FR2497232A1 - Procede pour produire de l'acide l-glutamique par fermentation - Google Patents
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Abstract
L'INVENTION CONCERNE UN PROCEDE DE PRODUCTION D'ACIDE L-GLUTAMIQUE PAR FERMENTATION; ON CULTIVE EN AEROBIOSE DANS UN MILIEU DE CULTURE UN MUTANT DU GENRE BREVIBACTERIUM OU CORYNEBACTERIUM RESISTANT A LA DECOYININE OU A LA TUBERCIDINE ET CAPABLE DE PRODUIRE DE L'ACIDE L-GLUTAMIQUE ET ON RECUPERE L'ACIDE L-GLUTAMIQUE ACCUMULE DANS LE MILIEU DE CULTURE.
Description
La présente invention concerne un procédé pour produire
de l'acide L-glutamique par fermentation.
L'acide L-glutamique dont le sel de monosodium a été
utilisé comme assaisonnement a été produit selon un procédé de fermen-
tation dans lequel on utilise des souches sauvages ou des mutants
artificiels de bactéries productrices d'acide L-glutamique, en parti-
culier du genre Brevibacterium ou Corynebacterium.
On connaît à ce jour divers mutants artificiels du genre
Brevibacterium ou Corynebacterium produisant de l'acide L-glutamique.
Des exemples de tels mutants artificiels sont les mutants nécessitant de la L-arginine, de la L-histidine, de la pyrimidine, de l'hypoxanthine, du glycérol, un composé chimique ayant une liaison disulfure ou un acide gras insaturé tel que l'acide oléique (brevets japonais publiés examinés n 507/1967, 508/1967, 509/1967, 27 390/1970, 27 391/1970, 19 632/1975, 33 997/1976, 2 998/1977, 6 233/1978, 6 234/1978 et
8798/1978), les mutants résistant au ehloramphénicol, à la strepto-
mycine, à la chlortétracycline, à la S-(amino-2 éthyl)cyst4ine, à
l'acide monofluoroacétique, à l'acide fluorocitrique, à l'acide céto-
malonique, à l'acide a-amino g-hydroxyvalérique, à l'hydroxamate de DLthréonine, à l'acide amino-2 phospho-3 propionique, à l'acide
amino-5 lévulinique, à un analogue de l'acide glutamique, à la benzo-
pyrone, à la naphtoquinone, à l'acide pyridinedicarboxylique-2,6 ou aux inhibiteurs du système respiratoire tels que l'acide malonique,
NaN3, KCN, l'arsénîte de sodium, le dinitro-2,4 phénol, l'hydroxyl-
amine, et la guanidine, (demandes de brevets japonais publiées non examinées na 4 398/1966, 126 877/1975, 38 088/1977, 89 085/1979,
21 763/1980, 21 764/1980, 124 492/1980, 1889/1981, 35 981/1981,
39 778/1981 et 48 890/1981), les mutants sensibles à l'acide N-palmi-
toylglutamique, au lysozyme ou à une température supérieure à 34 C (demandes de brevet japonais publiées non examinées na 64 486/1975, 32 193/1978, 66 687/1977, 122 794/1979 et 114 293/1980)et un mutant ayant une activité réduite d'acide pyruvique-déshydrogénase (demande
de brevet japonais publiée non examinée no 21 762/1980).
La demanderesse a découvert que l'on peut accroître la capacité de production de l'acide L-glutamique lorsqu'on confère une résistance à la Décoyinine ou la Tubercidine, à des micro-organismes
connus producteurs d'acide L-glutamique.
Les micro-organismes que l'on utilise selon l'invention
sont des mutants qui appartiennent aux genres Brevibacterium ou Coryne-
bacterium, résistent à la Décoyinine ou à la Tubercidine et sont
capables de produire de l'acide L-glutamique.
