FR2485007A1 - N-oxyde de 4-methoxy-n-(2-(2- (1-methyl-2-piperidyl) ethyl)phenyl)benzamide et son procede de preparation - Google Patents

Abstract

L'INVENTION A TRAIT AU DOMAINE DE LA CHIMIE MEDICALE. ELLE CONCERNE LE N-OXYDE DE 4-METHOXY-N-2-2- (1-METHYL-2-PIPERIDYL) ETHYLPHENYLBENZAMIDE ET SA PREPARATION PAR UN PROCEDE D'OXYDATION DU 4-METHOXY-N-2-2- (1-METHYL-2-PIPERIDYL) ETHYLPHENYLBENZAMIDE DE LA MANIERE CONNUE POUR LA PREPARATION D'UN N-OXYDE A PARTIR D'UNE AMINE TERTIAIRE. LE COMPOSE DE L'INVENTION EST DOUEE D'ACTIVITE ANTIARYTHMIQUE; SA TOXICITE EST REDUITE ET IL A UNE MEILLEURE SOLUBILITE DANS L'EAU QUE L'AMINE TERTIAIRE CORRESPONDANTE.

Description

Le N-oxyde de 4-méthoxy-N-/2-Z2-(1-méthyl-2-

pipéridyl)éthy_7phénl_7benzamide est un composé carboné hétérocyclique de la série de la pipéridine comprenant un

cycle additionnel et ayant un atome d'azote attaché in-

directement au noyau de pipéridine par une liaison non ionique (Class 546, Sous-Classe 229), c'est-à-dire un

N-oxyde de N-méthylpipéridine.

L'encainide est un composé anti-arythmique qui est également appelé MJ 9067 dans la littérature (USAN And - The USP Dictionary of Drug Names 1980, page 122, United States Pharmacopeial Convention, Inc., 12601 Twinbrook Parkway, Rockville, MD 20852, Library of Congress Catalog

Card N 72-88571). L'encainide répond à la formule déve-

loppée suivante: CH2CEr( HC c COu

Les publications suivantes décrivent la syn-

thèse chimique de l'encainide et ses propriétés anti-

arythmiques chez les animaux.

S.J. Dykstra et collaborateurs, J. Med. Chem.,

16, 1015-1020 (1973).

Stanley J. Dykstra et Joseph L. Minielli,

brevet des Etats-Unis d'Amérique N 3 931 195.

J.E. Byrne et collaborateurs, J. Pharmacology

and Experimental Therapeutics, 200, 147-154 (1977).

La présente invention concerne le N-oxyde d'encainide qui répond à la formule développée suivante:

C - O C 43

La substance de l'invention est un très bon

agent arythmique. Dans la tachycardie ventriculaire in-

duite par l'oubaine chez le chien (Byrne et collaborateurs,

Loc cit.), son activité est comparable à celle de la qui-

nidine, mais il est un peu moins actif que l'encainide.

Il constitue donc un agent antiarythmique de puissance notable et il offre les avantages, sur l'encainide, d'une

meilleure solubilité dans l'eau et d'une moindre toxi-

cité. L'encainide a une solubilité assez faible dans l'eau et est difficile à incorporer à des comprimés

pharmaceutiques. Son chlorhydrate a une plus grande so-

lubilité dans l'eau par rapport à la base, il ne présente aucune difficulté de formulation, mais il a un goût

amère. La substance de l'invention constitue un perfec-

tionnement par rapport à l'encainide et à son chlorhy-

drate, en ce qu'elle est très soluble dans l'eau et en ce qu'elle a une toxicité très réduite. Une comparaison des propriétés de l'encainide et du N-oxyde d'encainide

est donnée sur le tableau suivant.

e Propriété Solubilité dans l'eau Toxicité

DLA50 (1)

(1) DTA50 Chien, voie (2 intraveineuse 2)

Activité anti-

arythmique Chien, voie intraveineuse Souris, voie

intra-

péritonéale(4) Encainide

46,3 mg/ml (chlo-

rhydrate, 205 mg/ml) -100 mg/kg -10 mg/kg aucun effet à 1 mg/kg,effet léthal à 10 mg/kg

2,43 mg/kg (moyen-

ne de 8 chiens) DE50 7,1-15 mg/kg N-oxyde d'encainide 833 mg/ml 500-1000 mg/kg 62,5-125 mg/kg aucun effet à 1 mg/kg et à 10 mg/kg 8,25 mg/kg (moyenne de 2 chiens) inactif à 31,3 mg/kg (1) Diverses doses orales allant de 5 mg/kg à 2000 mg/kg

sont administrées chacune à deux souris; DLA50 repré-

sente la dose léthale approximative pour la moitié

des animaux; DTA50 représente la dose minimale approxi-

mative pour laquelle des signes de déficit physiolo-

gique ou neurologique apparaissent.

(2) Chien anesthésié traité d'abord avec une dose de 1 mg/kg puis avec une dose de 10 mg/kg; on observe

les effets produits sur la pression sanguine, la res-

piration et la température de la patte.

(3) Chien anesthésié présentant une ouverture thoracique,

sous l'effet de l'ouabaine (J.E. Byrne et collabora-

teurs, loc. cit.).

(4) Arythmie ventriculaire produite chez la souris par

inhalation de chloroforme, 10 animaux par dose (J.W.

Lawson, J. Pharmacol. Exp. Therap. 160, 22 (1968)).

