SU802261A1 - Способ получени неионогенныхпОВЕРХНОСТНО АКТиВНыХ ВЕщЕСТВ HAOCHOBE СлОжНыХ эфиРОВ пОлигидРО-КСилСОдЕРжАщиХ СОЕдиНЕНий - Google Patents
Способ получени неионогенныхпОВЕРХНОСТНО АКТиВНыХ ВЕщЕСТВ HAOCHOBE СлОжНыХ эфиРОВ пОлигидРО-КСилСОдЕРжАщиХ СОЕдиНЕНий Download PDFInfo
- Publication number
- SU802261A1 SU802261A1 SU772487620A SU2487620A SU802261A1 SU 802261 A1 SU802261 A1 SU 802261A1 SU 772487620 A SU772487620 A SU 772487620A SU 2487620 A SU2487620 A SU 2487620A SU 802261 A1 SU802261 A1 SU 802261A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mol
- solution
- esters
- product
- polyhydroxyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
В зависимости от условий поликонденсации (времени, температуры и т.д и количества вьщелившейс воды в про цессе можно получить полиглицерины со степенью поликонденсации от 2 до 10. Количество исходных полиглицерино очии еншлх от катализатора, окрашенны щзимесей, характеризуетс показателем 1 еломлени , значени которого хорошо корреллируетс с содержанием в пр дуктах гидроксильных групп и их степеныв ПОЛИконденсации. Ниже прИхВедены значени показателей преломлени полиглицеринов с раз личной степенью конденсации, использованных при осуществлении предлагае мого способа , ПоказаГидроксильНазвание тель пре ное число ломлени 1,4837 Диглицерин1465,0 1.4896 Три глицерин1276,5 7,4926 Тетраглицерин1193,0 1,4954 Гексаглицерин1093,5 1,49€В Октаглицерин952,5 1,4976 Нонаглицерин933,5 Декаглицерин888,0 1,4980 Посто нство качества растительных масел н жиров как исходных продуктов обеспечиваетс нспользованисгм пр синтезе товарных марок растительных масел, отвечающих действующим стандартам . В полученной реакционной смеси содержатс значительные колнгчества эфиров полиглицерина, главн1 4 образен мюно- и диэфиров попиглицерина (нар ду с неполными глицерина и непрореагировавишХйсходнЕлх про дуктов). Образовашциес моно- и дизфнры полиглицерина, нар ду с неполнЫм а1фиргшш глиц(в1Я1иа, в основном и определ ют повышенную поверхностную активность и раствор ющую способность образовавшихс композиций, так как об; адают более высокими по сравнению с соответствукацими эфирами г церина поверхностней активностью и растворимостью в воде. Так, п6верХностно-активные вещества, полученные по предлагаемс у способу, облaд5 высокой поверхностной активностью (пор дка 28-33 дин/см дл 1%ного раствора) . По литератургалм дан ным 1%-ный раствор монолаурината са харозы характеризуетс поверхностной активностью 28 дин/см, а 5%-ный раст вор моноолеата сахарозы 28,1 дин/см Использование полиглицерина в пр лагаемом способе позвол ет исключит применение пол рных растворителей и проводить реакцию в отсутствии каких-либо растворителей . Все используемые при синтезе по предлагаемому способу продукты (растительные жиры и масла, полиглицерин, эфиры полиглицерина и высших кислот) вл ютс нетоксичными или низкотоксичными веществами, практически безвредными дл человека и теплокровных животных. Исследовани , проведенные по определению токсических свойств поли;глицерина и его зфиров, показали, что они не обладают заметно выраженным токсическим действием на человека, на теплокровных животных при оральном их введении в организм 1ЛД-20000 мг/кг дл теплокровных животных) . Полученнные при синтезе по предлагаемому способу продукты, обладающие повьшюнной поверхностной активностью, рабстворимостью в воде и совмести- i мостью с органическими компонен/ами различных поверхностно-активных соединений .