FR2507630A1 - Alliage perfectionne pour la fabrication de chemisages et de tubes a haute resistance mecanique pour puits profonds - Google Patents

Alliage perfectionne pour la fabrication de chemisages et de tubes a haute resistance mecanique pour puits profonds Download PDF

Info

Publication number
FR2507630A1
FR2507630A1 FR8210119A FR8210119A FR2507630A1 FR 2507630 A1 FR2507630 A1 FR 2507630A1 FR 8210119 A FR8210119 A FR 8210119A FR 8210119 A FR8210119 A FR 8210119A FR 2507630 A1 FR2507630 A1 FR 2507630A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
alloy
exclusively
resistance
content
manufacture
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8210119A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2507630B1 (fr
Inventor
Takeo Kudo
Yasutaka Okada
Taishi Moroishi
Akio Ikeda
Hiroo Ohtani
Kunihiko Yoshikawa
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Steel Corp
Original Assignee
Sumitomo Metal Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP8910581A external-priority patent/JPS57203736A/ja
Priority claimed from JP8996081A external-priority patent/JPS57203739A/ja
Priority claimed from JP9060481A external-priority patent/JPS57207143A/ja
Priority claimed from JP9202981A external-priority patent/JPS57207147A/ja
Priority claimed from JP9317381A external-priority patent/JPS57207150A/ja
Application filed by Sumitomo Metal Industries Ltd filed Critical Sumitomo Metal Industries Ltd
Publication of FR2507630A1 publication Critical patent/FR2507630A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2507630B1 publication Critical patent/FR2507630B1/fr
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C19/00Alloys based on nickel or cobalt
    • C22C19/03Alloys based on nickel or cobalt based on nickel
    • C22C19/05Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium
    • C22C19/051Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium and Mo or W
    • C22C19/053Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium and Mo or W with the maximum Cr content being at least 30% but less than 40%
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/44Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with molybdenum or tungsten
    • EFIXED CONSTRUCTIONS
    • E21EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
    • E21BEARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
    • E21B17/00Drilling rods or pipes; Flexible drill strings; Kellies; Drill collars; Sucker rods; Cables; Casings; Tubings

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Mining & Mineral Resources (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Fluid Mechanics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Heat Treatment Of Steel (AREA)
  • Rigid Pipes And Flexible Pipes (AREA)
  • Earth Drilling (AREA)
  • Metal Extraction Processes (AREA)
  • Heat Treatment Of Articles (AREA)

Abstract

CET ALLIAGE EST NOTAMMENT UTILISABLE DANS LES PUITS DE PRODUCTION DE PETROLE, DE GAZ NATUREL OU D'EAU GEOTHERMIQUE. IL PRESENTE UNE RESISTANCE ELEVEE A LA FISSURATION PAR CORROSION SOUS TENSION DANS UN ENVIRONNEMENT HS-CO-CL ET POSSEDE LA COMPOSITION SUIVANTE: C: 0,1; SI: 1,0; MN: 2,0; P: 0,30; S: 0,005; N: 0 A 0,30; NI: 25 A 60; CR: 22,5 A 35; MO: 0 A 7,5 (EXCLUSIVEMENT); W: 0 A 15 (EXCLUSIVEMENT); CR () 10MO () 5W () 70; 3,5 MO () 12W () 7,5; CU: 0 A 2,0; CO: 0 A 2,0; TERRES RARES: 0 A 0,10; Y: 0 A 0,20; MG: 0 A 0,10; CA: 0 A 0,10 EVENTUELLEMENT L'UN OU PLUSIEURS DES ELEMENTS NB, TI, TA, ZR ET V, DANS UNE QUANTITE TOTALE DE 0,5 A 4,0; FE ET IMPURETES OCCASIONNELLES: LE RESTE.

