FI85715B - Pulverformigt lack, dess framstaellning och anvaendning. - Google Patents

Pulverformigt lack, dess framstaellning och anvaendning. Download PDF

Info

Publication number
FI85715B
FI85715B FI873080A FI873080A FI85715B FI 85715 B FI85715 B FI 85715B FI 873080 A FI873080 A FI 873080A FI 873080 A FI873080 A FI 873080A FI 85715 B FI85715 B FI 85715B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
acid
epoxide
lacquer
diazabicyclo
octane
Prior art date
Application number
FI873080A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI85715C (fi
FI873080A0 (fi
FI873080A (fi
Inventor
Joern-Volker Weiss
Original Assignee
Huels Chemische Werke Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Huels Chemische Werke Ag filed Critical Huels Chemische Werke Ag
Publication of FI873080A0 publication Critical patent/FI873080A0/fi
Publication of FI873080A publication Critical patent/FI873080A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI85715B publication Critical patent/FI85715B/fi
Publication of FI85715C publication Critical patent/FI85715C/fi

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/03Powdery paints
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/68Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the catalysts used
    • C08G59/686Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the catalysts used containing nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/40Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
    • C08G59/50Amines
    • C08G59/5006Amines aliphatic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/40Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
    • C08G59/50Amines
    • C08G59/5026Amines cycloaliphatic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/40Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
    • C08G59/50Amines
    • C08G59/5093Complexes of amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D163/00Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

