FI94208C - Biosidinen koostumus - Google Patents

Biosidinen koostumus Download PDF

Info

Publication number
FI94208C
FI94208C FI896194A FI896194A FI94208C FI 94208 C FI94208 C FI 94208C FI 896194 A FI896194 A FI 896194A FI 896194 A FI896194 A FI 896194A FI 94208 C FI94208 C FI 94208C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
component
fungi
bacteria
growth
hydroxymethyl
Prior art date
Application number
FI896194A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI896194A0 (fi
FI94208B (fi
Inventor
Jemin Charles Hsu
Original Assignee
Rohm & Haas
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rohm & Haas filed Critical Rohm & Haas
Publication of FI896194A0 publication Critical patent/FI896194A0/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI94208B publication Critical patent/FI94208B/fi
Publication of FI94208C publication Critical patent/FI94208C/fi

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Description

94208
Biosidinen koostumus Tämä keksintö liittyy biosidiseen koostumukseen, joka käsit-5 tää isotiatsoloni-biosidin ja yhden tai useamman spesifioidun kaupallisen biosidin, jotka ovat synergisiä ja antavat tehokkaamman ja laajatehoisemman mikro-organismien hallinnan erilaisissa teollisissa systeemeissä. Tarkemmin keksintö yhdistää 5-kloro-2-metyyli-4-isotiatsolin-3-onin ja 2-metyy-10 li-4-isotiatsolin-3-onin 2-(hydroksimetyyli)aminoetanolin ja/tai 2(hydroksimetyyli)amino-2-metyylipropanolin kanssa.
Tässä yhteydessä käytettynä termin "biosidi" on tarkoitettu, mutta sitä ei ole rajoitettu, käsittävän bakteriosidit, fun-15 gisidit ja algisidit ja biologinen aktiivisuus viittaa bakteerien, sienten ja levien sekä tuhoamiseen että myös kasvun estämiseen.
Tässä keksinnössä käytetyt isotiatsolonit on esitetty US-20 patenteissa A-3 761 488, 4 105 431, 4 252 694, 4 265 899 ja 4 279 762. Erinomainen antimikrobinen aine on seos, jossa on 75 % 5-kloro-2-metyyli-4-isotiatsolin-3-onia ja 25 % 2-me-tyyli-4-isotiatsolin-3-onia, joka seos on hyvin tehokas bakteereja, sieniä ja leviä vastaan. Ehdotetut annokset eivät 25 joskus anna parhaita tuloksia mikro-organismien hallinnassa . johtuen häiritsevistä nukleofiileistä tai tietyissä systee meissä organismeista, jotka ovat vähemmän herkkiä. Tällaisten tilanteiden hallitsemiseksi tarvitaan aktiivisen aineosan suurempaa pitoisuutta, joka lisää käsittelykustannusta. 30 Siksi on jatkettu tehokkaamman ja laajatehoisemman hallinta-menetelmän etsintää parhaiden tulosten saamiseksi.
Tunnetaan monia muita laajoja biosidisten aineiden luokkia. Ne ovat kaupallisesti saatavissa mikro-organismien hallit-35 semiseksi erilaisissa teollisissa systeemeissä kuten maaleissa, puussa, tekstiileissä, paperissa, sellussa, nahassa, turkiksissa, tupakassa, köysissä, muoveissa, polttoaineessa, öljyssä, kosmetiikassa, kumissa, liimoissa, lateksiemulsi- 2 94208 oissa, saumausliimoissa, veden käsittelyssä, pesulassa ja metalliteollisuudessa ja vastaavissa. Yleensä vaatimus suuresta annostelusta tekee ne epäedullisiksi johtuen korkeasta käsittelykustannuksesta ja häiriöstä lopullisen tuotteen 5 formuloinnissa tai systeemin käytössä.
Nyt on todettu, että yhdistelmät, joissa on 5-kloro-2-metyy-li-4-isotiatsolin-3-onin ja 2 metyyli-4-isotiatsolin-3-onin seosta 2-(hydroksimetyyli)aminoetanolin ja/tai 2-(hydroksi-10 metyyli)amino-2-metyylipropanolin kanssa tiettyjen suhteiden rajoissa, antavat synergisiä biosidisiä tehoja laajasti mikro-organismeja vastaan. Synergia, jossa kahden yhdisteen organismeja tuhoava vaikutus on suurempi kuin erikseen molempien yhdisteiden summa, on odottamatonta komponenttien 15 tunnettuun aktiivisuuteen nähden. Synergiset yhdistelmät antavat yllättäen tehokkaamman ja laajemman mikro-organismien hallinnan lukuisissa teollisissa systeemeissä.
