FR2521004A1 - Procede pour defriser ou onduler les cheveux et leur conditionnement simultane et composition pour l'ondulation des cheveux - Google Patents

Procede pour defriser ou onduler les cheveux et leur conditionnement simultane et composition pour l'ondulation des cheveux Download PDF

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Abstract

PROCEDE POUR ONDULER OU DEFRISER DES CHEVEUX TOUT EN LAISSANT CEUX-CI DANS UN ETAT CONDITIONNE, QUI COMPREND LE TRAITEMENT DU CHEVEU D'ABORD AVEC UNE NOUVELLE COMPOSITION CONTENANT UN AGENT REDUCTEUR ET CERTAINS POLYMERES CATIONIQUES, PUIS AVEC UNE COMPOSITION "NEUTRALISANTE" CONTENANT UN AGENT OXYDANT ET UN DETERGENT ANIONIQUE OU AMPHOTERE.

Description

21004
PROCEDE POUR DEFRISER OU ONDULER LES CHEVEUX
ET LEUR CONDITIONNEMENT S It ULTANE
ET COMPOSITION POUR L'ONDULATION DES CHEVEUX.
La présente invention concerne des compositions pour l'ondulation ou le défrisage des cheveux, en particulier de la chevelure humaine, ainsi
que des procédés pour réaliser cette onération.
Plus particulièrement, elle concerne des compositions et des méthodes d'ap-
plication de celles-ci qui laissent le cheveu dans un état conditionné ou amélioré. L'ondulation ou le défrisage du cheveu (souvent également dénommé "permanente") implique généralement l'application d'un agent pour réduire ou briser les liaisons disulfures de la kératine du cheveu (agent dénommé par la suite "aqent réducteur", et compositions contenant un agent réducteur dénommées par la suite "composition ou lotion d'ondulation ou de réduction"), de façon à permettre au cheveu d'être mis en plis sans qu'il subsiste d'élasticité interne ou d'autre résistance, et l'application ultérieure d'un agent neutralisant qui rétablit les liaisons de la kératine et fixe le cheveu dans sa nouvelle forme désirée L'agent neutralisant est généralement une solution oxydante, telle qu'une solution aqueuse d'eau
oxygénée (peroxyde d'hydrogène) ou similaire.
Il faut distinguer de l'ondulation et du défrisage du cheveu effectués par une lotion réductrice, ce que l'on nomme la détente du cheveu dans lequel une base forte,généralement sous forme d'une crème ou d'une pâte, est mis en oeuvre Le mécanisme de l'action de la base, est différent du mécanisme d'action de l'agent réducteur dans un procédé classique de défrisage ou
d'ondulation permanent Alors que dans le dernier cas, les liaisons di-
sulfures de la kératine sont brisées et restent brisées jusqu'à ce qu'elles soient remises en état parledéfriseur, dans le traitement alcalin caustique,
les liaisons disulfures de la kératine sont converties en liaisons mono-
sulfures et la "neutralisation" ultérieure par un acide est simplement
une neutralisation classique de base résiduelle par un acide.
C'est ainsi que les termes de "ondulation" et "défrisage" tels qu'utilisés ici n'englobent pas la détente du cheveu par des bases fortes. L'ondulation ou le défrisage des cheveux par des agents réducteurs tels que des mercaptans, des sulfites ou des phosphines, est presque invariablement accompagnée de la détérioration des propriétés tactiles de la chevelure, laquelle devient également plus emmêlée et difficile à peigner Ceci est vrai pour tous les types de cheveux et particulièrement gênant pour les cheveux qui avant d'être ondulés ont été exposés à une
coloration, une décoloration ou soumis longtemps aux intempéries.
La manière classique d'améliorer cette situation est de traiter la che-
velure ondulée avec des agents de conditionnement, tels que des halogé-
nures d'alkyl-diméthyl benzyle, des émulsions d'huile minérale, de la lanoline, etc Des agents de conditionnement de ce type sont généralement incorporés lors de l'étape de neutralisation du procédé d'ondulation ou de défrisage Bien que ces composés de conditionnement améliorent le toucher du cheveu et permettent un peignage plus facile, leurs effets bénéfiques ne sont que temporaires et sont entièrement perdus lorsque
le cheveu est shampooiné.
Le brevet U S No 3 912 808 de Sokol décrit un procédé pour
onduler ou défriser le cheveu qui implique une lotion d'ondulation con-
tenant un agent réducteur et un chlorure de polydiméthyldiallylammonium, i e polymère cationique L'enseignement de ce brevet est appliqué à un produit industriel qui est testé et comparé par rapport au produit de la présente invention Le chlorure de polydiméthyldiallylammonium n'est pas
utilisé conformément à la présente invention.
