FI89365B - Foerfarande foer framstaellning av nya farmakologiskt anvaendbara metylenbisfosfonsyraderivat - Google Patents
Foerfarande foer framstaellning av nya farmakologiskt anvaendbara metylenbisfosfonsyraderivat Download PDFInfo
- Publication number
- FI89365B FI89365B FI906296A FI906296A FI89365B FI 89365 B FI89365 B FI 89365B FI 906296 A FI906296 A FI 906296A FI 906296 A FI906296 A FI 906296A FI 89365 B FI89365 B FI 89365B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- dichloromethylene
- ppm
- formula
- group
- acid
- Prior art date
Links
- -1 methylenebisphosphonic acid ester amide Chemical class 0.000 claims abstract description 47
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 38
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 26
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 13
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract description 7
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract description 7
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 204
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 29
- UZBQIPPOMKBLAS-UHFFFAOYSA-N diethylazanide Chemical compound CC[N-]CC UZBQIPPOMKBLAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims description 22
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 20
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 13
- 229910052736 halogen Chemical group 0.000 claims description 12
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 9
- PFBUKDPBVNJDEW-UHFFFAOYSA-N dichlorocarbene Chemical group Cl[C]Cl PFBUKDPBVNJDEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 6
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- SIOHZAAUSDNUDN-UHFFFAOYSA-N CCNCC.OP(C(P(O)(O)=O)(Cl)Cl)(O)=O Chemical compound CCNCC.OP(C(P(O)(O)=O)(Cl)Cl)(O)=O SIOHZAAUSDNUDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000007112 amidation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 3
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical class CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DIQPHRVVRKCZST-UHFFFAOYSA-N CNC1=CC=CC=C1.OP(C(P(O)(O)=O)(Cl)Cl)(O)=O Chemical compound CNC1=CC=CC=C1.OP(C(P(O)(O)=O)(Cl)Cl)(O)=O DIQPHRVVRKCZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000009435 amidation Effects 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims description 2
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 claims description 2
- 125000002467 phosphate group Chemical class [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 101100294102 Caenorhabditis elegans nhr-2 gene Proteins 0.000 claims 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-N Metaphosphoric acid Chemical compound OP(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PMJBJYARUAMZKO-UHFFFAOYSA-N [dichloro(phosphono)methyl]phosphonic acid N-ethylethanamine Chemical compound CCNCC.CCNCC.OP(O)(=O)C(Cl)(Cl)P(O)(O)=O PMJBJYARUAMZKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 1
- JPYQFYIEOUVJDU-UHFFFAOYSA-N beclamide Chemical compound ClCCC(=O)NCC1=CC=CC=C1 JPYQFYIEOUVJDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 74
- KCDFLUMSXOELGE-UHFFFAOYSA-N OP(OC(OP(O)=O)(Cl)Cl)=O Chemical compound OP(OC(OP(O)=O)(Cl)Cl)=O KCDFLUMSXOELGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 44
- ACSIXWWBWUQEHA-UHFFFAOYSA-N clodronic acid Chemical compound OP(O)(=O)C(Cl)(Cl)P(O)(O)=O ACSIXWWBWUQEHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 44
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 22
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- KUFMXPZUZBPFCT-UHFFFAOYSA-N P(O)(OCOP(O)=O)=O Chemical class P(O)(OCOP(O)=O)=O KUFMXPZUZBPFCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 20
- 238000004679 31P NMR spectroscopy Methods 0.000 description 18
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 18
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 17
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 16
- 229940122361 Bisphosphonate Drugs 0.000 description 14
- 150000004663 bisphosphonates Chemical class 0.000 description 14
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 14
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 14
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 12
- MBKDYNNUVRNNRF-UHFFFAOYSA-N medronic acid Chemical class OP(O)(=O)CP(O)(O)=O MBKDYNNUVRNNRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 10
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 10
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 9
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- ZCSHNCUQKCANBX-UHFFFAOYSA-N lithium diisopropylamide Chemical compound [Li+].CC(C)[N-]C(C)C ZCSHNCUQKCANBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- LKOPHOPLXLPOKF-UHFFFAOYSA-N OP(OC(OP(O)=O)Cl)=O Chemical compound OP(OC(OP(O)=O)Cl)=O LKOPHOPLXLPOKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical class C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- ITVPBBDAZKBMRP-UHFFFAOYSA-N chloro-dioxido-oxo-$l^{5}-phosphane;hydron Chemical compound OP(O)(Cl)=O ITVPBBDAZKBMRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 7
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HTZCNXWZYVXIMZ-UHFFFAOYSA-M benzyl(triethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](CC)(CC)CC1=CC=CC=C1 HTZCNXWZYVXIMZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 6
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M sodium iodide Chemical compound [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- VONWDASPFIQPDY-UHFFFAOYSA-N dimethyl methylphosphonate Chemical compound COP(C)(=O)OC VONWDASPFIQPDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- YACKEPLHDIMKIO-UHFFFAOYSA-N methylphosphonic acid Chemical compound CP(O)(O)=O YACKEPLHDIMKIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 5
- 125000000037 tert-butyldiphenylsilyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[Si]([H])([*]C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 5
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NGFFLHMFSINFGB-UHFFFAOYSA-N [chloro(methoxy)phosphoryl]oxymethane Chemical compound COP(Cl)(=O)OC NGFFLHMFSINFGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N chlorotrimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)Cl IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- MGJXBDMLVWIYOQ-UHFFFAOYSA-N methylazanide Chemical compound [NH-]C MGJXBDMLVWIYOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 229910019093 NaOCl Inorganic materials 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WKBWYLXFNPONGU-UHFFFAOYSA-N [bromo(phosphono)methyl]phosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)C(Br)P(O)(O)=O WKBWYLXFNPONGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DQVOQQVHRYLBHX-UHFFFAOYSA-N [dibromo(phosphono)methyl]phosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)C(Br)(Br)P(O)(O)=O DQVOQQVHRYLBHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 3
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 description 3
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 3
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical class CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QODDBFFBGOTOQI-UHFFFAOYSA-N (bromo-chloro-phosphonomethyl)phosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)C(Cl)(Br)P(O)(O)=O QODDBFFBGOTOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 238000005654 Michaelis-Arbuzov synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000007014 Michaelis-Becker reaction Methods 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- VRXYCDTWIOCJBH-UHFFFAOYSA-N bis(dichlorophosphoryl)methane Chemical compound ClP(Cl)(=O)CP(Cl)(Cl)=O VRXYCDTWIOCJBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IYYIVELXUANFED-UHFFFAOYSA-N bromo(trimethyl)silane Chemical compound C[Si](C)(C)Br IYYIVELXUANFED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 2
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical class [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 description 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 2
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100001274 therapeutic index Toxicity 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-2,2-bis(chloromethyl)propane Chemical compound ClCC(CCl)(CCl)CCl KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIVGUJPHQIFPPG-UHFFFAOYSA-N 1-(benzenesulfonyl)-2-tert-butylbenzene Chemical group CC(C)(C)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 AIVGUJPHQIFPPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHKKSKOHRFHHIN-MRVPVSSYSA-N 1-[[2-[(1R)-1-aminoethyl]-4-chlorophenyl]methyl]-2-sulfanylidene-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one Chemical compound N[C@H](C)C1=C(CN2C(NC(C3=C2C=CN3)=O)=S)C=CC(=C1)Cl BHKKSKOHRFHHIN-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- NYYLZXREFNYPKB-UHFFFAOYSA-N 1-[ethoxy(methyl)phosphoryl]oxyethane Chemical compound CCOP(C)(=O)OCC NYYLZXREFNYPKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 1
- RMNJMXHMWQGRQI-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(methylamino)ethanol Chemical class CNC(CO)NC RMNJMXHMWQGRQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODTQUKVFOLFLIQ-UHFFFAOYSA-N 2-[di(propan-2-yloxy)phosphorylmethyl-propan-2-yloxyphosphoryl]oxypropane Chemical compound CC(C)OP(=O)(OC(C)C)CP(=O)(OC(C)C)OC(C)C ODTQUKVFOLFLIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 208000006386 Bone Resorption Diseases 0.000 description 1
- 206010005949 Bone cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000018084 Bone neoplasm Diseases 0.000 description 1
- QCCDTTIRBBRARA-UHFFFAOYSA-N CCCC[N+](CCCC)(CCCC)C=C(Cl)Cl Chemical class CCCC[N+](CCCC)(CCCC)C=C(Cl)Cl QCCDTTIRBBRARA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSGKSQPIMRLSCB-UHFFFAOYSA-N CCNCC.CCNCC.CCNCC.C1CCNCC1.C1CCNCC1.C1CCNCC1 Chemical compound CCNCC.CCNCC.CCNCC.C1CCNCC1.C1CCNCC1.C1CCNCC1 RSGKSQPIMRLSCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100494773 Caenorhabditis elegans ctl-2 gene Proteins 0.000 description 1
- 208000004434 Calcinosis Diseases 0.000 description 1
- 206010007027 Calculus urinary Diseases 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100112369 Fasciola hepatica Cat-1 gene Proteins 0.000 description 1
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O Imidazolium Chemical compound C1=C[NH+]=CN1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- MDYZPRCCULPZQO-UHFFFAOYSA-N NCC1=CC=CC=C1.OP(C(P(O)(O)=O)(Cl)Cl)(O)=O Chemical compound NCC1=CC=CC=C1.OP(C(P(O)(O)=O)(Cl)Cl)(O)=O MDYZPRCCULPZQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAHXYMFVNNUHCP-UHFFFAOYSA-N Naphazoline nitrate Chemical group O[N+]([O-])=O.C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1CC1=NCCN1 ZAHXYMFVNNUHCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100005271 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) cat-1 gene Proteins 0.000 description 1
- UXWSGSMQOIMHFP-UHFFFAOYSA-N OP(OC(OP(O)=O)(Br)Br)=O Chemical compound OP(OC(OP(O)=O)(Br)Br)=O UXWSGSMQOIMHFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNUBMVJNGGXOMR-UHFFFAOYSA-N OP(OC(OP(O)=O)Br)=O Chemical compound OP(OC(OP(O)=O)Br)=O LNUBMVJNGGXOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010191 Osteitis Deformans Diseases 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000027868 Paget disease Diseases 0.000 description 1
- 102000003982 Parathyroid hormone Human genes 0.000 description 1
- 108090000445 Parathyroid hormone Proteins 0.000 description 1
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-O Piperidinium(1+) Chemical compound C1CC[NH2+]CC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-O Pyrrolidinium ion Chemical compound C1CC[NH2+]C1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000016247 Soft tissue disease Diseases 0.000 description 1
- FVXIZAQSPMLAMD-UHFFFAOYSA-N [chloro(phosphono)methyl]phosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)C(Cl)P(O)(O)=O FVXIZAQSPMLAMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGTQQLSAFGDWLK-UHFFFAOYSA-N [dichloro(phosphonooxy)methyl] dihydrogen phosphate Chemical compound OP(O)(=O)OC(Cl)(Cl)OP(O)(O)=O XGTQQLSAFGDWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000123 anti-resoprtive effect Effects 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002785 azepinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002393 azetidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004069 aziridinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 230000024279 bone resorption Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000002308 calcification Effects 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002286 clodronic acid Drugs 0.000 description 1
- ACSIXWWBWUQEHA-UHFFFAOYSA-L clondronate(2-) Chemical compound OP([O-])(=O)C(Cl)(Cl)P(O)([O-])=O ACSIXWWBWUQEHA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 238000005695 dehalogenation reaction Methods 0.000 description 1
- WCYBYZBPWZTMDW-UHFFFAOYSA-N dibutylazanide Chemical compound CCCC[N-]CCCC WCYBYZBPWZTMDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000001664 diethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- CFUSFHHFKRZCAD-UHFFFAOYSA-N dihydroxyphosphinimylmethyl-dihydroxy-imino-$l^{5}-phosphane Chemical class NP(O)(=O)CP(N)(O)=O CFUSFHHFKRZCAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- WVRIJHGUJNXDRZ-UHFFFAOYSA-N ethane-1,1-diamine Chemical class CC(N)N WVRIJHGUJNXDRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000010265 fast atom bombardment Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 150000002366 halogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002140 halogenating effect Effects 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene Chemical group C=CCCC=C PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKJFVOWPUXSBOM-UHFFFAOYSA-N hexane;oxolane Chemical compound C1CCOC1.CCCCCC UKJFVOWPUXSBOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-O hydron piperazine Chemical compound [H+].C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-O hydron;pyrimidine Chemical compound C1=CN=C[NH+]=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-O hydron;quinoline Chemical compound [NH+]1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000027202 mammary Paget disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Natural products C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N methanol;hydrate Chemical compound O.OC GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIQQIJXGUZVEBB-UHFFFAOYSA-N methanol;propan-2-one Chemical compound OC.CC(C)=O NIQQIJXGUZVEBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- IZXGZAJMDLJLMF-UHFFFAOYSA-N methylaminomethanol Chemical compound CNCO IZXGZAJMDLJLMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- SCLFRABIDYGTAZ-UHFFFAOYSA-N methylphosphonic acid dichloride Chemical compound CP(Cl)(Cl)=O SCLFRABIDYGTAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- SCPJALKECJYFNF-UHFFFAOYSA-N n-[diethylamino(methyl)phosphoryl]-n-ethylethanamine Chemical compound CCN(CC)P(C)(=O)N(CC)CC SCPJALKECJYFNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000199 parathyroid hormone Substances 0.000 description 1
- 229960001319 parathyroid hormone Drugs 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- FKKCPZSMQFVXFV-UHFFFAOYSA-N phosphonooxymethyl dihydrogen phosphate Chemical compound OP(O)(=O)OCOP(O)(O)=O FKKCPZSMQFVXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N phosphonous acid Chemical group OPO XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentachloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)(Cl)Cl UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O pyridinium Chemical compound C1=CC=[NH+]C=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 1
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- CRWJEUDFKNYSBX-UHFFFAOYSA-N sodium;hypobromite Chemical compound [Na+].Br[O-] CRWJEUDFKNYSBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- MHYGQXWCZAYSLJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl-chloro-diphenylsilane Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Si](Cl)(C(C)(C)C)C1=CC=CC=C1 MHYGQXWCZAYSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004568 thiomorpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012485 toluene extract Substances 0.000 description 1
- HJHUXWBTVVFLQI-UHFFFAOYSA-N tributyl(methyl)azanium Chemical class CCCC[N+](C)(CCCC)CCCC HJHUXWBTVVFLQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 208000008281 urolithiasis Diseases 0.000 description 1
- 235000019871 vegetable fat Nutrition 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/44—Amides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/6527—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07F9/6533—Six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/44—Amides thereof
- C07F9/4403—Amides thereof the acid moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
- C07F9/4423—Amides of poly (thio)phosphonic acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
89365
Menetelmä uusien farmakologisesti käyttökelpoisten mety-leenibisfosfonihappojohdannaisten valmistamiseksi Tämän keksinnön kohteena on menetelmä uusien metyleenibis-fosfonihappojohdannaisten, erityisesti uusien halo-geenisubstituoitujen metyleenibisfosfonihappoamidien ja -esteriamidien valmistamiseksi.
Useissa julkaisuissa on kuvattu metyleenibisfosfonihappoja, niiden suoloja tai joitakin tetraestereitä, mutta vain harvoja mainintoja on vastaavista vajaaestereistä, vajaa-amideista tai vajaaesteriamideista.
Metyleenibisfosfonihappojen tetraestereiden valmistusta on kuvattu julkaisuissa: J. Am. Chem. Soc. 78, (1956) 4450; J. Chem. Soc. (1959) 2272; J. Am. Chem. Soc. 84, (1962) 1876; J. Org. Chem. 35, (1970) 3149; J. Org. Chem. 36, (1971) 3843 ja Phosphorus, Sulfur and Silicon 42, (1989) 73.
EP-patenttihakemuksessa 356 866 on kuvattu mahdollisesti halogeenisubstituoituj a metyleenibisfosfonihappoestereitä ja amidiestereitä joilla on kolesterolin biosynteesiä estävä vaikutus.
Keksinnön mukaisesti on havaittu, että uudet metyleenibisfosfonihappojen vajaa-amidit ja vajaaesteriamidit ja niiden suolat ovat monessa tapauksessa ominaisuuksiltaan parempia kuin vastaavat bisfosfonihapot ja -suolat johtuen niiden paremmasta kinetiikasta ja käytettävyydestä, niiden kyvyn osallistua kompleksinmuodostajina elimistön aineenvaihdunnan säätämiseen ollessa säilynyt.
Ne soveltuvat hyvin kalsiumin ja muiden, etenkin kaksiarvoisten metallien aineenvaihduntaan liittyvien häiriöiden hoitoon. Niitä voidaan käyttää sekä tukirankosysteemin 2 89365 sairauksien, etenkin luunmuodostumis- ja purkautu-mishäiriöiden, kuten osteoporoosin ja Paget’n taudin, että myös pehmytkudosten sairauksien, kuten saostumis-, minera-lisoitumistilojen ja luutumishäiriöiden hoitoon.
Toisaalta pyrofosfaatin analogeina uudet substituoidut metyleenibisfosfonihappojohdannaiset samoin soveltuvat elimistön (pyro)fosfaatin toimintojen häiriöiden hoitoon, mukaanlukien ne toiminnot, joissa aktiivinen, mutta häiriölle altis tai väärin toimiva orgaaninen osa on liittyneenä (pyro)fosfaattiin tai vaikuttaa metallikom-pleksina tai viimemainittujen yhdistelmänä.
Uudet bisfosfonaatit säätelevät joko suoraan tai välillisen mekanismin kautta sekä elimistön nesteissä vapaina olevaa että kudoksiin sitoutuvaa, kudoksissa toimivaa ja niistä vapautuvaa kationien ja/tai pyrofosfaattiyhdisteiden laatua ja määrää. Täten ne kykenevät säätelemään solujen aineenvaihduntaa, kasvamista ja tuhoutumista. Tällä perusteella niillä on käyttöä esim. luussa esiintyvän syövän ja sen etäispesäkkeiden, ektooppisten kalsifikaati-oiden, virtsakivitaudin, nivelreuman, luutulehdusten ja -rappeumien hoidossa.
Uusille substituoiduille metyleenibisfosfonaateille on tyypillistä selektiivinen haluttu ja kontrolloitu vaikutus, merkiten parempaa terapeuttista indeksiä.
Keksinnön kohteena ovat uudet metyleenibisfosfonihap-pojohdannaiset, joiden yleinen kaava I on l> 3 89365
* V
Q1 w2 Q2 ^ ^W3 ^W4 jossa kaavassa W1, W2, W3 ja W4 ovat toisistaan riippumatta ryhmä OR1 tai ryhmä NR2R3, jossa R1, R2 ja R3 ovat toisistaan riippumatta vety tai suora tai haarautunut, mahdollisesti tyydyttymätön C^-Cg-alkyyli, mahdollisesti substituoitu, mahdollisesti tyydyttymätön C3-C10- sykloalkyyli, aryyli, aralkyyli, tai silyyli SiR3, tai ryhmät R2 ja R3 muodostavat viereisen typ-piatomin kanssa 3-10-jäsenisen tyydytetyn tai osittain tyydytetyn heterosyklisen renkaan, jossa typpiatomin lisäksi voi olla yksi tai kaksi heteroatomia ryhmästä N, O ja S, edellyttäen, että kaavassa I ainakin yksi ryhmistä W1, W2, W3 ja W4 on hydroksi ja ainakin yksi ryhmistä W1, W2, W3 ja W4 on aminoryhmä NR2R3, Q1 ja Q2 ovat toisistaan riippumatta vety, fluori, kloori, bromi tai jodi, mukaanlukien yhdisteiden stereoisomeerit, kuten geometriset isomeerit ja optisesti aktiiviset isomeerit, sekä näiden yhdisteiden farmakologisesti hyväksyttävät suolat.
Alkyyli, alkenyyli ja alkynyyli ryhmänä R1, R2 ja R3 sisältävät toisistaan riippumatta edullisesti 1-4, vastaa-'·.! vasti 2-4 hiiliatomia.
..· Sykloalkyyli tai -alkenyyli ryhmänä R1, R2 tai R3 sisältää 3-10 hiiliatomia, edullisesti 5 tai 6 hiiliatomia, ja se voi olla substituoimaton tai substituoitu esimerkiksi alempi (1-4C) alkyylillä. Edullisesti se on syklopropyyli, 4 89365 -butyyli, -pentyyli, -heksyyli tai -heptyyli tai vastaava sykloalkenyyliryhmä.
«
Aryyli tai aralkyyli ryhmänä R1, R2 ja R3 tarkoittaa mahdollisesti Cj-C^-alempialkyyli-, -alempialkoksi- tai halogeenisubstituoitua monosyklista aryyliä tai aralkyyliä, kuten fenyyliä tai bentsyyliä, ollen mieluimmin kuitenkin substituoimaton fenyyli tai bentsyyli. Halogeeni on kloori, bromi, fluori tai jodi.
Silyyliryhmässä SiR3 ryhmä R on alempialkyyli jossa on 1-4 hiiliatomia, ja on erityisesti metyyli, etyyli, isopro-pyyli, butyyli, tert-butyyli tai se on fenyyli tai R-substituoitu fenyyli, jolloin myös alempien alkyylien ja fenyylien eri yhdistelmät tulevat kysymykseen, kuten dimetyyli-tert-butyyli, metyylidi-isopropyyli-, dimetyyli-fenyyli, dietyylifenyyli, metyyli-tert-butyylifenyyli, di-isopropyyli-(2,6-dimetyylifenyyli).
Kun R2 ja R3 yhdessä muodostavat typpiatomin kanssa hete-rosyklisen, joko tyydyttyneen renkaan, tämä on tyypillisesti esimerkiksi morfolinyyli, tiomorfolinyyli, piperi-dinyyli, piperatsinyyli, atsetidinyyli, atsiridinyyli, pyrrolidinyyli, tai osittain hydratun aromaattisen renkaan, se on esim. pyrrolyyli, imidatsolyyli, triatsolyyli, tetratsolyyli, oksatsolyyli, tiatsolyyli, pyridyyli, pyrimidyyli, pyratsinyyli, pyridatsinyyli, atsepinyyli. Tämä ryhmä voi olla substituoitu kuten edellä on mainittu sykloalkyylille mutta on kuitenkin mieluimmin substituoimaton, kuten pyrrolidinyyli, morfolinyyli tai piperatsinyyli.
Q1 ja Q2 ovat molemmat mieluimmin kloori.
Kaavan I mukaisten yhdisteiden suoloja ovat erityisesti niiden suolat farmaseuttisesti hyväksyttävien emästen kanssa, kuten metallisuolat, esimerkiksi alkalimetal-lisuolat, erityisesti litium-, natrium- ja kaliumsuolat, li 5 89365 maa-alkalimetallisuolat, kuten kalsium- ja magnesiumsuolat, kupari-, alumiini- tai sinkkisuolat, sekä ammoniumsuolat, ammoniakin tai primääristen, sekundääristen ja tertiääris-ten sekä alifaattisten ja alisyklisten että aromaattisten amiinien kanssa, sekä kvaternääriset ammoniumsuolat, kuten halidit, -sulfaatit ja -hydroksidit, suolat aminoalkoholien kanssa, kuten etanoli-, dietanoli-ja trietanoliamiinit, tris(hydroksimetyyliJaminometaani, 1- ja 2-metyyli- ja 1,1-, 1,2- ja 2,2-dimetyyliaminoetanolit, N-mono- ja N,N-dialkyyliaminoetanolit, N-(hydroksimetyyli- ja etyyli)-N,N-etaanidiamiinit, sekä aminokruunueetterit ja -kryptaa-tit, sekä heterosykliset ammoniumsuolat, kuten atseti-dinium-, pyrrolidinium-, piperidinium, piperatsinium-, morfolinium-, pyrrolium-, imidatsolium-, pyridinium-, pyrimidinium-, kinolinium- jne. suolat.
Esimerkkejä edullisista keksinnön mukaisista yhdisteistä ovat: (Dikloorimetyleeni)bisfosfonihapon P, P, P'-tris(diety-yliamidi) (dikloorimetyleeni)bisfosfonihapon P-isopropyyliesteri-P-dietyyliamidi (dikloorimetyleeni)bisfosfonihapon P, P-bis(dietyyliamidi) (dikloorimetyleeni)bisfosfonihapon mono(dietyyliamidi) (dikloorimetyleeni)bisfosfonihapon mono(fenyyli-N-metyy-liamidi) (dikloorimetyleeni)bisfosfonihapon mono(bentsyyliamidi) (dikloorimetyleeni )bisfosfonihaporP, P' -bis(dietyyliamidi ).
Keksintö koskee myös menetelmää kaavan I mukaisten yhdisteiden valmistamiseksi. Menetelmän tunnusmerkit on esitetty oheisissa patenttivaatimuksissa.
Erään menetelmän mukaan yhdisteet valmistetaan siis kaavaa I vastaavien tetra(amidi-esteri)yhdisteiden sisältämien 6 89365 esteri- tai amidiryhmien valikoivalla hydrolyysillä. Tällöin lähdetään yhdisteestä, jossa Q1 ja Q2 ovat kuten edellä on esitetty, ja ryhmät w‘-W4 tarkoittavat samaa kuin kaavan I yhteydessä, paitsi hydroksia, ja ainakin yksi ryhmistä W3-W4 on aminoryhmä NR2R3- ja hydrolysoidaan yhdisteen sisältämistä esteri- tai amidiryhmistä ainakin yksi vapaaksi hydroksiryhmäksi, tai useampi siten, että jäljelle jää ainakin yksi amidiryhmä.
Hydrolyysin edistymistä voidaan seurata esimerkiksi kromatografisesti tai 31P-NMR-spektroskopian avulla.
Reaktio voidaan keskeyttää halutun vajaa(esteri)amidin pitoisuuden ollessa suurimmillaan ja tuote voidaan eristää reaktioseoksesta joko vapaana happona tai suolana seostamalla, uuttamalla tai kromatografisesti, ja muuttaa suola-muoto vapaaksi hapoksi tai vapaa happo suolakseen.
Tämän keksinnön mukaiset yhdisteet voidaan valmistaa myös bisfosfonihappoja valikoivasti esteröimällä ja amidoimal-la. Lähtöaineina voidaan tällöin käyttää tetrahappoa (W1-W4 = OH), joka voi olla vapaa happo tai suola, kuten metalli- tai ammoniumsuola, tai vastaavaa bisfosfonihappo-tetrakloridia, sekä sopivaa amiinia NHR2R3. Samoin voidaan käyttää sopivaa vajaaesterihappoa, vajaa-amidihappoa tai vajaaesteriamidi-happoa tai näiden suolaa tai vastaavaa happokloridia. Esteriryhmä voidaan vaihtaa amidiryhmäksi happohalidin kautta tai suoraan tunnettuja menetelmiä käyttäen.
Keksinnön mukaisia vajaa-amideja ja esteriamideja voidaan myös valmistaa rakentamalla P-C-P-runko osistaan, Q1 0 W1 W3 0 I il / W\ emäs Y-C- P + P-Z --------> I \ / Q2 W2 W4 ti i 7 89365 jolloin kaaviossa Y on vety, hydroksi tai halogeeni tai muu lähtevä ryhmä, Z on halogeeni, asyylioksi, sulfonyylioksi, alkoksi tai aryylioksi, ja W1-W4 ja Q1 ja Q2 tarkoittavat samaa kuin edellä. Emäksenä voidaan käyttää esimerkiksi natriumhydridiä, butyylilitiumia tai litiumdi-isopropyy-liamidia. Lähtöaineessa mahdollisesti vapaat happokohdat ja/tai amiinivedyt (jokin ryhmistä R3-R3 = H) on neutraloitava riittävällä määrällä emästä ennen kytkentää.
Myös Michaelis-Arbuzovin reaktiota voidaan käyttää, jolloin toisena reagoivana yhdisteenä on fosfiitti, tai Michaelis-Beckerin reaktiota, jolloin Z on vety.
Keksinnön mukaisia amideja ja esteriamideja voidaan myös valmistaa alemmalla hapetusasteilla olevista P-C-P-raken-teista hapettamalla.
w\o , w3
p-co 0 -P
2 / \ 4
W W
XII
w\ /W3 ^ ^ V-cc^Q2-? 1 w2/ V \g ^ XI 12?/«3
P-CCTQ -P
W2 / X W4
XIII
jolloin kaavoissa W1 - W4 ja Q1 ja Q2 merkitsevät samaa kuin edellä, ja jolloin fosfoniittirakenne voi esiintyä tasapainossa vetyfosfonaattirakenteen kanssa. Hapettavina aineina tulevat kysymykseen kaikki tavalliset hapettimet, tai niiden liuokset, kuten vetyperoksidi, perhalogeeniyhdis-teet, perhapot, permanganaatti jne.
Keksinnön mukaisia yhdisteitä voidaan myös valmistaa halogenoimalla vastaavia yhdisteitä joissa toinen tai 8 89365 molemmat ryhmät Q1 ja Q2 ovat vety, tai vaihtaa halogeenit) toiseksi, tai poistaa toinen tai molemmat: 00 9 0 , , 0 . ,9 4 W1 -P-CH2-P- “4 W1 -P-CH02-P-w f W -F-CO 0 "p- w „i 2 '3 _> ‘2 W2 <— W2 W3 xiv 1 «O1 = H| 1
Kaavoissa V^-W4 ja Q1 ja Q2 ovat samat kuin edellä. Halo-genointi tapahtuu kuten jäljempänä esitetään.
Keksinnön mukaisia bisfosfonihapon vajaa-amideja ja esteriamideja voidaan myös valmistaa muista vajaa-amideista tai -esteriamideista suorittamalla intra- tai intermolekulaarinen vaihtoreaktio.
Edellä mainituissa reaktioissa lähtöaineina käytetyt tetra(esteri)amidit ja vastaavat tetrahapot voidaan valmistaa tunnetuilla, kirjallisuudessa esitetyillä menetelmillä syntetisoimalla P-C-P runko osistaan, esimerkiksi edellä mainittua Michaelis-Becker-, Michaelis-Arbuzov- tai karbanionien reaktiota käyttäen.
Valmistetut yhdisteet voidaan tarvittaessa muuttaa vaihto-reaktioilla sopiviksi muiksi yhdisteiksi halutun vajaa-(esteri)amidin valmistusta ajatellen. Tällöin amidiryhmät ja esteriryhmät W1 -W4 voidaan vaihtaa suoraan tai vastaavan fosfonokloridin kautta tai muita tunnettuja menetelmiä käyttäen.
Bisfosfonaattien fosforien väliseen hiileen saadaan vetyjen tilalle halogeeniatomi(t) myös tetra(esteri)amideina, jolloin reaktio edullisesti suoritetaan hypohaliitilla. Myös tavanomaiset halogenointireaktiot tulevat kysymykseen, kuten vahvalla emäksellä valmistettujen bisfosfonikarbanio- I: 9 o 9 3 6 5 nien reaktiot alkuaineisten halogeenien kanssa tai halo-genoinnit N-haloamiineilla ja muilla aktiivisilla halideil-la tai polyhalogeeniyhdisteillä.
Hiilen halogeenisubstituentit voidaan myös tuoda bisfos-fonaattirakenteeseen halogenoituna monofosfonaattina IX, jolloin Q1 ja/tai Q2 ovat halogeeneja. Rungon hiilessä oleva halogeeni voidaan myös vaihtaa vedyksi, usein nukleofiili-sella dehalogenoinnilla, tai toiseksi halogeenisiksi tunnettuja reaktioita käyttäen. Sekahalogeeniyhdisteet voidaan myös valmistaa edellä mainittuja halogenointi- ja vaihtoreaktioita portaittain soveltaen (vrt. Phosphorus and Sulfur, 37 (1988) 1).
Optisesti aktiiviset vajaa-amidit ja vajaa-esteriamidit voidaan valmistaa parhaiten käyttämällä tunnettuja optisesti aktiivisia yhdisteitä, kuten optisesti aktiivisia alkoholeja, ylläkuvattujen lähtöaineiden, välivaiheiden ja lopputuotteiden valmistuksessa, tai vaihtoreaktioissa.
Keksinnön mukaisten yhdisteiden ominaisuuksia on testattu seuraavassa koesysteemissä.
Määritettiin yhdisteiden paratyroidihormonin stimuloimaa luuresorptiota estävää aktiviteettia in vitro hiiren pääkallonluissa (Reynolds & Dingle (Calc Tiss Res 1970; 4:339).
ίο 0 9 365
Taulukko 1: Antiresorptilvinen aktiviteetti
Resorption estyminen (%) _100 uM_
Klodronaatti 43 (dikloorimetyleeni)bisfosfonihapon mono(dietyyliamidi) 43 (dikloorimetyleeni)bisfosfonihapon P,P'-bis(dietyyliamidi) 38 (dikloorimetyleeni)bisfosfonihapon tris(dietyyliamidi) 44 (dikloorimetyleeni)bisfosfonihapon P-monoisopropyyliesteri-P- mono(dietyyliamidi) 44
Taulukosta ilmenee keksinnön mukaisten yhdisteiden parempi suhteellinen in vitro-aktiivisuus kun otetaan huomioon että ne sitoutuvat vain rajoitetusti hydroksiapatiittiin ja osittain estävät kiteiden kasvun. Niillä on parempi terapeuttinen indeksi ja vähemmän sivuvaikutuksia.
Kaavan I mukaisia substituoitujen bisfosfonihappojen vajaa-amideja ja vajaaesteriamideja voidaan käyttää lääkeaineina sellaisenaan tai farmakologisesti sopivina suoloinaan kuten alkali- tai ammoniumsuoloina. Nämä suolat voidaan valmistaa antamalla (esteri)amidihappojen reagoida vastaavien epäorgaanisten tai orgaanisten emästen kanssa. Reaktio-olosuhteista riippuen amidi- ja esteri-amidisuolat voivat syntyä myös suoraan edellä mainituissa reaktioissa.
Tämän keksinnön mukaisia uusia yhdisteitä I voidaan antaa enteraalisesti tai parenteraalisesti. Kysymykseen tulevat kaikki tavalliset annostustavat, kuten tabletit, kapselit, rakeet, siirapit, liuokset, inplantaatit ja suspensiot. Myös kaikkia valmisteen teon, liuotuksen ja annostelun apuaineita sekä stabilointi-, viskositeetin säätö- ja dispergointiaineita että puskureita voidaan käyttää.
Tällaisia lisäaineita ovat mm tartraatti- ja sitraatti pusii il 39365 kurit, alkoholi, EDTA ja muut myrkyttömät kompleksinmuodostajat, kiinteät ja nestemäiset polymeerit sekä muut steriilit kantaja-aineet, tärkkelys, laktoosi, manniitti, metyyliselluloosa, talkki, piihapot, rasvahapot, gelatiini, agar-agar, kalsiumfosfaatti, magnesiumstearaatti, eläin- ja kasvirasvat sekä haluttaessa maku- ja makeutusaineet.
Annostelu riippuu monista seikoista esim. annostelutavasta, lajista, iästä ja yksilöllisestä tilasta. Päivittäiset annokset ovat noin 1 - 1000 mg, useimmissa tapauksissa 10 - 200 mg henkilöä kohti, ja ne voidaan nauttia kerralla tai jaettuna useampaan annokseen.
Seuraavassa esitetään esimerkkejä tyypillisestä kapselista ja tabletista:
Kapseli: mg/kaps.
Vaikuttava-aine 100,0 mg Tärkkelys 20,0 mg
Magnesiumstearaatti 1,0 mg
Tabletti:
Vaikuttava-aine 400,0 mg
Mikrokiteinen selluloosa 20,0 mg
Laktoosi 67,0 mg Tärkkelys 10,0 mg
Talkki 4,0 mg
Magnesiumstearaatti 1,0 mg Lääkkeellistä käyttöä varten voidaan valmistaa myös intramuskulaarisesti tai parenteraalisesti annosteltava valmiste, esim. infuusiokonsentraatti, jossa apuaineina voidaan käyttää esim. steriiliä vettä, fosfaattipuskuria, NaCl, NaOH tai HC1 tai muita tarkoitukseen sopivia tunnettuja farmaseuttisia apuaineita.
12 89365
Keksinnön mukaiset amidi- ja esteriamidihappomuotoiset yhdisteet ovat nesteitä tai vahamaisia, useimmissa tapauksissa orgaanisiin liuottimiin ja joissain tapauksissa veteen liukenevia aineita. Niiden suolat ovat kiinteitä, kiteisiä tai tyypillisesti jauhemaisia, useimmiten hyvin veteen, joissain tapauksissa orgaanisiin liuottimiin liukenevia, mutta vain tietyt rakennetyypit kaikkiin liuottimiin vähäliukoisia aineita. Yhdisteet ovat hyvin stabiileja, myös neutraaleissa liuoksissaan huoneen lämpötilassa.
Yhdisteiden rakenne voidaan helposti varmentaa 1H-,13C- ja 31P-NMR-spektroskopialla ja FAB- massaspektrometrialla tai silyloituina EI-massaspektrometrialla. Pitoisuus- ja epäpuhtaustutkimuksiin on 31-P-NMR-spektroskopia erittäin sovelias. Samoin polaarisille yhdisteille sellaisenaan voidaan käyttää ioninvaihto- ja ekskluusio-HPLC:tä ja tetra(esteri)amideille ja vastaaville silyloiduille johdannaisille GLC:tä tai GC/MS:ää. Aineista määritettiin erikseen typpi, natrium ja muut metallit sekä tutkittiin mahdollinen kidevesipitoisuus.
Seuraavat esimerkit havainnollistavat keksintöä sitä missään muodossa rajoittamatta.
ti .
Esimerkki 1: 13 3 9 365 (Dikloorimetyleeni)bisfosfonihapon P1.P1-bis(dietvvliam- idi) ia tämän dinatriumsuola 3,83 g (0,01 moolia) (dikloorimetyleeni)bisfosfonihapon P,P-dimetyyliesteri-P',P'-bis(dietyyliamidia) liuotetaan 20 ml:aan vedetöntä metyleenikloridia ja lisätään sekoittaen 3,06 g (0,02 moolia) bromitrimetyylisilaania sekä 3,00 g (0,02 moolia) natriumjodidia sekä sekoitetaan 6 h huoneenlämpötilassa (reaktion edistymistä seurataan NMR:llä). Liuotin haihdutetaan vakuumissa ja jäännös liuotetaan vedettömään eetteriin. Seos suodatetaan ja suodos haihdutetaan vakiopainoon vakuumissa, jolloin saadaan kvantitatiivisella saannolla (dikloorimetyleeni )bisfosfonihapon P,P-bis(trimetyylisilyyliesteri)-P',P'-bis(dietyyliamidi ) ruskeana öljynä. Haihdutusjäännös liuotetaan 30 ml:aan metanolia ja liuosta sekoitetaan 5 min. huoneenlämpötilassa sekä haihdutetaan vakiopainoon vakuumissa, jolloin saadaan (dikloorimetyleeni)bisfos-fonihapon P',P'-bis(dietyyliamidi) ruskeana, jäykkäjuok-suisena öljynä. Tämä liuotetaan 35 ml:aan metanoli-asetonia (1:1) ja liuokseen lisätään sekoittaen ja jäähdyttäen 3 ml 5N NaOH-liuosta. Liuos haihdutetaan vakuumissa ja jäännökseen lisätään asetonia ja sekoitetaan. Sakka suodatetaan ja pestään asetonilla sekä kuivataan ilmassa. Saanto on noin 2,8 g (70 % teoreett.) väritöntä, kiteistä (dikloorimetyleeni)bisfosfonihapon P',P'-bis(dietyyliami-di )-dinatriumsuolaa (31P-NMR (D20): δ 8,60 ppm (P), 32,16 ppm (P' ), 2JPP = 15,6 Hz, 3JPH *= 9,2 Hz), jonka pitoisuus on > 90 %.
Mm. seuraavat bisfosfonihapon amidit ja esteriamidit sekä näiden natriumsuolat voidaan valmistaa analogisesti: P'-Etyyli-P-metyyli-P,P'-bis(dietyyliamido)(dikloorimetyleeni )bisfosfonaatista P,P'-bis(trimetyylisilyyli)-P,P'-bis(dietyyliamido)(dikloorimetyleeni)bisfosfonaatin - 14 89365 kautta: P,P'-bis(dietyyliamido ) (dikloorimetyleeni)bisfosfonaatti (vrt. esim. 6) (31P-NMR (CDC13): 6 15,66 ppm), joka voi daan muuttaa dinatriumsuolakseen kuten edellä (31P-NMR (D20): δ 13,94 ppm.
P ' -Etyyli-P,P-dimetyy1i-P'-morfolino(dikloorimetyleeni )bisfosfonaatista (kts. esim. 4) P,P,P'-tris(trime-tyylisilyyli ) - P'-morfoli no ( dikloorimetyleeni )bisfos-fonaatin kautta:
P'-morfolino(dikloorimetyleeni)bisfosfonaatti (31P-NMR
(D20): δ 6,02 (P), 18,06 (P’ ), 2JPP 17,6 Hz ja trinatrium-suola ( JlP-NMR (D20): δ 9,44 ppm (P), 10,75 ppm (P'), 2JPP = 18,1 Hz).
P, P, P ' -Trimetyyli-P ' -dibutyyliamido(dikloorimetyleeni )-bisfosfonaatista (kts. esim. 4) P, P, P'-tris(trimetyy-lisilyyli)-P'-(dibutyyliamido)(dikloorimetyleeni)bisfos-fonaatin kautta: P'-(dibutyyliamido)(dikloorimetyleeni)- bisfosfonaatti (trinatriumsuola, 31P-NMR (D20): δ 9,58 ppm (P), 12,58 ppm (P'), 2JPP - 15,2 Hz).
P-Metyyli-P'-butyyliamido(dikloorimetyleeni)bisfosfo-naatista (kts. esim. 6) (tai P,P,P'-trimetyyli-P'-(butyy-liamido) (dikloorimetyleeni Jbisfosfonaatista) P,P,P'-tris(-trimetyylisilyyli)-P'-(butyyliamido)(dikloorimetyleeni )bisfosfonaatin kautta: P'-(butyyliamido)(dikloorimetyleeni)bisfosfonaatti (31P- NMR (D20): 6 7,11 ppm (P), 9,49 ppm (P') 2JPP = 21,0 Hz).
P-Etyyli-P, P' -dimetyyli-P' -(dioktyyliamido) (dikloorimetyleeni )bisfosfonaatista (kts. esim. 4) P,P,P'-tris(trimetyylisilyyli ) -P ' - ( dioktyyliamido)(dikloorimetyleeni)bisfos-fonaatin (31P NMR (CDC13): δ -7,16 ppm (P), 6,28 ppm (P' ), 2JPP = 27,2 Hz) kautta: P' - (dioktyyliamido) (dikloorimetyleeni ) bisfosf onaatti (31P-NMR (CDC13): δ 9,78 ppm (P), 15,41 ppm (P’), 2JPP = 23,2 I: 15 89365
Hz) ja trinatriumsuola (31P-NMR (D20): δ 12,23 ppm (P), 18,01 ppm (P'), 2JpP = 22,0 Hz).
P' -Etyyli-P, P-dimetyyli-P'-(bentsyylimetyyliamido)(dikloo-rimetyleeni)bisfosfonaatista (kts. esim. 4) P,P,P’-tris(-trimetyylisilyyli ) -P ’ - (bentsyylimetyyliamido) (dikloorime-tyleeni)bisfosfonaatin kautta: P'- ( bentsyylimetyyliamido)(dikloorimetyleeni)bisfosfo-naatti (31P-NMR (D20) : 6 10,32 ppm (P), 15,60 ppm (P'), 2JPP = 14,9 Hz).
P'-Etyyli-P,P-dimetyyli-P'-(bentsyylimetyyliamido)-(kloorimetyleeni)bisfosfonaatista (kts. esim. 10) Ρ,Ρ,Ρ’-tris(trimetyylisilyyli ) - P'-(bentsyylimetyyliamido)-(kloorimetyleeni)bisfosfonaatin kautta: P'-(bentsyylimetyyliamido)(kloorimetyleeni Jbisfosfonaatti.
P, P, P'-Trimetyyli-P'-(dietyyliamido)(kloorimetyleeni)-bisfosfonaatista (kts. esim. 10) P,P,P'-tris(trimetyylisilyyli ) - P'-(dietyyliamido)(kloorimetyleeni)bisfosfo-naatin kautta: P'-(dietyyliamido)(kloorimetyleeni)bisfosfonaatti (trinatriumsuola, 31P-NMR (D20): 6 9,61 ppm (P), 17,84 ppm (P’), 2JPP = 2,9 Hz).
P,P-Dimetyyli-P',P'-bis(dietyyliamido)(kloorimetyleeni)-bisfosfonaatista (kts. esim. 10) P,P-bis(trimetyylisilyyli )-P',P' -bis( dietyyliamido) (kloorimetyleeni )bisfos-fonaatin kautta: P', P' -bis( dietyyliamido) (kloorimetyleeni )bisfosfonaatti (dinatriumsuola,31P-NMR (D20): 6 7,94 ppm (P), 34,17 ppm (P'h 2JPP = 3,1 Hz, 2Jph = 16,7 Hz).
Edellä lähtöaineena käytetty P,P-dimetyyli-P*,P’-bis-(dietyyliamido)(dikloorimetyleeni)bisfosfonaatti voidaan valmistaa seuraavasti: ie S 9 365 VAIHE 1 LDA:n (litiumdi-isopropyyliamidi) THF-heksaaniliuokseen, joka sisältää 0,10 moolia LDA:ta, lisätään sekoittaen N2-llmakehässä, -75 - 78 ®C:ssa, 10,31 g (0,05 moolia) metyylifosfonihapon bis(dietyyliamidia) (3lP-NMR (CDC13): 6 34,63 ppm) (valmistettu metaanifosfonihapon dikloridlsta ja dietyyliamiinista) 20 ml:ssa vedetöntä THF. Lisäyksen jälkeen sekoitetaan 15 min, jonka jälkeen lisätään 7,22 g (0,05 moolia) kloorifosfonihapon dimetyyliesteriä 10 ml:ssa vedetöntä THF ja sekoitetaan vielä 15 min -75 --78 eC:ssa.-Seoksen lämpötila nostetaan noin -50 °C:seen ja pH säädetään 5-6:een 5N HClrlla. Seos lämmitetään huoneenlämpötilaan ja liuottimet tislataan vakuumissa. Jäännös uutetaan 3 x 70 ml:lla CHC13 ja yhdistetyt uutteet pestään 10 %:sella NaHC03-liuoksella ja vedellä sekä kuivataan (MgS04) ja suodatetaan. Suodos haihdutetaan vakuumissa, jolloin saadaan noin 15,7 g (100 % teoreett.) P,P-dimetyyli-P',P'-bis(dietyyliamido Jmetyleenibisfosfonaattia/aaleankel täisenä öljynä (31P-NMR (CDC13): 6 25,43 ppm (P), 25,51 ppm (P'), 2JPP = 4,5 Hz), jonka pitoisuus on 98 %.
Mm. seuraavat symmetriset ja epäsymmetriset metyleenibis-fosfonihapon esteriamidit voidaan valmistaa analogisesti:
Metyyli(dietyyliamido)metyylifosfonaatista (nP-NMR (CDC13): δ 34,56 ppm) ja dimetyylikloorifosfonaatista P, P, P' -trimetyyli-P' -(dietyyliamido)metyleenibisfosfonaatti (31P-NMR (CDC13): 6 23,89 ppm (P), 25,11 ppm (P'), 2JPP - 5,4 Hz).
Metyyli(dietyyliamido)metyylifosfonaatista ja etyyli(dietyyliamido )kloorifosfonaatista (31P-NMR (CDC13): 6 16,51 ppm) P'-etyyli-P-metyyli-P,P'-bis(dietyyliamido)mety- leenibisfosfonaatti (31P-NMR (CDC13): 6 26,69/26,66 ppm (P’), 24,78/24,91 ppm (P), 2JPP = 7,7/1,9 Hz).
I: 17 8 9 365
Isopropyyli(dietyyliamido)metyylifosfonaatista (31P-NMR (CDC13): 6 27,67 ppm) ja dimetyylikloorifosfonaatista P, P-dimetyyli-P' -isopropyyli-P' -(dietyyliamido Jmetyleeni-bisfosfonaatti (31P-NMR (CDC13): 6 22,10 ppm (P), 24,38 ppm (P’ ), 2JPP = 5,8 Hz).
Dimetyylimetyylifosfonaatista ja etyylimorfolinokloori-f osf onaatista (31P-NMR (CDC13): δ 14,16 ppm) P'-etyyli-P,P-dimetyyli-P'-morfolinometyleenibisfosfonaatti (31P- NMR (CDCI3): 6 21,43 ppm (P), 23,39 ppm (P'), 2JPP = 3,4 Hz).
Metyyli(dibutyyliamido)metyylifosfonaatista (31P-NMR (CDCI3): 6 35,94 ppm) ja dimetyylikloorifosfonaatista P,P,P’-trimetyyli-P'-(dibutyyliamido)metyleenibisfosfo-naatti (31P-NMR (CDC13): 6 24,11 ppm (P), 25,30 ppm (P'), 2JPP = 6,1 Hz).
Dimetyylimetyylifosfonaatista ja etyyli(dioktyyliamido)-kloorifosfonaatista (31P NMR (CDC13): 6 17,23 ppm) P'-etyy-li-P, P-dimetyyli-P'-(dioktyyliamido Jmetyleenibisfos-fonaatti (31P-NMR (CDC13): δ 23,70 ppm <P), 24,39 ppm (P'), 2JPP = 6,4 Hz).
Bis(dietyyliamido)metyylifosfonaatista (31P-NMR (CDC13): 6 34,63 ppm) ja etyyli(dietyyliamido)kloorifosfonaatista (31P-NMR (CDC13): 6 16,51 ppm) P-etyyli-P,P',P'-tris-(dietyyliamido)metyleenibisfosfonaatti (31P-NMR (CDC13): δ 27,13 ppm (P), 27,35 ppm (P’), 2JPP = 3,9 Hz).
Dimetyylimetyylifosfonaatista ja etyyli(bentsyylimetyyli-amido)kloorifosfonaatista (31P-NMR (CDC13): δ 17,69 ppm) P ' - etyyli-P, P-dimetyyli-P ’ - (bentsyylimetyyliamido )mety-leenibisfosfonaatti (31P-NMR <CDC13): δ 24,19 ppm (P), 24,29 ppm (P' ), 2JPP = 3,0 Hz).
Dietyylimetyylifosfonaatista ja etyylipiperidinokloori- 18 89365 fosfonaatista (31P-NMR (CDC13): ) P,P,P'-trietyyli-P'- piperidinometyleenibisfosfonaatti.
Dimetyylimetyylifosfonaatista ja metyyli(diallyyliamido)-kloorifosfonaatista (31P-NMR (CDC13): 6 16,18 ppm) P, P, P ' -trimetyyli-P'-(diallyyliamido)metyleenibisfosformaatti .
Dimetyylimetyylifosfonaatista ja etyyli(N-metyylipiperat-sino)kloorifosfonaatista (31P NMR (CDC13): δ 14,84) P'-etyy-li-P,P-dimetyyli-P'-(N-metyylipiperatsino)metyleenibisfos-fonaatti (31P-NMR (CDC13): 6 21,72 ppm (P), 23,92 ppm (P'), 2JPP = 3,4 Hz).
VAIHE 2 15,7 g (0,05 moolia) vaiheesta 1 saatua metyleenibisfos-fonihapon P, P-dimetyyliesteri-P',P' -bis(dietyyliamidin) haihdutus jäännöstä liuotetaan 200 ml:aan CC14 ja lisätään 200 ml 10 %:sta NaOCl-liuosta sekä 10 g bentsyylitrietyyliam-moniumkloridia. Seosta sekoitetaan 45 min. huoneenlämpötilassa (reaktion edistymistä seurataan NMRrllä) ja orgaaninen faasi erotetaan sekä pestään vedellä ja kuivataan (Ha2S04) sekä suodatetaan. Suodos haihdutetaan vakuumissa, jolloin saadaan noin 15,3 g (80 % teoreett.) (dikloorime-tyleeni)bisfosfonihapon P,P-dimetyyliesteri-P',P'-bis-(dietyyliamidi) vaaleankeltaisena öljynä (31P-NMR (CDC13): 6 12,91 ppm (P), 25,31 ppm (P'), 2JPP - 22,7 Hz), jonka pitoisuus on 97 %.
Mm. seuraavat symmetriset ja epäsymmetriset (dikloorime-tyleeni)bisfosfonihapon esteriamidit voidaan valmistaa analogisesti: P-Etyyli-P'-metyyli-P,P'-bis(dietyyliamido)metyleeni-bisfosfonaatista: P-etyyli-P'-metyyli-P,P*-bis(dietyyli amido )( dikloorimetyleeni )bisfosfonaatti (31P-NMR (CDC13): l! 19 89365 δ 16,39/16,48 ppm (Ρ), 18,60/18,36 ppm (Ρ ’ ), 2JPP = 20,5/ 17,9 Hz).
P-Etyyli-P, Ρ' , Ρ' -tris( dietyyliamido )metyleenibisfosfonaa-tista: P-etyyli-P,P',P'-tris( dietyyliamido Mdikloorime- tyleeni)bisfosfonaatti (31P-NMR (CDC13): δ 17,66 ppm (Ρ), 26,54 ppm (P'), 2JPP = 20,7 Hz).
Esimerkki 2: (Dikloorimetvleeni )bisfosfonihapon tris(dietwliamidi) ia tämän piperidiniumsuola 4,4 g (0,01 mooli) (dikloorimetyleeniJbisfosfonihapon P-etyyliesteri-P,P',P'-tri(dietyyliamidia) (kts. esim. 1) sekoitetaan 22 ml:ssa piperidiinia 1 h noin 100 °C:ssa ja piperidiiniylimäärä haihdutetaan vakuumissa. Jäännös sekoitetaan jäähdyttäen 15 ml:ssa vedetöntä eetteriä ja sakka suodatetaan ja kuivataan ilmassa. Saanto on noin 4,2 g (85 % teoreett. ) väritöntä, kiteistä (dikloorimety- leeni )bisfosfonihapon tris(dietyyliamidi)-piperidiniumsuo-laa (31P-NMR (CDClj):δ 12,26 ppm (Ρ), 30,19 ppm (Pf), 2JPP = 16,5 Hz), jonka pitoisuus on 99 % ja josta vastaava happo voidaan vapauttaa happokäsittelyllä.
Vastaavasti on valmistettu pyridiinikäsittelyllä (dikloo-rimetyleeni)bisfosfonihapon tris(dietyyliamidi)-(N-etyy-lipyridiniumsuola) (31P-NMR (CDC13): δ 10,23 ppm (Ρ), 29,51 ppm (Ρ’ ), 2JPP = 17,7 Hz).
Esimerkki 3: Ρ1-Morfolino(dikloorimetvleenl)bisfosfonihapon P1-etyyli-esteri 1,85 g (0,005 moolia) P'-morfolino(dikloorimetyleeni)bis-fosfonihapon P'-etyyli-P,P-dimetyyliesteriä (kts. esim. 4) 20 3 9 3 6 5 ja 1,84 g (0,012 moolia) trimetyylisilyylibromidia 30 ml:ssa vedetöntä CH2C12 sekoitetaan palauttaen 30 min ja haihdutetaan vakuumissa. Jäännös liuotetaan 30 ml:aan vedetöntä CH30H ja sekoitetaan 15 min huoneenlämpötilassa sekä haihdutetaan vakuumissa, jolloin saadaan noin 1,7 g (80 % teoreett.) P'-morfolino(dikloorimetyleeni)bisfos- fonihapon P'-etyyliesteriä (31P-NMR (CDC13): 6 8,29 ppm (P), 13,39 ppm (P'), 2JPP = 22,6 Hz) keltaisena öljynä, jonka pitoisuus on > 85 %.
Esimerkki 4 (Dikloorimetyleeni)bisfosfonihapon (mono)dietvvliamidi 1a tämän trinatriumsuola 5,5 g (0,02 moolia) metyleenibisfosfonihapon Ρ,Ρ,Ρ’-trimetyyliesteri-P'-dietyyliamidia (kts. esim. 1) lisätään sekoittaen 0 °C:ssa seokseen, jossa on 26 g NaHC03, 68 ml 10 %:sta NaOCl-liuosta ja 30 g jäitä, jonka jälkeen sekoitetaan 1,5 h 0 eC:ssa ja 2,5 h huoneenlämpötilassa (reaktion edistymistä seurataan NMR:llä). Seos suodatetaan ja suodos uutetaan tolueenilla. Yhdistetyt tolueeniuutteet pestään 10 %:sella NaHC03-liuoksella ja kuivataan (Na2S03) sekä suodatetaan. Suodos haihdutetaan vakuumissa, jolloin saadaan noin 5,8 g (85 % teoreett.) (dikloorimetyleeni)bi-sfosfonihapon P,P,P'-trimetyyliesteri-P'-dietyyliamidia (31P-NMR (CDClj): δ 12,02 ppm (P), 17,09 ppm (P'), 2Jpp = 21,4 Hz) värittömänä öljynä, jonka pitoisuus on > 97 %.
Haihdutusjäännös hydrolysoidaan (dikloorimetyleeni)bisfo-sfonihapon (mono)dietyyliamidiksi (31P-NMR (CDC13): 6 10,00 ppm (P), 13,90 ppm (P' ), 2JPP = 18,5 Hz) (di kloorimetyleeni )bisfosfonihapon P, P, P'-trimetyylisilyyli-esteri-P'-dietyyliamidin (31P-NMR (CDC13): 6 -9,10 ppm (P), 5,29 ppm (P ’ ), 2JPP = 25,7 Hz) kautta esimerkissä 1 kuvatulla tavalla noin 90 %:n saannolla.
li 2i 39365
Tuote voidaan muuttaa vastaavaksi trinatriumsuolaksi käsittelemällä aineen asetoniliuos kolmella ekvivalentilla 5 N NaOH-liuosta. Vesi-metanolista kiteytetyn tri-natriumsuolan (31P-NMR (D20): 6 1 0 , 23 ppm (P), 15,72 ppm (P'), 2JPP = 15,2 Hz) pitoisuus on > 95 %.
Mm. seuraavat symmetriset ja epäsymmetriset (dikloorime-tyleeni)bisfosfonihapon esteriamidit voidaan valmistaa analogisesti: P, P-Dimetyyli-P ' -isopropyyli-P ' - (dietyyliamido )metyleeni-bisfosfonaatista (kts. esim. 1) P,P-dimetyyli-P'-isopropyyli-P '- (dietyyliamido)(dikloorimetyleeni)bisfosfonaat-ti (31P-NMR (CDC13): 6 12,13 ppm (P), 13,50 ppm (P’ ), 2JPP = 22,8 Hz).
P' -Etyyli-P, P-dimetyyli-P' -morfolinometyleenibisfosfonaa-tista (kts. esim. 1) P'-etyyli-P,P-dimetyyli-P'-morfo-lino(dikloorimetyleeni)bisfosfonaatti (31P-NMR (CDCI3): 6 11,68 ppm (P), 12,26 ppm (P'), 2JPP = 22,4 Hz).
P,P,P’-Trimetyyli-P'-(dibutyyliamido)metyleenibisfos-fonaatista (kts. esim. 1) P,P,P'-trimetyyli-P-(dibutyyli-amido)(dikloorimetyleeni)bisfosfonaatti (31P-NMR (CDCI3): 6 11,88 ppm (P), 16,78 ppm (P'), 2JPP = 21,3 Hz).
P'-Etyyli-P,P-dimetyyli-P’-(dioktyyliamido)metyleenibis-fosfonaatista (kts. esim. 1) P'-etyyli-P,P-dimetyyli-P'-(dioktyyliamido)(dikloorimetyleeni)bisfosfonaatti (31P-NMR (CDCI3): δ 11,93 ppm (P), 15,15 ppm (P'), 2JPP = 22,1 Hz).
P' -Etyyli-P, P-dimetyyli-P' -(bentsyylimetyyliamido)mety-leenibisfosfonaatista (kts. esim. 1) P'-etyyli-P,P-dimetyyli-P '-(bentsyylimetyyliamido)(dikloorimetyleeni)bisfosfonaatti (31P-NMR (CDCI3): 6 11,70 ppm (P), 15,01 ppm (P'), 2JPP = 23,0 Hz).
22 b 9 3 6 5 P ' -Etyyli-P, P-dimetyyli-P' -(metyyliamido)metyleenibisfos-fonaatista (kts. esim. 9) P'-etyyli-P,P-dimetyyli-P’-(metyyliamido)(dikloorimetyleeni)bisfosfonaatti (31P-NMR (CDC13): 6 13,26 ppm (P), 10,75 ppm (P), 2JPP = 23,0 Hz).
P,P, P'-Trimetyyli-P'-(butyyliamido)metyleenibisfosfonaa-tista P, P, P'-trimetyyli-P'-(butyyliamido)(dikloorimetyleeni )bisfosfonaatti.
P,P,P'-Trimetyyli-P'-piperidinometyleenibisfosfonaatista (kts. esim. 1) P, P, P'-trimetyyli-P'-piperidino(dikloorimetyleeni )bisfosfonaatti.
P, P, P ' -Trietyyli-P ' - (diallyyliamido)metyleenibisfosfonaa-tista (kts. esim. 1) P,P,P'-trietyyli-P'-diallyyliamido-(dikloorimetyleeni)bisfosfonaatti.
Esimerkki 5: (Dikloorimetyleeni )bisfosfonihapon tetrakist dietwli-amidi) 10,0 g:aan (0,04 moolia) metyleenibisfosfonihapon tetra-kloridia (valmistettu tetraisopropyylimetyleenibisfosfo-naatista ja fosforipentakloridista) 60 ml:ssa vedetöntä tolueenia lisätään sekoittaen < 50 °C:ssa, noin 30 min kuluessa, 23,4 g (0,32 moolia) dietyyliamiinia 40 ml:ssa vedetöntä tolueenia, jonka jälkeen sekoitetaan 1 h noin 50 °C:ssa ja seos jäähdytetään sekä suodatetaan. Suodos haihdutetaan vakuumissa, jolloin saadaan noin 12,6 g (80 % teoreett. ) metyleenibisfosfonihapon tetrakis(dietyy-liamidia) (31P-NMR (CDC13 ): δ 27,78 ppm) vaaleankeltaisena öljynä, jonka pitoisuus on > 85 %.
Haihdutusjäännös (8,0 g = 0,02 moolia) kloorataan esimer- li 23 b 9 3 65 kissa 1 kuvatulla tavalla (sekoitus 72 h huoneenlämpötilassa), jolloin saadaan noin 7,5 g (80 % teoreett.) (di-kloorimetyleeni)bisfosfonihapon tetrakis(dietyyliamidia) (3lP-NMR (CDCIj): 6 26,29 ppm) vaaleankeltaisena öljynä, jonka pitoisuus on > 90 %.
Mm. seuraavat metyleeni- ja (dikloorimetyleeni)bisfosfo-nihappojen tetrakisamidit voidaan valmistaa analogisesti metyleenibisfosfonihapon tetrakloridista:
Tetrakis( dioktyyliamido) (dikloorimetyleeni )bisfosfonaatti (31P-NMR (CDClj): 6 26,50 ppm) tetrakis(dioktyyliamido)metyleenibisfosfonaatin (31P-NMR (CDClj): δ 28,00 ppm) kautta.
Esimerkki 6: P'-Morfolino(dikloorimetyleeni)bisfosfonihapon P-metyyli-esteri 1a tämän dimorfoliniumsuola 18,5 g (0,05 moolia) P'-Morfolino(dikloorimetyleeni)bis-fosfonihapon P'-etyyli-P,P-dimetyyliesteri (kts. esim. 4) 70 ml:ssa piperidiiniä sekoitetaan 20 min noin 100 *C:ssa ja seos haihdutetaan vakuumissa. Jäännös sekoitetaan vedettömään eetteriin ja sakka erotetaan suodattamalla ja pestään eetterillä sekä kuivataan vakiopainoon. Saanto on noin 20 g (80 % teoreett.) väritöntä, kiteistä P'-morfo-lino(dikloorimetyleeniJbisfosfonihapon P-metyyliesteri- dipiperidiniumsuolaa (31P-NMR (D20): δ 0,82 ppm (P), 9,70 ppm (P'), 2JPP * 15,4 Hz), jonka pitoisuus on > 97 % ja josta vastaava vapaa bisfosfonihappo (31P-NMR (CDC13):) voidaan vapauttaa happokäsittelyllä.
Mm. seuraavat symmetriset (dikloorimetyleeni)bisfosfo-nihappojen esteriamidit voidaan valmistaa analogisesti: P,P,P'-Trimetyyli-P'-(dietyyliamido)(dikloorimetyleeni)- 24 8 9 365 bisfosfonaatista (kts. esim. 4) P-metyyli-P'-(dietyyli-amido)(dikloorimetyleeni)bisfosfonaatti (dimorfolinium suola, 31P-NMR (D20): 6 11,10 ppm (P), 12,76 ppm (P'), 2JPP -15,3 Hz).
P, P, P' -Trimetyyli-P' -(dibutyyliamido) (dikloorimetyleeni )-bisfosfonaatista (kts. esim. 4): P-metyyli-P'-(dibutyyliamido )(dikloorimetyleeni)bisfosfonaatti (dinatriumsuola,
31P-NMR (D20): δ 11,16 ppm (P), 12,88 ppm (P'), 2JPP
16.2 Hz).
P, P, P'-Trimetyyli-P'-piperidino(dikloorimetyleeni)bis-fosfonaatista (kts. esim. 4) P-metyyli-P'-pipe-ridino(dikloorimetyleeni)bisfosfonaatti (dipiperidinium- suola, (31P-NMR (DjO): δ 10,90 (P), 10,41 (P‘), 2JPP = 15.3 Hz).
P,P,P'-Trietyyli-P'-(diallyyliamido)(dikloorimetyleeni)-bisfosfonaatista (kts. esim. 4) P-etyyli-P'-(diallyyli)-(dikloorimetyleeni)bisfosfonaatti (dinatriumsuola, 31P-NMR (D20): δ 9,98 ppm (P), 12,48 ppm (P * ), 2JPP = 15,6 Hz).
P, P, P ' - Trimetyyli-P ' - ( fenyyliamido) (dikloorimetyleeni )-bisfosfonaatista (kts. esim. ) P-metyyli-P'-(fenyyliami-do)(dikloorimetyleeni)bisfosfonaatti (dianiliniumsuola, 31P NMR (D20): δ 10,25 ppm (P), 6,60 ppm (P'), 2JPP * 17,3 Hz) P, P, P' -Trimetyyli-P' -( fenyyli-isopropyyliamido) (dikloorimetyleeni )bisfosfonaatista (kts. esim. ): P-metyyli-P' - ( fenyyli-isopropyyliamido) (dikloorimetyleeni )bisfosfo-naatti (bis(N-isopropyylianiliniumsuola), 31P-NMR (D20): δ 10,48 ppm (P), 6,74 ppm (P'), 2JPP = 17,3 Hz.
P'-Etyyli-P, P-dimetyyli-P'-(bentsyy1imetyyliamido)(dikloorimetyleeni )bisfosfonaatista (kts. esim. 4) P-metyyli-P'-(bentsyylimetyyliamido)(dikloorimetyleeni)bisfosfonaatti (dipiperidiniumsuola, 31P-NMR (D20): δ 10,86 ppm (P), 12,29
II
ppm (P ’ ), 2JPP = 15,4 Hz) .
25 59365 P, P,P'-Trimetyyli-P’-(butyyliamido)(dikloorimetyleeni)bis-fosfonaatista (kts. esim. ) P-metyyli-P'-(butyyliamido)( -dikloorimetyleeni)bisfosfonaatti (31P-NMR (D20): 6 8,15 ppm (P), 9,30 ppm (P'), 2JPP = 20,2 Hz).
P' - Etyyli-P-metyyli-P, P ' -bis(dietyyliamido) (dikloorimetyleeni )-bisfosfonaatista (vrt. esim. 1)P,P'-bis(dietyy-liamido)(dikloorimetyleeni)bisfosfonaatti (dinatriumsuola, 31P-NMR (D20): 13,94 ppm).
(Vaihtoehtoinen valmistus: kts. esim. 1).
Esimerkki 7 (Dikloorimetyleeni)bisfosfonihapon P'-isopropvvliesteri-P'-dietyyllamidl 1a tämän dinatriumsuola 7,4 g (0,02 moolia) (dikloorimetyleeni)bisfosfonihapon P'-isopropyyli-P,P-dimetyyliesteri-P'-dietyyliamidia (kts. esim. 4) liuotetaan 120 ml:aan vedetöntä CH3CN ja lisätään sekoittaen ja jäähdyttäen 5,5 ml (0,04 moolia) vedetöntä trietyyliamiinia sekä 20,3 ml (0,16 moolia) klooritrimetyy-lisilaania. Seosta sekoitetaan palauttaen 5 h ja haihdutetaan vakuumissa, jolloin saadaan noin 9,7 g (100 % teo-reett.) lähes väritöntä, öljymäistä (dikloorimetyleeni)bi-sfosfonihapon P' -isopropyyli-P,P-bis(trimetyylisilyyli)e-steri-P’-dietyyliamidia (31P-NMR (CDC13): 6 -8,92 ppm (P), 14.51 ppm (P'), 2JPP = 23,7 Hz).
Haihdutusjäännös sekoitetaan 15 min 100 ml:ssa vedetöntä metanolia ja seos haihdutetaan vakuumissa. Saanto on noin 6,1 g (90 % teoreett. ) lähes väritöntä, kiteistä (dikloorimetyleeni Jbisfosfonihapon P'-isopropyyliesteri-P'-dietyyliamidia (31P NMR (CDC13): δ 8,37 ppm (P), 15,42 ppm (P’ )» 2JPP = 23,0 Hz), jonka pitoisuus on > 97 % ja joka lipeäkäsittelyllä voidaan muuttaa vastaavaksi dinatrium- 26 5 9 365 suolaksi (31P-NMR (D20): 6 7,93 ppm (P), 21,89 ppm (P'), 2JPP - 15,7 Hz).
Mm. seuraavat epäsymmetriset (dikloorimetyleeni)bisfos-fonihapon esteriamidit voidaan valmistaa analogisesti: P ' -Etyyli-P,P-dimetyyli-P'-(bentsyylimetyyliamido)(dikloorimetyleeni )bisfosfonaatista P'-etyyli-P,P-bis(tri-metyylisilyyli) -P' - (bentsyylimetyyliamido) (dikloorimetyleeni )bisfosfonaatin kautta P'-etyyli-P'-(bentsyyliamido)(-dikloorimetyleeni)bisfosfonaatti, joka edelleen voidaan muuttaa vastaavaksi dinatriumsuolaksi (31P NMR (D20): 6 7,63 ppm (P), 23,86 ppm (P' ), 2JPP = 15,3 Hz).
Esimerkki 8 P. P-Bis(dietvvliamldo)-P, -metwli (dikloorimetyleeni )bisf-osfonlhappo 1a tämän tributwliammonioumsuola 7,66 g (0,02 moolia) P,P-bis(dietyyliamido)-P',P'-dimetyy-li(dikloorimetyleeni)bisfosfonaattia (kts esim. 1) ja 3,71 g (0,02 moolia) vedetöntä tributyyliamiinia liuotetaan 20 ml: aan vedetöntä kloroformia. Liuosta sekoitetaan palauttaen 4 h ja liuotin haihdutetaan vakuumisaa, jolloin saadaan noin 11,1 g (98% teor. ) P,P-bis(dietyyliamido)-P'-metyyli-(dikloorimetyleeni)bisfosfonihapon metyylitributyyliam-
moniumsuolaa vaaleankeltaisena jähmeänä öljynä [31P NMR (CDClj): δ 27,88 ppm (P), 6,17 ppm (P' ), 2JPP = 17,2 Hz, 3JPP
= 10,2 Hz, 3JPH = 9,0 Hz] jonka pitoisuus on 95 % ja josta vastaava happo voidaan vapauttaa happokäsittelyllä.
li 27 8 9365
Esimerkki 9 (Dikloorimetvleeni )bisfosfonihapon P * -etwli-P-metvv-liesteri-P'-bentsyylimetvvliamidi ia tämän tributvvli-metyyliammoniumsuola 4,40 g (0,01 moolia) (dikloorimetyleeni)bisfosfonihapon P'-etyyli-P,P-dimetyyliesteri-P'-bentsyylimetyyliamidia (kts. esim. 4) liuotetaan 20 ml:aan vedetöntä kloroformia ja lisätään 1,85 g (0,01 moolia) tributyyliamiinia sekä sekoitetaan palauttaen 4 h (reaktion edistymistä seurataan NMR:llä) ja haihdutetaan vakuumissa. Saanto on noin 5,8 g (100 % teoreett. ) öljymäistä (dikloorimetyleeni)bisfo- sfonihapon P’-etyyli-P-metyyliesteri-P’-bentsyylime- tyyliamidin tributyylimetyyliammoniumsuolaa (31P NMR (CDClj): 6 4,94 ppm (P), 18,77 ppm (P’), 2JPP = 17,9 Hz), jonka pitoisuus on > 97 % ja joka happokäsittelyllä voidaan muuttaa vastaavaksi hapoksi.
Mm. seuraavat epäsymmetriset (dikloorimetyleeni)bis-fosfonihapon esteriamidit voidaan valmistaa analogisesti: P ' -Isopropyyli-P, P-dimetyyli-P' - (dietyyliamido) (dikloorimetyleeni )bisfosfonaatista (kts. esim. 4) P'-isopropyyli-P-metyyli-(dietyyliamido)(dikloorimetyleeni)bisfosfonaatin tributyylimetyyliammoniumsuola (vapaahappo, 31P-NMR (CDC13) : 6 8,53 ppm (P), 15,18 ppm (P'), 2JPP = 21,1 Hz).
Esimerkki 10: (Dikloorimetvleeni)bisfosfonihapon (mono)metvvliamidi ia tämän trinatriumsuola 1,68 g (0,005 moolia) metyleenibisfosfonihapon P'-etyyli-P,P-dimetyyliesteri-P'-bentsyylimetyyliamidia (kts. esim. 1) liuotetaan 16 ml:aan etikkahappoa ja lisätään 340 mg 10 %:sta Pd/C. Seos hydrataan huoneenlämpötilassa 2,5 h ja 28 89 365 katalyytti poistetaan suodattamalla. Suodokseen lisätään tuoretta katalyyttiä ja hydrataan 3 h. Lisätään vielä 340 mg tuoretta katalyyttiä ja 5 pisaraa vettä sekä hydrataan 18 h. Seos suodatetaan ja suodos haihdutetaan vakuumissa, jolloin saadaan noin 0,75 g (60 % teoreett. ) mety- leenibisfosfonihapon P'-etyyli-P,P-dimetyyliesteri-P'-metyyliamidia (31P-NMR (CDC13): δ 24,73 ppm (P), 26,99 (P'), 2JPP = 5,5 Hz), jonka pitoisuus on > 90 %. Saatu haihdutus jäännös kloorataan (dikloorimetyleeni)bisfosfonihapon P'-etyyli-P,P-dimetyyliesteri-P'-(mono)metyyliamidiksi (31P-NMR (CDClj): 10,75 ppm (P), 13,26 (P’>, 2JPP = 23,0 Hz) esimerkin 1 vaiheessa 2 esitetyn menetelmän mukaisesti, jonka jälkeen P,P,P'-esteriryhmät hydrolysoidaan (dikloorimetyleeni )bisfosfonihapon P, P, P' -tri( trimetyylisilyyli )es-teri-P'-(mono)metyyliamidin kautta (dikloorimetyleenibis-fosfonihapon (mono)metyyliamidiksi esimerkissä 1 esitetyn menetelmän mukaisesti. Käsittelemällä tuotteen asetoniliuos kolmella ekvivalentilla 5 N NaOH-liuosta saadaan vastaava trinatriumsuola värittömänä, kiteisenä tuotteena.
Esimerkki 11 (Kloorimetyleenl )bisfosfonihapon P1 -etvvll-P. P-dlmetwll-esteri-P' -bentswlimetwliamldi 2,0 g (0,005 moolia) dikloorimetyleenibisfosfonihapon P'-etyyli-P,P-dimetyyliesteri-P'-bentsyylimetyyliamidi (kts. esim. 4) 20 ml:ssa etanolia tiputetaan sekoittaen 0 °C:seen liuokseen, jossa on 2,4 g Na2S03 40 mlrssa vettä. Lisäyksen jälkeen sekoitetaan 40 min. (reaktion edistymistä seurataan NMRrllä). Reaktion päätyttyä seos uutetaan CHCl3:lla ja uute pestään vedellä, kuivataan (Na2S04) ja suodatetaan. Suodos haihdutetaan vakuumissa, jolloin saadaan noin 1,5 g (80 % teoreett.) (kloorimetyleeniJbisfosfonihapon P'-
etyyli-P,P-dimetyyliesteri-P'-bentsyylimetyyliamidi (31P-NMR (CDC13): 6 17,51/17,20 ppm (P), 19,91/19,52 ppm (P'), 2JPP
= 6,7/10,5 Hz, diastereomeeripari) lähes värittömänä li 29 o 9 3 6 5 öljynä, jonka pitoisuus on > 90 %.
Mm. seuraavat symmetriset ja epäsymmetriset (kloorime-tyleeni)bisfosfonihapon esteriamidit voidaan valmistaa analogisesti: P, P-Trimetyyli-P ' - ( dietyy liamido ) ( dikloorimety leeni ) -bisfosfonaatista (kts. esim. 4) P,P,P'-trimetyyli-P'-(dietyyliamido)(kloorimetyleeni)bisfosfonaatti.
P, P, P'-Dimetyyli-P',P'-bis(dietyyliamido)(dikloorimety-leeni)bisfosfonaatista (kts. esim. 1) P,P-dimetyyli-P',P'-bis(dietyyliamido)(kloorimetyleeni)bisfosfonaatti.
Esimerkki 12: (Dikloorlmetvleeni)bisfosfonlhapon P,P'-bis(tert-butvvli-difenvvlisilvvli ) -P-metwliesteri-P1 -dibutwliamidi.
( Dikloorimetvleeni)bisfosfonlhapon P. P'-bis(tert-butvvli-difenvvlisllvvli)-P-trimetyylisilvvliesteri-P'-dibutyyli-amldi 1a (Dikloorimetvleeni)bisfosfonihapon P. P1-bis(tert-butyyli-difenvvlisilwll )-P' -dibutwliamidi 1,85 (0,005 moolia) (Dikloorimetyleeni)bisfosfonihapon P-metyyliesteri-P'-dibutyyliamidia (kts. esim. 6) ja 4,12 g (0,015 moolia) tert-butyylidifenyylisilyylikloridia 30 ml:ssa vedetöntä CH3CN sekoitetaan 3 h palauttaen ja liuotin haihdutetaan vakuumissa. Saanto on noin 4,0 g (100 % teoreett.) (dikloorimetyleeni)bisfosfonihapon P,P'-bis-(tert-butyylidifenyylisilyyli)-P-metyyliesteri-P'-dibutyyliamidia (31P-NMR (CDC13): δ 2,34/2,29 ppm (P), 5,20/4,61 ppm (P')/ 2JPP = 36,8/27,9 Hz, diastereomeeripari), jonka pitoisuus on > 85 %.
1,64 g (0,002 moolia) (dikloorimetyleeni)bisfosfonihapon P,P’-bis(tert-butyylidifenyylisilyyli)-P-metyyliesteri-P'- äo 39365 dibutyyliamidla liuotetaan 15 ml:aan vedetöntä CH3CN ja lisätään 240 mg (0,0029 moolia) klooritrimetyylisilaania sekä 330 mg (0,0022 moolia) Nai ja seosta sekoitetaan 1 h huoneenlämpötilassa sekä suodatetaan. Suodos haihdutetaan vakuumissa, jolloin saadaan noin 1,7 g (95 % teoreett.) (dikloorimetyleeni)bisfosfonihapon P,P’-bis(tert-butyyli-difenyylisilyyli )-P-trimetyylisilyyliesteri-P'-dibutyyli-amidia (3lP-NMR (CDC13): 6 -7,17/-7,73 ppm (P)7,46/7,44 ppm 2Jpp = 28,9/31,3 Hz) ruskeankeltaisena, kiinteänä jäännöksenä, jonka pitoisuus on > 80 %.
Haihdutusjäännös sekoitetaan 15 min 10 ml:ssa vedetöntä CH30H ja liuos haihdutetaan vakuumissa. Jäännös sekoitetaan 20 ml:ssa vedetöntä eetteriä ja seos suodatetaan. Suodos haihdutetaan vakuumissa, jolloin saadaan noin 1,2 g (95 % teoreett.) (dikloorimetyleeni)bisfosfonihapon Ρ,Ρ'-bis-(tert-butyylidifenyylisilyyli)-P'-dibutyyliamidla (31P-NMR (CDC13): 6 0,27/-2,13 ppm (P), 8,45/7,37 ppm (P'), 2Jpp = 23,7/32,3 Hz, diastereomeeripari) vaaleankeltaisena, kiinteänä jäännöksenä, jonka pitoisuus on > 88 %.
Esimerkki 13: (Dibromometvleeni)bisfosfonihapon P-etwliesteri-P.P' . P1-tris(dietwliamidi).
(Bromimetvleenl )blsfosfonihapon P-etwliesteri-P.P1 ,P'-trls(dietwliamidi) 1a (Bromikloorimetvleeni)bisfosfonihapon_P-etvvliesteri- P.P1 . P'-tris(dietwllamldl)
Natriumhypobromiittiliuokseen, joka on valmistettu lisäämällä 8,4 g bromia 4,6 g:aan NaOH 50 ml:ssa vettä, lisätään sekoittaen 7,4 g (0,02 moolia) metyleenibisfosfonihapon P-etyyliesteri-P,P',P'-tris(dietyyliamidia), johon on lisätty 50 ml tolueenia ja 5,0 g bentsyylitrietyyliammoniumkloridia (kts. esim. 1) noin 10 min. kuluessa, jonka jälkeen li 3i 89365 sekoitetaan 24 h > 40 °C:ssa. Seos uutetaan CH2Cl2:lla ja uute pestään vedellä sekä kuivataan (Na2S04) ja suodatetaan. Suodos haihdutetaan vakuumissa, jolloin saadaan noin 5,8 g (55 % teoreett.) (dibromimetyleeni)bisfosfonihapon P-etyyliesteri-P,P',P'-tris(dietyyliamidia) (31P-NMR (CDC13):6 16,95 ppm (P), 25,01 ppm (P'), 2Jpp = 16,6 Hz), jonka pitoisuus on > 90 %.
Vastaavalla tavalla voidaan valmistaa P*-etyyli-P,P-dimetyyli-P' - (bentsyylimetyyliamido )metyleenibisfosfonaa-tista P'-etyyli-P,P-dimetyyli-P'-(bentsyylimetyyliamido)-(dibromimetyleeni)bisfosfonaattia (31P NMR (CDC13):6 11,95 ppm (P), 14,54 ppm (P ’ ), 2Jpp - 18,1 Hz).
4,9 g:aan (0,01 moolia) (dibromimetyleeni)bisfosfonihapon P'-etyyli-P,P-dimetyyliesteri-P'bentsyylimetyyliamidia (kts. ed. ) 70 ml:ssa abs. etanolia lisätään sekoittaen 0 °C:ssa 2,5 g SnCl2 x H20 100 ml:ssa vettä, jonka jälkeen sekoitetaan 15 min ja seos uutetaan CHCl3:lla. Uute kuivataan (Na2S04) ja suodatetaan ja suodos haihdutetaan vakuumissa, jolloin saadaan noin 2,9 g (70 % teoreett.) (bromi-metyleeni )bisfosfonihaporf>' -etyyli-P, P-dimetyyliesteri-P' -bentsyylimetyyliamidia) (31P-NMR (CDC13): 6 17,29/17,21 ppm (P), 19,76/19,21 (P'), 2Jpp = 4,5/10,5 Hz, diastereomee-ripari), jonka pitoisuus on > 90 %.
Vastaavalla tavalla voidaan P-etyyli-Ρ,Ρ',P'-tris(dietyy-liamido)(dibromimetyleeni)bisfosfonaatista valmistaa P-etyyli-P,P',P'-tris(dietyyliamido)(bromimetyleeni)bis-fosfonaattia (31P NMR (CDC13): δ 22,79/21,87 ppm (P), 25,37/24,71 ppm (P'), 2Jpp = 2,7/10,1 Hz, diastereomeeri-pari).
4,5 g (0,01 moolia) (bromimetyleeni)bisfosfonihapon P-etyyliesteri-P,P',P'-tris(dietyyliamidia) sekoitetaan 50 ml:aan tolueenia, johon on lisätty 3,0 g bentsyylitri-etyyliammoniumkloridia. Seos lämmitetään 40-50 eC:seen ja lisätään 70 ml 10 %:sta NaOCl-liuosta. Seosta sekoitetaan 32 39365 tehokkaasti 24 h 40-50 eC:ssa jonka jälkeen orgaaninen faasi erotetaan ja vesifaasia uutetaan 2 x 50 ml:11a tolueenia. Yhdistetyt tolueenifaasit pestään 2 x 10 ml:11a kyllästettyä NaCl-liuosta ja kuivataan (Na2S04) sekä suodatetaan. Suodos haihdutetaan vakuumissa, jolloin saadaan noin 3,4 g (70 % teoreett.) (bromikloorimetylee-ni)bisfosfonihapon P-etyyliesteri-P,P', P*-tris(dietyyli-amidia) (31P NMR (CDC13): 6 17,00/17,23 ppm (P), 25,72/25,32 ppm (P'), 2JPP = 19,2/18,1 Hz, diastereomeeripari).
Claims (2)
1. Menetelmä uusien farmakologisesti käyttökelpoisten metyleenibisfosfonihapon esteri-amidijohdannaisten valmistamiseksi, joiden yleinen kaava on °\/w' Q1 ''V Qz/ N. ^w3 jossa kaavassa W1, W2, W3 ja W4 ovat toisistaan riippumatta ryhmä OR1 tai ryhmä NR2R3, jossa R1, Rz ja R3 ovat toisistaan riippumatta vety tai suora tai haarautunut, mahdollisesti tyydyttymätön C^-Cg-alkyyli, mahdollisesti substituoitu, mahdollisesti tyydyttymätön C3-C10- sykloalkyyli, aryyli, aralkyyli, tai silyyli SiR3, tai ryhmät R2 ja R3 muodostavat viereisen typ-piatomin kanssa 3-10-jäsenisen tyydytetyn tai osittain tyydytetyn heterosyklisen renkaan, jossa typpiatomin lisäksi voi olla yksi tai kaksi heteroatomia ryhmästä N, O ja S, edellyttäen, että kaavassa I ainakin yksi ryhmistä W1, W2, W3 ja W4 on hydroksi ja ainakin yksi ryhmistä W1, W2, W3 ja W4 on aminoryhmä NR2R3, Q1 ja Q2 ovat toisistaan riippumatta vety, fluori, kloori, bromi tai jodi, mukaanlukien yhdisteiden stereoisomeerien, kuten geometristen isomeerien ja optisesti aktiivisten isomeerien, sekä näiden yhdisteiden farmakologisesti hyväksyttävien suolojen valmistamiseksi, tunnettu siitä, · että a) yhdisteessä, jonka kaava on 34 8 9 3 6 5 0 w1 Q1 ./ W2 /C\ 1 Q2 N. w3 ^p\ 4 o ^ w4 jossa kaavassa Q1 ja Q2 tarkoittavat samaa kuin edellä, ja W1, W2, W3 ja W4 tarkoittavat samaa kuin edellä, paitsi hydroksia, hydrolysoidaan ainakin yksi esteriryhmä OR1 ja/tai aminoryhmä NR2R3 vapaaksi hydroksiryhmäksi, kaavan I mukaisen vajaa-amidi- tai vajaaesteriamidijohdannaisen valmistamiseksi, tai b) metyleenibisfosfonitetrahapossa tai sen vajaaesterissä, jonka kaava on
0. W1 \ρχ I ^W2 C I" q2 ^W3 ''V joka mahdollisesti on happokloridin muodossa, ja jossa Ql ja Q2 tarkoittavat samaa kuin edellä, ryhmät W2-W4 tarkoittavat ryhmää OR1, jossa ainakin yksi ryhmistä R1 on vety, ja muut ryhmät R1 tarkoittavat samaa kuin edellä, kun yhdisteessä I" on yksi hydroksiryhmä muutetaan ainakin yksi esteriryhmä OR1 amidiryhmäksi, ja kun yhdisteessä I" on enemmän kuin yksi hydroksiryhmä amidoidaan vapaa hydroksi-ryhmä sopivalla amiinilla NHR2R3 ja/tai muutetaan esteriryhmä amidiryhmäksi kaavan I mukaisen vajaa-amidi- tai vajaaesteriamidin valmistamiseksi, jossa on ainakin yksi hydroksiryhmä ja ainakin yksi aminoryhmä, tai li 35 89365 c) fosfonaatti, jonka kaava on
0 W1 , T u/ y-cqV-p \ . 2 IX saatetaan reagoimaan kaavaa X vastaavan aktivoidun fosfaatin tai vetyfosfonaatin kanssa w3 s? P-z X w4 / joissa kaavoissa Y on vety, hydroksi tai halogeeni tai muu lähtevä ryhmä, Z on vety, halogeeni, asyylioksi, sulfonyy-lioksi, alkoksi tai aryylioksi, ja Wx-W4 ja Q1 ja Q2 tarkoittavat samaa kuin edellä, tai saatetaan reagoimaan kaavaa X vastaavan fosfiitin kanssa, tai d) bisfosfoniittiyhdiste, jonka kaava on »' \ , 2 / 1)3 2 p-cqV-p 4 w / x w jossa kaavassa W1-W4 ja Q1 ja Q2 tarkoittavat samaa kuin edellä, tai vastaava vetyfosfonaattiyhdiste, hapetetaan kaavan I mukaiseksi yhdisteeksi, ja/tai haluttaessa mono- tai dihalogenoidaan saatu kaavan I mukainen yhdiste, jossa Q1 ja/tai Q2 ovat vety, kaavan 1 mukaiseksi yhdisteeksi, jossa Q1 ja/tai Q2 ovat halogeeni, ja/tai mono- tai di-dehalogenoidaan saatu kaavan I mukainen yhdiste, jossa Q1 ja/tai Q2 ovat halogeeni, kaavan I mukaiseksi yhdisteeksi jossa Q1 ja/tai Q2 ovat vety, ja/tai haluttaessa muutetaan saatu kaavan I mukainen yhdiste joksikin toiseksi kaavan I mukaiseksi yhdisteeksi esteröi-mällä, vaihtoesteröimällä, amidoimalla tai vaihtoamidoimal- 36 8 9 3 6 5 la, ja/tai haluttaessa muutetaan saatu vajaa-amidi- tai vajaaesteriamidihappo suolaksi tai saatu suola vapaaksi hapoksi.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että valmistetaan (dikloorimetyleeni)bisfosfonihapon P,P,P'-tris(diety- yliamidi) (dikloorimetyleeni)bisfosfonihapon P-isopropyyliesteri-P-dietyyliamidi (dikloorimetyleeni)bisfosfonihapon P,P-bis(dietyyliamidi) (dikloorimetyleeni)bisfosfonihapon mono(dietyyliamidi) (dikloorimetyleeni)bisfosfonihapon mono(fenyyli-N-metyy-liamidi) (dikloorimetyleeni)bisfosfonihapon mono(bentsyyliamidi) (dikloorimetyleeni )bisfosfonihaporP, P' -bis( dietyyliamidi ). l! 37 8 9 365
Priority Applications (25)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FI906296A FI89365C (fi) | 1990-12-20 | 1990-12-20 | Foerfarande foer framstaellning av nya farmakologiskt anvaendbara metylenbisfosfonsyraderivat |
IL10033691A IL100336A (en) | 1990-12-20 | 1991-12-11 | History of methylenbysphosphonic acid preparation and pharmaceutical preparations containing them |
IE439091A IE914390A1 (en) | 1990-12-20 | 1991-12-17 | Novel methylenebisphosphonic acid derivatives |
HU9301780A HUT64547A (en) | 1990-12-20 | 1991-12-18 | Method for producing new methylene-biphosphonic acid derivatives and pharmaceutical preparatives containing them |
DK92901217T DK0570380T3 (da) | 1990-12-20 | 1991-12-18 | Nye methylenbisphosphonsyrederivater |
JP4502098A JPH06504770A (ja) | 1990-12-20 | 1991-12-18 | 新規なメチレンビスホスホン酸誘導体 |
PCT/FI1991/000396 WO1992011268A1 (en) | 1990-12-20 | 1991-12-18 | Novel methylenebisphosphonic acid derivatives |
RU9393050805A RU2100364C1 (ru) | 1990-12-20 | 1991-12-18 | Производные амидов метиленбисфосфоновых кислот и способы их получения |
ES92901217T ES2121003T3 (es) | 1990-12-20 | 1991-12-18 | Nuevos derivados del acido metilenbisfosfonico. |
AT92901217T ATE171182T1 (de) | 1990-12-20 | 1991-12-18 | Neue methylenbisphosphonsaürederivate |
NZ241039A NZ241039A (en) | 1990-12-20 | 1991-12-18 | Methylenebisphosphonic acid ester amide derivatives and pharmaceutical compositions |
CA002098734A CA2098734A1 (en) | 1990-12-20 | 1991-12-18 | Novel mrthylenebisphosphonic acid derivatives |
US08/078,155 US5442101A (en) | 1990-12-20 | 1991-12-18 | Methylenebisphosphonic acid derivatives |
PL91299980A PL169728B1 (pl) | 1990-12-20 | 1991-12-18 | Sposób wytwarzania nowych pochodnych kwasu metylenobisfosfonowego PL PL |
AU90800/91A AU663268B2 (en) | 1990-12-20 | 1991-12-18 | Novel methylenebisphosphonic acid derivatives |
CS931195A CZ119593A3 (en) | 1990-12-20 | 1991-12-18 | Novel derivatives of methylene-bisphosphonic acid |
KR1019930701879A KR930703336A (ko) | 1990-12-20 | 1991-12-18 | 신규한 메틸렌비스포스폰산 유도체 |
SK630-93A SK63093A3 (en) | 1990-12-20 | 1991-12-18 | Novel methylenbisphosphonic acid derivatives |
EP92901217A EP0570380B1 (en) | 1990-12-20 | 1991-12-18 | Novel methylenebisphosphonic acid derivatives |
DE69130231T DE69130231T2 (de) | 1990-12-20 | 1991-12-18 | Neue methylenbisphosphonsaürederivate |
ZA9110007A ZA9110007B (en) | 1990-12-20 | 1991-12-19 | Methylenebisphosphonic acid derivatives |
CN91111881A CN1028866C (zh) | 1990-12-20 | 1991-12-20 | 新型的亚甲基双膦酸衍生物的制备方法 |
TW081100320A TW203053B (fi) | 1990-12-20 | 1991-12-31 | |
NO932256A NO303121B1 (no) | 1990-12-20 | 1993-06-18 | AnalogifremgangsmÕte ved fremstilling av terapeutisk aktive metylenbisfosfonsyreamid- og esteramidderivater |
EE9400299A EE02950B1 (et) | 1990-12-20 | 1994-11-14 | Metüleenbisfosfoonhappe esteramiidderivaadid, meetod nende valmistamiseks ja farmatseutiline kompositsioon |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FI906296 | 1990-12-20 | ||
FI906296A FI89365C (fi) | 1990-12-20 | 1990-12-20 | Foerfarande foer framstaellning av nya farmakologiskt anvaendbara metylenbisfosfonsyraderivat |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI906296A0 FI906296A0 (fi) | 1990-12-20 |
FI906296A FI906296A (fi) | 1992-06-21 |
FI89365B true FI89365B (fi) | 1993-06-15 |
FI89365C FI89365C (fi) | 1993-09-27 |
Family
ID=8531621
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI906296A FI89365C (fi) | 1990-12-20 | 1990-12-20 | Foerfarande foer framstaellning av nya farmakologiskt anvaendbara metylenbisfosfonsyraderivat |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5442101A (fi) |
EP (1) | EP0570380B1 (fi) |
JP (1) | JPH06504770A (fi) |
KR (1) | KR930703336A (fi) |
CN (1) | CN1028866C (fi) |
AT (1) | ATE171182T1 (fi) |
AU (1) | AU663268B2 (fi) |
CA (1) | CA2098734A1 (fi) |
CZ (1) | CZ119593A3 (fi) |
DE (1) | DE69130231T2 (fi) |
DK (1) | DK0570380T3 (fi) |
EE (1) | EE02950B1 (fi) |
ES (1) | ES2121003T3 (fi) |
FI (1) | FI89365C (fi) |
HU (1) | HUT64547A (fi) |
IE (1) | IE914390A1 (fi) |
IL (1) | IL100336A (fi) |
NO (1) | NO303121B1 (fi) |
NZ (1) | NZ241039A (fi) |
PL (1) | PL169728B1 (fi) |
RU (1) | RU2100364C1 (fi) |
SK (1) | SK63093A3 (fi) |
TW (1) | TW203053B (fi) |
WO (1) | WO1992011268A1 (fi) |
ZA (1) | ZA9110007B (fi) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1469003A3 (en) * | 1996-10-09 | 2004-11-24 | Pharmasset, Ltd. | Tetraphosphonate bicyclic trisanhydrides |
CA2268434C (en) | 1996-10-09 | 2007-05-01 | Krzysztof W. Pankiewicz | Mycophenolic bisphosphonate derivatives and their preparation from tetraphosphonate bicyclic trisanhydrides |
US20040181078A1 (en) * | 1997-10-10 | 2004-09-16 | Pharmasset, Ltd. | Tetraphosphonate bicyclic trisanhydrides |
FI104901B (fi) * | 1997-10-20 | 2000-04-28 | Leiras Oy | Uudet metyleenibisfosfonihappojohdannaiset |
US5998390A (en) * | 1998-09-28 | 1999-12-07 | The Research Foundation Of State University Of New York | Combination of bisphosphonate and tetracycline |
WO2005090370A1 (en) | 2004-02-05 | 2005-09-29 | The Regents Of The University Of California | Pharmacologically active agents containing esterified phosphonates and methods for use thereof |
EP2842559A3 (en) | 2005-04-08 | 2015-03-18 | Chimerix, Inc. | Compounds, compositions and methods for the treatment of viral infections and other medical disorders |
EP1868628B1 (en) | 2005-04-08 | 2014-06-11 | Chimerix, Inc. | Compounds, compositions and methods for the treatment of poxvirus infections |
US7862552B2 (en) | 2005-05-09 | 2011-01-04 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices for treating urological and uterine conditions |
CN105055432A (zh) * | 2008-01-25 | 2015-11-18 | 奇默里克斯公司 | 治疗病毒感染的方法 |
WO2011011519A1 (en) | 2009-07-21 | 2011-01-27 | Chimerix, Inc. | Compounds, compositions and methods for treating ocular conditions |
WO2011017253A1 (en) | 2009-08-03 | 2011-02-10 | Chimerix, Inc. | Composition and methods of treating viral infections and viral induced tumors |
EP3216789A1 (en) | 2010-02-12 | 2017-09-13 | Chimerix, Inc. | Methods of treating viral infection |
CN102190684A (zh) * | 2010-03-15 | 2011-09-21 | 南通波锐生物医药有限公司 | 一种具有药物应用的含磷化合物及其制备和用途 |
EP2563367A4 (en) | 2010-04-26 | 2013-12-04 | Chimerix Inc | METHODS OF TREATING RETROVIRAL INFECTIONS AND ASSOCIATED DOSAGE REGIMES |
CN102453050B (zh) * | 2010-11-03 | 2015-01-07 | 成都云克药业有限责任公司 | 一种二膦酸化合物及其制备方法 |
WO2018005659A1 (en) * | 2016-06-28 | 2018-01-04 | Aequor, Inc. | Antimicrobial compounds and methods of use |
RU2630226C1 (ru) * | 2016-12-20 | 2017-09-06 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный университет" | Новая ионная жидкость производная бис-(N,N-диметиламида) метилфосфоновой кислоты с высокими термическими свойствами |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4293505A (en) * | 1967-04-06 | 1981-10-06 | Randall David I | Preparation of β-haloethylphosphonic acids and half esters thereof |
US3524846A (en) * | 1967-06-02 | 1970-08-18 | Syntex Corp | Process for the didealkylation of phosphonate esters |
US3808265A (en) * | 1971-03-26 | 1974-04-30 | Gaf Corp | Preparation of 2-haloethylphosphonic acid |
IT1187828B (it) * | 1985-05-24 | 1987-12-23 | Gentili Ist Spa | Composizione farmaceutica a base di difosfonati per il trattamento dell aretrosi |
EP0356866A3 (en) * | 1988-08-29 | 1991-03-27 | E.R. SQUIBB & SONS, INC. | Phosphorus-containing squalene synthetase inhibitors and method |
US5212164A (en) * | 1988-08-29 | 1993-05-18 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Phosphorus-containing squalene synthetase inhibitors |
US5273969A (en) * | 1988-08-29 | 1993-12-28 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Phosphorus-containing squalene synthetase inhibitors and method |
FI89366C (fi) * | 1990-12-20 | 1993-09-27 | Leiras Oy | Foerfarande foer framstaellning av nya farmakologiskt anvaendbara metylenbisfosfonsyraderivat |
-
1990
- 1990-12-20 FI FI906296A patent/FI89365C/fi not_active IP Right Cessation
-
1991
- 1991-12-11 IL IL10033691A patent/IL100336A/en not_active IP Right Cessation
- 1991-12-17 IE IE439091A patent/IE914390A1/en not_active Application Discontinuation
- 1991-12-18 JP JP4502098A patent/JPH06504770A/ja active Pending
- 1991-12-18 CA CA002098734A patent/CA2098734A1/en not_active Abandoned
- 1991-12-18 HU HU9301780A patent/HUT64547A/hu unknown
- 1991-12-18 WO PCT/FI1991/000396 patent/WO1992011268A1/en not_active Application Discontinuation
- 1991-12-18 ES ES92901217T patent/ES2121003T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-12-18 CZ CS931195A patent/CZ119593A3/cs unknown
- 1991-12-18 SK SK630-93A patent/SK63093A3/sk unknown
- 1991-12-18 DE DE69130231T patent/DE69130231T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-12-18 DK DK92901217T patent/DK0570380T3/da active
- 1991-12-18 PL PL91299980A patent/PL169728B1/pl unknown
- 1991-12-18 KR KR1019930701879A patent/KR930703336A/ko active IP Right Grant
- 1991-12-18 EP EP92901217A patent/EP0570380B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-12-18 US US08/078,155 patent/US5442101A/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-12-18 NZ NZ241039A patent/NZ241039A/en unknown
- 1991-12-18 AT AT92901217T patent/ATE171182T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-12-18 AU AU90800/91A patent/AU663268B2/en not_active Ceased
- 1991-12-18 RU RU9393050805A patent/RU2100364C1/ru active
- 1991-12-19 ZA ZA9110007A patent/ZA9110007B/xx unknown
- 1991-12-20 CN CN91111881A patent/CN1028866C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1991-12-31 TW TW081100320A patent/TW203053B/zh active
-
1993
- 1993-06-18 NO NO932256A patent/NO303121B1/no unknown
-
1994
- 1994-11-14 EE EE9400299A patent/EE02950B1/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HU9301780D0 (en) | 1993-09-28 |
US5442101A (en) | 1995-08-15 |
AU9080091A (en) | 1992-07-22 |
NZ241039A (en) | 1993-05-26 |
SK63093A3 (en) | 1993-12-08 |
DE69130231D1 (de) | 1998-10-22 |
EP0570380A1 (en) | 1993-11-24 |
CN1062533A (zh) | 1992-07-08 |
CN1028866C (zh) | 1995-06-14 |
AU663268B2 (en) | 1995-09-28 |
EE02950B1 (et) | 1996-12-16 |
ATE171182T1 (de) | 1998-10-15 |
IL100336A0 (en) | 1992-09-06 |
FI906296A0 (fi) | 1990-12-20 |
DK0570380T3 (da) | 1999-02-08 |
HUT64547A (en) | 1994-01-28 |
FI906296A (fi) | 1992-06-21 |
IL100336A (en) | 1998-07-15 |
IE914390A1 (en) | 1992-07-01 |
NO932256L (no) | 1993-08-20 |
RU2100364C1 (ru) | 1997-12-27 |
CA2098734A1 (en) | 1992-06-21 |
TW203053B (fi) | 1993-04-01 |
EP0570380B1 (en) | 1998-09-16 |
FI89365C (fi) | 1993-09-27 |
DE69130231T2 (de) | 1999-03-25 |
WO1992011268A1 (en) | 1992-07-09 |
NO303121B1 (no) | 1998-06-02 |
KR930703336A (ko) | 1993-11-29 |
ES2121003T3 (es) | 1998-11-16 |
ZA9110007B (en) | 1992-09-30 |
CZ119593A3 (en) | 1994-02-16 |
NO932256D0 (no) | 1993-06-18 |
PL169728B1 (pl) | 1996-08-30 |
JPH06504770A (ja) | 1994-06-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI89365B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av nya farmakologiskt anvaendbara metylenbisfosfonsyraderivat | |
RU2086556C1 (ru) | Производные метиленбисфосфоновых кислот и способ их получения | |
EP0563096B1 (en) | Novel methylenebisphosphonic acid derivatives | |
FI83421B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av farmakologiskt anvaendbara metylenbisfosfonsyraderivat. | |
EP0590009B1 (en) | Dialkyl (dialkoxyphosphinyl)methyl phosphates as anti-inflammatory agents |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
GB | Transfer or assigment of application |
Owner name: LEIRAS OY |
|
BB | Publication of examined application | ||
MM | Patent lapsed |
Owner name: LEIRAS OY |