Description

La présente invention est relative à une composition d'alliage qui
présente une résistance mécanique
élevée ainsi qu'une résistance améliorée au fis-
surage par corrosion sous tension, et qui est particulièrement utile pour la fabrication des chemisages, des tubes et des tiges de forage destinés à être utilisés dans les puits profonds de production de pétrole, de gaz naturel ou d'eau géothermique (que l'on désignera ci-dessous globalement par l'expression "puits
IO profonds").
Ces derniers temps, pour explorer et atteindre de nouvelles sources de pétrole et de gaz naturel, on fore des puits de plus'en plus' profonds Des puits de pétrole de 6000 m ou plus ne sont plus inhabituels, et on a parlé I 5 de puits de pétrole ayant une profondeur de 10 000 m ou plus.
Un puits profond, par conséquent, est inévitablement-
exposéi:à un environnement sévère Outre la pression élevée, l'environnement d'un puits profond contient des matières corrosives telles que du dioxyde de carbone et des ions chlorure ainsi que du sulfure d'hydrogène humide sous
haute pression.
Ainsi, les chemisages, les tubes et les tiges de forage (que l'on désignera ci-dessous par l'expression 'chemisages et tubes", qui signifiera, de façon générale,
des produits tubulaires pour régions pétrolifères) desti-
nés à être utilisés dans des puits de pétrole sous de
telles conditions sévères doivent présenter une résistan-
ce mécanique élevée et une résistance améliorée à la fis-
suration par nxrosion sous tension De façon générale, l'une des mesures connues utilisées pour éviter la fissuration par corrosion sous tension des chemisages et/ou des tubes des puits de pétrole a constitué à injecter dans le puits un
agent de suppression de la corrosion appelé " inhibiteur".
Cependant, cette mesure de prévention de la corrosion ne peut pas être utilisée dans-tous les cas; par exemple,
elle n'est pas applicable aux puits de pétrole en mer.
Par conséquent, ces derniers temps, on a essayé d'utiliser un acier fortement allié de haute qualité résistant à la corrosion, tel que les aciers inoxydables
Incoloy et Hastelloy, qui sont des dénominations commer-
ciales Cependant, le comportement de ces matériaux sous un environnement corrosif comprenant un système IO H S-CO -Cl rencontré dans les puits de pétrole profonds
2 2
n'a pas encore été étudié de façon complète.
Le brevet US 4 168 188 décrit un alliage à base de nickel contenant 12 à 18 % de molybdène, 10 à 20 % de chrome
et 10 à 20 % de fer et destiné à être utilisé dans la fa-
I 5 brication des tiges et des tubes pour puits Le brevet US 4 171 217 décrit également une composition d'alliage similaire dans laquelle, cette fois, la teneur en carbone est limitée à 0,030 % maximum Le brevet US 4 245 698 décrit un super-alliage à base de nickel contenant 10 à 20 % de molybdène et destiné à être utilisé dans les puits
de pétrole ou de gaz acide.
Le but de l'invention est de fournir un alliage des-
tiné à être utilisé dans la fabrication de chemisages et de tubes pour puits profonds et présentant une résistance mécanique suffisante et une résistance suffisante à la fissuration par corrosion sous tension pour supporter le forage en puits profonds ainsi qu'un environnement sévèrement corrosif, en particulier celui comprenant un système
H 2 S-CO 2-Cl (que l'on désignera ci-dessous comme un 'envi-
ronnementcontenant H 2 S-CO 2 Cl", ou simplement comme un
"environnement H S-CO -C 1-").
2 2
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention
apparaîtront au cours de la description qui va suivre,
donnée uniquement à titre d'exemple non limitatif et en regard des dessins: annexés, sur lesquels; la Fig 1 est un diagramme qui montre la relation entre le rapport de l'allongement dans l'environnement d'essai à l'allongement dans l'air, et la teneur en P; la Fig 2 est un diagramme qui montre la relation entre le nombre de torsions et la teneur en S; les Fig 3 à 7 sont des diagrammes qui montrent la relation entre la teneur en Ni et la valeur de l'équation: Cr(%) + l O Mio(%) + 5 W(%) par rapport à la résistance à la Io fissuration par corrosion sous tension;
la Fig 8 est une vue schématique d'un spécimen main-
tenu par un bâti du type poutre à trois points de support; et la Fig 9 est une vue schématique d'un échantillon
d'essai mis sous tension au moyen d'un système vis-écrou.
Au cours de ses recherches, la Demanderesse a décou-
vert ce qui suit: a) Sous des environnements corrosifs contenant H 2 S, C 02 et des ions-chlorure (Cl-), la corrosion apparaît principalement par fissuration par corrosion sous tension Le mécanisme de la fissuration par corrosion sous tension dans de tels cas est cependant tout à fait différent de celui que l'on observe généralement dans les aciers inoxydables
auaténitiques Ainsi, la cause principale de la fissura-
tion par corrosion sous tension dans le cas d'un acier inoxydable austénitique est la présence d'ions chlorure (Cl-) Au contraire, la cause principale de cette fissuration par corrosion sous tension que' lon observe dans les chamisages
et/ou les tubes installés dans les puits de pétrole pro-
fonds est la présence de H 2 S, bien que la présence d'ions
Cl soit également -un facteur.
b) Les chemisages et tubes en alliages destinés à être utilisés dans les puits de pétrole profonds sont habituellement soumis à un écrouissage afin d'améliorer
leur résistance mécanique Cependant,l'écrouissage dimi-
nue sérieusement la résistance à la fissuration par
corrosion sous tension.
c) La vitesse de corrosion d'un alliage dans un en-
vironnement corrosif H 2 S-c O -Ci dépend des teneurs en
2 2.
Cr, Ni, Mo et W de l'alliage Si le chemisage ou le tube comporte une couche superficielle constituée de ces éléments, l'alliage non seulement présente une meilleure résistance à la corrosion de façon générale, mais il
présente également une résistance améliorée à la fissu-
ration par corrosion sous-tension, même dans l'environnement
corrosif que l'on trouve dans les puits de pétrole pro-
fonds Plus particulièrement, la Demanderesse a découvert que le molybdène est 10 fois plus efficace que le chrome, I 5 et que le molybdène est deux fois plus efficace que le tungstène, pour améliorer la résistance à la fissuration par corrosion sous tension Ainsi, la Demansderesse a découvert que les teneurs en chrome, en tungstène et en molybdène satisfont les équations: Cr(%) + 10 Mo(%) + 5 W(%) > 70 % 3,5 % c Mo(%) + 1/2 W(%) < 7,5 % En outre, la teneur en Ni est de 25 à 60 %, et la teneur en chrome est 22,5 à 35 % Alors, même après avoir été soumis à un écrouissage, la couche superficielle de l'alliage résultant conserve une résistance notablement améliorée à la corrosion dans un environnement H 2 S-CO 2-Ci, en particulier dans un environnement contenant du H 25
concentré à une température de 2000 C ou moins.
d) L'addition de nickel est efficace non seulement pour améliorer la résistance de la couche superficielle à la fissuration par corrosion sous tension, mais également pour
améliorer la structure métallurgique elle-même de l'allia-
ge Ainsi, l'addition de nickel a pour résultat une résistance nettement améliorée à la fissuration par
corrosion sous tension.
l" e) Le soufre est une impureté occasionnelle, et lors-
que la teneur en S n'est pas supérieure à 0,0007 %, l'apti-
tude au façonnage à chaud de l'alliage résultant est nota-
blement améliorée.
f) Le phosphore est également une impureté occasion- nelle, et lorsque la teneur en P n'est pas supérieure à
0,003 %, la susceptibilité à la fragilisation par l'hydro-
gène est notablement réduite.
g) Lorsque du cuivre dans une quantité non supérieu-
IO re à 2,0 %, et/ou du Co dans une quantité non supérieure à 2,0 %, sont ajoutés à l'alliage en tant qu'éléments d'alliage additionnels, la résistance à la corrosion est
encore améliorée.
h) Lorsque l'un ou plusieurs des éléments d'alliage
I 5 suivants est ajouté à l'alliage dans la proportion indi-
quée, l'aptitude au façonnage à chaud est encore amélio-
rée: terres rares, pas plus de 0,10 %; Y, pas plus de 0,2 %;
Mg, pas plus de 0,10 %; et Ca, pas plus de 0,10 %.
i) Lorsque l'un ou plusieurs des éléments d'alliage suivantsest ajouté à l'alliage, avec une quantité totale comprise entre 0,5 et 4,0 %, la résistance mécanique de
l'alliage est encore améliorée grâce à l'effet de durcis-
sement par précipitation provoqué par ces additifs: Nb,Ti, Ta, Zr et V. j) Lorsque de l'azote, dans une quantité comprise entre 0,05 et 0,30 %, est ajouté intentionnellement à l'alliage en tant qu'élément d'alliage, la résistance mécanique de l'alliage résultant est encore améliorée
sans aucune réduction de sa résistance à la corrosion.
k) Une teneur préférée en azote est 0,05 à 0,25 % lorsque l'un au moins des éléments Nb et V est ajouté à l'alliage dans une quantité totale de 0, 5 à 4,0 % Dans ce cas, la résistance mécanique de l'alliage résultant est encore améliorée grâce au durcissement par précipitation de ces additifs, sans aucune réduction de la résistance à