Le brevet U S No 4 175 572 de Hsiung et al concerne un produit alcalin caustique pour détendre la chevelure et non pour l'onduler ou la
défriser, qui entre autre contient également du chlorure de polydiméthyl-
diallylammonium Le polymère peut également être appliqué séparément-de l'agent de détente alcalin, avant ou après son application Il est indiqué qu'un shampooing acide est employé après l'opération de détente et de
conditionnement, afin d'éliminer la solution alcaline en excès.
Le dernière étape de ce shampooing ou sa composition n'est pas spécifiée davantage, et il est indiqué qu'elle ne fait pas partie du procédé de conditionnement Dans ce sens, il peut être équivalent au produit industriel reposant sur le brevet U S décrit plus haut No 3 912 808, dans lequel
un agent tensioactif cationique est utilisé dans la composition de neu-
tralisation Au contraire, non seulement la présente invention n'utilise pas de chlorure polydiméthyldiallylammonium mais, de plus, elle nécessite la présence de façon spécifique d'un agent tensioactif anionique pour
former le précipité de conditionnement en présence du cheveu.
De plus, la présente invention n'est pas utile en relation avec des
compositions de base forte pour la détente du cheveu.
On a maintenant constaté qu'un conditionnement durable du cheveu peut être obtenu dans un procédé d'ondulation ou de defrisage du cheveu, qui est supérieur dans ses effets à ce que fournissent les techniques classiques, lesquels effets résistent à des shampooings répétés, selon lequel on traite le cheveu avec une composition d'ondulation aqueuse contenant une quantité efficace d'agent réducteur et au moins un polymère cationique appartenant auxgroupessuivants:Onamer, QPVAMINE, QPVP et Clairqual qui sont tous définis plus précisement ci-après, et ensuite on traite ce cheveu avec une composition aqueuse neutralisante contenant un agent
oxydant et un agent tensioactif anionique A la suite de l'étape réduc-
trice initiale dans l'ondulation (ou le défrisage),de l'étape de neutrali-
sation ultérieure etdel'association unique des ingrédients, il se forme dans le cheveu un complexe de conditionnement, résistant à des shampooings répétés. C'est donc un objet de la présente invention de fournir un procédé pour onduler ou défriser le cheveu, qui laisse le cheveu dans un état
conditionné qui résiste à des shampooings répétés.
C'est également un objet de la présente invention de fournir des
compositions qui sont utiles pour réaliser le procédé ci-dessus.
D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la
description et des revendications ci-après.
Par la suite, à chaque fois que cela est possible, on se réfère aux produits chimiques sous leurs noms CTFA, comme indiqué dans le "Cosmetic Ingredients Dictionary of the Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, Inc "
Les polymères cationiques qui sont utiles dans le cadre de la pré-
sente invention appartiennent à quelques types spécifiques Les poids moléculaires sont donnés sur une base de poids moyenne Un type un peu
moins préféré est celui du polyquaternium-1, un chlorure de diméthyl-
butenylammonium quaternisé polymère terminé par des groupes éthanolamine quaternisés, vendu par "Onyx Chemicals Co " sous le nom de "Onamer M" (dénommé par la suite "Onamer") auquel est attribué la formule:
4 2521004
OH-CH 2 CH 2C C CH 3 Cl Cl CH 2 CH 2 OH
+ I/+ +
OH-CH 2 C HzN CH 2-CH-'CH-CH N -CH-CH=CH=CH 2 N CH 2 CI 2 OH / I
CH 3 Y
OH-CH 2 CH 2 CH 2 CH 20 H
n dans laquelle: n est un nombre entier qui est proportionnel au poids moléculaire, lequel poids est compris entre 800 et 5 000 et avantageusement entre
1 000 et 3 500.
Parmi les polymères cationiques préférés, un autre type qui peut être utilisé dans le cadre de la présente invention est celui des polymères et des copolymères de polyvinylamine quaternisés, préparés selon une méthode connue en elle-même On pense qu'ils sont constitués de la répétition des motifs suivants:
CH^^ CH
R-N
R N -R
<I1 2
Il 13 X n formule,dans laquelle: Ri, R 2 et R 3 sont des radicaux identiques ou différents et représentent un groupe alkyle ayant entre 1 et 20 atomes de carbone, et X est un anion acceptable du point de vue cosmétique tel qu'un halogénure (par exemple iodure ou chlorure), un sulfate ou un carboxylate, et
N est un nombre entier qui est proportionnel au poids moléculaire.
Le poids moléculaire est de préférence compris entre 3 000 et 150 000.
Ce polymère est dénommé par la suite "QPVAMINE" A titre d'exemple, on
peut mentionner le sulfate de triméthll polyvinyl ammonium qui est sup-
posé être constitué de la répétition des motifs suivants:
CH 2 CH CH 2 CH
I I
CH 33 N±CH 3
j CH 3-N±CH 3 CH 3 N-CH
CH 3 CH 3
504 n
ayant un poids moléculaire moyen d'environ 50 000.
