d'au moins 3,0 g/cm 3 30 (ce qui correspond à environ 92 % de la masse volumique théorique), et de préférence d'au moins 3,16 g/cm (ce qui correspond à environ 97 % de la théorie),et contenant au moins 94 % en poids, de préférence au moins 97 %, de nitrure d'aluminium, au maximum 1,5 % en poids, de préfé35 rence au maximum 0,75 %, d'oxygène lié, et au maximum 0, 5 % en poids, de préférence 0,3 %, en métaux, de composés de métaux comme impuretés En second lieu, à partir d'une matière contenant un auxiliaire de frittage, on peut obtenir une poudre de nitrure d'aluminium ayant une masse volumique d'au moins 3,0 g/cm, de préférence d'au moins 3,16 g/cm 3, et contenant au moins 90 % en poids, de préférence au moins 93 %, de nitrure d'aluminium, au maximum 3,5 % en poids, de préférence au maximum 2,5 %,d'oxygène lié, 0,02 à 5 % en poids, de préférence 0,05 à 3 %, en oxydes à la valence atomique la plus élevée, d'un ou de plusieurs métaux choisis parmi les métaux alcalino-terreux, les métaux du groupe du lanthane et l'yttrium provenant de l'auxiliaire 10 de frittage, ou leurs composés, et au maximum 0,5 % en poids, de préférence au maximum 0,3 %, en métaux, de composés métalliques comme impuretés, autres que les
composés des métaux ci-dessus.
Dans le présent corps fritté, les impuretés 15 peuvent être des composés d'éléments tels que le carbone, le silicium, le manganèse, le fer, le chrome, le nickel,
le cobalt,le cuivre et le zinc, provenant de la fine poudre de nitrure d'aluminium.
Sous sa forme particulièrement préférée, 20 le présent corps fritté contient au maximum 0,1 % en poids au total, en métaux, d'impuretés, si les impuretés sont le fer, le chrome, le nickel, le cobalt, le cuivre
le zinc et le titane.
Le corps fritté selon cette invention est 25 caractérisé par le fait que l'état de sa surface fracturée mécaniquement diffère tout à fait de celui d'une surface
fracturée d'un corps fritté ordinairement connu.
Sa surface fracturée est en effet formée de fins grains cristallins étroitement assemblés qui sont sépa30 rés par des contours nets polygonaux, et au moins 70 % de ces grains fins ont un diamètre moyen, à la surface fracturée définie par les contours nets, D (gm), de 0,5 D à 1, 5 D On ne connaissait pas jusqu'à présent de corps fritté en nitrure d'aluminium donnant une surface fracturée 35 o au moins 70 % des grains cristallins ont une dimension de 0,5 D à 1,5 D, c'est-à-dire dont les particules ont
une dimension relativement régulière à la surface fracturée.
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Par exemple, les particules du corps fritté qui donne la microphotographie de la figure 3 ont un diamètre moyen (D) de 6,9 microns, et la proportion des particules ayant un diamètre moyen de 0,5 D à 1,5 D, c'est-à5 dire de 3,5 à 10,4 microns, est de 83 % Une autre caractéristique de l'aspect du présent corps fritté à sa surface fracturée mécaniquement est que la surface des cristaux apparaissant à la surface fracturée des particules individuelles forme une surface relativement unie et plane, ce qui montre qu'un tel corps fritté comprend à peine une phase étrangère (se présentant ordinairement sous la forme d'une dépression circulaire à la surface fracturée) qui se forme par suite de l'inclusion d'impuretés ou d'une phase gazeuse. On observe encore une autre caractéristique 15 d'un corps fritté selon l'invention sur une surface fracturée mécaniquement et qui a ensuite été traitée avec une solution aqueuse d'acide phosphorique pour examiner la texture du corps ou voir seil y a une phase secondaire. 20 Or, et cela est spécifique d'un tel corps fritté, même après que celui-ci a été traité dans les conditions les plus caractéristiques, c'est-à-dire avec une solution aqueuse à 35 % d'acide phosphorique à la température de 62,5 + 2, 50 C pendant 20 minutes, il a toujours des grains 25 cristallins à contours angulaires polygonaux, et si le traitement est plus rigoureux et qu'un corps fritté par pressage à chaud soit traité avec une solution aqueuse à % d'acide phosphorique à la même température que cidessus pendant 30 minutes, il présente toujours la même 30 surface fracturée traitée Par ailleurs, un corps fritté qui a été obtenu par frittage sans pression, après avoir été soumis à ces conditions de traitement, présente une partie disparue à la surface des limites de grains, ce qui semble être le résultat d'une dissolution, et plus 35 spécifiquement, la plupart des grains ont un contour angulaire,mais certains d'entre eux ont cependant un contour un peu déformé, qui n'est pas observé avant le traitement.
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Ce comportement des corps frittés selon cette invention qui résistent au traitement avec une solution aqueuse d'acide phosphorique est très caractéristique eu égard au fait que si l'on traite un corps fritté connu en nitrure d'aluminium avec une solution aqueuse d'acide phosphorique, il s'élimine facilement par dissolution une phase secondaire principalement constituée par un oxyde, et ainsi les grains ont un contour presque rond, très différent: de leur contour avant le traitement De plus, 10 si l'on considère le fait que l'on ne dipose jusqu'ici que de peu d'indications sur le frittage sans pression avec succès de nitrure d'aluminium, il est vraiment étonnant que les corps frittés selon cette invention qui ont été obtenus par frittage sans pression aient une excellente 15 résistance à une solution aqueuse d'acide phosphorique,
comme il a été dit plus.
Un spectre de diffraction de rayons X du corps fritté selon cette invention présente six lignes de diffraction nettes qui sont attribuées à des cristaux 20 hexagonaux de nitrure d'aluminium, à un angle de diffraction ( 2 e) de 30 à 70 , c'est-à-dire aux angles de diffraction de 33,3 O + 0,5 , 36,20 + 0,5 , 38,10 + 0,5 , 49,8 + 0,5 ", 59,6 + 0,5 et 66,3 O + 0,5 Ces angles de diffraction correspondent aux intervalles interplanaires 25 de Bragg (d, A) de 2,69 + 0,04 A, 2,48 + 0, 03 A, 2,36 + 0,03 A,
1,83 + 0,02 A, 1,55 + 0,01 A et 1,41 + 0,01 A, respectivement.
Il a été signalé que les corps frittés connus en nitrure d'aluminiumprésentent des lignes de diffraction attribuées par exemple à des crixtaux de 30 Ca O A 1203, Ca O 2 A 1203 ou 3 Y 303 5 A 1203, en plus de celles qui sont attribuéesaux cristaux hexagonaux du nitrure d'aluminium, à cause des fortes proportions d'adjuvants de frittage tels que Ca CO 3 ou Y 203 qui sont ajoutés pour améliorer l'aptitude au frittage, et aussi de la haute teneur en oxygène du nitrure d'aluminium dont on part Or, même si l'on ajoute de tel adjuvants de frit5 tage dans l'opération de frittage, la présente invention permet d'obtenir un corps fritté en nitrure d'aluminium très pur et très dense, et qui ne donne pratiquement pas de lignes de diffraction des cristaux ci-dessus
provenant des auxiliaires de frittage.