после нейтрализации и удалени из реакционной смеси щелочного катгшизатора и соответствующей очистки (или непосредственно без очистки, когда возможно) используют дл приготовлени эмульсий, суспензий и других поверхностно-активных композиций. Пример.В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой, термометром и вводом азота, загружают 20 г (0,03 моль) нонаглицерниа и 9 г (0,01 моль) рафинированного оливкового квела, 1,5 г прокаленного K.jCO . Смесь нагревают до 140°С и перемешивают при этой температуре и иепрерывнс н пропускании тока азота в течение 7 ч. Продукт реакции нейтрализуют НСб до слабощелочной реакции и очищают кип чением с небольщим количеством активированного угл , Выход 29 г (95%) . Полученный продукт представл ет собой в зкую, однородную жидкость светло-коричневого цвета, хорошо раствор кндуюс в воде. Продукт обладает следующими свойствами: Поверхностное нат 27 ,6 дин/см жение 1%-ного раствора Смачивающа способность 1%-ного раствора на полистироле на полиамиде Пенообразуккца способность 1%-ного раствора Устойчивость пены 1%-ного раствора Прим е р 2 . Аналогично примеру 1 из 20 г (0,03 моль) нонаглицерина , 9 г (0,01 моль) рафинированного подсолнечного масла, 1,5 г прокаленного при нагревании при 140 С в течение 7ч и последуюцей . очистки получают 28,5 г продукта. Выход 94%. Полученный продукт, представл ющий собой в зкую жидкость светло-коричневого цвета, хорошо раствор етс в воде . Его свойства: Поверхностное нат жение 1%-ного раствора 28,88 д Смачивающа способность 1%-ного раствора на полистироле 24,3° на полиамиде20,3 Пенообразующал способность 1%-ного , раствора278% Устойчивость пены 1%-ного раствора 0,22 Пример 3 . Аналогично приме 1 из 20 г (0,03 моль) нонаглицерин 9 г (0,01 моль) льн ного масла, 1 прокаленного при нагревании и перемешивании при 140 С в течени 7 ч после очистки получают 28,4 г продукта. Выход .93% . Полученный пр дукт представл е.т собой в зкую одн родную жидкость ;светло-коричневого цвета, хорошо растворимую в воде. дукт обладает свойствами: Поверхностное нат жение 1%-ного раствора 28,9 ди Смачивающа способность 1%-ного раствора на полистироле 24,3 на полиамиде17,5 Пенообразующа способность 1%-ного раствора325% Устойчивость пены 1%-ного раствора 0,57 П р и м е р 4 . Аналогично приме 1 из 20 г (0,05 моль) гексаглицери 9 г (0,01 моль) рафинированного ол кового масла 1,5 г прокаленного К при нагревании и перемешивании при в течение 7 ч после очистки получают 29,3 г продукта.Выход Полученный продукт представл ет в кую однородную жидкость светло-кор невого цвета, хорошо растворимую в Воде. Продукт обладает свойствами Поверхностное нат жение 1%-ного раствора 33,57 дин Смачивающа способность. 1%-ного раствора на полистироле 27,0 на полиамиде 20,6 Пенообраэук ца способность 1%-ного раствора415% Устойчивость пеиы 1%-ного раствора 0,78 Пример 5 . Аналогично приме 1 из 20 г (0,025 моль) декаглицери 9 г (0,01 моль) оливкового масла, 1,5 г прокаленного К,СО при нагре вании и перемешивании при 140С в чение 7 ч получают в зкую однородную жидкость светло-коричневого цв та. Выход 28 г (93%). Продукт хоро шо растворим в воде. Характеристики целевого продукт сведены в таблицу . П р и м е р 6 . Аналогично примеру 1 из 20 г (0,12 моль) диглицерина, 9 г (0,01 моль) оливкового масла, 1,5 г проксшенного K, при нагревании и перемешивании при в течение 2j4 ч получают в зкую светлоокрашенную жидкость. Выход 30,1 г (99%) . Продукт раствор етс в воде .