Un autre type de matière cationique utile est un polymère de poly-
4-vinylpyridine quaternisée, qui est préparé selon une méthode connue en elle-même On peut le représenter par la formule générale suivante:
CH 2 CH-
N
I
R n dans laquelle: R est un radical alkyle ayant entre 1 et 20 atomes decarbone, et X est un anion acceptable du point de vue cosmétique tel qu'un halogénure,
un sulfate ou un carboxylate.
Ce polymère peut également avoir un poids moléculaire compris entre environ 000 et 500 000 Ce polymère est dénommé par la suite "QPVP".
A titre d'exemple d'un polymère cationique de ce type, on peut men-
tionner le polymère suivant:
CH 2 CH
+
CH 3 n
un iodure de polyvinyl méthyl pyridinium, ayant par exemple un poids molé-
culaire moyen d'environ 50 000.
Un autre polymère cationique qui se révèle excellent dans le cadre de
la présente invention est le poly (chlorure de méthacrylamidopropyltriméthyl-
ammonium) qui est obtenu par polymérisation selon une méthode connue en elle-même du monomère correspondant vendu par la "Texaco Chemicals" sous le nom de MAPTAC On suppose que ce polymère est constitué de la répétition des motifs suivants: CH 3
CH 2 C
I | CH
CONIICHC 2 CH 2 N CH 3
CH 3 n formule dans laquelle:
N est un nombre qui est proportionnel au poids moléculaire.
Le poids moléculaire est avantageusement compris entre 5 000 et 500 000.
Ce polymère est dénommé par la suite "Clairquat-1 ".
Ainsi qu'il est indiqué plus haut, les polymères cationiques parti-
culiers décrits sont contenus dans la lotion réductrice employée dans le
procédé La quantité de polymère cationique présent dans la lotion ré-
ductrice peut varier quelque peu en fonction des résultats recherchés.
En général, le polymère constitue d'environ 0,2 à 10 % en poids par rapport au poids total de la lotion réductrice, la gamme optimale étant
comprise entre l et 5 % en poids environ.
On ne peut utiliser aucune caractéristique structurelle ou physico-
chimique connue des polymères cationiques pour prévoir dans quelle mesure un polymère cationique peut être utilisé dans le cadre de la présente invention En conséquence, on a constaté qu'un certain nombre de polymères cationiques, lorsqu'ils remplacent ceux qui sont décrits dans le cadre de l'invention, fournissent un conditionnement de cheveux dont la durée est inadéquate Certains de ces polymères cationiques dont les résultats ne sont pas satisfaisants sont les suivants: * poly-2-vinylpyridine quaternisé; * copolymère acide adipique/époxypropyl diéthylènetriamine (vendu par la Hercules Chemical Co sous la dénomination de Delsette 101); * copolymère d'acide adipique/diméthylaminohydroxypropyldiéthylènetriamine (vendu par Sandoz, Inc, sous la dénomination de Cartaretic F-4); * dichlorure de poly (N-( 3- diméthylamino)propyl)-N'-( 3-éthylèneoxyéthylene diméthylamino)propyl) urée (vendu sous la dénomination de Mirapol A 15 par Miranol Chemical Co, Inc); * quaternium-23, un polymère d'ammonium quaternaire formé par la réaction du sulfate de diméthyle et d'un copolymère de vinyl pyrrolidone et de diméthylaminoéthyléméthacrylate (vendu par la GAF Corporation sous la dénomination de Gafquat 755 N); * quaternium-19, un polymère d'hydroxyéthyl cellulose traité par de l'épichlorhydrine puis quaternisé avec de la triméthylamine (vendu par Union Carbide Corp sous la dénomination de"Polymer JR-i 00 "; * un dérivé d'ammonium quaternaire d'une protéine de collagène hydrolysée (vendu par Croda Inc, sous la dénomination de "Crotein Q");
* quaternium-39, un copolymère d'acrylamide et de méthosulfate'de bêta-
méthacryloxyéthyl triméthyl ammonium (vendu par Hercules Chemical Co sous la dénomination de 'i Reten 205 M"); * copolymère d'aminoéthylacrylate phosphate/acrylate (vendu par National Starch Co sous le dénomination de "Catrex"); et * quaternium-41 qui est un copolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium et d'acrylamide
(vendu par Merck & Co, Inc, sous la dénomination de "Merquat-550 ").
En plus du polymère cationique, la lotion d'ondulation ou de réduction
utilisée dans le cadre de l'invention peut également contenir d'autres in-
grédients classiques couramment utilisés dans une telle lotion d'ondulation.
Ainsi, le support pour la solution est un support aqueux dans lequel est incorporé un ou plusieurs agents réducteurs On connaît toute une gamme d'agents réducteurs dans l'art antérieur qui sont utiles pour onduler ou défriser le cheveu A titre d'exemple, on peut citer l'acide thioglycollique la cystéine, l'acide thiolactique, les sulfites et bisulfites de sodium-, potassium-, et ammonium, la tris(hydroxyéthyl phosphine) Bien que la présente invention puisse être utilisée avec toutes les compositions d'ondulation et de défrisage, dans la forme préférée de l'invention, les agents réducteurs qui peuvent être utilisés sont l'acide thioglycollique et ses sels de métal alcalin, par exemple les sels sodiques d'acides
sulfureux (par exemple sulfites et bisulfites).
