FI94138B - Säteilytyksellä tapahtuvan steriloinnin kestävä polymeerikoostumus ja sen valmistusmenetelmä - Google Patents
Säteilytyksellä tapahtuvan steriloinnin kestävä polymeerikoostumus ja sen valmistusmenetelmä Download PDFInfo
- Publication number
- FI94138B FI94138B FI920116A FI920116A FI94138B FI 94138 B FI94138 B FI 94138B FI 920116 A FI920116 A FI 920116A FI 920116 A FI920116 A FI 920116A FI 94138 B FI94138 B FI 94138B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- irradiation
- ethylene
- composition
- polymer
- copolymer
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
- C08K5/3432—Six-membered rings
- C08K5/3435—Piperidines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
- A61L29/04—Macromolecular materials
- A61L29/041—Macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/04—Macromolecular materials
- A61L31/048—Macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
- C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/15—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
- C08K5/156—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring having two oxygen atoms in the ring
- C08K5/1575—Six-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
- C08K5/524—Esters of phosphorous acids, e.g. of H3PO3
- C08K5/526—Esters of phosphorous acids, e.g. of H3PO3 with hydroxyaryl compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/14—Copolymers of propene
- C08L23/142—Copolymers of propene at least partially crystalline copolymers of propene with other olefins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/06—Polyethene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
94138 Säteilytyksellä tapahtuvan steriloinnin kestävä polymeeri-koostumus ja sen valmistusmenetelmä 5 Keksintö kohdistuu säteilytyksellä tapahtuvan steriloinnin kestävään polymeerikoostumukseen sekä menetelmään tällaisen polymeerikoostumuksen valmistamiseksi.
Sterilointikäsittelyn kestävää polymeerimateriaalia tarvi-10 taan varsinkin sairaala- ja laboratoriotarvikkeisiin, kuten kertakäyttöruiskuihin, katetreihin, koeputkiin tai kirurgisiin pihteihin. Infektiovaaran välttämiseksi tällaisten tuotteiden on oltava ennen käyttöä ehdottoman puhtaita ja steriilejä, mihin päästään parhaiten sillä, että valmiit 15 tuotteet steriloidaan niiden ollessa pakkauksissaan.
Mainittuja polymeerituotteita on steriloitu käsittelemällä niitä kaasuilla tai etyleenioksidilla. Yhä suositummaksi sterilointitavaksi on kuitenkin tulossa tuotteiden säteily-20 tys suurienergiaisella säteilyllä, kuten gamma-, beeta- tai röntgensäteillä. Säteilytys soveltuu hyvin erityisesti pakkauksissa olevien tuotteiden sterilointikäsittelyyn.
Sopivan materiaalin mainittuihin sairaala- ja laboratoriovä-25 lineisiin muodostavat polypropyleenit. Polypropyleenin etuja ovat mm. keveys, läpikuultavuus, hyvä työstettävyys, kemiallinen kestävyys ja sopiva yhdistelmä sitkeyttä ja iskunkes-tävyyttä. Haittana on kuitenkin se, että sterilointiin käytetty suurienergiainen säteily haurastaa polypropyleeniä ja 30 aiheuttaa sen kellastumista. Haurastuminen johtuu polymeeri-ketjujen katkeilusta ja kellastumisen aikaansaavat stabi-: lisaattoreina käytetyt fenoliset antioksidantit.
EP-patenttijulkaisun 7736 mukaan gammasäteilyn aiheuttamaa 35 polyolefiinin, kuten polypropeenin, kellastumista on kyetty vähentämään lisäämällä materiaaliin tiettyjä HALS (Hindered Amine Light Stabiliser) -tyyppisiä amiineja. Julkaisussa esitettyjen materiaalien ongelmana on kuitenkin se, että 94138 2 niiden ominaisuudet heikkenevät aikaa myöten sen johdosta, ettei voida käyttää tehokasta antioksidanttisysteemiä.
