FR2482619A1 - Nouvelles compositions de nettoyage - Google Patents
Nouvelles compositions de nettoyage Download PDFInfo
- Publication number
- FR2482619A1 FR2482619A1 FR8109421A FR8109421A FR2482619A1 FR 2482619 A1 FR2482619 A1 FR 2482619A1 FR 8109421 A FR8109421 A FR 8109421A FR 8109421 A FR8109421 A FR 8109421A FR 2482619 A1 FR2482619 A1 FR 2482619A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- composition according
- formula
- alkali metal
- surfactant
- carbon atoms
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 106
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title claims abstract description 25
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 50
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 48
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 28
- -1 alkali metal hypochlorite Chemical class 0.000 claims description 28
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 20
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 20
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 12
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 10
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 6
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical class NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 5
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 229910001919 chlorite Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052619 chlorite group Inorganic materials 0.000 claims description 4
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical compound OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims description 4
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 claims description 3
- FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane;sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical class C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims description 2
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 claims description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 101100386054 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) CYS3 gene Proteins 0.000 claims 2
- 101150035983 str1 gene Proteins 0.000 claims 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 229910052936 alkali metal sulfate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 3
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical class [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 abstract 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 24
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 13
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 13
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 11
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 8
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical class [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical group C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 3
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 240000005020 Acaciella glauca Species 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 230000000774 hypoallergenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N linoleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCC)(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- 125000005481 linolenic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 235000003499 redwood Nutrition 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- BTURAGWYSMTVOW-UHFFFAOYSA-M sodium dodecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC([O-])=O BTURAGWYSMTVOW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940082004 sodium laurate Drugs 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
- C11D1/06—Ether- or thioether carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/395—Bleaching agents
- C11D3/3956—Liquid compositions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
L'INVENTION A POUR OBJET UNE NOUVELLE COMPOSITION DE NETTOYAGE CONTENANT: A.UN HYPOCHLORITE DE METAL ALCALIN; ET B.UN OU PLUSIEURS AGENTS TENSIO-ACTIFS REPONDANT A LA FORMULE: (CF DESSIN DANS BOPI) DANS LAQUELLE R REPRESENTE UN GROUPE ALKYLE, PHENYLE, ALKARYLE OU ARALKYLE EVENTUELLEMENT SUBSTITUES, R SIGNIFIE UN GROUPE ALKYLENE, A REPRESENTE UN PROTON OU UN CATION DE METAL ALCALIN OU ALCALINO-TERREUX, ET N SIGNIFIE UN NOMBRE DE 0,5 A 45.
Description
La présente invention a pour objet de nouvelles compositions de nettoyage
aqueuses à base d'hypochlorite de métal alcalin, en particulier des compositions de nettoyage épaissies, c'est-à-dire des compositions ayant une viscosité plus élevée que celle d'une solution aqueuse
d'hypochlorite habituelle.
Les compositions de nettoyage épaissies ont l'avantage, par rapport i celles non épaissies, de mieux adhérer aux surfaces verticales ou inclinées et, par conséquent d'exercer une action nettoyante plus efficace sur de. telles surfaces, par exemple les cuvettes de WoC.,
les urinoirs, les rigoles d'écoulement etc..
La présente invention concerne donc plus parti-
culièrement une composition de nettoyage aqueuse épaissie contenant a) un hypochlorite de métal alcalin, et b) un ou plusieurs agents tensio-actifs carboxylés de formule I G RO CH2CH20 Ri CO0 aO (IA dans laquelle R représente un groupe alkyle linéaire contenant de 6 à atomes de carbone, un groupe phényle, un groupe alkaryle contenant de 7 à 30 atomes de carbone dont le
reste alkyle est linéaire ou ramifié, un groupe aral-
kyle contenant de 7 à 30 atomes de carbone dont le reste alkyle est linéaire ou ramifié, non substitués ou substitués avec des groupes ne réagissant pas avec 1' hypochlorite, R1 signifie un groupe alkylène contenant de 1 à 4 atomes de carbone, G A représente un proton, un cation de métal alcalin, ou
un demi équivalent d'un cation de métal alcalino-
t 2482619 terreux, et n signifie un nombre tel que le pourcentage molaire (E) des n unités éthylèneoxy présentes dans le reste RO-f-CH CH 0--o 22 n ou pourcentage molaire moyen E dans le cas d'un mélange d'agents tensioactifs de formule I,soit compris entre
% et 80%.
La valeur de n peut être calculée à partir de EM
la formule n= 44(100-E) o M signifie le poids molécu-
laire du reste RO.
E ou bien la valeur moyenne E est compris de
préférence entre 40% et 70%,en particulier entre 50 et 65%.
Lorsque A représente un cation de métal alcalin,
il s'agit de préférence du sodium.
Selon un autre aspect de l'invention, les nouvelles compositions de nettoyage aqueuses épaissies contiennent a) un hypochlorite de métal alcalin, et b) un ou plusieurs agents tensio-actifs carboxylés de formule I
RO CH2CH2 R-- - COO A( (I)
dans laquelle R, R1 et A ont les significations déjà données, et n est un nombre tel que la balance hydrophile-lipophile (HLB),ou la valeur molaire moyenne HLB dans le cas d'un mélange d'agents tensio-actifs de formule Isoit
comprise entre 10 et 20.
Pour les agents tensio-actifs carboxylés de
formule I, la valeur HLB doit être déterminée expérimenta-
lement. La détermination de la valeur HLB peut être
effectuée par l'une ou l'autre des méthodes 1 et 2 décri-
tes ci-dessous.
