SU802261A1 - Способ получени неионогенныхпОВЕРХНОСТНО АКТиВНыХ ВЕщЕСТВ HAOCHOBE СлОжНыХ эфиРОВ пОлигидРО-КСилСОдЕРжАщиХ СОЕдиНЕНий - Google Patents

Способ получени неионогенныхпОВЕРХНОСТНО АКТиВНыХ ВЕщЕСТВ HAOCHOBE СлОжНыХ эфиРОВ пОлигидРО-КСилСОдЕРжАщиХ СОЕдиНЕНий Download PDF

Info

Publication number
SU802261A1
SU802261A1 SU772487620A SU2487620A SU802261A1 SU 802261 A1 SU802261 A1 SU 802261A1 SU 772487620 A SU772487620 A SU 772487620A SU 2487620 A SU2487620 A SU 2487620A SU 802261 A1 SU802261 A1 SU 802261A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mol
solution
esters
product
polyhydroxyl
Prior art date
Application number
SU772487620A
Other languages
English (en)
Inventor
Геннадий Александрович Кураков
Валентина Васильевна Бахолдина
Владимир Иванович Егоршин
Александр Сергеевич Чеголя
Надежда Васильевна Зуева
Original Assignee
Калинининский Государственныйуниверситет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Калинининский Государственныйуниверситет filed Critical Калинининский Государственныйуниверситет
Priority to SU772487620A priority Critical patent/SU802261A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU802261A1 publication Critical patent/SU802261A1/ru

