FI92218C - Menetelmä elohopean poistamiseksi ei-polaarisesta orgaanisesta väliaineesta - Google Patents
Menetelmä elohopean poistamiseksi ei-polaarisesta orgaanisesta väliaineesta Download PDFInfo
- Publication number
- FI92218C FI92218C FI885734A FI885734A FI92218C FI 92218 C FI92218 C FI 92218C FI 885734 A FI885734 A FI 885734A FI 885734 A FI885734 A FI 885734A FI 92218 C FI92218 C FI 92218C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- mercury
- medium
- groups
- process according
- ion exchange
- Prior art date
Links
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 45
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 title claims description 44
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 30
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 claims description 16
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 claims description 16
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims description 13
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 12
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 11
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 claims description 8
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 7
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 5
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 4
- 238000003419 tautomerization reaction Methods 0.000 claims description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- JGLMVXWAHNTPRF-CMDGGOBGSA-N CCN1N=C(C)C=C1C(=O)NC1=NC2=CC(=CC(OC)=C2N1C\C=C\CN1C(NC(=O)C2=CC(C)=NN2CC)=NC2=CC(=CC(OCCCN3CCOCC3)=C12)C(N)=O)C(N)=O Chemical compound CCN1N=C(C)C=C1C(=O)NC1=NC2=CC(=CC(OC)=C2N1C\C=C\CN1C(NC(=O)C2=CC(C)=NN2CC)=NC2=CC(=CC(OCCCN3CCOCC3)=C12)C(N)=O)C(N)=O JGLMVXWAHNTPRF-CMDGGOBGSA-N 0.000 claims 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 claims 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 13
- 239000003498 natural gas condensate Substances 0.000 description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 9
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102100021935 C-C motif chemokine 26 Human genes 0.000 description 3
- 101000897493 Homo sapiens C-C motif chemokine 26 Proteins 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001479 atomic absorption spectroscopy Methods 0.000 description 3
- -1 fine copper Chemical compound 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052976 metal sulfide Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 3
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 239000003949 liquefied natural gas Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea group Chemical group NC(=S)N UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYBULKYOUJBBPW-UHFFFAOYSA-N 1-amino-3-iminothiourea Chemical compound NNC(=S)N=N VYBULKYOUJBBPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N Ferrous sulfide Chemical compound [Fe]=S MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N Protium Chemical group [1H] YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N 0.000 description 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical group C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000002482 cold vapour atomic absorption spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- VDQVEACBQKUUSU-UHFFFAOYSA-M disodium;sulfanide Chemical compound [Na+].[Na+].[SH-] VDQVEACBQKUUSU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N hydroxylamine hydrochloride Substances Cl.ON WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCYJQVALWQMJGE-UHFFFAOYSA-M hydroxylammonium chloride Chemical compound [Cl-].O[NH3+] WCYJQVALWQMJGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 229940008718 metallic mercury Drugs 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- DVQHRBFGRZHMSR-UHFFFAOYSA-N sodium methyl 2,2-dimethyl-4,6-dioxo-5-(N-prop-2-enoxy-C-propylcarbonimidoyl)cyclohexane-1-carboxylate Chemical compound [Na+].C=CCON=C(CCC)[C-]1C(=O)CC(C)(C)C(C(=O)OC)C1=O DVQHRBFGRZHMSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004230 steam cracking Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003558 thiocarbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-N thiocarbamic acid group Chemical group C(N)(O)=S GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRWIZMBXBAOCCF-UHFFFAOYSA-N thiosemicarbazide group Chemical group NNC(=S)N BRWIZMBXBAOCCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
- C10K1/00—Purifying combustible gases containing carbon monoxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L3/00—Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J39/00—Cation exchange; Use of material as cation exchangers; Treatment of material for improving the cation exchange properties
- B01J39/04—Processes using organic exchangers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G25/00—Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, with solid sorbents
- C10G25/02—Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, with solid sorbents with ion-exchange material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L3/00—Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
- C10L3/06—Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by C10G, C10K3/02 or C10K3/04
- C10L3/10—Working-up natural gas or synthetic natural gas
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S210/00—Liquid purification or separation
- Y10S210/902—Materials removed
- Y10S210/911—Cumulative poison
- Y10S210/912—Heavy metal
- Y10S210/914—Mercury
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
9221 8
Menetelmå elohopean poistamiseksi ei-polaarisesta orgaani-sesta våliaineesta 5 Elohopea, jopa hyvin pieninå måårinå, on myrkyllistå ja syo-vyttåvåå. Kun sitå on låsnå våliaineissa, jotka ovat kontak-tissa metallien, kuten alumiinin, kanssa niiden kåsittelyn ja varastoinnin aikana, elohopea voi aiheuttaa huomattavaa korroosiota ja sen vuoksi se on poistettava etukåteen. Myos 10 ympåristoon tyhjennettyjen våliaineiden on oltava olennai-sesti vapaita elohopeasta sen toksisuuden vuoksi. Elohopean låsnåolo våliaineissa voi aiheuttaa myos katalysaattorien myrkyttymisen kun jossakin prosessissa, esimerkiksi pelkis-tysprosessissa, kåytetåån tållaista våliainetta.