с образованием мицелл рных растворов, обладает солюбилизирующей способностью по отношению к маслу хорошо смачивает поверхность полистирола и полиамида . Характеристики продукта сведены в таблицу. Пример 7. Аналогично примеру 1 из 20 г (0,025 моль) декаглицерина, 9 г (0,01 моль) оливкового масла, 1, 5 г при нагревании и перемешивании при 140°С в течение 20 ч получают в зкую однородную жидкость светло-коричневого цвета. Выход 28,6 г (95%) . Продукт хорошо раствор етс в воде с образованием миделл рных растворов, обладает солюбилизирующей способностью по отношению к маслу, хорошо смачивает поверхность полистирола и полиамидной пленки. Характеристики продукта сведены в таблицу. П р и м е р 8. Аналогично примеру 1 из 15 г (0,03 моль) нонаглицерина и 90 г (0,1 моль) оливкового масла, г прокаленного , при нагревании и перемешивании при 140°С в течение 12 ч получают в зкую однородную светлоокрашенную жидкость с выходом 115 г (100%) . Продукт реакции растворим Б воде с образованием мицелл рных растворов, обладает солюбилизирующей способностью по отношению к маслу, хорошо смачивает поверхности полистирола и полиамида. Характеристики продукта сведены в таблицу . П р и м е р 9 . Аналогично примеру 1 из 20 г продукта поликонденс&ции глицерина, содержащего 1% NaOH и имеющего показатели: гидроксильное число 935 и показатель преломлени 1,4980 (соответствуют нонаглицерину) и 9 г (0,01 моль) оливкового масла при нагревании и перемешивании при температуре 140с в тока азота в течение 7 ч получают в зкий однородный продукт коричневого цвета, выход которого после очистки путем кип чени с активированным углем составл ет 27,2 г (93% ). Полученный продукт хорошо растворим в воде с образованием мицелл рных растворов, обладает.солюбилизирующей способностью по отношению к маслу и хорс ио смачивает поверхность полистирола и полиамида. Характеристики продукта сведены в таблицу . П р и м ё р 10 . Анало1ично примеру 1 из 0,01 моль растительного маса , выбранного из р да: касторовое, хлопковое, тунговое, рапсовое, коноп7 802261. 8
л ное, сырое льн ное и 0,03 моль но-продукты реакции хорошо раствор ютнаглицерина 1,5 г прокаленного К СО-с в воде с образованием мицелл рных
при нагревании и перемешивании, прирастворов, обладают солюбилиэирующей
в токе азота в течение не ме-способностью к маслу, хорошо смачинее 7 ч получают в зкие, однородные,вают поверхности полистирола и полиаокрашенные в светло-коричневый цветмида.
жидкости с количественным выходом Характеристики продукта сведены в
(без очисткиХ -таблицу.
00
reg
r
00
01
H
o
10 1
J
r
CN
in
kO
1Л
r
r
in
00
00
in
n t
r00
V
r
M
f4-t
00
e ON (N
n
N
fO
ro
m N
CO
1Л
vc
V0 O
ON
«
r
о
и 00
о
ON
О M
N
04
cs
(N тЧ
VO
u
00
r
ГО
тН N
CM СЧ
Ч
T-l
in
4 (S rs|
N
(S
N
ГЧ ( VI
CO
ON in
00
(M
00 00 r ГО
fO
in
(N
(N
H OJ N ГО ГО
M
fO
n
n
f + + + +
ГЧРОч1 1ПиЗГ-ООСЛ
О
fS T-l
О (М
I
0) X
X
«J у ю
S
S
о, и
Claims (2)
- Формула изобретениСпособ получени неионогенных поверхностно-активных веществ на основе сложных эфиров полигидроксилсодержащих соединений, отличают и йс тем, что триглицериды растительных масел подвергают взаимодействию с полиглицерином со степенью папиконденсации при их мал рном соотношении 1:0,3-12 соответственно, температуре 120-14ос, в присутствии в качестве катализатора, вз тоно в количестве 0,5-5,0 % от веса реакционной массы, в токе азота, при перемешивании в течение 7-24 ч с песледуквдей нейтраипизацией реакционной массы сол ной кислотоП и обработкой полученного продукта активированным углем.Источники информации, прин тые во внимание при экспертиза1 . Патент Франции № 2221436, кл. С 07 С 67/02, опублик. 1974.