La fine poudre de nitrure d'aluminium, ou son mélange intime avec un auxiliaire de frittage que l'on emploie dans cette seconde méthode de frittage avec l'auxiliaire de frittage, peuvent être obtenus selon l'invention par un premier procédé comprenant le mélange intime 15 de la poudre de nitrure à haute pureté avec un ou plusieurs composés de métaux choisis parmi les métaux alcalinoterreux, les métaux du groupe du lanthane et l'yttrium dans des proportions du composé de métal de 0,02 à 5 % en poids, en oxyde de métal à la plus haute valence ato20 mique, par rapport au poids total de la composition; et par un second procédé qui comprend: ( 1) le mélange intime d'une fine poudre d'alumine en particules dont le diamètre moyen ne dépasse pas 2 microns avec une fine poudre de carbone ayant une teneur en cendres d'au maximum 0,2 % en poids et dont le 5 diamètre moyen des particules ne dépasse pas 1 micron, et avec un composé d'un métal choisi parmi les métaux alcalinoterreux, les métaux du groupe du lanthane et l'yttrium, dans un milieu liquide, le rapport pondérai de la poudre d'alumine à la poudre de carbone étant compris entre 1:0,36 et 1:1 10 et la proportion du composé de métal étant de 0,02 à 5 % en poids, en oxyde de métal, à la plus haute valence atomique, I ( 2) après avoir eventuellement séché le mélange intime obtenu, sa cuisson à une température de 1400 à 15 1700 C dans une atmosphère d'azote ou d'ammoniac, puis
( 3) le chauffage de la fine poudre obtenue entre 600 et 900 C dans une atmosphère contenant de l'oxygène pour en éliminer le carbone n'ayant pas réagi.
On peut effectuer le premier procédé en mé20 langeant la fine poudre du nitrure d'aluminium selon l'invention avec l'auxiliaire de frittage dans un dispositif de mélange d'un type dont on a donné des exemples ci-dessus pour mélanger l'alumine avec le carbone On peut effectuer le second procédé en mélangeant l'alumine avec le carbone 25 et l'auxiliaire de frittage dans le même dispositif de mélange (opération 1), puis en procédant aux opérations ( 2) et ( 3) de la même manière que dans le procédé précédent pour obtenir la fine poudre de nitrure d'aluminium selon l'invention Ce second procédé est très efficace du fait que 30 dans beaucoup de cas la dissipation de l'auxiliaire de frittage, d'une manière inattendue, est faible, malgré la
haute température de cuisson de 1400 à 1700 C.
L'auxiliaire de frittage qui est employé dans le procédé ci-dessus est contitué par un ou plusieurs com35 posés de métaux choisis parmi les métaux alcalino-terreux, les métaux du groupe du lanthane et 1 'yttrium, métaux dont on sait déjà que les oxydes sont des auxiliaires de frittage efficaces pour le nitrure d'aluminium Mais les recherches de la présente Demanderesse ont montré que ces composés de métaux agissent non seulement comme auxiliaires de frittage, mais aussi qu'ils améliorent la transmittance lumineuse des corps frittés en nitrure d' aluminium, associée avec la haute pureté de la fine poudre de nitrure selon l'invention. Les métaux alcalino-terreux peuvent comprendre le béryllium, le magnésium, le calcium, le strontium et le baryum, parmi lesquels le calcium, le strontium et le baryum améliorent particulièrement bien la transmittance lumineuse. 10 Des exemples de métaux du groupe du lanthane comprennent le lanthane lui-même, le cérium, le praséodyme,
le néodyme, le prométhéum, le samarium, l'europium, le gadolinium, le terbium, le dysprosium, l'holmium, l'erbium, le thulium, l'ytterbium et le lutétium, parmi lesquels le lan15 thane, le néodyme et le cérium sont particulièrement préférables.
L'auxiliaire de frittage, qui améliore aussi la transmittance, est ajouté dans une proportion de 0,02 à 5 %
en poids, de préférence de 0,03 à 3 %.
Ainsi, cette invention apporte également une composition intime d'une fine poudre de nitrure d'aluminium comprenant au moins 90 % en poids, de préférence au moins 93 %, de nitrure d'aluminium, au maximum 4,5 % en poids, de préférence au maximum 3 %, d'oxygène lié, 0,02 à 5 % en poids, de préférence 0,03 à 3 %, en oxydesà la plus haute valence atomique,d'un ou de plusieurs éléments choisis parmi les métaux alcalino-terreux, les métaux du groupe du lanthane et l'yttrium ou leurs composés, et au maximum
0,5 % en poids, de préférence au maximum 0,3 %, de composés 30 de métaux comme impuretés, autres que les composés des métaux précédents.
Dans cette composition, les impuretés peuvent être des composés d'éléments tels que le carbone, le silicium, le manganèse, le fer, le chrome, le nickel, le cobalt, 35 le cuivre ou le zinc, provenant des impuretés qui se trouvent dans la fine poudre de nitrure d'aluminium selon l'invention. Si les métaux des composés constituant les impuretés sont le fer, le chrome, le nickel, le cobalt,
le cuivre, le zinc ou le titane, la teneur en ces impuretés sera de préférence d'au maximum 0,1 % en poids au total.
Comme il a été dit en détail plus haut, la présente invention apporte une fine poudre de nitrure d'aluminium très pure dont le diamètre moyen des particules ne
dépasse pas 2 microns, et un corps fritté en nitrure d'aluminium, très pur et très dense.
Les corps frittés en nitrure d'aluminium selon cette invention peuvent être utilisés par exemple comme matériaux céramiques à haute conductivité thermique dans des plaques d'accumulation de chaleur, comme matériaux échangeurs de chaleur, substrats de systèmes stéréophoniques 15 ou d'amplificateurs vidéo et substrats d'IC Grace à leur excellente transmittance,ils peuvent être employés comme matériaux de fenêtres de capteurs pour l'ultraviolet ou l'infrarouge et tubes de lampes à émission de lumière, ainsi que comme matériaux de fenêtres pour radars grâce à 20 leur propriété de transmission d'ondes électromagnétiques,
et comme matériaux spéciaux de fenêtres qui nécessitent une transmittance lumineuse à des températures élevées.