15 G. J. de Jong ja C. J. N. Rekers selostavat artikkelissa "Proceedings of the First World Mercury Congress", (Journal of Chromatography, osa 102 (1974), sivut 443-451) menetel-måå, jonka avulla voidaan poistaa elohopeaa jåtevesistå 20 kåyttåmållå ioninvaihtohartsia, joka sisåltåå aktiivisia tioliryhmiå, jotka ovat -SH-ryhmiå, jotka ovat suoraan si-toutuneina hiiliatomiin. Tåsså julkaisussa painotetaan sitå, ettå tåmå hartsi reagoi ainoastaan ionisen elohopean kanssa, so. ettå kaikki jåtevesisså oleva metallinen elohopea on 25 hapetettava ennen kuin se pannaan kontaktiin ioninvaihto-hartsin kanssa.
Elohopeaa esiintyy hyvin usein myos orgaanisissa våliaineissa, erikoisesti ei-polaarisissa orgaanisissa våliaineissa 30 kuten hiilivetyseoksissa. Tyypillinen esimerkki on luonnon-kaasu, joka voi sisåltåå elohopeaa jopa 180 /ug/Nm3 (ks. esimerkiksi "NAM recovers mercury produced with Dutch natural gas", The Oil and Gas Journal of April 1972, sivut 72-73.
35 Luonnonkaasun puhdistamiseen sisåltyy osittainen kondensoi-minen, jolloin raakakaasu jååhdytetåån korkeammalla kiehu-vien komponenttien erotusta vårten, joita ovat esimerkiksi C4- ja korkeammat hiilivedyt tai aromaatit, kuten bentseeni 92218 2 ja sen johdannaiset, tolueeni ja sen johdannaiset jne. Tåsså vaiheessa myos suurin osa luonnonkaasun sisåltåmåstå eloho-peasta erottuu ja se akkumuloituu saatuun luonnonkaasun kon-densaattiin.
5
Ennen kaasukondensaatin lisåkåsittelyå, kuten hoyrykrakkaus-ta, on elohopea, jota on låsnå jopa 150 asti, poistet- tava tehokkaalla tavalla.
10 On tunnettua poistaa alkuaine-elohopea luonnonkaasusta pane-malla tåmå kontaktiin rikin kanssa impregnoidun aktivoidun hiilen, metallien, kuten hienojakoisen kuparin, ja metal-lisulfidien, kuten rautasulfidin kanssa tai hapettamalla elohopea voimakkaasti hapettavilla liuoksilla (J. E. Leeper: 15 "Mercury-LNG's problem", Hydrocarbon Processing, marraskuu 1980, sivut 237-240).
Joidenkin nåiden menetelmien avulla ei kuitenkaan ole miel-lyttåvåå poistaa elohopeaa orgaanisista våliaineista rikin 20 liukenemisen vuoksi orgaanisiin våliaineisiin, sillå rikki on haitallista seuraavassa prosessissa. Lisåksi metalleilla ja metallisulfideilla on haittana suhteellisen lyhyt kes-toikå. Polaarisissa våliaineissa kuten jåtevesisså låsnåole-van elohopean poistamiseksi kåytetåån ioninvaihtohartseja 25 ionisen elohopean poistoon. Tåhån asti ei ole loydetty mi-tåån tehokasta ratkaisua elohopean poistamiseksi ei-polaa-risesta orgaanisesta våliaineesta, kuten luonnonkaasun kon-densaatista, jossa elohopea on låsnå ei-ionisessa ja/tai ei-dissosioituneessa muodossa.
30
Keksinnon kohteena on tehokas menetelmå, jonka avulla voi-daan poistaa elohopea alempaan ppb-rajaan asti ei-polaari-sesta orgaanisesta våliaineesta, kuten luonnonkaasusta, nes-teytetystå luononkaasusta ja kaikkein mieluimmin luonnonkaa-35 sun kondensaatista.