La quantité d'agent réducteur contenue dans la lotion d'ondulation peut varier également quelque peu en fonction de l'agent choisi et des résultats recherchés En général cependant, la lotion d'ondulation renferme d'environ 0,5 à 20 % en poids d'agent réducteur par rapport au poids total de la lotion d'ondulation On obtient les meilleurs résultats lorsque l'agent réducteur constitue d'environ 2 à 10 % en poids par rapport au poids total de la lotion Le terme de "quantité efficace" utilisé ici par rapport à un quelconque ingrédient de la composition, se rapporte à une quantité efficace pour obtenir le but recherché En général, il n'y a aucun caractère critique dans une quelconque gamme donnée de concentration et l'invention ne réside pas en une concentration particulière
mais plutôt en les composants eux-mêmes La quantité qui est la plus effi-
cace peut être déterminée par une expérimentation de routine.
De plus, la lotion d'ondulation peut également renfermer des parfums, des agents alcalinisants et d'autees ingrédients classiques pour lotion d'ondulation Le plus souvent, la lotion présente un p H compris dans la
gamme d'environ 5 à 10.
Le second composant essentiel du système de conditionnement conforme à la présente invention appartient au type des détergents amphotères ou
anioniques, qui constituent une partie de la lotion de neutralisation.
Il existe un certain nombre de détergents amphotéres qui conviennent dans le cadre de la présente invention Cependant, on a trouvé que deux classes de détergents sont particulièrement efficaces La première classe
peut être définie par la formule:.
CH 2 COO Na R C N -CH CH OCH 2 Co O
1 |
N CH 2
CH dans laquelle:
R est un radical gras à longue chalne contenant de 10 à 18 atomes de carbone.
Un exemple typique d'un tel composé ou composés est représenté par le cas dans lequel R est choisi parmi les radicaux gras de coco Une telle matière est connue en tant qu'amphotère-2 et vendue sous la dénomination commerciale
de "Miranol C 2 MSF".
Une seconde variété de détergents amphotères qui est particulièrement efficace dans le cadre de la présente invention peut être représentée par la formule:
R NH CH 2 CH 2 COOH
dans laquelle:
R est un groupe alkyle gras à longue chaîne ayant 10 à 18 atomes de carbone.
Dans un exemple d'un tel détergent,le groupe R dans la formule est formé
par un mélange de groupes alkyles gras lauryles et myristyles.
Cette matière est connue comme étant l'acide lauraminopropionique et;est
vendue sous la dénomination commerciale de "Deriphat 170 C".
On a constaté que tous les agents tensioactifs amphotères ne conviennent pas dans le cadre de l'invention Aucune d'un certain nombre de bétaînes
ne donne de bons résultats conformes à ceux de la présente invention.
Comme des béta-ines sont des composés zwittérioniques, on pouvait s'attendre à ce que certains agents tensioactifs zwittérioniques ne donnent pas de bons résultats également, quoique, la Demanderesse ait trouvé que certains
agents tensioactifs zwittérioniques sont acceptables.
Le terme de "produit tensioactif amphotère" utilisé ici, s'applique aux tensioactifs amphotères qui donnent de bons résultats dans la mise en oeuvre du procédé selon l'invention La propriété d'agent tensioactif amphotère d'êt un produit tensioactif amphotère peut être déterminé de façon simple,et par routine,par addition d'une solution aqueuse de l'agent tensioactif à une solution à p H alcalin de l'un quelconque des polymères cationiques indiqués plus haut; si un précipité se forme, alors le tensioactif amphotére est un produit tensioactif amphotère Comme des tensioactifs amphotères deviennent anioniques au-delà de leur valeur p Ka, le terme de "tensioactif anionique" tel qu'utilisé ici, englobe à la fois des produits
tensioactifs amphotères et des tensioactifs anioniques.
Tous les détergents anioniques qui ont été testés par la Demanderesse se sont révélés utiles dans le cadre de l'invention; ainsi, des sels de sulfonates d'alkyle, de sulfates d'alkyle, d'éthers d'alkyle sulfatés et sulfonés ainsi que des acides carboxyliques à longues chaines (comprenant au moins 10 atomes de carbone) manifestent une aptitude à former des complexes de conditionnement A titre d'illustration des détergents anioniques susceptibles d'être utilisés ici, on peut citer le lauryl sulfate de sodium, le lauryl éther sulfate de sodium, le lauryl sulfate de TEA, le stéarate de sodium, etc La quantité de détergent amphotére ou anionique qui est contenue dans la lotion de neutralisation selon l'invention varie dans une certaine mesure à nouveau en fonction desdonnées économiques et des résultats recherchés Cependant, en général, cette quantité est comprise entre environ 0,2 et 50 % en poids et de façon idéale dans la gamme comprise entre environ 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la lotion
de neutralisation.