La fine poudre de nitrure d'aluminium selon l'invention est avantageusement utilisée comme matière pre25 mière pour des matériaux du type Sialon, et s'il s'agit d'alpha-Sialon,de bêta-Sialon ou de polytypes d'Al N, elle donne des composés Sialon très purs avec d'excellentes propriétés, qui ne peuvent être obtenus avec les poudres connues de nitrure d'aluminium De plus, employée comme 30 matière première pour bêtaSialon, spinelle Al 203-Al N
ou verres d'oxynitrure de silicium, elle donne des produits ayant une meilleure transmittance lumineuse.
Comme la présente poudre de nitrure d'aluminium est uniforme et se disperse bien, elle peut être effica35 cement employée aussi comme additif dans diverses céramiques comme le carbure de silicium, ou encore comme poudre pour la fabrication de conrposites avec une matière polymère
telle qu'un caoutchouc de silicone.
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10
Les exemples qui suivent illustrent plus particulièrementla présente invention, exemples dans lesquels on utilise les divers appareils et on applique les diverses méthodes d'analyses ci-après. Analyse de cations.
Spectroanalyseur d'émission IPC (ICP-AES
fabriqué par Daini Seikosha Co, Ltd) Analyse de carbone.
Analyseur de carbone en métal (EMIA-3200
de Horiba Seisakusho, Ltd). Analyse d'oxygène.
Analyseur d'oxygène en métal (EMGA-1300,
de Horiba Seisakusho Co, Ltd).
Analyse d'azote.
Titrage par neutralisation d'ammoniac formé par décomposition par fusion alcaline. Appreil de diffraction de rayons X.
Diffractomètre de rayons X (JRX-12 VB, de Nippon Denshi Co, Ltd). 20 Microscope électronique à balayage.
JSM-T 200, de Nippon Denshi Co, Ltd. Surface spécifique.
Méthode BET (appareil de mesure rapide de I
surfacesspécifique SA-100, de Shibata Chemical 25 Machinery, Co, Ltd).
Appareil de mesure de la dimension moyenne des particules
et de la répartition de leurs dimensions.
Analyseur de particules automatiques centrifuge (CAPA-500; d'Horiba Seisakusho Co, Ltd). 30 Appareil de mesure de conductibilité thermique Analyseur pour la mesure de constantes thermiques par laser (PS-7, de Rigaku Denki Co, Ltd). Appareils de mesure de transmissipon de lumire.
Spectrophotomètre Hitachi 200-10-UV-VIS 35 (type 330) et spectrophotomètre pour infrarouge Hitachi 260-30, type 260-30)
Appareil d'essai de résistance à la flexion.
Machine d'essai Instron (modèle 1123).
On calcule la transmittance de lumière d'un corps fritté en nitrure d'aluminium d'après la relation suivante: I = ( 1 R)2 et ( 1) o dans laquelle I représente l'intensité de la lumière incidente, I l'intensité de la lumière transmise, R la réflectivité, t l'épaisseur du corps fritté et /u le coefficient d'absorption, la valeur de R étant déterminée d'après l'indice de réfraction du corps fritté En désignant par n l'indice de réfraction, R est donnée par la relation suivante dans le cas de la mesure dans l'air: 15
R = 2 ( 2)
(l + n) Dans la relation ( 1) ci-dessus, u est une mesure de la 20 transmittance de lumière du corps fritté, et ses valeurs qui sont données dans les exemples suivants sont calculées
d'après la relation ( 1).
,:
Diamètre moyen-() à une surface fracturée mécaniquement.
On fracture par un moyen mécanique un 25 échantillon d'un corps fritté en nitrure d'aluminium et on photographie la surface fracturée avec un microscope électronique à balayage au grossissement 2 000, puis on mesure les diamètres équivalents (d) des grains cristallins individuels que l'on observe sur une photographie d'environ 7 cm x 10 cm On peut déterminer le diamètre d en mesurant la longueur maximale (dmax) et la longueur minimale (dmin) de chacun des grains cristallins qui chevauche son contour net à la surface de la photographie, et en calculant les moyennes arithmétiques des longueurs
maximales et minimales mesurées.
D'après N valeurs de d de N grains, on peut calculer le diamètre moyen des particules D par la relation: n ild n
EXEMPLE 1:
On mélange de façon homogène dans de l'éthanol comme milieu de dispersion, dans un broyeur à billes en nylon avec des billes revêtues de nylon, 20 g d'alumine à 99,99 % de pureté (le tableau 1 ci-après donne les analyses des impuretés), en particules d'un diamètre moyen de 0,52 micron et la proportion de particules dont le diamètre ne dépasse pas 3 microns étant de 95 % en poids, avec g de noir de carbone ayant une teneur en cendres de 0,08 % en poids et un diamètre moyen de particules de 0,45 micron, puis on sèche le mélange et on le place dans 20 un plateau en graphite très pur sur lequel on le chauffe à 16000 C pendant 6 heures dans un four électrique tout en faisant passer en permanence de l'azote dans le four au débit de 3 litres/minute On chauffe ensuite le mélange réactionnel obtenu à 750 C à l'air pendant 4 heures pour
en éliminer par oxydation le carbone n'ayant pas réagi.
Une analyse par diffraction de rayons X de la poudre blanche ainsi obtenue montre qu'elle est 5 constituée par de l'Al N à une seule phase, sans pic de diffraction d'alumine Les particules de cette poudre ont un diamètre moyen de 1,31 micron et la proportion de particules dont le diamètre ne dépasse pas 3 microns est de 90 % en volume Une observation au microscope électronique à balayage montre que cette poudre est formée de particules régulières dont le diamètre moyen est de 0,7 micron Sa
surface spécifique est de 4,0 m 2/g.
Les analyses de cette poudre sont données au tableau 2 ci-après.
Tableau I: Analyse de la poudre d'Al 203 Teneur en A 1203: 99,99 % Eléments Teneurs (ppm) Mg < 5 2 O Cr < 10 Si 30 Zn < 5 Fe 22 Cu < 5 Ca < 20 Ni 15 Ti < 5 Tableau 2 Analyse de la poudre d'Al N Teneur en Al N 97,8 % Eléments Teneurs Mg < 5 (ppm) Cr 21 (") Si 125 (") Zn 9 (") Fe 20 (") cu < 5 (") 1 o Mn 5 (") Ni 27 t") Ti < 5 ") Co < 5 (") A 1 64,8 (p %) N 33 t 4 (") O lll (") C O tll ()
EXEMPLE 2:
Dans une matrice en graphite revêtue de BN, de 20 mm de diamètre, on met 1 g d'une poudre de nitrure d'aluminium qui a été obtenue de la même manière que dans l'exemple 1, et on la presse à 2000 C pendant 2 heures sous une pression de 100 105 Pa dans une atmosphère d'azote à 25 1 atmosphère, dans un four de chauffage par induction à haute fréquence Le corps fritté ainsi obtenu est légèrement jaunâtre, dense et semi- transparent, sa masse volu3 mique étant de 3,26 g/cm Une analyse par diffraction de
rayons X montre qu'il s'agit d IAIN à une seule phase et 30 les analysesde ce corps fritté sont données au tableau 3.