Esillå olevan keksinndn mukaan elohopea poistetaan ei-polaa-risesta orgaanisesta våliaineesta, kuten hiilivetyvåliai-
II
9221 8 3 neesta, panemalla våliaine kontaktiin kiinteån adsorboimis-aineen kanssa, joka sisåltåå aktiivisia SH-ryhmiå.
Esillå oleva keksinto perustuu nåin olien siihen yllåttåvåån 5 havaintoon, ettå kiinteåt adsorboimisaineet, jotka sisåltå-våt aktiivisia SH-ryhmiå, pystyvåt absorboimaan elohopeata, jota on låsnå ei-polaarisissa orgaanisissa våliaineissa. On yllåttåvåå, ettå tapahtuu tållaista adsorptiota, sillå ai-kaisempi tekniikka - kuten edellå on pååpiirteissåån esitet-10 ty - neuvoo, ettå kiinteåt adsorboimisaineet, jotka sisåltå-våt aktiivisia tioliryhmiå, pystyvåt ainoastaan adsorboimaan ionin muodossa olevaa (hapetettua) elohopeaa, jota on låsnå polaarisissa vesipitoisissa våliaineissa kuten jåtevedesså.
15 Kiinteå adsorboimisaine on mieluimmin ioninvaihtohartsi.
Kuten on jo mainittu, esillå olevan patenttihakemuksen mu-kaista menetelmåå voidaan soveltaa elohopean poistamiseen mistå tahansa ei-polaarisesta orgaanisesta våliaineesta, 20 erikoisesti våliaineista, kuten hiilivedyistå, jotka ovat nestemuodossa ja myos hoyryn muodossa. Mieluimmin kuitenkin menetelmåå sovelletaan elohopean poistamiseen luonnonkaasun kondensaateista, so. nestemåisistå hiilivetyseoksista, joi-den komponenteilla on korkeammat kiehumapisteet kuin luon-25 nonkaasun pååaineosilla. Tåmån vuoksi tullaan seuraavassa selittåmåån esillå olevan keksinnon mukaista menetelmåå viittaamalla luonnonkaasun kondensaatteihin, mutta on koros-tettava, ettå sitå voidaan soveltaa myos muihin ei-polaari-siin orgaanisiin våliaineisiin.
30
Kun kåytetåån termiå "aktiiviset SH-ryhmåt" se merkitsee keksinnon mukaisesti sitå, ettå eivåt vain adsorbentit, joissa on aktiivisia tioliryhmiå, sellaisenaan, vaan myos adsorbentit, joissa on ryhmiå, jotka voivat synnyttåå tau-35 tomeroitumalla aktiivisia tioliryhmiå, ovat sopivia. Låhinnå sitå, ainakin osa SH-ryhmåsså olevasta vedystå voi korvautua suolaa muodostavalla komponentilla esimerkiksi alkalimetal-lilla.
92218 4
Esimerkkeinå aktiivisista tioliryhmistå sellaisinaan voidaan antaa seuraava ei-rajoittava luettelo: 1) merkaptidiryhmå (tai tioformyyliryhmå, jonka kaava on: 5
-C-S-M
2) tiatsoliryhmå, jonka kaava on: II ^c-s-m 15 3) (di-)tiokarbamiinihapporyhmå, jonka kaava on: 0
II
20 N-C-S-M
tai
S
II
N-C-S-M
25 4) ksantaattiryhmå, jonka kaava on:
S
II
30 -C-O-C-S-M
Kaikissa edellå olevissa ryhmisså voi M esittåå vetyå tai alkalimetallia.
35 Ryhmistå, jotka voivat synnyttåå tautomeroitumalla aktiivi-sia tioliryhmiå, voidaan antaa seuraavat esimerkit, jotka eivåt ole tyhjentåviå: a) tiokarbatsoni- tai tiokarbadiatsoniryhmå, jonka kaava on 40 seuraava:
II
5 'ilL i 8
S
II
HN= N-C-NH-NH- tai
5 S
II
HN= N- C-N= N-b) tiourearyhmå, jonka kaava on: 10
S
II
h2n-c-nh- 15 c) tiosemikarbatsidiryhmå, jonka kaava on:
S
II
h2n-c-nh-nh- 20 d) rubeamaattiryhmå, jonka kaava on:
S S
II II
25 H2N-C-C-NH-
Niisså ryhmisså, joissa useampi kuin yksi vetyatomi on liit-tynyt typpiatomiin, voidaan ylimååråiset vetyatomit korvata alkyyli-, sykloalkyyli- tai aromaattisilla radikaaleilla 30 siihen asti kunnes ainakin yksi viereinen vetyradikaali on vielå olemassa tautomerointia vårten.
