FR2473494A1 - Procede perfectionne en deux etapes pour transformer de l'hexafluorure d'uranium par reaction avec de la vapeur d'eau et eventuellement de l'hydrogene, en un oxyde d'uranium - Google Patents

Procede perfectionne en deux etapes pour transformer de l'hexafluorure d'uranium par reaction avec de la vapeur d'eau et eventuellement de l'hydrogene, en un oxyde d'uranium Download PDF

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Abstract

L'invention concerne l'obtention de grosses particules d'un oxyde d'uranium. Le procédé de l'invention pour transformer de l'hexafluorure d'uranium en un oxyde d'uranium, par : a. injection de cet hexafluorure et de vapeur d'eau sèche dans une première région d'un récipient afin de former un panache de particules de fluorures d'uranyle ; et b. réaction du fluorure d'uranyle dans une seconde région du récipient avec de la vapeur d'eau et/ou de l'hydrogène avec de la vapeur d'eau et/ou de l'hydrogène circulant à contre-courant, consiste à obliger une majeure partie du fluorure d'uranyle à circuler dans la première région pour que les parties de fluorure d'uranyle d'origine puisse croître et s'agglomérer de façon dendritique. L'agglomérat obtenu peut servir à la production de pastilles de combustible nucléaire.

Description

1 2473494
La présente invention concerne la transformation
de l'hexafluorure d'uranium en des oxydes de l'uranium.
On connait bien la réaction de l'hexafluorure
d'uranium avec la vapeur d'eau sèche pour produire du fluo-
rure d'uranyle (U02F2) ainsi que la réaction de ce fluorure d'uranyle a une température supérieure avec de la vapeur d'eau
ou de l'hydrogène ou avec un mélange de vapeur d'eau et d'hy-
drogène pour produire des oxydes de l'uranium. Il est éga-
lement bien connu en raison, par exemple, du brevet du Royaume-Uni N 1 320 137 et du brevet correspondant des Etats-Unis d'Amérique N0 3 845 193, que les deux réactions
peuvent être effectuées successivement dans le même réci-
pient, l'exafluorure d'uranium et la vapeur sèche étant injectés ensemble dans la première région d'un récipient de façon A former un panache de fluorure d'uranyle, lequel est envoyé dans la seconde région du même récipient o le fluorure d'uranyle réagit avec de la vapeur d'eau et/ou de
l'hydrogène s'écoulant A contre-courant.
L'invention vise un procédé de transformation de l'hexafluorure d'uranium en un oxyde d'uranium par injection d'hexafluorure d'uranium et de vapeur d'eau sèche dans une première région d'un récipient afin de former un panache de particules de fluorure d'uranyle et la réaction du fluorure d'uranyle dans une seconde région du récipient avec de la
vapeur d'eau ou/de l'hydrogène s'écoulant à contre-courant.
Selon l'invention, on met en oeuvre ce procédé de façon qu'une
proportion majeure du fluorure d'uranyle soit obligée de cir-
culer dans la première région afin que les particules du fluorure d'uranyle d'origine puissent croltre et s'agglomérer
de manière dendritique.
Un agglomérat dendritique de haute porosité est
considéré comme intéressant pour le fluorure d'uranyle puis-
qu'il est retenu dans le produit fini (par exemple du dio-
xyde d'uranium) et peut donner des masses compactes de dio-
xyde d'uranium à grande solidité qui, par frittage, donne
des pastilles de combustible nucléaire de qualité satisfai-
sante. Pour que la croissance et l'agglomération s'effectuent de manière dendritique, comme requis par l'invention, il ne
2 2473494
suffit pas de prolonger simplement le séjour du fluorure
d'uranyle dans la première r6gion du r6cipient. Il est n6ces-
saire que les particules de fluorure d'uranyle circulent dans la première région pour que la réaction entre l'hexafluorure d'uranium et la vapeur d'eau se poursuive en présence des particules qui constituent ainsi des germes pouvant croître
avec production d'un supplément de fluorure d'uranyle.
Un récipient convenant pour la mise en oeuvre du
procédé de l'invention est décrit dans le brevet du Royaume-
Uni n0 1 341 379 correspondant au brevet des Etats-Unis d'Amé-
rique n 3 698 697. Ce récipient est un four incliné du type cylindre rotatif comportant une chambre d'admission formant une première région du r6cipient,dans laquelle l'hexafluorure