la corrosion.
La présente invention a été mise au point sur la base
des découvertes mentionnées ci-dessus, et elle est cons-
tituée par une composition d'alliage destiné à être uti- lisé dans la fabrication de chemisageset de tubes de
haute résistance mécanique pour puits profonds, cet allia-
ge présentant une résistance améliorée à la fissuration par corrosion sous tension et comprenant: IO C: pas plus de 0,10 %, de préférence pas plus de
0,05 %,
Si: pas plus de 1,0 %, Mn: pas plus de 2,0 %, P: pas plus de 0,030 %, de préférence pas plus de
I 5 0,003 %,
S: pas plus de 0,005 %j de préférence pas plus de
0,0007 %,
Ni: 25 à 60 %, de préférence 35 à 60 %, Cr: 22,5 à 35 %, de préférence 24 à 35 %, au moins l'un des éléments suivants: Mo: moins de 7,5 %, et W: moins de 15 %, les-équations suivantes étant satisfaites: Cr(%) + l O Mo(%) + 5 W(%) > 70 %, et 3,5 % < Mo(%) + 1/2 W(%)47,5 %,
le reste étant du fer, avec des impuretés occasionnelles.
L'alliage suivant l'invention peut en outre compren-
dre une combinaison quelconque des éléments suivants: i) l'un des éléments suivants: Cu, pas plus de 2,0 %, et/ou Co, pas plus de 2,0 %, ii) une ou plusieurs terres rares, pas plus de 0,10 %; Y, pas plus de 0,20 %; Mg, pas plus de 0,10 %;
et Ca, pas plus de 0,10 %.
iii) un ou plusieurs des éléments Nb, Ti, Ta, Zr et V,
en quantité totale de 0,5 à 4,0 %.
iv) de l'azote dans une quantité de 0,05 à 0,30 %, de préférence de 0,10 à 0,25 %, peut être ajouté
intentionnellement à l'alliage.
Dans un autre mode de réalisation, on peut ajouter de l'azote dans une quantité de 0,05 à 0,25 %, en combinai- son avec une addition de Nb et/ou de V dans une quantité
totale de 0,5 à 4,0 %.
Par conséquent, sous un aspect large, l'invention a
pour objet un alliage destiné à être utilisé dans la fa-
IO brication de chemisages et de tubes à haute résistance mécanique pour puits profonds, cet alliage présentant une résistance améliorée à la fissuration par corrosion sous tension, cet alliage étant caractérisé par la composition suivante: I 5 C c 0,1 % Si: c 1,0 % Mn: 2,0 % P: Z 0,030 %
S: 0,005 % N: O à 0,30 %
Ni: 25 à 60 % Cr: 22,5 à 35 % Mo:'0 à 7,5 % W: O à 15 % (exclusivement) (exclusivement) Cr(%) + 10 Mo(%) + 5 W(%)> 70 % 3,5 % =M Mo(%) + 1/2 W(%) < 7,5 % Cu: '0 à 2,0 % Co: O à 2,0 % terres rares: O à 0,10 % Y: O à 0,20 % Mg: O à 0,10 % Ca: O à 0,10 %
Fe et impuretés occasionnelles: le reste.
Lorsque l'azote est ajouté intentionnellement, sa
limite inférieure est 0,05 %.
L'alliage suivant l'invention peut en outre compren-
dre au moins l'un des éléments Nb, Ti, Ta, Zr et V dans
une quantité totale de 0,5 à 4,0 %.
On va maintenant décrire les raisons pour lesquelles la composition d'alliage suivant l'invention est telle que définie ci-dessus: Carbone (C) : Lorsque la teneur en carbone est supérieure à 0,10 %, l'alliage a plutôt tendance à se fissurer par corrosion sous tension La limite supérieure du carbone est 0,1 %, et, de préférence, la teneur en carbone n'est pas supérieure
à 0,05 %.
Silicium (Si):.
Si est un élément nécessaire en tant qu'agent désoxy-
dant Cependant, lorsqu'il est présent dans une quantité IO supérieure à 1, 0 %, l'aptitude au façonnage à chaud de l'alliage résultant se détériore La limite supérieure
du silicium est définie comme étant 1,0 %.
Manganèse (Mn): Mn est également un agent désoxydant, comme Si Il I 5 est à noter que l'addition de Mn n'a pratiquement aucun effet sur la résistance à la fissuration par corrosion sous tension Ainsi, la limite supérieure de cet élément a
été ramenée à 2,0 %.
Phosphore (P): P est présent dans l'alliage en tant qu'impureté La
présence de P dans une quantité supérieure à 0,030 % con-
duit à une tendance à la fragilisation par l'hydrogène de l'alliage résultant Par conséquent, la limite supérieure de P est définie comme étant 0,030 %, de sorte que la tendance à la fragilisation par l'hydrogène peut être
maintenue à un niveau inférieur Il est à noter que lors-
que la teneur en P est réduite au-delà de 0,003 %, la ten-
dance à la fragilisation par l'hydrogène est considéra-
blement améliorée Par conséquent, il est extrêmement souhaitable de réduire la teneur en P à 0,003 % ou moins
lorsqu'on désire obtenir un alliage présentant une résis-
tance remarquablement améliorée à la fragilisation par l'hydrogène. La Fig 1 montre comment une réduction de la teneur en P sert à améliorer la résistance à la fragilisation par l'hydrogène Une série d'alliages 25 %Cr50 %Ni -6 %Mo dans lesquels la quantité de P a été modifiée ont été
coulés, forges et laminés à chaud pour fournir des pla-
ques d'alliage de 7 mm d'épaisseur Les plaques résultan-
tes ont alors été soumises à un traitement de mise en solu-
tionsolide dans lequel les plaques ont été maintenues à 1050 C pendant 30 minutes et refroidies à l'eau Apres la fin du traitement de mise en solution solide, on a effectué
IO un écrouissage avec réduction de l'aire de 30 % afin d'a-
méliorer la résistance mécanique Des spécimens (épais-
seur 1,5 mm x largeur 4 mm x longueur 20 mm) ont été
découpés dans la feuille laminée à froid dans une direc-
tion perpendiculaire à la direction de laminage.
I 5 Les spécimens ont été soumis à un test de traction
dans lequel les spécimens ont été immergés dans une solu-
tion à 5 %Na Cl (température 25 C) saturée en H 2 S, à une pression de 10 atm, et un courant électrique de 5 m A/cm 2
a été appliqué en utilisant les spécimens comme une catho-
de Une contrainte de traction a alors été appliquée aux -7 spécimens, avec un taux d'effort constant de 8,3 x 10 /s, jusqu'à ce que le spécimen se brise Un essai de traction
a également été effectué dans l'air pour déterminer l'al-
longement dans l'air Le rapport de l'allongement dans ladite solution de Na Cl contenant du H 2 S à celui observé dans l'air a été calculé S'il existe une fragilisation par l'hydrogène, l'allongement décroit Par conséquent,
un rapport de 1 signifie qu'il n'y a eu pratiquement aucu-
ne fragilisation par l'hydrogène Les résultats sont résu-
més à la Fig 1 Comme le montrent les données indiquées à la Fig 1, lorsque la teneur en P est réduite à 0,003 % ou moins, l'alliage résultant présente une résistance
remarquable à la fragilisation par l'hydrogène.
Soufre (S):
Lorsque la quantité de S, qui est présent dans l'a-
cier en tant qu'impureté occasionnelle, est supérieure à
0,005 %, l'aptitude au façonnage à chaud se détériore.
Ainsi, la quantité de S dans l'alliage est limitée à pas
plus de 0,005 % afin d'empêcher la détérioration de l'apti-
tude au façonnage à chaud Lorsque la quantité de S est réduite à Q,0 Q 07 % ou moins, l'aptitude au façonnage à
chaud est considérablement améliorée Par conséquent, lors-
que l'on désire effectuer un façonnage à chaud dans des
conditions sévères, il est souhaitable de réduire la te-
neur en S à 0,0007 % ou moins.
La Fig 2 montre les résultats d'un essai de torsion à la température de 1200 'C sur une série de spécimens I 5 d'alliage 25 %Cr-50 %Ni-6 %Mo dans lesquels on a fait varier la teneur en S Mes spécimens, dont la dimension de la partie parallèle sont 8 mm de diamètre x 30 mm de longueur, ont été découpés dans des lingots d'alliage constitués desdits alliages (poids 150 kg) L' éessaide torsion est habituellement utilisé dans le but d'évaluer l'aptitude au façonnage à chaud de matériaux métalliques Les données fournies à la Fig 2 indiquent que le nombre de cycles de torsion, c'est-à-dire le nombre de cycles de torsion appliqués jusqu'à rupture du matériau, augmente de façon importante lorsque la teneur en S est réduite à 0,0007 % ou moins, ce qui montre que l'aptitude au façonnage à
chaud s'est notablement améliorée.
Nickel (Ni): Le nickel améliore la résistance à la fissuration par corrosion sous tension Lorsque l'on ajoute du nickel dans
une quantité inférieure à 25 %, cependant, il est impossi-
ble d'obtenir un degré suffisant derésistance à la fissu-
ration par corrosion sous tension Par ailleurs, lorsqu'on l'ajoute dans une quantité supérieure à 60 %, la résistance 2507 e 3 o il à la fissuration par corrosion soustension ne peut pas être encore améliorée Par conséquent, dans un but d'économie
du matériau, la teneur en nickel est limitée à 25 à 60 %.
La teneur en nickel est de préférence comprise entre 35 et 60 %, afin d'améliorer la ténacité.
Aluminium (Ai) -
Ai, comme Si et Mn, est un agent désoxydant En ou-
tre, puisque Ai ne possède aucun effet défavorable sur les propriétés de l'alliage, on peut autoriser la présence
IO d'Alen tant qu'Al en solution,dans une quantité allant jusqu'à 0,5 %.
Chrome (Cr):
Cr-améliore la résistance à la corrosion sous -
tension en présence de Ni, Mo et W Cependant, une