Ioninvaihtohartsi, joka sisåltåå aktiivisia tioliryhmiå ja joka on kåyttoon sopiva esillå olevan keksinndn mukaisesti, 35 on mieluimmin makrohuokoinen styreenin ja divinyylibentsee-nin kopolymeeri. Esimerkkinå tållaisesta adsorboimisainees-ta, joka sisåltåå aktiivisia tioliryhmiå, jotka ovat ensim-måiseen ryhmåån kuuluvaa lajia, voidaan mainita ioninvaihtohartsi IMAC TMR, Rohm & Haas Company, Philadelphia, USA, 40 joka tioliryhmien lisåksi sisåltåå myos sulfonihapporyhmiå. Tåmå ioninvaihtohartsi toimitetaan pienten pallosten muodos- 9221 8 6 sa, joiden hiukkaskoko on 0,3-1,2 mm ja tiolikapasiteetti 1400 mekv./l ja jotka voidaan regeneroida konsentroidun kloorivetyhapon avulla.
5 Ioninvaihtohartsi, joka sisåltåå aktiivisia tioliryhmiå ja joka kuuluu toiseen lajiin (so. siinå on ryhmiå, jotka voi-vat synnyttåå tautomeroitumalla aktiivisia tioliryhmiå) ja on edullisen sopiva esillå olevan keksinnon mukaan, voi olla ioninvaihtohartsi TP 214, Bayer AG, Leverkusen, Lånsi-Saksa, 10 joka sisåltåå tiourearyhmiå, myos sidottuna polystyreeni/di-vinyylibentseeni-matriisiin. My5s tåtå tuotetta toimitetaan pallosten muodossa, joiden hiukkaskoko on 0,3-1,3 mm ja ka-pasiteetti ainakin 2000 mekv./l. Tåmå tuote on regeneroitu-vaa, esimerkiksi Na2S:n avulla, menetelmån mukaan, joka on 15 esitetty DE-2 249 472:ssa.
Toinen esimerkki ioninvaihtohartsista, joka kuuluu toiseen lajiin, voi olla ioninvaihtohartsi Nisso Aim-125, Nippon Soda Company, Japani, jossa on tiokarbamaatteja aktiivisina 2 0 ryhminå.
Myos edellå mainittujen kiinteiden adsorboimisaineiden seok-sia ja yhdistelmiå jo tunnettujen menetelmien kanssa voidaan kåyttåå elohopean poistamiseen.
25
Elohopean poistamista vårten tehokkaasti ei-polaarisesta or-gaanisesta våliaineesta se tulisi panna kontaktiin kiinteiden adsorboimisaineiden kanssa yli 30 s keståvåksi ajaksi.
30 Riippuen kåsiteltåvån våliaineen koostumuksesta voi låmpoti-la, jossa våliaine pannaan kontaktiin kiinteån adsorboimis-aineen kanssa, vaihdella vålillå -30°C - 60°C, mieluummin vålillå 0 - 60°C, ja ympåristdn låmpotila on kaikkein par-haimpana pidetty kåsittelylåmpotila.
Esillå olevan keksinn6n mukainen menetelmå suoritetaan nor-maalisti atmosfåårin paineessa, mutta joissakin tapauksissa (jos esimerkiksi kåsiteltåvån våliaineen hoyrynpaine on kor- 35 li 92218 7 kea) vox myos olla suositeltavaa kåyttåå atmosfåårin painet-ta korkeampaa painetta.
Jåånnoselohopean mittaukset ovat osoittaneet, ettå esillå 5 olevan keksinnon mukaisen menetelmån avulla yli 97 % låhto-våliaineessa olevasta elohopeasta voidaan poistaa.
Seuraavat esimerkit valaisevat esillå olevan keksinndn mu-kaista menetelmåå rajoittamatta sen suojapiiriå.
10
Esimerkki 1
Luonnonkaasukondensaatia, joka sisåltåå elohopeaa mååråltåån 35 Mg/kg låmpotilassa 25°C ja paineessa 0,1 MPa, johdetaan ylåvirran suuntaisesti låpi lasisen kolonnin, jonka tilavuus 15 on 89 cm3, korkeus 32 cm ja sisålåpimitta 1,6 cm ja joka on tåytetty ioninvaihtohartsin hiukkasilla (hiukkasten låpimi-tat vålillå 0,3-1,2 mm), joka on IMAC TMR, Rohm & Haas Company, Philadelphia, USA, mååråltåån 64 cm . Kaasukonden-saatti johdetaan kolonnin låpi nopeudella 500 g/h (viipymis-20 aika: 2 min).
