SE461436B - Foerfarande foer lockpermanentning eller rakpermanentning av haar jaemte permanentningskomposition foer anvaendning vid naemnda foerfarande - Google Patents
Foerfarande foer lockpermanentning eller rakpermanentning av haar jaemte permanentningskomposition foer anvaendning vid naemnda foerfarandeInfo
- Publication number
- SE461436B SE461436B SE8300626A SE8300626A SE461436B SE 461436 B SE461436 B SE 461436B SE 8300626 A SE8300626 A SE 8300626A SE 8300626 A SE8300626 A SE 8300626A SE 461436 B SE461436 B SE 461436B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- hair
- composition
- weight
- permanent
- lotion
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/04—Preparations for permanent waving or straightening the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/22—Peroxides; Oxygen; Ozone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
461 456 2
Lockpermanentning eller rakpermanentning av hår med reduk-
tionsmedel såsom merkaptaner, sulfiter eller fosfiner åtföljs
nästan undantagslöst av en försämring av hårets greppegenska-
per och att håret blir svårare att reda ut och kamma. Detta
gäller samtliga typer av hår och är speciellt påtagligt när
det gäller hår, som före permanentning har underkastats blek-
ning, färgning eller under längre tid varit utsatt för väder
och vind. Det konventionella sättet att förbättra hårets till-
stånd är att behandla det permanentade håret med olika kondi-
tioneringsmedel, såsom alkyldimetylbensylhalider, emulsioner
av mineralolja, lanolin, etc. Konditioneringsmedel av denna
typ tillsätts vanligen i neutralisationssteget under lock- el-
ler rakpermanentningsförfarandet. Ehuru dessa konditionerings-
föreningar förbättrar hårets grepp och gör det mera lättkam-
mat är deras gynnsamma verkningar endast av övergângskaraktär
och går helt förlorade när håret schamponeras.
Den amerikanska patentskriften 3 912 808 avslöjar ett förfaran-
de för lock- eller rakpermanentning av hår, vilket innefattar
en permanentlotion innehållande ett reduktionsmedel och en
polydimetyldiallylammoniumklorid, en katjonisk polymer. Av-
slöjandet i detta patent utnyttjas 1 en kommersiell produkt,
som har provats och jämförts i föreliggande sammanhang. Poly-
dimetyldiallylammoniumklorid används icke i enlighet med före-
liggande uppfinning.
Den amerikanska patentskriften 4 175 S72 avser en alkalisk
hårrelaxeringskomposition och hänför sig icke till lockperma-
nentning eller rakpermanentning och nämnda komposition inne-
håller även bl.a. polydimetyldiallylammoniumklorid. Polymeren
kan även appliceras âtskilt från det alkaliska relaxerings-
medlet, före eller efter dess applicering. Det anges att ett
surt schampo används efter relaxering och konditionering för
avlägsnande av överskottet av alkalisk lösning. Det sista
schamponeringssteget eller dess sammansättning specificeras
icke närmare och anges icke utgöra en del av konditionerings-
förfarandet. I den meningen kan den jämställas med den kommer-
siella produkt som baserar sig pâ ovannämnda amerikanska pa-
3
_ 461 456
tentskrift 3 912 808, där ett katjoniskt ytaktivt medel ut-
nyttjas i den neutraliserande kompositionen. Förutom att icke
utnyttja polydimetyldiallylammoniumklorid kräver föreliggande
uppfinning i motsats till den kända tekniken den specifika
närvaron av ett anjoniskt ytaktivt_medel för bildning av ett
konditionerande precipitat i närvaro av hår. Föreliggande upp-
finning är dessutom icke tillämplig i samband med starkt alka-
liska relaxeringskompositioner.
Det har nu visat sig att man kan uppnå en varaktig konditione-
ring av hår under lockpermanentning eller rakpermanentning ge-
nom ett förfarande, som till sin verkan är överlägset konven-
tionell teknik, och denna konditionering motstår_upprepade
schamponeringar. Förfarandet innebär att man behandlar håret
med en vattenhaltig permanentningskomposition, som innehåller
en effektiv mängd av ett reduktionsmedel och en katjonisk
polymer, vilken definieras närmare nedan, och därefter behandlar
håret med en vattenhaltig neutraliserande komposition, som
innehåller ett oxidationsmedel och ett anjoniskt ytaktivt medel.
Som en följd av sekvensen med initiell reduktion i permanent-
steget och efterföljande neutralisationssteg och en unik kom-
bination av beståndsdelar bildas i_håret ett konditionerande
komplex, som är stabilt mot upprepade schamponeringar.