8571 5
Jauhemainen lakka, sen valmistus ja käyttö -Pulverformigt lack, dess framställning och användning
Keksinnön kohteena ovat jauhemaiset lakat, jotka perustuvat aineseokseen, joka sisältää epoksidiyhdisteitä ja mahdollisesti polyestereitä ja kovettimena käytettyjä, epäorgaanisten happojen ja primaaristen diamiinien kanssa muodostettuja suoloja.
Teollisuudessa esiintyy suuri tarve kaikentyyppisistä jauhemaisista lakoista. Tämä johtuu ennen kaikkea siitä, että käytettäessä niitä ei tarvita mitään liuottimia ja esiintyy vain pieniä hävikkejä. Jauhemaiset lakat ovat edullisia ja ympäristöystävällisiä.
Useimmat tunnetut lakat tuottavat kiiltäviä pintoja. Viime aikoina on oltu kiinnostuneita ennen kaikkea mattapinnois-ta, koska näitä ei tarvitse puhdistaa niin paljon kuin kiiltäviä pintoja. Turvallisuusteknisestä on monin kerroin edullisempaa valmistaa mattapintoja.
Yksinkertaisin periaate mattapinnan valmistamiseksi on sekoittaa jauhemaiseen lakkaan halutun mattavaikutuksen mukaisesti pienempiä tai suurempia määriä täyteaineita, kuten liitua, hienojakoista piidioksidia, bariumsulfaattia . - tai yhteensopimattomia lisäaineita, kuten vahaa, selluloo- : sajohdannaisia. Nämä lisäaineet kuitenkin huonontavat lak- kateknisiä kalvo-ominaisuuksia.
Julkaisussa DE-PS 23 24 696 esitetään menetelmä mattapin-taisten päällysteiden valmistamiseksi, missä menetelmässä käytetään erikoiskovetinta, syklisten amidiinien määrättyjen polykarboksyylihappojen kanssa muodostettua suolaa. Todellakin vain tämä menetelmä on päässyt markkinoille erinomaisten lakkateknisten ominaisuuksiensa ansiosta. Menetelmää on tällä välin parannettu monta kertaa [vrt. DE-OS 30 26 455, 30 26 456 ja saksalainen patenttihakemus P
2 85715 35 11 998.5, 2.4.1985 "Härter för pulveriörmige Uberzugs-mittel auf der Basis von Epoxiharzen".
Menetelmässä on kuitenkin muutamia periaatteellisia haittoja. Tarvittavat amidiinit ovat kalliita eikä niitä ole aina saatavilla tarvittavissa määrissä. Olisi toivottavaa, jos voitaisiin käyttää helpommin saatavia emäksisiä yhdisteitä, mahdollisesti suoraan nestemäisiä diamiineja sopivassa muodossa epoksidihartsien kovettimena. Näiden amiinien tavanomaisten happojen kanssa muodostetut suolat ovat kuitenkin päinvastoin kuin amidiinisuolat niin kestäviä, että jauhelakkateollisuudessa tavanomaisissa poltto-olosuhteissa ei saada aikaan epoksidihartsien riittävää kovettumista.
Julkaisussa EP-PS 0 082 196 esitetään vesipitoinen pääl-lystysjärjeste!mä, joka saadaan aikaan saattamalla polyol ipo]yeetteri epoksidi reagoimaan fosforihappoanhydridin kanssa. Tällainen vesipitoinen järjestelmä ei kuitenkaan kiinnosta jauhemaisia lakkoja valmistavaa alan ammatti-miestä hänen etsiessään mattapinnan tuottavia lakkajärjes-telmiä.
Tämän keksinnön kohteena on saada aikaan varastoinnin kestäviä jauhemaisia lakkoja, jotka täyttävät seuraavat vaatimukset: 1. Kovettimia tulee voida käyttää sekä epoksidihartseihin että niin kutsuttuihin hybridijärjestelmiin, s.o. epoksidi-ja polyesterihartsien sekajärjestelmiin.
2. Kovettimina tulee käyttää aineita, jotka ovat helposti saatavilla ja valmistettavissa ja käytännössä mielivaltaisina määrinä käytettävissä.
3. Kovettamisen tulisi saada aikaan mieluummin mattapinto-ja.
3 85715
Nyt on keksitty jauhemaisia lakkoja, jotka täyttävät nämä vaatimukset. Niiden raekoko on alle 100 μιπ ja ne sisältävät seuraavia aineosia: - epoksidiyhdistettä, joka sisältää keskimäärin useamman kuin yhden epoksidiryhmän molekyyliä kohden ja jonka sulamispiste on yli 70 °C, - mahdollisesti korkeintaan 45 % polyesteriä suhteessa epoksidiyhdisteiden painoon, - fosfori- ja/tai rikkihapon primaaristen diamiinien, nimittäin sykloheksyyliamiinin johdannaisten ja mahdollisesti alkyylisubstituoitujen heksametyleenidiamiinien kanssa muodostettuja suoloja, - 1,4-diatsabisyklo[2.2.2]oktaania - sekä tavanomaisia lisäaineita.