Elohopean måårå lasketaan seuraavalla menetelmållå: 50-100 g nåyte lisåtåån kartiomaiseen pulloon, joka sisåltåå 25 10 ml 1+1 (til./til.) ^SC^, 3 g KMn04 ja 60 ml vettå. Sit- ten kartiomainen pullo varustetaan refluksijååhdyttimellå ja pulion sisåltoå sekoitetaan 30 min ajan. Tåmån jålkeen seos nostetaan kiehumapisteeseen ja se kiehuu hiljalleen yhden tunnin ajan. Kun liuos on jååhtynyt huoneenlåmpoon, lisåtåån 30 1 g hydroksyyliammoniumkloridia, pulloa ravistellaan varoen kunnes musta sakka katoaa, liuos siirretåån erotussuppiloon ja peståån siinå useita kertoja vedellå, joka lisåtåån myds erotussuppiloon. Kun faasit on erotettu, lisåtåån alakerros (vesifaasi) asteikolla varustettuun 100 ml pulloon ja ero-35 tussuppilo peståån useita kertoja pienellå vesimåårållå ja tåmå vesi lisåtåån my6s asteikolla varustettuun pulloon. Pullo tåytetåån merkkiin asti vedellå ja seosta sekoitetaan låpikotaisin.
9221 8 8
Saatu liuos on nyt valmista elohopeapitoisuuden mittaamista vårten kylmåhoyry-AAS-menetelmållå (ISO-luonnos ISO/CT-158 SC/2; ks. myos "Analysis of petroleum of trace metals", Hofstader, Milner & Runnels, American Chemical Society, si-5 vut 113-148). Kylmåhdyry-AAS-menetelmån avulla mitattuna on poistovirran elohopeapitoisuus alle l μς/^.
Kåyttåmållå samaa kolonnia voidaan kaasukondensaatin virtaa lisåtå jopa 2000 g:aan/h ilman ettå alennettaisiin edellå 10 mainittua elohopean talteenottoastetta.
Esimerkki 2
Luonnonkaasukondensaatin, joka sisåltåå elohopeaa mååråltåån 36-53 Mg/kg låmpotilassa 25°C ja paineessa 0,1 MPa, annetaan 15 virrata alavirran suuntaisesti lasisen kolonnin låpi, jonka , -a tilavuus on 188 cm , korkeus 150 cm ja sisålåpimitta 1,0 cm. Kolonni on tåytetty ioninvaihtohartsin hiukkasilla (hiukkas-koko on vålillå 0,3-1,2 mm), IMAC GT 73, Rohm & Haas Company, mååråltåån 118 cm3.
20
Kaasukondensaatti johdetaan kolonnin låpi nopeudella 2235 g/h (viipymisaika: 45 s).
Aika Poistovirran konsentraatio Hg:n poisto (%) 25 (Mg/kg) 18 <1 >97 22 <1 >97 30 32 1 98 38 1 97
Vielå 38 d kuluttua on poistovirran elohopeapitoisuus alle tai yhtå suuri kuin 1 Mg/kg mitattuna AAS-menetelmån avulla. 35
Esimerkki 3
Luonnonkaasukondensaatia, joka sisåltåå elohopeaa mååråltåån 27 μ<3/)ς.$ låmpotilassa 25°C ja paineessa 0,1 MPa, johdetaan ylåvirran suuntaisesti lasisen kolonnin låpi, jonka dimensi-
II
92218 9 ot ovat samat kuin esimerkisså 1. Lasikolonni on tåytetty 60 cm3:llå ioninvaihtohartsin hiukkasia, TP 214, Bayer A. G., Leverkusen, Lånsi-Saksa. Nåiden hiukkasten hiukkaslåpimitat vaihtelevat vålillå 0,3-1,3 mm.
5
Sen jålkeen kun kolonni on huuhdottu asetonilla, johdetaan kaasukondensaatti låpi kolonnin nopeudella 500 g/h (viipy-misaika: 2 min).
10 Poistovirran elohopeapitoisuus on alle 1 mååråttynå AAS-menetelmållå 24 h kuluttua.
Esimerkki 4
Luonnonkaasukondensaattia, joka sisåltåå elohopeaa måårål- 15 tåån 27-44 Mg/kg låmpdtilassa 25°C ja paineessa 0,1 MPa, johdetaan ylåvirran suuntaisesti låpi lasisen kolonnin, jon- ka dimensiot ovat samat kuin esimerkisså 1. Lasikolonni on - 2 „ tåytetty 56 cm :11a ioninvaihtohartsin hiukkasia, TP 214, Bayer A.G. Kaasukondensaatti johdetaan kolonnin låpi no-20 peudella 420 g/h (viipymisaika: 114 s). Mååråttynå ASS-mene-telmån avulla on poistovirran elohopeapitoisuus aina alle tai yhtå suuri kuin 1 μg/kg 37 d keståvån kokeen aikana.