Tämän keksinnön mukaiset synergisten koostumusten tärkeät 20 sovellutukset käsittävät, mutta niitä ei ole rajoitettu seu-raaviin: bakteerien ja sienten kasvun estämiseen vesiohenteisissa ja orgaanisissa maaleissa, liimoissa, lateksiemul-sioissa ja saumausliimoissa; puun suojauksessa, leikkausnes-teiden suojaamisessa, limaa tuottavien bakteerien ja sienten 25 torjunnassa sellu- ja paperitehtaissa ja jäähdytystorneissa; suihkutus- tai upotuskäsittelyssä tekstiileille ja nahalle estämään homeen kasvua; suojaamaan maalikalvoja, erityisesti ulkomaaleja sienten hyökkäykseltä, joka tapahtuu maalikal-vossa sään vaikutuksesta; suojaamaan prosessilaitteita lima-30 kertymiltä ruoko- ja juurikassokerin valmistuksen aikana; estämään mikro-organismien lisääntyminen ja saostuminen il-: man pesureissa ja pesurisysteemeissä ja teollisissa puhdas- veden syöttösysteemeissä, estämään mikro-organismien kontaminaatiota ja saostumista öljynporausnesteissä ja -mudissa 35 ja raakaöljyn jälkitalteenottoprosesseissa; estämään bakteerien ja sienten kasvu paperinpäällystysprosesseissa; estämään mikro-organismien lisääntymistä ja kerääntymistä erilaisten erikoislevyjen, kuten pahvin ja lastulevyn, valmis- 3 94208 tukeen aikana; estämään erilaisten vastasahattujen puiden sinistymistä; torjumaan bakteerien ja sienien kasvua erityyppisissä savi- ja pigmenttilietteissä; voimakkaana pintojen desinfiointiaineena estämään bakteerien ja sienten kas-5 vua seinillä, lattioilla jne.; uima-altaissa estämään levien kasvua; estämään haitallisten bakteerien, hiivojen ja sienten kasvua kasveilla, puissa, siemenissä ja maassa; suojaamaan eläinten upotuskoostumuksia mikro-organismien kasvua vastaan ja valokuvien prosessoinnissa estämään mikro-orga-10 nismien kasvua ja vastaavissa sovellutuksissa.
Komponentit tämän keksinnön mukaisissa synergisissä koostumuksissa voidaan lisätä erikseen systeemiin tai paikallistaa se siihen paikkaan, jossa mikro-organismit täytyy torjua tai 15 ne täytyy formuloida yksinkertaisena seoksena, joka käsittää sen oleelliset aineosat tai ne yhdessä sopivan kantajan tai liuottimen kanssa tai vesiemulsiona tai dispersiona.
Keksintö antaa siksi mikrobisidisen (biosidisen ja/tai an-20 timikrobisen) koostumuksen, joka koostuu ensimmäisenä komponenttina 5-kloro-2-metyyli-4-isotiatsolin-3-onista ja 2-metyyli-4-isotiatsolin-3-onista painosuhteessa 1:1 - 100:1, edullisesti 2:1 - 4:1, edullisimmin noin 3:1 (komponentti A) ja toisena komponenttina 2-(hydroksimetyyli)-aminoetanolista 25 ja/tai 2-(hydroksimetyyli)amino-2-metyylipropanolista (kom-,, ponentti B), joissa komponentti A:n ja komponentti B:n (A:B) painosuhteet ovat välillä 8:1 - 1:200.
Keksintö tarjoaa myös menetelmän inhiboida bakteerien, sien-30 ten tai levien kasvua kohteessa, joka on bakteerien, sienten tai levien saastumisen kohteena tai joka on sille herkkä, . v joka menetelmä käsittää yhden tai useamman yllä kuvatun sy- nergisen yhdistelmän lisäämisen kohteeseen tai sen päälle määrässä, joka on tehokas estämään bakteerien, sienten tai 35 levien kasvua.
Keksinnön mukaiset koostumukset voidaan formuloida vesiliuoksina. Vaikka välittömän koostumuksen määrä formuloidussa 4 94208 liuoksessa voi vaihdella laajalla välillä, liuokset voidaan helposti formuloida sisältämään noin 100 ppm koostumusta liuoksessa, edellisen koostumuksen määrän ollessa noin välillä 10 - 50 ppm. Liuosten formuloimisessa voidaan käyttää 5 muita liuottimia, jotka ovat veteen sekoittuvia, kuten etanolia, propanolia, isopropanolia, dietyleeniglykolia, poly-etyleeniglykolia, dietyleeniglykolin etyylieetteriä ja vastaavia, tehokkaiden komponenttien liuottamisen auttamiseksi.
Edelleen voidaan käyttää erilaisia muita tavanomaisia lisä-10 aineita, kuten pinta-aktiivisia aineita, dispergointiapuai-neita, korroosioinhibiittoreita ja vastaavia.
Yleensä ensimmäisen komponentin A painosuhde toiseen komponenttiin B on noin 8:1 - 1:200. Muut edulliset suhteet anne-15 taan esimerkeissä myöhemmin.
Synergisillä yhdistelmillä on laaja sovellutusten alue sisältäen kaikki alueet, joissa kutakin erillistä biosidia ja säilöntäainetta nykyään käytetään. Lisäksi synergisiä yhdis-20 telmiä voidaan käyttää niille alunperin tarkoitettujen käyttökohteiden ulkopuolella niiden juuri saadun tehokkaamman, laajemman vaikutusspektrin ansiosta.