Sa conductibilité thermique est de 75 W/m-K, et quand on le polit à une épaisseur de 0,5 mm, sa transmittance pour une lumière ayant une longueur d'onde de 6 /um est de 16 %
(coefficient d'absorption u = 34 cm 1).
On découpe un disque de 40 mm de diamètre et environ 3 mm d'épaisseur, qui a été obtenu par pressage à chaud dans les mêmes conditions que cidessus, pouren for5 mer un barreau rectangulaire de 3,8 x 3 x 35 mm En mesurant la résistance au pliage entrois points de cet échantillon S la vitesse de 0,5 mm/minute et à une température de 1200 C, avec un écartement de 3 mm, on trouve en moyenne
407,1 N/mm 2 ( 41,5 kg/mm 2).
Tableau 3: Analyses d'Al N fritté 10 Teneur en Al N: 98,1 % Eléments Mg Cr si Zn Fe Cu Mn Ni Ti Co Teneurs < 5 (ppm) (") 110 (") 16 (") 18 (") < 5 (") 5 (w') 30 (") < 5 (") < 5 (") Al N ,0 (p %) 33 t 5 (W) 0 t 6 (") 0; 13 (") C
EXEMPLE 3:
On mélange 10 g d'une poudre de nitrure d'aluminium obtenue comme dans l'exemple 1 avec 0,2 % en poids, en Ca O, de Ca(N 03)2 4 H 20, dans de l'éthanol comme 30 milieu liquide, dans un mortier et avec un pilon en polyéthylène, puis on sèche le mélange et on le presse à chaud dans les mêmes conditions que dans l'exemple 2 pour former un corps fritté de 20 mm de diamètre, dont la masse volumique est de 3,28 g/cm 3 et dont l'analyse par diffraction de rayons X montre qu'il s'agit d'Al N à une seule phase Ce corps fritté a une teneur en Al N de 97,8 % en poids, une teneur en oxygène lié de 0,7 % en poids et une conductibilité thermique de 79 W/m-K, et quand on le polit à une épaisseur de 0,5 mm, sa transmittance pour une lumière de longueur d'onde 6/um est de 33 % (coefficient d'absorption /u = 19 cm 1) La figure 1 des dessins annexés repré10 sente la transmittance de lumière de ce corps fritté en fonction de la longueur d'onde de la lumière, et la figure 2
est une photographie montrant l'aspect du corps fritté.
On fritte le mélange de la poudre d'Al N par le me procédé que dans l'exemple 2 et on mesure sa résistance au pliageen trois points, qui est en moyenne de 442,3 N/mm 2
( 45,1 kg/mm 2) à 1200 C.
EXEMPLE 4:
On mélange 10 g d'une poudre de nitrure d'aluminium obtenue comme dans l'exemple 1 avec chacun des 20 divers additifs qui sont indiqués au tableau 4 ci-après, puis on presse les mélanges à chaud par la même méthode
que dans l'exemple 3 pour en former des corps frittés.
Les résultats obtenus sont donnés au tableau 4.
(Voir tableau 4 page suivante)
Tableau 4
Corps fritté Addition ssai A 1 N Oxygène Masse volu(% en Imique No Additif oxyde) (%) (g/c X) (cm1 Ca O 110 97,5 0,7 3; 27 23 2 Ba(N 03)2 O; 08 98 t 3 0,5 3; 25 22 3 Sr(NO 3)2 0,5 98,1 0,6 3/26 23
4 Y(NO 3)3 6 H 20 0,5 98; 1 015 3,26 20
La(NO 3)3 ' 6 H 20 0,5 98; 3 0/5 3,26 25 6 Nd(NO 3)3 ' 6 H 20 0,5 98; 1 0 r 7 3/26 27 7 Ce O 2 1 O O 9713 0,8 3,28 24 8 Be O 0 f 5 98; 3 0,7 3 27 30 m m O 0 %' tn Co r\) r 1 %
EXEMPLE 5:
On presse uniaxialement environ 1 g d'une poudre de nitrure d'aluminium obtenue comme dans l'exemple 1 dans une matrice de 20 nm de diamètre, et on presse isotac5 tiquement sous une pression de 1000 105 Pa en vue d'obtenir un article moulé, qui a une masse volumique de 1,56 g/cm 3 On met cet article moulé dans un creuset en nitrure de bore dans lequel on le chauffe à 19000 C pendant 3 heures dans de l'azote sous 1 atmosphère, dans un four de chauffage par 10 induction à haute fréquence avec un générateur de chaleur en graphite Le corps fritté ainsi obtenu par frittage sans pression est blanc grisâtre et il a une masse volumique de 2,93 g/cm 3 o Une analyse par diffraction de rayons X montre qu'il s'agit d'Al N àune seule phase, et des analyses 15 indiquent que sa teneur en Al N est de 98,3 % en poids et la teneur en oxygène et 0,4 % en poids Sa conductibilité
thermique est de 48 W /m-K.
EXEMPLE 6:
On mélange de façon homogène 10 g d'une 20 poudre de nitrure d'aluminium obtenue comme dans l'exemple 1 avec 3 % en poids, en Ca O, de Ca(N 03)2 4 H 20, dans de l'éthanol comme milieu de dispersion, puis on sèche le mélange et on le moule et on le fritte de la même manière que dans l'exemple 5 Avant le frittage,l'article moulé a une masse 25 volumique de 1,73 g/cm 3 Le corps fritté obtenu est jaunâtre et semi-transparent et sa masse volumique est de 3,23 g/cm 3 Sa teneur en Al N est de 96 % en poids, sa teneur en oxygène de 1,5 % en poids et sa conductibilité thermique de 64 W/m-k Quand on le polit à une épaisseur de 0,5 mm, 30 sa transmittance pour une lumière de 6/um de longueur d'onde est de 28 % (/u = 23 cm -1)
EXEMPLE 7:
On mélange 10 g d'une poudre de nitrure d'aluminium obtenue par la même méthode que dans l'exemple 1 avec 35 chacun des divers additifs du tableau 5 ci-après, de la même manière que dans l'exemple 6, puis on soumet les mélanges à un frittage sans pression dans les mêmes conditions et dans le même appareil que dans l'exemple 5 Les résultats obtenus
sont donnés au tableau 5.