Det är följaktligen ett ändamål med föreliggande uppfinning
att tillhandahålla ett förfarande för lockpermanentning eller
rakpermanentning av hår, vilket lämnar håret i ett konditio-
nerat tillstånd, som motstår upprepade schamponeringar.
Ett ändamål med föreliggande uppfinning är även att tillhanda-
hålla en komposition, som är användbar vid utförande av ovan
angivna förfarande.
I denna beskrivning och vidhängande patentkrav anges eventu-
ella kemikalier med hänvisning till deras CTFA-namn som de
ingår i Cosmetic Ingredient Dictionary of the Cosmetic,
Toiletry and Fragrance Association, Inc.
461 436 4
Den katjoniska polymer som användes i enlighet med föreliggande
uppfinning är poly(metakrylamidopropyltrimetylammoniumklorid),
som framställs genom polymerisation på i och för sig känt sätt
av motsvarande monomer, som saluförs av Texaco Chemicals under
varunamnet MAPTAC. Denna polymer anges bestå av återkommande
enheter med formeln
CH3
cuz c
cH
äng
C143
+
CONHCHZCHZCHZN
där n är ett tal, som är proportionellt mot molekylvikten,
som ligger mellan 5000 och 500000. Denna polymer betecknas i
det följande “Clairquat-1".
Såsom nämnts ovan ingår den speciella katjoniska polymeren
ifråga i den vid förfarandet använda reducerande lotionen.
Mängden katjonisk polymer,.som är närvarande i den reduceran-
de lotionen, kan variera något beroende på de resultat som
önskas uppnås. Vanligen utgör mängden mellan ca 0,2 vikt% och
ca 10 vikti, räknat på den reducerande lotionens totala vikt,
varvid det optimala intervallet ligger mellan ca 1 vikt% och
ca S vikt%. '
s - 461 436
Inga strukturella eller kända fysikalisk-kemiska särdrag hos
katjoniska polymerer kan utnyttjas för att förutsäga huruvida
en katjonisk polymer kan användas i enlighet med föreliggande
uppfinning. Det har följaktligen visat sig att ett antal kat-
joniska polymerer ger en otillfredsställande varaktig kondi-
tionering av här då de ersätter den enligt föreliggande upp-
finning.angivna polymeren. Några av de katjoniska polymerer
som har visat sig fungera otillfredsställande är:
kvaterniserad poly-2-vinylpyridin;
adipinsyra/epoxipropyldietylentriamin-sampolymer (saluförs av
Hercules Chemical Co. under varunamnet Delsette 101);
adipinsyra/dimetylaminohydroxipropyldietylentriamin-sampoly-
mer (saluförs av Sandoz; Inc. under varunamnet Cartaretin
F-4);
poly(N-(3-dimetylamino)propyl)-N'-(3-(ety1enoxietylendimetyl-
amino)propyl)karbamiddiklorid (saluförs under varunamnet
Mirapol A15 av Miranol Chemical Co;, Inc.);
quaternium-23, en kvaternär ammoniumpolymer bildad genom om-
sättning av dimetylsulfat och en sampolymer av vinylpyrroli-
don och dimetylaminoetylmetakrylat (saluförs av GAF Corporation
under varunamnet Gafquat 755N);
quaternium-19, en polymer av hydroxietylcellulosa omsatt med
epiklorhydrin och därefter kvaterniserad med trimetylamin
(saluförs av Union Carbide Corp. under varunamnet Polymer JR-
400);
ett kvaternärt ammoniumderivat av ett hydrolyserat kollagen-
protein (saluförs av Croda, Inc. under varunamnet Crotein 0);
quaternium-39, en sampolymer av akrylamid och beta-metakryl-
oxietyltrimetylammoniummetosulfat (saluförs av Hercules Chemi-
cal Co. under varunamnet Reten 205 M);
aminoetylakrylatfosfat/akrylat-sampolymer (saluförs av
National Starch Co. under varunamnet Catrex); och
quaternium-41, som är en sampolymer av dimetyldiallylammo-
niumklorid med akrylamid (saluförs_av Merck & Co. Inc. under
varunamnet Merquat-550).
461 436
6
Förutom den katjoniska polymeren kan den enligt föreliggande
uppfinningen använda permanentande eller reducerande lotionen
även innehålla andra konventionella beståndsdelar, som vanli-
gen utnyttjas i en dylik permanentningslotion. Således kan
lotionens bärare vara en vattenhaltig bärare, i vilken ingår
ett eller flera reduktionsmedel. En mångfald reduktionsmedel
är kända inom tekniken för att vara användbara vid lockperma-
nentning eller rakpermanentning av hår. Som exempel kan näm-
nas tioglykolsyra, cystein, tiomjölksyra, natrium-, kalium-
och ammoniumsulfiter och -bisulfiter och tris(hydroxietylfos-
fin). Ehuru föreliggande uppfinning kan tillämpas med alla
lockpermanentnings- och rakpermanentningskompositioner är de
reduktionsmedel som används vid den föredragna utföringsformen
av föreliggande uppfinning tioglykolsyra och alkalimetallsal-
ter, exempelvis natriumsalter, av svavelsyrlighet (exempelvis
sulfiter och bisulfiter).