Méthode i Préparation d'une émulsion A 10 ml d'huile pour broches (voir tableau i ci-dessous), se trouvant dans un récipient approprié d'une capacité d'environ 100 ml, on ajoute i ml d'un émulsifiant et on mélange intimement les deux ingrédients. Après avoir ajouté 40 ml d'eau désionisée, on ferme le récipient et on l'agite au moyen d'un agitateur mécanique pendant 10 minutes. Détermination de la valeur HLB On prépare des émulsions en procédant comme décrit ci-dessus et en utilisant les émulsifiants standard de la série "Atlab!' (marque déposée). Tous les récipients doivent être agités simultanément, en prenant soin de vérifier que le degré d'agitation est identique pour tous
les récipients.
On laisse ensuite reposer les émulsions et on les observe à intervalles réguliers. On attribue à chaque échantillon la valeur HLB de l'émulsifiant de la série
standard dont l'émulsion se rapproche le plus en apparence.
Lorsque l'échantillon d'essai présente une apparence inter-
médiaire entre celle de deux émulsions standard, on attri-
bue à l'échantillon d'essai la valeur HLB la plus faible
des deux échantillons.
Lorsque certains échantillons sont moins bien émulsifiés que les échantillons de la série standard, on
peut mettre en jeu une quantité plus in-portante d'agenttensio-
actif à essayer. Toutes les émulsions doivent être fraîicneent préparées et il convient de noter leurs apparences à
tout moment ainsi que les changements intervenant en fonc-
tion du temps, afin de pouvoir effectuer des comparaisons valables. Les valeurs HLB établies selon la méthode 1, sont de préférence comprises entre 13 et 18, en particulier
entre 15 et 17.
La valeur HLB peut être déterminée d'une manière plus précise à partir de la valeur HLB requise ("HLB requirement value") d'une huile. La définition de la "HLB requirement value" indique qu'une huile donnée peut être émulsifiée plus facilement dans l'eau lorsqu'on utilise un émulsifiant d'une valeur HLB particulière. Cette valeur est alors désignée par la valeur HLB requise. En combinant différentes proportions de deux huiles ayant des valeurs HLB requises très différentes, il est possible de préparer des mélanges d'huiles ayant des valeurs HLB calculées à partir des valeurs HLB des huiles formant le mélange. En utilisant de tels mélanges, il est possible
de définir la valeur HLB requise à laquelle l'agent tensio-
actif étudié commence à émulsifier entièrement l'huile
dans l'eau.
Méthode 2 Préparations des émulsions On prépare d'abord les mélanges suivants: Acide oléique * 100 95 90 85 80 75 70 Huile de chauffage * 0 5 10 15 20 25 30 valeur requise (17)(16,55) (16,30)(15,95)(15,6)(15,25) (14, 9) (* voir tableau ci-dessous) Dans un récipient approprié d'une capacité d'environ 100 ml, on introduit 10 ml de l'un des mélanges d'huiles cidessus, puis 1 ml de l'agent tensio-actif à
essayer (pour 100% de matière solide ou active, propor-
tionnellement plus si l'agent tensio-actif est dilué>.
Après avoir mélangé intimement les produits, on ajoute
ml d'eau distillée.
En procédant comme décrit ci-dessus, on prépare
une émulsion avec chaque mélange d'huiles, on ferme hermé-
tiquement tous les récipients et on les agite pendant 10 minutes, en veillant à ce que tous les échantillons soient
agités de la même manière.
Estimation de la valeur HLB reguise
On laisse reposer les émulsions préparées ci-
dessus et on les observe pendant un certain temps. Les
échantillons ayant une faible valeur HLB requise commen-
cent à se séparer en une phase aqueuse inférieure laiteuse et une phase supérieure huileuse crémeuse. Apres 4 heures, les émulsions ayant la valeur HLB requise la plus faible présentent une nette ligne de séparation entre la phase huileuse supérieure et la phase aqueuse inférieure. On choisit l'échantillon ayant la valeur HLB requise la plus faible, pour lequel une telle nette séparation n'est pas visible et on attribue à l'agent tensio-actif cette
valeur HLB requise.
La valeur HLB requise déterminée selon la méthode d'essai 2, est de préférence comprise entre 15,5
et 17,0, en particulier entre 16,0 et 17,0, plus parti-
culièrement entre 16,2 et 16,7.
Tableau 1
Huile de chauffage:
Teneur en soufre:O,5% en poids max.
Viscosité cST:1,5-5,5 à 40 Cold Filter Plugging Point (température à laquelle l'huile
n'est plus filtrable à froid):-9 max.
Eau et sédiment:0,01% en volume max.
Valeur HLB requise:10 Huile à broches: Masse spécifique:O,927 Viscosité Redwood:205 sec. à 21,1 C Point de coulée:1,6 C Couleur:ASTM 2 Acide oléique (filtré à froid): Indice d'acide:198-202 Indice de saponification:198-204 Insaponifiables: 2,5 Composition: Acide oléique 73 -- 75% Acides linoléique/linolénique 8,5- 11,5% Acides saturés 12 - 14 valeur HLB requise 17 Dans les composés de formule I, le nombre n tel
que défini soit par le calcul de E, soit par la détermina-
tion de la valeur HLB, est compris entre 0,5-45.
Généralement les compositions de l'invention contiennent les composés de formule I associés à un composé éthoxylé libre de formule II r i{II)
R- - CH2CH20 H
n
dans laquelle R et n ont les significations déjà données.
Sous les conditions normales, il est difficile d'effectuer une carboxyalkylation avec un rendement de 100% et on a trouvé que les agents tensio-actifs carboxylés de formule I contiennent généralement jusqu'à 40% environ de produit éthoxylé qui n'a pas réagi. Les composés éthoxylés qui n'ont pas réagi ont eux-mêmes un effet épaississant; toutefois, ces composés ont tendance à être instables dans la composition, étant donné qu'ils sont lentement oxydés par l'hypochlorite en produits ayant des valeurs HLB élevées. Ceci a pour effet d'élever la valeur HLB
moyenne du mélange et par conséquent de diminuer l'épais-
sissement de la composition de nettoyage.