Le N-oxyde d'encainide peut être préparé par

l'un de divers procédés connus qui sont des procédés géné-

raux de préparation de N-oxydes par oxydation d'amines

tertiaires. Le procédé suivant en est un exemple repré-

sentatif. MODE OPERATOIRE.- Une solution de 10,58 g (0,03 mole) d'encainide dans 79,5 ml de méthanol et 26,5 ml (0,3 mole) de peroxyde d'hydrogène à 30 % est laissée au repos à la température ambiante pendant trois jours. Le peroxyde d'hydrogène en excès est ensuite détruit par addition de la solution réactionnelle goutte à goutte à une suspension sous agitation de noir de platine préparé par hydrogénation de 300 mg d'oxyde de platine dans 100 ml d'éthanol aqueux à 50 %. Le platine est ensuite enlevé par filtration et le filtrat est évaporé sous vide en donnant 11,84 g d'une matière solide vitreuse de couleur brun clair. Le produit brut est chromatographié sur une colonne d'alumine (Fisher A-540) de 4,5 x 50 cm. L'élution à l'acétonitrile élimine rapidement 0,17 g d'encainide

intact et l'élution subséquente au méthanol donne le N-

oxyde d'encainide. L'éluat méthanolique après l'évapora-

tion du solvant sous vide donne 8,4.2 g de substance solide

blanche friable à consistance de mousse, fondant à envi-

ron 72 C, dont la composition correspond à un monohydrate.

Analyse: C(%) H(%) N(%) Calculé pour C22H28N23 2 68,37 7,82 7,25

2228 2 3' 2 72

trouvé: 68,32 8,19 7,17.

Résonance magnétique nucléaire: DMSO-d6: 1,52 (8, m); 2,70 (5, m); 2,81, 2,82 (3, 2s); 3,84 (3,

s); 7,20 (6, m); 8,15 (2, m); 10,72, 11,20 (1, ls).

Infrarouge: 770, 850, 1255, 1500, 1530, 1600,

1650, 2950, et 3270 cm1.

Les caractéristiques de résonance magnétique nucléaire (RMN) se rapportent aux dérives chimiques (c) exprimées en parties par million (ppm) par rapport au tétraméthylsilane utilisé comme étalon de référence. L'aire relative rapportée pour les diverses dérives correspond

au nombre d'atomes d'hydrogène dans le substituant indivi-

duel et la nature de la dérive en tant que multiplicité.

est désignée par les termes large singulet (ls), singu-

let (s) ou multiplet (m). La disposition adoptée est RMN (solvant): (aire relative, multiplicité). Le spectre

infrarouge (IR) a été mesuré sur une dispersion de la ma-

tière solide dans du bromure de potassium cristallin. Les nombres d'ondes de maximums d'absorption significatifs ont été reproduits. Lorsque le monohydrate ci-dessus est exposé à l'atmosphère ambiante à 26 C pendant 24 heures jusqu'à ce qu'il n'y ait plus de gain de poids, il a un point de fusion d'environ 58 C et il se présente comme une matière

solide vitreuse dont la composition correspond au ses-

quihydrate. Analyse: C(%) H(%) N(%) H20(%) Caculé pour

C22H28N203.1,5H20 66,82 7,91 7,09 6,83

Trouvé: 67,00 7,71 6,96 6;82.

Un échantillon du monohydrate préparé comme décrit ci-dessus est séché à 78 C sous vide poussé (6,7 Pa)

pendant 24 heures sur P205 utilisé comme déshydratant.

Un poids constant est atteint en 4 heures. La composition du produit après ce mode de séchage correspond à la forme

hydratée à un tiers de molécule d'eau.

Analyse: C(%) H(%) N(%) H20(%) - Calculé pour

C22H28N203.1/3H20 70,58 7,72 7,49 1,59

Trouvé: 70,62 7,62 7,37 1,41.

Le N-oxyde d'encainide existe sous quatre formes diastéréo-isomères comme conséquence de la présence d'un second centre d'asymétrie impliquant l'atome d'azote

de la pipéridine. Cela se reflète dans la paire de sin-

gulets apparaissant à 2,81 ppm et à 2,82 ppm dans le spectre de résonance magnétique nucléaire ci-dessus et

dans les singulets élargis à 10,72 ppm et à 11,20 ppm.

Les deux racémates, les isomères optiques individuels et leurs mélanges sont considérés comme entrant dans le

cadre de la présente invention.

Claims (4)

REVENDICATIONS

1. Le N-oxyde du 4-méthoxy-N-/2-L2-(1-méthyl-

2-pipéridyl)éthyl7phényl/benzamide.

2. Le composé préparé par oxydation du 4-méthoxy-

N-/2-/2- (1-méthyl-2-pipéridyl)éthyl7phényl7benzamide avec le peroxyde d'hydrogène à la température ambiante, qui répond à la formule brute C22H28N203 et qui présente le spectre de résonance magnétique nucléaire suivant mesure

dans le diméthylsulfoxyde deutéré par rapport au tétra-

méthylsilane utilisé comme étalon de référence: RMN: DMSO-d6: 1,52 (8, m); 2,70 (5, m); 2,81, 2,82 (3, 2s); 3,84 (3, s); 7,20 (6, m); 8,15 (2, m); 10,72, 11,20

(1, ls).

3.. Procédé de préparation du composé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'il consiste à

oxyder du 4-méthoxy-N-L2-L2-(1-méthyl-2-pipéridyl)éthy_17-

phényl/benzamide d'une manière connue pour la préparation

d'un N-oxyde à partir d'une amine tertiaire.

4. Procédé suivant la:revendication 3, caracté-

risé en ce que l'étape d'oxydation consiste à faire

entrer du 4-méthoxy-N-Z2-2-méthyl-2-pipéridyl)éthyl/7-

phény_17benzamide en contact avec un excès de peroxyde

d'hydrogène en solution aqueuse à une température de l'or-

dre de la température ambiante.