d'uranium et la vapeur d'eau sèche sont injectés horizonta-
lement pour la production d'un panache de particules de fluo-
rure d'uranyle.Le four forme une seconde r6gion du récipient dans laquelle le fluorure d'uranyle produit dans la chambre d'admission est transformé en oxyde d'uranium par l'action
de la vapeur d'eau et/ou de l'hydrogène s'écoulant à contre-
courant. La chambre d'admission comporte des filtres qui collectent le fluorure d'uranylerecycl6 dans la chambre par
son entraînement par des gaz r6siduaires provenant de l'ex-
tr6mit6 supérieure du cylindre du four, et le fluorure d'ura-
nyle ainsi collect6 est délogé par des organes de recyclage par entraînement et il traverse dans sa chute le panache des particules de fluorure d'uranyle pour parvenir au fond de la chambre d'admission. Il en est enlevé par un dispositif destin6 à déplacer le fluorure d'uranyle déposé dans cette
chambre d'admission pour le faire parvenir à l'extr6mité su-
p6rieure du cylindre du four. Si ce dispositif comprend un organe en spirale, comme décrit dans le brevet pr6cité du Royaume-Uni N 1 341 379, ce fluorure d'uranyle n'est pas
simplement transporté ou transfér6 du bas de la chambre d'ad-
mission vers la seconde région du récipient,mais il est 6ga-
lement obligé de circuler dans cette chambre d'admission et
de passer à la fois à travers et autour du panache des par-
ticules de la poudre de fluorure d'uranyle formée par l'in-
3 2473494
jection simultanée de l'hexafluorure d'uranium et de la va-
peur d'eau sèche, en constituant des germes de fluorure d'uranyle.. Le panache rencontre également des gaz résiduaires provenant de l'extrémité supérieure du cylindre du four et qui entraînent de petites particules de fluorure d'uranyle.
Ces particules fournissent également des sites de nucléation.
Une mise en oeuvre appropriée du procédé peut s'appliquer à la majeure partie du fluorure d'uranyle et l'empêcher de se déposer directement du panache dans le four. Une telle mise
en oeuvre peut être réalisée par ajustement des divers para-
mètres et notamment la longueur du panache et la vitesse de rotation de l'organe en spirale, vitesse que la demanderesse a fait varier entre 3 et 9 tours par minute. La longueur du
panache est fonction de la vitesse des gaz aux jets d'intro-
duction, et la demanderesse a trouvé nécessaire que cette vitesse ne soit pas inférieure à 7,0 mètres par seconde dans le cas du jet d'introduction de l'hexafluorure et ne soit pas inférieure à 50 mètres par seconde dans le cas du jet d'introduction de la vapeur d'eau. Il faut bien entendu aussi normalement un écoulement positif, à contre-courant de celui de la poudre, suffisant pour entraîner par recyclage vers et dans la chambre d'admission au moins une partie-des plus
fines de particules de fluorure d'uranyle qui, sinon, péné-
treraient dans le four. Il a été trouvé que la vitesse de cet écoulement à contre-courant doit être au moins égale à 0,05 mètres par seconde. Une fois cette vitesse décidée, on peut
calculer pour un four particulier les autres vitesses d'écou-
lement des gaz internes.
Pour un four particulier, il peut s'avérer néces-
saire de déterminer les conditions optimales par des expé-
riences et ajustements effectués après examen de la forme du produit. Une indication de l'existence d'une circulation dans la première région peut être obtenue par injection d'un indicateur ou traceur radio-actif. Ainsi, dans une série d'essais effectuée en utilisant de l'hexafluorure de molybdène 99, il a été trouvé que le traceur n'atteint le four qu'au
bout d'au moins 20 secondes après son injection avec la va-
peur d'eau et i'hexafluorure d'uranium formant le panache
dans la chambre d'admission, que l'activité du traceur n'at-
i ?A2473494 teint un maximum à l'entrée du four qu'teprès trois minutes et
qu'il diminue lentement en 35 minutes, la période radio-
active ou le temps nécessaire pour que l'activité du traceur
diminue de moitié étant de 13 minutes.
On sait que les oxydes de l'uranium constituent des intermédiaires dans les processus de l'extraction de
l'uranium métallique.
Il va de soi que, sans sortir du cadre de l'inven-
tion, de nombreuses modifications peuvent être apportées
O10 au procédé décrit.