Claims (5)
1. Menetelmå, jonka avulla voidaan poistaa elohopeaa ei-polaarisesta orgaanisesta våliaineesta, tunnettu siitå, ettå våliaine pannaan kontaktiin kiinteån adsorboimisaineen kans- 5 sa, joka sisåltåå aktiivisia SH-ryhmiå.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmå, tunnettu siitå, ettå kiinteå adsorboimisaine sisåltåå ryhmiå, jotka voi-vat synnyttåå tautomeroitumisen kautta mainittuja aktiivisia
10 SH-ryhmiå.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmå, tunnet-tu siitå, ettå kiinteå adsorboimisaine on ioninvaihtohartsi.
4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen menetelmå, tunnettu sii tå, ettå ioninvaihtohartsi on makrohuokoista styreenin ja divinyylibentseenin kopolymeeriå, joka sisåltåå mainittuja aktiivisia tioliryhmiå.
5. Minkå tahansa patenttivaatimuksen 1-4 mukainen menetel må, tunnettu siitå, ettå kåsiteltåvå våliaine on valtaosal-taan hiilivetyjen seosta.
6. Minkå tahansa patenttivaatimuksen 1-5 mukainen menetel-25 må, tunnettu siitå, ettå kåsiteltåvå våliaine on kaasukon- densaattia, joka on låhes tåysin vapaata alempana kiehuvista kaasukomponenteista ja saatu luonnonkaasua osittain konden-soimalla.
7. Minkå tahansa patenttivaatimuksen 1-6 mukainen menetel må, tunnettu siitå, ettå elohopeaa sisåltåvå våliaine pan-naan kontaktiin kiinteån adsorboimisaineen kanssa viipymis-ajan ollessa yli 30 s.
8. Minkå tahansa patenttivaatimuksen 1-7 mukainen menetel må, tunnettu siitå, ettå elohopeaa sisåltåvå våliaine pan-naan kontaktiin kiinteån adsorboimisaineen kanssa låmpotila-vålillå -30°C - 60°C, mieluimmin vålillå 0° - 60°C. 9221 8
9. Jonkin patenttivaatimuksista 1-8 mukaisen menetelmån kåytto elohopean poistamiseksi kaasukondensaatista ennen kaasukondensaatin krakkausta.
5 Patentkrav
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP87202485 | 1987-12-11 | ||
| EP87202485A EP0319615B2 (en) | 1987-12-11 | 1987-12-11 | Process for removing mercury from organic media |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI885734A0 FI885734A0 (fi) | 1988-12-09 |
| FI885734A FI885734A (fi) | 1989-06-12 |
| FI92218B FI92218B (fi) | 1994-06-30 |
| FI92218C true FI92218C (fi) | 1994-10-10 |
Family
ID=8197720
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI885734A FI92218C (fi) | 1987-12-11 | 1988-12-09 | Menetelmä elohopean poistamiseksi ei-polaarisesta orgaanisesta väliaineesta |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4950408A (fi) |
| EP (1) | EP0319615B2 (fi) |
| JP (1) | JP2569157B2 (fi) |
| KR (1) | KR910007459B1 (fi) |
| AR (1) | AR245189A1 (fi) |
| AT (1) | ATE73165T1 (fi) |
| AU (1) | AU607288B2 (fi) |
| BR (1) | BR8806500A (fi) |
| CA (1) | CA1336647C (fi) |
| DE (1) | DE3777190D1 (fi) |
| ES (1) | ES2032291T5 (fi) |
| FI (1) | FI92218C (fi) |
| GR (1) | GR3004683T3 (fi) |
| NO (1) | NO172031C (fi) |
| PT (1) | PT89190B (fi) |
| SA (1) | SA90110004B1 (fi) |
| SG (1) | SG48792G (fi) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3934101A1 (de) * | 1989-10-12 | 1991-04-18 | Erdoelchemie Gmbh | Verfahren zur mindestens teilweisen entfernung von spurenelementen aus kohlenwasserstoffgemischen |
| US5082569A (en) * | 1990-12-03 | 1992-01-21 | Uop | Removal of metals from liquefied hydrocarbons |
| AU9038391A (en) * | 1991-12-09 | 1993-07-19 | Dow Benelux N.V. | Process for removing mercury from organic media |
| US5238488A (en) * | 1992-03-26 | 1993-08-24 | Gas Research Institute | Process and solution for transforming insoluble mercury metal into a soluble compound |