quantité de Cr inférieure à 15 % ne contribue pas à amé-
I 5 liorer l'aptitude au façonnage à chaud, et il est néces-
saire d'ajouter d'autres éléments tels que Mo et W afin
de maintenir un niveau désiré de résistance à la fissura-
tion par corrosion sous tension D'un point de vue économique,
par conséquent, il n'est pas souhaitable de réduire au-
tant la quantité de Cr La limite inférieure de la teneur
en Cr est définie comme étant 22,5 % D'un autre côté, lors-
que l'on ajoute Cr dans une quantité supérieure à 35 %, l'aptitude au façonnage à chaud se détériore, même lorsque la quantité de S est réduite à moins de 0,0007 % La teneur en Cr est de préférence comprise entre 24 et 35 % de façon à améliorer la résistance à la corrosion en général ainsi
que l'aptitude au façonnage à chaud.
Molybdène (Mo) et Tungstène (W): Comme déjà mentionné, ces deux éléments améliorent la résistance à la fissuration par corrosion sous tension présence de Ni et Cr Cependant, lorsque Mo et W sont respectivement ajoutés dans des quantités supérieure à 7,5 % et supérieure à 15 %, les propriétés de résistance à la corrosion ne peuvent plus être améliorées dans l'environnement H 2 S-CO 2-C 1 à une température de 200 C ou
moins Par conséquent, en considérant l'économie du maté-
riau, on ajoute Mo dans une quantité inférieure à 7,5 %, et/ou W dans une quantité inférieure à 15 % En ce qui concerne la teneur en Mo et W, la Demanderesse a introduit l'équation: Mo(%) + 1/2 W(%) Ceci est dû au fait que, puisque le poids atomique de W est deux fois le poids atomique de Mo, Mo possède l'efficacité de 1/2 W en ce qui concerne l'amélioration de la résistance à la fissuration IO par corrosion sous tension Lorsque la valeur de cette équation
est inférieure à 3,5 %, il est impossible d'obtenir le ni-
veau désiré de résistance à la fissuration par corrosion sous tension, en particulier à une température de 200 C ou moins dans l'environnement sévère D'un autre côté, une I 5 valeur supérieure à 7,5 % n'est pas souhaitable du pointde
vue écona Lique Ainsi,suivànt l'invention,la valeur de l'équation: -
MY(%)+l/2 W (%) est définie camime comprise entre 3,5 % et 7,5 %(exclusi-
venent),de préférence entre 4,0 % et 7,5 % (exclusivement).
Azote (N): Lorsque N est ajouté intentionnellement à l'alliage, cet élément améliore la résistance mécanique de l'alliage résultant Lorsque la teneur en N est inférieure à 0,05 %, il est impossible de conférer à l'alliage un niveau désiré de résistance mécanique D'un autre côté, il est assez difficile de dissoudre N dans une quantité supérieure à
0,30 % dans l'alliage Ainsi, suivant l'invention, la te-
neur en N, lorsqu'on ajoute cet élément, est définie comme comprise entre 0,05 et 0,30 %, de préférence entre 0,10 et
0,25 %.
Cuivre (Cu) et Cobalt (Co)z Cu et Co améliorent la résistance à la corrosion de l'alliage suivant l'invention Par conséquent, on peut
ajouter Cu et/ou Co lorsque l'on désire obtenir une résis-
tance à la corrosion particulièrement élevée Cependant,
l'addition de Cu et/ou de Co dans une quantité supérieu-
re à 2,0 % respectivement tend à diminuer l'aptitude au façonnage à chaud En particulier, l'effet de Co, qui est
un élément d'alliage coûteux, est saturé en ce qui concer-
ne la résistance à la corrosion lorsque cet élément est
ajouté dans une quantité supérieure à 2,0 % La limite supé-
rieure de chacun de ces éléments est 2,0 %.
Terres rares, Y, Mg et Ca: Tous ces éléments améliorent l'aptitude au façonnage
à chaud Par conséquent, lorsque l'on doit soumettre l'al-
liage à un façonnage à chaud s*vère,-il est souhaitable
d'incorporer dans l'alliage au moins un de ces éléments.
Cependant, lorsque l'on ajoute des terres rares dans une quantité supérieure à 0,10 %, ou bien Y dans une quantité
I 5 supérieure à 0,20 %, ou bien Mg dans une quantité supérieu-
re à 0,10 %, ou bien Ca dans une quantité Supérieure à 0,10 %, il n'y a aucune amélioration notable de l'aptitude au façonnage à chaud Au contraire, on observe parfois
une détérioration de l'aptitude au façonnage à chaud.
Ainsi,l'addition de ces éléments est limitée à pas plus de 0,10 % pour les terres rares, à 0,20 % pour Y, à
0,10 % pour Mg et à 0,10 % pour Ca.
Nb, Ti, Ta, Zr et V: Ces éléments sont-équivalents les uns aux autres dans
leur effet de durcissement par précipitation d O à la for-
mation d'un composé intermétallique principalement avec Ni Lorsqu'au moins l'un d'entre eux est ajouté dans une quantité totale inférieure à 0, 5 %, on ne peut pas obtenir un niveau désiré de résistance mécanique D'un autre côté, lorsque la quantité totale d'addition est supérieure à 4,0 %, la ductilité et la ténacité de l'alliage résultant sedétériorent, et l'aptitude au façonnage à chaud est
également affectée Par conséquent, la quantité totale d'ad-
dition est définie comme comprise entre 0,5 et 4,0 %.
En outre, puisque l'addition de ces éléments a pour résultat le durcissement par précipitation de l'alliage,
au cours de la fabrication de tubes et de chemisages des-
tinés à être utilisés dans les puits de pétrole, il est nécessaire d'effectuer un vieillissement, par exemple à une température de 450 à 800 C pendant 1 à 20 heures avant ou après l'écrouissage (réduction d'épaisseur de à 60 %) ou à n'importe quelle autre étape appropriée
de la ligne de production.
IO Parmi ces éléments, Nb, V et la combinaison de ces deux éléments avec N sont préférables Ainsi, dans un mode de réalisation préféré de l'invention, Nb et/ou V sont incorporés en même temps que 0,05 à 0,30 % de N, de
préférence 0,10 à 0,25 % de N dans la composition d'allia-
I 5 ge.
Par ailleurs, suivant l'invention, la teneur en Cr, Mo et W doit satisfaire l'équation suivante: Cr(%) + l O Mo(%) + 5 W%) > 70 % Les Fig 3 à 7 montrent la relation entre Cr(%) + IO Mo(%) + 5 W(%) et Ni(%) en ce qui concerne la résistance à la fissuration par corrosion sous tension dans des conditions
corrosives sévères.
Afin d'obtenir les données indiquées aux Fig 3 à 7, on a préparé, coulé, forgé et laminé à chaud une série d'alliages Cr-Ni-Mo, Ci-Ni-W et Cr-NiMo-W dans chacun desquels on a fait varier les proportions de Cr, Ni, Mo et W, afin de réaliser des plaques d'alliage de 7 mm
d'épaisseur Les plaques résultantes ont été alors soumi-
ses à un traitement de nise en solution solide dons lequel on a maintenu la plaque à 1050 C pendant 30 minutes, et on l'a refroidie à l'eau Après la fin du traitement de mise en solution solide, on a effectué un écrouissage avec une réduction
d'épaisseur de 30 %, afin d'améliorer la résistance méca-
nique Des spécimens (épaisseur 2 mm x largeur 10 mm x longueur 75 mm) ont été découpés dans la feuille laminée à froid dans la direction perpendiculaire à la direction
de laminage.
Chacun de ces spécimens a été maintenu sur un bâti
du type poutre à trois points de support tel que repré-
senté sur la Fig 8 Ainsi, les spécimens S sous tension, à un niveau-de contrainte de traction correspondant à la
limite élastique à 0,2 % d'hystérésis(ou de déviation résiduel-
le),ont été soumis à l'essai de fissuration par stress-corrosion C'est
ainsi que le spécinerrnetlebâti ont été immergés dans une solu-
* IO tion à 20 % de Na Cl (température du bain 200 C) saturée en H 2 S et en CO 2 à une pression de 10 atm, respectivement,
2 2
pendant 1000 heures Après immersion pendant 1000 heures,
on a examiné visuellement l'apparition de la fissuration.
Les données résultantes indiquent qu'il existe une rela-
I 5 tion définie, comme représenté aux Fig 3 à 7, entre la teneur en Ni(%) et l'équation: Cr(%) + l O Mo(%) + 5 W(%), qui est un paramètre conçu pour la première fois par la
Demanderesse, en ce qui concerne la résistance à la fis-
suration par stress-corrosion.
Aux Fig 3 à 7, le symbole "O" représente le cas o il ne s'est produit aucune fissuration notable, tandis
que le symbolej"X" indique l'apparition d'une fissuration.
Comme on le voit d'après les données indiquées aux Fig 3 à 7, lorsque ladite équation est inférieure à 70 % ou que
la teneur en Ni est inférieure à 25 %, le but visé par l'in-
vention ne peut pas être atteint.
La Fig 3 montre le cas o l'alliage contient de l'azote= dans une quantitéde 0,05 à 0,30 % La Fig 4 montre le cas ou la teneur en S est limitée à pas plus de 0,0007 % La Fig 5 montre le cas o la teneur en P est limitée à pas plus de 0,003 % La Fig 6 montre le cas o on a ajouté Nb dans une quantité de 0,5 à 4,0 % Dans ce cas, on a effectué un vieillissement à une température de 650 C pendant 15 heures après écrouissage La Fig 7 montre le cas o l'alliage contient non seulement de l'azote, mais également la combinaison de Nb et de V Dans
ce cas, on a également effectué le vieillissement.
L'alliage suivant l'invention peut comprendre, en tant qu'impuretés occasionnelles, B, Sni Pb, Zn, etc, chacun dans une quantité inférieure à 0,1 %, sans conduire