Cu -,1 c"' un C% P Z oú 04 {T 9 '6 0061 O E z Oe S 0 O 9 Z/ O '1 g 556 0061 O ú Oz H 9 g E ú(Eo N)eq t 8 p Itú L O 6 E 696 OOOZ 04 I OZH 9 (Eo N) A E 89 6 T E 8 O Eú 96 058 T o O zú( ON)e Z E ú ' t, oz O 56 006 T O t, o De D t (l T_"D) { W"'/6) (%) (v) <Do) (eapco Po N M M (op &O jTTPPV 'o N T Iénb Tu Inj Dbuqtag; np ua Xe -OA ass eueaxo NTY Drnxagduxa, =qi TJ 5 asda t OD uor T'pp_ S nuelqul
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EXEMPLE 8:
On mélange de façon homogène 20 g de la même alumine avec 8 g du même carbone que dans l'exemple 1 dans de l'eau comme milieu de dispersion, dans un broyeur en nylon et avec des billes en nylon, puis on sache le mélange, on le met sur un plateau en graphite très pur et on le chauffe à 1550 C pendant 6 heures dans un four tout en faisant passer en permanence dans celui-ci un courant d'azote au débit de 3 litres/minute On chauffe ensuite le 10 mélange réactionnel à 800 C à l'air pendant 4 heures pour en éliminer le carbone n'ayant pas réagi La poudre ainsi obtenue a une teneur en Al N de 95,8 % en poids et une teneur en oxygène de 1 % en poids Les teneurs en impuretés cationiques de cette poudre d'Al N sont à peu près les mêmes
que celles qui sont indiquées au tableau 2 de l'exemple 1.
Les particules de la poudre ainsi obtenue ont un diamètre moyen de 1,22 micron et il y a 92 % en volume de particules
dont le diamètre ne dépasse pas 3 microns.
EXEMPLE 9:
On presse à chaud 1 g d'une poudre d'Al N obtenue comme dans l'exemple 8, dans le même dispositif et dans les mêmes conditions que dans l'exemple 2 Le corps fritté obtenu est légèrement jaunâtre et semi-transparent et sa masse volumique est de 3,25 g/cm 3, sa teneur 25 en Al N de 96,8 % en poids et sa teneur en oxygène de 1,3 %
en poids Sa conductibilité thermique est de 52 W/m-k.
Quand on le polit à une épaisseur de 0,5 mm, sa transmittance pour une lumière 6/um de longueur d'onde est de 11 % (/u = 41 cm 1) La résistance au pliage du corps
fritté, déterminée dans les mêmes conditions qu'à l'exemple 2, est deé 348,3 N/mm 2 ( 35,5 kg/mm 2 en moyenne a 1200 C.
EXEMPLE 10:
On mélange 10 g d'une poudre d'Al N obtenue comme à l'exemple 8 avec 0,5 % en poids, en Y 203, de Y(N 03)3 6 H 20 dans de l'éthanol comme milieu liquide, puis on sèche 1 g du mélange et on le presse à 14000 C sous 200 105 Pa pendant 2 heures sous vide, dans le même dispositif que dans l'exemple 2 Le corps fritté ainsi obtenu est semi3 transparent et il a une masse volumique de 3,27 g/cm 3, une teneur en Al N de 96,5 % en poids, une teneur en oxygène de 1,5 % en poids et une conductibilité thermique de 56 W/m-k. Quand on le polit à une épaisseur de 0,5 mm, sa transmittance pour une lumière ayant une longueur d'onde de 6/um est de
% /u = 29 cm-1).
EXEMPLE 11:
On mélange de façon homogène 10 g d'une poudre d'Al N obtenue comme dans l'exemple 8 avec 4 % en poids, en Ca O, de Ca(N 03)24 H 20 dans de l'éthanol comme milieu de dispersion liquide, puis on sèche 1 g du mélange obtenu que l'on soumet à un frittage sans pression dans les mêmes condi15 tions et dans le même dispositif que dans l'exemple 5 Le corps fritté obtenu est jaunâtre et semi-transparent et il a une masse volumique de 3,20 g/cm, une teneur en Al N de 94,2 % en poids, une teneur en oxygène de 2,5 % en poids et une conductibilité thermique de 42 W/m-k Quand on le polit 20 à une épaisseur de 0,5 mm, sa transmittance pour une lumière
ayant une longueur d'onde de 6 /um est de 10 % (/u = 43 cm 1).
EXEMPLE 12:
On mélange de façon homogène dans de l'hexane, dans un broyeur et avec des billes en nylon, 20 g d'alumine 25 à 99,3 % de pureté, en particules dont le diamètre moyen est de 0,58 micron, avec 16 g de noir de carbone ayant une teneur en cendres de 0,15 % en poids et en particules dont le diamètre moyen est de 0,44 micron, puis on sèche le mélange, on le met sur un plateau en graphite très pur et on le chauffe 30 dans un four à 1650 C pendant 6 heures tout en faisant passer en permanence du gaz ammoniac dans le four au débit de 1 litre/minute, et on chauffe ensuite le mélange réactionnel obtenu à l'air à 750 C pendant 6 heures pour en éliminer par oxydation le carbone qui n'a pas réagi Le diamètre moyen des particules de la poudre ainsi obtenue est de 1,42 micron et la proportion des particules dont le diamètre ne
dépasse pas 3 microns est de 84 % en volume.
Les résultats des analyses de cette poudre sont donnés au tanleau 6.
Tableau 6: Analyse de la poudre d'Al N 5 Teneur en Al N 96,9 % en poids Eléments Teneurs Mg 48 (ppm) Cr 110 (") Si 2500 (") Zn 20 (") Fe 370 (") Cu < 5 (") Mn 40 (") Ni 120 (") Ti 25 (") Co < 5 (") Al 64,9 (p %)
N 33,1 (")
0 1
O 1,3 (")
C 0,16 (")
EXEMPLE 13:
On presse à chaud 1 g d'une poudre d'Al N obtenue par la même méthode que dans l'exemple 12, dans les 25 mêmes conditions de frittage et dans le même dispositif que dans l'exemple 2 Le corps fritté ainsi obtenu est grisâtre et semi-transparent et il a une masse volumique de 3,26 g/cm 3, une teneur en Al N de 97,9 % en poids, une teneur en oxygène de 0,8 % en poids et une conductibilité thermique de 50 W/m-k, 30 et quand on le polit à une épaisseur de 0,5 mm, la transmittence pour une lumière ayant une longueur d'onde de 6/um est
de 6 % (/u = 53 cm 1).
EXEMPLE 14:
On mélange de façon homogène 10 g d'une poudre d'Al N obtenue comme à l'exemple 12 avec 0,2 % en poids, en Ba O, de Ba(N 03)2 dans de l'éthanol comme milieu liquide, puis on sèche 1 g du mélange que l'on presse à chaud dans les mêmes conditions et dans le même dispositif que dans l'exemple 2 Le corps fritté obtenu est grisâtre en semi-transparent et il a une masse volumique de 3,25 g/cm, une teneur en Al N de 97,9 % en poids, une teneur en oxygène 10 de 0,9 % en poids et une conductibilité thermique de 55 W/m-k Quand on le polit àuneépaisseur de 0,5 mm, sa transmittance pour une lumière ayant une longueur d'onde de 6 /um est de 8 %
(/u = 48 cm -1).