Den mängd reduktionsmedel som ingår i permanentningslotionen
varierar även något beroende på det valda reduktionsmedlet
och det resultat som man önskar uppnå. Vanligen innehåller
emellertid permanentningslotionen från ca 0,5 till ca 20 vikt%
reduktionsmedel, räknat på permanentningslotionens totala vikt.
Optimala resultat uppnås när reduktionsmedlet utgör från ca
2 till ca 10 vikt% av lotionens totala vikt. Med uttrycket
"effektiv mängd" i samband med angivandet av någon bestånds-
del i kompositionen avses i föreliggande sammanhang en mängd,
som är effektiv för att uppnå avsett ändamål. I allmänhet är
icke ett angivet koncentrationsintervall kritiskt och uppfin-
ningen baserar sig icke på någon speciell koncentration utan
snarare på själva komponenterna. Den mängd som är mest effek-
tiv kan fastställas medelst rutinförsök.
Dessutom kan permanentningslotionen innehålla doftämnen, alka-
liseringsmedel och andra konventionella permanentningsbestânds-
delar. Mestadels har lotionen ett pH-värde inom intervallet
från ca 5 till ca 10.
Den andra väsentliga komponenten i föreliggande konditione-
U
7 461 436
ringssystem är amfotera eller anjoniska detergenter, som utgör
del av den neutraliserande lotionen. Det finns ett antal amfo-
tera detergenter, som är lämpliga för användning enligt före-
liggande uppfinning. Två klasser av detergenter har emellertid
visat sig vara speciellt effektiva. Den första klassen kan
åskådliggöras med formeln
cuzcoox-:a
R i ___ Xirl.. cuzcflzocazcoo'
N CH
där R är en lângkedjig fettsyragrupp med 10-18 kolatomer. Ett
2
CHá
typiskt exempel på en sådan förening är en förening, där R be-
tecknar en kokosnötfettsyragrupp. Ett material tillhörande
denna klass är känd som amphoteric-2 och saluförs under varu-
namnet Miranol CZMSF.
En andra klass av amfotera detergenter, som är speciellt effek-
tiv för syftena med föreliggande uppfinning, kan åskådliggöras
med formeln
R--NH--CH --CH
2 2--COOH
vari R är en långkedjig fettalkylgrupp med 10-18 kolatomer. I
ett exempel på en dylik detergent är R i formeln en blandning
av lauryl- och myristylfettalkylgrupper. Detta material är
känt som lauraminpropionsyra och saluförs under varunamnet
Deriphat 170C.
Icke samtliga amfotera ytaktiva medel har visat sig vara
lämpliga. Således har ingen av ett antal betainer visat sig
fungera i enlighet med föreliggande uppfinning. Eftersom be-
tainer är zwitterjoniska föreningar skulle man förvänta sig
att vissa zwitterjoniska ytaktiva medel inte alls skulle fun-
gera ehuru vi har funnit att zwitterjoniska ytaktiva medel är
461 436 8
godtagbara. Med uttrycket “amfoter ytaktiv produkt" avses i
föreliggande sammanhang ett amfotert ytaktivt medel, som fun-
gerar i enlighet med föreliggande uppfinning. Huruvida ett
ytaktivt medel är en amfoter ytaktiv produkt kan enkelt och
rutinmässigt fastställas genom att man sätter en vattenlös-
ning av det ytaktiva medlet till en alkalisk lösning av någon
av de angivna katjoniska polymererna och om därvid en fällning
bildas är det amfotera ytaktiva medlet en amfoter ytaktiv pro-
dukt. Eftersom amfotera ytaktiva medel blir anjoniska ovanför
sitt pKa-värde omfattar uttrycket “anjoniskt ytaktivt medel"
i föreliggande sammanhang både anjoniska ytaktiva medel och
amfotera ytaktiva produkter.
Samtliga provade anjoniska detergenter har visat sig vara an-
vändbara vid föreliggande uppfinning; således åstadkommer sal-
ter av alkylsulfonater, alkylsulfater, sulfonerade och sulfa-
terade alkyletrar liksom långkedjiga karboxylsyror (där ked-
jelängden utgörs av minst 10 kolatomer) bildning av konditio-
nerande komplex. Som exempel på lämpliga anjoniska detergen-
ter kan nämnas natriumlaurylsulfat, natriumlauryletersulfat,
TEA-laurylsulfat, natriumstearat, etc.