Tämän keksinnön tarkoituksena on aikaansaada uusi polymeeri-5 koostumus, joka kestää säteilytyksellä tapahtuvan steriloinnin värjäytymättä ja oleellisesti fysikaaliset ominaisuuten-sa säilyttäen sekä itse säteilytyksen yhteydessä että sen jälkeisen tuotteen säilytyksen aikana. Tunnusomaista keksinnön mukaiselle polymeerikoostumukselle on se, että se muo-10 dostuu eteeni-propeenikopolymeeristä, jonka polymeerirungos- sa eteenin osuus on noin 1-6 %, ja jossa on lisäaineina ko-polymeerin määrästä laskettuna - noin 0,1-5 % LD-polyeteeniä, jonka tiheys on välillä 0,915-0,930 g/cm3, 15 - noin 0,05-0,3 % HALS-tyyppistä amiinia, - noin 0,01-0,5 % substituoimatonta tai alkyylisubstituoitua dibentsylideenisorbitolia, - noin 0,01-0,5 % orgaanista, fenoliryhmän sisältävää fos-fiittia, ja 20 - noin 0,01-1 % stearaattia.
Polymeerikoostumuksen valmistus tapahtuu keksinnön mukaan olennaisesti siten, että edellä luetellut lisäaineet sekoitetaan mainittuun eteeni-propeenikopolymeeriin yhdessä vai-25 heessa. Sopivimmin sekoitus tapahtuun jauheen muodossa olevaan kopolymeeriin.
Keksinnön mukaisen koostumuksen omaava polymeeri on läpikuultavaa, kestää 5 Mrad:n suuruisen gammasäteilytyksen il-30 man sanottavaa kellastumista ja säilyttää hyvin fysikaaliset ominaisuutensa. Orgaaninen fosfiitti toimii polymeerikoostu-v muksessa stabilisaattorina, mutta keksinnöllä saavutettu parannus perustuu ilmeisesti fosfiitin ja sopivassa määrin läsnä olevien LD-polyeteenin ja HALS-amiinin synergistiseen 35 yhteisvaikutukseen.
Keksinnön mukaisen polymeerikoostumuksen pääkomponentin muodostaa eteeni-propeenikopolymeeri, jonka rungossa eteeni, jonka osuus on noin 1-6 %, on sattumanvaraisesti jakautunee-
II
94138 3 na. Kopolymeerin sulaindeksi (melt flow rate) lämpötilassa 230°C ja 2,16 kilon kuormituksella voi vaihdella välillä 0,4-50 g/10 min.
5 Keksinnön mukaiseen koostumukseen kuuluva LD-polyeteeni, jonka tiheys on välillä 0,915-0,930 g/cm3, vaikuttaa osaltaan koostumuksen stabilointiin säteilytyksen aikana. LD-polyeteeni itsessään tunnetusti kestää suurienergiaisen säteilytyksen, ja lisäksi se muodostaa ristisidoksia, jotka sitkis-10 tävät polymeeriä ja parantavat sen kemiallista kestävyyttä.
Koostumukseen sisältyvä HALS-tyyppinen amiini toimii tunnetusti säteilytystä kestävänä stabilisaattorina. Amiini voi olla esim. 2,2,6,6-tetrametyylipiperidiinijohdannainen, jol-15 la on kaava Γ Ί | Rl o 0|
H+0/-\—Ri I IM
20 |Y N-(CH2)x-0-C-(CH2)y-C-|-0-CH3
lH '—/ I
I I
1- J n 25 jossa Ri on 1-3 hiiliatomia sisältävä alkyyliryhmä, x ja y ovat kokonaislukuja väliltä 2-4 ja n on kokonaisluku väliltä 5-20. Sopiva yhdiste on esim. poly-(Ν-β-hydroksietyyli- 2,2,6,6-tetrametyyli-4-hydroksi-piperidyylisukkinaatti), jota markkinoidaan nimellä Tinuwin®622LD.
