FR2473040A1 - A-oxonitriles, leur preparation et leur utilisation dans la preparation d'esters cyclopropane-carboxyliques biocides - Google Patents

A-oxonitriles, leur preparation et leur utilisation dans la preparation d'esters cyclopropane-carboxyliques biocides Download PDF

Info

Publication number
FR2473040A1
FR2473040A1 FR8027149A FR8027149A FR2473040A1 FR 2473040 A1 FR2473040 A1 FR 2473040A1 FR 8027149 A FR8027149 A FR 8027149A FR 8027149 A FR8027149 A FR 8027149A FR 2473040 A1 FR2473040 A1 FR 2473040A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
preparation
formula
compounds
compound
cyclopropane
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
FR8027149A
Other languages
English (en)
Inventor
Laurenz Gsell
Peter Ackermann
Rudolf Wehrli
Jozef Drabek
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Novartis AG
Original Assignee
Ciba Geigy AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy AG filed Critical Ciba Geigy AG
Publication of FR2473040A1 publication Critical patent/FR2473040A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00Carboxylic acid nitriles

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

A-OXONITRILES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION DANS LA PREPARATION D'ESTERS CYCLOPROPANE-CARBOXYLIQUES CONNUS EN TANT QUE BIOCIDES. CES COMPOSES REPONDENT A L'UNE DES FORMULES: (CF DESSIN DANS BOPI) DANS LESQUELLES:R REPRESENTER REPRESENTE (CF DESSIN DANS BOPI) ET X REPRESENTE UN HALOGENE. CES COMPOSES PEUVENT ETRE UTILISES AVANTAGEUSEMENT POUR LA PREPARATION DES COMPOSES REPONDANT A LA FORMULE: (CF DESSIN DANS BOPI) DANS LAQUELLE R ET R ONT LES SIGNIFICATIONS INDIQUEES CI-DESSUS ET R REPRESENTE UN RESTE ALCOOLIQUE CONNU DANS LA CHIMIE DES PYRETHROIDES.