Claims (1)

  1. R E V E N D I C A T I O N
    Procédé pour transformer de l'hexafluorure d'ura-
    nium en un oxyde de l'uranium par (a) injection de l'hexa-
    fluorure d'uranium et de vapeur d'eau sèche dans une premiè-
    re région d'un récipient, afin de former unl panache de parti-
    cules de fluorure d'uranyle,et (P) réactiondu fluorure d'ura-
    nyle,dans une seconde région du récipient, avec de la vapeur d'eau ou de l'hydrogène, ou bien avec de la vapeur d'eau et de l'hydrogène, circulant & contre-courant, ce procédé étant caractérisé en ce qu'on oblige une majeure partie du fluorure d'uranyle à circuler au sein de la première région afin que les particules de fluorure d'uranyle d'origine puissent
    croître et s'agglomérer de manière dendritique.
FR8026086A 1979-12-10 1980-12-09 Procede perfectionne en deux etapes pour transformer de l'hexafluorure d'uranium par reaction avec de la vapeur d'eau et eventuellement de l'hydrogene, en un oxyde d'uranium Expired FR2473494B1 (fr)

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Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8406208D0 (en) * 1984-03-09 1984-05-10 British Nuclear Fuels Plc Fabrication of nuclear fuel pellets
JPS60235721A (ja) * 1984-05-09 1985-11-22 Mitsubishi Nuclear Fuel Co Ltd 酸化ウラン粉末の製法
US4830841A (en) * 1984-12-24 1989-05-16 Advanced Nuclear Fuels Corporation Conversion of uranium hexafluoride to uranium dioxide
JPS61281019A (ja) * 1985-06-04 1986-12-11 Mitsubishi Metal Corp 六フツ化ウランを二酸化ウランに変換する方法
JPS61291419A (ja) * 1985-06-14 1986-12-22 Mitsubishi Metal Corp 六フツ化ウランを二酸化ウランに変換する方法
FR2599883B1 (fr) * 1986-06-10 1990-08-10 Franco Belge Fabric Combustibl Procede de fabrication de pastilles de combustible nucleaire a base d'oxyde d'uranium
CA2068068A1 (fr) * 1991-08-30 1993-03-01 James H. Mestepey Recuperation de fluorure d'hydrogene a partir d'uranium appauvri
GB9309505D0 (en) * 1993-05-08 1993-06-23 British Nuclear Fuels Plc Improvements in or relating to rotary kilns
GB9410782D0 (en) * 1994-05-28 1994-07-27 British Nuclear Fuels Plc The reaction of gases
GB9411096D0 (en) * 1994-06-03 1994-07-27 British Nuclear Fuels Plc Uranium oxide production
US5744116A (en) * 1994-12-08 1998-04-28 Cameco Corporation Reaction of uranium fluorides with mineral acids to recover hydrogen fluoride
US5717149A (en) * 1995-06-05 1998-02-10 Molten Metal Technology, Inc. Method for producing halogenated products from metal halide feeds
US6352677B1 (en) * 1996-06-04 2002-03-05 Alliedsignal, Inc. Process to produce commercial grade anhydrous hydrogen fluoride (AHF) and uranium oxide from the delfuorination of uranium hexafluoride (UF6)
FR2805044B1 (fr) * 2000-02-11 2002-05-17 Franco Belge Combustibles Procede et dispositif de determination de l'evolution d'une reaction chimique dans un four et de reglage de la reaction
US7824640B1 (en) 2006-07-25 2010-11-02 Westinghouse Electric Co. Llc Two step dry UO2 production process utilizing a positive sealing valve means between steps
US20080025894A1 (en) * 2006-07-25 2008-01-31 Lahoda Edward J Two step uo2 production process
EP1985587A1 (fr) 2007-04-27 2008-10-29 Westinghouse Electric Company LLC Processus de production en deux étapes d'UO2 par voie sèche
EP2277831B1 (fr) 2009-07-20 2012-05-23 Westinghouse Electric Company LLC Processus de production UO2 sec à deux étapes utilisant un support de clapet obturateur entre les étapes
US10457558B2 (en) 2017-06-22 2019-10-29 Westinghouse Electric Company Llc Method to produce uranium silicides