30
Toisena esimerkkinä mainituista HALS-tyyppisistä amiineista voidaan mainita nimellä Chimassorb®944LD markkinoitava yhdis-: te, jolla on kaava 94138 4
H
ch3 n ch3 , \/\/
5 C C
CHj I 'CHj A \ / 10 toll
N
V
NH
« I
ch3-c-ch3 ch3 20 CH3-C-CH3 ch3
Koostumukseen kuuluva dibentsylideenisorbitoli, jolla on 25 kaava /OCH2
// \ I
(' 'VCH HCO
30 hAo^ ^
35 CHOH
ch2oh jossa R on vety tai 1-18 hiiliatomia sisältävä alkyyliryhmä, 40 toimii nukleaattorina eteeni-propeenikopolymeerille. Dibent- : sylideenisorbitoli parantaa polymeerimateriaalin jäykkyyttä, iskunkestävyyttä ja läpikuultavuutta. Myös polymeerin kitey-tymislämpötila nousee, mikä nopeuttaa polymeerin jähmettymistä. Samalla syntyvät sferuliitit pienenevät, mikä osal-45 taan parantaa polymeerin kykyä kestää suurienergiaista sä teilyä .
li 5 94158
Koostumukseen kuuluvan orgaanisen, fenoliryhmän sisältävän fosfiitin tehtävänä on toimia stabilisaattorina eteeni-pro-peenikopolymeerin ja siihen lisättävien lisäaineiden sekoi-tusvaiheessa sekä tätä seuraavassa polymeerikoostumukseen 5 työstössä valmiiksi tuotteeksi. Lisäksi fosfiitti suojaa nukleaattorina käytettyä dibentsylideenisorbitolia. Esimerkkinä sopivista fosfiiteista voidaan mainita nimellä Irgafos 168* myytävä fenoli-2,4-bis(1,1-dimetyylietyyli)fosfiitti, jolla on kaava 10 cHj ch3--( O )-°--p CH3 ' C-CH3 ch3 ch3 L J 3 20 Koostumukseen kuuluva epäorgaanisen kationin muodostama stearaatti, kuten esim. kalsiumstearaatti, on tarkoitettu neutraloimaan Ziegler-Natta-katalyyttijäämät, etenkin kloridit .
25 Polymeerituotteiden valmistus keksinnön mukaisesta polymee-rikoostumuksesta tapahtuu sopivasti siten, että lisäaineet, so. LD-polyeteeni, HALS-amiini, dibentsylideenisorbitoli, orgaaninen fosfiitti ja stearaatti sekoitetaan yhdessä vaiheessa jauheen muodossa olevaan eteeni-propeenikopolymee- 30 riin, minkä jälkeen seos saatetaan sulaan tilaan, jossa se muovataan esim. ruiskupuristuksella tai muottiin puhalluksella tuotteiden vaatimaan lopulliseen muotoon. Valmiit tuotteet pakataan ja sen jälkeen steriloidaan esim. gamma-; säteilytyksellä.
35
Esimerkki
Eteeni-propeenikopolymeeriin, joka sisälsi 3 % eteeniä poly-meerirunkoon sattumanvaraisesti jakautuneena ja jonka MFR-arvo 230°C:n lämpötilassa ja 2,16 kilon kuormituksella oli 40 20 g/10 min, lisättiin seuraavat komponentit (%-osuudet las kettu kopolymeerin määrästä): 6 941 38 a) 0,1 % kalsiumstearaattia, b) 0,1 % fenoli-2,4-bis(1,1-dimetyylietyyli)fosfiittia (Irgafos 168®), c) 0,15 % poly-(N-fi-hydroksietyyli-2,2,6,6-tetrametyyli-4- 5 hydroksi-piperidyylisukkinaattia) (Tinuwin®622LD), d) 0,2 % metyylidibentsylideenisorbitolia, ja e) 2 % LD-polyeteeniä, jonka tiheys oli 0,918 g/cm3 ja jonka sulaindeksi 190°C:n lämpötilassa ja 2,16 kilon kuormituksella oli 7 g/10 min.
10
Sen jälkeen kun aineosat oli yhdistetty, polymeerikoostumuk-sesta muovattiin koekappaleita värjäytymisen ja vetolujuuden testausta sekä kovuuden määritystä (Charpy-test) varten. Koekappaleita säteilytettiin Co60-lähteestä saadulla 3,8 15 Mrad:n gammasädeannoksella, minkä jälkeen niitä vanhennettiin kiertoilmauunissa 80°C:n lämpötilassa. Saadut tulokset on esitetty seuraavassa taulukossa.