Description

La présente invention se rapporte à de
nouveaux a-oxo-nitriles, à des procédés pour leur pré-
paration et à leur utilisation en tant que produits
intermédiaires de la préparation d'esters cyclo-propa-
ne-carboxyliques connus en tant que produits biocides.
Les a-oxonitriles selon l'invention répon-
dent à l'une des formules o R -C1h--C-CN 3 CH3 o R. \
eprset C CH-
représente X2 (I) et o
R2-C -:-C-CN
C CH3 t R2 représente
X21_ -
X2
et X1 un halogène. -
Lorsqu'on parle d'un halogène,_il s'agit du fluor, du brome ou de l'iode et plus spécialement
du chlore ou du brome. Les composés répondant aux for-
mules I et II peuvent être préparés par des procédés connus en soi, par exemple comme illustré ci-après: o e il. z 1) Rl-Ce EC A
CH3 CH3
(III) o &SCH
3 3 (IV)
ci b romation> II
(R)3CONO -
(Il) Dans les formules III et IV ci-dessus, Ri a la même signification qu'en référence à la formule
I, X représente un halogène, plus spécialement le chlo-
re ou le brome et R représente un groupe alkyle, plus spécialement un groupe méthyle.
Lorsqu'on n'a pas utilisé pour leur pré-
paration des composants de départ consistant en isomè-
res optiques individuels, on obtient les composés répon-
dant aux formules I et II â l'état de mélanges de plu-
sieurs isomères optiques. Les divers mélanges isomères peuvent être séparés en les isomères individuels par
des techniques connues en soi. Lorsqu'on parle des com-
posés répondant aux formules I et II, on entend par là
aussi bien les isomères. individuels que leurs mélanges.
Pour le procédé illustré par l'équation 1 ci-dessus, les cyanures métalliques qui conviennent sont en particulier les cyanures alcalins, par exemple NaCN ou KCN, et les catalyseurs qui conviennent sont tout spécialement les catalyseurs à transfert de phase,
par exemple le 18-couronne-6.
Les procédés des équations 1 et 2 sont mis en oeuvre à une température comprise entre -20 et +10000, plus spécialement entre O et 6000, à pression normale
ou sous pression augmentée et de préférence dans un sol-
vant ou diluant inerte.
Les solvants ou diluants qui conviennent sont par exemple des éthers et composés analogues comme l'éther éthylique, l'éther propylique, le dioxanne, le
diméthoxyéthane et le tétrahydrofuranne; des hydrocar-
bures aliphatiques, aromatiques ou halogénés, en parti-
culier le benzène, le toluène, le xylène, le chlorofor-
me et le chlorobenzène.
Les produits de départ répondant aux for-
mules III et IV sont connus ou peuvent être préparés par des procédés connus. On trouvera par exemple un
-2473040
procédé général pour la préparation des composés de
formule IV dans Mh, Chem, 96, 1967 (1965).
Les composés répondant à la formule I sont des produits intermédiaires dans la préparation d'esters cyclopropane-carboxyliques possédant des acti-
vités insecticides et acaricides et répondant à la for-
mule
R2) R1 -CH-CH-CO-R
/C/ (v)
CH CH
3 3
dans laquelle R1 et R2 ont les mêmes significations qu' en référence aux formules I et II et R3 représente un
reste alcoolique connu dans la chimie des pyréthroî-
des. Les propriétés des composés de formule V
ont été décrites dans la littérature technique antérieu-
re (cf. par exemple Nature 246, 169-170 (1973); Nature
248, 710-711 (1974); Preceedings 7th British insectici-
de and fungicide Conference, 721-728 (1973); Proceeding 8th British Insecticide and fungicide Conference, 373-78 (1975); J. Agr. Food Chem. a, 115 (1973); brevet des Etats-Unis d'Amérique N 3 961 070; demandes de brevets de la RFA publiées sous les Nos DOS 2 553 991,
2 439 177, 2 326 077 et 2 641 648).
Les exemples qui suivent illustrent l'inven-
tion sans toutefois en limiter la portée; dans ces exem-
ples, les indications de parties et de pourcentages s'en-
tendent en poids sauf mention contraire.
- EXEILE I - Préparation de l'c-(2-(2,2-dichlorovinyl)-
3,3-diméthyl-cycloprop-1-yl)-c-oxoacéto-
nitrile On agite pendant 8 h à 30 C en atmosphère
-2473040
d'azote 2,71 g de bromure de l'acide 2-(2,2-dichloro-
vinyl)-3,3-diméthylcyclopropane-carboxylique, I g de cyanure de potassium, 0,05 g de 18-couronne-6 et 40 ml d'acétonitrile. Après essorage en atmosphère d'azote, on évapore les liqueurs-mères sous vide. On agite le résidu de distillation avec 10 ml d'éther sec et exempt de peroxydes, on filtre et on évapore le filtrat sous
vide. Après une nouvelle distillation du résidu (bouil-
lant à 6500 C/0,044 mmHg) on obtient le composé de formu-
le Cl
C=--CH-CH-CH-COON
CH3 CH3
3 3 indice de réfraction nD0 = 1,5143
- EXEMPLE 2 - Préparation de l'a-Z2-(2,2-dichlorovinyl)-
3,3-diméthylcycloprop-1-y!_7-a-oxoacéto-
nitrile
a) On met 71,5 g de bromure de méthyltriphé-
nylphosphonium en suspension dans 500 ml d'éther anhydre.
On ajoute goutte-à-goutte, lentement à 20 C, une solu-
tion de 12,8 g de n-butyl-lithium dans 100 ml d'hexane.
A la solution de l'ylide deouleur orangée, on ajoute goutte à goutte une solution de 23 g de chlorure de
l'acide 2-(2,2-dichlorovinyl)-3,3-diméthyl-cyclopropane-
carboxylique dans 60 ml d'éther anhydre. On ajoute 1200
ml de toluène anhydre, on chauffe un court moment au re-
flux, on refroidit à température ambiante et on ajoute de l'eau. On extrait la phase aqueuse à trois reprises
par l'eau, on la sèche sur sulfate de sodium et on l'é-
vapore sous vide. Par cristallisation dans un mélange éther de pétrole/chlorure de méthylène on obtient le 247304a
2-(2',2'-dichlorovinyl)-3,3-diméthylcycloprop1-ylcar-
bonylmôthylène-triphénylphosphorane fondant à 83-85 00.
b) On dissout 9,4 g du phosphorane obtenu en a) ci-dessus dans 50 ml de chloroforme et on agite vigoureusement pendant quelques minutes avec 15 ml d'acide chlorhydrique 2N et 30 ml d'eau. On sépare la
phase organique et on extrait la phase aqueuse à plu-
seurs reprises au chloroforme. On sèche les phases or-
ganiques combinées sur sulfate de sodium et on évapore
O10 sous vide. De produit qui a cristallisé peut être re-
cristallisé dans le mélange éther/chlorure de méthylè-
ne. On obtient ainsi le chlorure de 2-(2',2'-dichloro-
vinyl)-3,3-diméthyl-cycloprop-1-ylcarbonyl-méthyl-tri-
phénylphosphonium fondant à 194-195 C.
c) On dissout 4,0 g du chlorure de phospho-
nium obtenu en b) ci-dessus dans 25 ml de chloroforme,
on refroidit à 000 C et on ajoute goutte à goutte une so-
lution de 0,82 g de nitrite de tert-butyle dans 10 ml de chloroforme. On agite ensuite pendant 4 h au bain de
glace fondante, on évapore sous vide à température am-
biante et on extrait le résidu à plusieurs reprises par
du pentane chaud. On évapore les extraits dans le penta-
ne et on distille le résidu à 80 C/0,04 mmHg. On obtient ainsi le composé de formule
C1
C = CH - CH- CH - COCN
Cl \ C CH xCH
indice de réfraction n21 = 1,517.
- EXTELPE 3 - Préparation du 2-(2,2-dichlorovinyl)-
3,3-diméthyl-cyclopropane-1-carboxylate d'a-cyano-3-phénoxybenzyle
On dissout 1,2 g d'a-(2,2-diméthyl-3-
(2,2-dichlorovinyl)-3,3-diméthylcycloprop-1-yl)-_-
oxoacétonitrile et 1,0 g de 3-phénoxybenzaldéhyde dans ml de tétrahydrofuranne anhydre et on ajoute 20 mg de cyanure de potassium et 20 mg de 18-couronne-6.
Après 16 h d'agitation à température ambiante, on re-
prend dans l'éther, on lave à l'eau et à la saumure,
on sèche sur sulfate de sodium et on évapore sous vide.
Après chromatographie sur gel de silice avec le toluè-
ne, on obtient le composé pur répondant à la formule
cl' \. 'o,, y,,Y. o . /,.
C1/ C\ 3 *+!
xvc v
à l'état d'huile incolore; indice de réfraction nD0 -
1,5670.
Spectre de RPN (60 MHz, CDC13): 1,05-1,4 ppm 1,75-2,4 ppm 6,2 ppm 6,3 et 6,35 ppm 6,8-7,8 ppm (m, 6H; 2CH3)
(m, 2H sur le noyau cyclo-
propane) (d, J = 8 Hz, 1H vinylique) (2S, 1H benzylique) (m, 9H aromatiques) En opérant comme décrit dans l'Exemple 3, on a également préparé le composé de formule o CN cl\. Dû\ ALi\ Aïe 0.\ DO\.\ e CU! À o I C{\ HO d*/ v. \ 3 3
RMN (60 MHZ, CDC13):
0,9- 1 4 ppm (m, 61
21 - 1,5585
"o -,558s
I; 2CH3)
247304o 1,6 - 2,4 ppm 6,25 ppm 6,4 ppm 6,8 - 7,9 ppm
(m, 2H sur le noyau cyclo-
propane) (d, H - 8Hz, 1H vinylique) (m, 1H benzylique) (m, 8H aromatiques)