Tämän keksinnön kohteena on edelleen menetelmä patenttivaatimuksen 4 mukaisten mattapäällysteiden valmistamiseksi.
... Keksinnön mukaisten jauhemaisten lakkojen etuna on ennen kaikkea se, että ei tarvitse käyttää erityisiä N-pitoisia ; - yhdisteitä eikä additiotuotteita, jotka on mahdollisesti ·- ensin syntetisoitava, vaan voidaan käyttää kaikkia käyttö- : kelpoisia yhdisteitä, jotka ovat kaupallisesti saatavissa.
Käytetyissä epoksidihartseissa on keskimäärin useampi kuin yksi epoksidiryhmä molekyyliä kohden. Niiden sulamispiste on yli 40 °C. Epoksidihartsit voivat olla tyydyttyneitä tai tyydyttymättömiä, alifaattisia, sykloalifaattisia, aralifaattisia tai heterosyklisiä. Etenkin ne ovat . . - useamman kerran tyydyttymättömien hiilivetyjen, kuten esim. vinyylisyklohekseenin, disyklopentadieenin, syklo-·'' heksadieeni-(1, 3 ) :n ja -(1,4) :n, syklododekadieenin ja -trieenin, isopreenin, heksadieeni-(1,5):n, butadieenin, polybutadieenin, divinyylibentseenin ja vastaavien epoksi-deja, 4 85715 - moniarvoisten alkoholien, kuten esim. etyleeni-, propy-leeni- ja butyleeniglykolin, glyserolin, pentaerytriitin, sorbiitin, polyvinyylialkoholien ja tiodiglykolien epoksi-eettereitä, - moniarvoisten fenolien, kuten resorsiinin, hydrokinonin, bis(4-hydroksifenoli)-metaanin, bis-(4-hydroksi-3,5-dikloo-rifenyyli)-metaanin, 1,1-bis-(4-hydroksifenyyli)-etäänin, 2,2-bis-(4-hydroksifenyyli)-propaanin, 2,2-bis-(4-hydroksi- 3-metyylifenyyli)-propaanin, 2,2-bis-(4-hydroksi-3,5,5-tri-k 1oorifenyyli ) propaanin, bis-(4-hydroksifenyyli)-fenyyli-metaanin, bis-(4-hydroksifenyyli)-difenyylimetaanin, bis-(4-hydroksifenyyli)-sykloheksyylimetaanin, 4,4'-dihydroksi-difenyylin, 2,2'-dihydroksidifenyylin epoksieettereitä.
- N-pitoisia epoksideja, kuten N,N-diglysidyylianiliiniä, N,N'-dimetyylidiglysidyyli-4,4'-diaminodifenyylimetaania, triglysidyyli-isosyanuraattia.
Erittäin sopivia ovat epoksidit, jotka perustuvat bisfeno-li A:han ja joiden epoksidi-ekvivalentti on 500 - 2000 ja sulamispiste 70 - 140 °C.
Sopivia polyestereitä, joita voidaan lisätä korkeintaan 45 % suhteessa epoksidiyhdisteiden painoon, ovat (syklo)-alifaattisten tai aromaattisten polykarboksyylihappojen oligomeerit, jotka on muodostettu (syklo)alifaattisten diolien kanssa, jolloin kummassakin komponentissa on 4 -18 C-atomia.
Oligoestereiden valmistamiseksi voidaan käyttää toisaalta alifaattisia, sykloalifaattisia tai aromaattisia di- tai polykarboksyylihappoja ja toisaalta alifaattisia tai sykloalifaattisia dioleja. Karboksyylihapot vast, diolit sisältävät 4-18 hiiliatomia. Dioleita käytettäessä yksittäisiä hiiliatomeja voidaan korvata mahdollisesti myös 5 85715 happiatomeilla. Edellytyksenä tähän on se, että tällainen happiatomi on erotettu vähintään 2 hiiliatomilla ketjun hydroksyyliryhmästä ja/tai toisesta happiatomista.
Dikarboksyylihappoina voidaan käyttää esim. meripihkahap-poa, glutaarihappoa, adipiinihappoa, trimetyyliadipiini-happoa, atselaiinihappoa, sebatsiinihappoa, dekaanidihap-poa, dodekaanidihappoa, fumaarihappoa, maleiinihappoa ja isoftaalihappoa. Polykarboksyylihappoina voidaan käyttää esim. bentseeni-1,3,5-trikarboksyylihappoa, bentseeni- 1,2,4-trikarboksyylihappoa, bentseeni-1,2,3-trikarboksyy-lihappoa, naftaliinil,5-dikarboksyylihappoa, bentsofenoni-4,4'-dikarboksyylihappoa, butaanitetrakarboksyylihappoa, syklopentatetrakarboksyylihappoa, pyromelliittihappoa, bentseeni-i,2,3,4-tetrakarboksyylihappoa, bentseeni-l,2,3,5-tetrakarboksyylihappoa ja 3,4-dikarboksi-l,2,3,4-tetrahyd-ronaftaliini-l-meripihkahappoa.
Dioleina tulevat kysymykseen esim. 1,3-, 1,4- tai 2,3-bu-taanidioli, 1,5-pentaanidioli, 2,2-dimetyyli-l,3-propaa-nidioli, 1,6- ja 2,5-heksaanidioli sekä 1,12-dodekaani-dioli.