7 94138 tH (N I—I 00 Ή te V 1 te 1
CTi CT> IN IN VD VO
CM (N
00 00 00 CM CM
te te te te «· cd co in σι σ' co
CM <N
00 t> O CO I> in fv [n in in in
os CM
vo in in oo O' te te te te te vD CN vO O' O' 00
CM CM
cm r-ι vd in te te te te te in in n in vd
CM CM
CM vO CN rH
Ό r-1 ' ro a) ^1^ IN o' o' co
P -f-1 CM CM
E 0------
X
00 Λ * co cm in O' CO -H ' - _
S 00 VD IN O O' VD
Z OO CM
(0
10 LD CM CM VD
M K
·· CM vD N O O O
U 00 00 rH
o 0------ 00
O' Ή in rH CO
3 ..
f, rH VD tN O rH O
ϊ 00 00 rn g------ 0) £ 00 00 rH O' C ' ' ' - - to o m vd co o o
> CM 00 rH
Ό to ii rH \o in
A . V V
_ -Vji IN VD I rH
° CM rH
I i O i c c I co ο ω
•H ·· -H O) CO -H 00 CO I -H
co ε -p h u >iEtM >h w ia •HE CO ° -P (0 -P-H O (I)
E 0) (B 00 -H +> rt -H a >1 -H
3 CM -P H CM CCW CW EE
•P-^ IH CtOCOC-H (0 CO - >1 3 - :(0 C 0) :(0 E :(0 :(0 -P :(0 (0-Η-Ρ a-p:to ·πα)α) t-)3m e 3ω
H CD >1 PQ)H 0-P-P 0 -P CO >h (0 CO
; H)0 ®>H +JOM VhO) CCQ) 0)0)0) .COIN 0)>1-H 0)30) 0)0)0) • ttOrH uh > > e a, > ε -p >-p-p 94138 8
Tulokset osoittavat, ettei polymeerimateriaalissa tapahdu säteilytyksen seurauksena merkittävää värjäytymistä ja etteivät myöskään materiaalin fysikaaliset ominaisuudet merkittävästi heikkene. Materiaali on täten erittäin hyvin suu-5 rienergiaisella säteilytyksellä tapahtuvan steriloinnin kestävää ja soveltuu varsinkin edellä mainittujen steriilien sairaala- ja laboratoriotarvikkeiden materiaaliksi. 1
II
· .
Claims (9)
- 94158
- 1. Menetelmä säteilytyksellä tapahtuvan steriloinnin kestävän polymeerikoostumuksen valmistamiseksi, tunnettu siitä, että eteeni-propeenikopolymeeriin, jonka polymeerirungossa 5 eteenin osuus on noin 1-6 %, sekoitetaan yhdessä vaiheessa lisäaineiksi kopolymeerin määrästä laskien - noin 0,1-5 % LD-polyeteeniä, jonka tiheys on välillä 0,915-0,930 g/cm3, - noin 0,05-0,3 % HALS - tyyppistä amiinia, 10. noin 0,01-0,5 % substituoimatonta tai alkyylisubstituoitua dibentsylideenisorbitolia, - noin 0,01-0,5 % orgaanista, fenoliryhmän sisältävää fos-fiittia, ja - noin 0,01-1 % stearaattia. 15
- 2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että amiini on 2,2,6,6-tetrametyylipiperidiinijohdannainen, kuten poly-(N-fi-hydroksietyyli-2,2,6,6-tetrametyyli-4-hydroks i-piperidyylisukkinaatti) . 20
- 3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että orgaaninen fosfiitti on fenoli-2,4-bis(1,1-dime-tyylietyyli)fosfiitti.
- 4. Jonkin patenttivaatimuksista 1-3 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että stearaatti on kalsiumstearaatti.