Näiden kaksikomponenttisten yhdistelmien synergia osoitetaan 25 testaamalla suuri joukko yhdisteiden pitoisuuksia ja seos-suhteita, jotka on tehty kaksinkertaisella sarjalla laimennuksia nestemäisessä kasvualustassa toinen biosidi yhtenä dimensiona ja toinen biosidi toisena, bakteeria Escherichia coli (ATCC 11229) tai sientä Candida albicans (ATCC 11651) 30 vastaan, tai bakteerien ja sienten sekaviljelmää vastaan, jotka ovat metallityöstönesteiden luonnollisia kontaminant-: teja, tai kestävämpää pesuaineesta eristettyä Pseudomonadia vastaan. Kuhunkin koeputkeen ympättiin noin 2 x 107 bakteeria per ml tai 2 x 106 sientä per ml. Kunkin yhdisteen tai seok-35 sen alimmat pitoisuudet, jotka estivät 37°C:ssa E. colin ja 30°C:ssa Pseudomonadin, C. albicansin tai seosviljelmän näkyvän kasvun (sameuden) yli 2 päivää, on niiden minimiesto-pitoisuus (MIC). Kunkin seoksen komponentin alin pitoisuus, 5 94208 joka tappoi 99,9 % sienistä tai 99,999 % bakteereista 1-7 päivän tiettynä käsittelyaikana, on niiden minimi biosidinen pitoisuus (MBC). Sekä MIC että MBC otetaan aktiivisuuksien päätepisteinä. Komponentin A ja komponentin B seosten pääte-5 pisteitä verrattiin sitten yksin komponentin A ja yksin komponentin B päätepisteisiin. Synergia määritettiin teollisuudessa hyväksytyllä menetelmällä, jonka on esittänyt Kull, F.C.; Eisman, P.C.; Sylwestrowicz, H.D. ja Mayer, R.L. lehdessä Microbiology 9:538-541 (1961), käyttäen suhdetta, joka 10 määritetään seuraavasta:
Qa Qb — + — = Synergiaindeksi (SI)
QA QB
15 jossa QA = komponentin A pitoisuus miljoonasosina (ppm), vaikuttaessaan yksin, joka antoi päätepisteen,
Qa = komponentin A pitoisuus ppm:ssa seoksessa, joka pi-20 toisuus antoi päätepisteen, QB = komponentin B pitoisuus ppmrssa, vaikuttaessaan yksin, joka antoi päätepisteen,
Qb = komponentin B pitoisuus ppm:ssa seoksessa, joka pitoisuus antoi päätepisteen, 25 kun Qa/QA:n ja Qb/QB:n summa on yli yksi, se osoittaa antagonismia. Kun summa on yhtä suuri kuin yksi, se osoittaa •· additiivisuutta ja kun se on alle yhden, se osoittaa syner giaa.
30 Testitulokset biosidien yhdistelmien synergian osoittamiseksi esitetään taulukoissa 1-4. Kukin taulukko on järjestetty osoittamaan: • < * · « 1. komponentin A ja komponentin B tietyn yhdistelmän; 35 2. testin E. colia (Ecol) tai C. albicansia (Calb) tai Pseu-domonadi-lajia (P.sp) tai bakteerien ja sienten sekaviljel- • mää (seos) vastaan; 6 94208 3. kokeen elatusalusta, joka on joko tryptikaasisoijaliemi (TSB) tai minimi suolaelatusalusta +0,2 % glukoosia (M9G); 4. menetelmän kokeen arvioimiseksi, joko MIC tai MBC. MBCld 5 merkitsee, että MBC on määritetty 1 päivän biosidikäsittelyn jälkeen. MBC2d tarkoittaa, että MBC on määritetty 2 päivän biosidikäsittelyn jälkeen, jne; 5. päätepiste aktiivisuuden ppm:ssa, joka on määritetty 10 MIC:llä tai MBC:llä komponentille A yksin (QA), komponentille B yksin (QB), komponentille A seoksessa (Qa) tai komponentille B seoksessa (Qb); 6. laskelman synergiaindeksiä (SI) varten, joka perustuu 15 kaavaan SI = Qa/QA + Qb/QB, ja komponentin A ja komponentin B suhdetta varten synergisissä yhdistelmissä (Qa:Qb); 7. painosuhteiden välin synergiaa varten ja edulliset suhteet .
20
Taulukko 1. Komponentin A ja 2-(hydroksimetyyli)aminoetano- lin (komponentti B) yhdistelmä 7 94208 • .1 . — —— — 11. Il ' . . — li. ' * *' ' ~~ Räätepisteaktiivisuus, ppm laskelmat
5 Mikncfoi Kasva- Testi QA QB Qa Qb Qa/QA Qb/QB SI
tus-alusta
Ecol ISB MIC 5.0 1000.0 0.6 500.0 0.12 0.50 0.62 10 5.0 1000.0 1.3 250.0 0.25 0.25 0.50 5.0 1000.0 2.5 16.0 0.50 0.02 0.52 MBC2d 5.0 1000.0 1.3 250.0 0.25 0.25 0.50 5.0 1000.0 2.5 62.0 0.50 0.06 0.56 15 MBC6d 5.0 1000.0 1.3 500.0 0.25 0.50 0.75 5.0 1000.0 2.5 125.0 0.50 0.13 0.63
Calb TSB MIC 2.5 1000.0 1.3 16.0 0.50 0.02 0.52 20 MBC2d 2.5 1000.0 0.6 125.0 0.25 0.13 0.37 MBC6d 2.5 1000.0 1.3 16.0 0.50 0.02 0.52 25 P.Sp TSB MIC 16.0 1000.0 1.0 500.0 0.06 0.50 0.56 MBC2d 31.0 1000.0 8.0 500.0 0.26 0.50 0.76 MBC6d 31.0 1000.0 16.0 500.0 0.50 0.50 1.00 30
Ecol VBG MIC 0.6 125.0 0.1 31.0 0.13 0.25 0.38 0.6 125.0 0.1 62.0 0.08 0.50 0.58 MBCLd 0.6 125.0 0.1 31.0 0.13 0.25 0.38 35 0.6 125.0 0.1 62.0 0.08 0.50 0.58
Seos TSB MIC 3.1 1000.0 0.3 62.0 0.10 0.06 0.16 MBCLd 25.0 1000.0 0.3 62.0 0.01 0.06 0.07 40 MBC4d 3.1 1000.0 0.3 62.0 0.10 0.06 0.16