Des exemples de mutants de l invention sont: Brevibacterium lactoferminentumn AJ 11638 FERM-P 5812 FERM BP-74 (Décr) Brevibacterium lactofermentum AJ 11637 FERM-P 5811 FERM BP-73 (TuDr) Corynebacterium glutamicum AJ 11645 FEPM-P-5819 FERM BP-75 (Décr) Décr: résistance à la Décoyinine Tubr: résistance à la Tubercidine Les mutants identifies cidessus par les références FEReI-BP ont été à l'origine déposés avec les références FERM-P le 22 décembre 1980 à l'Institut de Recherches sur les Fermentations, Agence des Sciences et Technologies Industrielles, Ministère du Commerce International et de l'Industrie (FRI), 1-3, Higashi 1-chome, Yatabe-machi, Tsukuba-gun, Ibaragi-Ken 305, Japon et ces dépôts ont été transformés en un dépôt selon le traité de Budapest du 9 décembre 1981, le FRI ayant acquis le statut d'autorité dépositaire internationale
le ler mai 1981.
Les mutants indiqués ci-dessus ont été induits à partir des souches parentes du genre Brevibacterium ou Corynebacterium selon
un procédé classique.
Le premier stade de l'induction consiste à faire muter la souche parente avec un mutagène chimique approprié tel que la
N-méthyl N'-nitro N-nitrosoguanidine (désignée ci-après par l'abré-
viation NG) et l'acide nitreux ou par irradiation par ia lumière
ultraviolette.
Le second stade consiste à sélectionner un mutant résis-
tant aux antibiotiques par prélèvement des colonies cultivées sur des boites de gélose nutritives contenant une quantité des antibiotiques inhibant le développement de la souche parente. Enfin on évalue la capacité de production de l'acide L-glutamique des mutants selon une
méthode classique.
La Décoyinine (Angustzmycine) et la Tubercidine que l'on utilise dans l'invention font partie des antibiotiques apparentés à
la purine et à la pyrimidine.
Les mutants de l'invention résistant à la Décoyinine et à la Tubercidine résistent pratiquement aux autres antibiotiques apparentés à la purine et à la pyrimidine tels que la Psicofuranine (Angustmycine C), la Formycine, la Toyocamycine et la Sangivamycine, et les mutants de l'invention peuvent également être induits par
emploi de ces antibiotiques au lieu de la Docoyinine, de la Tuberci-
dine et de la Cordicépine.
Comme souches parentes, on utilise une souche sauvage quelconque qui est capable de produire de l'acide L-glutamique, du
genre Brevibacterium ou Corynebacterium. Les souches sauvages préfé-
rées sont les bactéries corynéformes productrices d'acide glutamique dont on peut citer comme exemples: Brevibacterium lactofermentum ATCC 13 869 Brevibacterium flavum ATCC 14 067 Brevibacterium divaricatum ATCC 14 020 Brevibacterium saccharoliticum ATCC 14 066 Corynebacterium glutamicum ATCC 13 032 Corynebacterium acetoacidophilum ATCC 13 870 Comme autre type de souches parentes, on utilise de préférence des mutants du genre Brevibacterium ou Corynebacterium induits A partir de souches sauvages comme précédemment indiqué et ayant des caractéristiques biologiques connues pour etre efficaces pour la production de l'acide L-glutamique, telles que la résistance
a l'acide fluoromalonique, à l'acide fluorocitrique, à l'acide céto-
malonique et à l'acide pyridinedicarboxylique-2,6 et la sensibilité
au lysozyme et au glutamate de N-palmitoyle.
Ces caractéristiques utiles pour la production d'acide L-glutamique peuvent être conférées avant ou après que l'on ait conféré
la résistance aux antibiotiques aux souches sauvages.
Le procédé selon lequel on induit les mutants de l'inven-
tion et le degré de résistance aux antibiotiques figurent dans les
expériences 1 et 2 suivantes.
Experience 1 On recueille par grattage Brevibacterium lactofermentum ATCC 13 869 cultivé sur une gélose nutritive inclinée et on le met en suspension dans de l'eau stérilisée contenant 250/ug/ml de NG et on laisse reposer la suspension à 300 C pendant 30 min. On lave les cellules microbiennes ainsi traitées avec une solution de tampon phosphate puis on ensemence sur des bottes de gélose au milieu GM ayant la composition indiquée dans le tableau 1 et contenant de plus 200 mg/ml
de Décoyinine.