- 5. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että lisäaineet sekoitetaan jauheen muodossa 30 olevaan kopolymeeriin. : 6. Patenttivaatimuksen 5 mukainen menetelmä, tunnettu sii tä, että jauhe saatetaan sulaan tilaan, jossa se muovataan polymeerituotteiksi, jotka ovat steriloitavissa säteilyttä-35 mällä gamma-, beeta- tai röntgensäteillä. 1 Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukaisella menetelmällä valmistettu säteilytyksellä tapahtuvan steriloinnin 94138 kestävä polymeerikoostumus, tunnettu siitä, että se muodostuu eteeni-propeenikopolymeeristä, jonka polymeerirungossa eteenin osuus on noin 1-6 %, ja jossa on lisäaineina kopoly-meerin määrästä laskettuna 5. noin 0,1-5 % LD-polyeteeniä, jonka tiheys on välillä 0. 915.0,930 g/cm3, - noin 0,05-0,3 % HALS-tyyppistä amiinia, - noin 0,01-0,5 % substituoimatonta tai alkyylisubstituoitua dibentsylideenisorbitolia, 10. noin 0,01-0,5 % orgaanista, fenoliryhmän sisältävää fos- fiittia, ja - noin 0,01-1 % stearaattia.
- 8. Patenttivaatimuksen 7 mukainen koostumus, tunnettu sii- 15 tä, että koostumus on jauheen muodossa.
- 9. Patenttivaatimuksen 7 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että koostumus sisältyy muovattuun polymeerituotteeseen, joka on steriloitavissa säteilyttämällä gamma-, beeta- tai 20 röntgensäteillä.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FI920116A FI94138C (fi) | 1992-01-10 | 1992-01-10 | Säteilytyksellä tapahtuvan steriloinnin kestävä polymeerikoostumus ja sen valmistusmenetelmä |
EP19920850308 EP0551062A3 (en) | 1992-01-10 | 1992-12-22 | Polymer composition which withstands sterilization carried out by irradiation, and a method for the production thereof |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FI920116A FI94138C (fi) | 1992-01-10 | 1992-01-10 | Säteilytyksellä tapahtuvan steriloinnin kestävä polymeerikoostumus ja sen valmistusmenetelmä |
FI920116 | 1992-01-10 |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI920116A0 FI920116A0 (fi) | 1992-01-10 |
FI920116A FI920116A (fi) | 1993-07-11 |
FI94138B true FI94138B (fi) | 1995-04-13 |
FI94138C FI94138C (fi) | 1995-07-25 |
Family
ID=8533921
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI920116A FI94138C (fi) | 1992-01-10 | 1992-01-10 | Säteilytyksellä tapahtuvan steriloinnin kestävä polymeerikoostumus ja sen valmistusmenetelmä |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0551062A3 (fi) |
FI (1) | FI94138C (fi) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6593485B1 (en) | 1994-10-06 | 2003-07-15 | Clariant Finance (Bvi) Limited | Stabilizer composition |
FR2725451B1 (fr) * | 1994-10-06 | 1998-04-17 | Sandoz Sa | Nouvelle composition stabilisante pour les matieres polymeres |
DE19621465A1 (de) * | 1996-05-29 | 1997-12-04 | Danubia Petrochem Deutschland | Verwendung von Polypropylenen zur Verbesserung der Stabilität gegenüber ionisierender Strahlung |
US5929147A (en) * | 1996-06-18 | 1999-07-27 | Montell North America Inc. | Embrittlement-resistant polyolefin composition and flexible articles therefrom |
WO2007009916A1 (en) * | 2005-07-21 | 2007-01-25 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Stabilization of polyolefins with liquid tris-(mono-alkyl)phenyl phosphites |
US8188170B2 (en) | 2006-06-20 | 2012-05-29 | Chemtura Corporation | Polymers with low gel content and enhanced gas-fading |
US8178005B2 (en) | 2006-06-20 | 2012-05-15 | Chemtura Corporation | Liquid phosphite compositions having different alkyl groups |
US8008383B2 (en) | 2006-06-20 | 2011-08-30 | Chemtura Corporation | Liquid amylaryl phosphite compositions |