Links

Landscapes

  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

В зависимости от условий поликонденсации (времени, температуры и т.д и количества вьщелившейс  воды в про цессе можно получить полиглицерины со степенью поликонденсации от 2 до 10. Количество исходных полиглицерино очии еншлх от катализатора, окрашенны щзимесей, характеризуетс  показателем 1 еломлени , значени  которого хорошо корреллируетс  с содержанием в пр дуктах гидроксильных групп и их степеныв ПОЛИконденсации. Ниже прИхВедены значени  показателей преломлени  полиглицеринов с раз личной степенью конденсации, использованных при осуществлении предлагае мого способа , ПоказаГидроксильНазвание тель пре ное число ломлени  1,4837 Диглицерин1465,0 1.4896 Три глицерин1276,5 7,4926 Тетраглицерин1193,0 1,4954 Гексаглицерин1093,5 1,49€В Октаглицерин952,5 1,4976 Нонаглицерин933,5 Декаглицерин888,0 1,4980 Посто нство качества растительных масел н жиров как исходных продуктов обеспечиваетс  нспользованисгм пр синтезе товарных марок растительных масел, отвечающих действующим стандартам . В полученной реакционной смеси содержатс  значительные колнгчества эфиров полиглицерина, главн1 4 образен мюно- и диэфиров попиглицерина (нар ду с неполными глицерина и непрореагировавишХйсходнЕлх про дуктов). Образовашциес  моно- и дизфнры полиглицерина, нар ду с неполнЫм а1фиргшш глиц(в1Я1иа, в основном и определ ют повышенную поверхностную активность и раствор ющую способность образовавшихс  композиций, так как об; адают более высокими по сравнению с соответствукацими эфирами г церина поверхностней активностью и растворимостью в воде. Так, п6верХностно-активные вещества, полученные по предлагаемс у способу, облaд5 высокой поверхностной активностью (пор дка 28-33 дин/см дл  1%ного раствора) . По литератургалм дан ным 1%-ный раствор монолаурината са харозы характеризуетс  поверхностной активностью 28 дин/см, а 5%-ный раст вор моноолеата сахарозы 28,1 дин/см Использование полиглицерина в пр лагаемом способе позвол ет исключит применение пол рных растворителей и проводить реакцию в отсутствии каких-либо растворителей . Все используемые при синтезе по предлагаемому способу продукты (растительные жиры и масла, полиглицерин, эфиры полиглицерина и высших кислот)  вл ютс  нетоксичными или низкотоксичными веществами, практически безвредными дл  человека и теплокровных животных. Исследовани , проведенные по определению токсических свойств поли;глицерина и его зфиров, показали, что они не обладают заметно выраженным токсическим действием на человека, на теплокровных животных при оральном их введении в организм 1ЛД-20000 мг/кг дл  теплокровных животных) . Полученнные при синтезе по предлагаемому способу продукты, обладающие повьшюнной поверхностной активностью, рабстворимостью в воде и совмести- i мостью с органическими компонен/ами различных поверхностно-активных соединений .после нейтрализации и удалени  из реакционной смеси щелочного катгшизатора и соответствующей очистки (или непосредственно без очистки, когда возможно) используют дл  приготовлени  эмульсий, суспензий и других поверхностно-активных композиций. Пример.В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой, термометром и вводом азота, загружают 20 г (0,03 моль) нонаглицерниа и 9 г (0,01 моль) рафинированного оливкового квела, 1,5 г прокаленного K.jCO . Смесь нагревают до 140°С и перемешивают при этой температуре и иепрерывнс н пропускании тока азота в течение 7 ч. Продукт реакции нейтрализуют НСб до слабощелочной реакции и очищают кип чением с небольщим количеством активированного угл , Выход 29 г (95%) . Полученный продукт представл ет собой в зкую, однородную жидкость светло-коричневого цвета, хорошо раствор кндуюс  в воде. Продукт обладает следующими свойствами: Поверхностное нат 27 ,6 дин/см жение 1%-ного раствора Смачивающа  способность 1%-ного раствора на полистироле на полиамиде Пенообразуккца  способность 1%-ного раствора Устойчивость пены 1%-ного раствора Прим е р 2 . Аналогично примеру 1 из 20 г (0,03 моль) нонаглицерина , 9 г (0,01 моль) рафинированного подсолнечного масла, 1,5 г прокаленного при нагревании при 140 С в течение 7ч и последуюцей . очистки получают 28,5 г продукта. Выход 94%. Полученный продукт, представл ющий собой в зкую жидкость светло-коричневого цвета, хорошо раствор етс  в воде . Его свойства: Поверхностное нат жение 1%-ного раствора 28,88 д Смачивающа  способность 1%-ного раствора на полистироле 24,3° на полиамиде20,3 Пенообразующал способность 1%-ного , раствора278% Устойчивость пены 1%-ного раствора 0,22 Пример 3 . Аналогично приме 1 из 20 г (0,03 моль) нонаглицерин 9 г (0,01 моль) льн ного масла, 1 прокаленного при нагревании и перемешивании при 140 С в течени 7 ч после очистки получают 28,4 г продукта. Выход .93% . Полученный пр дукт представл е.т собой в зкую одн родную жидкость ;светло-коричневого цвета, хорошо растворимую в воде. дукт обладает свойствами: Поверхностное нат жение 1%-ного раствора 28,9 ди Смачивающа  способность 1%-ного раствора на полистироле 24,3 на полиамиде17,5 Пенообразующа  способность 1%-ного раствора325% Устойчивость пены 1%-ного раствора 0,57 П р и м е р 4 . Аналогично приме 1 из 20 г (0,05 моль) гексаглицери 9 г (0,01 моль) рафинированного ол кового масла 1,5 г прокаленного К при нагревании и перемешивании при в течение 7 ч после очистки получают 29,3 г продукта.Выход Полученный продукт представл ет в  кую однородную жидкость светло-кор невого цвета, хорошо растворимую в Воде. Продукт обладает свойствами Поверхностное нат жение 1%-ного раствора 33,57 дин Смачивающа  способность. 1%-ного раствора на полистироле 27,0 на полиамиде 20,6 Пенообраэук ца  способность 1%-ного раствора415% Устойчивость пеиы 1%-ного раствора 0,78 Пример 5 . Аналогично приме 1 из 20 г (0,025 моль) декаглицери 9 г (0,01 моль) оливкового масла, 1,5 г прокаленного К,СО при нагре вании и перемешивании при 140С в чение 7 ч получают в зкую однородную жидкость светло-коричневого цв та. Выход 28 г (93%). Продукт хоро шо растворим в воде. Характеристики целевого продукт сведены в таблицу . П р и м е р 6 . Аналогично примеру 1 из 20 г (0,12 моль) диглицерина, 9 г (0,01 моль) оливкового масла, 1,5 г проксшенного K, при нагревании и перемешивании при в течение 2j4 ч получают в зкую светлоокрашенную жидкость. Выход 30,1 г (99%) . Продукт раствор етс  в воде .с образованием мицелл рных растворов, обладает солюбилизирующей способностью по отношению к маслу хорошо смачивает поверхность полистирола и полиамида . Характеристики продукта сведены в таблицу. Пример 7. Аналогично примеру 1 из 20 г (0,025 моль) декаглицерина, 9 г (0,01 моль) оливкового масла, 1, 5 г при нагревании и перемешивании при 140°С в течение 20 ч получают в зкую однородную жидкость светло-коричневого цвета. Выход 28,6 г (95%) . Продукт хорошо раствор етс  в воде с образованием миделл рных растворов, обладает солюбилизирующей способностью по отношению к маслу, хорошо смачивает поверхность полистирола и полиамидной пленки. Характеристики продукта сведены в таблицу. П р и м е р 8. Аналогично примеру 1 из 15 г (0,03 моль) нонаглицерина и 90 г (0,1 моль) оливкового масла, г прокаленного , при нагревании и перемешивании при 140°С в течение 12 ч получают в зкую однородную светлоокрашенную жидкость с выходом 115 г (100%) . Продукт реакции растворим Б воде с образованием мицелл рных растворов, обладает солюбилизирующей способностью по отношению к маслу, хорошо смачивает поверхности полистирола и полиамида. Характеристики продукта сведены в таблицу . П р и м е р 9 . Аналогично примеру 1 из 20 г продукта поликонденс&ции глицерина, содержащего 1% NaOH и имеющего показатели: гидроксильное число 935 и показатель преломлени  1,4980 (соответствуют нонаглицерину) и 9 г (0,01 моль) оливкового масла при нагревании и перемешивании при температуре 140с в тока азота в течение 7 ч получают в зкий однородный продукт коричневого цвета, выход которого после очистки путем кип чени  с активированным углем составл ет 27,2 г (93% ). Полученный продукт хорошо растворим в воде с образованием мицелл рных растворов, обладает.солюбилизирующей способностью по отношению к маслу и хорс ио смачивает поверхность полистирола и полиамида. Характеристики продукта сведены в таблицу . П р и м ё р 10 . Анало1ично примеру 1 из 0,01 моль растительного маса , выбранного из р да: касторовое, хлопковое, тунговое, рапсовое, коноп7 802261. 8
л ное, сырое льн ное и 0,03 моль но-продукты реакции хорошо раствор ютнаглицерина 1,5 г прокаленного К СО-с  в воде с образованием мицелл рных
при нагревании и перемешивании, прирастворов, обладают солюбилиэирующей
в токе азота в течение не ме-способностью к маслу, хорошо смачинее 7 ч получают в зкие, однородные,вают поверхности полистирола и полиаокрашенные в светло-коричневый цветмида.
жидкости с количественным выходом Характеристики продукта сведены в
(без очисткиХ -таблицу.
00
reg
r
00
01
H
o
10 1
J
r
CN
in
kO
r
r
in
00
00
in
n t
r00
V
r
M
f4-t
00
e ON (N
n
N
fO
ro
m N
CO
vc
V0 O
ON
«
r
о
и 00
о
ON
О M
N
04
cs
(N тЧ
VO
u
00
r
ГО
тН N
CM СЧ
Ч
T-l
in
4 (S rs|
N
(S
N
ГЧ ( VI
CO
ON in
00
(M
00 00 r ГО
fO
in
(N
(N
H OJ N ГО ГО
M
fO
n
n
f + + + +
ГЧРОч1 1ПиЗГ-ООСЛ
О
fS T-l
О (М
I
0) X
X
«J у ю
S
S
о, и