| US5227463A (en) * | 1992-06-12 | 1993-07-13 | Polysar Rubber Corporation | Process for the manufacture of functionalized resins from styrene, divinyl benzene and alkane dithiol |
| BE1007049A3 (nl) * | 1993-05-05 | 1995-02-28 | Dsm Nv | Werkwijze voor het verwijderen van kwik. |
| US6350372B1 (en) | 1999-05-17 | 2002-02-26 | Mobil Oil Corporation | Mercury removal in petroleum crude using H2S/C |
| US6537443B1 (en) | 2000-02-24 | 2003-03-25 | Union Oil Company Of California | Process for removing mercury from liquid hydrocarbons |
| US6797178B2 (en) | 2000-03-24 | 2004-09-28 | Ada Technologies, Inc. | Method for removing mercury and mercuric compounds from dental effluents |
| US6475451B1 (en) | 2000-08-23 | 2002-11-05 | Gas Technology Institute | Mercury removal from gaseous process streams |
| US6942840B1 (en) | 2001-09-24 | 2005-09-13 | Ada Technologies, Inc. | Method for removal and stabilization of mercury in mercury-containing gas streams |
| ATE449750T1 (de) * | 2002-01-23 | 2009-12-15 | Johnson Matthey Plc | Methode zur herstellung sulfidierter ionenaustauschharze und deren verwendung |
| US20070137097A1 (en) * | 2005-12-16 | 2007-06-21 | Michio Ikura | Production of biodiesel from triglycerides via a thermal route |
| US8034246B2 (en) * | 2007-05-16 | 2011-10-11 | Exxonmobil Research & Engineering Company | Wastewater mercury removal process |
| JP5443682B2 (ja) | 2007-11-05 | 2014-03-19 | 日東電工株式会社 | ヒドロキシ基又は第１級アミノ基を有する多孔質樹脂粒子とその製造方法 |
| GB0816378D0 (en) * | 2008-09-08 | 2008-10-15 | Johnson Matthey Plc | Adsorbents |
| JP5889060B2 (ja) | 2011-04-04 | 2016-03-22 | アークレイ株式会社 | 金属の回収方法 |
| JP5889059B2 (ja) | 2011-04-04 | 2016-03-22 | アークレイ株式会社 | 金属の回収方法 |
| JP5899085B2 (ja) | 2011-09-22 | 2016-04-06 | アークレイ株式会社 | 重金属の回収方法およびそれに使用する重金属回収用試薬 |
| ITMI20132023A1 (it) * | 2013-12-05 | 2015-06-06 | Dipharma Francis Srl | "metodo di purificazione di un composto chetonico" |
| US10364397B2 (en) | 2017-04-18 | 2019-07-30 | King Fahd University Of Petroleum And Minerals | Mercury removal from liquid hydrocarbons by 1,4-benzenediamine alkyldiamine cross-linked polymers |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3755161A (en) * | 1970-02-05 | 1973-08-28 | Osaka Soda Co Ltd | Treatment process for removal of metals and treating agent therefor |
| GB1360648A (en) * | 1970-12-23 | 1974-07-17 | Nippon Soda Co | Method of adsorbing heavy metals and compounds of heavy metals |
| JPS5641673B2 (fi) * | 1972-07-04 | 1981-09-29 | ||
| US3785968A (en) * | 1972-07-12 | 1974-01-15 | Mobil Oil Corp | Sorbent and process for heavy metal removal from motor fuel |
| US4693731A (en) * | 1986-10-27 | 1987-09-15 | The M. W. Kellogg Company | Removal of mercury from gases |
-
1987
- 1987-12-11 AT AT87202485T patent/ATE73165T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-12-11 EP EP87202485A patent/EP0319615B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-11 ES ES87202485T patent/ES2032291T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-11 DE DE8787202485T patent/DE3777190D1/de not_active Expired - Lifetime
-
1988
- 1988-12-02 US US07/278,718 patent/US4950408A/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-12-05 AU AU26569/88A patent/AU607288B2/en not_active Ceased
- 1988-12-07 PT PT89190A patent/PT89190B/pt not_active IP Right Cessation
- 1988-12-07 AR AR88312648A patent/AR245189A1/es active
- 1988-12-09 NO NO885475A patent/NO172031C/no not_active IP Right Cessation
- 1988-12-09 CA CA000585415A patent/CA1336647C/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-12-09 BR BR888806500A patent/BR8806500A/pt not_active IP Right Cessation