Mängden amfoter eller anjonisk detergent, som ingår i den neu-
traliserade lotionen enligt föreliggande uppfinning,varierar
något beroende på ekonomin och det avsedda resultatet. Vanli-
gen är emellertid mängden därav från ca 0,2 till ca 50 vikt%
och idealiskt från ca 0,5 till ca 20 vikt%, räknat på den neu-
traliserande lotionens totala vikt.
Den neutraliserande lotionen kan även innehålla andra bestånds-
delar, som vanligen används i dylika neutraliserande lotioner,
vilka ytnyttjas vid hårlockpermanentnings- eller hårrakperma-
nentningsförfaranden. Även i detta fall är vanligvis bäraren
en vattenhaltig bärare, som innehåller ett oxidationsmedel,
vilket har till uppgift att "neutralisera" verkan av det re-
duktionsmedel som ingår i permanentningslotionen efter det att
den har applicerats på håret. Ett antal oxidationsmedel är kän-
da för fackmannen att vara användbara för dessa ändamål. Dessa
innefattar exempelvis väteperoxid, natrium- och kaliumbromater,
9 461436
natriumperborat, etc.
Den mängd oxidationsmedel som ingår i den neutraliserande lo-
tionen kan även variera något; även i detta fall är mängden
beroende på det valda reduktionsmedlet och det önskade resul-
tatet. Mestadels utgör oxidationsmedlet från 0,2 till 20 vikt%,
räknat på den neutraliserande lotionens totala vikt. Enligt en
föredragen utföringsform av uppfinningen utgör oxidationsmedlet
från ca 1 till ca 10 vikt%, räknat på den neutraliserande lo-
tionens totala vikt.
Dessutom kan andra beståndsdelar ingå i den neutraliserande
lotionen. Nämnas kan sådana material som organiska och oorga-
niska syror (exempelvis fosforsyra, citronsyra, etcï). pH-vär-
det hos den neutraliserande lotionen ligger vanligtvis inom
inervallet från ca 2 till ca 10, med undantagför det fall då
ett amfotert ytaktivt medel används, i vilket fall pH-värdet
ligger mera på den basiska sidanf
_Uttrycket "anjoniskt ytaktívt medel" innefattar i föreliggan-
de sammanhang amfotera ytaktiva produkter, då pH-värdet hos
den neutraliserande kompositionen ligger ovanför pKa-värdet
för den amfotera ytaktiva produkten, eftersom vid dylika ba-
siska pH-värden den amfotera föreningen har anjonisk natur.
Kompositionerna enligt föreiggande uppfinning kan lämpligen
saluföras i en förpackning innehållande två behållare, varvid
den ena innehåller permanentningslotionen innefattande den
katjoniska polymeren och reduktionsmedlet och den andra be-
hållaren innehåller den neutraliserande lösningen, som inne-
håller neutralisationsmedlet och det anjoniska ytaktiva
medlet.
Uppfinningen åskådlíggörs närmare medelst följande utförings-
exempel.
Exempel 1
Permanentningslotion
461 436 10
En hârpermanentningslotion framställdes med följande samman-
-sättning:
Liïfšå
ammoniumtioglykolat 7,0
monoetanolamin 3,5
doftämne 0,1
Clairquat-1 3,0
vatten till 100,0
Neutraliserande lotion
Denna framställdes med följande sammansättning:
Vikt%
ammoniumlaurylsulfat 3,0
vâteperoxid 1,4
fosforsyra 0,1
vatten till 100,0
Förutom ovannämnda prover framställdes både permanentnings-
lotionen och den neutraliserande lotionen även utan katjo-
nisk polymer respektive anjonisk detergent.
Fyra knippen av oskadat kaukasiskt här behandlades under
identiska betingelser vad gäller tid och temperatur, följt av
sköljning och neutralisation. Hârknippena lindades upp på
13 mm spolar och tvâ av dem mättades med den permanentnings-
lotion som innehöll polymeren, medan de två övriga mättades
med permanentningslotionen utan den katjoniska polymeren.
Samtliga hårknippen virades in i Saran Wrap och placerades
20 minuter i en ugn vid 35°C. Därefter sköljdes permanent-
ningslotionen bort och hârknippena behandlades medan de fort-
farande var upplindade på spolarna med de neutraliserande
lösningarna under 5 minuter. Den neutraliserande lösningen
som innehöll ammoniumlaurylsulfat applicerades på tvâ av de
permanentade hårkníppena (ett permanentat med och ett perma-
nentat utan polymeren), medan de övriga två hårknippena be-
11 461 456
handlades med den neutraliserande lotion som icke innehöll
ammoniumlaurylsulfat.