La lotion de neutralisation peut également renfermer d'autres ingré-
dients généralement utilisés dans de telles lotions employées dans des procédures d'ondulation ou de défrisage ducheveu Encore ici, le support est généralement un support aqueux qui renferme un agent oxydant qui servira à "neutraliser" l'action de l'agent réducteur contenu dans la
lotion d'ondulation après application de celle-ci sur la tête.
Les spécialistes connaissent un certain nombre d'agents oxydants utiles à ce propos De tels agents sont par exemple l'eau oxygénée, les bromates de sodium et de potassium, le perborate de sodium, etc.
La quantité d'agent oxydant qui est contenue dans la lotion de neu-
tralisation peut varier dans une certaine mesure; également, en fonction de l'agent choisi et des résultats recherchés Dans la plupart des cas, cette quantité est comprise entre environ 0,2 et 20 % en poids de la lotion de neutralisation par rapport au poids total de cette lotion. Selon un aspect préféré de l'invention, l'agent oxydant constitue environ
1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la lotion de neutralisation.
De plus, parmi les autres ingrédients qui peuvent être renfermés dans la lotion de neutralisation, il faut citer certaines substances telles que des acides organiques et minéraux (l'acide phosphorique, citrique, etc) Le p H de la lotion de neutralisation est généralement compris entre environ 2 et 10, à l'exception du cas dans lequel on utilise
un agent tensioactif amphotère pour lequel le p H est plus basique.
Le terme de "agent tensioactif anionique", tel qu'utilisé ici,
comprend des produits tensioactifs amphotères lorsque le p H de la compo-
sition de neutralisation est supérieur à la valeur de p Ka du produit tensioactif amphotère, puisqu'à de tels niveaux basiques de p H, le produit
amphotère a un caractère anionique.
Il est commode de vendre les compositions conformes à la présente
invention dans un conditionnement contenant deux récipients, l'un conte-
nant la solution d'ondulation comprenant au moins l'un des polymères cationiques indiqués, et l'agent réducteur, tandis que l'autre bouteille contient la solution réductrice qui renferme l'agent réducteur et l'agent
tensioactif anionique.
Les exemples spécifiques suivants sont prévus pour illustrer davantage
la nature de la présente invention sans en limiter la portée.
EXEMPLE 1
Lotion d-ondulation On prépare une lotion d'ondulation pour cheveux ayant la composition suivante: % en poids * Thioglycollate d'ammoniuri 7,0 * Monoéthanolamine 3,5 * Parfum 0,1 * Clairquat-1 3,0 * Eau q s p 100,0
Lotion de neutralisation Celle-ci est préparée à partir des ingré-
dients suivants:
21004
% en poids * Lauryl sulfate d'ammonium 3,0 * Eau oxygénée 1,4 * Acide phosphorique 0,1 * Eau q s p 100,0 En plus des échantillons ci-dessus, on prépare à la fois une solution d'ondulation et une solution de neutralisation dépourvues respectivement
de polymère cationique et de détergent anionique.
On traite quatre séries de mèches de cheveux caucasiens intacts dans des conditions identiques de durée et de température, puis on effectue un rinçage et une neutralisation Les mèches sont enroulées sur des bâtonnets de 12 mm et deux d'entre elles sont saturées d'une solution d'ondulation contenant le polymère, tandis que les deux autres
sont saturées d'une solution d'ondulation dépourvue de polymère cationique.
Toutes les mèches sont alors enveloppées dans du Saran Wrap et placées pendant 20 min dans un four maintenu à 250 C Après ce temps, la lotion d'ondulation est rincée et les mèches, toujours sur leursbâtonnets,
sont traitées pendant 5 min avec les solutions-de neutralisation.
La solution de neutralisation contenant le lauryl sulfate d'ammonium est appliquée à deux mèches ondulées (l'une ondulée avec le polymère et l'autre ondulée sans le polymère), tandis que les deux autres sont exposées aux lotions de neutralisation dépourvues de lauryl sulfate d'ammonium. On constate que ce n'est que le cas o l'on utilise une solution d'ondulation contenant le polymère et une solution de neutralisation contenant un détergent anionique, que l'on obtient une mèche de cheveu ondulée douce, lustrée et conditionnée On constate que cet effet est durable,
car il résiste au moins à quatre shampooings.
Dans l'Exempte 2, ci-après, les caractéristiques de la présente invention sont directement comparées à celles qu'offrent les produits disponibles actuellement sur le marché Dans l'un des produits (Produit I),
un polymère cationique, c'est-à-dire un chlorure de polydiméthyldiallyl-
ammonium à poids moléculaire élevé est présent dans la solution d'ondula-
tion et un conditionneur cationique est utilisé dans la solution de neutralisation, le produit étant vendu sous la dénomination commerciale
de u Toni Lightwave" et préparé selon le brevet U S No 3 912 808.