Synergiset suhteet Komponentti A : Komponentti B ovat välil-: 45 lä 1:62 - 1:1600. Edulliset suhteet ovat 1:25 - 1:200.
Taulukko 2. Komponentin A ja 2-(hydroksimetyyli)amino-2-me- tyylipropanolin (komponentti B) yhdistelmä 8 94208
Paätepisteaktiivisuus; ppn laskelmat
5 Mikrobi Kasva- Testi QA QB Qa Qb Qa/QA Qb/QB SI
tus-alusta
Cal h TSB MIC 2.5 1000.0 1.3 500.0 0.50 0.50 1.00 10
Ecol M9G MIC 0.6 31.0 0.1 16.0 0.13 0.52 0.65 MBCld 0.6 250.0 0.3 31.0 0.50 0.12 0.62 0.6 250.0 0.1 62.0 0.13 0.25 0.38 15
Seos TSB MIC 3.1 1000.0 0.3 62.0 0.10 0.06 0.16 MBCld 25.0 1000.0 2.5 500.0 0.10 0.50 0.60 20 MBC4d 3.1 1000.0 0.61 25.0 0.20 0.13 0.33
Synergiset suhteet Komponentti A : Komponentti B ovat välillä 1:100 - 1:800. Edulliset suhteet ovat 1:100 - 1:200.
I· ·.! «>M> |.» .a:*· : . I
Taulukko 3. Komponentin A ja 2,4-diklorobentsyylialkoholin (komponentti B) vertailuyhdistelmä 9 94208 Päätepisteaktiivisuus, ppn laskelmat 5 Mikrobi Kasva- Testi QA QB Qa Qb Qa/QA Qb/QB SI tus-alusta
Ecol TSB MIC 0.31 500.0 0.31 500.0 ΝΑ ΝΑ NA
10 0.31 250.0 ΝΑ ΝΑ NA
0.31 125.0 NA NA NA
0.31 62.0 NA NA NA
0.31 31.0 NA NA NA
0.31 0.0 NA NA NA
15 5.0 500.0 NA NA NA
2.5 500.0 NA NA NA
1.25 500.0 NA NA NA
0.62 500.0 NA NA NA
0.16 500.0 NA NA NA
20 0.08 500.0 NA NA NA
0.00 500.0 NA NA NA
Ecol NBG MIC 0.31 500.0 0.31 500.0 NA NA NA
0.31 250.0 NA NA NA
25 0.31 125.0 NA NA NA
0.31 62.0 NA NA NA
0.31 31.0 NA NA NA
0.31 0.0 NA NA NA
5.0 500.0 NA NA NA
30 2.5 500.0 NA NA NA
1.25 500.0 NA NA NA
0.62 500.0 NA NA NA
0.16 500.0 NA NA NA
0.08 500.0 NA NA NA
35 0.00 500.0 NA NA NA
NA = eivät sovellu, koska eivät ole päätepisteaktiivisuuk-sia.
« · % * i 10 94208
Taulukko 4. Komponentin A ja 3,5-dimetyylitetrahydro-1,3,5-(2H)-tiodiatsiini-2-tionin (komponentti B) vertailuyhdistel-mät 5 Päätepisteaktiivisuus, ppm laskelmat
Mikrobi Kasva- Testi QA QB Qa Qb Qa/QA Qb/QB SI
tus-alusta 10 Ecol TSB MIC 0.62 125.0 5.0 31.0 8.00 0.25 8.25 0.62 125.0 2.5 62.0 4.00 0.50 4.50 MBCld 0.62 125.0 5.0 31.0 8.00 0.25 8.25 0.62 125.0 2.5 62.0 4.00 0.50 4.50 15
Ecol M9G MIC 0.16 62.0 0.31 4.0 2.00 0.06 2.06 0.16 62.0 0.62 8.0 4.00 0.12 4.12 0.16 62.0 1.25 16.0 8.00 0.25 8.25 20 MBCld 0.16 62.0 0.31 4.0 2.00 0.06 2.06 0.16 62.0 0.62 8.0 4.00 0.12 4.12 0.16 62.0 1.25 16.0 8.00 0.25 8.25 25
Kuten voidaan helposti nähdä taulukkoja 1-4 tarkastelemalla, keksinnön mukaiset koostumukset osoittavat synergisiä mikrobien vastaisia aktiivisuuksia mitattuna minimi inhiboivilla pitoisuuksilla (MIC) ja synergistä biosidista aktiivisuutta 30 mitattuna minimi biosidisilla pitoisuuksilla (MBC) ja osoit-tavat yllättävästi suurempaa aktiivisuutta kuin niiden yk- sittäisten aineosien, jotka muodostavat vastaavan koostumuk sen, algebrallinen summa.
35 Synergiset aktiivisuudet useimmissa tapauksissa ovat sovellettavissa bakteereihin, sieniin ja bakteerien ja sienien seokseen. Näin yhdistelmät eivät ainoastaan alenna biosidien * käyttötasoa vaan myös laajentavat aktiivisuusspektriä. Tämä on erittäin hyödyllistä tilanteissa, joissa komponentti A ei 40 anna parhaita tuloksia, koska sillä on heikko aktiivisuus tiettyihin organismeihin. Taulukon 1 tulokset osoittavat synergisen yhdistelmän edut vähemmän herkkien Pseudomonadien kontrollissa.
11 94208
Kaksi esimerkkiä komponentin A 2,4-diklorobentsyylialkoholin kanssa ja komponentin A 3,5-dimetyylitetrahydro-1,3,5 -(2H)-tiadiatsiini-2-tionin kanssa ei-synergisistä yhdistelmistä esitetään taulukossa 3 ja taulukossa 4, vastaavasti.
5
Taulukko 3 on esimerkki kahden yhdisteen yhdistelmän tehokkuudesta. Komponentin A aktiivisuuteen (MIC = 0,31 ppm) ei vaikuttanut 2,4-diklorobentsyylialkoholin puuttuminen tai läsnäolo 500 ppm määrään asti. 2,4-diklorobentsyylialkoholin 10 aktiivisuuteen (MIC = 500 ppm) ei komponentti A vaikuttanut 0-5 ppm määrässä. Näin ollen mitään aktiivisuuden lisääntymistä tai vähentymistä ei voida lukea yhdistelmän vaikutukseksi. Taulukko 4 on esimerkki komponentin A ja 3,5-dime-tyylitetrahydro-1,3,5-(2H)-tiadiatsiini-2-tionin yhdistelmän 15 antagonistisesta vaikutuksesta, koska siinä on komponentin A aktiivisuuden menetystä johtuen 3,5-dimetyylitetrahydro- 1,3,5-(2H)-tiadiatsiini-2-tionin läsnäolosta yhdistelmässä.
A ~ · * • · ·