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3168369A (en) * 1961-12-18 1965-02-02 Grace W R & Co Uranium processing
FR2004976A1 (fr) * 1968-03-28 1969-12-05 Westinghouse Electric Corp
FR2019956A1 (fr) * 1968-10-04 1970-07-10 United Nuclear Corp
FR2060242A1 (en) * 1969-09-19 1971-06-18 Commissariat Energie Atomique Sinterable uranium oxides from uraniumhexafluoride
FR2064351A1 (fr) * 1969-10-15 1971-07-23 Atomic Energy Authority Uk
FR2090592A5 (fr) * 1970-04-23 1972-01-14 Atomic Energy Authority Uk
US3845193A (en) * 1969-10-15 1974-10-29 Atomic Energy Authority Uk Production of uranium dioxide in a rotary kiln
FR2310315A1 (fr) * 1975-05-09 1976-12-03 Commissariat Energie Atomique Procede et dispositif de fabrication d'oxyde d'uranium uo2 par voie seche

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3978194A (en) * 1971-06-21 1976-08-31 Westinghouse Electric Corporation Production of sized particles of uranium oxides and uranium oxyfluorides

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3168369A (en) * 1961-12-18 1965-02-02 Grace W R & Co Uranium processing
FR2004976A1 (fr) * 1968-03-28 1969-12-05 Westinghouse Electric Corp
FR2019956A1 (fr) * 1968-10-04 1970-07-10 United Nuclear Corp
FR2060242A1 (en) * 1969-09-19 1971-06-18 Commissariat Energie Atomique Sinterable uranium oxides from uraniumhexafluoride
FR2064351A1 (fr) * 1969-10-15 1971-07-23 Atomic Energy Authority Uk
US3845193A (en) * 1969-10-15 1974-10-29 Atomic Energy Authority Uk Production of uranium dioxide in a rotary kiln
FR2090592A5 (fr) * 1970-04-23 1972-01-14 Atomic Energy Authority Uk
US3698697A (en) * 1970-04-23 1972-10-17 Atomic Energy Authority Uk Rotary kilns
FR2310315A1 (fr) * 1975-05-09 1976-12-03 Commissariat Energie Atomique Procede et dispositif de fabrication d'oxyde d'uranium uo2 par voie seche

Also Published As

Publication number Publication date
AU534366B2 (en) 1984-01-26
SE8008447L (sv) 1981-06-11
CA1151843A (fr) 1983-08-16
US4397824A (en) 1983-08-09
SE449092B (sv) 1987-04-06
IT1129939B (it) 1986-06-11
ZA807379B (en) 1982-07-28
KR830004162A (ko) 1983-07-06
BE886564A (fr) 1981-06-09
IT8068871A0 (it) 1980-12-09
JPS6358770B2 (fr) 1988-11-16
ES8403426A1 (es) 1984-03-16
ES497549A0 (es) 1984-03-16
KR830002100B1 (ko) 1983-10-12
DE3046014C2 (fr) 1992-05-21
JPS5692124A (en) 1981-07-25
AU6510180A (en) 1981-06-18
DE3046014A1 (de) 1981-09-03
FR2473494B1 (fr) 1986-03-28

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