- 2. Ф. А. Жогло. Жиросахара.М „; Мвдащина 1975, с. 65.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772487620A SU802261A1 (ru) | 1977-05-19 | 1977-05-19 | Способ получени неионогенныхпОВЕРХНОСТНО АКТиВНыХ ВЕщЕСТВ HAOCHOBE СлОжНыХ эфиРОВ пОлигидРО-КСилСОдЕРжАщиХ СОЕдиНЕНий |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772487620A SU802261A1 (ru) | 1977-05-19 | 1977-05-19 | Способ получени неионогенныхпОВЕРХНОСТНО АКТиВНыХ ВЕщЕСТВ HAOCHOBE СлОжНыХ эфиРОВ пОлигидРО-КСилСОдЕРжАщиХ СОЕдиНЕНий |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU802261A1 true SU802261A1 (ru) | 1981-02-07 |
Family
ID=20709662
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772487620A SU802261A1 (ru) | 1977-05-19 | 1977-05-19 | Способ получени неионогенныхпОВЕРХНОСТНО АКТиВНыХ ВЕщЕСТВ HAOCHOBE СлОжНыХ эфиРОВ пОлигидРО-КСилСОдЕРжАщиХ СОЕдиНЕНий |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU802261A1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5254722A (en) * | 1987-05-20 | 1993-10-19 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Process for the production of triglycerides |
EP0625563A1 (en) * | 1993-03-18 | 1994-11-23 | Calgene Chemical, Inc. | Polyglycerol esters as functional fluids and functional fluid modifiers |
US9731259B2 (en) | 2013-04-15 | 2017-08-15 | Thos. Bentley & Son Limited | Functional fluid |
-
1977
- 1977-05-19 SU SU772487620A patent/SU802261A1/ru active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5254722A (en) * | 1987-05-20 | 1993-10-19 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Process for the production of triglycerides |
EP0625563A1 (en) * | 1993-03-18 | 1994-11-23 | Calgene Chemical, Inc. | Polyglycerol esters as functional fluids and functional fluid modifiers |
US9731259B2 (en) | 2013-04-15 | 2017-08-15 | Thos. Bentley & Son Limited | Functional fluid |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2634819C (en) | Process for the preparation of biodiesel | |
DE976641C (de) | Verfahren zur Herstellung von polymeren AEthern | |
FR2482619A1 (fr) | Nouvelles compositions de nettoyage | |
JP7455824B2 (ja) | 化合物、及び組成物 | |
EP0915862A1 (en) | Manufacture of fatty acid esters of sorbitan as surfactants | |
SU802261A1 (ru) | Способ получени неионогенныхпОВЕРХНОСТНО АКТиВНыХ ВЕщЕСТВ HAOCHOBE СлОжНыХ эфиРОВ пОлигидРО-КСилСОдЕРжАщиХ СОЕдиНЕНий | |
US4375357A (en) | Water-soluble fast polymeric black colorant, its preparation and use in dyes and inks | |
RU2005126727A (ru) | Полиэфиры, содержащие как сложноэфирные, так и простые эфирные группы, имеющие анионную функциональность | |
US2388281A (en) | Fatty acid esters having amphoteric properties | |
CN1043892C (zh) | 聚酯化合物及含有该化合物有机胶凝剂 | |
US6096240A (en) | Composition for the removal of water from a surface | |
DE2617746C3 (de) | Oberflächenaktives Gemisch mit hoher Ausbreitungsgeschwindigkeit auf Kohlenwasserstoffen zur Brandbekämpfung | |
JPH0739380B2 (ja) | 脂肪酸アルカノ−ルアミドの製造方法 | |
WO1995009691A1 (de) | Grenzflächenchemisch aktive verbindungen aus nachwachsenden rohstoffen | |
EP2678375A1 (de) | Polymere basierend auf glycerincarbonat | |
US5883274A (en) | Process of measuring cloud point of polyglycerol-fatty acid ester, process of evaluating properties thereof, and process of producing thereof using the same | |
SU1330130A1 (ru) | Способ получени поверхностно-активного вещества дл моющих и чист щих композиций | |
CA1337711C (en) | Process for making acrylamido methane sulfonic acid polymers | |
JPS5921646B2 (ja) | 界面活性剤 | |
SU836014A1 (ru) | Способ получени пленкообразующего | |
EP0161609A2 (de) | Blockcopolymere Polyglycolether als Lösungsvermittler für Öllösliche Parfümöle | |
SU1027154A1 (ru) | Алкилполиглицериновые диэфиры дисульфо нтарной кислоты в качестве компонентов синтетических моющих средств и смачивателей хлопчатобумажных тканей | |
DE687999C (de) | Verfahren zur Herstellung von halogenierten hoehermolekularen Schwefelsaeurederivaten von aliphatischen Estern oder Amiden | |
SU709622A1 (ru) | Натриевые соли полиглицеридов -сульфокарбоновых кислот как поверхностно-активные вещества | |
DE1256422B (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen hoehermolekularen Reaktionsprodukten von Styrol bzw. von dessen kern- oder seitenkettensubstituierten Derivaten |