EXEMPLE 15:
On mélange bien dans de l'éthanol, dans un broyeur et avec des billes revêtus d'une résine de polyurétane, 130 g de la même alumine que dans l'exemple 1, à 99,99 % en poids de pureté, avec 65 g du même noir de carbone ayant une teneur en cendres de 0,08 % en poids, et 1 g de carbo20 nate de calcium en particules dont le diamètre moyen est de 3 microns, puis on sèche le mélange et on-le fait réagir et on l'oxyde dans les mêmes conditions que dans l'exemple 1 pour former une poudre d'Al N Les particules de la poudre obtenue ont un diamètre moyen de 1,44 micron et la propor25 tion de particules dont le diamètre ne dépasse pas 3 microns est de 86 % en voluhe Les résultats des analyses de
cette poudre sont donnés au tableau 7.
(Voir tableau 7 page suivante)
Tableau 7:
Analyse de la poudre Teneur en AIN 96,9 % d 'Al N en poids Elements Ca Mg Cr si Zn Fe Cu Mn Ni Ti Co A 1 Teneurs 920 (ppm) < 5 (") 17 (") 86 (") 12 (") 25 (") < 5 (") 4 (") 27 (") < 5 (") 65,0 ()p %) 65,0 (p %) c
33,-1 (")
1,5 (") 0,15 (")
EXEMPLE 16:
On presse a chaud 1 g d'une poudre d'Al N obtenue comme dans l'exemple 15, dans les mêmes conditions et dans le même dispositif qu'a l'exemple 2 Le corps fritté obtenu est compact et semi-transparent et il a une masse volumique de 3,26 g/cm 3, une teneur en Al N de 98,1 %, une 25 teneur en oxygène de 0,7 % et une conductibilité thermique de 60 W/m-k Quand on le polit à une épaisseur de 0,5 mm, sa transmittance pour une lumière ayant une longueur d'onde
*de 6 /um et de 28 % (/u = 23 cm-1).
EXEMPLE 17:
On mélange bien 130 g de la même alumine que dans l'exemple 1, à 99,99 % en poids de pureté, avec g du même noir de carbone ayant une teneur en cendres de 0,08 % en poids, et avec 0,52 g de Y 203 en particules d'une diamètre moyen de 1 micron, dans de l'éthanol comme milieu dispersant, dans un broyeur et avec des billes revê5 tus d'une résine de polyuréthane On sèche ensuite le mélange puis on le fait réagir et on l'oxyde dans les mêmes conditions que dans l'exemple 1, ce qui donne une poudre
d'Al N en particules dont le diamètre moyen est de 1,50 micron et qui contient 83 % en volume de particules dont le 10 diamètre ne dépasse pas 3 microns Les résultats de l'analyse de cette poudre sont donnés au tableau 8.
Tableau 8: Analyse de la poudre d'Al N. Teneur en Al N: 96,9 % s 15 Elements Y Mg Cr Si Tenurs 3360 (ppm) 6 (") l 1 (-)
123 (") 16 (") 36 (") 16 (") 5 (")
7 (") 10 (") < 5 (-)
Fe Cu Mn Ni Ti Co A 1 N O 64,9 (p %) 33,1 (") 1,5 (") C
0,18 (")
2549822
EXEMPLE 18:
On presse à chaud dans les mêmes conditions et dans le même appareil que dans l'exemple 2 1 gramme d'unepoudred'Al N obtenue comme à l'exemple 17 Le corps fritté obtenu a une masse volumique de 3,28 g/cm 3, une teneur an Al N de 98,1 % en poids, une teneur en oxygène de 0,8 % en poids et un conductivité thermique de 63 W/m-k,
et quand on le polit à une épaisseur de 0,5 mm, sa transmittance pour une lumière ayant une longueur d'onde de 6/um 10 est de 30 % (u = 21 cm-1).
EXEMPLE COMPARATIF 1:
On mélange à l'état sec, dans un broyeur et avec des billes revêtus d'une résine de polyuréthane, g de la même alumine que dans l'exemple 1 à 99,99 % en 15 poids de pureté avec 100 g du même noir de carbone ayant uneteneur en cendres de 0,08 % en poids, puis on fait réagir le mélange et on l'oxyde dans les mêmes conditions que l'exemple 1, ce qui donne une poudre d'Al N blanche, en particules dont le diamètre moyen est de 1,8 micron, la pro20 portion des particules dont le diamètre ne dépasse pas trois microns étant de 62 % en volume Les résultats de l'analyse
de cette poudre sont donnés au tableau 9.
En pressant cette poudre à chaud dans le même dispositif et dans les même conditions de frittage que dans l'exemple 2, on obtient un corps fritté blanc grisâtre et non transparent, ayant une masse volumique de 3,12 g/cm 3 et une conductivité thermique de 28 W/m-k La résistance au pliage en trois points de ce corps fritté
de 119,1 N/mm ( 20,3 kg/mm 2) en moyenne 12 C.
de 119,1 N/mm 2 ' ( 20,3 kg/mm) en moyenne à 1200 'C.
(Voir tableau 9 page suivante) Tableau 9 Analyse de la poudre d'A 1 N Teneur en Al N 92 % en poids Elements Teneurs Mg 8 (ppm) Cr 15 (") Si 110 (") zn 10 (") Fe 40 (") Cu 15 (C) Mn 5 (") Ni 12 (") Ti 10 (") Co < 5 (") A 1 64,4 (p %)
N 31,4 (")
0 3,8 (")
C 0,16 (")
EXEMPLE COMPARATIF 2:
On mélange dans de l'éthanol, dans un 20 broyeur et avec des billes revêtus de nylon, 20 g d'alumine à 99,6 % en poids de pureté, en particules ayant un diamètre moyen de 3,6 microns, avec 10 g de noir de carbone ayant une teneur en cendre de 0,08 % en poids, puis on fait réagir le mélange et on l'oxyde dans le même dispositif et dans les mêmes conditions que dans l'exemple 1 La poudre ainsi obtenue est blanche et elle a une teneur en Al N de 96,1 % en
poids, une teneur en oxygène de 1,9 % en poids et un diamètre moyen des particules de 3,9 microns, la proportion des particules dont le diamètre ne dépasse pas 3 microns étant de 33 % 30 en volume.
37 2549822
En pressant à chaud cette poudre dans le même dispositif et dans les mêmes conditions de frittage que dans l'exemple 2, on obtient un corps fritté grisâtre et non transparent ayant une masse volumique de 2,98 g/cm 3 et une résistance au pliageen 3 points, à 1200 C, de 244,3 N/mm 2 ( 24, 9 kg/mm 2) en moyenne.