Il peut néanmoins être souhaitable qu'une cer-
taine quantité de produit éthoxylé libre soit présente afin d'obtenir les valeurs HLB désirées; il est avantageux que cette quantité représente de 10 à 20% en poids par rapport au composant b). Il peut même être désirable d'ajouter du produit éthoxylé libre afin d'obtenir des valeurs HLB reproductibles; comme tel produit éthoxylé libre à ajouter, on peut utiliser le produit éthoxylé correspondant au composé de formule I dans la composition de nettoyage, ou un produit éthoxylé correspondant à un autre composé de formule I. Il n'est pas nécessaire de déterminer la valeur HLB par voie expérimentale pour les produits éthoxylés libres; ces valeurs peuvent être calculées comme décrit dans "Atlas HLB system - a time saving guide to
emulsion selection, 4th printing, Chapter 7".
Les composés de formule I sont connus ou peuvent
être obtenus selon des méthodes connues à partir de pro-
duits de départ connus, par exemple par réaction d'un alcool ou d'un phénol avec l'oxyde d'éthylène, suivie
d'une carboxyalkylation du produit d'addition résultant.
De tels produits d'addition de l'oxyde d'éthylène con-
tiennent normalement un mélange de composés comportant un nombre variable d'unités éthylèneoxy, de sorte que dans le composé correspondant de formule I, le nombre n
représente une valeur moyenne qui peut être décimale.
Dans la description suivante, par l'expression
"mélanges d'agents tensio-actifs de formule I", on entend des m5langes de deux ou plusieurs produits carboxyls ayant des
valeurs n moyennes différentes et/ou des groupes R diffé-
rents. Dans de tels cas, la valeur E peut être calculée pour chaque composant (y compris tout produit éthoxylé présent autre que le produit éthoxylé correspondant), et la valeur molaire moyenne E peut être déterminée pour le mélange. La valeur HLB ou la valeur HLB requise
doivent être déterminées par voie expérimentale pour cha-
que agent tensio-actif carboxylé de formule I (avec tout produit éthoxylé libre correspondant présent), puis on peut calculer la valeur HLB molaire moyenne pour un mélange d'agents tensio-actifs de formule I et la valeur HLB de tout produit éthoxylé présent autre que le produit éthoxylé correspondant. On peut aussi déterminer la valeur HLB molaire moyenne directement d'une manière expérimentale pour le mélange d'agents tensioactifs
carboxylés de formule I, leurs dérivés éthoxylés corres-
pondants et les autres produits éthoxylés libres présents.
En outre, la composition de nettoyage épaissie de l'invention peut contenir éventuellement un ou plusieurs agents tensio-actifs choisis parmi c) des savons de métaux alcalins d'acides gras contenant de 8 à 18 atomes de carbone, d) des sarcosinates de métaux alcalins, e) les sels de métaux alcalins de la taurine, f) des amine-oxydes, g) des bétaines, h) des alcanolamines, i) des sulfates de l'éther laurylique, j) des agents tensio-actifs du saccharose comprenant un ou plusieurs mono- ou diesters du saccharose avec des acides gras saturés ou insaturés contenant de 8 à 24 atomes de carbone, obtenus par transestérification d'esters d'acides gras tels que les triglycérides, et
k) des alkylsulfates de métaux alcalins.
On peut renforcer la stabilité des compositions de nettoyage par addition d'un hydroxyde de métal alcalin en une quantité comprise de préférence entre 0,25% et 2%,
en particulier entre 0,25% et 1% en poids de la composi-
tion. Le composant a),c'est-à-dire l'hypochlorite de métal alcalin,est généralement présent en une quantité suffisante pour fournir de 1 à 14%, de préférence de 4 à
10% en poids de chlore disponible.
Les agents tensio-actifs carboxylés (b) préférés sont ceux répondant à la formule I o R signifie un groupe
alkyle linéaire ou un groupe phényle alkyle-substitué.
Lorsque R représente un groupe alkyle linéaire, il contient de préférence de 10 à 14 atomes de carbone et peut porter jusqu'à 3 substituants; de préférence, ce groupe R
est non substitué ou porte un substituant choisi panrmi les atomes d'ha-
logène et les groupes aryle, alcoxy et aryloxy. En particulier, le groupe alkyle est non substitué. Lorsque R représente un groupe phényle alkylesubstituà, il s'agit de préférence d'un groupe phényle monosubstitué par un groupe
aikyle contenant de 4 à 9 atomes de carbone, en particu-
lier par un groupe nonyle.
R1 signifie un groupe alkylène linéaire ou ramifié contenant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence un groupe alkylène contenant 1 ou 2 atomes de carbone,
en particulier un groupe méthylène.
Les agents tensio-actifs carboxylés particulière-
ment préférés sont ceux répondant à la formule I' dans R'-0--f-CH CH O-)1 CH -COO (INa -- 2 2 >nl H2 0 Na(' dans laquelle R' représente un mélange de groupes alkyle contenant 12 et 13 atomes de carbone, en majeure partie linéaires, et n' est un nombre compris entre 3 et 5, et ceux répondant à la formule I" R"-O--(--CH2CH20 --)-- CH2-COO Na) (I" na dans laquelle R" signifie-un groupe nonylphényle et n a
est un nombre compris entre 4 et 7.
Les savons d'acides gras c) appropriés sont ceux répondant à la formule R2-COOM o M signifie un métal
alcalin, de préférence le sodium et R2 représente un grou-
pe alkyle linéaire contenant de 8 à 18 atomes de carbone.
Comme exemples de tels savons, on peut citer le laurate
de sodium ou de potassium.
Comme sarcosinates de métal alcalin, sels de métal alcalin de la taurine, amine-oxydes, bétalnes et alcanolamines cités sous d) à h), on peut utiliser ceux décrits par exemple dans le brevet britannique
n 1 466 560.