Det visade sig att endast det permanentade hårknippe som hade
behandlats med den polymerhaltiga permanentningslotionen och
med den neutraliserande lotion som innehöll den anjoniska
detergenten var mjukt, glansigt och konditionerat. Effekten
visade sig bestå under minst fyra schamponeringar.
I exempel 2 nedan jämförs en utföringsform av uppfinningen
direkt med produkter, som nu finns tillgängliga på marknaden.
I en av produkterna (produkt I) ingår en katjonisk polymer,
dvs. en högmolekylär polydimetyldiallylammoniumklorid, i per-
manentningslotionen och ett katjoniskt konditioneringsmedel
utnyttjas i neutralisationssteget. Denna produkt saluförs un-
der varunamnet Toni Lightwave och har framställts i enlighet
med den amerikanska patentskriften 3 912 808. Den andra pro-
dukten, produkt II, innehåller icke någon polymer i perma-
nentningslotionen men innehåller konditioneringsmedel i den
neutraliserande lösningen.
Exempel 2
Permanentningslotion
En hårpermanentningslotion framställdes med följande samman-
sättning:
Vikt%
ammoniumsulfit 3,0
natriumsulfit 2,0
onamer 5,0
cystein-HCl 0,2
vatten till 100,0
Neutraliserande lotion
Denna framställdes med följande sammansättning:
461 436 12
Xëíëâ
natriumbromat 6,0
ammoniumlauretsulfat 6,0
konserveringsmedel 0,1
doftämne 0,1
vatten till 1 100,0
De förfaranden som utnyttjades för varje produkt kan kort-
fattat beskrivas på följande sätt:
Förfarande med produkt I
Rena (schamponerade) och fuktiga hårknippen upplindades på
spolar under användning av toppapper. Aktivatorn och stabili-
satorn i produkt I hälldes i permanentningskompositionen. Ef-
ter omsorgsfull omskakning 30 sekunder applicerades lotionen
på de invirade hårknippena till dess håret var mättat. Hår-
knippena placerades därefter 35 minuter i en ugn vid 3S°C.
Därefter sköljdes hårknippena 2 minuter under kranvatten. Ef-
ter sköljning avlägsnades håret från spolarna och behandlades
med konditioneringsmedlet i produkt I (valfritt steg), vilket
inarbetades väl i håret. Efter 1 minut sköljdes håret om-
sorgsfullt.
Förfarande med produkt II
Permanentningslotionen applicerades på rena (schamponerade)
och fuktiga hârknippen och upplindades på spolar under använd-
ning av toppapper. De med lotionen mättade hårknippena invi-
rades därefter i plasthuva och placerades i en ugn 1 timme
vid 35°C. Därefter sköljdes hårknippena 3 minuter under kran-
vatten och överskottsvattnet avlägsnades med pappershandduk
och hårknippena mättades med den neutraliserande lotionen. Ef-
ter 10 minuter vid 35°C avlägsnades hârknippena från spolarna,
den neutraliserande lotionen inarbetades omsorgsfullt i hår-
knippena, som därefter sköljdes noggrant. Hårknippena kamma-
des och fick lufttorka.
15
/5
461 436
Det använda förfarandet var det som hade beskrivits i samband
med produkt II fram till vattensköljning 2 minuter efter 1
timmes behandling. Efter sköljning avlägsnades hårknippena
från spolarna och behandlades med 1 ml av den neutraliserande
bromatlotionen, varvid sistnämnda upparbetades till ett lödder
och fick verka i håret under 5 minuter, varefter hârknippena
sköljdes noggrant.
Vart och ett av ovan angivna förfaranden utfördes på 6 hår-
knippen av både naturellt och tre gånger färgat hår.
De permanentade hårknippena utvärderades med avseende på vät-
och torrkamningsbarhet under utnyttjande av den teknik som be-
skrivs av Garcia och Diaz (J. Soc. Cosmet. Chem. 21 (1976)
379. Provningsförfarandet innebär i huvudsak att man låter ett
hârknippe passera en kam, som är ansluten till en trådtöjnings-
givare, vilken i sin tur är ansluten till ett registrerande
instrument. Det arbete som går åt för att få håret att passe-
ra genom kammen registreras av integratorn och utgör ett ob-
jektivt mått på lättheten eller svårigheten att kamma håret.
Ju större värde desot svårare är det att kamma håret och des-
to mindre konditionerat är således håret. Data både för de
naturella och de färgade hårknippena återges i tabell 1 nedan.