Claims (9)

94208
1. Biosidinen koostumus, tunnettu siitä, että se käsittää yhden komponentin (A), 5-kloro-2-metyyli-4-isotiatsolin-3-onin ja 2-metyyli-4-isotiatsolin-3-onin painosuhteessa 100:1 5 - 1:1, ja toisen komponentin (B), joka on 2-(hydroksimetyy- li)aminoetanoli ja/tai 2-(hydroksimetyyli)amino-2-metyyli-propanoli, jossa komponentin (A) painosuhde komponenttiin (B) on noin 8:1 - noin 1:200.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus, tunnettu sii tä, että komponentin (A) suhde 2-(hydroksimetyyli)aminoeta-noliin komponenttina (B) on 1:25 - 1:200.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus, tunnettu sii-15 tä, että komponentin (A) suhde 2 -(hydroksimetyyli)amino-2 - metyylipropanoliin komponenttina (B) on 1:100 - 1:200.
4. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että isotiatsolonien suhde komponentissa (A) on 2:1 - 20 4:1.
5. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että isotiatsolonien suhde komponentissa (A) on noin 3:1. 25
6. Biosidinen tuote, tunnettu siitä, että se sisältää jonkin edeltävän patenttivaatimuksen mukaista koostumusta, jossa komponentteja (A) ja (B) yhteensä on noin 10 - noin 50 ppm. 30
7. Minkä tahansa edellä olevan koostumuksen käyttö bakteerien, sienien tai levien kasvun estämiseksi kohteessa, joka on saastunut tai joka on herkkä bakteerien, sienien tai levien aiheuttamalle saastumiselle, tunnettu siitä, että se 35 käsittää koostumuksen lisäämisen kohteen päälle tai kohteeseen määrässä, joka tehokkaasti vaikuttaa bakteerien, sienien tai levien kasvua vastaan. 94208
8. Patenttivaatimuksen 7 mukainen käyttö, tunnettu siitä, että kohde on vesipitoinen väliaine.
9. Patenttivaatimuksen 7 tai 8 mukainen käyttö, tunnettu 5 siitä, että koostumuksen määrä on 5 - 100 ppm komponentteja (A) ja (B) yhteensä.
FI896194A 1988-12-22 1989-12-21 Biosidinen koostumus FI94208C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US28906688 1988-12-22
US07/289,066 US4906651A (en) 1988-12-22 1988-12-22 Synergistic microbicidal combinations containing 3-isothiazolone and commercial biocides

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI896194A0 FI896194A0 (fi) 1989-12-21
FI94208B FI94208B (fi) 1995-04-28
FI94208C true FI94208C (fi) 1995-08-10

Family

ID=23109897

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI896194A FI94208C (fi) 1988-12-22 1989-12-21 Biosidinen koostumus

Country Status (15)