Claims (2)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  неионогенных поверхностно-активных веществ на основе сложных эфиров полигидроксилсодержащих соединений, отличают и йс   тем, что триглицериды растительных масел подвергают взаимодействию с полиглицерином со степенью папиконденсации при их мал рном соотношении 1:0,3-12 соответственно, температуре 120-14ос, в присутствии в качестве катализатора, вз тоно в количестве 0,5-5,0 % от веса реакционной массы, в токе азота, при перемешивании в течение 7-24 ч с песледуквдей нейтраипизацией реакционной массы сол ной кислотоП и обработкой полученного продукта активированным углем.
    Источники информации, прин тые во внимание при экспертиза
    1 . Патент Франции № 2221436, кл. С 07 С 67/02, опублик. 1974.
  2. 2. Ф. А. Жогло. Жиросахара.М „; Мвдащина 1975, с. 65.
SU772487620A 1977-05-19 1977-05-19 Способ получени неионогенныхпОВЕРХНОСТНО АКТиВНыХ ВЕщЕСТВ HAOCHOBE СлОжНыХ эфиРОВ пОлигидРО-КСилСОдЕРжАщиХ СОЕдиНЕНий SU802261A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772487620A SU802261A1 (ru) 1977-05-19 1977-05-19 Способ получени неионогенныхпОВЕРХНОСТНО АКТиВНыХ ВЕщЕСТВ HAOCHOBE СлОжНыХ эфиРОВ пОлигидРО-КСилСОдЕРжАщиХ СОЕдиНЕНий