EXEMPLE COMPARATIF 3:
On mélange 10 g d'une poudre d'Al N obtenue comme dans l'exemple comparatif 2 avec 0,2 % en poids, en 10 Ca O, de Ca(N 03)2 4 H 20, dans de l'éthanol, on sèche 1 g du mélange et on le presse à chaud dans le même dispositif et dans les mêmes conditions que dans l'exemple 2 Le corps fritté ainsi obtenu est gris et non transparent et il a une masse volumique de 3,11 g/cm 3, une conductibilité ther15 mique de 35 W/m-k, et une résistance au pliage en trois
points à 1200 C de 251,1 N/mm ( 25,6 kg/mm 2) en moyenne.
EXEMPLE COMPARATIF 4:
On mélange bien dans de l'éthanol, dans un broyeur en nylon et avec des billes revêtues de nylon, 20 g d'alumine à 98,5 % en poids de pureté, en particules ayant un diamètre moyen de 1 micron, avec 16 g de noir de carbone ayant une teneur en cendres de 0,15 % en poids et en particules ayant un diamètre moyen de 0,44 micron, puis on fait réagir le mélange et on l'oxyde dans les mêmes 25 conditions comme dans l'exemple 1 pour obtenir une poudre d'Al N Cette poudre est d'un blanc grisâtre, et le diamètre moyen des particules est de 1,8 micron, la proportion des
particules dont le diamètre ne dépasse pas 3 microns étant de 75 % en volume Les résultats de l'analyse de cette pou30 dre sont donnés au tableau 10.
En pressant à chaud 1 g de cette poudre dans le même dispositif et dans les mêmes conditions de frittage que dans l'exemple 2, on obtient un corps fritté d'un noir grisâtre, non transparent, ayant une masse volumique de 35 3,22 g/cm 3, une conductibilité thermique de 33 W/m-k et une résistance au pliageen 3 points à 1200 C de 107,7 N/mm 2
( 17,4 kg/mm 2) en moyenne.
38 2549822 38
Tableau 10
Elements Mg Cr Si Zr Fe Cu Mn Ni Ti Co A 1 N o C : Analyse de la poudre d'Al N Teneur en Al N 96,4 % Teneurs (ppm)
260 (")
3600 (")
(")
2100 (")
(") 50 (")
310 (") 180 (")
(") 64,6 (p %)
32,9 (")
18 (") 0,13 (")
39 2549822
EXEMPLE 19:
A 10 g d'une poudre de nitrure d'aluminium qui a été obtenue comme à l'exemple 1 on ajoute 3 % en poids, en Ca O, de Ca(NO 3)2 4 H 20, on mélange et on fritte le mélange de la même manière que dans l'exemple 3 Le corps fritté ainsi obtenu a une masse volumique de 3,27 g/cm 3, une teneur en Al N de 97,5 % en poids et une teneur en oxygène de 1,2 %
en poids.
On prépare un échantillon de 2 mmi d'épais10 seur de ce corps fritté et on mesure sa conductibilité thermique de la même manière que dans les exemples précédents, en recouvrant de charbon colloïdal par pulvérisation les deux surfaces de l'échantillon et en irradiant avec un laser à rubis On trouve une conductibilité thermique 15 de 72 W/m-k, déterminée par une méthode dite de contact dans laquelle on mesure l'élévation de température de la surface du dos de l'échantillon au moyen d'un thermocouple que l'on fait bien adhérer à cette surface avec une pâte d'argent Quand on dépose par dépôt sous vide une mince 20 pellicule d'or sur la surface du même échantillon qui a été irradiée au laser afin d'empêcher la pénétration du rayon laser, et que l'on mesure l'élévation de température de la surface du dos par une méthode dite sans contact
dans laquelle on utilise un capteur indium-antimoine, on 25 trouve une conductibilité thermique de 91 W/m-k.
On prépare par ailleurs un autre échantillon en polissant le corps fritté ci-dessus à une épaisseur de 0,5 mm, et on trouve que cet échantillon a une transmission linéaire, pour une lumière de 6 tim de longueur d'onde, de 30 35 % ( v = 18 cm -1) En mesurant sa transmission lumineuse totale pour une lumière de 1 Vm de longueur d'onde avec une sphère d'intégration de 60 mm de diamètre, on trouve 73 %.
Une microphotographie de la surface frac35 turée du corps fritté est montrée sur la figure 3.
2549822
On attaque la surface fracturée en la traitant avec une solution aqueuse à 50 % d'acide phosphorique pendant 30 minutes à la température de 62,5 + 2,5 C.
Une microphotographie de cette surface attaquée est montrée sur la figure 4.
EXEMPLE 20:
A 10 g d'une poudre de nitrure d'aluminium qui a été obtenue comme dans l'exmeple 1 on ajoute 2 % en poids, en Ca O, de Ca(N 03)2 4 H 20, on mélange et on fritte 10 le mélange de la même manière qu'à l'exemple 6 Les caractéristiqu E du corps fritté en nitrure d'aluminium ainsi obtenu sont données ci-après, et une microphotographie de la surface fracturée de ce corps fritté est montrée sur la
figure 5.
Masse volumique 3,24 g/cm 3 Teneur en AIN 97,0 % en poids Teneur en oxygène ( 02) 1,3 % en poids Conductibilité thermique 73 W/m-k (méthode ce contact)
W-m-k (méthode sans contact) 20 Transmission lumineuse 33 % (p = 19 cm 1) (linéaire).
68 % (totale).
EXEMPLE 21:
On répète l'exemple 20 mais avec 0,5 %, en Ca O, de Ca(N 03)2 4 H 20 Le corps fritté en nitrure d'alumi25 nium ainsi obtenu a les caractéristiques qui sont indiquées ci-après.
Une microphotographie de la surface fracturée de ce corps fritté est montrée sur la figure 6, et une microphotographie de la même surface fracturée, mais qui a été 30 prise après un traitement de cette surface avec une solution aqueuse à 50 % d'acide phosphorique pendant 30 minutes à la température de 62,5 + 2,5 C, est montrée sur la figure 7.
Masse volumique 3,22 g/cm 3 Teneur en Al N 97,3 % en poids Teneur en oxygène ( 02) 1,0 % en poids Conductibulité thermique 75 W/m-k (méthode de contact)
98 W/m-k (méthode sans contact) Transmission lumineuse 31 % (j = 21 cm) (linéaire) 65 % (totale).
41 2549822

Claims (24)

REVENDICATIONS
1. Corps fritté en nitrure d'aluminium ayant une haute pureté et une masse volumique d'au moins 2,9 g/cm 3, et qui comprend au moins 94 % en poids de nitrure d'alumi5 nium, au maximum 1,5 % en poids d'oxygène lié et au maximum 0,5 % en poids, en métaux, de composés de métaux constituant
des impuretés.
2. Corps fritté selon la revendication 1 dont la teneur en oxygène lié est au maximum de 0,75 % en poids. 10 3 Corps fritté selon la revendication 1 dont la teneur en composé de métaux constituant les impuretés
est d'au maximum 0,3 % en poids en métaux.