Tabell 1
Våt- och torrkamningsbarhet hos permanentat hår
Kamningsarbete (gcm)
Naturellt hår Färgat hår
Produkt vått Torrt Vått Torrt
Kontrollprov
ingen permanentning 337 277 2567 3606
Produkt I 363 225 1979 2392
Produkt II 682 273 3060 1392
Produkt enl.
uppfinningen 142 217 260 361
461 436 /L/
Man kunde icke konstatera någon signifikant skillnad i kondi-
tioneringseffektivitet hos dessa produkter efter så många som
sex upprepade appliqeringar.
m!
Claims (4)
- /f 461 436 ønTENTKRQv ) Förfarande för lockpermanentning eller rakpermanentning av hår, som lämnar håret i ett konditionerat tillstånd, som motstår upprepade schamponeringar, varvid man (a) behandlar håret med en vattenhaltig permanentningskompo- sition, som innehåller en effektiv mängd av ett reduk- tionsmedel och minst en katjonisk polymer, och därefter (b) behandlar håret med en vattenhaltig neutraliserande komposition, som innehåller ett oxidationsmedel och ett anjoniskt ytaktivt medel, k ä n n e t e e k n a t därav att den katjoniska polyme- ren har formeln ï” CH¿ C CH3 + CONHCHZCHZCHZN CH3 ca, n där Q är ett tal som är proportionellt mot molekylvikten, som ligger mellan 5000 och 500000.
- 2. Förfarande enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t därav, att permanentningskompositionen, räknat på komposi~ tionens totala vikt, innehåller 0,5-20 vikt-% redaktions- medel och 0,2-10 vikt-% katjonisk polymer och att den 461 436 M neutraliserande kompoeitionen, räknat på denna kompmsitíons totala vikt, innehåller 0,2-E0 vikt-% oxidationsmedel och 0,2-50 vikt-% ytaktivt_medel.
- 3. Förfarande enligt krav 1 eller krav 3, k ä n n e - t e c H n a t därav, att (a) reduktionsmedlet utgörs av tioglykolsyra eller ett alkalimetallsalt av svavelsyrlighet; (b) oxidatíonimedlet är natriumperoxid eller natríum- eller kaliumbromat; och (c) att det ytaktiva medlet är natrium- eller ammonium- laurylsulfat.
- 4. Vattenhaltig hårpermanentningskomposítion för användning vid lockpermanentning eller rakpermanentning av hår enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t därav, att den, räknat på kompositionens totala vikt, innehåller (a) 0,5-20 vikt-Z av ett reduktionsmedel och (b) 0,2-10 vikt-% av minst en katjonisk pülymer med formeln CH3 - cuz c conucazcflzcflzn* där Q är ett tal, som är proportionellt mot molekylvikten, som ligger mellan 5000 och 500000.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US34668482A | 1982-02-08 | 1982-02-08 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE8300626D0 SE8300626D0 (sv) | 1983-02-07 |
SE8300626L SE8300626L (sv) | 1983-08-09 |
SE461436B true SE461436B (sv) | 1990-02-19 |
Family
ID=23360566
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE8300626A SE461436B (sv) | 1982-02-08 | 1983-02-07 | Foerfarande foer lockpermanentning eller rakpermanentning av haar jaemte permanentningskomposition foer anvaendning vid naemnda foerfarande |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58150506A (sv) |
BE (1) | BE895854A (sv) |
BR (1) | BR8300583A (sv) |
CA (1) | CA1190857A (sv) |
CH (1) | CH660114A5 (sv) |
DE (1) | DE3303346A1 (sv) |
DK (1) | DK51883A (sv) |
ES (1) | ES8501971A1 (sv) |
FR (1) | FR2521004B1 (sv) |
GB (1) | GB2114616B (sv) |
GR (1) | GR77409B (sv) |
IE (1) | IE53928B1 (sv) |
IT (1) | IT1203648B (sv) |
MX (1) | MX158289A (sv) |
NL (1) | NL8300412A (sv) |
NZ (1) | NZ203095A (sv) |
SE (1) | SE461436B (sv) |
ZA (1) | ZA83863B (sv) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU578780B2 (en) * | 1985-02-04 | 1988-11-03 | Chesebrough-Pond's Inc. | Hair waving and straightening compositions of matter |
CA1266829A (en) * | 1985-02-07 | 1990-03-20 | Du Yung Hsiung | Permanent wave neutralizer composition and method |
US4656043A (en) * | 1985-09-13 | 1987-04-07 | Richardson-Vicks Inc. | Peroxide-containing conditioning shampoo |
JP2568083B2 (ja) * | 1987-05-18 | 1996-12-25 | 政夫 齋藤 | パ−マネント方法 |