L'autre produit, le Produit II, ne contient pas de polymère dans la lotion d'ondulation mais indique qu'un agent de conditionnement se trouve dans
la solution de neutralisation.
12 2 2 2521004
EXEMPLE 2
Lotion d'ondulation On prépare une ondulation pour cheveux ayant la composition suivante: ein po I O d * Sulfite d'ammonium 3,0 * Sulfite de sodium 2,0. * Onamer 5,0 * Cystéine HICI 0, * Eau q s p 100,0 Lotion de neutralisation On prépare une telle lotion ayant la composition suivante: % en poids * Bromate de sodium 6,0 * Lauryl sulfate d'ammonium 6,o * Conservateur 0,1 À Parrum 0,1 * Eau q sip 100,0 Les procédés utilisés pour chaque produit sont décrits ci-dessous: Procédure _our Le Produit I Des mèches humides et propres (shampooinées) de cheveux sont enroulées sur des bâtonnets, obtenus à partir de déchets de papier L'activateur et le stabilisant du Produit I sont versés dans la solution de mise en plis On secoue bien pendant 30 secondes, puis on applique la lotion sur les mèches pré-enveloppées jusqu'à ce que le cheveu soit bien saturé Les mèches sont ensuite placées dans un fourreau à 35 pendant
min Ces mèches sont rincées à l'eau du robinet pendant 2 minutes.
Après le rinçage, on enlève les cheveux desbâtonnets et on les traite avec l'agent de conditionnement du Produit I (étape facultative) que l'on fait bien pénétrer dans le cheveu Apres 1 min, le cheveu est
soigneusement rincé.
Procédure pour le Produit II La lotion d'ondulation est appliquée sur des mèches de cheveux humides et propres (shampooinées), enroulées sur des bâtonnets avec du papier pour les extrémités Le cheveu est saturé à nouveau de lotion, enveloppé
dans une enveloppe plastique et placé dans un four à 35 pendant i heure.
21004
Les mèches sont rincées à l'eau du robinet pendant trois minutes.
L'eau en excès est tamponnée avec des serviettes en papier et les méches sont saturées d'agent de neutralisation Après 10 minutes à 350 C, on
enlève les mèches des bâtonnets, on fait bien pénétrer l'agent de neu-
tralisation dans le cheveu, puis on rince celui-ci soigneusement.
On peigne le cheveu et on le laisse pendre à l'air pour qu'il sèche.
Procédure pour te produit selon t'invention On suit la procédure qui est décrite ci-dessus en relation avec le Produit II jusqu'au rinçage à l'eau effectué pendant seulement 2 min après 1 heure de traitement Après rinçage, on enlève les bâtonnets des cheveux et on traite ceux-ci avec 1 cm 3 d'agent de neutralisation de type bromate; on fait bien pénétrer celui-ci et on le laisse sur le
cheveu pendant 5 minutes, puis on rince soigneusement.
Chacune des procédures ci-dessus est réalisée sur six séries de
mèches à la fois vierges et teintes à trois reprises.
On évalue l'aptitude au peignage à l'état sec et humide des mèches ondulées en utilisant la technique décrite à ce propos par "Garcia and
Diaz (J Soc Cosmet Chem 27, 379, 1976) Le test comprend essentiel-
lement le passage d'une mèche de cheveu à travers un peigne fixé à un indicateur de tension, lequel est à son tour relié à un dispositif d'enregistrement Il faut développer un certain travail pour faire passer la mèche de cheveu à travers le peigne, et ce travail;, lu en sortie de l'intégrateur, constitue la mesure objective de la facilité/ difficulté du peignage Plus la valeur est importante, et plus la mèche est difficile à peigner et donc moins elle est conditionnée Les données con-
cernant à la fois les mèches de cheveux vierges et teintes sont fournies dans le Tableau I suivant:
TABLEAU I
Aptitude au peignage à l'état sec et humide du cheveu ondulé -
Travail de peignage (g cm) Cheveux vierges Cheveux teints Produit Humide Sec Humide Sec Témoin (pas d'ondulation 337 277 2567 36 o 6 * Produit I 363 225 1979 2392 * Produit II 682 273 3060 1392 * Pr 6 sente Invention 142 216 260 361
14 2521004
On n'observe aucun changement notable dans la classification des condi-
tionnements obtenus avec ces produits, même après avoir réalisé jusqu'à
six applications répétées.
Bien entendu, l'invention n'est nas limitée aux modes de réalisa-
tion décrits et représentés et elle est suscentible de nombreuses variantes, accessibles à l'honmme de l'art, sans que l'on ne s'écarte de
l'esprit de l'invention.