US7947769B2 (en) | 2006-06-20 | 2011-05-24 | Chemtura Corporation | Liquid amylaryl phosphite compositions and alkylate compositions for manufacturing same |
US7888414B2 (en) | 2006-06-20 | 2011-02-15 | Chemtura Corporation | Liquid phosphite blends as stabilizers |
US8008384B2 (en) | 2006-06-20 | 2011-08-30 | Chemtura Corporation | Liquid butylaryl phosphite compositions |
US8183311B2 (en) | 2006-06-20 | 2012-05-22 | Chemtura Corporation | Liquid phosphite composition derived from cresols |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ATE4992T1 (de) * | 1978-07-25 | 1983-10-15 | Imperial Chemical Industries Plc | Durch gamma-strahlen sterilisierbare polyolefin- artikel. |
JPS5849737A (ja) * | 1981-09-19 | 1983-03-24 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 耐γ線照射性を付与したポリオレフイン組成物 |
CA1249692A (en) * | 1982-12-20 | 1989-01-31 | El Paso Products Co | HEAT-STERILIZABLE POLYOLEFIN COMPOSITIONS, AND ARTICLES MADE THEREOF |
JPS63196634A (ja) * | 1987-02-10 | 1988-08-15 | Showa Denko Kk | プロピレン系重合体組成物 |
IT1231769B (it) * | 1989-08-02 | 1991-12-21 | Himont Inc | Procedimento per la stabilizzazione di poliolefine e prodotti da esso ottenuti. |
-
1992
- 1992-01-10 FI FI920116A patent/FI94138C/fi not_active IP Right Cessation
- 1992-12-22 EP EP19920850308 patent/EP0551062A3/en not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0551062A3 (en) | 1994-05-18 |
FI94138C (fi) | 1995-07-25 |
FI920116A (fi) | 1993-07-11 |
FI920116A0 (fi) | 1992-01-10 |
EP0551062A2 (en) | 1993-07-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI94138B (fi) | Säteilytyksellä tapahtuvan steriloinnin kestävä polymeerikoostumus ja sen valmistusmenetelmä | |
US4888369A (en) | Polypropylene composition resistant to high energy radiation, and radiation sterilized articles therefrom | |
US4797438A (en) | Stabilized gamma-irradiated polypropylene and sterilizable articles thereof | |
US20020086924A1 (en) | Stabilized gamma irradiated polyolefins | |
US4666959A (en) | Radiation sterilizable propylene polymer compositions and articles manufactured therefrom | |
JP4267087B2 (ja) | 耐脆化性ポリオレフィン組成物及びそれから製造される可撓性製品 | |
US4460445A (en) | Radiation-stable polyolefin compositions containing benzaldehyde acetals | |
EP0924251B1 (en) | Ductile, gamma radiation resistant polyolefin composition and articles produced therefrom | |
KR870002104B1 (ko) | 방사선에 안정한 폴리프로필렌 수지 조성물 | |
JPH0551023B2 (fi) | ||
US5804620A (en) | Embrittlement-resistant polyolefin composition and flexible articles therefrom | |
JP2589970B2 (ja) | 改良された延性のポリオレフィン組成物および製品 | |
EP0457048A1 (en) | Radiation-resistant propylene polymer composition and radiation sterilized articles therefrom | |
KR102535903B1 (ko) | 폴리프로필렌 수지 조성물, 및 이것을 사용한 의료용 성형체 | |
GB2043079A (en) | High energy radiation treatment of stabilised propylene polymers | |
EP0303894A2 (en) | Radiation sterilizable composition and articles made therefrom | |
US20070123620A1 (en) | Radiation resistant polypropylene useful in medical applications | |
JPH02215848A (ja) | 耐放射線性ポリプロピレン系樹脂組成物 | |
JPH0433811B2 (fi) | ||
JPH04311747A (ja) | ポリプロピレン系樹脂組成物 | |
JPH0410504B2 (fi) | ||
JPS58103541A (ja) | 耐放射線性ポリオレフイン組成物 | |
JPS62235344A (ja) | 放射線に安定なポリプロピレン樹脂組成物 | |
MXPA98010496A (en) | Ductile composition of polyolephine resistant to gamma laradiation and articles produced from the im | |
JPH0381354A (ja) | ポリプロピレン組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
GB | Transfer or assigment of application |
Owner name: BOREALIS A/S |
|
BB | Publication of examined application | ||
TC | Name/ company changed in patent |
Owner name: BOREALIS A/S |
|
MM | Patent lapsed |