Claims (6)

REVENDICATIONS
1) ca-oxonitriles répondant à l'une des - o Il R-'
R - CH- CH - C - CN
- 3 3
et R2 - C\,- CH -
CSCH3 dans lesquelles R1 représente R2 représente x -
sC - CH -
X1
C - CH -
X1
X1 représente un halogène.
2) Composé selon la revendication 1, répondant à la formule ci\ C c - C CH - COCN 3 3
3) Procédé de préparation des composés selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'on fait réagir un composé de formule Il R cH-CH- C - X dans laquelle R1 a la signification indiquée dans la formules o Il
C - CN
et revendication 1, et X représente un atome d'halogène,
avec un cyanure métallique en présence d'un catalyseur.
4) Procédé de préparation des composés selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'on fait réagir un composé de formule
II G
R - C,-CH - c -C H - CH _ ci3 C< 3 CH3 dans laquelle R1 a la signification indiquée dans la
revendication 1, avec un composé répondant à la formu-
le (R)3CON0,
dans laquelle R représente un groupe alkyle.
5) Procédé de préparation des composés selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'on soumet & bromation un composé répondant à la formule o Il R1i - CH - CH - O - ON N \
CH3 CH3
C3 3
dans laquelle R1 a la signification indiquée dans la
revendication 1.
6) Utilisation des composés selon la re-
vendication I pour la préparation de composés répondant & la formule
(R1) R2-CH-CH-CO-R
CC / \
CH3 CH
dans laquelle R1 et R2 ont les significations indiquées
-2473040
ci-dessus et R3 représente un reste alcoolique connu
dans la chimie des pyréthroîdes.
FR8027149A 1979-12-21 1980-12-19 A-oxonitriles, leur preparation et leur utilisation dans la preparation d'esters cyclopropane-carboxyliques biocides Withdrawn FR2473040A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1140879 1979-12-21
CH730980 1980-09-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
FR2473040A1 true FR2473040A1 (fr) 1981-07-10