WO1989007435A2 (en) * | 1988-02-19 | 1989-08-24 | Amethyst Investment Group, Inc. | Permanent wave process and compositions |
US4996997A (en) * | 1988-02-19 | 1991-03-05 | Amethyst Investment Group, Inc. | Permanent waving process and compositions |
DE69002050T2 (de) * | 1989-12-08 | 1993-12-23 | Oreal | Reduzierende kosmetische Zusammensetzung für die Dauerwelle auf Basis von Cysteamin und/oder seinem N-Acetylderivat und einem kationischen Polymer sowie seine Verwendung in einem Verfahren zur Haardauerverformung. |
FR2657254B1 (fr) * | 1990-01-19 | 1992-04-10 | Oreal | Composition cosmetique reductrice pour la permanente des cheveux, a base de n-acetylcysteamine et d'un polymere cationique, et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux. |
FR2655541B1 (fr) * | 1989-12-08 | 1992-02-21 | Oreal | Composition cosmetique reductrice pour la permanente des cheveux, a base de cysteamine et d'un polymere cationique, et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux. |
US5415856A (en) * | 1990-05-08 | 1995-05-16 | Preemptive Advertising Inc. | Hair treatment compositions containing disaccharides |
JP2516284B2 (ja) * | 1991-04-04 | 1996-07-24 | 花王株式会社 | 2剤式毛髪処理剤組成物及び毛髪処理方法 |
FR2675379A1 (fr) * | 1991-04-16 | 1992-10-23 | Oreal | Composition capillaire de mise en forme des cheveux et procede de mise en forme correspondant. |
JP2523418B2 (ja) * | 1991-08-13 | 1996-08-07 | 花王株式会社 | 2剤式ケラチン質繊維処理剤組成物 |
GB2312444A (en) * | 1996-04-27 | 1997-10-29 | R & C Products Pty Ltd | Keratin fibre modification using quaternary ammonium compounds |
US6125856A (en) | 1999-04-21 | 2000-10-03 | Phild Co., Ltd. | Hair repair, styling, and straightening process |
US6805136B2 (en) | 2001-11-02 | 2004-10-19 | Kenra, Llc | Hair relaxer |
US6723308B2 (en) | 2001-11-02 | 2004-04-20 | Kenra, Llc | Hair clarifying treatment |
DE10338883A1 (de) * | 2003-08-23 | 2005-03-24 | Hans Schwarzkopf & Henkel Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Glättung keratinhaltiger Fasern |
FR2997848B1 (fr) * | 2012-11-09 | 2015-01-16 | Oreal | Composition comprenant un derive dicarbonyle et procede de lissage des cheveux a partir de cette composition |
EP4119122A1 (en) * | 2021-07-13 | 2023-01-18 | Kao Germany GmbH | Process for permanent waving keratin fibers |
PL441751A1 (pl) * | 2022-07-17 | 2024-01-22 | Uniwersytet Jagielloński | Nowe kationowe polimery o selektywnych właściwościach przeciwgrzybicznych |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2980657A (en) * | 1954-07-06 | 1961-04-18 | Rohm & Haas | Quaternary ammonium compounds of polymers of acrylamido type and methods for making them |
FR2010319A1 (sv) * | 1968-06-07 | 1970-02-13 | Roehm & Haas Gmbh | |
US3912808A (en) * | 1970-02-25 | 1975-10-14 | Gillette Co | Hair waving and straightening process and composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
US3986825A (en) * | 1972-06-29 | 1976-10-19 | The Gillette Company | Hair coloring composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
US4027008A (en) * | 1975-05-14 | 1977-05-31 | The Gillette Company | Hair bleaching composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
JPS5261237A (en) * | 1975-11-13 | 1977-05-20 | Oreal | New cosmetic compound on basis of quaternarized polymer |
LU76955A1 (sv) * | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
US4366827A (en) * | 1979-12-28 | 1983-01-04 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Procedure for the permanent reshaping of hair, and composition intended for carrying out said procedure |
FR2472382A1 (fr) * | 1979-12-28 | 1981-07-03 | Oreal | Procede de deformation permanente des cheveux |
CA1138341A (en) * | 1980-01-23 | 1982-12-28 | Leszek J. Wolfram | Waving composition from a reducing agent and cationic polymer |
-
1983
- 1983-01-26 CA CA000420294A patent/CA1190857A/en not_active Expired