- 1988-12-09 FI FI885734A patent/FI92218C/fi not_active IP Right Cessation
- 1988-12-12 KR KR1019880016608A patent/KR910007459B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1988-12-12 JP JP63312142A patent/JP2569157B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1990
- 1990-07-23 SA SA90110004A patent/SA90110004B1/ar unknown
-
1992
- 1992-04-29 SG SG48792A patent/SG48792G/en unknown
- 1992-05-22 GR GR920401010T patent/GR3004683T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3777190D1 (de) | 1992-04-09 |
| JP2569157B2 (ja) | 1997-01-08 |
| FI885734A (fi) | 1989-06-12 |
| ES2032291T3 (es) | 1993-02-01 |
| NO885475D0 (no) | 1988-12-09 |
| PT89190B (pt) | 1993-06-30 |
| JPH02138394A (ja) | 1990-05-28 |
| NO172031C (no) | 1993-06-02 |
| EP0319615A1 (en) | 1989-06-14 |
| SG48792G (en) | 1992-06-12 |
| ATE73165T1 (de) | 1992-03-15 |
| FI885734A0 (fi) | 1988-12-09 |
| NO885475L (no) | 1989-06-12 |
| BR8806500A (pt) | 1989-08-22 |
| KR910007459B1 (ko) | 1991-09-26 |
| ES2032291T5 (es) | 1997-01-16 |
| KR890010168A (ko) | 1989-08-07 |
| AU607288B2 (en) | 1991-02-28 |
| AU2656988A (en) | 1989-06-15 |
| GR3004683T3 (en) | 1993-04-28 |
| NO172031B (no) | 1993-02-22 |
| SA90110004B1 (ar) | 2001-11-12 |
| US4950408A (en) | 1990-08-21 |
| FI92218B (fi) | 1994-06-30 |
| PT89190A (pt) | 1989-12-29 |
| CA1336647C (en) | 1995-08-15 |
| EP0319615B1 (en) | 1992-03-04 |
| AR245189A1 (es) | 1993-12-30 |
| EP0319615B2 (en) | 1996-09-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI92218C (fi) | Menetelmä elohopean poistamiseksi ei-polaarisesta orgaanisesta väliaineesta | |
| US4880527A (en) | Process for removing residual mercury from liquid hydrocarbons with aqueous polysulfide solutions | |
| CA2472329C (en) | Sulphided ion exchange resins | |
| US5106507A (en) | Method for recovering hydrocarbon contaminants from wastewater | |
| EP0496563B1 (en) | Simultaneous removal of residual impurities and moisture from a gas | |
| WO2008072788A1 (ja) | 水銀吸着剤、水銀吸着剤の製造方法及び水銀吸着除去方法 | |
| WO2010039990A1 (en) | Removal of heavy metals from hydrocarbon gases | |
| US4999175A (en) | Process for selective adsorption of sulfur compounds from gaseous mixtures containing mercaptans | |
| US5271760A (en) | Recovery of liquid mercury from process streams | |
| Yan | A novel process for Hg removal from gases | |
| US5401393A (en) | Reactive adsorbent and method for removing mercury from hydrocarbon fluids | |
| CA2120046C (en) | Separately removing mercaptans and hydrogen sulfide from gas streams | |
| EP0546630B1 (en) | Process for removing mercury from organic media which also contain arsenic | |
| US4935400A (en) | Reduction of hydrocarbon losses in a molecular sieve hydrocarbon treating system | |
| JP2978251B2 (ja) | 液状炭化水素中の水銀の除去方法 | |
| US3450629A (en) | Reclamation of adsorptive material used in desulfurization of hydrocarbons | |
| US2727925A (en) | Removal of volatile fatty acids from phenol | |
| Mishra | Mercury treatment options for natural gas plants | |
| LU85309A1 (fr) | Procede pour enlever le sulfure de carbonyle des charges d'hydrocarbures liquides | |
| JPH0428040B2 (fi) | ||
| JPH11511693A (ja) | 水銀化合物により汚染された、硫黄含有活性相を有する触媒を再生する方法 | |
| JPS58162534A (ja) | Ｃ↓５炭化水素の精製方法 | |
| JPH07504691A (ja) | 有機媒体から水銀を除去する方法 | |
| MEYER | GAS TREATMENT WITH MEMBRANES | |
| JP2000502610A (ja) | 硫黄含有活性基を示し且つ水銀化合物で汚染された触媒を処理する方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BB | Publication of examined application | ||
| FG | Patent granted |
Owner name: STAMICARBON B.V. |
|
| MA | Patent expired |