Claims (5)

REVENDICATIONS
1. Procédé pour onduler ou défriser des cheveux, laissant le cheveu dans un état conditionné, lequel conditionnement résiste à des shampooings répétés, caractérisé en ce qu'il comprend: (a) le traitement du cheveu avec une composition d'ondulation aqueuse contenant une quantité efficace d'un aqent réducteur et au moins un polymèr cationique choisi dans le groupe suivant: ONAMER, QPVAMINE, QPVP et
CLAIRQUAT-1:
consistant respectivement: ONAMER: chlorure de dimethylbutenylammonium quaternisé polymère terminé par des groupes éthanolamine quaternises présenta la formule H-CH 2 CH 2CI CH 1 Cl Cl /CH 2 CH 20 t
1 + Y
OH-CH 2 CH 2NL-N CH 2-CH = CH-CH 2 N CH 2 -CH = CH-CH 2 N CH 2 CH 2-1
OH.CH 2 CH 2 N.
OH-CH 2 CH 2 CH 3 N C 4 CH 2 _ =
QPVAMINE: polymères et copolymères de polyvinylamine quaternisée formés de la répétion au motif
CH CH-
(R NI R)
R XX n o RI, R 2 et R 3 sont des radicaux alkyles identiques ou différents comportant 1 à 20 atomes de carbone X est un anion acceptable du point de vue cosmétique, QPVP: polymère de poly-4-vinylpyridine quaternisée de formule
-CH 2
R 3 X)
R n o R est un radical alkyle comportant 1 à 20 atomes de carbone X' est un anion acceptable du point de vue cosmétique
16 2521004
CLAIRQUAT-l:chlorure de poly(chlorure de méthacrylamidopropyltriméthyl-
ammonium formé de la répétitions des motifs: CH 3 C 25 |C t CH 3
CONHCH 2 CH 2 CH 2 N _ CH 3
CH 3 (b) le traitement de ce cheveu avec une composition de neutralisation
aqueuse contenant un agent oxydant et un agent tensioactif anionique.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la compo-
sition d'ondulation contient, par rapport au poids de celle-ci, d'environ 0,5 à environ 20 % en poids d'agent réducteur, et d'environ 0,2 à environ
% en poids de polymère cationique, et que la composition de neutralisa-
tion contient, par rapport au poids de celle-ci, d'environ 0,2 à 20 % en
poids d'agent oxydant et d'environ 0,2 à 50 % en poids d'agent tensioactif.
3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que: (a) l'agent réducteur est l'acide thioglycollique ou un sel de métal alcalin d'acide sulfureux; (b) le polymère cationiqueestl'Onamer M ayant un poids moléculaire compris entre 1 000 et environ 3 500 ou du Clairquat-1 ayant un poids moléculaire compris entre environ 5 000 et 500 000; (c) l'agent oxydant est de l'eau oxygénée ou du bromate de sodium ou de potassium; et
(d) le détergent est du lauryl sulfate de sodium ou d'ammonium.
4. Composition d'ondulation aqueuse pour cheveux, utile pour réaliser
l'ondulation ou le défrisage des cheveux, caractérisée en ce qu'elle con-
tient, par rapport au poids de la composition d'ondulation: (a) d'environ 0,5 à 20 % en poids d'un agent réducteur; et (b) d'environ 0,2 à 10 % en poids d'au moins un polymère cationique
choisi dans le groupe suivant: Onamer, QPVAMINE, QPVP et Clairquat-1.
5. Conditionnement à deux parties utilisable pour réaliser l'ondula-
tion ou le défrisage des cheveux, caractérisé en ce que ce conditionnement contient deux récipients dont l'un comprend une lotion d'ondulation qui est une solution aqueuse d'un agent réducteur, et d'au moins un polymère cationique choisi dans le groupe formé par: Onamer, QPVAMINE, QPVP et
Clairquat-1, tandis que l'autre récipient comprend une lotion de neutrali-
sation qui est une solution aqueuse d'un agent de neutralisation et d'un
agent tensioactif anionique.
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Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU578780B2 (en) * 1985-02-04 1988-11-03 Chesebrough-Pond's Inc. Hair waving and straightening compositions of matter
CA1266829A (fr) * 1985-02-07 1990-03-20 Du Yung Hsiung Composition et methode pour neutraliser les ondulations permanentes
US4656043A (en) * 1985-09-13 1987-04-07 Richardson-Vicks Inc. Peroxide-containing conditioning shampoo
JP2568083B2 (ja) * 1987-05-18 1996-12-25 政夫 齋藤 パ−マネント方法
WO1989007435A2 (fr) * 1988-02-19 1989-08-24 Amethyst Investment Group, Inc. Preparations et procede d'ondulation permanente
US4996997A (en) * 1988-02-19 1991-03-05 Amethyst Investment Group, Inc. Permanent waving process and compositions
EP0432051B1 (fr) * 1989-12-08 1993-06-23 L'oreal Composition cosmétique réductrice pour la permanente des cheveux, à base de cystéamine et/ou de son dérivé N-acétylé et d'un polymère cationique, et son utilisation dans un procédé de déformation permanente des cheveux
FR2657254B1 (fr) * 1990-01-19 1992-04-10 Oreal Composition cosmetique reductrice pour la permanente des cheveux, a base de n-acetylcysteamine et d'un polymere cationique, et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux.