à aucun effet défavorable sur les propriétés de l'alliage.
Exemples:
Des alliages fondus ayant chacun les compositions Io d'alliage respectives indiquées dans les tableaux 1, 3 à
6 et 8 ci-dessous ont été préparés en utilisant une com-
binaison d'un four classique à arc électrique, d'un four de décarburation à l'argon et à l'oxygène lorsqu'il est nécessaire d'effectuer une désulfuration et une addition
I 5 d'azote, et d'un four de refusion sous laitier électro-
conducteur lorsqu'il est nécessaire d'effectuer une dé-
phosphoration L'alliage ainsi préparé a alors été coulé sous la forme d'un lingot rond ayant un diamètre de 500 mm, lingot sur lequel on a effectué un forgeage à chaud à une température de 1200 'C pour former une billette ayant un
diamètre de 150 mm.
Pendant le forgeage à chaud, on a examiné visuelle-
ment les billettes en ce qui concerne la formation de fissures, dans le but d'évaluer l'aptitude au façonnage à chaud de l'alliage La billette a ensuite été soumise à une extrusion à chaud pour obtenir un tuyau ayant une dimension de 60 mm de diamètre x 4 mm d'épaisseur de paroi, et le tuyau ainsi obtenu a alors été soumis à une réduction à froid avec une réduction d'épaisseur de 22 % pour effectuer un écrouissage du tuyau Le tuyau résultant avait 55 mm de diamètre et une épaisseur de paroi de
3,1 mm.
Ainsi, des tuyaux constitués d'un alliage suivant l'invention, des tuyaux comparatifs dans lesquels certains des éléments d'alliage se trouvent en dehors de la plage suivant l'invention, et des tuyaux classiques ont été réalisés. Un spécimen annulaire de 20 mm de long a été découpé dans chacun de ces tuyaux, puis une partie de la longueur circonférentielle de l'anneau correspondant à un angle de a été éliminé par découpage, comme représenté à la Fig 9 Le spécimen d'essai S ainsi obtenu a été mis sous
tension sur sa surface à un niveau de contrainte de trac-
tion correspondant à la limite élastique à 0,2 % d'hysté-
résis, au moyen d'un boulon traversant les parties de paroi opposées de l'anneau Le spécimen et le boulon ont été immergés dans une solution à 20 % de Na Cl (température du bain 2000 C) pendant 1000 heures La solution a été I 5 maintenue en équilibre avec une atmosphère dans laquelle la pression partielle de H 2 S est 0,1 atm, ou 1 atmiou 15 atmiet la pression partielle de C 02 10 atm Après avoir terminé l'essai de fissuration par stress-corrosion dans ladite solution de Na Cl, on a déterminé si une fissuration par stress-corrosion était ou non apparue Les résultats des essais sont résumés dans les tableaux 2 à 5, 7 et 9 ci- dessous, en même temps que les résultats d'essais de fissuration par façonnage à chaud pendant le forgeage à chaud et que les données expérimentales de la limite &lastique à 0,22 % d'hystérésis, etc Dans les tableaux 2 à 5, 7 et 9, dans chaque colonne, le symbole " O " indique le cas o n'a pas observé de fissuration, tandis que le symbole i
"X" représente le cas o une fissuration s'est produite.
Comme on le voit d'après les données expérimentales, les tuyaux comparatifs ne répondent aux exigences pour aucune des propriétés d'aptitude au façonnage à chaud, de résistance mécanique et de résistance à la fissuration par stress-corrosion Par contre, les tuyaux constitués d'un alliage suivant l'invention sont satisfaisants en ce qui concerne toutes ces propriétés C'est-à-dire que les tuyaux constitués d'un alliage suivant l'invention possèdent un niveau désiré de résistance mécanique et de résistance à la fissuration par corrosion sous tension ainsi qu'une aptitude satisfaisante au façonnage à chaud, et, en ce qui concerne ces propriétés,elles sont également supérieures àcelles des tuyaux classiques constitués d'alliagesclassiques. M m z/-l + M ow (z M m S + M ow oi + M ZID (i: moe
ZIG CLL LE'O:7, STO'O Z'S ú'SZ 9 'Sú 6 VO TOO'O 910#0 SS'O 6 ú'O Z 010 9
61 V 9 'GL TZ 10:93 +txlM'O 'T' 6 'P 9 '9 Z V'OE " 10 TOO'O úZO'O OL'O Ot,'O, ZO'O S ú 19 T'68 6 TO'O:15 Wt ZOO ú 9 1 9 Z S"Zú EZ"O Zio'o OEO'o Zq O t P"O EO O V
S -4 T'4
91 G 9 '36 OZO O:7, SOO'O 9 O ZIG 9 9 C C 18 P STO 10 O'O SZOJO LCO SEJO ú 010E -iea-ed gjú 9109 ITO'O 91 ú 8 'PZ C'LZ WO ú 0010 9 ZO 10 Z 910 9 Z'O ZO'O z S'P S'IL 810 '0:À LOO'O CO 81 P S'EZ t,'OZ 6 O'O 10 O'O 81010 WO SZ'O' ZO'O 1 6 "S 6 ZO 10 810 SIS T'SZ S'9 t, 1-1 O TOO'O SZO'O WO ZS'O TOJO 6 úIL 0#66 9 z'o:91 191010: K icolo úIL 019 Z ú,os silo ZOO 10 izojo 5910 zelo zolo 8 119 S'SL STO'O:EZ) LIO'O O'Z T'P S'PZ 6 '89 TE'O POO'O 6 ZO 10 Z 910 TÈIO zolo L 8#9 9#16 TZO'O:b W SZO'O ú'O 8 '9 glúZ S'SE 6110 LOOO'O ffl'O ES'O EP'O CO'O 9 019 O* 8 L úPolo Z'Z 61 ú O '9 Z 9 '99 OZJO ZOO'O t,10#0 16 '0 TS'O TOJO S OIS pàt L ITO'O:úW JSTO'O: OTO'O OIS t,'PZ ú'TP 9010 ZOO'O 800 '0 6 L'O Pt,'O ZO'O V -UT&I E'19 S Igg t ZO'O Z'9 S'PZ L'9 Z 60#0 COO'O SZO'O PCO SZ'O 800 '0 E qule A _Tn S 819 6 'Z 6 610 '0:GD+'M úú 0#0 810 0#9 81 S 6 't Z S'OS OT'O 10010 6 TO'O SL'O O ú 10 PO'O z 1 " 9 Z Ige Z 9010:7,Z 1010 VO 119 Z'SZ 8#6 t, PT'O ZOO'O 9 ZO 10 WO 9 Z'O 90#0 T (z (i N n D M CW JD TN Dr S d UW TS O 'N a 6 (Sp Tod %) -Vsodwo D te TTTV 1 nuelqej, C> m %O r C> Ln CU
2.507630
Tableau 2
ilia Fissuration ge pendant le Fissuration sous H 25 et No forgeage S 10 atm de C Odn 20 NC chaud da 220 NC H S 0,1 atm H S i atm H S 15 atm
2 22
i 0 o o o
2 O O O O O
3 O O O O
Suivant 4 O O O O l'inven 5 O 0 O O tion
6 O O O O
7 O O O O
8 O O O O
9 O O O O
i O o O X
-2 O O 0 O X
3 X
Compa-
ratifs 4 X -
x
6 X
NOTE: l es numéros des alliages
ceux du Tableau 1.
correspondent à
Tableau 3
Allia Consto ei'lia %e xis i SSU Limite Fissuration sous ge N O si Mn P' S N Ni Cr Mo W Autre-s ration a H Se O amd
Pen tique C 02 dans 20 % de-
dant à 0, 2 % Na Cl le for d'hys H 2 S H 25 H 2 geage à térési S 0,2 i 1
chad(/in 2)atm atm atm-
1 0,08 0,25 0,95 0,015 0,003 0,059 42,5 25,6 5,2 906,4
2 0,02 0,31 0,72 0,022 0,001 0,163 44,8 24,5 10,6 1016,3
3 0,01 0,19 0,80 0,015 0,000 D 3 0,28746,1 25,0 6,4 1196,8
4 0,03 0,80 1,62 0,001 0,0005 0,215 25,9 23,9 4,9 1150,7.
0,0071 0,14 0,85 0,019 0,002 0,108 59,7 24,7 4,0 1,6 991,8
6 0,03 0,55 0,96 0,008 0,001 0,155 47,5 23,6 10,3 1007,5
7 0,01 0,20 0,72 0,010 0,00020,090 55,1 33,9 4,1 955,5
8 0,02 0,38 0,85 0,009 0,0005 0,110 44,6 31,3 4,1 977,1
9 0,01 0,25 0,54 0,002 0,0001 0,075 54,0 32,5 8,6 920,2
0,01 0,19 0,66 0,014 0,003 0,121 46,3 24,0 7,3 985,9
il 0,005 0,21 0,70 0,013 0,004 0,105 50,9 23,0 14,6 986,9 12 0,02 0,26 0, 88 0,003 0,001 0,136 41,5 25,1 3,2 6,5 Cu:1,5 998,7 813 0,01 0,45 1,05 0, 020 0,002 0,185 29,5 24,0 4,7 Co:1,6 1030,0 J 14 0,04 0,31 0,72 0,016 0, 0004 0,140 42,6 25,0 3,5 2,2 La+Ce:0,029 O 983,9 O O O
0,02 0,36 0,85 0,002 0,0002 0,211 35,7 28,9 4,6 Y:0,036 1159,5
16 0,03 0,28 0,80 0,002 0,001 0,084 54,2 24,0 11,3 Mg:0,025 998,7 '17 0, 01 0,24 0,66 0,025 0,0008 0,125 48,5 25,3 6,0 Ca:0,045 997,7
18 0,01 0,20 0,69 0,013 0,0002 0,121 43,3 26,1 5,3 Y:0,020, 979,0
19 0,02 0,36 0,56 0,005 0,0004 0,079 55,0 25,2 3,5 2,4 La+Oe:0,020, 943,7 Ca:0,010
0,03 0,65 0,68 0,009 0,0005 0,105 52,6 31,0 4,3 Y:0,019, 964,3
Mg:0,015, Ca:0, 010 21 0,03 0,52 0,94 0,010 0,001 0,110 35,9 23,5 5,8 Cu:o 0,7, 922,1
Y:0, 048
22 0,02 0,26 0,90 0,011 0,001 0,102 54,5 24,3 12,3 Co: 11,2, 968,2 Mg:0, 018 bj- F-' ru Tableau 3 (suite) Allia Cobmosition de 1 'alliage (% en poids) Fissu Limite Fissuration sous ge N ration élas H 2 S et 10 atm de ge NC Si Mn P S N Ni Cr Mo W Autres en tique 002 dans 2 et 10 atm de dant à 0,2 % Na Cl le for d'hys H 2 S H 25 H 25 geage à térésis 0,1 1 15 chaud (N/am 2) atm atm atm
1 0,01 0,28 0,80 0,016 0,001 0,039 50,3 24,6 4,2 883,9
o o o x
2 0,05 0,46 1,25 0,019 0,003 0,185 23,6 24,0 5,0 1019,3
3 0,01 0,25 0,76 0,014 0,0005 0,106 55,3 37,3 4,7 X
4 0,03 0,36 0,81 0,010 0,004 0,136 30,9 24,5 3,2 908,4
0,01 0,23 0,78 0,015 0,001 0,109 34,5 25,6 7,2 961,4 x r'->
Nota: * en dehors de la plage suivant l'invention.
en w Ln CD "Ni O 4 OY
Tableau 4
Allia Composition de l'alliage (% en poids) Fissu Fissuration sous ge N ration H 2 S et 10 atm de C Si Mn P S A 1 Ni Cr Mb W N Autres p-en C 02 3 ans 20 % de sol dant Na Cl
le for-
geage 2 25 H 25 à chaud 0,1 1 15 atm etm atm
1 0,06 0,48 1,45 0,025 0,0005 0,19 26,3 23,4 5,0 '0,008 -
2 0,02 0,42 0,85 0,021 0,0002 0,14 46,8 25,6 10,6 0,015 -
3 0,02 0,24 0,80 0,015 0,0003 < 0,01 59,0 24,9 4,2 2,2 0,027 -
4 0,03 0,28 0,79 0,018 0,0006 0,09 33,9 23,7 4,9 0,013 -
0,01 0,19 0,92 0,010 0,0002 0,28 54,0 34,1 4,3 0,011 -
6 0,006 0,36 0,65 0,005 0,002 < 0,0148,6 27,5 6,4 0,034 -
7 0,02 0,30 0,58 0,011 0,0004 0,36 51,1 24,1 13,8 0,021 -
8 0,01 0,35 0,72 0,015 0,0003 0,25 54,8 26,0 1,2 8,4 0,018 -
9 0,02 0,46 0,88 0,022 0,0002 0,14 36,6 25,1 5,2 0,014 Cu:1,5 O 10 0,03 0, 44 0,94 0,020 0,0005 0,16 50,9 25,3 6,1 0,004 Co:1,6 O O O O 11 i 0,05 0, 55 0,62 0,014 0,0001 0,11 55,5 25,9 5,8 0,019 Y:0,035, -. 10 Ce+La:0,019 12 0,08 0,35 0,95 0,025 0,0004 0,03 42,5 29,8 4,7 0,029 Mg:0,024, Ti:0, 29 13 0,02 0,20 1,08 0,015 0,0002 0,20 49,6 30,4 4,5 0,038 Ca:0,030 1 r 4