Family

ID=25701105

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8027149A Withdrawn FR2473040A1 (fr) 1979-12-21 1980-12-19 A-oxonitriles, leur preparation et leur utilisation dans la preparation d'esters cyclopropane-carboxyliques biocides

Country Status (5)

Country Link
DE (1) DE3047881A1 (fr)
FR (1) FR2473040A1 (fr)
GB (1) GB2066244A (fr)
IT (1) IT8026823A0 (fr)
NL (1) NL8006594A (fr)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2381748A1 (fr) * 1977-02-25 1978-09-22 Degussa Procede pour la fabrication de cyanures d'acyle (b) et produits ainsi obtenus

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2381748A1 (fr) * 1977-02-25 1978-09-22 Degussa Procede pour la fabrication de cyanures d'acyle (b) et produits ainsi obtenus

Also Published As

Publication number Publication date
DE3047881A1 (de) 1981-09-10
NL8006594A (nl) 1981-07-16
IT8026823A0 (it) 1980-12-19
GB2066244A (en) 1981-07-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2491924A1 (fr) Nouveaux ethers-oxydes et sulfures aryl-2 ethyliques, procede de leur preparation, agents insecticides et acaricides les contenant et procede de lutte contre les insectes et les acariens utilisant ces nouveaux composes
FR2473040A1 (fr) A-oxonitriles, leur preparation et leur utilisation dans la preparation d&#39;esters cyclopropane-carboxyliques biocides
EP0001944B1 (fr) Esters d&#39;alcools alpha-halogénés, procédé de préparation et application à la synthèse d&#39;esters d&#39;alcools alpha-cyanés
FR2655648A1 (fr) Dichloro-2,4-fluoro-5-benzonitrile et procedes pour sa preparation, son application a la preparation de l&#39;acide chloro-2-difluoro-4,5-benzouique et nouveau procede de preparation.
FR2458527A1 (fr) Composes perfluoroalkyles et leurs procedes de preparation
FR2481274A1 (fr) Procede de preparation de derives esters d&#39;acides cyclopropane-carboxyliques
BE897413A (fr) 2- [1-(oxvamino)-alkylidene] -5-(2-ethylthiopropyl)-cyclohexane-1,3-diones substituees herbicides
EP0206950B1 (fr) Procédé de préparation d&#39;alcools perfluoroalkylés
BE897354A (fr) Derives de 1-phenoxy (phenylthio)-4-arylal-kynyloxy-benzene pourvus d&#39;une activite acaricide et d&#39;une activite hormonale juvenile
BE1000110A4 (fr) Nouveaux derives d&#39;esters d&#39;acide carbamique, compositions pesticides les contenant et procede pour les preparer.
CH618434A5 (fr)
US4772629A (en) Optically active isomers of trans-3-(2-chloro-2-(4-chloro-phenyl)-vinyl)-2,2-dimethyl-cyclopropane-1-carboxylic acid alpha-cyano-4-fluoro-3-phenoxy-benzyl ester and their use as ectoparasiticides
CH626319A5 (en) Process for the preparation of lower alkyl esters of racemic trans-2,2-disubstituted-1,3-cyclopropanedicarboxylic acids
FR2471360A1 (fr) Halogenocyclobutanones, procede pour leur preparation et produits intermediaires de leur preparation
FR2549042A1 (fr) Procede pour la preparation de la 3,11-dimethyl-2-nonacosanone
BE883271R (fr) Nouveaux pyrethroides
EP0589784B1 (fr) Dérivé du 2-éthyl benzo [b] thiophène, son procédé de préparation et son utilisation comme intermédiaire de synthèse
FR2565968A1 (fr) Procede d&#39;obtention d&#39;intermediaires de la preparation de pyrethroides
FR2460915A2 (fr) Acides haloalkoxy-phenyl-2 alcanoiques, leur procede de preparation et leur utilisation notamment comme intermediaires de synthese
EP0148666B1 (fr) Procédé de préparation de l&#39;acide hydroxy-3 méthyl-3 glutarique
CH644846A5 (fr) Esters et thioesters d&#39;aminoacides, leur utilisation pour la lutte contre les parasites et leur preparation.
FR2824555A1 (fr) Procede de synthese de para-alcoxybenzaldehydes
FR2473045A1 (fr) Nouveaux derives de cyclopropane, procedes pour leur preparation et leur application
EP0252815B1 (fr) Procédé de fabrication des carbonates de bromo-1 alkyle et d&#39;hydrocarbyle
FR2487825A1 (fr) Procede de preparation d&#39;esters d&#39;acides acylazo-3 propioniques

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse