FI89485B - Foerfarande foer metylering av xantiner - Google Patents
Foerfarande foer metylering av xantiner Download PDFInfo
- Publication number
- FI89485B FI89485B FI885708A FI885708A FI89485B FI 89485 B FI89485 B FI 89485B FI 885708 A FI885708 A FI 885708A FI 885708 A FI885708 A FI 885708A FI 89485 B FI89485 B FI 89485B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- dimethyl carbonate
- reaction
- methylation
- methanol
- process according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
- C07D473/04—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms
- C07D473/06—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms with radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 1 or 3
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Machines For Manufacturing Corrugated Board In Mechanical Paper-Making Processes (AREA)
- Incineration Of Waste (AREA)
Claims (7)
1. Förfarande för metylering av xantiner, känneteck-n a t därav, att dimetylkarbonat användes som mety1eringsrea-gens, varvid utgängsmaterialets mol förhäl1ande tili dimetyl-karbonatet är 1:3 - 1:50, reaktionsblandningens pH justeras med en vattenbuffert tili mellan 7,8 - 7,1 och reaktionen sker 100 - 250°C, under motsvarande förhöjt tryck.
2. Förfarande enligt patentkravet 1, kännetecknat därav, att tili reaktionsblandningen sätts ett organiskt 1ösningsmedel med en sur väteatom, lämpligen metanol.
3. Förfarande enligt patentkravet 1, kännetecknat därav, att xantin eller 3-metylxantin eller deras natrium-eller kalciumsalt metyleras tili teobromin, varvid dimetylkarbonat användes i ett mol förhil1ande utgängsmaterialet:dimetyl-karbonat = 1:3 - 1:50, företrädesvis 1:7 - 1:10, och reaktionen utföres i vatten eller en vattenbuffert (pH 7,8 - 7,1) vid 100 - 250°C, företrädesvis 170 - 200°, och under motsvarande förhöjt tryck.
4. Förfarande enligt patentkravet 1, kännetecknat därav, att xantin, 3-metylxantin eller teofyllin eller deras natrium- eller kalciumsalt metyleras koffein, varvid dimetylkarbonat användes i ett mol förhällande utgängsmaterialet:di -metylkarbonat = 1:3 - 1:50, företrädesvis 1:7 - 1:10, och reaktionen utföres 100 - 250°C, företrädesvis 170 - 200°C, och under motsvarande förhöjt tryck.
5. Förfarande enligt patentkravet 4, kännetecknat därav, att ett surt 1ösningsmedel tillsätts i reaktionsblandningen.
6. Förfarande enligt patentkravet 5, kännetecknat därav, att metanol tillsätts reaktionsblandningen. 13 89 4 0 5
7. Förfarande enligt patentkravet 6, kännetecknat därav, att metanol tillsätts i ett mol förhäl1ande dimetylkar-bonat:metanol frän = 3,3:1 - 2:1.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19873741883 DE3741883A1 (de) | 1987-12-10 | 1987-12-10 | Verfahren zum methylieren von xanthinen |
DE3741883 | 1987-12-10 |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI885708A0 FI885708A0 (fi) | 1988-12-09 |
FI885708A FI885708A (fi) | 1989-06-11 |
FI89485B true FI89485B (fi) | 1993-06-30 |
FI89485C FI89485C (sv) | 1993-10-11 |
Family
ID=6342299
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI885708A FI89485C (sv) | 1987-12-10 | 1988-12-09 | Förfarande för metylering av xantiner |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0319854B1 (sv) |
JP (1) | JPH0645620B2 (sv) |
AT (1) | ATE102200T1 (sv) |
DE (2) | DE3741883A1 (sv) |
FI (1) | FI89485C (sv) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW225535B (sv) * | 1992-11-10 | 1994-06-21 | Hoechst Ag | |
GB9418499D0 (en) * | 1994-09-14 | 1994-11-02 | Ciba Geigy Ag | Process for producing n-methylated organic pigments |
CN103724348B (zh) * | 2013-12-16 | 2016-04-27 | 吉林省舒兰合成药业股份有限公司 | 一种可可碱的制备方法 |
CN104892611B (zh) * | 2015-05-19 | 2017-03-22 | 青岛科技大学 | 一种咖啡因的合成方法 |
CN112724143B (zh) * | 2021-02-07 | 2022-04-15 | 河北工业大学 | 一种由3-甲基黄嘌呤甲基化制备可可碱的方法 |