Country Link
US (1) US4906651A (fi)
EP (1) EP0375264B1 (fi)
JP (1) JP2667026B2 (fi)
KR (1) KR0136102B1 (fi)
AT (1) ATE117506T1 (fi)
AU (1) AU623715B2 (fi)
BR (1) BR8906723A (fi)
CA (1) CA2004825C (fi)
DE (1) DE68920851T2 (fi)
ES (1) ES2068906T3 (fi)
FI (1) FI94208C (fi)
HU (1) HU203647B (fi)
IL (1) IL92560A0 (fi)
MX (1) MX164395B (fi)
PT (1) PT92654B (fi)

Families Citing this family (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5131939A (en) * 1988-12-22 1992-07-21 Rohm And Haas Company Synergistic microbicidal combinations containing 2-n-octyl-3-isothiazolone and certain commercial biocides
US5041457A (en) * 1989-03-10 1991-08-20 Rohm And Haas Company Synergistic microbicidal combinations containing 2-n-octyl-3-isothiazolone and certain commercial biocides
JPH02247104A (ja) * 1989-03-17 1990-10-02 Kurita Water Ind Ltd 工業用殺菌組成物
GB8907298D0 (en) * 1989-03-31 1989-05-17 Ici Plc Composition and use
EP0398795B1 (en) * 1989-05-17 1996-03-27 Katayama Chemical, Inc. Aqueous isothiazolone formulation
GB9003871D0 (en) * 1990-02-21 1990-04-18 Rohm & Haas Stabilization of isothiazolones
US5142058A (en) * 1990-12-14 1992-08-25 Rohm And Haas Company Halogen-containing organic stabilizers for 3-isothiazolones
US5464850A (en) * 1991-10-04 1995-11-07 Ciba Corning Diagnostics Corp. Synergistic preservative systems for chemistry reagents
US5134158A (en) * 1991-10-15 1992-07-28 Betz Laboratories, Inc. Biocidal compositions and use thereof containing a synergistic mixture of 3-iodo-2-propynyl-butyl carbamate and 3,4-dichloro-1,2-dithiol-3-one
US5134160A (en) * 1991-10-15 1992-07-28 Betz Laboratories, Inc. Biocidal compositions and use thereof containing a synergistic mixture of 3-iodo-2-propynyl-butyl carbamate and 2,2-dibromo-2-nitrilopropionamide
US5162343A (en) * 1991-10-15 1992-11-10 Betz Laboratories, Inc. Biocidal compositions and use thereof containing a synergistic mixture of 3-iodo-2-propynyl-butyl carbamate and sodium 2-pyridinethiol-1-oxide
DK0645086T3 (da) * 1991-11-26 2003-09-29 Rohm & Haas Synergistiske kombinationer af 2-methyl-3-isothiazolon og 4-(2-nitrobutyl)morfolin
DE4217881A1 (de) * 1992-05-29 1993-12-02 Henkel Kgaa Antimikrobielle Wirkstoffgemische
US5294614A (en) * 1993-01-13 1994-03-15 Rohm And Haas Company Synergistic microbicidal composition comprising 3-isothiazolones and 1-methyl-3,5,7-triaza-1-azoniatricyclo(3.3.1.1)decane chloride
DE4344549A1 (de) * 1993-12-24 1995-06-29 Boehringer Mannheim Gmbh Konservierung von Säulenmaterialien in wässrigen Lösungen
JP3558368B2 (ja) * 1994-06-06 2004-08-25 ローム アンド ハース カンパニー ３−イソチアゾロンおよび安定剤を含有する水性組成物
US5667983A (en) * 1994-10-24 1997-09-16 Chiron Diagnostics Corporation Reagents with enhanced performance in clinical diagnostic systems
US5668083A (en) * 1995-06-06 1997-09-16 Rohm And Haas Company Composition containing 3-isothiazolone and stabilizer
US5716629A (en) * 1996-08-08 1998-02-10 Nalco Chemical Company Synergistic blend of 1-(3-chloroallyl)-3,5,7-triaza-1-azoniaadamantane tetrahydro-3,5,-dimethyl-2h-1,3,5-thiadiazine-2-thione
US6419879B1 (en) 1997-11-03 2002-07-16 Nalco Chemical Company Composition and method for controlling biological growth using stabilized sodium hypobromite in synergistic combinations
US5922745A (en) * 1997-11-03 1999-07-13 Nalco Chemical Company Composition and method for inhibiting the growth of microorganisms including stabilized sodium hypobromite and isothiazolones
US6322749B1 (en) 1999-02-24 2001-11-27 Nalco Chemical Company Composition and method for inhibiting the growth of microorganisms including stabilized sodium hypobromite and isothiazolones
US6352725B1 (en) 1998-06-01 2002-03-05 Albemarle Corporation Continuous processes for preparing concentrated aqueous liquid biocidal composition
US7087251B2 (en) 1998-06-01 2006-08-08 Albemarle Corporation Control of biofilm
US6652889B2 (en) * 1998-06-01 2003-11-25 Albemarle Corporation Concentrated aqueous bromine solutions and their preparation and use
US6299909B1 (en) 1998-06-01 2001-10-09 Albemarle Corporation Concentrated aqueous bromine solutions and their preparation
US8414932B2 (en) 1998-06-01 2013-04-09 Albemarie Corporation Active bromine containing biocidal compositions and their preparation
US8293795B1 (en) 1998-06-01 2012-10-23 Albemarle Corporation Preparation of concentrated aqueous bromine solutions and biocidal applications thereof
US6348219B1 (en) 1998-06-01 2002-02-19 Albemarle Corporation Processes for preparing concentrated aqueous liquid biocidal compositions