TABLEAU 1
Composition du milieu GM Composants Concentration Composants Concentration Glucose 0,5 g/dl Ca C22 0,1 mg/dl Sulfate d'ammonium 015 " Mn C2)4 H20 0,36 " Urée 5 i Urée 0,15" Na2B407) 10 H20 0,44 " K2H P04 0 1 Cu SO4 5 H20 1195 ' I KH2 PO4 0,3 " Zn S04> 7 H20 44 " Mg SO04; 7 H20 0 0l " Biotine 3 ps/ml Fe Ct3 6 H20 4;85 Thiamine, HCL 10 (NH4) Mo7024 4 H20 0; 18 " On incube ensuite les bottes è 30C pendant 2 à 4 jours Jusqu'à ce que des colonies apparaissent. On prélève les colonies des mutants résistant & la Décoyinine et on en évalue la capacité de
production de l'acide L-glutamique selon une méthode classique.
On constate que l'on obtient avec une fréquence élevée des mutants ayant une capacité de production de l'acide L-glutamique
supérieure à celle de la souche parente.
Parmi ces mutants on choisit B. lactofermentum AJ 11 638
FERM BP-74qui produit plus d'acide L-glutamique que les autres mutants.
On obtient de façon semblable les mutants de l'invention résistant
à la Tubercidine.
Expérience 2 On introduit dans des tubes à essai de petite taille du
milieu GM aqueux du tableau L contenant de plus là 3 mg/ml dntibiot!que.
On lave chaque souche étudiée avec le milieu GM et on la met en suspension dans du milieu GM pour préparer une suspension de cellules bactériennes ayant une densité optique de 0,1 à 562 nm
après dilution au 1/26. On transfère ensuite les suspensions cellu-
laires (0,1 ml) dans chaque portion de milieu GM placée dans un tube à essai. On cultive à 30 C pendant 24 heures en agitant. Après culture, on détermine le degré de développement de chaque souche par mesure de la densité optique à 562 nm du bouillon de culture dilué au 1/26; les
résultats obtenus figurent dans le tableau 2.
T A B L E A U 2
Degré de résistance aux antibiotiques.
Anti- S O U C H E N
bioti- Cone.
ques mg/rml ATCC 12869 AJ 11637 AJ 11638 ATCC 13032 AJ 11645
0 100 100
-For. 1 63 101
2 23 110
3 5 95
0 100 100
1 95 110
Cord.
2 87 101
3 77 98
0 100 100
Tub. 1 52 112
2 32 120
3 0 105
0 100 100 100 100
1 30 109 61 115
Déc. 2 8 103 5 102
3 0 82 0 89
Dec._ _I
O 100 100 100 100
1 92 105 99 107
Pei. 2 32 110 23 95
3 10 84 0 78
,, ,,,, _, _,__ I
Dans le tableau 2, le degré de résistance aux anti-
biotiques est représenté par la valeur relative de la croissance par
rapport au témoin.
On cultive les mutants en aérobiose dans un milieu de culture classique contenant des sources de carbone, des sources d'azote, et des ions minéraux ainsi que des substances nutritives
secondaires lorsqu'elles sont nécessaires.
Comme sources de carbone, on peut utiliser de préférence des saccharides tels que le glucose, le saccharose, la mélasse et l'hydrolysat d'amidon, des acides organiques tels que l'acide acétique et l'acide propionique et un alcool tel que l'éthanol. Les sources d'azote sont par exemple le sulfate d'ammonium, l'ammoniac gazeux et l'urée. S'il est nécessaire, on ajoute au milieu de culture les ions minéraux K,Na+, Ca, Fe Mn, Mg, Zn, S04, Ci et P04 Lorsqu'on utilise une source de carbone ne contenant pas de biotine, telle que l'hydrolysat d'amidon, on ajoute de la biotine au milieu de culture et on doit limiter sa concentration dans le milieu de culture pour qu'elle soit inférieure à la quantité
convenant à la croissance du mutant.
D'autre part, lorsqu'on utilise une source brute de carbone telle que la mélasse de canne à sucre, contenant une quantité de biotine supérieure à la quantité appropriée à la croissance du mutant, on doit ajouter au milieu un agent anti-biotine tel que la
pénicilline, un acide gras supérieur ou un agent tensio-actif.
On effectue la culture en conditions aérobies pendant à 80 h à une température comprise entre 30 et 380C et on ajuste le pH du milieu de culture entre 6,0 et 8,0 par addition d'un acide
organique ou minéral ou d'un alcali.