* 14 0,02 0,28 0,45 0,008 0,0002 0,24 46,2 29,6 10,6 0,011 Y:0,015,
Mg:0,014, Ca:0,021 0,01 0,29 0,78 0,010 0,0001 0,12 51,1 25,0 3,8 5,4 0, 014 Cu:0,7, Ca:0,040
1 0,04 0,43 0,83 0,015 0,0004 0,10 23,6 23,0 4,9 0,008 O O O X
M 2 0,03 0,29 0,75 0,019 0,0002 0,07 50,5 37,10 3,6 0,019 X
3 0,01 0,35 0,84 0,016 0,0003 0,18 30,6 24,8 2,90 0,037 O O
s 4 0,02 0,31 0,90 0,020 0,0002 0,15 33,5 26,0 5,4 0,025 X Nota: o en dehors de la plage M co tn ov J w o C
suivant 1 invention.
Tableau 5
Allia C sition de i'alliage (% en p S Fissu Limite Fissuration sous Allia____ NO_____________ de_____________(%__en________ ration élas H 2 S et 10 atm de ge N C Si Mn P S AI Ni Cr Mo W N Autre pen tique 02 dans 20 % de solrecdant à 0,2 % Na C 1 le for d'hys H 2 S H 25 H 25 geage a teresis chaud (N/mm 2),atmam 15 atm atm atm
1 0,05 0,46 1,51 0,003 0,002 0,14 26,1 22,9 5,1 0,003 -
2 0,03 0,36 0,92 0,003 0,001 0,21 42,8 25,3 10,5 0,015 -
3 0,02 0,29 0,74 0,001 0,0005 < 0,01 58,6 24,8 4,4 2,0 0,029 -
4 0,01 0,30 0,65 0,002 0,004 0,06 31,2 23,9 5,2 0,017 -
0,007 0,25 0,82 < 0,001 0,0002 0,10 52,8 34,1 4,1 0,011 -
i 6 0,07 0,36 0,66 0,002 0,001 0,34 47,5 27,9 5,8 0,038 -
7 0,02 0,20 0,54 0,002 0,0008 0,05 50,6 24,4 12,1 0,029 O O O O O
8 0,005 0,39 0,78 0,001 0,003 0,18 54,9 25,8 2,8 6,5 0,021 -
9 0,02 0,45 1,02 0,002 0,001 0,11 35,3 24,8 5,1 0,018 Cu:1,4 0,03 0,46 0, 90 < 0,001 0,001 0,03 49,5 25,3 6,0 0,017 Co:1,7 11 0,06 0,52 0,66 0,001 0,0001 0,19 55,9 25,6 5,3 0,013 Y:0,020, Ce+La:0,018 12 0,04 0,31 0,88 0, 002 0,0004 < 0,01 42,0 30,1 4,5 0,019 Mg:0,024,Ti:0,39 i 13 0,01 0,25 0, 68 0,001 0,0002 0,15 50,3 31,2 4,1 0,018 Ca:0,042 14 0,03 0,38 0,40 0,002 0,0004 0,29 45,0 28; 5 9,6 0,017 Y:0,021,Ca:0,015, Mg:O,O 16 0,01 0,25 0, 77 0,001 0,002 0,08 50,9 24,8 3,6 5,6 0,025 Cu:0,5,Ca:0,025
1 0,03 0,39 0,80 0,002 0,001 0,14 23,4 23,9 5,0 0,034 O O O O X
2 0,02 0,40 0,75 0,002 0,0002 0,10 51,0 37,0 4,5 0,025 X
3 0,02 0,43 0,81 0,010 0,001 0,15 31,0 24,8 3,1 0,017 O X O O
I O 4 0,03 0,45 0,91 0,002 0,001 0,06 32,9 24,1 5,400,008 O O
Nota: o en dehors de la plage suivant l'invention.
r 1 o Ln o ' Tableau 6 %llia Ceposition de l'alliage (% poids) ge C Si Mn P S A Ni Cr 5 b W Nb Ti Ta Zr V N Autres
1 0,02 0,10 0,77 0,017 0,002 0,11 26,8 25,3 7,2 3,91 0,008 -
2 0,04 0,23 0,89 0,009 0,003 0,10 40,6 26,2 14,9 0,210,33 0,029 -
3 0,01 0,49 0,87 0,012 0,001 0,20 56,0 29,1 4,1 1,9 3,51 0,038 -
4 0,02 0,05 0,82 0,015 0,005 0,22 40,3 23,8 2,5 6,9 0,110,42 0,017 -
Sui 5 0,02 0,23 0,78 0,027 0,004 0,24 35,2 34,1 6,8 1,2 0,81 0; 014 -
vant 6 0,01 0,48 0,53 0,018 0,0008 0,21 48,9 30,9 6,4 0,123,02 0,029 -
7 0,01 0,50 0,46 0,023 0,001 0,13 48,6 25,1 5,3 0,8 0,52 0,30 0,038 -
l'r 8 0,007 0,24 0,84 0,024 0,003 0,07 29,3 24,2 6,1 0,40 0,21 0,100,31 0, 009 -
ven 9 01 Q 02 0,22 1,64 0,001 0,001 0,18 25,3 27,8 5,2 0,6 0,50 0,42 0, 015 Cu: 1,3 tion 10 0,01 0,21 1,23 0,022 0,0002 0,12 50,2 25,2 4,8 1,2 0, 24 0,12 0,31 0,018 La+Ce:0,020, Co: 1,6
11 0,03 0,28 0,79 0,018 0,002 0,14 53,8 34,8 3,6 0,25 0,68 0,007 Y: 0,041
12 0,01 0,30 0,82 0,019 0,003 0,16 45,2 23,8 6,3 0,20 0,60 0,033 Mg: 0, 013 13 0,02 0,31 0,61 0,025 0,004 0,29 58,6 24,6 4,2 2,1 0,110,42 0,10 0, 026 Ca: 0,015
14 0,02 0,43 0,76 0,007 0,001 0,05 41,0 24,4 5,1 0,51 O 0,20 0,007 Y: 0, 018,
Mg: 0,011 0,02 0,28 0,53 0,011 0,002 0,14 40,2 27,2 3,5 2,7 0,22 0,18 0, 10 0,12 0,014 La+Ce:0,015, Mg: 0,008, Ca: 0,010, Co: 0,8 16 0,03 0,21 0, 27 0,012 0,002 0,13 45,1 30,7 3,6 1,4 1,02 0,48 0,009 Cu: 1,8, s Y: 0,032, Mg: 0,014
_,,I,, _,
-n -'J C' Tableau 6 (Sui te) 1 ge coanposition de l'alliage <% p Loids) ge O O C Si Mn _ Ni Or Mo W Nb Ti Ta Zr V N Autres
1 0,01 0,33 0,79 0,025 0,002 0,18 23,É,30,5 4,3 0,2 0,8 0,2 0,014 -
cc-2 0,02 0,27 0,74 0,022 0,011 0,27 30,9 37,5 * 5,6 2,5 0,12 0,00 a -
Carn 3 0,02 0,10 0,88 0,018 0,003 0,16 45,6 28,3 3,4 f 0,2 1,6 0,029 -
tara 4 0,04 0,24 0,71 0,013 0,004 0,09 38,2 30,9 6,94 1,2 O f 038 -
tis 0,03 0,38 0,96 0,028 0,002 0,25 25,3 21,8 5,6 0,4 à 0,005 -
0,06 0,06 0,05 0,04 0,52 0,50 0,52 0,49 1, 4 1 O, O 2 7 à à à à 0, 025 O u O 1
1, 2 90,0 2 8à à à à 0,019
1,100,0160,26 0,008
0,8 20,0 1 Oà à à à 0,017
0,011 0,012 0,008 0,010 0,01 0,32 12,8 ,4 31,8 ,4 17,2 ,2 ,5 ,4 2,4 2,2 a'j NOMYI: * en dehors de la plage suivant 1 * invention rla Ln C> 0 % w CD Clas- si- ques 1,41 1,29 1, 10 0,82 0,027 0,028 0,016 0,010 Cu: 0, 1
Tableau 7
Allia Fissu Fissuration sous Limite Résis Allon Réduc Valeur ge N ration H 2 S et 10 atm de élas tance gement tion de d'impact pen C 02 dans 20 % de tique à la (%) section (kg m/cmn 2 dant Na Cl à 0,2 % trac () à O C) le for H 2 S H 2 S H 2 S d'hys tion geage aà térésis (N/ chaud 0,1 1 15 (N/ram 2) mm 2) atm atm atm
1 1116,4 1169,4 12 62 7,3
2 931,0 973,2 15 78 11,9
3 922,1 975,1 16 77 21,8
4 967,3 1023,2 18 73 12,7
j 5 975,1 1047,7 10 51 7,6 r 6 1102,6 1180,1 10 47 5,9
7 882,9 934,9 14 68 10,7
-8O O o 877,0 905,5 15 78 6,3
9 916,3 944,7 15 78 6,1
925,1 966,3 16 75 20,3
11 880,0 914,3 18 79 18,9
12 932,0 963,3 -11 60 22,7
13 883,9 940,8 16 72 11,7
14 836,8 875,1 17 60 18,8
917,2 939,8 13 75 18,6
16 929,0 963,3 16 77 20,6
1 O O O X 750,5 775,0 15 70 13,3
2 X
3 837,8 871,1 13 65 12,7
4 O O O X 780,0 802,5 11 67 12,5
8 5 691,6 723,0 10 55 6,7
1 O O 686,7 713,2 14 73 15,2
I j 2 X 704,4 733,8 18 80 17,3
3 X X 721,0 735,7 16 82 22,5
4 884,9 899,6 14 73 17,7
Nota: 1) Les N des alliages correspondent à ceux du tableau 6.
2) Un vieillissement à 650 C pendant 15 heures a été effectué sur les alliages suivant l'invention et sur les alliages comparatifs
après écrouissage.
Tableau 8
Age Composition de l'alliage (% poids) N C Si Mn P S N Ni Cr Nb V Mo W Autres
1 0,01 0,26 0,78 0,016 0,001 0,053 46,3 30,6 1,20 5,3
2 0,02 0,05 0,89 0,012 0,003 0,244 50,5 26,8 0,68 4,6
3 0,04 0,16 0,23 0,003 0,001 0,152 25,9 32,5 2,53 3,3 1,6 -
4 0,01 0,11 0,74 0,025 0,001 0,169 59,1 27,6 0,68 0,25 6,9
0,03 0,27 0,77 0,018 0,002 0,128 34,6 23,6 0,38 0,49 7,1
6 0,02 0,31 0,72 0,009 0,0001 0,109 40,3 34,4 0,53 0,25 6,1 0,8 -
7 0,01 0,07 0,68 0,011 0,001 0,098 45,2 27,7 0,60 3,9 5,6 -
Sui 8 0,04 0,16 0,73 0,013 0,003 0,076 50,1 31,3 3,84 4,6 0,3 -
yant 9 0,03 0,53 0,77 0,016 0,001 0,181 51,8 33,2 0,54 3,3 1,2 -
l 10 0,01 0,25 0,58 0,023 0,002 0,125 46,8 26,8 3,91 4,5 i 110,02 0,35 0, 52 0,015 0,001 0,076 40,6 28,5 3,05 4,3 ven 12 0,02 0,18 1,02 0,014 0,004 0,203 50,5 30,6 0,72 7,5
ton 13 0,04 0,14 0,93 0,019 0,008 0,177 55,9 33,6 1,02 0,13 8,6 -
14 0,01 0,11 0,76 0,008 0,001 0,129 47,8 23,1 0,53 1,25 14,3 -
0,02 0,10 0,77 0,001 0,0009 0,102 26,9 29,8 2,31 1,6 6,2 Cu: 1,8 16 0,01 0,25 0,72 0,008 0,003 0,068 50,3 31,6 3,36 4,0 Co: 1,9
17 0,01 0,32 0,75 0,002 00001 0,091 54,8 32,5 1,51 0,30 5,9 Y: 0,022
18 0,02 0,22 1,69 0,012 OOO 2 0,134 49,8 28,6 0,28 0,35 4,5 3,8 Mg: 0,013 19 0,02 0,25 0,74 0,010 0,001 0,152 46,8 27,2 1,25 0,06 6,0 Ca: 0,027 0, 02 0,29 0,75 0,018 0,0002 0,101 45,3 28,9 0,81 0,20 4,5 0,5 La+Ce: 0,028 21 0,03 0,24 0,71 0,021 0,002 0,100 50,9 25,3 2,90 6,1 0,3 Cu: 0,5, Mg: 0, 019 22 0,03 0,35 0,69 0,017 0,001 0,103 52,6 26,5 1,78 5,8 0,6 Cu: 1,4, Co: 0,6 Mg: 0,006, Ca: 0,023
1 0,03 0,25 0,72 0,025 0,002 0,040 40,3 27,2 1,63 0,21 3,6 0,2
2 0,01 0,38 0,86 0,016 0,001 0,196 23,6 * 31,5 2,70 5,3
Com 3 0,02 0,27 0,56 0,017 0,009 0,134 28,2 36,0 * 3,05 2,9 1,3 tra 4 0, 04 0,21 0,96 0,010 0,003 0,076 27,5 27,6 0,41 * 3,6
fs 5 0,02 0,22 0,88 0,015 0,001 0,119 37,6 25,6 4,8 * 0,12 2,7 1,1 -
6 0,02 0,24 0,81 0,017 0,002 0,068 45,8 23,5 0,40 * 3,5 0,6 -
7 0,06 0,25 0,69 0,010 0,008 0,025 36,8 29,6 0,68 0,11 3,2 *
8 0,04 0,24 0,69 0,006 0,002 0,034 29,6 25,6 0,25 0,76 7,1 -
NOTE: en dehors de la plage suivant l'invention Ln o s on z t'i t- 8 e -4 m p z CD: O D P H p V m m U) p 1 P. çt
0), (O
a,, 9 c i O, ui el. R p w e
CD, P 5
fe m O f-h OD 8 1 ï ccnwratifs Suivant l'invention Pl) bi Fâ F 1 H F F F" F F" C O m m Fâ O CD O % VI jW bi F" a% ul 'bd W tj é 4 F" w F-A MW Ch Ln (n r) k-à -Oni c"%l Ln OD"UIK)Uloow-jwi
00 10 I'W "O
00 O % 00
ui ON W ui r,>;O "O Ln Co 'w e O 'w z Y. Pr (Q R,8 m l R I CI v Mn
H, 8 î
0 x O 0 Co 1 Ln
1 > C%
tu 4 F-à 1 9 't" a% > 1 O 1 xo 1 x
I 1, q Pi, j f D, .
úD%ïp m bi 1 g cn? P, 1 & ax CD k N) - W, 0 , ( O ft âp m R ' % In N) e sp- M m c',
F 8
9 1111 cnx CD Rte (D çt e J, F M a Lri % à -3 W j O -1 Ul r 1 j ui -J 1- A 0 OD CO Lri
' '1 1
ui 10 W il) a% O 00 O O
1
F W > 0,4
F 3 ai- tr r) F w (b Pl r- ru Ln C> 0 % LY CD X Comme on l'a décrit de faç-on complète ci-dessus, l'alliage suivant l'invention est supérieur par son niveau
élevé de résistance mécanique et de résistance à la fissu-
ration par corrosion sous tension, et il est particulièrement utile pour la fabrication de chemisages, de tubes, de colonnes perdues et de tiges de forage destinés à être utilisés dans les puits profonds de production de pétrole
brut, de gaz naturel et d'eau géothermique, et pour d'au-
tres applications.