US6068861A (en) 1998-06-01 2000-05-30 Albemarle Corporation Concentrated aqueous bromine solutions and their preparation
US6511682B1 (en) 1998-06-01 2003-01-28 Albemarle Corporation Concentrated aqueous bromine solutions and their preparation
US6260561B1 (en) 1998-08-13 2001-07-17 The Dow Chemical Company Method for using aliphatic amines as cleaners for swimming pools
EP0980648A1 (de) * 1998-08-20 2000-02-23 Thor Chemie Gmbh Synergistische Biozidzusammensetzung
US8309110B2 (en) * 1998-11-16 2012-11-13 Sk Chemicals Co., Ltd. Biocide composition and sterilization method using the same
US6262097B1 (en) * 1998-11-18 2001-07-17 Snezana Kovacevic Synergistic wood preservative compositions
KR100573962B1 (ko) * 1999-06-08 2006-04-25 에스케이케미칼주식회사 살균 상승효과를 갖는 살균 조성물
US6506418B1 (en) 1999-09-24 2003-01-14 Albemarle Corporation Concentrated aqueous bromine solutions and their preparation
US6375991B1 (en) 2000-09-08 2002-04-23 Albemarle Corporation Production of concentrated biocidal solutions
WO2003011033A1 (en) * 2001-06-28 2003-02-13 Solution Biosciences, Inc. Microbiological control in animal processing
US6919364B2 (en) * 2001-06-28 2005-07-19 Solution Biosciences, Inc. Microbiological control in animal processing
US6986910B2 (en) * 2001-06-28 2006-01-17 Albemarle Corporation Microbiological control in poultry processing
AU2002334934B2 (en) * 2001-10-09 2008-01-17 Albemarle Corporation Control of biofilms in industrial water systems
US6576230B1 (en) * 2001-10-11 2003-06-10 Isp Investments Inc. Biocidal mixture of 2-propenal-releasing polymer and isothiazolones
US7901276B2 (en) 2003-06-24 2011-03-08 Albemarle Corporation Microbiocidal control in the processing of meat-producing four-legged animals
US20040265446A1 (en) * 2003-06-24 2004-12-30 Mcnaughton James L. Microbiocidal control in the processing of poultry
US20040265445A1 (en) * 2003-06-24 2004-12-30 Liimatta Eric W. Microbiocidal control in the processing of poultry
US20060005463A1 (en) * 2004-07-08 2006-01-12 Gernon Michael D Alkyl ethanolamine and biocide combination for hydrocarbon based fuels
EP1786266B1 (en) * 2004-09-07 2014-12-03 Albemarle Corporation Concentrated aqueous bromine solutions and their preparation
US7468384B2 (en) * 2004-11-16 2008-12-23 Rohm And Haas Company Microbicidal composition
DE102004059041A1 (de) * 2004-12-07 2006-06-08 Schülke & Mayr GmbH Verwendung von Formaldehyd und Formaldehyd freisetzenden Verbindungen in einer Zusammensetzung zur Bekämpfung von Mykobakterien
WO2007142618A2 (en) * 2005-06-10 2007-12-13 Albemarle Corporation High concentrated, biocidally active compositions and aqueous mixtures and methods of making the same
EP1772055A1 (en) * 2005-10-04 2007-04-11 Rohm and Haas France SAS Synergistic microbicidal compositions comprising a N-alkyl-1,2-benzoisothiazolin-3-one
WO2007065113A1 (en) * 2005-12-01 2007-06-07 Solution Biosciences, Inc. Microbiocidal control in the processing of meat-producing four-legged animals
US20080063723A1 (en) * 2006-09-08 2008-03-13 Sungmee Choi Isothiazolin-3-one-containing antimicrobial composition
JP2009149610A (ja) * 2007-12-20 2009-07-09 Rohm & Haas Co 相乗的殺微生物性組成物
US20100189811A1 (en) 2009-01-29 2010-07-29 Thor Gmbh Biocide compositions comprising 3-methylisothiazolin-3-one and a haloalkyl sulphone
DE102009048189A1 (de) * 2009-10-02 2011-04-07 Schülke & Mayr GmbH Lagerstabile mikrobizide Konzentrate und deren Verwendung als Konservierungsmittel
DE102009048188A1 (de) * 2009-10-02 2011-04-07 Schülke & Mayr GmbH Antimikrobiell wirksame Gebrauchslösungen enthaltend Kombinationen von Isothiazolonen und Aminen
WO2011115912A1 (en) * 2010-03-15 2011-09-22 Isp Investments Inc. Synergistic preservative compositions
JP5364936B2 (ja) * 2010-11-09 2013-12-11 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー フルメツラムまたはジクロスラムとジヨードメチル−ｐ−トリルスルホンとの相乗的組み合わせ
CN105492571A (zh) * 2013-04-04 2016-04-13 凯米罗总公司 杀生物系统和使用方法
JP2015003863A (ja) * 2013-06-19 2015-01-08 住化エンバイロメンタルサイエンス株式会社 木材用抗菌組成物
JP6853039B2 (ja) * 2013-11-19 2021-03-31 アーチ・ケミカルズ・インコーポレーテッド 増強された防腐剤
JP6524433B2 (ja) * 2017-06-07 2019-06-05 住化エンバイロメンタルサイエンス株式会社 木材用抗菌組成物
CA3149090A1 (en) * 2019-07-31 2021-02-04 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Biocide formulation comprising hexahydro 1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)-s-triazine and an isothiazolinone biocide and its use for the preservation of analyte detection sensor(s)