FR2655541B1 (fr) * 1989-12-08 1992-02-21 Oreal Composition cosmetique reductrice pour la permanente des cheveux, a base de cysteamine et d'un polymere cationique, et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux.
US5415856A (en) * 1990-05-08 1995-05-16 Preemptive Advertising Inc. Hair treatment compositions containing disaccharides
JP2516284B2 (ja) * 1991-04-04 1996-07-24 花王株式会社 2剤式毛髪処理剤組成物及び毛髪処理方法
FR2675379A1 (fr) * 1991-04-16 1992-10-23 Oreal Composition capillaire de mise en forme des cheveux et procede de mise en forme correspondant.
JP2523418B2 (ja) * 1991-08-13 1996-08-07 花王株式会社 2剤式ケラチン質繊維処理剤組成物
GB2312444A (en) * 1996-04-27 1997-10-29 R & C Products Pty Ltd Keratin fibre modification using quaternary ammonium compounds
US6125856A (en) 1999-04-21 2000-10-03 Phild Co., Ltd. Hair repair, styling, and straightening process
US6723308B2 (en) 2001-11-02 2004-04-20 Kenra, Llc Hair clarifying treatment
US6805136B2 (en) 2001-11-02 2004-10-19 Kenra, Llc Hair relaxer
DE10338883A1 (de) 2003-08-23 2005-03-24 Hans Schwarzkopf & Henkel Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Glättung keratinhaltiger Fasern
FR2997848B1 (fr) * 2012-11-09 2015-01-16 Oreal Composition comprenant un derive dicarbonyle et procede de lissage des cheveux a partir de cette composition
EP4119122A1 (fr) * 2021-07-13 2023-01-18 Kao Germany GmbH Procédé de déformation permanente de fibres kératiniques
PL441751A1 (pl) * 2022-07-17 2024-01-22 Uniwersytet Jagielloński Nowe kationowe polimery o selektywnych właściwościach przeciwgrzybicznych

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2010319A1 (fr) * 1968-06-07 1970-02-13 Roehm & Haas Gmbh
GB2066310A (en) * 1979-12-28 1981-07-08 Oreal Hair-perming process and composition for use therein
GB2068031A (en) * 1980-01-23 1981-08-05 Bristol Myers Co Hair Waving or Straightening Process that Simultaneously Conditions Hair and Hair Waving Composition for this Process

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2980657A (en) * 1954-07-06 1961-04-18 Rohm & Haas Quaternary ammonium compounds of polymers of acrylamido type and methods for making them
US3912808A (en) * 1970-02-25 1975-10-14 Gillette Co Hair waving and straightening process and composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
US3986825A (en) * 1972-06-29 1976-10-19 The Gillette Company Hair coloring composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
US4027008A (en) * 1975-05-14 1977-05-31 The Gillette Company Hair bleaching composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
JPS5261237A (en) * 1975-11-13 1977-05-20 Oreal New cosmetic compound on basis of quaternarized polymer
LU76955A1 (fr) * 1977-03-15 1978-10-18
FR2472382A1 (fr) * 1979-12-28 1981-07-03 Oreal Procede de deformation permanente des cheveux

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2010319A1 (fr) * 1968-06-07 1970-02-13 Roehm & Haas Gmbh
GB2066310A (en) * 1979-12-28 1981-07-08 Oreal Hair-perming process and composition for use therein
GB2068031A (en) * 1980-01-23 1981-08-05 Bristol Myers Co Hair Waving or Straightening Process that Simultaneously Conditions Hair and Hair Waving Composition for this Process

Also Published As

Publication number Publication date
ES519303A0 (es) 1984-12-16
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JPS58150506A (ja) 1983-09-07
GR77409B (fr) 1984-09-13
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IE830238L (en) 1983-08-08
SE8300626D0 (sv) 1983-02-07
CH660114A5 (de) 1987-03-31
CA1190857A (fr) 1985-07-23
IT1203648B (it) 1989-02-15
GB8303349D0 (en) 1983-03-09
BE895854A (fr) 1983-08-08
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DE3303346A1 (de) 1983-10-13
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DK51883A (da) 1983-08-09
NL8300412A (nl) 1983-09-01
SE8300626L (sv) 1983-08-09
GB2114616B (en) 1985-12-18
FR2521004B1 (fr) 1987-01-23
JPH0425251B2 (fr) 1992-04-30
ES8501971A1 (es) 1984-12-16
DK51883D0 (da) 1983-02-08
BR8300583A (pt) 1983-11-08
GB2114616A (en) 1983-08-24

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