Claims (10)

REVENDICATIONS
1. Alliage destiné à être utilisé dans la fabrica-
tion de chemisages et de tubes à haute résistance méca-
nique pour puits profonds-, cet alliage présentant une résistance améliorée à la fissuration par corrosion sous tension, cet alliage étant caractérisé par la composition suivante: C: 0,1 % Si: < 1,0 % Mn: < 2,0 % P: < 0,030 % -S:c 0,005 % N: O à 0,30 % IO Ni: 25 à 60 % Cr: 22,5 à 35 % Mo: O à 7,5 % W: O à 15 % (exclusivement) (exclusivement) Cr(%) + l O Mo(%) + 5 W(%) > 70 % 3,5 % < Mo(%) + 1/2 W (%) 47,5 % Cu: O à 2,0 % Co: O à 2,0 % I 5 Terres rares: O à 0,10 % Y: O à 0,20 % Mg: O à 0,10 % Ca: O à 0,10 %
Fe et impuretés occasionnelles: le reste.
2. Alliage destiné à être utilisé dans la fabrica-
tion de chemisages et de tubes à haute résistance méca-
nique pour puits profonds, cet alliage présentant une résistance améliorée à la fissuration par corrosion sous tension, cet alliage étant caractérisé par la composition suivante: C: < 0,1 % Si: '1,0 % Mn * 2,0 % P: 0,030 % S: c 0,005 % N: O à 0,30 % Ni: 25 à 60 % Cr: 22,5 à 35 % Mo: O à 7,5 % W: O à 15 % (exclusivement) ( Cr(%) + l O Mo(%) + 5 W(%) 70 % 3,5 % Mo(M) + 1/2 W(%)C 7,5 % Cu: 0 à 2,0 % Co: Terres rares: O à 0,10 % Y: Mg: O à 0,10 % Ca: exclusivement)
0 à 2,0 %
0 à 0,20 %
0 à 0,10 %
l'un ou plusieurs des éléments Nb, Ti, Ta, Zr et V dans une quantité totale de 0,5 à 4,0 %,
Fe et impuretés occasionnelles: le reste.
3. Alliage destiné à être utilisé dans la fabrica-
tion de chemisages et de tubes haute résistance méca- nique pour puits profonds, cet alliage présentant une résistance améliorée à la fissuration par corrosion sous tension, cet alliage étant caractérisé par la composition suivante: IO _C: 0,1 % Si: < 1,0 % Mn: < 2,0 % P: 0,030 % S: c 0,005 % N: 0,05 à 0,30 % Ni: 25 à 60 % Cr: 22,5 à 35 % Mo: O à 7,5 % W: O à 15 % (exclusivement) (exclusivement) I 5 Cr(%) + l O Mo(%) + 5 W(%) > 70 % 3,5 % < Mo(%) + 1/2 W(%) c 7,5 % Cu: O à 2,0 % Co: O à 2,0 % Terres rares: O à 0,10 % Y: 0-à 0,20 % Mg: O à 0,10 % Ca: O à 0,10 %
Fe et impuretés occasionnelles: le reste.
4. Alliage destiné à être utilisé dans la fabrica-
tion de chemisages et de tubes à haute résistance méca-
nique pour puits profonds, cet alliage présentant une résistance améliorée à la fissuration par corrosion sous tension, cet alliage étant caractérisé par la composition suivante: C: < 0,1 % Si: < 1,0 % Mn: < 2,0 % P: z 0,030 %
S: < 0,005 % N; 0,05 à 0,30 %
Ni: 25 à 60 % Cr; 22,5 à 35 % Mo: O à 7,5 % W t O à 15 % (exclusivement) (exclusivement) Cr(%) + l O Mo(%) + 5 W(%) > 70 % 3,5 % c Mo(%) + 1/2 W(%) 7,5 % -o: 2507630 ' Cu: O à 2,0 % Co: 0 à 2,0 %
Terres rares: O à 0,10 % Y: O à 0,20 % -
Mg: O à 0,10 % Ca; Q à 0,10 % l'un ou plusieurs des éléments Nb, Ti, Ta, Zr et V dans une quantité totale de 0,5 4,0 %
Fe et impuretés occasionnelles: le reste.
5. Alliage destiné à être utilisé dans la fabrica-
tion de chemisages et de tubes à haute résistance méca-
nique pour puits profonds, cet alliage présentant une IO résistance améliorée à la fissuration par corrosion sous tension, cet alliage étant caractérisé par la composition suivate: C: ' 0,1 % Si: 4 1,0 % Mn: c 2,0 % P: c 0,030 % I 5 S: v 0,005 % N: 0,05 à 0,30 % Ni: 25 à 60 % Cr: 22,5 à 35 % Mo: O à 7,5 % W: O à 15 % (exclusivement) (exclusivement) Cr(%) + 10 Mo(%) + 5 W(%) > 70 % 3,5 % _ Mo(%) + 1/2 W(%) 7,5 % Cu: O à 2,0 % Co: O à 2,0 % Terres rares:0 à 0,10 % Y: O à 0,20 % Mg: O à 0,10 % Ca: O à 0,10 % au moins l'un des éléments Nb et V, dans une quantité totale de 0,5 à 4, 0 %
Fe et impuretés occasionnelles: le reste.
6. Alliage suivant l'une quelconque des revendica-
tions 1 à 5, caractérisé en ce que l'équation suivante-est vérifiée: 4,0 % < Mo(%) + 1/2 W(%) < 7,5 %
7 Alliage suivant l'une quelconque des revendica-
tions 1 à 5, caractérisé en ce que la teneur en nickel est
à 60 % et la teneur en chrome 24 à 35 %.
8. Alliage suivant l'une quelconque des revendica-
tions 1 à 7, caractérisé en ce que la teneur en soufre
n'est pas supérieure à 0,0007 %.
À 2507630
9. Alliage suivant l'une quelconque des revendica-
tions 1 à 7, caractérisé en ce que la teneur en phosphore
n'est pas supérieure à 0,003 %.
10. Alliage suivant l'une des revendications 8 et 9
lorsqu'elles dépendent de l'une quelconque des revendica-
tions 3 à 5, prises seules ou en combinaison avec la re-
vendication 6 ou avec la revendication 7, caractérisé en
ce que la teneur en N est 0,10 à 0,25 %.
FR8210119A 1981-06-10 1982-06-10 Alliage perfectionne pour la fabrication de chemisages et de tubes a haute resistance mecanique pour puits profonds Expired FR2507630B1 (fr)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP8910581A JPS57203736A (en) 1981-06-10 1981-06-10 Alloy of high stress corrosion cracking resistance for high-strength oil well pipe
JP8996081A JPS57203739A (en) 1981-06-11 1981-06-11 Precipitation hardening alloy of high stress corrosion cracking resistance for high strength oil well pipe
JP9060481A JPS57207143A (en) 1981-06-12 1981-06-12 Alloy for oil well pipe with superior stress corrosion cracking resistance and hot workability
JP9202981A JPS57207147A (en) 1981-06-15 1981-06-15 Alloy for oil well pipe with superior stress corrosion cracking resistance and hydrogen cracking resistance
JP9317381A JPS57207150A (en) 1981-06-17 1981-06-17 Precipitation hardening type alloy for high strength oil well pipe with superior stress corrosion cracking resistance