4. Corps fritté selon la revendication 1 dans
lequel le métal des composés constituant des impuretés est 15 le carbone, le silicium, le manganèse, le fer, le chrome, le nickel, le cobalt, le cuivre, le zinc ou le titane.
5. Corps fritté selon la revendication 1 dans lequel le métal des composés de métaux constituant les impuretés est le fer, le chrome, le nickel, le cobalt, le 20 cuivre, le zinc ou le titane, la proportion totale de ces
impuretés est d'au maximum 0,1 % en poids, en métaux.
6. Corps fritté selon la revendication 1 dont
la teneur en nitrure d'aluminium est d'au moins 97 % en poids.
7. Corps fritté selon la revendication 1 dont 25 la masse volumique est d'au moins 3,16 g/cm 3.
8. Corps fritté selon la revendication 1 qui a une masse volumique d'au moins 3,0 g/cm 3 et comprend au moins 90 % en poids de nitrure d'aluminium, au maximum 3,5 % en poids d'oxygène lié, 0,02 à 5 % en poids, en oxydes à la 30 plus haute valence atomique d'au moins un élément métallique choisi parmi les métaux alcalino-terreux, les métaux de la famille du lanthane et l'yttrium ou de leurs composés, et au maximum 0,5 % en poids, en métaux, de composés de métaux
constituant des impuretés, autres que les composés des métaux 35 cidessus.
9. Corps fritté selon la revendication 8 dont
la teneur en oxygène lié est d'au maximum 2 % en poids.
10. Corps fritté selon la revendication 8 dont la teneur en composés de métaux constituant les impuretés
est d'au maximum 0,3 % en poids, en métaux.
11. Corps fritté selon la revendication 8 dans 5 lequel le métal des composés constituant les impuretés est le carbone, le silicium, le manganèse, le fer, le chrome,
le nickel, le cobalt, le cuivre, le zinc ou le titane.
12. Corps fritté selon la revendication 8 dans lequel le métal des composés constituant les impuretés est le fer, le chrome, le nickel, le cobalt, le cuivre, le zinc ou le titane, et la teneur totale en ces impuretés est d'au
maximum 0,1 % en poids, en métaux.
13. Corps fritté selon la revendication 8 dont
la teneur en nitrure d'aluminium est d'au moins 93 % en 15 poids.
14. Corps fritté selon la revendication 8 ayant
une masse volumique d'au moins 3,16 g/cm 3.
15. Corps fritté selon la revendication 1 ou la revendication 8, dont une surface fracturée par un moyen 20 mécanique est formée de fins grains cristallins étroitement assemblés, séparés les uns des autres par des contours nets polygonaux, 70 % au moins de ces grains ayant un diamètre de 0,5 D à 1,5 D, D en microns étant le diamètre moyen des grains à la surface fracturée définie par les contours nets. 25 16 Corps fritté selon la revendication 15 dans lequel, après que la surface fracturée a été traitée avec une solution aqueuse à 35 % d'acide phosphorique pendant 20 minutes à la température de 62,5 + 2,5 C, il y a à la surface traitée des grains cristallins à contours angulaires. 30 17 Corps fritté selon la revendication 15 dont le spectre de diffraction de rayons X présente six lignes de diffraction nettes attribuées à des cristaux hexagonaux de nitrure d'aluminium à un angle de diffraction ( 20) de
à 70 , mais pratiquement pas d'autre ligne de diffrac35 tion.
18. Corps fritté selon l'une quelconque des
revendications 15 à 17 qui a été obtenu par un frittage sous
pression. 19. Corps fritté selon l'une quelconque des
revendications 15 à 17 qui a été obtenu par un frittage
sans pression.
20. Procédé de fabrication d'un corps fritté en nitrure d'aluminium ayant une haute pureté et une haute masse volumique, qui comprend le moulage d'une fine poudre de nitrure d'aluminium en particules dont le diamètre moyen ne dépasse pas 2 microns et contenant au moins 94 % en poids de nitrure d'aluminium, au maximum 3 % en poids d'oxygène 10 lié et au maximum 0,5 % en poids, en métaux, de composés de métaux constituant des impuretés, et le frittage de l'article moulé à une température de 1700 à 2100 C dans une atmosphère inerte, ce qui donne un corps fritté en nitrure d'aluminium ayant une masse volumique d'au moins 2,9 g/cm 3 15 et contenant au moins 94 % en poids de nitrure d'aluminium, au maximum 1,5 % en poids d'oxygène lié et au maximum 0,5 % en poids, en métaux, de composés de métaux constituant les impuretés. 21. Procédé selon la revendication 20 dans lequel 20 le frittage est effectué sous une pression d'au moins
196,2 N/cm 2 ( 20 kg/cm 2).
22. Procédé selon la revendication 20 dans lequel
le frittage est effectué dans une atmosphère d'azote.
23. Procédé selon la revendication 20 dans lequel 25 le frittage est effectué pratiquement sans pression.
24. Procédé selon la revendication 23 dans lequel
le frittage est effectué dans une atmosphère d'azote.
25. Procédé selon la revendication 20 dans lequel
le frittage est effectué sous vide.
26 Procédé selon la revendication 20, dans lequel la poudre fine d'aluminium comprend, en outre, 0,02 à 5,0 % en poids en oxydes à la plus haute valence atomique d'au moins un élément métallique choisi parmi les métaux alcalinoterreux, les métaux de la famille du lanthane et l'yttrium 35 ou leurs composés, ladite fine poudre comprenant au moins % en poids de nitrure d'aluminium, au maximum 4,5 % en poids d'oxygène lié, et au moins 0,5 % en poids, en métaux, de composés métalliques comme impuretés, autres que les composés des métaux ci-dessus, et dans lequel est formé un corps fritté ayant une masse volumique d'au moins 3,0 g/cm et comprenant au moins 90 % en nitrure d'aluminium, au maxi5 mum 3,5 % en poids d'oxygène lié, 0,02 à 5,0 % en poids, en oxydes à la plus haute valence atomique d'un ou plusieurs éléments métalliques choisis parmi les métaux alcalino-terreux, les métaux de la famille du lanthane et l'yttrium ou des composés de ces métaux, et d'au maximum 0,5 % en poids, en métaux, de composés métalliques comme impuretés, autres
queles composés des métaux ci-dessus.
27. Procédé selon la revendication 26 dans lequel le frittage est effectué sous une pression d'au
moins 196,2 N/cm ( 20 kg/cm 2).
28 Procédé selon la revendication 26 dans
lequel le frittage est effectué dans une atmosphère d'azote.
29. Procédé selon la revendication 26 dans
lequel le frittage est effectué pratiquement sans pression.
30. Procédé selon la revendication 29 dans
lequel le frittage est effectue dans une atmosphère d'azote.
31. Procédé selon la revendication 26 dans
lequel le frittage est effectué sous vide.
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