On utilise de préférence à cet effet l'urée, le carbo-
nate de calcium ou l'ammoniac gazeux.
On peut récupérer l'acide L-glutamique accumulé dans le bouillon de culture selon un procédé de récupération totalement classique. L'invention est illustrée par les exemples non limitatifs suivants.
EXEMPLE 1
On introduit dans des ballons de 500 ml des portions de ml d'un milieu de culture aqueux ayant la composition indiquée dans
le tableau 3 et on chauffe à 115'C pendant 10 min pour stériliser.
TABLEAU 3
Composition du milieu de culture On ensemence le milieu avec chacune des souches d'essai figurant dans le tableau 4, cultivées sur gélose nutritive et on cultive a 31,50C en agitant. Pendant la culture, on introduit dans le milieu une petite quantité d'une solution aqueuse contenant 450 mg/ml d'urée pour maintenir le pH du milieu de culture dans la gamme de 6,5 à 8,0. Après 30 h de culture, on détermine la quantité d'acide L-glutamique accumulée dans le bouillon de culture; les
résultats obtenus figurent dans le tableau 4.
TABLEAU 4
Souche n Acide L-glutamique Rendement (%) accumulé (g!l)
ATCC 13869 16,3 45,3 |
AJ 11637 16,7 46,4
AJ 11638 16,9 46,9 1
ATCC 13032 15,5 43,1 l
AJ 11645 17,8 49,4
_.,________________________._______...._____ _ i
EXEMPLE 2
On prépare un milieu de culture contenant, par milli-
litre, 100 mg de sucre (mélasse de canne à sucre), 1 mg de phosphate monopotassique, 1 /ug de chlorhydrate de thiamine et 1 mg de sulfate de magnésium heptahydraté ayant un pH de 7,0. On introduit des portions de 20 ml de milieu dans des ballons de 500 ml et on chauffe pour stériliser. On ensemence ensuite avec chacune des souches d'essai indiquées dans le tableau 3 ci-dessus et on cultive à 31,50C en agitant. Pendant la culture, on introduit dans le milieu une petite quantité d'une solution aqueuse d'urée pour maintenir le pHi
du milieu dans la gamme de 6,5 à 8,0 et on ajoute au milieu du mono-
palmitate de polyéthylènesorbitanne lorsque la densité optique d'ure
dilution au 1/26 du milieu de culture atteint 0,300.
Apres 36 h de culture, on détermine la quantité d'acide L-glutamique accumulée dans le bouillon de culture; les résultats
figurent dans le tableau 5.
TABLEAU 5
Bien entendu, diverses modifications peuvent être apportées par l'homme de l'art aux dispositifs ou procédés qui viennent d'être décrits uniquement à titre d'exemples non limitatifs
sans sortir du cadre de l'invention.
- Souche ne Acide L-glutamique Rendement (%) accumulé (g/l)
ATCC 13869 49,3 49,3
AJ 11637 50,1 50,1
AJ 11638 49,5 49,5
ATCC 13032 47,2 47,2
AJ 11645 49,3 49,3
______________________________ ____________________________________ I _________________________1,
Claims (2)
1. Procédé pour produire de l'acide L-glutamique par fermentation, caractérisé en ce qu'il consiste à cultiver en aérobiose dans un milieu de culture un mutant du genre Brevibacterium ou Corynebacterium résistant à la Décoyinine ou à la Tubercidine et capable de produire de l'acide Lglutamique et à récupérer l'acide
L-glutamique accumulé dans le milieu de culture.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que ledit mutant appartient aux espèces Brevibacterium lactofermentum, Brevibacterium flavum, Corynebacterium glutamicum ou Corynebacterium
acetoacidophilum.