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3523121A (en) * 1967-03-09 1970-08-04 Rohm & Haas Certain 2-carbamoyl-3-isothiazolenes
US4325201A (en) * 1967-03-09 1982-04-20 Rohm And Haas Company Seed treatment with 3-isothiazolones
US4265899A (en) * 1978-05-30 1981-05-05 Rohm And Haas Company Cosmetic formulation comprising 3-isothiazolones
JPS584682B2 (ja) * 1978-11-30 1983-01-27 クミアイ化学工業株式会社 防菌防藻剤
JPS56113706A (en) * 1980-02-09 1981-09-07 Nissan Chem Ind Ltd Mildewcide composition for industrial use
JPS5818307A (ja) * 1981-07-27 1983-02-02 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd 工業用殺菌剤
US4650808A (en) * 1984-03-28 1987-03-17 Buckman Laboratories, Inc. Synergistic compositions containing hydroxypropyl methanethiolsulfonate and methods of using same
JPS6197204A (ja) * 1984-10-15 1986-05-15 Takeda Chem Ind Ltd 工業用殺菌組成物
CA1272001A (en) * 1985-03-04 1990-07-31 John A. Jakubowski Synergistic admixtures containing 2-bromo-2- bromomethylglutaronitrile
JPS62273903A (ja) * 1986-05-22 1987-11-28 Kurita Water Ind Ltd 防腐剤
US4661503A (en) * 1986-06-16 1987-04-28 Nalco Chemical Company Synergistic biocide of dodecyl guanidine hydrochloride and a mixture of 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one
DE3702546A1 (de) * 1987-01-29 1988-08-11 Ulrich Jordan Desinfektionsmittel
US4822511A (en) * 1988-05-06 1989-04-18 Rohm And Haas Company Preservative compositions comprising a synergistic mixture of isothiagolones
ZA894985B (en) * 1988-11-04 1990-04-25 Buckman Labor Inc A synergistic combination for use in controlling fungal or bacterial growth in synthetic metalworking fluids

Also Published As

Publication number Publication date
KR0136102B1 (ko) 1998-04-25
JP2667026B2 (ja) 1997-10-22
KR900008946A (ko) 1990-07-02
ATE117506T1 (de) 1995-02-15
CA2004825A1 (en) 1990-06-22
ES2068906T3 (es) 1995-05-01
EP0375264B1 (en) 1995-01-25
IL92560A0 (en) 1990-08-31
JPH02221203A (ja) 1990-09-04
DE68920851D1 (de) 1995-03-09
AU623715B2 (en) 1992-05-21
FI896194A0 (fi) 1989-12-21
US4906651A (en) 1990-03-06
PT92654B (pt) 1995-09-12
HU203647B (en) 1991-09-30
FI94208B (fi) 1995-04-28
AU4686789A (en) 1990-06-28
CA2004825C (en) 1999-06-29
PT92654A (pt) 1990-06-29
MX164395B (es) 1992-08-11
HU896751D0 (en) 1990-03-28
DE68920851T2 (de) 1995-08-31
EP0375264A1 (en) 1990-06-27
HUT52688A (en) 1990-08-28
BR8906723A (pt) 1990-09-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI94208C (fi) Biosidinen koostumus
EP0375367B1 (en) Biocidal compositions
EP0608912B1 (en) Synergistic microbicidal combinations
US5591760A (en) Synergistic microbicidal combinations containing 4,5-dichloro-2-octyl-3-isothiazolone and certain commercial biocides
US5322834A (en) Synergistic microbicidal combinations containing 3-isothiazolin and commercial biocides
US4990525A (en) Synergistic microbicidal combinations containing 3-isothiazolone and commerical biocides
US5041457A (en) Synergistic microbicidal combinations containing 2-n-octyl-3-isothiazolone and certain commercial biocides
US5489588A (en) Synergistic microbicidal combinations containing 2-methyl-3-isothiazolone and certain commercial biocides
US5292763A (en) Synergistic microbicidal combinations containing 4,5-dichloro-2-octyl-3-isothiazolone and certain commercial biocides
US5131939A (en) Synergistic microbicidal combinations containing 2-n-octyl-3-isothiazolone and certain commercial biocides
EP0490570B1 (en) Microbicidal compositions containing 4,5-dichloro-2-cyclohexyl-3-isothiazolone and 3-iodo-2-propynylbutylcarbamate
US5190944A (en) Synergistic microbicidal combinations containing 3-isothiazoline and commercial biocides
US5132306A (en) Synergistic microbicial combinations containing 3-isothiazolone and commercial biocides
EP0606985A1 (en) Synergistic microbicidal composition comprising 3-isothiazolones and 1-methyl-3,5-7-triaza-1-azoniatricyclo(3.3.1.1)decane chloride

Legal Events

Date Code Title Description
BB Publication of examined application
MM Patent lapsed
MM Patent lapsed

Owner name: ROHM AND HAAS CO