Lorsqu'un ou plusieurs des composés cités sous
c) à k) sont présents, la quantité totale de ces agents tensio-
actifs peut atteindre 50%, de préférérence 10% en poids de la quantité du composant.b) et la quantité totale d'agent
tensio-actif de formule I présent dans les ompositions selon l'inven-
tion s'élève de préférence jusqu'à 3% en poids de la com-
position totale, en particulier de 0,5% à 3% en poids.
Les compositions de nettoyage selon l'invention
peuvent être préparées par addition de la solution d'hypo-
chlorite à une solution d'agent tensio-actif; on opère sous agitation, en utilisant un appareil d'agitation courant. Lorsqu'on désire ajouter de l'hydroxyde de habituel. cette addition peut être effectuée avant ou après
l'addition de l'hypochlorite.
Le chlorure de sodium est un constituant habituel des hypochlorites de sodium industriels; il est admis
que ce sel contribue à épaissir les agents tensio-actifs.
On peut donc ajouter du chlorure de sodium aux composi-
tions de l'invention.
Lorsque la quantité totale de chlorure de sodium contenue dans la composition de nettoyage est comprise entre 4% et 25%, on obtient un bon épaississement stable de cette composition. Lorsque la teneur en chlorure de sodium est inférieure à 4%,-il peut se produire un épaississement partiel et le mélange peut s'épaissir au cours du stockage, étant donné que l'hypochlorite tend à se décomposer en produisant des ions chlorures. Selon un cas préféré, lorsque la composition de nettoyage contient environ 8% de chlore disponible, la teneur en chlorure de sodium de la composition est avantageusement comprise entre 7 et 12%. Lorsque la composition de nettoyage ne contient qu'environ 4,8% de chlore libre, il est avantageux
qu'elle comprenne une quantité de sel comprise entre en-
viron 10 et 14% en poids. Lorsque la teneur nécessaire en chlorure de sodium est atteinte, l'addition de petites
quantités de chlorure de sodium supplémentaires n'affecte pas la viscosi-
té de la composition de nettoyage. Toutefois, l'addition d'un excès important de chlorure de sodium pourrait tendre
à réduire la viscosité et ne donner lieu qu'à un épaissis-
sement partiel de la composition de nettoyage. L'épais-
sissement de la composition de nettoyage peut également - être obtenu par l'addition d'un électrolyte stable a une solution d'hypochlorite et soluble dans l'eau. Comme exemples de tels électrolytes, on peut citer les carbonates, les orthophosphates et les sulfates de métaux alcalins.On utilise de préférence jusqu'à 4%, en particulier jusqu'à 3% de carbonate et/ou de préférence jusqu'à 5%, en parti- culier jusqu'à 4% de sulfate. Les électrolytes préférés sont les carbonates de mrtaux alcalins, en particulier le carbonate de sodium. On peut également utiliser des mélanges d'électrolytes, en particulier des mélanges de chlorure
de sodium et de carbonate de sodium.
On peut également améliorer l'épaississement de la composition en ajoutant soit à la place, soit en plus
du chlorure de sodium, un composé à base d'azote quater-
naire (de préférence un sel d'ammonium quaternaire comme par exemple ceux indiqués dans le brevet britannique n0 1 466 560) contenant au moins un groupe alkyle à longue chaîne. De tels sels d'ammonium quaternaires peuvent être ajoutés en une quantité allant jusqu'à 60% en poids du composant b) contenu dans la composition, de préférence de 10-40%, en particulier de 15 à 25%. Les sels d'ammonium
quaternaires préférés sont les chlorures d'alkyl-triméthyl-
ammonium dont le reste alkyle contient de 14 à 16 atomes
de carbone.
Les compositions de nettoyage de l'invention peuvent contenir en outre un parfum et un colorant stable
en présence d'une solution d'hypochlorite.
Les compositions de nettoyage épaissies selon l'invention ont une viscosité égale ou supérieure à 10
centipoises, de préférence-comprise entre 30 et 100 centi-
poises.
Les exemples suivants illustrent la présente invention sans aucunement en limiter la portée. les parties et les pourcentages s'entendent en poids, sauf mention
contraire. La solution aqueuse à 25% de l'agent tensio-
actif de formule I' utilisée dans ces exemples, se réfère à une dilution de 25% de la masse de réaction concentrée qui peut contenir environ 11% de sel et de l'eau. Les viscosités ont été déterminées au moyen d'un viscomètre Brookfield.
Exemple 1
On agite à la température ambiante 6 parties d'une solution aqueuse à 25% d'un agent tensio-actif de
formule I' et, tout en agitant, on y ajoute progressive-
ment 92,5 parties d'une solution d'hypochlorite de sodium, la concentration de la solution d'hypochlorite de sodium étant choisie de manière à ce que la composition finale ait une teneur en chlore disponible de 5%. On ajoute finalement au mélange, sous agitation, 1,5 partie d'une
solution à 30% d'hydroxyde de sodium.
La composition finale a une viscosité de 34 cp, et est stable pendant plusieurs semaines à la température ambiante.
Exemple 2
On agite à la température ambiante 5,7 parties d'une solution aqueuse à 25% d'un agent tensio-actif de formule I' et, tout en agitant, on ajoute lentement 0,3 partie d'une solution aqueuse chaude à 25% de laurate de sodium et on continue d'agiter jusqu'à ce que le mélange
soit homogène; si nécessaire,on peut chauffer légèrement.
A ce mélange, on ajoute progressivement sous agitation 94 parties d'une solution d'hypochlorite de sodium (d'une concentration telle que la composition finale contienne % de chlore disponible), tout en s'assurant que le
mélange reste entièrement homogène.
Exemple 3
On procède comme décrit à l'exemple 2, en utilisant 92,5 parties d'une solution d'hypochlorite de sodium. Finalement, on ajoute 1,5 partie d'une solution
aqueuse à 30% d'hydroxyde de sodium tout en agitant.
Exemple 4
On prépare un mélange d'agents tensio-actifs
carboxylés de formule I' contenant 71,5% d'un agent tensio-
2.482619
actif dans lequel n' signifie 4,0 et 28,5% d'un agent
tensio-actif dans lequel n' signifie 3,0 et on le trans-
forme en une solution à 25% dans l'eauprête à l'emploi.
On mélange 8 parties de cette solution à trois parties d'une solution aqueuse à 30% d'hydroxyde de sodium. On détermine une quantité d'eau et d'une solution d'hypochlorite
du commerce (contenant nominalement 14% de chlore dispo-
nible) de manière à obtenir un total de 89 parties et une concentration finale de la composition correspondant à 8% de chlore disponible. Les proportions requises sont calculées à partir de la concentration de la solution d'hypochlorite du commerce déterminée selon les méthodes analytiques connues. On mélange ensuite cette
quantité d'eau au mélange d'alcali et d'agent tensio-
actif puis on ajoute lentement,sous agitation à la tempé-
rature ambiante, la solution d'hypochlorite.La viscosité du
mélange, mesurée après un jour, est de 66 cp. La concen-
tration en chlorure de sodium du mélange est de 9,2%, calculée à partir de la concentration en chlorure de la
solution commerciale d'hypochlorite.
Exemple 5
On mélange 8 parties d'une solution aqueuse à % d'un agent tensio-actif de formule I' dans laquelle n' signifie 4,0 avec 3 parties d'une solution aqueuse à 30% d'hydroxyde de sodium. On détermine une quantité d'eau et d'une solution d'hypochlorite du commrce de manière à obtenir globalement un mélange de 85 parties dont la concentration en hypochlorite dans le mélange final correspond à 8% de chlore disponible. A ce mélange agent tensio-actif/hydroxyde,on ajoute ladite
quantité d'eau, tout en agitant à la température ambiante.
On ajoute ensuite 4 parties de chlorure de sodium qu'on laisse se dissoudre, tout en agitant à la température ambiante. On ajoute ensuite lentement sous agitation à la
tenmpérature ambiante la quantité détermninée de la solution d'hypo-
chlorite du commerce. La viscosité du mélange épaissi est de 76 cp après 10 jours. La teneur en sel du mélange, calculée à partir de la solution d'hypochlorite du
commerce plus la quantité ajoutée, est de 13,2%.
Exemple 6
On prépare un mélange contenant 2 parties d'un agent tensio-actif de formule I' dans laquelle n' signifie 4,0, avec une partie d'hydroxyde de sodium. On détermine une quantité d'hypochlorite et d'eau calculée en procédant comme décrit aux exemples 4 et 5 de manière à obtenir un
total de 95,3 parties et une concentration finale de la com-
position de nettoyage de 4,8%.On ajoute cette eau au mélange
de l'agent tensio-actif et de l'hydroxyde et on agite bien.
On ajoute ensuite sous agitation à la température ambiante la solution d'hypochlorite afin d'obtenir un mélange homogène d'une faible viscosité. On continue d'agiter puis on ajoute goutte à goutte au mélange 1,79 partie d'une solution
aqueuse à 29% de chlorure de triméthylhexadecylammonium.
Le mélange s'épaissit. La viscosité mesurée après trois semaines est de 108 cp et la teneur en chlorure de sodium, calculée à partir de la solution d'hypochlorite du commerce, est de 5%. La formation reste épaisse et stable pendant
plusieurs semaines.
Exemple 7
On mélange dans un rapport de 42,9:57,1 en poids deux agents tensioactifs répondant à la formule I" R"-O--( -CH2CH20O-- CH2-COO NaG (I") n a dans laquelle, dans les deux cas, R" signifie un groupe p-nonylphényb et n signifie respectivement 4 et 7. On a dissout 3 parties de ce mélange avec 1 partie d'hydroxyde de sodium dans une quantité d'eau calculée en procédant comme décrit aux exemples 4 et 5 de manière à obtenir avec la quantité d'hypochlorite nécessaire, un total de 96 parties et une concentration finale dans le mélange de 4,8%. On ajoute lentement sous agitation
à la température ambiante la quantité calculée d'hypo-
chlorite, ce qui donne une composition de nettoyage
épaisse, d'une viscosité de 35 cp.
Exemple 8
Dans un récipient approprié,on dispose sous la forme d'une solution à 25% un mélange de dérivés car- boxylés du nonylphénol éthoxylé d'une part par 6 unités éthylèneoxy, et d'autre part par 7 unités éthylèneoxy dans le rapport 25:75% (75% du mélange étant sous la forme carboxylée), puis on y ajoute de l'hydroxyde de sodium sous forme d'une solution à 30%, de l'eau, du sel, du
parfum et l'hypochlorite de manière à ce que la com-
position totale soit la suivante: acetate 2% hydroxyde de sodium 0,9% parfum 0,05% hypochlorite
8%(sous foroe de dchlore dispo-
Inihlc.1 chlorure de sodium 7% carbonate de sodium 1,7% Cette composition de nettoyage
à 32 et possède une consistance appropriée.
Fluidité au gobelet: 57,5 secondes viscosité: 32 cp
point de trouble: 32 .
se trouble s TAJ
Claims (22)
1.- Nouvelles compositions de nettoyage, caractérisées en ce qu'elles contiennent a) un hypochlorite de métal alcalin, et b) un ou plusieurs agents tensio-actifs carboxyles de formule I RO{ CH2CH20ij R37- COO A 6()
I
dans laquelle R représente un groupe alkyle linéaire contenant de 6 à atomes de carbone, un groupe phényle, un groupe alkaryle contenant de 7 à 30 atomes de carbone dont le
reste alkyle est linéaire ou ramifié, un.groupe aral-
kyle contenant de 7 à 30 atomes de carbone dont le reste alkyle est linéaire ou ramifié, non substitués ou substitués avec des groupes ne réagissant pas avec l'hypochlorite, R1 signifie un groupe alkylène contenant de 1 à 4 atomes de carbone, A représente un proton, un cation de métal alcalin, ou
un demi équivalent d'un cation de métal alcalino-
terreux, et n signifie un nombre tel que le pourcentage molaire (E) des n unités éthylèneoxy présentes dans le reste
RO---CH2CH2 0---
ou pourcentage molaire moyen E dans le cas d'un mélange d'agents tensioactifs de formule I;soit compris entre
20% et 80%.
2.- Une composition selon la revendication 1,
caractérisée en ce que n est un nombre tel que le pour-
centage molaire (E) d'unités éthylèneoxy dans le reste RO-ECH2CH20--)n, ou la valeur moyenne (E) dans le cas d'un mélange d'agents tensio-actifs de formule I, soit compris entre 20 et 80%, la valeur de n étant donnée par la formule EM n = o M signifie le poids
44(100-E)
moléculaire du reste RO-.
3.- Une composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que (E) ou la valeur moyenne (E)
est comprise entre 40 et 70%.
4.- Une composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que n est un nombre tel que la balance hydrophile-lipophile (HLB), ou la valeur moyenne HLB dans le cas d'un mélange d'agents tensio-actifs
de formule llest comprise entre 10 et 20.
5.- Une composition selon la revendication 4, caractérisée en ce que la valeur HLB requise ou la valeur moyenne HLB requise est comprise entre
,5 et 17,0.
6.- Une composition selon l'une quelconque
des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que le
composant (b) contient jusqu'à 40% de son poids d'un composé éthoxylé libre de formule II ROj' CH2CH2 (Il L 2jn dans laquelle R a la signification donnée à la revendication 1,
et n a la signification donnée à la revendication 1,2 ou 3.
7.- Une composition selon la revendication 6, caractérisée en ce que le produit éthoxylé de formule II
est le dérivé éthoxylé correspondant à l'agent tensio-
actif carboxylé de formule I utilisé.
8.- Une composition selon l'une quelconque
des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que R est
un groupe alkyle pouvant porter éventuellement un, deux ou trois substituants choisis parmi les atomes
d'halogène et les groupes aryle, alcoxy et aryloxy.
9.- Une composition selon l'une quelconque
des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que l'agent
tensio-actif répond à la formule I' RIO-+CH 2CH20o-+h CH2 -co (Na 4+2 2 e+n'2 Na (I') dans laquelle R' est un mélange de groupes alkyle essentiellement linéaires contenant 12 ou 13 atomes
de carbone et n' est compris entre 3 et 5.
10.- Une composition selon l'une quelconque
des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que
l'agent tensio-actif carboxylé de formule I est le dérivé carboxylé d'un alkylphénol éthoxylé dont le groupe alkyle contient de 4 à 9 atomes de carbone.
11.- Une composition selon la revendication 10, caractérisée en ce que l'agent tensio-actif carboxylé est un composé répondant à la formule I" R"-O-(-CHaCH20-- CH2-COO Na (I") dans laquelle R" est un groupe p-nonylphényle et n a
est compris entre 4 et 7.
12.- Une composition selon l'une quelconque
des revendications 1 à 11, caractérisée en ce qu'elle
contient l'hypochlorite de métal alcalin dans une proportion suffisante pour fournir de 1 à 14% en poids
de chlore disponible.
13.- Une composition selon l'une quelconque
des revendications 1 à 12, caractérisée en ce qu'elle
contient, en outre, un ou plusieurs des agents tensio-
actifs suivants: c) des savons de mnétaux alcalins d'acides gras contenant de 8 à 18 atomes de carbone, d) des sarcosinates de métaux alcalins, e) les sels de mztaux alcalins de la taurine, f) des amine- oxydes, g) des bétaInes, h) des alcanolamines, i) des sulfates de l'éther laurylique, j) des agents tensio-actifs du saccharose comprenant un ou plusieurs mono- ou diesters du saccharose avec des acides gras saturés ou insaturés contenant de 8 à 24 atomes de carbonerobtenus par transestérification d'esters d'acides gras tels que les triglycérides, et
k) des alkylsulfates de métaux alcalins.
14.- Une composition selon l'une quelconque
des revendications 1 à 13, caractérisée en ce qu'elle
contient de 0,25 à 2% en poids d'un hydroxyde de métal
alcalin.
15.- Une composition selon l'une quelconque
des revendications 1 à 14, caractérisée en ce qu'elle
contient les additifs c) à k) dans une proportion allant jusqu'à 10% du poids de l'agent tensio-actif de formule I, la quantité d'agent tensioactif de formule I présent étant jusqu'à 3% du poids de l'ensemble
de la composition.
16.- Une composition selon l'une quelconque
des revendications 1 à 15, caractérisée en ce qu'elle
contient de 4 à 25% en poids de chlorure de sodium.
17.- Une composition selon l'une quelconque
des revendications 1 à 16, caractérisée en ce qu'elle
contient jusqu'à 60% par rapport au poids de l'agent tensio-actif de formule I, d'un composé d'ammonium quaternaire comportant au moins un groupe alkyle
longue chaîne.
18.- Une composition selon l'une quelconque
des revendications 1 à 17, caractérisée en ce qu'elle
contient jusqu'à 10% d'un électrolyte soluble dans l'eau
et stable aux alcalis.
19.- Une composition selon la revendication 18, caractérisée en ce que l'électrolyte est un carbonate,
un sulfate ou un orthophosphate de métal alcalin.
20.- Une composition selon la revendication 19, caractérisée en ce qu'elle contient jusqu'à 4% de carbonate.
21.- Une composition selon l'une quelconque
des revendications 1 à 20, caractérisée en ce qu'elle
contient un colorant et/ou un parfum stables à i'hypo-
chlorite.
22.- Une composition selon l'une quelconque
des revendications 1 à 21, caractérisée en ce qu'elle
a une viscosité comprise entre 30 et 100 centipoises.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8015803 | 1980-05-13 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2482619A1 true FR2482619A1 (fr) | 1981-11-20 |
| FR2482619B1 FR2482619B1 (fr) | 1984-09-14 |
Family
ID=10513384
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR8109421A Granted FR2482619A1 (fr) | 1980-05-13 | 1981-05-12 | Nouvelles compositions de nettoyage |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4399050A (fr) |
| JP (1) | JPS578298A (fr) |
| BE (1) | BE888761A (fr) |
| CH (1) | CH647543A5 (fr) |
| DE (1) | DE3118527A1 (fr) |
| FR (1) | FR2482619A1 (fr) |
| HK (1) | HK73987A (fr) |
| IT (1) | IT1170984B (fr) |
| MY (1) | MY8700684A (fr) |
| NL (1) | NL8102259A (fr) |
| SG (1) | SG32987G (fr) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1986001823A1 (fr) * | 1984-09-21 | 1986-03-27 | Lesieur-Cotelle | Compositions de nettoyage aqueuses epaissies |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0110544A1 (fr) * | 1982-11-02 | 1984-06-13 | Imperial Chemical Industries Plc | Compositions de blanchiment |
| US4828748A (en) * | 1986-01-03 | 1989-05-09 | The Drackett Company | Thickened alkali metal hypochlorite compositions |
| WO1988005461A1 (fr) * | 1987-01-23 | 1988-07-28 | Molony Donald P | Composition de carbonate de sodium/hydroxyde de sodium/hypochlorite de sodium et procede de detachage |
| TR23339A (tr) * | 1987-06-15 | 1989-12-14 | Henkel Kgaa | Alkoksillendirme icin katalizoer,olarak eter karbonik asitlerinin toprak alkalisi tozlarinin kullanilmasi |
| CA1337783C (fr) * | 1987-07-06 | 1995-12-26 | Gene D. Rose | Application par pulverisation de produits de blanchiment |
| US5227366A (en) * | 1987-08-07 | 1993-07-13 | The Clorox Company | Mitigation of stress-cracking in fragranced bleach-containing bottles |
| US5080826A (en) * | 1987-08-07 | 1992-01-14 | The Clorox Company | Stable fragranced bleaching composition |
| US4863633A (en) * | 1987-08-07 | 1989-09-05 | The Clorox Company | Mitigation of stress-cracking in stacked loads of fragranced bleach-containing bottles |
| US5055219A (en) * | 1987-11-17 | 1991-10-08 | The Clorox Company | Viscoelastic cleaning compositions and methods of use therefor |
| US5833764A (en) * | 1987-11-17 | 1998-11-10 | Rader; James E. | Method for opening drains using phase stable viscoelastic cleaning compositions |
| US5011538A (en) * | 1987-11-17 | 1991-04-30 | The Clorox Company | Viscoelastic cleaning compositions and methods of use therefor |
| US4900467A (en) * | 1988-05-20 | 1990-02-13 | The Clorox Company | Viscoelastic cleaning compositions with long relaxation times |
| US4946619A (en) * | 1988-07-19 | 1990-08-07 | The Clorox Company | Solubilization of brighter in liquid hypochlorite |
| US4917814A (en) * | 1988-08-11 | 1990-04-17 | The Drackett Company | Pigmented hypochlorite compositions |
| US4986926A (en) * | 1989-04-10 | 1991-01-22 | The Drackett Company | Thickened alkali metal hypochlorite compositions |
| ZA935882B (en) * | 1992-10-19 | 1994-03-11 | Clorox Co | Composition and method for developing extensional viscosity in cleaning compositions. |
| ATE194380T1 (de) | 1993-06-01 | 2000-07-15 | Ecolab Inc | Verdickte reiniger fuer harte oberflaechen |
| US7037884B2 (en) * | 1994-02-23 | 2006-05-02 | Ecolab Inc. | Alkaline cleaners based on alcohol ethoxy carboxylates |
| DE19581539B4 (de) | 1994-02-23 | 2009-09-17 | Ecolab Inc., St. Paul | Alkalische Reiniger auf der Basis von Alkohol-Ethoxy-Carboxylaten |
| US5728665A (en) * | 1995-09-13 | 1998-03-17 | The Clorox Company | Composition and method for developing extensional viscosity in cleaning compositions |
| US5972866A (en) * | 1997-02-05 | 1999-10-26 | Ecolab, Inc. | Thickened noncorrosive cleaner |
| DE19926627A1 (de) * | 1999-06-11 | 2000-12-14 | Henkel Kgaa | Bleich- und Desinfektionsmittel |
| DE10353603B4 (de) * | 2003-11-17 | 2006-01-19 | Clariant Gmbh | Verwendung von Ethercarbonsäuren auf Basis alkoxylierter Mono-, Di- und/oder Tri(1-phenylethyl)phenole in Kühlschmiermitteln |
| US20100305015A1 (en) * | 2006-10-20 | 2010-12-02 | Innovation Deli Limited | Skin cleansing compositions |
| DE102009015461A1 (de) | 2009-03-28 | 2010-09-30 | Bergische Universität Wuppertal | Produkt aus O-acylierten Hydroxycarbonsäure und Polyol, seine Herstellung, biologische Aktivität, kosmetisch oder pharmazeutisch wirksame Zusammensetzungen sowie Verwendung derselben insbesondere als Lebensmittelzusatzstoffe sowie als Kosmetikzusatzstoffe |
| US9637708B2 (en) | 2014-02-14 | 2017-05-02 | Ecolab Usa Inc. | Reduced misting and clinging chlorine-based hard surface cleaner |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2117522A5 (fr) * | 1970-12-09 | 1972-07-21 | Kao Corp | |
| DE2418415A1 (de) * | 1973-04-18 | 1974-11-14 | Chem Y | Phosphatfreies waschmittel |
| FR2253826A1 (fr) * | 1973-12-11 | 1975-07-04 | Kao Corp |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE755338A (fr) * | 1969-08-29 | 1971-02-26 | Unilever Nv | Compositions de blanchiment |
| GB1346238A (en) | 1971-07-28 | 1974-02-06 | Ici Ltd | Bleaching and/or disinfectant compositions |
| GB1466560A (en) | 1974-02-05 | 1977-03-09 | Jeyes Group Ltd | Bleach compositions |
| GB1548379A (en) | 1975-05-19 | 1979-07-11 | Jeyes Group Ltd | Bleach compositions |
| GB2003522B (en) | 1977-09-02 | 1982-02-24 | Ici Ltd | Bleaching and cleaning compositions |
| AU519631B2 (en) | 1977-11-18 | 1981-12-17 | Unilever Ltd. | Liquid bleach compositions |
| US4287079A (en) * | 1980-06-02 | 1981-09-01 | Purex Corporation | Liquid cleanser formula |
-
1981
- 1981-05-07 CH CH2967/81A patent/CH647543A5/de not_active IP Right Cessation
- 1981-05-08 NL NL8102259A patent/NL8102259A/nl not_active Application Discontinuation
- 1981-05-09 DE DE19813118527 patent/DE3118527A1/de not_active Withdrawn
- 1981-05-11 BE BE0/204757A patent/BE888761A/fr not_active IP Right Cessation
- 1981-05-12 FR FR8109421A patent/FR2482619A1/fr active Granted
- 1981-05-12 IT IT48447/81A patent/IT1170984B/it active
- 1981-05-12 JP JP7025581A patent/JPS578298A/ja active Pending
- 1981-05-13 US US06/262,887 patent/US4399050A/en not_active Expired - Fee Related
-
1987
- 1987-04-08 SG SG329/87A patent/SG32987G/en unknown
- 1987-10-07 HK HK739/87A patent/HK73987A/xx unknown
- 1987-12-30 MY MY684/87A patent/MY8700684A/xx unknown
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2117522A5 (fr) * | 1970-12-09 | 1972-07-21 | Kao Corp | |
| DE2418415A1 (de) * | 1973-04-18 | 1974-11-14 | Chem Y | Phosphatfreies waschmittel |
| FR2253826A1 (fr) * | 1973-12-11 | 1975-07-04 | Kao Corp |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1986001823A1 (fr) * | 1984-09-21 | 1986-03-27 | Lesieur-Cotelle | Compositions de nettoyage aqueuses epaissies |
| FR2570713A1 (fr) * | 1984-09-21 | 1986-03-28 | Lesieur Cotelle | Compositions de nettoyage aqueuses epaissies |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NL8102259A (nl) | 1981-12-01 |
| IT1170984B (it) | 1987-06-03 |
| DE3118527A1 (de) | 1982-05-27 |
| IT8148447A0 (it) | 1981-05-12 |
| JPS578298A (en) | 1982-01-16 |
| FR2482619B1 (fr) | 1984-09-14 |
| US4399050A (en) | 1983-08-16 |
| BE888761A (fr) | 1981-11-12 |
| HK73987A (en) | 1987-10-16 |
| CH647543A5 (de) | 1985-01-31 |
| MY8700684A (en) | 1987-12-31 |
| SG32987G (en) | 1987-07-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2482619A1 (fr) | Nouvelles compositions de nettoyage | |
| BE898310Q (fr) | Compositions detergentes liquides. | |
| CA1201954A (fr) | Micro-emulsions a haute viscosite et leur procede d'obtention | |
| EP1115818B1 (fr) | Concentre hydrosoluble obtenu a partir d'une phase emulgatrice ou hydrosolubilisante et d'un complexe de matieres lipophiles liquides d'origine vegetale | |
| EP0058605B1 (fr) | Microémulsion de l'eau dans un combustible liquide | |
| GB2076010A (en) | Bleach composition | |
| FR2618445A1 (fr) | Peinture en emulsion et procede pour sa preparation | |
| JPS61126001A (ja) | 水性懸濁状殺生剤組成物およびその製造法 | |
| CA2276906C (fr) | Compositions detergentes non moussantes pour milieux alcalins concentres | |
| FR2564853A1 (fr) | Composition liquide pour le nettoyage des surfaces dures. | |
| FR2518568A1 (fr) | Pain de detergent resistant au fendillement | |
| CH620116A5 (fr) | ||
| FR2523134A1 (fr) | Nouvelle preparation de sucroglycerides sous forme fluide, son procede d'obtention et ses applications | |
| FR2492682A1 (fr) | Procede de production de melanges eutectiques d'esters d'acide p-hydroxybenzoique et produit obtenu | |
| FR2551765A1 (fr) | Procede en une seule operation pour la preparation de graisses et de compositions epaisses a base de sulfonate de calcium a exces basique | |
| FR2552124A1 (fr) | Nouvelles formulations fluides pour bains alcalins de blanchiment textile stables au stockage et leur procede d'obtention | |
| CH619612A5 (fr) | ||
| EP0138635A2 (fr) | Procédé de fabrication d'une composition parfumée, et composition obtenue par ce procédé | |
| SU802261A1 (ru) | Способ получени неионогенныхпОВЕРХНОСТНО АКТиВНыХ ВЕщЕСТВ HAOCHOBE СлОжНыХ эфиРОВ пОлигидРО-КСилСОдЕРжАщиХ СОЕдиНЕНий | |
| BE827091Q (fr) | Procede de fabrication de graisses fortement alcalines a base de metaux et compositions anti-rouille | |
| US2382694A (en) | Lubricant manufacture | |
| CH620337A5 (en) | Process for the preparation of nonmedicinal compositions resistant to degradation caused by the action of microorganisms | |
| DE559272C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| RU2259432C1 (ru) | Замасливатель для шерстяного волокна | |
| RU2259391C1 (ru) | Эмульсол для приготовления водосмешиваемой смазочно-охлаждающей жидкости |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TP | Transmission of property |