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|---|---|---|---|
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| MY (1) | MY8500748A (fr) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0365560A1 (fr) * | 1987-06-04 | 1990-05-02 | Coors Biotech Inc | Souches de micro-organismes produisant de la riboflavine, procedes de selection et procede de fermentation. |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58158192A (ja) * | 1982-03-15 | 1983-09-20 | Ajinomoto Co Inc | 発酵法によるｌ−グルタミン酸の製造方法 |
| EP0098122B1 (fr) * | 1982-06-24 | 1989-05-31 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Procédés pour la production de L-proline par fermentation |
| CA1215338A (fr) * | 1983-02-25 | 1986-12-16 | Kiyoji Hattori | Procede de preparation de l'acide l-glutamique par fermentation |
| US5135240A (en) * | 1988-09-23 | 1992-08-04 | Sealing Equipment Products Company | Mechanically-bonded, monolithic sealing ring for stuffing box including axially central portion made of compressed flexible foamed graphite tape |
| JP2817157B2 (ja) * | 1989-01-13 | 1998-10-27 | 味の素株式会社 | 発酵法によるｌ‐アミノ酸の製造法 |
| JP3301140B2 (ja) * | 1993-02-16 | 2002-07-15 | 味の素株式会社 | 発酵法によるｌ−グルタミン酸の製造法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1552503A (fr) * | 1967-01-31 | 1969-01-03 | ||
| JPS5296793A (en) * | 1976-02-06 | 1977-08-13 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | Preparation of urocanic acid |
| JPS5399397A (en) * | 1977-02-10 | 1978-08-30 | Ajinomoto Co Inc | Method for preparing amino acids, nucleic acids or organic acids |
| JPS5664793A (en) * | 1979-10-31 | 1981-06-02 | Ajinomoto Co Inc | Preparation of l-phenylalanine |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3498883A (en) * | 1964-07-29 | 1970-03-03 | Takashi Iguchi | Process for the production of l-glutamic acid |
| US3440141A (en) * | 1966-05-25 | 1969-04-22 | Exxon Research Engineering Co | Production of amino acids by the fermentation of c15-c22 olefins |
| GB1141120A (en) * | 1966-06-17 | 1969-01-29 | Kyowa Hakko Kogyo Kk | Process for producing l-glutamic acid |
| US3511752A (en) * | 1968-07-17 | 1970-05-12 | Kyowa Hakko Kogyo Kk | Method for producing l-glutamic acid |
| JPS5224593B2 (fr) * | 1973-10-17 | 1977-07-01 | ||
| JPS561889A (en) * | 1979-06-20 | 1981-01-10 | Ajinomoto Co Inc | Preparation of l-glutamic acid by fermentation |
| JPS5832596B2 (ja) * | 1979-08-10 | 1983-07-14 | 味の素株式会社 | 発酵法によるｌ−グルタミン酸の製造方法 |
| JPS56140895A (en) * | 1980-04-02 | 1981-11-04 | Ajinomoto Co Inc | Preparation of l-glutamic acid by fermentation |
-
1980
- 1980-12-29 JP JP55185678A patent/JPS57115190A/ja active Granted
-
1981
- 1981-12-17 US US06/331,758 patent/US4389483A/en not_active Expired - Lifetime
- 1981-12-22 GB GB8138495A patent/GB2093020B/en not_active Expired
- 1981-12-28 FR FR8124305A patent/FR2497232A1/fr active Granted
-
1985
- 1985-12-30 MY MY748/85A patent/MY8500748A/xx unknown
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1552503A (fr) * | 1967-01-31 | 1969-01-03 | ||
| JPS5296793A (en) * | 1976-02-06 | 1977-08-13 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | Preparation of urocanic acid |
| JPS5399397A (en) * | 1977-02-10 | 1978-08-30 | Ajinomoto Co Inc | Method for preparing amino acids, nucleic acids or organic acids |
| JPS5664793A (en) * | 1979-10-31 | 1981-06-02 | Ajinomoto Co Inc | Preparation of l-phenylalanine |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| ABJP/77 * |
| ABJP/78 * |
| CA1981 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0365560A1 (fr) * | 1987-06-04 | 1990-05-02 | Coors Biotech Inc | Souches de micro-organismes produisant de la riboflavine, procedes de selection et procede de fermentation. |
| EP0365560A4 (en) * | 1987-06-04 | 1991-06-26 | Coors Biotech, Inc. | Riboflavin producing strains of microorganisms, method for selecting, and method for fermentation |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4389483A (en) | 1983-06-21 |
| JPS57115190A (en) | 1982-07-17 |
| JPS6241000B2 (fr) | 1987-09-01 |
| GB2093020A (en) | 1982-08-25 |
| GB2093020B (en) | 1984-07-18 |
| MY8500748A (en) | 1985-12-31 |
| FR2497232B1 (fr) | 1983-09-23 |
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