-
1987
- 1987-12-10 DE DE19873741883 patent/DE3741883A1/de not_active Ceased
-
1988
- 1988-11-29 JP JP63302125A patent/JPH0645620B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1988-12-02 EP EP88120139A patent/EP0319854B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-12-02 AT AT88120139T patent/ATE102200T1/de not_active IP Right Cessation
- 1988-12-02 DE DE88120139T patent/DE3888113D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1988-12-09 FI FI885708A patent/FI89485C/sv not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATE102200T1 (de) | 1994-03-15 |
JPH0645620B2 (ja) | 1994-06-15 |
FI885708A (fi) | 1989-06-11 |
FI885708A0 (fi) | 1988-12-09 |
JPH01190686A (ja) | 1989-07-31 |
DE3888113D1 (de) | 1994-04-07 |
FI89485C (sv) | 1993-10-11 |
EP0319854A2 (de) | 1989-06-14 |
EP0319854A3 (de) | 1991-03-27 |
EP0319854B1 (de) | 1994-03-02 |
DE3741883A1 (de) | 1989-06-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6716981B2 (en) | Process for the preparation of N-(amino-4, 6-dihalo-pyrimidine) formamides | |
HU202231B (en) | Process for producing a dibenzothiazepine derivatives | |
FI89485B (fi) | Foerfarande foer metylering av xantiner | |
CA2054544A1 (en) | Process for the preparation of piperazine derivatives | |
US8044215B2 (en) | Methods for the preparation of amphillic nitrogen containing imidazolinium derivative compounds | |
JP2000159767A (ja) | 8−ヒドロキシアデニン誘導体の新規製造法 | |
EP0790236B1 (en) | Pro-drugs of 5-(2-(4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl)ethyl)-6-chloro-1,3-dihydro-2h-indol-2-one | |
US20070032651A1 (en) | Process for the preparation of carbostyril derivatives, such as aripiprazole and its intermediates | |
MXPA97001116A (en) | Profarmacos of 5- (2- [4- (1,2-benzoisotiazol-3-il) -1-piperazinil] ethyl) -6-chloro-1,3-dihydro-2h-indol-2- | |
CN114853741B (zh) | 一种新冠病毒主蛋白酶抑制剂的制备方法 | |
EP0158020B1 (en) | Process for preparing 2-hydrazino-1,3-diazacycoalk-2-ene hydrohalides | |
JP5524221B2 (ja) | 合成中間体としてのチアゾリル−ピラゾロピリミジン化合物および関連合成方法 | |
HU220600B1 (hu) | Eljárás 3,7-dialkil-xantin-származékok előállítására 3-alkil-xantin-származékokból | |
US20070238877A1 (en) | Novel Method for the Preparation of Aryl Piperazinyl-Heterocyclic Compounds | |
EP0202095B1 (en) | Process for preparing 6-amino-3-hydrazinopyridazine derivatives | |
EP0678094B1 (en) | 2-alkoxy-4-hydrazinopyrimidine compounds and their use in the preparation of 5-alkoxy[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine-3(2h)-thione compounds | |
AU612146B2 (en) | Novel intermediates and process for preparation of histamine H2-antagonists | |
PL185048B1 (pl) | Sposób wytwarzania 3-(1-piperazynylo)-1,2-benzoizotiazolu i nowe związki wyjściowe | |
US6858731B1 (en) | Process for the preparation of pure stereoisomers of tetrahydrofolic acid esters salts and tetrahydrofolic acid by fractionated crystallization of tetrahydrofolic acid esters salts | |
KR870001625B1 (ko) | N-피롤릴 피리다진아민 유도체의 제조방법 | |
US6348605B1 (en) | Process for preparing 3-hydroxymethyl chromen-4-ones | |
JP2657150B2 (ja) | ベンジルピリミジン誘導体 | |
Vicentes et al. | Conversion of 3-amino-4-arylamino-1H-isochromen-1-ones to 1-arylisochromeno [3, 4-d][1, 2, 3] triazol-5 (1H)-ones: synthesis, spectroscopic characterization and the structures of four products and one ring-opened derivative | |
US3758474A (en) | Hyl-7-hydroxy pyrimidines process for the production of-2-aryl-3-imino s triazolo n4,3-ae-5-meprocess for the production of-2-aryl-3-imino s triazolo (4,3-a)-5-met | |
US20240010643A1 (en) | Preparation method of substituted pyrimidine piperazine compounds |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
BB | Publication of examined application | ||
MM | Patent lapsed | ||
MM | Patent lapsed |
Owner name: BOEHRINGER INGELHEIM KG |