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772487620A SU802261A1 (ru) 1977-05-19 1977-05-19 Способ получени неионогенныхпОВЕРХНОСТНО АКТиВНыХ ВЕщЕСТВ HAOCHOBE СлОжНыХ эфиРОВ пОлигидРО-КСилСОдЕРжАщиХ СОЕдиНЕНий

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU802261A1 true SU802261A1 (ru) 1981-02-07

Family

ID=20709662

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772487620A SU802261A1 (ru) 1977-05-19 1977-05-19 Способ получени неионогенныхпОВЕРХНОСТНО АКТиВНыХ ВЕщЕСТВ HAOCHOBE СлОжНыХ эфиРОВ пОлигидРО-КСилСОдЕРжАщиХ СОЕдиНЕНий

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU802261A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5254722A (en) * 1987-05-20 1993-10-19 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Process for the production of triglycerides
EP0625563A1 (en) * 1993-03-18 1994-11-23 Calgene Chemical, Inc. Polyglycerol esters as functional fluids and functional fluid modifiers
US9731259B2 (en) 2013-04-15 2017-08-15 Thos. Bentley & Son Limited Functional fluid

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5254722A (en) * 1987-05-20 1993-10-19 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Process for the production of triglycerides
EP0625563A1 (en) * 1993-03-18 1994-11-23 Calgene Chemical, Inc. Polyglycerol esters as functional fluids and functional fluid modifiers
US9731259B2 (en) 2013-04-15 2017-08-15 Thos. Bentley & Son Limited Functional fluid

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2634819C (en) Process for the preparation of biodiesel
DE976641C (de) Verfahren zur Herstellung von polymeren AEthern
FR2482619A1 (fr) Nouvelles compositions de nettoyage
JP7455824B2 (ja) 化合物、及び組成物
EP0915862A1 (en) Manufacture of fatty acid esters of sorbitan as surfactants
SU802261A1 (ru) Способ получени неионогенныхпОВЕРХНОСТНО АКТиВНыХ ВЕщЕСТВ HAOCHOBE СлОжНыХ эфиРОВ пОлигидРО-КСилСОдЕРжАщиХ СОЕдиНЕНий
US4375357A (en) Water-soluble fast polymeric black colorant, its preparation and use in dyes and inks
RU2005126727A (ru) Полиэфиры, содержащие как сложноэфирные, так и простые эфирные группы, имеющие анионную функциональность
US2388281A (en) Fatty acid esters having amphoteric properties
CN1043892C (zh) 聚酯化合物及含有该化合物有机胶凝剂
US6096240A (en) Composition for the removal of water from a surface
DE2617746C3 (de) Oberflächenaktives Gemisch mit hoher Ausbreitungsgeschwindigkeit auf Kohlenwasserstoffen zur Brandbekämpfung
JPH0739380B2 (ja) 脂肪酸アルカノ−ルアミドの製造方法
WO1995009691A1 (de) Grenzflächenchemisch aktive verbindungen aus nachwachsenden rohstoffen
EP2678375A1 (de) Polymere basierend auf glycerincarbonat
US5883274A (en) Process of measuring cloud point of polyglycerol-fatty acid ester, process of evaluating properties thereof, and process of producing thereof using the same
SU1330130A1 (ru) Способ получени поверхностно-активного вещества дл моющих и чист щих композиций
CA1337711C (en) Process for making acrylamido methane sulfonic acid polymers
JPS5921646B2 (ja) 界面活性剤
SU836014A1 (ru) Способ получени пленкообразующего
EP0161609A2 (de) Blockcopolymere Polyglycolether als Lösungsvermittler für Öllösliche Parfümöle
SU1027154A1 (ru) Алкилполиглицериновые диэфиры дисульфо нтарной кислоты в качестве компонентов синтетических моющих средств и смачивателей хлопчатобумажных тканей
DE687999C (de) Verfahren zur Herstellung von halogenierten hoehermolekularen Schwefelsaeurederivaten von aliphatischen Estern oder Amiden
SU709622A1 (ru) Натриевые соли полиглицеридов -сульфокарбоновых кислот как поверхностно-активные вещества
DE1256422B (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen hoehermolekularen Reaktionsprodukten von Styrol bzw. von dessen kern- oder seitenkettensubstituierten Derivaten