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2507630A1 true FR2507630A1 (fr) 1982-12-17
FR2507630B1 FR2507630B1 (fr) 1988-10-14

Family

ID=27525399

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8210119A Expired FR2507630B1 (fr) 1981-06-10 1982-06-10 Alliage perfectionne pour la fabrication de chemisages et de tubes a haute resistance mecanique pour puits profonds

Country Status (5)

Country Link
US (1) US4400210A (fr)
DE (1) DE3221833C3 (fr)
FR (1) FR2507630B1 (fr)
GB (1) GB2102835B (fr)
SE (1) SE8203628L (fr)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0325631A1 (fr) * 1987-06-29 1989-08-02 Carondelet Foundry Company Alliage resistant a la corrosion
EP0109350B1 (fr) * 1982-11-10 1991-10-16 Mitsubishi Jukogyo Kabushiki Kaisha Alliage nickel-chrome
WO2008021650A2 (fr) * 2006-08-08 2008-02-21 Huntington Alloys Corporation Alliage de soudage et articles destinés à être utilisés pour le soudage, ensembles soudés et procédé de production d'ensembles soudés

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4489040A (en) * 1982-04-02 1984-12-18 Cabot Corporation Corrosion resistant nickel-iron alloy
US4652315A (en) * 1983-06-20 1987-03-24 Sumitomo Metal Industries, Ltd. Precipitation-hardening nickel-base alloy and method of producing same
US4755240A (en) * 1986-05-12 1988-07-05 Exxon Production Research Company Nickel base precipitation hardened alloys having improved resistance stress corrosion cracking
US5556594A (en) * 1986-05-30 1996-09-17 Crs Holdings, Inc. Corrosion resistant age hardenable nickel-base alloy
US5000914A (en) * 1986-11-28 1991-03-19 Sumitomo Metal Industries, Ltd. Precipitation-hardening-type ni-base alloy exhibiting improved corrosion resistance
US5217684A (en) * 1986-11-28 1993-06-08 Sumitomo Metal Industries, Ltd. Precipitation-hardening-type Ni-base alloy exhibiting improved corrosion resistance
US4853185A (en) * 1988-02-10 1989-08-01 Haynes International, Imc. Nitrogen strengthened Fe-Ni-Cr alloy
US4840768A (en) * 1988-11-14 1989-06-20 The Babcock & Wilcox Company Austenitic Fe-Cr-Ni alloy designed for oil country tubular products
DE3907564A1 (de) * 1989-03-09 1990-09-13 Vdm Nickel Tech Nickel-chrom-eisen-legierung
US5078963A (en) * 1990-02-14 1992-01-07 Mallen Ted A Method of preventing fires in engine and exhaust systems using high nickel mallen alloy
JP3206119B2 (ja) * 1992-07-01 2001-09-04 三菱マテリアル株式会社 内燃機関のNi基合金製点火プラグ電極材
US6355117B1 (en) 1992-10-30 2002-03-12 United Technologies Corporation Nickel base superalloy single crystal articles with improved performance in air and hydrogen
US5310522A (en) * 1992-12-07 1994-05-10 Carondelet Foundry Company Heat and corrosion resistant iron-nickel-chromium alloy
US5516485A (en) * 1994-03-17 1996-05-14 Carondelet Foundry Company Weldable cast heat resistant alloy
DE69623488T2 (de) * 1996-06-17 2003-04-24 Sumitomo Metal Ind Nickellegierung mit hohem chromgehalt mit hohem schwefelwasserstoffkorrosionswiderstand
DE19748205A1 (de) * 1997-10-31 1999-05-06 Abb Research Ltd Verfahren zur Herstellung eines Werkstückes aus einer Chromlegierung und dessen Verwendung
EP0974679A3 (fr) * 1998-07-24 2001-07-11 Inco Alloys International, Inc. Alliage ductile de nickel-fer-chrome
US6632299B1 (en) 2000-09-15 2003-10-14 Cannon-Muskegon Corporation Nickel-base superalloy for high temperature, high strain application
SE525252C2 (sv) * 2001-11-22 2005-01-11 Sandvik Ab Superaustenitiskt rostfritt stål samt användning av detta stål
US6764646B2 (en) * 2002-06-13 2004-07-20 Haynes International, Inc. Ni-Cr-Mo-Cu alloys resistant to sulfuric acid and wet process phosphoric acid
WO2006003954A1 (fr) 2004-06-30 2006-01-12 Sumitomo Metal Industries, Ltd. TUBE EN MATÉRIAU EN ALLIAGE BASE Ni ET SA MÉTHODE DE PRODUCTION
JP4288528B2 (ja) * 2007-10-03 2009-07-01 住友金属工業株式会社 高強度Cr−Ni合金材およびそれを用いた油井用継目無管
US10041153B2 (en) * 2008-04-10 2018-08-07 Huntington Alloys Corporation Ultra supercritical boiler header alloy and method of preparation
US20090321405A1 (en) * 2008-06-26 2009-12-31 Huntington Alloys Corporation Ni-Co-Cr High Strength and Corrosion Resistant Welding Product and Method of Preparation
US8313593B2 (en) * 2009-09-15 2012-11-20 General Electric Company Method of heat treating a Ni-based superalloy article and article made thereby
DE102010049781A1 (de) * 2010-10-29 2012-05-03 Thyssenkrupp Vdm Gmbh Ni-Fe-Cr-Mo-Legierung
EP2455504A1 (fr) * 2010-11-19 2012-05-23 Schmidt + Clemens GmbH + Co. KG Alliage de nickel-chrome-fer-molybdène
CN102839922A (zh) * 2012-09-21 2012-12-26 中国石油集团长城钻探工程有限公司工程服务公司 一种新型轻质钻具
JP5979320B2 (ja) * 2013-11-12 2016-08-24 新日鐵住金株式会社 Ni−Cr合金材およびそれを用いた油井用継目無管
KR20240091238A (ko) * 2015-12-23 2024-06-21 마테리온 코포레이션 바이오센서용 니켈 합금
CN106435352A (zh) * 2016-06-30 2017-02-22 宝钢不锈钢有限公司 一种低成本高耐蚀性含Sn铁素体不锈钢及其制造方法
KR20210014631A (ko) * 2018-05-23 2021-02-09 에이비 산드빅 매터리얼즈 테크놀로지 새로운 오스테나이트계 합금
RU2700347C1 (ru) * 2019-06-13 2019-09-16 Сергей Васильевич Афанасьев Жаропрочный сплав
CN114502757B (zh) * 2019-10-10 2023-04-07 日本制铁株式会社 合金材料和油井用无缝管
US11898227B2 (en) * 2019-10-11 2024-02-13 Schlumberger Technology Corporation Hard nickel-chromium-aluminum alloy for oilfield services apparatus and methods

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2955934A (en) * 1959-06-12 1960-10-11 Simonds Saw & Steel Co High temperature alloy
FR2231766A1 (fr) * 1973-06-04 1974-12-27 Creusot Loire
DE2809081A1 (de) * 1977-03-04 1978-09-14 Hitachi Ltd Legierung des eisen-nickel-chrom-molybdaen-systems mit hoher festigkeit und duktilitaet sowie verwendung dieser legierung
GB2014606A (en) * 1978-02-21 1979-08-30 Cabot Corp Corrision-resistant nickel alloy
GB2014607A (en) * 1978-02-09 1979-08-30 Cabot Corp High strength corrision resistant alloys

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2777766A (en) * 1952-06-04 1957-01-15 Union Carbide & Carbon Corp Corrosion resistant alloys
CA953947A (en) * 1970-07-14 1974-09-03 Sumitomo Metal Industries, Ltd. Ni-cr stainless steels excellent in resistance to stress corrosion cracking
US3876423A (en) * 1973-10-29 1975-04-08 Miles S Firnhaber Nickel-chromium alloys
SE7506229L (sv) * 1974-08-08 1976-02-09 Crucible Inc Oxidationsbestendigt austenitiskt rostfritt stal med god varmbearbetbarhet.
US4095976A (en) * 1975-12-29 1978-06-20 Cabot Corporation Weldable alloy
SE7705578L (sv) * 1976-05-15 1977-11-16 Nippon Steel Corp Tvafasigt rostfritt stal
US4119456A (en) * 1977-01-31 1978-10-10 Steel Founders' Society Of America High-strength cast heat-resistant alloy
US4245698A (en) * 1978-03-01 1981-01-20 Exxon Research & Engineering Co. Superalloys having improved resistance to hydrogen embrittlement and methods of producing and using the same
US4201575A (en) * 1979-05-18 1980-05-06 Carpenter Technology Corporation Austenitic stainless corrosion-resistant alloy

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2955934A (en) * 1959-06-12 1960-10-11 Simonds Saw & Steel Co High temperature alloy
FR2231766A1 (fr) * 1973-06-04 1974-12-27 Creusot Loire
DE2809081A1 (de) * 1977-03-04 1978-09-14 Hitachi Ltd Legierung des eisen-nickel-chrom-molybdaen-systems mit hoher festigkeit und duktilitaet sowie verwendung dieser legierung
GB2014607A (en) * 1978-02-09 1979-08-30 Cabot Corp High strength corrision resistant alloys
GB2014606A (en) * 1978-02-21 1979-08-30 Cabot Corp Corrision-resistant nickel alloy

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0109350B1 (fr) * 1982-11-10 1991-10-16 Mitsubishi Jukogyo Kabushiki Kaisha Alliage nickel-chrome
EP0325631A1 (fr) * 1987-06-29 1989-08-02 Carondelet Foundry Company Alliage resistant a la corrosion
EP0325631A4 (en) * 1987-06-29 1992-07-15 Carondelet Foundry Company Corrosion resistant alloy
WO2008021650A2 (fr) * 2006-08-08 2008-02-21 Huntington Alloys Corporation Alliage de soudage et articles destinés à être utilisés pour le soudage, ensembles soudés et procédé de production d'ensembles soudés
WO2008021650A3 (fr) * 2006-08-08 2008-04-10 Huntington Alloys Corp Alliage de soudage et articles destinés à être utilisés pour le soudage, ensembles soudés et procédé de production d'ensembles soudés

Also Published As

Publication number Publication date
DE3221833C3 (de) 1995-03-23
GB2102835A (en) 1983-02-09
DE3221833A1 (de) 1982-12-30
GB2102835B (en) 1985-08-07
DE3221833C2 (fr) 1988-09-29
FR2507630B1 (fr) 1988-10-14
SE8203628L (sv) 1982-12-11
US4400210A (en) 1983-08-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2507630A1 (fr) Alliage perfectionne pour la fabrication de chemisages et de tubes a haute resistance mecanique pour puits profonds
FR2507629A1 (fr) Alliage a haute resistance a la fissuration par corrosion sous tensio n, notamment pour la realisation de produits tubulaires pour puits profonds
FR2507628A1 (fr) Alliage pour la realisation de chemisages et de tubes pour puits profonds
JP4705648B2 (ja) オーステナイト鋼および鋼材
JP5613152B2 (ja) ステンレス鋼製品、その製品の使用およびその製造方法
FR2508491A1 (fr) Alliage a haute resistance a la fissuration par corrosion sous tension, notamment pour la realisation de produits tubulaires pour puits profonds
JP5176561B2 (ja) 高合金管の製造方法
JP4288528B2 (ja) 高強度Cr−Ni合金材およびそれを用いた油井用継目無管
EP3719165B1 (fr) Procédé de fabrication d&#39;un alliage à base de ni et alliage à base de ni
EA009108B1 (ru) Двухфазная коррозионно-стойкая легированная сталь для использования в морской воде
FR2524492A1 (fr) Alliage de nickel et de fer resistant a la corrosion
JP6430374B2 (ja) 油井及びガス井の仕上げ及び掘削用途用の高強度耐食チュービング、並びにその製造方法
JPS625977B2 (fr)
JP4519520B2 (ja) 高Ni基合金溶接ワイヤ
JPS625976B2 (fr)
JP2793462B2 (ja) 超耐食Ni基合金
JPS6199660A (ja) ラインパイプ用高強度溶接鋼管
JPS6362569B2 (fr)
JPS6363608B2 (fr)
JPS6144135B2 (fr)
JPH0371506B2 (fr)
JP3470418B2 (ja) 耐海水腐食性と耐硫化水素腐食性に優れた高強度オーステナイト合金
JPS6363610B2 (fr)
JPH07185879A (ja) 高強度高耐食マルテンサイト系ステンレス鋼用溶接線材
JPS6363609B2 (fr)