Karboksyyliryhmiä sisältävien oligoestereiden happoluku on 245 - 265, etenkin 250 - 260. Pehmenemispisteet ovat yleensä 40 - 110 0C, mieluummin 60 - 90 °C. Tavallisesti niiden keskimääräinen moolimassa on alle 2 500.
Oligoestereiden valmistus on tunnettua (Sorensen ja Campbell - "Preparative Methods of Polymer Chemistry", Inter-' science Publishers Inc., New York, 1961, s. Ill - 127).
Yleensä valmistus tapahtuu korkeintaan 200 °C:n lämpötilassa kondensoimalla sulassa. Reaktionkulkua voidaan seurata tällöin titraamalla ylimääräiset karboksyyliryhmät, niin että reaktion päättyminen voidaan määrittää helposti.
6 85715
Epäorgaanisina happoina käytetään rikkihappoa tai fosfori-happoa sekä näiden seoksia. Mieluummin käytetään fosfori-happoa .
Sopivia primaarisia diamiineja ovat - sykloheksyyliamiinin johdannaiset, jotka sisältävät jonkin toisen alifaattisesti tai aromaattisesti sidotun ami-noryhmän, etenkin isoforonidiamiini (IPD), - alifaattiset diamiinit, joilla on heksametyleenidiamii-nin rakenne ja jotka voi olla substituoitu mahdollisesti useilla alempialkyyliryhmillä, etenkin 2,2,4- ja/tai 2.4.4- trimetyyliheksametyleenidiamiini (TMD).
Suolojen valmistus tapahtuu tarkoituksenmukaisesti saattamalla epäorgaaniset hapot reagoimaan esitettyjen diamii-nien kanssa vesipitoisessa liuoksessa n. 50 °C:n lämpötilassa. Hapon määrä säädetään niin, että aminoryhmää kohden tulee vähintään yksi, mieluummin korkeintaan 2 happoryhmää.
Keksinnön mukaiset jauhemaiset lakat sisältävät edelleen 1.4- diatsabisyklo[2.2.2]oktaania, mieluummin 0,5 - l % valmisteen koko painon suhteen.
Valmistettaessa jauhemaisia päällysteaineita voidaan käyttää edelleen tavanomaisia lisäaineita, kuten juoksutusai-neita, pigmenttejä, väriaineita, täyteaineita, katalysaattoreita, tioksotropia-aineita, UV- ja hapetusstabilisaat-toreita. Näiden lisäaineiden määrä voi vaihdella laajalti suhteessa sideaineen määrään.
Päällysteaineen valmistus tapahtuu esimerkiksi siten, että yksittäiset aineosat (epoksidihartsit, kovettimet ja mahdollisesti lisäaineet) jauhetaan, sekoitetaan ja suulake-puristetaan 90 - 110 °C:ssa. Suulakepuristuksen jälkeen jäähdytetään ja jauhetaan alle 100 pm:n raekokokoon.
7 85715
Levitys päällystettävälle alustalle voi tapahtua tunnettujen menetelmien mukaisesti, esim. sähköstaattisen jauhe-ruiskutuksen, pyörresintrauksen tai sähköstaattisen pyör-resintrauksen avulla. Tämän jälkeen levitetty päällyste kovetetaan 5-35 minuutin kuluessa 160 - 240 °C:ssa, etenkin 10 - 20 minuutin kuluessa 180 - 220 °C:ssa.
Keksinnön mukaisilla jauhemaisilla päällysteillä voidaan päällystää kaikkia alustoja, jotka kestävät esitettyjä ko-vettumislämpötiloja, esim. metalleja, lasia, keramiikkaa tai muovia.
Keksinnön mukaisten kovettimien avulla valmistetuissa päällysteissä on tasainen rakenne ja matta pinta. Gardnerin määritysmenetelmän (60°) mukaisesti saadaan aikaan kiilto-aste, joka on arvoltaan jopa 14. Odottomattomalla tavalla muut tekniset ominaisuudet pysyvät korkeina.
Lakkatekniset ominaisuudet määritettiin seuraavien koestus-menetelmien mukaisesti: - syventymä Erichsenin mukaisesti mm:nä (DIN 53 156), - kuulaiskukovuus Gardnerin mukaisesti (ASTM D 2794), - hilaleikkaustesti (DIN 53 151), - kiiltoaste Gardnerin mukaisesti 60°:ssa (ASTM D 523). Esimerkkej ä 200 g kovetinta valmistetaan 1 litran kolmikaulapullossa, joka on varustettu mekaanisella sekoittimella, jäähdytti-mellä, jauhesuppilolla ja kuumennussienellä.
Vesiliukoinen polyamiini (esim. IPD, TMD) laitetaan 400 ml:aan täysin suolatonta vettä (VE-vesi). Sekoittamalla lisätään sitten suola tipoittain. Tämän jälkeen reaktio-seosta sekoitetaan tunnin ajan 50 °C:ssa.
8 85715
Muodostunut suola eristetään uuttamalla liuotin kierto-haihduttimessa ja kiinteää jäännöstä kuivatetaan tämän jälkeen tyhjössä 5 tunnin ajan 100 °C:ssa.
Jauhemaisen lakan valmistus
Kovot.timena käytetyt suolat jauhetaan ensin roottori-pika-myllyssä erittäin hienoksi jauheeksi. Tämän jälkeen tämä jauhe sekoitetaan muiden lakkakomponenttien kanssa (epok-sidihartsi ja mahdollisesti polyesteri, titaanidioksidi, 1,4-diatsabisyklo[2.2.2]oktaani, juoksetusaine 10 %:sen masterbatch'in muodossa jne.) karkeasti esisekoittimessa ja suulakepuristetaan Buss-vaivauslaitteessa 100 °C:ssa. Jäähdytetty suulakepuriste jauhetaan hienoksi jauheeksi, jolloin yli 100 ym olevat karkeat osat erotetaan seulalla. Näin saatu jauhe levitetään sähköstaattisessa jauheenruis-kutuslaitteessa 60 kV:n jännitteessä teräslevyille ja poltetaan kiertoilmakuivatuskaapissa 180 - 220 °C:n lämpötilassa .
Käytetyt kovetinsuolat N:o Polyamiini/epäorgaaninen happo Moolisuhde ' 1 TMD/H3P04 1 : 1 2 TMD/H3P04 2 : 3 3 TMD/H3P04 3,5 : 1,7 4 IDP/H3P04 1 : 1 5 IDP/H3P04 2 : 3 6 IDP/H3P04 3 : 2 7 IDP/H3P04 3 : 2,1 8 TMD/IDP/H3P04 0,5 : 1,5 : 2,55 9 TMD/IDP/H3P04 1,5 : 1,5 : 1,7 10 IDP/H2S04 1,5 : 1
Jauhemaisten lakkojen valmistuksessa käytetään seuraavia epoksidihartseja ja seuraavia OH-ryhmiä sisältäviä polyes-tereitä: 9 85715
Epoksidihartsi 1 (EP 1) EP-ekvivaienttipaino 850 - 940 EP-arvo 0,10 - 0,11
pehmenemisalue 80 - 100 °C
Epoksidihartsi 2 (EP 2) EP-ekvivalenttipaino 730 - 840 EP-arvo 0,12 - 0,13
pehmenemisalue 94 - 106 °C
Polyesterihartsi (PE 1) happoluku 47 - 57
1 asittumislämpötila 58 °C
Epoksidihartsi 1 on Shell AG:n (Hampuri) tuote, jota saadaan nimellä Epikote® 1004. Epoksidihartsi 2 on Dow Chemical Co.:n tuote, jonka nimi on DER® 663.
Polyesterihartsi 1 on DSM Resins:in (Zwolle, Hollanti) tuote nimeltään URALAC® 2228.
85 71 5 10 α*> * Ο Ο ίΠ ^ I I o O o (Λ «f U“> Λ H in I I o o o LO »f lo «» < >-t CO VO I I O O o LO *ί·
00 CM LO LO
* * * *
CM —· CO I O LO O O O
r—< «t >H ^
00 CM LO LO
* · «k IL
«3- ro I O lO O O O
•—I kj k-H L?"
LO LO
«k « O O CO VO t I O O o H H ιΛ vi
LO LO
«k lk Οι σ\ ro >o I too o LO *3
LO LO
k «k oo oo n <t i i o o o LO O"
LO LO
* * r- en κο i too o lD ^ ii"> O’) * « vo vo ro vo t i o o o LO ^
LO LO
« m m lo vo ro vo t too o 3 vo «S- 2 ^ ·* en ^ vt ro vo i too o O vO «ί- Ο
·* LO LO
* «k C ro ro ro vo ι t O O o (0 LO O- λ;
*5 LO LO
'k λ Ib
CM CM ro LO I IOO O
e <0 lo <u e S » “I “Ϊ.
<0 O »—· «—ι ro vo I IOO O
E « lo CU Ui Λ »0 P to <0 EE O ·—t <N >-h ι ^ — ·· I (0 •H C Ph CU U ui U) ^ W W Oi p .pii x e e 4-> <a o r-, h
P -H Ή τ-t ·Η ·Η CU -H rH CM C
CU -P -P U) CO UI U) Ό ϋ . ®
E<U CU -P -P -P (N CU I >1 CM CO H> > PPMOOCM<cn · -P
cnooiococo Pp-H « ·η <m λ; M K ^ X X X E-t Ό (0 Ή JD k .o 11 8571 5 sö » C_> ΙΛΟ LO O O o o o ή o m cm «r >-4 *» CM t 50 « CO U"> o 3 0 0 OOf>» CM 00 m CM H (*1 <—« « ro Λ < m o O CM o o o o i—· o ir> ro cm h ro CM « « o «k CM «no O CM Γ··· o o o r-H l-V O CO 00 «-· ^ CM * o *
—t O O U0 CM <n OOiO
+j r-t 3 m 50 CM CM
0) CM « Ό v/^
2 O mo O CM 00 O O CM
f rl r-t O Ό » 00 ^ M· «CM *
•H
(0 *
c 9t m o IA (M CO O O O
·-< O lO » M N rt c CM · E Tj- o « co oo o m m· o o r·*
j_) r-t o VO 30 <-· H
® CM VO * « .
'H γν. m o O rO r» O O o C >-< O lO 00 CM M- 10 CM * (0 O' V *
”3 VO VAQ O CM m O O VO
5 <-· O vot oo cm ro E CM »
VO
(0 * •r—i vo vo o o m- ro o o «r f—V O LO VO f* r-t , . CM »
P vO
0) · <D K) O IA N ^ O O «0
4J H O SO 00 H H
Λ ** to · .. . 3
« ro mo Oror-OOIM
- · O »h o vo oo co (rt H CM · »
• O
cm mo o cm en o o m
•j »-«O m* 00 CM CM
E CM * 3 —· +J “ jj *h mo m cm C7v o o m
t, rH O M· « CO CM CM
® CM · > O ______________
M
C
.·· O) *J
V: o I, ·* W 4-1
— 3 C -H
Ό CJ (0 +j 0) +j
J —- O 4J 3 3 > M
I · ~ 0) 3 > >ί O) W+JC 4J Ό W H uj W0
•H H <1) H (0 0) 3 M (0 I 3 C -H O
jcEa)EHM3(o+JCAicoa>vo .g^.p^-H-HiQQtiacDnio-p
+JC Hcod« H^CO O) 4-i 3 O <0 n3 O <0 j3 (0 O »0 4J
• ' εα)«(0Ον«331-ι>υ-Η3>0^-ι r4 > O Λί ε Λί -H te o -h 3 W Λ! -h
(0θΗ·Ηϊ0α)ΕΦ3Μ3 H

Claims (4)

12 £)5715
1. Varastointia kestävät jauhemaiset lakat, joiden raekoko on alle 100 ym ja jotka perustuvat aineseokseen, jossa on - epoksidiyhdisteitä, jotka sisältävät keskimäärin useamman kuin yhden epoksidiryhmän molekyyliä kohden ja joiden sulamispiste on yli 70 °C, - epäorgaanisten happojen N-pitoisten yhdisteiden kanssa muodostettuja suoloja, - seka tavanomaisia lisäaineita, tunnetut siitä, että happoina käytetään fosforihappoa ja/tai rikkihappoa ja N-pitoisina yhdisteinä primaarisia diamiineja, jotka ovat sykloheksyyliamiinin johdannaisia ja mahdollisesti alkyylisubstituoituja heksametyleenidiamiineja ja lisäksi 1,4-diatsabisyklo[2.2.2]oktaania.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukaiset jauhemaiset lakat, tunnetut siitä, että N-pitoisena yhdisteenä käytetään isoforon id i am.i i n ia .
3. Patenttivaatimuksen 1 mukaiset jauhemaiset lakat, t u n-n e t u t siitä, että N-pitoisena yhdisteenä käytetään trimetyyliheksametyleenidiamiinia.
4. Menetelmä mattapintojen valmistamiseksi, tunnetut siitä, että vähintään ekvimolaarinen määrä fosfori-happoa ja/tai rikkihappoa saatetaan reagoimaan patenttivaatimusten 1-3 mukaisen diamiinin kanssa ja saatu suola, epoksidihartsi, mahdollisesti muut tavanomaiset lisäaineet sekä l,4-diatsabisyklo-[2.2.2]oktaani kovetetaan 160 - 240 °C:n lämpötilassa 5-35 minuutin kuluessa, etenkin 180 - 220 °C:n lämpötilassa 10 - 20 minuutin kuluessa duroplastiseksi Lakaksi. 8 5 71 5
FI873080A 1986-07-17 1987-07-13 Pulverformigt lack, dess framstaellning och anvaendning. FI85715C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3624177 1986-07-17
DE19863624177 DE3624177A1 (de) 1986-07-17 1986-07-17 Pulverlacke, deren herstellung und verwendung

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI873080A0 FI873080A0 (fi) 1987-07-13
FI873080A FI873080A (fi) 1988-01-18
FI85715B true FI85715B (fi) 1992-02-14
FI85715C FI85715C (fi) 1992-05-25

Family

ID=6305401

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI873080A FI85715C (fi) 1986-07-17 1987-07-13 Pulverformigt lack, dess framstaellning och anvaendning.

Country Status (10)

Country Link
US (1) US4788076A (fi)
EP (1) EP0253101B1 (fi)
JP (1) JPS6323977A (fi)
KR (1) KR950006070B1 (fi)
AU (1) AU588203B2 (fi)
BR (1) BR8703719A (fi)
CA (1) CA1317399C (fi)
DE (2) DE3624177A1 (fi)
FI (1) FI85715C (fi)
NO (1) NO873003L (fi)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5256493A (en) * 1990-04-26 1993-10-26 Szita Jeno G Sulfonimide catalysts for coatings
US6462164B1 (en) * 2000-11-01 2002-10-08 Air Products And Chemical, Inc. 2-phenylimidazole-phosphoric acid salt as an accelerator for acid anhydride curatives in one-component epoxy compositions
US6441064B1 (en) 2000-11-01 2002-08-27 Air Products And Chemicals, Inc. Imidazole-phosphoric acid salts as accelerators for dicyandiamide in one-component epoxy compositions
JP5675817B2 (ja) 2009-09-08 2015-02-25 サン ケミカル ビー.ブイ. 光開始剤組成物
US11828904B2 (en) 2019-10-21 2023-11-28 Deere & Company Mobile work machine control system with weather-based model

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3272763A (en) * 1959-02-11 1966-09-13 Air Prod & Chem Polymerization catalysis
US3442849A (en) * 1965-05-20 1969-05-06 Interpace Corp Epoxy resin composition and process for preparing same
US3533985A (en) * 1966-12-27 1970-10-13 Shell Oil Co Powdered heat curable epoxy resin compositions and their preparation
US3519602A (en) * 1967-09-13 1970-07-07 Armour Ind Chem Co Epoxy resin compositions comprising an epoxy resin and n-secondary-alkyl polyalkylene diamine
US3642698A (en) * 1970-05-15 1972-02-15 Air Prod & Chem Epoxy resin curing with imidazole alkyl acid phosphate salt catalyst
CA934093A (en) * 1970-09-01 1973-09-18 L. Stevens Don Cross-linked polymers of amine salts and polyepoxides
US4009223A (en) * 1974-05-08 1977-02-22 Westinghouse Electric Corporation Thin film electrostatic epoxy coating powder
US4161575A (en) * 1978-10-12 1979-07-17 Air Products And Chemicals, Inc. Catalyst for epoxy powder coatings
US4397970A (en) * 1981-06-24 1983-08-09 The Dow Chemical Company Process for epoxy phosphate coating resins
DE3211301A1 (de) * 1982-03-26 1983-09-29 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Cyclische amidine, verfahren zu ihrer herstellung und die verwendung cyclischer amidine als katalysatoren fuer die haertung von epoxidharzen
DE3511998A1 (de) * 1985-04-02 1986-10-09 Hüls AG, 4370 Marl Haerter fuer pulverfoermige ueberzugsmittel auf der basis von epoxyharzen

Also Published As

Publication number Publication date
NO873003L (no) 1988-01-18
FI85715C (fi) 1992-05-25
CA1317399C (en) 1993-05-04
FI873080A0 (fi) 1987-07-13
DE3784396D1 (de) 1993-04-08
BR8703719A (pt) 1988-03-29
KR880001777A (ko) 1988-04-26
FI873080A (fi) 1988-01-18
DE3624177A1 (de) 1988-01-21
JPS6323977A (ja) 1988-02-01
US4788076A (en) 1988-11-29
KR950006070B1 (ko) 1995-06-08
EP0253101B1 (de) 1993-03-03
EP0253101A3 (en) 1988-12-14
AU588203B2 (en) 1989-09-07
NO873003D0 (no) 1987-07-17
EP0253101A2 (de) 1988-01-20
AU7573987A (en) 1988-02-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4510288A (en) Cyclic amidines, a process for their production and their use as catalysts in the hardening of epoxide resins
US5021537A (en) Polyacetoacetate-containing epoxy resin compositions
FI85715B (fi) Pulverformigt lack, dess framstaellning och anvaendning.
US3932358A (en) Pulverent coating materials containing polyoxazolines and polyesters based on succinic anhydride
FI64611B (fi) Reaktiv haerdbar polymerblandning innehaollande epoxifoereningar och polykarboxylsyraenheter och foerfarande foer framstaellning av haerdade produkter av den
FI85716B (fi) Pulverformigt lack, dess framstaellning och anvaendning.
US20080255272A1 (en) Hybrid-Powder Paint Composition Having a Low Burning Temperature For Semi-Glossy to Matt Coverings
US3642938A (en) Storage stable heat-currable soluble and fusible precondenates based on polyepoxide compounds acid polyesters and anhydride curing agents
JPS59166566A (ja) 顔料含有液状コ−テイング組成物
EP0125906B1 (en) Accelerators for the cure of epoxy resins
US3006877A (en) Resin solutions suitable for producing coatings
EP0517333B1 (en) Epoxy resin powder coating composition
JPH08176470A (ja) 硬化性粉末混合物
US3784601A (en) Process for the production of molded articles or coatings from polyadducts by reaction of polyethers with polyisocyanates
EP3628671A1 (en) High heat epoxy coating powders, processes of making, and uses thereof
JPH07216295A (ja) つやなしエポキシド−並びにハイブリッド−粉末塗料の製法
JPH09176572A (ja) 粉末ラッカー及びそれを用いて得られた被覆及び接着
US4695613A (en) Powder varnish compositions containing carboxy curing agents
GB2312897A (en) Catalyst for powder coatings
KR19990072673A (ko) 에폭시수지또는하이브리드수지를포함하는분체도료조성물
JPS58187464A (ja) 粉体塗料用樹脂組成物
JPH02108680A (ja) エポキシ化変性アセトフェノン/ホルムアルデヒド樹脂
Rosenqvist et al. A cost-effective high solids epoxy binder for protective coatings
JP2002020685A (ja) 塗料用樹脂組成物及び焼き付け塗料
JPH09268263A (ja) 貯蔵安定な効果粉末ラッカー

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed
MM Patent lapsed

Owner name: HUELS AKTIENGESELLSCHAFT