- 1983-01-26 NZ NZ203095A patent/NZ203095A/en unknown
- 1983-01-27 ES ES519303A patent/ES8501971A1/es not_active Expired
- 1983-01-28 MX MX196086A patent/MX158289A/es unknown
- 1983-02-02 DE DE19833303346 patent/DE3303346A1/de not_active Withdrawn
- 1983-02-03 NL NL8300412A patent/NL8300412A/nl not_active Application Discontinuation
- 1983-02-04 GR GR70409A patent/GR77409B/el unknown
- 1983-02-04 FR FR8301781A patent/FR2521004B1/fr not_active Expired
- 1983-02-07 SE SE8300626A patent/SE461436B/sv not_active IP Right Cessation
- 1983-02-07 BR BR8300583A patent/BR8300583A/pt unknown
- 1983-02-07 IE IE238/83A patent/IE53928B1/en not_active IP Right Cessation
- 1983-02-07 IT IT47676/83A patent/IT1203648B/it active
- 1983-02-07 CH CH684/83A patent/CH660114A5/de not_active IP Right Cessation
- 1983-02-07 GB GB08303349A patent/GB2114616B/en not_active Expired
- 1983-02-08 ZA ZA83863A patent/ZA83863B/xx unknown
- 1983-02-08 BE BE0/210079A patent/BE895854A/fr not_active IP Right Cessation
- 1983-02-08 DK DK51883A patent/DK51883A/da not_active Application Discontinuation
- 1983-02-08 JP JP58018240A patent/JPS58150506A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2521004B1 (fr) | 1987-01-23 |
GB8303349D0 (en) | 1983-03-09 |
DK51883A (da) | 1983-08-09 |
CA1190857A (en) | 1985-07-23 |
NL8300412A (nl) | 1983-09-01 |
IT1203648B (it) | 1989-02-15 |
ZA83863B (en) | 1983-11-30 |
ES519303A0 (es) | 1984-12-16 |
JPS58150506A (ja) | 1983-09-07 |
CH660114A5 (de) | 1987-03-31 |
GB2114616A (en) | 1983-08-24 |
BR8300583A (pt) | 1983-11-08 |
GB2114616B (en) | 1985-12-18 |
AU547971B2 (en) | 1985-11-14 |
JPH0425251B2 (sv) | 1992-04-30 |
FR2521004A1 (fr) | 1983-08-12 |
AU1091683A (en) | 1983-08-18 |
DE3303346A1 (de) | 1983-10-13 |
SE8300626D0 (sv) | 1983-02-07 |
ES8501971A1 (es) | 1984-12-16 |
BE895854A (fr) | 1983-08-08 |
IE830238L (en) | 1983-08-08 |
DK51883D0 (da) | 1983-02-08 |
NZ203095A (en) | 1986-10-08 |
SE8300626L (sv) | 1983-08-09 |
IE53928B1 (en) | 1989-04-12 |
IT8347676A0 (it) | 1983-02-07 |
GR77409B (sv) | 1984-09-13 |
MX158289A (es) | 1989-01-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SE461436B (sv) | Foerfarande foer lockpermanentning eller rakpermanentning av haar jaemte permanentningskomposition foer anvaendning vid naemnda foerfarande | |
US4416297A (en) | Hair waving or straightening process and product | |
KR100249284B1 (ko) | 샴푸 및 기타의 모발 보호 제품에 우수한 컨디셔닝 특성을 제공하는 양성전해질 삼원공중합체 | |
AU2003216815B2 (en) | Protein-silane / siloxane copolymers, their preparation and their use | |
EP1655056B1 (en) | Process to colour and permanently restructure hair | |
US4075131A (en) | Conditioning shampoo | |
EP0522755B1 (en) | Ampholyte terpolymers providing superior conditioning properties in shampoos and other hair care products | |
EP0661965B1 (en) | Hair conditioning style control shampoo | |
AU601827B2 (en) | Hair treatment composition | |
JPH021713A (ja) | ヘアスタイリング製品用低ガラス転移温度接着性共重合体 | |
EP0521665A1 (en) | Ampholyte terpolymers providing superior conditioning properties in shampoos and other hair care products | |
JPH0473404B2 (sv) | ||
SE456475B (sv) | Forfarande for lockpermanentning eller rakpermanentning av har jemte harpermanentningskomposition for anvendning vid nemda forfarande | |
EP0089749B1 (en) | Composition and process for the dyeing of hair | |
BRPI0902297A2 (pt) | composição cosmética detergente e processo para proteger a cor diante da lavagem de fibras queratìnicas tingidas artificialmente | |
US4770872A (en) | Neutralizer for permanently waving hair | |
US5904919A (en) | Composition for permanent waving of human hair | |
JP4118251B2 (ja) | ケラチン繊維をパーマネントに新しい形状を与えるための還元組成物及びパーマネント再形成処理方法 | |
DE19855606A1 (de) | Mittel zur dauerhaften Verformung keratinischer Fasern | |
JPS5855407A (ja) | 毛髪化粧料組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8300626-2 Effective date: 19930912 Format of ref document f/p: F |